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Zusammenfassungen

Bakterielle Infektion

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Einfluss der Laktoferrinfütterung und -einspritzung gegen Körperstaphylokokkeninfektion in den Mäusen.

Bhimani RS, Vendrov Y, Abteilung Furmanski P. der Biologie, New- Yorkuniversität, NY, USA.

J Appl Microbiol Jan. 1999; 86(1): 135-44

Menschliche und Rinderlaktoferrine (LFS) und Rinderlaktoferrinhydrolysat (LH) wurden in vitro und in vivo für ihre antibakteriellen Effekte auf Staphylococcus aureus festgesetzt. Laktoferrine zeigten schwache antibakterielle in-vitrotätigkeit, während F.E.-gesättigtes LFS und LH keine Tätigkeit zeigten. Laktoferrin-behandelte Mäuse (1 mg, i.v.) wenn eingespritztes i.v. wenn 10(6) die Staphylokokken Reduzierung 30-50% in der Niereninfektion und lebensfähige Bakterienzahlen in den Nieren gezeigt sind, verringerte 5-12-fold. Der hemmende Effekt war mengenabhängiges bis 1 mg LF. Laktoferrine waren effektiv, als gegeben 1 Tag vor der bakteriellen Herausforderung, nachdem gab es keine erhebliche Auswirkung sogar an den Dosen bis zu mg 5. Apo und F.E.-gesättigte Formen menschlichen und Rinderlfs waren alles gleichmäßig effektive, während LH nicht schützend war. Menschliches und Rinderlfs mit verschiedenen Graden an Eisensättigung (9-97%) wurden gefunden, um äquipotent zu sein. Fütterungsmäuse mit 2% bLf in Trinkwasser verringerten auch die Niereninfektion um 40-60% und die lebensfähigen Bakterienzahlen, 5-12-fold. Die Ergebnisse schlagen ein Potenzial für den Gebrauch von LFS als natürliche antibakterielle Proteine für das Verhindern der bakteriellen Infektion vor.

Bromelain schützt Ferkel vor der Diarrhöe, die durch Mundherausforderung mit K88 positive enterotoxigenische Escherichia Coli verursacht wird.

Krämer DS, Mynott Zeitlimit. Viktorianisches Institut der Tierwissenschaft, Attwood, Australien.

Darm. Aug 1998; 43(2): 196-202.

HINTERGRUND: K88 positive enterotoxigenische Escherichia Coli (K88+ ETEC) ist eine wichtige Ursache der Diarrhöe in den jungen Ferkeln. Pathogenese K88+ ETEC beruht auf Zubehör zu den spezifischen Glucoproteidempfängern, die auf der Darmschleimhaut gelegen sind. Proteolytische Behandlung dieser Empfänger in vitro und in vivo verhindert Zubehör von K88+ ETEC zu den Ferkeldünndärmen und nützt möglicherweise klinisches, Pathogenese K88+ ETEC zu verhindern. ZIELE: Zu zu bestimmen ob Bromelain, ein proteolytischer Auszug, der von der Ananas erhalten wird aufhält, würde Ferkel gegen Diarrhöe K88+ ETEC schützen und bestätigen und verlängern frühere Ergebnisse auf den Effekten des Bromelains auf Empfänger K88+ ETEC in vivo.

METHODEN: Bromelain (0, mg 12,5 oder 125) wurde mündlich zu gerade abgesetzten Ferkeln für 10 Tage verwaltet. Ein Tag Anfang der Bromelainbehandlung folgend, wurden Ferkel mit K88+ ETEC angefochten (5 x 10(10) K88ac: 0149) für sieben Tage. Intestinaler Inhalt von den unbestrittenen Ferkeln wurde über eine intestinale Fistel erhalten und geprüft auf ihre Fähigkeit, K88+ ETEC vor und nach Bromelainbehandlung zu binden.

ERGEBNISSE: Beide Dosen des Bromelains waren erfolgreich, wenn sie das Vorkommen von Diarrhöe K88+ ETEC und die geschützten Ferkel von der lebensbedrohenden Krankheit verringerten. Bromelain behandelte Schweine auch hatten erheblich die Gewichtszunahme erhöht, die mit unbehandelten Schweinen verglichen wurde. Bromelain nur hemmte vorübergehend Empfängertätigkeit K88+ ETEC, wenn die Empfängertätigkeit, erneuert ist, 30 Stunden der Behandlung folgend, die mit der Regeneration von neuen enterocytes in Einklang ist.

SCHLUSSFOLGERUNG: Ergebnisse zeigen, dass Bromelain ETEC-Empfänger vorübergehend in vivo inaktivieren und gegen ETEC verursachte Diarrhöe sich schützen kann. Bromelain ist möglicherweise deshalb eine effektive Prophylaxe gegen ETEC-Infektion.

Antibiotische Eigenschaften des Rinderlaktoferrins auf Helicobacter-Pförtnern.

Skala EJ, Hall LR, Serna H, Romero JJ, Fox JG, Lichtenberger LM. Abteilung der integrativen Biologie, die Universität von Texas-Houston Medical School, 77225, USA.

Dig Dis Sci Dezember 1998; 43(12): 2750-6

Um eine mögliche neue Behandlung für gastrische Helicobacter-Pförtnerinfektion nachzuforschen, haben wir den Gebrauch des natürlichen antibiotischen Laktoferrins überprüft, in der Rindermilch, für Tätigkeit gegen Helicobacter-Spezies in vitro und in vivo fanden. Laktoferrin war zu H.-Pförtnern bakteriostatisch, als gezüchtet an den Konzentrationen < oder an =0.5 mg/ml. Wachstum von H.-Pförtnern wurde nicht durch einen anderen Milchbestandteil, Lysozym oder durch ein Stoffwechselprodukt des Laktoferrins, lactoferricin B gehemmt, aber Wachstum wurde durch das Eisenchelierer-Deferoxamin-mesylate gehemmt. Laktoferrinhemmung des Wachstums konnte durch Zusatz des überschüssigen Eisens zum Medium aufgehoben werden. Laktoferrin in der Kleinmolkereimilch wurde gefunden, um intragastrically als ungepuffertes, gereinigtes Laktoferrin stabiler zu sein. Behandlung von H. felis-angesteckten Mäusen mit Laktoferrin hob teilweise Schleimhautentzündungsäusserungen auf. Es wird geschlossen, dass Rinderlaktoferrin bedeutende antibiotische Tätigkeit gegen Helicobacter-Spezies in vitro und in vivo hat. Rinderlaktoferrin sollte für möglichen Gebrauch in der H.-Pförtnerinfektion im Mann weiter nachgeforscht werden.

Neue Unterstützung für ein Volksheilmittel: Preiselbeersaft verringert bacteriuria und pyuria in den älteren Frauen.

Flotte JC. Menschliches Ernährungsforschungs-Forschungszentrum auf Altern, Büschel Universität, Boston, MA 02111.

Nutr Rev Mai 1994; 52(5): 168-70

Preiselbeersaft hat ein folgendes als einfachen, nonpharmacologic Durchschnitte, Harnwegsinfektionen zu verringern oder zu behandeln entwickelt, dennoch hat die wissenschaftliche Basis für solch einen Anspruch ermangelt. Eine neue Studie schlägt vor, dass bakterielle Infektion (bacteriuria) und verbundener Zufluss von weißen Blutkörperchen in den Urin (pyuria) um fast 50% in den älteren Frauen verringert werden können, die 300-ml-ofcranberry Saftcocktail jeden Tag im Laufe einer 6-monatigen Studie trinken. Die Ergebnisse dieser Studie schlagen vor, dass Verbrauch des Preiselbeersaftes bei der Behandlung als effektiver ist, bacteriuria und pyuria verhindernd. Zusammen mit früheren Berichten über die Fähigkeit des Preiselbeersaftes, bakterielle Zugehörigkeit zu den urinausscheidenden Epithelzellen in der Zellkultur zu hemmen, schlägt dieses neue Werk vor, dass das trinkender Preiselbeersaft jeden Tag möglicherweise klinisch nützlich ist. Mehrarbeit muss durchgeführt werden, jedoch zu definieren Sie vollständig die Wirksamkeit des Preiselbeersaftes.

Menschliches Laktoferrin und die Peptide, die von einer Oberfläche-herausgestellten schraubenartigen Region abgeleitet werden, verringern experimentelle Escherichia- Coliharnwegsinfektion in den Mäusen.

Haversen-LA, Engberg I, Baltzer L, Delphin G, Hanson-LA, Mattsby-Baltzer I. Departments der klinischen Immunologie, Goteborg, Schweden.

Stecken Sie Immun Okt 2000 an; 68(10): 5816-23

Laktoferrin (LF) ist ein mehrfunktionales immunoregulatory Protein, das mit Wirtsverteidigung an den Schleimhaut- Oberflächen durch seine antibakteriellen Eigenschaften gewesen ist. Die antibakteriellen und entzündungshemmenden Eigenschaften von LF wurden weiter mit einem Tiermodell der experimentellen Harnwegsinfektion erforscht. Rinder-LF (bLF), menschlicher LF (hLF) und die synthetischen Peptidreihenfolgen, die auf der antibakteriellen Region von hLF basierten (Aminosäurerückstände 16 bis 40 [HLD1] und 18 bis 40 [HLD2]) wurden mündlich zur weiblichen Minute der Maus 30 nach der Einflößung von 10(8) Escherichia- Colibakterien in die urinausscheidende Blase gegeben. Die Kontrollgruppen empfingen phosphatgepuffertes salziges oder Wasser. C3H-/Tifmäuse wurden mit hLF oder bLF behandelt, und C3H-/HeNmäuse wurden mit nur bLF behandelt. Den Anzahlen von Bakterien in den Nieren und in der Blase von C3H-/Tif und C3H-/HeNmäusen wurden erheblich 24 h später durch die LF-Behandlungen verringert, die mit den Ergebnissen für die Kontrollgruppe verglichen wurden. Die hLF-behandelte Gruppe zeigte die stärkste Reduzierung, die mit der Fahrzeug-behandelngruppe verglichen wurde (p-Werte waren 0,009 und 0,0001 für die Nieren und die Blase, beziehungsweise). Die urinausscheidende Leukozytenantwort wurde in der hLF-behandelten Gruppe vermindert. Die hLF Behandlung auch verringerte erheblich die urinausscheidenden Niveaus interleukin-6 (IL-6) bei 2 h und die Körper-Niveaus IL-6 bei 24 h nach Infektion (p-Werte waren 0,04 < 0,002, beziehungsweise). In den bLF-behandelten Tieren wurden nicht solche starken entzündungshemmenden Effekte erhalten. In einer anderen Reihe Experimenten, behandelten C3H-/Tifmäuse perorally mit den auch gezeigten verringerten Anzahlen HLD1 oder HLD2 von Bakterien in den Nieren, die mit den Fahrzeug-behandelten Mäusen verglichen wurden, obgleich die Ergebnisse nur für HLD2 erheblich unterschiedlich waren (< 0,01). Nach der Fütterung, Harnanalyse von hLF-eingezogenen C3H-/Tifmäusen zeigte, dass hLF in den Harntrakt bei 2 h ausgeschieden wurde. Prüfung der bakteriziden in-vitrotätigkeit von LF (1 mg/ml) oder von Peptiden (0,1 mg/ml) im Mäuseurin gegen die Escherichia- Colibakterien deckte das mäßige Töten nur durch HLD2 auf. Als schlußfolgerung zeigen diese Ergebnisse zum ersten Mal, dass orale Einnahme von hLF oder von Peptiden davon effektiv ist, wenn sie Infektion und Entzündung an einer Remote-Site, der Harntrakt, vielleicht durch Übertragung von hLF oder von seinen Peptiden auf dem Standort der Infektion über Nierenabsonderung verringert. Der antibakterielle Mechanismus wird vorgeschlagen, um die bakteriziden Kapazitäten von LF, von Fragmenten davon oder von seinen Peptiden mit einzubeziehen.

Randomisierter Versuch des MoosbeereLingonberrysafts und des Milchsäurebazillus GG-Getränks für die Verhinderung von Harnwegsinfektionen in den Frauen.

Kontiokari T, Sundqvist K, Nuutinen M, Pokka T, Koskela M, Uhari M. Department von Kinderheilkunde, Universität von Oulu, Oulu, Fin-90220, Finnland. terokontiokari@oulu.fi

BMJ 2001 am 30. Juni; 322(7302): 1571

ZIEL: Zu bestimmen, ob Wiederauftreten der Harnwegsinfektion mit MoosbeereLingonberrysaft oder mit Milchsäurebazillus GG-Getränk verhindert werden können. Entwurf: Offener, randomisierter kontrollierter 12-monatiger Versuch der weiteren Verfolgung.

EINSTELLUNG: Gesundheitsmitten für Hochschulstudenten und Personal des Universitätskrankenhauses.

TEILNEHMER: 150 Frauen mit der Harnwegsinfektion verursacht durch Escherichia Coli nach dem Zufall zugeteilt in drei Gruppen. Interventionen: 50 ml des MoosbeereLingonberrysaftkonzentrates täglich für sechs Monate oder 100 ml des Milchsäurebazillusgetränks 5 Tage in der Woche für ein Jahr oder keine Intervention. Hauptergebnismaß: Erstes Wiederauftreten der symptomatischen Harnwegsinfektion, definiert als bakterielles Wachstum < Kolonienbildung =10 (5) units/ml in einem sauberen entleerten Mittelstrahlurinexemplar.

ERGEBNISSE: Die kumulative Rate des ersten Wiederauftretens der Harnwegsinfektion während der 12-monatigen weiteren Verfolgung unterschied sich erheblich zwischen den Gruppen (P=0.048). Bei sechs Monaten hatten acht (16%) Frauen in der Moosbeergruppe, 19 (39%) in der Milchsäurebazillusgruppe und 18 (36%) in der Kontrollgruppe mindestens ein Wiederauftreten gehabt. Dieses ist eine 20% Reduzierung im absoluten Risiko in der Moosbeergruppe, die mit der Kontrollgruppe verglichen wird (95% Konfidenzintervall 3% bis 36%, P=0.023, nummerieren erforderliches treat=5, 95% Konfidenzintervall 3 bis 34).

SCHLUSSFOLGERUNG: Das regelmäßige Trinken des Preiselbeersaftes aber nicht des Milchsäurebazillus scheint, das Wiederauftreten der Harnwegsinfektion zu verringern.

Der Darm. Ein metabolisches Schlüsselorgan geschützt durch Laktoferrin während der experimentellen Körperentzündung in den Mäusen.

Kruzel ml, Harari Y, Chen CY, Castro GA. Abteilung der integrativen Biologie, Pharmakologie und Physiologie, Universität von Texas Medical School, Houston, USA.

Adv Exp Med Biol 1998; 443:167-73

Der Magen-Darm-Kanal wird als ökologisches System angesehen möglicherweise, in dem eine Balance zwischen dem Wirt und der bakteriellen Flora existiert. Zwei bedeutende Wirtskomponenten scheinen, mit einbezogen zu sein, wenn sie diese Balance beibehalten. Das erste ist eine unspezifische strukturelle Sperre, die vom Epithel der gastro-intestinalen Schleimhäute bereitgestellt wird. Die zweite Komponente bezieht die immunologischen funktionellelemente mit ein, die in das Schleimhaut- gefunden werden und submucosal Fächer z.B. weiden verbundenes lymphoides Gewebe aus. Wenn Darmintegrität durch Invasionskrankheitserreger oder durch Trauma gestört wird, werden eine Myriade von pro-entzündlichen Vermittlern von den Zellen in der Darmwand freigegeben, die Aktionen im Gewebe ausüben oder Lumen ausweiden. Einer dieser Vermittler ist Laktoferrin, und Eisenbindeprotein fand in der hohen Konzentration in den meisten menschlichen exocrine Absonderungen. Trotz der Kontroversen auf seiner physiologischen Rolle, taucht Beweis auf, dass Laktoferrin eine wichtige Rolle in der Wirtsverteidigung gegen giftige Stoffwechselprodukte und Antigenkomponenten des Potenzials pathogens2-4 spielt. Dieses Manuskript soll einen Überblick über Arbeit bezogen auf den modulatory Rollen des Laktoferrins in der Entzündung und auf anwesenden Beobachtungen von den experimentellen Studien auf der Bewahrung der intestinalen Struktur und der Funktion zur Verfügung stellen durch Laktoferrin während der intestinalen Entzündung. Die Möglichkeit, dass Laktoferrin die autodestructive entzündlichen Antworten begrenzt, stellt eine neue Alternative für das zukünftige Management der Körperentzündung vor.

Empfindlichkeit von Nahrungsmittelkrankheitserregern zum Knoblauch (Alivum Sativum).

Kumar M, Berwal JS. Abteilung der Tierprodukt-Technologie, landwirtschaftliche Universität CCS Haryana, Hisar, Indien.

J Appl Microbiol Feb 1998; 84(2): 213-5

Die hemmende Tätigkeit des Knoblauchs (Alivum Sativum) gegen Staphylococcus aureus, Typhussalmonellen, Escherichia- Coli und Listeriamonocytogenes wurde durch die „Trübungs“ Methode gemessen. Minimale hemmende Konzentration (MIC) des Knoblauchs auf 80% Hemmschwelle wurde für diese Bakterien berechnet. Alle bakteriellen pathogenen geprüften Belastungen wurden durch Knoblauch gehemmt; Escherichia Coli war das meiste empfindliche und Listeria monocytogenes waren am wenigsten empfindlich. Deshalb hat Knoblauch Potenzial für die Bewahrung von verarbeiteten Nahrungsmitteln.

Unmittelbarer Beweis der Generation im menschlichen Magen eines antibiotischen Peptidgebietes (lactoferricin) von eingenommenem Laktoferrin.

Kuwata H, Yip TT, Tomita M, Hutchens TW. Abteilung des Nahrungsmittelwissenschaft und technik, University of California, Davis 95616, USA. hidi@msn.com

Acta 1998 Biochim Biophys am 8. Dezember; 1429(1): 129-41

Die Fähigkeit, spezifische Änderungen in der Struktur und Funktion von Proteinen zu definieren, während sie in vivo eingeführt und verarbeitet werden, bleibt ein wichtiges Ziel. Wir haben die Generation in vivo ausgewertet eines antibiotischen Peptids (lactoferricin) abgeleitet von eingenommenem Rinderlaktoferrin durch Oberfläche-erhöhte Laser-Desorption/Ionisierung (SELDI). SELDI wurde in der Massenspektrometriebetriebsweise der Affinität verwendet, um lactoferricin direkt von unfraktioniertem gastrischem Inhalt unter Verwendung eines chemisch definierten Ligand mit einer Terminaln-butylgruppe als das lactoferricin Affinitäts-Gefangennahmengerät zu ermitteln und quantitativ zu bestimmen. Dadurch waren wir in der Lage, lactoferricin direkt nach Prüfung des unfraktionierten gastrischen Inhalts zu ermitteln und quantitativ zu bestimmen, der von einer erwachsenen Minute des Themas 10 nach Einnahme des Rinderlaktoferrins erholt wurde (200 ml von 10 mg/ml (1,2 x (- 4) mol/l) Lösung 10). Lactoferricin produzierte in vivo wurde gefangen genommen direkt durch ein Oberfläche-erhöhtes Gerät der Affinitätsgefangennahme (SEAC), das aus Molekülen mit einer Terminaln-butylgruppe bestand und durch Massenspektrometrie des Laserdesorptions-/-ionisierungszeit-vonfluges analysierte. Die Wiederaufnahme des Standard-lactoferricin oder des Laktoferrins, die einer Aliquote des gastrischen Inhalts hinzugefügt wurde, wurde bestimmt, um fast 100% zu sein und bestätigte die Leistungsfähigkeit dieser Methode. Die Menge von lactoferricin ermittelt im gastrischen Inhalt war 16.9+/-2.7 microg/ml (5.4+/-0.8 x 10 (- 6) mol/l). Jedoch wurde ein Großteil eingenommenes Laktoferrin gefunden, unvollständig hydrolysiert zu werden. Die Laktoferrinfragmente, welche die lactoferricin Region enthalten, wurden durch in-situpepsinhydrolyse analysiert, nachdem man auf dem SEAC-Gerät gefangen genommen worden war. Teilweise vermindertes Laktoferrin zersplittert das Enthalten der lactoferricin Region, einschließlich Fragmente entsprechend Positionen 17-43, 17-44, 12-44, 9-58 und 16-79 der Rinderlaktoferrinreihenfolge, wurden gefunden, um bei den Konzentrationen anwesend zu sein, die so hoch sind wie 5.7+/-0.7 x 10 (- 5) Mol/l. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass bedeutende Mengen des Rinder-lactoferricin im menschlichen Magen nach Nahrungsaufnahme, wie Säuglingsformel produziert würden, ergänzt mit Rinderlaktoferrin. Wir schlagen, dass physiologisch Funktionsquantitäten des menschlichen lactoferricin im Magen von mit Muttermilch genährten Kindern erzeugt werden konnten, und vielleicht, im Falle der Erwachsenen, vom Laktoferrin vor, das in Speichel abgesondert wird.

Die Schutzwirkungen des Laktoferrins einziehend gegen tödlichen Schock des Endotoxins in den keimfreien Ferkeln.

Lee WJ, Landwirt JL, Hilty M, Kim YB. Finch University von Gesundheits-Wissenschaften/von Chicago-Medizinischen Fakultät, Illinois 60064, USA.

Stecken Sie Immun Apr 1998 an; 66(4): 1421-6

Das einzigartige keimfreie, Kolostrum-beraubt, immunologisch „reines“ Ferkelmodell wurde verwendet, um die Fähigkeit des Laktoferrins (LF) auszuwerten sich gegen den tödlichen Schock zu schützen, der durch intravenös verwaltetes Endotoxin verursacht wurde. Ferkel wurden LF oder Rinderserumalbumin (BSA) vor Herausforderung mit intravenösem Escherichia- Colilipopolysaccharide (LANGSPIELPLATTEN) eingezogen, und Temperatur, klinische Symptome, und Sterblichkeit wurde für 48 h nach LANGSPIELPLATTEN-Verwaltung aufgespürt. Prefeeding mit LF ergab eine bedeutende Abnahme an der Ferkelsterblichkeit, die mit der Fütterung mit BSA verglichen wurde (16,7 gegen Sterblichkeit 73,7%, < 0,001). Schutz gegen die LANGSPIELPLATTEN-Herausforderung durch LF wurde auch mit Widerstand zur Induktion von Hypothermie durch Endotoxin und einer Gesamtzunahme des Wellness aufeinander bezogen, wie durch ein Giftigkeitsergebnis quantitativ bestimmt, das für diese Studien entwickelt wurde. In-vitrostudien unter Verwendung eines cytometric Probensystems des Flusses zeigten, dass die LANGSPIELPLATTEN, die an Schweinemonozyten binden, wurden gehemmt durch LF auf eine mengenabhängige Mode, vorschlagend, ist dass der Mechanismus von LF-Aktion in vivo Hemmung von den LANGSPIELPLATTEN möglicherweise, die an Monozyten/Makrophagen und der Reihe nach Verhinderung der Induktion der Monozyte/der Makrophage-abgeleiteten entzündlich-giftigen cytokines binden.

Impedanzmessungen, zum der antibiotischen Tätigkeit der ätherischer Öle vom Lamiaceae und vom Compositae zu studieren.

Marino M, Bersani C, Comi G. Department der Ernährungswissenschaft, Universität von Udine, Italien. marilena.marino@dsa.uniud.it

Microbiol 2001 Nahrung Int J am 5. August; 67(3): 187-95

Eine breite Palette von ätherischen Ölen vom Salbei, Minze, Ysop, Kamille und Oregano wurden auf ihre hemmenden Effekte gegen neun Belastungen von gramnegativen Bakterien und sechs Belastungen von grampositiven Bakterien geprüft. Drei Prinzipien wurden verwendet, wenn man die antibiotischen Effekte der ätherischen Öle beschrieb: die globale antibiotische Tätigkeit, die mittels eine impedometric Methode, der bakterizide Effekt bestimmt wurde, bestimmte als Kolonienbildungseinheiten nach Belastung durch die ätherischen Öle und die Anzahl von den offensichtlichen toten Zellen, die nach weiterer Bereicherung bestimmt wurden. Die erhaltenen Daten zeigen an, dass, während die ätherischen Öle des Salbeis, der Minze, des Ysops und der Kamille im Allgemeinen eine bakteriostatische Tätigkeit hatten, das ätherische Öl vom Oregano schien, bei Konzentrationen über 400 PPMs bakterizid zu sein, vermutlich wegen des hohen Inhalts in den phenoplastischen Mitteln. Für die anderen ätherischen Öle war die chemische Analyse nicht imstande, den antibiotischen Effekt zu erklären. Die bakteriostatische Tätigkeit wurde mehr gegen grampositive Bakterien markiert; demgegenüber war die bakterizide Tätigkeit gegen gramnegative Bakterien am größten. Die empfindlichste Belastung war Escherichia Coli O157: Innocua H7 und, der grampositiven Spezies sogar bei den niedrigsten Ölkonzentrationen, der Listeria war das empfindlichste. Die Daten, die von der Studie des bakteriziden Effektes des Oreganoätherischen öls erhalten wurden, zeigten an, dass der Großteil der Spezies irreversibel inaktiviert wurde, d.h. konnten sie nicht durch Bereicherung wieder belebt werden.

Immunochemische und physikalisch-chemische Eigenschaften des Laktoferrins in den Flüssigkeiten des menschlichen Körpers. [Artikel auf russisch]

Nikolaev AA, Anshakova Ni.

Vopr Med Khim 1985 Mai/Juni; 31(3): 128-32

Es wird nachgewiesen, dass Laktoferrine von verschiedenen Flüssigkeiten des menschlichen Körpers (Samenzellen, Speichel, Milch, Risse, Urin, Galle, Schweiß, Alkohol, Lymphe, Blutserum) immunochemically identisch sind. Das Laktoferrin wird von der Milch, Speichel gereinigt und Samenzellen und die Identität von körperlichen und chemischen Eigenschaften von Laktoferrinen von verschiedenen Ursprung wird nachgewiesen. Die quantitative Schätzung des Inhalts dieses Proteins in den normalen Körperflüssigkeiten wird gegeben. Es wird der Abhängigkeit dieser protein elektrophoretischen Mobilität und isoelektrischem Punkt des Grads Eisensättigungs ermittelt. Es wird gefunden, dass Laktoferrin fähig ist, Komplexe mit Esterase zu bilden.

Intestinale Gesundheit.

Percival, M.

Clin. Nutr. Einblicke 1997; 5(5): 1-6.

Nicht abstraktes verfügbares

Antibakterielle Tätigkeit von Hydrastis canadensis Auszug und von seinen bedeutenden lokalisierten Alkaloiden.

Scazzocchio F, Cometa MF, Tomassini L, Palmery M. Istituto di Microbiologia, Universita „La Sapienza“, Rom, Italien.

Planta MED Aug 2001; 67(6): 561-4

Die antibakterielle Tätigkeit des Auszuges und der lokalisierten bedeutenden Alkaloide (berberine, Beta-hydrastine, canadine und canadaline) von Hydrastis canadensis L. (Ranunculaceae) wurde gegen 6 Belastungen des Mikroorganismus ausgewertet: Staphylococcus aureus (ATCC 25 993 und ATCC 6538P), Streptokokke sanguis (ATCC 10 556), Escherichia Coli (ATCC 25 922), Pseudomonas-Aeruginosa (ATCC 27 853). Bakterizide Tätigkeit wurde durch Kontakttest, indem man die „Tötungszeit“ auf einem bakteriellen Impfstoff der niedrigen Dichte und bakteriostatische maß, Tätigkeit im flüssigen Medium durch M.I.C-Werte ausgewertet. Die Ergebnisse bieten eine rationale Basis für den traditionellen antibakteriellen Gebrauch Hydrastis canadensis.

Elektronenmikroskopische und microcalorimetric Untersuchungen des möglichen Mechanismus der antibakteriellen Aktion einer definierten Propolisherkunft.

Takaisi-Kikuni Notiz:, Schilcher H Department de Microbiologie, Faculte de Pharmacie, Universite De Kinshasa, Zaire.

Planta MED. Jun 1994; 60(3): 222-7

Microcalorimetric und elektronenmikroskopische Untersuchungen über den Modus der antibakteriellen Aktion von Propolis wurden an der Streptokokke Agalaktien durchgeführt. Es wurde, dass Propolis bakterielles Wachstum hemmt, indem sie Zellteilung verhindert, so mit dem Ergebnis der Bildung von pseudo-mehrzelligen Streptokokken gezeigt. Darüber hinaus brachte Propolis den Zytoplasma, die zellplasmatische Membran und die Zellwand durcheinander, verursachte einen teilweisen Bacteriolysis und hemmte Proteinsynthese. Es war offensichtlich, dass der Mechanismus der Aktion von Propolis auf bakteriellen Zellen komplex ist und eine einfache Analogie nicht zum Modus der Aktion irgendwelcher klassischen Antibiotika gemacht werden kann.

Antibiotische Peptide des Laktoferrins.

Tomita M, Takase M, Wakabayashi H, Wissenschafts-Labor Bellamy W. Nutritional, Morinaga Milk Industry Co. Ltd., Kanagawa, Japan.

Adv Exp Med Biol 1994; 357:209-18

Laktoferrin wurde gefunden, um eine antibiotische Reihenfolge nahe seiner N-Endstation zu enthalten, die scheint, durch einen Mechanismus zu arbeiten, der von der Eisenchelatbildung eindeutig ist. Die antibiotischen Peptide, die dieses Gebiet darstellen, wurden nach Pepsinspaltung des menschlichen Laktoferrins und des Rinderlaktoferrins lokalisiert. Die antibiotische Reihenfolge wurde gefunden, um hauptsächlich aus einer Schleife von 18 Aminosäurerückständen zu bestehen, die durch eine Disulfidbindung zwischen Cysteinrückständen 20 und 37 von menschlichem Laktoferrin gebildet wurden, oder 19 und 36 von Rinderlaktoferrin. Das identifizierte Gebiet enthält einen hohen Anteil grundlegende Rückstände, wie die vielen anderen antibiotischen Peptide, die bekannt sind, um Mikrobenmembranen anzuvisieren und es scheint, auf der Oberfläche des gefalteten Proteins sich zu befinden, seine Interaktion mit Oberflächenkomponenten von Mikrobenzellen erlaubend. Das lokalisierte Gebiet, „Laktoferrin“, wurde gezeigt, um antibiotische Eigenschaften des starken breiten Spektrums zu haben und sein Effekt war tödlich, einen schnellen Verlust der Kolonienbildungsfähigkeit verursachend. Solcher Beweis zeigt auf die Schlussfolgerung, dass dieses Gebiet die strukturelle Region ist, die für die antibiotischen Eigenschaften des Laktoferrins verantwortlich ist. Der Beweis schlägt auch die Möglichkeit vor, die die aktiven Peptide möglicherweise, die durch enzymatische Verdauung des Laktoferrins produziert werden, zur Wirtsverteidigung gegen Mikrobenkrankheit beitragen.

Antibiotische Tätigkeit einiger Handelsauszüge von Propolis bereitete sich mit verschiedenen Lösungsmitteln vor.

Tosi B.; Donini A.; Romagnoli C.; Bruni A. Institute von Botanik, Universität von Ferrara, Corso Porta Mare 2, I-44100 Ferrara Italien

Phytotherapy-Forschung (Vereinigtes Königreich) 1996, 10/4 (335-336)

Einige Handelsauszüge von Propolis erhalten mit verschiedenen Lösungsmitteln wurden geprüft, um ihre antibakterielle und pilzbefallverhütende Tätigkeit auszuwerten. Alle Propolisvorbereitungen wiesen antibiotische Tätigkeit, besonders gegen grampositive Bakterien auf, Hefen und Hautpilze mit den Zonen der Hemmung reichend von 3 bis 30 Min. Gegen Hefen und Hautpilze zeigten Öl-, Äthanol- und Propylenglykollösungen eine Hemmung für mehr 2 Wochen, während die Glyzerinlösung Hemmung nur für einige Tage beibehielt. Die Ergebnisse zeigen an, dass das Lösungsmittel möglicherweise, das für die Extraktion eingesetzt wird, die Kraft der antibiotischen Tätigkeit von Propolis erhöht. Übereinstimmung in den Eigenschaften und Eigenschaften von Propolis hingen mit der Formulierung von Extraktionsverfahren zusammen.

Lactoferricin von Rinderursprung ist aktiver als lactoferricins des menschlichen, Mause- und Ziegenursprung.

Vorland LH, Ulvatne H, Andersen J, Haukland H, Rekdal O, Svendsen JS, Gutteberg TJ. Abteilung der medizinischen Mikrobiologie, Universitätskrankenhaus, Tromso, Norwegen.

Scand J stecken DIS 1998 an; 30(5): 513-7

Das antibiotische Peptid lactoferricin wird durch gastrische Pepsinspaltung des Laktoferrins erzeugt. Wir haben die antibiotische Tätigkeit von den lactoferricins überprüft, die vom Laktoferrin des menschlichen, Mause-, Ziegen- und Rinderursprung mit minimaler hemmender Konzentration (MIC) abgeleitet werden und minimaler bakterizider Konzentration (MBC) gegen Escherichia Coli ATCC 25922 und S. goldfarbige ATCC 25923. Wir fanden dass lactoferricin von Rinderursprung (LF-cin B) war der geprüften lactoferricins das wirkungsvollste. Indem wir den linearen und zyklischen LF-cin B verglichen, fanden wir das zyklische Peptid, um das aktivste zu sein. Lactoferricin B war gegen Escherichia Coli ATCC 25922 und S. goldfarbige ATCC 25923 gemäßigt aktiv, aber hatte keine Tätigkeit gegen P.-Mirabilis oder Y., die Enterocolitica sind. LF-cin B zeigte gute Tätigkeit gegen C.-albicans, C. tropicalis und C.-neoformans.

Effekte von Stickstoffmonoxid Synthasehemmnissen auf Körperhypotonie, cytokines und durch Induktion erhältlicher Stickstoffmonoxid Synthaseausdruck und Lungenverletzung nach Endotoxinverwaltung in den Ratten.

Wang D, Wei J, HSU K, Jau J, Ort MW, Chao TJ, Chen HI. Abteilung der medizinischen Forschung, Cheng Hsin General Hospital, Taipeh, die Republik China.

J BIOMED Sci Jan. 1999; 6(1): 28-35

Endotoxinschock wird durch Körperhypotonie, hyporeactiveness zu den vasoconstrictors und akutes Lungenödem gekennzeichnet. Ein Hemmnis Stickstoffmonoxid Synthase (Nr.), NG-Monomethyl-L-Arginin (L-NMMA) ist gezeigt worden, um in dem Umgekehrt akute Lungenverletzung effektiv zu sein. In der vorliegenden Untersuchung werteten wir die Effekte von Nr.-Blockade durch verschiedene Mechanismen auf die Endotoxin-bedingten Änderungen aus. In betäubten Ratten wurde Lipopolysaccharide (LANGSPIELPLATTEN, Klebsiella pneumoniae) intravenös in einer Dosis von 10 mg/kg verwaltet. Die LANGSPIELPLATTEN, die verursacht wurden, stützten die Körperhypotonie, die von einer achtfachen Zunahme von begleitet wurde, ausatmeten NEIN während eines Beobachtungszeitraums von 4 H. Nach dem Experiment wurde das Lungengewicht erhalten und Lungengewebe wurden für die Bestimmung von mRNA-Ausdrücken von durch Induktion erhältlichen Nr. (iNOS), von interleukin-1beta (IL-1beta) und von Tumornekrosenfaktoralpha (TNF-Alpha) genommen. Histologische Untersuchung der Lungen wurde auch durchgeführt. In der Kontrollgruppe, die mit Salzlösung eingespritzt wurde, waren mRNA-Ausdrücke von iNOS, IL-1beta und TNF-Alpha abwesend. Vier Stunden nach LANGSPIELPLATTEN, wurden die mRNA-Ausdrücke von iNOS und IL-1beta noch erheblich erhöht, aber TNF-Alpha wurde nicht wahrnehmbar ausgedrückt. LANGSPIELPLATTEN verursachten auch eine zweifache Zunahme des Lungengewichts. Pathologische Prüfung deckte endothelial Schaden und zwischenräumliches Ödem auf. Verschiedene Nr.-Hemmnisse wurden 1 h nach LANGSPIELPLATTEN-Verwaltung gegeben. Diese Mittel schlossen den Methylester der Nomega-Nitro--L-Arginins (L-NAME, 10 mg/kg) mit ein, aufbauende Nr. und iNOS Hemmnis; S-, S'-1,4-phenylene-bis-(1,2-ethanedinyl) dihydrobromide BIS-isothiourea (1,4-PBIT, 10 mg/kg), ein verhältnismäßig spezifisches iNOS Hemmnis und Dexamethason (3 mg/kg), ein Hemmnis von iNOS Ausdruck. Diese Nr.-Hemmnisse alle hoben effektiv die Körperhypotonie auf, verringerten ausgeatmet KEINER Konzentration und verhinderten akuten Lungenverletzung. Die Langspielplatte-bedingten mRNA-Ausdrücke von iNOS und von IL-1beta wurden auch erheblich durch diese Nr.-Hemmnisse niedergedrückt. Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass KEINE Produktion durch die iNOS Bahn für Endotoxin-bedingte Lungenverletzung verantwortlich ist. Bestimmte cytokines wie IL-1beta werden vielleicht miteinbezogen. Diese Änderungen werden durch Nr.-Hemmnisse durch verschiedene Mechanismen herabgesetzt.

Interspecies coaggregation von Plakettenbakterien mit einem Preiselbeersaftbestandteil.

Weiss E-I, Lev-Dor R, Kashamn Y, Goldhar J, Sharon N, Ofek I. Department der Mundbiologie, Maurice und Gabriela Goldschlager School der Zahnmedizin, Telefon Aviv University, Israel.

Einbuchtung Assoc J morgens Dezember 1998; 129(12): 1719-23

Zahnbelagstabilität hängt von der bakteriellen Adhäsion zu erworbenem pellicle und von der interspecies Adhäsion ab (oder vom coaggregation). Ein Bestandteil des hohen Molekulargewichts Moosbeerbei 0,6 bis 2,5 Milligrammen pro Milliliter hob das coaggregation von 49 (58 Prozent) von 84 coaggregating bakteriellen geprüften Paaren auf. Es handelte vorzugsweise nach Paaren in, welches oder beide Mitglieder sind die gramnegativen Anaerobier, die häufig in Parodontalerkrankungen mit einbezogen werden. So hat der anticoaggregating Moosbeerbestandteil das Potenzial für die Änderung des subgingival microbiota, mit dem Ergebnis der konservativen Steuerung von gingival und von Parodontalerkrankungen. Jedoch macht der hohe Traubenzucker und der Fruchtzuckergehalt des handelsüblichen Preiselbeersaftes es unpassend für Mundhygienegebrauch, und der nützliche Effekt des Bestandteils des hohen Molekulargewichts erfordert die Tier- und klinischen Studien.

Laktoferrin, das durch Leukämiezellformen bindet.

Yamada Y, Amagasaki T, Jacobsen DW, grünes R.

Blut Jul 1987; 70(1): 264-70

Monozyten und Makrophagen haben Empfänger für das Eisen-bindene Proteinlaktoferrin. Laktoferrin tritt als ein starkes Hemmnis der Granulocytemakrophagekolonienstimulierungsfaktorproduktion auf, wenn es an diese Zellen bindet. Unter Verwendung einer Rosettenprobe und -immunofluoreszenz haben wir gezeigt, dass kultivierte Leukämiezellen, einschließlich die menschliche erythroid Leukämiezellform K562, auch Laktoferrinbindungsstellen haben. Die Anzahl von Bindungsstellen auf Zellen K562 wurde unter Verwendung löslichen 59Fe-lactoferrin geschätzt. Hemmungsstudien zeigen, dass Laktoferrinbindungsstellen eindeutig und zu den Empfängern für Transferrin oder den Fc-Teil von IgG ohne Bezug sind, die auf Zellen K562 anwesend sind. Jedoch sind möglicherweise elektrostatische Kräfte für Laktoferrinschwergängigkeit, seit anderen polycationic Proteinen (z.B., Protamin) hemmen Laktoferrinschwergängigkeit wichtig. Vorbehandlung von Zellen K562 mit Trypsin schafft fast Laktoferrinschwergängigkeit ab. Jedoch stellen diese Zellen ihre Fähigkeit wieder her, Laktoferrin zu binden, wenn Trypsin entfernt wird. Anders als Transferrinempfänger wird der Ausdruck von Laktoferrinbindungsstellen nicht durch zellulären Eisenstatus reguliert. Cytosinarabinosid nimmt die starke Verbreitung von Zellen K562 fest und führt gleichzeitig zu eine Reduzierung in der Laktoferrinoberflächenschwergängigkeit und vorschlägt, dass Laktoferrinschwergängigkeit möglicherweise von der Zellproliferation abhängig ist.

Effekte von Kupfer- und Zinkionen auf die keimtötenden Eigenschaften von zwei populären pharmazeutischen antiseptischen Mitteln, von cetylpyridinium Chlorverbindung und von Povidonejod.

Zeelie J.J.; McCarthy T.J.J.J. Zeelie, Einheit für Gesundheitsdienste, Hafen Elizabeth Technikon, private Tasche X6011, Hafen Elizabeth South Africa

Analytiker (Vereinigtes Königreich), 1998, 123/3 (503-507)

Die Effekte von Kupfer- und Zinkionen auf die Rate der Tötung gramnegativer Bakterie Pseudomonas-Aeruginosa, des grampositiven Bakterie Staphylococcus aureus und der pilzartigen Hefe Candida albicans durch antiseptische Mittel cetylpyridinium Chlorverbindung und Povidonejod (Betadine) wurden nachgeforscht. In den 48 Musterbeispielen ermöglichten Kupfer- und Zinkionen offenbar die antiseptischen Mittel in 28 (58,3%) Fällen und wiesen eine verbesserte Tätigkeit (der nicht klaren Ermöglichung) in 15 (31,3%) Fällen auf. In fünf (10,4%) Fällen gab es keine Änderung in der antibiotischen Tätigkeit der Antiseptika. Im Allgemeinen Zink ermöglicht den antiseptischen Mitteln mehr als Kupfer. Wenn eine „verbesserte Tätigkeit“ das einzige Kriterium für diese Studie war, dann wurde ein schnellerer antibiotischer Effekt in 43 aus den 48 Musterbeispielen heraus 90% d.h. beobachtet.

VORGESCHLAGENES ABLESEN

Bromelain verhindert die Absonderung, die in vitro durch Vibrio cholerae und Escherichia- Colienterotoxine im Kaninchenileum verursacht wird

Mynott T.L.; Guandalini S.; Raimondi F.; Fasano A. Dr. T.L. Mynott, Abteilung von Biochemie, ICSTM, Ausstellungs-Straße, London SW7 2AZ Vereinigtes Königreich t.mynott@ic.ac.uk

Darmleiden (Vereinigte Staaten) 1997, 113/1 (175-184)

Hintergrund und Ziele: Diarrhöe ist eine Hauptursache der Krankheit und des Todes in den Kindern und in den jungen Tieren. Das Ziel dieser Studie war, den möglichen therapeutischen Effekt des Bromelains, einen proteolytischen Auszug nachzuforschen, der von den Ananasstämmen auf bakterieller Agonist-bedingter intestinaler Absonderung des Giftstoffs und des Zweitboten erhalten wurde.

Methoden: Der Effekt der Bromelainvorbehandlung auf Kurzschlussantworten zu hitzelabilem Enterotoxin Escherichia Coli, zum hitzebeständigen Enterotoxin und zu Vibrio cholerae Choleragiftstoff wurde in das Kaninchenileum ausgewertet, das in Ussing-Kammern angebracht wurde.

Ergebnisse: Bromelain war 62%, das effektiv sind, wenn es hitzebeständige Enterotoxin-bedingte Absonderung verhinderte, 51%, das gegen Choleragiftstoff effektiv sind, und 35%, das gegen hitzelabiles Enterotoxin effektiv ist. Bromelain verhinderte auch die ausscheidenden Änderungen, die durch Prostaglandin Einf 2, Theophyllin, Kalzium-ionophore A23187, 8 bromoadenosine 3' verursacht wurden: 5' - zyklisches Monophosphat und 8 - bromoguanosine 3': 5' - zyklisches Monophosphat, weithin bekannte intrazelluläre Vermittler der Ionenabsonderung. Die Wirksamkeit des Bromelains wurde nicht durch verringerte Gewebeentwicklungsfähigkeit verursacht, resultierend aus seinen proteolytischen Effekten auf die enterocytes, angezeigt durch die Experimente, die Aufnahme von Nährstoffen in intestinale Zellen messen und die Experimente, die Kurzschlussantworten zur Glukose messen.

Schlussfolgerungen: Bromelain verhindert die intestinale flüssige Absonderung, die durch secretagogues vermittelt wird, die über Adenosin 3' fungieren: 5' - zyklisches Monophosphat, Guanosin 3': 5' - zyklisches Monophosphat und Kalzium-abhängige Signalisierenkaskaden. Es ist möglicherweise klinisch als Antidiarrhötikumdroge nützlich.

Orale Einnahme der Protease hemmt enterotoxigenische Escherichia- Coliempfängertätigkeit im Ferkeldünndarm

Mynott T.L.; Luke R.K.J.; Krämer-D.S. Digestive Diseases Research-Mitte, medizinisches College, Krankenhaus St. Bartholowmews, Charter-Haus-Quadrat, London EC1M 6BQ Vereinigtes Königreich

Darm (Vereinigtes Königreich) 1996, 38/1 (28-32)

Die Giftigkeit von enterotoxigenischer Escherichia Coli (ETEC) wird ihrer Fähigkeit, über fimbrial adhesins an den spezifischen Empfängern zu haften zugeschrieben, die auf der Darmschleimhaut gelegen sind. Eine neue Annäherung an das Verhindern der ETEC verursachten Diarrhöe würde, Zubehör von ETEC zum Darm zu verhindern sein, indem sie proteolytisally die Empfängerzubehörstandorte änderte. Diese Studie zielte darauf ab, den Effekt des Bromelains, einen proteolytischen Auszug zu überprüfen, der von den Ananasstämmen, auf ETEC-Empfängertätigkeit im Schweinedünndarm erhalten wurde. Bromelain wurde mündlich zu den Ferkeln verwaltet und K88sup- + ETEC-Zubehör zum Dünndarm wurde in 50 cm-Abständen unter Verwendung eines Enzym Immunoassay gemessen. K88sup- + ETEC-Zubehör zu den intestinalen Abschnitten, die nicht mit Bromelain behandelt wurden, schwankte bemerkenswert zwischen Probenahmestandorte. Variabilität in der Empfängertätigkeit entlang der intestinalen Oberfläche wird wahrscheinlich durch die lokalisierten Effekte von endogenen Proteasen verursacht. Orale Einnahme der exogenen Protease hemmte K88sup- + ETEC-Zubehör zum Schweindünndarm in einer mengenabhängigen Art (<0.05). Zubehör von K88sup + ETEC war nach der Behandlung geringfügig und ähnelte den Niveaus des Zubehörs von K88sup + zu den Ferkeln des genetisch entschlossenen Nichtkleberphänotypus, die gegen K88sup- + ETEC-Infektion beständig ist. Biochemische Analyse des Serums und histopathologische Prüfung von behandelten Ferkeln zeigten keine nachteiligen Wirkungen der Bromelainbehandlung. Es wird geschlossen, dass Verwaltung des Bromelains kann ETEC-Empfängertätigkeit in vivo hemmen und möglicherweise deshalb für Verhinderung von K88sup + ETEC verursachte Diarrhöe nützlich ist.

Mykobakterium-bedingte Autoantibodyproduktion ist mit Infektionsanfälligkeit aber nicht mit Wirtsneigung, Autoimmunerkrankung zu entwickeln verbunden

BH A.; Aguas A.P. Centre für experimentelle Zytologie, Universität von Porto, Rua tun Campo Alegre 823,4100 Porto Portugal

Klinische und experimentelle Immunologie (Vereinigtes Königreich) 1995, 100/1 (75-80)

Mykobakteriumursachenzunahme der Autoantibodyproduktion im Wirt während der ersten Wochen der Infektion. Das Niveau der Autoantibodyverbesserung schwankt weit in die verschiedenen Wirte und vorschlägt, dass es von den Eigenschaften des Wirtsmakes-up abhängt. Wir haben die Teilnahme von zwei Eigenschaften des Wirtes in der Modulation der Mykobakterium-bedingten Autoantibodyproduktion nachgeforscht: (i) der Wirt, der genetisch bestimmt wird, spontane Autoimmunerkrankung später zu entwickeln; (ii) der Wirt, der anfällig/gegen Infektion mit Mycobacterium beständig ist. Mykobakterium avium Infektion wurde in 3 Monat-alten Mäusen studiert, die (NZB- und C57Bl-/6-lpr/lprbelastungen) oder (Belastungen NZW und C.D2) anfällig sind, wenn älter, Autoimmunerkrankung nicht zu entwickeln; diese Mausebelastungen sind entweder (NZB und C.D2) gegen Mykobakterien natürlich anfällig (C57Bl/6-lpr/lpr und NZW) oder beständig. Mykobakterium avium Infektion wurde durch i.p produziert. Einspritzung von 3 lebensfähigen Bazillen x 10sup 7. An Tagen 15 und 30 der Infektion, bestimmten wir die folgenden Parameter: (i) Zahl von Zellen, natürliche Autoantibodies (Milzzellen, die Oberflächenantikörper gegen Bromelain-behandelte zeigen Erythrozyte der Maus (BrM)) produzierend; (ii) Unterdrückung der Primärantwort zu Zelle-abhängigem Antigen T (d.h. zu den Schaferythrozyten); (iii) Immunoglobulinklassen und IgG-Schaubilder; (iv) Titer von anti--dsDNA Antikörpern; und (V) Serumkonzentrationen des Interferongammas (IFN-Gamma). Wir fanden, dass die höchsten Aufzüge in den natürlichen Autoantibodies mit den Wirten verbunden waren, die gegen Mykobakterien natürlich anfällig sind, aber nicht mit dem Wirt, der genetisch bestimmt wurde, Autoimmunerkrankung später zu entwickeln. Der Aufstieg in den Autoantibodies war überwiegend von der IgM-Art, verband mit Unterdrückung der T-zelligen Antwort und begleitet von der Zunahme des Serumc$ifn-gammas. Mykobakterien konnten jede bedeutende Verbesserung in den pathogenen anti--dsDNA Antikörpern verursachen nicht. Unsere Daten schlagen vor, dass das Finden einer hohen Stufe von Autoantibodies während der Frühphase der Infektion mit Mycobacterium Wirtsanfälligkeit zum Infektionserreger reflektiert und dass es nicht mit seiner Neigung, autoimmune Störungen später zu entwickeln bezogen wird.

Therapie der Chlamydiainfektion mit Tetracyclinen

Sandpapierschleifmaschinen H.J. Zweibrucker Strasse 7, D-5650 Solingen Deutschland

Internationale Zeitschrift der experimentellen und klinischen Chemotherapie (Deutschland) 1990, 3/2 (101-106)

In 7% von den Patienten, die unter Cervicitis wurde eine leiden, Infektion mit Chlamydia ermittelt. In einer randomisierten Studie 36 wurden Patienten mit Chlamydiainfektion entweder einem Tetracyclin-HCl plus Bromelain (250 mg und 40 mg beziehungsweise viermal pro Tag) oder einer Behandlung Doxycyclin (mg 100, zweimal täglich) während eines Zeitraums von 14 Tagen zugewiesen. Nach 7 Tagen wurde der Krankheitserreger in 66,7% der Patienten beseitigt, die mit Tetracyclin plus Bromelain behandelt wurden und in 55,6% der Patienten, die Doxycyclin empfangen. Nach der Fertigstellung des Kurses der Therapie war eine Infektion mit Chlamydia nicht mehr bei jedem möglichem Patienten der zwei Gruppen nachweisbar. Die klinische Wirksamkeit der zwei Therapien wurde gut oder als sehr gut in allen Fällen betrachtet. Nachteilige Wirkungen traten in 11% (Tetracyclin + Bromelain) und in 16% (Doxycyclin) der Patienten auf. Um Komplikationen und in Bezug auf Kosten zu vermeiden, müssen ausreichende Methoden der Identifizierung der Chlamydiainfektion und frühe antibiotische Behandlung, einschließlich den Sexpartner, empfohlen werden.

Aktivierung von normalen Mauseb-Zellen durch Echinococcus granulosus

Cox D.A.; Marshall-Clarke S.; Dixon J.B. Department der Veterinärpathologie, Universität von Liverpool, Liverpool L69 3BX Vereinigtes Königreich

Immunologie (Vereinigtes Königreich) 1989, 67/1 (16-20)

Echinococcus granulosus protoscolex (PSC) Infektion von BALB-/cmäusen führte, nach 4 Tagen, zu die angehobenen Anzahlen von den Zellen, die Plaketten mit trinitrophenyl-behandelten roten Zellen der Schafe bilden und Bromelain-behandelte Mäuserote Zellen. Die Ergebnisse waren in athymic und euthymic CBA-Mäusen ähnlich. Aktivierung von b-Zellen wurde von der Absonderung des Immunoglobulins begleitet, wie durch die Rückplakettentechnik angezeigt. Darüber hinaus führte Mitkultur von PSC mit der Linie der Vor-bzellen 7OZ/3 zu die Induktion der Unterscheidung, mit dem Ergebnis des Ausdrucks des Oberflächenimmunoglobulins (Ig). Es wird geschlossen, dass E.-granulosus ein polyclonal Aktivator von b-Zellen ist, die Umwandlung und Unterscheidung verursachen und dass der Effekt Thymusdrüse-unabhängig ist.

Beweis für Autoantibodyproduktion verband mit polyclonal B-Zellaktivierung durch Pseudomonas-Aeruginosa

Garzelli C.; Campa M.; Colizzi V.; et al. Inst. Microbiol., Univ. Pisa, 56100 Pisa Italien

Infektion und Immunität (Vereinigte Staaten) 1982, 35/1 (13-19)

Experimentelle Infektion von Mäusen mit Pseudomonas-Aeruginosa ergab die polyclonal Aktivierung von b-Lymphozyten, wie durch die spontane Plakette festgesetzt, die bildet Antwort der Zellen (PFC) zu trinitrophenyl und Schaferythrozyten. Zusätzlich könnte eine PFC-Antwort zu Bromelain-behandelten syngeneic Erythrozyten (Br-MRBC) in den angesteckten Mäusen ermittelt werden und vorschlagen, dass P.-aeruginosa Infektion möglicherweise Aktivierung von selbstzersetzlichen B-Zellklonen auch verursachen und infolgedessen zu Autoantibodyproduktion führte. Außerdem in den Kulturen von Mäuse-peritonealen Zellen, erhöhte schlug Hitze-getötetes P.-aeruginosa die Entwicklung des Antibrs-MRBC PFC, sogar unter den Bedingungen, in denen Zellteilung blockiert wurde und, dass die in-vitro- aeruginosa-bedingte Verbesserung P. des Antibrs-MRBC PFC im Wesentlichen mit Zellen-differentation zusammenhing, die Zellteilung vor, die nur eine Nebenrolle spielt. Die Mechanismen von in vivo und in-vitroaeruginosa-bedingte Aktivierung p. des Antibrs-MRBC PFC werden besprochen.

Einsynthese von antifolates Diaminopyrimidin des Romans 2,4 von überbrückten alizyklischen Ketonen und von cyanoguanidine

Rosowsky A.; Papoulis A.T.; Queener S.F.A. Rosowsky, Dana-Farber Cancer Institute, Biol. Chem./Molec. Pharmacol. Abt., Harvard-Medizinische Fakultät, Boston, MA 02115 Vereinigte Staaten

Zeitschrift der heterozyklischen Chemie (Vereinigte Staaten) 1999, 36/3 (723-728)

Eine bequeme Einreaktion mit cyanoguanidine wurde verwendet, um alizyklische Ketone in bisher nicht dargestellte 2,4 diamino-5,6,7,8- tetrahydroquinazolines mit ein, zwei oder Dreikohlenstoffbrücke im carbozyklischen Ring umzuwandeln. Obgleich die Erträge der gewünschten Produkte bescheiden waren, war der Hauptvorteil dieses Einprozesses, dass er einfachen Zugang zu einer Vielzahl von Roman überbrückten heterozyklischen Ringsystemen bot, deren Synthese von sterically gehinderten Ketonen durch andere Methoden mehrfache Schritte mit einem sogar unteren Gesamtertrag erfordert haben würde. Die Produkte wurden als Hemmnisse von dihydrofolate reductases Pneumocystis carinii, Toxoplasma von gondii und von der Rattenleber angesichts der Untersuchung des Effektes einer mit Leerstellen füllenden Brücke auf das Binden geprüft. Das stärkste und selektivste Mittel in der Gruppe war 4,6 diamino-3,5-diazatricyclo [7.2.1.0-Sup 2sup .sup 7] dodeca-2,4,6- Trien (13), dessen Kraft und Selektivität denen des Trimethoprims, eine Droge sich näherte, die, um P.-carinii und T.-gondii Infektion zu behandeln allgemein verwendet ist. 3,5 - Diamino-4,6-diazatricyclo [6.2.1.0-Sup 2sup .sup 7] undeca-2,4,6-triene (14), die Entsprechung von 13 mit einem Einkohlenstoff eher als eine Zweikohlenstoffbrücke zeigte ähnliche Kraft und Selektivität gegen das T.-gondii Enzym, aber war ein schwaches und nicht selectives Hemmnis von p-carinii dihydrofolate Reduktase. Die anderen Mittel, die geprüft wurden, waren ebenfalls schwach und nicht selectiv.

Vorkommen eines unvollständigen Moleküls C8 im homozygoten Mangel C8 im Mann

Tschopp J.; Esser A.F.; Spira T.J.; Mueller-Eberhard H.J. Dept. Molec. Immunol., Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, Ca 92037 Vereinigte Staaten

Zeitschrift der experimentellen Medizin (Vereinigte Staaten) 1981, 154/5 (1599-1607)

Seren von drei ohne Bezugeinzelpersonen mit rückläufiger Neisserial-Infektion ermangelten hämolytische Tätigkeit C8, aber enthielten ein Protein, das Antigen- mit C8 zusammenhängt. Immunochemische Analyse deckte komplette Identität des C8-related Proteins aller drei Seren und des markierten Antigenmangels, der mit normalem C8 verglichen wurde auf. Das C8-related Protein wurde vom Serum durch Aufnahme stillgestelltes anti-C8 IgG, Eluierung mit 3M-Guanidin und folgender Gelfiltration lokalisiert. Nach Natriumdodecylsulfatpolyacrylamidgel-Elektrophoreseanalyse ähnelte das anormale Protein der Alphagammauntereinheit normalem C8 in Bezug auf Mobilität und seine Fähigkeit, nach Reduzierung in die Alpha und Gammaketten zerspaltet zu werden. Die Betakette, die in C8 vorhanden ist, war abwesend. Sedimentbildungsgleichgewichtsanalyse zeigte ein Molekulargewicht von 86.000 für das anormale Protein C8 an, das zu dem der Alphagammauntereinheit normalen C8 identisch ist. Aminosäureanalyse deckte keinen bedeutenden Unterschied zwischen dem anormalen C8 und dem normalen Alphagamma auf. Anders als normales C8 band das anormale Protein nicht an EAC1-7 oder an SC5b-7; jedoch nach Zusatz zum unzulänglichen Serum der Betakette lokalisiert von normalem C8, wurde hämolytische Tätigkeit wiederhergestellt und Bildung von SC5b-9 trat auf. Wir stellten fest, dass das dysfunktionelle Protein C8 im drei Serum der Einzelpersonen zur Alphagammauntereinheit normalem C8 identisch ist und dass diese Form des Mangels C8 von den Mängeln C8 vorher eindeutig ist, berichtete in, welchem das gesamte Dreikettenprotein ermangelt.

Neue Unterstützung für ein Volksheilmittel: Preiselbeersaft verringert bacteriuria und pyuria in den älteren Frauen

Flotten-J.C. Human Nutr Research-Mitte auf Altern, Büschel Universität, Boston, MA 02111 Vereinigte Staaten

Nahrung wiederholt (Vereinigte Staaten) 1994, 52/5 (168-170)

Preiselbeersaft hat ein folgendes als einfachen, nonpharmacologic Durchschnitte, Harnwegsinfektionen zu verringern oder zu behandeln entwickelt, dennoch hat die wissenschaftliche Basis für solch einen Anspruch ermangelt. Eine neue Studie schlägt vor, dass bakterielle Infektion (bacteriuria) und verbundener Zufluss von weißen Blutkörperchen in den Urin (pyuria) um fast 50% in den älteren Frauen verringert werden können, die 300 ml des Preiselbeersaftcocktails jeden Tag im Laufe einer 6-monatigen Studie trinken. Die Ergebnisse dieser Studie schlagen vor, dass Verbrauch des Preiselbeersaftes bei der Behandlung als effektiver ist, bacteriuria und pyuria verhindernd. Zusammen mit früheren Berichten über die Fähigkeit des Preiselbeersaftes, bakterielle Zugehörigkeit zu den urinausscheidenden Epithelzellen in der Zellkultur zu hemmen, schlägt dieses neue Werk vor, dass das trinkender Preiselbeersaft jeden Tag möglicherweise klinisch nützlich ist. Mehrarbeit muss durchgeführt werden, jedoch zu definieren Sie vollständig die Wirksamkeit des Preiselbeersaftes.

Verhältnis zwischen Restmetallionen in einer Lösung und der hemmenden Fähigkeit der Metallionen für pathogenes bakterielles Wachstum

Zhao Z. - H.; Sakagami Y.; Osaka T.Z. - H. Zhao, Satosen Co., Ltd., 2-20-65 Tamadenishi, Nishinari-ku, Osaka 557 Japan

Bulletin der chemischen Gesellschaft von Japan (Japan), 1998, 71/4 (939-945)

Die hemmende Fähigkeit von verschiedenen niedrigen Konzentrationen von sechs Arten Metallionen [Silber (I), Kupfer (II), Kobalt (II), Nickel (II), Zink (II) und Bichromat] für pathogenes bakterielles (grampositiver Bakterien Staphylococcus aureus und MRSA, gramnegative Bakterien Escherichia Coli und Pseudomonas-Aeruginosa) Wachstum wurde quantitativ genau bestimmt. Restmetallionenkonzentrationen in einer Phosphatpufferlösung, nachdem man mit pathogenen Bakterien ausgebrütet worden war, wurden dann durch ein Atoms-Absorptionspektrofotometer gemessen. Wir fanden, dass die hemmende Fähigkeit von Metallionen mit den Restmetallkonzentrationen aufeinander bezog. Basiert auf der biochemischen und chemischen Situation, werden die Mechanismen der hemmenden Fähigkeit der Metallionen besprochen. Darüber hinaus werden die entschlossenen minimalen hemmenden Werte der Konzentration (MIC) von Metallionen auf geprüften Bakterien betrachtet.

Effekte des Zinkoxids auf das Zubehör von Staphylococcus aureus belastet

Akiyama H.; Yamasaki O.; Kanzaki H.; Tada J.; Arata J.H. Akiyama, Abteilung der Dermatologie, Okayama-Hochschulmedizinische fakultät, Shikata-cho 2-5-1, Okayama 700-0914 Japan

Zeitschrift der dermatologischen Wissenschaft (Irland), 1998, 17/1 (67-74)

Wir überprüften das Zubehör von Staphylococcus aureus zu den Plastikgewebekulturdeckgläsern nach Ausbrütung für 24 H. Das Zubehör zu den Deckgläsern war im Kaninchenplasma mit 5% Zinkoxid (ZnO) als im Steuerkaninchenplasma ohne ZnO schwächer (< 0,01). Plasmagerinnung durch goldfarbige Belastungen S. wurde nicht im Plasma mit 5% ZnO nach Ausbrütung für 24 H. ermittelt. Die Membranstruktur (ein unreifer Biofilm) wurde auf den Deckgläsern durch goldfarbige Zellen S. im Plasma nach Ausbrütung für 24 H. gebildet. Die Kolonienzählungen von goldfarbigen Zellen S. auf den Membranstrukturen waren im Plasma mit 5% ZnO, im Plasma mit 0,2% hinokitiol, im Plasma mit 5% ZnO + 0,2% hinokitiol, im Plasma mit cefdinir bei minimaler hemmender Konzentration 4 (MIC) und im Plasma mit levofloxacin bei 4 MIC, als im Steuerplasma nach Ausbrütung für 24 h niedriger (< 0,01). Die Kolonien auf den Membranstrukturen verschwanden vollständig im Falle des Plasmas mit 5% ZnO und 0,2% hinokitiol. Die Kolonienzählungen auf Membranstrukturen waren im Plasma mit cefdinir bei 4 MIC oder levofloxacin bei 4 MIC 5% ZnO als im Plasma mit cefdinir bei 4 MIC oder levofloxacin bei 4 nur MIC enthalten niedriger, (< 0,05). Das MICs von hinokitiol gegen goldfarbige Belastungen S. ragte an einer MIC-Verteilung von 16-32 microg/ml empor. Die Spitze verschob sich auf unter 1 microg/ml, indem sie 5% ZnO in der Nährbodenplattenmethode hinzufügte. Die Ergebnisse schlagen, dass das Zubehör von goldfarbigen Zellen S. zu den Deckgläsern in Anwesenheit 5% ZnO unterdrückt wird und dass antistaphylococcal Tätigkeiten von cefdinir, levofloxacin vor und hinokitiol erhöhen sich in Anwesenheit 5% ZnO.

Giftigkeit des Wasserstoffperoxids produzierte durch galvanisierte Beschichtungen zu den pathogenen Bakterien

Zhao Z. - H.; Sakagami Y.; Osaka T.Z. - H. Zhao, Satosen Co., Ltd, 2-20-65, Tamadenishi, Nishinari-ku, Osaka 557-0045 Japan

Kanadische Zeitschrift von Mikrobiologie (Kanada), 1998, 44/5 (441-447)

Die Fähigkeit von verschiedenen galvanisierten Beschichtungen (Kobalt, Zink, Kupfer und Kobalt-Enthalten von Legierungen des Nickels, des Zinks, des Chroms, des etc.) das Wachstum von pathogenen Bakterien (grampositive Bakterien Enterokokken-fäkaler und Methicillin-beständiger Staphylococcus aureus und gramnegative Bakterien Escherichia Coli, Pseudomonas-Aeruginosa und Klebsiella pneumoniae) zu hemmen wurde durch ein Experiment des Tropfenmethodenantibakteriellen mittels bestimmt. Die Mengen von H2O2, produziert und von Metallionen, die aus den Oberflächen von verschiedenen galvanisierten Beschichtungen aufgelöst wurden, wurden gemessen und es wurde gefunden, dass die hemmende Fähigkeit von Beschichtungen den Mengen von produziertem H2O2 entsprach. Je bedeutender die Hemmung der Beschichtung zum bakteriellen Wachstum, desto größer die Menge der Produktion H2O2. Darüber hinaus war die bakterielle Überlebensrate auf den Oberflächen von Beschichtungen fast null, als H2O2 in den größeren mmol als 10-6/cm2 der Mengen produziert wurde. Jedoch waren die dominierenden Konzentrationen von den Metallionen, die von den Beschichtungen aufgelöst wurden, außerhalb der bakteriellen tödlichen Strecke.

Vergleich eines aktuellen Benzoylhyperoxydgels, des Mund- Minozyklins, des Mund-Doxycyclin und der Kombination für Unterdrückung von P.-Aknen bei Aknepatienten

Kligman A.M. Dr. A.M. Kligman, Universität von Pennyslvania, medizinische Fakultät, Abteilung der Dermatologie, Philadelphia, PA 19104 Vereinigte Staaten

Zeitschrift der dermatologischen Behandlung (Vereinigtes Königreich), 1998, 9/3 (187-191)

Vier Zehnerklub Aknepatienten jeder bekamen eine der folgenden Behandlungen für 1-monatiges: (1) Minozyklin „D“, mg 100 zweimal täglich; (2) Doxycyclin-Monohydrat, mg 100 zweimal täglich; (3) 6% Benzoyl-Hyperoxydzinkgel zweimal täglich; (4) gelatiert Minozyklin„mg D“, 100 zweimal täglich und 6% Benzoylhyperoxydzink zweimal täglich. Unterdrückung von Propionibakteriumaknen wurde durch das Reinigungsmittel scheuern Methode nach 2 und 4 Wochen der Behandlung festgesetzt. Minozyklin „D“ hatte eine weit größere Fähigkeit, P.-Aknen als Doxycyclin zu unterdrücken. Minozyklin „D“ ergab fast einen 2 Klotz, Abnahme an P.-Aknen, die mit weniger als 1 Klotzabnahme mit Doxycyclin verglichen wurden. Benzoylhyperoxydzinkgel war auch wirkungsvoller als Doxy-cycline. Wie erwartet war die Kombination von Minozyklin „D“ und von Benzoylhyperoxyd-zinegel im Wesentlichen effektiver als die Komparatorbehandlungen. Die größere therapeutische Wirksamkeit von Minozyklin „D“ in der Akne kann nicht durch seine antibakterielle Tätigkeit völlig erklärt werden. Beweis wird dargestellt, um zu zeigen, dass Minozyklin ein breites Spektrum von pharmakologischen Tätigkeiten, einschließlich entzündungshemmende Effekte hat, welches seine zunehmenden therapeutischen Anwendungen in einer Vielzahl von ohne Bezugstörungen erklärt.

Bakterielles Überwuchterungssyndrom des Dünndarms

Bjorneklett A. MED. Dep. A, Rikshosp., Oslo Norwegen

Scand. J. Gastroenterol. Ergänzung. (Norwegen), 1983, 18/85 (83-93)

Verschiedene Aspekte des bakteriellen Überwuchterungssyndroms des Dünndarms werden wiederholt. Besondere Betonung wird auf die eben anerkannten strukturellen und Funktionsabweichungen der kleinen Darmschleimhaut, Abweichungen gesetzt, die möglicherweise nicht völlig durch effektive anti-mikrobische Therapie aufgehoben werden. Die krankheitserregenden Mechanismen, die in die mangelhafte Absorption von verschiedenen Substanzen mit einbezogen werden, werden besprochen und die verfügbaren Diagnosetests werden kurz dargestellt. Die gegenwärtige Therapie, chirurgisch, medizinisch und unterstützend, werden umrissen. Es wird unterstrichen, dass anormale Überwuchterungsflora des Dünndarms auftreten kann nicht verbunden mit mangelhafter Absorption. So muss der Kliniker den möglichen von der Behandlung abgeleitet zu werden Nutzen festsetzen, sobald das Vorhandensein von absorbierenden Abweichungen dokumentiert wird.

Entzündungshemmende Tätigkeit in den Ratten und in den Mäusen von den phenoplastischen Säuren lokalisiert von Scrophularia frutescens

Fernandez M.A.; Saenz M.Ü.; Garcia M.D.M.D. Garcia, Abteilung von Pharmakologie, Universität von Sevilla, C-Professor Garcia Gonzalez, Sn 41012-Seville Spanien

Zeitschrift der Apotheke und der Pharmakologie (Vereinigtes Königreich), 1998, 50/10 (1183-1186)

Verschiedene Spezies der Scrophulariaklasse (Scrophulariaceae) sind berichtet worden, um die bakteriostatischen und entzündungshemmenden Eigenschaften zu haben. In den vorhergehenden Studien waren die entzündungshemmende und antibakterielle Tätigkeit von verschiedenen Auszügen von Scrophularia frutescens nachgeforscht und P-coumarische, Koffein-, ferulische gentisic, protocatechuic, syringische und isovanillic Säuren wurden lokalisiert und identifiziert. In dieser Arbeit ist die entzündungshemmende Tätigkeit dieser Mittel, mündlich verwaltet, gegen Carrageenan-bedingtes Rattentatzenödem und studiert worden, aktuell verwaltet, gegen Ohrödem tetradecanoylphorbol Azetats (TPA) es-bedingt Mäuse. Die Myeloperoxidasetätigkeit der Mittel in entflammtem Ohr wurde auch nachgeforscht. Einige der phenoplastischen Säuren waren im TPA-Test bemerkenswert aktiv (protocatechuic Hemmung 71,59%, < 0,001; syringische 74,43%, < 0,001; ferulische 71,02% < 0,001) und ganz erheblich gehemmtes Mäuseohrödem. Sie waren nur gemäßigt aktiv oder waren ohne Tätigkeit, im Carrageenantest. Diese Ergebnisse bedeuten, dass die phenoplastischen Säuren, die geprüft werden, aktuell als effektiver sind, als orale entzündungshemmende Mittel und dass ihre Aktion deutlich durch die Hemmung der Neutrophilmigration in entflammtes Gewebe beeinflußt wird. Diese Studie hat uns auch ermöglicht, einige Beobachtungen auf dem möglichen Verhältnis zwischen der chemischen Struktur und der entzündungshemmenden Tätigkeit der geprüften Mittel zu machen.

Effekte bakterieller DNA auf Cytokineproduktion durch (NZB/NZW) Mäuse F1

Gilkeson G.S.; Conover J.; Halpern M.; Pisetsky D.S.; Feagin A.; Klinman D.M. Dr. G.S. Gilkeson, 912 klinische errichtende Wissenschaften, MUSC, 171 Ashley Avenue, Charleston, Sc 29425 Vereinigte Staaten

Zeitschrift von Immunologie (Vereinigte Staaten), 1998, 161/8 (3890-3895)

Mikroben-DNA hat mehrfache immune Effekte einschließlich die Kapazität, polyclonal b-Zellaktivierung und Cytokineproduktion in den normalen Mäusen zu verursachen. Wir beschrieben vor kurzem die beschleunigte Induktion von ABS AntidNA in NZB-/NZWmäusen, die mit immunisiert wurden dsDNA Escherichia Coli (EC); paradoxerweise entwickelten diese Mäuse weniger Nierenkrankheit als die nicht immunisierten Mäuse oder Mäuse, die mit Kalbthymusdrüse DNA immunisiert wurden. Wir forderten, dass Änderungen möglicherweise in der Cytokineproduktion, die durch bakterielle DNA verursacht wird, eine Schlüsselrolle im Nierenschutz spielen. Um den Effekt bakterieller DNA auf Cytokineproduktion in NZB-/NZWmäusen zu bestimmen, maßen wir die Serum Cytokineniveaus, Zellkultur die schwimmenden Cytokineniveaus und Zahl von cytokine-produzierenden splenocytes in NZB-/NZWmäusen, die mit EC-DNA, Kalbthymusdrüse DNA oder einem immunen aktiven Oligonucleotide eingespritzt wurden. Es gab 10 - der Anzahl von den Zellen 25fach sich zu erhöhen, die das IFN-Gamma absondern, das mit IL-4 in den Mäusen verglichen wurde, die mit EC-DNA immunisiert wurden. IL-12-secreting Zellen wurden auch durch bakterielle DNA-Immunisierung erhöht. Parallel zu der Zunahme des IFN-Gammas, das Zellen absondert, gab es einen bedeutenden Aufstieg in den Serumc$ifn-gammaniveaus in den Mäusen, die EC-DNA empfangen. Diese Ergebnisse zeigen an, dass EC-DNA Körpercytokineniveaus in NZB-/NZWmäusen, in selektiv zunehmendem IL-12 und im IFN-Gamma bei der Verringerung der Produktion IL-4 moduliert. Die Cytokineantwort von NZB-/NZWmäusen zu bakterieller DNA ist möglicherweise von der Bedeutung in der Krankheitspathogenese und relevant zur Behandlung der lupus ähnlichen Krankheit.

Siebung der orientalischen Kräutermedizin für antibakterielle Tätigkeiten

O Sung Bae; Jae Ock Hwang; Duk Kyun Ahn; Flehen Sie E. - R. an; Seon Hee Seo; Hyoung Ja Kim; Park H.E. - R. Flehen Sie, Abteilung der angewandten Medizin, Korea Inst an. von Sci. und Technologie, P.O. Box 131, Cheongryang, Seoul 130-650 Südkorea

Naturprodukt-Wissenschaften (Südkorea), 1998, 4/1 (32-37)

Die Wasserauszüge der orientalischen Kräutermedizin, die klinisch benutzt worden sind, um bakterielle Infektion in Korea zu behandeln, wurden für antibakterielle in-vitrotätigkeit durch die grampositiven Bakterien des PapierscheibeProbeverfahrens zwei, Staphylococcus aureus SG511, Bacillus-subtilis ATCC 6633 und zwei Gram negativ-Bakterien, Escherichia Coli 055, Pseudomonas-Aeruginosa 9027 wurden verwendet als Testorganismen aussortiert. Unter 83 der Auszüge, die geprüft wurden, waren 25 gegen Staphylococcus aureus SG 511 aktiv, waren 9 gegen Bacillus-subtilis ATCC 6633 aktiv, während keine hemmende Tätigkeit gegen Eschelichia Coli 055 und Pseudomonas-Aeruginosa 9027 zeigten. Unter ihnen zeigten Hwangyonhaedoktang plus hwangyon, Chongwisan und Ssangbaksan bemerkenswert starke antibakterielle Tätigkeit.

Antibiotische Tätigkeit des Honigs auf vorgewählten Mikroorganismen: Eine einleitende Studie

Bilal N.O.; Al-Falki Y.H. Dr. N.E. Bilal, Klinik. Microbiol. /Parasit. Abt., König Saud University, College von Medizin, P.O. Box 641, Abha Saudi-Arabien

Biomedizinische Forschung (Indien), 1998, 9/1 (51-54)

Diese zukünftige Studie wurde aufgenommen, um die antibiotische in-vitrotätigkeit des Honigs nachzuforschen. Zweihundert und sechsundvierzig Bakterienstämme, von denen 233 beständige klinische Isolate der Mehrfachdroge waren und 13 Anfälligkeitssteuerbelastungen Difco antibiotische, die von den amerikanischen Kulturen der Kultur-Sammlung (ATCC) erreicht wurden und des Zentrums für Krankheitskontrolle (CDC) wurden gegen groben unverarbeiteten Honig geprüft. Diese Art des Honigs wies eine ziemlich gute antibiotische Tätigkeit gegen die gramnegativen und grampositiven Bakterien auf. Eine bemerkenswerte Tätigkeit wurde mit Klebsiella-pneumoniae, Pseudomonas-Aeruginosa und Staphylococcus aureus beobachtet.

Unterernährung und bakterielle Infektion in der hepatischen Zirrhose

Caly W.R.; Strauss E.W.R. Caly, Rua Aureliano Coutinho, apto 18. 92, 01224-020 - Sao Paulo, SP Brasilien

GED - Gastrenterologia Endoscopia Digestiva (Brasilien), 1997, 16/6 226-230)

Unterernährung ist ein wichtiger Faktor in der Pathogenese von hepatischen Krankheiten und, wegen seiner Beziehung zu den immunologischen Änderungen, führt möglicherweise sie zu den Anfang von Infektion. Das Ziel dieser Studie war, den Ernährungsstatus von 170 hospitalisierten Patienten voraussichtlich auszuwerten, die mit alkoholischer Zirrhose sich darstellten, ob verbunden zur bakteriellen Infektion. Alle Patienten wurden bei den biochemischen und hepatischen Blutproben, bei den bakteriologischen und bacterioscopic Analysen, beim Blut und bei den ascitic flüssigen Kulturen, bei der kinder--Pugh Klassifikation und bei der Ernährungsbewertung durch die subjektiven und objektiven Analysen unter Verwendung der biochemischen und anthropometrischen Einschätzung eingereicht. Ergebnisse zeigten, dass in irgendwelchen der Parameter, die ausgewertet wurden, Unterernährung unter den Patienten mit bakterieller Infektion schwerer war. Unterernährung war auch unter cirrhotic Patienten C häufiger (entsprechend kinder--Pugh Klassifikation). Außerdem gab es eine höhere Rate des Todes: 30% in der angesteckten Gruppe gegen 5,55% in der Gruppe, die keine bakterielle Infektion darstellt (< 0,0001). Die Autoren stellten fest, dass Unterernährung ein wichtiger Faktor ist, der möglicherweise zu den Anfang der bakteriellen Infektion führt und hohe Sterberate verursacht. Diätetische Maße, die möglicherweise den Ernährungsstatus wiederherstellen, sollten früh durchgeführt werden.

Momordica-charantia und Alivum Sativum: Breite Tätigkeit des Spektrumantibakteriellen mittels

Khan M.R.; Omoloso A.D.M.R. Khan, Abteilung von angewandten Wissenschaften, Papua-Neu-Guinea Univ. von der Technologie P.M.B. Lae Papua New Guinea

Koreanische Zeitschrift von Pharmacognosy (Südkorea), 1998, 29/3 (155-158)

In asiatischem Subkontinent Momordica wird das charantia und das Alivum Sativum weitgehend als Nahrung benutzt und ist in der Kräutermedizin populär. Die zwei wurden gegen 15 Krankheitserreger aussortiert und beide wiesen antibiotische Tätigkeit des breiten Spektrums auf. Verglichen mit den Standardantibiotika. M.-charantia zeigte breiteres und hochgradiges der Tätigkeit gegen die meisten Organismen. Andererseits zeigte A.-savitum vergleichbare Tätigkeit zu den Standardantibiotika. werden M.-charantia und Sativum A. als nicht giftige, sichere, breite Mittel des Spektrumantibakteriellen mittels vorgeschlagen.

Überwachung von Anfälligkeit von klinischen Isolaten von verschiedenen bakteriellen Spezies zu den antibakteriellen Mitteln

Yoshida I.; Nagano K.; Kimura Y.; Higashiyama I.; Sasaki S.I. Yoshida, Entdeckungs-Forschungslabors, Shionogi und Co., Ltd., 3-1-1 Futaba-cho, Toyonaka, Osaka 561-0825 Japan

Japanische Zeitschrift der Chemotherapie (Japan), 1998, 46/9 (343-363)

Wir verwendeten Nährbodenverdünnung MIC-Bestimmung, um die Tätigkeit von verschiedenen antibakteriellen Mitteln gegen klinische Isolate (20 aerobe Bakterien des Gram negativ, 1.178 Belastungen) festzusetzen, die im Jahre 1996 bei 16 Anlagen in Japan lokalisiert und die Ergebnisse mit denen der ähnlichen Studie im Jahre 1992 und 1994 verglichen wurden. Die meisten cephems, die carbapenems (CBPs), das aztreonam, die aminoglycosides (AGs) und die neuen quinolones (NQs) wiesen hohe antibakterielle Tätigkeit gegen Escherichia Coli, Klebsiella spp., Proteus spp auf. und Morganella-morganii mit einem MIC90 von weniger als 3,13 microg/ml. Jedoch erschienen einige Belastungen, die gegen NQs in hohem Grade beständig sind, unter den meisten bakteriellen Spezies. Eine Belastung Beta-lactamase nicht-produzierenden Proteus Mirabilis prüfte einen Widerstand gegen die meisten Beta-Lactam-Antibiotika. NQs zeigte aktivitätsschwaches gegen Providencia spp. mit einem MIC90 von mehr als 25 microg/ml. Die Mittel, die höhere antibakterielle Tätigkeit gegen Citrobakterium spp zeigten. und Enterobakterium spp. waren cefpirome (CPR), cefozopran (CZOP), CBPs, AGs und NQs. Während CBPs, CPR, CZOP und Ceftazidime (CAZ) hohe antibakterielle Tätigkeit gegen Serratia marcescens mit MIC90 von 0,1 similar1.56 microg/ml zeigten. Die meisten Mittel wiesen hohe antibakterielle Tätigkeit gegen Hämophilus-Influenzae, Branhamella-catarrhalis und Neisseria gonorrhoeae auf. Jedoch wurde die Rate von NQs-beständigen N.-Gonorrhöen, die Belastungen eine hohe Stufe bei 62,5%. Beta-lactamase produzierenden Hämophilus-Influenzaebelastungen erklärt wurden, mit der Rate von 18,8% ermittelt, die eine Zunahme war, die im Jahre 1992 mit den 10,0% und den 7,0% im Jahre 1994 verglichen wurde. Die Mittel, die die höchste antibakterielle Tätigkeit gegen Pseudomonas-Aeruginosa zeigten, waren Tobramyzin, ciprofloxacin, meropenem (MEPM), tosufloxacin (TFLX) und arbekacin mit einem MIC80 von weniger als 6,25 microg/ml. Die Rate von P.-aeruginosa Belastungen, die Empfindlichkeit zu allen 11 anti--pseudomonal Mitteln zeigten, kam bis 14,1% im Jahre 1996, im Jahre 1992 verglichen bis 24,3% und 32,8% im Jahre 1994. Jedoch wurden P.-aeruginosa Belastungen, die gegen alle elf Mittel beständig sind, in 4 Belastungen ermittelt, und die Belastungen, die gegen 10 Mittel beständig sind, wurden in 6 Belastungen ermittelt. Diese Ergebnisse zeigen eine Zunahme der Anzahl von beständigen Mitteln gegen P.-aeruginosa im Jahre 1996 verglichen mit 1992 und 1994 an. Mittel, die hohe antibakterielle Studie gegen Burkholderia-cepacia mit einem MIC90 von kleiner zeigten, als 6,25 microg/ml waren CAZ und MEPM. Minozyklin und TFLX wiesen die höchste antibakterielle Tätigkeit gegen Stenotrophomonas-maltophilia und Acinetobacter spp auf. mit MIC90 von 1,56 microg/ml und von 0,2 microg/ml, beziehungsweise. DROGEN-DESKRIPTOREN: *antibiotic Mittel; *beta Laktam-Antibiotikum imipenem; meropenem; panipenem; Tobramyzin; habekacin; ofloxacin; ciprofloxacin; lomefloxacin; Ampicillin; oxacillin; meticillin; piperacillin; cefazolin; cefamandole; cefotiam; Ceftriaxon; Ceftazidime; cefozopran; cefpirome; cefmetazole; flomoxef; cefaclor; cefdinir; cefpodoxime; cefteram; cefditoren; cefcapene; unindexed Droge

Teilweise Reinigung und einige Eigenschaften eines Mittels des antibakteriellen Mittels von der Aloe Vera

Levin H.; Hazenfratz R.; Friedman J.; Palevitch D.; Agrarforschungs-Organisation Perl M., die Volcani-Mitte, Bet Dagan 50 250 Israel

Phytotherapy-Forschung (Vereinigtes Königreich) 1988, 2/2 (67-69)

Wässrige oder äthanolische Auszüge von Aloeblättern wurden für antibakterielle Eigenschaften überprüft. Das Rohprodukt verdrängt stark angeregtes bakterielles Wachstum. Trennung von verschiedenen Brüchen durch Dünnschichtchromatographie (TLC) ergab einen Bruch, der das Wachstum von Bacillus-subtilis hemmte. Eine begleitende Prüfung des Proteins und des Nuklein-acisynthesis in B. Subtilis in Anwesenheit des hemmenden Mittels zeigte an, dass der Pflanzenauszug hauptsächlich Nukleinsäuresynthese hemmt, nachdem wird Proteinsynthese auch gehemmt. Das Hemmnis schien, in allen überprüften Aloespezies aber bei verschiedenen Konzentrationen anwesend zu sein. Auf einer Trockengewichtbasis wurde der hemmende Effekt gleichmäßig zwischen der Haut und dem Gelbruch verteilt.

Aktivierung der Serumergänzung führt zu Hemmung des Ascorbinsäuretransportes

Padh H, Aleo JJ

Proc Soc Exp Biol.-MED Jun 1987; 185(2): 153-7

Ascorbinsäure wird in Fibroblasten 3T6 durch einen Fördermaschine-vermittelten, Energie-abhängigen aktiven Sättigungsprozeß mit einem K transportiert (m) von 112 die Mama und V (maximal) von 158 pmole/min/mg Protein. Der Transport ist von extrazellularem Nasup + von der Konzentration abhängig, die das K verringert (m). Es wurde vor kurzem in diesem Labor beobachtet, dass Rinderserum einen hitzelabilen Faktor enthielt, der, nach Interaktion mit bakteriellem Endotoxin (lipopolysaccharides), Ascorbinsäuretransport hemmte (J.J. Alleo und H. Padh, Proc Soc Exp Biol.-MED 179:128-131, 1985). Wir berichten hier, dass die Hemmung des Ascorbinsäuretransportes durch Endotoxin durch die Aktivierung der Serumergänzung vermittelt wird. Dieses wurde getan, indem man die Aktivierung der Ergänzung durch andere Aktivatoren wie zymosan und immunocomplexes überprüfte (z.B., Albumin und Antikörper zum Albumin). Ascorbattransport wurde durch die Mischung des unbeheizten Serums und der Aktivatoren gehemmt. Keine Hemmung wurde mit dem Serum beobachtet, das von C3 leer ist (Komponente 3 der Ergänzung). Als C3-deficient Serum durch den Zusatz gereinigten C3 wieder hergestellt wurde, wurde die Endotoxin-bedingte Hemmung des Ascorbattransportes wiederhergestellt. Die Auswirkung dieser Ergebnisse ist die trotz einer normalen Aufnahme und Blutspiegel des Vitamins, Gewebe nicht erhält möglicherweise ausreichendes Vitamin C während der Krankheitszustände, wenn die Ergänzung im Serum aktiviert ist. Das heißt, was betrachtet werden kann, ist möglicherweise eine ausreichende Aufnahme des Vitamins C unter Gesundheitsbedingungen nicht unter Krankheitsbedingungen ausreichend.

Effekte von Vitaminen A, C und E auf Aflatoxin Bsub 1 verursachten Mutagenese in der Salmonella Typhimurium TA-98 und TA-100

Raina V.; Gurtoo H.L.

Mutagen 1985 Teratog Carcinog; 5(1): 29-40

Die Effekte von retinoids (Vitamin- Aentsprechungen) und von Vitaminen C und E auf das Aflatoxin Bsub 1 (AFBsub 1) e-bedingt Mutagenese in der Salmonella Typhimurium TA-98 und TA-100 wurden nachgeforscht. Die biologische Drogenerprobung wurde unter Bedingungen durchgeführt, die die Effekte von Vitaminen auf Krebs erzeugenden Metabolismus ermöglichten, separat festgesetzt zu werden von den Effekten auf den Ausdruck der veränderten bakteriellen Zelle. verursachten retinoic Säure und Harzöl gehemmtes (bis 50%) AFBsub 1 Mutagenese in S. TA-98 typhimurium, aber nur Harzöl hemmte (bis 75%) Mutagenese in TA-100. Retinoic saure Hemmung der Mutagenese in S. TA-98 typhimurium war über einem breiten Konzentrationsbereich ausgeprägt (, 2 x 10sup d.h. - Sup 1sup 0 bis 2 x 10sup - Sup 8 M); jedoch bei den höheren Konzentrationen (, 2 x 10sup d.h. - Sup 8 bis 2 x 10sup - Sup 6 m-Strecke) war der vorherrschende Effekt die Hemmung des Metabolismus von AFBsub 1 zu seinen mutagenen Stoffwechselprodukten. Vitamin E war stärker, wenn es den Ausdruck von AFBsub 1 verursachte Mutagenese als Vitamin C hemmte. Jedoch hingen die bedeutenden hemmenden Effekte von Vitamin E mit dem Metabolismus von AFBsub 1 zusammen, während Vitamin C auf metabolischem und den nach-metabolischen Niveaus des AFBsub 1 Mutageneseprobe hemmend war. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen schlagen vor, dass Vitamine A, C oder E AFBsub 1 Metabolismus zu seinen mutagenen Stoffwechselprodukten sowie zum Ausdruck von verursachten veränderten bakteriellen Zellen AFBsub 1 hemmen.

Effekt der Vitamin- Aergänzung auf lectin-bedingte Diarrhöe und der bakteriellen Versetzung in den Ratten

Shoda R; Mahalanabis D (A); Islam K N; Wahed M A; Albert M J

Ernährungsforschung (USA), 1996, 16/3 (459-465)

In einem Rattenmodell der lectin-bedingten Diarrhöe mit Versetzung von enterischen Bakterien in mesenteriale Lymphknoten werteten wir die Rolle der früheren Vitamin- Aergänzung aus, wenn wir Diarrhöe und bakterielle Versetzung korrigierten. Obgleich intraperitoneale Vitamin- Apalmitateinspritzung (900 microg Harzöläquivalente zweimal wöchentlich für 5 Wochen) im Wesentlichen Leberharzölkonzentration (154,83 plus oder minus 23,57 gegen 56,65 plus oder minus 39,92 microg/< .01) erhöhte, hatte sie keine erhebliche Auswirkung auf fäkales Frischgewicht (2,64 plus oder minus 1,21 gegen 2,86 plus oder minus 1,06 g/d), Körpergewichtverlust (- 36,7 plus oder minus 16,7 gegen -36,5 plus oder minus 8,6 g/per 10 Tage) oder Rate von Versetzung (83% gegen 100% Positiv) in ergänzten Ratten verglichen mit nicht vervollständigten Ratten. Jedoch wurde die Mittelbakterienzahl in den mesenterialen Lymphknoten erheblich in Vitamin A ergänzter Gruppe verringert (Klotzkolonienbildungseinheit/g: 3,53 plus oder minus 0,77 gegen 4,03 plus oder minus 0,86, < .05). Diese Ergebnisse schlagen, dass Vitamin- Aergänzung nicht Diarrhöe und Gewichts vorverlust verhinderte, aber verringerten die Schwere der intestinalen bakteriellen Versetzung auf mesenterialen Lymphknoten in der Bean-bedingten Diarrhöe und in der mangelhaften Absorption der roten Niere. Diese Ergebnisse sind mit dem demonstrierten Effekt der Vitamin- Aergänzung kompatibel, wenn sie Kindheitssterblichkeit in Entwicklungsländern aber ohne Effekt auf Gesamtdiarrhöemorbidität verringern.

Erhöhte Versetzung von Escherichia Coli und Entwicklung von Arthritis in den Ein-unzulänglichen Ratten des Vitamins

Wiedermann U, Hanson-LA, Bremell T, Kahu H, Abteilung Dahlgren UI der klinischen Immunologie, Universität von Goteborg, Schweden.

Infektion und Immunität (USA), 1995, 63/8 (3062-3068)

Wir studierten die Immunreaktion und das Besiedlungsmuster in den unzulänglichen Ratten des Vitamins a, die mit der Belastung Pomps 21 Escherichia Coli O6 K13 kolonisiert wurden, die genetisch, um Ovalbumin zu produzieren manipuliert wird und gegen Ampicillin beständig zu sein. In den Ein-unzulänglichen Ratten des Vitamins war die Anzahl von Bakterien pro Gramm Rückstände ungefähr fünfmal höher als in den zusammengepaßten eingezogenen Steuerratten 4 Wochen nach Besiedlung. In den Steuerratten wurden der Doppelpunkt und der unterere Teil des Ileums, während in den Ein-unzulänglichen Ratten des Vitamins alle Teile des Dünndarms kolonisiert, sowie wurden der Doppelpunkt, schwer durch Bakterien bewohnt. Außerdem in 75% der Ein-unzulänglichen Ratten des Vitamins, wurden die Escherichia- Colibakterien in den mesenterialen Lymphknoten gefunden, und in 50% der Ratten wurden Escherichia Coli in den Nieren gefunden. Diese Tiere entwickelten auch schwere Arthritis. Die Niveaus des Serumimmunoglobulins G (IgG), IgM, IgE und Gallen-IgA-Antikörper gegen die bakteriellen Antigene waren in den Ein-unzulänglichen Ratten des Vitamins als in den Steuerratten erheblich höher. Die Anzahl von IgA-produzierenden Zellen im Lamina propria des Dünndarms war in den Ein-unzulänglichen Ratten des Vitamins als in den Steuerratten erheblich niedriger; jedoch, gab es eine Zunahme der Anzahl von CD8+-Zellen und Umwandlungsbeta-produzierenden Zellen des Wachstumsfaktors im Lamina propria der unzulänglichen Ratten des Vitamins a. Störungen in der T-zelligen Funktion wurden demonstriert, da Milzzellen von den Ein-unzulänglichen Ratten des Vitamins mehr Gammainterferon und interleukin-2 in vitro als Steuermilzzellen produzierten. Zusammenfassend führte Vitamin- Amangel zu eine Abnahme an der Fähigkeit, die Lokolisierung von intestinalen Bakterien und eine Zunahme der Versetzung zu steuern, die von der Entwicklung von Arthritis unabhängig davon erhebliche Niveaus von antibakteriellen Antikörpern gefolgt wurde. Die Keimbesiedlung machte die Tiere hyperresponsive zu den bakteriellen Antigenen, obwohl Vitamin- Amangel normalerweise mit unterdrückter Antikörperproduktion verbunden ist, wie vorher gezeigt von uns und von anderen.

Vitamin- Aergänzung verbessert Makrophagefunktion und bakterielle Freigabe während der experimentellen Salmonellose

Hatchigian EA, Santos JI, Broitman SA, Abteilung Vitale JJ der Pathologie, Boston-Hochschulmedizinische fakultät, Massachusetts 02118.

Proc. Soc. Exp. Biol. MED. (USA), 1989, 191/1 (47-54)

Die Effekte von zusätzlichen aber ungiftigen Mengen Vitamin A auf Anfälligkeit zur Salmonellose wurden studiert, indem man Rate der bakteriellen Freigabe und der Phagozytose verglich. Achtundvierzig männliche Lewis-Ratten wurden in eine Behandlungsgruppe unterteilt, die insgesamt 6000 Einheiten des Vitamin- Apalmitats wöchentlich für 5 Wochen empfängt und einer Kontrollgruppe wurde ein gleiches Volumen von salzigem gegeben. Nach Beendigung des Behandlungsschemas wurde Hälfte von jeder Gruppe intraperitoneal mit Salmonella Typhimurium 105 angesteckt; die andere Hälfte empfing intraperitoneale Einspritzung von salzigem. Diesmal wurden kein Gewichtsdifferenzgewinn gemerkt und alle Tiere wurden innerhalb 2 Wochen geopfert. Bei 72 Stunde, nachdem bakteriell, fechten Sie, alle salzig-behandelten Steuertiere anzeigte Bacteremia an. Kulturen der Leber und der Milzhomogenate waren 89 und 100% von angesteckten Steuertieren gegen 0 und 44% für behandelte Tiere während der ersten Woche der Infektion positiv. Kupffer-Zelle, peritoneal und Milzmakrophagen der Vitamin Ein-behandelten Gruppe hatten größere phagozytische Tätigkeit als Kontrollen, wie durch den Prozentsatz von Zellen Hefepartikel einnehmend und durch die Anzahl von den eingenommenen Partikeln festgesetzt (phagozytischer Index). Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Vitamin A möglicherweise in den mäßigen Mengen die Antwort des Wirtes zur Infektion fördert, indem es phagozytische Zellfunktion erhöht.

Hemmung durch retinoic Säure der Vermehrung der virulenten Tuberkelbazillen in kultivierten menschlichen Makrophagen

Crowle AJ, Ross EJ Webb-anwendender Lung Institute, Universität von Colorado, Gesundheits-Wissenschafts-Mitte, Denver 80262.

Stecken Sie an. Immun. (USA), 1989, 57/3 (840-844)

Die retinoic Säure des immunologisch aktiven Vitamins (RA) wurde auf die Fähigkeit, den Widerstand von kultivierten menschlichen Makrophagen (Parlamentarier) auf experimentelle Infektion mit virulenter Mykobakteriumtuberkulose Erdman (geprüft Tuberkelbazillen (TB) zu erhöhen). Es wurde Parlamentarier in den verschiedenen Konzentrationen und in den Zusatzregierungen hinzugefügt. Schutz gegen TB wurde gemessen, indem man Live-TB (CFU) in den lysates von den Proben des Parlamentariers entnommen bei 0, 4 und 7 Tagen nach Parlamentarier-Infektion zählte. RA war schützend, als hinzugefügt nach Infektion bei der pharmakologischen Konzentration von 10-5 M und als hinzugefügt, vor Infektion bei der physiologischen Konzentration von 10-7 M. Der Schutz verlängerte intrazelluläre Generierungszeiten für TB, verursachte gelegentlich Bacteriostasis, und regelmäßig gehaltenes CFU zählt bei 7 Tage (Ende des Zeitraums der Infektion) 1 bis 2 log10 CFU unterhalb der Steuerwerte. Bedeutender Schutz wurde in einer Reihe von 16 Experimenten mit Parlamentarier vor sieben verschiedenen Spendern gesehen, aber dem Grad an Schutz beträchtlich unterschieden. Der Schutz hing teils an ab und war umgekehrt zu den Konzentrationen eines Serums proportional, das Ersatz sind oder des autologous Serums, das als Ergänzung im RPMI-Parlamentarier-Kulturmedium 1640 benutzt wurde. Es war bei Konzentrationen des Serums unter 1% am stärksten. RA bei den Konzentrationen, die in den Parlamentarier-Kulturen verwendet wurden, hemmte TB nicht in Ermangelung des Parlamentariers. Diese Ergebnisse vorschlagen, dass RA möglicherweise (Vitamin A), wie Vitamin D, irgendeine immunoprotective Rolle gegen menschliche Tuberkulose hat, wie historisch angedeutet durch den regelmäßigen Gebrauch des Lebertrans des Vitamins a und D-reiches für die Behandlung der Tuberkulose vor der Einleitung der modernen Chemotherapie.

Antibakterielles Mittel, pilzbefallverhütendes, antiamoebic, entzündungshemmendes und Antipyretikum studiert auf Propolisbienenprodukten

SB Dobrowolski JW, Vohora, PC Sharma K, Schahs SA, Naqvi SA, Dandiya Institut des Managements und Schutz von Umwelt, Krakau, Poland.J Ethnopharmacol. Okt 1991; 35(1): 77-82

Propolisbienenvorbereitungen deckten der guten pilzbefallverhütenden (gegen die verantwortlich für oberflächliches und Dermatomycoses) und entzündungshemmenden (gegen die akuten und chronischen Modelle der Entzündung) Effekte des antibakteriellen Mittels (besonders gegen grampositive Bakterien), aber der nicht antiamoebic oder fiebervermindernden Kapazität auf.

Antibakterielle Eigenschaften von Propolis (Propolis)

Gutshof JM, Abteilung Davey RW von Mikrobiologie, nationales Herz u. Lung Institute, London.

MED J-R Soc. Mrz 1990; 83(3): 159-60. Bericht.

Propolis (Propolis) wurde gefunden, um antibakterielle Tätigkeit gegen eine Strecke der allgemein angetroffenen Kokken und der grampositiven Stangen, einschließlich den menschlichen Tuberkelbazillus, aber nur begrenzte Tätigkeit zu haben gegen gramnegative Bazillen. Diese Ergebnisse bestätigen vorhergehende Berichte von den antibiotischen Eigenschaften dieses Materials, vielleicht zuschreibbar seinem hohen flavonoiden Inhalt.

Biologische Eigenschaften und klinische Anwendung von Propolis. III. Untersuchung der Empfindlichkeit der Staphylokokken lokalisiert von den pathologischen Fällen zum Äthanolauszug von Propolis (EEP)

Scheller S, Tustanowski J, Kurylo B, Paradowski Z, Obuszko Z

Arzneimittelforschung. Jul 1977; 27(7): 1395.

Die Staphylokokken, die vom pathologischen Material lokalisiert wurden, wiesen eine verringerte Empfindlichkeit zum Äthanolauszug von Propolis (EEP) in 90% von Fällen auf. Keine Kreuzresistenz der Staphylokokken zu EEP und zu allen allgemein verwendeten Antibiotika wurde gefunden. Die Induktion des Widerstands zu EEP in der Laborbelastung von Staphylococcus aureus (Oxford 209 P) kann nach Seriendurchgängen auf den Nährmedien bereits erzielt werden, die EEP enthalten. Das Züchten der Staphylokokke, die gegen EEP in einer Umwelt leer ist von diesem Mittel beständig ist, verursachte einen Erlass zur Empfindlichkeit der nachgeforschten Belastung.

Biologische Eigenschaften und klinische Anwendung von Propolis. I. Einige körperliche chemische Eigenschaften von Propolis

Scheller S, Szaflarski J, Tustanowski J, Nolewajka E, Stojko A

Arzneimittelforschung. 1977;27(4):889-90

Das Vorhandensein von 19 Elementen ist in den Äthanolauszügen von Propolis (EEP) gezeigt worden. Drei Brüche sind durch Filtration durch ein strukturelles Gel erreicht worden, das keine antibakterielle zuersttätigkeit zeigte, als separat nachgeforscht. Brüche 2 und 3 zusammen verbunden haben diese Tätigkeit wiedergewonnen. Eep-Lösungen behalten ihre antibakterielle Tätigkeit in säurehaltiger oder neutraler Ph. bei. Unempfindlichkeit von EEP-Lösungen auf Temperatur von 75degr. C für Minute 30 ist gefunden worden.

Effekt von Mitteln mit antibakteriellen Tätigkeiten in der menschlichen Milch auf beatmendes syncytiales Virus und Cytomegalovirus in vitro

Portelli J.; Gordon A.; Mai J.T. Dr. J.T. May, Schule von Mikrobiologie, LaTrobe-Universität, Bundoora, Vic. 3083 Australien

Zeitschrift der medizinischen Mikrobiologie (Vereinigtes Königreich), 1998, 47/11 (1015-1018)

Der Effekt einiger antibakterieller Mittel, die in der menschlichen Milch vorhanden sind, wurden auf Antivirentätigkeit gegen beatmendes syncytiales Virus, Semliki-Waldvirus und Cytomegalovirus geprüft. Diese schlossen die Ganglioside GM1, GM2 mit ein und GM3, Sialyllaktose, Laktoferrin und Chondroitin sulfatieren A, B und C, alle die auf ihre Fähigkeit, die Viren in der Zellkultur zu hemmen geprüft wurden. Von den Mitteln prüfte, nur das Gangliosid GM2, das Chondroitinsulfat B und das Laktoferrin die Absorption und das Wachstum des beatmenden syncytialen Virus in der Zellkultur hemmten, und keine hemmten das Wachstum des Semliki-Waldvirus und anzeigten, dass Lipidantivirentätigkeit nicht mit irgendwelchen der Ganglioside verbunden war. Während die Konzentrationen dieser zwei Mittel, die erfordert wurden, um beatmendes syncytiales Virus zu hemmen, mehr als die waren, stellen Sie sich in der menschlichen Milch, die Sialyllaktosekonzentrationen dar, die denen ähnlich sind, erhöhte Geschenk in der menschlichen Milch das Wachstum des Cytomegalovirus. Laktoferrin wurde als inhibierendes beatmendes syncytiales Virus- und Cytomegaloviruswachstum in der Kultur bestätigt, selbst wenn verwendet bei niedrigeren Konzentrationen, als die in der menschlichen Milch sich darstellen. Die Antivirentätigkeiten von GM2, von Chondroitinsulfat B und von Laktoferrin wurden geprüft, als hinzugefügt einer Säuglingsformel. Laktoferrin fuhr fort, Antivirentätigkeit gegen Cytomegalovirus, aber ein aktivitätsschwächereres zu haben gegen beatmendes syncytiales Virus; Gangliosid GM2 und Chondroitin sulfatieren aufrechterhaltene Antivirentätigkeit B noch gegen beatmendes syncytiales Virus.

Orale Einnahme des Rinderlaktoferrins für Behandlung von Tinea pedis. Ein Placebo-kontrolliertes, Doppelblindstudie.

Yamanouchi K, Hiruma M, Yamazaki N, Wakabayashi H, Kuwata H, Teraguchi S, Hayasawa H, Suegara N, Wissenschafts-Labor Yamaguchis H. Nutritional, Morinaga Milk Industry Co., Ltd, Kanagawa, Japan.

Mykosen 2000; 43(5): 197-202

Eine klinische Studie wurde geleitet, um die Wirksamkeit des Laktoferrins, das eine Proteinkomponente der Kuhmilch ist, in der Behandlung von Tinea pedis auszuwerten. Dosen entweder von 600 mg oder mg 2000 des Laktoferrins oder ein Placebo waren mündlich verwaltete Tageszeitung für 8 Wochen bis 37 Erwachsene, die beurteilt wurden, um milde oder mäßige Tinea pedis zu haben. Dermatologische Verbesserung und pilzbefallverhütende Wirksamkeit wurden festgesetzt. In der Analyse aller Themen, verringerten sich dermatologische Symptomergebnisse in allen Gruppen, aber die Unterschiede waren nicht statistisch bedeutend, die drei Gruppen vergleichend. Jedoch der Analyse, die auf Themen mit mäßigen blasenförmigen oder interdigitalen Tinea pedis begrenzt war, Verringerung dermatologische Symptomergebnisse in den Laktoferrin-behandelten Gruppen erheblich im Vergleich zu der Placebogruppe (< 0,05). Die lokalisierten Organismen waren Trichophyton Rubrum und Trichophyton mentagrophytes. Eine mykologische Heilung wurde nicht in irgendwelchen der Themen gesehen. In den 37 Themen gab es keine unerwünschten Zwischenfälle und kein Thema trat von der Studie wegen eines unerwünschten Zwischenfalls zurück. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass mündlich verwaltetes Laktoferrin die dermatologischen Symptome in einigen Themen verbessern kann. Die mögliche Nützlichkeit des Laktoferrins als Material des funktionellen Lebensmittels für die Behandlung von Tinea pedis wurde zum ersten Mal in dieser Studie gesehen.

Laktoferrin schützt Schleimhaut- Integrität des Darms während des Endotoxemia, der durch Lipopolysaccharide in den Mäusen verursacht wird.

Kruzel ml, Harari Y, Chen CY, Castro GA. Abteilung der integrativen Biologie und Pharmakologie, Universität von Texas, Houston Health Science Center, 77225, USA.

Entzündung Feb 2000; 24(1): 33-44

Die Hypothese, dass Laktoferrin Mäuse gegen tödliche Effekte des bakteriellen Lipopolysaccharide (LANGSPIELPLATTEN) schützt ist das Thema von den experimentellen Untersuchungen, die in diesem Artikel beschrieben werden. Lipopolysaccharide ist ein starker Giftstoff, der durch Gram negativ-Bakterien produziert wird, die, wenn sie in Menschen eingespritzt werden oder Versuchstiere viele vom pathophysiologischen und von den Immunreaktionen verursacht durch Livebakterien reproduzieren. Laktoferrin verabreichte intraperitoneal 1 Stunde vor Einspritzung von LANGSPIELPLATTEN erhöhte erheblich das Überleben von Mäusen und verringerte Langspielplatte-bedingte Sterblichkeit von 83,3% bis 16,7%. Änderungen in den lokomotorischen und anderen Verhaltenstätigkeiten, die aus LANGSPIELPLATTEN-Einspritzung resultieren, waren nicht in den Mäusen anwesend, die mit Laktoferrin behandelt wurden. Auch histologische Untersuchung des Darmes deckte bemerkenswerten Widerstand zur Verletzung auf, die durch LANGSPIELPLATTEN produziert wurde, wenn Mäuse mit Laktoferrin vorbehandelt wurden. Schwere Darmzottenatrophie, Ödem und Epithel-vacuolation wurden in Langspielplatte-behandelten Tieren aber nicht in Laktoferrin-behandelten Gegenstücken beobachtet. Elektrophysiologische Parameter wurden verwendet, um die ausscheidenden und absorbierenden Funktionen im Dünndarm festzusetzen. In den Mäusen, die mit LANGSPIELPLATTEN behandelt wurden, wurde transmural elektrischer Widerstand verringert und Absorption der Glukose wurde erhöht. Laktoferrinbehandlung hatte keinen bedeutenden Einfluss auf basale elektrophysiologische Korrelate der Nettoionenabsonderung oder der Glukoseabsorption noch auf die Änderungen, die durch LANGSPIELPLATTEN verursacht wurden. Zusammen schlagen diese Ergebnisse vor, dass Laktoferrin den tödlichen Effekt von LANGSPIELPLATTEN vermindert und Verhaltens- und histopathologische Folge von Endotoxemia moduliert.