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Zusammenfassungen

Diabetes

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Diabetes mellitus und das Risiko der Demenz: Die Rotterdam-Studie.

Ott A, Stolk RP, van Harskamp F, Pols ha, Hofman A, Breteler Millimeter. Abteilung von Epidemiologie & Ampere; Biostatistik, Erasmus University Medical School, Rotterdam, die Niederlande.

Neurologie 1999 am 10. Dezember; 53(9): 1937-42

ZIEL: Zu den Einfluss der Art bestimmen - Diabetes mellitus 2 auf dem Risiko der Demenz und der ANZEIGE. HINTERGRUND: sind Demenz und Diabetes häufige Störungen in den älteren Menschen. METHODEN: Zukünftige Bevölkerung-ansässige Kohortenstudie unter 6.370 älteren Themen. An der Basisstudie wurden Teilnehmer für Vorhandensein des Diabetes mellitus überprüft. Nondemented-Teilnehmer wurden im Durchschnitt für 2,1 Jahre verfolgt. Vorfalldemenz wurde unter Verwendung einer dreistufigen Siebung und eines umfassenden Diagnoseworkup bestimmt. Um die weitere Verfolgung abzuschließen, wurden Krankengeschichten von den Personen studiert die nicht nochmals geprüft werden konnten. Wir schätzten relative Risiken mit der proportionalen Gefahrenregression und stellten auf Alter, Sex und mögliche Confounders ein. ERGEBNISSE: Während der weiteren Verfolgung wurden 126 Patienten wahnsinnig, von denen 89 ANZEIGE hatten. Diabetes mellitus verdoppelte fast das Risiko der Demenz (relatives Risiko [Eisenbahn] 1,9 [1,3 bis 2,8]) und der ANZEIGE (Eisenbahn 1,9 [1,2 bis 3,1]). Die Patienten, die mit Insulin behandelt wurden, waren am höchsten Risiko der Demenz (Eisenbahn 4,3 [1,7 bis 10,5]). SCHLUSSFOLGERUNG: Das zuschreibbare Risiko des Diabetes für Demenz von 8,8% schlägt vor, dass Diabetes möglicherweise zum klinischen Syndrom in einem erheblichen Anteil aller Demenzkranker beigetragen.

Antioxidanseigenschaften der lipoic Säure und seiner therapeutischen Effekte in der Verhinderung von Diabeteskomplikationen und -katarakten.

Verpacker L. Department von molekularem und von Zellbiologie, Universität von Kalifornien, Berkeley, Berkeley, CA 94720.

Ann N Y Acad Sci 1994 am 17. November; 738:257-64

Nicht abstraktes verfügbares.

Diätetische Magnesiumergänzungen verbessern B-Zellantwort zur Glukose und zur Arginin in den abhängigen zuckerkranken Themen des älteren Nichtinsulins.

Paolisso G, Passariello N, Pizza G, Marrazzo G, Giunta R, Sgambato S, Varricchio M, D'Onofrio F. Institute di Gerontalogia e Geriateria, Napoli, Italien.

Acta Endocrinol (Copenh) Jul 1989; 121(1): 16-20

Hypomagnesemia und niedriger Erythrozytmagnesiuminhalt ist beide allgemeinen Ergebnisse in den nicht-Insulin-abhängigen zuckerkranken Themen. Außerdem spielt möglicherweise intrazelluläres Magnesium eine entscheidende Rolle in Modulationsb-zellantwort zur Glukose, indem es Kaliumdurchlässigkeit behindert. Acht älter, gemäßigt beleibte, nicht-Insulin-abhängige zuckerkranke Themen wurden entweder mit Magnesiumergänzung (3 g/day) zur Diät oder Placebo behandelt. Beide Behandlungsentwürfe dauerten 4 Wochen und wurden durch eine „Auswaschung“ von 3 Wochen getrennt. Am Ende jedes Behandlungszeitraums, im Glukosetest (0,33 g/Kg für Minute 3) und in einer iv-Arginin (g) Test 5 wurden durchgeführt, um die Bandc$ein-zellantworten zu bestimmen. Diätetische Magnesiumergänzung gegen Placebo produzierte eine geringfügige aber bedeutende Abnahme an der basalen Plasmaglukose (8,6 +/- 0,3 gegen 8,0 +/- 0,1 mmol/l, p weniger als 0,05) und eine Zunahme der akuten Insulinantwort nach iv-Glukose (3,7 +/- 2,3 gegen - 14,7 +/- 0,9 pmol.l 1. (Minute 10) - 1, p weniger als 0,01) und nach iv-Arginin (151 +/- gegen 81 +/- 15 pmol.l-1. (10 Minute) - 1, p kleiner als 0,01), beziehungsweise. Plasma Glucagonniveaus waren durch chronische diätetische Magnesiumergänzung auch unter basalen Bedingungen wie in Erwiderung auf Arginin unberührt. Nettozunahme der akuten Insulinantwort nach iv-Glukose und nachdem iv-Arginin erheblich mit der Nettozunahme des Erythrozytmagnesiuminhalts nach diätetischer Magnesiumergänzung aufeinander bezogen wurde. Wir stellen fest, dass Magnesiumverwaltung möglicherweise eine nützliche Hilfe zu den klassischen hypoglykemischen Mitteln in der Behandlung von nicht-Insulin-abhängigen zuckerkranken Themen ist.

Tägliche Magnesiumergänzungen verbessern die Glukose, die in den älteren Themen behandelt.

Paolisso G, Sgambato S, Gambardella A, Pizza G, Tesauro P, Varricchio M, D'Onofrio F. Department der Geriatrie und Stoffwechselkrankheiten, 1. Medizinische Fakultät, Universität von Neapel, Italien.

Morgens J Clin Nutr Jun 1992; 55(6): 1161-7

Wir demonstrierten ähnliche Plasmakonzentrationen und urinausscheidende Verluste, aber niedrigere Erythrozytmagnesiumkonzentrationen (2,18 +/- 0,04 gegen 1,86 +/- 0,03 mmol/l, P weniger als 0,01) in zwölf alterten (77,8 +/- 2,1 y) gegen 25 y) der Junge (36,1 +/- 0,4, nonobese Themen. Nachher wurden gealterte Themen in einem doppelblinden eingeschrieben, randomisiert, Kreuzstudie, in der Placebo (für 4 wk) und chronische Magnesiumverwaltung (CMA) (4,5 g/d für 4 wk) wurden zur Verfügung gestellt. Am Ende jedes Behandlungszeitraums wurden eine intravenöse Glukosebelastungsprobe (0,33 g-/Kgkörpergewicht) und eine euglycemic Glukoseklammer mit simultaner Infusion der Glukose [D-3H] und indirekter Kalorimetrie durchgeführt. CMA gegen Placebo erhöhte erheblich Erythrozytmagnesiumkonzentration und verbesserte Insulinantwort und -aktion. Nettozunahme des Erythrozytmagnesiums erheblich und positiv aufeinander bezogen mit der Abnahme an Erythrozytmembran microviscosity und mit der Nettozunahme der Insulinabsonderung und -aktion. Bei gealterten Patienten erlaubt Korrektur möglicherweise einer niedrigen Erythrozytmagnesiumkonzentration eine Verbesserung der Glukosebehandlung.

Pharmakologische Dosen von Vitamin E verbessern Insulinaktion bei gesunden Themen und nicht-Insulin-abhängigen zuckerkranken Patienten.

Paolisso G, D'Amore A, Giugliano D, Ceriello A, Varricchio M, D'Onofrio F. Department der Geriatrie und Stoffwechselkrankheiten, erste Medizinische Fakultät, Universität von Neapel, Italien.

Morgens J Clin Nutr Mai 1993; 57(5): 650-6

Zehn Steuer(gesunde) Themen und 15 nicht-Insulin-abhängige Diabetiker machten einen Mundglukosetoleranztest und eine euglycemic hyperinsulinemic Glukoseklammer vor und nach Ergänzung des Vitamins E durch (900 mg/d für 4 MO). In den Steuerthemen (Placebo-behandelt gegen Vitamin E-ergänzte Themen, beziehungsweise) verringerte Vitamin E den Bereich unter der Kurve für Glukose (344 +/- 21 gegen mmol 287 +/- 13. L-1 x min-1; P-< 0.05) und erhöhte Ganzkörperglukosebeseitigung (39,0 +/- 0,3 gegen 47,6 +/- 0,4 mumol.kg-Magerkörper mass-1 x min-1; P-< 0.05) und nicht-oxydierender Glukosemetabolismus (23,4 +/- 0,2 gegen 30,8 +/- 0,3 mumol.kg-Magerkörper mass-1 x min-1; P-< 0.05). In den Diabetikern (Placebo-behandelt gegen Vitamin E-ergänzte Themen, beziehungsweise) verringerte Ergänzung des Vitamins E Glukosebereich unter der Kurve (614 +/- 129 gegen mmol 544 +/- 98. L-1 x min-1; P-< 0.03) und erhöhtes Glukoseverschwinden (19,4 +/- 0,4 gegen 26,4 +/- 0,7 mumol.kg-Magerkörper mass-1.min-1; P-< 0,03), Gesamtglukosebeseitigung (19,0 +/- 0,7 gegen 28,1 +/- 0,4 mumol.kg-Magerkörper mass-1 x min-1; P-< 0,02)und nonoxidative Glukosemetabolismus (8,5 +/- 0,3 gegen 13,9 +/- 0,3 mumol.kg-Magerkörper mass-1 x min-1; P-< 0.02). Deshalb stellen wir fest, dass Verwaltung von pharmakologischen Dosen von Vitamin E ein nützliches Werkzeug ist, zum des oxidativen Stresses zu verringern und von Insulinaktion zu verbessern.

Erster Mensch studiert das Versprechen für populäre Ernährungsergänzung: CLA konnte Steuergewicht, Fett, Diabetes und Muskelverlust helfen.

Pariza, M.

Dargestellt bei der amerikanische Chemikalien-Gesellschafts-Sitzung, Washington, DC, am 20. August 2000 (www.acs.org/portal/Chemistry?PID=acsdisplay.html&DOC=daily \ Sonntag \ weight.html).

Familien-Führer zu verschreibungspflichtigen Medikamenten 1999.

PDR.

New York: Drei Fluss-Presse.

Molkereiverbrauch, Korpulenz und das Insulinresistenzsyndrom in den jungen Erwachsenen: die CARDIA Studie.

Pereira MA, Jacobs Dr Jr, Van Horn L, Slattery ml, Kartashov AI, Ludwig DS. Abteilung von Medizin, das Krankenhaus der Kinder, 300 Longwood Allee, Boston, MA 02115, USA. mark.pereira@tch.harvard.edu

JAMA 2002 am 24. April; 287(16): 2081-9

ZUSAMMENHANG: Komponenten des Insulinresistenzsyndroms (IRS), einschließlich Korpulenz, Glukoseintoleranz, Bluthochdruck und dyslipidemia, sind Hauptrisikofaktoren für Art - 2 Diabetes und Herzkrankheit. Obgleich Diät gefordert worden ist, um IRS zu beeinflussen, sind die unabhängigen Effekte des Molkereiverbrauchs auf Entwicklung dieses Syndroms nicht nachgeforscht worden. ZIEL: Zu Vereinigungen zwischen Molkereiaufnahme und Vorkommen von IRS überprüfen, stellend auf Verwirrungslebensstil und diätetische Faktoren ein. ENTWURF: Die Koronararterie-Risiko-Entwicklung in den jungen Erwachsenen (CARDIA) studieren, eine Bevölkerung-ansässige zukünftige Studie. EINSTELLUNG UND TEILNEHMER: Allgemeine Gemeinschaftsprobe von 4 US-Ballungsräumen von 3157 Schwarzweiss-Erwachsenen alterte 18 bis 30 Jahre, die von 1985-1986 bis 1995-1996 verfolgt wurden. MAIN ERGEBNIS-MASS: Zehnjähriges kumulatives Vorkommen von IRS und von seiner Vereinigung mit Molkereiverbrauch, gemessen durch Diätgeschichtsinterview. ERGEBNISSE: Molkereiverbrauch war umgekehrt mit dem Vorkommen aller IRS-Komponenten unter Einzelpersonen, die Übergewicht waren (Body-Maß-Index > oder =25 kg/m (2)) an der Grundlinie aber nicht unter magereren Einzelpersonen (Body-Maß-Index < 25 kg/m (2)). Die justierten Chancen des Entwickelns von IRS (2 oder mehr Komponenten) waren niedrigeres 72% (Chancenverhältnis, 0,28; 95% Konfidenzintervall, 0.14-0.58) unter überladenen Einzelpersonen im höchsten (> oder Zeiten =35 pro Woche, 24/102 Einzelpersonen) verglichen mit dem niedrigsten (< 10mal pro Woche, 85/190 Einzelpersonen) Kategorie Molkereiverbrauch. Jedes tägliche Gelegenheit des Molkereiverbrauchs war mit ein 21% niedrigeren Chancen von IRS verbunden (Chancenverhältnis, 0,79; 95% Konfidenzintervall, 0.70-0.88). Diese Vereinigungen waren für Schwarze und Weiß und für Männer und Frauen ähnlich. Andere diätetische Faktoren, einschließlich macronutrients und Mikronährstoffe, erklärten nicht die Vereinigung zwischen Molkereiaufnahme und IRS. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die diätetischen Muster, die durch erhöhten Molkereiverbrauch gekennzeichnet werden, haben eine starke umgekehrte Vereinigung mit IRS unter überladenen Erwachsenen und verringern möglicherweise Risiko der Art - Diabetes 2 und Herz-Kreislauf-Erkrankung.

Zukünftige Studie des Serumgammas-glutamyltransferase und Risiko von NIDDM.

Perry IJ, Wannamethee SG, Former AG. Abteilung von Grundversorgungs-und Bevölkerungs-Wissenschaften, königliche freie Krankenhaus-medizinische Fakultät, London, BRITISCHES i.perry@ucc.i.e

Diabetes-Sorgfalt Mai 1998; 21(5): 732-7

ZIEL: Niveaus des Serumgammas-glutamyltransferase (GGT) werden in beleibte Einzelpersonen gehoben, und eine besonders starke Vereinigung mit zentraler Korpulenz ist beschrieben worden. Wir nahmen, dass erhöhte GGT-Niveaus eine Markierung für viszerales Fett sind, und speziell für hepatische Steatose (Fettleber) an und dass hepatische Steatose zu hepatische Insulinresistenz führt. Um diese Hypothese zu prüfen, überprüften wir die Vereinigung zwischen GGT-Niveaus und Risiko von NIDDM. FORSCHUNGSDESIGN UND METHODEN: Wir führten eine zukünftige Kohortenstudie von Vorfallfällen Doktor-bestimmten NIDDM in einer Gruppe von 7.458 nondiabetic Männern (gealtert 40-59 Jahre) gefolgt für einen Durchschnitt von 12,8 Jahren durch (Strecke 11.5-13.0). Die Männer wurden nach dem Zufall von den Listen der allgemeinen Praxis in 24 britischen Städten vorgewählt. Fälle von NIDDM wurden durch wiederholte Postfragebögen zu den Männern und durch regelmäßigen systematischen Bericht von Grundversorgungsaufzeichnungen festgestellt. ERGEBNISSE: Insgesamt 194 Männer entwickelten NIDDM während der weiteren Verfolgung. Mittelserum GGT an der Grundlinie (geometrisches Mittel [95% Ci]) war bei den NIDDM-Patienten als im Rest der Kohorte (20,9 [19.3-22.6] erheblich höher gegen 15,3 E/l [15.0-15.6], p-< 0.0001). Es gab eine glatte, geordnete Zunahme des altersmäßig angepassten Risikos von NIDDM bei Zunahme GGT-Niveaus, mit einem relativen Risiko im Spitzenfünftel der Verteilung von 6,8 (3.5-12.9) im Verhältnis zu dem unteren Fünftel (Tendenz P < 0.0001). Diese Vereinigung war Unabhängiges der Serumglukose und des BMI und anderer Kommandogeräte von NIDDM, mit dem GGT verbunden ist, einschließlich Alkoholkonsum und körperlichen Beschäftigungsgrad (das justierte Oberleder, zum des fünften relativen Risikos zu senken: 4,8 [2.0-11.8], Tendenz P < 0.0001]). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse schlagen vor, dass ein gehobenes Niveau des Serums GGT ein unabhängiger Risikofaktor für NIDDM ist. Niveau des Serums GGT ist möglicherweise eine einfache und zuverlässige Markierung von viszeralem und hepatischem fettem und, durch Folgerung, der hepatischen Insulinresistenz.

Im experimentellen Diabetes ist die Abnahme am Auge von Linsencarnitinniveaus ein frühes wichtiges und selektives Ereignis.

Pessotto P, Liberati R, Petrella O, Romanelli L, Calvani M, Peluso G. Research, Sigma-Tau S.p.A., Pomezia, Rom, Italien.

Exp-Auge Res Feb 1997; 64(2): 195-201

Carnitin ist in den Augengeweben des Kaninchens anwesend und die höchste Konzentration wird in der Linse gefunden. In den streptozotocin-zuckerkranken Ratten ist der Carnitinverlust der Linse ein Anfangs- und wichtiges Ereignis. Bei 8 Tagen nach der Induktion von Diabetes, wurde der Carnitininhalt in der Rattenlinse um 63% verringert, das mit Steuerung verglichen wurde. Der Verlust des Linsencarnitins fuhr bei 15 und 45 Tagen nach der Induktion fort. Gesamtcarnitinniveau im Serum wurde bis zum 15 Tagen vermindert, und die Reduzierung im Prozentsatzausdruck war im Vergleich zu dem Verlust des Linsencarnitins viel niedriger. Im Kaninchen nach Alloxandiabetesinduktion, gibt es einen umfangreichen Verlust des Carnitins in der Linse: -85% nach 4 Monaten. Die Carnitinniveaus in den anderen Augengeweben scheinen im Wesentlichen unberührt. Der Verlust des Linsencarnitins war sogar mit einem inkonsequenten erhöhten Blutzuckergehalt anwesend. Kein Unterschied wurde in den Serumcarnitinniveaus zwischen Kontrollen und Alloxan-behandelten Kaninchen gefunden. Die Rolle des Carnitins in der Linse ist noch unklar, aber sein Verlust hängt möglicherweise mit dem Auftritt des Katarakts zusammen. Eine Ableitung des Carnitins, Acetylcarnitin, verhinderte möglicherweise die Prozesse, die in die Bildung von Katarakten durch eine pharmakologische Aktion mit einbezogen werden, wie für aspirin gezeigt worden ist.

Nahrung: Eine integrierte Annäherung 1984.

Pike, R. et al.

New York: MacMillan

Tumor-verbundener Angiogenesis: Mechanismen, klinische Auswirkungen und therapeutische Strategien.

Pluda JM. Untersuchungsdrogen-Niederlassung, Krebs-Therapie-Bewertungs-Programm, Nationales Krebsinstitut, Rockville, MD 20852, USA.

Semin Oncol Apr 1997; 24(2): 203-18

Unwiderstehliche Daten implizieren Angiogenesis und Tumor-verbundene Neovaskularisation als zentraler pathogener Schritt bei Tumorwachstum, -invasion und -metastase. Diese komplexen Prozesse beziehen mehrfache Schritte und die Bahnen mit ein, die von der lokalen Balance zwischen den positiven und negativen regelnden Faktoren abhängig sind, sowie die Interaktionen unter dem Tumor, seinem Vasculature und der umgebenden extrazellularen Gewebematrix. Ein Tumor bleibt in einem Ruhezustand, die Zellproliferationsrate, die durch die apoptotic Rate balanciert wird, unfähig, über einigen Millimeter hinaus in Ermangelung des erworbenen angiogenischen Phänotypus an Größe zu wachsen. Der Mechanismus, durch den Tumoren zum angiogenischen Phänotypus schalten, ist unbekannt. Therapeutische Mittel und Strategien werden entweder, um eine oder mehrere der pathogenen Schritte zu unterbrechen oder zu hemmen geplant, die bei Tumorneovaskularisation oder direkt den Tumor Vasculature anzuvisieren und zu zerstören mit einbezogen werden. Die Therapien, die ein Endenziel oder -bahn beeinflussen, die nicht durch abwechselnde Mechanismen umgangen werden können, Wirksamkeit erheblich erhöhen und erweitern möglicherweise Anwendbarkeit. Diese Ansätze ergeben möglicherweise die kleinen, avascular Tumoren, die in einem Ruhezustand oder instand gehalten werden, möglicherweise im Verbindung mit cytotoxischen Therapien, sie kann Schrumpfung von Tumoren zu ermöglichen und hält sie, in einem Ruhezustand instand. Während stärkere antiangiogenic Mittel entwickelt werden, möglicherweise sogar werden diese schlafenden mikroskopischen Fokusse ausgerottet möglicherweise. Mittel und Strategien Antiangiogenesis unterscheiden sich von den therapeutischen Ansätze üblichen Krebses; deshalb müssen Forscher neue Paradigmen für die klinische Entwicklung von Mitteln planen, die möglicherweise einen statischen Effekt auf Tumoren nur haben und verlängerte erfordern, chronische Verwaltung. Die Methoden, zum der in vivo biologischen Tätigkeit dieser Mittel bei Patienten festzusetzen sind erforderlich. Schließlich stellt antiangiogenic Therapie möglicherweise eine zusätzliche neue Krebsbehandlung zur verfügung, die für Kombination mit Standardtherapien passend ist.

C-reaktives Protein, Interleukin 6 und Risiko des Entwickelns der Art - Diabetes mellitus 2.

Pradhan-ANZEIGE, Manson JE, Rifai N, JE begrabend, Ridker P.M.

JAMA 2001 am 18. Juli; 286(3): 327-34

ZUSAMMENHANG: Entzündung wird angenommen, um eine Rolle in der Entwicklung der Art zu spielen - Diabetes mellitus 2 (DM); jedoch sind das klinische Datenwenden diese Frage begrenzt. ZIEL: Zu bestimmen, ob erhöhte Niveaus des entzündlichen Markierungen Interleukin 6 (IL-6) und des C-reaktiven Proteins (CRP) mit Entwicklung der Art - 2 DM in den gesunden Frauen von mittlerem Alter verbunden sind. ENTWURF: Zukünftige, genistete Fall-Kontroll-Studie. EINSTELLUNG: Die die Gesundheits-Studie der Frauen, eine laufende US-Primärprävention, randomisierte klinische Studie im Jahre 1992 eingeleitet. TEILNEHMER: Von einer nationalen Kohorte von 27 628 Frauen geben Sie von bestimmtem DM, Herz-Kreislauf-Erkrankung frei, und Krebs an der Grundlinie, 188 Frauen, die sich entwickelten, bestimmte DM über einen 4-jährigen Zeitraum der weiteren Verfolgung wurden definiert als Fälle und zusammengepaßt durch Alter und fastenden Status mit 362 gesunden Kontrollen. MAIN ERGEBNIS-MASSE: Vorkommen der bestätigten klinisch bestimmten Art - 2 DM durch Grundlinienniveaus von IL-6 und von CRP. ERGEBNISSE: Grundlinienniveaus von IL-6 (P< .001) und CRP (P< .001) waren unter Fällen als unter Kontrollen erheblich höher. Die relativen Risiken von Zukunft DM für Frauen im höchsten gegen niedrigste Quadratur dieser entzündlichen Markierungen waren 7,5 für IL-6 (95% Konfidenzintervall [Ci], 3.7-15.4) und 15,7 für CRP (95% Ci, 6.5-37.9). Positive Vereinigungen bestanden nach Anpassung für Body-Maß-Index, Familiengeschichte von Diabetes, das Rauchen, Übung, Gebrauch des Alkohols und Hormonersatztherapie weiter; multivariate relative Risiken für das höchste gegen niedrigste Quadraturen waren 2,3 für IL-6 (95% Ci, 0.9-5.6; P für Tendenz =.07) und 4,2 für CRP (95% Ci, 1.5-12.0; P für Tendenz =.001). Ähnliche Ergebnisse wurden in den Analysen beobachtet, die auf Frauen mit einem Grundlinienhämoglobin A (1c) begrenzt waren von 6,0% oder weniger und nach Anpassung für fastendes Insulinniveau. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Erhöhte Niveaus von CRP und von IL-6 sagen die Entwicklung der Art - 2 DM voraus. Diese Daten stützen eine mögliche Rolle für Entzündung im diabetogenesis.

Moderne glycation Endprodukte: die Perspektive eines Nephrologen.

Raj DS, Choudhury D, Welbourne TC, Levi M. Department von Medizin, Gesundheitszentrum Lousiana-staatlicher Universität, Shreveport, LA, USA.

Niere DIS morgens J Mrz 2000; 35(3): 365-80

Moderne glycation Endprodukte (Alter) sind eine heterogene Gruppe Moleküle, die im Plasma und in den Geweben mit voranbringendem Alter, Diabetes und Nierenversagen ansammeln. Es gibt auftauchenden Beweis, dass Alter möglicherweise ist mögliche urämische Giftstoffe und eine Rolle in der Pathogenese von den Gefäß- und Nierenkomplikationen hat, die mit Diabetes und Altern verbunden sind. Alter wird gebildet, wenn ein Karbonyl eines Verringerungszuckers mit einer reagierenden Aminogruppe im Zielprotein kondensiert. Diese giftigen Moleküle wirken auf die spezifischen Empfänger ein und bekommen pleiotropic Antworten heraus. Alter beschleunigt Atherosclerose durch Vernetzung von Proteinen, Änderung von Matrixkomponenten, Plättchenanhäufung, defektes Gefäßentspannung und anormalen Lipoproteinmetabolismus. In vivo und in-vitrostudien zeigen Sie an, dass Alter eine wesentliche Rolle in der Pathogenese des zuckerkranken Nierenleidens und in der Weiterentwicklung des Nierenversagens hat. Die Komplikationen des normalen Alterns, wie Verlust der Nierenfunktion, Alzheimerkrankheit, Hautänderungen und Katarakte, auch werden durch progressives glycation von langlebigen Proteinen vermittelt möglicherweise. Alter sammelt im Nierenversagen infolge der verringerten Ausscheidung und der erhöhten Generation an, resultierend aus oxydierendem und Karbonyldruck von Urämie. Alter-geändertes Beta (2) - microglobulin ist die pathogene hauptsächlichkomponente des Dialyse-bedingten Amyloidosis bei den Patienten, die Dialyse durchmachen. Verfügbare dialytic Modalitäten sind nicht zur Normalisierung von ALTERS-Niveaus bei Patienten mit Nierenkrankheit des Endstadiums fähig. Einige Berichte zeigten an, dass Wiederherstellung von euglycemia mit Inselzelltransplantation normalisierte und verhinderten weiteren Glycosylation von Proteinen. Aminoguanidine (AGN), ein nukleophiles Mittel, nicht nur Abnahmen die Bildung des Alters aber hemmt auch ihre Aktion. Einige Studien haben gezeigt, dass Behandlung mit AGN Neuropathie verbessert und den Anfang der Retinopathie und des Nierenleidens verzögert. N-Phenacylthiazoliumbromid ist ein Prototyp ALTERS-Querverbindungsunterbrecher, dem mit reagiert und kovalente Alter-abgeleitete Proteinquerverbindungen zerspalten kann. So gibt es eine aufregende Möglichkeit, dass die Komplikationen möglicherweise von Diabetes, von Urämie und von Altern mit diesen neuen Mitteln verhindert werden.

Effekte der Behandlung des Coenzyms Q10 auf Antioxidansbahnen in den normalen und streptozotocin-bedingten zuckerkranken Ratten.

Rauscher FM, Sandpapierschleifmaschinen RA, Watkins JB III. Heilkunden programmieren, Indiana University School von Medizin, Bloomington, IN 47405-7005, USA.

J-Biochemie Mol Toxicol 2001; 15(1): 41-6

Coenzym Q10 ist ein lösliches Antioxydant des endogenen Lipids. Weil Oxydationsmitteldruck möglicherweise einige Komplikationen des Diabetes mellitus verbittert, forschte diese Studie die Effekte der subakuten Behandlung mit exogenem Coenzym Q10 nach (10 mg/kg/Tag, i.p. für 14 Tage) auf Gewebeantioxidansverteidigung in 30 Tagstreptozotocin-bedingten zuckerkranken Sprague Dawley Ratten. Leber, Niere, Gehirn und Herz wurden für Grad Lipidperoxidation, verringerten und oxidierten Glutathionsinhalt und Tätigkeiten der Katalase, der Superoxidedismutase, der Glutathionsperoxydase und der Glutathionsreduktase geprüft. Alle Gewebe von den zuckerkranken ausgestellten Tieren erhöhten oxidativen Stress und Störungen in der Antioxidansverteidigung im Vergleich zu normalen Kontrollen. Behandlung mit dem lipophilen Verbundcoenzym Q10 hob zuckerkranke Effekte auf hepatische Glutathionsperoxydasetätigkeit, auf Nierensuperoxidedismutasetätigkeit, auf Herzlipidperoxidation und auf oxidierte Glutathionskonzentration im Gehirn auf. Jedoch verbitterte Behandlung mit Coenzym Q10 auch die Zunahme der Herzkatalasentätigkeit, die bereits durch Diabetes, die weiter verringerte hepatische Glutathionsreduktasetätigkeit erhöht wurde, vergrößert der Zunahme der hepatischen Lipidperoxidation, und der weitereren Zunahme Glutathionsperoxydasetätigkeit im Herzen und im Gehirn von zuckerkranken Tieren. Die subakute Dosierung mit Coenzym Q10 verbesserte einige der Diabetes-bedingten Änderungen im oxidativen Stress. Jedoch wurde Erbitterung einiger Diabetes-bedingter Effekte auch beobachtet.

Der Einfluss der Zinkergänzung auf Glukose Homeostasis in NIDDM.

Raz I, Karsai D, Katz M. Department von Medizin B, Hadassah-Universitätskrankenhaus, Ein Karem, Israel.

Diabetes Res Jun 1989; 11(2): 73-9

Verringerte Serumzink Niveaus und hyperzincuria treten in einigen abhängigen zuckerkranken Themen des Nichtinsulins auf (NIDDM). Zinkmangel wurde in den verschiedenen Geweben von Tiermodellen für NIDDM demonstriert. Serumzink und 24 Stunden-Urinzink von Themen mit NIDDM wurde mit dem des Alters verglichen und gesunde Freiwillige Sex-zusammenbrachte. Zincuria wurde erheblich der zuckerkranken Gruppe erhöht. Dreizehn zuckerkranke Themen mit hyperzincuria und hypozincemia wurden mit Zinksulfat 220 mg x 3/day für 7-8 Wochen ergänzt. Am Ende der Studie, der Glukosebeseitigung (ausgewertet durch Kilogramm) erheblich verringert von 0,562 +/- 0,03 bis 0,414 +/- 0,05 (p weniger als 0,05) und fastenden der Glukose und des fructosamine wurden erheblich von 177 +/- 10 mg/dl auf 207 +/- 15 mg/dl (p kleiner als 0,05) und von 2,7 +/- von 0,2% bis von 3,2 +/- von 0,28% (p weniger als 0,05), beziehungsweise erhöht. T-Lymphozytenantwort zum phytohemagglutinin wurde erheblich erhöht. Wir stellen fest, dass Zinkergänzung möglicherweise zu NIDD-Patienten mit hypozincemia und hyperzincemia ihre Glukoseintoleranz verschlimmerte. Die genaueren Methoden, zum des Zinkmangels bei NIDD-Patienten festzusetzen ist erforderlich, die Ergänzung des Zinks bei diesen Patienten zu rechtfertigen.

Syndrom X 2000.

Reaven, G.M.

New York: Simon-& Schuster.

Zahnfleischerkrankung verbunden mit Diabetes 2001

Reuters-Gesundheit.

(www.heartcenteronline.com/myheartdr/home/research-detail_print.cfm?reutersid=1336).

Bericht des mäßigen Alkoholkonsums und verringertes Risiko der koronarer Herzkrankheit: ist der Effekt wegen des Bieres, des Weins oder des Geistes.

Rimm EB, Klatsky A, Grobbee D, Stampfer MJ. Abteilung von Nahrung, Harvard-Schule des öffentlichen Gesundheitswesens, Boston, MA 02115, USA.

BMJ 1996 am 23. März; 312(7033): 731-6

ZIELE: Zu den Effekt von spezifischen Arten des alkoholischen Getränks auf kranzartiges Risiko wiederholen. ENTWURF: Systematischer Bericht von ökologischem, Fallsteuerung und Kohortenstudien, in denen spezifische Vereinigungen für Verbrauch des Bieres, des Weins und der Geist und des Risikos der koronarer Herzkrankheit verfügbar waren. THEMEN: 12 ökologisch, Fallsteuerung drei und 10 verschiedene zukünftige Kohortenstudien. MAIN ERGEBNIS-MASSE: Alkoholkonsum und relatives Risiko der Morbidität und der Sterblichkeit von der koronaren Herzkrankheit. ERGEBNISSE: Ökologischste Studien schlugen vor, dass Wein effektiver war, wenn er Risiko von Sterblichkeit von der Herzkrankheit als Bier oder Geist verringerte. Zusammen genommen, schlugen die drei Fall-Kontroll-Studien nicht vor, dass eine Art Getränk cardioprotective als die anderen war. Von den 10 zukünftigen Kohortenstudien fanden vier eine bedeutende umgekehrte Vereinigung zwischen Risiko der Herzkrankheit und der GemäßigteWeinkonsum, vier fand eine Vereinigung für Bier und vier für Geist. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ergebnisse von den Beobachtungsstudien, in denen Alkoholkonsum direkt mit dem Risiko einer Einzelperson der koronarer Herzkrankheit verbunden werden kann, liefern eindeutigen Beweis, dass alle alkoholischen Getränke mit niedrigerem Risiko verbunden werden. So ist ein erheblicher Teil des Nutzens vom Alkohol eher als andere Komponenten jeder Art Getränk.

Mechanismen hinter Insulinresistenz im Rattenskelettmuskel nach Oophorectomy und zusätzlicher Testosteronbehandlung.

Rincon J, Holmang A, Wahlstrom Elementaroperation, Lonnroth P, Bjorntorp P, Zierath-JR., Wallberg-Henriksson H. Department der klinischen Physiologie, Karolinska-Krankenhaus, Stockholm, Schweden.

Diabetes Mai 1996; 45(5): 615-21

Das Fehlen der Hormone des weiblichen Geschlechts sowie der Testosteronbehandlung der oophorectomized (OVX) weiblichen Ratten ist demonstriert worden, um verringerte Insulin-vermittelte Glukoseganzkörperaufnahme zu ergeben. Der zelluläre Mechanismus hinter dieser Insulinresistenz und die Rolle von niedrigen Ständen von Hormonen des weiblichen Geschlechts als Risikofaktor für Entwicklung der Zusatzinsulinresistenz werden nicht noch völlig erklärt. Wir setzten den Proteinausdruck von GLUT4 und von Glycogen Synthase sowie Insulin-bedingte Versetzung von GLUT4 zur Plasmamembran, in soleus Skelettmuskel von den Steuerratten, VON OVX-Ratten und VON OVX-Ratten, die für 8 Wochen mit Testosteron behandelt wurden fest (OVX + T). Die Insulin-vermittelte Glukoseganzkörperaufnahme, die durch das hyperinsulinemic-euglycemic Klammernverfahren festgesetzt wurde, war 25% niedriger in OVX-Ratten (p-< 0.001) und Einführung der weiteren verringerten Insulin-vermittelten Glukoseaufnahme der Testosteronbehandlung in OVX + t-Ratten durch 48% (p-< 0.001) verglichen mit Kontrollen. Ausdruck des Proteins GLUT4 in den Solei war im OVX und in OVX + in t-Ratten, die mit Kontrollen verglichen wurden unverändert. Insulin verursachte eine Zunahme mit 3,7 Falten (p-< 0.05) im Plasmamembraninhalt von GLUT4 im Soleus von den Steuerratten, während Plasmamembraninhalt von GLUT4 im Soleus von OVX oder von OVX + von t-Ratten in Erwiderung auf Insulin unverändert war-. Glycogen Synthase-Proteinausdruck in den Muskelhomogenaten wurde um 25% in der OVX-Gruppe verringert (p-< 0.05) und durch 37% in OVX + t-Gruppe (p-< 0.05) im Vergleich zu der Kontrollgruppe. Insulinempfänger- und -tyrosinkinasetätigkeiten in den basalen und Insulin-angeregten Zuständen unterschieden nicht sich zwischen dem OVX und OVX + t-Ratten. Als schlußfolgerung scheint das Fehlen der Hormone des weiblichen Geschlechts, Insulin-vermittelte Ganzkörperglukoseaufnahme über eine gehinderte Insulin-angeregte Versetzung von GLUT4 auf die Plasmamembran und durch verringerten Proteinausdruck von Glycogen Synthase zu verringern. Die weitere Testosteronbehandlung hindert Insulin-vermittelte Glukoseganzkörperaufnahme, vermutlich durch zusätzliche Beeinträchtigung des Glycogen Synthaseausdrucks.

Effekt von Schwankungen der Plasmamagnesiumkonzentration auf Widerstand zu Insulin-vermittelter Glukosebeseitigung in den nondiabetic Themen.

Rosolova H, jr. Mayer O, Reaven G. Department der Innerer Medizin, medizinische Fakultät, Charles University Pilsen, Tschechische Republik.

J Clin Endocrinol Metab Nov. 1997; 82(11): 3783-5

Achtzehn nondiabetic Freiwillige wurden für diese Studien aufgrund von ihren Konzentrationen des Plasmamagnesiums (Magnesium) vorgewählt, die entweder hoch definiert wurden als seiend (> 0,83 mmol/l) oder niedrig (< 0,80 mmol/l). Obgleich unterschiedlich in Magnesium-Konzentration (0,90 +/- 0,02 gegen 0,73 +/- 0,01 mmol/l), waren die 2 Gruppen im Hinblick auf Alter, Geschlechtsverteilung, Body-Maß-Index und Taille mit Hüftengurt vergleichbar. Maße wurden von ihren Plasmaglukose- und -insulinkonzentrationen in Erwiderung auf eine 75 g Mundglukoselast und von den Plasmainsulin- und -glukose(SSPG) Konzentrationen der ausgeglichenen Lage am Ende einer 180-Minute-Infusion des Octreotids, des Insulins und der Glukose gemacht. Die niedrige Magnesium-Gruppe hatte erheblich höhere Plasmaglukose (p-< 0.001) und Insulin (p-< 0.002) Konzentrationen nach der Mundglukoseherausforderung. Obgleich die Plasmainsulinkonzentrationen der ausgeglichenen Lage während der Infusionsstudie ähnlich waren, war die SSPG-Konzentration erheblich (p-< 0.001) größer in der niedrigen Magnesium-Gruppe (11,9 +/- 0,9 gegen 6,6 +/- 0,9 mmol/l). Schließlich als die 18 Patienten zusammen analysiert wurden, gab es bedeutend (p-< 0,05 zu p-< 0.01) umgekehrte Wechselbeziehungen zwischen Magnesium-Konzentrationen und Glukose (r = -0,68) und Bereiche des Insulins (r = -0,51) und SSPG-Konzentrationen (r = -0,60). So war eine niedrige Magnesium-Konzentration in den nondiabetic Themen mit relativer Insulinresistenz, Glukoseintoleranz und hyperinsulinemia verbunden.

Verhältnis zwischen akuter Insulinantwort und Aufnahme des Vitamins K im gesunden jungen Mann erbietet sich freiwillig.

Sakamoto N, Nishiike T, Iguchi H, Sakamoto K. Department der Hygiene, Hyogo-College von Medizin, Nisinomiya, Japan. naomasas@hyo-med.ac.jp

Diabetes Nutr Metab Feb 1999; 12(1): 37-41

Um die Effekte von Vitamin K (VK) auf pankreatische Funktion, besonders auf akute Insulinantwort auszuwerten, wurden 25 gesunden jungen männlichen Freiwilligen eine Mundlast von 75 g von Glukose gegeben, und ihre tägliche VK Aufnahme des Durchschnitts wurde durch eine einwöchige Nahrungsmittelcheck-liste geschätzt. Nachher ausschließlich des Tiefs (< 20) und hoch (> oder) Themen des Body-Maß-Indexes =25 (BMI), die restlichen 16 Teilnehmer wurden in drei halb-gleiche Gruppen entsprechend VK-Aufnahme unterteilt. Status des Bluts VK der niedrigen VK-Aufnahmengruppe neigte, als der der hohen Aufnahmengruppe ärmer zu sein (Medianwert von 5 Proben: Prothrombinzeit; 12,5 gegen 12.2s und Protein-bedingten VK-Abwesenheitfaktor-II; 23 gegen 15 mAU/ml), aber fastender Plasmaglukosestatus waren nicht zwischen beiden Gruppen markiert unterschiedlich: [Plasmaglukose (SEITE); 87 gegen 86 mg/dl, immunoreactive Insulin (IRI); 6,7 gegen 5,3 microU/ml, HbA1c; 4,8 gegen 4,9%]. Jedoch bei Minute 30 nach Glukoseladen, waren SEITE der niedrigen VK-Aufnahmengruppe, die geneigt wurde, um als die der hohen Aufnahmengruppe (160 gegen 145 mg/dl) höher zu sein und IRI niedriger (36,1 gegen 52,3 microU/ml). Insulinogenic-Index (Zuwachs-IRI-/incrementalseite, Minute 0-30) der niedrigen VK-Aufnahmengruppe war erheblich niedriger als der der hohen Aufnahmengruppe (0,4 gegen 0,9). Diese Ergebnisse schlugen vor, dass VK möglicherweise eine wichtige Rolle auf der akuten Insulinantwort in der Glukosetoleranz spielt.

Nahrungsfettaufnahme und Risiko der Art - Diabetes 2 in den Frauen.

Salmeron J, HU FB, Manson JE, Stampfer MJ, Colditz GA, Rimm EB, Willett WC. Abteilungen von Nahrung und von Epidemiologie, Harvard-Schule des öffentlichen Gesundheitswesens, Boston, MA 02115, USA.

Morgens J Clin Nutr Jun 2001; 73(6): 1019-26

HINTERGRUND: Die langfristigen Beziehungen zwischen spezifischen Arten des Nahrungsfetts und Risiko der Art - Diabetes 2 bleiben unklar. ZIEL: Unser Ziel war, die Beziehungen zwischen Nahrungsfettaufnahmen und dem Risiko der Art zu überprüfen - Diabetes 2. ENTWURF: Wir folgten voraussichtlich 84204 gealterten Frauen 34-59 y ohne Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankung oder Krebs im Jahre 1980. Ausführliche diätetische Informationen wurden an der Grundlinie festgesetzt und im Jahre 1984 aktualisiert, validierten 1986 und 1990, indem sie verwendeten, Fragebögen. Relative Risiken der Art - Diabetes 2 wurden von den vereinigten logistischen Modellen erhalten, die auf die nondietary und diätetischen covariates eingestellt wurden. ERGEBNISSE: Während 14 y von weiterer Verfolgung, 2507 Vorfallfälle von der Art - Diabetes 2 wurden dokumentiert. Die Gesamtfettaufnahme, verglichen mit Aufnahme der gleichwertigen Energie von den Kohlenhydraten, war nicht mit Risiko der Art - Diabetes 2 verbunden; für eine 5% Zunahme der Gesamtenergie vom Fett, war das relative Risiko (Eisenbahn) 0,98 (95% Ci: 0.94, 1.02). Aufnahmen von gesättigten oder monounsaturated Fettsäuren auch nicht erheblich waren mit dem Risiko des Diabetes verbunden. Jedoch für eine 5% Zunahme der Energie von mehrfach ungesättigtem Fett, war die Eisenbahn 0,63 (0,53, 0,76; P-< 0.0001) und für eine 2% Zunahme der Energie von Fettsäuren Transportes war die Eisenbahn 1,39 (1,15, 1,67; P = 0,0006). Wir schätzten, dass das das Ersetzen von 2% von Energie von Fettsäuren Transportes isoenergetically durch mehrfach ungesättigtes Fett zu einem 40% niedrigeren Risiko führen würde (Eisenbahn: 0.60; 95% CI: 0.48, 0.75). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Daten schlagen vor, dass diese fetten und gesättigten und monounsaturated Fettsäuretotalaufnahmen nicht mit Risiko der Art verbunden sind - Diabetes 2 in den Frauen, aber Fettsäuren dieses Transportes erhöhen sich und mehrfach ungesättigte Fettsäuren verringern Risiko. Das Ersetzen von nicht hydrierten mehrfach ungesättigten Fettsäuren für Fettsäuren Transportes würde wahrscheinlich das Risiko der Art - Diabetes 2 im Wesentlichen verringern.

Vitamin C und Hyperglykämie in der europäischen zukünftigen Untersuchung in Krebs--Studie Norfolks (Episch-Norfolk): eine Bevölkerung-ansässige Studie.

Sargeant-LA, Wareham NJ, Bingham S, Tag-Ne, Luben RN, Oakes S, walisisches A, Khaw KT. Abteilung von Medizin auf Gemeindeebene, Universität von Cambridge, Institut des öffentlichen Gesundheitswesens, Großbritannien. lincoln.sargeant@srl.cam.ac.uk

Diabetes-Sorgfalt Jun 2000; 23(6): 726-32

ZIEL: Zu die Querschnittsvereinigung zwischen dem Plasmavitamin c überprüfen, Diabetes und HbA1c selbst-berichtet. FORSCHUNGSDESIGN UND METHODEN: Daten von einer Bevölkerung-ansässigen Studie der Diät, des Krebses und der chronischen Krankheit wurden analysiert. Insgesamt 2.898 Männer und 3.560 Frauen 45-74 Lebensjahre, die mit allgemeiner Praxis in Norfolk registriert wurden, Großbritannien, wurden zur europäischen zukünftigen Untersuchung in Krebs-Norfolk-Studie zwischen 1995 und 1998 eingezogen. ERGEBNISSE: Mittelplasmavitamin- cniveaus waren in den Einzelpersonen mit HbA1c-Niveaus &lt erheblich höher; 7% als in denen mit selbst-berichtetem Diabetes oder überwiegender undiagnosed Hyperglykämie (HbA1c-> oder = 7%). Eine umgekehrte Steigung des Mittelplasmavitamins c wurde in beidem Sex über quintiles von HbA1c-Verteilung &lt gefunden; 7%. Das Chancenverhältnis (95% Ci) des Habens der überwiegenden undiagnosed Hyperglykämie pro Zunahme 20 micromol/l (oder 1 Sd) des Plasmavitamins c war 0,70 (0.52-0.95) (eingestellt auf Sex, Alter, BMI, Taille-zuhüftenverhältnis, tertiäre Ausbildung, irgendeinen Gebrauch von diätetischen Ergänzungen, Pflanzenkost, Alkoholkonsum, körperliche Tätigkeit, diätetisches Vitamin E, Ballaststoffe, diätetisches gesättigtes Fett und rauchende Geschichte). Die unangepasste Änderung in HbA1c pro 20 micromol-/lzunahme des Vitamins C geschätzt durch Linear-Regression war -0,12% (- 0,14 bis -0,09) in den Männern und -0,09% (- 0,11 bis -0,07) in den Frauen. Nachdem sie auf die möglichen Confounders eingestellt hatten, waren diese Werte -0,08% (- 0,11 bis -0,04) in den Männern und -0,05% (- 0,07 bis -0,03) in den Frauen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Eine umgekehrte Vereinigung wurde zwischen Plasmavitamin c und HbA1c gefunden. Diätetische Maße, Plasmavitamin c zu erhöhen sind möglicherweise eine wichtige Strategie des öffentlichen Gesundheitswesens für die Verringerung des Vorherrschens von Diabetes.

Nach dem Essen hyperinsulinaemia, Insulinresistenz und unpassend hohes phosphaturia sind Eigenschaften von jüngeren Männern mit idiopathic Kalzium-urolithiasis: Verminderung durch Ascorbinsäureergänzung einer Testmahlzeit.

Schwille PO, Schmiedl A, Herrmann U, Wipplinger J. Department der Chirurgie, Universität von Erlangen, Deutschland.

Urol Res 1997; 25(1): 49-58

Im idiopathic rückläufigen Kalzium-urolithiasis (RCU) werden der Zustand des Insulins und des Kohlenhydratstoffwechsels und in den Verhältnissen zu den Mineralien wie Phosphat, unzulänglich verstanden. Deshalb in zwei Gruppen Männern mit RCU (n = 30) und gesunde Kontrollen (n = 8) die Antwort zu einer Mundkohlenhydrat und Kalzium-reichen Testmahlzeit wurde in Bezug auf Glukose, Insulin und C-Peptid im venösen peripherblut (genommen vor und eine Nachlast von bis 180 Minute) und Phosphat und Glukose im Fasten und Nachlastsurin studiert. In einer RCU gruppieren Sie (n = 16) die Mahlzeit wurde ergänzt mit Ascorbinsäure (ASC; 5 mg/kg Körpergewicht). Das Durchschnittsalter (RCU 29, RCU + ASC 30, Kontrollen 27 Jahre) und der Mittelbody-maß-index [RCU 24,4, RCU + ASC 25,0, Kontrollen 24,0 kg/m2] waren ähnlich. Insulinresistenz (synonyme Empfindlichkeit von Zusatzorganen zum Insulin) wurde von der Insulinserumkonzentration berechnet, wie auch integriertes Insulin, C-Peptid und Glukose. Unbehandelte Steinpatienten (RCU) entwickelten hyperinsulinaemia zwischen einer 60 und 120-Minute-nachlast, erhöhtem integriertem Insulin und Insulinresistenz (p-< oder = 0,05 gegen Kontrollen), während der Aufstieg des C-Peptids und des glycaemia (absolute und integrierte Werte) nur von der Grenzlinienbedeutung war. Fastendes phosphaturia war in beiden RCU-Untergruppen gegen Kontrollen niedrig; jedoch stieg phosphaturia in unbehandelter RCU in Erwiderung auf die Mahlzeit und scharf kontrastierte zu einer Abnahme an den Kontrollen. Asc-Ergänzung der Mahlzeit (in RCU- + ASC-Untergruppe) normalisierte das Insulin, nicht gekonnt Nachlast phosphaturia, aber verringertes Nachlast glucosuria und urinausscheidenden pH erheblich normalisieren (MittelpH-Werte 5,55 gegen 5,93 in unbehandelter RCU, Kontrollen 5,50). Nach dem Essen urinausscheidendes Oxalat, Kalzium, Protein und Übersättigungsprodukte wurden nicht geändert. Die nach dem Essen Änderungen in phosphaturia und Insulinempfindlichkeit wurden umgekehrt aufeinander bezogen (n = 38, r = -0,44, P = 0,007). Es wurde geschlossen, dass in jüngeren RCU-Männern: (1) sind nach dem Essen hyperinsulinaemia, die Störung, phosphaturia zu verringern und - in Grenzen - das glucosuria, passend sowie die schlechte Urinsäurebildung wichtige Eigenschaften des Metabolismus; (2) werden diese Phänomene vermutlich durch Insulinresistenz von Organen verursacht, die eingeschlossene Niere; und (3) schlägt die Einführung einer supraphysiological Dosis von ASC zu einer Mahlzeit, der folgenden Aufhebung von hyperinsulinaemia und der Wiederherstellung der normalen Urinsäurebildung vor, dass dieses Antioxydant zum Entgegenwirken etwas bereits bestehender grundlegender Abweichung des Zellstoffwechsels in RCU fähig ist.

Geben Sie die Zone 1995 ein.

Sears, B.

New York: Regan Books.

Die Anti-Altern-Zone 1999.

Sears, B.

New York: Regan Books.

Niedriges Plasmaascorbat planiert bei Patienten mit Art - das Diabetes mellitus 2, das ausreichendes diätetisches Vitamin C verbraucht.

Sinclair AJ, Taylor-PB, Lunec J, Girling AJ, Barnett AH. Fachbereich der Geriatrie, königliches Krankenhaus Cardiffs, Großbritannien.

Diabet MED Nov. 1994; 11(9): 893-8

Niedrige Ascorbatkonzentrationen im Diabetes sind möglicherweise zweitens zur unzulänglichen diätetischen Vitamin- Caufnahme oder sich beziehen möglicherweise auf den mannigfaltigen metabolischen Rollen des Vitamins. Um ob unzulängliche Nahrungsaufnahme ein Faktor berechneten uns ist zu bestimmen tägliche Vitamin- Caufnahmen unter Verwendung eines Vitamin- Cfragebogens und eines 4-tägigen Nahrungsmitteltagebuchs in einer Gruppe von 30 Patienten mit Art - Diabetes 2 (Durchschnittsalter 68,8 +/- 6,9 Jahr, 17M/13F) und in 30 Gemeinschaftskontrollen (Durchschnittsalter 68,0 +/- 5,5 Jahr, 12M/18F)). Maße Plasmaglukose, Serum fructosamine und Plasmaascorbin- und Dehydroascorbinsäure wurden von 20 Themen in jeder Gruppe erhalten. Es gab keinen bedeutenden Unterschied bezüglich der täglichen Vitamin- Caufnahme zwischen den zwei Gruppen unter Verwendung beider Methoden: Nahrungsmitteltagebuch, 61,4 +/- 28,3 (Patienten) gegen (Kontrollen) Magnesium 69,5 +/- 33,4; Fragebogen, 54,0 +/- 28,9 (Patienten) gegen (Kontrollen) Magnesium 65,0 +/- 30,9. Die Vitamin- Caufnahme, die von beiden Methoden abgeleitet wurde, wurde erheblich aufeinander bezogen (p-< 0.001). Plasmaascorbat (30,4 +/- mumol 19,1 l-1) und dehydroascorbate (27,6 +/- 6,4 mumol l-1) Niveaus waren bei Patienten gegen in Kontrollen (68,8 +/- 36,0 und 31,8 +/- 4,8 mumol l-1, beziehungsweise), p-&lt erheblich niedriger; 0,0001 und p-< 0.01. Plasmaascorbatniveaus wurden erheblich mit der Vitamin- Caufnahme aufeinander bezogen, die vom Nahrungsmitteltagebuch abgeleitet wurde (p-< 0.01) und Fragebogen (p-< 0.01) Methoden in den zuckerkranken nur Gruppen. Niedrige Ascorbatniveaus im Diabetes scheint, eine Konsequenz der Krankheit selbst zu sein und nicht wegen der unzulänglichen Nahrungsaufnahme des Vitamins C. Ein kurzer Vitamin- Cfragebogen ist eine bequeme und zuverlässige Schätzung der Vitamin- Caufnahme. (ZUSAMMENFASSUNG BESCHNITTEN BEI 250 WÖRTERN)

Risikofaktoren für sich entwickelnden abhängigen Diabetes des Nichtinsulins: eine 10-jährige weitere Verfolgung von Männern in Uppsala.

Skarfors UND, Selinus KI, Lithell HO. Abteilung von Geriatrie, Universität von Uppsala, Schweden.

BMJ 1991 am 28. September; 303(6805): 755-60

OBJEKTIV--Zu die anthropometrischen und metabolischen Eigenschaften als Risikofaktoren für Entwicklung des abhängigen Diabetes mellitus des Nichtinsulins in der Mitte zu analysieren alterte normoglycaemic Männer. ENTWURF--Die zukünftige Bevölkerungsstudie, die auf Daten basierte, sammelte in einer Gesundenuntersuchung und verfolgt 10 Jahre später.

EINSTELLUNG--Uppsala, eine Stadt mittlerer Größe in Schweden.

THEMEN--2322 Männer alterten 47-53, von dem 1860 der weiteren Verfolgung teilgenommen 7-14 Jahre später, wenn wurden sie 56-64 gealtert.

MAIN ERGEBNIS-MASSE--Vorkommen von Nichtinsulinabhängigdiabetes.

ERGEBNISSE--In einer multivariaten logistischen Regressionsanalyse Veränderungen von 1 Sd vom Durchschnitt der Gruppe, dass geblieben euglycaemic verwendet wurden, um Chancenverhältnisse und 95% Konfidenzintervalle zu berechnen. Blutzuckerkonzentration, 60 Minuten nachdem der Anfang einer intravenösen Glukosebelastungsprobe (Chancenverhältnis = 5,93, 95% Konfidenzintervall 3,05 bis 11,5), die fastende Seruminsulinkonzentration (2,12, 1,54 bis 2,93), die akute Insulinerhöhung an einer intravenösen Glukosebelastungsprobe (1,71, 1,21 bis 2,43), der Body-Maß-Index (1,41, 1,01 bis 1,97) und der systolische Blutdruck (1,23, 0,97 bis 1,56) unabhängige Kommandogeräte von Diabetes waren. Darüber hinaus war der Gebrauch der antihypertensiven Drogen an der weiteren Verfolgung (selektive oder nicht selektive Betablocker, thiazides oder Hydralazin) ein unabhängiger Risikofaktor (1,70, 1,11 bis 2,60).

SCHLUSSFOLGERUNGEN--Die metabolischen und anthropometrischen Eigenschaften, die mit verbunden sind oder die reflektierende Insulinresistenz sowie eine schlechte akute Insulinantwort zur Glukoseherausforderung waren wichtige Kommandogeräte des zukünftigen Diabetes in Mitte gealterten Männern. Antihypertensive Drogen wurden gefunden, um einen weiteren, iatrogenic Risikofaktor festzusetzen.

Einiger Teenager, der in Gefahr von Herz-Krankheit 2001 sich einsetzt

Smith, M.

(http://content.health.msn.com/content/article/1728.89754).

Wachstumsfaktoren regulieren Ausdruck von osteoblast-verbundenen Genen.

Strayhorn-CL, Garrett JS, Dunn RL, Benedict JJ, Somerman MJ. Abteilung von Mundmedizin/von Pathologie und von Onkologie, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078, USA.

J Periodontol Nov. 1999; 70(11): 1345-54

HINTERGRUND: Das Ziel von periodontalen verbessernden Therapien ist, Parodontalgewebe wie Knochen, Cementum und periodontale Ligamentzellen (PDL) wieder aufzubauen. Der Bedarf, vorhersagbare Behandlungsmethoden herzustellen ist für Rekonstruktion dieser Gewebe wichtig. Das Ziel dieser Studie war, die Effekte eines niedermolekularen Auszuges des Rinderknochenproteins (BP) morphogenetische Proteine des Knochens (BMPs) enthalten 2, 3, 4, 6, 7, 12 und 13, allein oder im Verbindung mit Plättchen-abgeleitetem Wachstumsfaktor (PDGF) und/oder Insulin ähnlichem Wachstumsfaktor (IGF) auf osteoblast Unterscheidung zu bestimmen in vitro.

METHODEN: BP, gemischt mit einer Kollagenmatrix, wurde einem Poly Polymer (DL-lactide-Co-glycolide) (PLG) hinzugefügt und gelegt an den orthotopic Standorten in die Skullcaps von Sprague-Dawleysratten. An Tag 28, wurden Ratten für histologische Analyse geopfert. Alle Standorte, die mit dem polymer/BP behandelt wurden, produzierten Knochen, während Steuerstandorte (ohne BP) keine Knochenbildung zeigten. , die biologische Aktivität von BP herstellend, wurden in-vitro- Studien unter Verwendung MC3T3-E1 der Zellen, eine Maus-osteoprogenitor Zellform eingeleitet. Die Fähigkeit von BP und von anderen Wachstumsfaktoren, Zellproliferation zu ändern wurde durch Kolterzähler bestimmt, und Unterscheidung wurde durch Nordanalyse für spezifische Gene bestimmt.

ERGEBNISSE: Im Vergleich zu den Zellen, die mit 2% Serum allein behandelt wurden, erhöhte PDGF Zellzahlen bei 10 und 20 ng/ml; IGF produzierte keine erhebliche Auswirkung an diesen Dosen; und BP bei 10 und 20 microg/ml verringerte Zellproliferation. Nordanalyse deckte auf, dass PDGF Genexpression von osteopontin (OPN) und von osteocalcin (OCN) blockierte, während BP und IGF Genexpression von Knochen sialoprotein (BSP) und von OPN förderte. Die Kombination von BP und von IGF erhöhte Ausdruck von OPN über dem entweder von BP oder von IGF hinaus allein. PDGF war in der Lage, die Effekte von IGF auf Genexpression, aber nicht die von BP zu blockieren.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse zeigen dass BP-, PDGF- und IGF-Einflusszelltätigkeit anders als und erwägen folglich die Möglichkeit an, dass die Kombination möglicherweise von Faktoren die biologische Aktivität von Zellen erhöht.

Hautumbauten als Markierungen des Diabetes mellitus: eine epidemiologische Studie in Indien.

Thappa DM. Abteilung der Dermatologie und der Geschlechtskrankheit, Jawaharlal Institute der fortgeschrittenen medizinischen Ausbildung und der Forschung (JIPMER), Pondicherry, Indien.

J Dermatol Okt 1995; 22(10): 729-31

Um festzustellen ob Hautumbauten (St.) mit einem höheren Risiko für Diabetes mellitus (DM) verbunden sind, wurden 35 Patienten mit St. aus 5000 nachfolgenden Patienten heraus aussortiert, die unsere Dermatologieklinik besuchen. Die Arbeitsgemeinschaft erstreckte sich im Alter von 35 bis 73 Jahre, mit einem Durchschnitt von 52,03. Sechsundzwanzig der Patienten waren Männer und neun, Frauen. Das Risiko des Erhaltens von St. wurde gefunden, um sich mit Alter zu erhöhen, aber dieses Risiko verringerte sich nach dem fünften Jahrzehnt. Der Hals wurde unveränderlich miteinbezogen, gefolgt durch die Augenlider, die axillae und die Leiste. Von den Fällen 62,8% (22 Patienten) gehabte DM. Vier neue Fälle von DM wurden unter dieser Gruppe gefunden. Alle zuckerkranken Patienten in dieser Studienbevölkerung hatten noninsulin abhängigen DM. Die Frequenz von DM bei St.-Patienten wurde gefunden, um sich mit Alter zu erhöhen, jedoch war sie statistisch unbedeutend. Keine Wechselbeziehung wurde zwischen Lokolisierung, Größe, Farbe oder Zahl von St. und dem Vorhandensein von DM gefunden. Die Frequenz, mit der St. gefunden worden war, um mit DM in dieser Bevölkerung zu koexistieren ist bedeutend und St. dienen möglicherweise als Markierung für DM.

Ist viszerale Fettleibigkeit der „Feind innerhalb“?

Tracy RP.

Arterioscler Thromb Vasc Biol. Jun 2001; 21(6): 881-3

Nicht abstraktes verfügbares.

Art - Diabetes 2 kann mit Lebensstiländerung verhindert werden.

Tuomilehto, J.

Dargestellt an der amerikanischen jährlichen wissenschaftlichen Sitzung der Vereinigung 60. der Diabetes, San Antonio, Texas, 9.-13. Juni 2000.

Verhinderung der Art - Diabetes mellitus 2 durch Änderungen im Lebensstil unter Themen bei gehinderter Glukosetoleranz.

Tuomilehto J, Lindstrom J, Eriksson JG, Valle TT, Hamalainen H, Ilanne-Parikka P, Keinanen-Kiukaanniemi S, Laakso M, Louheranta A, Rastas M, Salminen V, Uusitupa M; Finnische Diabetes-Verhinderungs-Arbeitsgemeinschaft. Abteilung der Epidemiologie-und Gesundheits-Förderung, nationales öffentliches Gesundheitswesen-Institut, Helsinki, Finnland. jaakko.tuomilehto@ktl.fi

MED 2001 n-Engl. J am 3. Mai; 344(18): 1343-50

HINTERGRUND: Art - Diabetes mellitus 2 ist, hauptsächlich wegen der Zunahmen des Vorherrschens eines Sitzlebensstils und der Korpulenz in zunehmendem Maße allgemein. Ob Art - Diabetes 2 kann durch Interventionen verhindert werden, die die Lebensstile von Themen am hohen Risiko für die Krankheit beeinflussen, bekannt nicht.

METHODEN: Wir wiesen nach dem Zufall 522 von mittlerem Alter, überladene Themen zu (172 Männer und 350 Frauen; Durchschnittsalter, 55 Jahre; Mittelbody-maß-index [Gewicht in den Kilogramm geteilt durch das Quadrat der Höhe in den Metern], 31) bei gehinderter Glukosetoleranz entweder zur Interventionsgruppe oder zur Kontrollgruppe. Jedes Thema in der empfangenen individualisierten Beratung der Intervention Gruppe Gewicht, Gesamtaufnahme des Fettes und Aufnahme des gesättigten Fettes zu verringern und Aufnahme der Faser und der körperlichen Tätigkeit zu erhöhen angestrebt. Ein Mundglukosetoleranztest wurde jährlich durchgeführt; die Diagnose von Diabetes wurde durch einen zweiten Test bestätigt. Die mittlere Laufzeit der weiterer Verfolgung war 3,2 Jahre.

ERGEBNISSE: Die Mittel Menge (+/-SD) des Gewichts verloren zwischen Grundlinie und dem Jahresende1 war 4.2+/-5.1 Kilogramm in der Interventionsgruppe und 0.8+/-3.7 Kilogramm in der Kontrollgruppe; der Reinverlust Ende Jahres 2 war 3.5+/-5.5 Kilogramm in der Interventionsgruppe und 0.8+/-4.4 Kilogramm in der Kontrollgruppe (P< 0,001 für beide Vergleiche zwischen den Gruppen). Das kumulative Vorkommen von Diabetes nach vier Jahren war 11 Prozent (95-Prozent-Konfidenzintervall-, 6 bis 15prozent) in der Interventionsgruppe und 23 Prozent (95-Prozent-Konfidenzintervall-, 17 bis 29prozent) in der Kontrollgruppe. Während des Versuches wurde das Risiko von Diabetes 58 Prozent verringert (P< 0,001) in der Interventionsgruppe. Die Reduzierung im Vorkommen von Diabetes war direkt mit Änderungen im Lebensstil verbunden.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Art - Diabetes 2 kann durch Änderungen in den Lebensstilen von risikoreichen Themen verhindert werden.

Effekte der langfristigen Verwaltung von Testosteron enanthate auf Glukosemetabolismus in den Rhesusaffen.

Tyagi A, Rajalakshmi M, Jeyaraj DA, Sharma RS, Bajaj JS. Abteilung der reproduktiven Biologie, alles Indien-Institut von Heilkunden, Neu-Delhi, Indien.

Empfängnisverhütung Mai 1999; 59(5): 333-7

Die Effekte der langfristigen Verwaltung von Testosteron enanthate (TE) auf Glukosemetabolismus einschließlich Glukosebelastungsprobe (GTT) und der fastenden Seruminsulinniveaus wurden in die erwachsenen Rhesusaffen ausgewertet, die unter kontrollierten diätetischen Bedingungen gehalten wurden. Erwachsener Mannesrhesusaffen (n = 9) waren- verwaltetes mg 50 von TE zweimonatlich für 32 Monate, während Steuertieren nur das Fahrzeug eingespritzt wurden. Glukosekonzentration erreichte eine Minute des Maximums 5 nach einer intravenösen Glukoselast und verringerte danach sich allmählich, um nahe Ausgangswerten innerhalb 60 Min. zu erreichen. Signifikante Veränderungen in GTT oder in t1/2 der Glukose wurden nicht in den Tieren gesehen, die mit TE, während des Behandlungszeitraums behandelt wurden. Jedoch verringerten Seruminsulinniveaus erheblich von den Monaten 27-32 von TE-Behandlung und gingen zu den Ausgangswerten innerhalb 3 Monate der Wiederaufnahme zurück.

Das Umgebung interieur und die Langerhans-Inseln.

Unger relative Feuchtigkeit.

Diabetologia 1981; 20(1): 1-11

Nicht abstraktes verfügbares.

Ein subkutaner Glukose-Sensor mit verbesserter Langlebigkeit, Dynamikwerten und Stabilität der Kalibrierung.

Updike SJ, Shults Lux, Gilligan BJ, Rhodos RK. Abteilung von Medizin, Universität von Wisconsin-Mitte für Gesundheits-Wissenschaften, Madison, WI, USA. sjupdike@facstaff.wisc.edu

Diabetes-Sorgfalt Feb 2000; 23(2): 208-14

ZIEL: Zu die Lebenszeit, die Antwortzeit, die Linearitäten, die Glukosestrecke und die Kalibrierungsstabilität von zwei verschiedenen Arten ununterbrochene Glukose-Sensor-Implantate in einem Hundemodell auswerten.

FORSCHUNGSDESIGN UND METHODEN: Die Glukose-Sensoren, die auf dem Enzymelektrodenprinzip basierten, die zu einem Radioübermittler verbunden werden, wurden auf die Bankoberseite ausgewertet, entkeimt und eingepflanzt dann subkutan in den nondiabetic nicht reinrassigen Hunden. Ein Mehrkanalradiogerät und PC-Computer wurden benutzt, um die Sensor-Glukosedaten zu notieren. Wurde frühes zuverlässiges responsivity Sensor der Initiale durch eine kräftige hyperglycemic Exkursion nach einer intramuskulären Injektion von Glucagon erkannt. Regelmäßig wurden die Hunde vorübergehend zuckerkrank gemacht, indem man pankreatische Insulinabsonderung durch subkutane Injektion eines synthetischen Somatostatin (Octreotid) blockierte. Indem man die exogene Insulineinspritzung verwendete, die von der intravenösen Glukoseinfusion gefolgt wird, wurden Glukoseniveaus durch die gesamte klinische Interessensphäre manipuliert: 2.2-38.9 mmol/l (40-700 mg/dl). Alle 5-10 Minute, Bezugsblutzuckerproben wurden und Lauf in unserem klinischen Labor des Krankenhauses erhalten. Die Glukose-Sensor-Daten wurden durch lineares wenige - Quadratoptimierung und durch die Fehlergittermethode ausgewertet.

ERGEBNISSE: Anfangend schon in postimplant Tag 7, wurden die in vivo Leistungen von Sensoren, indem man Glukoseinfusionsstudien verwendete, durchführten alle 1-4 Wochen ausgewertet. Bank-Spitze und in vivo 90% Reaktionszeit-Sensoren waren im Bereich von Minute 4-7 während der Sensor-Lebenszeit. Gut funktionierendste Sensoren von beiden Arten werden wie folgt zusammengefasst. Die Frühstadiumstechnologie war mit Dynamikwerten nicht mehr als 22 mmol/l Glukose weniger linear, hatte einen Beste fallnacheichungsabstand von 18 Tagen und hatte eine maximale Lebenszeit von 94 Tagen. Die verbesserten Technologie-Sensoren des späten Zeitpunkts, die mit dem Zusatz von bioprotective und angiogenischen Membranen konstruiert wurden, waren linear über der vollen ausgedehnten Strecke des klinischen Interesses (2.2-38.9 mmol/l [40-700 mg/dl Glukose]), hatten einen Beste fallnacheichungsabstand von 20 Tagen, und hatten eine maximale Lebenszeit von > 160 Tage.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Wurde nützliche Sensor-Leistung des Stalles klinisch schon in 7 Tagen nach Einpflanzung und während einer Sensor-Lebenszeit von 3-5 Monaten demonstriert. Diese Art des subkutanen Glukose-Sensors scheint, als ununterbrochene und schmerzlose langfristige Methode für die Überwachung des Blutzuckers viel versprechend zu sein. Speziell haben Sensoren möglicherweise mit Oberschichtmaterialien, die Angiogenesis an der Sensor-/Gewebeschnittstelle anregen, besseren dynamischen Messbereich, längere Lebenszeiten und bessere Kalibrierungsstabilität als unsere vorher berichteten Sensoren.

Die finnische Diabetes-Verhinderungs-Studie.

Uusitupa M, Louheranta A, Lindstrom J, Valle T, Sundvall J, Eriksson J, Tuomilehto J. Department der klinischen Nahrungs-Universität von Kuopio, Finnland. matti.uusitupa@kuh.fi

Br J Nutr Mrz 2000; 83 Ergänzungen 1: S137-42

Das Ziel der finnischen Diabetes-Verhinderungs-Studie ist, die Wirksamkeit eines intensiven Diätübungsprogramms, in dem Verhindern oder der Art verzögernd festzusetzen - Diabetes 2 in den Einzelpersonen bei gehinderter Glukosetoleranz (IGT) und, den Effekt des Programms auf die Risikofaktoren von atherosklerotischen Kreislauferkrankungen und das Vorkommen von kardiovaskulären Ereignissen auszuwerten. In dieser laufenden Studie wurden insgesamt 523 überladene Themen mit IGT, das auf zwei Mundglukosebelastungsproben basierte, entweder zu einer Interventionsgruppe oder zu einer Kontrollgruppe randomisiert. Das Hauptmaß in der Interventionsgruppe ist der einzelne diätetische Rat, der Gewicht und Aufnahme des gesättigten Fettes verringernd angestrebt wird und Aufnahme von Ballaststoffen erhöhend. Die Interventionsthemen werden einzeln geführt, um ihr Niveau der körperlichen Tätigkeit zu erhöhen. Die Kontrollgruppe erhält allgemeine Informationen über den Nutzen von Gewichtsverminderung, von körperlicher Tätigkeit und von gesunder Diät in der Verhinderung von Diabetes. Eine Pilotstudie fing im Jahre 1993 und die Einstellung an, die im Jahre 1998 beendet wurde. Bis Ende April 1999 gab es 65 neue Fälle Diabetes, 34 Austritte und eines Todes. Das Gewichtsverminderung war (- 4,6 Kilogramm) an 1-jährigem in der Interventionsgruppe (n = 152) als in der Kontrollgruppe größer (n = 143, -0,9 Kilogramm, p-< 0,0001)und dieser Unterschied wurde in dem im zweitem Jahr der weiterer Verfolgung gestützt. An 1-jährigen 43,4% und bei 2 Jahren 41,8% der Interventionsthemen hatte ein Gewichtsverminderung von mindestens 5 Kilogramm erzielt, während die entsprechenden Zahlen für die Steuerthemen 14,0 und 12,0% waren- (p-< 0,001 zwischen den Gruppen). An 1-jährigem zeigte die Interventionsgruppe erheblich größere Reduzierungen in 2 h-Glukose, Insulin Fastens und 2 h, systolischer und diastolischer Blutdruck und Serumtriglyzeride. Die meisten nützlichen Änderungen in den kardiovaskulären Risikofaktoren wurden für 2 Jahre gestützt. Diese Zwischenergebnisse der laufenden finnischen Diabetes-Verhinderungs-Studie zeigen die Wirksamkeit und die Möglichkeit des Lebensstilinterventionsprogramms.

Nahrungsfett- und Fleischaufnahme in Bezug auf ein Risiko der Art - Diabetes 2 in den Männern.

van Dam RM, Willett WC, Rimm EB, Stampfer MJ, HU FB. Abteilung von Nahrung, Harvard-Schule des öffentlichen Gesundheitswesens, Boston, MA 02115, USA. rob.van.dam@rivm.nl

Diabetes-Sorgfalt Mrz 2002; 25(3): 417-24

ZIEL: Zu Nahrungsfett- und Fleischaufnahme in Bezug auf ein Risiko der Art überprüfen - Diabetes 2.

FORSCHUNGSDESIGN UND METHODEN: Wir folgten voraussichtlich 42.504 männlichen Teilnehmern der medizinische Fachkraft-Folgestudie, die 40-75 Jahre und frei von bestimmtem Diabetes, von Herz-Kreislauf-Erkrankung und von Krebs im Jahre 1986 gealtert wurden. Diät wurde durch einen validierten Nahrungsmittelfrequenzfragebogen festgesetzt und aktualisierte im Jahre 1990 und 1994. Während 12 Jahre weiterer Verfolgung, stellten wir 1.321 Vorfallfälle von der Art - Diabetes 2 fest.

ERGEBNISSE: Aufnahmen des fetten (multivariate Eisenbahn für extreme quintiles 1,27, Ci 1.04-1.55, P für trend=0.02) und gesättigten totalfettes (1,34, 1.09-1.66, P für trend=0.01) waren mit einem höheren Risiko der Art - Diabetes 2 verbunden. Jedoch verschwanden diese Vereinigungen nach zusätzlicher Anpassung für BMI (Gesamtfett Eisenbahn 0,97, Ci 0.79-1.18; gesättigtes Fett 0,97, 0.79-1.20). Aufnahmen der Ölsäure, des trans-fetten, langkettigen Fettes n-3 und der Alpha-Linolensäure waren nicht mit Diabetesrisiko nach multivariater Anpassung verbunden. Linolsäure war mit einem niedrigeren Risiko der Art - Diabetes 2 in Männer &lt verbunden; 65 Lebensjahre (Eisenbahn 0,74, Ci 0.60-0.92, P für trend=0.01) und in den Männern mit einem BMI-< 25 kg/m (2) (0,53, 0.33-0.85, P für trend=0.006) aber nicht in den älteren und beleibten Männern. Häufiger Verbrauch des verarbeiteten Fleisches war mit einem höheren Risiko für Art - Diabetes 2 verbunden (Eisenbahn 1,46, Ci 1.14-1.86 für > oder = 5/week gegen < 1/month, P für Tendenz < 0,0001).

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Summe und gesättigte Fettaufnahme waren mit einem höheren Risiko der Art verbunden - Diabetes 2, aber diese Vereinigungen waren nicht von BMI unabhängig. Häufiger Verbrauch des verarbeiteten Fleisches erhöht möglicherweise Risiko der Art - Diabetes 2.

Plasmainsulinantworten nach Einnahme von verschiedenen Aminosäure- oder Proteinmischungen mit Kohlenhydrat.

van Loon LJ, Sari WH, Verhagen H, Wagenmakers AJ. Nahrungs-und Toxikologie-Forschungsinstitut Maastricht (NUTRIM), Abteilung der Humanbiologie, Maastricht-Universität, Maastricht, die Niederlande. L.vanLoon@hb.unimaas.nl

Morgens J Clin Nutr Jul 2000; 72(1): 96-105

HINTERGRUND: Protein verursacht eine Zunahme der Insulinkonzentrationen, wenn es im Verbindung mit Kohlenhydrat eingenommen wird. Zunahmen der Plasmainsulinkonzentrationen sind nach der Infusion von freien Aminosäuren beobachtet worden. Jedoch die insulinotropic Eigenschaften von unterschiedlichen Aminosäuren oder von Protein (Hydrolysate) wenn Sie mit Kohlenhydrat mit-eingenommen werden, sind nicht nachgeforscht worden.

ZIEL: Das Ziel dieser Studie war, eine Aminosäure- und Protein(Hydrolysat) Mischung mit einem maximalen insulinotropic Effekt zu definieren, als mit-eingenommen mit Kohlenhydrat.

ENTWURF: Acht gesund, nonobese männliche Themen besichtigten unser Labor, nach einem Nachtschnellen, bei 10 Gelegenheiten, auf denen verschiedene Getränkezusammensetzungen auf 2 H. geprüft wurden. Während jener Versuche nahmen die Themen 0,8 g*kg (-) (1)*h (-) (1) Kohlenhydrat und 0,4 g*kg ein (-) (1)*h (-) (1) einer Aminosäure- und Protein(Hydrolysat) Mischung.

ERGEBNISSE: Eine starke Anfangszunahme der Plasmaglukose- und -insulinkonzentrationen wurde aller Versuche beobachtet, nachdem wurden große Unterschiede bezüglich der Insulinantwort zwischen Getränken offensichtlich. Nachdem wir die Insulinantwort als Bereich unter der Kurve während der zweiten Stunde, Einnahme der Getränke ausdrückten, die freies Leucin enthalten, Phenylalanin und Arginin und die Getränke mit freiem Leucin, wurden Phenylalanin und Weizenproteinhydrolysat von der größten Insulinantwort gefolgt (101% und 103% größer, beziehungsweise, als mit dem nur für Kohlenhydrat Getränk; P-< 0.05).

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Insulinantworten werden positiv mit Plasmaleucin, Phenylalanin und Tyrosinkonzentrationen aufeinander bezogen. Eine Mischung des Weizenproteinhydrolysats, des freien Leucins, des Phenylalanins und des Kohlenhydrats kann als Ernährungsergänzung angewendet werden, um Insulinkonzentrationen stark zu erhöhen.

Eine langfristige (12-Monats-) Behandlung mit einer Antioxidansdroge (silymarin) ist auf hyperinsulinemia, exogenem Insulinbedarf und Malondialdehydniveaus bei cirrhotic zuckerkranken Patienten effektiv.

Velussi M, Cernigoi morgens, De Monte A, Dapas F, Caffau C, Zilli M. Anti-Diabetes Centre, Monfalcone-Krankenhaus, Gorizia, Italien.

J Hepatol Apr 1997; 26(4): 871-9

BACKGROUND/AIMS: Einige Studien haben gezeigt, dass zuckerkranke Patienten mit Zirrhose Insulinbehandlung wegen der Insulinresistenz fordern. Da chronischer alkoholischer Leberschaden am lipoperoxidation von hepatischen Zellmembranen teils liegt, sind möglicherweise Antioxidierungsmittel nützlich, wenn man den Schaden wegen der freien Radikale behandelt oder verhindert. Das Ziel dieser Studie war, festzustellen, ob Dauerbehandlung mit silymarin effektiv ist, wenn sie lipoperoxidation und Insulinresistenz bei zuckerkranken Patienten mit Zirrhose verringert.

METHODEN: Eine 12-monatige offene, kontrollierte Studie wurde in zwei gut aufeinander abgestimmte Gruppen der Insulin-behandelten Diabetiker mit alkoholischer Zirrhose geleitet. Eine Gruppe (n=30) empfing silymarin mg-600 pro Tag plus Standardtherapie, während die Therapie des akzeptierten Standards der Kontrollgruppe (n=30) allein. Die Wirksamkeitsparameter, regelmäßig gemessen während der Studie, der eingeschlossenen fastenden Blutzuckerspiegel, täglichen der Blutzuckerspiegel des Durchschnitts, täglichen der glucosuria Niveaus, des glykosylierten Hämoglobins (HbA1c) und der Malondialdehydniveaus.

ERGEBNISSE: Es gab eine bedeutende Abnahme (p< 0,01) in fastenden Blutzuckerspiegeln, bedeuten tägliche Blutzuckerspiegel, tägliches glucosuria und HbA1c-Niveaus bereits nach 4 Monaten der Behandlung in der silymarin Gruppe. Darüber hinaus gab es eine bedeutende Abnahme (p< 0,01) in fastenden Insulinniveaus und bedeuten exogene Insulinanforderungen in der behandelten Gruppe, während die unbehandelte Gruppe einen bedeutenden Anstieg zeigte (p< 0,05) in fastenden Insulinniveaus und ein stabilisiertes Insulin braucht. Diese Ergebnisse sind mit der bedeutenden Abnahme in Einklang (p< 0,01) im basalen und glucagon-angeregten C-Peptid planiert in der behandelten Gruppe und im bedeutenden Anstieg in beiden Parametern in der Kontrollgruppe. Ein anderes interessantes Finden war die bedeutende Abnahme (p< 0,01) im Malondialdehyd/in Niveaus beobachtet in der behandelten Gruppe.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse zeigen, dass Behandlung möglicherweise mit silymarin das lipoperoxidation von Zellmembranen und von Insulinresistenz, erheblich abnehmende endogene Insulinüberproduktion und den Bedarf an der exogenen Insulinverwaltung verringert.

Glycogenmetabolismus und der Mechanismus der Aktion zyklischer Amp.

Villar-Palasi C, Larner J, Shen LC.

Ann N Y Acad Sci 1971 am 30. Dezember; 185:74-84

Nicht abstraktes verfügbares.

Hemmung von Aldosereduktase in den menschlichen Erythrozyten durch Vitamin C.

Vincent TE, Mendiratta S, kann JM. Abteilung von Medizin, Vanderbilt-Hochschulmedizinische fakultät, Nashville, TN 37232-6303, USA.

Diabetes Res Clin Pract Jan. 1999; 43(1): 1-8

Ascorbinsäure oder Vitamin C, ist niedrigere Erythrozytsorbitol-Konzentrationen berichtet worden, und vorliegende Untersuchungen wurden durchgeführt, um den Mechanismus dieses Effektes zu bestimmen. Ausbrütung von Erythrozyten bei Zunahme der Konzentrationen der Glukose (5-40 Millimeter) erhöhte nach und nach Erythrozytsorbitol-Inhalt und reflektierte erhöhten Fluss durch Aldosereduktase. Bei extrazellularen Konzentrationen von microM 90, verringerten Ascorbinsäure und seine oxidierte Form, dehydroascorbate, intrazelluläres Sorbitol um 25 und 45%, beziehungsweise. Diese Hemmung war nicht von der extrazellularen Glukosekonzentration oder vom Erythrozytinhalt freien NADPH oder des GSH abhängig. Um auf eine direkte Wirkung des Ascorbats auf Aldosereduktase zu prüfen, wurden Erythrozyt hemolysates mit 100 microM NADPH vorbereitet und ergänzt. Hemolysates verringerte Glukose auf Sorbitol in einer mengenabhängigen Art, die mit einem Ki von microM 120 durch die Aldosereduktasehemmnis-Tetramethylenglutarsäure gehemmt wurde. Über microM 100 senkte Ascorbinsäure auch hemolysate Sorbitol-Generation durch ungefähr 30%. Studien mit Ascorbinsäurederivaten zeigten, dass die reduzierende Kapazität der Ascorbinsäure nicht für Hemmung von Sorbitol-Produktion von der Glukose in Erythrozyt hemolysates angefordert wurde. Diese Ergebnisse zeigen, dass Hoch, aber physiologisches, Konzentrationen der Ascorbinsäure Erythrozytaldosereduktase direkt hemmen können, und stellen ein Grundprinzip für den Gebrauch von Mundvitamin- cergänzungen im Diabetes zur Verfügung.

Der Effekt des Zuckergetreides mit und ohne eine Mischmahlzeit auf glycemic Antwort in den Kindern mit Diabetes.

Wang-SR, Verfolgung HP, Garg SK, Bänder SL, Harris MA. Barbara Davis Center für Kindheits-Diabetes, Abteilung von Kinderheilkunde, Universität von Colorado-Gesundheit, Wissenschafts-Mitte, Denver, Co 80262.

J Pediatr Gastroenterol Nutr Aug 1991; 13(2): 155-60

Der Effekt des Saccharoseverbrauchs auf glycemic Steuerung in den Kindern mit Insulin-abhängigem Diabetes mellitus ist unklar. Acht junge Themen, 7-16 Lebensjahre, mit einer Dauer von Diabetes von 2-8 Jahren nahmen an dieser Studie teil. Alle Themen verbrauchten vier verschiedene Frühstücke--Hafermehl (OM) allein, Hafermehlsaccharose (WHO), Hafermehlprotein (OMP) und Hafermehl mit Protein und Saccharose (OMPS)--an vier verschiedenen Tagen. Zusatz von Saccharose ergab einen etwas größeren Bereich unter der Toleranzkurve in 50% der Themen; jedoch in 38% von Themen, verringerte sich der Bereich. Das Höchstglukoseniveau war für OM am niedrigsten, aber es gab keinen statistischen Unterschied bezüglich der Höchststände der vier Testmahlzeiten. Die meiste erhebliche Auswirkung auf Glukoseantwort war eine Verzögerung in der Höchstzeit, als Protein den Mahlzeiten hinzugefügt wurde. Spitzenzeiten für OM und WHO (Durchschnitt von Minute 38) als allein eingezogen, waren erheblich (p kleiner als 0,05, ANOVA) kürzer, als verglichen mit der Höchstzeit für OMP und OMPS (Durchschnitt von Minute 54). Die durchschnittliche Genesungszeit für OMP war am längsten. Andere Indizes (Toleranzindex und Änderung des Aufstieges im Blutzucker) gemessen waren nicht unter den Testmahlzeiten erheblich unterschiedlich. Diese Studie zeigt die, die begrenzte Saccharose OM-Getreide hinzufügt, hat geringe Wirkung auf die Blutzuckerantwort in den Kindern mit Diabetes. Zusatz des Proteins und des Fettes verzögert offenbar die glycemic Antwort.

Wasserfall-Gesundheit und Nahrungs-Datenbank. Magnesium 2000

(http://www.waterfall2000.com/a-z/magnesium.htm).

Effekte von silibinin und von Antioxydantien auf hohe Glukose-bedingte Änderungen von fibronectin Umsatz in den menschlichen mesangial Zellkulturen.

Wenzel S, Stolte H, Soose M. Institute der Tierphysiologie, Justus-Liebig-Universität, Gießen, Deutschland.

J Pharmacol Exp Ther Dezember 1996; 279(3): 1520-6

Um den Primärmechanismus der hohen Glukosecytotoxizität, wurden die cytoprotective Eigenschaften von Antioxydantien gegen metabolical Störungen aufzuklären in den menschlichen mesangial Kulturen der Zellen (HMC) festgesetzt. Eine 8-tägige Ausbrütung von HMC mit hoher Glukosekonzentration (30 Millimeter) ergab eine extrazellulare Ansammlung des matrixprotein fibronectin (F-N), wegen einer Expansion des Matrix-verbundenen pericellular F-N und einer 60% Zunahme des löslichen Moleküls des Kulturmediums. Die hohen Glukose-bedingten F-Nänderungen lagen nicht an den osmotischen Effekten, wie durch eine ISO-osmotische Mannitsteuerung festgesetzt. Eher werden sie durch sauerstofffreie Radikale vermittelt, weil die kombinierte Behandlung von HMC mit hoher Glukose und entweder das flavonoide antioxidativsilibinin (gegeben als das wasserlösliche Dinatriumsalz der Ableitung silibinin-C-2,3-dihydrogensuccinate) oder ein radikales Reinigercocktail verhinderte total die extrazellulare F-Nansammlung. Dieses wird weiter durch die Bestimmung des Malondialdehyds, ein Produkt der Lipidperoxidation bekräftigt. Ausbrütung von HMC mit hoher Glukose ergab eine Zunahme des Malondialdehyds der Zellhomogenate, der vollständig entweder durch silibinin oder ein radikales Reinigercocktail entgegengewirkt wurde. Silibinin allein hatte keine Effekte auf Proteinsynthese und Kulturwachstum. Die Daten, die vorgelegt werden, sind mit dem oxidativen Stress kompatibel, der durch hohe Glukosekonzentration in HMC-Kulturen verursacht wird. Die weitere Studie bestätigt die vorgeschlagene Rolle von silibinin in der Verbesserung von Glukosecytotoxizität in den Nierenzellen.

Der Kräuterdrugstore 2000.

Weiß, L. Foster, S.

Emmaus, PA: Rodale.

Diabetes: der Aufmerksamkeit sie schließlich erhalten braucht.

Weißfische, S.E.

Inst. Nutr. Sci. J., Sept 2000; 5.3.

Gewinnungsund instandhaltene Gesamtgesundheit 1989.

Weißfische, S.E.

Hilo, HI: Das holistische Gesundheits-Netz.

Verständnis der normalen und klinischen Nahrung, vierte Ausgabe 1998.

Whitney, E.N. et al.

Belmont, CA: West-/Wadsworth.

Verringertes Serum dehydroepiandrosterone planiert bei zuckerkranken Patienten mit hyperinsulinaemia.

Yamaguchi Y, Tanaka S, Yamakawa T, Kimura M, Ukawa K, Yamada Y, Ishihara M, Sekihara H. Third Department der Innerer Medizin, Yokohama-Stadt-Hochschulmedizinische fakultät, Kanagawa, Japan.

Clin Endocrinol (Oxf) Sept 1998; 49(3): 377-83

ZIEL: Um die Interaktion zwischen Insulin und Konzentrationen des DehydroepiAndrosterone (DHEA) aufzuklären, werteten wir Serum DHEA und Niveaus des DHEA-Sulfats (DHEA-S) bei zuckerkranken Patienten mit hyperinsulinaemia aus.

PATIENTEN UND ENTWURF: Twenty-four Themen mit abhängigem Diabetes mellitus des Nichtinsulins, 12 hyperinsulinaemic Themen (fastendes Seruminsulin-Konzentrationen > oder = wurden 10 mU/ml (71,8 pmol/l)) und 12 nicht--hyperinsulinaemic Themen und 10 normale Steuerthemen studiert. Serum DHEA, DHEA-S, Cortisol und ACTH-Niveaus wurden in diesen Themen nachgeforscht. Außerdem wurden ihre Niveaus des Serums DHEA während der hyperinsulinaemic-euglycaemic Klammer und nach ACTH-Anregung verglichen.

MASSE: Seruminsulin, Cortisol, ACTH-, DHEA- und DHEA-Skonzentrationen wurden durch RIA ausgewertet. Serumglukose wurde durch die Glucoseoxidasemethode bestimmt.

ERGEBNISSE: Zuckerkranke Patienten mit hyperinsulinaemia zeigten erheblich untergeordnete des Serums DHEA und DHEA-S als Kontrollen. Nach ACTH-Anregung zeigten diese Patienten auch erheblich untere DHEA-Niveaus. Während der hyperinsulinaemic-euglycaemic Klammer blieben Konzentrationen des Serums DHEA von zuckerkranken Patienten mit hyperinsulinaemia niedrig und sanken nicht weiter, obgleich die von Steuerthemen und von nicht--hyperinsulinaemic zuckerkranken Patienten eine bedeutende Abnahme von Niveaus des Serums DHEA zeigten. Sogar nach ACTH-Anregung während der Klammer, war Serum DHEA bei hyperinsulinaemic Patienten noch erheblich niedriger als in den Kontrollen.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Bei zuckerkranken Patienten mit hyperinsulinaemia, werden Niveaus der Grundlinie DHEA chronisch und maximal verglichen mit Steuerthemen und nicht--hyperinsulinaemic zuckerkranken Patienten unterdrückt, und durch exogene Insulininfusion nicht während der hyperinsulinaemic-euglycaemic Klammer folglich weiter verringert.

Effekte eines Angiotensin-umwandelnenzymhemmnisses, ramipril, auf kardiovaskuläre Ereignisse bei risikoreichen Patienten. Die Herz-Ergebnis-Verhinderungs-Bewertungsstudie-Forscher.

Yusuf S, Trickserei P, Pogue J, Bosch J, Davies R, Zusammenarbeits-Projekt-Büro Dagenais G. Canadian Cardiovascular, Hamilton General Hospital, McMaster-Universität, AN. hope@ccc.mcmaster.ca

MED 2000 n-Engl. J am 20. Januar; 342(3): 145-53

HINTERGRUND: Angiotensin-umwandeln-Enzymhemmnisse verbessern das Ergebnis unter Patienten mit linker Kammerfunktionsstörung, ob sie Herzversagen haben. Wir setzten die Rolle eines Angiotensin-umwandelnenzymhemmnisses, ramipril, bei Patienten fest, die am hohen Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse, aber wer hatte nicht Kammerfunktionsstörung oder Herzversagen gelassen waren.

METHODEN: Insgesamt 9297 risikoreiche Patienten (55 Lebensjahre oder älter) das Beweis der Kreislauferkrankung oder des Diabetes plus einen anderen kardiovaskulären Risikofaktor hatten und das nicht bekannt, um einen niedrigen Ausstoßenbruch oder -Herzversagen zu haben, wurden nach dem Zufall zugewiesen, um ramipril (mg 10 einmal pro Tag mündlich) oder zusammenpassendes Placebo für einen Durchschnitt von fünf Jahren zu empfangen. Das Primärergebnis war eine Zusammensetzung des Myokardinfarkts, des Anschlags oder des Todes von den kardiovaskulären Ursachen. Der Versuch war a zwei-durch-zwei Faktoren- Studie Bewertungs ramipril und Vitamin E. Die Effekte von Vitamin E werden in einem Begleiterpapier berichtet.

ERGEBNISSE: Insgesamt 651 Patienten, die zugewiesen wurden, um ramipril (14,0 Prozent) zu empfangen erreichten den Primärendpunkt, verglichen mit 826 Patienten, die zugewiesen wurden, um Placebo (17,8 Prozent) (relatives Risiko, 0,78 zu empfangen; 95-Prozent-Konfidenzintervall, 0,70 bis 0,86; P< 0,001). Behandlung mit ramipril verringerte die Rate des Todes von den kardiovaskulären Ursachen (6,1 Prozent, verglichen mit 8,1 Prozent in der Placebogruppe; relatives Risiko, 0,74; P< 0,001), Myokardinfarkt (9,9 Prozent gegen 12,3 Prozent; relatives Risiko, 0,80; P< 0,001), Anschlag (3,4 Prozent gegen 4,9 Prozent; relatives Risiko, 0,68; P< 0,001), Tod von irgendeiner Ursache (10,4 Prozent gegen 12,2 Prozent; relatives Risiko, 0,84; P=0.005), Revaskularisationsverfahren (16,3 Prozent gegen 18,8 Prozent; relatives Risiko, 0,85; P< 0,001), Herzstillstand (0,8 Prozent gegen 1,3 Prozent; relatives Risiko, 0,62; P=0.02), [korrigiert] Herzversagen (9,1 Prozent gegen 11,6 Prozent; relatives Risiko, 0,77; P< 0,001) und Komplikationen bezogen sich auf Diabetes (6,4 Prozent gegen 7,6 Prozent; relatives Risiko, 0,84; P=0.03).

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ramipril verringert erheblich die Rate des Todes, des Myokardinfarkts und des Anschlags in einem breiten Spektrum von risikoreichen Patienten, die nicht bekannt, um einen niedrigen Ausstoßenbruch oder -Herzversagen zu haben.

Hyperinsulinaemia, Korpulenz und Syndrom X.

Zavaroni I, Bonini L, Fantuzzi M, Dall'Aglio E, Passeri M, Reaven GR. Institut der allgemeinen klinischen Medizin, Parma-Universität, Italien.

J-Interniert-MED Jan. 1994; 235(1): 51-6

OBJEKTIV. Das bedeutende Ziel dieser Studie war, verschiedene Aspekte des Kohlenhydrats, des Insulins und des Lipoproteinmetabolismus, der Serumharnsäurekonzentration und des Blutdruckes in den normalen Themen zu vergleichen, die auf der Grundlage von Plasmainsulinkonzentration und Grad Korpulenz geschichtet wurden. Die geprüft zu werden Hypothese war dieses hyperinsulinaemia an sich verbunden war mit relativer Glukoseintoleranz, höheren Triglyzerid- und Harnsäurekonzentrationen, niedrigere High-Density-Lipoprotein-Cholesterinkonzentration und höherer Blutdruck, ungeachtet des Grads Korpulenz.

ENTWURF. Dieses stellt eine Fall-Kontroll-Studie dar, in der normale Freiwillige in vier gleiche Gruppen unterteilt wurden, die nach Grad von Korpulenz und von Plasmainsulinantwort zu einer 74 g Mundglukoseherausforderung basiert wurden.

EINSTELLUNG. Die Studie wurde in der Klinik des ambulanten Patienten eines Universitätskrankenhauses durchgeführt.

THEMEN. Vierundsechzig Einzelpersonen wurden für diese Studie eingezogen, unterteilt in vier Gruppen, die nach ihrer Plasmainsulinkonzentration und -Body-Maß-Index basiert wurden. Themen wurden als hyperinsulinaemic, wenn ihre Plasmainsulinkonzentrationen in Erwiderung auf eine Mundglukoseherausforderung mehr als waren, zwei Standardabweichungen über dem Durchschnitt von 732 vorher studierten Freiwilligen klassifiziert [1]. Korpulenz wurde als Body-Maß-Index von &gt definiert; 30 Kilogramm m-2 und Einzelpersonen wurden klassifiziert, wie nicht-beleibt, wenn ihr Body-Maß-Index &lt war; 27,0 Kilogramm m-2. Basiert nach diesen Kriterien, wurden vier Versuchsgruppen geschaffen: (i) nicht-beleibtes hyperinsulinaemic (NOB Hyper); (ii) beleibtes hyperinsulinaemic (OB Hyper); (iii) nicht-beleibtes normoinsulinaemic (NOB-normo); und (iv) beleibtes normoinsulinaemic (OB-normo). MAIN

ERGEBNIS-MASSE. Abhängige Gruppen wurden auf der Grundlage von die integrierte Plasmaglukoseantwort zu einer 75 g Mundglukoseherausforderung, fastendes ein Plasmatriglyzerid, ein Cholesterin, ein High-Density-Lipoprotein-Cholesterin und Harnsäurekonzentrationen und ein Blutdruck verglichen.

ERGEBNISSE. Durchschnitt (+/- Standardfehler des Durchschnitts) integrierte Plasmaglukosewartebereich für 2 h einer 75 g folgend Mundglukoselast war- erheblich höher (13,4 +/- 0,4 gegen 11,0 +/- 0,4 mmol l-1, p-< 0.001) in der hyperinsulinaemic Gruppe, wie, planiert das fastende Triglyzerid (2,4 +/- 0,2 gegen 1,4 +/- 0,1 mmol l-1, p-< 0.001) und Harnsäure (5,3 +/- 0,2 gegen 4,4 +/- 0,2 mmol l-1, p-< 0.05) Konzentrationen. Demgegenüber waren High-Density-Lipoprotein-Konzentrationen in der hyperinsulinaemic Gruppe niedriger (1.06.0.05 gegen 1,32 +/- 0,05 mmol l-1, p-< 0.001). Darüber hinaus war Blutdruck in der hyperinsulinaemic Gruppe höher (136 +/- 5/87 +/- 2 gegen 123 +/- 2/82 +/- 1 mm Hg, p-< 0.05). Außerdem als jede der zwei Gruppen in die beleibten (n = 16) und nicht-beleibten (n = 16) Gruppen unterteilt wurden, alle Unterschiede umrissen über fortbestanden. Diese Änderungen waren Unabhängiges des Alters, generalisierter und Abdominal- Korpulenz der Geschlechtsverteilung, Zigarettenrauchens und geschätzter körperlicher Tätigkeit.

SCHLUSSFOLGERUNGEN. Die Gruppe von den Änderungen, die unter der Überschrift von Syndrom X zusammengefasst werden, sind nah mit hyperinsulinaemia (und vermutlich Insulinresistenz) verbunden und können ungeachtet des Grads Korpulenz erkannt werden.

Vorherrschen von hyperinsulinaemia bei Patienten mit Bluthochdruck.

Zavaroni I, Mazza S, Dall'Aglio E, Gasparini P, Passeri M, Reaven GR. Institut der allgemeinen medizinischen Klinik, Parma-Universität, Italien.

J-Interniert-MED Mrz 1992; 231(3): 235-40

Insgesamt 41 Patienten mit Bluthochdruck wurden in einer Übersicht von 732 gesunden Arbeitern identifiziert. Dreiundzwanzig dieser Einzelpersonen bekamen antihypertensive Medikation, während 18 Fälle eben entdeckt wurden. Plasmaglukose- und -insulinantworten zur Mundglukose und fastendes Plasmatriglyzerid (TG), Cholesterin und Cholesterinkonzentrationen des High-Density-Lipoproteins (HDL) dieser 41 Einzelpersonen wurden mit denen von 41 anderen Faktorarbeitskräften verglichen, wenn der normale Blutdruck, mit der erhöhten Blutdruck habenden Gruppe zusammengebracht ist, im Hinblick auf Geschlecht, Alter, Grad Korpulenz, Job in der Fabrik und Freizeittätigkeit. Patienten mit Bluthochdruck hatten erheblich höhere Plasmaglukose (P weniger als 0,05) und Konzentrationen des Insulins (P weniger als 0,05) in Erwiderung auf Mundglukose sowie eine höhere Plasma TG-Konzentration (P weniger als 0,05). Ähnliche Ergebnisse wurden erreicht, als die behandelten und unbehandelten erhöhten Blutdruck habenden Gruppen separat analysiert wurden und mit ihren jeweiligen Kontrollgruppen verglichen. Jedoch, gab es keine Unterschiede zwischen den behandelten und unbehandelten erhöhten Blutdruck habenden Gruppen. Neunzig Prozent der normotensive Gruppe hatten eine Plasmainsulinkonzentration von weniger als 500 pmol l-1 2 h nach der Glukoselast. Unter Verwendung dieses Wertes als des Kriteriums für Definition von hyperinsulinaemia, waren 41% der Patienten mit Bluthochdruck hyperinsulinaemic. Zusätzlich zum Treffen dieses Abkürzungspunktes, waren die Patienten mit Bluthochdruck und das hyperinsulinaemia auch die intolerante und dyslipidaemic Glukose. Als schlußfolgerung waren ungefähr 50% einer gemischten Gruppe Patienten mit Bluthochdruck hyperinsulinaemic. Insulinniveaus waren bei den behandelten und unbehandelten Patienten mit Bluthochdruck vergleichbar, und hyperinsulinaemic Patienten neigten auch, die intolerante und dyslipidaemic Glukose zu sein.

Biotinverwaltung verbessert die gehinderte Glukosetoleranz von streptozotocin-bedingten zuckerkranken Wistar-Ratten.

Zhang H, Osada K, Sone H, Furukawa Y. Department der angewandten Biochemie, Fähigkeit der Landwirtschaft, Tohoku-Universität, Sendai Japan.

J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) Jun 1997; 43(3): 271-80

Der Effekt der Biotinverwaltung auf die Glukosetoleranz von streptozotocin (STZ) en-bedingt zuckerkranken Wistar-Ratten wurde nachgeforscht. STZ-bedingter Diabetes wurde durch intraperitoneale Einspritzung von streptozotocin verursacht (45 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis). Die gehinderte Glukosetoleranz in Erwiderung auf eine Mundglukoselast (1.8g pro Kilogramm-Körpergewicht) in den STZ-bedingten zuckerkranken Ratten (STZ-Ratte) wurde teilweise durch intraperitoneale Verwaltung des Biotins für 15 Tage verbessert (100 Mikrogramme/Ratte/Tag). Jedoch wurde eine Wiederaufnahme in der Insulinabsonderung der STZ-Ratten nicht nach Biotinverwaltung gefunden. Um zu helfen den Mechanismus zu erklären, welche der Verbesserung in der Glukosetoleranz gesehen wurde mit Biotinbehandlung zugrunde liegt, wurden glucokinase und hexokinase Tätigkeiten in der Leber und im Pankreas bestimmt. In den STZ-Ratten, die Biotin empfangen hatten (STZ-Biotinratten), war glucokinase Tätigkeit durch Falte 3,4 in der Leber und durch Falte 2,4 im Pankreas als in den STZ-Ratten höher. Das Biotinniveau von STZ-Ratten war in der Leber und im Pankreas als das der Steuerratten erheblich niedriger (keine STZ-Verwaltung); aber in den STZ-Biotinratten, das Niveau in diesen Organen wieder hergestellt zur Kontrollebene. Diese Ergebnisse zeigen, dass eingespritztes Biotin die Glukose verbessern kann, die ohne zunehmende Insulinabsonderung in den STZ-Ratten behandelt.

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