Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Zusammenfassungen

















HEPATITIS B
(Seite 2)


Druck? Verwenden Sie dieses!
Inhaltsverzeichnis

Stange

Buch Eisen in den Lebererkrankungen anders als Hämochromatose
Buch [Markierungen chronischer Hepatitis B in den Kindern nach Beendigung therapywith isoprinosine]
Buch [Kurs chronischer Virushepatitis B in den Kindern und der Versuche an der Abänderung seiner Behandlung]
Buch Isoprinosine in der Behandlung der chronischen aktiven Hepatitisart B.
Buch [Bewertung der Behandlung der chronischen aktiven Hepatitis (HBsAg+) mit isoprinosine. II. Immunologische Studien]
Buch In-vitrountersuchungen über den Effekt von bestimmten Naturprodukten gegen Virus der Hepatitis B.
Buch Effekte von glycyrrhizin auf Oberflächenantigen der Hepatitis B: eine biochemische und morphologische Studie.
Buch Glycyrrhizin-Zurücknahme folgte vom menschlichen lymphoblastoiden Interferon in der Behandlung der chronischen Hepatitis B.
Buch Kombinationstherapie von glycyrrhizin Zurücknahme und von menschlichem Fibroblast Interferon für chronische Hepatitis B.
Buch Alpha-Interferon kombinierte mit immunomodulation in der Behandlung der chronischen Hepatitis B.
Buch Verbesserung der Leberfibrose bei chronischen Patienten der Hepatitis C behandelte mit natürlichem Interferonalpha.
Buch Diagnose und Behandlung der bedeutenden hepatotropic Viren.
Buch Behandlung der chronischen Virushepatitis.
Buch [Mechanismen des Effektes der Therapie des Interferon (IFN) bei Patienten mit Art B und chronischer Hepatitis C]
Buch Eine Pilotstudie der Ribavirintherapie für rückläufige Virusinfektion der Hepatitis C nach Leberversetzung.
Buch Ribavirin als Therapie für chronische Hepatitis C. Ein randomisierter, doppelblinder, Placebo-kontrollierter Versuch.
Buch Behandlung mit ribavirin+alpha-Interferon in den chronischen aktiven Hepatitisnichtbeantwortern HCV zum Interferon allein: einleitende Ergebnisse.
Buch Kombinierte Behandlung mit Interferon alpha-2b und Ribavirin für chronische Hepatitis C bei Patienten mit einer vorhergehenden Nichtbeantwortung oder einer nicht-nachhaltigen Antwort zum Interferon allein.
Buch Zunahme des hepatischen Eisens speichert folgende verlängerte Therapie mit Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C.
Buch Therapie für chronische Hepatitis C.
Buch Behandlung der chronischen Virushepatitis.
Buch Erhöhtes Serumeisen sagt schlechte Antwort zur Interferonbehandlung bei Patienten mit chronischer HCV-Infektion voraus.
Buch Verteilung des Eisens in der Leber sagt die Antwort der chronischen Infektion der Hepatitis C zur Interferontherapie voraus
Buch Erhöhtes Serumeisen und Eisensättigung ohne Lebereisenansammlung unterscheiden chronische Hepatitis C von anderen chronischen Lebererkrankungen.
Buch Antwort bezog sich Faktoren in der recombinant Behandlung des Interferon alfa-2b der chronischen Hepatitis C.
Buch Maße von Eisenstatus bei Patienten mit chronischer Hepatitis
Buch [Effekt des grünen Tees auf Eisenabsorption bei älteren Patienten mit Eisenmangelanämie]
Buch [Derzeitige Kenntnisse in der Behandlung chronischer Hepatitis C]


Stange



Eisen in den Lebererkrankungen anders als Hämochromatose

Bonkovsky-HL, Fahne BF, Lambrecht RW, Rubin-RB
Abteilung von Medizin, Universität von Massachusetts-Gesundheitszentrum, Worcester 01655, USA.
Semin-Leber DIS Feb 1996; 16(1): 65-82

Es gibt wachsenden Beweis, dass Normal oder nur milde erhöhte Mengen Eisen in der Leber zerstörend sein können, besonders wenn sie mit anderen hepatotoxic Faktoren wie Alkohol, porphyrogenic Drogen oder chronischer Virushepatitis kombiniert werden. Eisen erhöht die Pathogenizität von Mikroorganismen, beeinflußt nachteilig die Funktion von Makrophagen und von Lymphozyten und erhöht fibrogenic Bahnen, die möglicherweise die hepatische Verletzung erhöhen, die, sich passend ist oder zu bügeln und andere Faktoren zu bügeln. Eisen ist möglicherweise auch ein Mitkarzinogen oder ein Förderer des hepatocellular Krebsgeschwürs, sogar bei Patienten ohne HC oder Zirrhose. Basiert auf diesem und anderem Beweis, hoffen wir, dass die Ära der unterschiedslosen Eisenergänzung ein Ende findet. Vor Aderlaß, eine Therapie viel in der Mode 2 Jahrhunderten, genießt verdientermaßen eine Renaissance, basiert auf unserem gegenwärtigen Verständnis der Giftwirkungen des Eisens und des Nutzens seiner Entleerung.



[Markierungen chronischer Hepatitis B in den Kindern nach Beendigung der Therapie mit isoprinosine]

Kowalik-MikoLajewska B; Barszcz T; Ladyzynska E; Wojnarowski M
Kliniki C Chorob Zakaznych I Paso.ANG.zytniczych Wieku Dzieciecego Instytutu Chorob Zakaznych I Paso.ANG.zytniczych SIND, Warszawie.
Pol Tyg Lek (Polen) 15. bis 29. März 1993, 48 (11-13) p263-4

Vierzehn Kinder mit chronischer aktiver Hepatitis B behandelt mit isoprinosine wurden für 3-8 Jahre verfolgt. In keinem Kind-HBs wurde Antigen beseitigt. Keine Serokonversion wurde in den Kindern gemerkt, in denen HBe-Antigen beseitigt wurde. Anti--HBe Antikörper wurden in 11 Kindern, einschließlich 6 Kinder, in denen sie ständig nach Therapie anwesend waren, und 2 Kinder gefunden, in denen diese Antikörper nach einer Anfangsbeseitigung wieder erschienen. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass die Hemmung der Virusreproduktion der Hepatitis B, die durch isoprinosine produziert wird, möglicherweise vorübergehend ist. Deshalb sollte langlebigere immunomodulating Therapie betrachtet werden.



[Kurs chronischer Virushepatitis B in den Kindern und der Versuche an der Abänderung seiner Behandlung]

Kowalik-MikoLajewska B
Kliniki Chorob Zakaznych I Paso.ANG.zytniczych Wieku Dzieciecego
Pol Tyg Lek (Polen) 15. bis 29. März 1993, 48 (11-13) p258-60

60 Kinder mit chronischer Virushepatitis B wurden von dort zu neun Jahren gefolgt. 34 Kinder empfingen isoprinosine, 6 Prednison und 20 Kinder waren ohne irgendeine Therapie. Es gab keine Todesfälle. In 2 Kästen, die mit isoprinosine Zirrhose behandelt wurden, wurde gefunden. Acht Kinder mit chronischer aktiver Hepatitis (4 behandelt mit isoprinosine, 1 mit Prednison und 3 ohne irgendeine Behandlung) hatten histologische Wiederaufnahme. Isoprinosine beschleunigte erheblich Serokonversion in HBe-System in den Kindern mit chronischer aktiver Hepatitis aber nicht in den Kindern mit hartnäckigem, Hepatitis. Isoprinosine verkürzte auch die Zeit der Normalisierung der Aminotransferasetätigkeitskinder. Prednison hatte keinen Einfluss auf den Kurs chronischer aktiver Hepatitis B in behandelter Gruppe.



Isoprinosine in der Behandlung der chronischen aktiven Hepatitisart B.

Cianciara J; Laskus T; Gabinska E; Loch T
Scand J stecken DIS (Schweden) 1990, 22 (6) p645-8 an

21 Patienten mit chronischer aktiver Hepatitis B (CAH-B) wurden für 1-2 Jahre mit isoprinosine behandelt, während andere 18 Patienten als Kontrollgruppe dienten. Alle Patienten waren zuerst DNA-Polymerase (DNAp) und HBeAg-Positiv. Neun (43%) behandelte Patienten wurden für DNAp hartnäckig negativ, seroconverted zum anti--HBe und gezeigten histologischen Erlass auf Biopsie der weiteren Verfolgung. Unter gleichzeitig gefolgten Kontrollen 5 (28%) verlor DNAp und 4 (22%) verlor auch ihr HBeAg. Jedoch nur seroconverted 2 (11%) zu anti--HBe. Histologische Verbesserung wurde in 5 (28%) Kontrollen gesehen. So scheint es, dass isoprinosine möglicherweise einen nützlichen Effekt auf den Kurs und Ergebnis von CAH-B ausübt.



[Bewertung der Behandlung der chronischen aktiven Hepatitis (HBsAg+) mit isoprinosine. II. Immunologische Studien]

Dabrowska-Bernstein B; Stasiak A; Dabrowski M; Pawinska A; Cianciara J; Loch T; Babiuch L
Pol Tyg Lek (Polen) 16. bis 30. April 1990, 45 (16-18) p347-51

Eine zweimonatige Behandlung der chronischen aktiven Hepatitis (HBsAg+) mit isoprinosine produzierte die quantitativen und Funktionst-zellbevölkerungen bei Patienten mit zellulären Wartestörungen. Immunologische Studien haben gezeigt, dass solch ein Effekt von isoprinosine für ungefähr 4-5 Monate dauerte. Wiederholte Verwaltung von isoprinosine für einen Monat normalisierte rückläufige Abweichungen in den überwachten immunologischen Parametern.



In-vitrountersuchungen über den Effekt von bestimmten Naturprodukten gegen Virus der Hepatitis B.

Mehrotra R; Rawat S; Kulshreshtha DK; Patnaik GK; Dhawan-BN
Indisches J Med Res (Indien) im April 1990, 92 p133-8

Picroliv (aktives Prinzip von Picrorrhiza-kurroa), sein Hauptteile picroside I, catalpol, kutkoside I, kutkoside, andrographolide (aktiver Bestandteil von Andrographis-paniculata), silymarin und Phyllanthus-niruri Auszug wurden auf das Vorhandensein des Anti- Virus-Oberflächenantigens der Hepatitis B (Anti-HBs) wie Tätigkeit geprüft. Verbanden die positiven Serumproben HBsAg, die vom Virus der Hepatitis B (HBV) erhalten wurden die akuten und chronischen Lebererkrankungen und gesunde HBsAg-Fördermaschinen wurden verwendet, um das anti--HBs wie Tätigkeit von Mitteln/Auszug auszuwerten. Die letzteren wurden mit Serumproben gemischt und ausgebrütet bei 37 Grad C, die über Nacht von HBsAg-Siebung im Elisa-System gefolgt wurden. Ein viel versprechendes anti--HBsAg wie Tätigkeit wurde in picroliv (und seine Hauptteile) catalpol, P.-niruri gemerkt, das von der klassischen Virenneutralisation sich unterschied. Gehemmte gereinigte HBV Antigene Picroliv auch (HBsAg und HBsAg) bereiteten sich aus gesunden HBsAg-Fördermaschinen vor. Das in-vitroprüfungssystem scheint, ein passendes Modell zu sein, zum eines Mittel Active gegen HBV, vor dem Unternehmen von ausführlichen Studien zu identifizieren.



Effekte von glycyrrhizin auf Oberflächenantigen der Hepatitis B: eine biochemische und morphologische Studie.

Takahara T; Watanabe A; Shiraki K
J Hepatol (Dänemark) im Oktober 1994, 21 (4) p601-9

Glycyrrhizin, ein Hauptteil eines Krauts (Süßholz), ist weit verbreitet gewesen, chronische Hepatitis B in Japan zu behandeln. Diese Substanz verbessert Leberfunktion mit gelegentlicher völliger Gesundung von der Hepatitis; seine Effekte auf die Absonderung des Oberflächenantigens der Hepatitis B (HBsAg) wurden in vitro überprüft. Glycyrrhizin unterdrückte die Absonderung von HBsAg und sammelte sie Dosis-abhängig in den Zellen PLC/PRF/5 an. Seine Aktion wurde weiter im HBsAg-Ausdrucksystem unter Verwendung des VarizelleZostervirus analysiert und bestimmt. Glycyrrhizin unterdrückte die Absonderung von HBsAg, mit dem Ergebnis seiner Ansammlung in den zellplasmatischen Vakuolen im Golgi-Apparatebereich. HBsAg beschriftete mit 35S-methionine und das Cystein, das in den Zellen und in seiner Absonderung angesammelt wurde, war unterdrückte Dosis-abhängig in glycyrrhizin-behandelter Kultur. Das abgesonderte HBsAg wurde durch die N-verbundenen und O-verbundenen glycans geändert, aber sein sialylation war gehemmte Dosis-abhängig durch glycyrrhizin. So unterdrückte glycyrrhizin den intrazellulären Transport von HBsAg am trans--Golgi Bereich nachdem O-verbundener Glycosylation und vor seinem sialylation. HBsAg-Partikel wurden hauptsächlich auf der Zelloberfläche in der glycyrrhizin-behandelten Kultur aber nicht in der unbehandelten Kultur beobachtet. Dieses schlägt vor, dass asialylation von HBsAg-Partikeln die neue Oberflächenart von glycyrrhizin-behandelten HBsAg-Partikeln ergab. Wir klärten den einzigartigen Mechanismus der Aktion von glycyrrhizin auf HBsAg Verarbeitung, intrazellulärem Transport und Absonderung auf.



Glycyrrhizin-Zurücknahme folgte vom menschlichen lymphoblastoiden Interferon in der Behandlung der chronischen Hepatitis B.

Hayashi J; Kajiyama W; Noguchi A; Nakashima K; Hirata M; Hayashi S; Kashiwagi S
Gastroenterol Jpn (Japan) im Dezember 1991, 26 (6) p742-6

Siebzehn Patienten mit chronischer Hepatitis B wurden mit einer 4-wöchigen Verwaltung von glycyrrhizin gefolgt von einer 4-wöchigen Behandlung mit menschlichem lymphoblastoidem Interferon behandelt, dann für 6 Monate nach dem Ende der Behandlung gefolgt. Alle waren für Oberflächenantigen der Hepatitis B (HBsAg), Antigen der Hepatitis B e (HBeAg) und Hepatitis B Virus-verbundene DNA-Polymerase (DNA-p) für mindestens 6 Monate vor Eintritt positiv. Alle Patienten waren japanisch und keine von ihnen waren Homosexuelle. Elf Patienten verloren Tätigkeit DNA-p und 10 von ihnen verloren HBeAg. Drei dieser 10 Patienten hatten Antikörper zu HBeAg. Bei 10 Patienten, die HBeAg-negativ wurden, Alaninaminotransferaseniveaus, nachdem glycyrrhizin Verwaltung die höheren und Anfangstätigkeiten dNA-p waren, die verhältnismäßig niedriger sind, als die Niveaus gefunden bei sieben Patienten, die HBeAg-positiv blieben. Der Immunmodulator, der von einem Kurzlehrgang von glycyrrhizin vor Verwaltung des menschlichen lymphoblastoiden Interferon bereitgestellt wird, ist möglicherweise eine effektive Behandlung für Patienten mit chronischer Hepatitis B.



Kombinationstherapie von glycyrrhizin Zurücknahme und von menschlichem Fibroblast Interferon für chronische Hepatitis B.

Hayashi J; Kashiwagi S; Noguchi A; Ikematsu H; Tsuda H; Tsuji Y; Motomura
Clin Ther (Vereinigte Staaten) 1989, 11 (1) p161-9

In zehn Trägern, die für chronisches Oberflächenantigen der Hepatitis B (HBsAg) positiv sind, forschten Antigen der Hepatitis B e (HBeAg) und DNA-Polymerase, die Autoren die Wirksamkeit der Kombinationstherapie bestehenden glycyrrhizin Zurücknahme und menschlichen des Fibroblastinterferon nach (am Ort produziert). Glycyrrhizin wurde für vier Wochen gegeben und wurde gestoppt, ohne sich zu verjüngen die Dosis. Menschliches Fibroblastinterferon wurde ununterbrochen gegeben. Sechsunddreißig Wochen nach dem Ende dieser Behandlung, waren drei der zehn Patienten HBeAg-Negativ aber nicht anti--HBe Positiv, und in einem von Polymerase DNA-diese drei wurde unaufdeckbar. Ein anderer Patient zeigte einen Verlust von DNA-Polymerase mit HBeAg. Transaminaseniveaus verringerten sich in neun der Patienten. Glycyrrhizin schien, als ein Antivirenmittel bei vier Patienten aufzutreten und hatte einen Corticoid ähnlichen Effekt in drei. DNA-Polymerase verringerte sich bemerkenswert nach Interferonverwaltung, und den erhöhten Serumtransaminaseniveaus. Keine Nebenwirkungen wurden bei den Patienten berichtet, die glycyrrhizin empfangen. Demgegenüber ließen fast alle Patienten, die menschliches Fibroblastinterferon empfangen, Grippe ähnliche Symptome, die, obgleich zuerst schwer, mit folgenden Einspritzungen von Interferon verringern. So scheint diese Kombinationstherapie sicher und effektiv.



Alpha-Interferon kombinierte mit immunomodulation in der Behandlung der chronischen Hepatitis B.

Peters M
J Gastroenterol Hepatol (Australien) 1991, 6 Ergänzungen 1 p13-4

Interferon hat profunde Antiviren-, anti-wuchernde und immunomodulatory Effekte. Zukünftige Studien sollten verwiesen werden am Beobachten, wie die immunomodulatory Effekte eine Antwort in bestimmten Gruppen Patienten voraussagen. Interferon ist sehr nützlich in chronischer Hepatitis B aber erfordert möglicherweise die Einführung eines Steroidimpulses. Einzelpersonen mit niedrigem Serum Alt scheinen, die meisten von einem Steroidimpuls zu profitieren. Therapie sollte mit vieler Vorsicht bei Patienten mit dekompensierter Lebererkrankung gegeben werden, da man möglicherweise das ungelegene Ende des Patienten herbeiführt, obwohl Virus-Vermehrung verringert wird. Einer der Patienten in der IFN-Studie tatsächlich hatte Decompensation nach Prednisontherapie, die nachher führte, ein paar Monate später, zu einer variceal Blutung. Zusammenfassend wenn es Virusinfektion der Hepatitis B behandelt, ist kein Mittel total effektiv und möglicherweise ist die Kombination der Aufhebung der Virus-Vermehrung und des Vergrößerns des Immunsystems die optimale Weise, das Virus auszurotten. Zur Zeit wird eine ausreichende Antwort in nur ungefähr 30-40% von Patienten sogar mit „optimaler“ Therapie gefunden.



Verbesserung der Leberfibrose bei chronischen Patienten der Hepatitis C behandelte mit natürlichem Interferonalpha.

Hiramatsu N; Hayashi N; Kasahara A; Hagiwara H; Takehara T; Haruna Y; Naito M; Fusamoto H; Kamada T
J Hepatol (Dänemark) im Februar 1995, 22 (2) p135-42

Um die histologische Änderung (Änderung der Leberfibrose) nachzuforschen produziert durch den Antivireneffekt von Interferon auf Virus der Hepatitis C, wurden 40 Patienten mit chronischer Hepatitis C behandelt mit natürlichem Interferonalpha entsprechend dem Bestehen des Vorhandenseins von Viren im Blut am Ende der Behandlung und 6 Monate nach dem Ende der Behandlung geteilt. Die Zustand der Leberfibrose wurde numerisch mit einem neuen „hepatischen Fibrosenergebnis“ gezählt, das für subtilere Änderungen als Knodells Fibrosenergebnis empfindlich ist. Jede Portalzone wurde separat ausgewertet. Ende-von-Behandlungsbiopsie für die RNS-negative Gruppe HCV (negativ für HCV-RNS am Ende der Behandlung) zeigte eine bedeutende Verbesserung des „hepatischen Fibrosenergebnisses“ sowie die Erleichterung der Nekrose und der Entzündung. Am Ende der Behandlung und 6 Monate nach diesem, hatten Serum procollagen Art III Peptidniveaus und Serumart IV collagen-7s Niveaus auch sich erheblich in die RNS-negative Gruppe HCV verringert. Die vorliegende Untersuchung zeigte, dass Behandlung mit Interferonalpha Fibrose zusätzlich zur Nekrose und zur Entzündung vermindern könnte.



Diagnose und Behandlung der bedeutenden hepatotropic Viren.

Kiyasu PK; Caldwell SH
Morgens J Med Sci (Vereinigte Staaten) im Oktober 1993, 306 (4) p248-61

Die hepatotropic Viren schließen z.Z. Hepatitis A, B, C, D und E ein und sind mit einem Spektrum von akuten und chronischen Lebererkrankungssyndromen verbunden. Die Epidemiologie und die Naturgeschichte von jeder werden, mit Betonung auf den seltenen oder eben anerkannten klinischen Erscheinungsbildern besprochen. Die Serodiagnose von Hepatitis A, B und D ist gut eingerichtet; die Serodiagnose von Hepatitis C und E fährt fort zu entwickeln, während serologische und virologic Proben verfeinert werden. Hepatitis A und E verursachen nur akute Leberverletzung; gegenwärtige medizinische Ansätze konzentrieren deshalb sich auf Schutzimpfungsstrategien. Hepatitis B, C und D kann akute und chronische Leberverletzung verursachen. Folgeerscheinungen der chronischen Lebererkrankung, einschließlich Portalbluthochdruck und hepatocellular Krebsgeschwür, sind nicht selten. Medizinische Therapie der resultierenden chronischen Lebererkrankung besteht z.Z. aus Interferon, obwohl andere Antivirenstrategien erforscht werden. Die fortgeschrittene chronische Lebererkrankung wegen Hepatitis B, C oder D kann mit orthotopic Leberversetzung behandelt werden, aber Virenwiederauftreten ist nahe Uniform und kann problematisch sein. Weitere Studie der hepatotropic Viren auf den molekularen biologischen, epidemiologischen und klinischen Niveaus fährt fort, größeren Einblick in die Diagnose und in das Management ihrer verbundenen klinischen Syndrome zur Verfügung zu stellen. (161 Refs.)



Behandlung der chronischen Virushepatitis.

Dusheiko GR.; Zuckerman AJ
J Antimicrob Chemother (England) im Juli 1993, 32 Ergänzungen A p107-20

Viele Antivirenmittel sind für die Behandlung von Patienten mit chronischer Virushepatitis ausgewertet worden. Einige dieser Mittel haben jetzt klinische Anwendbarkeit erzielt. Alpha-Interferon ist studiert weit und bleibt die Hauptbehandlung für chronische Hepatitis B und C. Leider in beiden diesen Bedingungen nur eine Minderheit Patienten reagieren auf Interferontherapie, obgleich die Antwort bei einigen Patienten komplett sein kann. Einige Parameter sind identifiziert worden, die in die Auswahl von Patienten für Behandlung unterstützen. Einige andere cytokines, einschließlich thymosin, sind für die Behandlung der chronischen Hepatitis B. ausgewertet worden. Es gibt einige versprechende neue Nukleoside, welches Virus der Hepatitis B hemmen kann und ihre Aktion studiert wird. Rückfallquoten sind jedoch mit diesen Mitteln unbekannt. Ribavirin, eine Guanosinentsprechung, ist auch wirkungsvoll, wenn es einen Anteil der Patienten mit chronischer Hepatitis C behandelt und die Droge ist möglicherweise nützlich, wenn man Patienten mit Zirrhose oder Patienten behandelt, die eine autoimmune Diathese haben. (88 Refs.)



[Mechanismen des Effektes der Therapie des Interferon (IFN) bei Patienten mit Art B und chronischer Hepatitis C]

Karino Y
Hokkaido Igaku Zasshi (Japan) im Mai 1993, 68 (3) p297-309

Das Verhältnis zwischen 2', 5' - oligoadenylate Synthetase (2-5AS) und Antigen HLA-Klasse I im Hepatocyte von Patienten mit Art B oder Art chronische Hepatitis C mit und ohne Therapie des Interferon (IFN) wurden nachgeforscht. Der Ausdruck des Antigens HLA-Klasse I von Hepatocytes des biopsierten Exemplar- und Klasseni Antigenausdrucks PBL HLA zeigte Bedeutung. Dann wurden der HLA-Antigenausdruck der Zusatzblutlymphozyte (PBL) und die Tätigkeit 2-5AS der einkernigen Zelle des Zusatzbluts (PBMC) analysiert. Bei Patienten mit Art B oder Art c-Hepatitis, war die Mitteltätigkeit von PBMC 2-5AS erheblich höher als die von gesunden Kontrollen. Auch der Antigenausdruck HLA-Klasse I von PBL war bei Patienten mit Art B oder Art c-Hepatitis erheblich intensiv, die mit gesunden Kontrollen verglichen wurde. In der akuten verbitterten Phase der Art chronische Hepatitis B, erhöhten sich der Antigenausdruck HLA-Klasse I von PBL und die Tätigkeit 2-5AS von PBMC zusammen mit Aufzug des Serums GPT und verringerten dann sich mit dem Erlass des Serums GPT. Diese Ergebnisse schlagen, dass endogen produziertes IFN die Zerstörung von Hepatocyte angesteckt mit Virus der Hepatitis B (HBV) durch cytotoxische t-Zellen führt, und die Beschränkung von HBV-Reproduktion durch Aktivierung des Systems 2-5A gleichzeitig vor und führen dann die Beseitigung von HBV. Die Tätigkeit von PBMC 2-5AS und der Ausdruck von PBL HLA klassifizieren i-Antigen, das erheblich während IFN-Therapie erhöht wird. In der Art chronische Hepatitis B, zeigten die effektiven Fälle verhältnismäßig hohe Tätigkeit des Serums 2-5AS, das mit den unwirksamen Fällen verglichen wurde. Andererseits, gab es keine bedeutenden Unterschiede bezüglich des Antigenausdrucks Klasse I PBL HLA zwischen effektiven Fällen und unwirksamen Fällen. In der Art chronische Hepatitis C, zeigten die meisten Patienten mit Art III und Art IV HCV Genotypus Verschwinden von HCV-RNA unabhängig davon Tätigkeit des Serums 2-5AS. Bei Patienten mit Art II HCV Genotypus, hing die Tätigkeit des Serums 2-5AS mit dem Antivireneffekt von IFN-Therapie zusammen.



Eine Pilotstudie der Ribavirintherapie für rückläufige Virusinfektion der Hepatitis C nach Leberversetzung.

Cattral Mitgliedstaat; Krajden M; Wanless IR; Rezig M; Cameron R; Greig PD; Chung Schalter; Abgabe GA
Versetzung (Vereinigte Staaten) am 27. Mai 1996 61 (10) p1483-8

Ribavirin ist eine Guanosinentsprechung, die Serumleberenzyme bei den meisten nontransplant Patienten mit chronischer Infektion des Virus der Hepatitis C (HCV) normalisiert. Wir leiteten eine unbeaufsichtigte Pilotstudie des Ribavirins in 9 Leberversetzungsempfängern, die hartnäckig Leberenzyme, aktive Hepatitis durch Leberbiopsie und HCV-RNS im Serum durch Polymerase-Kettenreaktion erhöht hatten. Ribavirin wurde mündlich an den Dosierungen von mg 800-1200 pro Tag für 3 MO gegeben. Alle 9 Patienten reagierten sofort auf Ribavirin: bedeuten Sie (+/- Sd) Alt, das von 392 +/- 377 IU/L direkt vor Behandlung auf 199 +/- 185 und 68 +/- 37 IU/L nach 1 und 12 Wochen der Behandlung beziehungsweise komplette Normalisierung von Enzymen verringert wird, auftrat bei 4 Patienten. Keine der Patienten klärten das Virus von ihrem Serum während der Therapie, und biochemischer Rückfall trat bei allen Patienten 4 +/- 4,2 Wochen nach Einstellung der Therapie auf. Der Hepatitisaktivitätsindex von den Leberbiopsieexemplaren, die vor und an der Einstellung der Therapie erhalten wurden, war ähnlich. Ribavirinbehandlung wurde bei 4 Patienten wegen der zunehmenden Ermüdung (2 Patienten), steigenden Bilirubins (3) oder des zunehmenden necroinflammation auf Leberbiopsie (2) wieder aufgenommen; die biochemische Antwort zum zweiten Kurs der Therapie war dem ersten Kurs bei allen 4 Patienten ähnlich. Ribavirin verursachte umschaltbaren Hemolysis bei allen Patienten, einschließlich symptomatische Anämie bei 3 Patienten, die nach Reduzierung der Drogendosierung lösten. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Ribavirin möglicherweise vom Nutzen in der Behandlung von HCV-Infektion nach Leberversetzung ist. Weitere Studien sind erforderlich, die optimale Dosierung und die Therapiedauer zu bestimmen.



Ribavirin als Therapie für chronische Hepatitis C. Ein randomisierter, doppelblinder, Placebo-kontrollierter Versuch.

Di Bisceglie AM; Conjeevaram HS; Gebratener MW; Sallie R; Park Y; Yurdaydin C;
Ann Intern Med (Vereinigte Staaten) am 15. Dezember 1995 123 (12) p897-903

ZIEL: Zu Ribavirin, ein orales Antivirenmittel, als Therapie für chronische Hepatitis C. auswerten.

ENTWURF: Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie.

EINSTELLUNG: Klinische Mitte der nationalen Institute der Gesundheit, ein tertiäres Empfehlungsforschungskrankenhaus.

PATIENTEN: 29 Patienten mit chronischer Hepatitis C, die Mundribavirin (mg 600 zweimal täglich) für 12 Monate empfing und 29 Kontrollen mit chronischer Hepatitis C, die Placebo für 12 Monate empfing.

MASSE: Effekte der Therapie wurden ausgewertet, indem man Serumaminotransferase- und -hepatitisc Virus (HCV) RNS-Niveaus vor, während und für 6 Monaten nach Therapie und durch histologische Prüfung von Leberexemplaren vor und am Ende der Behandlung maß.

ERGEBNISSE: Die Patienten, die mit Ribavirin behandelt wurden, hatten eine sofortige Abnahme an den Serumaminotransferaseniveaus (54% Gesamt) verglichen mit Niveaus vor Behandlung und Niveaus in den Kontrollen (5% Abnahme). Serumaminotransferaseniveaus wurden Normal oder bei 10 Patienten fast normales, die mit Ribavirin behandelt wurden (35% [95% Ci, 18% bis 54%]) aber in keinen Kontrollen (0% [Ci, 0% bis 12%]). Aminotransferase planiert geblieben normal bei nur 2 Patienten, nachdem Ribavirintherapie eingestellt wurde (7% [Ci, 1% bis 23%]). Serum HCV RNS-Niveaus änderten nicht während oder nach Therapie. Leberbiopsieexemplare zeigten eine Abnahme an der hepatischen Entzündung und Nekrose unter Ribavirin-behandelten Patienten, deren Aminotransferaseniveaus normal wurden.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ribavirin hat nützliche Effekte auf Serumaminotransferaseniveaus und histologische Ergebnisse in der Leber bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, aber diese Effekte werden nicht von den Änderungen IN DEN HCV-RNS-Niveaus begleitet und werden nicht gestützt, wenn Ribavirintherapie eingestellt wird. So Ribavirin allein für Zeiträume, solange 12 Monate unwahrscheinlich, als Therapie für chronische Hepatitis C. von Wert zu sein ist.



Behandlung mit ribavirin+alpha-Interferon in den chronischen aktiven Hepatitisnichtbeantwortern HCV zum Interferon allein: einleitende Ergebnisse.

Scotto G; Ferrara S; Mangano A; Conte-PET
J Chemother (Italien) im Februar 1995, 7 (1) p58-61

Alpha-Interferon (IFN-Alpha) stellt die beste Therapie für aktive chronische Hepatitis HCV, aber nur 25% von behandelten Patienten erzielen eine völlige Gesundung dar. Einige Versuche sind, diesen Prozentsatz zu erhöhen gemacht worden. Das Ziel unserer Studie ist, zu überprüfen, ob das IFN-Alpha des Kombinationsribavirins (R)+ zu positive Ergebnisse in den Nichtbeantwortern zur Behandlung mit dem alleinc$ifn-alpha führen kann. Die Einleitung resultiert für 5 Themen, alle Nichtbeantworter zu IFN, behandelt mit R+ IFN für 60 Tage und dann IFN allein für 4 Monate mehr Show, die während der R+IFN-Behandlung, 2 Themen eine Reduzierung in der Transaminase darstellte; ein Monat nach der Suspendierung von R, ging Alt zu den Vorbehandlungswerten zurück. Die Ergebnisse sind einleitend, aber wir können sagen, dass diese Kombination in den vorgeschlagenen Dosen und in den Zeiten in diesen Themen, nicht als ausreichend gelten kann, um den natürlichen Kurs dieser Krankheit zu ändern.



Kombinierte Behandlung mit Interferon alpha-2b und Ribavirin für chronische Hepatitis C bei Patienten mit einer vorhergehenden Nichtbeantwortung oder einer nicht-nachhaltigen Antwort zum Interferon allein.

Schvarcz R; YUN ZB; Sonnerborg A; Weiland O
J Med Virol (Vereinigte Staaten) im Mai 1995, 46 (1) p43-7

Reagiert von, zehn Patienten mit chronischer Hepatitis C, sechs von, wem hatten nicht und vier hatte wem auf eine nicht-nachhaltige Mode auf Interferonalphabehandlung allein reagiert, wurden Interferon alpha-2b und Ribavirin in der Kombination während 24 Wochen gegeben. Interferon alpha-2b wurde subkutan, an einer Dosis von 3 MU dreimal wöchentlich, zusammen mit Ribavirin mündlich, an einer Dosis von 1,000-1,200 mg/Tag gegeben. Alle vier Patienten mit einer früheren nicht-nachhaltigen Antwort zum Interferon allein hatten normale Niveaus der Alaninaminotransferase (Alt) am Ende der Behandlung sowie während der weiteren Verfolgung (> oder = 24 Wochennachbehandlung). Außerdem alle verloren vier Serum HCV-RNA am Ende der Behandlung und drei fuhren fort, während der weiteren Verfolgung negativ zu sein. Unter Patienten mit einer früheren Nichtbeantwortung zum Interferon allein hatten drei von sechs normale Alt-Niveaus am Ende der Behandlung und von einem an der weiteren Verfolgung. Zwei von sechs wurden HCV-RNA Negativ an der Einstellung von Behandlung, ein von, war wem auch an der weiteren Verfolgung negativ. Alle ehemaligen nicht-nachhaltigen Beantworter und von sechs Nichtbeantworterpatienten zeigten folglich eine nachhaltige biochemische Antwort mit Ausrottung von HCV-RNA vom Serum in allen Fällen aber. Es wird geschlossen, dass Kombinationstherapie mit Interferon alpha-2b und Ribavirin eine Möglichkeit der nachhaltigen biochemischen Antwort mit Ausrottung des Vorhandenseins von Viren im Blut bei Patienten anbietet, die keine hartnäckige Antwort zum Interferonalpha allein gezeigt haben.



Zunahme des hepatischen Eisens speichert folgende verlängerte Therapie mit Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C.

Di Bisceglie AM; Speck BR; Kleiner De; Hoofnagle JH
Lebererkrankungen unterteilen, nationales Institut von Diabetes und verdauungsfördernd und von Nierenerkrankungen, nationale Institute der Gesundheit, Bethesda, Md 20892.
J Hepatol (Dänemark) im Dezember 1994, 21 (6) p1109-12

Ribavirin, ein orales Nukleosidanaloges auswertend als Therapie für chronische Hepatitis C, ist mit Hemolysis verbunden. Andere hämolytische Bedingungen bekannt, mit Ansammlung des Eisens innerhalb der Leber verbunden zu sein. Wir überprüften deshalb hepatische Eisenspeicher vor und nach 6 bis 12 Monaten der Therapie mit Ribavirin bei 15 Patienten mit chronischer Hepatitis C. Obgleich es keine signifikanten Veränderungen in den Serum Eisen- oder Ferritinniveaus gab, erhöhte sich das hepatische Eisenbeflecken bei fast allen Patienten. Unter Verwendung einer Festlegung der Rangordnung, zum der Menge des hepatischen Eisens quantitativ zu bestimmen befleckend, fanden wir, dass der mittlere Rang von 3,9 bis 8,5 nach Therapie erhöhte (p < 0,01). Bei sechs Patienten, in denen hepatisches Gewebe für Bestimmung des hepatischen Eisens verfügbar war, erhöhten sich Konzentrationen auch in allen Fällen von einem Durchschnitt Trockengewichts von 826 bis 1857 micrograms/g (p < 0,01). Die durchschnittliche Rate der Eisenansammlung bei diesen sechs Patienten war ungefähr 1500 micrograms/g pro Jahr. So trügen möglicherweise hepatische Eisenkonzentrationen die Strecke ein, die offenbar mit hepatischer Fibrose nach ungefähr 15 Jahren der ununterbrochenen Therapie verbunden ist.



Therapie für chronische Hepatitis C.

Davis GL; Lau JY; Lim-HL
Norden morgens (Vereinigte Staaten) im September 1994, 23 (3) p603-13 Gastroenterol Clin

Hepatitis C ist die stille Epidemie der siebziger Jahre und der achtziger Jahre. Interferonalpha ist z.Z. die einzige effektive Behandlung. Begeisterung für Interferontherapie muss ausgeglichen sein, weil fortgeschrittene Krankheit normalerweise Jahre oder sogar Jahrzehnte erfordert, um sich zu entwickeln und tritt nicht bei allen Patienten auf. Wenige Patienten mit chronischer Hepatitis C leiten langfristige Verbesserung von einem einzelnen 6-monatigen Kurs der Interferontherapie ab. Die meisten Anfangsbeantworter fallen zurück und fordern langfristige Interferonbehandlung, das Virus zu unterdrücken. Offensichtlich erfordern die Anfangsziele und die Erwartungen für Interferontherapie das Überdenken. Therapie sollte nicht vom Arzt oder vom Patienten mit der Idee aufgenommen werden, dass Therapie auf 6 Monate begrenzt ist. Das passendste Ziel der Therapie scheint jetzt, die langfristige Steuerung der biochemischen, virologic und histologischen Tätigkeit der Krankheit zu sein. Leider bekannt die effektivste therapeutische Regierung für das Erzielen dieses Ziels nicht noch und wird anhaltende klinische Forschung erfordern. (52 Refs.)



Behandlung der chronischen Virushepatitis.

Marcellin P; Benhamou JP
Baillieres Clin Gastroenterol (England) im Juni 1994, 8 (2) p233-53

Neue Fortschritte sind in der Behandlung der chronischen Virushepatitis, hauptsächlich mit recombinant Alpha des Interferon (IFN) gemacht worden. Jedoch ist die anwesende Behandlung der chronischen Virushepatitis nicht völlig zufrieden stellend, weil die Wirksamkeit unbeständig und/oder unvollständig ist. In chronischer Hepatitis B verursacht IFN-Alpha eine nachhaltige Unterbrechung der Reproduktion des Virus der Hepatitis B (HBV), mit einem HBeAg zur anti--HBe Serokonversion in ungefähr 30% von Patienten. Die Patienten höchstwahrscheinlich zu reagieren sind die ohne Immunsuppression, HBV-Infektion, die während des Erwachsenseins erworben werden oder aktive Lebererkrankung mit niedriger HBV-Reproduktion. Beantworter zeigen normalerweise eine bedeutende Abnahme an Serum HBV DNA-Niveaus während der ersten 2 Monate der Therapie, gefolgt von einem bedeutenden Anstieg im Niveau von Aminotransferasen. Neue Nukleosidentsprechungen wären möglicherweise im Verbindung mit IFN-Alpha in der Behandlung von denen nützlich, die nicht auf IFN-Therapie reagieren. In der chronischen Hepatitis BD, ist die Rate der nachhaltigen Antwort zur IFN-Alphatherapie niedrig. Um effektiv zu sein, muss IFN-Alpha an einer hohen Dosierung (9-10 Mega- Einheiten) mit einer langen Dauer benutzt werden (1-jährig). In chronischer Hepatitis C, verursacht IFN-Alpha an einer Dosierung von 3 Mega- Einheiten in 6 Monaten, eine nachhaltige Antwort in ungefähr 20% von Patienten. Eine höhere Dosierung von IFN (5-10 Mega- Einheiten) und von längeren Dauer der Behandlung erhöht, die Rate der nachhaltigen Antwort aber ist mit schlechter Toleranz verbunden. Nicht-Beantworter zu einem ersten Kurs von IFN reagieren nicht auf eine zweite Behandlungsmethode. Bei Patienten, die reagieren, aber nach Behandlung zurückfallen, die Rate der nachhaltigen Antwort, nachdem ein zweiter Kurs von IFN festgesetzt werden muss. Ribavirin, das einen bedeutenden Antivireneffekt auf Virus der Hepatitis C hat, wäre möglicherweise im Verbindung mit IFN-Alpha nützlich. An der Dosierung (3-6 Mega- Einheiten) normalerweise verwendet, ist IFN-Alpha verhältnismäßig gut verträglich. In ungefähr 10% von Patienten wird die Therapie, hauptsächlich wegen der schweren Ermüdung, der Schilddrüsenfunktionsstörung oder der Krise unterbrochen. (84 Refs.)



Erhöhtes Serumeisen sagt poorresponse zur Interferonbehandlung bei Patienten mit chronischer HCV-Infektion voraus.

Arber N; Moshkowitz M; Konikoff F; Halpern Z; Hallak A; Santo M; Tiomny E; Baratz M; Gilat T
Dig Dis Sci (Vereinigte Staaten) im November 1995, 40 (11) p2431-3

Bis jetzt, gibt es die nicht festen klinischen, demographischen, biochemischen, serologischen oder histologischen Eigenschaften, die voraussagen, welche Patienten mit chronischer Hepatitis C wahrscheinlicher seien Sie, auf Therapie mit Interferonalpha zu reagieren. Serumeisen, Gesamteisenbindungskapazität, Transferrinsättigung und Ferritin wurden im fastenden Zustand gemessen. Die Menge des stainable Eisens in den Leberbiopsieexemplaren wurde histochemically auch ausgewertet. Alle Patienten empfingen subkutanes recombinant menschliches IFN-Alpha 2a drei Million Einheiten dreimal wöchentlich durch Selbstverwaltung. Elf von 13 (84%) Beantwortern hatten Tief zu den normalen Serumeisenniveaus verglichen mit einem von 26 (4%) Nonresponders (P < 0,001). Das Serumtransferrin war in beiden Gruppen ähnlich, aber Eisensättigung war in den Beantwortern (30 +/- 10%) als in den Nonresponders (53 +/- 12%) erheblich niedriger (P< 0,001). Serum Ferritin und hepatisches Eisengehalt waren in den Nonresponders (NS) höher. Es wird vorgeschlagen, dass erhöhte Serumeisen- und -transferrinsättigung die Aktion von Interferon abstumpfen, wie sie gegenüber von Effekten auf das Immunsystem haben. Eisenüberlastung kann zu eine schlechte Antwort zum Interferon folglich führen. Es bleibt ob die Verringerung von Eisenüberlastung gesehen zu werden, die Antwort zur Interferontherapie verbessert.



Verteilung des Eisens in der Leber sagt die Antwort der chronischen Infektion der Hepatitis C zur Interferontherapie voraus

Barton AL; Fahne BF; Kabel EE; Bonkovsky-HL
Morgens J Clin Pathol (Vereinigte Staaten) im April 1995, 103 (4) p419-24
[erschienenes erratum erscheint herein morgens J Clin Pathol Aug 1995; 104(2): 232]

Neuer Beweis schlägt vor, dass haben Patienten mit chronischem Virus der Hepatitis C (CHCV) die auf Therapie des Interferonalphas (IFN) reagieren, eine niedrigere hepatische Eisenkonzentration als die, die nicht tun. Der Gegenstand dieser Studie war, die Konzentration und die Verteilung des Eisens in den Leberbiopsien von 15 Patienten mit CHCV festzusetzen, das in dem Gesundheitszentrum der Autoren zwischen Juni 1992 und März 1993 gesehen wurde. Patienten mit kompletter Antwort zu IFN wurden mit denen mit nicht-kompletter Antwort in Bezug auf quantitative hepatische Eisenkonzentration, Serumeisenindizes und eine ausführliche Analyse von histologischen Eigenschaften des Hematoxylin-undeosins verglichen und vor--IFN Biopsien Eisen-befleckten. Patienten mit nicht-kompletter Antwort hatten erheblich höhere Ergebnisse für stainable Eisen in den sinusförmigen Zellen (P = .02) und in den Portalflächen (P = .05) als taten Patienten mit kompletter Antwort. Hepatische Eisentotalergebnisse, quantitatives hepatisches Mitteleisen und Mittelserum Ferritin waren bei Patienten mit noncomplete Antwort höher, aber die Unterschiede waren nicht bedeutend. Als schlußfolgerung sind möglicherweise Eisenabsetzung in den sinusförmigen Zellen und Portalflächen ist erheblich weniger häufig bei Patienten mit kompletter Antwort zu IFN als in denen mit Armen oder keiner Antwort und ein nützliches, objektives Kommandogerät der Antwort zu IFN-Therapie.



Erhöhtes Serumeisen und Eisensättigung ohne Lebereisenansammlung unterscheiden chronische Hepatitis C von anderen chronischen Lebererkrankungen.

Arber N; Konikoff FM; Moshkowitz M; Baratz M; Hallak A; Santo M; Halpern
Dig Dis Sci (Vereinigte Staaten) im Dezember 1994, 39 (12) p2656-9

Hundert dreiundzwanzig Patienten mit chronischen Lebererkrankungen von verschiedenen Ätiologie wurden für ihren Eisenstatus ausgewertet. Die Patienten wurden in vier eindeutige Gruppen unterteilt: chronische Hepatitis C (63), chronische Hepatitis B (14), B + C (3) und nonviral chronische Lebererkrankungen (43). Bei 107 Patienten (87%) wurde die chronische Lebererkrankung durch Biopsie bestätigt. Mittelniveaus des serumeisens (+/- Sd) in den oben genannten vier Gruppen waren: 166 +/- 62, 103 +/- 52, 142 +/- 48 und 115 micrograms/dl; Eisenbindungskapazität war 346 +/- 80, 325 +/- 72, 297 +/- 27 und 374 +/- 75 micrograms/dl und Eisensättigung 50 +/- 18, 32 +/- 16, 48 +/- 16 und 28 +/- 10%, beziehungsweise. Serum Ferritin, erhöht aller vier Gruppen, war in HCV am höchsten; jedoch konnte kein Beweis der hepatischen Eisenansammlung in irgendwelchen der Patienten gefunden werden. Es gab keine bedeutenden Unterschiede bezüglich der Leberfunktionsparameter, die in den vier Gruppen gemessen wurden. Wir stellen fest, dass Serumeisen, Eisensättigung und Ferritin bei Patienten mit Hepatitis C im Vergleich zu Hepatitis B oder anderen nonviral, nonhemochromatotic Lebererkrankungen erhöht werden. Der erhöhte Eisenstatus bei Patienten der Hepatitis C zeigt nicht sich in erhöhtem Lebereisen. Bewusstsein dieser eindeutigen Eigenschaften chronischer Hepatitis C ist in der Diagnose und in der Behandlung von chronischen Lebererkrankungen wesentlich.



Antwort bezog sich Faktoren in der recombinant Behandlung des Interferon alfa-2b der chronischen Hepatitis C.

Perez R; Pravia R; Linares A; Rodriguez M; Lombrana JL; Suarez A; Riestra
Weiden Sie (England) 1993, 34 (2 Ergänzungen) pS139-40 aus

In einer Analyse der klinischen und Laborvariablen, die die Antwort zur Behandlung des Interferon alfa-2b beeinflussen können, empfingen 48 Patienten mit chronischer Virusinfektion der Hepatitis C Interferon 5 Million Einheiten (MU) subkutan dreimal wöchentlich für acht Wochen, die von 3 MU die Wochenzeitung mit dreimal für sieben Monate gefolgt wurden. Antwort bezogene Faktoren auf univariate Analyse wurden gefunden, um Alter zu sein > 40 Jahre, nicht-parenterale Infektionsquelle, positive Anti-Atom Antikörper der Vorbehandlung (ANA), Zirrhose und hohes Serumeisen, Ferritin, Gamma Glutamyltransferase und IgM. Ein unabhängiger Vorhersagewert (Faktorenanalyse) wurde auch für Zirrhose, ANA, Serumeisen und Ferritin gefunden. Ein Verhältnis der Grundlinienaspartat-Aminotransferase/Alaninaminotransferase von 0,5 und eine auffallende Zunahme während der Interferonbehandlung waren mit einer kompletten Antwort verbunden.



Maße von Eisenstatus bei Patienten mit chronischer Hepatitis

Di Bisceglie AM; Axiotis CA; Hoofnagle JH; Speck BR
Darmleiden (Vereinigte Staaten) im Juni 1992, 102 (6) p2108-13

Achtzig Patienten mit chronischer Virushepatitis wurden für Beweis der Eisenüberlastung aussortiert. Erhöhte Serumeisenwerte wurden in 36% von Fällen gemerkt; Serum Ferritinwerte waren über Normal in 30% von Männern und in 8% von Frauen. Achtundzwanzig zusätzliche Patienten mit chronischer Hepatitis, für die Lebergewebe für Bestimmung des Eisengehalts verfügbar war, wurden ausgewertet, um die Bedeutung der Eisenüberlastung in Verbindung mit chronischer Hepatitis zu studieren. Obgleich 46% Serumeisen, Ferritin oder Transferrinsättigungsniveaus erhöht hatte, wurde die hepatische Eisenkonzentration in nur vier Fällen erhöht, und der hepatische Eisenindex war in der Strecke für erbliche Hämochromatose (größer als 2,0) in nur zwei von diesen. Die Serumaspartat-Aminotransferasetätigkeiten, die mit Serum Ferritin aufeinander bezogen werden, planiert bei diesen Patienten und vorschlägt, dass Ferritin- und Eisenniveaus des Serums wegen ihrer Freigabe von den hepatocellular Speichern erhöht wurden, die mit Nekrose verbunden sind. So bei Patienten mit chronischer Hepatitis, in der erbliche Hämochromatose vermutet wird, sollte eine Leberbiopsie mit quantitativer Bestimmung des hepatischen Eisens und Berechnung des hepatischen Eisenindex durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen.



[Effekt des grünen Tees auf Eisenabsorption bei älteren Patienten mit Eisenmangelanämie]

Kubota K; Sakurai T; Nakazato K; Morita T; Shirakura T
Abteilung von Medizin, Kusatsu-Niederlassungs-Krankenhaus, Gunma-Hochschulmedizinische fakultät.
Bewohner von Nippon Ronen Igakkai Zasshi (Japan) im September 1990, 27 (5) p555-8

Der Effekt des grünen Tees auf Eisenabsorption von den Tabletten, die Natriumeisencitrat enthalten, wurde bei vier älteren Patienten mit Eisenmangelanämie und in elf normalen älteren Themen nachgeforscht. In beiden Gruppen erreichte das Serumeisenniveau einen Grenzwert von 2 bis 4 Stunden, nachdem es Eisentabletten genommen hatte und ging zum Ausgangswert nach 24 Stunden zurück. Kein hemmender Effekt des grünen Tees auf Eisenabsorption wurde erkannt.



[Derzeitige Kenntnisse in der Behandlung chronischer Hepatitis C]

Pirotte J
Halten Sie d'Hepato-Gastroenterologie, Universite De Lüttich instand.
Rev Med Liege (Belgien) im Dezember 1995, 50 (12) p501-4, (29 Refs.)

Nicht Zusammenfassung.