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Zusammenfassungen
















MENOPAUSE


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Inhaltsverzeichnis

Stange

Buch Menopause vor dem Alter von 40 Jahren
Buch Endometrial Krebs und Hormonersatztherapie: Bestimmungsgemäße Verwendung von Progestinen, endogenem und exogenem Östrogen entgegenzusetzen
Buch Die Herzen der Frauen sind unterschiedlich
Buch Östrogen und die Verhinderung und die Behandlung der Osteoporose
Buch Neoadjuvante Progesterontherapie für Primärbrustkrebs: Grundprinzip für eine klinische Studie
Buch Kardiovaskuläre Pathophysiologie von Eierstockhormonen
Buch Hemostasis während der Hormonersatztherapie
Buch Androgene und die Menopause; eine Studie von Frauen mit 40-60 Jährigen
Buch Kardiovaskuläre Effekte der Eierstockhormone
Buch Der Effekt von Hormonen auf den unteren Harntrakt
Buch Hormonsubstanzen und ihre Wirksamkeit in der hormonalen Ersatztherapie
Buch Die Effekte von verschiedenen Hormonersatztherapieregierungen auf Knochenmineraldichte nach 2 Jahren der Behandlung
Buch Randomisiert, doppelblind, Placebo-kontrolliert, Kreuzuntersuchung über den Effekt des Mundöstradiols auf akute Wechseljahressymptome
Buch Das hypoestrogenic Kontinuum des weiblichen Gehirns vom prämenstruellen Syndrom zur Menopause: Eine Hypothese und ein Bericht von Unterstützungsdaten
Buch Behandlungen für oestoporosis
Buch Schwankungen des Steroidhormon-Empfängerinhalts während des Alters und Wechseljahreszeiträume und Menstruationszyklus bei Brustkrebspatienten
Buch Hormon Therapie und Phytoestrogens
Buch Die Menopause und die Hormonersatztherapie: Lipide, Lipoproteine, Gerinnung und fibrinolytic Faktoren
Buch Verhinderung der Herz-Kreislauf-Erkrankung durch Hormonersatztherapie im ostmenopause
Buch Menopause und Osteoporose: Die Rolle von HRT
Buch Kennzeichnung der reproduktiven hormonalen Dynamik im perimenopause


Stange



Menopause vor dem Alter von 40 Jahren

Aubard Y.; Teissier M. - P.; Grandjean M. - H.; Le Meur Y.; Baudet J. - H.
Y. Aubard, Service Gynecologie-Obstetrique I, CHRU Dupuytren, 87042 Limoges Cedex Frankreich
Journal de Gynecologie Obstetrique und Biologie de la Reproduction (Frankreich), 1997, 26/3 231-237

Die frühe Menopause wegen des anexhaustion der Eierstockfollikel vor dem Alter von 40 Jahren tritt in ungefähr 1% von Frauen in diesem Altersbereich auf. Klinische signes des Östrogenmangels mit Amenorrhö und Sterilität werden normalerweise durch hypergonadotrope Hypogonadism an den Laborversuchen bestätigt. Das Syndrom soll gonadotrophine von beständigen Eierstöcken und von seltenen gonadotrope Adenomas unterschieden werden. Eierstockbiopsie zeigt mehr oder weniger völlige Zerstörung der Follikel. Es gibt viele Ursachen der frühen Menopause einschließlich anormale Zahl oder der Struktur Chromosoms X in 15- 20% der Fälle. Bestimmte Stoffwechselstörungen und Virusinfektionen können auch incrimined. Schließlich Chirurgie, Strahlentherapie oder Chemotherapie können die Ursache der iatrogenic Menopause sein. Um Prognose zu bestimmen, muss die follikulare Kapazität der Frau geschätzt werden. Östrogentherapie ist z.Z. die beste Wahl, zum von Möglichkeiten für Ovulation und Schwangerschaft zu konservieren. Wenn es nicht restliche follikulare Kapazität gibt, ist möglicherweise Ovumspende eine Lösung. Schließlich sollten allen Patienten die Hormonsubstitutionstherapie wegen des langfristigen Risikos des Östrogenprogesteronmangels gegeben werden.



Endometrial Krebs und Hormonersatztherapie: Bestimmungsgemäße Verwendung von Progestinen, endogenem und exogenem Östrogen entgegenzusetzen

Sulak P.J.
Dr. P.J. Sulak, Scott und weiße Klinik, 2401 Süd31. Straße, Tempel, TX 76508 USA
Endokrinologie-und Metabolismus-Kliniken von Nordamerika (USA), 1997, 26/2 (399-412)

Die meisten Fälle endometrial Krebses sind möglicherweise vermeidbar. Unbeanstandete endogene Östrogenanregung des Endometrium ist gezeigt worden, um der Vorbereitungsrisikofaktor zu sein in den meisten Fällen. Risikofaktoren sind gut-abgegrenzt worden, und es ist wichtig, den unzulänglichen Patienten des Progesterons zu erkennen und zu behandeln. Niedrig-Dosisantibabypillen in den gesunden, Nichtraucher-, älteren reproduktiv-gealterten Frauen sind eine nicht vollständig ausgenutzte Behandlungsmethode. Der viele noncontraceptive Nutzen der langfristigen Antibabypille verwendet, bis die Menopause dem Patienten, einschließlich die Verhinderung Eierstock und endometrial Krebses, der Wartung der Knochendichte und der Reduzierung in den vielen chirurgischen Verfahren erklärt sein sollte, die für Menstruationsstörungen durchgeführt werden. Progestintherapie in den älteren reproduktiv-gealterten Frauen und in den postmenopausalen Frauen mit unbeanstandeter Östrogenproduktion ist obligatorisch, endometrial Krebs zu verhindern. Wissen und Fähigkeit in den einfachen endometrial Abtasttechniken, die bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren für endometrial Krebs durchgeführt werden, ermitteln häufig premalignant Verletzungen, die mit Progestintherapie oder -chirurgie umgänglich sind.



Die Herzen der Frauen sind unterschiedlich

Reis S.E.; Holubkov R.; Zell K.A.
Dr. S.E. Reis, LHAS WPWHC, Abteilung von Kardiologie, Universität von Pittsburgh-MED. Mitte, Pittsburgh, PA USA
Gegenwärtige Probleme in der Geburtshilfe, in der Gynäkologie und in der Ergiebigkeit (USA), 1997, 20/3 (72-92)

Herz-Kreislauf-Erkrankung erklärt fast 500.000 Todesfälle in den Amerikanerinnen jedes Jahr, dessen Hälfte möglicherweise koronarer Herzkrankheit (CHD) zugeschrieben wird. Jedoch beachten die meisten Frauen und viele Grundversorgungsärzte nicht, dass Herz-Kreislauf-Erkrankung die führende Todesursache von Frauen in den Vereinigten Staaten ist. Diese Fehleinschätzung getragen möglicherweise zum relativen Ausschluss von Frauen von den frühen kardiovaskulären klinischen Studien bei; jedoch sind die Ergebnisse dieser Versuche routinemäßig zu den Frauen generalisiert worden. Es ist unklar, ob die kardiovaskulären Diagnose- und therapeutischen Strategien möglicherweise, die in den Männern studiert werden, an den Frauen angewendet werden, weil Geschlechtsdiskrepanzen möglicherweise in der Pathophysiologie von kardiovaskulären Symptomen, in der Genauigkeit der Diagnoseprüfung, in den efficacies von Therapien und in den Ergebnissen nach Herzereignissen existieren. Atherosclerose, die zugrunde liegende pathophysiologische Abweichung bei Patienten mit CHD, verursacht möglicherweise „typische“ Angina, indem sie kranzartige Durchblutung während der Zeiträume der erhöhten myokardialen Sauerstoffnachfrage begrenzt (z.B., Anstrengung oder psychische Belastung). Die Darstellung von CHD unterscheidet sich zwischen Männern und Frauen. Die vorherrschende Anfangsäusserung von CHD in den Frauen ist Angina, die in 47% von Frauen mit CHD auftritt, das mit nur 32% von Männern verglichen wird. Die vorherrschende Darstellung von Männern mit CHD ist Myokardinfarkt (MI), der in 46% von den Männern auftritt, die mit 32% von Frauen verglichen werden. Obgleich Angina die vorherrschende Anfangsäusserung von CHD in den Frauen ist, haben 58% von Frauen gegen 88% von Männern mit „typischer“ exertional Angina angiographically kranzartige Atherosclerose definiert. „Atypische“ Angina ist mit CHD in nur 35% von Frauen gegen 67% von Männern verbunden. Deshalb ist die Pathophysiologie des Schmerzes in der Brust Geschlecht-abhängig. Tatsächlich sind Frauen wahrscheinlicher, Schmerz in der Brust durch den anormalen kranzartigen vasomotorischen Ton verursachen zu lassen, der großen Schiffkrampf oder unzulängliches vasodilatation des kranzartigen Microvasculature verursacht. Der Schmerz in der Brust, der aus kranzartiger Atherosclerose resultiert, ist mit einer erhöhten Frequenz von nachteiligen Herzereignissen verbunden. Obgleich premenopausal Frauen ein niedriges Vorkommen von CHD haben, sind postmenopausale Frauen am erhöhten Risiko und vorschlagen, dass aggressive atherosklerotische Risikofaktorenanalyse und -behandlung gerechtfertigt wird. Zusätzlich zum Geschlecht und zum Wechseljahresstatus umfassen traditionelle atherosklerotische Risikofaktoren Bluthochdruck, Diabetes, dyslipidemia, Zigarettengebrauch und eine Familiengeschichte vorzeitigen CHD. Jedoch sind viele von diesen nicht unabhängige Risikofaktoren wegen ihrer Vereinigungen mit Geschlecht. Die Größe der Effekte dieser Risikofaktoren unterscheidet auch sich zwischen Männern und Frauen. Weil beide pathophysiologischen Mechanismen des Schmerzes in der Brust und Vorherrschen bedeutenden CHD geschlechtsspezifisch sind, soll es erwartet werden, dass die Empfindlichkeit und die Besonderheiten von kardiovaskulären Tests durch Geschlecht sich unterscheiden. Tatsächlich haben Frauen höhere falsch-positive Rate und senken Empfindlichkeit der elektrokardiographischen Belastungsprobe der Tretmühlenübung. Ähnliche Ergebnisse sind für Belastungsproben der Übung Thallium-201 berichtet worden. Die niedrige Besonderheit von nichtinvasiven Bewertungen des Schmerzes in der Brust in den Frauen trägt möglicherweise zu einer Neigung in der klinischen Bewertung von Frauen bei. Einige Studien haben gezeigt, dass Frauen mit Schmerz in der Brust oder kardiovaskuläre Syndrome Diagnosen empfangen und kleiner aggressiv als ihre männlichen Gegenstücke behandelt werden, wie durch eine niedrigere Wahrscheinlichkeit der Empfehlung für kranzartige Diagnosevasographie und perkutane und chirurgische kranzartige Revaskularisation verkündet. Der Untergebrauch von Invasionsdiagnose- und therapeutischen kardiovaskulären Verfahren in den Frauen hängt möglicherweise mit Geschlechtsdiskrepanzen in den Herzergebnissen zusammen. Zum Beispiel sind Frauen, die einen Myokardinfarkt haben, wahrscheinlicher als Männer, Inkrankenhaus oder innerhalb 1-jährigen zu sterben und congestive Herzversagen und Schlagmann des nach- Myokardinfarkts zu haben. Nachdem für den kranzartigen Angioplasty oder Bypassoperation, Frauenfahrpreis verwiesen werden schlechter, wie durch erhöhte Inkrankenhaussterblichkeit und weniger Entlastung von der Angina verkündet worden. Diese Geschlechtsdiskrepanzen sind mindestens im Teil, das auf älterem Alter, erhöhten Vorherrschen von comorbid Krankheiten und Koronararterien des kleineren Kalibers in den Frauen bezogen wird. Frauen verringern möglicherweise ihr CHD-Risiko, indem sie postmenopausal Hormonersatztherapie verwenden. Meta-Analysen von klinischen Studien schlagen vor, dass postmenopausal Hormonersatz mit einer 35% bis 50% Abnahme am kardiovaskulären Risiko verbunden ist. Vorteilhafte Änderung des Lipidprofils erklärt kleiner als Hälfte des klinischen Herz-schützenden Effektes des Östrogens. Andere vorgeschlagene Mechanismen umfassen direkte Hemmung der arteriellen intimal Hyperplasie, Hemmung der Oxidation der Lipoprotein niedriger Dichte und Verhinderung der anormalen kranzartigen Gefäßverengung. Der letzte Mechanismus schlägt vor, dass Östrogentherapie möglicherweise in abnehmenden Symptomen des Schmerzes in der Brust in den postmenopausalen Frauen mit kranzartigem vasospasm oder microvascular Angina effektiv ist.



Östrogen und die Verhinderung und die Behandlung der Osteoporose

Battistini M.
Dr. M. Battistini, Abteilung von Geburtshilfe/von Gynäkologie, 5 Penn Tower, Universität von Pennsylvanien, 33. Straße/Behördenviertel-Boulevard, Philadelphia, PA 19104 USA
Zeitschrift der klinischen Rheumatologie (USA), 1997, 3/2 Ergänzung. (S28-S33)

Osteoporose ist eine skelettartige körperlichkrankheit, die durch verringerte Knochenmasse und gehinderte strukturelle Integrität des restlichen Knochens gekennzeichnet wird. Wegen einer Abnahme in verteilendem Östrogen, tritt eine Beschleunigung des Knochenverlustes nach der Menopause auf. Die Osteoclast Tätigkeit wird erhöht und führt zu eine Unausgeglichenheit der Knochenaufnahme über Bildung, mit dem Ergebnis eines Reinverlustes des Knochens. Östrogen ist ein effektives antiresorptive Mittel, das in der Verhinderung und in der Behandlung der Osteoporose benutzt wird. Östrogenersatz behält effektiv Knochenmasse bei und verhindert Brüche. Ersatztherapie ist am effektivsten, wenn sie bald nach der Einstellung von Menses eingeleitet wird und anhaltende Zeitdauer ist. Historisch gibt es eine niedrige Befolgungsrate mit langfristiger Therapie in diesem Land. Der Zusatz eines Progestins zum Östrogenersatz ist, notwendig für endometrial Schutz aber beeinflußt negativ geduldige Befolgung. Die Identifizierung anderen bedeutenden medizinischen Nutzens, wie der Reduzierung des kardiovaskulären Risikos und mögliche Verbesserung von Alzheimer Demenz, bestätigen die Wirtschaftlichkeit des Östrogenersatzes und erhöht möglicherweise seinen Reiz auf Patienten. Erklärung des Brustkrebsrisikos und Verbesserung des Nebenwirkungsprofils einer Einzelperson durch Gebrauch der verschiedenen Regierungen, der hormonalen Vorbereitungen und der Verwaltungswege erhöhen möglicherweise Befolgung.



Neoadjuvante Progesterontherapie für Primärbrustkrebs: Grundprinzip für eine klinische Studie

Jatoi I.
Dr. I. Jatoi, Abteilung der Chirurgie, Aufmerksamkeit: MCHE-SDG, Brooke Army Medical Center, 3851 Roger Brooke Drive, San Antonio, TX 78234-6200 USA
Klinische Therapeutik (USA), 1997, 19/1 (56-61)

Die hormonale Umgebung zu der Zeit der Chirurgie beeinflußt möglicherweise Sterblichkeit und gesundes Überleben bei Patienten mit Primärbrustkrebs. Tatsächlich, offenbar ist verteilendes unbeanstandetes Östrogen schädlich und das das Vorhandensein von verteilenden Progesteronergebnissen in einer verbesserten gesunden und Gesamtüberlebensrate. So haben möglicherweise Patienten, die neoadjuvante Progesterontherapie bekommen, ein besseres Ergebnis. Ein randomisierter kontrollierter Versuch, in dem Frauen mit Primärbrustkrebs entweder Progesteron oder Placebo empfangen, bevor Chirurgie dringend benötigt wird, um diese Hypothese zu bestätigen.



Kardiovaskuläre Pathophysiologie von Eierstockhormonen

De Ziegler D.
Die Schweiz
Pelz Schweizerische Rundschau Medizin/Praxis (die Schweiz), 1997, 86/5 (138-144)

Epidemiologische Daten zeigen an, dass Frauen weniger wahrscheinlich sind, unter koronarer Herzkrankheit (CHD) zu leiden als Männer des gleichen Alters. Dieser Unterschied verschwindet jedoch nach der Menopause vorschlagend, dass es die Hormone ist, die durch die Eierstöcke produziert werden, die für das relative cardioprotection verantwortlich sind, das Frauen vor Menopause genießen. Trotz der vorteilhaften Auswirkung von Mundöstrogenbehandlungen auf das Lipidprofil wird es heute geglaubt, dass Östrogene hauptsächlich durch direkte Wirkungen auf Schiffe fungieren. Östrogene haben vasodilative Eigenschaften, üben wuchernde Antieffekte auf den Endothelium und nach der Antwort von Schiffen zu den verschiedenen Anregungen (Vasoreaktivität) wie Azetylcholin aus (Ach). Direkte Einschätzung der großen Gefäßwandstärke oder der Intima-Medien-Stärke (IMT) wird angesehen als den vorbestimmtesten Parameter des kardiovaskulären Risikos heute und dient möglicherweise, Frauen auszusortieren, die HRT aus kardiovaskulären Gründen empfangen müssen.



Hemostasis während der Hormonersatztherapie

Mammen E.F.
USA
Unfruchtbarkeit und reproduktive Medizin-Kliniken von Nordamerika (USA), 1997, 8/1 (35-48)

Es gibt einen wesentlichen Unterschied im Risiko der Herz-Kreislauf-Erkrankung zwischen Männern und Frauen vor dem Alter von 50 Jahren. Frauen haben weniger Atherosclerose bis dieses Alter, das möglicherweise mit einem vorteilhafteren Lipidprofil zusammenhängt. Geben Sie Menopause bekannt, jedoch entwickelt sich Atherosclerose schnell, und ein verschlechterndes Lipidprofil ist gefunden worden. Endogenes Östrogen und Progesteron üben möglicherweise eine Schutzwirkung gegen Herz-Kreislauf-Erkrankung vor Menopause aus. Zusätzlich zu geänderten Lipidprofilen haben postmenopausale Frauen Änderungen im hemostasis System, im Allgemeinen gekennzeichnet durch erhöhte Gerinnungsfaktoren, besonders Fibrinogen und Faktor VII. Diese zwei procoagulants sind als unabhängige Risikofaktoren für arterielle Krankheit identifiziert worden. Thechanges sind, spezifisch nicht für postmenopausale Frauen nur aber sind eher eine Reflexion des zunehmenden Alters. Einige Antigerinnungsmittel, besonders Antithrombin, scheinen auch, sich mit Alter zu erhöhen. Diese Änderungen im gerinnenden System werden balanciert durch eine Gesamtzunahme der fibrinolytic Tätigkeit, obgleich einige Hemmnisse dieses Systems mit Alter sich erhöhen und schlagen das Potenzial für einen hypofibrinolytic Zustand vor. Die blutstillenden Änderungen konnten eine Reflexion der erhöhten Entwicklung der atherosklerotischen Schiffkrankheit sein. Hormonersatztherapie führt zu ein vorteilhafteres Lipidprofil in den postmenopausalen Frauen, einschließlich verringertes Lipoprotein (A) planiert. Lipoprotein (A) ist atherogenic und, vermutlich thrombotic, indem es das fibrinolytic System behindert. Während HRT werden Fibrinogen- und Faktorvii Niveaus verringert, während die meisten anderen Parameter unverändert bleiben. Die beobachtete Reduzierung in Protein S Niveaus ist vermutlich klinisch bedeutungslos. In den meisten Studien sind die Nullrunden in den molekularen Markierungen von in vivo hemostasis Aktivierung gefunden worden und vorgeschlagen, dass das gerinnende System nicht durch HRT aktiviert wird. Das fibrinolytic System scheint, etwas aktiviert zu sein, das jedem möglichem erhöhten clottability entgegenwirken würde. Alle diese Änderungen werden höchstwahrscheinlich in den Schutz von postmenopausalen Frauen miteinbezogen, die HRT von den arteriellen kardiovaskulären Komplikationen durchmachen. Es scheint, kein erhöhtes Risiko für venöse Thromboembolie mit HRT geben. Exogene Östrogen-/Progesteronergänzung in Form von HRT in den postmenopausalen Frauen scheint, sich gegen Risiken für Herz-Kreislauf-Erkrankung zu schützen. HRT ändert Lipidprofile auf eine vorteilhaftere Art und aktiviert das fibrinolytic System, ohne das gerinnende System nachteilig zu beeinflussen. Es gibt keinen Beweis, dass HRT das Risiko für die arteriellen oder venösen thromboembolischen Ereignisse erhöht.



Androgene und die Menopause; eine Studie von Frauen mit 40-60 Jährigen

Bancroft J.; Cawood E.H.H.
Dr. J. Bancroft, Kinsey Inst. für Forschung im Sex, im Geschlecht und in der Wiedergabe, Indiana University, Bloomington, IN 47405-2501 USA
Klinische Endokrinologie (Vereinigtes Königreich), 1996, 45/5 (577-587)

Ziel: Die Auswirkung der Menopause auf Androgenproduktion ist kaum erforscht. Wir haben die Auswirkung der Menopause sowie andere Faktoren wie Alter, Body-Maß-Index (BMI) und Zigarettenrauchen nachgeforscht, auf den Eierstock und adrenalen Androgenniveaus gealterten Frauen 40-60 in den Jahre.

Entwurf: Querschnittsstudie von Bluthormonen probierte Wochenzeitung in einem Monat im Freiwilligen die Frauen mit 40-60 Jährigen.

Themen: Hundert und einundvierzig Frauen, gealtert zwischen 40 und 60, eingezogen von den Gemeinschaftsquellen (nicht-klinisch), nicht unter Verwendung des Hormonersatzes oder der Steroidempfängnisverhütenden mittel und mit einem gegenwärtigen Sexpartner. Fünfzig waren (ovulierend) kategorisiertes so premenopausal, 37 wie perimenopausal und 54, wie nach-Wechseljahres.

Maße: Die folgenden Variablen wurden festgesetzt; Wechseljahresstatus (basiert auf Monatsgeschichts- und Muster- und Plasmaprogesteron), Alter, BMI, Rauchen, Östradiol (E2), Östron (E1), LH, FSH, Gesamttestosteron (TT), Androstenedione (a), SHBG, freier Androgenindex (FAI), dihydroepiandrosterone (DHEA), dihydroepiandrosterone Sulfat (DHEAS) und Cortisol.

Ergebnisse: Ergebnisse basieren auf Mehrfach-Regressionsanalyse. TT hing positiv mit A, BMI und LH zusammen. A hing negativ auf Alter und FSH und positiv mit DHEA, DHEAS und premenopausal Status zusammen. SHBG hing negativ auf BMI und positiv mit E1 und Nichtraucher- zusammen. DHEA und DHEAS hingen negativ mit Alter zusammen und waren in den Rauchern höher. hingen E1 und E2 auf Wechseljahresstatus und mit FSH zusammen. Überraschend hing E2 negativ mit BMI zusammen.

Schlussfolgerungen: Eine Vielzahl von Faktoren beeinflußt Androgenproduktion in dieser Altersklasse. Während es schwierig ist, den Effekt der Menopause auf Androgenniveaus vorauszusagen, LH-Anregung von nach-Wechseljahreszwischenräumlichen Zellen, moduliert durch eine Vielzahl von Faktoren einschließlich Nahrung und das Rauchen, seien Sie wahrscheinlich, relevant zu sein.



Kardiovaskuläre Effekte der Eierstockhormone

De Ziegler D.
Dr. D. De Ziegler, Dept. de Gynecologie Obstetrique, Hopital De Nyon, Suisse und Kolumbien-Forschungs-Labors., Paris Frankreich
Archiv-DES Maladies du Coeur und DES Vaisseaux (Frankreich), 1996, 89/Spec.Iss. 7 (9-16)

Frauen haben weniger kardiovaskuläre Ereignisse, bevor die Menopause als Männer des gleichen Alters aber dieses Unterschiedes nach der Menopause verschwindet. Diese Beobachtung schlägt vor, dass Eierstockfunktion möglicherweise für den kardiovaskulären Schutz verantwortlich ist. Da orale Östrogentherapie das Lipidprofil verbessert, wurde der cardioprotective Effekt der Eierstockfunktion schnell den Östrogenen allein zugeschrieben. Jedoch ist es erkannt worden, dass Östrogene direkte Wirkungen auf die Schiffe, die vermutlich wichtiger sind, als ihre Effekte auf die Lipide haben. In allen studierten Gefäßgebieten, führte Östrogentherapie zu ovariectomised Frauen zu verschiedene Grade an vasodilatation. Alle Punkte zur Tatsache, dass dieser gefäßerweiternde Effekt von endogenic und exogenic Östrogenen durch verursacht wird, erhöhten KEINE Produktion durch den Endothelium. Sogar wichtig, ist, dass die Östrogene auch die Gefäßantwort zur Aktion von vasoactive Vermittlern ändern; die hormonale Umwelt wird gesagt, um die Gefäßreaktivität zu beeinflussen. Es ist erkannt worden, dass Azetylcholin, das Gefäßverengung in Ermangelung der Östrogene verursacht, im Gegenteil einen gefäßerweiternden Effekt in Anwesenheit der Östrogene hat. Klinisch wird der Effekt von Östrogenen auf Gefäßreaktivität wie eine Veränderung der Reaktion zu der Bemühung hin ausgedrückt, die in den Frauen beobachtet wird, die unter Angina pectoris leiden. In diesen Frauen erhöht oestrogenisation die Bemühungskapazität (Dauer der Bemühung zu St.-Krise), ein nützlicher Effekt, der weiter durch die Verordnung von einem zyklisches natürliches Progesteron verwalteten nicht--Mund- verstärkt wird, während, in den gleichen Bedingungen, eins der allgemein verwendetsten progestatives, Medroxyprogesteroneacetat (MPA), scheint, den nützlichen Effekten der Östrogentherapie entgegenzusetzen.



Der Effekt von Hormonen auf den unteren Harntrakt

Gleeson C.; Cardozo L.
Abteilung von Urogynaecology, Coll Königs. Sch. von MED. /Dentistry, Dänemark-Hügel, London SE5 8RX Vereinigtes Königreich
Archive von STD-/HIVforschung (USA), 1996, 10/3 (145-150)

Altern ist möglicherweise für eine große Vielfalt von urogenitalen Symptomen verantwortlich und beeinflußt das Sozial- und Geistesarbeiten von älteren Frauen. Einige Symptome hängen mit der Menopause zusammen und sollten mit Hormonersatztherapie deshalb behandelt werden, jedoch erfordern andere Behandlung der weiteren Untersuchung und der Alternative. Es hat wenige die randomisierten placebocontrolled Versuche gegeben, die die Wirksamkeit der Östrogentherapie in der Behandlung der Harninkontinenz auswerten und geführt zu viel Debatte über der Art, der Dosis und dem Verwaltungsweg, wenn tatsächlich Östrogene überhaupt hilfreich sind. Von den vorliegenden Beweisen, würde es scheinen, dass Stressinkontinenz unwahrscheinlich ist, durch Östrogenersatztherapie, allein kuriert zu werden obgleich Nutzen möglicherweise erreicht wird, wenn er in Verbindung mit einem Alpha-adrenergischen Mittel wie Phenylpropanolamine verwendet wird. Östrogene vermindern irritative Blasensymptome wie Dringlichkeit, Drängeninkontinenz, Frequenz, Nocturia und Dysuria. Sie sind möglicherweise auch vom Nutzen, wenn sie rückläufige Harnwegsinfektionen verhindern. Östrogenergänzung verbessert andere klimakterische Symptome wie Hitzewallungen, Stimmungswechsel und führt, um Schlafmuster zu verbessern. Dieses verbessert die Lebensqualität von postmenopausalen Frauen und macht sie besseres fähiges, mit anderen Problemen wie niedrigerer Harntraktfunktionsstörung fertig zu werden, die möglicherweise die hohe subjektive aber niedrige objektive gesehene Verbesserungsrate erklärt. Ein ganzheitlicher Ansatz muss zur Verordnung der Hormonersatztherapie gewählt werden, von der urogenitale Probleme einen bedeutenden Teil spielen.



Hormonsubstanzen und ihre Wirksamkeit in der hormonalen Ersatztherapie

Fischl F.
Klinische Abt. Gynakologische, Endokrinologie, Universitatsklinik Frauenheilkunde, Wahringer Gurtel 18-20, A-1090 Wien Österreich
Acta Chirurgica Austriaca (Österreich), 1996, 28/5 (259-262)

Hintergrund: Die wichtigsten Steroid hormons, die im Eierstock produziert werden, sind C 18 (Estradiol, Estron), C 21 (Progesteron) und C 19 (Testosteron, Androstendion). Diese hormons spielen eine wichtige Rolle in der Ersatztherapie in den Wechseljahresfrauen. Sie sind wichtige Substanzen im Metabolismus des Organismus.

Methoden: In a-Bericht wird die Bedeutung von Östrogenen, von gestagen und von Androgenen in der hormonalen Ersatztherapie zusammengefasst.

Ergebnisse: Der Mangel an Östrogenen ist nicht nur ein Risiko für Osteoporose, aber auch Negativ für den Lipidmetabolismus, der zum häufigen Vorkommen von Herzinfarkten und von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursachte. Östrogene haben einen positiven Effekt auf das Zentralnervensystem. Ein Mangel an diesen hormons beeinflußt die kognitive Leistungsfähigkeit des Gehirns auf eine negative Art und ist eine der Ursachen für frühes demenz in neuere Jahre.

Schlussfolgerungen: Die Ersatztherapie mit Östrogenen und gestagens sollte die negativen Auswirkungen der fehlenden endogenen Östrogene und der progesteron Produktion neutralisieren.



Die Effekte von verschiedenen Hormonersatztherapieregierungen auf Knochenmineraldichte nach 2 Jahren der Behandlung

Celikkanat H.; Moroy P.; Senoz S.; Cettindag I.; Gokmen O.
Abteilungs-Geburtshilfe-Gynäkologie, Dr. Zekai Tahir Burak Womens Hosp., Ankara die Türkei
Medizinische Zeitschrift Marmara (die Türkei), 1996, 9/4 (165-168)

Ziel: Die Effekte von verschiedenen Hormonersatztherapien auf Knochenmineraldichte nach 2 Jahren der Behandlung wurden in diese Studie ausgewertet.

Methoden: Insgesamt 138 Patienten, die entweder mit Beta-estradiol konjugiertem pferdeartigem Östrogen oder transdermal 17 allein oder im Verbindung mit Medroxyprogesterone Azetat oder dydrogesterone behandelt wurden, hatten Knochenmineraldichtemaße der ersten vier lumbalen Wirbel, indem sie einen Doppelquantitativen digitalen Radiographieschwärzungsmesser röntgenstrahl Hologic 1000 verwendeten.

Ergebnisse: Nach 2 Jahren der Behandlung, wurde ein bedeutender Anstieg in der Mineraldichte des spinalen Knochens in allen Gruppen gefunden. Keine bedeutenden Unterschiede wurden unter 6 Behandlungsgruppen gefunden.

Schlussfolgerung: Es gab keine Unterschiede zwischen Östrogenersatztherapien und kombinierten Hormonersatztherapien. Progesteron hatte keinen zusätzlichen Effekt auf Knochenmineraldichte.



Randomisiert, doppelblind, Placebo-kontrolliert, Kreuzuntersuchung über den Effekt des Mundöstradiols auf akute Wechseljahressymptome

Chung T.K.H.; Yip S.K.; Flucht P.; Chang A.M.Z.; Haines C.J.
Abteilung der Geburtshilfe/der Gynäkologie, Prinz von Wales-Krankenhaus, Shatin, NT Hong Kong
Maturitas (Irland), 1996, 25/2 (115-123)

Akute Wechseljahressymptome treten kleiner häufig auf Asiaten als in den kaukasischen Frauen auf. Östrogenersatztherapie ist gezeigt worden, um effektiv zu sein, wenn man akute Symptome auf Kaukasier steuerte, aber der Effekt von Östrogenen ist nicht in den Asiatinnen gut dokumentiert. Randomisiert, doppelblind, Placebo-kontrolliert, Kreuzstudie des Effektes des Mundöstradiols auf das Vorkommen von akuten Wechseljahressymptomen wurde in 83 Hong Kong Chinese-Frauen geleitet, die eine chirurgische Menopause erfahren hatten. Obgleich es einen bedeutenden Anstieg in der Östradiolkonzentration mit der Behandlung gab, die mit Placebo verglichen wurde (P < 0,001), gab es keine bedeutenden Unterschiede bezüglich des Berichtes von Symptomen zwischen der Behandlung und den Placebogruppen. Es gibt keine offensichtliche Erklärung für diesen offensichtlichen Mangel an Effekt des Östrogens auf akute Wechseljahressymptome in den Chinesinnen. Während es möglicherweise auf dem im Allgemeinen niedrigen Vorkommen von Symptomen oder mit einer höheren Nahrungsaufnahme von phytoestrogens in den Chinesinnen zusammenhängt, sind weitere Studien notwendig, um diese Ergebnisse zu erklären.



Das hypoestrogenic Kontinuum des weiblichen Gehirns vom prämenstruellen Syndrom zur Menopause: Eine Hypothese und ein Bericht von Unterstützungsdaten

Arpels J.C.
Pazifisches Gesundheitszentrum Kaliforniens, 3838 Kalifornien Straße, San Francisco, CA 94118 USA
Zeitschrift der reproduktiven Medizin für den Geburtshelfer und den Gynäkologen (USA), 1996, 41/9 (633-639)

ZIEL: Zu eine Theorie vorschlagen, um zu helfen, die Symptome des prämenstruellen Syndroms (PMS) zu vereinheitlichen, des postpartum Blaus und der Krise, des perimenopausal Überganges und der Menopause.

STUDIENDESIGN: Ein Bericht von Unterstützungsdaten wird verwendet, um den möglichen neuroendokrinen Mechanismus zu erklären, nach dem die Hypothese basiert.

SCHLUSSFOLGERUNG: Das Gehirn in den Frauen ist gezeigt worden, um ein Östrogenzielorgan zu sein. Häufige Symptome werden geteilt, indem man Frauenvon PMS, von postpartum Blau, von perimenopausal Übergang und von Menopause sich beschwert: Krise, Schlafstörung, Reizbarkeit, Angst und Panik, Gedächtnis und kognitive Funktionsstörung und ein verringertes allgemeines Wohlbefinden. Die antiestrogens Progesteron, Progestin und Tamoxifen bekommen möglicherweise auch diese gleichen Symptome heraus. Es wird dass vorgeschlagen, wann immer Gehirnöstrogenniveaus fallen unterhalb der minimalen Gehirnöstrogenanforderung, aus welchem Grund auch immer, folgt und an, was Alter möglicherweise, Gehirnmittelfunktionsstörung.



Behandlungen für oestoporosis

Patri B.; Taurelle R.
Service de Gynecologie, Hopital Boucicaut, 78, Rue de la Convention, 75730 Paris Cedex 15 Frankreich
Revue Francaise de Gynecologie und d'Obstetrique (Frankreich), 1996, 91/6 (329-334)

Frühzeitige Behandlung für Osteoporose sollte Frauen an der Einstellung von Menses und älteren Einzelpersonen jedes Sexs theoretisch empfohlen werden. Jedoch hängen therapeutische Entscheidungen stark von den einzelnen Faktoren, hauptsächlich die Knochenmasse ab, die unter Verwendung der absorptiometry oder anderen Mittel festgesetzt wird. Hormonersatztherapie (HRT) mit ÖstrogenProgestogenkombinationen ist, die effektivste Behandlung für Frauen an der Menopause aber wird bei einigen Patienten kontraindiziert; die Ergebnisse einiger Studien, die eine kleine Zunahme des Brustkrebsrisikos bei den Patienten fanden, die HRT empfangen, sind der Kritik unterliegend. Fluoridtherapie hat erzeugt, beträchtliche Kontroverse aber fortfahren kann, entsprechend angemessenen Regeln verwendet zu werden. Prophylactike Calcitonintherapie ist teuer und erfordert Behandlungsmethoden, dass Patienten widerstrebend sind anzunehmen. Zusätzliche Kalzium- und des Vitaminsd Therapie ist-, mindestens in den sehr älteren Themen unleugbar effektiv. Andere Behandlungen werden auch besprochen. Aktuelle Ansichten vertreten von den Patienten und möglicherweise von einigen Ärzten, betreffend den Wert der vorbeugenden Behandlung, damit Osteoporosebedarf geändert werden kann.



Schwankungen des Steroidhormon-Empfängerinhalts während des Alters und Wechseljahreszeiträume und Menstruationszyklus bei Brustkrebspatienten

Nikolic-Vukosavljevic D.; Vasiljevic N.; Brankovic-Magie M.; Polic D.
Inst. Onkologie/Radiologie von Serbien, Dept. Experimental/Clinicl-Onkologie, 11 000 Belgrad Jugoslawien
Neoplasma (Slowakische Republik), 1996, 43/3 (163-169)

Schwankungen des Steroidhormon-Empfängerinhalts während des Alters und der Wechseljahreszeiträume definieren drei Brustkrebsgeschwürgruppen: jüngere premenopausal Krebsgeschwüre (gealtert bis 45), Krebsgeschwüre von mittlerem Alter (vor-, Peri und postmenopausal gealtertes 45-59) und ältere postmenopausal Krebsgeschwüre (gealtert über 59). Altersbedingter Steroidhormon-Empfängerinhalt innerhalb der premenopausal und postmenopausal Krebsgeschwürgruppen wird durch die wichtige Zunahme beides Empfängerinhalts gekennzeichnet, während Wechseljahres-bedingter Steroidhormon-Empfängerinhalt innerhalb Krebsgeschwürgruppe der von mittlerem Alter (gealtert 45-59) durch die wichtige Abnahme der Progesteronempfänger-Inhalts- und Östrogenempfängerfunktionalität gekennzeichnet wird. Keine Schwankungen des Steroidhormon-Empfängerinhalts während des Menstruationszyklus innerhalb der follikularen und luteal Phasen wurden erreicht. Die wichtige Abnahme des Östrogenempfängerinhalts an der Mittelzyklusphase gegen die perimenstrual Phase wurde gefunden. Schwankungen des Steroidhormon-Empfängerinhalts während des Alters und der Wechseljahreszeiträume sowie während des Menstruationszyklus konnten nicht mit Schwankungen der Blutsteroidhormonkonzentrationen verbunden sein. Jedoch wurde wichtige Vereinigung zwischen Steroidhormon-Empfängerinhalt und den Blutsteroidhormonkonzentrationen innerhalb der Krebsgeschwürgruppe der luteal Phase und innerhalb der älteren postmenopausal Krebsgeschwürgruppe gefunden. Es ist interessant, dass innerhalb der Krebsgeschwürgruppe mit der höchsten Konzentration des Progesterons, Progesteronempfängerinhalt mit einer Zunahme des Verhältnisses estradiol und Progesteronder blutkonzentrationen sich erhöht, während innerhalb der Krebsgeschwürgruppe mit der niedrigsten Steroidhormonkonzentration und dem höchsten Inhalt des Östrogenempfängerinhalts, Östrogenempfängerinhalt mit einer Zunahme entweder der Blut estradiol Konzentration oder des Verhältnisses der Blutestradiol und -progesteronblutkonzentrationen sich verringert.



Hormon Therapie und Phytoestrogens

Lien LL; Lien EJ
Abteilung von pharmazeutischen Wissenschaften, USC-Schule der Apotheke, Los Angeles 90033, USA.
Zeitschrift der klinischen Apotheke und der Therapeutik (Vereinigtes Königreich), 1996, 21/2 (101-111)

Während das Altern weiterkommt, verringern sich die Niveaus von Geschlechtshormonen in den menschlichen Körper. In der männlichen Bevölkerung führt die Abnahme oder das Fehlen des Testosterons zu verringerte Stärke und Ausdauer, dünne Knochen und ein niedriger Geschlechtstrieb

(1). In der weiblichen Bevölkerung umfassen die unmittelbaren Symptome der Menopause unregelmäßige Zeiträume, den schmerzlichen Geschlechtsverkehr wegen der vaginalen Trockenheit, Hitzewallungen und Nacht schwitzt

(2). Mangel an Östrogen führt auch zu das Risiko des Entwickelns von Osteoporose und von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. In diesem Bericht besprechen die Autoren hauptsächlich die Effekte der Hormontherapie (HT) in den Wechseljahresfrauen. Verfügbare gegenwärtige klinische Daten bezüglich der Effekte der Kalziumergänzung mit und ohne HT, Übung, Übung plus Kalzium und Übung mit HT auf Knochenverlust werden vorgelegt. Die Effekte der transdermal und oralen Östrogentherapie (OT) auf Serumlipide werden besprochen. Handelsübliche HT-Produkte, ihre Anzeichen, Dosierungen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen und Medikamenteninteraktionen werden verglichen. Alternative Therapien für Wechseljahressymptome mit chinesischen traditionellen Kräutern und ein Vergleich der Molekülstrukturen von phytoestrogens mit estradiol und Diäthylstilböstrol werden überprüft (3, 4). Eine Liste von medizinischen Kräutern und von Nahrungsmitteln, die berichtet werden, um eine Östrogenantwort in den Tieren herauszubekommen, wird kompiliert.



Die Menopause und die Hormonersatztherapie: Lipide, Lipoproteine, Gerinnung und fibrinolytic Faktoren

Tikkanen M.J.
Abteilung von Medizin, Abteilung von Kardiologie, Helsinki-Hochschulzentrales Krankenhaus, Hartmaninkatu 4, FIN-00290 Helsinki Finnland
Maturitas (Irland), 1996, 23/2 (209-216)

Ziele: Zu die neue Literatur hinsichtlich der Effekte der Menopause und der Hormonersatztherapie (HRT) auf das Plasmalipoprotein und das blutstillende System sowie auf die Interaktion zwischen diesen Risikofaktorsystemen zwei koronarer Herzkrankheit (CHD) wiederholen.

Methoden: Nachrichtenbeschaffung von den relevanten wissenschaftlichen Zeitschriften und unter Anwendung von Medline und gegenwärtigem Inhalt.

Ergebnisse: Die hauptsächlich nützlichen Effekte des unbeanstandeten Mundöstrogenersatzes auf das Plasmalipoproteinmuster werden zu den verschiedenen Grad nach Zusatz des Progestins zur Regierung konserviert. Nortestostorone-abgeleitete Progestine neigen, HDL-Cholesterinspiegel zu senken mehr als Progesteronableitungen. Der geringfügige Triglyzerid-Erhöhungseffekt von konjugierten pferdeartigen Östrogenen war, in einer großen Studie nicht erheblich entgegengewirkt durch Progesteronableitungen aber kann, entsprechend anderen Studien, durch nortestosterone-abgeleitete Progestine aufgehoben werden, eine beschränkte Anzahl Studien auf transdermal Verwaltung von estradiol hat vorgeschlagen, dass die Effekte auf Plasmalipoproteine kleiner als während der oralen Einnahme sind. Es gibt keinen überzeugenden Beweis, dass z.Z. verwendete HRT-Regierungen erheblich das Risiko der Thrombose erhöhen würden. Dennoch das Finden in einigen Studien, dass Plasmatriglyzeridaufzüge in der Theorie mit gehinderter Fibrinolyse und erhöhter Aufmerksamkeit des Gerinnungsverdienstes weiter verbunden sein konnten, während irgendein HRT-Regierungen neigen, Plasmatriglyzeridniveaus zu erhöhen. Von einem theoretischen Gesichtspunkt würde transdermal Östrogenlieferung in den Frauen vorzuziehend sein, die für Thrombose gefährdet sind, wie sie weniger Effekte auf Leberfunktionen, einschließlich Produktion von blutstillenden Faktoren und von Sehr-niedrigdichtelipoproteintriglyzeriden ausgesprochen haben.

Schlussfolgerungen: Während die zahlreichen vorhandenen HRT-Regierungen viele alternativen und nützlichen Möglichkeiten liefern, sind weitere Studien erforderliches Betreffen
(a) neue Progestine mit minimalem HDL-Cholesterin, das Effekte senkt,
(b) transdermal und andere nicht-Mundwege für HRT,
(c) mögliche Antioxydationseigenschaften des Östrogens und
(d) metabolische Verbindungen zwischen dem Lipoprotein und blutstillenden den Risikofaktorsystemen.



Verhinderung der Herz-Kreislauf-Erkrankung durch Hormonersatztherapie im ostmenopause

Windler E.
MED. Klinik-und Poliklinik, Universitats-Krankenhaus Eppendorf, Martinistrasse 52, 20246 Hamburg Deutschland
Zentralblatt-Pelz Gynakologie (Deutschland), 1996, 118/4 (188-197)

Herz-Kreislauf-Erkrankung ist die wichtigste Todesursache sogar unter Frauen. Nach Menopause gibt es eine steile Zunahme der Risikofaktoren wie LDL-Cholesterin und Lipoprotein (a) sowie das Vorkommen des Bluthochdrucks und des Diabetes mellitus. Dieses wird von einem Aufstieg besonders im Koronararterienleiden gefolgt. Deshalb müssen Frauen in den Verhinderungsprogrammen für Herz-Kreislauf-Erkrankung auch umfasst werden, indem man Risikofaktoren normalisiert. Durchschnitte einer ist Hormonersatztherapie. Östrogene senken LDL-Cholesterin durch bis 20% und erhöhen HDL-Cholesterin bis zu 30%. Dieser Effekt bleibt sogar nach Zusatz eines passenden Progestins. Zahlreiche Studien des großen Umfangs zeigen an, dass jeder andere kardiovaskuläre Tod durch das einfache Maß von Hormonersatztherapie verboten werden kann. Wegen der hohen Rate des niedrigen Vorkommens der Herz-Kreislauf-Erkrankung von unerwünschten Zwischenfällen kann die markierte Abnahme an der Gesamtsterblichkeit nicht verhindern.



Menopause und Osteoporose: Die Rolle von HRT

Carson D.S.
Medizinische Universität von South Carolina, Charleston, Sc USA
Zeitschrift der amerikanischen pharmazeutischen Vereinigung (USA), 1996, 36/4 (234-242)

Der Knochenverlust, der aus Östrogenmangel resultiert, ist die führende Ursache der Osteoporose in den postmenopausalen Frauen. Mund- und transdermal Östrogen kann Osteoporose verhindern. Für die meisten Frauen überwiegt der Nutzen der Hormonersatztherapie (HRT) alle mögliche Risiken, die existieren. Das Wiederauftreten des vaginalen Blutens ist der allgemeinste Grund, dass Frauen HRT einstellen.



Kennzeichnung der reproduktiven hormonalen Dynamik im perimenopause

Santoro N.; Brown J.R.; Adel T.; Skurnick J.H.
Abt. der reproduktiven Endokrinologie, New-Jersey Medizinische Fakultät, New-Jersey MED. /Dentistry Univ, 185 orange Südallee, Newark, NJ 07103-2757 USA
Zeitschrift der klinischen Endokrinologie und des Metabolismus (USA), 1996, 81/4 (1495-1501)

Medizinische Therapie für Frauen im perimenopausal Zeitraum ist, im Teil umstritten, das in unterschiedlichem Grad von der Eierstockhormonabsonderung passend ist, die von dieser Lebenszeit charakteristisch ist. Um unser Verständnis der reproduktiven endokrinen Umgebung der perimenopausal Frauen zu verlängern, studierten wir 6 Radfahrenfrauen, gealtert 47 Jahr und älter, denn 6 Monate mit täglichen Sammlungen des erster Morgen entleerten Urins. Fünf zusätzliche ältere reproduktive gealterte (43-47 Jahr alt) Frauen wurden mit täglicher Urin- und Serumprobenahme für einen einzelnen Menstruationszyklus studiert; ihre urinausscheidenden Hormondaten wurden mit der ehemaligen Gruppe für Menstruationszyklusvergleiche kombiniert. Urin wurde für LH, FSH, Östronparonyme und pregnanediol Glucuronid geprüft und normalisiert für Kreatinin (Cr). Elf midreproductive gealterte (19-38 Jahr alt) normalerweise Radfahrenfrauen, 5 Frauen mit gut definiertem vorzeitigem Eierstockausfall und 5 Frauen, die 54 Jahr und älter gealtert wurden, wer mindestens 1 Jahr postmenopausal waren, wurden für Vergleich verwendet. Perimenopausals-Frauen hatten kürzere follikulare Phasen (11 plus oder minus 2 Tage gegen 14 plus oder minus Tage 1; P = 0,031) und folglich kürzere Menstruationszyklen als midreproductive gealterte Kontrollen. FSH-Ausscheidung in den perimenopausal Frauen war größer als die in den jüngeren Frauen (Strecke der Durchschnitte, 4-32 gegen 3-7 IU/g das Cr; P = 0,0005). LH-Absonderung war/g insgesamt größer als die in den jüngeren normalen Themen (Strecke Durchschnitte, 1.4-6.8 gegen 1.1-4.2 IU-/gcr; P < 0,026). Gesamtdurchschnitt-Östronparonymausscheidung war in den perimenopausal Frauen größer, die mit der in den jüngeren Frauen verglichen wurden (76,9 ng-/mgcr (Strecke, 13.1-135) gegen 40,7 ng-/mgcr (Strecke, 22.8-60.3); P = 0,023) und wurde ähnlich in die follikularen und luteal Phasen erhöht. Luteal Phase pregnanediol Ausscheidung wurde in den perimenopausal Frauen vermindert, die mit der in den jüngeren normalen Themen verglichen wurden (Strecke für integriertes pregnanediol, 1.0-8.4 gegen 1.6-12.7 Phase microg/mg Cr/luteal; P = 0,015). Verglichen mit postmenopausalen Frauen, hatten perimenopausal Frauen globalereöstronausscheidung (2.5-6.2 ng-/mgcr in den postmenopausalen Frauen; P = 0,02) und niedriger Mittel-FSH (Strecke der Durchschnitte für postmenopause, 24-85 IU/g Cr; P = 0,017) und LH (Strecke für postmenopause, 4.3-14.8 IU-/gcr; P = 0,041). Verglichen mit Frauen mit vorzeitiger Menopause, hatten perimenopausal Frauen wieder niedrigeres FSH (Strecke der Durchschnitte für vorzeitige Menopause, 36-82 IU/g Cr; P = 0,0022), untere LH (Strecke der Durchschnitte für vorzeitige Menopause, 5.5-23.8 IU-/gcr; P = 0,0092), konjugiert Grenzlinienhöheres Mittelöstron (Strecke der Durchschnitte für vorzeitige Menopause, 4-44 ng/mg Cr; P = 0,064)und weit längere Zeiträume von Eierstock Zyklen der Tätigkeit (eine bis zwei in den vorzeitig Wechseljahresfrauen gegen drei bis sechs Zyklen in den perimenopausal Frauen). Wir stellen fest, dass geänderte Eierstockfunktion im perimenopause schon in Alter beobachtet sein 43 Jahr und hyperestrogenism, hypergonadotropism und verringerte Progesteronausscheidung der luteal Phase mit einschließen kann. Diese hormonalen Änderungen sind möglicherweise gut für die erhöhte gynäkologische Morbidität verantwortlich, die diesen Zeitraum des Lebens kennzeichnet.



Effekt der stellvertretenden Therapie der Menopause und des Östrogens auf Magnesiummetabolismus

McNair P.; Christiansen C.; Transbol I.
Abteilung der klinischen Chemie, Glostrup-Krankenhaus, Universität von Kopenhagen, Glostrup Dänemark
Bergmann. Elektrolyt Metabol. (Die Schweiz), 1984, 10/2 (84-87)

Nicht Zusammenfassung.


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