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Zusammenfassungen
















MIGRÄNE
(Seite 2)


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Inhaltsverzeichnis

Stange

Buch Nächtliches Plasma Melatoninprofil und Melatoninkinetik während der Infusion in Status migrainosus
Buch Pharmakologie des Serotonins bezüglich der Anästhesie
Buch Pathogenese von posttraumatic Kopfschmerzen und von Migräne: eine allgemeine Kopfschmerzenbahn?
Buch Migräne--Diagnose, Differentialdiagnose und Therapie]
Buch Magnesium taurate und Fischöl für Verhinderung der Migräne.
Buch Prophylaxe der Migräne mit Mundmagnesium: Ergebnisse von einer zukünftigen, Multimitte-, Placebo-kontrollierten und doppelblindenrandomisierten Studie.
Buch Ischämischer Test Electromyographical und intrazelluläre und extrazellulare Magnesiumkonzentration bei Migräne und Spannung-artigen Kopfschmerzenpatienten.
Buch Wirksamkeit und Erträglichkeit von subkutanem Sumatriptan verwaltet unter Verwendung des Systems IMITREX STATdose.
Buch Eine Doppelblindstudie von subkutanem Dihydroergotamin gegen subkutanes Sumatriptan in der Behandlung der akuten Migräne.
Buch Kräuterprodukte fangen an, die Aufmerksamkeit von MarkennameArzneimittelherstellern zu erregen.
Buch Langfristige Wirksamkeit von cyclandelate und von Propranolol in der Prophylaxe der Migräne vier Monaten der Behandlung folgend
Buch Sumatriptan-Gebrauch in einer großen Gruppemodellprivaten krankenkasse
Buch Der Effekt von Sumatriptan auf Gehirn monoamines in den Ratten
Buch In vivo verringert Verwaltung von Propranolol übertriebene Mengen Serumc$tnf-alpha bei Patienten mit Migräne ohne Aura. Möglicher Mechanismus der Aktion.
Buch Gleichzeitiger Gebrauch der Antidepressiva und des Propranolol: Fallbericht und theoretische Erwägungen
Buch Nächtliche Melatoninausscheidung wird bei Patienten mit Migräne ohne die Auraangriffe verringert, die mit Menses verbunden sind
Buch Urinausscheidende Melatoninausscheidung während des Ovarialzyklus in menstrually in Verbindung stehender Migräne
Buch Nächtliche Plasma Melatoninniveaus in der Migräne: Ein Vorbericht
Buch Octopamine und einige in Verbindung stehende noncatecholic Amine in den wirbellosen Nervensystemen
Buch Das Mitvorkommen von Kopfschmerzen der multiplen Sklerose und der Migräne: die serotoninergic Verbindung.
Buch Urinausscheidende Melatoninausscheidung während des Ovarialzyklus in menstrually in Verbindung stehender Migräne [sehen Sie Kommentare]
Buch Der Einfluss der Zirbeldrüse auf Migräne und Cluster-Kopfschmerzen und Effekte der Behandlung mit picoTesla Magnetfeldern.
Buch Liegt Migräne an einem Mangel von pineal Melatonin?
Buch Melatonin in den Menschen physiologisch und in den klinischen Studien.


Stange



Nächtliches Plasma Melatoninprofil und Melatoninkinetik während der Infusion in Status migrainosus

Claustrat B.; Brun J.; Geoffriau M.; Zaidan R.; Mallo C.; Chazot G.
B. Claustrat, Service. Radiopharmacie/Radioanalyse, Hopital Neurologique, 59 Boulevard Pinel, 69003 Lyon Frankreich
Cephalalgia (Norwegen), 1997, 17/4 (511-517)

Das Plasma Melatoninprofil wurde erheblich (Phasenverschiebung des maximalen Melatoninniveaus) in vier aus sechs weiblichen Leidenden von Status migrainosus heraus gestört, verglichen mit neun gesunden Kontrollen. Die Anzahl von Absonderungsspitzen war in beiden Gruppen ähnlich. Eine nächtliche 20 Seite Melatonininfusion (von erwähnte 21,00 bis 01,00 h) Plasma Melatoninniveaus etwas höher als eine physiologische Absonderungsspitze. Während der Infusion wurden die Episoden der Absonderung verstärkt und das endogene Plasmaprofil war bei zwei Patienten Phase-modern, die eine Phaseverzögerung anzeigen. Diese Daten schlagen gehinderte pineal Funktion in der Migräne vor. In Ermangelung der Nebenwirkungen der Melatonininfusion, stützte die Entlastung möglicherweise von bestimmten Migränesymptomen, die von unseren Patienten beschrieben werden, einen kontrollierten Versuch von Melatonin in der Migräne.



Pharmakologie des Serotonins bezüglich der Anästhesie

Gyermek L.
Abteilung von Anesthesiology, Hafen-UCLA Gesundheitszentrum, 1000 West-Carson Street, Torrance, CA 90509 USA
Zeitschrift der klinischen Anästhesie (USA), 1996, 8/5 (402-425)

Serotonin (5-hydroxytryptamine) ist ein wichtiges biogenisches Amin, das die Rolle des Neurotransmitters und des Neuromodulators erfüllt. Es ist ein Fokus des Interesses während des letzten Jahrzehnts gewesen. Seine Vielfalt von pharmakologischen Aktionen hängt mit einer großen Vielfalt von Empfängern und von Effektormechanismen zusammen. Serumserotonin-Empfängerfamilien sind bis jetzt identifiziert worden. Sie sind die genetisch verschiedenen Transmembraneproteine, die aus mehreren hundert Aminosäuren bestehen. Die Mehrheit einen diesen werden, ausgenommen die Empfänger 5-HT3 G-Protein-verbunden, die direkt der Ligand sind, der mit einem Gatter versehen wird, um zu fasten Ionenkanäle. Serotonin wird weit in den Körper innerhalb der zentralen und Zusatznervensysteme, glatte Muskeln und der Plättchen, insbesondere verteilt. Infolgedessen verkünden seine Effekte hauptsächlich in diesen Organen und beeinflussen eine große Vielfalt des neuralen, Gefäß-, glatten Muskels und der Plättchenfunktionen. (Melatonin, ein physiologisch aktives Stoffwechselprodukt des Serotonins, ist auch instrumentell, wenn es viele neuralen und hormonalen Funktionen. beeinflußt) Einige selektive Agonisten und besonders viele selektiven Antagonisten sind für Serotonin entwickelt worden, das der Serotoninempfänger-Formationsgliedklassifikation half. Einige dieser Drogen werden auch therapeutisch in der Behandlung der Migräne (z.B., Sumatriptan, das ein Agonist des Empfängers 5-HT1 ist), der Gefäßstörungen (Antagonisten 5-HT2) und der Übelkeit und des Erbrechens (Antagonisten 5-HT3 z.B. dolasetron, granisetron, Ondansetron und Tropisetron) benutzt und sind in den gastro-intestinalen Motilitätsstörungen (Antagonisten 5-HT4) und in den Verhaltenspsychopathologies nachgeforscht worden (Agonisten 5-HT1 und Antagonisten 5-HT2-4). Serotonin Reuptakehemmnisse sind von bestimmter klinischer Bedeutung in der Behandlung von psychologischen Krankheiten. Künftige Nutzung dieser Drogen wird auch in der Behandlung von bestimmten Arten von Schmerzsyndromen vorgestellt. Bewusstsein der serotonergic Drogen und die Anerkennung von möglichen Medikamenteninteraktionen unter Drogen, die beeinflussen, serotonergic Mechanismen in den Menschen werden in der Praxis von Anesthesiology in zunehmendem Maße wichtig.



Pathogenese von posttraumatic Kopfschmerzen und von Migräne: eine allgemeine Kopfschmerzenbahn?

Packard RC; Schinken LP
Kopfschmerzen-Management und Neurologie, Pensacola, FL 32503, USA.
Kopfschmerzen (Vereinigte Staaten) im März 1997, 37 (3) p142-52

In den letzten Jahren hat die Forschung, die biochemische Abweichungen in den verschiedenen pathologischen Bedingungen impliziert, sich gewunden. Kopfschmerzen sind ein Bereich, in dem die zahlreichen Forschungsstudien biochemische Änderungen überprüfend geleitet worden sind. Wir haben einige Ähnlichkeiten in den biochemischen Änderungen bemerkt, die berichtet werden, um in der Migräne und in der experimentellen traumatischen Gehirnverletzung aufzutreten. Das meiste häufige Symptom in der milden Kopfverletzung oder in der milden traumatischen Gehirnverletzung ist Kopfschmerzen, die in vielen Fällen Migräne ähnelt, aber hat eine kaum erforschte Pathophysiologie. Die biochemischen Mechanismen, die geglaubt werden, um in beiden Bedingungen ähnlich zu sein, umfassen: erhöhtes extrazellulares Kalium und intrazelluläres Natrium, Kalzium und Chlorverbindung; übermäßige Freisetzung von anregenden Aminosäuren; Änderungen im Serotonin; Abweichungen in den Benzkatechinaminen und in den endogenen Opioids; sinken Sie in den Magnesiumniveaus und erhöhen Sie sich des intrazellulären Kalziums; gehinderte Glukosenutzung; Abweichungen in der Stickstoffmonoxidbildung und -funktion; und Änderungen in den neuropeptides. In diesem Papier werden diese vorgeschlagenen biochemischen Änderungen wiederholt und verglichen. Sehr ähnliche Änderungen schlagen vor, dass die posttraumatic Kopfschmerzen möglicherweise, die mit milder Kopfverletzung und Migräne verbunden sind, eine allgemeine Kopfschmerzenbahn teilen. (114 Refs.)



[Migräne--Diagnose, Differentialdiagnose und Therapie]

Diener HC
Klinik-und Poliklinik-Pelz Neurologie, Universitat Essen.
Ther Umsch (die Schweiz) im Februar 1997, 54 (2) p64-70

Migräne wird durch zeitweilige Gehirnfunktionsstörung verursacht. Angriffe ergeben schwere einseitige Kopfschmerzen mit Übelkeit, dem Erbrechen, Photophobia, phonophobia und allgemeiner Schwäche. Das Vorherrschen der Migräne ist 12 bis 20% in den Frauen und 8 bis 12% im Mann. Behandlung eines akuten Angriffs wird durch Antiemetika im Verbindung mit Analgetika erfolgt. Schwere Migräneangriffe werden mit ergotamine oder Sumatriptan behandelt. Parenterale Behandlung wird am leistungsfähigsten und sicher mit i.v durchgeführt. ASA. Häufig und heftige Anfälle erfordern Sie Prophylaxen. Drogen der ersten Wahl sind Metoprolol, Propranolol, flunarizine und cyclandelate. Substanzen der zweiten Wahl sind valproic Säure, DHE, pizotifen, methysergide und Magnesium. Homöopathische Abhilfen sind nicht Placebo überlegen. Nonpharmacological-Behandlung besteht aus Sporttherapie- und -muskelentspannungstechniken.



Magnesium taurate und Fischöl für Verhinderung der Migräne.

McCarty MF
Nahrung 21, San Diego, CA 92109, USA.
Med Hypotheses (England) im Dezember 1996, 47 (6) p461-6

Obgleich die Pathogenese der Migräne noch kaum erforschte, verschiedene klinische Untersuchungen sowie Erwägung der charakteristischen Tätigkeiten der breiten Palette von den Drogen ist, die bekannt sind, um Migränevorkommen zu verringern, schlagen Sie vor, dass solche Phänomene wie neuronales hyperexcitation, kortikale ausgebreitete Krise, vasospasm, Plättchenaktivierung und sympathische Hyperaktivität häufig eine Rolle in diesem Syndrom spielen. Erhöhte Gewebeniveaus des Taurins sowie erhöhtes extrazellulares Magnesium, konnten erwartet werden, um neuronales hyperexcitation zu befeuchten, vasospasm entgegenzuwirken, Toleranz auf fokale Hypoxie zu erhöhen und Plättchen zu stabilisieren; Taurin vermindert möglicherweise auch sympathischen Ausfluß. So ist es angemessen, zu spekulieren, dass zusätzliches Magnesium taurate vorbeugenden Wert in der Behandlung der Migräne hat. Fischöl, wegen seines Plättchen-Stabilisierens und antivasospastic Aktionen, ist möglicherweise auch in dieser Hinsicht nützlich, wie durch einige klinische Berichte vorgeschlagen. Obgleich viele Drogen Wert für Migräneprophylaxe haben, haben möglicherweise die zwei Ernährungsmaßnahmen, die hier vorgeschlagen werden, bestimmten Verdienst wegen der Vielseitigkeit ihrer Aktionen, ihrer Sicherheit und des Mangels an Nebenwirkungen und ihrer langfristigen vorteilhaften Auswirkung auf Gefäßgesundheit. (94 Refs.)



Prophylaxe der Migräne mit Mundmagnesium: Ergebnisse von einer zukünftigen, Multimitte-, Placebo-kontrollierten und doppelblindenrandomisierten Studie.

Peikert A; Wilimzig C; Kohne-Volland R
Abteilung von Neurologie und von klinischer Neurophysiologie, München--Harlachingklinik, Deutschland.
Cephalalgia (Norwegen) im Juni 1996, 16 (4) p257-63

Um den prophylactiken Effekt des Mundmagnesiums auszuwerten, wurden 81 gealterte Patienten 18-65 Jahre mit Migräne entsprechend den internationalen Kriterien der Kopfschmerzen-Gesellschaft (SEINE) (Mittelangriffsfrequenz 3,6 pro Monat) überprüft. Nach einem zukünftigen Grundlinienzeitraum von 4 Wochen empfingen sie Mund- Tageszeitung Magnesiums mg 600 (24 mmol) (Trimagnesium-dicitrate) für 12 Wochen oder Placebo. In Wochen wurde 9-12 die Angriffsfrequenz um 41,6% in der Magnesiumgruppe und um 15,8% in der Placebogruppe verringert, die mit der Grundlinie verglichen wurde (p < 0,05). Die Anzahl von Tagen mit Migräne und dem Drogenkonsum für symptomatische Behandlung pro Patienten verringerte auch sich erheblich in die Magnesiumgruppe. Dauer und Intensität der Angriffe und des Drogenkonsums pro Angriff neigten auch zur Abnahme, die verglichen wurde, mit Placebo aber bedeutend sein nicht gekonnt war. Unerwünschte Zwischenfälle waren Diarrhöe (18,6%) und gastrische Irritation (4,7%). Hoch-Dosismundmagnesium scheint, in der Migräneprophylaxe effektiv zu sein.



Ischämischer Test Electromyographical und intrazelluläre und extrazellulare Magnesiumkonzentration bei Migräne und Spannung-artigen Kopfschmerzenpatienten.

Mazzotta G; Sarchielli P; Alberti A; Gallai V
Interuniversitäts (Perugia-Rom-Sassari-Bari-) Mitte für die Studie von Kopfschmerzen-und Neurotransmitter-Störungen des CNS, Italien.
Kopfschmerzen (Vereinigte Staaten) im Juni 1996, 36 (6) p357-61

Kopfschmerzen sind häufig im hyperexcitability Syndrom beschrieben worden, das eine Änderung von Kalzium- und Magnesiumstatus in seinem etiopathogenesis erkennt. Außerdem bei Migränepatienten ist Magnesium gezeigt worden, um eine wichtige Rolle als Regler der neuronalen Erregbarkeit und, deshalb hypothetisch, der Kopfschmerzen zu spielen. Die anwesende Forschung bezieht eine neurophysiologische Bewertungs- und Magnesiumstatuseinschätzung einer Gruppe Kopfschmerzenpatienten mit ein. Neunzehn Patienten (15 Frauen und 4 Männer) mit episodischen Spannung-artigen Kopfschmerzen und 30 Patienten (27 Frauen und 3 Männer) mit Migräne ohne Aura wurden überprüft. Ein ischämischer Test wurde auf dem rechten Arm mit electromyographic Aufnahme (EMG) der möglichen Tätigkeit der Bewegungseinheit während des interictal Zeitraums durchgeführt. Die Bestimmung des extrazellularen (Serum und Speichel) und intrazellulären Magnesiums (der roten und einkernigen Blutzellen) wurde auch durchgeführt. Der emg-Test war in 25 von 30 Migränepatienten und in 2 von 19 Spannung-artigen Kopfschmerzenpatienten positiv. Zwischen den zwei Patientengruppen gab es keine bedeutenden Schwankungen der Konzentration des extrazellularem und des weißen Blutkörperchens Magnesiums, während die Konzentration des roten Blutkörperchens dieses Minerals in der Gruppe von migraineurs erheblich in Bezug auf die in der Gruppe von Spannung-artigen Kopfschmerzenpatienten verringert wurde (P < 0,05). Der positive EMG-Test war erheblich mit einer niedrigen Konzentration des Magnesiums des roten Blutkörperchens verbunden (P < 0,0001). Diese Ergebnisse bestätigen vorhergehende Ergebnisse, indem sie verschiedene etiopathogenic Mechanismen als die Basis der Migräne und der Spannung-artigen Kopfschmerzen demonstrieren. Migräne scheint, mit einem geänderten Magnesiumstatus zusammenzuhängen, der durch ein neuromuscular hyperexcitability und eine verringerte Konzentration in den roten Blutkörperchen sich verkündet.



Wirksamkeit und Erträglichkeit von subkutanem Sumatriptan verwaltet unter Verwendung des Systems IMITREX STATdose.

Mushet GR; Transportgestell RK; Bäcker cm; Clements B; Gutterman DL; Davis R
Georgia Headache Treatment Center, Augusta, USA.
Clin Ther (Vereinigte Staaten) Juli/August 1996 18 (4) p687-99

Die Wirksamkeit und die Erträglichkeit von subkutanem (Sc) Sumatriptan, das mit dem System verwaltet wurde IMITREX (Sumatriptan-Succinat) STATdose, das den Bedarf an den Patienten oder an den Heilberuflern umgeht, eine Spritze zu behandeln, wurden in zwei randomisiert ausgewertet, doppel-maskiert, die Parallelgruppe, Placebo-kontrolliert, Multicenterstudien. In der Klinik empfingen 158 Erwachsene mit Migräne bestimmt entsprechend internationalen Kopfschmerzen-Gesellschaftskriterien Sc Sumatriptan (mg 6) oder das Placebo, das mit dem System IMITREX STATdose für Behandlung eines Migräneangriffs geliefert wurde. Bis zum 120 Minuten nach Sc Dosierung, 73% und 79% von Sumatriptan-behandelten Patienten, verglichen mit 28% und 37% von Placebo-behandelten Patienten in Studien 1 und 2 beziehungsweise erfahrene Kopfschmerzenentlastung (ein statistisch bedeutender Unterschied). Klinische Unfähigkeit zählt 120 Minuten nach der Dosierung, die dieses 75% gezeigt wird und 85% von Sumatriptan-behandelten Patienten, verglichen mit 30% und 42% von Placebo-behandelten Patienten, waren normal oder nur milde gehindert (ein statistisch bedeutender Unterschied). Ähnliche Wirksamkeitsrate wurde für Übelkeit, phonophobia und Photophobia beobachtet. Nicht ernste oder ungewöhnliche unerwünschte Zwischenfälle traten auf, und keine klinisch relevanten Abweichungen in den Laborprüfwerten wurden berichtet. Basiert auf diesen Ergebnissen, stellten wir fest, dass Sc Sumatriptan (mg 6) verwaltet unter Verwendung des Systems IMITREX STATdose für die Behandlung der Migräne effektiv ist. Die Wirksamkeits- und Erträglichkeitsprofile von Sc Sumatriptan verwaltet mit diesem Gerät sind denen ähnlich, die für Sc Sumatriptan berichtet werden, das mit einer herkömmlichen Spritze verwaltet wird.



Eine Doppelblindstudie von subkutanem Dihydroergotamin gegen subkutanes Sumatriptan in der Behandlung der akuten Migräne.

Sieger P; Ricalde O; Le Force B; Saper J; Margul B
Palm Beach-Kopfschmerzen-Mitte, Fla, USA.
Wölben Sie Neurol (Vereinigte Staaten) im Februar 1996, 53 (2) p180-4

ZIEL: Zu die Wirksamkeit und die Erträglichkeit subkutanen Dihydroergotamin-mesylate (DHE-45) gegen subkutanes Sumatriptan-Succinat (Imitrex) für die Behandlung der akuten Migräne mit oder ohne Aura festsetzen.

ENTWURF: Doppelblinder, randomisierter Versuch mit paralleler Behandlung bewaffnet.

EINSTELLUNG: Kliniken und private Neurologiepraxis.

THEMEN: Patienten jedes Sexs, mit Migräne mit oder ohne Aura, zwischen dem Alter von 18 und 65 Jahren.

INTERVENTIONEN: Patienten mit den mäßigen oder schweren Hauptschmerz wurden randomisiert, um entweder 1 mg mg von subkutanem Dihydroergotamin-mesylate oder 6 zu empfangen subkutanes Sumatriptan-Succinat. Patienten veranschlagten die Hauptschmerz, Funktionsfähigkeit, Übelkeit und das Erbrechen an der Grundlinie und bei 0,5, 1, 2, 4 und 24 Stunden nach der Einspritzung. Vorhandensein oder Fehlen der Kopfschmerzen bei 3 Stunden wurden von gesammelten Daten berechnet. Wenn die Schmerz nach 2 Stunden weiter bestanden, wurde eine zweite Einspritzung der gleichen Studienmedikation erlaubt, und Selbstbewertungen wurden 30 und 60 Minuten später wiederholt. Daten der weiteren Verfolgung wurden bei 24 Stunden gesammelt.

MAIN ERGEBNIS-MASSE: Entlastung von Hauptschmerz und Wiederauftreten von erfolgreich behandelten Kopfschmerzen.

ERGEBNISSE: Es gab 295 auswertbare Patienten. Bei 2 Stunden hatten 73,1% der Patienten, die mit Dihydroergotamin behandelt wurden und 85,3% von denen, die mit Sumatriptan behandelt wurden, Entlastung (P = .002). Es gab keinen statistischen Unterschied bezüglich der Kopfschmerzenentlastung zwischen den Gruppen bei 3 oder 4 Stunden. Kopfschmerzenentlastung wurde durch 85,5% von denen erzielt, die mit Dihydroergotamin behandelt wurden und durch 83,3% von denen, die mit Sumatriptan mit 4 Stunden behandelt wurden. Bis zum 24 Stunden hatten 89,7% von Dihydroergotamin-behandelten Patienten und 76,7% von Sumatriptan-behandelten Patienten Entlastung (P = .004). Kopfschmerzen kehrten innerhalb 24 Stunden nachdem Behandlung in 45% der Sumatriptan-behandelten Patienten und in 17,7% der Dihydroergotamin-behandelten Patienten wieder (P < oder = .001).

SCHLUSSFOLGERUNGEN: waren Sumatriptan und Dihydroergotamin effektiv, wenn sie Migränekopfschmerzen abbrachen. Kopfschmerzenwiederauftreten war zwei und eine Halbzeit, die mit Sumatriptan wie mit Dihydroergotamin so wahrscheinlich ist.



Kräuterprodukte fangen an, die Aufmerksamkeit von MarkennameArzneimittelherstellern zu erregen.

Cottrell K
Kann Med Assoc J (Kanada) am 15. Juli 1996 155 (2) p216-9

Viele Kanadier sind an der Alternativmedizin interessiert, und sprießendes Staatsinteresse in den planzlichen Heilmitteln ist nicht durch Kanadas Arzneimittelhersteller unbemerkt gegangen. McNeil-Konsumgüter fingen vor kurzem an, eine Migräneprophylaxe zu verkaufen, die vom Anlagen-feverfew gemacht wurde. Ärzte, die die Kräutermedikationen sehen möchten, die Ergebnisstudien und Qualitätskontrollstandards unterworfen wurden, mit Beweis von den Risiken und von Nutzen zur Verfügung stellend für Verbraucher, Willkommen das Interesse, welches die Firmen sich zeigen. Unterdessen versuchen Ärzte und Apotheker, auf Verbrauchernachfrage zu reagieren, indem sie ihr eigenes Wissen über Kräutermedikationen erhöhen.



Langfristige Wirksamkeit von cyclandelate und von Propranolol in der Prophylaxe der Migräne vier Monaten der Behandlung folgend

Schellenberg R.; Schwarz A.; Niederberger U.; Bolsche F.; Schindler M.; Gerber W. - D.; Wedekind W.; Soyka D.
Dr. R. Schellenberg, Talstrasse 29, D-35625 Huttenberg Deutschland
Nervenheilkunde (Deutschland), 1997, 16/3 (183-187)

Nachdem eine 4 Monate randomisierte Doppelblindstudie mit cyclandelate gegen Propranolol alle Patienten ein miniaturisiertes Kopfschmerzentagebuch für ein weiteres Jahr hielt. wurden Dauer von Migräneangriffen in Stunden und die Zahl der zusätzlichen analgetischen Medikation monatlich notiert. Verringerung der Dauer der Migräneangriffe der klinischen Beantworter der cyclandelate behandelten Patienten blieb fast unverändert. In den Propranololbeantwortern greift die Dauer der Migräne in die Stunden an, die vom dritten Monat nach der Fertigung der Medikation und der erreichten Werte vergleichbar sind mit denen zu Beginn der aktiven Behandlung erhöht werden. Aufnahme der zusätzlichen analgetischen Medikation während des 1 Jahr-folgen-oben war niedriger in den cyclandelate Beantwortern als in den Propranololbeantwortern. Cyclandelate kann als effektive langlebige Droge in der Migräneprophylaxe beschrieben werden.



Sumatriptan-Gebrauch in einer großen Gruppemodellprivaten krankenkasse

Greiner D.L.; Addy S.N.
Kaiser Permanente, Kasten 6182, 2101 Ost-Jefferson Street, Rockville, MD 20849-6182 USA
Amerikanische Zeitschrift der Gesundheit-System-Apotheke (USA), 1996, 53/6 (633-638)

Die Ergebnisse von Sumatriptan-Gebrauch an einer privaten Krankenkasse (HMO) wurden studiert. Die Studie wurde während eines Jahranfanges geleitet, sofort nachdem Sumatriptan der Formel eines großen Gruppemodells HMO hinzugefügt wurde. Themen waren auf der Grundlage von Drogengebrauchsbewertungskriterien, eine positive Reaktion zur ersten Dosis von Sumatriptan (verabreicht am HMO von einer Krankenschwester) und Fähigkeit, an einer telefonischen Umfrage teilzunehmen enthalten. Beantworter zur ersten Dosis waren geeignet, bis sechs Dosen von Sumatriptan für Hauptgebrauch zu bekommen. Die telefonische Umfrage war, um Sumatriptan Effekte auf Migränekopfschmerzen festzusetzen entworfen und Daten bezüglich der Lebensqualität, erkannte Probleme mit Sumatriptan und geduldige Zufriedenheit gefangenzunehmen. Patienten, die Sumatriptan zwischen April und September 1993 empfingen, wurden Ende September 1993 interviewt; Patienten, die Sumatriptan zwischen September und April 1994 empfingen, wurden Ende April 1994 interviewt. Von 180 überblickten Patienten, hatten 160 (89%) auswertbare Antworten. Migränekopfschmerzen verbesserten in zwei drittel der Patienten. Sumatriptan war effektiver als vorher benutzte Mittel in drei - Viertel. Die Mittelanzahl von Migränekopfschmerzen pro Patienten pro Monat verringerte von 7,4 bis 4,2. Qualität-von-Lebensindikatoren, wie Zeit, die mit Freunden verbracht wurde, verbesserten in drei - Viertel. Dreiundachzig Prozent berichteten über die Verfehlung von weniger Tagen von der Arbeit. Neunzig Prozent sagten, dass sie fortfahren würden, die Droge, trotz eines 44% Vorkommens von drogenbedingten Problemen zu nehmen. Es gab keine unerwarteten Probleme. Ein rückwirkender Bericht zeigte, dass Nutzung der Betriebsmittel des HMOS mit Sumatriptan verringert wurde. Die Platzierung von Sumatriptan auf Formel eines HMOS führte zu vorteilhafte Effekte auf die Frequenz und die Schwere von Migränekopfschmerzen, geduldige Qualität-vonlebensindikatoren und -produktivität und Ressourcennutzung durch die Organisation.



Der Effekt von Sumatriptan auf Gehirn monoamines in den Ratten

Mitsikostas D.D.; Papadopoulou-Daifotis Z.; Sfikakis A.; Varonos D.
Abteilung von Neurologie, Athen-Marinekrankenhaus, 70 Dinokratous Straße, Athen 115 21 Griechenland
Kopfschmerzen (USA), 1996, 36/1 (29-31)

Klinische Daten schlagen vor, dass Sumatriptan in der akuten Behandlung der Migräne effektiv ist. Die Gefäßeffekte der Droge sind hervorgerufen worden, um diese antimigraine Wirksamkeit zu erklären. Jedoch ist der Effekt von Sumatriptan auf Gehirn monoamines nicht vorher nachgeforscht worden. Um diese hypothetischen Effekte zu studieren, verabreichten wir die Droge 24 männlichen Ratten subkutan bei drei 0,9 mg/kg der Dosen (0,3, 0,6 und Körpergewicht), und 30 Minuten später, wurden alle Tiere enthauptet. Dopamin, Serotonin und ihre hydroxyindoleacetic Säure 3,4, 5 dihydroxyphenylacetic Säure der Stoffwechselprodukte und homovanillic saure Konzentrationen wurden in der frontalen Rinde, im Hypothalamus, im striatum und im Hippokamp, durch Hochleistungsflüssigchromatographie gemessen. Plasmakonzentrationen der Droge wurden auch bestimmt. Die Kontrollgruppe wurde mit NaCl 0,9% behandelt, subkutan gegeben. Sumatriptan, an der Dosis von 0,3 mg/kg änderte nicht die Gehirn Monoaminekonzentrationen; jedoch an der Dosis von 0,6 mg/kg, verringerte Sumatriptan Serotoninkonzentration im Hypothalamus und erhöhte den Umsatz des Dopamins und Serotonin im Hypothalamus und im striatum, während an der Dosis von 0,9 mg/kg, sie nur den Umsatz des Serotonins im Hypothalamus vergrößerte. Kein mengenabhängiger Effekt der Droge wurde gefunden. Dieser antiserotoninergic Effekt des subcortical antidopaminergic Endes von Sumatriptan wird in seine antimigraine Aktion miteinbezogen möglicherweise.



In vivo verringert Verwaltung von Propranolol übertriebene Mengen Serumc$tnf-alpha bei Patienten mit Migräne ohne Aura. Möglicher Mechanismus der Aktion.

Covelli V; Munno I; Pellegrino Nanometer; Marinaro HERR; Gesario A; Massari F; Savastano S; Jirillo E
Acta Neurol (Napoli); 14(4-6):313-9 1992

Patienten mit Migräne ohne Aura (MWA) zeigen erhöhte Mengen des Tumor-Nekrose-Faktors (TNF) - Alpha in ihren Seren an. In dieser Studie bei 18 Patienten mit MWA wurde der in vivo Effekt von Propranolol, ein Betablockermittel, hinsichtlich der TNF-Serumniveaus vor und nach Behandlung ausgewertet. Ergebnisse zeigen, dass bei 9 heraus 11 Patienten die Serumkonzentrationen von TNF umgeschaltet zur Normalität nach drei Monaten der Therapie übertrieb. Einige Hypothesen auf den Mechanismen der Aktion von Propranolol im Hinblick auf Modulation der Immunreaktion werden formuliert.



Gleichzeitiger Gebrauch der Antidepressiva und des Propranolol: Fallbericht und theoretische Erwägungen

Nemeroff-COLUMBIUM; Evans DL
Biol.-Psychiatrie; 18(2):237-41 1983

Die Heilanzeigen für Propranolol haben ständig sich in den letzten Jahren erhöht. Propranolol und andere Beta-adrenergische Blocker werden jetzt im Allgemeinen bestätigt, um im Management des Bluthochdrucks, bestimmte Herzarrhythmie, Migräne, wesentliches Zittern, Angina pectoris hilfreich zu sein und kürzlich, sofort nach Myokardinfarkt (Frishman, 1981; Norwegische Multicenter-Arbeitsgemeinschaft, 1982). Wegen der unzähligen klinischen Einstellungen, in denen Propranolol gefunden worden ist, um vom Nutzen zu sein, ist die Interaktionen dieser Drogen mit anderen allgemein verwendeten pharmakologischen Mitteln vom großen pragmatischen Interesse. In diesem Bericht beschreiben wir den erfolgreichen begleitenden klinischen Gebrauch des Propranolol und einer Antidepressivumdroge. Findenes dieses ist auch vom Interesse wegen der neuen Theorien hinsichtlich des Mechanismus der Aktion der Antidepressivumdrogen. Weil Propranolol bereitwillig in den CNS eindringt, blockiert es Beta-adrenergische Empfänger in der Peripherie und im CNS (Weiner, 1980). Viel Aufmerksamkeit ist vor kurzem auf die Effekte der langfristigen Antidepressivumtherapie auf zentrale Beta-adrenergische Empfänger im Gehirn als möglicher Mechanismus der Aktion dieser Drogen gerichtet worden. Der gleichzeitige Gebrauch des Propranolol und einer Antidepressivumdroge bei dem Patienten, der in diesem Bericht beschrieben wurde, verminderte nicht die therapeutischen Effekte des Antidepressivums.



Nächtliche Melatoninausscheidung wird bei Patienten mit Migräne ohne die Auraangriffe verringert, die mit Menses verbunden sind

Brun J.; Claustrat B.; Saddier P.; Chazot G.
Cephalalgia (Norwegen), 1995, 15/2 (136-139)

Nächtliche Melatoninausscheidung wurde während eines kompletten Menstruationszyklus in 10 Frauen mit Migräne ohne die Auraangriffe studiert, die mit Menses und 9 Frauenkontrollen verbunden sind. Urin Melatonin wurde durch Radioimmunoprobe bestimmt. Die nächtliche Melatoninmittelausscheidung während des Zyklus war bei den Migränepatienten als in den Kontrollen erheblich niedriger. In der Kontrollgruppe erhöhte sich Melatoninausscheidung erheblich vom follikularen auf die luteal Phase, während kein Unterschied in der Migränegruppe beobachtet wurde. Ergebnisse werden angesichts der Rolle der Zirbeldrüse in der Organisation von biologischen Rhythmen und von Homeostasis in Bezug auf Umweltbedingungen besprochen.



Urinausscheidender Melatoninausscheidung throughoutthe Ovarialzyklus in menstrually in Verbindung stehender Migräne

Murialdo G.; Fonzi S.; Costelli P.; Solinas G.P.; Parodi C.; Marabini S.; Fanciullacci M.; Polleri A.
Endokrinologisch/Metabol. Sci. Abt., Viale Benedetto XV, 6, I-16132 Genoa Italy
Cephalalgia Jun 1994; 14(3): 205-9

Nächtliche urinausscheidende Melatoninausscheidung wurde erheblich während eines Ovarialzyklus in Migräne 12 ohne die Aurapatienten verringert, die mit 8 gesunden Kontrollen verglichen wurden. Normale Zunahmen der urinausscheidenden Melatoninausscheidung während der luteal Phase wurden weniger bei den Migränepatienten ausgesprochen. Melatoninausscheidung wurde weiter während der Kopfschmerzen verringert. Die Daten zeigen gehinderte pineal Funktion in der Migräne an.



Nächtliche Plasma Melatoninniveaus in der Migräne: Ein Vorbericht

Claustrat B, Loisy C, Brun J, Beorchia S, Arnaud JL, Chazot G
Kopfschmerzen (Vereinigte Staaten) im April 1989, 29 (4) p242-5

Wir bestimmten durch Radioimmunoprobenplasma Melatoninniveaus auf den Blutproben, die um 11 P.M. in den Migränepatienten und in den Steuerthemen gezeichnet wurden. Dreiundneunzig cephalalgic ambulante Patienten (75 Frauen, 18 Männer) wurden mit einer Kontrollgruppe (24 Frauen, 22 Männer) ausgespielt entsprechend Alter verglichen. Patienten wurden in die Untergruppen unterteilt, die allgemeine Migräne darstellen (n = 38); Augenmigräne (n = 12); und Spannungskopfschmerz verband mit Augen- oder allgemeiner Migräne (n = 24) und verband deprimierenden Status (n = 19). Statistische Analyse deckte eine Abnahme an den Plasma Melatoninniveaus für die gesamte Migränebevölkerung auf, verglichen mit der Steuerung eine und eine Uneinheitlichkeit bei Kontrollen und Patienten; diese Uneinheitlichkeit wurde hauptsächlich in den deprimierenden und Spannungskopfschmerzuntergruppen gefunden. Als die Migränebevölkerung - von, welchem den deprimierenden Patienten ausgeschlossen wurden - in die männlichen und weiblichen Untergruppen unterteilt wurde, wurde eine Abnahme an den Plasma Melatoninniveaus nur für die weiblichen Untergruppen beobachtet. Ergebnisse werden mit Bezug auf die Rolle der Zirbeldrüse in der Synchronisierung des Organismus mit den Umweltbedingungen besprochen.



Octopamine und einige in Verbindung stehende noncatecholic Amine in den wirbellosen Nervensystemen

Robertson H.A.; Juorio A.V.
Int. Rev. Neurobiol. (USA), 1976, Vol.19 (173-224)

Zusätzlich zu den bedeutenden monoamines (Dopamin, Noradrenalin, Serotonin) existiert im Nervengewebe aller Spezies überprüften eine Gruppe monoamines, die als exotische Amine beschrieben werden, verfolgen Amine oder microamines. Unter den endogeneous microamines, die im Säugetier- Gehirn sind Betagefunden werden, phenyläthylamin, phenylethanolamine, m- und p-Tyramin, octopamine und Tryptamin. Trotz ihrer sehr niedrigen Konzentrationen sind microamines aus verschiedenen Gründen interessant: sie werden heterogen innerhalb des Gehirns verteilt; sie sind im gleichen subzellularen Bruch wie Benzkatechinamine und 5 HT anwesend; sie haben eine hohe Umschlagsgeschwindigkeit; sie geben frei und/oder ersetzen Benzkatechinamine von den Lagerstandorten und blockieren Reuptake; sie werden unnormal im Urin von Patienten mit Migräne, Parkinson-Krankheit, Schizophrenie und Krise ausgeschieden möglicherweise; einige von ihnen sind Verhaltens- aktiv. Analytische Verfahren für micramines werden beschrieben und ihre Biosynthese und Katabolismus besprochen. Aus ihnen heraus war octopamine der zukünftigste Kandidat als Übermittler im wirbellosen Nervensystem, während es sechs der sieben Kriterien für Identifizierung von chemischen Übermittlern erfüllte (es ist gezeigt worden, um in den Neuronen anwesend zu sein; Vorhandensein von synthetischen Enzymen sowie von Vorläufern und Vermittler ist demonstriert worden; es wurde während der Nervenanregung freigegeben; exogeneous octopamine ahmt den Effekt des freigegebenen Übermittlers nach; pharmakologische Mittel wirken auf beide der synaptically freigegebene Übermittler und das octopamine in einer identischen Art ein. Die physiologischen Durchschnitte der Inaktivierung und/oder des Abbaus von der Synapse bleiben jedoch unbekannt). Unter den anderen microamines gibt es wenige Hinweise für eine Rolle in den wirbellosen Tieren.



Das Mitvorkommen von Kopfschmerzen der multiplen Sklerose und der Migräne: die serotoninergic Verbindung.

Sandyk R; Awerbuch-GI
Int J Neurosci (England) im Juni 1994, 76 (3-4) p249-57

Das Vorkommen von Migränekopfschmerzen bei Patienten mit multipler Sklerose (Mitgliedstaat) ist für ziemlich lange Zeit aber die Bedeutung dieser Vereinigung zur Pathogenese von Mitgliedstaat in großem Maße ist ignoriert worden erkannt worden. Einige Berichte haben dokumentiert, dass Migränekopfschmerzen möglicherweise auftreten während der Erbitterung von Symptomen und sogar den Anfang des Rückfalls in Frau ankündigen. Wir stellen drei Mitgliedstaat-Patienten dar, in denen Migränekopfschmerzen während eines Zeitraums des Rückfalls sich entwickelten. Während Migräne mit Änderungen in den Funktionen des Serotonins (5-HT) verbunden worden ist, impliziert das Auftauchen von den Migränekopfschmerzen, die mit dem Anfang des Rückfalls zusammentreffend sind, dysregulation des Systems 5-HT in der Pathophysiologie von Frau. Diese Hypothese ist plausibel, den Beweis betrachtend, dass Mitgliedstaat-Patienten serotonergically verbraucht werden und dass 5-HT miteinbezogen wird, wenn man die Integrität der Blutgehirnsperre beibehält, dessen Unterbrechung geglaubt wird, um in den Anfangsstadien von Erbitterung von Mitgliedstaat-Symptomen aufzutreten. Außerdem hat möglicherweise diese Hypothese mögliche therapeutische Auswirkungen in der Behandlung von Erbitterung von Mitgliedstaat und vielleicht in der Verhinderung des Rückfalls in der Krankheit.



Urinausscheidende Melatoninausscheidung während des Ovarialzyklus in menstrually in Verbindung stehender Migräne

Murialdo G; Fonzi S; Costelli P; Solinas GP; Parodi C; Marabini S; Fanciullacci M; Polleri A
Cephalalgia (Norwegen) im Juni 1994, 14 (3) p205-9

Nächtliche urinausscheidende Melatoninausscheidung wurde erheblich während eines Ovarialzyklus in Migräne 12 ohne die Aurapatienten verringert, die mit 8 gesunden Kontrollen verglichen wurden. Normale Zunahmen der urinausscheidenden Melatoninausscheidung während der luteal Phase wurden weniger bei den Migränepatienten ausgesprochen. Melatoninausscheidung wurde weiter während der Kopfschmerzen verringert. Die Daten zeigen gehinderte pineal Funktion in der Migräne an.



Der Einfluss der Zirbeldrüse auf Migräne und Cluster-Kopfschmerzen und Effekte der Behandlung mit picoTesla Magnetfeldern.

Sandyk R
Int J Neurosci (England) November/Dezember 1992 67 (1-4) p145-71

Für vorbei halbes Jahrhundert basierten die allgemein anerkannten Ansichten über die Pathogenese der Migräne auf den Theorien von Harold Wolff Änderungen im zerebralen Gefäßton in der Entwicklung der Migräne implizierend. Neue Studien, die auf Leaos Konzept der ausgebreiteten Krise basieren, neuronale hauptsächlichverletzung der Bevorzugung mit Sekundärbeteiligung der zerebralen Zirkulation. Im Gegensatz zu Migräne bleibt die Pathogenese des Cluster-Kopfschmerzes (CH) völlig ausweichend. sind Migräne und CH zyklische Störungen, die durch spontane Erbitterung und Erlassse, Saisonvariabilität von Symptomen und ein Verhältnis zu einer Vielzahl von Klimatriggerfaktoren gekennzeichnet werden. CH hat insbesondere eine starke zirkadiane und Saisongleichmässigkeit. Es ist jetzt gut eingerichtet, dass die Zirbeldrüse ein anpassungsfähiges Organ ist, das zerebralen Homeostasis beibehält und reguliert, indem es biologische Rhythmen durch die Vermittlung von Melatonin „einstellt“. Seit Migräne und CH reflektieren Sie anormale anpassungsfähige Antworten zu den Klimaeinflüssen mit dem Ergebnis der erhöhten neurovascular Reaktivität, schlage ich vor, dass die Zirbeldrüse ein kritischer Vermittler in ihrer Pathogenese ist. Diese neue Hypothese stellt einen Rahmen für zukünftige Forschung und Entwicklung von neuen therapeutischen Modalitäten für diese chronischen Kopfschmerzensyndrome zur Verfügung. Die erfolgreiche Behandlung eines Patienten mit einem akuten Migräneangriff mit externen Magnetfeldern, die akut Melatoninabsonderung in den Tieren und in den Menschen hemmen, bezeugt zur Bedeutung der Zirbeldrüse in der Pathogenese von Migränekopfschmerzen. (242 Refs.)



Liegt Migräne an einem Mangel von pineal Melatonin?

Toglia JU
Ital J Neurol Sci (Italien) im Juni 1986, 7 (3) p319-23

Neue klinische Beobachtungen bevorzugen die Theorie, dass Migräne durch eine Primärverletzung von zerebralen Neuronen mit Sekundärbeteiligung von intrakraniellen und extracranial Blutgefäßen verursacht wird. Die Primärverletzung wird Unterbrechung von zerebralen Neurotransmittern und besonders von neuroadrenergic und serotonergic Systemen zugeschrieben. Diese Theorien haben nicht die Bedeutung von Umweltfaktoren erklärt, die so häufig Migräne auslösen. Der Autor schlägt vor, dass die Zirbeldrüse, die außerhalb des CNS ist, der durch Blutgehirnsperre ungeschützt und für externe Anregungen empfindlich ist, als der dazwischenliegende begründende Faktor der Migräne auftreten könnte, über eine Geisteskrankheit von Melatonin. (47 Refs.)



Melatonin in den Menschen physiologisch und in den klinischen Studien.

Wetterberg L
J-neurale Übermittler-Ergänzung (Österreich) 1978, (13) p289-310

Studien werden von der Veränderung von Melatonin im Serum, im Plasmaurin und in der Zerebrospinalflüssigkeit in den normalen Themen und bei Patienten mit verschiedenen Krankheiten berichtet. Die tägliche Veränderung von Plasma und Urin Melatonin, der in den gesunden Kontrollen auf einem regelmäßigen Dunkelschlafmuster gefunden wurde, bestand weiter, als die Themen im Licht schliefen. Der Effekt des Schlafentzugs und der schnellen Belichtung nachts wird berichtet. Es gab eine Wechselbeziehung zwischen Melatonin im Morgenurin und Plasma bei 2 a.m. Vier Stunden der ausgedehnten Dunkelheit morgens sowie der 9-stündigen Verschiebung der Schlaf- und Tätigkeitszyklen, die Reise folgen, beeinflußten den Melatoninrhythmus. Die Nachtzunahme Plasma Melatonin ging dem Cortisol und Prolaktin-Aufstieg voraus. Eine einzelne Munddosis von 4,3 x von 10(5) das nmol von Melatonin gegeben einem 44-jährigen gesunden Mann gab einen Höchstplasmawert von 624 nmol/l nach 30 Min. Plasma Melatonin wurde nicht durch Elektroschock, TRH-Einspritzung, L-Dopa oder bromoergocryptine mündlich beeinflußt. Patienten mit Alkoholismus, Migräne, postoperativem pinealoma, panhypopituitarism, erblicher Dystonie und Schizophrenics auf Propranolol wiesen einen verringerten Umfang ihres täglichen Rhythmus von Melatonin auf. Zwei Patienten mit pituitären Tumoren hatten gelegentliche hohe Stufen von Plasma Melatonin. Die Änderung in der Melatoninabsonderung im Menschen wird anscheinend durch einen Mechanismus gesteuert, der die mindestens Partei ist, die durch Klimabeleuchtungszustände, Drogen und verschiedene Krankheitszustände beeinflußt wird. (27 refs.)

FEVERFEW (Tanacetum pathenium):

Feverfew scheint, in der Behandlung und in der Verhinderung von Migränekopfschmerzen zu arbeiten, indem er die Freigabe von weitenden Substanzen des Blutgefäßes von den Plättchen (Serotonin und Histamin) hemmt und die Produktion von entzündlichen Substanzen (leukotrienes, Serinproteasen, etc.) und wiederherstellenden richtigen Blutgefäßton hemmt. Die Handelsquellen, die Versicherung der botanischen Identität und des Minimums bereitstellen, erforderten gerade von den parthenolides werden gebraucht (Awang DVC. Feverfew. Auto Pharm J 122:266-70, 1989).

In-vitrostudie: Feverfew wurde gefunden, um einen Faktor zu enthalten, der Prostaglandinsynthese hemmt, aber unterscheidet sich von den Salizylat, indem man nicht Zyklooxygenase durch Prostaglandin (SEITE) Synthase hemmte. „Die Fähigkeit von feverfew, SEITEN-Produktion zu hemmen erklärt möglicherweise seine Wirksamkeit als planzliches Heilmittel in den Bedingungen, die auf acetylsalicylate reagieren und das wie-Fungieren mischt“ Drogen bei (Bergmann HOJ, Kolben Nanometer, McDonald-Gibson WJ, Saeed SA. Auszug von feverfew hemmt Prostaglandinbiosynthese. Buchstabe. Lanzette am 25. Oktober 1980).

Die Dosierung von feverfew verwendet in einer Doppelblindstudie war eine Kapsel, die zweimal täglich mg 25 der gefriertrockneten pulverisierten Blätter enthält; in einer anderen Doppelblindstudie war es eine Kapsel einmal, die täglich mg 82 von getrockneten pulverisierten Blättern enthält. Während diese niedrigen Dosierungen möglicherweise effektiv sind, wenn sie einen Angriff verhindern, ist möglicherweise eine höhere Dosis (I zu 2 Gramm) während eines akuten Angriffs notwendig.

Anmerkung: Die Wirksamkeit von feverfew ist nach ausreichenden Niveaus von parthenolide, der Wirkstoff abhängig. (Die Vorbereitungen, die in den erfolgreichen klinischen Studien benutzt werden, haben einen parthenolide Inhalt von 0.4-0.66%.)

Tier-ex vivo Studie: Auszüge des neuen feverfew verursachten eine Dosis- und zeitabhängige, irreversiblehemmung der zusammenziehbaren Antwort der Kaninchenaortenringe zu allen Empfänger-fungierenden geprüften Agonisten. Das Vorhandensein des möglicherweise reagierenden SHparthenolide und anderen Sesquiterpenalphas-methylenebutyrolactones herein, dieser Auszüge und des nahen Parallelismus des reinen parthenolide, schlägt vor, dass die hemmenden Effekte an diesen Mitteln liegen. Auszüge der trockenen Blätter waren nicht hemmende und wirklich verursachte starke und nachhaltige Kontraktionen des glatten Aortenmuskels; diese Auszüge wurden gefunden, um leer oder parthenolide oder Butyrolactone (Barsby RWJ, Salan U, Ritter BW, Hoult-JRS zu sein. Feverfew und glatter Gefäßmuskel: Auszüge von den frischen und getrockneten Anlagen zeigen die gegenüberliegenden pharmakologischen Profile, die nach Sesquiterpenlaktongehalt abhängig sind. 59:20 Planta Medica - 5, 1993).

Chemische Analyse: Der parthenolide Inhalt von über 35 verschiedenen Handelsvorbereitungen von feverfew wurde durch biologische Drogenerprobung, 2 HPLC-Methoden bestimmt, und NMR. Die Ergebnisse zeigen eine breite Veränderung der amts an. vom parthenolide in den Handelsvorbereitungen. Die Mehrheit einer Produkte enthielt kein parthenolide oder nur Spuren (Inhalt Heptinstall S et al. Parthenolide und Bioaktivität von feverfew (Tanacetum Parthenium (L.) Schultz-Bip.). Schätzung von Handels- und beglaubigten feverfew Produkten. J Pharm Pharmaco1 44:391-5, 1992).

WARNING: Keine langfristigen Giftigkeitsstudien sind geleitet worden. Während feverfew extrem gut verträglich ist und keine ernsten Nebenwirkungen überhaupt berichtet worden sind, kann das Kauen der Blätter kleine Geschwürbildungen im Mund und im Schwellen der Lippen und der Zunge in ungefähr 10% von Benutzern (Awang DVC ergeben. Feverfew. Kann Pharml 122:266-70, 1989).