Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Zusammenfassungen

Hautalterung

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Verhinderung von 3 methylcholanthrene-bedingten Hauttumoren in den Mäusen durch simultane Anwendung von diesseits-retinoic Säure 13 und von retinyl Palmitat (Vitamin- Apalmitat).

Abdel-Galil morgens, Wrba H, EL-Mofty Millimeter.

Exp Pathol. 1984;25(2):97-102.

Zwei retinoids (Säure 13-cis-retinoic und retinyl Palmitat) sind gezeigt worden, um eine gute präventive Wirkung in chemisch induzierten Papillomas und in den Krebsgeschwüren der Haut in den weiblichen Schweizer Mäusen auszuüben; dieser Effekt wurde über eine Zeitdauer von 23 Wochen nachgeforscht. Die Tumoren wurden durch wiederholte aktuelle Anwendung von Methylcholanthrene 3 verursacht (0,3% MCA, aufgelöst im Aceton; 14 Anwendungen). Retinyl-Palmitat (RP; mg 6 in 0,1-ml-Aceton/-maus; 10 Anwendungen) und diesseits-retinoic Säure 13 (RA; mg 3 in 0,1-ml-Aceton/-maus; 10 Anwendungen) wurden auch aktuell für die 3. bis 9. Woche von Anfang an des Experimentes verwaltet. Diese Untersuchung lieferte Beweise für die Tatsache, dass beide retinoids nicht nur die Entwicklung von Haut Papillomas hemmten, aber hatte auch einen markierten Effekt auf Hautkrebsgeschwüre.

Dehydroepiandrosterone verringert die progressive Hautischämie, die durch thermische Verletzung verursacht wird.

Araneo-BA, Ryu SY, Barton S, Daynes RA Department der Pathologie, University of Utah-medizinische Fakultät, Salt Lake City 84132, USA.

J Surg Res Aug 1995; 59(2): 250-62

Progressive Ischämie und Nekrose der Haut, die thermischer Verletzung folgt, werden durch postburn Verwaltung des Steroidhormon dehydroepiandrosterone (DHEA) verringert. Thermisch verletzte Tiere wurden mit einer subkutanen Injektion von DHEA versehen, oder in Verbindung stehende Spezies des Steroidhormons, zu verschiedenen Zeiten, nachdem man gebrannt hatte. Während der 96 Stunde Verwaltung des Verbrennungsbrandes folgend, wurde Gewebenekrose nah überwacht. Subkutane Verwaltung von DHEA an ungefähr 1 mg/kg/Tag erzielte optimalen Schutz gegen die Entwicklung der progressiven Hautischämie. DHEA, Alpha-bromo-DHEA 17 Alpha-Hydroxyl--pregnenelone, 16 und androstenediol jedes zeigten, ein Ähnliches Schutzniveau. Andere Formen von Steroiden, einschließlich DHEA-Sulfat, Androstenedione, 17 Beta-estradiol oder dihydrotestosterone, wiesen keine Schutzwirkung unter den geprüften Bedingungen auf. Zusätzlich konnte Interventionstherapie mit DHEA bis 4 Stunde, aber nicht 6 Stunde, nach Brand ohne eine markierte Reduzierung im therapeutischen Nutzen eingeleitet werden. Prüfung des Microvasculature der thermisch verletzten dorsalen Haut schlug diese postburn Intervention mit DHEA, entweder direkt oder indirekt vor, behielt eine normale Architektur in die meisten der Hautkapillaren und Venules innerhalb des Brand-herausgestellten Gewebes bei. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Körperinterventionstherapie von Brandpatienten mit DHEA oder einem ähnlichen verantwortlichen Steroidhormon möglicherweise nützlich ist, wenn man die progressive Gewebezerstörung verhindert, die durch progressive Ischämie verursacht wird.

Unterdrückung des UV-bedingten Erythems durch aktuelle Behandlung mit Melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamine). Einfluss des Einwirkzeitpunktes.

Bangha E, Elsner P, Kistler GS. Abteilung der Dermatologie, Universität von Zürich, die Schweiz.

Dermatologie 1997; 195(3): 248-52

HINTERGRUND: In einer vorhergehenden Studie berichteten wir über eine bedeutende und mengenabhängige Unterdrückung des UV-bedingten Erythems in der menschlichen Haut durch eine aktuell angewandte Melatoninvorbereitung.

ZIEL: Die anwesende doppelblinde randomisierte Studie war entworfen, um den Einfluss des Einwirkzeitpunktes des aktuellen Melatonin auf diesen antierythema Effekt zu überprüfen.

METHODEN: Definierte kleine Bereiche auf der unteren Rückseite von 20 Freiwilligen wurden mit 0,6 Melatonin mg/cm2 behandelt, der in einer nanocolloid Gel-Fördermaschinenentweder 15 Minute vor oder Minute 1, 30 oder 240 nach UV-Bestrahlung mit zweimal der einzelnen minimalen Erythemdosis aufgelöst wurde, die durch einen Solar-UVsimulator Multiport geliefert wurde (UVA und UVB). Das verursachte erythemata wurden durch das Sichtbarmachungszählen und chromametry 24 h nach Bestrahlung ausgewertet.

ERGEBNISSE: Behandlung der Haut mit Minute des Melatonin 15 vor der UV-Bestrahlung nachgewiesen, die Entwicklung eines UV-bedingten Erythems fast vollständig zu unterdrücken. Demgegenüber wurden keine bedeutenden Schutzwirkungen von Melatonin beobachtet, als es nach UV-Bestrahlung angewandt war.

SCHLUSSFOLGERUNG: Aktuell angewandter Melatonin hat eine eindeutige Schutzwirkung gegen UV-bedingtes Erythem. Ausstossen von Unreinheiten des freien Radikals von UV-erzeugten Hydroxylradikale und Störung mit dem Arachidonsäuremetabolismus sind mögliche Mechanismen der Melatoninaktion.

Botulinumgiftstoff A in der Therapie von mimischen Gesichtslinien.

Becker-Wegerich P, Rauch L, Ruzicka T. Department der Dermatologie, Heinrich Heine University Dusseldorf, Deutschland. Petra.Becker-Wegerich@uni-duesseldorf.de

Clin Exp Dermatol Okt 2001; 26(7): 619-30

In der ästhetischen Medizin sind viele verschiedenen Methoden der Hautverjüngung erhältlich. Am Ende der achtziger Jahre, führte der Neurotoxinbotulinumgiftstoff A (BT-A) zu eine Revolution in der ästhetisch-korrektiven Dermatologie für die Behandlung von mimischen Gesichtsfalten. Der Giftstoff wird durch Clostridium Botulinum produziert und ein umschaltbares, selektives Muskelentspannung verursacht, das der zu ein vorübergehendes Flachdrücken des mechanischen Teils des Knitterns ohne die Schanden von chirurgischen Eingriffen führt. Nach zwei Jahrzehnten der Erfahrung in den verschiedenen medizinischen Disziplinen, hat es bemerkenswerte klinische Entwicklung und Fortschritt in der Forschung, in der Identifizierung von neuen Botulinumgiftstoffserotypen und in der auch Innovation in den Anzeichen und in kombinierten Modalitäten gegeben. Diese führen zu die neuen und interessanten Fragen. BT-A bietet den erfahrenen, kritischen Dermatologen ein Zeit sparendes, effektive, kosmetisch zufrieden stellende, nichtinvasive Behandlung für mimische Gesichtsfalten und Hals und decollete Linien, mit nur geringen Nebenwirkungen an. Dermatologen sollten ein profundes anatomisches Wissen haben und sollten in der Lage sein, alle Einspritzungstechniken durchzuführen, um den Bedarf überhaupt mehr fordernder Patienten zu erfüllen und Optimierung der geduldigen Zufriedenheit sicherzustellen. Der folgende Bericht fasst die historische Entwicklung und den Mechanismus der Aktion von häufig und selten verwendete Einspritzungstechniken mit BT-A für die Behandlung von Falten und der Linien des oberen Gesichtes, des Halses und decollete zusammen, und gibt eine Aktualisierung von den verschiedenen angetroffenen Erfahrungen.

Geschlechtshormone und Hautkollagengehalt in den postmenopausalen Frauen.

Brincat M, Moniz-CF, Studd JW, Darby AJ, Magos A, Fassbinder D.

Br-MED J (Clin Res Ed) 1983 am 5. November; 287(6402): 1337-8

Hautbiopsieexemplare wurden von postmenopausalen Frauen 29, die nicht Hormonersatztherapie gegeben worden waren und von 26 Frauen genommen, die mit Östrogen- und Testosteronimplantaten für zwei bis 10 Jahre behandelt worden waren. Der Mittelhydroxyprolingehalt und deshalb der Mittelkollagengehalt in der Haut wurde gefunden, um 48% zu sein größer in behandelt als die unbehandelten Frauen, die für Alter zusammengebracht wurden. Dieser Unterschied war bedeutend (p kleiner als 0,01). Die Auswirkung von findenem diesem ist dieses Östrogen oder Testosteron oder beide, verhindert die Abnahme am Hautkollagengehalt, der mit Altern auftritt und Haut schützt, genauso wie sie Knochen in den postmenopausalen Frauen schützt.

Physiologische und retinoid-bedingte starke Verbreitungen von Epidermis basalen keratinocytes sind anders als kontrolliert.

Chapellier B, des Kennzeichens M, Messaddeq N, Calleja C, Warot X, Brocard J, Gerard C, Lis M, Metzger D, Ghyselinck Notiz:, Chambon P. Institut De Genetique und de Biologie Moleculaire und Cellulaire, CNRS/INSERM/ULP, Collegede Frankreich, BP 10142, 67404 Illkirch Cedex, CU-De Straßburg, Frankreich.

EMBO J. 2002 am 1. Juli; 21(13): 3402-13.

Um die Rollen von retinoic sauren (RA) Empfängern (RARs) in der Physiologie der Epidermis nachzuforschen die nicht Beta RAR ausdrückt, wurde bedingte spatio-temporally kontrollierte körperliche Mutagenese verwendet um RAR-Alpha in den keratinocytes von Gamma-ungültigen Mäusen RARs selektiv zu entfernen. Keratinocyte-starke Verbreitung wurde in der erwachsenen Mäuseepidermis aufrechterhalten, die RAR-Alpha und RAR-Gamma ermangelt, sowie in Beta-ungültigen Mäusen RARs. Alle, die RAR-vermittelt werden, Bahnen signalisierend, entbehrlich sind deshalb in der Epidermis für homeostatic keratinocyte Erneuerung. Jedoch zeigte aktuelle Behandlung der Mäusehaut mit selektiven retinoids an, dass RXR-/RARgamma heterodimers, in denen transcriptional Tätigkeit RXR der seines RAR-Gammapartners unterstellt wurde, für retinoid-bedingte epidermiale Hyperplasie angefordert wurden, während RXR-homodimers und Alphaheterodimers RXR/RAR nicht beteiligt waren. Ra-bedingte keratinocyte starke Verbreitung wurde in den Mutantmäusen studiert, in denen RXR-Alpha, RXR-Alpha und RAR-Alpha, RAR-Gamma oder RXR-Alpha und RAR-Gammagene speziell entweder in den basalen oder suprabasal keratinocytes gestört wurden. Wir zeigen, dass das aktuelle retinoid Signal durch heterodimers Gamma RXR alpha/RAR in den suprabasal keratinocytes transduced, die der Reihe nach anregen starke Verbreitung von basalen keratinocytes über ein paracrine Signal, das möglicherweise EGF ähnlichen Wachstumsfaktor Heparin-bindet.

Wirksamkeit von Antioxydantien (Vitamin C und E) mit und ohne Lichtschutz als aktuelle photoprotectants.

Darr D, Dunston S, Faust H, Pinnell S. North Carolina Biotechnology Center, Raleigh, N.C., USA.

Acta Derm Venereol. Jul 1996; 76(4): 264-8.

Beträchtliches Interesse ist vor kurzem hinsichtlich des Gebrauches der natürlichen Mittel, Antioxydantien insbesondere, am photoprotection erzeugt worden. Zwei der bekanntesten Antioxydantien sind Vitamine C und E, die gezeigt worden sind, um in den verschiedenen Modellen von photodamage ein wenig effektiv zu sein. Sehr ist wenig jedoch über die Wirksamkeit einer Kombination der zwei berichtet worden (gewusst, um die relevantere Situation biologisch zu sein); noch hat es ausführliche Untersuchungen über die Fähigkeit dieser Antioxydantien, Handelslichtschutzschutz gegen UVschaden zu vergrößern gegeben. Wir berichten, dass (in der Schweinhaut) Vitamin C ist fähig zum additiven Schutz gegen akuten UVB-Schaden (Sonnenbrandzellbildung) wenn es mit einem UVB-Lichtschutz kombiniert wird. Eine Kombination von Vitaminen E und von C bot sehr guten Schutz vor einer UVB-Beleidigung, die Masse des Schutzes, der Vitamin E. zuschreibbar ist. Jedoch ist Vitamin C erheblich besser als Vitamin E am Schützen gegen eine UVA-vermittelte phototoxic Beleidigung in diesem Tiermodell, während die Kombination nur leicht effektiver als Vitamin C allein ist. Wenn Vitamin C oder eine Kombination des Vitamins C und des E mit einem Handels-UVA-Lichtschutz (oxybenzone) formuliert wird, anscheinend größer, als additiver Schutz gegen den phototoxic Schaden gemerkt wird. Diese Ergebnisse bestätigen, das Dienstprogramm von Antioxydantien als photoprotectants aber schlagen die Bedeutung der Kombination der Mittel mit bekanntem Lichtschutz, um photoprotection zu maximieren vor. Schutzwirkungen von aktuellen Antioxydantien in den Menschen.

Dreher F, Maibach H. Department der Dermatologie, University of California, San Francisco, Calif., USA.

Curr Probl Dermatol. 2001;29:157-64.

Menschliche Studien haben überzeugend ausgeprägte photoprotective Effekte von „natürlichen“ und synthetischen Antioxydantien gezeigt, wenn sie aktuell vor UVR-Belichtung zugetroffen werden. Besonders in Bezug auf UVB-bedingten Hautschaden wie Erythembildung, sind die photoprotective Effekte von Antioxydantien bedeutend, wenn sie in den eindeutigen Mischungen in den passenden Fahrzeugen zugetroffen werden. Aktuelle Anwendung solcher Kombinationen ergibt möglicherweise eine nachhaltige Antioxidanskapazität der Haut, vielleicht wegen der Antioxidanssynergismus. Und, da UVA-bedingte Hautänderungen geglaubt werden, durch oxydierende Prozesse [26] in großem Maße bestimmt zu werden, wäre möglicherweise aktuelle Verwaltung von Antioxydantien besonders viel versprechend [27, 28]. Tatsächlich ergaben aktuelle Anwendung von Antioxydantien oder Antioxidansmischungen eine bemerkenswerte Zunahme der minimalen Dosis, um das unmittelbare Pigment zu verursachen, das nach UVA-Belichtung [18, 23] sich verdunkelt und verminderten die Schwere von UVA-bedingten photodermatoses [22] in den Menschen. Als schlußfolgerung ist regelmäßige Anwendung möglicherweise von den Hautpflegeprodukten, die Antioxydantien enthalten, vom äußersten Nutzen, wenn sie leistungsfähig unsere Haut gegen die exogenen oxydierenden Stressors vorbereitet, die während des Alltagslebens auftreten. Außerdem profitieren möglicherweise sunscreening Mittel auch von Kombination mit Antioxydantien mit dem Ergebnis der erhöhten Sicherheit und der Wirksamkeit solcher photoprotective Produkte [11, 29]. Tut Östrogen verhindern Hautalterung?: Ergebnisse von der ersten nationalen Gesundheits- und Nahrungsprüfungsübersicht (NHANES I)

Dunn L.B.; Damesyn M.; Moore A.A.; Reuben D.B.; Greendale G.A. USA

Archive der Dermatologie (USA), 1997, 133/3 (339-342)

Ziel: Zu die Beziehung zwischen noncontraceptive Östrogengebrauch auswerten und das Knittern, Trockenheit und Atrophie enthäuten. Entwurf: Querschnittsanalyse einer Probe-ansässigen Kohortenstudie der nationalen Wahrscheinlichkeit. Einstellung: Mehrfache Gemeinschaftsstandorte in den Vereinigten Staaten. Teilnehmer: Postmenopausale Frauen (n=3875) alterten 40 Jahre und älter an der Grundlinie.

Maße: Hautzustände (Knittern, Trockenheit und Atrophie) wurden unter Verwendung einer einheitlichen klinischen Untersuchung von ausgebildeten Dermatologieresidentärzten festgestellt. Selbst-berichteter Gebrauch des Östrogens vor der Grundlinienprüfung, Sonnenlichtbelichtung und rauchende Geschichte wurden durch standardisiertes Interview erhalten. Body-Maß-Index, ein Maß Gewicht in den Kilogramm, die durch das Quadrat der Höhe in den Metern geteilt wurden, wurde in einheitliche Prüfungskleidung ausgewertet.

Ergebnisse: Alter des Durchschnitts (plus oder minusSD) der Teilnehmer war 61,6 (plus oder minus9.0) Jahre und Zahl des Durchschnitts (plus oder minusSD) von Jahren, da Menopause 15,6 war (plus oder minus9.4). Die meisten waren (83,7%), der Rest weiß, der Afroamerikaner (15,9%) sind oder ein anderes Rennen (0,4%). Atrophie war in 499 (16,2%), in der trockenen Haut im Jahre 1132 (36,2%) und in geknitterter Haut in 880 Frauen (28,2%) anwesend. Das Vorherrschen aller 3 Hautzustände war in den Afroamerikanerfrauen niedriger, die mit weißen Frauen verglichen wurden. Informationen über Hormongebrauch waren für 3403 Teilnehmer (88%) verfügbar. Unter allen Frauen nach Anpassung für Alter, waren Body-Maß-Index und Sonnenlichtbelichtung, Östrogengebrauch mit einer statistisch bedeutenden Abnahme an der Wahrscheinlichkeit der senilen trockenen Haut verbunden (Chancenverhältnis, 0,76; 95% Konfidenzintervall, 0.60-0.97). Die Chancen des Knitterns waren in den Östrogenbenutzern im Wesentlichen niedriger, eingestellt auf Alter, Body-Maß-Index und Sonnenbelichtung (Chancenverhältnis, 0,68; 95% Konfidenzintervall, 0.52-0.89) und zusätzlich für das Rauchen (Chancenverhältnis, 0,67; 95% Konfidenzintervall, 0.44-1.01). In den multivariabel Modellen war Östrogengebrauch nicht mit Hautatrophie verbunden.

Schlussfolgerung: Diese Ergebnisse empfehlen nachdrücklich, dass Östrogengebrauch trockene Haut und die Haut verhindert, die knittert und so den möglichen Nutzen der postmenopausal Östrogentherapie verlängert, um Schutz gegen vorgewählte Alters- und Menopause-verbundene dermatologischezustände einzuschließen.

[Melatonin in der Dermatologie. Experimentelle und klinische Aspekte] [Artikel auf Deutsch]

Fischer T, Wigger-Alberti W, Pelz Hautkrankheiten, Friedrich-Schiller-Universitat Jena Elsner P. Klinik.

Hautarzt Jan. 1999; 50(1): 5-11

Melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamine) ist ein Hormon mit mehrfachen Funktionen in den Menschen, produziert durch die Zirbeldrüse und durch Beta-adrenergische Empfänger angeregt. Serum Melatoninniveaus weisen einen zirkadianen Rhythmus mit niedrigen Ständen während des Tages, Aufstieg am Abend auf und Höchstgrenzen nachts zwischen 2 und 4 a.m.-Melatonin nimmt an der Regelung einiger physiologischer Prozesse wie biologischer saisonalrhythmus, tägliche Schlafinduktion, Altern und Modulation von immunobiological Verteidigungsreaktionen teil. Außerdem hat Melatonin eine in hohem Grade lipophile Molekülstruktur, die Durchdringen von Zellmembranen erleichtert und als Extra- und intrazellulärer Reiniger des freien Radikals dient. Melatonin scheint, hauptsächlich Hydroxylradikale, das zerstörendste zu löschen aller freien Radikale. Melatonin spielt möglicherweise eine Rolle in der Ätiologie und in der Behandlung des atopic Ekzems einiger Dermatosen z.B., der Psoriasis und des bösartigen Melanomen. Der Einfluss von Melatonin auf Haarwachstum ist ein anderer Aspekt. Aktuelle Anwendung von Melatonin hemmt die Entwicklung des UV-Erythems. Durchdringen durch Haut nach aktueller Anwendung und Mundlebenskraft auxit weiteren Untersuchungen auf den pharmakokinetischen und pharmacodynamic Aktionen von Melatonin.

Pathophysiologie der vorzeitigen Hautalterung verursacht durch UV-Licht.

Fisher GJ, Wang ZQ, Datta Sc, Varani J, Kang S, Voorhees JJ. Abteilung der Dermatologie, University of Michigan-Medizinische Fakultät, Ann Arbor 48109-0609, USA.

MED n-Engl. J. 1997 am 13. November; 337(20): 1419-28.

HINTERGRUND: Langfristige Aussetzung zur ultravioletten Bestrahlung vom Sonnenlicht verursacht die vorzeitige Hautalterung (Photoaging), gekennzeichnet im Teil durch Falten, geänderte Pigmentation und Verlust des Hauttones. Photoaged-Haut zeigt vorstehende Änderungen in der Kollagenextrazellulären matrix des Bindegewebes an. Wir forschten die Rolle von Matrix-entwürdigenden Metalloproteinasen, eine Familie von proteolytischen Enzymen nach, wie Vermittler des Kollagens beim Photoaging beschädigen.

METHODEN: Wir studierten 59 Weiß (33 Männer und 26 Frauen, erstreckend im Alter von 21 bis 58 Jahre), mit Leicht-zuGemäßigtehautpigmentation, keine von, hatte wem gegenwärtige oder frühere Hautkrankheit. Nur einige der Teilnehmer waren in jeder der Studien eingeschlossen. Wir bestrahlten ihre Hinterteilhaut mit Leuchtstoff UV-Lichten unter Normalbedingungen und erhielten Hautproben von bestrahlten und unbestrahlten Bereichen durch keratome oder Durchschlagsbiopsie. In einigen Studien wurden tretinoin und sein Fahrzeug an der Haut unter Ausschließung 48 Stunden vor ultravioletter Bestrahlung angewendet. Der Ausdruck von Matrixmetalloproteinasen wurde durch in-situ- Hybridation, immunohistology und in-situ-zymography bestimmt. Durch Strahlen bewirkte Verminderung des Hautkollagens wurde durch Radioimmunoprobe von löslichen quervernetzten telopeptides gemessen. Das Proteinniveau des Gewebehemmnisses des Matrixmetalloproteinasetyps 1 wurde durch Westfleckanalyse bestimmt.

ERGEBNISSE: Eine Einzelaufnahme zur ultravioletten Bestrahlung erhöhte den Ausdruck von drei Matrixmetalloproteinasen -- Kollagenbildung, eine 92 kd Gelatinase und stromelysin -- in den Bindegewebe- und Außenhautschichten der Haut verglichen mit unbestrahlter Haut. Die Verminderung der endogenen Art I Kollagenfäserchen wurde durch 58 Prozent in bestrahlter Haut, verglichen mit unbestrahlter Haut erhöht. Kollagenbildungs- und Gelatinasetätigkeit blieb (4,4 und 2,3mal, beziehungsweise) für sieben Tage mit vier Aussetzungen zur ultravioletten Bestrahlung maximal erhöht, geliefert in zweitägigen Abständen, verglichen mit Grundlinienniveaus. Vorbehandlung der Haut mit tretinoin (gesamt-Transport-retinoic Säure) hemmte die Induktion von Matrixmetalloproteinaseproteinen und -tätigkeit (durch 70 bis 80 Prozent) im Bindegewebe und in den äußeren Schichten bestrahlter Haut. Ultraviolette Bestrahlung verursachte auch Gewebehemmnis der Matrix metalloproteinases-1, die das Enzym reguliert. Induktion des Hemmnisses wurde nicht durch tretinoin beeinflußt.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Mehrfachbelichtungen zur ultravioletten Bestrahlung führen zu nachhaltige Aufzüge von Matrixmetalloproteinasen, die möglicherweise vermindern Hautkollagen und zum Photoaging beitragen. Behandlung mit aktuellem tretinoin hemmt durch Strahlen bewirkte Matrixmetalloproteinasen aber nicht ihr endogenes Hemmnis.

Doppelblinde, Halbgesichtsstudie, die aktuelles Vitamin C und Fahrzeug für Verjüngung von photodamage vergleicht.

Fitzpatrick BEZÜGLICH, Rostan E-F. Dermatologie-Mitarbeiter von San Diego County, Inc. 92024, USA. fitzskin@pacbell.net

Dermatol Surg. Mrz 2002; 28(3): 231-6.

HINTERGRUND: Altern der Bevölkerung, insbesondere die „Babyboomer,“ hat erhöhtes Interesse an den Methoden der Umkehrung von photodamage ergeben. Nichtinvasive Behandlungen sind in der hohen Nachfrage, und unser Wissen von Mechanismen von photodamage zur Haut, von Schutz der Haut und von Reparatur von photodamage wird und Komplex verfeinert.

ZIEL: Das Ziel dieser Studie soll bestimmen, wenn der aktuelle Gebrauch von einer Vitamin- Cvorbereitung die Haut anregen kann, um photodamage und Ergebnis in den klinisch sichtbaren Unterschieden zu reparieren, sowie mikroskopisch sichtbare Verbesserung.

METHODEN: Zehn Patienten wendeten in einer doppelblinden Art ein eben formuliertes Vitamin C an, das 10% Ascorbinsäure (komplex ist, wasserlöslich) und 7% tetrahexyldecyl Ascorbat (Lipidlösliches) in einer wasserfreien polysilicone Gelbasis bis Hälfte des Gesichtes und in der inaktiv polysilicone Gelbasis habend an der Gegenseite. Klinische Bewertung des Knitterns, der Pigmentation, der Entzündung und der Hydratation wurde vor der Studie und an Wochen 4, 8 und 12 durchgeführt. Zwei Millimeter-Durchschlagsbiopsien der seitlichen Backen wurden bei 12 Wochen bei vier Patienten durchgeführt und befleckt mit hematoxylin und Eosin, sowie studiert in-situhybridation unter Verwendung einer Antirichtungssonde für mRNA für Art I Kollagen. Ein Fragebogen wurde auch von jedem Patienten ausgefüllt.

ERGEBNISSE: Eine statistisch bedeutende Verbesserung der Vitamin C-behandelten Seite wurde in den verringerten photoaging Ergebnissen der Backen (P = 0,006) und des peri-Mundbereichs gesehen (P = 0,01). Der peri-Augenhöhlenbereich bilateral verbessert, verbesserte Hydratation vermutlich anzeigend. Die Gesamtgesichtsverbesserung der Vitamin- Cseite war statistisch bedeutend (P = 0,01). Die gezeigten Biopsien erhöhten Grenz-Zonenkollagen sowie erhöhten das Beflecken für mRNA für Art I Kollagen. Keine Patienten wurden gefunden, um jeden möglichen Beweis der Entzündung zu haben. Hydratation wurde bilateral verbessert. Vier Patienten glaubten, dass die Vitamin C-behandelte Seite einseitig verbesserte. Kein Patient glaubte der Placeboseite, die einseitige Verbesserung gezeigt wurde.

SCHLUSSFOLGERUNG: Diese Formulierung des Vitamins C ergibt klinisch sichtbare und statistisch bedeutende Verbesserung beim Knittern wenn aktuell verwendet für 12 Wochen. Diese klinische Verbesserung bezieht mit Biopsiebeweis der neuen Kollagenbildung aufeinander.

Effekte diätetischen retinyl Palmitats oder der diesseits-retinoic Säure 13 auf die Förderung von Tumoren in der Mäusehaut.

Gensler-HL, Watson Eisenbahn, Moriguchi S, Bowden GT.

Krebs Res. 1987 am 15. Februar; 47(4): 967-70.

Die vorliegende Untersuchung wurde entworfen, um die Effekte von diesseits-retinoic Säure diätetische 13 und von retinyl Palmitat auf Mäusehauttumorförderung zu bestimmen durch 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). Weibliche Mäuse CD-1 wurden mit nmol 150 von 7,12 dimethylbenz (a) Anthrazen eingeleitet und förderten zweimal wöchentlich mit nmol 8 von TPA. Die Diäten, die mit retinyl Palmitat ergänzt wurden, um 60.000 oder 200.000 IU zu erbringen oder 700.000 für 5 wk gefolgt wurden von 350.000 IU pro Kilogramm der Diät (700,000/350,000) eingezogen den Mäusen während der Tumorförderung ergaben 9%, 37% und 65% Hemmung des Papillomaertrags beziehungsweise bei 21 wk der Förderung. Obgleich aktuelle Anwendungen von diesseits-retinoic Säure 13 fast so effektiv wie retinoic Säure gewesen sind, wenn sie den Auftritt von Mäusehauttumoren verhinderten, ergab diesseits-retinoic Säure diätetische 13 bei 200.000 oder 700.000 IU pro Kilogramm der Diät, keine Reduzierung im Papillomaertrag aber ergab eine mengenabhängige Abnahme an der Tumorbelastung (Gewicht Tumoren pro Maus). Deshalb erbrachte diätetisches retinyl Palmitat eine mengenabhängige Hemmung der Anzahl und des Gewichts von den Tumoren, die durch TPA gefördert wurden, während diätetisch 13, die diesseits-retinoic Säure in einer Gewichtsabnahme aber nicht in der Anzahl der Tumoren resultierte, die durch TPA gefördert wurden. Altern der menschlichen Haut: Bericht eines mechanistischen Modells und der ersten experimentellen Daten.

Giacomoni PU, Declercq L, Hellemans L, Forschungslabors Maes D. Clinique, Melville, NY, USA. pgiacomo@estee.com

IUBMB-Leben. Apr 2000; 49(4): 259-63.

Die körperlichen, chemischen und biochemischen Faktoren, die Hautalterung beschleunigen, sind vorgeschlagen worden, um einen selbst-instandgehaltenen microinflammatory Prozess zu aktivieren, eins deren erwarteten Endergebnisse eine Unausgeglichenheit im Umsatz von Makromolekülen in der Lederhaut ist. Oberflächenhyperoxyde werden als kontrollierbare Faktoren der Hautalterung erkannt, und ihre Ansammlung wird umweltsmäßig verursachter Beeinträchtigung von Verteidigungsenzymen zugeschrieben. Aktuelle Anwendung von Antioxydantien verringert die Rate, an der Hautelastizitäts- und Hautstärke geändert werden.

Dehydroepiandrosterone und zwei strukturelle Entsprechungen hemmen Anregung 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate des Gehalts des Prostaglandins E2 in der Mäusehaut.

Hastings-LA, Pashko LL, Lewbart ml, Schwartz AG. Abteilung von Mikrobiologie, Temple University-Medizinische Fakultät, Philadelphia, PA 19140.

Karzinogenese Jun 1988; 9(6): 1099-102

Dehydroepiandrosterone, ein natürlich vorkommendes Kortikosteroid, ist ein chemopreventive Mittel des in hohem Grade effektiven Tumors in den Labormäusen und -ratten, inhibierender spontaner Brustkrebs und chemisch induzierte Tumoren der Lunge, des Doppelpunktes, der Haut, der Leber und der Schilddrüse. Dehydroepiandrosterone blockiert drei Prozesse, die im experimentellen tumorigenesis impliziert worden sind: (i) Krebs erzeugende Aktivierung durch die Oxydasen mit gemischten Funktionen, (ii) 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate Anregung der Superoxideanionenproduktion in den Neutrophils und (iii) 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate Anregung der Vereinigung des Thymidins [3H] in der Mäuseepidermis. Alle diese Effekte dehydroepiandrosterone sehr wahrscheinlichen Ergebnisses von der glucose-6-phosphate Dehydrogenasehemmung und von einer Senkung des zellulären Pools NADPH. Es wird jetzt berichtet, dass orale Einnahme von dehydroepiandrosterone (0,2% in der Diät) für zwei Wochen die Anregung im Gehalt des Prostaglandins E2 in der Mäuseepidermis hemmt, die durch aktuelle Anwendung von 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate produziert wird. Zwei synthetische Steroide, 16 alpha-fluoro-5-androsten-17-one und 16 alpha-fluoro-5 alpha-androstan-17-one, die stärkere Hemmnisse der oben genannten drei Prozesse im tumorigenesis sind und auch effektiver als dehydroepiandrosterone in inhibierender Haut Papillomaentwicklung in der Maus sind, sind aktiver, wenn sie Induktion des Prostaglandins E2 durch 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate unterdrücken. Diese zwei strukturellen Entsprechungen, die auch spezifische Nebenwirkungen ermangeln, verbanden mit dehydroepiandrosterone Behandlung, finden möglicherweise Anwendung als chemopreventive Drogen Krebses in den Menschen.

Hemmender Effekt der Glykol- Säure auf ultraviolett-bedingtes Haut tumorigenesis in den unbehaarten Mäusen SKH-1 und sein Mechanismus der Aktion.

Hong JT, Kim EJ, Ahn KS, Jung Kilometer, YUN YP, Park YK, Lee SH. Abteilung von Toxikologie, nationales Institut der toxikologischen Forschung, Korea Food and Drug Administration, Seoul, Korea.

Mol Carcinog Jul 2001; 31(3): 152-60

Glykol- Säure, eine Alpha-Hydroxyl- Säure, die von der Frucht abgeleitet werden und Milchzucker, ist allgemein als kosmetischer Bestandteil benutzt worden, seit es entdeckt wurde, um die photoprotective und entzündungshemmenden Effekte und die Antioxidanseffekte auf ultraviolette (UV) B-bestrahlte Haut zu haben. Wenig bekannt jedoch über die Funktionsrolle der Glykol- Säure auf UV-bedingtem Haut tumorigenesis. In der vorliegenden Untersuchung überprüften wir den Effekt der Glykol- Säure auf UV (UVA + UVB) es-bedingt Haut tumorigenesis und setzten einige bedeutende beitragende Faktoren in den unbehaarten Mäusen SKH-1 fest. Angeborene unbehaarte weibliche Mäuse (15 Tiere/Gruppe) wurden für 5 d/wk an einer Gesamtdosis von 74,85 J/cm bestrahlt (2) UVA und 2,44 J/cm (2) UVB für 22 wk. Glykol- Säure wurde aktuell zweimal wöchentlich an einer Dosis von 8 mg/cm aufgetragen (2) sofort nach UV-Bestrahlung. Hauttumorentwicklung der Glykol- Säure verringerte UV-bedingte. Die Schutzwirkung der Glykol- Säure war eine 20% Reduzierung des Hauttumorvorkommens, eine 55% Reduzierung von Tumorvielfältigkeit (durchschnittliche Anzahl Tumoren/Maus) und eine 47% Abnahme an der Anzahl von großen Tumoren (in großem Maße als 2 Millimeter). Glykol- Säure verzögerte auch das erste Erscheinen der Tumorbildung bis zum ungefähr 3 wk. Der hemmende Effekt der Glykol- Säure auf UV-bedingte Tumorentwicklung wurde von verringertem Ausdruck der regelnden Proteine des folgenden UV-bedingten Zellezyklus begleitet: Kernantigen der starken Vermehrung Zell(PCNA), cyclin D1, cyclin E und die cyclin-abhängige Kinase der verbundenen Untereinheiten 2 (cdk2) und cdk4. Darüber hinaus war der Ausdruck der Kinase p38, der Jun-N-Anschlusskinase (JNK) und der Mitogen-aktivierten Kinasekinase (Mäk) auch in der UV- + Glykol- säurebehandelten Haut niedriger, die mit Ausdruck in UV-bestrahlter Haut verglichen wurde. Außerdem waren Übertragungsfaktor-Aktivatorprotein 1 (AP-1) und Kernfaktor kappaB (N-Düngung-kappaB) Aktivierung in der UV- + Glykol- säurebehandelten Haut erheblich niedriger, die mit Aktivierung in UV-bestrahlter Haut verglichen wurde. Diese Ergebnisse zeigen, dass Glykol- Säure UV-bedingte Hauttumorentwicklung verringerte. Der verringerte Ausdruck der regelnden Proteine PCNA des Zellezyklus, des cyclin D1, des cyclin E, des cdk2 und des cdk4 und der Signalvermittlerkinase JNK, p38 und des Mäk spielt möglicherweise eine bedeutende Rolle im hemmenden Effekt der Glykol- Säure auf UV-bedingte Hauttumorentwicklung. Darüber hinaus konnte die Hemmung der Aktivierung der Übertragungsfaktoren AP-1 und N-Düngung-kappaB zum hemmenden Effekt der Glykol- Säure erheblich beitragen. Copyright Wiley-Liss 2001, Inc.

Der Effekt der Glykol- Säure auf kultivierte menschliche Fibroblasten: Zellwuchernder Effekt und erhöhte Kollagensynthese.

Kim SJ, gewonnene YH-Abteilung der Dermatologie, Chonnam-Hochschulforschungsinstitut der Heilkunde, nationale Hochschulmedizinische fakultät Chonnam, Kwangju, Korea.

J Dermatol Feb 1998; 25(2): 85-9

Schale der Glykol- Säure bekannt, um photoaging Prozesse wie Knittern und Rauheit zu verbessern, aber dieser Effekt ist nicht eindeutig definiert gewesen, obwohl Funktionsaktivierung von Fibroblasten vorgeschlagen worden ist. Die Studie wurde darauf abgezielt, um die Effekte der Glykol- Säure und der Apfelsäure zu bestimmen (AHA: Alpha Hydroxyl- Säure) auf kultivierten Hautfibroblasten. Ob es sich direkt erhöht, ist möglicherweise Zellproliferation ein wichtiger Faktor, der die Produktion der extrazellulärer Matrix wie Art I Kollagen beeinflußt. Kultivierte menschliche Fibroblasten wurden 24 Stunden lang mit Glykol- Säure behandelt und Apfelsäure bei verschiedenen Konzentrationen (10 (- 4), 10 (- 5), 10 (- 6) M) und Zellproliferation wurden durch MTT-Probe gemessen. Dann wurde quantitative Analyse der Kollagensynthese durch Immunoassay Enzym PICP (Procollagen-Art I C-Peptid) durchgeführt und Radioisotop (3H-proline) beschriftete Kollagenprobe. Die gezeigten Ergebnisse erhöhten Zellproliferation und Kollagenproduktion in Erwiderung auf Glykol- Säure in einer mengenabhängigen Art. Die Strecke der Zellproliferation und die Kollagenproduktion waren mit Glykol- Schwefelsäureraffination als mit Apfelsäure erheblich höher oder steuern. Es, wie vorgeschlagen, dass die vorteilhaften Effekte der Glykol- Schwefelsäureraffination auf Alternhaut durch erhöhte Zellproliferation zusätzlich zur Funktionsaktivierung von Fibroblasten vermittelt wurden.

Doppelblinde klinische Studie deckt synergistische Aktion zwischen Alpha-Hydroxyl- Säure und Betamethason-Lotionen in Richtung zur aktuellen Behandlung von Kopfhautpsoriasis auf.

Kostarelos K, Teknetzis A, Lefaki I, Ioannides D, Minas ein Forschung und Entwicklung Abschnitt, Farmeco Co., Athen, Griechenland.

J Eur Acad Dermatol Venereol Jan. 2000; 14(1): 5-9

ZIEL: Ein doppelblindes, Einzelstandort, klinische Studie des Spaltegesichtes wurde organisiert und durchführte, um die Wirksamkeit, die Erträglichkeit und die Sicherheit einer Glykol- säurehaltigen Kopfhautlotion in Verbindung mit einer Kopfhautanwendung Betamethason (als das Valerianat 17) gegen Zustände von Psoriasis auszuwerten.

HINTERGRUND: Alpha-Hydroxyl- Säuren (AHA) sind als therapeutische Modalitäten gegen abblätternde Bedingungen der Haut wie Ichthyosis, xeroderma und Psoriasis vorgeschlagen worden. AHAs werden hiermit klinisch nachgeforscht, wie die therapeutischen Modalitäten, die zu den Kortikosteroiden, zwecks die Körper- und aktuellen nachteiligen Nebenwirkungen zu vermindern ergänzend sind sehr häufig, mit Gebrauch von den letzteren verbanden.

METHODEN: Zwanzig Patienten, die unter Kopfhautpsoriasis leiden und andere psoriatic Bedingungen waren in einem doppelblinden, klinische Studie des Spaltegesichtes, unter Verwendung der Kombinationen von einem 10% eingeschlossen (w/w) Kopfhautlotion der Glykol- Säure, Placebolotion (nur Bindemittel) und 0,1% (w/w) die Betamethason-Kopfhautanwendung, zweimal täglich angewendet ohne irgendeinen Verband während eines Zeitraums von 8 Wochen. Klinische Einschätzungen wurden durch die in hohem Grade erfahrenen Arztbewertungen durchgeführt, die auf einer Viergradskala, vor Behandlung und nach 2, 4, 6 und 8 Wochen basiert wurden.

ERGEBNISSE: Verbesserung wurde in allen Fällen beobachtet, die in der Studie nach Behandlung mit der 10% Lotion Glykol- Säure eingeschlossen waren. Jedoch als gleiche Teile der 0,1% Betamethason-Lotion kombiniert wurden, wurden die meisten behandelten Standorte geheilt. Außerdem wurde die Dauer der Behandlung erfordert für das Heilen in diesem Fall auf ungefähr Hälfte von benötigtem dem verringert, als die Glykol- Säure oder die Betamethason-Lotionen separat für Behandlung benutzt wurden.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die anwesende klinische Studie zeigt zum ersten Mal, dass die effektive und gut verträglich therapeutische Wirksamkeit von Kopfhautlotionen der Glykol- Säure erhöht wird, wenn sie in Verbindung mit einer 0,1% Betamethason-Kopfhautanwendung gegen Kopfhautpsoriasis verwendet wird. Dieses Potenzial bietet den übenden Dermatologen mit neuen Behandlungsmodi gegen schwere Hautzustände an, indem es aktuelles Kortikosteroid mit abblätternder Vertretertherapie kombiniert.

Effekt des Vitamins A auf gedrehte Epidermis während der Forelimbregeneration in den erwachsenen Newts.

Koussoulakos S, Sharma KK, Anton HJ. Zoologisches Institut, Universität von Köln, Deutschland.

Entwickler Biol. Int-J. Dezember 1990; 34(4): 433-9.

Die Effekte des Vitamins A auf blastemal Epidermis wurden während des frühen postamputational Zeitraums der Forelimbregeneration in Triturus alpestris studiert. Vitamin A wurde durch Mundintubation an einer Dosis von 250 IU pro Gramm Körpergewicht pro Tag verabreicht. Die Ergebnisse wurden durch Morphometry, Gewebelehre und Autoradiografie ausgewertet. Nach 7 11 und 14 Behandlungstage, wurden einige Änderungen in der gedrehten Epidermis beobachtet: a) Umkehrung von Keratinization; weniger keratinized Zellen wurden in den Abschnitten von Vitamin Ein-behandelten Gliedern gezählt; b) verringern Sie sich in die Vereinigung des mit Tritium behandelten Thymidins, wie durch Schätzung von Kennzeichnungsindizes geurteilt; c) erhöhte mitotic Tätigkeit in den Zellen des Schicht germinativum und in der mittleren Schicht der Epithelzellen, auch. Die Bedeutung dieser zellulären Effekte wird gegen die relevante Literatur besprochen.

[Gebrauch von photoprotective Maßen in Bezug auf eine tatsächliche Aussetzung zu den Solarstrahlen] [Artikel auf den Serbo-Kroaten (römisch)]

Kozarev J.

Med Pregl. 1998 November/Dezember; 51 (11-12): 555-8.

ZIEL: Offenbar trotz der weltweiten Kampagnen gegen übermäßige Sonnenbelichtung, verbringen Kinder sowie Erwachsene noch lange Zeitspannen in der Sonne. Der Zweck dieser Studie war, Sonnenbelichtung in einer Gruppe Doktoren von verschiedenen Spezialitäten auszuwerten und ihr Wissen über Sonnenschutzmethoden mit regelmäßigem Gebrauch von Sonnenschutzmittel zu vergleichen.

METHODEN: 51 Doktoren von verschiedenen Spezialitäten, Freiwillige, Durchschnittsalter 40,78, ergänzten Fragebögen mit 21 Auswahlfragen über ihre Hautart, Sonnenbelichtungsgewohnheiten, Sonnenschutzgewohnheiten und Fragen über Bedeutung des Lichtschutzfaktors.

ERGEBNISSE: Dreiunddreißig Prozent unserer Studienteilnehmer verbrachten mehr als zwei ultraviolette Höchststunden draußen jeden Tag, und zusätzliche 33,33% sind länger als 5 Stunden lang, regelmäßig der Sonne ausgesetzt. Nur 39% von ihnen verwendete Lichtschutz. Mehrheit Lichtschutzbenutzer verwendete weniger als 100 ml Handelslichtschutzprodukte, die eine unzulängliche Menge für vollen Körperschutz pro Jahr ist. Mehrheit Studienteilnehmer glaubte nicht, dass Lichtschutz Hautkrebs verhindern könnte, aber 57% von ihnen glaubte, dass diese Mittel den Prozess der Hautalterung verlangsamen können. Bedeutung des Ausdruck Lichtschutzfaktors ist nicht zu 84,3% Studienteilnehmern vertraut. Die zwei allgemeinsten Gründe für nicht unter Verwendung des Lichtschutzes sind Zeit raubende Anwendung und hohe Kosten.

SCHLUSSFOLGERUNG: Ergebnisse der vorliegenden Untersuchung bestätigen unsere Aussage, dass es schlechtes Verständnis eines Bedarfs am Sonnenschutz gibt, der in der Wechselbeziehung mit unzulänglicher Anwendung von Schutzmaßnahmen der Sonne ist. Es sollte heraus betont werden, dass unsere Studienteilnehmer wohl geformte Sonnenschutzgewohnheiten ermangeln.

Intracrinology und die Haut.

Labrie F, Luu-The V, Labrie C, Pelletier G, EL-Alfy M. Oncology und molekulares Endokrinologie-Forschungszentrum, Laval University Medical Center (CHUL), Québec-Stadt, Kanada. fernand.labrie@crchul.ulaval.ca

Horm Res 2000; 54 (5-6): 218-29

Die Haut, das größte Organ im menschlichen Körper, wird aus einer Reihe Androgen-empfindlichen Komponenten verfasst, denen alle die steroidogenic Enzyme ausdrücken, die erfordert werden, um dehydroepiandrosterone (DHEA) in dihydrotestosterone (DHT) umzuwandeln. Tatsächlich in den postmenopausalen Frauen, sind alle Sexsteroide, die in der Haut gemacht werden, von den Kortikosteroidvorläufern, besonders DHEA. Absonderung dieses Vorläufersteroids durch die Adrenals verringert sich nach und nach vom Alter von 30 Jahren auf weniger als 50% seines maximalen Wertes im Alter von 60 Jahren. DHEA aktuell oder durch, das den Mundweg angewendet wird, regt Tätigkeit der sebaceous Drüse, Änderungen beobachtete vollständig blockiert werden in der Ratte durch reinen Antiandrogene an, während ein reines antiestrogen keine erhebliche Auswirkung hat und so einen vorherrschenden oder fast exklusiven androgenen Effekt anzeigt. In der menschlichen Haut ist das Enzym, das umwandelt, DHEA in Androstenedione Dehydrogenase des Typs 1 3beta-hydroxysteroid (Typ 1 3beta-HSD) wie durch RNaseschutz aufgedeckt und immunocytochemistry. Die Umwandlung von Androstenedione in Testosteron wird dann in der menschlichen Haut nach Art 5 17beta-HSD katalysiert. Alle epidermialen Zellen und Zellen der sebaceous Drüsen werden nach Art 5 17beta-HSD beschriftet. Dieses Enzym ist auch an einer hohen Stufe in den Balgen anwesend. Typ 1 ist das isoform 5alpha-reductase, das in der menschlichen Haut für die Umwandlung des Testosterons in DHT verantwortlich ist. In der Vagina andererseits übt DHEA hauptsächlich einen estrogenic Effekt, diesen Effekt aus, der in der Ratte sowie in den postmenopausalen Frauen gezeigt wird. Andererseits in den Versuchstieren sowie in den postmenopausalen Frauen, beeinflußt zeigt DHEA, an den physiologischen Dosen, nicht das endometrial Epithel, so das Fehlen der DHEA-Umwandlungsenzyme in diesem Gewebe an, und vermeidet den Bedarf an den Progestinen, wenn DHEA als Hormonersatztherapie verwendet wird. Copyright S. 2001 Karger AG, Basel

Hemmung von 7,12 dimethylbenz (a) Anthrazen-bedingten Hautpapillomas und -krebsgeschwüren durch dehydroepiandrosterone und 3 beta-methylandrost-5-en-17-one in den Mäusen.

Pashko LL, harte GASCHROMATOGRAPHIE, Rovito RJ, Williams-JR., Sobel EL, Schwartz AG.

Krebs Res Jan. 1985; 45(1): 164-6

Aktuelle Anwendung des Kortikosteroids, des dehydroepiandrosterone oder des synthetischen Steroids, 3 beta-methylandrost-5-en-17-one, das anders als dehydroepiandrosterone nicht demonstrierbar uterotrophic ist, hemmt 7,12 dimethylbenz (a) Anthrazen-bedingte Hautpapillomas und -krebsgeschwüre in der Maus CD-1.

Hemmung der Tumorbildung der Haut 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-promoted in den Mäusen durch 16 alpha-fluoro-5-androsten-17-one und in seiner Umkehrung durch deoxyribonucleosides.

Pashko LL, Lewbart ml, Schwartz AG. Fels-Institut für Krebsforschung und Molekularbiologie, Temple University-medizinische Fakultät, Philadelphia, PA 19140.

Karzinogenese Nov. 1991; 12(11): 2189-92

Die Arbeit von uns selbst und von anderen hat dieses dehydroepiandrosterone (DHEA) dispalys ein breites Spektrum von Krebsvorbeugenden maßnahmen in den Labornagetieren, mit wenig Giftigkeit gezeigt. Im zweistufigen Haut tumorigenesis Modell in den Mäusen, aktuelle Anwendung der synthetischen DHEA-Entsprechung 16 alpha-fluoro-5-androsten-17-one, ein stärkeres vorbeugendes Mittel als DHEA ohne die Sex-hormonalen Nebenwirkungen des Elternteilsteroids, deutlich gehemmte Förderung von 7,12 dimethylbenz [a] Anthrazen (DMBA) - eingeleitete Tumorentwicklung durch 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). DHEA ist ein starkes Hemmnis von glucose-6-phosphate Dehydrogenase (G6PDH) und vorschlägt, dass seine hemmende Wirkung in der Karzinogenese möglicherweise an einem Mangel an NADPH- und ribose-5-phosphateproduktion für deoxyribonucleotide Synthese und folgende DNA-Reproduktion liegt. Weiterer Beweis eines verringerten NADPH- und ribose-5-phosphatepools auf der Senkung von intrazellulären deoxyribonucleotide Niveaus ist in diesem Papier gezeigt worden, indem man vollständig die 16 alpha-fluoro-5-androsten-17-one-induced Hemmung der Tumorförderung durch den Zusatz des DeoxyribonucleosidesDeoxyadenosine vier, des deoxycytidine, des deoxyguanosine und des Thymidins aufhob--zum Trinkwasser während des Förderungszeitraums von tumorigenesis.

Antioxydantien mit niedrigem Molekulargewicht und ihre Rolle in der Hautalterung.

Podda M, Grundmann-Kollmann M. Department der Dermatologie, J.W. Goethe University, Frankfurt, Deutschland. podda@em.uni-frankfurt.de

Clin Exp Dermatol Okt 2001; 26(7): 578-82

Erhöht Beweis, dass reagierende Sauerstoffspezies eine entscheidende Rolle bei Altern spielen. Die Haut, als die äußerste Sperre des Körpers, wird verschiedenen exogenen Quellen des oxidativen Stresses, insbesondere UV-Bestrahlung ausgesetzt. Diese werden geglaubt, um für die äußere Art der Hautalterung verantwortlich zu sein, bezeichnet Fotoaltern. Es scheint deshalb angemessen zu versuchen, Niveaus von schützenden Antioxydantien mit niedrigem Molekulargewicht durch Reiche einer Diät in den Obst und Gemüse in oder durch direkte aktuelle Anwendung zu erhöhen. Tatsächlich haben verschiedene in-vitro- und Untersuchungen an Tieren geprüft, dass Antioxydantien mit niedrigem Molekulargewicht, besonders Vitamine C und E, Ascorbat und Tocopherol sowie lipoic Säure, Schutzwirkungen gegen oxidativen Stress ausüben. Jedoch ermangeln kontrollierte Langzeituntersuchungen auf der Wirksamkeit von Antioxydantien mit niedrigem Molekulargewicht in der Verhinderung oder in der Behandlung der Hautalterung in den Menschen noch.

Tretinoin-Creme 0,02% für die Behandlung der photodamaged Gesichtshaut: ein Bericht von 2 doppelblinden klinischen Studien.

Nyirady J, Bergfeld W, Ellis C, Levine N, Savin R, Shavin J, Voorhees JJ, Weiss J, Grossman R. Johnson u. Johnson Consumer Products Worldwide, Skillman, New-Jersey 08558-9418, USA.

Cutis Aug 2001; 68(2): 135-42

In den umfangreichen klinischen Studien und im praktischen Gebrauch seit seiner Zustimmung US Food and Drug Administration im Jahre 1995, tretinoin ist erweichend Creme 0,05% gezeigt worden, um in der Behandlung von feinen Gesichtsfalten, von gesprenkeltem hyperpigmentation und von Hautrauheit sicher und effektiv zu sein. Um zusätzliche vorschreibende Flexibilität für verschiedenen Patientenbedarf zur Verfügung zu stellen, wurde eine neue niedrigere Konzentrationsformulierung, tretinoin Creme 0,02% für weitere Entwicklung beschlossen. Zwei Multicenter, randomisiertes, doppelblindes, Fahrzeug-kontrolliertes klinisches., Studien wurden geleitet, um die Sicherheit und die Wirksamkeit der niedrigeren Konzentration tretinoin Formulierung in der Behandlung des Gemäßigte-zu-schweren Gesichts-photodamage auszuwerten. Ergebnisse zeigen statistisch die bedeutende Verbesserung an in fine, die mit dem Gebrauch tretinoin Creme 0,02% am Endpunkt week-24 knittert, grobes knittert und sich gelb färbt, verglichen mit Placebo. Therapie mit tretinoin Creme 0,02% war und demonstriert einem vorteilhaften Sicherheitsprofil gut verträglich Gesamt. Beide Studien zeigten, dass tretinoin Creme 0,02% sicher und für die Behandlung der Gemäßigte-zu-schweren photodamaged Gesichtshaut effektiv ist.

Die dansyle Chlorverbindungstechnik für Schicht corneum Erneuerung als Indikator von Änderungen in der epidermialen mitotic Tätigkeit, die aktueller Behandlung folgt.

Ridge BD, Batterie MD, Palmer ER, Jarrett A. Beecham Products Research Department, Weybridge, Surrey, Großbritannien.

Br J Dermatol. Feb 1988; 118(2): 167-74.

Unter Verwendung eines hypomitotic Mittels, des Triamcinolonazetonids und eines hypermitotic Mittels retinyl Propionat, forschten wir das Verhältnis zwischen epidermialer mitotic Tätigkeit und Schicht corneum Erneuerungszeit der aktuell behandelten Haut nach, wie durch die Färbtechnik der dansylen Chlorverbindung bestimmt. Behandlung mit der niedrigen Creme ergab eine Reduzierung in der Erneuerungszeit, die mit einem unbehandelten Steuerstandort verglichen wurde. Die vorausgesagte Zunahme der Erneuerungszeit mit dem hypomitotic Mittel und der Reduzierung mit dem hypermitotic Mittel wurde nur beobachtet, als tägliche Behandlung 2 Wochen vor begonnen wurde und nach der dansylen Chlorverbindung fortfuhr, die befleckt und nicht als Behandlung begonnen wurde, nachdem man befleckt hatte. Diese Ergebnisse zeigen, dass, zwecks Zellerneuerungsmethoden anzuwenden, um Änderungen in der mitotic Tätigkeit zu demonstrieren durch aktuelle Behandlungen bewerkstelligte an, vor der Kennzeichnung mit dansyler Chlorverbindung es ist notwendig, um die Haut mit dem Testmaterial vorzubehandeln, um volles epidermiales Gleichgewicht am geänderten mitotic Zustand herzustellen. Bedeutungsvolle Ansprüche für Effekte auf Zellerneuerung von spezifischen kosmetischen Bestandteilen sollten nur geltend gemacht werden, nachdem Vergleich mit einer niedrigen Creme Standort behandelte, beide, die gewährt werden, eher als auf der Grundlage von Vergleich mit unbehandelter Haut abzugleichen.

Ultraviolett-bedingtes SolarErythem in der menschlichen Haut und Faktor-Kappa-B-abhängige KernGenexpression in den keratinocytes werden durch einen französischen Seekiefernbarkenauszug moduliert.

Saliou C, Rimbach G, Moini H, McLaughlin L, Hosseini S, Lee J, Watson Eisenbahn, Verpacker L. Department von molekularem und Zellbiologie, University of California, Berkeley, CA, USA.

Freies Radic Biol.-MED. 2001 am 15. Januar; 30(2): 154-60.

Der procyanidin-reiche französische Seekiefernbarkenauszug Pycnogenol (PBE) ist für seinen Effekt nachgeforscht worden, wenn man menschliche Haut gegen UV-simuliertes lichtinduziertes SolarErythem schützte. Einundzwanzig Freiwilligen wurden eine Mundergänzung von Pycnogenol gegeben: 1,10 des mg/kg Körpergewichts (B. Gew.) /d für die ersten 4 Wochen und 1,66 mg/kg B. wt./d für die folgenden 4 Wochen. Die minimale Erythemdosis (MED) wurde zweimal vor Ergänzung (Grundlinie MED), einmal nach den ersten 4 Wochen der Ergänzung und einem letzten Mal am Ende der Studie gemessen. Die UVR-Dosis, die notwendig ist, 1 MED zu erzielen, wurde erheblich während PBE-Ergänzung erhöht. Da die Aktivierung des pro-entzündlichen und Redoxreaktion-regulierten Übertragungsfaktors N-Düngung-kappaB gedacht wird, um eine wichtige Rolle im UVR-bedingten Erythem zu spielen, wurde der Effekt von PBE auch in der menschlichen keratinocyte Zellform HaCaT nachgeforscht. PBE, hinzugefügt dem Zellkulturmedium, hemmte UVR-bedingte N-Düngung-kappaB-abhängige Genexpression in einer konzentrationsabhängigen Art. Jedoch wurde die N-Düngung-kappaB-DNA-bindene Tätigkeit nicht verhindert und vorschlug, dass PBE die transactivation Kapazität von N-Düngung-kappaB beeinflußt. Diese Daten zeigen an, dass Mundergänzung von PBE Erythem in der Haut verringert. Hemmung der N-Düngung-kappaB-abhängigen Genexpression durch PBE trägt vielleicht zur beobachteten Zunahme MED bei.

Photoaging der Haut von Phänotypus zu Mechanismen.

Scharffetter-Kochanek K, Brenneisen P, Wenk J, Herrmann G, MA W, Kuhr L, Meewes C, Wlaschek M. Department der Dermatologie, Universität von Köln, Joseph-Stelzmann-str. 9, 50931, Köln, Deutschland. Karin.Scharffetter@uni-koeln.de

Exp Gerontol. Mai 2000; 35(3): 307-16.

Die Haut wird in zunehmendem Maße der umgebenden UV-Bestrahlung ausgesetzt, die folglich sein Risiko für photooxidative Schaden mit langfristigen nachteiligen Auswirkungen erhöht, wie photoaging, der durch Falten, Verlust des Hauttones und Beweglichkeit gekennzeichnet wird. Photoaged-Haut zeigt vorstehende Änderungen in der zellulären Komponente und in der extrazellulären Matrix des Bindegewebes mit einer Ansammlung des durcheinandergebrachten Elastins und in seinem microfibrillar Teil-fibrillin in der tiefen Lederhaut und in einem schweren Verlust von zwischenräumlichen collagens, die bedeutenden Strukturproteine des dermalen Bindegewebes an. Die vereinheitlichenden pathogenen Mittel für diese Änderungen sind UV-erzeugte reagierende Sauerstoffspezies (ROS) die die nichtenzymatischen und enzymatischen Antioxidansverteidigungssysteme der Haut verbrauchen und schädigen. Sowie das Verursachen von dauerhaften genetischen Änderungen, aktivieren ROS zellplasmatische Signal Transductionsbahnen in den Residentfibroblasten, die mit Wachstum, Unterscheidung, Altern und Bindegewebeverminderung zusammenhängen. Dieser Bericht konzentriert sich auf die Rolle UV-bedingten ROS im photodamage der Haut mit dem Ergebnis der biochemischen und klinischen Eigenschaften von Photoaging. Darüber hinaus wird das Verhältnis von Photoaging zum tatsächlichen Altern der Haut besprochen. Eine Abnahme an der Gesamt-ROS-Last durch leistungsfähigen Lichtschutz oder andere schützende Mittel stellt möglicherweise viel versprechende Strategien dar, um das ROS verursachte Photoaging zu verhindern oder mindestens herabzusetzen.

Nahrungsmittelbeschränkung hemmt [3H] 7,12 dimethylbenz (a) Anthrazen, das an Mäusehaut DNA und tetradecanoylphorbol-13-acetate Anregung der epidermialen, Vereinigung bindet des Thymidins [3H].

Schwartz AG, Pashko LL.

Krebsbekämpfendes Res 1986 November/Dezember; 6(6): 1279-82

Es bekannt jahrelang, dass die Verringerung der Nahrungsaufnahme der Labormäuse und -ratten die Entwicklung eines breiten Spektrums der chemisch induzierten und spontanen Tumoren hemmt, aber der Mechanismus dieses Effektes ist kaum erforscht. Nahrungsmittelbeschränkung von A-/Jmäusen für zwei Wochen wird jetzt gezeigt, um die Schwergängigkeit des aktuell angewandten [3H] Anthrazens 7,12-dimethylbenz (a) (DMBA) zu hemmen um DNA zu enthäuten durch 50% und die Anregung von abzuschaffen [3H] - Thymidinvereinigung in der Epidermis, die durch aktuelle Anwendung des Tumorförderers tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) produziert wird. Ähnliche Effekte auf die Aktionen von DMBA und von TPA werden nach aktueller Anwendung des Kortikosteroids, dehydroepiandrosterone (DHEA), ein starkes Hemmnis glucose-6-phosphate Dehydrogenase (G6PDH) beobachtet, während Nahrungsmittelbeschränkung für zwei Wochen epidermiale G6PDH-Tätigkeit durch 60% niederdrückt. Es wird dass die Hemmung von [3H] DMBA vorgeschlagen, das bindet, um DNA und die TPA-Anregung im epidermialen, Vereinigungsergebnis des Thymidins [3H] von einer Reduzierung im zellulären Pool NADPH infolge G6PDH-Hemmung zu enthäuten.

Hemmung der Tumorentwicklung durch dehydroepiandrosterone und in Verbindung stehende Steroide.

Schwartz AG, Pashko L, Whitcomb JM.

Toxicol Pathol 1986; 14(3): 357-62

Das natürlich vorkommende Kortikosteroid, dehydroepiandrosterone (DHEA), ist ein starkes nicht konkurrierendes Hemmnis von Säugetier- glucose-6-phosphate Dehydrogenase (G6PDH). Orale Einnahme von DHEA zu den Mäusen hemmt spontanen Brustkrebs und chemisch induzierte Tumoren der Lunge und des Doppelpunktes. Aktuelle Anwendung von DHEA zur Mäusehaut hemmt 7,12 dimethylbenz (a) Anthrazen (DMBA) - eingeleitet und tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) - geförderte Papillomas und DMBA-bedingte Krebsgeschwüre an der Einführung und an der Förderungsphase. Beweis wird dargestellt, dass entscheidende Schritte möglicherweise im Anfangsprozeß (Oxydaseaktivierung mit gemischten Funktionen eines Karzinogens) und Förderungsprozeß (erhöhte Rate der Zellproliferation und der Superoxidebildung) alle erfordern NADPH und durch DHEA und strukturelle Entsprechungen infolge einer Senkung des zellulären Pools NADPH gehemmt werden. Die Ergebnisse, die durch andere mit Fibroblasten und Lymphozyten von den Einzelpersonen mit der Mittelmeervariante von G6PDH-Mangel zeigen erzielt werden auch an, dass eine Reduzierung im zellulären Pool NADPH Widerstand zum Benzoapyren konferiert. Vorläufige Daten schlagen vor, dass Nahrungsmittelbeschränkung möglicherweise niederdrückt G6PDH-Niveaus, beiträgt und diese möglicherweise zur Tumorpräventiven wirkung des Unterernährens.

Hypothalamische neuroendokrine Korrelate der Haut- Brandverletzung in der Ratte: I. Rasterelektronenmikroskopie.

Scott De, Vaughan GR., Pruitt-BA jr.

Brain Res Bull. Sept 1986; 17(3): 367-78

Ratten wurden einen Standard verbrennen Brand auf 60% der Körperoberfläche oder nur einen Täuschungsbrand und wurden geopfert in Abständen von 6 Stunde nach 14 Tage später gegeben. Das Serumthyroxin (T4), der freie Thyroxinindex (FT4I) und der Triiodothyronine (T3) waren verglichen mit Werten in den jeweiligen Täuschungen schon in 6 Stunden-nachbrand deprimiertes. T4 und FT4I waren an den Nachbrandtagen (PBD) 2-3 als auf PBD 1 weniger deprimiert und wiesen dann einen weiteren Fall auf. T3 blieb durch PBD 14 deprimiert. Pineal Melatonininhalt war bei 6 Stunde erhöht und fiel auf die normale Tagesstrecke in den folgenden Proben. Der ventrale Teil des Diencephalon wurde für Rasterelektronenmikroskopie vorbereitet. Nur in den gebrannten Ratten und im Anfang auf PBD 2, erschienen viele supraependymal Neuronen (Sensor) im Kammerraum, der zu den untergeordneten Wänden und zum Boden der dritten Hirnkammer befestigt wurde. Transmissions-Elektronenmikroskopie wurde verwendet, um die neuronale Beschaffenheit des Senators zu bestätigen. Angesehen durch Rasterelektronenmikroskopie, bestanden diese durch PBD 14 fort. Sensor wurden durch Kabel ihrer neurites untereinander verbunden, die Varicosities auf einzelnen neurites aufweisen, während sie über perikarya anderen Senators überschritten. Irgendein Sensor wurden gesehen, vom zugrunde liegenden Gewebe nur teilweise aufgetaucht zu werden und andere wurden gesehen, um einen starken Prozess in das hypothalamische Gewebe zu senden. Diese Beobachtungen zeigen an, dass, nachdem peripher, Verletzung dort signifikante Plastizität des Gehirns in einem Bereich ist, der gedacht wird, um die Drüsensysteme zu steuern, die Abweichungen nach solch einer Zusatzverletzung zeigen. Das TIMING, der Standort und die Art dieser anatomischen Änderungen zeigen die Möglichkeit an, dass mindestens einige Aspekte möglicherweise der zentralen nervösen Orchestrierung der endokrinen metabolischen Antwort zur Verletzung mit dem Auftauchen eines neuronalen Systems zusammenhängen, das Mitteilungen durch die Zerebrospinalflüssigkeit und/oder durch neue neurite Stromkreise entlang der Oberfläche der dritten Kammerwand empfängt oder sendet. Diese Strukturen erscheinen möglicherweise in Erwiderung auf Anfangshormonale hauptsächlichänderungen und/oder spielen möglicherweise eine Rolle, wenn sie die hormonale Umgebung der Nachverletzung beibehalten, die im Teil in einem folgenden zweiten Fall in Serum T4 gezeigt wird.

Östrogen und Haut. Ein Überblick.

Schah MG, Maibach HI. University of California, San Francisco, medizinische Fakultät, San Francisco, Kalifornien, USA. mgshah@alumni.stanford.org

Morgens J Clin Dermatol 2001; 2(3): 143-50

Während die Bevölkerung von postmenopausalen Frauen sich erhöht, wächst Interesse an den Effekten des Östrogens. Der Einfluss des Östrogens auf einige Körpersysteme ist gut dokumentiert gewesen; jedoch ist ein Bereich, der nicht erforscht worden ist, die Effekte des Östrogens auf Haut. Östrogen scheint, in der Verhinderung der Hautalterung auf einige Arten zu helfen. Dieses reproduktive Hormon verhindert eine Abnahme am Hautkollagen in den postmenopausalen Frauen; aktuelle und Körperöstrogentherapie kann den Hautkollagengehalt erhöhen und Haut, stärke deshalb beizubehalten. Darüber hinaus hält Östrogen Hautfeuchtigkeit instand, indem es saure Mucopolysaccharide und Hyaluronsäure in der Haut erhöht und vielleicht Schicht corneum Sperrenfunktion beibehält. Sebumniveaus sind in den postmenopausalen Frauen höher, die Hormonersatztherapie bekommen. Die Haut, die auch knittert, profitiert möglicherweise von Östrogen infolge der Effekte des Hormons auf die elastischen Fasern und das Kollagen. Außerhalb seines Einflusses auf Hautalterung, ist es vorgeschlagen worden, dass Östrogen Haut- Wundheilung erhöht, indem es die Niveaus eines Cytokine reguliert. Tatsächlich ist aktuelles Östrogen gefunden worden, um Wundheilung in den älteren Männern und in den Frauen zu beschleunigen und zu verbessern. Die Rolle des Östrogens, beim Schrammen ist unklar, aber neue Studien zeigen an, dass der Mangel möglicherweise an Östrogen oder der Zusatz von Tamoxifen die Qualität des Schrammens verbessern. Anders als Hautalterung ist die Rolle des endogenen und exogenen Östrogens im Melanomen nicht gut eingerichtet gewesen.

Haut- Vitamine A und E im Rahmen des ultravioletten oder chemisch-bedingten oxidativen Stresses.

Sorg O, Tran C, Saurat JH. Abteilung der Dermatologie, Universitätskrankenhaus, Genf, die Schweiz. olivier.sorg@hcuge.ch

Haut Physiol 2001 Haut Pharmacol Appl November/Dezember; 14(6): 363-72

Vitamine A und E sind in der Säugetier- Haut anwesend. Obgleich die verteilende Hauptform des Vitamins A im Blut Harzöl ist, speichert die Epidermis es als retinyl Ester. Die Epidermis kann mit hohen Mengen Vitamin A durch aktuelle Anwendung entweder des Harzöls oder des retinaldehyde, zwei gut verträglich Vorläufer leicht geladen werden der biologisch-aktiven retinoic Säure, während aktuelles Alphatocopherol die Epidermis mit Vitamin E. lädt. Die wahrscheinliche physiologische Funktion epidermialen Vitamins E ist, zur Antioxidansverteidigung der Haut beizutragen, während das des epidermialen Vitamins A (Harzöl- und retinylester) nicht verstanden noch wohles ist. Außer Sein ein Vorläufer für retinoic Säure, Vitamin A hat auch ein Ausstossen- von Unreinheitenpotential des freien Radikals. Wegen ihrer physikalischen Eigenschaften, Vitamine A und E absorbieren Sie ultraviolettes (UV) Licht in der Region vom Sonnenspektrum, das für die meisten schädlichen biologischen Effekte der Sonne verantwortlich ist. In der Maus ist aktuelles Vitamin A gezeigt worden, um den UV-bedingten epidermialen Hypovitaminosis A zu verhindern, während aktuelles Vitamin E den oxidativen Stress und Haut- und Körperimmunsuppression verhindert, die durch UV herausbekommen werden. So aufbauende epidermiale Vitamine A und E sehen ergänzend aus, wenn sie UV-bedingte schädliche Haut- und Körpereffekte verhindern, und diese Eigenschaften können durch aktuelle Anwendung des Harzöls oder des retinaldehyde verstärkt werden und aktuelles Alphatocopherol. Copyright S. 2001 Karger AG, Basel

Unzulänglichkeit des Vitamins D unter vergnügungssüchtigen gesunden jungen Erwachsenen

Tangpricha, V., Pearce, E.N., Chen, T.C., Holick, M.F.

Morgens. J.-MED. 2002 am 1. Juni; 112(8): 659-62.

Nicht abstraktes verfügbares.

Beweis durch in vivo und in-vitrostudien, dass das Binden von pycnogenols zum Elastin seine Rate der Verminderung durch Elastasen beeinflußt.

Tixier JM, Godeau G, Robert morgens, Hornebeck W

Biochemie Pharmacol 1984 am 15. Dezember; 33(24): 3933-9

Procyanidol-Oligomere und (+) Katechingrenze zum unlöslichen des Elastins Affekt deutlich seine Rate der Verminderung durch Elastasen. Das unlösliche Elastin, das mit procyanidol Oligomeren (PCO) vorbehandelt wurde war gegen die Hydrolyse beständig, die durch schweineartige pankreatische und menschliche Leukozytenelastasen verursacht wurde. Die quantitative Aufnahme der pankreatischen Elastase war entweder auf dem unbehandelten oder PCO-behandelten Elastin ähnlich, das vorschlägt, dass die Schwergängigkeit dieses Mittels zum Elastin die unproduktiven katalytischen Standorte von Elastasenmolekülen erhöht. (+) waren Katechin-unlösliche Elastinkomplexe, gegen die Verminderung teilweise beständig, die durch menschliche Leukozytenelastase aber verursacht wurde, wurden mit der gleichen Rate wie unbehandelte Proben durch eine konstante Menge pankreatische Elastase hydrolysiert. Darüber hinaus wird das coacervation Profil von Kappaelastinpeptiden als Funktion der Temperatur groß im Vorhandensein dieser Flavonoide geändert. Wir bewiesen entscheidend dass PCOs-Bindung, um elastische Fasern zu enthäuten, als intradermal eingespritzt in junge Kaninchen. Infolgedessen wurden diese elastischen Fasern beständiger gegen die hydrolytische Aktion der schweineartigen pankreatischen Elastase gefunden, als eingespritzt zum gleichen Standort. Diese studiert in vivo hervorhoben weiter den möglichen Effekt dieser Mittel, wenn sie Elastinverminderung durch Elastasen verhindern, wie in den entzündlichen Prozessen aufgetreten.

Gebrauch von aktueller Ascorbinsäure und seinen Effekten auf photodamaged Hauttopographie.

Traikovich SS. Ästhetisches Chirurgie-Institut Beeson, Carmel, Ind., USA. AJLively@POL.NET

Bogen Otolaryngol-Kopf-Hals Surg. Okt 1999; 125(10): 1091-8.

ZIEL: Zu die Wirksamkeit der aktuellen Ascorbinsäureanwendung bei der Behandlung bestimmen mild, um photodamage der Gesichtshaut unter Verwendung einer objektiven, computergestützten Bildanalyse der Hautoberflächentopographie und subjektiven klinischen, photographischen und geduldigen Selbstbewertungsfragebögen zu mäßigen.

ENTWURF: Eine 3-monatige, randomisierte, doppelblinde, Fahrzeug-kontrollierte Studie.

EINSTELLUNG: Privatpraxis der plastischen Gesichtschirurgie.

PATIENTEN: Neunzehn auswertbare freiwillige Beispielpatienten alterten zwischen 36 und 72 Jahren mit Fitzpatrick enthäuten Sie Arten I, II, und III, wer im guten Systemtest und in der psychischen Gesundheit mit mildem zu gemäßigt photodamaged Gesichtshaut waren, wurden für Analyse betrachtet.

INTERVENTION: Kodierte, unmarkierte Medikationen wurden nach dem Zufall den linken und rechten Seiten des Gesichtes jedes Themas, eins zugewiesen, das den Wirkstoff, aktuelle Ascorbinsäure enthält (hochwirksames Serum Cellex-C; Cellex-Cinternational, Toronto, Ontario), das andere, das Fahrzeugserum (Cellex-Cinternational). Drei Tropfen (0,5 ml) jeder Formulierung wurden täglich an den nach dem Zufall zugewiesenen hemifaces über den 3-monatigen Studienzeitraum angewendet. Behandlungsaufgaben wurden nicht zu den Themen, zu den Klinikern oder zum Personal, das mit dem Analysieren von Hautrepliken beschäftigt gewesen wurde bekannt gemacht.

MAIN ERGEBNIS-MASSE: Spezifische klinische Parameter wurden auf 0 - zu Punkt-Skala 9 ausgewertet und geordnet (0, keines; 1-3, mild; 4-6, Gemäßigte; und 7-9, schwer). Bezugsphotographien wurden benutzt, um ordnende Kriterien zu standardisieren. Gesamtforscherergebnisse wurden mit Grundlinie verglichen und ordneten, wie ausgezeichnet (viel verbessert), gut (verbessert), die Messe (etwas verbessert), keine Änderung oder schlechteres. Geduldige Selbstbewertungsfragebögen veranschlagten den Grad an Verbesserung (viel verbessert, verbessert, etwas verbessert, keine Änderung oder schlechter) und berichteten nachteiligen Wirkungen (Brennen, Stechen, Rötung, Schale, Trockenheit, Verfärbung, itching und Hautausschlag). Standardfotos wurden an der Grundlinie, einschließlich die anteroposterioren und linken und rechten schiefen Ansichten gemacht, um folgende klinische Bewertungen zu erleichtern und am Ende der Therapie für Vergleich. Optische Profilometrieanalyse wurde an den Hautoberflächenrepliken der seitlichen canthal (Krähenfüsse) Region durchgeführt und verglich Grundlinie mit Ende-vonstudienexemplaren. Unter Verwendung dieses computer-gestützten Systems wurde das resultierende Bild digital analysiert, und Zahlenwerte wurden zugewiesen, um Oberflächeneigenschaften zu reflektieren. Die Parameter erreichten enthaltenen Rz, Ra und Schatten. Diese Werte lieferten objektive Daten, die die Vorbehandlung und Nachbehandlungsbeschaffenheitsänderungen dokumentieren, die zum Grad des Knitterns, der Rauheit und anderer Unebenheiten proportional sind.

ERGEBNISSE: Optische ProfilometrieBildanalyse zeigte eine statistisch bedeutende Verbesserung 73,7% im Ra und beschattet Nord-Südgesichtsachsenwerte mit der aktiven Behandlung, die als Fahrzeugsteuerung größer ist, sowie eine Tendenz für Verbesserung im Rznord-südgesichtsachsenparameter und zeigte 68,4% größere Verbesserung der aktiven Behandlung gegen Fahrzeugsteuerung. Klinische Einschätzung zeigte bedeutende Verbesserung mit der aktiven Behandlung, die für das feine Knittern, Tastrauheit, grobe rhytids, Hautlässigkeit/Ton, Sallowness/das Gelb färben und die Gesamteigenschaften größer als Steuerung ist. Geduldige Fragebogenergebnisse zeigten statistisch die bedeutende Verbesserung, die, die aktive Behandlung Gesamt ist 84,2%, die größer als Steuerung ist. Photographische Einschätzung zeigte bedeutende Verbesserung, die aktive Behandlung 57,9%, die größer als Steuerung ist.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Eine 3-monatige tägliche Regierung der aktuellen Ascorbinsäure lieferte objektive und subjektive Verbesserung in photodamaged Gesichtshaut. Optische Profilometrie der Hautreplik ist eine objektive Methode für Quantifikation der Hautoberflächen-Beschaffenheitsänderungen.

Beweisen Sie, dass Vitamin D3 Serum 25 hydroxyvitamin D leistungsfähiger als erhöht, tut Vitamin D2.

Trang MAJESTÄT, Cole De, Rubin-LA, Pierratos A, Siu S, Vieth R. Department von Labormedizin, University of Toronto und das Wellesley-Krankenhaus, Kanada.

Morgens J Clin Nutr. Okt 1998; 68(4): 854-8.

In allen geprüften Spezies, ausgenommen Menschen, werden biologische Unterschiede zwischen Vitaminen D2 und D3 als Tatsache angenommen. Um die Vermutung der Gleichwertigkeit in den Menschen zu prüfen, verglichen wir die Fähigkeit von gleichen molaren Quantitäten des Vitamins D2 oder D3 mit Zunahmeserum 25 hydroxyvitamin D [25 (OH-) D], das Maß von Nahrung des Vitamins D. Themen nahmen nmol 260 (ungefähr 4000 IU) Vitamin D2 (n=17) oder das Vitamin D3 (n=55) täglich für 14 D. 25 (OH-) D wurden mit einer Methode geprüft, die die Formen Vitamin D2 und D3 ermittelt. Mit Vitamin D3, erhöhte sich Mittel Serum (+/-SD) 25 (OH-) D von 41.3+/-17.7 nmol/L vorher auf 64.6+/-17.2 nmol/L nach Behandlung. Mit Vitamin D2, ging die 25 (OH-) D Konzentration von 43.7+/-17.7 nmol/L vorher bis 57.4+/-13.0 nmol/L nachher. Die Zunahme 25 (OH-) D mit Vitamin D3 war 23.3+/-15.7 nmol/L oder 1,7mal die Zunahme, die mit Vitamin D2 erreicht wurde (13.7+/-11.4 nmol/L; P=0.03). Es gab eine umgekehrte Beziehung zwischen der Zunahme 25 (OH-) D und die Anfangs-25 (OH-) D Konzentration. Die niedrigsten 2 tertiles für basale 25 (OH-) D zeigten größere Zunahmen 25 (OH-) D: 30,6 und 25,5 nmol/L beziehungsweise für die ersten und zweiten tertiles. Im höchsten tertile [25 (OH-) D >49 nmol/L] war die Mittelzunahme 25 (OH-) D 13,3 nmol/L (P < 0,03 für Vergleich mit jedem senken tertile). Obgleich die 1,7mal größere Wirksamkeit für das Vitamin D3, das hier gezeigt wird, möglicherweise klein scheint, ist sie mehr als, was andere für 25 (OH-) d-Zunahmen gezeigt haben, wenn sie 2 Faltenunterschiede der Dosis des Vitamins D3 verglichen. Die Annahme, dass Vitamine D2 und D3 gleichen Nährwert haben, ist vermutlich falsch und sollte nachgeprüft werden.

Aufgeteilte Gesichtsuntersuchung über den Haut- dehnbaren Effekt von dimethylaminoethanol 2 (deanol) Gel.

Uhoda I, Faska N, Robert C, Cauwenbergh G, Pierard GE. Einheit von Dermocosmetology, Abteilung von Dermatopathology, Hochschulgesundheitszentrum von Lüttich, CHU Sart Tilman, B-4000 Lüttich, Belgien.

Haut Res Technol. Aug 2002; 8(3): 164-7.

BACKGROUND/AIMS: Über subjektiven Einschätzungen hinaus ist der Effekt von Hautspannern schwierig festzusetzen. Die anwesende 2-phasige randomisierte doppelblinde Spaltengesichtsstudie war entworfen, um den Effekt eines Gels, das 3% dimethylaminoethanol 2 (deanol, DMAE) enthält mit der gleichen Formulierung zu vergleichen ohne DMAE.

METHODEN: In einer ersten Pilotstudie wurden sensorische Einschätzungen und Maße der Hautschwellung unter Sog in acht Freiwilligen durchgeführt. Sofort wurde die Studie, die in 30 Freiwillige, Scherwellenausbreitung geleitet wurde, gemessen.

ERGEBNISSE: Große interindividuelle Veränderungen schlossen das irgendwie bedeutende Finden in der ersten Studie aus. Die DMAE-Formulierung zeigte jedoch eine erhebliche Auswirkung, die durch erhöhte Scherwellengeschwindigkeit in der Richtung gekennzeichnet wurde, in der die mechanische Anisotrophie der Haut Lockerheit zeigte.

SCHLUSSFOLGERUNG: Die erhöhte Hautfestigkeit DMAE-Formulierung in Untersuchung.

Molekulare Mechanismen der tatsächlichen Hautalterung und der retinoid-bedingten Reparatur und der Umkehrung.

Varani J, Fisher GJ, Kang S, Voorhees JJ. Abteilung der Pathologie, University of Michigan, Ann Arbor 48109, USA.

J Investig Dermatol Symp Proc. Aug 1998; 3(1): 57-60.

Letzte Studien haben gezeigt, dass aktuelle Behandlung der der Sonne ausgesetzten Haut mit retinoic Säure Gesamttransport den klinischen und histologischen Auftritt der Haut verbessert. Dieses ist mit einer Reduzierung in der Matrixmetalloproteinaseausarbeitung und mit Ausdruck einer eben synthetisierten Kollagenmatrix verbunden. Ob retinoid Therapie möglicherweise hätte, bekannt eine ähnliche Auswirkung auf den Auftritt der tatsächlich gealterten Haut nicht. Diese Studie, unter Verwendung der menschlichen Haut in der Organkultur und in den epidermialen keratinocytes und der Fibroblasten in der Kultur der monomolekularen Schicht, zeigen, dass retinoic Säure Wachstum beider keratinocytes und Fibroblasten anregt und Produktion der extrazellulären Matrix durch die Fibroblasten anregt. Erwachsene Haut von der Sonne ausgesetzten und sonnen-geschützten Standorten reagiert ebenso gut auf retinoic Säure, während neugeborene Haut unter den gleichen Bedingungen viel weniger entgegenkommend ist. Die Auswirkungen von diesem sind (i), dass retinoids möglicherweise in der Lage sind, tatsächlich gealterte Haut sowie photoaged Haut zu reparieren, und (ii), dass retinoids menschliche Hautzellfunktion in gewissem Sinne, die altersbedingt ist-, und nicht einfach eine Antwort zum photodamage modulieren.

Vitamin A bekämpft verringertes Zellwachstum und erhöhte Kollagen-entwürdigende Matrixmetalloproteinasen und regt Kollagenansammlung in natürlich gealterter menschlicher Haut an.

Varani J, Warner RL, Gharaee-Kermani M, Phan SH, Kang S, Chung JH, Wang ZQ, Datta Sc, Fisher GJ, Voorhees JJ. Abteilungen der Pathologie und der Dermatologie, University of Michigan, Medizinische Fakultät, Ann Arbor, MI 48109, USA. varani@umich.edu

J investieren Dermatol. Mrz 2000; 114(3): 480-6.

Schaden der menschlichen Haut wegen des UV-Lichts von der Sonne (Photoaging) und der Schaden, der als Folge des Zeitablaufs auftritt (chronologisches oder natürliches Altern) werden als eindeutige Wesen betrachtet. Photoaging wird im Teil durch Schaden des Bindegewebes der Haut durch erhöhte Ausarbeitung von Kollagen-entwürdigenden Matrixmetalloproteinasen und durch verringerte Kollagensynthese verursacht. Während Matrixmetalloproteinaseniveaus bekannt, um in Fibroblasten als Funktion des Alters zu steigen und während Oxydationsmitteldruck geglaubt wird, um den Änderungen zugrunde zu liegen, die mit photoaging beiden und natürlichem Altern verbunden sind, bestimmten wir, ob natürliche Hautalterung, wie das Photoaging, erhöhte Matrixmetalloproteinasen und verringerte Kollagensynthese verursacht. Darüber hinaus bestimmten wir, ob aktuelles Vitamin A (Harzöl) neue Kollagenabsetzung in sonnen-geschützter gealterter Haut anregen könnte, wie es in photoaged Haut tut. Sonnen-geschützte Hautproben wurden von 72 Einzelpersonen in vier Altersklassen erhalten: 18-29 y, 30-59 y, 60-79 y und 80+ Y. Histologische und zelluläre Markierungen von Bindegewebeabweichungen wurden erheblich im 60-79 y und in Gruppen 80+ y erhöht, verglichen mit den zwei jüngeren Altersklassen. Erhöhte Matrixmetalloproteinaseniveaus und verringerte Kollagensynthese/Ausdruck waren mit diesem Bindegewebeschaden verbunden. In einer unterschiedlichen Gruppe von 53 Einzelpersonen (80+ y des Alters), erhöhte aktuelle Anwendung von 1% Vitamin A für 7 d Fibroblastwachstum und Kollagensynthese und verringerte begleitend die Niveaus von Matrix-entwürdigenden Matrixmetalloproteinasen. Unsere Ergebnisse anzeigen, dass natürlich gealtert, sonnen-geschützte Haut und photoaged wichtige molekulare Eigenschaften des Hautanteiles einschließlich Bindegewebe, erhöhte Matrixmetalloproteinaseniveaus und verringerte Kollagenproduktion beschädigen. Darüber hinaus verringert Vitamin- Abehandlung Matrixmetalloproteinaseausdruck und regt Kollagensynthese in natürlich gealterter, sonnen-geschützter Haut an, wie sie in photoaged Haut tut.

Unzulänglichkeit des Winterzeitvitamins D ist in den jungen kanadischen Frauen allgemein, und ihre Aufnahme des Vitamins D verhindert sie nicht.

Vieth R, Cole De, Straßenverkäufer GA, Trang MAJESTÄT, Rubin-LA. Berg Sinai-Krankenhaus, Toronto, Kanada. rvieth@mtsinai.on.ca

Eur J Clin Nutr. Dezember 2001; 55(12): 1091-7.

ZIEL: Wir fragten, ob Frauenselbstbericht der empfohlene Verbrauch von Vitamin D von der Milch und von den Multivitamins weniger wahrscheinlich sein würde, niedriges Winterzeit 25 hydroxyvitamin D zu haben (25 (OH-) D) planiert.

METHODEN: Diese Querschnittsstudie trug mindestens 42 junge Frauen jeden Monat (Alter 18-35 y, 796 Frauen beläuft sich), durch ein Jahr ein. Wir maßen Serum 25 (OH-) D und verwalteten einen Lebensstil- und Diätfragebogen. ERGEBNISSE: In dem ganzen Jahr Vorherrschen von Tief 25 (OH-) D (<40 nmol/l) war in farbigen, nicht-schwarzen Themen (25,6% von 82 Frauen) als in den weißen Frauen höher (14,8% von 702 weißen Frauen, P<0.05). Von den 435 Frauen, die während der Winterjahreshälfte (November-April) geprüft wurden, wurde Vorherrschen von Tief 25 (OH-) D nicht durch Aufnahme des Vitamins D beeinflußt: niedrige 25 (OH-) D traten in 21% der 146 auf, die kein Vitamin D verbrauchen, in 26% der 140, die über etwas Aufnahme des Vitamins D, bis 5 microg/Tag berichten (Medianwert, 2,5 microg/Tag) und in 20% der 149 Frauen, die über Verbrauch des Vitamins D in 5 microg/Tag (Medianwert, 10 microg/Tag) berichten.

INTERPRETATION: Die selbst-berichtete Aufnahme des Vitamins D von der Milch und/oder von den Multivitamins bezieht nicht sich auf Verhinderung des niedrigen Ernährungsstatus des Vitamins D der jungen Frauen im Winter. Empfohlene Aufnahmen des Vitamins D sind zu klein, Unzulänglichkeit zu verhindern. Nahrung des Vitamins D kann nur festgesetzt werden, indem man Konzentration des Serums 25 (OH-) D misst.

Synthese und Kennzeichnung einer Reihe des Romans monoacylated Ascorbinsäurederivate, Säuren 6-O-acyl-2-O-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic, als Hautantioxydantien.

Yamamoto I, Tai A, Fujinami Y, Sasaki K, Okazaki S. Department von Immunochemie, Fähigkeit von pharmazeutischen Wissenschaften, Okayama-Universität, Okayama 700-8530, Japan. iyamamoto@pheasant.pharm.okayama-u.ac.jp

J Med Chem 2002 am 17. Januar; 45(2): 462-8

Eine Reihe Roman monoacylated Vitamin- Cableitungen wurden chemisch mit einer stabilen Ascorbatableitung, einer Säure 2-O-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic (AA-2G) und sauren Anhydriden im Pyridin synthetisiert. Ihre Löslichkeit in der organischen Phase, in der Wärmebeständigkeit, in der radikalen Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit und in der in-vitrohautdurchlässigkeit wurde ausgewertet. Diese monoacylated Ableitungen wurden als Säuren 6-O-acyl-2-O-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic (6-Acyl-AA-2G) durch UVspektren, elementare Analysen und Kernspinresonanzspektroskopie identifiziert. Die Reaktionen leisteten sich 6-Acyl-AA-2G in den hohen Erträgen (30-60%). 6-Acyl-AA-2G wies zufrieden stellende Stabilität in der neutralen Lösung auf, die mit der einer typischen stabilen Ableitung, AA-2G vergleichbar ist und zeigte auch die radikale Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit. Die Lipidlöslichkeit von 6-Acyl-AA-2G wurde bei Zunahme der Länge ihrer Acylgruppe erhöht. Erhöhte Hautdurchlässigkeit war denen von AA-2G und von Ascorbinsäure (ASA) überlegen. 6-Acyl-AA-2G, das gegen enzymatische Hydrolyse durch Gewebeesterase und/oder -glukosidase anfällig ist, produziert AA-2G und ASA, die in den Hautgeweben ist. So zeigen diese Ergebnisse an, dass die neuen Vitamin- Cableitungen, die hier, 6-Acyl-AA-2G dargestellt werden, möglicherweise effektive Antioxydantien in der Hautpflege und im medizinischen Gebrauch sind.