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Zusammenfassungen

Wundheilung

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Die mögliche Rolle von Insulin ähnlichen Wachstumsfaktoren in der Skelettmuskelregeneration.

MacGregor J, Parkhouse WS. Metabolisches Biochemie-Labor, Schule von Kinesiologie, Simon Fraser University, Burnaby, BC.

Kann J Appl Physiol Aug 1996; 21(4): 236-50

Die Rolle der Insulin ähnlichen Wachstumsfaktoren I und II (IGF-I und IGF-II), vorher bekannt als die somatomedins, im Allgemeinen Wachstum und in der Entwicklung von verschiedenen Geweben bekannt jahrelang. Gedanke von ausschließlich, während die endokrinen Faktoren, die durch die Leber und unter Kontrolle des Wachstumshormons, die somatomedins produziert wurden, als die Vermittler bekannt, durch die Wachstumshormon seine zellulären Effekte während des Gewebewachstums und -reifung ausübte. Schließlich wurde es entdeckt, dass praktisch jeder Gewebetyp zu autocrine Produktion des IGFs fähig ist, und ihre Beteiligung in der Skelettmuskelwundheilung und -regeneration wurde offensichtlich. Neue technische Fortschritte haben die Kennzeichnung von vielen der verschiedenen Wachstumsfaktoren erlaubt, die geglaubt werden, um eine Rolle in der Muskelregeneration zu spielen, und experimentelle Manipulationen von Zellen in der Kultur haben Einblick in die Effekte der verschiedenen Wachstumsfaktoren auf das myoblast zur Verfügung gestellt. Dieses Papier erforscht die mögliche Rolle des IGFs in der Skelettmuskelregeneration. Eine entscheidende Rolle von IGF-II in der Terminalunterscheidung von den Muskel-Vorläuferzellen der starken Vermehrung, die Verletzung folgen, wird vorgeschlagen.

Effekt der L-Arginins auf den Kurs der experimentellen Kolitis.

Mähne J, Fernandez-Banares F, Ojanguren I, Castella E, Bertran X, Bartoli R, Alvarez M, Gassull MA. Forschungsabteilung, Pathologie, Abteilung des Darmleidens, Krankenhaus Universitari-Deutsch-Trias I Pujol, Badalona, Spanien.

Clin Nutr Okt 2001; 20(5): 415-22

HINTERGRUND UND ZIELE: L-Arg ist das Substrat für Stickstoffmonoxid und auch für L-Ornithin, das der Reihe nach der Vorläufer für die Synthese des Kollagens und der polyamines ist. Durch diese verschiedenen metabolischen Bahnen wird L-Arg in die Mechanismen der Entzündung, der Wundheilung und der Fibrose miteinbezogen. So war das Ziel dieser Studie, den Effekt von verschiedenen Mengen L-Argergänzung und L-Arg-freien Diäten nach entzündlichem Dickdarmschaden festzusetzen und von Fibrose in der experimentellen Kolitis.

METHODEN: Sprague Dawley Ratten mit trinitrobenzene Sulfoer-bedingt Kolitis säure (TNBS) empfingen zunehmende Dosen von L-Arg (30, 100, 500 mg/Tag) oder D-Arg (500 mg/Tag). Sofort wurden Experiment, zwei L-Arg-freie Diäten (eine ergänzt mit L-Gly) mit einer L-Argdiät verglichen. Nitrit-/Nitratfreigabe im Lumen des Doppelpunktes und Dickdarmschaden wurden ausgewertet. Im ersten Experiment wurden Gewebekollagenniveaus und Schleimhaut- Dickdarmstarke Verbreitung auch festgesetzt.

ERGEBNISSE: In der Akutphase der Kolitis, waren intracolonic Nitrit-/Nitratniveaus in den 100 erheblich höher und mg 500 ergänzte L-Arggruppen als in D-Arggruppe. Jedoch behandelten nur Ratten mit 500, die mg von L-Arg gemäßigt höheres entzündliches und Fibrose Dickdarmergebnisse zeigte, als das D-Arg Ratten behandelte. Es gab keinen bedeutenden Einfluss von L-Arg-freien Diäten auf den Kurs der TNBS-bedingten Kolitis. Jedoch beschleunigte L-Argdiät die vor- und nach--TNBS Gewichtszunahme.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse schlagen vor, dass normale Mengen von L-Arg in der Diät nicht schädlich sind, während Fehlen L-Arg oder Ergänzung mit hohen Dosen dieser Aminosäure möglicherweise schädlich sind. Im ehemaligen läge möglicherweise dieses an einer Abnahme des Stickstoffzurückhaltens an verletzten Ratten, während die letzteren es möglicherweise aus Stickstoff Oxid-vermitteltem Gewebeschaden und Kollagenabsetzung ergibt. Copyright Harcourt Publishers Ltd 2001.

Bromelain: Biochemie, Pharmakologie und medizinische Verwendung.

Maurer-STUNDE. Abteilung von Biochemie, Molekularbiologie und Biotechnologie, Institut der Apotheke, Freie Universitat Berlin, Deutschland. hrmaurer@zedat.fu-berlin.de

Zelle Mol Life Sci Aug 2001; 58(9): 1234-45

Bromelain ist ein grober Auszug von den Ananas-, die, unter anderen Komponenten, verschiedenen eng verwandten Proteinasen enthält und, in vitro und in vivo zeigt, antiedematous, entzündungshemmenden, antithrombotischen und fibrinolytictätigkeiten. Die aktiven betroffenen Faktoren werden biochemisch nur in Fach gekennzeichnet. Wegen seiner Wirksamkeit nach oraler Einnahme, seiner Sicherheit und Mangel an unerwünschten Nebenwirkungen, Bromelain hat wachsende Annahme und Befolgung unter Patienten als phytotherapeutical Droge erworben. Eine breite Palette des therapeutischen Nutzens ist für Bromelain, wie umschaltbare Hemmung der Plättchenanhäufung, des Angina pectoris, der Bronchitis, der Nebenhöhlenentzündung, der chirurgischen Traumen, des Thrombophlebitis, der Pyelonephritis und der erhöhten Absorption der Drogen, besonders von Antibiotika behauptet worden. Biochemische Experimente zeigen an, dass diese pharmakologischen Eigenschaften von der proteolytischen Tätigkeit nur teils abhängen und das Vorhandensein von nicht proteinartigen Faktoren im Bromelain vorschlagen. Neue Ergebnisse von den präklinischen und pharmakologischen Studien empfehlen Bromelain als mündlich gegebene Droge für ergänzende Tumortherapie: Bromelain verfährt als Immunmodulator, indem es anhebt das gehinderte immunocytotoxicity von Monozyten gegen Tumorzellen von den Patienten und nach der Veranlassung der Produktion der eindeutigen cytokines wie Tumornekrosenfaktor-ein, Interleukin (IL) - 1beta, IL-6 und Il-8. In einer neuen klinischen Studie mit Milch- Tumorpatienten, konnten diese Ergebnisse teilweise bestätigt werden. Besonders versprechen Berichte über die Tierversuche, die eine antimetastatic Wirksamkeit und eine Hemmung der Metastase-verbundenen Plättchenanhäufung sowie eine Hemmung des Wachstums und ein Invasiveness von Tumorzellen behaupten. Anscheinend hängt die antiinvasive Tätigkeit nicht von der proteolytischen Tätigkeit ab. Dies gilt auch für Bromelaineffekte auf die Modulation von Immunfunktionen, sein Potenzial, Brandrückstand zu beseitigen und Wundheilung zu beschleunigen. Ob Bromelain breite Annahme als Droge gewinnt, die Plättchenanhäufung hemmt, antimetastatic ist und Haut Debridement, unter anderen Anzeichen erleichtert, wird durch weitere klinische Studien bestimmt. Der Anspruch, dass Bromelain nicht effektiv sein kann, nachdem orale Einnahme bestimmt diesmal widerlegt ist.

Proinflammatory-Vermittler regen neutrophil-verwiesenen Angiogenesis an.

McCourt M, Wang JH, Sookhai S, Redmond HP. Abteilung der Chirurgie, Professoreneinheit, Cork University Hospital, Irland. Bogen Surg Dezember 1999; 134(12): 1325-31; Diskussion 1331-2

HINTERGRUND: Endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF; Gefäßpermeabilitätsfaktor) ist eins der stärksten proangiogenic cytokines, und er spielt eine zentrale Rolle, wenn er den Prozess der Angiogenesis- oder Blutsschiffbildung vermittelt. Neutrophils (PMNs) vor kurzem sind gezeigt worden, um VEGF zu produzieren.

HYPOTHESE: Die akute entzündliche Antwort ist eine starke Anregung für PMN-verwiesenen Angiogenesis.

METHODEN: Neutrophils wurden von den gesunden Freiwilligen lokalisiert und angeregt mit Lipopolysaccharide (LANGSPIELPLATTEN), Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha (TNF-Alpha), Interleukin 6 (IL-6) und anti-menschlichem Fas monoklonalem Antikörper. Kultur supernatants wurden für VEGF unter Verwendung der Enzym-verbundenen Immunosorbentproben geprüft. Kultur supernatants von LANGSPIELPLATTEN und TNF-Alpha-angeregtem PMNs wurden dann endothelial Zellen der menschlichen Nabelvene und menschliches microvessel endothelial Zellen hinzugefügt und festgesetzt für endothelial Zellproliferation unter Verwendung der Kennzeichnung des Bromodeoxyuridine 5. Röhrchenbildung wurde auch auf MATRIGEL-Keller-Membranmatrix festgesetzt. Neutrophils wurden aufgelöst, um Gesamt-VEGF-Freigabe zu messen, und VEGF-Ausdruck wurde unter Verwendung der Westfleckanalyse ermittelt.

ERGEBNISSE: Lipopolysaccharide- und TNF-Alphaanregung ergab erheblich erhöhte Freigabe von PMN VEGF (53249 und 48480 pg/mL, beziehungsweise; für alle dargestellt als Mittel-SEM) verglichen mit Kontrolltests (324 pg/mL). Interleukin 6 und hatte Fas keinen Effekt. Züchten Sie supernatants von den LANGSPIELPLATTEN und TNF-Alpha-angeregtes PMNs ergab auch bedeutende Anstiege (P<.005) in der macrovascular und microvascular endothelial Zellproliferations- und Röhrchenbildung. Das Addieren des anti-menschlichen VEGF-neutralisierenden polyclonal Antikörpers regte PMN-Supernatant hemmte diese Effekte an. Schlägt folgende Zerstörung Gesamt-VEGF-Freigabe Zellund Westfleckanalyse vor, dass das VEGF von einem intrazellulären Speicher freigegeben wird.

SCHLUSSFOLGERUNG: Aktivierter Mensch PMNs sind direkt angiogenisch, indem er VEGF freigibt, und dieses hat wichtige Auswirkungen für Entzündung, haarartiges Lecksyndrom, Wundheilung und Tumorwachstum.

Faktoren, die Wundheilung nach Chirurgie für metastatische Krankheit des Dorns beeinflussen. McPhee IB; Williams RP; Swanson-CER Abteilung der Orthopädie, Universität von Queensland, Brisbane, Australien.

Dorn (VEREINIGTE STAATEN) am 15. März 1998 23 (6) p726-32; Diskussion 732-3,

Die Arbeitsgemeinschaft bestand aus 53 Patienten, die 75 Operationen für Dornmetastasen durchmachten. Demographische Faktoren des Patienten und des Tumors, präoperativer Ernährungsstatus und perioperative adjunctive Therapie wurden rückwirkend wiederholt.

ZIEL: Zu die Risikofaktoren für gedrehten Zusammenbruch und Infektion bei den Patienten bestimmen, die für spinale Metastasen operiert werden.

ZUSAMMENFASSUNG VON HINTERGRUND-DATEN: Spinale Fusion unter Verwendung der Dornimplantate ist möglicherweise mit einer Infektionsrate von 5% oder mehr verbunden. Chirurgie für Dornmetastasen ist mit einer Infektionsrate von mehr als 10% verbunden. Faktoren anders als die Art der Chirurgie durchgeführt erklären möglicherweise die größere Infektionsrate.

METHODEN: Daten wurden erhalten, indem man geduldige Aufzeichnungen wiederholte. Alter, Sex und neurologischer Status des Patienten; Tumorart und -standort; und chirurgische Details wurden gemerkt. Adjunctive Behandlung mit Kortikosteroiden und Strahlentherapie wurde notiert. Ernährungsstatus wurde ausgewertet, indem man Serumprotein- und Serumalbuminkonzentrationen und durch Gesamtlymphozytenzählung bestimmte.

ERGEBNISSE: Gedrehter Zusammenbruch und Infektion traten in 15 von 75 Wunden auf. Keine demographischen Faktoren des Patienten oder des Tumors anders als intraoperative Blutverlust (P < 0,1) waren statistisch mit Infektion verbunden. Die Wechselbeziehung zwischen präoperativem Proteinmangel (P < 0,01) oder perioperative Kortikosteroidverwaltung (P < 0,10) und Wundinfektion war bedeutend. Es gab keine statistische Wechselbeziehung zwischen Lymphozytenzählung oder perioperative Strahlentherapie und Wundinfektion.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Ergebnisse zeigen an, dass präoperative Proteinentleerung und perioperative Verwaltung von Kortikosteroiden Risikofaktoren für Wundinfektion bei den Patienten sind, die für Dornmetastasen operiert werden. Perioperative Korrektur der Ernährungsentleerung und Einstellung der Steroidtherapie verringern möglicherweise gedrehte Komplikationen.

Stickstoffzurückhalten, Muskelkreatin und Orotsäureausscheidung in traumatisierten Ratten zogen Arginin ein und das angereicherte Glycin nährt.

Minuskin ml, Lavine ICH, Ulman EA, Fisher H.

J Nutr Jul 1981; 111(7): 1265-74

Mann, Sprague Dawley Ratten wurden dem Trauma von Laparotomie unter Natrium-pentothal Anästhesie unterworfen. Offensichtliches n-Zurückhalten (n-Aufnahme - urinausscheidendes N) wurde studiert, als diese Ratten eine nicht vervollständigte 25% Kaseindiät entweder eingezogen wurden oder angereichert mit Arginin plus Glycin oder mit Ornithin plus Glycin. Diese Aminosäuren auftreten in den besonders hohen Konzentrationen in der Haut und im Bindegewebe und deshalb würden in den größeren Mengen für Wundheilung erfordert möglicherweise. In einem Experimentmuskelkreatin waren Inhalts- und Orotsäureausscheidung im Urin entschlossen. Wir fanden, dass die Laparotomie, die unter Natrium-pentothal Anästhesie durchgeführt wurde, eine in hohem Grade reproduzierbare Form des Traumas war-, die eine bedeutende Abnahme an offensichtlichem n-Zurückhalten ergab. Die Ergänzung eines 25% Kaseins basierte Diät mit Arginin und Glycin verbesserte erheblich offensichtliches n-Zurückhalten, in untraumatized sowie in traumatisierten Ratten. Ornithin war weniger effektiv als Arginin, wenn es offensichtliches n-Zurückhalten verbesserte. Urinausscheidende Orotsäureausscheidung wurde erheblich der Ratten einzog die nicht vervollständigte Kaseindiät, unabhängig davon die Auferlegung des Traumas erhöht. Muskelkreatingehalt wurde erheblich durch die Ergänzung der Diät mit Arginin plus Glycin erhöht. Der nützliche Effekt der Arginin-plusglycinbereicherung in traumatisierten Ratten scheint nicht, an einem Arginindefizit zu liegen, das für die Entgiftung des Ammoniaks von den überschüssigen Aminosäuren aber benötigt wird, hängt möglicherweise mit Kreatinsynthese und -umsatz zusammen.

[Der Effekt der Superoxidedismutase auf die Entzündung verursacht durch periodontale pathogene Bakterien und Wundheilung des gingival Schnitts] [Artikel auf japanisch]

Misaki H, Suzuki M, Yoshie H, Hara K. Department von Periodontology, Niigata-Universität.

Bewohner von Nippon Shishubyo Gakkai Kaishi Mrz 1990; 32(1): 93-110

Der therapeutische Effekt der Superoxidedismutase (RASEN) und die Rolle von O2 wurden auf 3 Gruppen Wistar-Ratten (Summe 115) festgesetzt. Vierundfünfzig empfingen Einspritzungen von gingival Bakterien oder des anaerob kultivierten Zahnbelags der Ratte in ihrem Bauchfell, dann empfingen intravenöse (i.v.) und intraperitoneale (i.p.) Einspritzung des RASENS. Die Ratten wurden 48 Stunden getötet, später, zum ihres peritonealen Exsudats für Zellzählung und für saure Phosphatasetätigkeitseinschätzung zu sammeln. Sechsundzwanzig empfingen Einspritzungen von Bakterien in ihren Straßenräubern, nachdem wurde RASEN intravenös verabreicht. Diese Ratten wurden bei 6 Stunden, 48 Stunden und 1 Woche beziehungsweise für histologische Untersuchung getötet. Der Gingiva von 26 Ratten wurden eingeschnitten, um künstliche Verletzungen herzustellen. Die Ratten wurden bei 24 oder 48 Stunden getötet und überprüft histologisch. Die neun restlichen Ratten wurden als Kontrollen (unbehandelt) für die 3 Experimente benutzt. Die Ergebnisse der 3 Experimente zeigten das: Einspritzung des RASENS verringerte die Exsudations- und Säurephosphatasetätigkeit, die durch die Einspritzung von B.-gingivalis, an den Dosierungen von 1, 5 mg/kg i.p erhöht wurde. und 5 mg/kg i.v., aber 10 mg/kg i.p. hatte keinen offensichtlichen Mangel; i.v. Einspritzung des RASENS hatte hemmende Effekte auf Zellinfiltration von B.-gingivalis in den Straßenräuber, und die Zunahme der Fibrin- und Fibroblastbildung durch Zeit war- in Rasen-verwalteten Ratten größer; eine verringerte Zellinfiltrationsrate und erhöhtes ein Fibrinnetz, eine Fibroblaststarke verbreitung und gingival eine Geweberegeneration traten in den Exemplaren mit den künstlichen Verletzungen auf, die RASEN gegeben wurden. Anscheinend hat RASEN einen heilenden Effekt auf die Entzündungsreaktion, die durch B.-gingivalis verursacht werden und periodontale Wundheilung.

Exogen regulierte zellvermittelte Gentherapie des Stammes für Knochenregeneration.

Moutsatsos IK, Turgeman G, Zhou S, Kurkalli BG, Pelled G, Tzur L, Kelley P, Stumm N, MI S, Muller R, Zilberman Y, Pathologie-Labor Gazit D. Molecular, hebräische Universität-Hadassah medizinisch und Gene Therapy Center, Jerusalem, Israel.

Mol Ther Apr 2001; 3(4): 449-61

Regulierter Ausdruck der Transgeneproduktion und -funktion ist von hoher Wichtigkeit für Gentherapie. Solche Regelung kann möglicherweise verwendet werden, um zu überwachen und biologische Prozesse des Steuerkomplexes. Wir berichten hier über einem regulierten Stamm System das auf Zellenbasis für Kontrolleknochenregeneration und verwenden die genetisch ausgeführten mesenchymal Stammzellen (MSCs) einen Tetracyclin-regulierten Ausdruckvektor beherbergtend, der den osteogenischen Wachstumsfaktor menschliches BMP-2 verschlüsselt. Wir zeigen, dass Doxycyclin (eine Tetracyclinentsprechung) in der Lage ist, Ausdruck hBMP-2 zu steuern und osteogenische Unterscheidung MSC folglich in vitro und in vivo zu steuern. Versetzung von genetisch ausgeführten MSCs in vivo folgend, steuerte Doxycyclin-Verwaltung Knochenbildung und Knochenregeneration. Außerdem erhöhten unsere Ergebnisse, die gezeigt wurden, den Angiogenesis, der durch Knochenbildung begleitet wurde, wann immer genetisch ausgeführte MSCs verursacht wurden, um hBMP-2 in vivo auszudrücken. So zeigen unsere Ergebnisse, dass regulierte Genexpression in den mesenchymal Stammzellen als verwendet werden kann Durchschnitte, Knochenheilung zu steuern.

Räumliche und zeitliche Genexpression im chondrogenesis während der Frakturheilung und die Effekte des grundlegenden Fibroblastwachstumsfaktors.

Nakajima F, Ogasawara A, Goto- K, Moriya H, Ninomiya Y, Einhorn TA, Yamazaki M. Department der Orthopädie, Chiba-Hochschulmedizinische fakultät, Japan.

J Orthop Res Sept 2001; 19(5): 935-44

Chondrogenesis ist eine wesentliche Komponente der endochondral Frakturheilung, obwohl die molekularen und zellulären Ereignisse, durch die sie reguliert wird, nicht völlig aufgeklärt worden sind. In dieser Studie benutzten wir ein Rattenmodell der geschlossenen Frakturheilung, um den räumlichen und zeitlichen Ausdruck von Genen für Knorpel-spezifische collagens zu bestimmen. Außerdem um die Effekte des grundlegenden Fibroblastwachstumsfaktors (bFGF) auf chondrogenesis in der Frakturheilung zu bestimmen, spritzten wir 100 microg recombinant menschliches bFGF in den Bruchstandort sofort nach Bruch ein. In den normalen Schwielen pro-alpha1 (II) wurde Kollagen mRNA (COL2A1) in den wuchernden chondrocytes ermittelt, die an Tag 4 nach dem Bruch anfangen, und in pro-alpha1 (X) Kollagen mRNA (COL10A1) in den hypertrophischen chondrocytes, die an Tag 7. anfangen. In FGF-eingespritzten Schwielen der Knorpel an Größe vergrößert erheblich. An Tag 14, wurden COL2A1- und COL10A1-expressing Zellen weit verteilt, und die Mengen von mRNAs COL2A1 und COL10A1 waren die Falte beide ungefähr 2, die im Vergleich zu uninjected Brüchen erhöht wurde. Zeitliche Muster des Ausdrucks für diese Gene waren jedoch identisch zu denen, die in den normalen Schwielen gefunden wurden. Die Anzahl von Antigen-positiven Kernzellen der starken Vermehrung Zellwurde des nicht-knorpeligen Bereichs in den bFGF-eingespritzten Schwielen bis zum Tag 4. erhöht. Die anwesenden molekularen Analysen zeigen, dass eine einzelne Einspritzung von bFGF die starke Verbreitung von chondroprogenitor Zellen in der Bruchschwiele erhöht, und tragen folglich zur Bildung eines größeren Knorpels bei. Jedoch wird Reifung von chondrocytes und Ersatz des Knorpels durch Knochengewebe nicht durch exogenes bFGF erhöht, und diese ergibt die verlängerte knorpelige Schwielenphase. Wir stellen, dass, im Heilen von geschlossenen Brüchen von Röhrenknochen, exogenes bFGF eine Kapazität hat, die knorpeligen Schwielen zu vergrößern, aber, das schnellere Heilen nicht zu verursachen fest.

Induktion der Lipid Hyperoxyd- und Superoxidedismutase (RASEN) in den Hautentzündungskrankheiten und Behandlung mit RASEN-Vorbereitungen.

Niwa Y. Niwa Institute für Immunologie, Kochi-Ken, Japan.

Dermatologica 1989; 179 Ergänzungen 1:101-6

Im Hautgeschwür oder streng in den entflammten und ätzenden Verletzungen verursachte passendes zu brennen, Wunden und andere Dermatitiden, Lipidhyperoxyde wurden deutlich erhöht, mit den resultierenden cytotoxischen in-situ Effekten. Im Allgemeinen wird Superoxidedismutase (RASEN), das Sauerstoffradikale reinigt oder Lipidperoxidation hemmt, angepasst, (erhöht worden) unter Sauerstoffgiftigkeit verursacht zu werden. Für die Behandlung von nicht nur Körperentzündungskrankheiten aber enthäuten Sie auch die Geschwürverletzungen, besonders passend zu brennen und Wunden, liposomal-eingekapselte RASEN-Einspritzung waren effektiv. Aktuelle Anwendung des freien Mangan-RASENS oder des Cu, der Zn-RASEN, der von den Rinder-, bakteriellen und anderen Spezies außer Menschen extrahiert wurde, war auch drastisch in den Hautläsionen effektiv; ein gebrannter Patient, der geraten wurde, Hautversetzung durchzumachen, zeigte das komplette Heilen mit freier RASEN-Creme. Darüber hinaus zeigte aktuelle Anwendung von Antioxydantien mit niedrigem Molekulargewicht, Anstellwinkel oder Bio-Harmonie, auch bemerkenswerte Wirksamkeit in diesen Hautläsionen. Jedoch verlor der RASEN, der im Fahrzeug enthält größere Mengen von vaselinum Album aufgelöst wurde (weiße Vaseline) schnell seine Tätigkeit, und der löste sich im Fahrzeug mit großen Mengen Wasser verlor seine Tätigkeit innerhalb 3 Monate auf. Als schlußfolgerung sollte RASEN im Fahrzeug vor Gebrauch aufgelöst werden, jedoch Antioxidanscreme kann mit niedrigem Molekulargewicht Handels- verkauft werden, weil sie nicht seine Tätigkeit für lange Zeitspannen verliert.

Ein Vergleich des aktuellen Honigs und des Phenytoin in der Behandlung von chronischen Beingeschwüren.

Oluwatosin OM, Olabanji JK, Oluwatosin OA, Tijani-LA, Onyechi HU. Abteilung der Chirurgie, Universitäts-Krankenhaus, Ibadan, Nigeria.

Afr J Med Med Sci Mrz 2000; 29(1): 31-4

Angesichts der Berichte, dass Phenytoin und Honig im Heilen von Wunden nützlich ist, wurde ein Vergleich ihres aktuellen Gebrauches in der Behandlung von chronischen Beingeschwüren durchgeführt. Fünfzig Fälle chronischer Beingeschwürbildung wurden, jedes während eines Zeitraums von vier Wochen studiert. Sie wurden in drei Gruppen für Honig, Phenytoin-/Honigmischung und aktuelle Behandlung des Phenytoin zugewiesen. Gesamtmittlere laufzeit der Geschwüre war 56,5 Monate, während die Mittel (s.d.) Größe 3339 (5193) mm2 war. Mittelprozent Reduzierung an Größe in der Gruppe, die mit Honig behandelt wurde, 27,0 (36,9), war nicht erheblich unterschiedlich (H = 0,26; 2 DF; p = 0,88) von der der Mischungsgruppe, die 25,9 (46,4) war, und von der der Phenytoingruppe, die 35,5 war (53,2). Diese Prozentreduzierung war an Größe erheblich größer, (H = 7,69; 2 DF; P = 0,02), während der ersten Woche in der Phenytoingruppe als in den anderen Gruppen. Vier der Fälle kamen weiter, um das Heilen am Ende von vier Wochen mit Phenytoin abzuschließen. Schmerzen Sie Ergebnisunterschied (unter Verwendung einer Staffelungsskala von 0 bis 10) am Ende der vierwöchentlichen Behandlung, waren 1,8 (1,7) in der Honiggruppe, 2,0 (1,3) in der Mischungsgruppe und 3,6 (2,4) in der Phenytoingruppe. Dieser Unterschied war nicht bedeutend, (H = 3,09; 2 DF; P = 0,21). Unsere Studie schlägt vor, dass Phenytoin möglicherweise Honig als aktuelles Mittel in der Behandlung von chronischen Geschwüren überlegen ist.

Die musculoskeletal Effekte des Rauchens.

Träger Se, Hanley en jr.-Abteilung der Orthopädie, Carolinas-Gesundheitszentrum, Charlotte, NC 28323, USA.

J morgens Acad Orthop Surg 2001 Januar/Februar; 9(1): 9-17

Z.Z. gibt es mehr als 50 Million Raucher in diesem Land, und ungefähr 800 Milliarde Zigaretten werden jedes Jahr geraucht. Das Rauchen ist jetzt die führende vermeidbare Ursache der Morbidität und der Sterblichkeit in den Vereinigten Staaten. Entsprechend einem Bericht über 500.000 Todesfällen pro Jahr in den Vereinigten Staaten allein kann dem Rauchen zugeschrieben werden. Für Jahre haben orthopädische Chirurgen in den Verhältnissen ausgekannt, die mutmaßlich zwischen dem Rauchen und einer Reihe orthopädischen Bedingungen und Komplikationen existieren. Es ist zu nachteilig beeinflußt Knochenmineraldichte, lumbale Scheibenkrankheit, die Rate von Hüftenbrüchen und die Dynamik des Knochens und der Wundheilung gezeigt worden. Obgleich wissenschaftliche und klinische Informationen über das Rauchen und seine Konsequenzen Unterscheidungsgrade an Wechselbeziehung zwischen dem Rauchen und den orthopädischen Bedingungen vorschlagen, schlagen die meisten verfügbaren Daten ein wirkliches und reproduzierbares Verhältnis vor. In der Vergangenheit hat es viele einzelnen Berichte gegeben, die diese Verhältnisse separat aber sehr wenige erschienene umfassende Berichte beschäftigen. Diese Zusammenfassung der gegenwärtigen Literatur betreffend das Verhältnis zwischen dem Rauchen und den musculoskeletal Krankheiten und ihrer Behandlung liefert Informationen, die vom Praktiker und vom Patienten klinisch verwendet werden können.

Lokale Anwendung von Wachstumsfaktoren (Insulin Ähnliches Wachstum factor-1 und Umwandlungswachstum factor-beta1) von einer biologisch abbaubaren Poly (D, L-lactide) Beschichtung von osteosynthetic Implantaten beschleunigt Frakturheilung in den Ratten.

Schmidmaier G, Wildemann B, Kaution H, Lucke M, Fuchs T, Stemberger A, Flyvbjerg A, Haas NP, Raschke M. Department des Traumas und der rekonstruktiven Chirurgie, Charite, Humboldt-Universität von Berlin, Berlin, Deutschland. gerhard.schmidmaier@charite.de

Knochen Apr 2001; 28(4): 341-50

In vitro und in vivo haben Studien einen osteoinductive Effekt von Wachstumsfaktoren wie Insulin ähnlichem Wachstum factor-1 (IGF-1) und Umwandlungswachstum factor-beta1 (TGF-beta1) gezeigt. Jedoch für therapeutischen Gebrauch in der Frakturbehandlung, bleiben Fragen hinsichtlich der lokalen Anwendung dieser Proteine. Eine kontrollierte, lokale Freigabe von Wachstumsfaktoren von einer biologisch abbaubaren polylactide Beschichtung von osteosynthetic Implantaten hat möglicherweise eine belebende Wirkung auf Frakturheilung. Solche Implantate konnten den Bruch stabilisieren und ihre bioactive Oberfläche könnte als lokales Medikamentenverabreichungssystem gleichzeitig arbeiten. Vorhergehende Studien haben die hohe mechanische Stabilität eines ungefähr 10-14-&amp gezeigt; mgr; m-starke Poly (D, L-lactide) (PDLLA) Beschichtung auf metallischen Implantaten, die dem Prozess der intramedullären Einfügung sogar widerstehen können. Nach einer Anfangsspitze wurden 80% von enthaltenen Wachstumsfaktoren IGF-1 und TGF-beta1 ununterbrochen innerhalb 42 Tage freigegeben. Der Effekt am Ort angewendeten IGF-1 und des TGF-beta1 von einer biologisch abbaubaren PDLLA-Beschichtung von intramedullären Implantaten auf Frakturheilung wurde in einem Rattenmodell nachgeforscht. Midshaft-Brüche des rechten Schienbeins von 5 Monat-alten weiblichen Sprague Dawley Ratten (n = 127) wurden mit überzogenem gegen unbeschichtete Titan-Kirschner-Drähte stabilisiert. Röntgenprüfungen und Blutuntersuchungen wurden durchgeführt, und Körpergewicht und Körpertemperaturmessungen wurden während der Probezeit genommen. Nach 28 und 42 Tagen wurden beziehungsweise Schienbeine für mechanische Dreh- Prüfung und histomorphometrical Analysen zergliedert. Röntgenstrahlen zeigten einen fast vollständig konsolidierten Bruch, zeigte biomechanische Prüfung ein erheblich höheres Höchstlast und eine Dreh- Steifheit, und die histologischen und histomorphometric Analysen, die demonstriert wurden, kamen weiter, umgestaltend nach 28 und 42 Tagen in der Gruppe, die mit Wachstumsfaktoren verglichen mit Kontrollen behandelt wurde. Interessant deckte die PDLLA-Beschichtung selbst einen positiven Effekt auf Frakturheilung sogar ohne enthaltene Wachstumsfaktoren auf. Keine Körperänderungen von Serumparametern, einschließlich IGF-1 und IGF-Bindeproteine und keine Unterschiede bezüglich des Körpergewichts und der Körpertemperatur wurden innerhalb und zwischen Gruppen beobachtet. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass die lokale Anwendung von Wachstumsfaktoren von einer biologisch abbaubaren PDLLA-Beschichtung von osteosynthetic Implantaten Frakturheilung erheblich ohne körperlichnebenwirkungen beschleunigt.

Asiaticoside-bedingter Aufzug von Antioxidansniveaus in heilenden Wunden.

Shukla A, Rasik morgens, Dhawan-BN Pharmakologie-Abteilung, zentrales Drogen-Forschungsinstitut, Lucknow, Indien. gshukla@zoo.uvm.edu

Phytother Res Feb 1999; 13(1): 50-4

Asiaticoside leitete von der Anlage asiatica Centella bekannt, um gute Wundheilungstätigkeit zu besitzen ab. Erhöhte heilende Tätigkeit ist erhöhter Kollagen Bildung und Angiogenesis zugeschrieben worden. Da Antioxydantien berichtet worden sind, um eine bedeutende Rolle im Wundheilungsprozeß zu spielen, studierten wir den Effekt von asiaticoside auf die Niveaus von bestimmten Antioxydantien in dem gedrehten, um die mögliche Beteiligung solch eines Mechanismus in der asiaticoside verursachten Wundheilung zu erforschen. Asiaticoside-Anwendung (0,2%, aktuelles) zweimal täglich für 7 Tage zu den Ausrottung-artigen Haut- Wunden in den Ratten führte zu erhöhte enzymatische und nichtenzymatische Antioxydantien, nämlich Superoxidedismutase (35%), Katalase (67%), Glutathionsperoxydase (49%), Vitamin E (77%) und Ascorbinsäure (36%) in neugeformten Geweben. Es ergab auch einige Faltenabnahme an den Lipidhyperoxydniveaus (69%) wie im Hinblick auf reagierende Substanz der Thiobarbitur- Säure gemessen. Jedoch zeigte anhaltende Anwendung für 14 Tage keinen bedeutenden Unterschied in diesen Antioxydantien, die mit ihren Werten in Fahrzeug behandeltem gedrehtem Gewebe verglichen wurden. Es scheint von der vorliegenden Untersuchung, dass asiaticosides Induktion von Antioxidansniveaus in einem Anfangsstadium des Heilens erhöhten, das möglicherweise ein wichtiger beitragender Faktor in den heilenden Eigenschaften dieser Substanz ist.

In vitro und in vivo Wundheilungstätigkeit von asiaticoside lokalisiert von Centella asiatica.

Shukla A, Rasik morgens, Jain GK, Shankar R, Kulshrestha DK, Dhawan-BN. Pharmakologie-Abteilung, zentrales Drogen-Forschungsinstitut, Lucknow, Indien. gshukla@zoo.uvm.edu1

J Ethnopharmacol Apr 1999; 65(1): 1-11

Die Tätigkeit von asiaticoside, lokalisiert von asiatica Centella, ist in der normalen sowie verzögern-artigen Wundheilung studiert worden. In den Meerschweinchendurchschlagswunden produzierten aktuelle Anwendungen von 0,2% Lösung von asiaticoside 56% Zunahme des Hydroxyprolins, 57% Zunahme der Dehnfestigkeit, erhöhten Kollagengehalt und besseres epithelisation. In streptozotocin zuckerkranken Ratten in denen das Heilen verzögert wird, verwundet aktuelle Anwendung von 0,4% Lösung von asiaticoside über Durchschlag den erhöhten Hydroxyprolingehalt, Dehnfestigkeit, Kollagengehalt und das epithelisation, die dadurch das Heilen erleichtert. Asiaticoside war durch den Mundweg auch bei 1 mg-/kgdosis im Meerschweinchendurchschlags-Wundmodell aktiv. Es förderte Angiogenesis im Modell der chorioallantoic Membran des Kükens bei 40 microg/Scheibenkonzentration. Diese Ergebnisse zeigen an, dass asiaticoside bedeutende Wundheilungstätigkeit in den normalen sowie verzögerten heilenden Modellen aufweist und der aktive hauptsächlichbestandteil von Centella asiatica ist.

Kurkumin erhöht Wundheilung in streptozotocin verursachten zuckerkranken Ratten und in den genetisch zuckerkranken Mäusen.

Sidhu GS, Mani H, Gaddipati JP, Singh AK, Seth P, Banaudha KK, Patnaik GK, Maheshwari RK. Mitte für Kampf-und Leben-Unterstützungs-Forschung, uniformierte Service-Universität von Gesundheits-Wissenschaften, Bethesda, MD 20814, USA. rmaheshwari@usuhs.mil

Gedrehte Reparatur Regen 1999 September/Oktober; 7(5): 362-74

Wundheilung und Wundheilung sind komplexe Prozesse, die Entzündung, Granulation und die Gewebeumgestaltung miteinbeziehen. Interaktionen von verschiedenen Zellen, von Proteinen der extrazellulären Matrix und von ihren Empfängern werden in Wundheilung miteinbezogen und werden durch cytokines und Wachstumsfaktoren vermittelt. Vorhergehende Studien von unserem Labor haben dass Kurkumin (diferuloylmethane), ein Naturprodukt, das von den Rhizomen von Kurkuma longa erreicht werden, erhöhte Haut- Wundheilung in den Ratten und Meerschweinchen gezeigt. In dieser Studie haben wir die Wirksamkeit der Kurkuminbehandlung durch Mund ausgewertet und aktuelle Anwendungen auf gestörter Wundheilung in den zuckerkranken Ratten und in den genetisch zuckerkranken Mäusen unter Verwendung eines Haut- Durchschlages der vollen Stärke verwunden Modell. Wunden von Tieren behandelten mit Kurkumin zeigten frühere wieder--epithelialization, verbesserte Neovaskularisation, erhöhte Migration von verschiedenen Zellen einschließlich Haut-myofibroblasts, Fibroblasten und Makrophagen in das gedrehte Bett und in einen höheren Kollagengehalt. Immunohistochemical Lokolisierung zeigte eine Zunahme des Umwandlungswachstums factor-beta1 in den Kurkumin-behandelten Wunden, die mit Kontrollen verglichen wurden. Erhöhter Umwandlungsausdruck des wachstums factor-beta1 mRNA in behandelten Wunden wurde durch in-situhybridation und Laser-Scan Cytometry bestätigt. Eine Verzögerung in den Apoptosismustern wurde in den zuckerkranken Wunden gesehen, die wie gezeigt mit Kurkumin behandelten Wunden durch Terminal-deoxynucleotidyl Transferase-vermittelte Kennzeichnungsanalyse des deoxyuridyl Triphosphateinschnitt-Endes verglichen wurden. Kurkumin war mündlich und aktuell effektiv. Diese Ergebnisse zeigen, dass Kurkumin gedrehte Reparatur im Diabetiker gehinderten Heilen erhöhte, und konnten sich als pharmakologisches Mittel in solchen klinischen Einstellungen entwickeln.

Stickstoffzurückhalten in den Ratten zog auf die Diäten ein, die mit Arginin und Glycin angereichert wurden. 1. Verbessertes n-Zurückhalten nach Trauma.

Sitren HS, Fisher H.

Br J Nutr Mrz 1977; 37(2): 195-208

1. Stickstoffzurückhalten wurde in den erwachsenen Ratten gemessen (250-350 g) unterworfen dem Trauma des Hinterbeinbruchs und der gegebenen Diäten mit oder ohne Arginin plus Glycinergänzung. Beobachtungen wurden auch auf Ausscheidung des Kreatins, des Kreatinins, des allantoin und der Orotsäure notiert. Leber- und Skelettmuskeltransaminasetätigkeiten wurden auch bestimmt. 2. Als die traumatisierten Ratten, die ungefähr 250 g wiegen, eine Diät mit 200 g casein/kg gegeben wurden, ergänzt mit 20 g Arginin und 10 g glycine/kg (EC-Diät) oder eine Kaseindiät gemacht isostickstoffhaltig mit der EC-Diät durch Zusatz der Asparaginsäure (c-Diät), wurde eine Zunahme 60-70% n-Zurückhaltens für die erste 5 d-nachverletzung für die Tiere beobachtet, welche die EC-Diät verbrauchen. Eine Diät der Sojabohne (S), ein isostickstoffhaltiges zur Diät, die 20% Kasein, ergänzt mit Arginin und Glycin enthält, waren so effektiv wie die EC-Diät, wenn sie erheblich besseres n-Zurückhalten von traumatisierten Ratten förderten (350 g) im Vergleich zu den Ratten die c-Diät gegeben. 3. Als der diätetische Kaseingehalt auf 100 g/Kg verringert wurde, verbesserten Ergänzungen 10 g des Arginin- und 5g Glycins oder 20 g der Arginins und 10 g glycine/kg nicht n-Zurückhalten. Es wird vorgeschlagen, dass Proteinqualität und Proteinquantität nach Verletzung wichtig sind. 4. Eine erhöhte Ausscheidung des Kreatins wurde in den traumatisierten Ratten beobachtet, welche die proteinreichen Diäten ergänzt mit Arginin und Glycin gegeben wurden. Keine konsequenten Änderungen wurden für Urinkreatinin gemerkt. 5. 5. Urin allantoin planiert geblieben stabil, nachdem Beinbruch in den Ratten, die entweder das C oder EC verbrauchen, nährt. Unterschiede bezüglich der Niveaus der Urinorotsäure wurden während der vor- und Nachverletzungszeiträume in den Ratten gefunden, welche die c-, EC- oder s-Diäten gegeben wurden. 6. Die Mechanismen, die für das verbesserte n-Zurückhalten von den traumatisierten Ratten verbrauchen die proteinreichen Diäten mit Ergänzungen der Arginins und des Glycins verantwortlich sind, hängen möglicherweise mit der Rolle der Arginins als Bestandteil des Muskelgewebes und als Vermittler im Harnstoffzyklus zusammen. 7. In traumatisierten Ratten zog die c- oder EC-Diäten ein, die erhöhte Lebertransaminasetätigkeit, während die Transaminasetätigkeit im Skelettmuskel sich verringerte. Diese Ergebnisse stützen das neue Konzept, das die erhöhte Ausscheidung folgender Verletzung N aus verminderter Wiederverwertung von Aminosäuren durch Muskelgewebe ohne eine akute Zunahme der Rate des Muskelkatabolismus sich ergibt.

Das zyklische mechanische Ausdehnen erhöht Absonderung von Interleukin 6 in den menschlichen Sehnenfibroblasten.

Skutek M, van Griensven M, Zeichen J, Brauer N, Bosch U. Laboratory von Gewebelehre und von Zellbiologie, Abteilung von Traumasurgery, Hannover-Medizinische Fakultät, 30623 Hannover, Deutschland. skutek@aol.com

Knie Surg-Sport Traumatol Arthrosc Sept 2001; 9(5): 322-6

Beschleunigte Rehabilitation nach Sehnen- und Ligamentverletzungen wird weit angenommen, um nachteilige Wirkungen der Immobilisierung zu vermeiden. Jedoch führt möglicherweise progressive Rehabilitation auch zu eine übermäßige entzündliche Tissueantwort. Um die Menge des Ladens nachzuforschen notwendig den Heilungsprozess ohne Schaden des heilenden Gewebes zu verursachen zu beschleunigen aus, dehnten wandelten wir experimentell menschliche Sehnenfibroblasten von gesunden Sehnen 15 und Minute 60 mit 1 Hz und eine Verlängerung von 5% und maßen die Absonderung von Interleukin 6 (IL-6), von Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha (TNF-Alpha) und Wachstumsfaktor beta1 (TGF-beta1), Plättchen-abgeleiteten Wachstumsfaktor (PDGF) um, und den grundlegenden Fibroblastwachstumsfaktor (bFGF). Absonderung von IL-6 wurde erheblich bis zum Minute 15 des zyklischen zweiachsigen mechanischen Ausdehnens nach 4 und 8 h-Beobachtungszeit und bis zum 60 minimalem Ausdehnen und 2 h-Beobachtungszeit verursacht. Die Wachstumsfaktoren TGF-beta1, das bFGF und PDGF wurden durch menschliche Sehnenfibroblasten beide in ausgedehnten Zellen und in Kontrollen abgesondert; jedoch hingen Nullrunden mit dem mechanischen Ausdehnen zusammen. Es gab keine messbare Absonderung des TNF-Alphas in den menschlichen Sehnenfibroblasten. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass die Entzündungsreaktion, die häufig während der Physiotherapie nach Sehnen- und Ligamentverletzungen gesehen wird, im Teil durch Absonderung von IL-6 von den ausgedehnten menschlichen Sehnenfibroblasten verursacht wird. IL-6 verursacht möglicherweise übertriebene starke Verbreitung von Fibroblasten und von synovial Zellen, wie gesehen in der rheumatoiden Arthritis und im arthrofibrosis. Jedoch sind die physiologischen wuchernden Reaktionen, die zu Reparatur des verletzten Gewebes führen, auch möglich. IL-6, das in der Gelenkflüssigkeit gemessen wird, ist möglicherweise ein wichtiges Kommandogerät für die Überwachung und das Verbessern von therapeutischen Strategien im Hinblick auf das Sehnen-/Ligamentheilen.

Spinale Fusion mit recombinant menschlichem Wachstum und Unterscheidung factor-5 kombinierte mit einer mineralisierten Kollagenmatrix.

Spiro RC, Thompson AY, harte Nuss JW. Abteilung der Forschung, Orquest, Inc., Mountain View, Kalifornien 94043, USA. rspiro@fibrogen.com

Anat Rec 2001 am 1. August; 263(4): 388-95

Die Verfügbarkeit von recombinant osteoinductive Wachstumsfaktoren und von neuen osteoconductive Matrizen bietet eine Alternative dem Gebrauch des autogenen Knochens (Autograft) für die Verpflanzung von Anzeichen an. Diese Studie wertet die Knochen-Formungstätigkeit einer mineralisierten Kollagenmatrix aus, die mit recombinant menschlichem Wachstum und Unterscheidung factor-5 in einem posterolateral Modell der spinalen Fusion des Kaninchens kombiniert wird. Die Tätigkeit von drei eindeutigen Matrixwachstumsfaktorformulierungen wird durch die radiografische, histologische und der mechanischen Festigkeit Methoden festgesetzt. Ergebnisse zeigen dass die radiografische Dichte, die histologische Qualität und die mechanische Festigkeit der Fusion bei einem 12-Wochen-Nachbehandlungsrang durchweg innerhalb der Behandlungsgruppen. Optimale Formulierungen werden gezeigt, um Ähnliches Autograft in der Rate und in der Stärke der Fusion durchzuführen. Fusion veranschlagt so hoch, wie 80% innerhalb der spezifischen Matrix-/Wachstumsfaktorformulierungen beobachtet werden. Die durchschnittliche biomechanische Stärke von behandelten Bewegungssegmenten in der wirkungsvollsten Formulierung ist 82%, das als das höher ist, das mit Autograft erreicht wird, obgleich dieser Unterschied nicht statistisch bedeutend ist. Die Fusionsmasse, die in Erwiderung auf Matrix-/Wachstumsfaktorformulierungen gebildet wird, wird aus normalem trabecular Knochen mit einer dünnen äußeren kortikalen Platte und bescheidenen hematopoietic einem Knochenmark verfasst. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Kombination einer mineralisierten Kollagenmatrix mit recombinant menschlichem Wachstum und Unterscheidung factor-5 die inhärenten leitfähigen und induktiven Eigenschaften jeder Komponente beziehungsweise maximiert um eine effektive Alternative zum Autograft für den Knochen zur Verfügung zu stellen, der Verfahren verpflanzt. Copyright Wiley-Liss 2001, Inc.

Interleukin-6 fördert das posttraumatische Heilen im Zentralnervensystem.

Swartz Kr, Liu F, Sewell D, Schochet T, Campbell I, Sandor M, Fabry Z. Department der neurologischen Chirurgie, Universität von Wisconsin, Madison 53706, USA.

Brain Res 2001 am 30. März; 896 (1-2): 86-95

Das Zentralnervensystem (CNS) ist ein immun-privilegierter Standort, in dem die Rolle von Immunzellen und von Vermittlern in der traumatischen Gehirnverletzung kaum erforscht ist. Vorher haben wir diesen Interleukin (IL) - 6, ein Cytokine, der nach einer breiten Palette von den Geweben handelt, die Zellwachstum und -unterscheidung beeinflussen, sind- ein Agonist für endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF), in den in-vitrovaskularisationsproben für Gehirn microvessel endothelial Zellen demonstriert. In dieser anwesenden Arbeit konzentrieren uns wir auf die Rolle von IL-6, wenn wir in vivo Wundheilung im CNS fördern. Eine aseptische zerebrale Verletzung (ACI) wurde in der rechten parietalen Rinde, unter Verwendung beider wilde Art (C57Bl/6J) und IL-6-deficient (C57Bl/6J-IL-6-/-) Mäuse geschaffen, um die Konsequenzen des Fehlens IL-6 auf der Pathologie von Gehirnverletzungen zu studieren. Wir überwachten das unmittelbare, früh und die späten Antworten zu dieser traumatischen Verletzung, indem wir einige histologische Eigenschaften im CNS an Tagen 1, folgende Verletzung 4, 7 und 14 kennzeichneten. Acellular Nekrose, zelluläre Infiltration, und WiederVaskularisation wurden in den verletzten Geweben gekennzeichnet, und auf jede dieser histologischen Eigenschaften wurde einzeln geordnet und belaufen, zum eines heilenden Index zuzuweisen. IL-6-deficient Mäuse wurden gefunden, um eine verhältnismässig langsamere Rate der Wiederaufnahme und des Heilens zu haben. Außerdem zeigte Fluoreszinisothiozyanat (FITC) - Dextranintravenöse injektion undichte Schiffe in IL-6-deficient aber nicht in der wilden Art Tiere nach ACI. Zusätzlich ergab chronischer Ausdruck von IL-6 im CNS unter Verwendung der transgenen Mäuse GFAP-IL-6 das schnellere Heilen nach ACI. Die beschleunigte Wundheilung in den transgenen Tieren GFAP-IL-6 liegt an der umfangreichen WiederVaskularisation hauptsächlich, wie durch endothelial Zellmarkierungen ermittelt. Kombiniert, schlagen diese Daten eine wichtige Rolle von IL-6 in den Wundheilungsprozessen vor, die traumatischer Verletzung im CNS folgen.

Gebrauch von Magnettherapie, eine Bauchwunde zu heilen: eine Fallstudie.

Szor JK; Topp R Toledo Hospital, Ohio, USA.

Stoma-Wunde handhaben (Vereinigte Staaten) im Mai 1998, 44 (5) p24-9 ergänzende Therapien, insbesondere Magnettherapie, hat möglicherweise den Nutzen, zum anzubieten, wenn sie chronische Wunden heilt. Diese Fallstudie bezieht eine Paraplegikerfrau mit 51 Jährigen in eine Bauchwunde mit ein, die für ein Jahr anwesend gewesen war. Die traditionellen Ansätze, zum von Sorgfalt zu verwunden hatten nicht das komplette Heilen erzielt. Vor chirurgischem Eingriff stimmte der Patient zur Anwendung der Magnettherapie über ihrer üblichen gedrehten Behandlung zu. In einem Monat die Wunde vollständig geheilt. Auf der Grundlage von dieses Argument scheint weitere Untersuchung der Magnettherapie für Wundheilung gerechtfertigt zu sein.

Rolle von Phenytoin in der Wundheilung--eine gedrehte Pharmakologieperspektive.

Tala G, Brown-RA, McGrouther DA. Abteilung der plastischer und wiederaufbauender Chirurgie, Universitäts-London-Medizinische Fakultät, Großbritannien. Fakultät

Biochemie Pharmacol 1999 am 15. Mai; 57(10): 1085-94

Die aktuellen Vertreter, die für die Verbesserung der Wundheilung verwendet werden, sind entworfen, um am Ort zu fungieren und deshalb nicht klassische metabolische körperlichänderung durchmachen. Dieser Kommentar wiederholt die mögliche Rolle eines Vulnerarymittels, Phenytoin, (PHT), von einer gedrehten Pharmakologieperspektive. Dieses Mittel hat möglicherweise das Potenzial, die Dynamik der Wundheilung zu ändern und schlägt einen therapeutischen Gebrauch für die Anregung von chronischen Wunden vor. Orale PHT-Therapie wird allgemein für die Behandlung von konvulsiven Störungen verwendet, und über Hälfte behandelten Patienten entwickeln Sie gingival Überwuchterung als Nebenwirkung. Dieser offensichtliche stimulierende Effekt hat seine Einschätzung in der Wundheilung aufgefordert. Untersuchungen in die Mechanismen der gingival Überwuchterung stellen auch Anhaltspunkte zu seiner Aktion in der Wundheilung zur Verfügung, und wichtige Ähnlichkeiten und Unterschiede werden besprochen. Es scheint auch, dass Gingiva und Haut wichtige extrahepatic Standorte für xenobiotic Metabolismus sind, und Analyse der biochemischen Mechanismen sollte zu den Entwurf von sichereren Entsprechungen für Wundheilung führen. Andererseits zeigen Unterschiede zwischen der Pharmakokinetik aktuellen PHT in diesen Gewebesituationen an, dass verschiedene Formulierungen für gingival und Haut- Wundheilung und während des ändernden Kurses der Wundheilung selbst angefordert werden.

In-vitromodulation von keratinocyte Wundheilung integrins durch Zink, Kupfer und Mangan.

Tenaud I, Sainte-Marie I, Jumbou O, Litoux P, Dreno B. Laboratory der Immun-Dermatologie, CHU Hotel-Dieu, Platz A. Ricordeau, 44035 Nantes Cedex 01, Frankreich.

Br J Dermatol Jan. 1999; 140(1): 26-34

Obgleich die Spurenelemente Zink, Kupfer und Mangan in vivo für ihre heilenden Eigenschaften benutzt werden, bekannt ihr Mechanismus der Aktion noch nur teilweise. Etwas integrins, die durch basale Schicht keratinocytes ausgedrückt werden, spielen ein wesentliches Bestandteil im Heilen, vornehmlich in alpha2beta1, in alpha3beta1, in alpha6beta4 und in alphaVbeta5, dessen Ausdruck und Verteilung in der Epidermis während der wieder--epithelialization Phase geändert werden. Diese Studie zeigt, wie der Ausdruck dieser integrins in vitro durch Spurenelemente moduliert werden. Integrin-Ausdruck wurde in den keratinocytes der starken Vermehrung in den Kulturen der monomolekularen Schicht und in wieder hergestellter Haut studiert, die einen Unterscheidungszustand einschloss. Nach 48 h-Ausbrütung mit Zinkgluconat (0,9, 1,8 und 3,6 microg/mL), kupferne Glukonat (1, 2 und 4 microg/mL), Mangangluconat (0,5, 1 und 2 microg/mL) und Steuermedium, integrin Ausdruck wurde durch FACScan und Immunohistochemistry ausgewertet. Induktion von alpha2, von alpha3, von alphaV und von alpha6 wurde durch Zinkgluconat 1,8 microg/mL in den monomolekularen Schichten, von alpha2, von alpha6 und von beta1 durch kupfernes Glukonat 2 und 4 microg/mL und aller integrins produziert, die ausgenommen alpha3 durch Mangangluconat 1 microg/mL studiert wurden. So wurde Ausdruck alpha6 durch alle drei Spurenelemente verursacht. Der induktive Effekt des Zinks war besonders bemerkenswert auf den integrins, die zelluläre Mobilität in der Phase der starken Verbreitung der Wundheilung beeinflussen (alpha3, alpha6, alphaV) und das des Kupfers auf den integrins, die durch suprabasally unterschiedene keratinocytes während der letzten heilenden Phase ausgedrückt wurden (alpha2, beta1 und alpha6), während Mangan einen Mischeffekt hatte.

Bioaktivität des endothelial GefäßWachstumsfaktors, der im Fibrin eingeschlossen wird, gerinnt: Produktion von IL-6 und von IL-8 in den Monozyten durch Fibrin gerinnt.

Tezono K, Sarker KP, Kikuchi H, Nasu M, Kitajima I, Maruyama I. Zweite Abteilung der Innerer Medizin, medizinische Universität Oitas, Oita, Japan.

Haemostasis 2001 März/April; 31(2): 71-9

Die Blutgerinnungskaskade ist nach Gefäß-wandverletzung aktiviert. Das Serinproteasethrombin ist die abschließende Protease in dieser Kaskade, die die Bildung des Fibrins vom Fibrinogen verursacht. Thrombin verursacht auch die Aktivierung von Plättchen, die in einem Fibrinnetz eingeschlossen werden, das vom hemostasis gefolgt wird. Die Plättchen, die in Fibrinklumpen erfasst werden, geben einige Wachstumsfaktoren wie Plättchen-abgeleiteter Beta Wachstumsfaktor und Umwandlungswachstumsfaktor frei. In der vorliegenden Untersuchung zeigten wir, dass der endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF) zu den Fibrinklumpen im Plasma gesprungen werden könnte und dass Ausbrütung der endothelial Zellen mit diesen VEGF-gehenden Fibrinklumpen starke Verbreitung von endothelial Zellen verursachte. So schlägt es vor, dass Klumpen-gehendes VEGF möglicherweise eine Rolle in der Wundheilung durch die starke Verbreitung von endothelial Zellen und von Gefäßglattmuskelzellen spielt. Andererseits wurde eine wahrnehmbare Migration von Monozyten beobachtet, als sie auf Tellern in Anwesenheit der VEGF-gehenden Fibrinklumpen gezüchtet wurden. Außerdem erhöhten zeigten die Zusatzblutmonozyten, die in Anwesenheit der VEGF-gehenden Fibrinklumpen ausgebrütet wurden auffallend, die Produktion von IL-6 und von IL-8 und, dass VEGF, das in den Fibrinklumpen eingeschlossen wird nicht nur, starke Verbreitung von endothelial Zellen der menschlichen Nabelvene und Migration von Monozyten verursacht, aber, erhöhen auch Absonderung von IL-6 und von IL-8. So schlagen unsere Daten vor, dass Fibrinklumpen möglicherweise, die einige Wachstumsfaktoren enthalten, auftreten als ein bioactive Reservoir und eine wichtige Rolle im hemostasis sowie in der Wundheilung spielen. Copyright S. 2001 Karger AG, Basel

Die Unfähigkeit Umwandlungswachstums Faktor-Beta1, kombiniert mit einer bioabsorbable Polymerpaste, um das Heilen des Knochens zu fördern setzt sich im distalen Schenkelbein der Ratte ab.

Tielinen L, Manninen M, Puolakkainen P, Kellomaki M, Tormala P, reiches J, Seppala J, Rokkanen P. Department von Orthopädie und von Traumatology, Helsinki-Hochschulzentrales Krankenhaus, Topeliuksenkatu 5, 00260 Helsinki, Finnland. Laura.Tielinen@hus.fi

Bogen Orthop-Trauma Surg 2001; 121(4): 191-6

Die Fähigkeit Umwandlungswachstums Faktor-Beta1 (TGF-Beta1), Knochenbildung zu fördern schlägt vor, dass es möglicherweise Potenzial als therapeutisches Mittel in den Knochendefekten hat. Jedoch existiert noch ein Bedarf an einer effektiven Methode des Lieferns TGF-Beta1 an den Standort eines knöchernen Defektes. In der vorliegenden Untersuchung TGF-Betawurde 1 in einer bioabsorbable Polymerpaste eingebettet (eine Mischung eines L-lactideoligomers und des Copolymers von Epsilon--caprolactone und von DL-lactide). Die Freigabe von TGF-Beta1 von der Polymerpaste wurde in vitro mit einer Enzym-verbundenen Immunosorbentprobe überprüft, die nachhaltige Freigabe von aktivem TGF-Beta1 über einen 7-tägigen Zeitraum zeigte. Weiter wurde die Polymerpaste benutzt, um einen Knochendefekt im distalen Schenkelbein der Ratte zu füllen. Die Menge von TGF-Beta1 pro Ratte war 50 Mikrogramme, während in einer Kontrollgruppe wir eine identische Polymerpaste ohne den Wachstumsfaktor benutzten. Nachdem eine weitere Verfolgung von 1 Woche und von 3 Wochen, die Schenkelbeine radiografisch überprüft wurden, histologisch histomorphometrically microradiographically und wurden auch für Tetracyclin-Kennzeichnungsstudien verwendet. TGF-Beta1 erhöhte nicht das Heilen des Knochendefektes. Eine Kombination von Wachstumsfaktoren würde vermutlich ein stärkeres osteoinductor als TGF-Beta1 allein sein.

Aussichten für epidermialen Wachstumsfaktor im Management von Korneastörungen.

Tripathi RC, Raja Sc, Tripathi BJ. Abteilung der Augenheilkunde und Sichtwissenschaft, Universität von Chicago, Illinois.

Surv Ophthalmol 1990 Mai/Juni; 34(6): 457-62

Epidermialer Wachstumsfaktor (EGF) ist ein natürlich vorkommendes Mitogen, das, in seiner recombinant Form, unter intensiver Untersuchung für therapeutischen Gebrauch ist. Empfängeraktivierung durch EGF verursacht Obenregelung der Synthese der spezifischen Proteine sowie der starken Verbreitung und der Unterscheidung des Hornhautepithels, der keratocytes und des Endothelium beide in vivo und in vitro. Mit aktueller Anwendung von EGF, konnten Korneawunden innerhalb der Stunden vielleicht heilen, und die Stärke der stromal Narben wird auch erhöht; dieses führt möglicherweise zu die Aussicht der sutureless Chirurgie. Es ist möglicherweise möglich, die degenerativen und dystrophischen Störungen der Hornhaut, besonders des Endothelium zu behandeln, und die Dichte von endothelial Zellen in den Spenderhornhäuten vor Versetzung zu erhöhen. Kombinationstherapie mit EGF, Fibroblastwachstumsfaktor und Kortikosteroiden ist möglicherweise günstig, wenn man einen synergistischen Effekt produziert. Es ist möglich, dass, mit erhöhtem Wissen der Pharmakokinetik und der Entwicklung der passenden Liefersysteme, EGF ein wesentlicher Bestandteil der nächsten Generation der Augenpharmazeutischer produkte werden könnte.

[Verbesserung im Heilen von Dickdarmanastomoses durch Vitamin B5 und c-Ergänzungen. Experimentelle Studie im Kaninchen] [Artikel auf französisch]

Vaxman F, Chalkiadakis G, Olender S, Maldonado H, Aprahamian M, Bruch JF, Wittmann T, Volkmar P, Grenier JF. Service de Chirurgie Digestive und Generale B, Pflegeheime Civils De Straßburg.

Ann Chir 1990; 44(7): 512-20

Um die Effekte von Vitaminen B5 und C auf den Heilungsprozess von Dickdarmanastomoses zu studieren, wurden 3 Gruppen von 20 Kaninchen täglich entweder Placebo gegeben (Gruppe A) oder Vitamin B5 (100 mg/kg: Gruppe B) oder Vitamin C (100 mg/kg: Gruppe C). Nach 8 Tagen der Ergänzung, über einen Mittellinieschnitt und unter Vollnarkose, wurden 2 Dickdarmsegmente entfernt, und die Kontinuität wurde wiederhergestellt. Am 3. postoperativen Tag wurden die Kaninchen getötet und die Anastomoses wurden entfernt. Mechanische Eigenschaften von beiden normaler Doppelpunkt und Anastomoses wurden bestimmt, indem man Platzdrucktests, Zahl von Explosion Anastomoses, Fibroblastzählung, Hydroxyprolinkonzentration und Bestimmung durch Mikroanalyse des Spurenelementinhalts verwendete: Magnesium, P, S, Ca, F.E., Cu, Zn und Mangan. Vitamin B5 (p = 0,03) und Vitamin C (p kleiner als 0,01) beide verringerten die Anzahl von Explosion Anastomoses. Außerdem waren die erforderlichen Platzdruckwerte mit Vitamin C (p = 0,01) als in den Kontrollen höher. Beide Vitamine stellten normale Znniveaus am anastomotischen Standort wieder her, während diese Niveaus am 3. postoperativen Tag während des normalen Heilungsprozesses von Dickdarmanastomosis sich verringerten. Außerdem erhöhten Vitamine B5 und C F.E.-, Cu- und Mangan-Niveaus, alle die vertraut sind, die in Kollagensynthese mit einbezogen werden. Vitamine B5 und C erhöhen den Dickdarmwundheilungsprozeß im Kaninchen und zusammen in vivo sowie in vitro treten in der Synergie auf, als vorher demonstriert.

Effekt der Pantothensäure- und Ascorbinsäureergänzung auf menschlichen Hautwundheilungsprozeß. Ein doppelblinder, zukünftiger und randomisierter Versuch.

Vaxman F, Olender S, Lambert A, Nisand G, Aprahamian M, Bruch JF, Didier E, Volkmar P, Grenier JF. INSERM U 61, Pflegeheime Civils, Straßburg, Frankreich.

Eur Surg Res 1995; 27(3): 158-66

Diese Studie strebte an, menschliche Hautwundheilungsverbesserung durch eine 21 Tagesergänzung 1,0 g der Ascorbinsäure (AA) und 0,2 g-Pantothensäure (PA) zu prüfen. 49 Patienten, die für Tätowierungen, durch das aufeinander folgende Resektionsverfahren operiert werden, trugen eine doppelblinde, zukünftige und randomisierte Studie ein. Tests durchgeführt an der Haut und an Narben bestimmt: Hydroxyprolinkonzentrationen, Zahl von Fibroblasten, Spurenelementinhalt und mechanische Eigenschaften. Bei den 18 ergänzten Patienten wurde es gezeigt, dass in der Haut (Tag8) F.E. erhöht (p < 0,05) und Mangan verringerte sich (p < 0,05); in den Narben (Tag 21), verringerten sich Cu (p = 0,07) und Mangan (p < 0,01), und Magnesium (p < 0,05) erhöht; die mechanischen Eigenschaften von Narben in Gruppe A wurden erheblich mit ihrem Inhalt in F.E., im Cu und im Zn aufeinander bezogen, während keine Wechselbeziehung in der Gruppe B. gezeigt wurde. Im Blut erhöhte sich AA nach Chirurgie mit Ergänzung, während sie in Kontrollen sich verringerte. Obgleich keine bedeutende Verbesserung von wurde, könnte Heilungsprozess in dieser Studie dokumentiert werden, schlagen unsere Ergebnisse vor, dass der Nutzen von AA- und PA-Ergänzung an den Veränderungen der Spurenelemente liegen könnte, wie sie mit mechanischen Eigenschaften der Narben aufeinander bezogen werden.

Untersuchungen über Wundheilung: Effekte des Calcium-D-pantothenat auf die Migration, Synthese der starken Verbreitung und des Proteins von menschlichen Hautfibroblasten in der Kultur.

Weimann-BI, Hermann D.F. Hoffmann-La Roche Ltd, Vitamin-Abteilung, Basel, die Schweiz.

Int J Vitam Nutr Res Mrz 1999; 69(2): 113-9

Der Effekt des Calcium-D-pantothenat auf die Migration, die starke Verbreitung und die Proteinsynthese von menschlichen Hautfibroblasten von drei verschiedenen Spendern wurde nachgeforscht. Die Migration von Zellen in einen verletzten Bereich war die Dosis-abhängig, die durch Ca-D-Pantothenat angeregt wurde. Die Anzahl von Zellen, die über den Rand der Wunde abwanderten, erhöhte sich von 32 +/- 7 cells/mm ohne Ca-D-Pantothenat auf 76 +/- 2 cells/mm mit 100 mg/ml Ca-D-Pantothenat. Außerdem erhöhte sich der Mittelmigrationsabstand pro Zelle von 0,23 +/- 0,05 Millimeter auf 0,33 +/- 0,02 Millimeter. Die Mittelmigrationsgeschwindigkeit wurde berechnet, um 10,5 mm/hour außen und 15 mm/hour mit Ca-D-Pantothenat zu sein. Zellproliferation war auch die angeregte Dosis-abhängig. Die abschließenden Zelldichten waren- Falte 1,2 bis 1,6 höher in den Kulturen, die 100 mg/ml Ca-D-Pantothenat enthalten. Die Proteinsynthese wurde moduliert, da zwei nicht identifizierte Proteine stärker in Pantothenat ergänzten Kulturen ausgedrückt wurden. Als schlußfolgerung beschleunigt Ca-D-Pantothenat den Wundheilungsprozeß, indem es die Zahl des Abweichens von Zellen, von ihrem Abstand und folglich von ihrer Geschwindigkeit erhöht. Darüber hinaus wird Zellteilung erhöht und die Proteinsynthese geändert. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass höhere Quantitäten Pantothenat am Ort angefordert werden, um Wundheilung zu erhöhen.

EGF-Empfänger.

Wells A. Department der Pathologie, Universität von Alabama, Birmingham 35294-0007, USA. wells@uab.edu

Biochemie-Zellbiol. Int-J Jun 1999; 31(6): 637-43

Der Empfänger für den epidermialen Wachstumsfaktor (EGF) und die in Verbindung stehenden Ligands (EGFR), das archetypische Mitglied des Superfamily der Empfänger mit tatsächlicher Tyrosinkinasetätigkeit, wird weit auf vielen Zellarten, einschließlich die Epithel- und mesenchymal Abstammungen ausgedrückt. Nach Aktivierung durch mindestens fünf genetisch eindeutige Ligands (einschließlich EGF, Umwandlungswachstumsfaktoralpha (TGF-Alpha) und Heparin-bindenes EGF (HB-EGF)), ist die tatsächliche Kinase aktiviert und EGFR-tyrosylphosphorylate selbst und die zahlreichen zwischenzeitlichen ausführenden Moleküle, einschließlich eng verwandte c-erbB Empfängerfamilienmitglieder. Dieses leitet unzählige Signalisierenbahnen ein, von denen einige Empfängersignalisieren vermindern. Die integrierten biologischen Antworten zu EGFR-Signalisieren sind einschließlich mitogenesis oder Apoptosis, erhöhte Zellmotilität, Proteinabsonderung und Unterscheidung oder Dedifferentiation pleiotropic. Zusätzlich zu in der Organmorphogenese impliziert werden, ist Instandhaltung, upregulated EGFR-Signalisieren in einer großen Vielfalt von Tumoren mit Weiterentwicklung zur Invasion und zur Metastase aufeinander bezogen worden. So sind EGFR und seiner abwärts gerichteten Signalisierenmoleküle Ziele für therapeutische Interventionen in der gedrehten Reparatur und in Krebs.

Neue Innovationen im Narbenmanagement.

Widgerow-ANZEIGE, Chait-LA, Stals R, Stals PJ.

Ästhetisches Plast Surg 2000 Mai/Juni; 24(3): 227-34

Während gegenwärtige ästhetische Operationstechniken und die vorhersagbareren Ergebnisse standardisiert werden, ist möglicherweise eine feine Narbe die Abgrenzungslinie zwischen den annehmbaren und unannehmbaren ästhetischen Ergebnissen. In diesem Sinne basierte ein Narbenmanagement, das Programm angenommen worden ist, auf den Modalitäten der gedrehten Unterstützung, Hydratation und beschleunigte Reife, alle Faktoren, die vom wissenschaftlichen Beweis aufgelesen wurden, der in den letzten 25 Jahren veröffentlicht wurde. Spannung auf einer Narbe in einer Achse ergibt eine ausgedehnte Narbe, vermutlich eingeleitet durch Neutrophils und ihre neutralen Proteasen [18,26]. Spannung auf einer Narbe von vielen Richtungen oder stoßweise resultiert in einer hypertrophischen Narbe, vielleicht eingeleitet durch Lymphozyten aber auf einer Verlängerung des entzündlichen Prozesses, mit erhöhter Fibroblasttätigkeit und overabundant Absonderung der extrazellulären Matrix [24,26] bestimmt bezogen. Der allgemeine Einführungsfaktor ist die Spannung auf der Narbe, und das kritische Element, das benötigt wird, um dieser Spannung entgegenzuwirken, ist Narbenunterstützung. Klinische Erfahrung hat uns gezeigt, dass die zuverlässigste Weise, eine Narbe zu stützen ist, indem sie mikroporöses Band verwendet. Hydratation ist ein zweiter nützlicher Einfluss auf Narbensteuerung und ist die Basis des Gebrauches des Silikonbedeckens und des Gels [7,29,36]. Alpha Centella-Creme hat zwei Hauptkomponenten. Das erste ist ein Auszug von den Anlagen-Bulbine-frutescens. Dieses erhöht Hydratation unter dem Band, indem es eine Schicht fetthaltige Bäschen des Glucoproteids auf der Hautoberfläche lässt. Dieses hat auch antibakterielle Eigenschaften. Die zweite Komponente ist die Hauptterpenoide, die von der asiatica Anlage Centella extrahiert werden. Diese schließen asiatische Säure, madecassic Säure und asiaticoside mit ein. Asiatica Centella ist dokumentiert worden, um Wundheilung in vielen wissenschaftlichen Berichten [5,12,21,22,33,34,40] zu unterstützen. Der nützlichste Effekt scheint, die Anregung der Reifung der Narbe durch die Produktion der Art I Kollagen [4,19] und die resultierende Abnahme zu sein an der Entzündungsreaktions- und myofibroblastproduktion. So sind diese Komponenten in die Formulierung eines Narbenmanagementprogramms enthalten worden. Diese Veröffentlichung wiederholt viel der verfügbaren Literatur in Bezug auf Narbenmanagement und beschreibt die Formulierung und den Gebrauch von einem Narbenmanagementprogramm, das auf diesen Informationen basiert.

Ernährungsaufnahme und körperliche Tätigkeit bei Beingeschwürpatienten.

Wissing U; Unosson M; Lennernas MA; Ek Wechselstrom

Abteilung von mitfühlenden Wissenschaften, Fähigkeit von Gesundheits-Wissenschaften, Universität von Linkoping, Schweden.

J-Adv Nurs (England) im März 1997, 25 (3) p571-8

Das Ziel der Studie war, die Ernährungsaufnahme, die Mahlzeitmuster, die körperliche Tätigkeit und die Hilfsbedürftigkeit in neun Frauen zu beschreiben, die in ihren eigenen Häusern leben und für venöse Beingeschwüre behandelt werden. Essgewohnheiten wurden mittels die Interviews und Nahrungsmitteltagebücher identifiziert, die durch die Frauen während eines Zeitraums von sieben Tagen abgeschlossen wurden. Die Aufnahme von Energie und von Nährstoffen von 304 Essenereignissen während sieben Tage wurde berechnet und Mahlzeitmuster wurden unter Verwendung eines qualitativen Systems für Mahlzeitklassifikation ausgewertet. Körperliche Tätigkeit und der Grad des Bedarfs wurden mithilfe der Interviews identifiziert. Die Aufnahmen von Energie- und Schlüsselnährstoffen für Wundheilung, wie Protein, Vitamin C und Zink, waren nicht entsprechend den schwedischen Nahrungsempfehlungen optimal, obgleich Essgewohnheiten gut organisiert wurden. Die meisten Frauen hatten kaum alle körperlichen Tätigkeiten und die, die Hilfsbedürftigkeit und die Unterstützung, von den täglichen Besuchen zu den Besuchen jede zweite Woche unterschieden wurden.

Vorherrschen von Magnesium- und Zinkmängeln in den Krankenpflegeheimbewohnern in Deutschland.

Worwag M, Classen Hektogramm, Schumacher E. Department von Pharmakologie und von Toxikologie von Nahrung, Universität von Hohenheim, Stuttgart, Deutschland.

Magnes Res. Sept 1999; 12(3): 181-9.

In einer multicentric Studie mit 345 Senioren in 70 Jahren alt forschten wir Magnesium- und Zinkniveaus im Serum zusammen mit dem Vorherrschen ihrer typischen Symptome des Mangels in den Krankenpflegeheimbewohnern (NHR) und in den Nichtkrankenpflegeheimbewohnern nach (nNHR). Darüber hinaus waren- Kalzium-, Natrium- und Kaliumniveaus im Serum entschlossen sowie Kreatinin und Albumin. In Betracht aller Senioren stellten 33 Prozent hypomagnesemia und 19 Prozent hypozincemia aus. Zinkniveaus von weiblichem und von Mann NHR waren erheblich niedriger als Niveaus von nNHR. Hypomagnesemia war erheblich mit Kalbklammern und mit Diabetes mellitus verbunden. Hypozincemia war erheblich mit gestörter Wundheilung verbunden.

Der Beitrag des Vitamins C zum Heilen von experimentellen Brüchen.

Yilmaz C, Erdemli E, Selek H, Kinik H, Arikan M, Erdemli B. Department von Orthopädie und von Traumatology, Universität von Ankara-Medizinischer Fakultät, die Türkei. cyilmaz@doctor.com

Bogen Orthop-Trauma Surg Jul 2001; 121(7): 426-8

Der Nutzen von verschiedenen Mineralien und von Vitaminen auf Frakturheilung ist in den Tiermodellen demonstriert worden. Vitamin C ist, eine wesentliche Substanz in der Frakturheilung aber ist nicht vorher versuchsweise studiert worden. Sechzehn Ratten wurden nach dem Zufall in Steuerung gruppiert und Vitamin C-ergänzte Gruppen. Die rechten Schienbeine aller Ratten wurden durch digitale Manipulation zerbrochen. Eine Gruppe bekam einzelne hohe Dosis des Vitamins C intramuskulös. Auf dem 5. 10., 15. und 20. Tage, wurden zwei Ratten von jeder Gruppe getötet und die Schienbeine überprüft unter Lichtmikroskopie. Es wurde gesehen, dass die Vitamin C-ergänzte Gruppe die Stadien der Frakturheilung schneller verglichen mit der Kontrollgruppe durchlief.

Aktivierung einer Mäusemakrophagezellform durch acemannan: der bedeutende Kohlenhydratbruch von Aloevera-Gel.

Zhang L, Tizard IR. Abteilung von Veterinärpathobiology, Texas A u. M University College Station 77843, USA.

Immunopharmakologie Nov. 1996; 35(2): 119-28

Acemannan ist der Name, der zum bedeutenden Kohlenhydratbruch gegeben wird, der vom Gel des Aloevera-Blattes erreicht wird. Es ist behauptet worden, um einige wichtige therapeutische Eigenschaften einschließlich Beschleunigung der Wundheilung, der immunen Anregungs-, krebsbekämpfenden und Antivireneffekte zu haben. Jedoch sind die biologischen Mechanismen dieser Tätigkeiten unklar. Deswegen breite Vielfalt von Effekten, wird es geglaubt, dass sie möglicherweise durch pluripotent ausführende Zellen wie Makrophagen angewendet werden. Die Effekte von acemannan auf die Mäusemakrophagezellform, ROHE 264,7 Zellen wurden deshalb nachgeforscht. Es wurde gefunden, dass acemannan Makrophage Cytokineproduktion, Stickstoffmonoxidfreigabe, Oberflächenmolekülausdruck und Zellmorphologische Änderungen anregen könnte. Die Produktion der cytokines IL-6 und das TNF-Alpha waren von der Dosis von acemannan bereitgestellt abhängig. Stickstoffmonoxidproduktion, Zellmorphologische Änderungen und Oberflächenantigenausdruck wurden in Erwiderung auf Anregung durch eine Mischung von acemannan und von IFN-Gamma erhöht. Diese Ergebnisse schlagen vor, die acemannan, mindestens im Teil, durch Makrophageaktivierung arbeiten kann.

VORGESCHLAGENES ABLESEN

Drotrecogin-Alpha (recombinant Mensch aktiviertes Protein C) für die Behandlung der schweren Sepsis.

McCoy C, Matthews SJ. Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts 02215, USA. cmccoy@caregroup.harvard.edu

Clin Ther. Feb 2003; 25(2): 396-421.

HINTERGRUND: Die Suche nach einer lebens-Erhaltdroge, zum von Sepsis zu behandeln hat erhöht, Verständnis der Pathogenese des Prozesses aber wenig auf die Art von erfolgreichen Behandlungen produziert. Das zukünftige, randomisiert, doppelblind, Placebo-kontrolliert, Phase III, Multicenter Recombinant Mensch aktivierte Protein C, das weltweite Bewertung im schweren Versuch der Sepsis (FÄHIGKEIT) dieses drotrecogin Alpha vorschlug--recombinant Mensch aktivierte Protein C--erheblich verbessert 28 Tagesmortalitätsraten in der akuten Sepsis (P = 0,005).

ZIELE: Die Ziele dieses Drogenberichts waren, die neuen Ergebnisse betreffend die Pathogenese der Sepsis und des septischen Schocks zusammenzufassen sowie die Ergebnisse der ausgewählten Immunmodulatorarzneimitteltests, und einen umfassenden Bericht des Mechanismus der Aktion, des pharmakokinetischen Profils, des Wirksamkeits- und Sicherheitsprofils und des pharmacoeconomics von drotrecogin Alpha anzubieten.

METHODEN: Die englischsprachige Literatur wurde unter Verwendung der EMBASE- und MEDLINE-Datenbanken gesucht. In EMBASE wurden das abhängige Überschriften drotrecogin, das aktivierte Protein C und die Sepsis benutzt, um Veröffentlichungen ab 1980 zu suchen bis September 2002. In MEDLINE wurden das Maschenüberschriftsprotein C und die Sepsis der abhängigen Überschrift benutzt, um Veröffentlichungen ab 1966 zu suchen bis September 2002. Erschienene Zusammenfassungen von kürzlich stattgefundenen Treffen und von Verfahren der US Food and Drug Administration wurden auch wiederholt.

ERGEBNISSE: Drotrecogin-Alpha ahmt das endogene Protein nach, das während der akuten Sepsis verbraucht wird. Seine Tätigkeit als antithrombotisches, entzündungshemmendes und profibrinolytic Mittel scheint, die negativen Ergebnisse der akuten Sepsis, vornehmlich Sterblichkeit zu vermindern bei 28 Tagen. Die Ergebnisse der FÄHIGKEITSprobeunterstützung dieses Finden. Ein Blutenrisiko wurde während Phase II und III Versuche trotz der Bemühungen, jene Patienten am hohen Risiko des Blutens auszuschließen gemerkt.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Drotrecogin-Alpha vertritt erste adjunctive die Behandlung erhebliche Auswirkungen auf Mortalitätsraten bei 28 Tagen klinisch und statistisch anzuzeigen der Sepsis. Viele Fragen bleiben betreffend, welche Patienten ideale Kandidaten für Behandlung sind. Neue Forschungs- und Behandlungsrichtlinien sind notwendig, um diese Fragen anzusprechen.

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