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Zusammenfassungen
















WUNDHEILUNG
(CHIRURGISCHE WUNDEN, TRAUMA, BRENNT)
(Seite 4)


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Inhaltsverzeichnis

Stange

Buch Creme Aloeveras (Gel) als aktuelle Behandlung für ambulanten Patienten brennt
Buch Wandernder Erythem- und Zinkmangel Necrolytic
Buch Sepsis hindert anastomotische Kollagengenexpression und -synthese: Eine mögliche Rolle für Stickstoffmonoxid
Buch Regional unterschiedliche Gefäßantwort zu den vasoactive Substanzen im umgestalteten infarcted Rattenherzen; Anomaler Vasculature in der Infarktnarbe
Buch Wundheilung: Die Rolle der Mastzelle als Zinkfördermaschine
Buch Modulation der Sehne heilend durch Stickstoffmonoxid
Buch Akute Proteinkalorien-Unterernährung hindert Wundheilung: Eine mögliche Rolle der verringerten gedrehten Stickstoffmonoxidsynthese
Buch Interaktion zwischen der Insulin ähnlichen Wachstumsfaktorfamilie und der integrin Empfängerfamilie in der Wundheilung verarbeitet: Beweis in einem Kaninchen
Buch Diätetische L-Arginin in der Nierenkrankheit
Buch Serumprotein- und -zinkniveaus bei Patienten mit Brust- Empyem
Buch Arginin-angereicherte Diäten: Grundprinzip für Gebrauch und experimentelle Daten
Buch Schutz durch Zink gegen UVA- und UVB-bedingten zellulären und genomischen Schaden in vivo und in vitro
Buch Nahrung und Wundheilung
Buch Effekt der Hydroxylradikale auf das Fibroblast-vermittelte Kollagen, das in vitro umgestaltet
Buch Verhinderung des hemmenden Effektes intraperitonealen 5-FU auf intestinalen Anastomosis durch Zink
Buch Ernährungspharmakologie und bösartige Krankheit: Eine therapeutische Modalität bei Patienten mit Krebs
Buch Wesentliche microminerals und ihre Antwort zur Brandverletzung
Buch Effekte einer Peptid-enthaltenen künstlichen Matrix der Arginin-Glycin-Asparaginsäure auf Epithelin-vitro- und experimentelle Verbrennung- zweiten Gradeswundheilung der migration in vivo
Buch Spontan erhöhte Produktion des Stickstoffmonoxids und anomaler Ausdruck des durch Induktion erhältlichen Stickstoffmonoxid Synthase in vivo in der Umwandlungsnullmaus des Wachstumsfaktors beta1
Buch Das Management von Niedrigextremitätsgeschwüren mit Zink-salzigen nassen Behandlungen gegen normale salzige nasse Behandlungen
Buch Glutaminhomologe und -ableitungen: Ein Begrenzungsfaktor in der gegenwärtigen künstlichen Nahrung?
Buch Stickstoffmonoxid ist für einen Schalter von stationärem zu locomoting Phänotypus in den Epithelzellen notwendig
Buch Der Effekt einer Arginin-Glycin-aspartischsauren synthetischen Matrix des Peptids und des hyaluronate auf epithelialization von ineinandergegriffenen Hauttransplantationslücken
Buch Ernährungsaufnahme und Status von Kunden im Haus mit offenen chirurgischen Wunden.
Buch Hoch-Dosis Vitamin- Ctherapie für umfangreiche tiefe Hautbrände.


Stange



Creme Aloeveras (Gel) als aktuelle Behandlung für ambulanten Patienten brennt

Mist E.; Kopf M.; Nowak D.; et al.
Dept. Surg., Univ. Texas Hlth Sci. Cent., Dallas, Tex. USA
Brände (England), 1981, 7/4 (291-294)

Die Ziele im Gebrauch der aktuellen Mittel in der Brandtherapie sind bakterielle Steuerung und Linderung von Schmerzen. In dieser Studie wird ein allgemein besprochenes „Hausmittel“ jetzt handelsüblich mit einem weit verbreiteten Verordnungsmittel in der Steuerung der bakteriellen Flora in den Brandwunden des ambulanten Patienten verglichen. Zusätzlich überprüft die Studie heilende Zeiten in den zwei Gruppen für jeden möglichen demonstrierten Effekt.



Wandernder Erythem- und Zinkmangel Necrolytic

Sinclair S.A.; Reynolds New Jersey.
N.J. Reynolds, Abteilung der Dermatologie, königliche Victoria Infirmacy, Königin Victoria Road, Newcastle nach Tyne NE1 4LP Vereinigtes Königreich
Britische Zeitschrift der Dermatologie (Vereinigtes Königreich), 1997, 136/5 (783-785)

Wanderndes Erythem Necrolytic (NME) ist eine seltene Zustand, die klassisch mit hohen Plasmaspiegeln des verteilenden Glucagon und des glucagonoma verbunden ist. Wir berichten über einen Patienten mit Zirrhose, die die klinischen und histologischen Eigenschaften von NME zeigte. Untersuchung deckte normale Glucagonniveaus ohne Beweis der Glcergänzung ergab schnelle und komplette Entschließung der Eruption auf.



Sepsis hindert anastomotische Kollagengenexpression und -synthese: Eine mögliche Rolle für Stickstoffmonoxid

Thornton F.J.; Ahrendt G.M.; Schaffer M.R.; Tantry US; Barbul A.
Dr. A. Barbul, Abteilung der Chirurgie, Sinai-Krankenhaus von Baltimore, 2401 W. Belvedere Ave., Baltimore, MD 21215 USA
Zeitschrift der chirurgischen Forschung (USA), 1997, 69/1 (81-86)

Obgleich intraabdominale Sepsis bekannt, um den Doppelpunkt zu hindern, der indem man anastomotische Kollagensynthese heilt, hemmt, ist der Effekt der Körpersepsis auf diesen Prozess unbekannt. Die Endotoxine und cytokines, die mit Sepsis verbunden sind, verursachen Stickstoffmonoxidsynthese körperlich und am Ort innerhalb des Dickdarmgewebes. Wir nahmen an, dass Körpersepsis das Dickdarmheilen hindert und überprüften eine mögliche Wechselbeziehung mit Stickstoffmonoxidausdruck. Männliche Sprague Dawley Ratten empfingen intraperitoneale Einspritzungen entweder des salzigem (Täuschungsgruppe) oder Escherichia- Coliendotoxins (Lipopolysaccharide 1 Körpergewicht mg/100 g) manchmal - 24 und - 12 Stunde (LANGSPIELPLATTEN-Gruppe). Alle Tiere machten Laparotomie durch und ließen Dickdarmanastomosis zu Zeit 0. Bei 24 und 96 Stunde wurden postlaparotomy Ratten geopfert, besteuert die Anastomoses und (3H) - Prolinvereinigung in das Protein, das als Index der neuen Proteintotalsynthese (TNP) gemessen wurde. Verdauung mit gereinigter Kollagenbildung erbrachte Vereinigung in den Kollagenbruch (Verdichteraustrittsdruck). Zusätzliche Täuschung und Langspielplatte-behandelte Ratten wurden bei 24, 72 und 120 Stunde, den Anastomoses, die besteuert wurden, und Stickstoffmonoxid Synthasetätigkeit im Gewebe geopfert, das durch die Umwandlung gemessen wurde von (3H) - Citrullin der Arginins (3H) in einem ex vivo Kultursystem. Schließlich wurden Täuschung und LANGSPIELPLATTEN-Ratten bei 120 Stunde für Maß des anastomotischen Platzdrucks des Doppelpunktes geopfert. Körpersepsis hinderte erheblich neue Kollagensynthese im anamotic Gewebe bei 24 Stunde, die mit Kontrollproben verglichen wurde (P < 0,02). Kein Unterschied wurde bei 96 Stunde gemerkt. TNP-Synthese war in beiden Gruppen bei 24 oder 96 Stunde ähnlich. Nordfleckanalyse bestätigte eine bedeutende Abnahme an Art I und an der Art das III Kollagen mRNA-Ausdruck bei 24 Stunde in den septischen Ratten. Anastomotischer Platzdruck wurde auch in der septischen Gruppe verringert (P < 0,003). Sepsis erhöhte Stickstoffmonoxid Synthasetätigkeit im anastomotischen Gewebe 24 Stunden-postanastomosis, als verglichen mit Täuschungsgewebe (P < 0,0001). Diese Daten schlagen vor, dass Körperendotoxin Stickstoffmonoxidsynthese am anastomotischen Standort verursacht. Das simultane dysregulation der Kollagengenexpression und -synthese mit verringerter anastomotischer Stärke schlägt eine mögliche regelnde Rolle für Stickstoffmonoxid im gastro-intestinalen Heilen vor.



Regional unterschiedliche Gefäßantwort zu den vasoactive Substanzen im umgestalteten infarcted Rattenherzen; Anomaler Vasculature in der Infarktnarbe

Kalkman E.A.J.; Van Haren P.; Saxena P.R.; Schoemaker R.G.
R.G. Schoemaker, Abteilung von Pharmakologie, von Lehrkörper-Medizin und von Gesundheits-Wissenschaften, Erasmus University Rotterdam, PO-Kasten 1738, 3000 Dr Rotterdam Netherlands
Zeitschrift der molekularen und zellulären Kardiologie (Vereinigtes Königreich), 1997, 29/5 (1487-1497)

Umgestaltung, nachdem Myokardinfarkt (MI) mit der Gefäßanpassung verbunden ist, die Gefäßkapazität des nicht-infarcted Myocardiums erhöht, und des Angiogenesis im infarcted Teil während der Wundheilung und schrammt. Wir forschten regionale Gefäßreaktivität im infarcted Rattenherzen nach. Transmural Infarktbildung der linken ventrikulären freien Wand wurde durch Koronararteriebindung verursacht. Nach 3 Wochen wurden regionaler Fluss während des maximalen Vasodilation (Nitroprussid, NPR) und submaximal Gefäßverengung (ArgininVasopressin, AVP) in Puffer-gedurchströmten Herzen studiert. Die Hauptergebnisse waren

(1) eine verringerte gefäßerweiternde Antwort (NPR) im lebensfähigen Teil der linken ventrikulären freien Wand, in der Hypertrophie am ausgeprägtesten war, mit dem Ergebnis des verringerten maximalen Gewebeübergießens des Myocardiums, welches die Narbe einfaßt (19,7 plus oder minus 0,6 v 25,7 plus oder minus 1,2 ml/min.g), während peted Regionen konserviert wurden.

(2) verglichen eine 54% niedrigere gefäßerweiternde Antwort (NPR) und eine 25% stärkere Gefäßverengung (AVP) im Narbengewebe mit lebensfähigen Teilen MI-Herzen. Mikroskopie zeigte stärkere Wände von Widerstandarterien im Narbengewebe als in den lebensfähigen Teilen MI-Herzen oder in den Täuschungsherzen, morphometrisch bestätigt durch zwei zu den dreifachen Verhältnissen der größeren Wand/Lumen. Diese Daten zeigen eine abweichende Antwort von Narbenschiffen von MI-Herzen und im nicht-infarcted Teil, eine verringerte kranzartige Reserve in der hypertrophischsten Region an. Während das ehemalige möglicherweise durch unterschiedliche Schiffstruktur verursacht wird, zeigt möglicherweise die verringerte gefäßerweiternde Reserve des Ersatzteils der linken ventrikulären freien Wand den Vasodilation im Ruhezustand wegen des unzulänglichen Gefäßwachstums an. So würde die hypertrophischste Region am höchsten Risiko des weiteren ischämischen Schadens sein.



Wundheilung: Die Rolle der Mastzelle als Zinkfördermaschine

Hardjowasito W.; Basuki A.
Dr. W. Hardjowasito, Abteilung der Chirurgie, Saiful Anwar General Hospital, medizinische Fakultät Brawijaya-Universität, Jln JA Suprapto 2, Malang 65111 Indonesien
Asiatische Zeitschrift der Chirurgie (Hong Kong), 1997, 20/1 (42-46)

Die Rolle von Mastzellen in der Wundheilung in einer Rassengruppe Proto malaysischen Leuten, die in Timor wohnen, Indonesien wurde studiert. Das Verhältnis zwischen feiner Narbenbildung nach Lippenspalterekonstruktionschirurgie, dem wachsenden Beweis des Mikronährstoffzinkmangels in der Region und einer ungewöhnlichen Anzahl von den Mastzellen, die in die Haut verglichen wurde mit einer Rassengruppe malaysischen Leuten Deutero wohnen in Malang, Osttimor verteilt wurden, Indonesien wurde erforscht. Es ist vorgeschlagen worden, dass eine mögliche Rolle von Mastzellen, in einem unzulänglichen Bereich des Zinks, ist, dass sie Zink, um den Mangel zu entschädigen ansammeln und die notwendige Menge für bessere Wundheilung zur Verfügung zu stellen. Weitere Untersuchungen sind noch laufend, ein mehr solides Verständnis von Mastzellen als Zinkfördermaschinen zu geben.



Modulation der Sehne heilend durch Stickstoffmonoxid

Murrell G.A.C.; Szabo C.; Hannafin J.A.; Jang D.; Dolan M.M.; Deng X. - H.; Murrell D.F.; Waren R.F.
Australien
Entzündungs-Forschung (die Schweiz), 1997, 46/1 (19-27)

Stickstoffmonoxid (NEIN) ist ein kleines, diffundierbares freies Radikal, das von der L-Arginin durch eine Familie von Enzymen erzeugt wird, zusammen bezeichnet die Stickstoffmonoxid Synthases. Wir forschten die Rolle ohne nach. beim Sehnenheilen. NEIN waren Synthase Tätigkeit und immunoreactivity in unbeschädigter Ratte Achillessehne abwesend. Nachdem chirurgische Abteilung dort eine fünffache Zunahme NEIN Synthase Tätigkeit und immunoreactivity innerhalb der heilenden Sehne an Tag 7 war, mit einer Rückkehr zur nahen Grundlinie planiert an Tag 14. Hemmung ohne. Synthasetätigkeit mit oraler Einnahme des Methylesters der Nomega-Nitro--L-Arginins (L-NAME) ergab eine bedeutende Reduzierung in der Querschnittsfläche (30% an Tag 7, p < 0,01, 50% an Tag 15, p < 0,001) und im Bruchlast (24% an Tag 7, p < 0,01) der heilenden Achillessehneskonstrukte. Die Ratten zogen die gleiche Regierung des Enantiomers von L-NAME ein, (D-NAME) hatten normale Sehne heilend. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Stickstoffmonoxid Synthase während der Sehne verursacht wird, die heilt und Hemmung von Stickstoffmonoxid Synthase diese heilende Sehne hemmt.



Akute Proteinkalorien-Unterernährung hindert Wundheilung: Eine mögliche Rolle der verringerten gedrehten Stickstoffmonoxidsynthese

Schaffer M.R.; Tantry U.; Ahrendt G.M.; Wasserkrug H.L.; Barbul A.
USA
Zeitschrift des amerikanischen Colleges der Chirurgen (USA), 1997, 184/1 (37-43)

HINTERGRUND: Stickstoffmonoxid wird in den Wunden synthetisiert. Körperhemmung von gedrehten Stickstoffmonoxidsyntheseabnahmen verwunden Kollagenansammlung und Wundmechanische festigkeit. Die Rolle des Stickstoffmonoxids während des gehinderten Heilens bekannt nicht. In einem Modell der gestörter Wundheilung verursacht durch akute Proteinkalorienunterernährung, bezogen wir Wundheilungsparameter mit gedrehter Stickstoffmonoxidsynthese aufeinander.

STUDIENDESIGN: Eine Gruppe Sprague Dawley Ratten wurde akut unterernährt gemacht, indem man seine Nahrungsaufnahme zu 50 Prozent der Nahrungsaufnahme einer Anzeige libitum-eingezogenen Kontrollgruppe einschränkte. Gedrehte Kollagenansammlung und -arten I und III Kollagengenexpression wurden 10 Tage gemessen, die in subkutan eingepflanzten Polyvinylalkoholschwämmen postwounding sind. Stickstoffmonoxidsynthese wurde in gedrehtem flüssigem und in den supernatants von gedrehten Zellkulturen bestimmt.

ERGEBNISSE: Tiere mit akuter Proteinkalorien-Unterernährung verloren Prozente 10.4plus oder minus0.8, während Kontrollen Prozente 17.5plus oder minus1.2 ihres ursprünglichen Körpergewichts gewannen. Protein-Kalorien-Unterernährung verringerte die Schwammhydroxyprolingehalt (995plus oder minus84 vergleichen mit 1,580plus oder minus109 microg/100 Magnesium-Schwamm, p<.001) und zeigte verminderte gedrehte Kollagenansammlung an. Genexpression von Art III, aber nicht Art I, Kollagen wurden in den Wunden von Proteinkalorien-Unterernährungstieren verringert. Nitrit-/Nitrat- und Citrullinkonzentrationen in gedrehtem flüssigem (p<.01) und in den gedrehten Zellen-supernatants (p<.001) waren auch in den Proteinkalorien-Unterernährungstieren niedriger und zeigten eine Nettoabnahme an der Stickstoffmonoxidproduktion an.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die gehinderte gedrehte Kollagenansammlung, die durch Proteinkalorien-Unterernährung verursacht wird, ist möglicherweise eine Reflexion der verringerten Stickstoffmonoxidsynthese innerhalb der Wunde.



Interaktion zwischen der Insulin ähnlichen Wachstumsfaktorfamilie und der integrin Empfängerfamilie in der Wundheilung verarbeitet: Beweis in einem Kaninchen

Galiano R.D.; Zhao L.L.; Clemmons D.R.; Roth S.I.; Lin X.; Mustoe T.A.
USA
Zeitschrift der klinischen Untersuchung (USA), 1996, 98/11 (2462-2468)

Wir haben vorher bestimmt, dass IGF-I vom Vorhandensein von IGF abhängig ist, das protein-1 (IGFBP-1) bindet um als ein Wundheilungsmittel aufzutreten. Wir suchten, den Mechanismus zu bestimmen, hingegen IGFBP-1 in der Lage ist, IGF-I Bioaktivität zu erhöhen. Da IGFBP-1 den alphleft Pfeil über rechtem integrin arrowbeta1 sowie IGF-I in vitro bindet, fragten wir, welche der folgenden Interaktionen wichtig waren: (a) die Fähigkeit von IGFBP- 1, auf einen integrin Empfänger und/oder (b) die Schwergängigkeit von IGF-I durch IGFBP-1 einzuwirken. Wir verwendeten ein analoges IGF-1 (DES (1-3) IGF-I) mit a > 100fach Reduzierung in der Affinität für IGFBP-1 sowie einen Mutanten IGFBP-1 (WGD-IGFBP-1) der nicht mit dem alphleft Pfeil über rechtem integrin arrowbeta1 verbindet, um jede dieser Interaktionen selektiv abzuschaffen. Wir prüften auch die Fähigkeit von IGFBP-2, in Verbindung stehende bies nicht verbinden mit integrin Familienmitgliedern, um IGF-I Bioaktivität zu erhöhen. Hautwunden der voll- Stärke wurden auf Hasenohren hergestellt; verschiedene Kombinationen gebürtigen IGF-I, des gebürtigen IGFBP-1, des gebürtigen IGFBP-2 und ihrer jeweiligen Entsprechungen/Mutanten wurden an jeder Wunde angewendet. Wunden wurden 7 d später für Analyse geerntet. Nur gebürtiges IGF-I im Verbindung mit gebürtigem IGFBP-1 war als Wundheilungsmittel effektiv und erhöhte reepithelialization und Granulationsgewebeabsetzung durch 64plus- oder minus5- und 83plus- oder minus12%-Überkontrollen (P = 0,008 und 0,016, beziehungsweise). Die gleichen Dosen von IGF-I/WGD-IGFBP-1, von DES (1-3) IGF- I/IGFBP-1 und von IGF-I/IGFBP-2 waren unwirksam. Wir schlagen, dass IGF-I physikalisch auf IGFBP-1 einwirkt und dass IGFBP-1 auch an einen integrin Empfänger bindet, höchstwahrscheinlich der alphleft Pfeil über rechtem integrin arrowbeta1 vor. Diese Interaktion ist zu IGFBP-1 einzigartig, da das eng verwandte IGFBP-2 keinen Effekt hatte, ein Finden in Einklang mit seiner Unfähigkeit, an integrin Empfänger zu binden. Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass Aktivierung des IGF-I Empfängers und des alphleft Pfeiles über rechtem integrin arrowbeta1 angefordert wird, damit IGF-I Wundheilung anregt.



Diätetische L-Arginin in der Nierenkrankheit

Peters H.; Edles N.A.
Abteilung der Nephrologie, Univ. von Utah-medizinischer Fakultät Salt Lake City, UT 84132 USA
Seminare in der Nephrologie (USA), 1996, 16/6 (567-575)

Die Aminosäurec$l-arginin ist ein Substrat für mindestens drei Produkte, die weitgehend in Gewebeverletzung und -fibrose mit einbezogen werden. L-Arginin wird zum L-Prolin, ein Hauptbestandteil des Kollagens umgewandelt, das fibrotic extrazelluläre Matrix bildet. L-Arginin ist ein Vorläufer für polyamines, die für wucherndes Ansprechcharakteristikum vieler Nierenkrankheiten angefordert werden. L-Arginin ist auch das einzige Substrat für Generation des Stickstoffmonoxids (NEIN) das, produziert in den großen Mengen durch Makrophagen, in der Gewebeverletzung impliziert worden ist. Andererseits ist KEIN produziert im Endothelium der kleinen Mengen ein kritischer gefäßerweiternder Nerv. Die Bedeutung des erhöhten intraglomerular Drucks in der Nierenverletzung gegeben, ist es möglicherweise nicht überraschend, dass diätetische L-Argininergänzung KEINE Generation erhöht und ist nützlich, wenn es intraglomerular Druck und folgende Krankheit verringert. Andere Daten, basiert auf den therapeutischen Effekten von schwach proteinhaltigen Diäten, haben vorgeschlagen, dass L Argininbeschränkung NO-vermittelte knäuelförmige Verletzung begrenzt und groß die Matrixansammlung verringert, die mit der Idee in Einklang ist, dass Beschränkung des Substrates effektiv schädlich KEINE Niveaus, Polyaminsynthese und Kollagenproduktion vermindert.



Serumprotein- und -zinkniveaus bei Patienten mit Brust- Empyem

Balkan M.E.; Ozgunes H.
Abteilung der Thoraxchirurgie, CTR Ataturk-Kasten-DIS. /Surgical., 8 06280 Kecioren, Ankara die Türkei
Biologisches Trace Element Research (USA), 1996, 54/2 (105-112)

Das Element Zn ist die Metallkomponente oder der Aktivator vieler wichtigen Enzyme. Die Gewebekonzentrationen und die Tätigkeiten von Zn metalloenzymes verweisen die Rate von Synthesen des Proteins und der Nukleinsäure, dadurch sie beeinflussen sie Gewebewachstum und wiederherstellende Prozesse. Die meisten des Serum Zn wird normalerweise zu verteilenden Proteinen gesprungen. Niedrige Serum Znkonzentrationen resultierten möglicherweise aus Entleerung von Zn-bindenen Proteinen. Serumprotein und Znkonzentrationen sind berichtet worden, bei Patienten mit den akuten und chronischen Krankheiten niedergedrückt zu werden. Wir vergleichen das Serumprotein und die Znwerte von Patienten mit Brust- Empyem (n = 20) mit denen einer Kontrollgruppe (n = 20). Die Werte, die in der Empyemgruppe erhalten wurden, waren erheblich niedriger als die in der Kontrollgruppe vor der Studie. Testgruppe verwaltete Zinksulfat mg-220 (ZnSO4. 7H2O) über 20 d und dort war ein bedeutender Anstieg in den Werten für Serumprotein und Zn nach der oralen Einnahme des Zinksulfats.



Arginin-angereicherte Diäten: Grundprinzip für Gebrauch und experimentelle Daten

Cynober L.; Vasson M. - P.; Aussel C.
Laboratoire de Biochimie, Biologie Moleculaire und Nahrung, UFR de Pharmacie, 28, Platz Henri-Dunant, 63001 Clermont-ferrand Cedex 1 Frankreich
Nahrungs-Klinik und Metabolisme (Frankreich), 1996, 10/2 (89-95)

Seit der bahnbrechenden Arbeit von Rose, die Arginin als nicht essenziell Aminosäure klassifizierte, haben folgende Arbeiten aufgedeckt, dass Arginin eine essenzielle Aminosäure in den Stresssituationen werden kann. In den septischen Ratten verbessert die Arginin angereichert Nahrung (entweder Darm- oder parenteral) Stickstoffbalance und Ganzkörper- und Leberproteinsynthese. Darüber hinaus regt Arginin Wachstumshormon- und -insulinabsonderung an. Die bemerkenswerteste Aktion der Arginins ist zweifellos die ausgeübt auf zellulärer Immunität. Diese Aktion betrifft Thymusdrüsen- und Extra-thymusdrüsenbereiche. Schließlich verbessert Argininbevorzugungswundheilung Wirtsverteidigung in Krebs und verlangsamt Tumorwachstum. Die pharmakologische Aktion der Arginins hängt vermutlich nach verschiedenen Mechanismen ab: seine Aktion auf Immunität wird durch die Synthese des Stickstoffmonoxids und der polyamines vermittelt möglicherweise (über Ornithinsynthese). Der Effekt auf Wundheilung hängt möglicherweise mit Prolinsynthese zusammen. Die Effekte auf Stickstoffmetabolismus werden mit Wachstumshormonabsonderung verbunden möglicherweise. Diese Beobachtungen bilden das Grundprinzip für die Verwaltung von Arginin angereicherten Diäten zu verletzten Patienten.



Schutz durch Zink gegen UVA- und UVB-bedingten zellulären und genomischen Schaden in vivo und in vitro

Rekord-I.R.; Jannes M.; Dreosti D.H.
Csiro-Abteilung der menschlichen Nahrung, Gouger-St., Adelaide, SA 5000 Australien
Biologisches Trace Element Research (USA), 1996, 53/1-3 (19-25)

Jahrelang sind Zinksalze aktuell und, Minderjährigbrände und -abnutzungen mündlich zu behandeln sowie gedrehte Reparatur im Mann und in den Tieren zu erhöhen benutzt worden. In dieser Studie beschreiben wir die Schutzwirkungen des Zinks gegen verursachte UVGenotoxizität in vitro und gegen Sonnenbrandzellbildung in der Mäusehaut in vivo. Kultivierte Hautzellen von den neugeborenen Mäusen zeigten eine dramatische Zunahme in der Anzahl von Mikronuklei infolge UVA- und UVB-Bestrahlung. Einbeziehung des Zinks bei 5 microg/mL im Medium verringerte erheblich die Frequenz von Mikronuklei und von micronucleated Zellen. In den unbehaarten Mäusen verringerten aktuelle Anwendung der Zinkchlorverbindung für 5 nachfolgende Tage oder eine einzelne Anwendung 2 h vor UVbelichtung die Anzahl von Sonnenbrandzellen in der Epidermis, wie Anwendung des Zinks 1 h nach Belichtung tat. Anwendung 2 h, nachdem Bestrahlung auch neigte, eine Schutzwirkung zu haben, obgleich es eine große Veränderung zwischen Tieren gab. Es wird vorgeschlagen, dass ein Zufluss des Zinks epidermiale Zellen gegen einige der verzögerteren Effekte des UV-bedingten Schadens schützen kann.



Nahrung und Wundheilung

Collins C.M.
Sorgfalt vom kritisch kranken (Vereinigtes Königreich), 1996, 12/3 (87-90)

Nahrung ist ein wichtiger Faktor im Ergebnis von klinischen Bedingungen, einschließlich Verletzung. Obgleich viele Mikronährstoffe wesentliche Faktoren im Heilungsprozess sind, gibt es wenig klinischen Beweis, dass Mangelzustände Wundheilung verzögern. Jedoch ist globale Nahrungsunterstützung demonstriert worden, um die Entwicklung von Nichtwundkomplikationen zu verringern, die indirekt Wundheilung ausdehnen. Spezifische Nährstoffe haben möglicherweise zusätzliche immunomodulatory Einflüsse, die positiv Wundheilung beeinflussen.



Effekt der Hydroxylradikale auf das Fibroblast-vermittelte Kollagen, das in vitro umgestaltet

Arisawa S.; Arisawa T.; Ohashi M.; Nitta Y.; Ikeya T.; Asai J.
Zweite Abt. der Innerer Medizin, Nagoya-Hochschulmedizinische fakultät, Tsurumacho, Nagoya 466 Japan
Klinische und experimentelle Pharmakologie und Physiologie (Australien), 1996, 23/3 (222-228)

Es ist berichtet worden, dass freie Radikale Wundheilung verhindern. Jedoch ist der Mechanismus dieses Effektes nicht noch klar. Wir versuchten, den Einfluss von Hydroxylradikale auf Wundheilung in vitro zu erklären. Wir benutzten ein Ascorbatkupferionensystem (ACS) um Hydroxylradikale in Übereinstimmung mit Variablen der Zeit zu produzieren abliefen und Konzentration des kupfernen Ions. Die Effekte von Hydroxylradikale auf die Fibroblast-vermittelte Kollagenumgestaltung, Zellentwicklungsfähigkeit, die Funktionen von Fibroblasten und die Kollagenfäserchen wurden studiert. Mit kupfernem Ion verringerte eine Konzentration von 100 micromol/L ACS erheblich Kontraktion, während 10 micromol/L Kontraktion anregten. Wasserstoffperoxid (H2O2) wurde eingesetzt, wenn man diese Ergebnisse beobachtete. ACS beeinflußte nicht Zellentwicklungsfähigkeit, den Ausdruck von integrin alpha2beta1 und von zellulärem fibronectin oder die zytoskelettorganisation von den Fibroblasten, die Actin bis 3 H. mit einbeziehen. Eine Konzentration von ACS bei 10 micromol/L des kupfernen Ions verursachte die Polymerisierung des Kollagens nach Minute 30, während ACS bei 100 micromol/L Kollagenverminderung verursachte, dieses, das findet, wurde hergestellt auch, indem sie H2O2 verwendete. Kollagen verringerte die Menge des Formaldehyds produziert, indem es Hydroxylradikale mit Dimethyl Sulfoxid einschloss. Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass Kollagen denaturiert wird, indem man die Hydroxylradikale reinigt, bevor Fibroblasten beschädigt werden, damit das Radikal die Umgestaltung des Kollagens beeinflussen kann.



Verhinderung des hemmenden Effektes intraperitonealen 5-FU auf intestinalen Anastomosis durch Zink

Tumer A.R.; Kama N.A.; Muftuoglu S.F.; Dener C.; Tumer L.; Dagdeviren A.
4 Cerrahi Servisi, Ankara Numune Hastanesi, Ankara die Türkei
Türkische Zeitschrift des Darmleidens (die Türkei), 1996, 7/1 (72-81)

Heute ergänzende Therapie unter Verwendung der frühen postoperativen intraperitonealen Chemotherapie, ist die besonders angemessene Behandlung, zum des lokalen und regionalen Wiederauftretens in den resectable Darmkrebsen zu verhindern. Intraperitoneales 5-Fluorouracil (5-FU) ist das vorzuziehendste Mittel zu diesem Zweck. Das Ziel dieser Studie ist, den Effekt von Zn gegen den hemmenden Effekt von 5-FU auf das Heilen von Dickdarmanastomosis zu bestimmen. In 5-FU behandelte Gruppe, durchschnittlicher Platzdruck (p: 0,048) und Hydroxyprolinniveaus wurden erheblich verringert (p: 0,015). Im nur Zn wurde behandelte Gruppe, durchschnittlicher Platzdruck erheblich erhöht (p: 0,02) während Hydroxyprolinniveaus keine Wechselbeziehung mit der Kontrollgruppe zeigten (p: 0,560). in behandeltem 5-FU und Zn gruppiert durchschnittlichen Platzdruck hatte statistisch bedeutende Wechselbeziehung nur mit der 5-FU behandelten Gruppe (p: 0,014). In diesem Gruppenhydroxyprolin wurden Niveaus auch erhöht (p: 0,014). Die histologischen Beobachtungen zeigten, dass 5-FU das Heilen von Dickdarmanastomosis mit dem Auftreten des nekrotischen Gewebes an der Anastomosisregion hinderte. Jedoch schienen das 5-FU und die Zngruppen, fast vollständig epithelialized und auch die Anzahl von Fibroblasten wurden erhöht, während nekrotisches Ti viel wie im 5-FU Gruppe behandelte. Wir stellen fest, dass Znzusatz das heilen von Dickdarmanastomosis moduliert, indem er der negativen Auswirkung von 5-FU entgegenwirkt.



Ernährungspharmakologie und bösartige Krankheit: Eine therapeutische Modalität bei Patienten mit Krebs

Heys S.D.; Gough D.B.; Khan L.; Eremin O.
Chirurgische Nahrungs-/Metabolismus-Einheit, Universität von Aberdeen, Gebäude der Medizinischen Fakultät, Foresterhill, Aberdeen AB9 2ZD Vereinigtes Königreich
Britische Zeitschrift der Chirurgie (Vereinigtes Königreich), 1996, 83/5 (608-619)

Es wird jetzt, dass bestimmte Nährstoffe eine erhebliche Auswirkung auf zellulären Metabolismus und Wachstum, Wundheilung und Regeneration haben, und Modulation der Wirtsverteidigung hergestellt. Bis jetzt jedoch ist möglicher klinischer Nutzen schwierig zu demonstrieren gewesen. Dennoch ist möglicherweise der Gebrauch der Nährstoffe in den Kombinationen scheint, Versprechen zu haben und mit einer Reduzierung in den ansteckenden Komplikationen und Länge des Krankenhausaufenthalts verbunden. Ernährungspharmakologie in der Zukunft in der Lage ist möglicherweise, Tumorantwort zur Chemotherapie zu verbessern und setzt möglicherweise den metabolischen Effekt von Cachexia herab.



Wesentliche microminerals und ihre Antwort zur Brandverletzung

Gamliel Z.; DeBiasse M.A.; Demling r. H.
Zeitschrift des Verbrennungsschutzes und der Rehabilitation (USA), 1996, 17/3 (264-272)

Bestimmte microminerals, genannt wegen ihrer winzigen Quantitäten im Körper, sind wesentliche Komponenten für den Instandhaltungshomeostasis, der insbesondere Metabolismus, immune Verteidigung und Wundheilung mit einbezieht. Im Allgemeinen diese Spurenelemente werden gekennzeichnet indem man mehrfache Rollen hat und indem man Mangelsyndrome demonstriert, die komplex und zur Diagnose schwierig sind. Die Antwort der microminerals zur Verletzung, besonders Brandverletzung, ist nicht gut definiert. Der Zweck dieses Artikels ist, die bekannten Rollen der Spurenelemente und des Effektes der Brandverletzung auf Verteilen und Gewebeniveaus zu beschreiben. Wie gemerkt wird, viel weniger bekannt betreffend die Auswirkung der Änderungen der Spurenelemente auf den Verletzungsprozeß als die Rolle dieser Elemente im Normalzustand. Darüber hinaus die Menge von den Spurenelementen benötigt für die Druckänderungen, nachdem Verletzung in den meisten Fällen unbestimmt sind.



Effekte einer Peptid-enthaltenen künstlichen Matrix der Arginin-Glycin-Asparaginsäure auf Epithelin-vitro- und experimentelle Verbrennung- zweiten Gradeswundheilung der migration in vivo

Mertz P.M.; Davis S.C.; Franzen L.; Uchima F. - D.; Pickett M.P.; Pierschbacher M.D.; Polarek J.W.
Dermatologie/Haut- Chirurgie-Abt., University of Miami Sch. von der Medizin 1600 Nanowatt 10. St., Miami, FL 33136 USA
Zeitschrift des Verbrennungsschutzes und der Rehabilitation (USA), 1996, 17/3 (199-206)

Die Zellen, die zur Hautwundheilung wie Hautfibroblasten und keratinocytes zentral sind, wirken auf Arginin-Glycin-Asparaginsäure (RGD) - Enthalten von Proteinen der extrazellulären Matrix wie fibronectin ein. Es ist gezeigt worden, dass die synthetischen Peptide, die diese RGD-Reihenfolge enthalten, Zellzubehör und -migration auch in vitro stützen können. Wir legten deshalb dar, um zu prüfen, ob der Gebrauch dieser Peptide, als formuliert als synthetische RGD-Peptidmatrix, die aus dem Peptid komplex ist mit Hyaluronsäure besteht, einen Effekt auf die Rate der Epithelmigration und der Jagdhunde haben würde. Bewertung bestand, den Umfang eines Epithel- Ergebnisses von den menschlichen Haut-explants und das epithelization von experimentellen Verbrennung- zweiten Gradeswunden in den Schweinen zu messen. Wir zeigen hier dass die RGD-Peptidmatrixunterstützungen Epithelblattmigration von den explants in einer mengenabhängigen Art. In der Verbrennung zweiten Grades verwundet in den Schweinen, die Wunden, die mit täglichen Anwendungen der RGD-Peptidmatrix unter Ausschließung erneuert mit einer erheblich schnelleren Rate behandelt werden (Tag 7 = 57% vollständig epithelized) als die Wunden, die mit Hyaluronsäure unter Ausschließung behandelt werden (Tag 7 = 13% vollständig epithelized, p < 0,01), Ausschließung der allein (Tag 7 = 13% vollständig epithelized, p < 0,01) oder Luft, die herausgestellt wird (Tag 7 = 0% vollständig epithelized, p < 0,001). Histologische Prüfung zeigte, dass die Wunden, die mit der RGD-Peptidmatrix behandelt wurden auch, stärkere Epithelbedeckung und größere Granulationsgewebeabsetzung als verschlossen hatten, luft-stellte heraus und hyaluronate-behandelte Wunden. Diese Daten zeigen deshalb, dass der Gebrauch von RGD-Peptidmatrix schnellere explant Epithelmigration und Ergebnisse verursacht, wenn er schneller von experimentellen Verbrennungen zweiten Grades heilt.



Spontan erhöhte Produktion des Stickstoffmonoxids und anomaler Ausdruck des durch Induktion erhältlichen Stickstoffmonoxid Synthase in vivo in der Umwandlungsnullmaus des Wachstumsfaktors beta1

Vodovotz Y.; Geiser A.G.; Chesler L.; Letterio J.J.; Campbell A.; Lucia M.S.; Sporn M.B.; Roberts A.B.
Labor von Chemoprevention, nationale Institute der Gesundheit, 41 errichtend, Bethesda, MD 20892 USA
Zeitschrift der experimentellen Medizin (USA), 1996, 183/5 (2337-2342)

Umwandlungsnullmäuse des Wachstumsfaktors beta1 (TGF-beta1 (-/)) leiden Sie unter multifocal Entzündung und sterben Sie bis zum 3-4 wk des Alters. In diesen Mäusen werden Niveaus von Reaktionsprodukten des Stickstoffmonoxids (NEIN) im Serum ungefähr um das Vierfache über den Kontrollen der Niveaus m erhöht und ragen bei 15-17 d von Leben empor. Kurzfristige Behandlung von (-/) Mäusen TGF-beta1 mit N (G) - Monomethyl-Larginin unterdrückte diese erhöhte Produktion ohne. Ausdruck von durch Induktion erhältlichem KEIN Synthase (iNOS) mRNA und Protein wird der Niere und des Herzens von (-/) Mäusen TGF-beta1 erhöht. Diese Ergebnisse zeigen dieses TGF-betaerred von mechanistischen Studien O n die Steuerung von iNOS Ausdruck durch TGF-beta1 in vitro.



Das Management von Niedrigextremitätsgeschwüren mit Zink-salzigen nassen Behandlungen gegen normale salzige nasse Behandlungen

Rittenhouse T.
911 medizinische errichtende Künste, 327 N. Washington Avenue, Scranton, PA 18503 USA
Fortschritte in der Therapie (USA), 1996, 13/2 (88-94)

Zink-salzige nasse Behandlungen wurden mit normal-salzigen nassen Behandlungen für das Management von unteren Extremitätsgeschwüren in einer Pilotstudie von 28 älteren Patienten verglichen. Obgleich beide Arbeitsgemeinschaften an der Grundlinie vergleichbar waren, schlagen die Daten vor, dass der Gebrauch von Zink-salzigen nassen Behandlungen eine gedrehte Umwelt, die mit Tendenzen in Richtung zu schneller heilender und erhöhter Rate von epithelialization ist, sowie significantly more leistungsfähiges gedrehtes Management als die normal-salzigen Kontrollen schafft. Diese Daten werden im Licht der Anforderung für das Erhalten einer feuchten, säurehaltigen Umwelt innerhalb eines gedrehten, um das bestmögliche Heilen und die Umgestaltung zu ermöglichen vorgelegt.



Glutaminhomologe und -ableitungen: Ein Begrenzungsfaktor in der gegenwärtigen künstlichen Nahrung?

Pesty F.; Sultan F.
Braun medizinischer S.A., 204 Avenue du Marechal Juin, 92107 Boulogne Cedex Frankreich
Nahrungs-Klinik und Metabolisme (Frankreich), 1996, 10/1 (7-17)

Glutamat, Aspartat, Arginin und Glutamin können ein Drittel zur Hälfte des Proteingehalts in der Nahrung darstellen und sind die meisten Aminosäuren, die schnell vom Plasma nach IV Verwaltung geklärt werden. Jedoch ist ihr Überfluss in der künstlichen Nahrung begrenzt. Zusammen mit Alphaketoglutarat Ornithin, Asparagin, Oxaloacetat, können sie als Glutaminhomologe und Ableitungen (GHD) definiert werden. Chemisch teilen sie Skelette der gleichen Kohlenstoffe C4 und C5. GHD sind biochemisch austauschbar, aber ihre Synthese von anderen Substraten ist in der Energie quantitativ sehr begrenzt und teuer. So wird muskulöse Proteolyse die Hauptquelle von GHD im postoperativen Zustand. Sie spielen eine wichtige Rolle in allen Prozessen, die schnelle Zellteilung erfordern: Wundheilung, Bewahrung von Darmintegrität, Immunreaktion und Wachstum in der Kindheit. Darüber hinaus nehmen sie an der Entgiftung und an der Neurotransmission im Gehirn teil. Experimentelle und klinische Daten schlagen vor, GHD-Inhalt für ein entscheidendes Kriterium zu halten, wenn sie vermutlich auch eine Aminosäurelösung für parenterale Nahrung und für Darm- Regierungen wählen. In der menschlichen Nahrung konnten sie mindestens wie Glutamin so leistungsfähig sein, dessen Anwesenheit in den parenteralen Mischungen durch seine schlechte Stabilität ausgeschlossen wird. Erhöhte Versorgung für GHD kann mit Glutamindipeptid- oder -ornithinalphaketoglutaratergänzung erzielt werden.



Stickstoffmonoxid ist für einen Schalter von stationärem zu locomoting Phänotypus in den Epithelzellen notwendig

Noiri E.; Peresleni T.; Srivastava N.; Weber P.; Bahou W.F.; Peunova N.; Goligorsky M.S.
Abt. von Medizin, SUNY am steinigen Bach, steiniger Bach, NY 11794-8152 USA
Amerikanische Zeitschrift der Physiologie - Zellphysiologie (USA), 1996, 270/3 39-3

Die Zurückerstattung von Epithelintegrität wird im Teil durch Zellmigration vollendet. Diesen Prozess studierend, haben wir gefunden, dass Freigabe des Stickstoffmonoxids (NEIN) vom Abweichen von Epithel-Zellen BSC-1 eine zweiphasige Antwort zu den zugefügten Wunden anzeigte; eine vorübergehende zuerstfreigabe ohne wird von einem verzögerten nachhaltigen Aufzug gefolgt. Während aufbauende endothelial KEIN Synthase (Nr.) keine räumlichen oder zeitlichen Änderungen zeigte, die mit dem Verwunden verbunden sind, wurden die durch Induktion erhältlichen Nr. ausdrückten 3 h, nachdem sie verwundet hatten und zeigten höheren Überfluss an den Rändern von Epithelwunden. L-Arginin (L-Arg) oder NO-Spender, S-Nitroso--n-AcetyL-DL-Penicillamin, übten motogenic Effekt in den Epithel- und endothelial Zellen aus. Hemmung von Nr. mit N (G) - Methylester der Nitro--Larginins (L-NAME) oder ein selektiver Ausscheidungswettkampf von durch Induktion erhältlichen Nr. mit antisense oligodeoxynucleotides verringerte die Rate der spontanen oder epidermialen en-bedingt Migration der Zelle BSC-1 des Wachstumsfaktors (EGF). Abweichenzellen zeigten den polarisierten Ausdruck von Nr. und schlugen ein kopf-zu-hinteres KEINE Steigung vor. Einige Wachstumsfaktoren (EGF, Insulin ähnlicher Wachstumsfaktor I, Hepatocytewachstumsfaktor und Fibroblastwachstumsfaktor) waren für Zellen BSC-1, aber diesen Effekt wurden abgeschafft durch Vorbehandlung mit L-NAME motogenic. Wir stellen fest, dass endogen KEINE Produktion eine Voraussetzung für Migration der Zellen BSC-1 ist. Vectorial KEINE Freigabe ist möglicherweise wesentlich für räumlich und zeitlich koordinierte gegenseitige Phänomene, die am führenden und an der Hinterkante von Locomoting Epithelzellen auftreten. Obgleich der genaue Modus ohne Aktion unsicher bleibt, ist es dass die Produktion ohne Aufschläge als zellulärer Schalter vom stationären zum locomoting Epithelphänotypus denkbar.



Der Effekt einer Arginin-Glycin-aspartischsauren synthetischen Matrix des Peptids und des hyaluronate auf epithelialization von ineinandergegriffenen Hauttransplantationslücken

Fassbinder M.L.; Hansbrough J.F.; Polarek J.W.
FIBROGEN, Dr. der Luzerne-772, Sunnyvale, CA 94086 USA
J-Verbrennungsschutz Rehabil 1996 März/April; 17(2): 108-16

Keratinocytes und Fibroblasten wirken auf Proteine der extrazellulären Matrix wie fibronectin und vitronectin durch Zellezubehörreihenfolgen RGD (Argininglycinasparaginsäure) ein. Diese Studie wertete die Fähigkeit einer provisorischen synthetischen Matrix aus, die aus einem RGD-Peptid und -Hyaluronsäure bestand, um das epithelialization der Lücken von ineinandergegriffen zu beschleunigen, Mensch, Spaltestärkehaut, als gesetzt auf Vollstärkewunden von athymic Mäusen. Voll-Stärkehaut setzt sich ab und erspart dem panniculus carnosus, wurden geschaffen auf athymic Mäusen und das ineinandergegriffene 3:1, menschliche Haut wurde auf sie gesetzt. Die Transplantationen hatten vier zentral, lokalisierte Lücken, die durch Migration von menschlichen keratinocytes epithelialized. Bedingungen waren entweder der Zusatz zur Wunde der synthetischen Matrix oder eine Matrix der Hyaluronsäure allein. Die Zeit zur Schließung der Transplantationslücken wurde (p < 0,02) in den Wunden verringert, die mit der Peptid-hyaluronic sauren provisorischen Matrix RGD behandelt wurden. Das resultierende Epithel der geschlossenen Lücken war erheblich dick 8 Tage nach Chirurgie für die RGD-behandelten Wunden. Kellermembranproteine (laminin und Art IV Kollagen) wurden auch gefunden, um an der dermoepidermal Kreuzung früher in den RGD-behandelten Wunden anwesend zu sein. Diese Ergebnisse bedeuten, dass Gebrauch möglicherweise des RGD-Peptidparonyms zu den Effekt-Zellematrixinteraktionen klinische Bedeutung auf dem Gebiet der Wundheilung hat.



Ernährungsaufnahme und Status von Kunden im Haus mit offenen chirurgischen Wunden.

Stotts Na, Whitney JD
J-Volksgesundheit Nurs 1990; 7(2): 77-86

Der Zweck dieser Studie war, (a), ob die Ernährungsaufnahme von Patienten zu Hause mit den Wunden, die durch Sekundärabsicht heilen, ausreichend war das Heilen zu stützen, und (b) zu bestimmen der Ernährungsstatus dieser Patienten. Neunzehn Themen mit einem Durchschnittsalter von 65,3 Jahren wurden angefallen. Von den 17 Themen, für die Ernährungsaufnahmendaten verfügbar waren, hatten 16 die unzulängliche Kalorienaufnahme, zum des Heilens zu stützen und über Hälfte hatten kleiner als die empfohlene Tagesmenge (RDA) des Proteins. Unter Verwendung des RDA als konservatives Maß Vitamin und Mineralbedarf mit Verletzung, wurde Vitamin- Caufnahme in ungefähr Drittel der Themen verringert, wenn alle bis auf einen, hatte verringert Zinkaufnahme. Über zwei drittel der Themen berichtete, dass eine Abnahme von ihrem üblichen Gewicht und alle gemessenen Themen Trizepshautfalte (TSF) hatten und Mittelarmmuskelumfang (MAMC) die unterhalb der ersten und zweiten Gesundheits-und Nahrungs-Prüfung waren, überblickt (HANES I u. II) Medianwert. Mittelserumalbumin der Probe war unterhalb des Normal. Die Ernährungsaufnahme dieser Patienten benötigt erhöhte Aufmerksamkeit. Volksgesundheitskrankenschwestern (CHNs) müssen Ernährungsstatus festsetzen und die Aufnahme von Patienten mit Wunden überwachen. Zukünftige Forschung muss adressieren, warum Aufnahme verringert wird und die Teststrategien, zum der oralen Aufnahme zu erhöhen.



Hoch-Dosis Vitamin- Ctherapie für umfangreiche tiefe Hautbrände.

Matsuda T, Tanaka H, Shimazaki S, Matsuda H, Abcarian H, Reyes H, Hanumadass M
Hektoen-Institut für medizinische Forschung, Chicago, Illinois.
Brände Apr 1992; 18(2): 127-31

Wir studierten die haemodynamic Effekte der Antioxidanstherapie mit Hochdosis Vitamin- Cverwaltung (170 mg/kg/24 h) in den Meerschweinchen mit Flächetiefen Hautbränden des 70-Prozent-Körpers. Die Tiere wurden in drei Gruppen von sechs Tieren jede unterteilt. Gruppe 1 wurde mit Laktatlösung des Weckers entsprechend der Parklandformel wiederbelebt; Gruppe 2 mit 25 Prozent der Parklandformel mit Vitamin C; und gruppieren Sie 3 mit 25 Prozent der Parklandformel ohne Vitamin C. Es gab keine bedeutenden Unterschiede bezüglich der Herzfrequenzen oder bezüglich der Blutdrucke zwischen den Gruppen während des 24 h-Studienzeitraums. Gruppe 3 zeigte erheblich höhere Hämatokritwerte bei 3 h-postburn und danach verglichen mit denen von Gruppe 2. Die Herzleistungswerte von Gruppe 2 waren erheblich höher als die von Gruppe 3, aber Äquivalent zu denen von Gruppe 1. Der Wassergehalt der gebrannten Haut in Gruppe 2 war erheblich niedriger als der in den anderen Gruppen und anzeigte, dass erhöhte postburn haarartige Durchlässigkeit durch die Verwaltung des Vitamins C herabgesetzt wurde. Mit ergänzender Hochdosis Vitamin- Cverwaltung waren wir in der Lage, das 24 flüssige Volumen h-Wiederbelebung von 4 ml-/kg/percentbrand auf 1 ml-/kg/percentbrand zu verringern, beim Beibehalten der ausreichenden Herzleistung.