Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Zusammenfassungen

Weibliche Hormonersatztherapie
Aktualisiert: 08/26/2004

ZUSAMMENFASSUNGEN

[Wirksamkeit von Interferon, von glycyrrhizin Kombinationstherapie bei Patienten mit chronischer Hepatitis C].

Abe Y, Ueda T, Kato T, et al.

Bewohner von Nippon Rinsho. Jul 1994; 52(7):1817-22.

SNMC (stärkeres Neominophagen C), dessen Wirkanteil glycyrrhizin ist (ein Saponin extrahiert vom Süßholz) ist verwendet worden, um die Leberfunktion in Japan zu verbessern. Um die Wirksamkeit von Interferon (IFN) festzusetzen, SNMC-Kombinationstherapie bei Patienten, die nicht auf IFN-Therapie allein reagierten, forschen wir 28 Patienten mit Gewebelehre von CAH 2B bei 12 Wochen nach IFN-Verwaltung nach. 15 Patienten empfingen IFN allein ununterbrochen (Gruppe A) und 13 Patienten empfingen IFN mit SNMC (Gruppe B) für 12 Wochen danach. Normalisierung des Niveaus des Serums Alt wurde in 33,3% von Gruppe A beobachtet und in 64,3% der Gruppe B. Disappearance Serum HVC RNS waren 13,3% in Gruppe A und 38,5% in der Gruppe B. Aber diese Daten waren nicht statistisch bedeutend. Histologische Verbesserung war nicht, zwischen Gruppe A und B durch Knodels HAI-Ergebnis bedeutend, aber Umkehrung des histologischen Grades (Europa-Klassifikation) wurde häufiger in der Gruppe B. gemerkt. Ein Fall von posttransfusion Hepatitisart C, verbittert durch IFN-Therapie wird berichtet. Antigen HLA-Klasse I wurde stark im Lebergewebe nach Verwaltung von IFN ausgedrückt. In diesem Fall war Ermöglichung der zellulären Immunität wahrscheinlich die Ursache der Erbitterung und IFN, SNMC-Kombinationstherapie war nützlich, wenn man Leberfunktion verbesserte

Ernährungsfaktoren in der Ätiologie der Menstruationsbeschwerden.

Abraham GE.

MED J-Reprod. Jul 1983; 28(7):446-64.

Der prämenstruelle Symptomenkomplex Erfahrung vieler Frauen in einem Gemäßigten zur schweren Form kann in vier Untergruppen unterteilt werden. Weil es mehr gibt, als ein Syndrom und nervöse Spannung eins der meisten häufigen Symptome ist, werden die Ausdruckmenstruationsbeschwerden (PMTS) verwendet. Die allgemeinste Untergruppe, PMT-A, besteht der prämenstruellen Angst, Reizbarkeit und aus nervöser Spannung, manchmal ausgedrückt in den Verhaltensmustern, die zum Selbst-, zur Familie und zur Gesellschaft schädlich sind. Erhöhtes Blutöstrogen und niedriges Progesteron sind in dieser Untergruppe beobachtet worden. Verwaltung des Vitamins B6 an den Dosen von 200-800 mg/Tag verringert Blutöstrogen, erhöht Progesteron und Ergebnisse in verbesserten Symptomen unter doppelblinden Bedingungen. Frauen in dieser Untergruppe verbrauchen eine übermäßige Menge Milchprodukte und Raffinade, und Progesteron ist möglicherweise in ihnen von Wert. Die zweit-höchst-allgemeine Untergruppe, PMT-H, ist mit Symptomen des Wasser- und Salzzurückhaltens, der Abdominal- Aufblähung, des Mastalgia und der Gewichtszunahme verbunden. Die schwere Form von PMT-H ist mit erhöhtem Serumaldosteron verbunden. Vitamin B6 an der hohen Dosierung unterdrückt Aldosteron und Ergebnisse im Diuresis und in der klinischen Verbesserung. Vitamin E hilft den Brustsymptomen. Methylxanthines und Nikotin sollten beschränkt werden und Natrium auf 3 gm/day begrenzt sein. PMT-C wird durch prämenstruelles heftiges Verlangen für Bonbons, erhöhten Appetit und Nachsicht gekennzeichnet, wenn man die Raffinade isst, die vom Klopfen, von der Ermüdung, von in Ohnmacht fallenden Bannen, von den Kopfschmerzen und manchmal von den Erschütterungen gefolgt wird. PMT-C Patienten haben Kohlenhydrattoleranz und niedriges Rotzellmagnesium erhöht. Ausreichender Magnesiumersatz ergibt verbesserte Glukosebelastungsproben und verringerte PMT-C Symptome. Mangel des Prostaglandins PGE1 auch wird in PMT-C miteinbezogen möglicherweise. PMT-D ist das am wenigsten allgemeine aber das am gefährlichsten, weil Selbstmord in dieser Untergruppe am häufigsten ist. Die Symptome sind Krise, Zurücknahme, Schlaflosigkeit, Vergesslichkeit und Verwirrung. Bei zehn PMT-D Patienten war das Mittelblutöstrogen niedriger und das Mittelblutprogesteron höher als Normal während der midluteal Phase. Erhöhte adrenale Androgene werden bei einigen haarigen PMT-D Patienten beobachtet. Zwei PMT-D Patienten mit normalem Blutprogesteron und -östrogenen hatten hohe Führungsniveaus im Haargewebe und in der chronischen Bleiintoxikation. Dieses benötigt Untergruppen vorsichtige ärztliche Behandlung, wenn die Symptome schwer sind. Therapie sollte entsprechend den Ergebnissen der Bewertung individualisiert werden

Wirksamkeit von ipriflavone in hergestellter Osteoporose und in der langfristigen Sicherheit.

Agnusdei D, Bufalino L.

Calcif-Gewebe Int. 1997; 61 Ergänzungen 1: S23-S27.

Ipriflavone (i.p.), eine Isoflavonableitung, wird z.Z. in einigen Ländern für Verhinderung und Behandlung der Osteoporose verwendet. Vor kurzem wurden 149 ältere Personen, osteoporotic Frauen (65-79 Jahre) mit überwiegenden vertebralen Brüchen auf zwei italienisch, Multicenter, doppelblinde, 2-jährige Studien eingeschrieben. Frauen wurden nach dem Zufall zugeteilt, um jedes Mund-i.p zu empfangen. (200 mg T.I.D an den Mahlzeiten) oder zusammenpassendes Placebo, plus 1 g-Mundkalziumtageszeitung. Hundert elf Themen schlossen den 2-jährigen Behandlungszeitraum ab. Ein bedeutender Anstieg in der Unterarmknochen-Mineraldichte (BMD), gemessen durch absorptiometry das Doppelphoton (DPA), wurde nach i.p erreicht. Behandlung. Die Frauen, die das Placebo empfangen, zeigten nur einen begrenzten Knochenverlust während des Behandlungszeitraums, vermutlich wegen der Kalziumergänzung; jedoch wurde ein bedeutender Zwischenbehandlungsunterschied in beiden Studien erreicht. Urinausscheidendes Hydroxyprolin wurde erheblich bei behandelten Patienten i.p. - verringert und schlug eine Reduzierung in der Knochenumschlagsgeschwindigkeit vor. Eine Verringerung von vertebralen Brüchen des Vorfalls wurde behandelter Frauen i.p. - beobachtet, die mit Steuerthemen verglichen wurden. Eine bedeutende Verbesserung von Knochenschmerzen und Mobilität ist auch in einer der Studien unterstrichen worden. Bis jetzt sind 2769 Patienten mit i.p., für insgesamt 3132 Patienten/Jahre, in 60 klinischen Studien behandelt worden, die in Italien, in Japan und in Ungarn durchgeführt werden und für langfristige Sicherheitsbewertung wiederholt sind. Das Vorkommen von negativen Reaktionen bei ipriflavone-behandelten Patienten (14,5%) war dem ähnlich, das in den Themen beobachtet wurde, die das Placebo (16,1%) empfangen. Nebenwirkungen waren hauptsächlich gastro-intestinal. Wenige Patienten stellten umschaltbare Änderungen von Laborparametern dar. Die Daten von den oben genannten Studien zeigen diese Dauerbehandlung mit i.p. mag gelten verhindert möglicherweise als Safe und Knochendichte erhöhen und vielleicht Brüche bei älteren Patienten mit hergestellter Osteoporose

Ein doppelblinder, Placebo-kontrollierter Versuch von ipriflavone für Verhinderung des postmenopausal spinalen Knochenverlustes.

Agnusdei D, Crepaldi G, Isaia G, et al.

Calcif-Gewebe Int. Aug 1997; 61(2):142-7.

Hundert achtundneunzig postmenopausale Frauen (gealtert 50-65 Jahre) mit vertebraler Knochendichte (VBD) 1 Sd unterhalb des Mittelwerts für die normalen, altersmäßig angepassten, postmenopausal Themen wurden in sechs italienischen Mitten eingeschrieben und 134 schlossen 2 Jahre der Behandlung ab. Alle Themen wurden nach dem Zufall einer 2-jährigen Behandlung mit Mund-ipriflavone (200 mg t.i.d.) oder einem zusammenpassenden Placebo, entsprechend einem doppelblinden, parallelen Gruppenentwurf zugeteilt. Alle Patienten empfingen auch eine tägliche Kalziummündlichergänzung von 1 g als Calciumcarbonat. VBD und Markierungen des Knochenumsatzes wurden an der Grundlinie und an allen 6 Monaten gemessen. Eine komplette Routineanalyse von Leber- und Nierenfunktionen zusammen mit hämatologischen Parametern wurden vor und am Ende des Behandlungszeitraums gemessen. Die gültige completers Analyse zeigte einen bedeutenden Anstieg von VBD in ipriflavone-behandelten Frauen mit durchschnittlichen Prozentänderungen von +1,4 nach 1-jährigem und von +1% am Ende des Behandlungszeitraums (P < 0,05). Die Placebogruppe stellte eine bedeutende Abnahme von VBD nach 2 Jahren der Behandlung dar (P < 0,05). Der Unterschied zwischen Behandlungen war bedeutend (P < 0,01). Die Absicht, Analyse zu behandeln bestätigte die bedeutende Abnahme von VBD an der Placebogruppe, ohne Änderungen in ipriflavone-behandelten Frauen. Skelettartige ALPE verringerte erheblich sich in ipriflavone-behandelte Frauen (P < 0,05). Serum BGP und Urin HOP/Cr zeigten eine bedeutende Abnahme nur an den ipriflavone-behandelten Frauen und schlugen einen hemmenden Effekt auf Knochenumschlagsgeschwindigkeit vor. Negative Reaktionen, hauptsächlich gastro-intestinal, aufgetreten in einem ähnlichen Umfang in den zwei Behandlungsgruppen. Die Bewertung der Befolgung der Patienten, festgesetzt durch Resttabletten zählen, aufgedeckt einer Drogenaufnahme von mehr als 80% nach 2 Jahren in 92,5% und in 92,8% von den Patienten, die mit ipriflavone oder Placebo, beziehungsweise behandelt werden. Diese Studie zeigt, dass ipriflavone Knochenverlust in den postmenopausalen Frauen mit niedriger Knochenmasse verhindern kann

Ipriflavone in der Behandlung der postmenopausal Osteoporose: ein randomisierter kontrollierter Versuch.

Alexandersen P, Toussaint A, Christiansen C, et al.

JAMA. 2001 am 21. März; 285(11):1482-8.

ZUSAMMENHANG: Daten bezüglich der Wirksamkeit und der Sicherheit von ipriflavone für Verhinderung des postmenopausal Knochenverlustes sind kontrovers. ZIELE: Zu den Effekt von Mund-ipriflavone auf Verhinderung des postmenopausal Knochenverlustes nachforschen und das Sicherheitsprofil der Dauerbehandlung mit ipriflavone in den postmenopausal osteoporotic Frauen festsetzen. ENTWURF UND EINSTELLUNG: Zukünftige, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, 4-jährige Studie geleitet in 4 Mitten in Belgien, Dänemark und Italien von August 1994 bis Juli 1998. TEILNEHMER: Vierhundert vierundsiebzig postmenopausal weiße Frauen, gealtert 45 bis 75 Jahre, mit Knochenmineraldichten (BMDs) von weniger als 0,86 g/cm (2). INTERVENTIONEN: Patienten wurden nach dem Zufall zugewiesen, um ipriflavone, mg 200 3mal (n = 234) oder Placebo pro Tag zu empfangen (n = 240); alle empfingen 500 mg/d des Kalziums. MAIN ERGEBNIS-MASSE: Wirksamkeit misst enthaltenen Dorn, Hüfte, und Unterarm BMD und biochemische Markierungen der Knochenaufnahme (das urinausscheidende Hydroxyprolin korrigiert für das Kreatinin und urinausscheidendes CrossLaps [Osteometer Biotech, Herlev, Dänemark] korrigiert für Kreatinin), setzten alle 6 Monate fest. Laborsicherheitsmaßnahmen und unerwünschte Zwischenfälle wurden alle 3 Monate notiert. ERGEBNISSE: Basiert auf Absicht-zufestlichkeitsanalyse, nach 36 Monaten der Behandlung, die jährliche prozentuale Veränderung von der Grundlinie in BMD des lumbalen Dorns für ipriflavone gegen Placebo (0,1% [95% Konfidenzintervall (Ci), -7,9% bis 8,1%] gegen 0,8% [95% Ci, -9,1% bis 10,7%]; P =.14) oder in irgendwelchen der anderen gemessenen Standorte, unterschied erheblich sich nicht zwischen Gruppen. Die Antwort in den biochemischen Markierungen war auch zwischen Gruppen ähnlich (z.B., denn das Hydroxyprolin korrigiert für Kreatinin, 20,13 mg/g [95% Ci, 18.85-21.41 mg/g] gegen 20,67 mg/g [95% Ci, 19.41-21.92 mg/g]; P =.96); urinausscheidendes CrossLaps korrigiert für Kreatinin, 268 mg/mol (95% Ci, 249-288 mg/mol) gegen 268 mg/mol (95% Ci, 254-282 mg/mol); P =.81. Die Anzahl von Frauen mit neuem vertebralem Bruch war oder fast so in den 2 Gruppen an den beispiellosen Punkten identisch. Die Lymphozytenkonzentrationen, die erheblich verringert wurden (500/microL (0,5 x 10(9) /L]) in den Frauen behandelten mit ipriflavone. Thirty-one Frauen (13,2%) in der ipriflavone Gruppe entwickelten subklinisches lymphocytopenia, von dem 29 es während ipriflavone Behandlung entwickelten. Von diesen hatten 15 (52%) von 29 spontan durch 1-jähriges und 22 (81%) von 29 bis zum 2 Jahren wiederhergestellt. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Daten zeigen an, dass ipriflavone nicht Knochenverlust verhindert oder biochemische Markierungen des Knochenmetabolismus beeinflußt. Zusätzlich verursacht ipriflavone lymphocytopenia in einer bedeutenden Anzahl von Frauen

Aktuelle Progesteroncreme hat antiproliferative Effekt auf Östrogen-angeregten Endometrium.

Anasti JNLHBWKJ.

Obstet Gynecol. 2001; (97 (4, Ergänzung. 1)): S10.

Der Einfluss des diätetischen Proteins und des Kohlenhydrats auf die oxydierenden hauptsächlichBiotransformationen von estradiol in den normalen Themen.

Anderson KE, Kappas A, Conney AH, et al.

J Clin Endocrinol Metab. Jul 1984; 59(1):103-7.

Diätetisches Protein, wenn es für Kohlenhydrat oder fett ersetzt wird, kann Drogen-Oxidationsrate des Zellfarbstoffs P-450-dependent in den Menschen erhöhen. Endogene Östrogene sowie Drogen, werden auch durch Zellfarbstoff P-450 und andere Enzyme im hepatischen Endoplasmanetzmagen umgewandelt. Deshalb es war vom Interesse, ob Schwankungen der Diät die bedeutenden metabolischen Bahnen für Östrogene ändern können, wie durch radiometrische Methoden festgesetzt zu bestimmen. Acht normalen Männern wurden eine proteinreiche Diät (44% von Kalorien als Protein und 35% als Kohlenhydrat für 2 Wochen) eingezogen, gefolgt von einer hohen Kohlenhydratdiät (70% von Kalorien als Kohlenhydrat und 10% als Protein) für zusätzliche 2 Wochen. Die fetten und Gesamtenergieinhalte der zwei Diäten waren gleich. Die Prozentoxidation des estradiol [2-3H], gemessen als freigegebenes 3H2O, das ein in vivo Maß Hydroxylierung 2 des endogenen Östrogens ist, war in allen acht Männern während des proteinreichen diätetischen Zeitraums als während des diätetischen Zeitraums des hohen Kohlenhydrats größer (44 +/- 3% und 33 +/- 3% beziehungsweise bedeutet +/- Se, P weniger als 0,005). Demgegenüber änderte Alphahydroxylierung 16 des Östrogens, wie unter Verwendung des estradiol [16 alpha-3H] gemessen, nicht erheblich. Unsere Ergebnisse zeigen, dass diätetische Komponenten estradiol Oxidation in den Menschen ändern können und dass die 2 - und Alpha-hydroxylases 16 für Östrogen sind unter unterschiedlicher Reglementierung. Die Einflüsse von spezifischen Nährstoffen auf Östrogenmetabolismus haben möglicherweise mögliche Bedeutung für Krankheiten, in denen diese Hormone möglicherweise eine Rolle im klinischen Ausdruck spielen

Effekte von Sojabohnenölisoflavonen auf Atherosclerose: mögliche Mechanismen.

Anthony Mitgliedstaat, Clarkson TB, Williams JK.

Morgens J Clin Nutr. Dezember 1998; 68 (6 Ergänzungen): 1390S-3S.

Es ist lang erkannt worden, dass Rate der koronaren Herzkrankheit in Japan, in dem Sojabohnenölverbrauch allgemein ist, als in den westlichen Ländern niedriger ist. In den experimentellen Studien wurde Atherosclerose in den Tieren verringert, welche die Diäten geeinzogen wurden, die das Sojaprotein enthalten, das mit jenen eingezogenen Diäten mit tierischem Eiweiß verglichen wurde. Vor kurzem haben einige Linien des Beweises dass die Komponenten des Sojaproteins vorgeschlagen, dass niedrigere Lipidkonzentrationen durch Alkohol ausziehbar sind (z.B., das Isoflavone genistein und das daidzein). Wir werteten vor kurzem den relativen Effekt des Sojaproteins gegen die Alkohol-ausziehbaren Komponenten des Sojabohnenöls auf Herz-Kreislauf-Erkrankung und seine Risikofaktoren aus. Junge männliche und weibliche Javaneraffen wurden Diäten eingezogen, die jedes 1) Kaseinlaktalbumin als die Proteinquelle (Kasein), 2) Sojaproteinisolat enthielten, von dem die Isoflavone der extrahierte Alkohol (SPI-) waren, oder 3) Isoflavon-intaktes Sojaprotein (SPI+). Die SPI+-Gruppe hatte bedeutende Verbesserungen in LDL-Cholesterin und IN HDL-Cholesterin. Nur HDL-Cholesterin wurde erheblich in den SPI- Gruppenmännern verbessert, die mit der Kaseingruppe verglichen wurden. Die Kaseingruppe hatte die meiste Atherosclerose, hatte die SPI+-Gruppe die wenigen, und die SPI- Gruppe war, Zwischen aber unterschied erheblich sich nicht von der Kaseingruppe. Mögliche Mechanismen, durch die Sojabohnenölisoflavone möglicherweise Atherosclerose verhinderten, umfassen einen nützlichen Effekt auf Plasmalipidkonzentrationen, Antioxidanseffekte, die antiproliferative und antimigratory Effekte auf Zellen des glatten Muskels, die Effekte auf Thrombusbildung und Wartung der normalen Gefäßreaktivität

In-vitrosynthese von Alpha-hydroxyestrone 16 durch weibliche Rattenlebermikrosomen: seine mögliche Rolle in der Ätiologie des Brustkrebses.

Künste CJ, Wilmer JW, de Bie AT, et al.

J-Steroid-Biochemie. 1990 am 28. August; 36(6):527-31.

Leberhomogenate von den weiblichen Rattenbelastungen (Sprague-Dawley, Wistar und Fisher) wurden in einem NADPH Erneuernmedium in Anwesenheit des beschrifteten und unbeschrifteten Östrons ausgebrütet. Die Lebermikrosomen, die von den männlichen Ratten und von den weiblichen Mäusen lokalisiert wurden, wurden als positive Kontrollen benutzt. Unter Verwendung des HPLC und der Papierchromatographie unter wurden den experimentellen Bedingungen, die ihm verwendet wurden, gefunden, dass Leberhomogenate von den weiblichen Ratten in der Lage waren, Östron in verschiedene Stoffwechselprodukte wie Alpha-hydroxyestrone 16 umzuwandeln. In einer Mutagenitätsprobe (Ames-Test), mit Alpha-hydroxyesterone 16 als Testsubstanz, zeigten zwei Belastungen (TA98 und TA1538) der fünf geprüften Belastungen eine Zunahme 2-3-fold der Anzahl von his+-Revertants im Verhältnis zu den Steuerwerten. Östron verursachte keine Mutagene im benutzten Test. Es wird geschlossen, dass weibliche Ratten in der Lage sind, Alpha-hydroxyestron 16 in vitro zu synthetisieren. Ob dieses Mittel ist, bleibt Risikofaktor für Brustkrebs unklar

Östrogenmetabolismus und Kehlkopf-papillomatosis: eine Pilotstudie auf diätetischer Verhinderung.

Auborn K, Abramson A, Bradlow-HL, et al.

Krebsbekämpfendes Res. Nov. 1998; 18 (6B): 4569-73.

Beweis existiert, dass Östrogenmetabolismus eine Rolle in der Pathogenese des rückläufigen Atmungs-papillomatosis (RRP) hat. Diese Krankheit hat eine Papillomavirusätiologie und wird durch rückläufige gutartige Tumoren mit einer bedeutenden Neigung, bösartig zu werden gekennzeichnet. Wir haben die Körperumwandlung des Östrogens unter Verwendung eines Enzym-verbindenImmunoassay gemessen, um Östrogenstoffwechselprodukte im Urin von Patienten mit RRP zu messen und diese Verhältnisse zur Schwere von RRP, ein Maß der durchschnittlichen Wachstumsrate von Papillomas verglichen. Unsere Ergebnisse zeigen ein umgekehrtes Verhältnis zwischen dem Verhältnis von C-2 zu C-16 Alpha-hydroxylierten Östrogenen und der Schwere von RRP. In einer Pilotstudie verbrauchten Patienten Kreuzblütler, um C-2-hydroxylation zu verursachen. In dieser Gruppe Patienten, bezog eine Zunahme des Verhältnisses mit einer Verbesserung in RRP aufeinander. Das Verhältnis änderte nicht in einer Teilmenge dieser Patienten, und ihr RRP verbesserte nicht. Gedankenlos bezog das Verhältnis mit Schwere ihres RRP aufeinander

Physiologische Aspekte der natürlichen und chirurgischen Menopause.

Bachmann G.

MED J-Reprod. Mrz 2001; 46 (3 Ergänzungen): 307-15.

Mit Oophorectomy treten die physiologischen Änderungen, die mit Menopause verbunden sind, schnell und mit erheblichen Auswirkungen auf der Lebensqualität einer Frau ein. In den natürlich Wechseljahresfrauen liefert Eierstockhormonbiosynthese verteilende Niveaus des Tiefs des Östrogens und des Androgens. In der chirurgisch Wechseljahresfrau werden Östrogen- und Androgenniveaus erheblich verringert. In den chirurgisch Wechseljahresfrauen, für die zusätzliches Östrogen vorgeschrieben ist, erhöhen sich verbindliche Globulinniveaus des Geschlechtshormons drastisch, mit dem Ergebnis der verringerten Lebenskraft der restlichen Östrogene und der Androgene, die aus Zusatzumwandlung resultieren. Dieses Papier wiederholt die physiologischen Änderungen, die mit natürlicher und chirurgischer Menopause und den Effekten von Östrogenen und von Androgenen auf dem zellulären Niveau verbunden sind. Es beschreibt die Effekte des Hormonersatzes auf endogene Hormone und auf die Symptome der Menopause, die aus physiologischen Änderungen, einschließlich vasomotorische Instabilität, sexuelle Funktionsstörung und urinausscheidende Komplikationen resultieren. Es adressiert auch die Effekte der Östrogen-/Androgentherapie auf physiologische Symptome

Androgen cotherapy in der Menopause: entwickelnder Nutzen und Herausforderungen.

Bachmann GA.

Morgens J Obstet Gynecol. Mrz 1999; 180 (3 Pint 2): S308-S311.

Die hormonalen Effekte des Östrogens und des Androgens wurden zuerst zu Beginn des 20. Jahrhunderts nachgeforscht. Östrogen, das zuerst in den zwanziger Jahren, ist gezeigt worden, um Wechseljahressymptome zu verbessern, verringern das Vorkommen der Osteoporose, haben eine nützliche Auswirkung auf Plasmalipidprofile synthetisiert wurde, verringern vermutlich ischämische Herz-Kreislauf-Erkrankung und verbessern vielleicht Erkennen. Darüber hinaus haben rückwirkende Studien ein verringertes Vorkommen der Alzheimerkrankheit unter den Frauen gefunden, welche die Östrogenersatztherapie bekommen, die mit denen verglichen wird, die nicht diese Form der postmenopausal Therapie empfangen. Androgen ist ungefähr in die medizinische Literatur seit 1936 geschrieben worden, als Mocquot und Moricard seinen Gebrauch beschrieben, vasomotorische Symptome in den postmenopausalen Frauen zu entlasten. Während der vierziger Jahre und der fünfziger Jahre erschienen zahlreiche Berichte in der Literatur, welche die Wirksamkeit der Östrogenandrogenkombinationstherapie für das Verbessern des Gesamtgefühls des Wohls, des Energieniveaus, der Libido und der Lebensqualität für postmenopausale Frauen beschreibt. Neue Studien haben auch Östrogenandrogentherapie gezeigt, um zur Verhinderung der Osteoporose beizutragen und Serumniveaus des Gesamtcholesterins, der Triglyzeride, des Cholesterins der Lipoprotein niedriger Dichte und des High-Density-Lipoprotein-Cholesterins zu verringern. Beide historischen Daten und entwickelnde Daten stützen weitere Bewertung des Gebrauches von Östrogenandrogenersatztherapie in den postmenopausalen Frauen

TIMING der Chirurgie während des Menstruationszyklus und der Prognose des Brustkrebses.

Badwe-RA, Mittra I, Havaldar R.

J Biosci. Mrz 2000; 25(1):113-20.

Es gibt widersprüchliche Berichte über den differenzialen Effekt der Chirurgie nämlich durchgeführt während der zwei Phasen des Menstruationszyklus follikular und luteal und der Prognose des funktionellen Brustkrebses. Eine statistische Meta-Analyse des erschienenen Beweises schlägt einen bescheidenen Überlebensnutzen von 15+/-4% vor, als die Operation während der luteal Phase durchgeführt wird. Weitere Forschung in diesem Bereich stellte möglicherweise eine neue Allee zur Verfügung, um die Naturgeschichte des Brustkrebses zu verstehen. Ein Spinnung weg von diesen Studien wäre möglicherweise das Verständnis von der Bedeutung von Ereignissen, die zu der Zeit der Chirurgie auftreten, wenn sie langfristige Prognose bestimmen

Intramuskulöser Depot Medroxyprogesterone gegen Mund-megestrol zur Steuerung von postmenopausal Hitzewallungen bei Brustkrebspatienten: eine randomisierte Studie.

Bertelli G, Venturini M, Del Mastro L, et al.

Ann Oncol. Jun 2002; 13(6):883-8.

HINTERGRUND: Hitzewallungen sind bei postmenopausal Brustkrebspatienten häufig, besonders wenn sie mit Tamoxifen behandelt werden. Östrogenersatztherapie ist die effektivste Behandlung für Hitzewallungen, aber sein Gebrauch ist in den Brustkrebsüberlebenden umstritten. Progestine bieten möglicherweise eine gute Alternative zur Steuerung von Hitzewallungen in dieser Einstellung an; insbesondere ist Mund-megestrol Azetat in einer randomisierten, Placebo-kontrollierten klinischen Studie nachgewiesenes effektives gewesen. Mit dem Ziel diese Ergebnisse weiter verbessern, haben wir eine randomisierte Studie entworfen, die Mund-megestrol Azetat mit Depot intramuskulösem vergleicht (i.m.) Medroxyprogesteroneacetat (MPA) zur Steuerung von Hitzewallungen bei postmenopausal Patienten mit einer Geschichte des Brustkrebses. PATIENTEN UND METHODEN: Einundsiebzig postmenopausal Patienten wurden randomisiert, um ein i.m zu empfangen. Einspritzung von mg Depot MPA 500 an den Tagen 1, 14 und 28 oder Mund-mg megestrol Azetats 40 täglich für 6 Wochen. Patienten notierten Tageszeitung die Anzahl und die Schwere von ihren Hitzewallungen; Antwort wurde wie a > oder =50% Abnahme an der Anzahl und an der Schwere von Hitzewallungen definiert. ERGEBNISSE: An Woche 6, wurden Hitzewallungen um 86% im Durchschnitt in der ganzen Gruppe von Patienten, ohne bedeutende Unterschiede zwischen den zwei Progestinen verringert. Antwort wurde durch 75 und 67% von den Patienten erhalten, die MPA oder megestrol, beziehungsweise empfangen (P = 0,5). Beantworter wurden gefolgt, um Wartung der Antwort festzusetzen (ohne weitere Behandlung), die mit i.m erheblich besser war. MPA: in dieser Gruppe zeigte 89% von Beantwortern noch einen Nutzen an der Woche 24, verglichen mit 45% in der megestrol Gruppe (P = 0,03). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Studie zeigt dem einen kurzen Zyklus von i.m. Depot MPA-Einspritzungen versieht bedeutende und langlebige Entlastung von den postmenopausal Hitzewallungen bei Patienten mit einer Geschichte des Brustkrebses und bietet eine Alternative Östrogenersatztherapie oder verlängerter Verwaltung des oralen megestrol an

Alphahydroxylierung Estradiol 16 in der Maus bezieht mit Milch- Tumorvorkommen und Vorhandensein des Milch- Tumormausevirus aufeinander: ein mögliches Modell für die hormonale Ätiologie des Brustkrebses in den Menschen.

Bradlow-HL, Hershcopf RJ, Martucci CP, et al.

Proc nationales Acad Sci USA. Sept 1985; 82(18):6295-9.

In diesem Bericht beschreiben wir unsere Ergebnisse auf dem Verhältnis zwischen estradiol 16 Alphahydroxylierung und Milch- Tumorvorkommen. Eine nahe Wechselbeziehung zwischen den zwei ist mit der Hydroxylierung 16 demonstriert worden, die in den Belastungen mit einem häufigen Vorkommen von Tumoren, wie RIII und C3H und niedrig in den Belastungen mit einem niedrigen Vorkommen von Krebs, wie C57BL erhöht wird. Der Umfang einer Reaktion ist durch Alter oder Vorhandensein von offenkundigen Milch- Tumoren in hohem Grade reproduzierbar und unberührt. Untersuchungen über die Erbschaft von estradiol 16 Alphahydroxylase zeigten, dass sie als autosomales dominierendes geerbt wird und nicht mit estradiol 2 Hydroxylase- oder Androgen- und Progestin16 Alpha-hydroxylases aufeinander bezogen wird. Darüber hinaus wurde die Reaktion gezeigt, durch das Vorhandensein des Milch- Tumormausevirus deutlich erhöht zu werden und in Ermangelung des Virus vermindert zu werden. Diese Studien bauen ein Verhältnis zwischen Genetik, hormonalen Faktoren und Milch- Tumormausevirus, die drei Schlüsselfaktoren im Milch- tumorigenesis auf

Effekte von Schädlingsbekämpfungsmitteln auf das Verhältnis von 16 alpha/2-hydroxyestrone: eine biologische Markierung des Brustkrebsrisikos.

Bradlow-HL, Davis DL, Lin G, et al.

Umgeben Sie Gesundheit Perspect. Okt 1995; 103 Ergänzungen 7:147-50.

Xenobiotic Östrogene sind externe Mittel mit estrogenic Tätigkeit, die möglicherweise dadurch das Risiko des Brustkrebses beeinflußt. Dieses Papier beschreibt einen Mechanismus, durch den Xenoöstrogene möglicherweise die Entwicklung des Brustkrebses beeinflussen. Estradiol-Metabolismus fährt durch Hydroxylierung bei einem von zwei gegenseitig - exklusiven Standorten am Alpha C-2 und C-16 fort. Die Benzkatechinbahn erbringt das schwach estrogenic hydroxyestrone 2 (2-OHE1), das Brustzellproliferation hemmt. Demgegenüber erbringt die alternative Bahn das genotoxische Alpha-hydroxyestrone 16 (16 alpha-OHE1), das Brustzellwachstum, Zunahmen ungeplante DNA-Synthese und Oncogene- und Virusausdruck erhöht, und erhöht Anchorage-unabhängiges Wachstum. Unter Verwendung einer radiometrischen Probe, die die relative Bildung von 16 alpha-OHE1 gegen 2-OHE1 von speziell mit Tritium behandeltem estradiol (ER+) in den Zellen MCF-7 misst, verglichen wir das Verhältnis von 16 alpha-OHE1/2-OHE1, die nach Behandlung mit dem bekannten Nagetierkarzinogen 7,12 dimethylbenz [a] beobachtet wurden Anthrazen (DMBA) mit den Verhältnissen nach Behandlung mit DDT, Atrazin, Gammabenzol hexachloride, kepone, koplanares PCBs, Endosulfane I und II, Linol- und eicosapentenoic Säuren und indole-3-carbinol (I3C). Diese Schädlingsbekämpfungsmittel erhöhen erheblich das Verhältnis von 16 Stoffwechselprodukten alpha-OHE1/2-OHE1 auf die Werte, die mit vergleichbar oder als denen größer sind, die nach DMBA beobachtet werden. Demgegenüber erhöhte das Antitumormittel I3C Bildung 2-OHE1 und erbrachte Verhältnisse, die 1/3 von denen sind, die in den nicht ausgesetzten Steuerzellen gefunden werden und 1/10. von denen- fand in DMBA-behandelten Zellen. So stellt möglicherweise das Verhältnis von 16 alpha-OHE1/2-OHE1 eine Markierung für das Risiko des Brustkrebses zur Verfügung. Proben dieses Verhältnisses, die in den Stellenurinen gemessen werden können, prüfen möglicherweise nützlich für eine Vielzahl von in vitro und studiert in vivo das Betreffen des Brustkrebsrisikos

Indole-3-carbinol. Eine neue Annäherung an Brustkrebsprävention.

Bradlow-HL, Sepkovic DW, Telang NT, et al.

Ann N Y Acad Sci. 1995 am 30. September; 768:180-200.

Die Ergebnisse zeigen dass alle Karzinogene, Oncogenes und Tumor-verbundenen Viren, denen wir profund Affekt der Umfang von 2 studiert haben - und Alphahydroxylierung 16 in einer prorisk Richtung. Alle diätetischen und biologischen Antworten verbunden mit erhöhter Hydroxylierung der Krebsrisiko-Abnahme 2 und Alphahydroxylierung der Zunahme 16. Bemerkenswert obgleich PAHs berichtet werden, um P450-1A1 zu verursachen, haben wir sie gefunden, um Hydroxylierung 2 zu verringern. Schließlich unter Verwendung indole-3-carbinol, zum von 2 Hydroxylierungsergebnissen im chemoprevention von Milch- Tumoren in den Nagetieren und von Wiederauftreten von Kehlkopfpapillomas in den Menschen zu verursachen. Mit diesen Studien in HPV auch aufeinander beziehen ist die Abnahme am Alpha Verhältnis des Stoffwechselprodukts C-2/C-16, das in den Frauen mit CIN im Verhältnis zu Steuerthemen beobachtet wird. Die größte Abnahme wurde an den Frauen mit der schwersten Form, CIN3 beobachtet (Abbildung 23). Diese Ergebnisse sind unter weiterer Untersuchung

2-hydroxyestrone: das 'gute Östrogen.

Bradlow-HL, Telang NT, Sepkovic DW, et al.

J Endocrinol. Sept 1996; 150 Ergänzungen: S259-S265.

Die Frage der Rolle von hydroxyestrone 2 (2-OHE1) im Brustkrebs ist das Thema der beträchtlichen Kontroverse gewesen, ob sie Krebs erzeugend oder anticarcinogenic ist. Die Erweiterungsdatenbank, die unten umrissen wird, ist mit der Schlussfolgerung am insten Einklang, dass 2-OHE1 anticarcinogenic ist. In jedem experimentellen Modell, dessen Hydroxylierung 2 erhöht wurde, wurde Schutz gegen Tumoren erzielt. Entsprechend als Hydroxylierung 2 verringert wurde, wurde eine Zunahme des Krebsrisikos beobachtet. Drastisch, im Falle der Kehlkopfpapillomasinduktion von Hydroxylierung 2 mit indole-3-carbinol (I3C) hat Hemmung des Tumorwachstums während der Zeit ergeben, die die Patienten fortfahren, zu nehmen 13C oder Gemüse, die in diesem Mittel reich sind

Reuters-Gesundheits-Pressenotiz: Testosteron-Flecken hilft weiblicher sexueller Funktionsstörung.

Braunstein G, (Zeder-Sinai-Gesundheitszentrum UoCLA.

Reuters-Gesundheits-Pressenotiz. 1999; 1999 am 16. Juni.

Biologische Effekte einer Diät des Sojabohnenöls proteinreich in den Isoflavonen auf den Menstruationszyklus von premenopausal Frauen.

Cassidy A, Bingham S, Setchell KD.

Morgens J Clin Nutr. Sept 1994; 60(3):333-40.

Der Einfluss einer Diät, die Sojaprotein auf den hormonalen Status und Regelung des Menstruationszyklus enthält, wurde in sechs premenopausal Frauen mit regelmäßigen ovulatory Zyklen überprüft. Das Sojaprotein (60 g 45 mg-Isoflavone enthalten) täglich gegeben für 1 MO erheblich (P < 0,01) erhöhte Länge der follikularen Phase und/oder verzögerte Menstruation. Midcycle-Anstieg des Luteinisierungshormons und des Follikel-anregenden Hormons wurde erheblich während der diätetischen Intervention mit Sojaprotein unterdrückt. Plasma estradiol Konzentrationen, die der follikulare Phasen- und Cholesterinkonzentrationen erhöht wurden, verringerten 9,6%. Ähnliche Antworten treten mit Tamoxifen, ein antiestrogen auf, das klinische Studie als prophylactikes Mittel in den Frauen am hohen Risiko für Brustkrebs durchmacht. Diese Effekte werden vorausgesetzt, um an den nonsteroidal Östrogenen der Isoflavonklasse zu liegen, die als teilweise Östrogenagonisten/-antagonisten sich benehmen. Die Antworten zum Sojaprotein sind möglicherweise nützlich in Bezug auf Risikofaktoren für Brustkrebs und im Teil erklären möglicherweise das niedrige Vorkommen des Brustkrebses und seiner Wechselbeziehung mit einer hohen Sojabohnenölaufnahme in japanisch und in den Chinesinnen

Ersatz von dehydroepiandrosterone erhöht das T-Lymphozyteninsulin, das in den postmenopausalen Frauen bindet.

Zuckerklumpen Fotorezeptor, Faquin LC, Stentz FB, et al.

Fertil Steril. Mai 1995; 63(5):1027-31.

ZIEL: Zu Lebenskraft von 3 Wochen mikronisiertem MÜNDLICHDHEA demonstrieren und die Änderungen abgrenzen verursacht auf Insulinempfindlichkeit, morphometrischen Indizes und Lipoproteinprofilen. ENTWURF: Mikronisiertes MündlichdHEa (50 mg/d) wurde in den 3-wöchigen Behandlungen zu postmenopausalen Frauen 11 in einem zukünftigen verwaltet, Placebo-kontrolliert, randomisiert, geblendet, Kreuzversuch mit einer interarm Auswaschung. Nach Serum DHEA der Dosis (23 Stunde), wurden DHEAS, T und Cortisolniveaus gemessen, wie waren fastende Lipoproteine, Mundglukosebelastungsproben (OGTT), T-Lymphozyteninsulinschwergängigkeit und Verminderung, und Urinkollagenquerverbindungen. Morphometrische Änderungen wurden durch das hydrostatische Wiegen bestimmt. ERGEBNISSE: Dehydroepiandrosterone-Sulfat, DHEA, T und freie T erhöhten bis zwei premenopausal Niveaus der Zeiten mit Behandlung. Fastende Triglyzeride gesunken; keine Änderung in den Kollagenquerverbindungen oder in den morphometrischen Indizes wurde gemerkt. Mundglukosebelastungsprobeparameter änderten nicht, aber T-Lymphozyteninsulinschwergängigkeit und -verminderung, die mit DHEA erhöht wurde. SCHLUSSFOLGERUNG: Fünfzig Milligramme pro Tag Mund-DHEA gibt suprahysiologic Androgenniveaus; 25 mg/d sind möglicherweise angebrachter. Dehydroepiandrosterone erhöhte Gewebeinsulinempfindlichkeit und senkte Serumtriglyzeride. Grundprinzip wird für postmenopausal Ersatztherapie mit diesem Androgen versehen

Gesichtsknittern in den postmenopausalen Frauen. Effekte des Rauchens von Status und von Hormonersatztherapie.

Castelo Branco C, Figueras F, Martinez de Osaba MJ, et al.

Maturitas. 1998 am 20. Mai; 29(1):75-86.

HINTERGRUND: Es gibt etwas Beweis, dass Hormonersatztherapie möglicherweise die bedeutenden knitternden Verbesserungen in fine produziert, während alternde Haut häufiger in den Rauchern gefunden wird. Jedoch sind Studien der Interaktion eines schützenden Faktors, wie HRT und ein zerstörender Faktor, wie Rauchen, selten. ZIELE: Zu in den postmenopausalen Frauen das Verhältnis zwischen rauchendem Status und der durchschnittlichen Anzahl von Paketen von Zigaretten bestimmen, da das Thema einerseits rauchen (Satzjahre) aufnahm und im Gesichtsknittern auf dem anderen, und die Rolle der Hormonersatztherapie in der Verhinderung von Falten in den Rauchern und in den Nichtrauchern auswerten. METHODEN: Alle Themen wurden von unserer Menopausenklinik an Krankenhaus-Klinik I provinziell in Barcelona eingezogen und wurden in eine von drei Gruppen entsprechend ihrem rauchenden Status gesetzt: 215 lebenslang Nichtraucher, 306 ehemalige Raucher und 209 gegenwärtige Raucher. Rauchender Status, Satzjahre und Hormonersatz wurde durch das direkte Ausfragen festgesetzt. Gesichtsfaltenergebnisse wurden durch standardisierte visuelle Beurteilung geschätzt. ERGEBNISSE: Das relative Risiko des Gemäßigte-schweren Knitterns für die gegenwärtigen Raucher, die mit dem für lebenslang Nichtraucher verglichen wurden, war 2,57 (Konfidenzintervall: 1.83-3.06; P < 0,0005). Satz-Jahre hingen positiv mit Gesichtsfalten zusammen. Lebenslang hatten die Nichtraucher, die HRT empfangen, untere Gesichtsfaltenergebnisse als lebenslang Nichtraucher, die nie HRT empfangen hatten. HRT nicht änderte im Allgemeinen das Gesichtsfaltenergebnis in den gegenwärtigen Rauchern. SCHLUSSFOLGERUNG: Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass das Risiko von Gesichtsfalten in den Rauchern größer ist und dass HRT nicht dieses Risiko vermindert

Einflüsse der perkutanen Verwaltung von estradiol und des Progesterons auf menschlichen Brustepithelzellzyklus in vivo.

Chang kJ, Lee TT, Linares-Cruz G, et al.

Fertil Steril. Apr 1995; 63(4):785-91.

ZIEL: Zu den Effekt von E2 und von P auf den Epithelzellzyklus der normalen menschlichen Brust in vivo studieren. ENTWURF: Doppelblinde, randomisierte Studie. Aktuelle Anwendung auf der Brust eines Gels, das entweder ein Placebo, E2, P oder eine Kombination von E2 und von P, täglich, während der 10 bis 13 Tage Brustchirurgie vorausgehend enthält. PATIENTEN: Vierzig premenopausal Frauen, die Brustchirurgie für den Abbau eines Klumpens durchmachen. MAIN ERGEBNIS-MASSE. Plasma- und Brustgewebekonzentrationen von E2- und P.-Epithelzellenzyklus ausgewertet in normale Brustgewebebereiche durch die Zählung von mitoses und von Kernantigen der starken Vermehrung Zell, dasquantitative Analysen immunostaining ist. ERGEBNISSE: Erhöhte Konzentration E2 erhöht die Zahl des Radfahrens von Epithelzellen. Erhöhte p-Konzentration verringert erheblich die Zahl des Radfahrens von Epithelzellen. SCHLUSSFOLGERUNG: Aussetzung zu P für 10 bis 13 Tage verringert E2-induced starke Verbreitung von Epithelzellen der normalen Brust in vivo

Innerhalb-Personenvariabilität der Verhältnisse urinausscheidenden hydroxyestrone 2 zu 16alpha-hydroxyestrone in den kaukasischen Frauen.

Chen Z, Zheng W, Mahnungslm, et al.

Steroide. Dezember 1999; 64(12):856-9.

Das Verhältnis urinausscheidenden hydroxyestrone 2 (2-OHE1) zu 16alpha-hydroxyestrone (16alpha-OHE1) ist als möglicher Biomarker für Brustkrebsrisiko vorgeschlagen worden. Wir werteten Innerhalbpersonenvariabilität dieses Biomarker in zehn gesunden kaukasischen gealterten Frauen 23-58 Jahre aus. Jeder Studienteilnehmer wurde gebeten, eine fastende Morgenurinnachtprobe für einen Durchschnitt von 8 Wochen einmal wöchentlich zur Verfügung zu stellen. Diese Urinproben wurden für 2-OHE1 und 16alpha-OHE1 geprüft, indem man die wettbewerbsfähigen Enzym Immunoassayausrüstungen verwendete, die von ImmunaCare Corporation gekauft werden. Die Variationskoeffizienten für urinausscheidendes 2-OHE1/16alpha-OHE1 über den Studienzeitraum reichten von 13,7 bis 59,6% (Durchschnitt, 33,3%) in unseren Studienteilnehmern. Es gab eine gute Wechselbeziehung zwischen dem Niveau des urinausscheidenden Verhältnisses 2-OHE1/16alpha-OHE1 in jeder einzelnen Urinprobe und des durchschnittlichen Verhältnisses über den 8-wöchigen Studienzeitraum von der gleichen Frau, mit dem Mittelkorrelationskoeffizienten von 0,85. Diese Ergebnisse zeigten an, dass die Innerhalbpersonenveränderung des 2-OHE1 zum Verhältnis 16alpha-OHE1 für die meisten Frauen Gemäßigte war und das Niveau dieses Verhältnisses in einer einzelnen Urinprobe im Allgemeinen angemessen Brunnen das Niveau dieses Biomarker über einen 2-monatigen Zeitraum reflektiert

Zukünftige Doppelblindstudie von CEE3 im Peri und in den postmenopausalen Frauen: Effekte auf Knochenverlust und Lipoproteinlipide.

Cheng GJ, Liu JL, Zhang Q, et al.

Chin Med J (Engl.). Nov. 1992; 105(11):929-33.

Eine zukünftige Doppelblindstudie wurde in 136 Frauen 0,5 bis 21 Jahre da Menopause (YSM) durchgeführt um die Effekte einer langfristig wirkend Oestriolableitung-c$nylestriol (CEE3) auf Knochenverlust und Lipoproteinlipide zu zeigen. Sie wurden mündlich bei mg 2 von CEE3 oder von Placebo alle 2 Wochen verwaltet. Unter 90 Themen, denen fertiges 1-jähriges der Medikation, 49 CEE3 und Placebo 41 empfingen. Die Ergebnisse waren: 1. Serum ALPE, Ca/Cr und Hop/Cr in fastendem Urin verringerten sich in 3 Monate (P < 0,05); 2. Menopause-bedingte Reduzierung der Unterarmknochendichte wurde zurückgehalten; 3. LDL-C verringerte sich in 3 Monate und in HDL-C, die in 6 Monate erhöht wurden (P < 0,05), ohne signifikante Veränderungen in TC und in TG; 4. Nebenwirkungen waren mild. 1/3 von denen mit der intakten Gebärmutter hatte Aufdeckung und ein anderes 1/3 hatte mäßiges Zurücknahmebluten nach dem Zusatz des Medroxyprogesteroneacetats am Ende von 12 Monaten der Therapie CEE3. Diese Studie zeigt, dass CEE3 effektiv und für das Verhindern von Osteoporose- und Lipoproteinlipidstörung in den postmenopausalen Frauen annehmbar ist. Langfristige Anwendung erwartet weitere Studien

Phytochemicals für die Verhinderung der Brust und des endometrial Krebses.

Cline JM, Hughes-CL, jr.

Krebs-Festlichkeit Res. 1998; 94:107-34.

Obgleich offenbar phytochemicals das Vorkommen der Brust und des endometrial Krebses verringern, sind viele Beobachtungen nur phänomenologischer und vieler Arbeit Bedarf getan zu werden, um grundlegende Mechanismen und die strategische Ausnutzung ihrer Interaktionen zu erforschen. Die Vielfältigkeit von phytochemischen Aktionen an den verschiedenen Standorten bei tumorigenesis führt möglicherweise schließlich zu die Entwicklung einer multiagent Strategie, die entworfen ist, um die ergänzenden Effekte von verschiedenen Mitteln zu maximieren. Einige Effekte mit möglicher Bedeutung zu Krebs chemoprevention sind von diesem Bericht, einschließlich Effekte von phytochemicals auf die Immunreaktion ausgeschlossen worden; die Frage der diätetischen Beschränkung, die einen profunden Effekt auf tumorigenesis hat; das verhältnismäßig niedrige Methionin planiert in einigen phytochemicals wie Sojabohnenöl, das möglicherweise die Synthese von den polyamines begrenzt, die für Tumorwachstum [151] notwendig sind; und die Tatsache, die höher in den pflanzlichen Produkten nährt, sind normalerweise im Fett und im Ergebnis in den magereren Einzelpersonen mit weniger Potenzial für die Synthese von estradiol im Fettgewebe niedriger. Auch viele Studien, die nur in-vitromutagenese beschäftigen, wurden ausgeschlossen

Betr.: Ethnische Unterschiede bezüglich des Östrogenmetabolismus in den gesunden Frauen.

Coker-AL, Kran Millimeter, Sticca RP, et al.

Nationaler Krebs Inst J. 1997 am 1. Januar; 89(1):89-90.

Der Gebrauch der Östrogene und der Progestine und das Risiko des Brustkrebses in den postmenopausalen Frauen.

Colditz GA, Hankinson Se, Jäger DJ, et al.

MED n-Engl. J. 1995 am 15. Juni; 332(24):1589-93.

HINTERGRUND. Der Effekt des Hinzufügens von Progestinen Östrogentherapie auf das Risiko des Brustkrebses in den postmenopausalen Frauen ist umstritten. METHODEN. Um die Beziehung zwischen dem Gebrauch der Hormone und dem Risiko des Brustkrebses in den postmenopausalen Frauen quantitativ zu bestimmen, verlängerten wir unsere weitere Verfolgung der Teilnehmer an die die Gesundheits-Studie der Krankenschwestern bis 1992. Die Frauen wurden gebeten, Fragebögen alle zwei Jahre auszufüllen, um Informationen über ihren Wechseljahresstatus, Gebrauch von Östrogen- und Progestinvorbereitungen und jede mögliche Diagnose des Brustkrebses zu aktualisieren. Während 725.550 Personjahre weiterer Verfolgung, dokumentierten wir 1935 Fälle eben bestimmten Invasionsbrustkrebses. ERGEBNISSE. Das Risiko des Brustkrebses wurde erheblich unter Frauen erhöht, die z.Z. Östrogen allein benutzten (relatives Risiko, 1,32; 95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,14 zu 1,54) oder Östrogen plus Progestin (relatives Risiko, 1,41; 95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,15 zu 1,74), verglichen mit postmenopausalen Frauen, die nie Hormone benutzt hatten. Frauen, die z.Z. Hormone nehmen, die solche Therapie für 5 bis 9 Jahre hatten ein justiertes relatives Risiko des Brustkrebses von 1,46 (95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,22 bis 1,74) verwendet hatten, wie die z.Z. unter Verwendung der Hormone tat, die so für insgesamt 10 getan hatten oder mehr Jahre (relatives Risiko, 1,46; 95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,20 zu 1,76). Das erhöhte Risiko des Brustkrebses verbunden mit fünf oder mehr Jahren der postmenopausal Hormontherapie war unter älteren Frauen größer (relatives Risiko für die Frauen 60 bis 64 Jahre alt, 1,71; 95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,34 zu 2,18). Das relative Todesfallrisiko wegen des Brustkrebses war 1,45 (95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,01 bis 2,09) unter Frauen, die Östrogen für fünf genommen hatten oder mehr Jahre. SCHLUSSFOLGERUNGEN. Der Zusatz von Progestinen zur Östrogentherapie verringert nicht das Risiko des Brustkrebses unter postmenopausalen Frauen. Die erhebliche Zunahme des Risikos des Brustkrebses unter älteren Frauen, die Hormone nehmen, schlägt vor, dass die Kompromisse zwischen Risiken und Nutzen sorgfältig festgesetzt werden sollten

Überleben von premenopausal Brustkrebsgeschwürpatienten in Bezug auf Menstruationszyklus-TIMING der Chirurgie und einen Östrogenempfänger-/Progesteronempfängerstatus des Primärtumors.

Fassbinder LS, Gillett-CER, Patel NK, et al.

Krebs. 1999 am 15. November; 86(10):2053-8.

HINTERGRUND: Premenopausal Brustkrebsgeschwürpatienten, die Tumorausrottung während der follikularen Phase ihres Menstruationszyklus durchmachen, haben möglicherweise eine erheblich schlechtere Prognose als die, deren Tumoren in andere Phasen des Menstruationszyklus besteuert werden. METHODEN: Ergebnis war in einer Reihe von 112 premenopausal Frauen mit funktionellem Brustkrebsgeschwür in Bezug auf das TIMING der Chirurgie innerhalb des Menstruationszyklus und den Status des Östrogenempfängers (ER) und des Progesteronempfängers (Fotorezeptor) ihrer Primärtumoren entschlossen, wie durch Immunohistochemistry bestimmt. ERGEBNISSE: Jene Patienten mit positiven Tumoren ER, die in der frühen und luteal Phase des Zyklus operiert wurden, hatten ein erheblich besseres Überleben als Frauen mit negativen Tumoren ER (Chiquadrattest = 15,56; P < 0,001). Dies galt auch für Fotorezeptor-Status (Chiquadrattest = „18,21; “ P < 0,001). Nach Chirurgie der follikularen Phase hatte Tumorempfängerstatus keinen Effekt auf Gesamtüberleben. Patienten mit der besten Prognose hatten positive Tumoren ER/PR besteuert an den Tagen 0-2 und 13-32, aber sogar gingen jene Frauen mit negativen Tumoren ER oder Fotorezeptors, die während der luteal Phase ihres Menstruationszyklus entfernt wurden, besser als Patienten, deren Tumoren während der follikularen Phase entfernt wurden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Es gab eine bessere Überlebensrate für Patienten mit ER/PR, das positiv sind und den negativen Tumoren, die während der luteal Phase des Menstruationszyklus behandelt wurden. Dieses konnte das Ergebnis des Progesterons sein handelnd nach dem umgebenden peritumoral normalen Gewebe, dadurch es ausübt es einen Zwangsjackeeffekt und verbessert Zusammenhalt des Primärkrebsgeschwürs. Unbeanstandetes Östrogen in der follikularen Phase des Zyklus ermöglicht möglicherweise mehr Tumoremboli, micrometastases zu entgehen und erfolgreich herzustellen

Brustkrebsvorkommen in den Frauen mit einer Geschichte des Progesteronmangels.

Cowan LD, Gordis L, Tonascia JA, et al.

Morgens J Epidemiol. Aug 1981; 114(2):209-17.

Um die Art der Vereinigung der unfreiwillig verzögerten ersten Geburt und des Risikos des Brustkrebses nachzuforschen, wurden 1083 weiße Frauen die für Unfruchtbarkeit von 1945-1965 ausgewertet worden und behandelt worden waren voraussichtlich bis April 1978 gefolgt um ihr Brustkrebsvorkommen festzustellen. Diese Frauen wurden hinsichtlich der Ursache von Unfruchtbarkeit in zwei Gruppen, in die mit endogenem Progesteronmangel (PD) und in die mit nonhormonal Ursachen (NH) kategorisiert. Frauen im PD gruppieren hatten 5,4mal das Risiko des premenopausal Brustkrebses, der mit Frauen in der NH-Gruppe verglichen wird. Dieses erhöhte Risiko konnte nicht durch Unterschiede zwischen den zwei Gruppen im Alter am Menarche oder Menopause, Geschichte des Antibabypillegebrauches erklärt werden, Geschichte der gutartigen Brustkrankheit oder Alter an der ersten Geburt. Frauen in der PD-Gruppe erfuhren auch eine 10fache Zunahme der Todesfälle von allen bösartigen Neoplasmen, die mit der NH-Gruppe verglichen wurden. Das Vorkommen des postmenopausal Brustkrebses unterschied erheblich sich nicht zwischen den zwei Gruppen

Der klinische Gebrauch der Androgene in den weiblichen sexuellen Störungen.

Davis-SR.

J-Sex Ehe-Ther. Jul 1998; 24(3):153-63.

Sexuelle Gesundheit ist eine wichtige Komponente der Gesamtgesundheit und des Wohls. Mehrfache Faktoren beeinflussen offenbar die Sexualität einer Einzelperson; jedoch gibt es eine allgemeine Tendenz in den westlichen Gesellschaften, psychosoziale Faktoren für verminderte Sexualität in den Frauen zu tadeln. Sexsteroidhormone sind wichtige bestimmende Faktoren der sexuellen Funktion in den Frauen und in den Männern, und erhöht Vereinbarung, dass Androgene eine Schlüsselrolle in der weiblichen Sexualität spielen. Androgenniveaus in den Frauen sinken im Wesentlichen während der reproduktiven Jahre, mit geringer Änderung im Anschluss an spontaner Menopause. Die allgemeinste Beanstandung von den Frauen, die Androgenmangel erfahren, ist Verlust des sexuellen Verlangens, und einige Studien haben jetzt Verbesserungen in einigen Parametern der Sexualität in den postmenopausalen Frauen gezeigt, die mit exogenem Testosteron behandelt werden

Hormonersatztherapie und Brustkrebs: Nochmals besuchen der Fragen.

DeGregorio MW, Taras Zeitlimit.

J morgens Pharm Assoc (Wäsche). Nov. 1998; 38(6):738-44.

ZIEL: Zu gegenwärtige Ideen über den Nutzen und Risiken des Östrogens und der Hormonersatztherapie (ERT/HRT) in den postmenopausalen Frauen festsetzen. DATENQUELLEN: MEDLINE-Suchen, ergänzt durch verschiedene Texte, der Literatur auf HRT, ERT und selektiven Östrogenempfängermodulatoren (SERMs): Tamoxifen, toremifene und Raloxifen. DATEN-SYNTHESE: HRT wird hauptsächlich für das Verbessern von Lebensqualität in den Frauen verwendet, die unter den vasomotorischen Symptomen leiden, die mit Menopause verbunden sind. HRT ist in den postmenopausalen Frauen für das Verhindern der Herz-Kreislauf-Erkrankung, der Osteoporose und der Alzheimerkrankheit nützlich. Bericht von Meta-Analysen von klinischen Studien zeigte, dass ERT-/HRTimmer benutzer (Patienten, die überhaupt ERT/HRT verwendet haben), kein erhöhtes Risiko des Brustkrebses hatten, aber gegenwärtige Benutzer hatten ein erhöhtes Risiko, wenn einige Studien über steigendes Risiko berichten, mit Dauer von ERT. Kein Verhältnis wurde zwischen Dosis oder dem Zusatz des Progestins zu ERT gefunden und Brustkrebsrisiko erhöhte. Die Gesamtbrustkrebsmortalitätsraten, die mit HRT verbunden sind, wurden in den gegenwärtigen Benutzern verringert. Im Allgemeinen erhöht HRT nicht das Risiko des Brustkrebses in den Frauen mit einer Familiengeschichte der Krankheit, verglichen mit denen ohne eine Familiengeschichte. Neue HRT-Strategien, die Brustkrebs möglicherweise verhindern konnten, werden jetzt entwickelt. Der Tamoxifen und das toremifene SERMs scheinen, positive klinische Effekte auf Knochen- und Serumlipide zu haben; sie werden z.Z. für Gebrauch als chemopreventive Mittel des Brustkrebses nachgeforscht. Raloxifen, ein neues SERM, das für die Verhinderung der Osteoporose verwendet wird, ist eine Alternative für Frauen, die HRT nicht zulassen können. Leider haben diese SERMS anti-estrogenic Effekte und verursachen folglich vasomotorische nachteilige Wirkungen wie Hitzewallungen und vaginale Trockenheit. Darüber hinaus schützen sich SERMs nicht gegen Herzkrankheit oder verhindern Osteoporose sowie tut HRT. SCHLUSSFOLGERUNG: Momentan wird SERMs nicht vorderste Linie HRT, wie die positiven Effekte möglicherweise von ERT/HRT jedes mögliches möglicherweise erhöhte Risiko des Brustkrebses überwiegen. Die Entwicklung von neuen Mitteln mit den pharmacodynamic Profilen, die dem von ERT/HRT aber von Ermangeln seiner nachteiligen Wirkungen ähnlich sind, würde groß für postmenopausale Frauen nützlich sein

Effekte von Auszügen von Cimicifuga racemosa auf Gonadotropin geben in den Wechseljahresfrauen und Ratten in mit entferntem Eierstock frei.

Duker EM, Kopanski L, Jarry H, et al.

Planta MED. Okt 1991; 57(5):420-4.

Remifemin ist ein äthanolischer Auszug des Rhizoms von Cimicifuga racemosa (C.r.) und wird verwendet, um klimakterische Hitzewallungen zu entlasten. In der vorliegenden Untersuchung wurden die Effekte dieser Vorbereitung auf LH- und FSH-Absonderung von Wechseljahresfrauen nachgeforscht. Nach einer 8-Wochen-Behandlung wurden LH aber nicht FSH-Niveaus erheblich bei den Patienten verringert, die den Cimicifugaauszug empfangen. Zu die endokrinologisch aktiven Prinzipien dieses Pflanzenauszugs weiter kennzeichnen, ein lipophiler Auszug von C.r. wurde Sephadex-Chromatographie vorbereitet und unterworfen. Die erreichten Brüche wurden auf ihre Fähigkeit, LH-Absonderung in (ovx) Ratten zu verringern mit entferntem Eierstock und mit 17 Beta-estradiol für Östrogenempfängerbindungsstellen in vitro zu konkurrieren geprüft. Drei Arten endokrinologisch aktive Mittel wurden erhalten: (1) Bestandteile, die nicht Ligands für den Östrogenempfänger aber waren, LH-Freigabe nach chronischer Behandlung, (2) die Bestandteile unterdrücken, die an den Östrogenempfänger binden und auch LH-Freigabe unterdrücken, und (3) zusammensetzt, die Ligands für den Östrogenempfänger aber ohne einen Effekt von LH-Freigabe sind. Es wird dass der unterdrückende Effekt LH von C.r geschlossen. die Auszüge, die in den Wechseljahresfrauen und in ovx Ratten beobachtet werden, wird durch mindestens drei verschiedene synergistisch fungierende Mittel verursacht

Der prognostische Wert des geänderten Östrogenmetabolismus im Brustkrebs (Ankündigung. Surg. Oncol. Ergänzung. Abstr.). Dargestellt am 53. jährlichen Krebs-Symposium, Gesellschaft der chirurgischen Onkologie, New Orleans, Louisiana, 16.-19. März 2000.

Du Pont EKTMCVDSATSRDCACC.

2000; 16. bis 19. März 2000

Das phytoestrogen genistein verringert Knochenverlust in den kurzfristigen Ratten mit entferntem Eierstock.

Fanti P, Monier-Faugere Lux, Geng Z, et al.

Osteoporos Int. 1998; 8(3):274-81.

Das Vorkommen von Brüchen und der Osteoporose unterscheidet sich zwischen den orientalischen und westlichen kaukasischen Frauen. Dieses hängt möglicherweise, mindestens im Teil, von den Ernährungsfaktoren, einschließlich Verschiedenartigkeit in der Nahrungsaufnahme von phytoestrogens ab. Um diese Möglichkeit nachzuforschen, waren 2 Monat-alte weibliche Ratten (OVX) oder Täuschung-laufen gelassen (TÄUSCHUNG) mit entferntem Eierstock, eine Kasein-ansässige Diät eingezogen, eingespritzte Tageszeitung mit subkutanem genistein (GEN), das reichlichste und das Beste kennzeichneten phytoestrogen oder Fahrzeug (Veh) und töteten 21 Tage nach Chirurgie. Wie erwartet ergab Ovariectomy im Verlust der Knochenmineraldichte (BMD) und uterine Atrophie. Jedoch verbesserte Verwaltung von 5 Mikrogrammen GEN pro GrammKörpergewicht (b.w.) den ovariectomy-bedingten Verlust von BMD (189 +/- 2 mg/cm2 in OVX und 192 +/- 2 in OVX mit 5 Mikrogrammen GEN/g b.w. pro Tag; p < 0,05). Ein Mikrogramm GEN pro GrammKörpergewicht beeinflußte nicht den BMD-Verlust und der Effekt der 5 Mikrogramme und 25 Mikrogramme GENs pro GrammKörpergewicht waren statistisch nicht unterschiedlich. Eine Tendenz in Richtung zu verringerter uteriner Atrophie (21% Reduzierung) wurde mit den 25 Mikrogrammen GEN-Dosis, aber nicht mit dem 1 Mikrogramm und 5 Mikrogrammen Dosen gemerkt. Ein unterschiedliches Experiment mit faktoriellem Design 2 x 2 wurde geleitet, um den Mechanismus aufzuklären, durch den GEN ovariectomy-bedingten Knochenverlust verbessert. In diesem Experiment histomorphometry demonstrierte eine drastische Reduzierung im trabecular Knochenvolumen nach Ovariectomy (7,6 +/- 0,7% von Gesamtknochenvolumen in der Täuschung-Veh gegen 3,3 +/- 0,2% in OVX-Veh; p < 0,01) und weniger Knochenverlust in OVX-Ratten pro Tag eingespritzt mit 5 Mikrogrammen GEN pro Gramm (3,3 +/- 0,2% von Gesamtknochenvolumen in OVX-Veh gegen 5,2 +/- 0,4% in OVX-GEN; p < 0,01). Verwaltung von GEN war mit höherer Knochenbildungsrate pro Gewebevolumen und mit einer Tendenz in Richtung zu einer höheren Anzahl von osteoblasts pro Knochenumkreis verbunden. Die Parameter der Knochenaufnahme wurden nicht durch Generator beeinflußt. Die Konzentration von Serum osteocalcin und von urinausscheidenden Ausscheidung von deoxypyridinoline lieferte Bekräftigungsergebnisse. Da Produktion von proinflammatory cytokines vertraut in die Pathogenese der postmenopausal Osteoporose miteinbezogen wird, wurde der Effekt von GEN auf lipopolysaccharide-bedingte in-vitroproduktion des Tumornekrosenfaktoralphas (TNF-Alpha) in den monocytic Zellen von den gleichen vier Rattengruppen geprüft. Produktion von TNF-Alpha wurde deutlich in OVX-Veh verglichen mit den Täuschungs-Vehratten erhöht, aber dieses wurde durch GEN in den OVX-Ratten blockiert. Diese Studie zeigt, dass GEN trabecular und kompakten Knochenverlust nachdem Ovariectomy verringert und dass diese Schutzwirkung von der des Östrogens sich unterscheidet, da sie von der Anregung der Knochenbildung eher als auf Unterdrückung der Knochenaufnahme abhängt. Mangel an Aktion von GEN auf uteriner Atrophie stützt die Möglichkeit, dass diese GEN-Dosis Zielgewebe über nicht-estrogenic Mechanismen beeinflußt. Modulation der Cytokineproduktion wird in den Effekt von GEN auf Knochen miteinbezogen möglicherweise

Biologische Eigenschaften von Alpha-hydroxyestrone 16: Auswirkungen in der Östrogenphysiologie und -pathophysiologie.

Fishman J, Martucci C.

J Clin Endocrinol Metab. Sept 1980; 51(3):611-5.

Metabolismus von estradiol in den Männern mit Zirrhose und in den Themen mit Körperlupus erythematosus ergibt eine übermäßige Bildung von Alpha-hydroxyestrone 16. Prüfung der biologischen Aktivität dieses Stoffwechselprodukts zeigte, dass es ein starkes uterotropic Mittel ist und dass es minimale Affinität für das Hormon-bindene Globulin des menschlichen Sexs aufweist. Diese biologischen Eigenschaften sind mit einer hyperestrongenic Antwort zur Substanz in Einklang, die möglicherweise in der Pathologie und in der Ätiologie dieser Krankheiten reflektiert wird

Östrogenstoffwechselproduktverhältnisse wie Biomarkers des hormonal bezogenen Brustkrebsrisikos (Konferenzzusammenfassung).

Fleisher MSDBHL.

Clin Chem. 1996; (42:): S261.

Estradiol und Progesteron regulieren die starke Verbreitung von Epithelzellen der menschlichen Brust.

Foidart JM, Colin C, Denoo X, et al.

Fertil Steril. Mai 1998; 69(5):963-9.

ZIEL: Zu die Effekte von estradiol und von Progesteron auf die starke Verbreitung von Epithelzellen der normalen menschlichen Brust in vivo studieren. ENTWURF: Doppelblinde randomisierte Studie. EINSTELLUNG: Abteilungen der Gynäkologie und der Zellbiologie an einem Universitätskrankenhaus. PATIENTEN: Postmenopausale Frauen vierzig mit unbehandelter Menopause und dokumentierten Niveaus des Plasmas FSH von >30 mIU/mL und estradiol Niveaus von

[Transdermal Ersatzhormontherapie: eine Tendenz oder ein Vorteil?].

Foidart JM, Desreux J, Pintiaux A, et al.

Rev Med Liege. Apr 1998; 53(4):208-11.

Dieser Bericht beschreibt die klinische Nützlichkeit der transdermal Hormonersatztherapie. Dieser Verwaltungsweg ist in den Frauen mit hypertriglyceridemia, in den erhöhten Blutdruck habenden postmenopausalen Frauen, in den Frauen, die ein erhöhtes Risiko der Gallen- oder Leberstörung rauchen oder haben, für die, die eine verringerte Glukosetoleranz anzeigen oder in den Frauen besonders wichtig, die von den thrombotic Störungen gefährdet sind. Die Vermeidung des „ersten Durchgangseffektes“ wird durch die transdermal Anwendung des Östrogens sichergestellt und vermutlich die Überlegenheit dieses Weges der Steroidverwaltung erklärt

Progesteron hemmt Wachstum und verursacht Apoptosis in den Brustkrebszellen: umgekehrte Effekte auf Bcl-2 und p53.

Formby B, Wiley-TS.

Ann Clin Lab Sci. Nov. 1998; 28(6):360-9.

Progesteron hemmt die starke Verbreitung von Epithelzellen der normalen Brust in vivo sowie die Brustkrebszellen in vitro. Aber der biologische Mechanismus dieser Hemmung bleibt bestimmt zu werden. Wir erforschten die Möglichkeit, dass eine antiproliferative Tätigkeit des Progesterons in den Brustkrebszelllinien an seiner Fähigkeit, Apoptosis zu verursachen liegt. Seit genetisch Steuerung p53 und bcl-2 der apoptotic Prozess, forschten wir nach, ob diese Gene in den Progesteron-bedingten Apoptosis mit einbezogen werden konnten. Wir fanden eine maximale 90-Prozent-Hemmung der Zellproliferation mit T47-D Brustkrebszellen nach Belastung durch 10 microM Progesteron 72 Stunden lang. Waren negative Zellen Krebses MDA-231 des Steuerprogesteronempfängers für diese zwei Konzentrationen des Progesterons unempfänglich. Nach 24 Stunden Belastung durch 10 microM Progesteron, zeigte cytofluorometric Analyse von T47-D Brustkrebszellen 43 Prozent hatte durchgemacht Apoptosis ohne Zeichen der Nekrose. Nach 72 Stunden Belastung durch 10 microM Progesteron, hatten 48 Prozent der Zellen Apoptosis durchgemacht und 40 Prozent zeigten „undichte“ Membranen. Unbehandelte Krebszellen machten nicht Apoptosis durch. Der Beweis, der Apoptosis prüft, wurde auch durch Fragmentierung von Kern-DNA in Mehrfachverbindungsstellen von oligonucleosomal Fragmenten gezeigt. Nach 24 Stunden Belastung entweder durch 1 microM oder 10 microM Progesteron, wurde der Ausdruck durch T47-D Krebszellen von bcl-2 unten-reguliert, und der von p53 wurde oben-reguliert, wie durch semiquantitative RT-PCR Analyse ermittelt. Diese Ergebnisse zeigen dieses Progesteron bei einer Konzentration, die der ähnlich ist, die während des dritten Trimesters der Schwangerschaft gesehen wird, aufwiesen einen starken antiproliferative Effekt auf mindestens zwei Brustkrebszelllinien. Apoptosis wurde im Progesteronempfänger verursacht, der T47-D Brustkrebszellen ausdrückt

Identifizierung von glycyrrhizin als Thrombinhemmnis.

Francischetti IM, Monteiro RQ, Guimaraes JA, et al.

Biochemie Biophys Res Commun. 1997 am 9. Juni; 235(1):259-63.

Glycyrrhizin (GL), ein entzündungshemmendes Mittel, das von Glycyrrhiza glabra lokalisiert wurde, wurde als neues Thrombinhemmnis identifiziert: (a) Er dehnte Plasma recalcification und Gerinnungszeiten des Thrombins und des Fibrinogens aus, und (b) hemmte er Thrombin-bedingtes, aber nicht Kollagen, PAF- oder convulxin-bedingte Plättchenanhäufung. Andererseits blockierte GL die amidolytic Tätigkeit des Thrombins nicht nach S-2238. Außerdem wurde die Fluoreszenzemissionsintensität des Dansylthrombins nach GL-Schwergängigkeit erhöht. Außerdem verlegte GL hirudin als Hemmnis der Thrombin-katalysierten Hydrolyse von S-2238. Unsere Daten liefern Beweis, dass GL ein selektives Hemmnis des Thrombins ist (das erste lokalisiert von den Anlagen) das ist, seine Antithrombinaktion auszuüben, indem es auf das das Anion des Enzyms verbindliche exosite 1. einwirkt. Ein pharmacophoric Suche identifiziertes GL als mimetic zusammengesetztesfähiges sialyl Lewis X (SLe [X]), das selectin zu hemmen, das an SLe bindet (X). Jedoch SLe (X) beeinflußte nicht gerinnende Tätigkeiten des Thrombins, das einen Mangel an seiner Interaktion mit Thrombin anzeigt und beide Moleküle unterscheidet. Es wird vorgeschlagen, dass der entzündungshemmende Effekt von GL möglicherweise an seiner effektiven Antithrombinaktion liegt

Magnetische Resonanz- Darstellung des Gesamt- und regionalen Körperfetts, des Östrogenmetabolismus und der Ovulation der Athleten verglich mit Kontrollen.

Frisch BEZÜGLICH, Schnee RC, Johnson-LA, et al.

J Clin Endocrinol Metab. Aug 1993; 77(2):471-7.

Die Vereinigung der Monatsfunktionsstörung der Athleten mit Änderungen in der Körperzusammensetzung ist umstritten gewesen, weil die meisten Schätzungen der Körperfettheit indirekt gewesen sind. Unter Verwendung der magnetischen Resonanz- Darstellung bestimmten wir das Sc und das interne Fett über einem spezifischen Volumen vom fünften Brust- Wirbel zum Schenkelfett im oberen Schenkel und bei 4 anderen anatomischen Marksteinen von 17 Athleten (13 Ruderinnen und 4 Läufer) verglichen mit dem in 11 nonathletic Kontrollen quantitativ. Die magnetischen Resonanz- Darstellungsdaten wurden auch auf die Athleten und die Kontrollen in Bezug auf einen ovulatory Status, der durch Probe des urinausscheidenden pregnanediol Glucuronid bestimmt wurde, und in Bezug auf den Umfang einer Hydroxylierung 2 von estradiol zu einem nonpotent Stoffwechselprodukt, hydroxyestrone 2 analysiert, das durch radiometrische Analyse ausgewertet wurde. Wir fanden, dass 1) die relativen und absolute Körperfettwerte der Athleten erheblich kleiner (P < 0,05) als die der Gesamt Kontrollen und an jedem der sechs regionalen Standorte waren, obgleich die Körpergewichte der Ruderer erheblich schwerer als die der Kontrollen waren und die Läufer sich nicht von den Kontrollen unterschieden; 2) das Verhältnis von Sc-Fett zum internen Fett war 80%:20% unter beiden Athleten und Kontrollen, obwohl die Athleten erheblich weniger fettes hatten; 3) der Umfang estradiol 2 einer Hydroxylierung erheblich (P = „0,005)“ hing umgekehrt auf Gesamtfett als Prozentsatz des Gesamtvolumens und mit Sc-Fett als Prozentsatz des Gesamtvolumens (P = „0,004)“ Gesamt und an jedem der regionalen Fettdepots zusammen; 4) Athleten mit Menstruationsstörungen hatten erheblich Sc verringert und internes fettes Gesamt- und an allen regionalen Standorten verglichen mit Kontrollen; und 5) hatte eine Untergruppe von ovulatory Ruderern eine offensichtliche Zunahme oder einen Mangel an Abnahme am internen Fett auf dem Niveau von Wirbel Lumbar 4, sakrales 1 und sakrale 4, verglichen mit Kontrollen, während ihr Sc-Fett an diesen Standorten verringert wurde, die mit dem in den Kontrollen verglichen wurden. Änderungen in den regionalen fetten Ablagerungen von Sc und von internem Fett werden in die Monatsfunktionsstörung der Athleten zusätzlich zu ihrer verringerten Gesamtfettheit miteinbezogen möglicherweise. Das Körpergewicht und der Body-Maß-Index von gut ausgebildeten Athleten können ein irreführender Index der Körperzusammensetzung sein

Rolle von Androgenen in der chirurgischen Menopause.

Gelfand Millimeter.

Morgens J Obstet Gynecol. Mrz 1999; 180 (3 Pint 2): S325-S327.

Für den Patienten, der ihre Eierstöcke und Gebärmutter hat entfernen lassen, ist der akute Anfang der chirurgischen Menopause von Hauptsorge während des unmittelbaren postoperativen Zeitraums. Die Einführung der Hormonersatztherapie diesmal beseitigt die meisten Symptome, die aus dem plötzlichen Anfang der Menopause resultieren. So kann der Patient die Nebenwirkungen von ihrer Operation ohne die addierte Belastung beschäftigen, die durch die physiologischen Änderungen vom Verlust ihrer gonadal Hormone verursacht wird. Die meisten Patienten, die chirurgische Menopause (Gesamtabdominale hysterektomie mit bilateralem SalpingoOophorectomy) an der McGill-Hochschulmenopausen-Klinik durchmachen, bekommen Östrogenandrogenersatztherapie im Aufwachraum. Dieses tritt auf, vorausgesetzt, dass die Diagnose nicht Krebs der Gebärmutter ist und es nicht andere ernste Kontraindikationen zur Hormonersatztherapie gibt. Vasomotorisches Erröten wird fast völlig mit Östrogenandrogenersatztherapie beseitigt. Darüber hinaus stellt die Androgenkomponente dieser Regierung einen erhöhten heilenden Effekt wegen seines aufbauenden Eigentums zur Verfügung. Nach 6 Monaten besprechen uns wir, ob Östrogenandrogenersatztherapie fortgesetzt werden sollte, oder die Therapie nur zur Östrogenersatztherapie geändert werden sollte. Sexuelles Verlangen und Erwecken, Wohl und Energieniveau werden durch den Zusatz des Androgens erhöht. Nebenwirkungen wie milder Hirsutism sind die bezogene Dosis und können durch Dosisreduzierung leicht gehandhabt werden. Behandlung mit Östrogenandrogenersatztherapie wird unbestimmt fortgesetzt möglicherweise, wenn Richtlinien gefolgt werden und der Patient erfüllt ist

Effekt von ipriflavone--eine synthetische Ableitung von natürlichen Isoflavonen--auf Knochengewichtsverlust in den frühen Jahren nach Menopause.

Gennari C, Agnusdei D, Crepaldi G, et al.

Menopause. 1998; 5(1):9-15.

ZIEL: Wir studierten, ob orale Einnahme von ipriflavone, eine synthetische Ableitung von natürlich vorkommenden Isoflavonen, den Knochenverlust verhindern könnte, der kurz nach Menopause auftritt. ENTWURF: Sechsundfünfzig Frauen mit niedriger vertebraler Knochendichte und mit postmenopausal Alter kleiner als fünf Jahre wurden nach dem Zufall zugeteilt, um entweder ipriflavone, mg 200 dreitägliche mal oder Placebo zu empfangen. Alle Themen empfingen elementare auch Tageszeitung mg 1.000 Kalzium. ERGEBNISSE: Vertebrale Knochendichte sank nach zwei Jahren in den Frauen, die nur Kalzium nehmen (4,9 +/- 1,1%, SEM, p = 0,001), aber sie änderte nicht in denen, die ipriflavone empfangen (- 0,4 +/- 1,1%, n.s.). Ein bedeutender (p = 0,010) Zwischenbehandlungsunterschied wurde an Jahr 1 und an Jahr 2. bewiesen. Am Ende der Studie, waren Urinhydroxyprolin/Kreatininausscheidung in der Kontrollgruppe als in der ipriflavone Gruppe, verglichen mit keinem Unterschied an der Grundlinie höher. Fünf Patienten, die ipriflavone und nehmendes Placebo fünf nehmen, erfuhren gastro-intestinales Unbehagen oder andere negative Reaktionen, aber nur eine und vier Themen beziehungsweise mussten die Studie einstellen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ipriflavone verhindert den schnellen Knochenverlust, welche früher Menopause folgt. Dieser Effekt ist mit einer Reduzierung der Knochenumschlagsgeschwindigkeit verbunden

Vereinigung des Sojabohnenöl- und Faserverbrauchs mit dem Risiko endometrial Krebses.

Goodman M.Ü., Wilkens LR, Hankin JH, et al.

Morgens J Epidemiol. 1997 am 15. August; 146(4):294-306.

Die Autoren leiteten eine Fall-Kontroll-Studie unter der multiethnischen Bevölkerung von Hawaii, die Rolle des diätetischen Sojabohnenöls, Faser zu überprüfen und bezogen sich Nahrungsmittel und Nährstoffe auf dem Risiko endometrial Krebses. Die Kästen Endometrial Krebses (n = 332) bestimmt zwischen 1985 und 1993 wurden von den fünf Hauptethnien auf den Zustand (japanisches, kaukasisches, gebürtige Hawaiianer, Filipino und Chinesen) durch das Schnellberichtssystem des Hawaii-Tumor-Registers identifiziert. Geburtenkontrollen (n = 511) wurden nach dem Zufall von den Listen von weiblichen Oahu-Bewohnern vorgewählt und angepasst an Fälle auf Alter (+/--2,5 Jahre) und Ethnie. Alle Themen wurden unter Verwendung eines Diätgeschichtsfragebogens interviewt, der über 250 Nahrungsmitteln einschloss. Nicht-diätetische Risikofaktoren für endometrial Krebs umfassten nulliparity, nie unter Verwendung der Antibabypillen, des Ergiebigkeitsdrogenkonsums, des Gebrauches der unbeanstandeten Östrogene, einer Geschichte des Diabetes mellitus oder des Bluthochdrucks und eines hohen Quetelets Index (kg/cm2). Energieaufnahme vom Fett, aber nicht von anderen Quellen, war mit dem Risiko endometrial Krebses positiv verbunden. Die Autoren fanden auch eine positive, monotone Beziehung der Fettaufnahme mit den Chancenverhältnissen für endometrial Krebs nach Anpassung für Energieaufnahme. Der Verbrauch der Faser, aber die nicht Stärke, hingen umgekehrt mit Risiko nach Anpassung für Energieaufnahme und andere Confounders zusammen. Ähnliche umgekehrte Steigungen in den Chancenverhältnissen wurden für Rohfaser, Nichtstärkepolysaccharid und Ballaststoffe erreicht. Quellen der Faser, einschließlich Getreide- und Gemüse- und Fruchtfaser, waren mit einer Reduzierung 29-46% im Risiko für Frauen in den höchsten Quadraturen des Verbrauchs verbunden. Vitamin A und vielleicht Vitamin C, aber nicht Vitamin E, auch waren umgekehrt mit endometrial Krebs verbunden, obgleich Tendenzen nicht stark waren. Hoher Verbrauch von Sojabohnenölprodukten und von anderen Hülsenfrüchte war mit einem verringerten Risiko endometrial Krebses verbunden (p für Tendenz = 0,01; Chancenverhältnis = 0,46, 95% Konfidenzintervall 0.26-0.83) für am höchsten verglichen mit der niedrigsten Quadratur der Sojabohnenölaufnahme. Ähnliche Reduzierungen im Risiko wurden für erhöhten Verbrauch anderer Quellen von phytoestrogens wie ganzen Körnern, Gemüse, Früchten und Meerespflanzen gefunden. Ethnisch-spezifische Analysen waren im Allgemeinen mit diesen Ergebnissen in Einklang. Die beobachteten diätetischen Vereinigungen schienen, von anderen Risikofaktoren in großem Maße unabhängig zu sein, obgleich die Effekte des Sojabohnenöls und der Hülsenfrüchte auf Risiko auf Frauen begrenzt waren, die nie schwanger waren, oder die nie unbeanstandete Östrogene benutzt hatten. Diese Daten schlagen vor, dass Anlage-ansässige Diäten niedrig in den Kalorien vom Fett, hoch in der Faser und Reiche in den Hülsenfrüchte (besonders Sojabohnen), in den ganzen Kornnahrungsmitteln, im Gemüse und in den Früchten das Risiko endometrial Krebses verringern. Diese diätetischen Vereinigungen erklären möglicherweise im Teil, welches die verringerte Rate uterinen Krebses in den asiatischen Ländern mit denen in den Vereinigten Staaten verglich

Die Effekte des Mundoestriols auf den Endometrium in den postmenopausalen Frauen.

Granberg S, Eurenius K, Lindgren R, et al.

Maturitas. 2002 am 25. Juni; 42(2):149-56.

ZIELE: Zu die Langzeitwirkungen von Mundoestrioltabletten auf dem Endometrium von postmenopausalen Frauen durch Fernsehen und Gewebelehre studieren. METHODE: Dieses war, Parallelgruppe, Multicenterversuch von postmenopausalen Frauen 241 ein Querschnitts, aus dem heraus 125 mit Mundoestriol behandelt wurden und 116 unbehandelte Kontrollen waren. Endometrial Gewebelehre unter Verwendung Pipelle-Biopsien und/oder Ausdehnung und Ausschabung (D&C) wurde genommen, wurde endometrial Stärke mittels transvaginal Ultraschall (Fernsehen) festgesetzt, und die Beziehung zwischen endometrial Stärke und Gewebelehre wurde berechnet. ERGEBNISSE: Keine statistisch bedeutenden Unterschiede zwischen den zwei Gruppen wurden in der endometrial Gewebelehre gefunden. Dort wurden mehr Polypen in der Mundoestriolgruppe (14,0%) verglichen mit der Kontrollgruppe (2,9%) gefunden. Die endometrial Mittelstärke in der Mundoestriolgruppe war 3,0 Millimeter, der mit einem Mittelwert von 2,4 Millimeter in der Kontrollgruppe verglichen wurde: P=0.01. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Kein klinisch relevanter Unterschied wurde zwischen dem Endometriumstatus (festgesetzt durch Gewebelehre und Fernsehen) von postmenopausalen Frauen auf langfristiger oraler Oestrioltherapie und unbehandelten Kontrollen gefunden. Dieser Versuch stützt die endometrial Sicherheit der Erhaltungsbehandlung mit Mundoestrioltabletten. Jedoch gibt es die Zeichen, nicht statistisch bedeutend, die möglicherweise mit endometrial Polypen in den postmenopausalen Frauen als sind, wenn Therapie nicht gegeben wird und die Fernsehen ein nützliches Instrument für die Diagnose ist

Effekt des Leinsamenverbrauchs auf urinausscheidende Östrogenstoffwechselprodukte in den postmenopausalen Frauen.

Haggans CJ, Hutchins morgens, Olson-BA, et al.

Nutr-Krebs. 1999; 33(2):188-95.

Leinsamen, die reichste bekannte Quelle von Anlagen-lignans, ist gezeigt worden, um chemoprotective Effekte in den Tier- und Zellstudien zu haben. Einige seiner Effekte werden durch seinen Einfluss auf endogene Hormonproduktion und -metabolismus vermittelt möglicherweise. Zwei konkurrierende Bahnen im Östrogenmetabolismus beziehen Produktion der 2 hydroxylierten und 16 Alpha-hydroxylierten Stoffwechselprodukte mit ein. Wegen der vorgeschlagenen Unterschiede bezüglich der biologischen Aktivitäten dieser Stoffwechselprodukte, ist die Balance der zwei Bahnen als Biomarker für Brustkrebsrisiko benutzt worden. Wir überprüften die Effekte des Leinsamenverbrauchs auf urinausscheidende Östrogenstoffwechselproduktausscheidung in den postmenopausalen Frauen. Achtundzwanzig postmenopausale Frauen wurden für drei siebenwöchige Fütterungsperioden in einem randomisierten Cross-ov-Design studiert. Während der Fütterungsperioden verbrauchten Themen ihre üblichen Diäten plus Grundleinsamen (0, 5 oder 10 g/day). Urinausscheidende Ausscheidung des Östrogenstoffwechselproduktalpha-hydroxyestrone 2 hydroxyestrogen (2-OHEstrogen) und 16 (16 alpha-OHE1) sowie ihr Verhältnis, 2/16 alpha-OHE1, wurde durch Enzym Immunoassay gemessen. Leinsamenergänzung erhöhte erheblich urinausscheidende Ausscheidung 2-OHEstrogen (p < 0,0005) und das urinausscheidende 2/16 Verhältnis alpha-OHE1 (p < 0,05) in einem linearen, Ansprechen- auf die Dosismode. Es gab keine bedeutenden Unterschiede bezüglich der urinausscheidenden Ausscheidung 16 alpha-OHE1. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Leinsamen möglicherweise chemoprotective Effekte in den postmenopausalen Frauen hat

Der Effekt einer ipriflavone-enthaltenen Ergänzung auf urinausscheidendes N-verbundenes telopeptide planiert in den postmenopausalen Frauen.

Halpner-ANZEIGE, Kellermann G, Ahlgrimm MJ, et al.

Die Gesundheit Gend J-Frauen basierte MED. Nov. 2000; 9(9):995-8.

Osteoporose ist ein bedeutendes Gesundheitsinteresse zu unserer alternden Bevölkerung. Wir melden hier die Ergebnisse eines Placebo-kontrollierten Versuchsversuches einer diätetischen Ergänzung, die ipriflavone, Kalzium und Vitamin D auf einer urinausscheidenden Markierung des Knochenzusammenbruches in den postmenopausalen Frauen enthält. Die postmenopausalen Frauen sieben Hormonersatztherapie nicht z.Z. bekommend empfingen auch keine ipriflavone-enthaltene Ergänzung oder ein Placebo für 3 Monate. Urinausscheidende N-verbundene telopeptides, eine Markierung des Knochenzusammenbruches, gesunken um 29% in denen, welche die Ergänzung empfangen, während eine Zunahme dieser Markierung der Gruppe beobachtet wurde, die das Placebo empfängt. Keine Änderungen wurden in den Speichel- Hormonmaßen beobachtet. Obgleich unsere Mustergröße nach bestem Wissen klein war ist dieses der erste Bericht, der Änderungen in N-verbundenen telopeptide Niveaus infolge des Verbrauchens eines ipriflavone-enthaltenen Produktes zeigt. Unsere Ergebnisse bestätigen die anderer Forscher, die die Nützlichkeit von ipriflavone an der Verringerung der Weiterentwicklung des Knochenverlustes demonstrieren und schlagen vor, dass messende N-verbundene telopeptides möglicherweise ein nützliches Werkzeug sind, zum der therapeutischen Wirksamkeit festzusetzen

Kräuter des speziellen Interesses zu den Frauen.

Robustes ml.

J morgens Pharm Assoc (Wäsche). Mrz 2000; 40(2):234-42.

ZIEL: Zu die Wirksamkeit und die Sicherheit von spezifischen Kräutermedikationen wiederholen, die traditionsgemäß benutzt worden sind, um allgemeine Bedingungen in den Frauen zu behandeln. DATENQUELLEN: Gegenwärtige Literatur, mit Betonung auf rigoroser kontrollierten Studien. DATEN-SYNTHESE: Kräutermedizin ist lang in den traditionellen heilenden Systemen benutzt worden, um Zustände des besonderen Interesses zu den Frauen, wie prämenstruellem Syndrom (PMS) und Wechseljahressymptomen zu behandeln. Für eine ausgewählte Anzahl von phytomedicines, einschließlich Nachtkerzenöl, Wanzenkrautwurzelauszug, Dong-quai und Mönchspfefferbeere, klärt wissenschaftliche Untersuchung die pharmakologisch aktiven Bestandteile, Mechanismus der Aktion und klinischen Wert auf. SCHLUSSFOLGERUNG: Basiert auf den vorliegenden Beweisen, ist möglicherweise Nachtkerzenöl- und Mönchspfefferbeere angemessene Behandlungsalternativen für einige Patienten mit PMS. Dong-quai hat möglicherweise etwas Wirksamkeit für PMS, wenn es in den Mehrfachkrautformeln des traditionellen Chinesen verwendet wird. Für Entlastung von Wechseljahressymptomen, haben Wanzenkrautwurzelauszug und Dong-quai gute Sicherheitsprofile, aber nur Wanzenkraut hat Wirksamkeit für dieses Anzeichen gezeigt. Sicherheitsdaten, besonders während der Schwangerschaft und der Laktierung, noch ermangeln in großem Maße für viele Kräutermedikationen, und Empfehlungen für Verwendung und Dosierung unterscheiden sich. Apotheker, die Kräuterprodukte für Gesundheitszustände der Frauen empfehlen möchten, müssen die wissenschaftliche Literatur auswerten, um ihre eigenen Meinungen über bestimmungsgemäße Verwendung und Sicherheit zu bilden

Sojabohnenöl und experimenteller Krebs: Untersuchungen an Tieren.

Hawrylewicz EJ, Zapata JJ, Blair WH.

J Nutr. Mrz 1995; 125 (3 Ergänzungen): 698S-708S.

Studien werden wiederholt, die berichten, dass Verbrauch von Sojaproteindiäten das Wachstum von verschiedenen Tumoren in den Ratten hemmt. Der hemmende Effekt ist den phytoestrogens (genistein und diadzein) oder Kinasehemmnis in den Sojaproteinprodukten zugeschrieben worden. Neue Studien zeigen, dass zusätzliche Faktoren möglicherweise in den Sojaproteinprodukten auch zur Hemmung von tumorigenesis beitragen, nämlich den Mangel des Methionins der essenziellen Aminosäure an. Metastatisches Wachstum zu den Lungen eines Primärrhabdomyosarcomatumors wurde gehemmt, indem man eine Sojaproteindiät einzog. Der Effekt wurde durch Methioninverstärkung der Diät aufgehoben. Karzinogen-bedingte Milch- Tumorentwicklung wurde während der fördernden Phase in den Ratten gehemmt, die Sojaprotein-Isolatdiät eingezogen wurden und mit einer Methionin-ergänzten Diät aufgehoben waren. Zusätzliche Studien zeigten, dass nach Ausrottung des Milch- hauptsächlichtumors, Wachstum von zusätzlichen Tumoren gehemmt wurde, als die Diät von Kasein zu Sojaproteinisolat geändert wurde. Histopathologische Bewertung der Milch- Tumoren deckte gutartigere fibroadenomas und minderwertigere Adenocarcinomas in der Sojaproteingruppe auf. Vor Krebs erzeugender Verwaltung (bei 7 Wochen des Alters), waren Ornithindecarboxylasetätigkeit und Polyaminkonzentrationen im Milch- Epithel der Ratte in der Sojaproteingruppe erheblich niedriger. Diese Daten schlagen einen hemmenden Effekt auf Milch- Epithelwachstum in der Sojabohnenöl-Protein-eingezogenen Gruppe vor

Oestriol: Sicherheit und Wirksamkeit.

Haupt-KA.

Altern Med Rev. Apr 1998; 3(2):101-13.

Während herkömmliche Hormonersatztherapie bestimmten Nutzen liefert, ist sie nicht ohne bedeutende Risiken. Oestriol ist gefunden worden, um etwas von dem Schutz ohne die Risiken zu bieten, die mit stärkeren Östrogenen verbunden sind. Abhängig von der Situation übt Oestriol möglicherweise entweder die polemischen oder entgegenwirkenden Effekte auf Östrogen aus. Oestriol scheint, an Kontrollesymptomen der Menopause, einschließlich Hitzewallungen, Schlaflosigkeit, vaginale Trockenheit und häufige Harnwegsinfektionen effektiv zu sein. Ergebnisse der Forschung auf seinen Knochen-Dichte-Instandhaltungseffekten sind widersprüchlich gewesen, wenn die viel versprechendsten Ergebnisse von den japanischen Studien kommen. Der Effekt des Oestriols auf Herzrisikofaktoren ist auch ein wenig zweideutig gewesen; jedoch anders als herkömmliche Östrogenverordnungen, scheint es nicht, zum Bluthochdruck beizutragen. Obgleich Oestriol scheint, als Östron oder estradiol viel sicherer zu sein, hat möglicherweise sein Dauereinsatz in den hohen Dosen einen stimulierenden Effekt auf Brust und Endometriumgewebe

Endothelial GefäßWachstumsfaktor in den premenopausal Frauen--Indikator der besten Zeit für Brustkrebsoperation?

Heer K, Kumar H, Speirs V, et al.

Krebs des Br-J. Nov. 1998; 78(9):1203-7.

TIMING der Chirurgie bei premenopausal Patienten mit Brustkrebs bleibt umstritten. Angiogenesis ist für Tumorwachstum wesentlich und endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF) ist eins der stärksten angiogenischen cytokines. Wir zielten darauf ab, zu bestimmen, ob die Studie von VEGF in Bezug auf den Menstruationszyklus dem Verständnis dieser Frage des chirurgischen Eingriffs weiter helfen könnte. Vierzehn premenopausal Frauen wurden, zusammen mit postmenopausalen Frauen drei, einer Frau auf einer Antibabypille und einem einzelnen männlichen Thema eingezogen. Zwischen acht und 11 Proben wurden pro Person, über einem Menstruationszyklus (über 1-monatigem in den fünf Kontrollen) genommen und analysiert auf Geschlechtshormone und VEGF165. Serum VEGF war in der luteal Phase erheblich niedriger und zeigte eine bedeutende negative Wechselbeziehung mit Progesteron in allen 14 premenopausal Frauen. Keine Interprobenveränderungen von VEGF wurden in den Kontrollen gemerkt. Serum von beiden Phasen des Zyklus von einem Thema wurde MCF-7 Brustkrebszellen hinzugefügt; VEGF-Ausdruck im Supernatant war in den Zellen niedriger, denen das Serum der luteal Phase hinzugefügt wurde. Die Senkung eines starken angiogenischen Cytokine in der luteal Phase schlägt ein mögliches verringertes Potenzial für micrometastasis Einrichtung in dieser Phase vor. Dieser Fall in VEGF ist möglicherweise ein Effekt des Progesterons und sollte der Fokus von zukünftigen Studien sein

Die Abnahme an der Knochenmasse verband mit Altern und Menopause.

Heersche JN, Bälge CG, Ishida Y.

Einbuchtung J Prosthet. Jan. 1998; 79(1):14-6.

Das menschliche Skelett sammelt Knochen bis zu ungefähr Alter 30 an, nachdem ist Knochen allmählich verloren. Obgleich Östrogenersatztherapie postmenopausal Knochenverlust verhindert, ist es nicht sicher, dass Östrogenmangel allein für die Abnahme an Knochenmass. verantwortlich ist. Progesteronmangel könnte ein Faktor auch sein, und Progesteronersatztherapie ist gezeigt worden, um den postmenopausal Knochenverlust zu verhindern, der mit Eierstockfunktionsstörung verbunden ist. Dieser Artikel wiederholt, was über die Knochenumgestaltung und Knochenverlust als Funktion des Alters und des Geschlechtes bekannt, bespricht Beweis von den Studien in den Ratten, dass Progesteron eine wichtige Rolle in stabilisierter Knochenbildung spielt und Richtungen für zukünftige Studien vorschlägt, wenn es den Erfolg oder den Ausfall der Implantatstherapie basiert auf der Anzahl und den Arten von vorhandenen osteoprogenitor Zellen voraussagt

Urinausscheidendes 2/16 Alpha-hydroxyestroneverhältnis: Wechselbeziehung mit dem Insulin ähnlichen Wachstumsfaktor des Serums, der protein-3 bindet und ein möglicher Biomarker des Brustkrebsrisikos.

Ho Handhabung am Boden, Luo XW, Ji CY, et al.

Ann Acad Med Singapore. Mrz 1998; 27(2):294-9.

Metabolismus von estradiol tritt über zwei gegenseitig - exklusive hydroxylative Bahnen auf und erbringt Stoffwechselprodukte von unterschiedlichen biologischen Eigenschaften. 2-hydroxyestrone (2OHE1) ist anti-estrogenic, während Alpha-hydroxyestrone 16 (16 Alphaohe1) ein starkes Östrogen ist. Das Verhältnis von 2OHE1 zu 16 Alphaohe1 (2/16 Verhältnis alpha-OHE1) stellt die estrogenic Tätigkeit des Netzes in vivo dar. In dieser Studie suchten wir, zu bestimmen, wenn das urinausscheidende 2/16 Verhältnis alpha-OHE1 ein Kommandogerät des Brustkrebsrisikos und die Faktoren sein könnte, die dieses Verhältnis beeinflussen. Variablen analysierten enthaltenes Alter an der Diagnose, Wechseljahresstatus, Parität, Gebrauch der Antibabypillen, Body-Maß-Index, Serumniveaus des Insulin ähnlichen Wachstumsfaktors-cc$ich (IGF-I), DER IGF-Bindeproteine (BPs) und des Vorhandenseins des Brustkrebses. Serum und Urin wurden von 65 Brustkrebspatienten und von 36 Kontrollen nach einem Nachtschnellen gesammelt. Urinausscheidende Östrogenstoffwechselprodukte wurden durch Enzym Immunoassays gemessen, während Serumniveaus von IGF-I, von BP-1 und von BP-3 durch immunoradiometric Proben bestimmt wurden. Niveaus 2OHE1 und Verhältnisse 2/16 alpha-OHE1 waren erheblich niedriger (P < 0,05) während 16 Alpha Niveaus OHE1 (P < 0,01) bei Krebspatienten höher waren. Mehrfache Linear-Regression Analyse zeigte, dass Niveaus von urinausscheidenden Stoffwechselprodukten durch Parität und Brustkrebsgeschwür beeinflußt wurden. 2/16 Verhältnis alpha-OHE1 bezog positiv mit Niveau des Serums BP-3 (P = „0,03).“ aufeinander Durch mehrfache logistische Regression war 2/16 Verhältnis alpha-OHE1 der bedeutendste Faktor, der vom Brustkrebs vorbestimmt ist. Das Chancenverhältnis für Frauen mit höheren Verhältnissen 2/16 alpha-OHE1 war 0,10 (0.03-0.38, 95% Konfidenzintervall). Als schlußfolgerung wurde das Profil von urinausscheidenden estradiol Stoffwechselprodukten deutlich bei Brustkrebspatienten geändert. Darüber hinaus ist möglicherweise BP-3 ein möglicher Mechanismus, durch den estradiol Stoffwechselprodukte Brustkrebsweiterentwicklung beeinflussen. Da 16 Alphaohe1 gezeigt worden ist, um neoplastische Umwandlung von Milch- Epithelzellen einzuleiten, dient möglicherweise das 2/16 Verhältnis alpha-OHE1 als Biomarker des erhöhten Risikos des Brustkrebses

Effekt des Sojaproteins auf Knochenmetabolismus in den postmenopausal japanischen Frauen.

Horiuchi T, Onouchi T, Takahashi M, et al.

Osteoporos Int. 2000; 11(8):721-4.

Wir leiteten eine Querschnittsstudie der Effekte der Sojabohnenproteinaufnahme auf Knochenmineraldichte und der biochemischen Markierungen in 85 postmenopausal japanischen Frauen. Nährstoffe in der Diät von den postmenopausal japanischen Frauen, welche die Osteoporoseeinheit, einschließlich Themen mit Mineraldichte des normalen Knochens des lumbalen Dorns (BMD L2-4) besuchen, wurden durch Fragebogen nachgeforscht, und die berechnete tägliche Energie, das Protein, das Sojaprotein und die Kalziumaufnahme wurden erhalten. BMD L2-4 wurde mit Doppel-energie Röntgenstrahl gemessen, der absorptiometry sind, und die Proben, die von der alkalischen Phosphatase des Serums (ALPE) erfolgt waren und Serum intaktes osteocalcin (IOC) als Knochenbildungsmarkierungen und urinausscheidendes pyridinoline (UPYR) und urinausscheidendes deoxypyridinoline (UDPYR) als Knochenaufnahmemarkierungen. Sojaproteinaufnahme war erheblich mit dem z-Wert für BMD L2-4 (r = 0,23, p = 0,038) und UDPYR verbunden (r = -0,23, p = 0,034). Schrittweise Mehrfach-Regressionsanalysen zeigten, dass Sojaproteinaufnahme erheblich mit dem z-Wert für BMD L2-4 (Beta= 0,225, p = 0,04) und UDPYR (Beta= -0,08, p = 0,03) unter vier Ernährungsfaktoren verbunden ist. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass hohe Sojaproteinaufnahme mit einer Mineraldichte des höheren Knochens und einem untergeordneten der Knochenaufnahme verbunden ist, aber weitere Studien sind erforderlich, die verursachenden dynamischen Mechanismen zu bestätigen

[Biologischer Effekt von Östrogenstoffwechselprodukten im menschlichen Brustkrebs].

Imoto S.

Bewohner von Nippon Geka Gakkai Zasshi. Mai 1992; 93(5):505-17.

Zwecks den Östrogenmetabolismus im menschlichen Brustkrebs nachforschen, das estradiol 2 - und 16 Tätigkeiten der Alphahydroxylase (2, Alpha-OHase 16) wurden in den mikrosomalen Brüchen von menschlichen Brustgeweben bestimmt, indem man Rück-phase HPLC verwendete. Die Effekte von Östrogenstoffwechselprodukten auf die Zellproliferation wurden auch überprüft, indem man zwei menschliche Brustkrebszelllinien einsetzte. Die Tätigkeit 2-OHase wurde in den krebsartigsten und noncancerous Geweben ermittelt, aber der Wert in den krebsartigen Geweben war erheblich niedriger als der in den noncancerous Geweben (p kleiner als 0,05). Patienten ohne Lymphknotenmetastasen zeigten verhältnismäßig höhere Tätigkeit als die mit Metastasen (0,05 weniger als p weniger als 0,1). Die Tätigkeit des Alphas-OHase 16 war, fand jedoch in nur 23% von krebsartigen Geweben. Unter denen war die Tätigkeit anwesend in 52% von positiven krebsartigen Geweben ER fast abwesend, aber in ER-Negativ eine. Die positive Zellform Wachstum ER, MCF-7, wurde mit hydroxyestrone 2 unterdrückt und angeregt mit Alpha-hydroxyestrone 16. Die Zellproliferation, die mit Alpha-hydroxyestrone 16 angeregt wurde, wurde nicht durch den Zusatz von Tamoxifen, ein starker Antagonist von estradiol gehemmt. Zwei Stoffwechselprodukte hatten keinen Effekt auf das Wachstum negativer Zellform ER, MDA-MB-231. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Östrogenstoffwechselprodukte die starke Verbreitung von menschlichen Brustkrebszellen als die endogenen regelnden Faktoren beeinflussen und für die zukünftige endokrine Therapie betrachtet werden sollten

Kognitive Funktion in nondemented älteren Frauen, die Östrogen nach Menopause nahmen.

Jacobs DM, Tang MX, strenges Y, et al.

Neurologie. Feb 1998; 50(2):368-73.

Untersuchungen der Effekte des Östrogenersatzes auf kognitive Funktion in den gesunden älteren Frauen haben unvereinbare Ergebnisse erbracht. Wir werteten das Verhältnis zwischen einer Geschichte des Östrogengebrauches und kognitiver Testleistung in 727 Frauen aus, die an einer großen gemeinschaftsbasierten Studie teilnehmen. Teilnehmer wurden longitudinal für einen Durchschnitt von 2,5 Jahren gefolgt. Östrogengebrauchsgeschichte wurde an der Grundlinie erhalten. Standardisierte Tests des Gedächtnisses, der Sprache und der Zusammenfassungsargumentation wurden an der Grundlinie und an der weiteren Verfolgung durchgeführt. Ergebnisse zeigen an, dass Frauen, die Östrogenersatz benutzt hatten, erheblich höher auf kognitiver Prüfung an der Grundlinie als Nichtbenutzere zählten, und ihre Leistung auf mündlichem Gedächtnis verbesserte etwas im Laufe der Zeit. Der Effekt des Östrogens auf Erkennen war Unabhängiges des Alters, der Ausbildung, der Ethnie und DES APOE-Genotypus. Ergebnisse schlagen vor, dass Östrogenersatztherapie möglicherweise hilft, kognitive Funktion in nondemented postmenopausalen Frauen beizubehalten

Urinausscheidende Östrogenstoffwechselprodukte und Brustkrebs: eine Fall-Kontroll-Studie.

Kabat-GASCHROMATOGRAPHIE, Chang CJ, Sparano JA, et al.

Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Jul 1997; 6(7):505-9.

Vorstudie schlägt vor, dass das Alpha-hydroxyestrone des Östrogenstoffwechselprodukts 16 mit Brustkrebs verbunden ist, während hydroxyestrone 2 nicht ist. Jedoch ermangeln die epidemiologischen Studien, die dieses Verhältnis auswerten und hergestellte Risikofaktoren für Brustkrebs in Betracht nehmen. Der Zweck dieser Studie war, die Vereinigung des Verhältnisses der urinausscheidenden Östrogenstoffwechselprodukte (2-hydroxyestrone und Alpha-hydroxyestrone 16) und der einzelnen Stoffwechselprodukte mit Brustkrebs zu überprüfen. Eine Stellenurinprobe, eine kurze Geschichte und klinische Daten wurden von den Brustkrebsfällen (n = 42) und von den Frauen gesammelt, die zum Krankenhaus für ein Routinemammogramm kommen oder an einer freien Brustkrebsvorsorge teilnehmen (n = 64). 2-Hydroxyestrone und Alpha-hydroxyestrone 16 wurden durch Enzym Immunoassay und das Östrogenstoffwechselproduktverhältnis gemessen (EMR; 2-hydroxyestrone: Alpha-hydroxyestrone 16) wurde berechnet. Fälle und Kontrollen waren im Hinblick auf Alter ähnlich (Durchschnittsalter von Argumenten, 53,8 +/- 15,1 Jahre, gegen 54,2 +/- 10,4 Jahre für Kontrollen; P = 0,9) und Demographie. Mittel-EMR war nicht mit Brustkrebsgesamtem verbunden (1,67 +/- 0,80 gegen 1,72 +/- 0,66; P = 0,7). Jedoch in den postmenopausalen Frauen, war das Mittel-EMR in den Fällen erheblich niedriger, die mit Kontrollen verglichen wurden (1,41 +/- 0,73 gegen 1,81 +/- 0,71; P = 0,05). Die multivariaten justierten Chancenverhältnisse für die Zwischen- und niedrigsten tertiles des EMR im Verhältnis zu dem höchsten unter postmenopausalen Frauen waren 9,73 (95% Konfidenzintervall, 1.27-74.84) und 32,74 (95% Konfidenzintervall, 3.36-319.09), beziehungsweise. Der Test für Tendenz war in hohem Grade bedeutend (P = 0,003). Analysen der einzelnen Stoffwechselprodukte zeigten an, dass Alpha-hydroxyestrone 16 ein starker Risikofaktor war. Das EMR zeigte keine konsequenten Vereinigungen mit Alter, Rennen/Ethnie, Alter an der ersten Geburt, Parität, Body-Maß-Index, Familiengeschichte des Brustkrebses, dem Rauchen oder Alkoholkonsum. Diese Daten schlagen eine starke, umgekehrte Vereinigung des EMR und eine starke positive Vereinigung von Alpha-hydroxyestrone 16 mit Brustkrebs in den postmenopausalen Frauen vor. Größere Studien sind, diese Ergebnisse zu bestätigen erforderlich und das Verhältnis des EMR und der einzelnen Stoffwechselprodukte mit Brustkrebs, mit Aufmerksamkeit zum Wechseljahresstatus und zu den klinischen Faktoren und mit Anpassung für bekannte Brustkrebs-Risikofaktoren festzusetzen

Frauen und Menopause: Glaube, Haltung und Verhalten. Die nordamerikanische Menopausen-Übersicht der Menopausen-Gesellschafts-1997.

Kaufert P, Boggs pp., Ettinger B, et al.

Menopause. 1998; 5(4):197-202.

ZIEL: Der Hauptzweck, wenn er diese Übersicht organisierte, war, die Informationen, die zum nordamerikanischen relevant sind pädagogischen Auftrag der Menopausen-Gesellschaft (NAMS) und zum Wissen der Dokumentenfrauen und Haltung zu sammeln in Richtung, zu der Menopause. ENTWURF: Während Juni/Juli 1997 leitete die Gallup-Organisation 750 Telefoninterviews mit einer nach dem Zufall vorgewählten Probe von Frauen 45-60 Lebensjahre von überall aus aus den Vereinigten Staaten. Frauen wurden nach ihren Informationsquellen auf Menopause gefragt, welche Änderungen in der Gesundheit sie infolge der Menopause vorwegnahmen, warum sie Hormontherapie verwendeten und ihre einstellungen gegenüber Menopause als natürlichen oder medizinischen Ereignis. ERGEBNISSE: Frauen sind wahrscheinlicher, zu glauben, dass Krise und Reizbarkeit mit Menopause als Herzkrankheit verbunden sind, aber nur einige verbinden Menopause mit einer zunehmenden Verwundbarkeit entweder zu Gedächtnis Verlust oder Alzheimerkrankheit. Entlastung von körperlichen Symptomen der Menopause wurde während der Grund für Hormontherapie häufig beginnen als, sich gegen Osteoporose (25% im Verhältnis zu 15%) zu schützen, oder Anschlag oder einen Herzinfarkt (10%) zu verhindern, oder das Risiko des Entwickelns der Alzheimerkrankheit (2%) zu verringern erwähnt. Die einzelne Hauptquelle der Informationen der Frauen über Menopause war eine medizinische Fachkraft (49%). Die Mehrheit von Frauen, die bereits Wechseljahres waren oder von Erfahren von Monatsänderungen drückte eine Haltung in Richtung zur Menopause aus, die entweder neutral (42%) oder Positiv (36%) war. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Frauen werden in ihre Ansichten der Menopause geteilt, einige es als Beschwerden sehend, die ärztliche Behandlung erfordern, während andere sie als natürlicher durch sehen „natürliche“ Durchschnitte gehandhabt zu werden Übergang. Frauen mit genauem versehend, bleiben aktuelle Informationen und Kommunikation zwischen Gesundheitsvorsorgern und Wechseljahresfrauen erhöhend, die Herausforderungen für NAMS

Hemmung der menschlichen Östrogensynthetase (aromatase) durch Flavon.

Kellis JT, jr., Vickery Le.

Wissenschaft. 1984 am 7. September; 225(4666):1032-4.

Einige natürlich vorkommende und synthetische Flavon wurden gefunden, um das Würzen von Androstenedione und von Testosteron zu den Östrogenen zu hemmen, die durch menschliche plazentare und Eierstockmikrosomen katalysiert wurden. Diese Flavon schließen (in der Reihenfolge der abnehmenden Kraft) benzoflavone 7,8, chrysin, Apigenin, Flavon, Flavon und Quercetin mit ein; 5,6-benzoflavone war nicht hemmend. 7,8-Benzoflavone und chrysin waren starke wettbewerbsfähige Hemmnisse und verursachte Spektraländerungen im aromatase Zellfarbstoff P-450, der von der Substratverschiebung hinweisend ist. Flavon mit Steroiden in ihrer Interaktion mit bestimmten monooxygenases folglich konkurrieren und ändern möglicherweise dadurch Steroidhormonmetabolismus

Monoclonal Antikörper-ansässiger Enzym Immunoassay für simultane quantitative Bestimmung von 2 - und von Alpha-hydroxyestrone 16 im Urin.

Klug Zeitlimit, Bradlow-HL, Sepkovic DW.

Steroide. Nov. 1994; 59(11):648-55.

Änderungen im Metabolismus des Östrogens sind als wichtiger Faktor in der Ätiologie von Krankheiten wie gynäkologischen Krebsen und lupus erythematosus impliziert worden. Die bedeutenden Stoffwechselprodukte von estradiol werden in der Alphaposition C-2 oder C-16 hydroxyliert, die Produkte mit Östrogenantagonisten- und -agonisttätigkeiten, beziehungsweise erbringt. Eine empfindliche und spezifische immunodiagnostic Probe, zum der Balance zwischen diesen konkurrierenden Bahnen zu bestimmen diente möglicherweise als Routinebiomarker für Management von Östrogen-bedingten Krankheiten. Wir beschreiben hier die Generation der hohen Affinität, die spezifischen Mausemonoklonalen antikörper zu hydroxyesterone 2 und Alpha-hydroxyestrone 16 durch Fusionsprotokolle der hohen Leistungsfähigkeit. Mit diesen Antikörpern haben wir eine schnelle und einfache Ausrüstung Enzym Immunoassay (UVP) für die simultane quantitative Bestimmung von 2 - und von Alpha-hydroxyestrone 16 in nicht extrahiertem Urin entwickelt. Anfangsbestätigungsstudien stellten dass urinausscheidendes Stoffwechselprodukt 2 her - und 16 Alpha-hydroxyestronekonzentrationen, die durch das UVP-Korrelat gut mit Werten gefunden wurden, fanden durch Gaschromatographiemassenspektroskopie. Vorstudie mit der UVP-Ausrüstung fand Gesamtwiederaufnahme von Stoffwechselprodukten von ährentragenden Urinproben. Das UVP inter- und Intra-probenvariationskoeffizienten für Alpha-hydroxyestrone 2 hydroxyestrone und 16 und das Verhältnis von hydroxyesterone 2 zu Alpha-hydroxyestrone 16 mit der gegenwärtigen UVP-Ausrüstung waren durchweg kleiner als 9%. Diese Ausrüstung, gekennzeichnet ESTRAMET 2/16 stellt möglicherweise ein wichtiges neues Werkzeug für Forschung in den Östrogen-bedingten Krankheiten zur Verfügung

Wechseljahreshormonersatztherapie und Risiko Eierstockkrebses.

Lacey JV, jr., Nerz PJ, Lubin JH, et al.

JAMA. 2002 am 17. Juli; 288(3):334-41.

ZUSAMMENHANG: Die Vereinigung zwischen Wechseljahreshormonersatztherapie und Eierstockkrebs ist unklar. ZIEL: Zu bestimmen, ob Hormonersatztherapie unter Verwendung nur des Östrogens, nur des Östrogenprogestins oder Östrogen nur und Östrogenprogestin Risiko Eierstockkrebses erhöht. ENTWURF: Eine Kohortenstudie 1979-1998 von ehemaligen Teilnehmern an das Brustkrebs-Entdeckungs-Demonstrationsvorhaben, ein nationales Brustkrebsvorsorgeprogramm. EINSTELLUNG: Neunundzwanzig klinische Mitten US. TEILNEHMER: Insgesamt postmenopausale Frauen 44 241 (Durchschnittsalter beim Anfang der weiterer Verfolgung, 56,6 Jahre). MAIN ERGEBNIS-MASS: Eierstockkrebs des Vorfalls. ERGEBNISSE: Wir identifizierten 329 Frauen, die Eierstockkrebs während der weiteren Verfolgung entwickelten. In den zeitabhängigen Analysen, die auf Alter eingestellt wurden, waren Menopausenart und Antibabypillegebrauch, überhaupt Gebrauch nur des Östrogens erheblich mit Eierstockkrebs verbunden (Ratenverhältnis [Eisenbahn], 1,6; 95% Konfidenzintervall [Ci], 1.2-2.0). Zunehmende Dauer des nur für Östrogen Gebrauches war erheblich mit Eierstockkrebs verbunden: RRs für 10 bis 19 Jahre und 20 oder mehr Jahre waren 1,8 (95% Ci, 1.1-3.0) und 3,2 (95% Ci, 1.7-5.7), beziehungsweise (p-Wert für Tendenz

Ergebnisse einer 5-Jahr-zukünftigen Studie der Oestriolsuccinatsbehandlung bei Patienten mit klimakterischen Beanstandungen.

Lauritzen C.

Horm Metab Res. Nov. 1987; 19(11):579-84.

In einer zukünftigen Studie 911 wurden Patienten über eine Zeitdauer von 5 Jahren (M = 2,2) oder insgesamt Behandlungsjahren 2007 mit dem Mund Oestriolsuccinat behandelt (Synapause, mg 2-12 pro Tag). Die Behandlung war im Abbau aller typischen klimakterischen Beanstandungen und der atrophischen genitalen Änderungen sehr effektiv, die durch Östrogenmangel verursacht wurden. Subjektive Nebenwirkungen wurden selten und ohne praktische Bedeutung für die Behandlung gesehen. Ziel, ernste Nebenwirkungen waren nur wenige: eine oberflächliche Phlebothrombose, 2 Kästen Thrombophlebitis, ein Krebsgeschwürin-situ- der Portio vaginalis Gebärmütter und 2 Milch- Krebse wurden gesehen. Das Krebsgeschwür hatte vermutlich kein verursachendes Verhältnis zur Behandlung. Zerebrovaskularer und Blasenkomplikationen der Leberabschürfung der Embolien, der Myokardinfarkte, traten nicht während der Behandlung auf. Die Rate des uterinen Blutens war niedrig. Das Vorkommen aller Komplikationen wurde nicht durch Oestriolsuccinat erhöht; aber war sogar niedriger als erwartet. Endometrial und Eierstockkrebse wurden nicht gesehen. Oestriolsuccinat ist dementsprechend eine sehr effektive und gut verträglich Vorbereitung gegen die klimakterischen Beanstandungen und übt keine bedeutenden Nebenwirkungen aus. Es ist bemerkenswert, dass es nicht den Endometrium stark vermehrt, wenn es in einer Dosis ein Tag gegeben wird. Oestriolsuccinat kann als das für die Behandlung von nachklimakterischen Frauen bevorzugt zu werden Östrogen deshalb gekennzeichnet werden, die nicht uterines Bluten haben möchten irgendwie länger. (ZUSAMMENFASSUNG BESCHNITTEN BEI 250 WÖRTERN)

Was Ihr Doktor May Not Tell Sie über Menopause.

Lee J.

1996; (V)

[Klinische und endocrinologic Studien der Behandlung der Ovarialinsuffizienz Äusserung nach Hysterektomie mit intaktem Adnexa].

Lehmann-Willenbrock E, Riedel HH.

Zentralbl Gynakol. 1988; 110(10):611-8.

60 hysterectomized Patienten unter 40 Jahren alt, denen alle mindestens einen intakten Eierstock hatten und noch von den klimakterischen Symptomen beschweren, wurden behandelt mit Oestriol, konjugierten Östrogenen, aufeinander folgender Therapie des Östrogens-gestagen oder einem Auszug von Cimicifuga racemosa nach randomisierter Verteilung in 4 gleiche Gruppen. Therapie war nach 4, 8, 12 und 24 Wochen mit einem geänderten Kupperman-Index, der auch trophische Störungen der Genitalien umfasste, und auch durch Serum-FSH und - LH-Maß kontrolliert. In allen Gruppen wurde der geänderte Kupperman-Index, die parallele Abnahme von Gonadotropins konnte nicht statistisch bestätigt werden, jedoch erheblich niedriger. Es gab keine bedeutenden Unterschiede zwischen Gruppen hinsichtlich des Therapieerfolgs

Klinische und experimentelle Aspekte der anti-Milch- carinogenic Tätigkeit des Oestriols.

Zitrone MAJESTÄT.

Front Horm Res. 1977; 5:155-73.

Zeitweilige Einpflanzung von 600--das 1.300-Mikrogramm-Oestriol, das subkutan 48 h vor oraler Einnahme 7,12 dimethylbenz (a) anfängt von Anthrazen oder von procarbazine verhindert Entwicklung von 80--90% von Krebsgeschwüren der Brust, die während der natürlichen Lebensdauer der intakten weiblichen Sprague Dawley Ratte auftritt. Einige Oestriolvorläufer waren von der Brustkrebsentwicklung unter 23 anderen geprüfte Östrogenen und Androgene weniger hemmend, Progestine und glucocorticoids. Häufigere oder untere Oestrioldosen als 100--200 alle 2 Monate microgram/kg/24 h waren von der Brustkarzinogenese weniger hemmend. Keine anderen Arten Neoplasmen wurden im Vorkommen durch Oestriolimplantate verringert, die auch uterine Gewichte um 20 verringerten--25%. Zeitweiliger Ersatz des Oestriols für Östron oder des estradiol in den Kernempfängerkomplexen von Zielzellen erklärt vermutlich diese Beobachtungen, die dem Effekt der Kastrierung ähneln, wenn sie Brustkrebsvorkommen verringern. Menschliche Studien zeigen ausgezeichnete Toleranz für Mundoestrioldosen von 10 an--200 microgram/kg/24 h, die möglicherweise subnormale urinausscheidende Quotienten des Oestriols/des Östrons + des estradiol korrigieren, verbanden mit erhöhtem Risiko von Brustkarzinogenese in den epidemiologischen Untersuchungen

Pathophysiologische Erwägungen in der Behandlung von Wechseljahrespatienten mit Östrogenen; die Rolle des Oestriols in der Verhinderung des Milch- Krebsgeschwürs.

Zitrone MAJESTÄT.

Acta Endocrinol Ergänzung (Copenh). 1980; 233:17-27.

An der Menopause sind einige Abweichungen im Östrogenmetabolismus berichtet worden, der möglicherweise die Wahrscheinlichkeit der Krebsentwicklung in der Brust oder in der Gebärmutter nach Östron oder Betaergänzung oestradiol-17 erhöht. Geheimnisvolle Hypothyreose verringert die Rate der Östrogeninaktivierung durch Hydroxylierung C2, und 15-20% von Frauen haben niedrige Raten Hydroxylierung C16 zum Oestriol. Verringerte verbindliche Globulinkonzentration des Geschlechtshormons tritt in Verbindung mit der Korpulenz auf, dadurch sie erhöht sie den biologisch-aktiven ungebundenen Bruch des Östradiols im Plasma. Da Oestriol minimalen Metabolismus nach Absorption durchmacht, nicht an verbindliches Globulin des Geschlechtshormons bindet und eine Antiöstradiolaktion hat, indem es die Dauer der Kernschwergängigkeit der Östradiolempfängerproteine verringert, ist es weniger wahrscheinlich, wuchernde Änderungen in den Zielorganen von krebsanfälligen Frauen als Östron oder Östradiol zu verursachen. Zeitweilige nichtkonjugierte Oestriolbehandlung hat die bedeutendste anti-Milch- Krebs erzeugende Tätigkeit von 22 geprüften Mitteln gezeigt sowie zog anti--uterotropic Tätigkeit in den intakten weiblichen Sprague Dawley Ratten irgendein von zwei unähnlichen Karzinogenen ein (7, dimethylbenz 12 (A) Anthrazen, procarbazine) und folgten für ihre natürliche Lebensdauer. Die Schutzwirkung war für nur Milch- Krebsgeschwüre spezifisch und ist in Ratten mit einer 20% Zunahme der Wachstumskurven verringert worden. Klinische Erfahrung bis jetzt mit oraler Oestrioltherapie von postmenopausalen Frauen hat wenig Gefahr der Krebsentwicklung angezeigt

Hemmung des radiogenetischen Milch- Krebsgeschwürs in den Ratten durch Oestriol oder Tamoxifen.

Zitrone MAJESTÄT, Kumar PF, Peterson C, et al.

Krebs. 1989 am 1. Mai; 63(9):1685-92.

Milch- Krebsgeschwüre sind durch 3,5 GY die Ganzkörpergammastrahlung verursacht worden, die im Alter von 40 zu 50 Tagen zu den reinen weiblichen Sprague Dawley Ratten verwaltet wird. In 142 bestrahlten Kontrollen berechnete Krebsgeschwürvorkommen 7,8% in den Überlebenden, die weniger als 300 Tage beobachtet wurden und 38,3% von jenen länger überleben (P weniger als 0,001 durch t-Test). Milch- Krebsförderung wurde durch zwei Methoden gehemmt: Oestriol (E3) 638 Mikrogramme/Monat (2,2 microns/mo) subkutan für die natürliche Lebensdauer angefangen, 2 Wochen nachdem Belichtung Krebsvorkommen von 76% in den Kontrollen bis 48% verringerte, nachdem 331 bis 449 eine Mitteltagesbeobachtung bis Neoplasia offensichtlich war- (P kleiner als 0,02 durch Chiquadratanalyse). Uterine Gewichte waren in der Steuerung und in behandelten Gruppen ähnlich, und waren 15% bis 18% größer als Gebärmütter von unbestrahlten Kontrollen von anderen simultanen Experimenten. Sechsmonatliche 638 Mikrogramme Dosen Alphaethinyl 17 Oestriols (EE3) verringerten Tumoren von 88% in den Kontrollen bis 64% (P weniger als 0,05 durch Chiquadratanalyse) und verzögerten Krebsanfang (P weniger als 0.01-0.04 durch Sterbetafelanalyse). Ethinyl-estradiol (EE2) nach der Behandlung 6 Monate verzögerte ähnlich die Milch- Tumorentwicklung, die Vorkommen bis 75% (NS) verringert, mit einer sechsfachen Zunahme der nonmammary bösartigen Epitheltumoren. Oestriolverwaltung vorher angefangen zwischen 3 Tagen zu, 5 Tage nachdem Strahlung nicht Milch- Krebsvorkommen in sechs Experimenten änderte. Monatseinpflanzung von Tamoxifen mg-2,5 (4,44 microns/mo) begann, 2 Wochen nachdem Strahlung Milch- Krebsvorkommen von 83% bis 14% nach der Beobachtung 307 bis 314 Tage verringerte (P weniger als 0,001 durch Chiquadratanalyse). Behandelte Ratten hatten atrophische Eierstöcke und die Gebärmütter, die mit Blockade endogener estradiol Tätigkeit in Einklang sind. Kurzfristige parenterale Therapie E3 oder EE3 unter Verwendung 10 bis 30 micrograms/kg/day (35-100 microns/kg/day) unterschied schnell Milch- Drüsen der reinen Ratte ohne Beeinträchtigung von folgenden Östruszyklen und bietet eine Alternative Kastrierung oder lebenslang antiestrogen Therapie für Reduzierung des Risikos des radiogenetischen Milch- Krebsgeschwürs an

Klinische Untersuchung über den Gebrauch der natürlichen Progesteron-Creme in der Verhinderung der Osteoporose.

Leonetti H.

7777;1998

Transdermal Progesteroncreme für vasomotorische Symptome und postmenopausal Knochenverlust.

Leonetti-HB, Longo S, Anasti JN.

Obstet Gynecol. Aug 1999; 94(2):225-8.

ZIEL: Zu Wirksamkeit der transdermal Progesteroncreme für die Kontrolle von vasomotorischen Symptomen und das Verhindern des postmenopausal Knochenverlustes bestimmen. METHODEN: Wir wiesen nach dem Zufall 102 gesunde Frauen innerhalb 5 Jahre Menopause transdermal Progesteroncreme oder -placebo zu. Studienthemen und -forscher wurden maskiert, bis Datenanalyse abgeschlossen war. Eine Erstbewertung umfasste ganze Geschichte, körperliche Untersuchung, entbeint Mineraldichtbestimmung und Serumstudien (TSH, FSH, Lipidprofil und Chemieprofil). Themen wurden angewiesen, einen Viertelteelöffel Creme (Placebo mg enthalten Progesteron oder 20) an der Hauttageszeitung aufzutragen. Wurden jede Frau empfangene tägliche Multivitamins und mg 1200 des Kalziums und alle 4 Monate für Bericht von Symptomen gesehen. Knochen scannt und Serumchemie wurde nach 1-jährigem wiederholt. ERGEBNISSE: Dreißig der 43 (69%) in der Behandlungsgruppe und 26 von 47 (55%) in der Placebogruppe beschwerten sich zuerst von den vasomotorischen Symptomen. Verbesserung oder Entschließung von vasomotorischen Symptomen, wie durch Bericht von wöchentlichen Symptomtagebüchern bestimmt, wurden in 25 von 30 (83%) Behandlungsthemen und in fünf von 26 (19%) Placebothemen gemerkt (P < .001). Jedoch unterschied sich die Anzahl von Frauen, die Gewinn in der Knochenmineraldichte zeigten, die 1,2% übersteigt, nicht (Alpha = „.05,“ Energie von 80%). SCHLUSSFOLGERUNG: Obgleich wir keine Schutzwirkung auf Knochendichte nach 1-jährigem fanden, sahen wir eine bedeutende Verbesserung in den vasomotorischen Symptomen in der behandelten Gruppe

Aktuelle Progesteroncreme hat einen antiproliferative Effekt auf Östrogen-angeregten Endometrium.

Leonetti-HB, Wilson kJ, Anasti JN.

Fertil Steril. Jan. 2003; 79(1):221-2.

Therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit von Cimicifuga racemosa für gynäkologische Störungen.

Liske E.

Adv Ther. Jan. 1998; 15(1):45-53.

Die reproduzierbare Qualität von phytopharmaceuticals--Kräutermedizin--ist eine wesentliche Voraussetzung für gute Wirksamkeit und Erträglichkeit in der Behandlung von Funktionsstörungen. In den klinischen Studien und in den wissenschaftlichen Untersuchungen bieten standardisierte Einschätzungen (, d.h. validiert, international - anerkannte und geltende Skalen) die Basis für die Festlegung der klinischen Wirksamkeit und der Erträglichkeit. Auszüge (äthanolisches und isopropanolic wässriges, Remifemin) des Wurzelablegers des Kraut Cimicifuga racemosa (Wanzenkraut) sind die Wirkstoffe, die für die Behandlung von gynäkologischen Störungen, besonders klimakterische Symptome entwickelt werden. Die Arzneimittelüberwachung und klinische Studien, die Erfahrung mit C.-racemosa Wurzelablegerauszügen dokumentieren, enthalten die Datenbank von dieser Kräuterbehandlung für Wechseljahressymptome (z.B., Hitzewallungen, ausgiebiges Schwitzen, Schlafstörungen, deprimierende Stimmungen). Diese Studien zeigen gute therapeutische Wirksamkeits- und Erträglichkeitsprofile für C.-racemosa. Darüber hinaus zeigen klinische und experimentelle Untersuchungen, dass der Wurzelableger von C.-racemosa nicht Hormon ähnliche Tätigkeit zeigt, wie wurden ursprünglich gefordert an

Endokrine Parameter und Alphatocopheroltherapie von Patienten mit Milch- Dysplasia.

London RS, Sundaram GS, Schultz M, et al.

Krebs Res. Sept 1981; 41 (9 Pint 2): 3811-3.

Patienten mit Milch- Dysplasia (17 Patienten) und Kontrollen (6 Patienten) wurden in einer Doppelblindstudie mit Alphatocopherolacetat behandelt (600 Einheiten/Tag). Bestimmung des Serumalphatocopherols, estradiol, Oestriol. und Progesteron wurden von den Blutproben gemacht, die an Tag 21 des Menstruationszyklus vor und während der Therapie gesammelt wurden. Eight-eight % von Patienten zeigte klinische Antwort zur Therapie. Serumalphatocopherolkonzentrationen stiegen nach Therapie in den Patienten und in den Kontrollen. Serum estradiol und Progesteronkonzentration waren nicht statistisch in den Patienten oder in den Kontrollen nach Therapie unterschiedlich, obgleich Patienten eine Tendenz in Richtung zu erhöhter Serumprogesteronkonzentration zeigten. Jedoch stieg das Verhältnis des Progesterons zum estradiol, das bei Milch- Dysplasiapatienten anormal ist, von 30 +/- von 7 (S.E.) bis 53 +/- 11 bei Patienten nach Alphatocopheroltherapie (p weniger als 0,05). Steuerpatienten zeigten keine signifikante Veränderung im Verhältnis des Progesterons/estradiol. Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass Alphatocopheroltherapie möglicherweise ein anormales Verhältnis des Progesterons/estradiol bei Patienten mit Milch- Dysplasia korrigiert, mit Auswirkungen auf der Verringerung des zukünftigen Risikos für bösartige Brustkrankheit an

Der Effekt einer fettarmen Diät auf Östrogenmetabolismus.

Longcope C, Gorbach S, Goldin B, et al.

J Clin Endocrinol Metab. Jun 1987; 64(6):1246-50.

Frauen, die ein Diättief im Fett verbrauchen, sind am niedrigeren Risiko für Brustkrebs als Frauen, deren Diät im Fett verhältnismäßig hoch ist. Um die Effekte einer fettarmen Diät auf Östrogenmetabolismus nachzuforschen, wurden sechs normale junge Frauen beim Essen einer fettreichen Diät nach westlichem Vorbild und wieder nach 2 Monaten des Verbrauchens einer definierten fettarmen Diät studiert. Beide Studien bezogen die simultane Verwaltung von estradiol [3H] mit ein [(3H] E2) mündlich und [14C] von iv E2 und von folgenden Sammlung von mehrfachen Blutproben und -urin für 96 H. Die Blutproben wurden auf Radioaktivität als Östron (E1), E2, ihre glucuronides und Sulfat E1 analysiert. Eine Aliquote des vereinigten 96 h-Urins wurde auf Radioaktivität als die glucuronides und die Sulfate von E1, von E2, von Oestriol, von Alpha-hydroxyestrone 16 (16 alpha-OHE1) und von Benzkatechinöstrogenen, d.h. 2 Hydroxyl- und 2 Methoxystoffwechselprodukte von E1 und von E2 analysiert. Die fettarme Diät ergab eine konsequente und bedeutende (P weniger als 0,05) Abnahme an der urinausscheidenden Ausscheidung beider 16 hydroxylierten Stoffwechselprodukte, das Oestriol und 16 alpha-OHE1, ausgedrückt als Prozentsatz der verabreichten Dosis [3H] von E2 und [14C] von E2 und von Zunahme der Ausscheidung der Benzkatechinöstrogene. Diese Änderungen in der Stoffwechselproduktausscheidung wurden nicht jedoch durch Änderungen im MCRs oder in den Umtauschverhältnissen jedes [3H] E2 oder [14C] des E2 widergespiegelt. So während weder die Freigabe von E2 vom Blut noch seine Absorption von der intestinalen Fläche durch eine verhältnismäßig kurzfristige Abnahme am Nahrungsfett geändert wurden, es eine Verschiebung im Muster von urinausscheidenden Stoffwechselprodukten weg von dem behaupteten Krebs erzeugenden Östrogen (16 alpha-OHE1) und in Richtung zu den weniger aktiven Benzkatechinöstrogenen gab. Dieses stellt möglicherweise einen wichtigen Mechanismus dar, hingegen fettarme Diäten das Risiko des Brustkrebses verringern

Androgenmetabolismus und die Menopause.

Longcope C.

Semin Reprod Endocrinol. 1998; 16(2):111-5.

Die Konzentration von Androgenen im Blut ragt in frühes Erwachsensein empor. Während die Konzentrationen von dehydroepiandrosterone (DHEA) und dehydroepiandrosterone Sulfats (DHEAS) Abnahme ständig, die Konzentrationen von Androstenedione (a) und Testosteron (T) kurz vor oder an der Menopause sinken. DHEAS wird stark zum Albumin, mit dem Ergebnis einer sehr niedrigen metabolischen Freigabenrate (MCR) von ungefähr 12 L/day gesprungen. DHEA und A werden schwach zum Albumin gesprungen und ihr MCRs sind 1800 bis 2000 L/day. T wird stark zu Hormon-bindenem Globulin des Sexs (SHBG) gesprungen, und das MCR von T ist ungefähr 500 L/day. Es gibt keine signifikanten Veränderungen im MCRs an der Menopause oder mit Alter. Die Bahnen des Metabolismus werden nicht an der Menopause aber am Würzen von DHEA, von A und von T zum Östron und zum estradiol alle Zunahme mit Alter geändert. So wird Androgenmetabolismus im Allgemeinen mehr durch Alter als durch die Menopause selbst beeinflußt

Megestrol-Azetat für die Verhinderung von Hitzewallungen.

Loprinzi-CL, Michalak JC, Quella SK, et al.

MED n-Engl. J. 1994 am 11. August; 331(6):347-52.

HINTERGRUND. Vasomotorische Hitzewallungen sind ein häufiges Symptom in den Frauen während der Menopause und in den Männern, die Androgenentzugtherapie für Prostatakrebs durchgemacht haben. Obgleich Behandlung mit Östrogenen in den Frauen und in den Androgenen in den Männern diese Symptome vermindern kann, werden diese Hormone in den Frauen mit Brustkrebs und in den Männern mit Prostatakrebs kontraindiziert möglicherweise. Probeversuche haben vorgeschlagen, dass das progestational Mittel megestrol Azetat Hitzewallungen in beiden Gruppen Patienten verbessern kann. METHODEN. Die Patienten schlossen 97 Frauen mit einer Geschichte des Brustkrebses und 66 Männer mit Prostatakrebs mit ein, der Androgenentzugtherapie durchgemacht hatte. Alle Patienten hatten lästige Hitzewallungen erfahren (mittlere Zahl pro Tag an der Grundlinie, an 6,1 für die Frauen und an 8,4 für die Männer). Nach einem einwöchigen Vorbehandlungsbeobachtungszeitraum empfingen die Patienten megestrol Azetat (mg 20 zweimal täglich) für vier Wochen, gefolgt vom Placebo für vier Wochen, oder vice versa in einer doppelblinden Art, wie durch Vorbehandlungszufallszuteilung bestimmt. Die Patienten dokumentierten die Frequenz und die Schwere von Hitzewallungen in den täglichen Symptomtagebüchern. ERGEBNISSE. Nach vier Wochen wurden Hitzewallungen durch 21 Prozent in der Gruppe verringert, die zuerst Placebo empfängt und durch 85 Prozent in der Gruppe, die zuerst megestrol Azetat empfängt (P < 0,001). Eine Absicht-zufestlichkeitsanalyse von Daten für alle geeigneten behandelten Patienten zeigte, dass 74 Prozent der megestrol Azetatgruppe, verglichen mit 20 Prozent der Placebogruppe, eine Abnahme von 50 Prozent oder von mehr in der Frequenz von Hitzewallungen während der ersten vier Wochen hatten (P < 0,001). Der Wirkungsgrad war in den Männern und in den Frauen ähnlich. Die einzige Nebenwirkung war Zurücknahmemonatsbluten in den Frauen, im Allgemeinen auftretende eine bis zwei Wochen nachdem das megestrol Azetat eingestellt worden war. SCHLUSSFOLGERUNGEN. Niedrig-Dosis megestrol Azetat ist gut verträglich und kann die Frequenz von Hitzewallungen in den Frauen und in den Männern im Wesentlichen verringern

Erhöhte urinausscheidende Ausscheidung von hydroxyestrone 2 aber von nicht 16alpha-hydroxyestrone in den premenopausal Frauen während einer Sojadiät, die Isoflavone enthält.

Lu LJ, Cree M, Josyula S, et al.

Krebs Res. 2000 am 1. März; 60(5):1299-305.

Die asiatischen Diäten, die im Sojabohnenöl hoch sind, sind mit niedrigerem Risiko für den Brustkrebs verbunden, der mit Westdiäten verglichen wird. Außerdem höhere Niveaus von zwei mutmaßlichen Krebs erzeugenden Stoffwechselprodukten 17beta-estradiol, 4 - und 16alpha-hydroxyestrogen und niedrigere Mengen der anticarcinogenic Stoffwechselprodukte, 2 hydroxyestrogens, sind mit größerem Brustkrebsrisiko verbunden gewesen. In dieser Studie prüften wir die Hypothese, der Verbrauch möglicherweise einer Sojadiät, die das schwach estrogenic Isoflavone genistein und das daidzein enthält, den Metabolismus von 17beta-estradiol zu 2 ändert - und die Produkte 16alpha-hydroxylated. Acht vor-Wechseljahresfrauen wurden auf einem Soja-Enthalten, konstante Diät in einer metabolischen Einheit gesetzt. Die Diät stellte 400 Kilokalorien von der Sojamilch und von 113-202 Isoflavonen mg/Tag mg/Tag (158 +/- 26, Durchschnitt +/- Sd) zur Verfügung, die für einen kompletten Menstruationszyklus täglich sind. Nach einem Auswaschungszeitraum von 4 Monaten, verbrauchten die Themen die gleiche Diät, aber mit Sojamilch, die enthielt

Zeitliche Aktionen von Alpha-hydroxyestrone 16 in der Ratte: Vergleiche der Lordosedynamik mit anderen Östrogenstoffwechselprodukten und zwischen Sex.

Lustig relative Feuchtigkeit, Mobbs Lebenslauf, Pfaff DW, et al.

J-Steroid-Biochemie. Sept 1989; 33(3):417-21.

Alpha-Hydroxyesterone 16 (16OHE1), ein Stoffwechselprodukt von estradiol (E2) und Vorläufer des Oestriols (E3), Bindungen zum Östrogenempfänger (ER) mit niedriger Affinität (3% von E2), aber ist in vitro und in vivo Systeme estrogenic. Dieses Stoffwechselprodukt ist in der Lage, in einer nicht-trennbaren Art an den ER zu binden. Wir überprüften diese Eigenschaften in vivo, indem wir die zeitliche Dynamik der Östrogenstoffwechselproduktaktion im Rattengehirn, unter Verwendung des Lordoseergebnisses (LS) zur manuellen Anregung als Serienbiologische drogenerprobung des Östrogeneffektes festsetzten. Mann und Frau kastrieren Fisher, den Ratten mit den osmotischen minipumps eingepflanzt wurden, die entweder Fahrzeug enthalten, E2, 16OHE1 oder E3. 16OHE1-induced LS wurde im Anfang im Sex im Verhältnis zu E2 und in E3 verzögert. Mann LS erreichte eine ähnliche Hochebene für alle Stoffwechselprodukte, während weiblicher LS eine Anfangs-LS-Hochebene erreichte, die im Umfang der männlichen Hochebene ähnlich ist. In den folgenden einigen Tagen erhöhte sich weiblicher LS, um eine Sekundärhochebene des größeren Umfanges zu erreichen, die bis Pumpenabbau weiter bestand. Nach Pumpenabbau fielen E2- und E3-stimulated LS zur Grundlinie schnell in beiden Sex, während 16OHE1-stimulated LS in den Männern eine Verlängerung maximalen LS für 6 Tage Pumpenfolgend Abbau zeigte. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass 16OHE1 in den Gehirnen beides Sexs estrogenic ist. Die Verzögerung des Anfangs von LS mit 16OHE1 ist mit seiner schlechten ER-Affinität in Einklang. Frauen waren in der Lage, LS mit verlängerter Belastung durch alle Stoffwechselprodukte zu vergrößern, während Männer nicht konnten. Die Fähigkeit von 16OHE1, maximalen LS im Mann lang instandzuhalten, nachdem seine Zurücknahme mit seiner Fähigkeit, nicht--dissociably an den ER zu binden und verlängerte estrogenic Aktivierung zu fördern in Einklang ist. Jedoch weisen Frauen nicht diese Antwort auf und schlagen eine Sexbesonderheit in der Dynamik der Ligandempfängeraktion im Rattengehirn vor

Menses und Brustkrebs: beeinflußt TIMING der mammographically verwiesenen Kernbiopsie Ergebnis?

Macleod J, Fraser R, Horeczko N.

J Surg Oncol. Jul 2000; 74(3):232-6.

HINTERGRUND UND ZIELE: Studien haben die molekularen, genetischen und zellulären Änderungen im Brustkrebs während des Menstruationszyklus gezeigt. Änderungen im wuchernden und metastatischen Potenzial von Brustkrebszellen während der Menses konnten verbessertes Überleben erklären, wenn Tumoren chirurgisch in der luteal Phase entfernt werden. Diese überprüfte Studie, bei der zeitlichen Regelung der Mammographie/entkernen Brustkrebsprognose der Biopsie (MAM-CB) auch beeinflußte (histologischen Tumorgrad). METHODEN: Fünfundachzig premenopausal Frauen, die MAM-CB bei einer Klinik zwischen März 1995 und Februar 1998 durchmachen, wurden rückwirkend studiert. Alle Patienten hatten Stadium I oder II der chirurgisch behandelte Brustkrebs. Patienten wurden bis zum Phase von Menses an MAM-CB gruppiert: follikular (F, Tage 0-14) oder luteal (L, Tage 15-35). Gruppen waren im Alter, im Menarche, in der Familiengeschichte, im nulliparity, im Stillen und im Gesamtprozentsatz von klinisch offensichtlichen Tumoren vergleichbar. Pathologische Eigenschaften der Tumoren (Tumorgrößen-, Tumorart-, Östrogen- und Progesteronempfängerstatus, Achsellymphknotenstatus, das Vorhandensein der Lymph- oder Gefäßinvasion und der extranodal Metastase) waren auch über den 2 Gruppen vergleichbar. ERGEBNISSE: Minderwertige Tumoren waren in der MAM-CB Gruppe L häufiger, während hochwertige Tumoren in der MAM-CB Gruppe F allgemeiner waren (P = 0,002, Chi 2(4) = 17,06). SCHLUSSFOLGERUNGEN: TIMING von MAM-CB in Bezug auf Menses ist möglicherweise ein Faktor, der Brustkrebsergebnis beeinflußt. Die zukünftigen Studien, die den Effekt von Menses auf das Ergebnis des Brustkrebses überprüfen, sollten den möglichen Effekt des TIMINGs von MAM-CB betrachten

Sagen urinausscheidende Östrogenstoffwechselprodukte Brustkrebs voraus? Kohortenweitere verfolgung Guernseys III.

Meilahn en, De Stavola B, Allen DS, et al.

Krebs des Br-J. Nov. 1998; 78(9):1250-5.

Dieses ist die erste zukünftige Studie von urinausscheidenden Maßen der zwei bedeutenden konkurrierenden Bahnen des Östrogenmetabolismus, des 16alpha-hydroxyoestrone (16alpha-OHE1) und des hydroxyoestrone 2 (2-OHE1), in Bezug auf ein VorfallBrustkrebsrisiko. Experimentelle und Fall-Kontroll-Studien-Ergebnisse schlagen vor, dass der Metabolismus möglicherweise, der die Östrogen-Bahn 16alpha-OHE1 bevorzugt, mit höherem Brustkrebsrisiko verbunden wird. Gealterten Frauen die 35 und älteres von Guernsey (n = 5104) wurden im Jahre 1977-85 überblickt und sind ununterbrochen für Brustkrebs und Sterblichkeit bis in die Gegenwart überwacht worden (Guernsey III, Kaiserkrebs-Forschungsfond). Vorfallfälle vom Brustkrebs wurden an drei Steuerthemen für Vergleich von den urinausscheidenden Östrogenstoffwechselproduktniveaus angepasst, die durch Enzym Immunoassay (UVP) gemessen wurden in den Stellenurinproben, die an der Grundlinie gesammelt wurden und gefrorenes für bis 19 Jahre speicherten. In Einklang mit Fall-Kontroll-Studie, resultiert nach-Wechseljahres- (aber nicht premenopausal) Frauen an der Grundlinie, die fortfuhr, den Brustkrebs zu entwickeln, der ein ungefähr 15% niedrigeres Verhältnis des 2:16 alpha-OHE1 als zusammengebrachte Steuerthemen gezeigt wurde. Weiter hatten Themen mit Stoffwechselproduktverhältnissen im höchsten tertile des 2:16 alpha-OHE1 ein ungefähr 30% niedrigeres Risiko als Frauen mit Verhältnissen in den niedrigsten zwei drittel, obgleich Ergebnisse nicht statistisch bedeutend waren (ODER = 0,71, 95% Ci = 0.29-1.75). Es ist von möglicher Bedeutung, die, im Gegensatz zu den meisten Risikofaktoren für Brustkrebs, wie spätes Alter an der ersten Geburt, Östrogenmetabolismus scheint, über Diät und Übung modifizierbar zu sein und bietet Frauen die Möglichkeit der Senkung des Brustkrebsrisikos durch nicht-pharmakologische Maße an, obgleich dieses bleibt geprüft zu werden

Reproduzierbarkeit des Plasmas und urinausscheidende Geschlechtshormonniveaus in den premenopausal Frauen über einen einjährigen Zeitraum.

Michaud DS, Manson JE, Spiegelman D, et al.

Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Dezember 1999; 8(12):1059-64.

Obgleich endogene Sexsteroidhormone in den premenopausal Frauen möglicherweise mit dem Risiko des Brustkrebses und anderer Krankheiten verbunden sind, wird der unmittelbare Beweis, zum dieser Hypothese zu stützen im Großen Teil durch methodologische Fragen in der Führung von relevanten Studien begrenzt. Eine bedeutende ungelöste Frage ist, ob eine einzelne Blutprobe (wie ist in den meisten epidemiologischen Studien verfügbar), gesammelt in einer spezifischen Phase des Menstruationszyklus, langfristige Niveaus in dieser Phase reflektiert. Um diese Frage anzusprechen, wurden zwei Sätze Blut und Urinproben von 87 premenopausal Frauen über einen 1-jährigen Zeitraum in den follikularen und luteal Phasen erreicht. Plasma estradiol, Östron und Östronsulfat wurden in den Blutproben gemessen, die in beide Phasen, während Progesteron und urinausscheidende 2 erhalten wurden - und 16a-hydroxyestrone wurden nur in den Lutealphasenproben gemessen. Für alle kombinierten Frauen, erstreckten sich intraclass Korrelationskoeffizienten (ICCs), mit einer Ausnahme, von 0,52 bis 0,71 für die Plasmaöstrogene und die urinausscheidenden Östrogenstoffwechselprodukte. Die einzige Ausnahme war für estradiol in der luteal Phase (ICC = 0,19); Einbeziehung von nur Frauen, die in beiden Zyklen ovulatory waren und die jede Probe sammelten, 4-10 Tage bevor ihr folgender Zeitraum im Wesentlichen höher ICC für estradiol in der luteal Phase ergab (ICC = 0,62; 95% Konfidenzintervall, 0.43-0.78). Diese Daten zeigen an, dass, für einige Plasma und urinausscheidende Geschlechtshormone, ein einzelnes follikulares oder Lutealphasenmaß in den premenopausal Frauen von den Hormonspiegeln in dieser Phase während mindestens eines 1-jährigen Zeitraums relativ repräsentativ ist

Erhöhte Hydroxylierung des Östrogens 2 in den beleibten Frauen, die Mund-indole-3-carbinol verwenden.

Michnovicz JJ.

Int J Obes Relat Metab Disord. Mrz 1998; 22(3):227-9.

ZIEL: Zu nachforschen ob das diätetische phytochemische, indole-3-carbinol (13C), Einflüsse das Niveau von estradiol 2 Hydroxylierung in den beleibten Frauen. ENTWURF: Eine klinische Interventionsstudie, welche die Einnahme gereinigten 13C, mg 400, für zwei Monate mit einbezieht. THEMEN: Fünf gesund, überladene, premenopausal Frauen (Alter: 35-47 y, Body-Maß-Index (BMI): 27-53 kg/m2). MASSE: Hydroxyestrone zwei Östrogenstoffwechselprodukte, 2 (2OHE1) und Oestriol (E3), wurden durch Radioimmunoprobe in untimed Nachturinproben, vor und nach Einnahme von 13C gemessen. ERGEBNISSE: Das Verhältnis von urinausscheidenden Östrogenen, 2OHE1/E3, wurde erheblich der beleibten Frauen nach 13C erhöht und reflektierte Induktion von Hydroxylierung 2 in diesen Frauen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Beleibte premenopausal Frauenerfahrung erhöhte Hydroxylierung des Östrogens 2 in Erwiderung auf das diätetische Mittel, 13C, das nicht-beleibten Frauen ähnlich ist. Diese Antwort zu 13C ergibt möglicherweise eine hormonale Umgebung, der Hilfen Östrogen-abhängiges Krebsrisiko verringern

[Vitex-agnus castus Auszug in der Behandlung von den Defekten der luteal Phase wegen des latenten hyperprolactinemia. Ergebnisse einer randomisierten Placebo-kontrollierten Doppelblindstudie].

Milewicz A, Gejdel E, Sworen H, et al.

Arzneimittelforschung. Jul 1993; 43(7):752-6.

Die Wirksamkeit einer Vitex-agnus castus Vorbereitung (Strotan-Kapseln) wurde in einer randomisierten Doppelblindstudie gegen Placebo nachgeforscht. Diese klinische Studie bezog 52 Frauen in die Defekte der luteal Phase wegen des latenten hyperprolactinaemia mit ein. Die tägliche Dosis war eine Kapsel (mg 20) Vitex-agnus castus Vorbereitung und Placebo, beziehungsweise. Ziel der Studie war, zu prüfen, ob die erhöhte pituitäre Prolaktin-Reserve verringert werden kann und Defizit in der Progesteronsynthese der Länge der luteal Phase und der luteal Phase normalisiert ist. Blut für hormonale Analyse wurde an den Tagen 5-8 und Tag 20 des Menstruationszyklus vor und nach dreimonatigem der Therapie genommen. Latentes hyperprolactinaemia wurde durch die Überwachung der Prolaktin-Freigabe 15 und Minute 30 nach i.v analysiert. Einspritzung von 200 Mikrogrammen TRH. 37 komplette Fallberichte (Placebo: n = 20, verum: n = 17) nachdem 3-monatig von der Therapie, wurden statistisch ausgewertet. Die Prolaktin-Freigabe wurde nach 3 Monaten verringert, verkürzt luteal Phasen wurden normalisiert und Defizit in der luteal Progesteronsynthese wurde beseitigt. Diese Änderungen waren bedeutend und nur in der verum Gruppe aufgetreten. Alle weiteren hormonalen Parameter änderten nicht mit Ausnahme von 17 Beta-estradiol, die oben in der luteal Phase bei den Patienten erwecken, die verum empfangen. Nebenwirkungen wurden nicht, zwei Frauen gesehen, die mit der Vitex-agnus castus Vorbereitung behandelt wurden, schwanger wurden. Die geprüfte Vorbereitung ist wahrscheinlich eine leistungsfähige Medikation in der Behandlung von den Defekten der luteal Phase wegen des latenten hyperprolactinaemia

Endometriosis: Ein Schlüssel zum Heilen durch Nahrung.

Mühlen DS.

1999;56.

Struktur des Addukts Alphas-hydroxyestrone 16 mit einem Primäramin: Beweis für die Heyns-Neuordnung Steroidd-clip Alphas-hydroxyimines.

Miyairi S, Ichikawa T, Nambara T.

Steroide. Jul 1991; 56(7):361-6.

16 Alpha-Hydroxyestrone, ein Produkt der Alphahydroxylierung des Östrogens 16 in den Menschen, die vermutet wird, in der Zellumwandlung impliziert zu werden, ist gefunden worden, um stabile Addukte mit Kernkraftkomponenten zu bilden. Das stabile kovalente Addukt, das von Alpha-hydroxyestrone 16 mit methoxyethylamine 2 über die Heyns-Neuordnung des Alphas-hydroxyimine gebildet wurde, wurde als 3 hydroxy-17 Beta (2-methoxyethylamino) estra-1,3,5 (10) - trien-16-one identifiziert. Da das gleiche Produkt von 16 Beta-hydroxyestrone mit dem Amin erreicht wurde, ist das Alpha-hydroxyenamine der höchstwahrscheinliche Vermittler der Heyns-Neuordnung. Das Addukt war bei 37 C im Phosphatpuffer (pH 7,4) /methanol ziemlich stabil (1:1 v/v), während das Addukt, das von oxoestradiol 16 gebildet wurde, Rück- und vollständig innerhalb 6 Stunden gestört wurde. Der Beweis schlägt vor, dass n ((10-trien-17 Beta-yl) Amin 3-hydroxy-16-oxoestra-1,3,5 ist die teilweise Struktur der stabilen Addukte, die von den D-Klipp Alpha-ketolöstrogenen mit Proteinen gebildet werden

Serumprogesteron und -prognose im funktionellen Brustkrebs.

Mohr-PET, Wang Dy, Gregory WM, et al.

Krebs des Br-J. Jun 1996; 73(12):1552-5.

Einige Studien haben jetzt gezeigt, dass Frauen mit dem funktionellen Brustkrebs, der Tumorausrottung während der luteal Phase des Menstruationszyklus durchmacht, eine bessere Prognose als die haben, die Chirurgie während der follikularen Phase haben. Als Teil einer zukünftigen Studie von prognostischen Faktoren im Brustkrebs, wurde Blut zu der Zeit der Chirurgie genommen. Zwischen 1975 und 1992 war dieses von 289 premenopausal Frauen innerhalb 3 Tage der Tumorausrottung verfügbar. Alle wurden mit entweder geänderter radikaler Brustamputation behandelt, oder Brusterhaltung einschließlich Achselfreigabe und das Datum des letzten Monatszeitraums (LMP) bekannt in 239 (80%) Fällen. Blutproben wurden für Östradiol (E2) und Progesteron (P) geprüft. Wegen der breiten interindividuellen Veränderung der Niveaus E2 gab es kein klares Verhältnis zwischen E2 und LMP. Jedoch unter Verwendung einer laufenden glatt machenden Mitteltechnik konnte die erwartete zyklische Veränderung erkannt werden. Es gab keine bedeutende Vereinigung zwischen E2 und Überleben. Das Glatt machen der p-Daten erbrachte ein Muster, das dem normalen Hormonprofil ähnlich ist. Jene Fälle mit einem Progesteronniveau von 4 ng ml-1 oder hatten mehr ein erheblich besseres Überleben als die mit einem waagerecht ausgerichteten < 4 ng ml-1. Dieses war bei Knoten-positiven Patienten besonders klar (P < 0,01). Die Möglichkeit der Fehlklassifikation von Menstruationszyklusstatus, wegen misreported LMP, ist herabgesetzt worden, indem man ein unabhängiges hormonales Maß (P) der Zyklustätigkeit anwendete. Dieser Parameter identifiziert auch Frauen, die möglicherweise anovular Zyklen durchmachen. So hat diese Studie bestätigt, dass ein gehobenes Niveau des Progesterons zu der Zeit der Tumorausrottung mit einer Verbesserung in der Prognose für Frauen mit funktionellem Brustkrebs verbunden ist

Effekte der Ersatzdosis von dehydroepiandrosterone in den Männern und in den Frauen des Voranbringens des Alters.

Morales AJNJJNJCYSS.

J Clin Endocrinol Metab. 1995; 80(9): 2799 (erratum).

Behandlung des Knochenverlustes in oophorectomized Frauen mit einer Kombination von ipriflavone und von konjugiertem pferdeartigem Östrogen.

Nozaki M, Hashimoto K, Inoue Y, et al.

Int J Gynaecol Obstet. Jul 1998; 62(1):69-75.

ZIEL: Wir berichteten vorher, dass 0,625 mg/Tag des konjugierten pferdeartigen Östrogens (CEE) akuten Knochenverlust im ersten Jahr nach Oophorectomy nicht verhindern könnte. Der Effekt der zusätzlichen Verwaltung von ipriflavone auf Knochenmineraldichte (BMD) und die biochemischen Indizes des Knochens umgestaltend wurden studiert, um nachzuforschen, ob gleichzeitiger Gebrauch CEE und ipriflavone akuten Knochenverlust in den Anfangsstadien nach chirurgischer Menopause verhindern. METHODEN: Hundert und sechzehn oophorectomized Frauen wurden nach dem Zufall in vier Gruppen entsprechend Behandlung unterteilt; Gruppe 1: Placebo, n = 30; Gruppe 2: CEE (0,625 mg/Tag), n = 29; Gruppe 3: ipriflavone (600 mg/Tag), n = 30; Gruppe 4: CEE (0,625 mg/Tag) plus ipriflavone (600 mg/Tag), n = 27. Vertebraler BMD wurde unter Verwendung absorptiometry Doppelenergie Röntgenstrahls (DEXA) gemessen und zwei biochemische Indizes des Knochenmetabolismus, urinausscheidendes pyridinoline (Pyr) und Serum intaktes menschliches osteocalcin (hoc), wurden auch vor, 24 Wochen und 48 Wochen nach Behandlungsbeginn gemessen. ERGEBNISSE: BMD wurde 48 Wochen nach der Behandlung um 6,1, 3,9 und 5,1% in den Gruppen 1-3 beziehungsweise verringert aber um nur 1,2% in der Gruppe 4. Pyr verringert um 49,5, 32,0 und 41,5% in den Gruppen 2-4, beziehungsweise. hoc auch verringert um 45,2 und 21,6% in Gruppen 2 und 4, aber um 40,5% in der Gruppe 3 erhöht, eine hemmende Aktion von CEE und von ipriflavone auf dem Umsatz des Knochenmetabolismus und stimulierende Aktion von ipriflavone auf Knochenbildung vorschlagend. SCHLUSSFOLGERUNG: Begleitender Gebrauch des ipriflavone mit CEE von einem Anfangsstadium, nachdem Oophorectomy Knochenverlust hemmte und als effektiv in Instandhaltungsknochenmasse nach Oophorectomy betrachtet wurde

Upregulation von estradiol C16 Alphahydroxylierung im menschlichen Brustgewebe: ein möglicher Biomarker des Brustkrebsrisikos.

Osborne-Parlamentarier, Bradlow-HL, Wong GY, et al.

Nationaler Krebs Inst J. 1993 am 1. Dezember; 85(23):1917-20.

HINTERGRUND: Die Biotransformation des natürlichen Beta-estradiol Östrogens 17 (E2) über die Bahn der Alphahydroxylierung C16 wird bei Patienten mit Brustkrebs, in den Themen an erhöhtem Risiko für das Entwickeln des Brustkrebses und in c-Ha-ras-eingeleiteten Mäusemilch- Epithelzellen erhöht. ZWECK: Um zu bestimmen ob Unterschiede bezüglich des Umfangs einer Alphahydroxylierung E2 C16 mit dem Risiko des Entwickelns des Brustkrebses zusammenhängen, überprüften wir den Umfang einer Biotransformation von E2 über die Bahn der Alphahydroxylierung C16 in den lobular Einheiten des Milch- Terminal- Rohres (TDLUs), in den Epithel-organoids die ein vermutlicher Zielstandort der menschlichen Brustkarzinogenese sind, und in nontarget Milch- TeilFettgewebe. METHODEN: Milch- Gewebe Noninvolved wurde von vier Patienten erreicht, die Reduzierung Mammoplasty durchmachen und von durchmachender Brustamputation vier für Brustkrebs. Eine radiometrische Probe, die die Bildung 3H2O misst, die durch stöchiometrischen Austausch 3H verursacht wird von [C16 alpha-3H] E2, wurde verwendet, um den relativen Umfang einer Alphahydroxylierung C16 in den explant Kulturen von TDLUs und von Milch- Fett zu vergleichen. ERGEBNISSE: Der Umfang einer Alphahydroxylierung E2 C16 war Falte 1,83 höher (95% Konfidenzintervall [Ci] = 1.71-1.97) im TDLUs von den Patienten Reduzierung Mammoplasty (d.h., „mit geringem Risiko“) und 7,96 falten sich höher (95% Ci = 6.38-10.55) im TDLUs von den Patienten der Brustamputation (d.h., „risikoreich“) als in den entsprechenden Werten, die im Milch- Fett beobachtet werden. Im TDLUs, das von den Patienten durchmachen Brustamputation für Krebs erreicht wurde, war der Umfang eines dieses Metabolismus Falte 4,56 höher (95% Ci = 3.97-5.33) als das, das in TDLUs beobachtet wurde, erreichte von den Reduzierung Mammoplastypatienten, die nicht Krebs hatten. SCHLUSSFOLGERUNG: Die Zunahme des Umfangs einer Alphahydroxylierung C16 von E2 in den Epithel-organoids der menschlichen Brust, TDLUs insbesondere, ist möglicherweise ein wichtiger Faktor für Brustkrebsinduktion. Dieses upregulation stellt möglicherweise einen endokrinen Biomarker für das Risiko des Entwickelns des Brustkrebses dar. AUSWIRKUNG: Eine größere zukünftige Studie wird angefordert, um die klinische Bedeutung dieses endokrinen Biomarker zu bestätigen

Omega 3 Fettsäuren: Modulation des Östrogenmetabolismus und -potentials für Brustkrebsprävention.

Osborne MPKRAHRJBHLKIAWWRRPPFJ.

Krebs investieren. 1988; 6(5):629-31.

Teil 2: Die Rolle des Sojabohnenöls in der Medizin. Dargestellt bei der Palais DES-Kongress-Konferenz, Brüssel, Belgien, 15.-17. September 1996; sehen Sie auch Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift die im März 1997.

Ostman C.

1997;

Androgene und Östrogene in Bezug auf Hitzewallungen während des Wechseljahresüberganges.

Überlagern Sie I, Moen MH, Holte A, et al.

Maturitas. 2002 am 30. Januar; 41(1):69-77.

In diesem Papier wird die Vereinigung von Hormonen zu den vasomotorischen Beanstandungen während des Wechseljahresüberganges besprochen. Siebenundfünfzig regelmäßig Menstruationsfrauen ohne Geschichte der Hormonersatztherapie (HRT) wurden für eine Längs-, zukünftige Studie um den Wechseljahresübergang vorgewählt. Das Durchschnittsalter am Anfang der Studie war 51,3 (+/--2,0) Jahre. In Abständen von 12 Monaten liefen alle Frauen ein halb-strukturiertes Interview durch und füllten Fragebögen aus. Proben des venösen Bluts wurden jedes 12-monatige für Analysen von estradiol (E2), von Testosteron, von androstendione, von Dehydroepiandrosteronesulfat (DHEA-S), von Follikelstimulierungshormon (FSH), von Thyrotropin (TSH) und von Luteinisierungshormon (LH) gesammelt. Vasomotorische Beanstandungen wurden unter Verwendung der Fragen über Hitzewallungen und Kämpfe des Schwitzens im Hinblick auf Vorkommen, Frequenz und Grad Bedrängnis geprüft. Sechsundvierzig Prozent der Themen berichteten die Hitzewallungen und über Kämpfe des Schwitzens vor Menopause und erhöhten sich bis 67% während des ersten Jahres nach Menopause und 49% im im zweitem Jahr postmenopause. Niedrige Stände von estradiol und hohe Stufen von FSH waren mit vasomotorischen Beanstandungen vor Menopause verbunden. Während der Menopause hingen hohe Stufen von TSH mit vasomotorischen Beanstandungen zusammen. Das erste Jahr nach Menopause, wurden Frauen, die an diesem Punkt Hitzewallungen erzielten, gekennzeichnet, indem man von E2 hohen Stufe sank und niedrige Stände von FSH, aber sich erhöhte, aber. Postmenopausal, hohe Stufen des Testosterons und DHEA-S schien, sich gegen vasomotorische Symptome zu schützen. Unser wichtigstes Finden war, das unter Frauen, die Hitzewallungen am ersten Einschätzung postmenopause erzielten, die hohen Androgenniveaus war ein bedeutendes Kommandogerät der Wiederaufnahme von den Hitzewallungen an der letzten Einschätzung, 1-jähriges späteres

NIH-Forschung und andere Bemühungen bezogen auf dem Wechseljahresübergang.

Pinn VWNSBA.

2002; 2002 am 22. April

Sojaprotein und Isoflavone: ihre Effekte auf Blutlipid- und -knochendichte in den postmenopausalen Frauen.

Töpfer Inspektion, Baum JA, Teng H, et al.

Morgens J Clin Nutr. Dezember 1998; 68 (6 Ergänzungen): 1375S-9S.

Die Effekte des Sojaproteins (40 g/d), die mäßigen und höheren Konzentrationen von Isoflavonen auf Blutlipidprofilen, einkerniger Zellenldl-rezeptor-Bote RNS und Knochenmineraldichte und -inhalt enthalten, wurden in 66 vergnügungssüchtig nachgeforscht, hypercholesterolemisch, postmenopausale Frauen während eines 6 MOs, Parallelgruppe, doppelblinder Versuch mit 3 Interventionen. Nach einem Steuerzeitraum von 14 d, während deren Themen einem nationalen Cholesterin-Bildungsprogramm-Schritt I fettarm, cholesterinarme Diät folgten, wurden alle Themen nach dem Zufall bis 1 von 3 diätetischen Gruppen zugewiesen: Diät des Schrittes I mit 40 g protein/d erreicht vom Kasein und fettfreie Trockenmilch (CNFDM), Schritt, die ich mit 40 g protein/d von lokalisiertem proteinhaltigem Protein 1,39 mg isoflavones/g des Sojabohnenöls (ISP56) oder Schritt nähre ich mit 40 g protein/d von lokalisiertem proteinhaltigem 2,25 Protein mg isoflavones/g des Sojabohnenöls (ISP90) nähre. Mineralgehalt und Dichte des Gesamt- und regionalen Knochens wurden festgesetzt. Nicht--HDL Cholesterin für Gruppen ISP56 und ISP90 wurde verglich mit der CNFDM-Gruppe verringert (P < 0,05). HDL-Cholesterin erhöhte sich Gruppen ISP56 und ISP90 (P < 0,05). Einkerniger Zellenldl-rezeptor mRNA wurde der Themen erhöht, die ISP56 oder ISP90 verglichen wurden mit jenen verbrauchenden CNFDM verbrauchen (P < 0,05). Bedeutende Anstiege traten im Mineralgehalt und in der Dichte des Knochens im lumbalen Dorn aber nicht anderswo für die Gruppe ISP90 auf, die mit der Kontrollgruppe verglichen wurde (P < 0,05). Aufnahme des Sojaproteins bei beiden Isoflavonkonzentrationen für 6 MO verringert möglicherweise die Risikofaktoren, die mit Herz-Kreislauf-Erkrankung in den postmenopausalen Frauen verbunden sind. Jedoch nur das höhere Isoflavon-enthaltene Produkt geschützt gegen spinalen Knochenverlust

Hormonersatz in den Frauen mit einer Geschichte des Brustkrebses.

Pritchard KI.

Onkologe. 2001; 6(4):353-62.

Das Östrogen, das allein benutzt wird (Östrogenersatztherapie [ERT]) oder mit dem Zusatz des Progesterons (Hormonersatztherapie [HRT]) bekannt, um effektiv zu sein, wenn man Wechseljahressymptome einschließlich Hitzewallungen, vaginale Trockenheit und urinausscheidende Symptome verringert. Es ist traditionsgemäß jedoch in den Frauen mit einer vorhergehenden Diagnose des Brustkrebses wegen der Furcht kontraindiziert worden, dass es möglicherweise das Risiko des Wiederauftretens erhöht. Es gibt beträchtliche grundlegende wissenschaftliche Daten aber wenig methodologisch starke Beobachtungsdaten und keine von randomisierten Studien hinsichtlich des Gebrauches ERT in den Frauen mit einer früheren Diagnose des Brustkrebses. Von unserem Wissen der Physiologie des Brustkrebses jedoch sollten Östrogen und/oder progestational Mittel mit Vorsicht in den Frauen mit einer vorhergehenden Diagnose des Brustkrebses benutzt werden. Es gibt z.Z. viele Alternativen zu ERT/HRT in der Verhinderung von Wechseljahressymptomen wie Vitamin E, Clonidin und selektiven Serotonin Reuptakehemmnisantidepressiva wie Venlafaxin. Es gibt auch eine Vielzahl anderer Ansätze zur Verhinderung der Osteoporose und Herz-Kreislauf-Erkrankung einschließlich bisphosphonates, nähren und Übung; und Diät, Übung und Statin, beziehungsweise. Andere vorgeschlagene nützliche Effekte des Östrogens wie Doppelpunktkrebsprävention können unter Anwendung von aspirin oder dem nicht--steroidals genähert werden. Einige Versuche von ERT/HRT, das für 2 Jahre gegen keine Therapie in den Wechseljahresfrauen mit einer vorhergehenden Diagnose des Brustkrebses verwendet wird, laufen in Europa und in Großbritannien und sollten uns stärkere Daten hinsichtlich der Rolle von HRT in dieser Einstellung geben

Langfristiger Gebrauch megestrol Azetats durch Krebsüberlebende für die Behandlung von Hitzewallungen.

Quella SK, Loprinzi-CL, Sloan JA, et al.

Krebs. 1998 am 1. Mai; 82(9):1784-8.

HINTERGRUND: Hitzewallungen sind häufig ein unangenehmes Symptom in den Brustkrebsgeschwürüberlebenden und Männer mit Prostatakrebsgeschwür, die Androgenentzugtherapie durchgemacht haben. Eine vorhergehende klinische Studie zeigte, dass, auf einer kurzfristigen Basis, niedriges Dosis megestrol Azetat deutlich Hitzewallungen verringerte und gut verträglich war. Wenig Informationen sind verfügbar gewesen, den langfristigen Gebrauch niedrigen Dosis megestrol Azetats betrachtend für Hitzewallungen. METHODEN: Die Patienten, die vorher auf einem randomisierten Placebo-kontrollierten Versuch eingeschrieben wurden, der den kurzfristigen Gebrauch megestrol Azetats für Hitzewallungen auswertete, wurden per Telefon befragt und interviewt. ERGEBNISSE: Insgesamt 132 Personen wurden befragt. Neun Prozent der Patienten stellten megestrol Azetat nach Entschließung ihrer Hitzewallungen ein. Fünfundvierzig Prozent der in Verbindung getretenen Patienten fuhren fort, megestrol Azetat ungefähr 3 Jahre über der Schlussfolgerung der Studie 1992 hinaus zu verwenden. Drei viertel dieser Patienten verwendeten < oder = " 20" Magnesium von megestrol Azetat pro Tag. Mögliche Giftigkeit schrieb megestrol Azetat eingeschlossenen Episoden von Schauern, von Appetitanregung/von Gewichtszunahme, von vaginalem Bluten und von Karpaltunnelsyndromsymptomen zu. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ein erheblicher Anteil der Patienten fahren fort, megestrol Azetat für Zeiträume von bis 3 Jahren zu benutzen oder länger mit anhaltender Steuerung von Hitzewallungen. Diese Behandlung scheint, verhältnismäßig gut verträglich zu sein

Modulation von bcl-2 und von Cytotoxizität durch licochalcone-A, ein neues estrogenic Flavonoid.

Rafi Millimeter, Rosen Funktelegrafie, Vassil A, et al.

Krebsbekämpfendes Res. Jul 2000; 20(4):2653-8.

Kräutertherapien sind durch Patienten mit Krebs, trotz wenig Verständnisses über ihr klinisches und biologische Aktivität allgemein verwendet. Wir zeigten vor kurzem, dass die Kräuterkombination PC-SPES, die Süßholzwurzel enthält, starke estrogenic Tätigkeit in vitro, in den Tieren und bei Patienten mit Prostatakrebs hatte. Licochalcone-A (LA) ist ein Flavonoid, das von der Süßholzwurzel mit antiparasitischer und Antitumortätigkeit extrahiert werden, aber der Effekt auf den menschlichen Östrogenempfänger und Mechanismus der Antitumortätigkeit ist unbekannt. Neue Studien zeigten, dass der Mechanismus möglicherweise des cytotoxischen Effektes durch etwas Östrogene Modulation des anti-apoptotic Proteins bcl-2 miteinbezieht. In der vorliegenden Untersuchung bestimmten wir, wenn LA estrogenic Tätigkeit, Antitumortätigkeit hatte und das apoptotic Protein bcl-2 in den menschlichen Zellformen modulierte, die von der akuten Leukämie, vom Brustkrebs und von Prostatakrebs abgeleitet wurden. Eine Wachstum-ansässige Probe der Hefe unter Kontrolle des menschlichen Östrogenempfängers (sie) zeigte, dass LA ein phytoestrogen war. Eine Zellentwicklungsfähigkeitsprobe zeigte, dass LA Antitumortätigkeit in allen geprüften Zellformen hatte und erhöhte den Effekt von Paclitaxel und von Vinblastinechemotherapie. LA verursachte Apoptosis in den Zellformen MCF-7 und HL-60, wie durch Spaltung von PARP gezeigt, das Substrat von Eis ähnlichen Proteasen. Immunoblot-Analyse zeigte, dass LA das anti-apoptotic Protein bcl-2 verringerte und änderte das bcl-2/bax Verhältnis zugunsten des Apoptosis. Demgegenüber verringerten der Bestandteil Chalcone oder das estradiol Ausdruck nicht bc1-2. Deshalb zeigen diese Daten, dass LA ein phytoestrogen mit Antitumortätigkeit ist und zum Modulieren des Ausdrucks des Proteins bcl-2 fähig ist. Die Modulation von bcl-2 ist möglicherweise von den spezifischen strukturellen Unterschieden zwischen LA und dem Bestandteil Chalcone und dem Unabhängigen von LA estrogenicity abhängig

Natürlicher Hormonhaushalt für Frauen: Schauen Sie jünger, das stärkere Gefühl und Live Life mit Überschwänglichkeit.

Reiss U.

2001;

Östrogenersatztherapie und Längsabnahme im Sichtgedächtnis. Eine mögliche Schutzwirkung?

Resnick Inspektion, Metter EJ, Zonderman AB.

Neurologie. Dezember 1997; 49(6):1491-7.

Östrogenersatztherapie (ERT) wird in zunehmendem Maße für die postmenopausalen Frauen wegen seiner nützlichen Effekte auf Gesundheit in den älteren Frauen empfohlen. Neue Studien haben vorgeschlagen, dass ERT möglicherweise hat eine Schutzwirkung auf kognitive Funktion und das Risiko der Alzheimerkrankheit verringert. In der vorliegenden Untersuchung prüfen wir die Hypothese, dass ERT möglicherweise eine Schutzwirkung auf Gedächtnis in nondemented Frauen hat. Daten bezüglich des hormonalen Status und des Gedächtnisses wurden in postmenopausalen Frauen 288 in der Baltimore-Längsschnittstudie des Alterns überprüft. Hundert sechzehn Frauen, die berichteten, dass sie ERT während einer kognitiven Einschätzung empfingen, wurden mit 172 Frauen verglichen, die nie ERT empfangen hatten. Frauen, die ERT empfingen, hatten weniger Fehler auf dem Benton Visual Retention Test (BVRT), ein Maß des kurzfristigen Sichtgedächtnisses, visuelle Wahrnehmung und bauliche Fähigkeiten. Außerdem schien ERT, sich gegen Altersänderungen in BVRT-Leistung in einer Untergruppe von 18 Frauen zu schützen, für die BVRT-Daten vor und während der Behandlung mit ERT verfügbar waren. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass ERT möglicherweise gegen Gedächtnisabnahme in nondemented postmenopausalen Frauen sich schützen und weitere Unterstützung für eine nützliche Rolle des Östrogens auf kognitiver Funktion in den Alternfrauen anbietet

Östrogenersatztherapie und tödlicher Eierstockkrebs.

Rodriguez C, Calle EE, Coates RJ, et al.

Morgens J Epidemiol. 1995 am 1. Mai; 141(9):828-35.

Die Autoren überprüften die Beziehung zwischen Gebrauch von Östrogenersatztherapie und Sterblichkeit Eierstockkrebses in einer großen zukünftigen Sterblichkeitsstudie von Peri 240.073 und in den postmenopausalen Frauen, keine von, hatte wem eine frühere Geschichte von Krebs, von Hysterektomie oder von Eierstockchirurgie an der Einschreibung im Jahre 1982. Während 7 Jahre weiterer Verfolgung, traten 436 Tode durch Eierstockkrebs auf. Wurde proportionale Gefahrenregression Cox verwendet, um auf andere Risikofaktoren einzustellen. Überhaupt war Gebrauch von Östrogenersatztherapie mit einem Ratenverhältnis für tödlichen Eierstockkrebs von 1,15 verbunden (95% Konfidenzintervall (Ci) 0.94-1.42). Das Mortalitätsrateverhältnis erhöhte sich mit Dauer des Gebrauches vor Eintritt auf diese Studie bis 1,40 (95 CI% 0.92-2.11) mit 6-10 Jahren der Nutzung und 1,71 (95% Ci 1.06-2.77) mit > oder = 11 Jahre der Nutzung. Die Zunahme der Sterblichkeit, die mit > oder = 6 Jahre der Nutzung verbunden ist, wurde beider gegenwärtigen Benutzer beobachtet (Ratenverhältnis (Eisenbahn) = 1,72, 95% Ci 1.01-2.90) und der ehemaligen Benutzer am Studieneintritt (Eisenbahn = 1,48, 95% Ci 0.99-2.22), im Verhältnis zu nie Benutzern. Das Risiko, das mit Gebrauch verbunden ist, wurde nicht durch irgendwelche der anderen Risikofaktoren geändert. Diese Daten schlagen vor, dass langfristiger Gebrauch möglicherweise von Östrogenersatztherapie das Risiko tödlichen Eierstockkrebses erhöht

Einleitende Ergebnisse des Gebrauches indole-3-carbinol für rückläufiges Atmungs-papillomatosis.

Rosen CA, Woodson GE, Thompson JW, et al.

Otolaryngol-Kopf-Hals Surg. Jun 1998; 118(6):810-5.

ZIEL: Wir melden die einleitenden Ergebnisse eines Versuches der Phase I unter Verwendung indole-3-carbinol für die Behandlung des rückläufigen Atmungs-papillomatosis. Indole-3-carbinol ist eine Chemikalie, die in den hohen Konzentrationen in den Kreuzblütlern gefunden wird und, um die Wachstumsstruktur von rückläufigen Atmungs- papillomatosis Zellkulturen zu ändern gezeigt worden ist und in einem in vivo Tier- Modell des rückläufigen Atmungs-papillomatosis effektiv zu sein. METHODEN: Achtzehn Patienten wurden mit Mund-indole-3-carbinol behandelt und eine minimale weitere Verfolgung von 8 Monaten und eine Mittelweitere verfolgung von 14,6 Monaten hatten. Alle Patienten empfingen indole-3-carbinol und Ergebnismaße umfassten eine Änderung in der PapillomaWachstumsrate und den Bedarf an der Chirurgie während der Behandlung, die mit vor Behandlung verglichen wurde. Alle Patienten hatten Serienprüfungen mit videoendoscopy, zum des Papillomastandorts und der Wachstumsrate zu dokumentieren. ERGEBNISSE: Dreiunddreißig Prozent (6 von 18) der Studienpatienten hatten eine Aufgabe ihres Papillomawachstums und haben Chirurgie nicht seit dem Beginn der Studie erfordert. Sechs Patienten haben verringerte PapillomaWachstumsrate gehabt, und 6 (33%) Patienten haben keine klinische Antwort zu indole-3-carbinol gezeigt. Indole-3-carbinol beeinflußt das Verhältnis der Hydroxylierung von estradiol; Änderungen in den Verhältnissen urinausscheidender die Hydroxylierung 2 Hydroxylierung und 16 von estradiol verursacht durch indole-3-carbinol bezogen gut mit klinischer Antwort aufeinander. Keine bedeutenden Komplikationen oder Änderungen in der Wachstumskurve der Kinder wurden gemerkt. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die einleitenden Ergebnisse der Behandlung des rückläufigen Atmungs-papillomatosis mit indole-3-carbinol Griffversprechen. Längere weitere Verfolgung dieser Patientengruppe und ein geblendeter, kontrollierter Versuch werden angefordert. Wir stellen fest, dass indole-3-carbinol scheint, sicher und gut verträglich zu sein und möglicherweise eine wirkungsvolle Behandlung für rückläufiges Atmungs-papillomatosis ist

Risiken und Nutzen des Östrogens plus Progestin in den gesunden postmenopausalen Frauen: Direktion resultiert aus dem Gesundheitsinitiative randomisierten Kontrollversuch der Frauen.

Rossouw JE, Anderson GL, Lehrling RL, et al.

JAMA. 2002 am 17. Juli; 288(3):321-33.

ZUSAMMENHANG: Trotz der Jahrzehnte des angesammelten Beobachtungsbeweises, bleibt die Balance von Risiken und der Nutzen für Hormongebrauch in den gesunden postmenopausalen Frauen unsicher. ZIEL: Zu die bedeutenden Nutzen für die Gesundheit und die Risiken der allgemein verwendetsten kombinierten Hormonvorbereitung in die Vereinigten Staaten festsetzen. ENTWURF: Östrogen plus Progestinkomponente der die Gesundheits-Initiative der Frauen, ein randomisierter kontrollierter Primärpräventionsversuch (geplante Dauer, 8,5 Jahre) in dem postmenopausale Frauen 16608 alterten, 50-79 Jahre mit einer intakten Gebärmutter an der Grundlinie wurden durch 40 klinische Mitten US im Jahre 1993-1998 eingezogen. INTERVENTIONEN: Die empfangenen Teilnehmer konjugierten pferdeartige Östrogene, 0,625 mg/d, plus Medroxyprogesteroneacetat, 2,5 mg/d, in 1 Tablette (n = 8506) oder im Placebo (n = 8102). MAIN ERGEBNIS-MASSE: Das Primärergebnis war koronare Herzkrankheit (CHD) (nichtfataler Myokardinfarkt und CHD-Tod), mit Invasionsbrustkrebs als das nachteilige hauptsächlichergebnis. Ein globaler Index, der die Balance von Risiken und von Nutzen zusammenfaßt, umfasste die 2 Primärergebnisse plus Anschlag, Lungenembolie (PET), endometrial Krebs, Darmkrebs, Hüftenbruch und den Tod, der zu anderem Ursachen passend ist. ERGEBNISSE: Am 31. Mai 2002 nachdem ein Durchschnitt von 5,2 Jahren der weiterer Verfolgung, der Daten und des Sicherheitsüberwachungsbrettes sich empfahlen, den Versuch des Östrogens plus Progestin gegen Placebo zu stoppen, weil das Prüfmaß für Invasionsbrustkrebs überstieg, stützte die stoppende Grenze für diese nachteilige Wirkung und die globale Indexstatistik die Risiken, die Nutzen übersteigen. Dieser Bericht umfasst Daten bezüglich der bedeutenden klinischen Ergebnisse bis zum 30. April 2002. Geschätzte Gefahrenverhältnisse (Stunden) (die Konfidenzintervalle des Nominal 95% [diesseits]) waren, wie folgt: CHD, 1,29 (1.02-1.63) mit 286 Fällen; Brustkrebs, 1,26 (1.00-1.59) mit 290 Fällen; Anschlag, 1,41 (1.07-1.85) mit 212 Fällen; PET, 2,13 (1.39-3.25) mit 101 Fällen; Darmkrebs, 0,63 (0.43-0.92) mit 112 Fällen; endometrial Krebs, 0,83 (0.47-1.47) mit 47 Fällen; Hüftenbruch, 0,66 (0.45-0.98) mit 106 Fällen; und Tod wegen anderer Ursachen, 0,92 (0.74-1.14) mit 331 Fällen. Entsprechende Stunden (Nominal 95% diesseits) für zusammengesetzte Ergebnisse waren 1,22 (1.09-1.36) für Gesamtherz-kreislauf-erkrankung (arterielle und venöse Krankheit), 1,03 (0.90-1.17) für Gesamtkrebs, 0,76 (0.69-0.85) für kombinierte Brüche, 0,98 (0.82-1.18) für Gesamtsterblichkeit und 1,15 (1.03-1.28) für den globalen Index. Absolute erhöhte Risiken pro 10 000 Personjahre zuschreibbar Östrogen plus Progestin waren 7 weitere CHD-Ereignisse, 8 weitere Anschläge, 8 weiterer PEs und 8 eingreifendereBrustkrebse, während absolute Risikoreduzierungen pro 10 000 Personjahre 6 weniger Darmkrebse und 5 weniger Hüftenbrüche waren. Das absolute erhöhte Risiko von den Ereignissen, die im globalen Index eingeschlossen waren, war 19 pro 10 000 Personjahre. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Gesamtgesundheitsrisiken überstiegen Nutzen vom Gebrauch des kombinierten Östrogens plus Progestin für eine durchschnittliche 5.2-jährige weitere Verfolgung unter gesunden postmenopausal US-Frauen. Gesamt-Ursachensterblichkeit war nicht während des Versuches betroffen. Das Nutzen-Risiko-Profil, das in diesem Versuch gefunden wird, ist nicht mit den Anforderungen für eine lebensfähige Intervention für Primärprävention von chronischen Krankheiten in Einklang, und die Ergebnisse zeigen an, dass diese Regierung nicht für Primärprävention von CHD eingeleitet werden oder fortgesetzt werden sollte

Psychosexual Effekte der Menopause: Rolle von Androgenen.

Sarrel P.M.

Morgens J Obstet Gynecol. Mrz 1999; 180 (3 Pint 2): S319-S324.

Eierstock Hormonöstrogene, Androgene und Progesteronerzeugnis eine Myriade von Effekten im Nervensystem. Die Effekte von Androgenen im Gehirn werden durch Androgen-spezifische Empfänger und durch das Würzen des Testosterons zum estradiol vermittelt. Änderungen in den verteilenden Niveaus von Androgenen spielen eine wichtige Rolle in den psychologischen und sexuellen Änderungen, die nach Menopause eintreten. Die Effekte der kurzfristigen Östrogentherapie, in dem Verbessern von psychologischen Symptomen, von instandhaltener vaginaler Schmierung, abnehmende vaginale Atrophie und Becken- Durchblutung in postmenopausale Frauen erhöhend, sind gut dokumentiert. Jedoch fordern einige Patienten mehr als Östrogen allein, psychologische Funktionsstörung, verringertes sexuelles Verlangen oder andere sexuelle Probleme zu verbessern, die mit Menopause verbunden sind. Ergebnisse von den klinischen Studien zeigen, dass Hormonersatztherapie mit Östrogen plus Androgene größere Verbesserung in den psychologischen (z.B., Mangel an Konzentration, Krise und Ermüdung) und sexuellen (z.B., verringerte Libido und Unfähigkeit, einen Orgasmus zu haben) Symptomen als liefert, tut Östrogen allein herein natürlich und chirurgisch Wechseljahresfrauen

Anormaler oxydierender Metabolismus von estradiol in den Frauen mit Brustkrebs.

Schneider J, Kinne D, Fracchia A, et al.

Proc nationales Acad Sci USA. Mai 1982; 79(9):3047-51.

Die drei dominierenden oxydierenden Biotransformationen von estradiol wurden in 10 normalen Frauen und in 33 Frauen mit Brustkrebs überprüft, indem man eine vor kurzem geplante radiometrische Methode anwendete. Estradiol-Indikatoren, speziell beschriftet mit 3H im Alpha 17, C-2 oder Position des Alphas 16, wurden benutzt, um die Rate und Umfang von Beta-ol Oxidation 17 (der metabolische zuerstschritt) und von folgenden zu messen 2 - und 16 Alpha-oxydierende Reaktionen. Die mittleren +/- SEM-Werte für den Umfang eines extradiol Metabolismus an diesen drei spezifischen Standorten für den Umfang eines estradiol Metabolismus an diesen drei spezifischen Standorten waren 76,9 +/- 5,3%, 31,1 +/- 4,0% und 9,3 +/- 0,8%, beziehungsweise in den normalen Themen. Entsprechende Daten bei Patienten mit Brustkrebs--d.h. 73,0 +/- 4,2%, 32,7 +/- 2,7% und 14,9 +/- 1,5%--deckte einen erheblich größeren Umfang einer Alphahydroxylierung 16 in der letzten Bevölkerung auf. Weil die 16 Alpha-hydroxylierten Mittel (einschließlich Oestriol) selbst starke Östrogene sind, haben möglicherweise diese Änderungen wichtige hyperestrogenic Konsequenzen, die die Ätiologie der Krankheit beeinflussen konnten

Antiestrogen-Aktion von hydroxyestrone 2 auf menschlichen MCF-7 Brustkrebszellen.

Schneider J, Huh Millimeter, Bradlow-HL, et al.

J-Biol. Chem. 1984 am 25. April; 259(8):4840-5.

Die entgegenkommende menschliche Zellkultur des Brustkrebses des Östrogens MCF-7 wurde für seine Antwort zu hydroxyestrone 2 ein Hauptstoffwechselprodukt von estradiol überprüft. Zusatz von hydroxyestrone 2 zu den Zellkulturen in der Konzentration von 10 (- 9) - 10 (- 6) M hatte keinen Effekt auf Zellwachstum und starke Verbreitung wegen der schnellen O-Methylierung des Benzkatechinöstrogens durch Benzkatechin O-methyltransferase, das in diesen Zellen in hohem Grade aktiv ist. In Anwesenheit des quinalizarin unterdrückt ein starkes Benzkatechin O-methyltransferasehemmnis, das die O-Methylierung des Steroids verringert, 10 (- 7) hydroxyestrone M und 10 (- 8) M 2 deutlich das Wachstum und die starke Verbreitung der Zellen. Die Tumorzellwachstum-hemmende Aktion des Benzkatechinöstrogens wurde durch das Vorhandensein von 10 (- 9) M estradiol neutralisiert. Die Benzkatechinöstrogenhemmung des Zellwachstums wird nicht in den Empfänger-negativen menschlichen Brustkrebszelllinien MDA-MB-231 und MDA-MB-330 des Östrogens beobachtet, die Beweis bereitstellen, dass die Hemmung spezifisch ist und Östrogen Empfänger-vermittelt ist. Demgegenüber sind die 16 Alpha-hydroxylierten Stoffwechselprodukte von estradiol, das Oestriol und 16 Alpha-hydroxyestrone, effektive Anreger der Zellproliferation MCF-7 mit der letzten Ausstellungskraft mehr als das, das von seiner Östrogenempfängeraffinität erwartet wird. Die anwesenden Ergebnisse stellen die erste Beobachtung einer spezifischen Empfänger-vermittelten antiestrogenic Aktion von hydroxyestrone 2 dar und schlagen vor, dass die physiologische Regelung möglicherweise der Agonisttätigkeit des Primäröstrogens in-situgeneration des Benzkatechinöstrogens miteinbezieht

Östrogenstoffwechselproduktverhältnisse und Risikobeurteilung von Hormon-bedingten Krebsen. Probenbestätigung und Vorhersage des Gebärmutterhalskrebsrisikos.

Sepkovic DW, Bradlow-HL, Ho G, et al.

Ann N Y Acad Sci. 1995 am 30. September; 768:312-6.

Phytoestrogens: die Biochemie, die Physiologie und die Auswirkungen für menschliche Gesundheit von Sojabohnenölisoflavonen.

Setchell KD.

Morgens J Clin Nutr. Dezember 1998; 68 (6 Ergänzungen): 1333S-46S.

Die Bedeutung von Östrogenen in der homeostatic Regelung vieler zellulären und biochemischen Ereignisse ist durch die pathophysiologischen Änderungen gut illustriert, die mit Östrogenmangel eintreten. Viele der bedeutenden Krankheiten der Westbevölkerungen sind das abhängige Hormon und epidemiologische Daten haben eine starke Vereinigung zwischen ihrem Vorkommen gezeigt und nähren. Insbesondere ist die Bedeutung einer Anlage-ansässigen Diät von den gegenwärtigen diätetischen Empfehlungen offensichtlich, die eine Zunahme des Anteils und der Menge des Obst und Gemüse hervorheben, die verbraucht werden sollte. Obgleich Interpretation der Rolle der einzelnen Komponenten von der Diät von den epidemiologischen und diätetischen Studien schwierig ist, wird es erkannt, dass es viele Anlage-abgeleiteten bioactive nonnutrients gibt, die confer bedeutende Nutzen für die Gesundheit können. Unter diesen phytochemicals ist die breite Klasse von den nonsteroidal Östrogenen, die phytoestrogens genannt werden, und in den letzten zehn Jahren hat es beträchtliches Interesse an der Rolle von Isoflavonen wegen ihrer verhältnismäßig hohen Konzentrationen im Sojaprotein gegeben. Die Isoflavone in den bescheidenen Mengen des eingenommenen Sojaproteins biotransformed durch intestinale Mikroflora, werden absorbiert, die enterohepatic Wiederverwertung durchmachen und erreichen verteilende Konzentrationen, die durch einige Größenordnungen die Mengen von endogenen Östrogenen übersteigen. Diese phytoestrogens und ihre Stoffwechselprodukte haben viele starken hormonalen und nonhormonal Tätigkeiten, die möglicherweise einige der biologischen Effekte der Diäten erklären, die in den phytoestrogens reich sind

Lebenskraft von reinen Isoflavonen in den gesunden Menschen und Analyse von Handelssojabohnenölisoflavonergänzungen.

Setchell KD, Brown Nanometer, Desai P, et al.

J Nutr. Apr 2001; 131 (4 Ergänzungen): 1362S-75S.

Das pharmakokinetische Verhalten von natürlich vorkommenden Isoflavonen ist zum ersten Mal in den gesunden Erwachsenen bestimmt worden. Wir verglichen Plasmakinetik des reinen daidzein, des genistein und ihrer Beta-glykoside, die als Einzelbolusdosis mit 19 gesunden Frauen verwaltet wurden. Diese Studie zeigt Unterschiede bezüglich der Pharmakokinetik von den Isoflavonglykosiden, die mit ihren jeweiligen Beta-glykosiden verglichen werden. Obgleich alle Isoflavone leistungsfähig von der intestinalen Fläche absorbiert werden, gibt es auffallende Unterschiede bezüglich des Schicksals von Aglykonen und von Beta-glykosiden. Die mittlere Zeit, Höchstplasmakonzentrationen (t (maximal)) zu erreichen für Aglykone waren das genistein und das daidzein 5,2 und 6,6 h beziehungsweise während für die entsprechenden Beta-glykoside, das t (maximal) wurden bis 9,3 und 9,0 h beziehungsweise verzögert in Einklang mit der Verweilzeit, die für hydrolytische Spaltung der Glykosidhälfte für Lebenskraft erforderlich ist. Das offensichtliche Verteilungsvolumen von Isoflavonen bestätigt umfangreiche Gewebeverteilung nach Absorption. Plasma genistein Konzentrationen sind durchweg höher als daidzein, wenn gleiche Mengen der zwei Isoflavone verwaltet werden, und dieses wird durch die umfangreichere Verteilung von daidzein erklärt (236 L) verglichen mit genistein (161 L). Die Körperlebenskraft des genistein [mittler ist AUC = 4,54 microg/(ml x h)] viel größer als das des mittleren daidzein [ist AUC = 2,94 microg/(ml x h)] und Lebenskraft dieser Isoflavone größer, wenn sie als Beta-glykoside eher als Aglykone eingenommen werden, wie vom Bereich unter der Kurve der Plasmaauftritt- und -verschwindenkonzentrationen gemessen. Die Pharmakokinetik von methoxylated Isoflavonen zeigen eindeutige Unterschiede abhängig von der Position der methoxyl Gruppe im Molekül. Glycitin, gefunden in zwei phytoestrogen Ergänzungen, machte die Hydrolyse der Beta-glykosidhälfte und weniger weiterer Biotransformation durch und führte zu hohe Plasma glycitein Konzentrationen. Biochanin A und formononetin, zwei Isoflavone, die in einer phytoestrogen Ergänzung gefunden wurden, schnell und demethylated leistungsfähig, mit dem Ergebnis hoher Plasma genistein und daidzein Konzentrationen, die gewöhnlich nach der Einnahme von Sojabohnenöl-enthaltenen Nahrungsmitteln beobachtet wurden. Diese Unterschiede bezüglich der Pharmakokinetik und des Metabolismus haben Auswirkungen für klinische Studien, weil es nicht angenommen werden kann, dass alle Isoflavone in ihrer Pharmakokinetik und in Lebenskraft vergleichbar sind. Eine Analyse von 33 phytoestrogen Ergänzungen und Auszügen deckte beträchtliche Unterschiede bezüglich des Isoflavongehalts von dem auf, das durch die Hersteller behauptet wurde. Plasmakonzentrationen von Isoflavonen zeigen markierte qualitative und quantitative Unterschiede abhängig von der Art der Ergänzung eingenommen. Diese Studien zeigen einen Verbesserungsbedarf in der Qualitätssicherung und in der Standardisierung solcher Produkte an

Estrogenic Effekte auf Gedächtnis in den Frauen.

Sherwin-BB.

Ann N Y Acad Sci. 1994 am 14. November; 743:213-30.

Ausreichende Beweise existieren jetzt, um den Streit zu stützen, dass Östrogen das kognitive Arbeiten in den Frauen beeinflußt. Außerdem empfehlen die Daten nachdrücklich, dass Östrogen ein Besonderen und keinen globalen Effekt auf kognitive Funktionen ausübt. Während Östrogen Aspekte des mündlichen Gedächtnisses erhöht und/oder beibehält, ist es ohne Effekt oder vielleicht hat sogar einen negativen Einfluss auf räumliches Gedächtnis. Tatsächlich gibt es etwas vorläufige Belege, dass Progesteron Sicht-räumliche Fähigkeiten in den Frauen erhöht, aber dieses bestätigt werden muss. Östrogen übt auch einen positiven Effekt auf sexuell dimorphic kognitive Fähigkeiten aus, in denen Frauen gewöhnlich wie mündliche Artikulation und Feinmotorik übertreffen. Während das Gewicht des Beweises die oben genannte Schlussfolgerung stützt, sind Ergebnisse über Studien nicht völlig konsequent. Einige der methodologischen Probleme, die diese Studien schwächen, schließen die Generalisierung von ein oder zwei kognitiven Aufgaben zum gesamten Reich von kognitiven Funktionen ein und vernachlässigen, Plasmaspiegel von estradiol zu prüfen, um Zyklusphase oder -befolgung der Hormonverwaltung zu bestätigen und vernachlässigen, die differenziale Verfügbarkeit zum Gehirn der verschiedenen Östrogenvorbereitungen und der Effekte der verschiedenen Verwaltungswege zu betrachten. Obgleich in den meisten Fällen der Menstruationszyklus studiert und die postmenopausal Studien in den gesunden Frauen zeigen, dass Östrogen mündliches Gedächtnis beibehält, ist die Effektgröße bescheiden. Es gibt keinen Grund zu glauben zum Beispiel dass mündliches Gedächtnis wirklich in den Frauen während der Phasen des Menstruationszyklus gehindert wird, der durch niedrige Stände des Östrogens markiert wird. Noch sind die 45-jährigen unbehandelten, chirurgisch Wechseljahresfrauen, die klinisch zu irgendeinem Grad gehindert werden, der ihr tägliches Arbeiten in der realen Welt beeinflußt. In beiden Fällen jedoch tritt Verminderung in der Leistung zuverlässig im Labor auf. Dieses spricht die Frage deshalb des klinischen Meaningfulness dieser Ergebnisse an. Eine Möglichkeit, die klinische Bedeutung des Verhältnisses zwischen Östrogen und Gedächtnis und folglich, auf dem kognitiven Arbeiten des Gehirns zu adressieren, ist, zu überprüfen, was von den estrogenic Effekten auf andere physiologische Systeme bekannt, in denen wir bereits erhebliche Informationen haben. Zum Beispiel erfahren die überwiegende Mehrheit von Frauen Knochenverlust nach der Menopause und viele entwickeln osteopenia (Knochendichte mehr als zwei Standardabweichungen unter Mittelhöchstknochen häufen Niveaus) an, das asymptomatisch ist. Dann mit voranbringendem Alter, entwickeln bereiten einige Frauen mit osteopenia die Osteoporose und sie zu den Brüchen vor, die minimalem Trauma folgen. Es ist geschätzt worden, dass 40 Prozent Frauen, die leben, um 80 zu altern, spinale Brüche und 33 Prozent Frauen, die leben, um 90 zu altern, erfahren einen Hüftenbruch entwickeln. (ZUSAMMENFASSUNG BESCHNITTEN BEI 400 WÖRTERN)

Rolle des menschlichen hepatischen Zellfarbstoffs P450 1A2 und 3A4 in der metabolischen Aktivierung des Östrons.

Shou M, Korzekwa Kr, Bäche en, et al.

Karzinogenese. Jan. 1997; 18(1):207-14.

Die metabolische Aktivierung des Östrons (E1), ein starkes Östrogen wurde unter Verwendung der recombinant menschlichen Enzyme des Zellfarbstoffs P450, 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C9R144C, 2E1, 3A4, 3A5 und der Lebermikrosomen von 14 Spendern des menschlichen Organs nachgeforscht. Mindestens wurden fünf Produkte E1 durch HPLC und Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) ermittelt und quantitativ bestimmt. Unter diesen Stoffwechselprodukten wurden 16alpha-OH-E1, 2-OH-E1 und 4-OH-E1, die geglaubt werden, mit Östrogenkarzinogenese in den Tieren zu sein, endgültig identifiziert. Von allem überprüften P450s, wiesen 1A2 und 3A4 die höchsten Tätigkeiten mit Umsätzen von 3,4 und 2,5 nmol/von Minute/von nmol P450 für den Gesamtmetabolismus von E1 beziehungsweise während 3A5, 2C9 und 2C9R144C gezeigte mäßige Tätigkeiten auf. 2B6, 2E1 und 2C8 produzierten keine bedeutende Menge Produkte. 1A2 bildete fast ausschließlich das 2-OH-E1 mit einer Rate von 3,3 nmol/Minute/nmol, aber 3A4 bildete vorzugsweise das Stoffwechselprodukt X1 (ein unbekanntes Hydroxylierungsprodukt) und 16alpha-OH-E1. Kinetische Kennzeichnung zeigte, dass die Kilometer-Werte von 1A2, von 3A4 und von 3A5 14 waren, 95 und microM 64 und Vmax waren 5,43, 0,68 und 0,35 Minute (- 1), beziehungsweise. Alle menschlichen Lebermikrosomen waren zur Umwandlung des Östrons fähig und eine vierfache Veränderung wurde zwischen Einzelpersonen gesehen. Die relative Menge von den gebildeten Stoffwechselprodukten war im Allgemeinen 2-OH-E1 > Stoffwechselprodukt X1 > 4-OH-E1 > 16alpha-OH-E1 > Stoffwechselprodukt X2. Komplex des Enzyms 3A4/5 wurde durch hemmendes Besonderen des monoklonalen Antikörpers festgesetzt, damit 3A4/5 60-88% zur Bildung von einzelnen Stoffwechselprodukten in der menschlichen Leber außer 2-OH-E1 (3%) beiträgt. Die Bildung von 2-OH-E1 und von 16alpha-OH-E1 durch 14 menschliche Lebermikrosomen wurde erheblich mit Koffein 3 demethylation aufeinander bezogen, das durch 1A2 gestützt wurde (r2 = 0,87) und mit Testosteron 6beta-hydroxylation durch 3A4 (r2 = 0,66), beziehungsweise. So liegen die metabolischen Muster, die durch menschliche Leber aufgewiesen werden, wahrscheinlich an den kombinierten Tätigkeiten der P450-Enzyme 1A2 und 3A4

Hormonersatztherapie: kardiovaskulärer Nutzen für alternde Frauen.

Standorte CK.

Coron-Arterie DIS. 1998; 9(12):789-93.

Beobachtungsstudien schlagen vor, dass Hormonersatztherapie (HRT) das Risiko des Koronararterienleidens um ungefähr 50% verringert. Dieser Bericht konzentriert sich auf mögliche Mechanismen für diese Reduzierung im Krankheitsrisiko. HRT hebt viele der Lipid- und Lipoproteinänderung auf, die mit Menopause verbunden ist, und der Weg der Hormonlieferung beeinflußt diese Änderungen. Mund-HRT verbessert Serummarkierungen des Gerinnens, obgleich es möglicherweise das Risiko der tiefen Aderthrombose erhöht. Endothelial Funktion, besonders endothelium-abhängiger Vasodilation, verbessert mit Östrogen. Gesamtleitungsfett scheint, mit Mund-HRT verringert zu sein und vielleicht verringert das Risiko des Koronararterienleidens. Insulinempfindlichkeit, die nach Menopause sich verschlechtert, wird mit HRT verbessert möglicherweise. Globale systolische Funktion, wie durch Ausstoßenbruch gemessen, verbessert möglicherweise mit Mund-HRT. Verständnis, wie kardiovaskuläres Risiko möglicherweise des HRT-Regierungs-Einflusses Ärzten erlaubt, intelligente Wahlen über HRT für bestimmte Patienten zu treffen

Risiken der Wechseljahresandrogenergänzung.

Slayden Inspektion.

Semin Reprod Endocrinol. 1998; 16(2):145-52.

Erhöht Interesse am Gebrauch von Wechseljahresandrogenersatztherapie (HANDELSZENTRUM) in den symptomatischen Frauen, die natürliche oder chirurgische Menopause durchmachen. Jedoch bleibt die Wirksamkeit des HANDELSZENTRUMS, wenn sie diese Symptome vermindert, die mit traditioneller Östrogen-/Progestinhormonersatztherapie verglichen werden, ein Thema der Debatte. Dementsprechend muss Aufmerksamkeit auf die Nebenwirkungen der verschiedenen HANDELSZENTRUM-Vorbereitungen gerichtet werden. Die Dosis, die Alkylierung und der Verwaltungsweg dieser Mittel beeinflußt die Entwicklung von Nebenwirkungen. Während alle Androgene virilizing Mittel des Potenzials sind, haben alkylierte Mittel ein zusätzliches Risiko der Veranlassung von schweren hepatischen Konsequenzen, unabhängig davon ihren Verwaltungsweg. Glücklicherweise hat die unteren Dosen, die den Frauen verglichen werden mit Männern verabreicht werden, nicht bedeutende hepatische Ereignisse ergeben. Generation eines nachteiligen Lipoproteinprofils ist, möglich aber wird nicht in diesem Artikel adressiert. So bleiben virilizing und Haut- Nebenwirkungen die Hauptsorge. Während einige Beobachtungsstudien anzeigen, sind Akne und/oder Hirsutism in bis 38% offensichtlich und 36% von methyltestosterone-behandelten Mundpatienten beziehungsweise andere Studien, die in einer zukünftigen Mode durchgeführt werden, schlagen ein viel niedrigeres Vorkommen von ungefähr 5% vor. Anderes berichtete virilizing Effekte schließen der Stimme clitoromegaly sich vertiefen und ein. Zusätzliche Interessen hängen mit Risiken des Entwickelns der endometrial Hyperplasie zusammen, wenn HANDELSZENTRUM in Verbindung mit Östrogenen benutzt wird. Glücklicherweise ist begleitende Progestinverwaltung schützend. Schließlich gibt es ein theoretisches Interesse, dass HANDELSZENTRUM das Risiko des Entwickelns des Brustkrebses erhöht, aber dieses nicht in der klinischen Praxis demonstriert worden ist. Gesamt, scheint das Sicherheitsprofil des HANDELSZENTRUMS, annehmbar zu sein, wenn die Dosierung supraphysiologic Testosteronspiegel vermeidet

Zwanzigährige weitere Verfolgung der Brustkrebse bestimmt während des Brustkrebs-Entdeckungs-Demonstrationsvorhabens.

Intelligentes CR, Byrne C, Smith RA, et al.

CA-Krebs J Clin. Mai 1997; 47(3):134-49.

Diese Studie berichtet über die 20-jährige weitere Verfolgung der Frauen, die mit Brustkrebs im Brustkrebs-Entdeckungs-Demonstrationsvorhaben (BCDDP) bestimmt werden zwischen 1973 und 1980. Dieses Projekt versah 5 Jahre Siebung mit Mammographie der körperlichen Untersuchung und der Zweiansicht für 280.000 freiwillige Frauen über den Vereinigten Staaten. Basiert auf einer 96% weiteren Verfolgung von 1993 bis 1995 der 4.051 Frauen mit dem Brustkrebs, der für Analyse verfügbar ist, waren 2.658 (66%) und 1.393 (34%) waren tot lebendig. Ein hoher Anteil Krebse wurden durch Mammographie allein ermittelt, und 28,6% aller Krebse waren kleiner als 1,0 cm. Überlebensrate wurde durch Sterbetafelmethode mit Toden durch Brustkrebs als das Ergebnis berechnet. Die justierte Überlebensrate für die gesamte Gruppe war 80,5%, und die beobachtete Überlebensrate war 61,7%. Justierte und beobachtete Überlebensrate war 97,2% und 78,5% beziehungsweise für Frauen mit nichtinvasiven Krebsen und 78,2% und 59,3% beziehungsweise für die mit invasiven Karzinomen. Lymphknotenstatus und die Größe Krebses an der Diagnose waren prognostische Indikatoren des Überlebens in den BCDDP-Frauen mit invasiven Karzinomen und negative Lymphknoten hatten eine 85,5% Brustkrebs-Überlebensrate und 65,6% beobachteten Überlebensrate. Justierte Überlebensrate für Frauen mit Invasionsbrustkrebsen war 90,2% für Krebse kleineres als 1 cm, 80,5%, für Krebse 1,0 bis 1,9 cm, 70,5% für Krebse 2,0 bis 4,9 cm und 60,6% für Krebse, die als 5 cm größer sind. Frauen 40 bis 49 Lebensjahre demonstrierten ein größeres Überleben mit nichtinvasivem oder die invasiven Karzinome, die als 5,0 cm verglichen mit Frauen 50 bis 59 und 60 bis 69 Lebensjahre an der Diagnose kleiner sind. Diese Ergebnisse vom BCDDP werden im Rahmen der neuen Abnahme im Brustkrebsvorkommen und der Sterblichkeit in den Vereinigten Staaten besprochen

[Prinzipien der Hormonersatztherapie in klimakterischem].

Smetnik VP.

Vestn Ross Akad Med Nauk. 1997;(2):34-8.

Mit altersspezifischem vermindertem und ausschließlichem Eierstock Funktions- und Östrogenmangel entwickelt 60% möglicherweise von Frauen verschiedene Körperstörungen (das Wechseljahressyndrom, urogenital und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Osteoporose). In der Vergangenheit sind 10-15 Jahre, Hormonersatzbehandlungsschemen für klimakterische Frauen entwickelt worden. Zahlreiche epidemiologische Übersichten haben angezeigt, dass Hormonersatztherapie eine 50% Reduzierung im Vorkommen des Anschlags, Myokardinfarkt, Knochenbrüche zeigt. Deshalb wird nach-Wechseljahreshormontherapie zu den therapeutischen und prophylactiken Zwecken angezeigt, die möglicherweise weibliche Langlebigkeit erhöhen

Hydroxylaseoxidation des Östrogens 2 und Monatsfunktion unter Ausleseruderinnen.

Schnee RC, Barbieri RL, Frisch BEZÜGLICH.

J Clin Endocrinol Metab. Aug 1989; 69(2):369-76.

Wir überwachten den Östrogenmetabolismus und die Monatsfunktion von zwei Gruppen Ausleseruderinnen, während sie von einer Phase des Trainings der geringen Stärke weiterkamen (Phase I), zum Training der hohen Intensität (Phase II) und zurück zu Training der geringen Stärke (Phase III). Jede Phase dauerte 3 Monate. Die zwei Gruppen von Ruderinnen umfassten fünf Ruderinnen (Gruppe A), die keine Monatsfunktionsstörung während des Ausbildungsjahrs, sogar während der Phase des Trainings der hohen Intensität und fünf Ruderinnen erfuhr (Gruppe B) die erfahrene normale Menses während der Phasen des Trainings der geringen Stärke aber zerbrochene Menses während der Phase des Trainings der hohen Intensität. Vier nonathletic Kontrollen wurden auch studiert. Monats- Funktion wurde während des Ausbildungsjahrs durch Probe für pregnanediol Glucuronid in den Nacht-12 h-Urinproben sammelte zweimal wöchentlich überwacht. Wiederholte Maße des Umfanges von estradiol umgewandelt durch die Oxidation mit 2 Hydroxylasen, Ganzkörperwasser und Nähraufnahme von Gruppe A und b-Ruderinnen wurden an den drei Phasen des Ausbildungsjahrs gemacht; der Umfang von estradiol umgewandelt durch die Oxidation mit 2 Hydroxylasen wurde durch radiometrische Analyse ausgewertet; Ganzkörperwasser wurde durch Deuteriumoxidverdünnung und bioimpedance Analyse gemessen; und Nähraufnahme wurde durch Nahrungsmittelfrequenzfragebogen ausgewertet. Die Ruderinnen der Gruppe B wurden gefunden, um einen erheblich größeren Bruch des verwalteten estradiol [2-3H] umzuwandeln durch die Oxidation mit 2 Hydroxylasen als gruppieren a-Ruderinnen (Chi 2(1) = 6,57; P = 0,01). Der Umfang von estradiol wandelte durch die Oxidation mit 2 Hydroxylasen unter Gruppe um, a-, dasruderinnen sich nicht von der unter nonathletic Kontrollen unterschieden. Der Umfang einer Tätigkeit mit 2 Hydroxylasen änderte erheblich nicht mit der Intensität des Trainings entweder unter Ruderinnen der Gruppe A oder der Gruppe B. Ruderinnen in Gruppen A und B verloren Körpergewicht und wurden während der Phase des Trainings der hohen Intensität magerer (Phase II). Gruppieren Sie A und b-Ruderinnen unterschieden nicht sich im Grad des Gewichtsverlustes oder in der relativen Fettheit während Phase II. Über allen Themen wurde der Umfang von estradiol umgewandelt durch die Oxidation mit 2 Hydroxylasen positiv mit dem Umfang einer Magerkeit aufeinander bezogen. Diese Daten schlagen vor, dass erhöhte estradiol 2 Hydroxylaseoxidation unter Ausleseruderinnen mit dem Vorkommen von Menstruationsstörungen während der Phasen des Trainings der hohen Intensität und der erhöhten relativen Magerkeit verbunden ist

Sojabohnenölaufnahme bezog sich auf Wechseljahressymptomen, Serumlipide und entbeint Mineraldichte in den postmenopausal japanischen Frauen.

Somekawa Y, Chiguchi M, Ishibashi T, et al.

Obstet Gynecol. Jan. 2001; 97(1):109-15.

ZIEL: Zu die Effekte von diätetischen Isoflavonen in den Sojabohnenölprodukten auf Wechseljahressymptome, Lipidprofile auswerten, und Mineraldichten in den postmenopausal japanischen Frauen entbeinen. METHODEN: Wir schätzten die täglichen Aufnahmen von Isoflavonen in den Diäten von 478 postmenopausal japanischen Frauen, die über Sojabohnenölverbrauch berichteten. Wir notierten Serumwerte des fastenden Gesamtcholesterins, des Triglyzerids, des Cholesterins der Lipoprotein niedriger Dichte, des High-Density-Lipoprotein-Cholesterins und der apolipoproteins. Knochenmineraldichte wurde am lumbalen Dorn (L2-L4) durch absorptiometry den Doppelenergieröntgenstrahl gemessen. Frauen wurden zwei Gruppen entsprechend Jahren seit Menopause (frühe und späte postmenopausal Gruppen) zugewiesen, und jede Gruppe subcategorized in vier Gruppen entsprechend diätetischer Isoflavonaufnahme. Verhältnisse zwischen Isoflavonaufnahme, Wechseljahressymptomen, Lipidprofilen und Knochenmineraldichte wurden in jeder Gruppe überprüft. ERGEBNISSE: Der Durchschnitt schätzte, dass Aufnahme von Isoflavonen unter 478 Frauen 54,3 mg/Tag war. Mit schrittweiser Regressionsanalyse fanden wir dass Gewicht und Jahre, da Menopause bedeutende unabhängige Kommandogeräte der Knochenmineraldichte waren. Knochenmineraldichten justierten auf Jahre, da Menopause und Gewicht in der höchsten Aufnahme erheblich unterschiedlich waren, die mit niedrigster Aufnahmenkategorie verglichen wurde (P

Isoflavon-reiches oder Isoflavon-armes Sojaprotein verringert Wechseljahressymptome nicht während 24 Wochen der Behandlung.

St Germain A, Peterson CT, Robinson JG, et al.

Menopause. Jan. 2001; 8(1):17-26.

ZIEL: Wir überprüften die Änderung in den Wechseljahressymptomen in Erwiderung auf 24 Wochen der Isoflavon-reichen (80,4 mg/Tag) und Isoflavon-armen (4,4 mg/Tag) Sojaprotein-Isolatbehandlung in den perimenopausal Frauen. ENTWURF: In dieser doppelblinden 24 Wochenstudie wurden 69 Frauen zur Behandlung randomisiert: Isoflavon-reiches Sojaprotein (n = 24), Isoflavon-armes Sojaprotein (n = 24) oder Molkeproteinsteuerung (n = 21). Ein Wechseljahresindex wurde verwendet, um Änderung in den Hitzewallungen festzusetzen und Nacht schwitzt sowie andere Symptome, an der Grundlinie, an Woche 12 und an Woche 24. ERGEBNISSE: Wiederholte Maßvarianzanalyse zeigte keinen Behandlungseffekt auf Änderung in der Frequenz der Hitzewallung (p = 0,18) und des Nachtschweisses (p = 0,92) an, während es eine bedeutende Abnahme in der Frequenz der Hitzewallung (p = 0,0003) und des Nachtschweisses (p = 0,0007) mit Zeit in allen Behandlungsgruppen gab. Analysen Chi2 zeigten an, dass kein Behandlungseffekt auf Schwere von Hitzewallungen oder von Nacht jederzeit Punkt sowie keinen Behandlungseffekt auf Frequenz oder Schwere anderer vasomotorischer Symptome schwitzt. An der Fertigstellung der Studie, fanden wir, dass kein Behandlungseffekt auf rückwirkende Vorstellung der Frequenz, der Dauer oder der Schwere von Hitzewallungen oder von Nacht schwitzt. Seit Zeit hatte eine erhebliche Auswirkung auf Symptome mit allen Gruppen, die über eine Abnahme in den Gesamtsymptomen berichten, zeigte dieses entweder einen Placebo-Effekt oder einfach eine Verbesserung in den Symptomen während der Studie an. SCHLUSSFOLGERUNG: In dieser Studie fanden wir keinen Beweis, dass Isoflavon-reiches oder Isoflavon-armes Sojaprotein Entlastung von vasomotorischen oder von anderen Wechseljahressymptomen lieferte

Nähern Sie sich zu den Wechseljahressymptomen in den Frauen mit Brustkrebs.

Stearns V, Hayes DF.

Curr-Festlichkeits-Wahlen Oncol. Apr 2002; 3(2):179-90.

Hitzewallungen stellen eine der lästigsten Beanstandungen in den Brustkrebsüberlebenden dar. In den letzten zwei Jahrzehnten forschten Studien einige Mittel und natürliche Mittel nach, um diese Symptome zu behandeln. Hormone wie Östrogene und Progestine bleiben die nützlichste Behandlung. Jedoch sind viele Ärzte und Patienten widerstrebend, diese Therapien wegen der Kontroverse betreffend die hormonalen Effekte auf Tumorwachstum und -weiterentwicklung zu verwenden. Leider sehen natürlichste und unkonventionellste Abhilfen, die wissenschaftlich nachgeforscht worden sind, enttäuschend aus. Selektive Serotoninwiederaufnahmehemmnisse und andere Mittel, die scheinen, auf ähnliche Arten zu arbeiten, sind während den letzten paar Jahren in Phase II und III Versuche nachgeforscht worden. Reife Ergebnisse von zwei zukünftig, randomisierte, Placebo-kontrollierte Versuche decken auf, dass selektive Serotoninwiederaufnahmehemmnisse gut verträglich sind, verringern Hitzewallungen um 50%-60% und verbessern Schlaf und Libido. Selektive Serotoninwiederaufnahmehemmnisse sollten als eine nonhormonal der vordersten Linie pharmakologische Therapie für Frauen mit Wechseljahressymptomen angesehen werden

Eine Alternative, zum von Wechseljahresbeanstandungen zu behandeln.

Stolze H.

Gynäkologie. 1982;(3):14-6.

Kovalente Schwergängigkeit des endogenen Alphas-hydroxyestrone des Östrogens 16 zu estradiol Empfänger in den menschlichen Brustkrebszellen: Kennzeichnung und intranukleäre Lokolisierung.

Swaneck GE, Fishman J.

Proc nationales Acad Sci USA. Nov. 1988; 85(21):7831-5.

Die Interaktionen von Alpha-hydroxyestrone 16 (16 alpha-OHE1), ein Stoffwechselprodukt von estradiol (E2), mit den Östrogenempfängern (ERS) wurden in dieser Studie mit dem klassischen E2-receptor Mechanismus in den menschlichen Brustkrebszellen MCF-7 in der Kultur verglichen. Als Zellen MCF-7 mit radioinert 16 alpha-OHE1 oder seiner 3H-labeled Form für 4 Wochen, das Östrogen ausgebrütet wurden weitgehend und, das irreversibel auf eine zeitabhängige Mode zu den Kernproteinspezies gesprungen wurde, die dem ER entsprechen. Hier zeigen wir, dass die Interaktionen von 16 alpha-OHE1 mit dem ER zu denen von E2 mit dem Empfänger unterschiedlich sind. Auflösung mit Tritium behandelten E2-ER oder 16 alpha-OHE1-ER Komplexe, der Gewinnung von Salz, der DNAse- und Proteinasek Verdauung und der Äthanolbehandlung zeigte, dass die Schwergängigkeit von 16 alpha-OHE1 zum ER zwei verschiedenen Formen entspricht: eine klassische noncovalent Interaktion ähnlich der von E2 und eine kovalente Adduktbildung zwischen dem Stoffwechselprodukt und dem ER. Diese Komplexe lokalisierten vorzugsweise in den Kernmatrixkomponenten, wie aufgedeckt, indem sie Zellmit einem monoclonal Antikörper anti-ER fraktionierungen und prüften. [3H] zeigten 16 alpha-OHE1-ER Komplexe, die durch Polyacrylamidgelelektrophorese analysiert wurden, ein radioaktives Band an kDa ungefähr 66, das abwesend waren, als die Belichtung von Zellen in Anwesenheit E2 in Konkurrenz erfolgt war und das auch [3H] in den Ausbrütungen E2 abwesend war. Die Geschenkergebnisse, wenn sie betrachtet werden zusammen mit unseren vorhergehenden Ergebnissen von erhöhten Tätigkeiten der Alphahydroxylase des Östrogens 16, des Enzyms, das für die Bildung von 16 alpha-OHE1, bei Brustkrebspatienten und in den Frauen an erhöhtem Risiko für die Krankheit verantwortlich ist, schlagen vor, dass kovalente Änderung des ER möglicherweise ein Mechanismus bösartige Umwandlung in den Östrogenzielgeweben ist

Wirksamkeit und Sicherheit des Mundoestriols für die Leitung von postmenopausal Symptomen.

Takahashi K, Manabe A, Okada M, et al.

Maturitas. 2000 am 15. Februar; 34(2):169-77.

ZIEL: zu die therapeutische Wirksamkeit und die Sicherheit des Mundoestriols für die Behandlung von klimakterischen Symptomen in den postmenopausalen Frauen festsetzen. METHODEN: postmenopausale Frauen 68 mit klimakterischen Symptomen empfingen Mundoestriol, 2 mg/Tag, täglich für 12 Monate. Wir werteten den Grad von klimakterischen Beanstandungen mit Oestrioltherapie aus; Serumniveaus von Gonadotropins, von estradiol (E2) und von Lipiden; biochemische Markierungen des Knochenmetabolismus; Blutdruck; und Nebenwirkungen an der Grundlinie und während der Behandlung. Klimakterische Symptome wurden entsprechend dem Wechseljahresindex (MI), eine Version des Kupperman-Index festgesetzt, der für japanische Frauen geändert worden war. ERGEBNISSE: orale Oestrioltherapie verringerte erheblich Gesamt-MI-Ergebnisse. Die größte Entlastung wurde für Hitzewallungen gemerkt, schwitzt Nacht und Schlaflosigkeit. Oestriolbehandlung senkte erheblich Konzentrationen des Serumfollikelstimulierungshormons (FSH) und -Luteinisierungshormons (LH) aber beeinflußte irgendwelche der anderen Parameter (Lipide, Knochen, Leber und Blutdruck) nicht während des Studienzeitraums. Etwas vaginales Bluten trat in 14,3% von denen auf, die natürliche Wechseljahresfrauen durchmachten. Histologische Bewertung des Endometrium und der Ultraschalleinschätzung der Brüste, die 12 Monaten der Oestriolbehandlung folgen, fand Normalbefunde in allen Frauen. SCHLUSSFOLGERUNG: Oestriol ist ein Safe und eine effektive Alternative für die Entlastung von klimakterischen Symptomen in den postmenopausal japanischen Frauen

Sicherheit und Wirksamkeit des Oestriols für Symptome der natürlichen oder chirurgisch verursachten Menopause.

Takahashi K, Okada M, Ozaki T, et al.

Summen Reprod. Mai 2000; 15(5):1028-36.

Zu die Sicherheit und die Wirksamkeit des Oestriols festsetzen, wenn nach-Wechseljahressymptome 53 nach-Wechseljahresjapanische Frauen mit klimakterischen Symptomen, 27 mit natürlicher Menopause entlastet werden (Gruppe I) und 26 mit chirurgisch verursachter Menopause (Gruppe II), empfangenes Mundoestriol, Tageszeitung mg-2 für 12 Monate. Klinische Parameter einschließlich Kupperman-Index (KI) und den Grad von Zufriedenheit mit symptomatischer Entlastung; Serumkonzentrationen des Östradiols, des FSH und der LH; Serumlipide; Blutdruck; entbeinen Sie Mineraldichte, Serumkalzium (Ca), alkalische Phosphatase (ALPE), und urinausscheidender Ca wurden zwischen den zwei Gruppen verglichen. Oestriol verbesserte KI in den Gruppen I und II durch 49 und 80% beziehungsweise. Zufriedenheit mit Behandlung war 85% in der Gruppe I und 93% in der Gruppe II. Für beide Parameter waren Werte zwischen Gruppen I und II erheblich unterschiedlich (P < 0,05 für beide). Serumkonzentrationen des Östradiols, des FSH und der LH änderten in der Gruppe I gegen Gruppe II 6 Monate nach Einführung. Eine bedeutende Abnahme an Serum ALPE und an Ca/Cr wurde an der Gruppe I bei 6 Monaten beobachtet. Außer Serumtriglyzeriden hatte Oestriol keine erhebliche Auswirkung auf Lipide. Systolische und diastolische Blutdrucke wurden erheblich in der Gruppe I bei 3 Monaten gegen Grundlinie verringert. Geringfügiges vaginales Bluten trat in 14,3% von Bewertung Gruppe I. Histological des Endometrium in allen Frauen der Gruppe I auf und Ultraschalleinschätzung der Brüste, die 12 Monaten der Oestriolbehandlung folgen, fand Normalbefunde in allen Frauen. Deshalb schien Oestriol, sicher und effektiv zu sein, wenn es Symptome von Wechseljahresfrauen entlastete. Die nützlichen biochemischen Effekte des Oestriols wurden in der natürlichen Menopause markiert. Gesamt, dient möglicherweise Oestriol als gute Wahl, damit Hormonersatztherapie gegen andere klimakterische Symptome in den postmenopausalen Frauen sich schützt, die nicht Medikation für Osteoporose oder Koronararterienleiden benötigen

[Effekt von shakuyaku-kanzo-zu, shakuyaku, kanzo, paeoniflorin, glycyrrhetinic Säure und glycyrrhizin auf Eierstockfunktion in den Ratten].

Takeuchi T.

Bewohner von Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi. 1988 am 20. November; 64(11):1124-39.

Es wird gewusst, dass Amenorrhö, oligomenorrhea, unregelmäßige Menstruationszyklen, luteal Unzulänglichkeit und Unfruchtbarkeit häufig mit hyperandrogenism verbunden ist. Es ist in den vorhergehenden Studien berichtet worden, dass die traditionelle Kräutermedizin, Shakuyaku-Kanzo-zu (SKT) hohe Serumtestosteronspiegel in den oligomenorrheic oder amenorrheic Frauen senken kann und dass einige dieser sterilen Frauen begreifen. SKT enthält Shakuyaku (S) und Kanzo (K) in den gleichen Mengen. Die Hauptkomponente von S und von K ist paeoniflorin und glycyrrhizin, beziehungsweise. Diese Studie wurde entworfen, um den Mechanismus nachzuforschen, wenn man Niveaus des Serumtestosterons (T) durch SKT senkte. Experiment I: Weibliche Wistar-Ratten wurden subkutan mit 500 Mikrogrammen Testosteron-Propionat im Alter von 2 Tagen, werdene Androgen-entkeimte Ratten (ASR) eingespritzt. Fünfzig-sechs-Tag-alter ASR wurden mündlich mg/kg b.w Körpergewicht SKT (22,5, 45, 90 und 180 mg/kg), S oder K (11,25, 22,5, 45 und 90.) im Wasser durch ein Rohr jeden Tag für 2 Wochen gegeben. Steuer-ASR wurden nur Wasser gegeben. Jede Gruppe bestand aus 10 Ratten. Gesamt- und freie t-Niveaus des Serums in SKT und in s-Gruppen waren erheblich niedriger als die in den Kontrollen, und diese Abnahmen waren mengenabhängig. Experiment II: Weibliche Wistar-Ratten oophorectomized im Alter von 60 Tagen. Von eine Woche später wurden sie mündlich SKT (90 und 180 mg/kg b.w.), S oder K (45 und 90 mg/kg b.w.) jeden Tag für 2 Wochen gegeben. Steuerratten wurden nur Wasser gegeben. Jede Gruppe bestand aus 11 Ratten. Es gab keine Änderung in Serum T, IN LH- und FSH-Niveaus in jeder Gruppen. Die Ergebnisse von Experiment I und II schlagen vor, dass SKT die t-Produktion durch Eierstöcke aber nicht durch Nebennieren beeinflußt. Experiment III: Die gehackten Gewebe von einem Eierstock, der von proestrous Wistar-Ratten erreicht wurde, wurden mit den Medien ausgebrütet, die Paeoniflorin enthalten (P), Glycyrrhetinic Säure (GA) oder Glycyrrhizin (GL) (GL) (1, 50 und 100 micrograms/ml, beziehungsweise, n = 5 in jeder Gruppe) für 270 Minuten bei 37 Grad C unter einer Atmosphäre von 95%O2 und von 5%CO2. Die t-Produktion durch Eierstöcke wurde erheblich in jeder behandelten Gruppe im Vergleich zu der Steuerung verringert, und diese Abnahme war mengenabhängig. Jedoch wurde die Delta 4 Produktion Androstenedione (Delta 4-A) durch Eierstöcke jeder behandelten Gruppe erhöht. Das Verhältnis von T zum Delta 4-A war in jeder behandelten Gruppe als in der Steuerung erheblich niedriger. Die estradiol (E2) Produktion durch Eierstöcke in jeder behandelten Gruppe wurde nicht im Vergleich zu der Steuerung geändert. (ZUSAMMENFASSUNG BESCHNITTEN BEI 400 WÖRTERN)

Estrogenic und antiproliferative Eigenschaften von glabridin vom Süßholz in den menschlichen Brustkrebszellen.

Tamir S, Eizenberg M, Somjen D, et al.

Krebs Res. 2000 am 15. Oktober; 60(20):5704-9.

Es gibt eine zunehmende Nachfrage nach natürlichen Mitteln, die die Gesundheit der Frauen verbessern, indem sie den kritischen Nutzen des Östrogens zu den Knochen nachahmen und zum Herz-Kreislauf-System aber seine schädlichen Wirkungen auf der Brust und der Gebärmutter vermeiden. Die estrogenic Eigenschaften von glabridin, der Major, der in der Süßholzwurzel isoflavan ist, wurden angesichts der Ähnlichkeit seiner Struktur und lipophilicity zu denen von estradiol geprüft. Die Ergebnisse zeigen an, dass glabridin ein phytoestrogen ist und an den menschlichen Östrogenempfänger und anregende die Kreatinkinasetätigkeit in der Rattengebärmutter, in der Epiphysenfuge, im diaphyseal Knochen, in der Aorta und in der linken Herzkammer des Herzens bindet. Die stimulierenden Effekte von 2.5-25 microg/von Tier- glabridin waren denen von 5 microg/von Tier-estradiol ähnlich. Chemische Änderung von glabridin zeigte, dass die Position der Hydroxylgruppen eine bedeutende Rolle im Binden zum menschlichen Östrogenempfänger und in Verbreitung-Veranlassungstätigkeit hat. Glabridin wurde gefunden, um drei bis viermal als 2' aktiver zu sein - O-methylglabridin und 4' - O-methylglabridin, und beide Ableitungen waren aktiver als 2', 4' - O-methylglabridin. Der Effekt der Erhöhung von Konzentrationen von glabridin auf das Wachstum von Brusttumorzellen war zweiphasig. Glabridin zeigte einen Empfänger-abhängigen, wachtumsfördernden Effekt des Östrogens bei niedrigen Konzentrationen (microM 10 nM-10) und Empfänger-unabhängige antiproliferative Tätigkeit des Östrogens bei Konzentrationen von > microM 15. Dieses ist die erste Studie, zum anzuzeigen, dass isoflavans Östrogen ähnliche Tätigkeiten haben. Glabridin und seine Ableitungen wiesen verschiedene Grade Östrogenempfänger Agonism in den verschiedenen Tests auf und zeigten Wachstum-hemmende Aktionen auf Brustkrebszellen

Östrogenstoffwechselprodukt 16a hydroxyestrone verursacht genotoxischen Schaden und anomale Zellproliferation in den Mäusemilch- Epithelzellen in der Kultur.

Telang NTSAWGYOMPBHL.

Nationaler Krebs Inst J. 1992;(82):634-8.

[Lebenskraft von Sojabohnenölisoflavonen in den Ergänzungen für Wechseljahresfrauen].

Thomas JL, Couston S, Joubrel G, et al.

Presse MED. 2001 am 20. Januar; 30(2):63.

Oestriol im Management der Menopause.

Tzingounis VA, Aksu MF, Greenblatt-RB.

JAMA. 1978 am 21. April; 239(16):1638-41.

Oestriol wurde während eines Sechsmonatszeitraums als Östrogenersatztherapie zu symptomatischen postmenopausalen Frauen 52 verwaltet. Proben des Follikel-anregenden Hormons des Serums (FSH), des Luteinisierungshormons (LH), des Östrons und des estradiol wurden vor und während der Therapie durchgeführt. Während dieses Zeitraums der Verwaltung, wurden vaginale Zytologie, Zervixschleim und endometrial Studien durchgeführt. Klinische Wirksamkeit hing direkt mit mg/Tag zusammen der Dosierung (2 bis 8). Oestriol (8 mg/Tag) nicht gekonnt endometrial starke Verbreitung verursachen und nachgewiesen einem schlechten Unterdrücker von FSH und von LH. Die Kapazität dieses Mittels, vasomotorische Instabilität zu entlasten und vaginale Reifung ohne bemerkenswerte Nebenwirkungen zu verbessern ist genügender Grund, diese Droge im Management des postmenopausal Syndroms mit einzuschließen

Urinausscheidendes 2 hydroxyestrone/16alpha-hydroxyestrone Verhältnis und Risiko des Brustkrebses in den postmenopausalen Frauen.

Ursin G, London S, Stanczyk FZ, et al.

Nationaler Krebs Inst J. 1999 am 16. Juni; 91(12):1067-72.

HINTERGRUND: Es ist vorgeschlagen worden, dass Frauen möglicherweise, die einen größeren Anteil ihres endogenen Östrogens über die Bahn 16alpha-hydroxylation umwandeln, am erhöhten Risiko des Brustkrebses verglichen mit Frauen sind, die proportional mehr Östrogen über die Bahn der Hydroxylierung 2 umwandeln. Jedoch sind die stützenden epidemiologischen Daten dürftig. Infolgedessen verglichen wir das Verhältnis urinausscheidenden hydroxyestrone 2 (2-OHE1) mit 16alphahydroxyestrone (16alpha-OHE1) in den postmenopausalen Frauen mit Brustkrebs und in den gesunden Steuerthemen. METHODEN: Östrogenstoffwechselprodukte wurden in den Urinproben gemessen, die von den weißen Frauen erhalten wurden, die an einem vorhergehenden Bevölkerung-ansässigen teilgenommen hatten, Brustkrebsfall-kontroll-studie an unserer Institution. Alle p-Werte sind von den doppelseitigen Tests. ERGEBNISSE: Alle urinausscheidenden Östrogene, die, mit Ausnahme von Oestriol gemessen wurden, waren bei den 66 Fallpatienten als in den 76 Steuerthemen höher. Der Mittelwert urinausscheidenden 2-OHE1, falls Patienten 13,8% (P = .20) höher als das in den Steuerthemen waren, 16alpha-OHE1 war- 12,1% (P = .23) höher war Östron 20,9% höher (P = .14), und 17beta-estradiol war 12,0% höher (P = .36). Das Verhältnis von 2-OHE1 zu 16alpha-OHE1 war 1,1% höher bei den Patienten (P = .84), gegensätzlich zur Hypothese. Verglichen mit Frauen im niedrigsten Drittel der Werte für das Verhältnis urinausscheidenden 2-OHE1 zu 16alpha-OHE1, waren Frauen in der höchsten dritten an einem nonstatistically erheblich erhöhten Risiko des Brustkrebses (Chancenverhältnis = 1,13; 95% Konfidenzintervall = 0.46-2.78), wieder konträr zur Hypothese. SCHLUSSFOLGERUNG: Diese Studie stützt nicht die Hypothese, dass das Verhältnis der zwei hydroxylierten Stoffwechselprodukte (2-OHE1/16alpha-OHE1) ein wichtiger Risikofaktor für Brustkrebs ist

Glycyrrhizinsäure: die Einschätzung eines keines Wirkungsniveaus.

van Gelderen CE, Bijlsma JA, van Dokkum W, et al.

Summen Exp Toxicol. Aug 2000; 19(8):434-9.

Weil von den früheren Experimenten in den Ratten und von einer Pilotstudie in den Menschen ein NO-effektniveau der Glycyrrhizinsäure nicht hergestellt werden könnte, wurde ein zweites Experiment in den gesunden Freiwilligen durchgeführt. Das Experiment wurde nur in den Frauen durchgeführt, weil die Effekte in den Frauen in der Pilotstudie am markiertesten waren. Dosen von 0, 1, 2 und 4 glycyrrhizic acid/kg Körpergewicht mg wurden mündlich für 8 Wochen bis 39 gesunde weibliche Freiwillige gealtert 19-40 Jahre verabreicht. Das Experiment dauerte 12 Wochen einschließlich eine Anpassung und einen „Auswaschungs“ Zeitraum. Ein NO-effektniveau von 2 mg/kg wird von den Ergebnissen dieser Studie vorgeschlagen, von denen eine zulässige Tagesaufnahme (Fluglageanzeiger) von 0,2 mg/kg Körpergewicht mit einem Sicherheitsfaktor von 10. extrapoliert werden kann. Dies heißt Verbrauch von 12 mg-Glycyrrhizinsäure/-tag für eine Person mit einem Körpergewicht von 60 Kilogramm. Dieses würde 6 g dem Süßholz ein den Tag gleich sein und annehmen würde, dass Süßholz 0,2% von Glycyrrhizinsäure enthält. Der vorgeschlagene Fluglageanzeiger ist unterhalb der Grenze, die vom niederländischen Nahrungs-Rat von 200 mg-Glycyrrhizinsäure/-tag geraten wird. Dieses reflektiert die verhältnismäßig milde akute Giftigkeit der Glycyrrhizinsäure, die auch durch „im Allgemeinen erkannt als Safe“ (GRAS) Status der Glycyrrhizinsäure in den USA im Jahre 1983 hervorgehoben wird. Jedoch rechtfertigen die Langzeitwirkungen einer milden chronischen Intoxikation (zum Beispiel einen milden Bluthochdruck verursachend), obgleich nicht sofort tödlich, besondere Aufmerksamkeit zur Menge der Glycyrrhizinsäure benutzten Tageszeitung

Gegenüberliegende Effekte des Östrogens und des catecholestrogen auf Hormon-empfindliches Brustkrebszellwachstum und -unterscheidung.

Vandewalle B, Lefebvre J.

Mol Cell Endocrinol. Feb 1989; 61(2):239-46.

Catecholestrogens und besonders hydroxyestrone 2 (2OH-E1) sind estradiol Stoffwechselprodukte, die am Ort in den Brustkrebszellen gebildet werden. Die vorliegende Untersuchung zeigt, dass die zwei Bestandteile, estradiol (E2) und sein Stoffwechselprodukt 2OH-E1, wenden gegenüber von Effekten auf das Hormon-empfindliche Brustkrebs-Zellwachstum an, das durch Zellzählungen und Transferrinempfängerniveaus festgesetzt wird, und auch auf der Zelldifferenzierung, die durch abgesonderte Proteine wie Alphalaktalbumin festgesetzt wird und verdient flüssiges Protein der Blasenkrankheit (GCDFP-15). Die anwesenden Ergebnisse heben möglicherweise estradiol Regelung in den Hormon-empfindlichen Brustkrebszellen hervor

Sojabohnenölisoflavone: sind sie in der Menopause nützlich?

Vincent A, Fitzpatrick-LA.

Mayo Clin Proc. Nov. 2000; 75(11):1174-84.

Im Oktober 1999 autorisierten die US Food and Drug Administration den Gebrauch auf Lebensmittelkennzeichnungen von den Gesundheitsansprüchen, die mit Sojaprotein verbunden sind und dem verringerten Risiko der koronarer Herzkrankheit. Einige Studien haben angezeigt, dass eine Gesamttägliche Aufnahme von 25 g von Sojaprotein zusammengepaßt mit einer fettarmen Diät klinisch wichtige Reduzierungen von Gesamtcholesterin- und niedrige Dichte-(LDL) Cholesterinspiegeln ergab. Sojabohnen sind eine Fundgrube von Isoflavonen, eine Klasse phytoestrogens, die überwiegend in den Hülsenfrüchte gefunden werden und Bohnen. Sojabohnenölisoflavone sind heterozyklische Phenole mit struktureller Ähnlichkeit zu estradiol-17beta und zu den selektiven Östrogenempfängermodulatoren. Aktionen auf dem zellulären Niveau hängen vom Zielgewebe, vom Empfängerstatus des Gewebes und vom Niveau des endogenen Östrogens ab. Studien von den soyabasierten Diäten, welche die Beziehung zwischen Sojabohnenölverbrauch und Serumlipidkonzentrationen auswerten, deckten auf, dass Sojabohnenölverbrauch erheblich Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin und Triglyzeridniveaus verringerte. Jedoch erhöhen die Sojabohnenölisoflavone nicht High-Density-Lipoprotein-Cholesterin- oder -triglyzeridniveaus. Die Effekte des Sojaproteins auf andere Zielgewebe reflektieren estrogenlike Agonist- und Antagonisteneffekte. Epidemiologische Studien schlagen eine Schutzwirkung des Sojaproteins auf Brustgewebe vor, wie durch die niedrigere Rate des Brustkrebses in den asiatischen Ostländern bewiesen, in denen Sojabohnenöl ein vorherrschendes Teil der Diät ist. Die Daten, die von den menschlichen Untersuchungen über den Effekt von Isoflavonen auf Osteoporose verfügbar sind, sind begrenzt, und zusätzliche Studien sind erforderlich, eine Rolle in der Osteoporoseverhinderung zu stützen. Bis jetzt gibt es keinen Beweis für einen stimulierenden Effekt von Isoflavonen auf den Endometrium. Einige Studien decken einen minimalen Effekt des Sojabohnenöls auf Hitzewallungen auf, wenn das Sojabohnenöl Hitzewallungen verringert, 45% und Placebo, die eine 30% Reduzierung verursacht, die mit einer ungefähren 70% Reduzierung in den Hitzewallungen mit Östrogenersatztherapie verglichen wird. Beweis von den Laboruntersuchungen deckt weder ein Positiv noch eine negative Auswirkung von Sojabohnenölisoflavonen auf Erkennen auf. Bis jetzt bekannt keine nachteiligen Wirkungen des kurz- oder langfristigen Gebrauches der Sojabohnenproteine in den Menschen. Die einzigen nachteiligen Wirkungen, die bekannt sind, sind die, die in den Tieren berichtet werden (Unfruchtbarkeit in den Schafen und in Wachteln, die auf phytoestrogen-reichen Weiden weiden lassen). Als schlußfolgerung sind Sojabohnenölisoflavone biologisch-aktive Mittel. Gegenwärtige Daten sind unzulänglich, endgültige Schlussfolgerungen betreffend den Gebrauch der Isoflavone als Alternative zum Östrogen für Hormonersatz in den postmenopausalen Frauen zu zeichnen. Obgleich epidemiologische und grundlegende Laboruntersuchungen zu den möglichen Schutzwirkungen von Sojabohnenölisoflavonen an den spezifischen Zielgeweben anspielen, sind randomisierte, Placebo-kontrollierte klinische Studien notwendig, um diese wichtigen Fragen anzusprechen

Diätetische Sojaprotein- und Östrogenersatztherapie verbessern kardiovaskuläre Risikofaktoren und verringern AortencholesterylEstergehalt in Javaneraffen mit entferntem Eierstock.

Wagner JD, Cefalu-GEWICHT, Anthony Mitgliedstaat, et al.

Metabolismus. Jun 1997; 46(6):698-705.

Östrogenersatztherapie (ERT) verringert die Weiterentwicklung von Koronararterieatherosclerose in den Affen. Diätetisches Sojaprotein verzögert auch die Weiterentwicklung von Atherosclerose im Verhältnis zu tierischen Eiweißen wie Kasein. Sojaprotein enthält schwach die estrogenic Mittel, die Isoflavone oder phytoestrogens, die, genannt werden möglicherweise für die cardioprotective Effekte verantwortlich sind. Diese Studie war als 2 x 2 Faktoren-, die Größe der Effekte des Sojaproteins auf kardiovaskuläre Risikofaktoren im Verhältnis zu Kasein und Laktalbumin, mit oder ohne estradiol Behandlung zu bestimmen entworfen. Weibliche Affen mit entferntem Eierstock wurden zu vier basiertem an letztem diätetischem Cholesterinverbrauch der Behandlung Gruppen, zu ihrem Ursprung und zur reproduktiven Geschichte der Vergangenheit randomisiert und studiert für 7 Monate. Die Tiere wurden in (1) ein die Gruppe unterteilt, die Kasein eingezogen wurde und Laktalbumin als die Proteinquelle (n = 14), (2) eine Gruppe zog Kasein und Laktalbumin als die Proteinquelle plus 17 Beta-estradiol (E2) (n = 13), (3) ein Gruppe eingezogenes Sojabohnenproteinisolat als die Proteinquelle (n = 11) und (4) ein Gruppe eingezogenes Sojabohnenproteinisolat als die Proteinquelle plus E2 ein (n = 10). Das Sojaprotein, das mit Kaseinverbrauch verglichen wurde, ergab eine bedeutende Verbesserung in den Plasmalipid- und -lipoproteinkonzentrationen, eine bedeutende Verbesserung in der Insulinempfindlichkeit und in der Glukosewirksamkeit, wie durch Minimalmodellanalysen bestimmt und eine Abnahme an der arteriellen Lipidperoxidation. E2-treated Affen hatten eine bedeutende Reduzierung in fastenden Insulinniveaus und in Insulin zu den Glukoseverhältnissen, zum Ganzkörpergewicht und zu den Mengen Bauchfett und hatten kleinere Partikel der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL). Darüber hinaus ergab Behandlung E2 eine bedeutende Reduzierung (P = .001) im AortencholesterylEstergehalt. Eine ähnliche Tendenz (P = .14) wurde für das Sojaprotein gefunden, das mit Kasein verglichen wurde. Es gab auch eine bedeutende Interaktion (P = .02) mit Sojabohnenöl und E2, so, dass die Tiere, die Sojaprotein +E2 verbrauchen, den wenigen arteriellen CholesterylEstergehalt hatten. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass ERT und diätetisches Sojabohnenprotein nützliche Effekte auf kardiovaskuläre Risikofaktoren haben. Interessant beeinflußten die zwei Behandlungen verschiedene Risikofaktoren und ergaben zusammen die größte Reduzierung im arteriellen Cholesteringehalt. Weitere Studien sind, den Wirkanteil des Sojaproteins zu bestimmen erforderlich und seine Langzeitwirkungen auf dem Herz-Kreislauf-System und anderen Organsystemen festzusetzen (wie den Knochen und dem Reproduktionssystem)

Unter Verwendung der Pflanzen-behandlung, zum von Menopausensymptomen zu beeinflussen.

Warnecke G.

Med Welt. 1985;(36):871-4.

Hormonersatztherapieregierungen und Brustkrebsrisiko (1).

Weiss LK, Burkman Funktelegrafie, Cushing-Haugen Kiloliter, et al.

Obstet Gynecol. Dezember 2002; 100(6):1148-58.

Hormonersatztherapie (HRT) hat sich der Vereinigten Staaten in den letzten 2 Jahrzehnten in Erwiderung auf Berichte von langfristigen Nutzen für die Gesundheit erhöht. Ein Verhältnis zwischen HRT und Brustkrebsrisiko ist in einigen epidemiologischen Studien beobachtet worden. Im Jahre 2002 berichtete der die Gesundheits-Initiative randomisierte Kontrollversuch der Frauen über eine Vereinigung zwischen ununterbrochenem kombiniertem HRT und Brustkrebsrisiko. Das Ziel dieser Studie war, die Vereinigung zwischen Brustkrebsrisiko und HRT entsprechend Regierung und Dauer und recency des Gebrauches zu überprüfen. Ein Multicenter, Bevölkerung-ansässig, Fall-Kontroll-Studie wurde in fünf Ballungsräume Vereinigter Staaten von 1994 bis 1998 geleitet. Analysiert Daten von 3823 postmenopausal weißen und schwarze Frauen (1870 Fälle und 1953 Kontrollen) alterten 35-64 Jahre. Chancenverhältnisse (ORs) wurden als Schätzungen des Brustkrebsrisikos unter Verwendung der Standard-, unbedingten, multivariabel logistischen Regressionsanalyse berechnet. Mögliche Confounders waren im abschließenden Modell eingeschlossen, wenn sie ORs durch 10% oder mehr änderten. Doppelseitige p-Werte für Tendenz wurden von der Wahrscheinlichkeit - Verhältnisstatistik berechnet. Ununterbrochenes kombiniertes HRT war mit erhöhtem Brustkrebsrisiko unter gegenwärtigen Benutzern von 5 verbunden oder mehr Jahren (1,54; 95% Konfidenzintervall 1,10, 2,17). Zusätzlich wurde eine statistisch bedeutende Tendenz, die zunehmendes Brustkrebsrisiko mit längerer Dauer ununterbrochenen kombinierten HRT anzeigt, unter gegenwärtigen Benutzern (P =.01) beobachtet. Es gab keine positiven Vereinigungen zwischen Brustkrebsrisiko und anderen HRT-Regierungen. Unsere Daten schlagen eine positive Vereinigung zwischen ununterbrochenem kombiniertem HRT und Brustkrebsrisiko unter den gegenwärtigen, langfristigeren Benutzern vor. Das Progestin, das in einer ununterbrochenen Regierung verwaltet wird, ist möglicherweise ein beitragender Faktor. Risiko zerstreut einmal Gebrauch wird eingestellt

Differenziale Effekte von Östrogenstoffwechselprodukten auf Knochen und von reproduktiven Geweben von Ratten mit entferntem Eierstock.

Westerlind kc, Gibson kJ, Malone P, et al.

J-Knochen-Bergmann Res. Jun 1998; 13(6):1023-31.

Die Effekte von 17 von Beta--estradiol und die wichtigen Östrogenstoffwechselprodukte, von Alpha-hydroxyestrone 2 hydroxyestrone (2-OHE1) und 16 (16 alpha-OHE1) auf Knochen, Milch- Drüse und uterine Gewebelehre und auf Blutcholesterin wurden in wachsenden Ratten mit entferntem Eierstock nachgeforscht. Ratten wurden mit 200 micrograms/kg des Körpergewichts/Tag von jedem der Testmittel für 3 Wochen behandelt. Ovariectomy ergab Atrophie der uterinen und Milch- Drüse, erhöhtes Körpergewicht, Knochenumsatz und Schienbeinwachstum und Hypercholesterolemia. verhinderte Beta-estradiol Behandlung 17 diese Änderungen, mit der Ausnahme, dass verhinderte diese hohe Dosis des Östrogens nicht Hypercholesterolemia. 2-OHE1 hatte keinen Effekt auf irgendwelche der Maße. 16 alpha-OHE1 ergaben Knochenmaße, die sich nicht von den 17 Beta--estradiol-behandelten Ratten unterschieden und verhinderten die Zunahme des Serumcholesterins. Demgegenüber ergaben 16 alpha-OHE1 Zunahmen des uterinen Gewichts, der uterinen Epithelzellhöhe und der Zellproliferation der Milch- Drüse, die erheblich kleiner waren-, als die Beta-estradiol Behandlung 17. Diese Ergebnisse zeigen diese Alphahydroxylierung 16 von Östronergebnissen in der polemischen Tätigkeit des Gewebe-selektiven Östrogens, während Hydroxylierung 2 keine gemessene Tätigkeit ergab. Außerdem schlagen sie vor, dass Faktoren, die die Synthese dieser Stoffwechselprodukte modulieren, Östrogenzielgewebe selektiv beeinflussen konnten

Der Effekt der täglichen und Monatskreisförmigkeit und des Wechseljahresstatus auf Östrogenstoffwechselprodukte: Auswirkungen für Krankheitrisikoeinschätzung.

Westerlind kc, Gibson kJ, Wolfe P.

Steroide. Mrz 1999; 64(3):233-43.

Es ist vorgeschlagen worden, dass das Verhältnis von zwei Östrogenstoffwechselprodukten, hydroxyestrone 2 (2-OHE1) und 16alpha-hydroxyestrone (16alpha-OHE1), stellt möglicherweise eine Markierung dar, um das Risiko einer Frau für das Entwickeln des Brustkrebses und anderer Östrogen-bedingter Krankheit vorauszusagen. Die vorliegenden Untersuchungen werteten die möglichen Confounders der Art der Probe, des täglichen Rhythmus, der Menstruationszyklusphase und des Wechseljahresstatus auf dem Verhältnis von 2/16alpha-OHE1 unter Verwendung eines Urin-ansässigen Immunoassay Enzym des monoklonalen Antikörpers aus. Zwei Anfangsstudien, zum einer 24 h-Urinabgabe mit einer Erstmorgen-Lücke zu vergleichen und der täglichen Veränderung auszuwerten wurden durchgeführt. Nachher wurden Urinproben jeder andere Tag für 2 Monate von fünf premenopausal Themen gesammelt, zum der Auswirkung des Menstruationszyklus festzusetzen. Stellenurinproben wurden dann insgesamt von 67 vor, vom Peri, von den frühen nach- und späten postmenopausalen Frauen erhalten, um den Effekt von Wechseljahresstatus festzusetzen. Kein bedeutender Unterschied bezüglich des Verhältnisses von 2/16alpha-OHE1 wurde zwischen einem 24 h und einer Erstmorgen-Lücke oder über einen 24 h-Zeitraum gefunden. Kein bedeutender Unterschied bezüglich des Mittelverhältnisses von 2/16alpha-OHE1 wurde mit der Monatsphase gefunden. Intraindividuelle Variabilität wurde im Verhältnis von 2/16alpha-OHE1, das kleinen Schwankungen im kleinen Nenner zuschreibbar war, 16alpha-OHE1 beobachtet. Kein Unterschied bezüglich des Verhältnisses von 2/16alpha-OHE1 wurde in den Frauengruppen des unterschiedlichen Wechseljahresstatus beobachtet. Die Daten schlagen vor, dass eine Erstmorgen-Lücke Vertreter einer 24 h-Sammlung ist und dass das Verhältnis 2/16alpha-OHE1 während eines 24 h-Zeitraums konstant ist. Außerdem scheinen Monatsphase und Wechseljahresstatus nicht, das Verhältnis von 2/16alpha-OHE1 erheblich zu beeinflussen

Natürlicher Hormon-Ersatz für Frauen über 45.

Wright JV.

1997;

Interaktion von Histonen mit Östrogenen. Kovalente Adduktbildung mit Alpha-hydroxyestrone 16.

Yu Sc, Fishman J.

Biochemie. 1985 am 31. Dezember; 24(27):8017-21.

Der gestörte Östrogenmetabolismus, der führt, erhöhte 16, die Alpha-hydroxyestrone (Alpha-OHE 16) bei Patienten mit Körperlupus erythematosus und Milch- Krebsgeschwür beschrieben worden ist. Vorhergehende Studien zeigten die Bildung von kovalenten Komplexen zwischen Alpha-OHE 16 und unspezifischen zellulären Membranproteinen. Die vorliegende Untersuchung ist mit der Interaktion von 16 Alpha-OHE und Histone betroffen. Kovalente Adduktbildung zwischen Alpha-OHE 16 und einzelnen Histonen war mit Histon H1 maximal. Andere endogene Östrogene wie Östron, estradiol und Oestriol wirkten nicht auf Histone ein und bildeten kovalente Addukte, noch behinderten sie die Interaktion von Alpha-OHE 16 mit diesen Kernproteinen. Die Beweisunterstützungen, die die Adduktbildung zwischen 16 Alpha-OHE und Histone über eine stabilisierte Schiff-Basis und eine folgende Neuordnung fortfährt. Diese Adduktbildung, die möglicherweise in vivo Entsprechungen hat, stellt möglicherweise einen Mechanismus für zelluläre Umwandlung durch dieses Östrogenstoffwechselprodukt dar

Ist methoxyestradiol 2 ein endogenes Östrogenstoffwechselprodukt, das Milch- Karzinogenese hemmt?

Zhu BT, Conney AH.

Krebs Res. 1998 am 1. Juni; 58(11):2269-77.

Benzkatechinöstrogene (2 - oder 4 hydroxyestradiol und 2 - oder hydroxyestrone 4) sind chemisch reagierende Östrogenstoffwechselprodukte, die zum weniger polaren Monomethyl Äther durch Benzkatechin-O-METHYLTRANSFERASe, ein Enzym, das in vielen Geweben wie der Leber vorhanden sind, Niere, Gehirn, Plazenta, Gebärmutter und Milch- Drüse O-methyliert werden. Im vorliegenden Bericht wiederholen wir neue Untersuchungen über die antitumorigenic und antiangiogenic Effekte exogen verwalteten methoxyestradiol 2 in vitro und in vivo. Wir besprechen auch Daten, die vorschlagen, dass endogene Bildung möglicherweise von methoxyestradiol 2 (und von seinem hydroxyestradiol 2 Vorläufer) eine Schutzwirkung auf Östrogen-bedingte Krebse in den Zielorganen hat. Obgleich der molekulare Mechanismus der Aktion von methoxyestradiol 2 nicht klar ist, schlagen wir vor, dass etwas einzigartige Effekte möglicherweise von methoxyestradiol 2 durch einen spezifischen intrazellulären Effektor oder einen Empfänger, die zum Elternteilhormon refraktär ist, estradiol vermittelt werden. Zusätzliche Forschung ist, Faktoren zu identifizieren erforderlich, die die metabolische Bildung und die Einteilung von methoxyestradiol 2 in der Leber und in den Zielzellen regulieren und die Effekte des Modulierens von methoxyestradiol 2 Bildung auf Östrogen-bedingte Karzinogenese auszuwerten