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Zusammenfassungen

Prostatakrebs
Aktualisiert: 08/26/2004

ZUSAMMENFASSUNGEN

Arachidonsäure zum Eicosapentaensäureverhältnis im Blut bezieht positiv mit klinischen Symptomen der Krise aufeinander.

Adams-PB, Lawson S, Sanigorski A, et al.

Lipide. Mrz 1996; 31 Ergänzungen: S157-S161.

In dieser Studie von 20 gemäßigt zu streng deprimierten Patienten, bestimmt unter Verwendung der Diagnosekriterien der gegenwärtigen Forschung und des Ausschließens der bekannten zweipoligen affektiven Störung und der reagierenden Krise, forschten wir Verhältnisse zwischen Schwere der Krise und der Niveaus und Verhältnissen von mehrfach ungesättigte Fettsäure n-3 und n-6 (PUFA) in den Plasma- und Erythrozytphospholipiden nach (PL). Schwere der Krise wurde unter Verwendung der 21 Einzelteil Hamilton-KrisenSchätzskala (Stunden) und einer zweiten linearen Schätzskala (LRS) der Schwere der deprimierenden Symptome gemessen, die Angstsymptome ausließen. Es gab eine bedeutende Wechselbeziehung zwischen dem Verhältnis von Erythrozyt PL-Arachidonsäure (AA) zur Eicosapentaensäure (EPA) und Schwere der Krise, wie durch die Stunden (P < 0,05) und das LRS für Krise veranschlagt (P < 0,01). Es gab auch eine bedeutende negative Wechselbeziehung zwischen Erythrozyt EPA und das LRS (P < 0,05). Das AA-/EPAverhältnis im Plasma PL und das Verhältnis des Erythrozyts langkettiges (Kohlenstoff C20 und C22) n-6 zu langkettigem n-3 PUFA wurden auch erheblich mit dem LRS aufeinander bezogen (P < 0,05). Diese Ergebnisse scheinen nicht, durch Unterschiede bezüglich der Nahrungsaufnahme von EPA einfach erklärt zu werden. Wir können nicht bestimmen, ob die hoher Anteil von AA/EPA im Plasma und im Erythrozyt PL das Ergebnis der Krise sind, oder ob Predate Änderung des Gewebes PUFA die deprimierenden Symptome. Wir schlagen jedoch vor dass unsere Ergebnisse eine Basis für das Studieren des Effektes der Ernährungsergänzung von deprimierten Themen bieten, angestrebt, das AA-/EPAverhältnis in den Geweben und Schwere der Krise zu verringern

Tomatenlykopen und seine Rolle in der menschlichen Gesundheit und in den chronischen Krankheiten.

Agarwal S, Rao Handels

CMAJ. 2000 am 19. September; 163(6):739-44.

Lykopen ist ein Carotinoid, das in den Tomaten, in verarbeiteten Tomatenprodukten und in anderen Früchten anwesend ist. Es ist eins der stärksten Antioxydantien unter diätetischen Carotinoiden. Nahrungsaufnahme von Tomaten und von Tomatenprodukten, die Lykopen enthalten, ist gezeigt worden, mit einem verringerten Risiko von chronischen Krankheiten, wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankung verbunden zu sein. Serum- und Gewebelykopenniveaus sind gefunden worden, mit dem Vorkommen einiger Arten Krebs, einschließlich Brustkrebs und Prostatakrebs umgekehrt zusammenzuhängen. Obgleich die Antioxidanseigenschaften des Lykopens wahrscheinlich für seine nützlichen Effekte hauptsächlich verantwortlich sind, sammelt Beweis an, um vorzuschlagen, dass andere Mechanismen möglicherweise auch beteiligt sind. In diesem Artikel umreißen wir die möglichen Mechanismen der Aktion des Lykopens und wiederholen das gegenwärtige Verständnis seiner Rolle in der Verhinderung der menschlichen Gesundheit und der Krankheit

Prostataspezifisches Antigen und gleason Grad: eine immunohistochemical Studie Prostatakrebses.

Aihara M, Lebovitz-RM, Geschäftemacher TM, et al.

J Urol. Jun 1994; 151(6):1558-64.

Prostatakrebs ist- histologisch heterogen, wie in den 5 Mustern des Gleason-Benotungssystems reflektiert. Gleason-Grad bezieht mit Volumen, Umfang und Prognose aufeinander. Niveaus des Serumprostatabeziehen spezifische Antigens (PSA) auch mit Tumorvolumen aber dem Grad aufeinander, zu dem Gradkorrelate mit PSA nicht genau definiert worden ist. Um dieses Verhältnis weiter quantitativ zu bestimmen, bereiteten wir Karten jedes Grades Krebses in 86 radikalen Prostatectomyexemplaren von den Patienten mit klinischem Stadium T2krebs vor. Das mittlere Prozent des Volumens Krebses pro die Prostata, die aus Grad 1 bestand, war 0%, während es 1% für Grad 2, 84% für Grad 3, 5% für Grad 4 und 0% für Grad 5. war. Wir befleckten 95 Krebsfokusse (Grade 1 bis 5) in 40 dieser Exemplare für PSA. Das Vorhandensein und die Intensität (0 zu 3+) des Befleckens in mehr als 33.000 Einzelbeerchen (oder in den Zellen) bezogen umgekehrt mit Grad aufeinander (p < 0,0001). Fast alle Einzelbeerchen im Grad 1 und die meisten in Grad 2 befleckten Positiv (2 zu 3+) für PSA; 87% waren aber mit weniger Intensität in Grad 3. positiv. Während viele 4 (79%) ordnen und 5 (49%) Zellen waren positiv ordnen, war die Intensität des Befleckens schwach. Serum PSA-Niveaus, die mit Gesamttumorvolumen aufeinander bezogen wurden (r = „0,67)“ aber Serum PSA-Niveaus pro cm.3 von Krebs verringerten sich bei Zunahme des Grades (r = „- 0,24" und p < 0,02). Diese Studien bestätigen die starke umgekehrte Wechselbeziehung zwischen Gleason-Grad und dem PSA-Inhalt von Prostatakrebs. Seit, bildete mehr als 85% von den Einzelbeerchen des Grades 3, die für PSA und Grad 3 befleckt wurden, den größten Teil (84%) von Krebs, der überwiegende Mitwirkende zu Serum PSA-Niveaus von Prostatakrebs war- Gleason-Grad 3. Die anderen Grade tragen relativ wenig zu den Serum PSA-Niveaus entweder wegen des Bändchens bei (Grade 1 und 2) oder des verminderten PSA zufrieden (Grade 4 und 5)

Lokale Betäubung für Ultraschall geführte Prostatabiopsie: ein zukünftiger randomisierter Versuch, der 2 Methoden vergleicht.

Alavi WIE, Soloway Mitgliedstaat, Vaidya A, et al.

J Urol. Okt 2001; 166(4):1343-5.

ZWECK: Seit der Einleitung Siebung des Prostatader spezifischen Antigens (PSA), machen asymptomatische Männer häufig transrectal Ultraschall geführte Prostatabiopsie durch. Dieses Verfahren verursacht möglicherweise bedeutendes Unbehagen, das möglicherweise die Anzahl von Biopsien begrenzt. Wir führten eine randomisierte zukünftige Studie durch, um periprostatic Infiltration mit 1% Lidocaine mit intrarectal Einflößung des 2% Lidocainegels vor Prostatabiopsie zu vergleichen. MATERIALIEN UND METHODEN: Von Oktober 1999 bis Juli 2000 machten 150 Männer Prostatabiopsie bei der Miami-Veteranen-Verwaltung und Jackson Memorial Hospital durch. Erfahrene ältere Bewohner führten alle Biopsien durch. Patienten wurden in 2 Gruppen abhängig von der Methode der betäubenden Lieferung randomisiert. Eine visuelle Analogskala wurde benutzt, um das Schmerzergebnis festzusetzen. Statistische Analyse von Schmerzergebnissen wurde unter Verwendung des Tests des Studenten t durchgeführt. ERGEBNISSE: Ultraschall geführte Prostatabiopsie war in 150 Fällen erfolgt. Es gab einen statistischen Unterschied bezüglich des Mittelschmerzergebnisses nach periprostatic Infiltration und intrarectal Einflößung (2,4 gegen 3,7, p = 0,00002) mit den Patienten, welche die periprostatic Infiltration empfangen, die erheblich über weniger Schmerz berichtet. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Männer sollten die Gelegenheit haben, lokale Betäubung vor Ultraschall geführter Prostatabiopsie mit dem Ziel der Verringerung des Unbehagens zu empfangen, das mit diesem Verfahren verbunden ist. Unsere zukünftige randomisierte Studie zeigt an, dass Ultraschall geführte periprostatic Nervenblockade mit 1% Lidocaine Anästhesievorgesetzten zur intrarectal Platzierung des Lidocainegels bereitstellt

Zukünftige Studie des C-reaktiven Proteins, des Homocysteins und der PlasmaLipidspiegel als Kommandogeräte des plötzlichen Herztodes.

Albert cm, MA J, Rifai N, et al.

Zirkulation. 2002 am 4. Juni; 105(22):2595-9.

HINTERGRUND: Plötzlicher Herztod (SCD) ist eine wichtige Ursache von Sterblichkeit sogar unter anscheinend gesunden Bevölkerungen. Jedoch ist unsere Fähigkeit, die zu identifizieren, die für SCD in der breiten Bevölkerung gefährdet sind, arm, und spezifischere Markierungen sind erforderlich. METHODEN UND ERGEBNISSE: Um die relative Bedeutung des C-reaktiven Proteins (CRP) zu vergleichen und zu kontrastieren, Homocystein und Lipide wie langfristig Kommandogeräte von SCD durch, führten wir ein zukünftiges, genistet, die Fallsteuerungsanalyse, die 97 Fälle von SCD unter den anscheinend gesunden Männern mit einbezieht, die in der die Gesundheits-Studie des Arztes eingeschrieben wurden. Von diesen Plasmamarkierungen, die, nur Niveaus gemessen wurden der Grundlinie, CRP waren mit dem Risiko SCD in den Verfolgungs17 Jahren der weiterer Verfolgung (P für trend=0.001) erheblich verbunden. Die Zunahme des Risikos, das mit CRP-Niveaus verbunden ist, wurde hauptsächlich unter Männern der höchsten Quadratur gesehen, die an einem 2,78 Falte erhöhten Risiko von SCD (95% Ci 1,35 bis 5,72) verglichen mit Männern in der niedrigsten Quadratur waren. Diese Ergebnisse wurden nicht erheblich in den Analysen geändert, die (zusätzlich zu den zusammenpassenden Variablen des Alters und des rauchenden Status) gesteuert für Lipidparameter, Homocystein und mehrfache Herzrisikofaktoren (relatives Risiko für am höchsten gegen niedrigste Quadratur 2,65, 95% Ci 0,79 bis 8,83; P für trend=0.03). Im Gegensatz zu dem positiven Verhältnis, das für CRP, weder waren Homocystein- beobachtet wurde noch Lipidspiegel erheblich mit Risiko von SCD verbunden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese zukünftigen Daten schlagen vor, dass CRP-Niveaus möglicherweise nützlich sind, wenn man anscheinend gesunde Männer identifiziert, die an einem erhöhten langfristigen Risiko von SCD sind

Die Auswirkung der Mitmorbidität auf Lebenserwartung unter Männern mit lokalisiertem Prostatakrebs.

Albertsen-PC, Fryback Gd, Storer IST, et al.

J Urol. Jul 1996; 156(1):127-32.

ZWECK: Wir werteten 3 Indizes aus, die verwendet wurden, um geduldige Mitmorbiditäten festzusetzen, um zu bestimmen, ob sie Sterblichkeit unter Männern mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs voraussagen konnten. MATERIALIEN UND METHODEN: Wir maßen die Auswirkung von Mitmorbiditätsklassifikationen auf alle Ursachensterblichkeit unter Verwendung eines parametrischen proportionalen Gefahrenmodells, das auf einer rückwirkenden Kohortenanalyse basierte. ERGEBNISSE: Jeder Index, der geprüft wird, ist ein in hohem Grade bedeutendes Kommandogerät von Sterblichkeit für das Patientensterben an nonprostate Krebs bezogenen Ursachen, nachdem er auf Alter und Gleason-Ergebnis eingestellt hat. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Jeder Mitmorbiditätsindex liefert die bedeutenden, unabhängigen vorbestimmten Informationen hinsichtlich der geduldigen Sterblichkeit über der hinaus, die vom Alter, von Gleason-Ergebnis und vom klinischen Stadium allein bereitgestellt wird

Lykopen und Herz-Kreislauf-Erkrankung.

Araber L, Steck S.

Morgens J Clin Nutr. Jun 2000; 71 (6 Ergänzungen): 1691S-5S.

Beträchtlicher Beweis schlägt vor, dass Lykopen möglicherweise, ein Carotinoid ohne die Tätigkeit des Provitamins A, die in den hohen Konzentrationen in einem kleinen Satz Betriebsnahrungsmitteln gefunden wird, hat bedeutendes mögliches Antioxidansin-vitro und eine Rolle spielt, wenn es Prostatakrebs und -Herz-Kreislauf-Erkrankung in den Menschen verhindert. Tomatenprodukte, einschließlich Ketschup, Tomatensaft und Pizzasoße, sind die reichsten Quellen des Lykopens in der US-Diät und betragen >80% der Gesamtlykopenaufnahme der Amerikaner. Anders als andere Carotinoide ist Lykopen unter Rauchern als unter den Nichtrauchern durchweg niedriger und vorschlägt, dass keine mögliche vorbeugende Tätigkeit nicht als Antioxydant ist. Stattdessen erhöht möglicherweise Lykopen hat möglicherweise einen Synthese-inhibierenden Effekt des Cholesterins und LDL-Verminderung. Vorliegende Beweise schlagen vor, dass intimal Wandstärke und Risiko des Myokardinfarkts in den Personen mit höheren Fettgewebekonzentrationen des Lykopens verringert werden. Die Frage von, ob Lykopen hilft, Herz-Kreislauf-Erkrankung zu verhindern, kann durch einen Versuch nur beantwortet werden, der speziell seine Wirksamkeit in diesem Bereich auswertet

Die Rolle des Volumen-belasteten Mittelkernvolumens in Vorhersagetumorbiologie und im klinischen Verhalten bei Patienten mit Prostatakrebs, der die wachsame Aufwartung durchmacht.

Arai Y, Egawa S, Kuwao S, et al.

BJU Int. Dezember 2001; 88(9):909-14.

ZIEL: Zu nachforschen, ob das Volumen-belastete Mittelkernvolumen (MNV, die einzigen Durchschnitte, durch die unparteiische Schätzungen von dreidimensionalen Variablen von einem zweidimensionalen Abschnitt durch stereologische Methoden erhalten werden können), an den Diagnosenkorrelaten mit Tumorbiologie und klinischem Verhalten bei Patienten mit Prostatakrebs mit der wachsamen Aufwartung behandelte. PATIENTEN UND METHODEN: In einer prognostischen Studie wurden 64 Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs voraussichtlich mit erwartungsvollem zuerstmanagement gefolgt. Die mittlere (Durchschnitt, Strecke) weitere Verfolgung war 22 (27, 6.0-68) Monate. Der Eilschritt des Prostataspezifische Antigens (PSA) (PSADT) wurde durch Linear-Regression berechnet. Das MNV wurde unter Verwendung der Biopsieexemplare geschätzt, basierte auf einer stereologischen Methode und verglichen mit PSADT und traditionellen klinisch-pathologischen Variablen. ERGEBNISSE: PSADT war erheblich mit MNV, aber nicht mit anderen klinisch-pathologischen Variablen verbunden. Die psa-„Schnellaufbruch“ Teilmenge (PSADTor=median-Wert) und PSA-stabile Teilmengen (P = 0,0017 und 0,004, beziehungsweise). Auf Faktorenanalyse unter Verwendung einer schrittweisen proportionalen Gefahrenregression Cox, blieb nur MNV unabhängig als Kommandogerät der klinischen Weiterentwicklung unter den klinisch-pathologischen Variablen bedeutend (P < 0,001). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Krebszellkernvolumen erheblich mit Tumorbiologie und -verhalten bei Patienten mit Prostatakrebs verbunden ist. Obgleich weitere Studie mit einer größeren Patientenpopulation erforderlich ist, die Ergebnisse zu bestätigen, sind möglicherweise Schätzungen von MNV ein wichtiger prognostischer Indikator in den Männern, die mit der wachsamen Aufwartung behandelt werden

Antibiotische Prophylaxe für transrectal Nadelbiopsie der Prostata: eine randomisierte kontrollierte Studie.

Aron M, Rajeev TP, Gupta NP.

BJU Int. Apr 2000; 85(6):682-5.

ZIELE: Zu den Effekt der antibiotischen Prophylaxe auf ansteckende Komplikationen nach transrectal Nadelbiopsie der Prostata bestimmen. PATIENTEN UND METHODEN: Zwischen Juni 1996 und September 1998 trugen 231 Patienten, die zufriedenstellten, die Einbeziehung und Ausschlusskriterien die Studie ein; die Patienten wurden in drei Gruppen randomisiert. Jeder Patient machte transrectal Nadelbiopsie der Prostata nach einem Reinigungsklistier an den 06:00stunden durch. Patienten in Gruppe 1 (75) empfingen dann eine Placebotablette zweimal täglich für 3 Tage; die in Gruppe 2 (79) wurden eine Einzeldosis von ciprofloxacin (mg 500) und von tinidazole (mg 600) gegeben, während die in Gruppe 3 (77) die gleiche Kombination zweimal täglich für 3 Tage gegeben wurden. Urinkulturen wurden 48 h nach den Biopsie- und Blutkulturen nur von den Patienten erhalten, die Fieber entwickelten. Die Komplikationen (kategorisiert, wie ansteckend oder noninfective) auftretend in den drei Gruppen wurden unter Verwendung des Chiquadrattests verglichen. ERGEBNISSE: Eingeschlossene Noninfective-Komplikationen waren niedrigere Harntraktsymptome, rektales Bluten, Haematuria und perineal Schmerz. Die enthaltene Harnwegsinfektion und das Fieber der ansteckenden Komplikationen. Es gab keinen bedeutenden Unterschied unter den drei Gruppen in den noninfective Komplikationen (27, 29 und 31 in den Gruppen 1-3, beziehungsweise) aber das Vorkommen von ansteckenden Komplikationen (19, sechs und acht, beziehungsweise) war in Gruppe 1 erheblich höher (P = 0,003). Jedoch war der Unterschied nur für Harnwegsinfektion (P = 0,01) und nicht für Fieber bedeutend. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Bei vorgewählten Patienten ist eine Einzeldosis von ciprofloxacin-tinidazole ausreichende Prophylaxe für transrectal Nadelbiopsie der Prostata. Die anwesende urinausscheidende Infektionsrate war höher, wenn keine Antibiotika benutzt wurden. Das Fortsetzen der antibiotischen Prophylaxe für 3 Tage bot keinen Nutzen über Eindosenprophylaxe an

Hemmnisse der Prostaglandinsynthese hemmen menschlichen Prostatatumor-Zelleninvasiveness und verringern die Freigabe von Matrixmetalloproteinasen.

Attiga Fa, Fernandez P.M., Weeraratna AN, et al.

Krebs Res. 2000 am 15. August; 60(16):4629-37.

Eicosanoids modulieren die Interaktion von Tumorzellen mit verschiedenen Wirtskomponenten in der Krebsmetastase. Ihre Synthese bezieht die Freisetzung von Arachidonsäure (AA) von den zellulären Phospholipiden durch die Phospholipase A2 (PLA2) mit ein, gefolgt vom Metabolismus durch cyclooxygenases (COXs) und lipooxygenases (LOXs). Diese Studie zielte darauf ab, die Bahnen von AA-Metabolismus zu identifizieren, die für die Invasion von Prostatatumorzellen angefordert werden. Wurden menschliche Krebszelllinien der Prostata DU-145 und PC-3 benutzt, um den Effekt von Hemmnissen von PLA2, von COX oder von LACHSE auf die Invasion von Prostatatumorzellen durch Matrigel unter Verwendung der Boyden-Kammerprobe in vitro zu prüfen und Medium als das chemoattractant Fibroblast-bedingten. Wir benutzten ungiftige Dosen, die nicht einfache Zellmotilität hemmten und nicht clonogenic Überleben verringerten. Alle Hemmnisse verursachten eine bedeutende Reduzierung in AA-Freigabe von den behandelten Zellen, die mit Steuerzellen verglichen wurden, die anzeigten, dass die Behandlungen biochemisch aktiv waren. Invasion durch Matrigel wurde durch das PLA2 Bromophenacylbromid des Hemmnisses 4 (4-BPB), das Hemmnisibuprofen Generals COX (IB) und das in hohem Grade selektive COX-2 Hemmnis NS398 gehemmt. Hemmung von Zelleninvasiveness durch 4-BPB (microM 1,0), IB (microM 10,0) und NS398 (microM 10,0) wurde durch den Zusatz des Prostaglandins E2 (PGE2) aufgehoben. PGE2 allein jedoch regte nicht Invasiveness an, der vorschlägt, dass seine Produktion für das Machen der Zellen Invasions-nachgiebig aber nicht genügend für die Veranlassung von Invasiveness notwendig ist. Demgegenüber fanden wir keine bedeutende Hemmung der Invasion der Prostatatumorzellen, die mit esculetin (microM 1,0) behandelt wurden oder nordihydroguiaretic Säure (microM 1,0), die spezifische Hemmnisse des LACHSES sind. Wir prüften auch den Effekt von 4-BPB, von IB, von NS398 und von esculetin auf die Absonderung von Matrixmetalloproteinasen (MMPs) und von Gewebehemmnissen von Metalloproteinasen (TIMPs), als Schlüsselenzyme in der Proteolyse von Matrigel während der Invasion, unter Verwendung Gelatine zymograms und der Westflecken. Zellen, die 4-BPB, IB oder NS398 empfingen, aber nicht esculetin zeigten eine bedeutende Reduzierung in den Niveaus von proMMP-2, von MMP-9 und von proMMP-9 im Kulturmedium. Zellen DU-145 sonderten nicht TIMP-1 ab, und die Drogen änderten nicht die Absonderung von TIMP-2. Diese Arbeit hebt die Rolle hervor, die durch COX gespielt wird, wenn sie die Balance zwischen MMPs und TIMPs in den Prostatakrebszellen stört, und sie zeigt auf den möglichen Gebrauch COX-inibitors, besonders selektive Hemmnisse COX-2, in der Verhinderung und in der Therapie der Prostatakrebsinvasion

Leistung eines neuralen Netzes, wenn Prostatakrebs in der Reflexstrecke des Prostata-spezifischen Antigens 2,5 bis 4,0 ng/mL ermittelt wird.

Babaian RJ, Fritsche H, Ayala A, et al.

Urologie. 2000 am 20. Dezember; 56(6):1000-6.

ZIELE: Zu die mögliche Rolle eines neuralen Netz-abgeleiteten Algorithmus zu erforschen wenn sie die Besonderheit der Prostatakrebsentdeckung erhöhte verglich mit der Bestimmung des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) und des freien PSA (fPSA) beim Beibehalten einer 90% Aufklärungsrate. Neue Informationen schlagen vor, dass das Vorkommen nachweisbaren Prostatakrebses in den Männern ähnlich ist-, deren PSA Strecke von 2,5 bis 4,0 ng/mL und von 4,0 bis 10,0 ng/mL bewertet. Wenn die PSA-Schwelle, die eine Prostatabiopsie auslöst, zu 2,5 ng/mL gesenkt wird, würde ungefähr 13% von den Männern, die als 50 älter sind, dem geduldigen Biopsiepool hinzugefügt. METHODEN: Hundert einundfünfzig Männer wurden in einem Brett-anerkannten Protokoll des zukünftigen, Institutionsberichts eingeschrieben, um das Vorkommen von Krebs in einer Bevölkerung von Männern auszuwerten, die an einem Früherkennungsprogramm teilnahmen und dessen PSA-Niveau zwischen 2,5 und 4,0 ng/mL war. Alle Männer machten Biopsie unter Verwendung 11 durch, die Kern Biopsieentwurf multistationiert-verwies, und alle Biopsieexemplare wurden von einem Pathologen überprüft. Alle Männer ließen ein zweites Blutexemplar vor der Biopsie für eine Bestimmung des Serums PSA, der Kreatininkinase, der sauren Prostataphosphatase und des fPSA zeichnen. Ein neuer Algorithmus des neuralen Netzes wurde mit PSA, Kreatininkinase, saurer Prostataphosphatase, fPSA und Alter wie Inputvariablen entwickelt, um einen einzel-bewerteten Prostatakrebs-Entdeckungsindex (PCD-I) zu produzieren. Dieser neue Algorithmus wurde dann voraussichtlich in den 151 Männern geprüft. Leistungsparameter (einschließlich der Besonderheit, positiver und negativer Vorhersagewerte Empfindlichkeit, und biopsiert gespeichert), wurden und eine Analyse mit Vergleichswerten wurden durchgeführt, um die Unterschiede unter dem neuen Algorithmus, Prozent fPSA, PSA-Dichte und PSA-Dichteübergangsauszuwerten Zone berechnet. ERGEBNISSE: Krebs wurde histologisch in 24,5% (37 von 151) der Männer bestätigt. Das Durchschnittsalter der Männer war 62 Jahre (Strecke 43 bis 74). An einer Empfindlichkeit von 92%, war die Besonderheit für Prozente fPSA 11%. Der neue Algorithmus (PCD-I) zeigte eine zusätzliche Verbesserung der Besonderheit bis 62% bei 92% Empfindlichkeit. Klinisch würde das PCD-I Einsparungen von 49% (74 von 151) aller Biopsien oder von 63,6% (71 von 114) aller unnötigen Biopsien ergeben. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ein Algorithmus der neuen Generation, abgeleitet von einem neuralen Netz (PCD-I) die Parameter des Alters enthalten, Kreatininkinase, PSA, saure Prostataphosphatase und fPSA kann die Besonderheit erheblich erhöhen und die Anzahl von Biopsien beim Beibehalten einer 92% Empfindlichkeitsrate verringern

Ein Algorithmus für die Vorhersage nonorgan begrenzten Prostatakrebses unter Verwendung der Ergebnisse erzielt von den Sextantkernbiopsien mit Prostataspezifischem Antigenniveau.

Badalament-RA, Miller Lux, Peller PA, et al.

J Urol. Okt 1996; 156(4):1375-80.

ZWECK: Wir bestimmten die erhöhte Fähigkeit, nonorgan begrenzten Prostatakrebs unter Verwendung einiger histopathologischer und quantitativer Kerndarstellungsparameter vorauszusagen, die mit Serumprostataspezifischem Antigen (PSA) kombiniert wurden. MATERIALIEN UND METHODEN: Einiger unabhängiger wurden die pathologischen und quantitativen Bildanalysevariablen, die von den Sextantbiopsieexemplaren sowie präoperativer PSA erhalten wurden, verwendet. Die Studienbevölkerung schloss 210 Patienten mit pathologisch inszenierter Krankheit mit ein (192 mit PSA). Alle Variablen wurden durch die univariate und multivariaten logistischen Regressionsanalysen überprüft, um Fähigkeit festzusetzen, Krankheitsorgan-Beschränkungsstatus vorauszusagen. ERGEBNISSE: Univariate logistische Regressionsanalyse zeigte, dass in abnehmender Reihenfolge quantitativer Kerngrad, präoperativer PSA, Gesamtprozenttumorbeteiligung, Zahl von positiven Sextantkernen, präoperatives Gleason-Ergebnis und Beteiligung von mehr als 5% einer Basis- und/oder Spitzenbiopsie (p < oder = „0,006)“ für Vorhersage von Krankheitsorgan-Beschränkungsstatus bedeutend waren. Rückwärts wurde stufenweise logistische Regression an diesen univariately bedeutenden Variablen, einschließlich Desoxyribonukleinsäure Ploidy angewendet, um ein multivariates Modell für Vorhersage von Krankheitsorgan-Beschränkungsstatus zu berechnen. Dieser Algorithmus hatte eine Empfindlichkeit von 85,7%, Besonderheit 71,3%, positiven Vorhersagewert 72,9%, negativen Vorhersagewert 84,7% und Bereich unter der EmpfängerOperationscharakteristik 85,9%. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Informationen von der pathologischen Studie von Sextantprostatabiopsien, von präoperativer PSA-Blutprobe und von neue Bildanalysevariable genannten quantitativen Kerngrad können kombiniert werden, um einen multivariaten Algorithmus zu schaffen, der nonorgan begrenzten Prostatakrebs genauer voraussagen kann, der mit vorher berichteten Methoden verglichen wird

Therapie des Virus der blasenförmigen Stomatitis (VSV) von Tumoren.

Balachandran S, Friseur GN.

IUBMB-Leben. Aug 2000; 50(2):135-8.

Virus der blasenförmigen Stomatitis (VSV) ist ein im Wesentlichen nicht pathogenes negativ-angeschwemmtes RNS-Virus, deren Reproduktion für die Antivireneffekte von Interferon (IFN) extrem empfindlich ist. Wir zeigen hier, dass VSV selektiv die Cytolyse von zahlreichen umgewandelten menschlichen Zellformen in vitro verursacht, mit allen morphologischen Eigenschaften des apoptotic Zelltodes. Wichtig kann VSV das Wachstum von p53-null C6 glioblastoma Tumoren auch stark in vivo hemmen, ohne im normalen Gewebe anzustecken und zu wiederholen. Wenn unsere vorhergehenden Ergebnisse dass, zeigen die Primärzellen, die das doppelsträngige RNS-aktivierte Kinase PKR und ein Funktions-IFN-System enthalten, nicht zu VSV-Reproduktion nachgiebig sind, schlagen diese Ergebnisse vor, dass das Signalisieren durch IFN möglicherweise in vielen Feindseligkeiten defekt ist. So wäre möglicherweise VSV in den neuen therapeutischen Strategien für das Anvisieren der neoplastischen Krankheit nützlich

Oncolytic Tätigkeit des Virus der blasenförmigen Stomatitis ist gegen die Tumoren effektiv, die anomales p53, Ras oder myc Funktion aufweisen und bezieht die Induktion von Apoptosis mit ein.

Balachandran S, Porosnicu M, Friseur GN.

J Virol. Apr 2001; 75(7):3474-9.

Wir haben vor kurzem gezeigt, dass Virus der blasenförmigen Stomatitis (VSV) starke oncolytic Tätigkeit in vitro und in vivo aufweist (S. Balachandran und G.N. Barber, IUBMB-Leben 50:135-138, 2000). In dieser Studie demonstrierten wir weiter in vivo die Wirksamkeit von VSV-Antitumoraktion, indem wir diese Tumoren darstellten, die in der Funktion p53 defekt sind, oder umgewandelt mit myc oder aktivierten ras auch gegen Virencytolyse anfällig seien Sie. Der Mechanismus der oncolytic Virentätigkeit bezog die Induktion von mehrfachen caspase-abhängigen apoptotic Bahnen war effektiv in Ermangelung jeder bedeutenden cytotoxischen T-Lymphozytenantwort mit ein, und aufgetreten trotz normaler PKR-Tätigkeit und eIF2alpha-Phosphorylierung. Darüber hinaus verursachte VSV bedeutende Hemmung des Tumorwachstums, als verwaltet intravenös in den immunocompetent Wirten. Unsere Daten zeigen an, dass VSV bedeutendes Versprechen als effektives oncolytic Mittel gegen eine große Vielfalt von bösartigen Krankheiten zeigt, die eine Vielfalt von genetischen Defekten beherbergten

Der Mehrwert des freie Prostataspezifischen Antigens zur Batterie des Alter-abhängigen Prostata-spezifischen Antigens, der Prostata-spezifischen Antigendichte und der Geschwindigkeit.

Barak M, Cohen M, Mecz Y, et al.

Biochemie Eur-J Clin Chem Clin. Jun 1997; 35(6):475-81.

Diese Studie beschreibt den Wert der Anwendung des Bruches des freien Prostata-spezifischen Antigens als weitere Markierung in der Früherkennung von Prostatakrebs. Diese eben eingeführte Markierung wird mit der üblichen Batterie des Alter-abhängigen Prostata-spezifischen totalantigens, der Prostata-spezifischen Antigendichte (microg/l x g-Gewebe) und der Prostata-spezifischen Antigengeschwindigkeit verglichen (Jahr microg/l x). Bestimmung des Prostata-spezifischen totalantigens und des freien Prostata-spezifischen Antigens wurde an den frischen Serumproben durchgeführt, die von 3470 symptomatischen Patienten erhalten wurden, die 45-80 an den Urologie-Kliniken teilnehmend gealtert wurden, oder ihrem an Ärzte für Allgemeinmedizin. Unter ihnen hatten 310 Patienten Prostata-spezifisches totalantigen über der Alter-abhängigen Abkürzung und/oder geben/Gesamtprostata-spezifisches Antigen unter 11%, mit verschiedenen Prostata-spezifischen Antigendichten und -geschwindigkeiten frei. Nur 147 Patienten willigten ein, um Biopsie durchzumachen: in 72 jener Patienten, wurde gutartige Prostatakrankheit histologisch bestätigt, während bei 75 Patienten Primärprostatakrebs histologisch bestätigt wurde. Gesamt- und freie Prostata-spezifische Antigenniveaus waren unter Verwendung der Antigenprobe DPCs der dritten Generation Prostata-spezifischen entschlossen, die am Immulite automatisierten Immunoassayinstrument durchgeführt wurde. Prostata-spezifische Antigenalters-totalbezugswerte wurden von Oesterling et al. angenommen (J morgens Med Ass 1993; 270:860-4); die Prostata-spezifische Antigendichte galt als misstrauisch von Prostatakrebs, wenn sie größer als 0,15 Prostata-spezifisches Antigen microg/l pro Grammgewebe war- (Matrose et al. Urol Clin N morgens 1993; 20:653); größeres als 0,75 microg/l x Jahr der Prostata-spezifischen Antigengeschwindigkeit (Carter et al., J morgens Med Ass 1992; 267:215) galt als misstrauisch für Prostatakrebs. Von den 147 Patienten hatten 75 Prostatakrebs und 72 hatten gutartige Prostatahypertrophie. Der Unterschied zwischen Prostatakrebs und gutartiger Prostatahypertrophie wurde erheblich nur durch freies/Gesamtprostata-spezifisches Antigen und Prostata-spezifische Antigengeschwindigkeit reflektiert. Diese Parameter lieferten auch die beste Empfindlichkeit und die Besonderheit. Nur diese Parameter waren bedeutend, als, ein rückwärts logistisches Regressionsmodell (Prostata-spezifische Antigengeschwindigkeit, p verwendend = 0,007 Chancenverhältnis 2,782; geben Sie/Gesamtprostata-spezifisches Antigen %, p = 0,016 Chancenverhältnis frei 2,678). Kombinationen von verschiedenen Parametern wurden bedeutend, wenn Sie frei/einschließen, auf Prostata-spezifisches Antigen sich belaufen Sie und erhöhten Prostatakrebsentdeckung bis 88%. Wir stellen fest, dass freies/Gesamtprostata-spezifisches Antigen unter Prostata-spezifischen Antigenquantitäten das bedeutendste ist (Alter-abhängiges Prostata-spezifisches totalantigen, Prostata-spezifische Antigendichte und Prostata-spezifische Antigengeschwindigkeit). Das Hinzufügen dieses Parameters anderen Prostata-spezifischen Antigenparametern verbessert die Unterscheidung zwischen Prostatakrebs und gutartiger Prostatahypertrophie für die gefährdete Bevölkerung

Zusatz der Eicosapentaensäure zu den Gamma-Linolensäurezugesetzten Diäten verhindert Serumarachidonsäureansammlung in den Menschen.

Barham JB, Edens MB, Fonteh, et al.

J Nutr. Aug 2000; 130(8):1925-31.

Vorhergehende Studien decken auf, dass Ergänzung von menschlichen Diäten mit Gamma-Linolensäure (GLA) die Generation von Lipidvermittlern der Entzündung verringert und klinische Symptome von chronischen entzündlichen Störungen wie rheumatoider Arthritis vermindert. Jedoch haben wir gezeigt, dass Ergänzung mit dieser gleichen Fettsäure auch eine markierte Zunahme der Niveaus des Serumarchidonats (AA) verursacht, eine möglicherweise schädliche Nebenwirkung. Das Ziel dieser Studie war, eine Ergänzungsstrategie zu entwerfen, die die Kapazität von GLA beibehielt, Lipidvermittler zu verringern, ohne Aufzüge in den Niveaus des Serums AA zu verursachen. Die Anfangsin-vitrostudien, die Zellen der Leber HEP-G2 verwenden, deckten auf, dass Zusatz der Eicosapentaensäure (EPA) Delta-5-desaturase Tätigkeit blockierte, der enzymatische am Endeschritt in AA-Synthese. Um die Effekte einer GLA- und EPA-Kombination in den Menschen in vivo zu prüfen, ergänzten die Erwachsenfreiwilligen, die Kontrolldiäten verbrauchen diese Diäten mit 3,0 g/d von GLA und von EPA. Niveaus dieses der Ergänzungsstrategie Serums erheblich erhöht von EPA, aber erhöhten nicht AA-Niveaus. EPA und das Verlängerungsprodukt von GLA, dihomo-Gamma-Linolensaures (DGLA) planiert in Neutrophil glycerolipids, die erheblich während des 3 wk-Ergänzungszeitraums erhöht werden. Die Neutrophils, die von den Freiwilligen lokalisiert wurden, zogen Diäten ergänzt mit GLA ein und EPA gab ähnliche Quantitäten von AA, aber synthetisierte erheblich niedrigere Quantitäten leukotrienes frei, die mit ihren Neutrophils vor Ergänzung verglichen wurden. Diese Studie deckte, dass Kombination möglicherweise einer GLA- und EPA-Ergänzung verwendet wird auf, um die Synthese von proinflammatory AA-Stoffwechselprodukten zu verringern, und wichtig, möglicherweise schädliche Zunahmen der Niveaus des Serums AA nicht zu verursachen

Der amerikanische urologische Vereinigungssymptomindex für gutartige Prostatahyperplasie. Der Maß-Ausschuss der amerikanischen urologischen Vereinigung.

Barry MJ, Fowler FJ, jr., O'Leary-Parlamentarier, et al.

J Urol. Nov. 1992; 148(5):1549-57.

Ein Symptomindex für gutartige Prostatahyperplasie (BPH) wurde von einem multidisziplinären Maßausschuß der amerikanischen urologischen Vereinigung (AUA) entwickelt und validiert. Die Bestätigungsstudien wurden insgesamt 210 BPH-Patienten und 108 Steuerthemen mit einbeziehend geleitet. Der abschließende AUA-Symptomindex umfasst 7 Fragen, die Frequenz, Nocturia, schwachen Harnstrahl, Unschlüssigkeit, Intermittence, das unvollständige Leeren und Dringlichkeit umfassen. Auf revalidation war der Index (Cronbachs Alpha = 0,86) innerlich konsequent und das erzeugte Ergebnis hatte ausgezeichnete Zuverlässigkeit des Testerneuten Tests (r = 0,92). Ergebnisse wurden in hohem Grade mit den globalen Bewertungen der Themen der Größe ihres urinausscheidenden Problems (r = 0,65 bis 0,72) aufeinander bezogen und abgesondert stark zwischen BPH und steuern Themen (EmpfängerBetriebsmerkmalbereich 0,85). Schließlich war der Index für Änderung empfindlich, wenn die präoperativen Ergebnisse von einem Durchschnitt von 17,6 bis 7,1 bis zum 4 Wochen sich verringern, nach Prostatectomy (p < 0,001). Der aua-Symptomindex ist klinisch vernünftig entgegenkommend, zuverlässig, gültig und. Es ist für Gebrauch in der Praxis und für Einbeziehung in den Forschungsprotokollen praktisch

Pathologische Eigenschaften erblichen Prostatakrebses.

Bastacky-SI, Wojno kJ, Walsh-PC, et al.

J Urol. Mrz 1995; 153 (3 Pint 2): 987-92.

Das Ziel dieser Studie war, die pathologischen Eigenschaften erblichen Prostatakrebses, eine vor kurzem anerkannte Variante zu kennzeichnen von Prostatakrebs mit einer autosomalen dominierenden Erbschaft eines seltenen in hohem Grade durchringenden Gens, das mit frühem Anfang der Krankheit verbunden ist. Wir verglichen die Gewebelehre am radikalen Prostatectomy klinischen Stadium T2-Prostatakrebses, einschließlich sein Verhältnis zum intraepithelial Prostataneoplasia, in den Männern mit einer Familiengeschichte von Prostatakrebs zu denen- ohne eine Familiengeschichte von Prostatakrebs. Drei Kohorten (erblich, Familien- und sporadisch) wurden basierten auf Zucht- Analyse identifiziert. Eine erbliche Untergruppe (28 Patienten) erfüllte 1 der folgenden 3 Kriterien: 1) Gruppe von größer als 3 beeinflußten Verwandten innerhalb der Kernfamilie, 2) Vorkommen von Prostatakrebs in jeder von 3 Generationen entweder in der proband väterlichen oder mütterlichen Abstammung oder 3) eine Gruppe von 2 Verwandten in jungen Jahren beeinflußt von weniger als 55 Jahren. Diese Untergruppe wurde mit einer altersmäßig angepassten Untergruppe mit Familiengeschichte von Prostatakrebs (26 Patienten) verglichen, noch wurden die vorher erwähnten Bedingungen für Einbeziehung innerhalb der erblichen Untergruppe und nicht zu einer sporadischen Untergruppe ohne eine Familiengeschichte von Prostatakrebs getroffen (27 Patienten). Alle Parameter waren statistisch unter den Gruppen ähnlich, außer dass multifocal Tumoren der erblichen und Familiengruppe waren von der Unterstufe (p = 0,0001), sporadische Fälle hatten einen größeren Anteil kleiner multifocal Krebse, die mit intraepithelial Prostataneoplasia (p = 0,02) verbunden sind und die Familiengruppe hatte eine schwächere Wechselbeziehung zwischen Gesamttumorvolumen und Grad. Als schlußfolgerung konnte unsere Analyse erhebliche pathologische Unterschiede unter den erblichen, Familien- und sporadischen Formen von Prostatakrebs zeigen nicht. Eher sind unsere Daten für die breite Palette aller Parameter bemerkenswert, die in jeder Gruppe studiert werden. Sogar hatten die sporadischen Fälle Eigenschaften, wie erhöhte Zahlen von Vorläuferverletzungen und von Tumor multifocality, die in anderen Organen allgemein entweder mit erblichem Krebs oder Krebs sind, die in einem Feldeffekt wegen der verbreiteten Belastung durch ein Karzinogen entsteht

Künstliches Modell des neuralen Netzes für die Einschätzung der Lymphknotenverbreitung bei Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs.

Batuello JT, Gamito EJ, Crawford ED, et al.

Urologie. Mrz 2001; 57(3):481-5.

ZIELE: Zu ein künstliches Modell des neuralen Netzes (Ankündigung) zu entwickeln um Lymphknoten (LN) vorauszusagen verbreitete in den Männern mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs und eine klinisch nützliche Methode für die Deutung der Ertragergebnisse der Ankündigung zu beschreiben. METHODEN: Eine einfache, Zufuhr-Vorwärts-Ankündigung wurde unter Verwendung der klinischen und pathologischen Daten von zwei Institutionen ausgebildet und validiert (n = 6135 und n = 319). Das klinische Stadium, die Biopsie Gleason-Summe und Prostata-spezifische das Antigenniveau waren die Eingabeparameter und das Vorhandensein oder das Fehlen LN-Verbreitung waren der Ausgabeparameter. Patienten mit ähnlichen Ankündigungs-Ertrag wurden gruppiert und angenommen, um ein Teil einer Kohorte zu sein. Das Vorherrschen von LN-Verbreitung für jede dieser geduldigen Kohorten wurde gegen die Strecke Ankündigungs-Ertrag grafisch dargestellt, um eine Risikokurve herzustellen. ERGEBNISSE: Der Bereich unter der EmpfängerOperationscharakteristik für die ersten und zweiten BestätigungsDateien war 0,81 und 0,77, beziehungsweise. An einer Ankündigungs-Ertragabkürzung von 0,3, war die Empfindlichkeit, die für jeden Bestätigungssatz erzielt wurde, 63,8% und 44,4%; die Besonderheit war 81,5% und 81,3%; der positive Vorhersagewert war 13,6% und 6,5%; und der negative Vorhersagewert war 98,0% und 98,1%, beziehungsweise. Die Risikokurve zeigte eine fast lineare Zunahme (Bestes geeignetes R (2) = 0,972) im Vorherrschen von LN-Verbreitung mit Zunahmen rohen Ankündigungs-Ertrages. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Leistung Der Ankündigung auf den zwei BestätigungsDateien schlägt eine Rolle für ANNs in der genauen klinischen Inszenierung von Patienten mit Prostatakrebs vor. Die Risikokurve liefert ein klinisch nützliches Werkzeug, das benutzt werden kann, um Patienten eine realistische Einschätzung ihres Risikos von LN-Verbreitung zu geben

Ein Versuch der Phase I von Impuls calcitriol bei Patienten mit refraktären Feindseligkeiten: Dosiseskalation der erlaubnis des Impulses Dosierungserhebliche.

Bier TM, Munar M, Henner WD.

Krebs. 2001 am 15. Juni; 91(12):2431-9.

HINTERGRUND: Calcitriol ist das biologisch-aktive hauptsächlichstoffwechselprodukt von Tätigkeit Vitamin D. Calcitriols gegen viele Neoplasmen ist gut dokumentiert, aber die therapeutische Anwendung der calcitriols ist durch vorhersagbares hypercalcemia gehemmt worden, wenn sie täglich gegeben wird. Weil Labordaten vorgeschlagen haben, dass zeitweilige Aussetzung zu den hohen Stufen von calcitriol möglicherweise genügend ist, antiproliferative Effekte zu produzieren, entwickelten Dosis-begrenzten die Autoren einen Versuch der Phase I, um die maximale zugelassene Dosis zu bestimmen und Giftigkeit, und das pharmakokinetische Profil von calcitriol wöchentlich mündlich gegeben. METHODEN: Patienten mit refraktären Feindseligkeiten wurden für 4 Wochen der Behandlung gefolgt bis zum 4 Wochen der Beobachtung eingeschrieben. Reenrollment auf einem höheren Dosisniveau wurde für Patienten die Erlaubnis gehabt, die Beweis der Antwort oder der stabilen Krankheit und kein Grad 3 oder größere Giftigkeit hatten. Die beginnende Dosis war 0,06 microg/kg. ERGEBNISSE: Fünfzehn Patienten empfingen 20 Zyklen der Therapie. Dosen bis zu 2,8 microg/kg von calcitriol Wochenzeitung produzierten keine Dosis-Begrenzungsgiftigkeit. Während Höchststände und der Bereich unter der Serumkonzentrationzeitkurve von calcitriol auf eine lineare Mode an den unteren Dosen sich erhöhten, wurde Sättigungsabsorption an den Dosen über 0,48 microg/kg beobachtet. Dosen von 0,48 microg/kg und über produzierten Mittel- Höchst-calcitriol Niveaus von 1625 pg/mL, ungefähr 25fach größer als oberste normale Niveaus und mittendrin die therapeutische Strecke vorgeschlagen durch in-vitroexperimente. Acht Patienten erfahren, Grad 1 hypercalcemia selbst-begrenzend. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die wöchentliche Dosierung von Mund-calcitriol ermöglichte erhebliche Dosiseskalation mit minimaler Giftigkeit. Höchstserum calcitriol Niveaus waren in der vorausgesagten therapeutischen Strecke. Eine Dosis von 0,5 microg/kg wurde für Bewertung in den Studien der Phase II vorgewählt

Schwankungen der Morbidität nach radikalem Prostatectomy.

Begg-COLUMBIUM, Riedel ER, Bach-PB, et al.

MED n-Engl. J. 2002 am 11. April; 346(15):1138-44.

HINTERGRUND: Neue Studien der Chirurgie für Krebs haben Schwankungen der Ergebnisse unter Krankenhäusern und unter Chirurgen gezeigt. Wir suchten, Schwankungen der Morbidität nach radikalem Prostatectomy für Prostatakrebs zu überprüfen. METHODEN: Wir benutzten die verbundene Datenbank der Überwachung, der Epidemiologie und des Endes Ergebnis-Medicare, um gesundheitsbezogene Ergebnisse nach radikalem Prostatectomy auszuwerten. Die Rate von postoperativen Komplikationen, von späten urinausscheidenden Komplikationen (Beschränkungen oder Fisteln 31 bis 365 Tage nach dem Verfahren) und von langfristiger Inkontinenz (mehr als 1-jährig nachdem das Verfahren) wurde von der Medicare behauptet Aufzeichnungen von 11.522 Patienten geschlossen, die Prostatectomy zwischen 1992 und 1996 durchmachten. Diese Rate wurde in Bezug auf Krankenhausvolumen und ein Chirurgvolumen analysiert (die Anzahl von den Verfahren durchgeführt an den einzelnen Krankenhäusern und von den einzelnen Chirurgen, beziehungsweise). ERGEBNISSE: Weder waren Krankenhausvolumen noch Chirurgvolumen erheblich mit Chirurgie-bedingtem Tod verbunden. Bedeutende Tendenzen in der Beziehung zwischen Volumen und Ergebnis wurden in Bezug auf postoperative Komplikationen und späte urinausscheidende Komplikationen beobachtet. Postoperative Morbidität war in den Sehr-hochvolumenkrankenhäusern als Krankenhäusern in den von geringem Volumen (27 Prozent gegen 32 Prozent, P=0.03) niedriger und war auch niedriger, als der Prostatectomy von den Sehr-hochvolumenchirurgen als durchgeführt wurde, als es Chirurgen von den von geringem Volumen durchgeführt wurde (26 Prozent gegen 32 Prozent, P

Chinazolin-abgeleitete alpha1-adrenoceptor Antagonisten verursachen Prostatakrebszellenapoptosis über eine alpha1-adrenoceptor-independent Aktion.

Benning cm, Kyprianou N.

Krebs Res. 2002 am 15. Januar; 62(2):597-602.

Neuer Beweis schlägt vor, dass die Chinazolin-ansässigen alpha1-adrenoceptor Antagonisten, doxazosin und terazosin, einen starken apoptotic Effekt gegen Prostatatumor-Epithelzellen aufweisen, während tamsulosin, ein Sulfonamid-ansässiger alpha1-adrenoceptor Antagonist, unwirksam war, wenn es einen ähnlichen apoptotic Effekt gegen Prostatazellen verursachte (Krebs Res., 60: 4550-4555, 2000). In dieser Studie den genauen molekularen Mechanismus zu identifizieren, welche dieser Apoptosisinduktion zugrunde liegt, überprüften wir, ob doxazosin und terazosin (beide piperazinylchinazoline) Prostatawachstum über eine alpha1-adrenoceptor-independent Aktion beeinflussen. Transfection-vermittelter Overexpression von alpha1-adrenoceptor in den menschlichen Prostatakrebszellen, DU-145 (dieser Mangel alpha1-adrenoceptor), änderte nicht die Fähigkeit von Prostatakrebszellen, Apoptosis in Erwiderung auf Chinazoline durchzumachen. Erheblich genug, gab es keine Änderung der apoptotic Schwelle der Androgen-empfindlichen Prostatakrebszellen, LNCaP, an jedem Chinazolin-ansässigen alpha1-agonist durch Androgene. Außerdem wiesen menschliche normale Prostataepithelzellen eine sehr niedrige Empfindlichkeit zu den apoptotic Effekten von doxazosin verglichen mit dem auf, der für die bösartigen Prostatazellen beobachtet wurde. Diese Ergebnisse liefern den ersten Beweis, dass die apoptotic Tätigkeit der Chinazolin-ansässigen alpha1-adrenoceptor Antagonisten (doxazosin und terazosin) gegen Prostatakrebszellen Unabhängiges von ist-: (a) ihre Kapazität, alpha1-adrenoceptors zu bekämpfen; und (b) der Hormonempfindlichkeitsstatus der Zellen. Dieses hat möglicherweise mögliche therapeutische Bedeutung im Gebrauch Chinazolin-ansässiger alpha1-adrenoceptor Antagonisten (bereits im klinischen Gebrauch für die Behandlung des Bluthochdrucks und der gutartigen Prostatahyperplasie) für die Behandlung Androgen-unabhängigen menschlichen Prostatakrebses

Lipidprofil in der Korpulenz.

Bhatti Mitgliedstaat, Akbri MZ, Shakoor M.

J Ayub Med Coll Abbottabad. Jan. 2001; 13(1):31-3.

HINTERGRUND: Korpulenz ist mit sozialem und Gesundheitsrisiken verbunden, die es ein Problem besonders machen. Die Bedeutung von Korpulenz in der Vorhersage der Herz-Kreislauf-Erkrankung ist das Thema der althergebrachten Debatte gewesen. Direkte Wechselbeziehung zwischen Plasmatriglyzeriden und Körpergewicht sind bemerkt worden. Wir melden die Ergebnisse einer Studie in unserer Mitte. METHODEN: Fünfzig erwachsene Themen, die beleibt waren (Body-Maß-Index > 25 Kg/m) und Nichtraucher, wurden zusammen mit dreißig nicht beleibten Nichtrauchern als Kontrollen vorgewählt. Lipidprofil wurde einschließlich Gesamtlipide, Gesamtcholesterin, HDL, LDL, VLDL und Chylomikronen studiert. Verschiedene Verhältnisse mögen LDL/HDL, VLDL/HDL, wurden TG-/HDL und TC-/HDLverhältnisse berechnet, um das Risiko von Atherosclerose und von koronarer Herzkrankheit zu finden. ERGEBNISSE: Alle Parameter, ausgenommen Niveau des Serums HDL bedeutenden Anstieg in den beleibten Personen zunahm, während HDL-Niveau erheblich verringert wurde

Kinetik von Serumtumormarkerkonzentrationen und -nützlichkeit in der klinischen Überwachung.

Bidart JM, Thuillier F, Augereau C, et al.

Clin Chem. Okt 1999; 45(10):1695-707.

Nur einige Markierungen sind in der Diagnose von Krebs instrumentell gewesen. Demgegenüber spielen Tumormarker eine entscheidende Rolle in der Überwachung von Patienten. Des klinische der Status und die Antwort Patienten zur Behandlung können unter Verwendung der Tumormarkerhalbwertszeit (t (1/2) schnell ausgewertet werden) und der Eilschritt des Tumormarkers (Papierlösekorotron). Dieses Berichtsgutachten das Interesse der Bestimmung dieser kinetischen Parameter für Prostata-spezifisches Antigen, humanes Choriongonadotropin, AlphaFetoprotein, carcinoembryonic Antigen, Krebsantigen (CA) 125 und CA 15-3. Ein Aufstieg in den Tumormarkern (Papierlösekorotron) ist ein Maßstab, mit dem gutartige Krankheiten von der metastatischen Krankheit bemerkenswert sein können und das Papierlösekorotron kann verwendet werden, um die Wirksamkeit von Behandlungen festzusetzen. Eine Abnahme in der Tumormarkerkonzentration (t (1/2)) ist ein Kommandogerät der möglichen Restkrankheit, wenn das TIMING der Blutprobenahme bald nach Therapie ist. Die Diskrepanzen in den Ergebnissen, die von den verschiedenen Gruppen erzielt werden, sind möglicherweise der Vielfältigkeit von Immunoassays, den tatsächlichen Eigenschaften jeder Markierung (z.B., Antigenbesonderheit, molekulare Uneinheitlichkeit und verbundene Formen), den einzelnen Faktoren (z.B., unspezifische Zunahmen und Nieren- und hepatische Krankheiten) und den Methoden, die angewendet werden, um Kinetik zu berechnen zuschreibbar (z.B., exponentiale Modelle und TIMING der Blutprobenahme). Diese kinetische Annäherung konnte vom Interesse sein, geduldiges Management zu optimieren

Palladium-103 brachytherapy für Prostatakrebsgeschwür.

Blasko JC, Grimm PD, Sylvester JE, et al.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 2000 am 1. März; 46(4):839-50.

ZWECK: Ein Bericht von biochemischen Ergebnissen für Patienten behandelte mit palladium-103 (Pd-103) brachytherapy über einem örtlich festgelegten Zeitabstand. METHODEN UND MATERIALIEN: Zweihundert dreißig Patienten mit klinischem Krebs des Stadiums T1-T2 Prostatawurden mit brachytherapy Pd-103 behandelt und gefolgt mit Prostata-spezifischen Bestimmungen des Antigens (PSA). Kaplan--Meierschätzungen des biochemischen Ausfalls aufgrund von zwei nachfolgenden Aufzügen von PSA wurden verwendet. Multivariate Risikogruppen wurden konstruiert. Gesamte PSA-Antwort durch Zeitabstand wurde festgesetzt. ERGEBNISSE: Die globale biochemische Steuerrate, die bei 9 Jahren erzielt wurde, war 83,5%. Ausfälle waren lokale 3,0%; entfernte 6,1%; Psa-Weiterentwicklung nur 4,3%. Die bedeutenden Risikofaktoren, die zum Ausfall beitragen, waren Serum PSA größere als 10 ng/ml und Gleason-Summe von 7 oder größeres. Biochemische Fünfjahressteuerung für die, die auch nicht Risikofaktor aufweisen, war 94%; ein Risikofaktor, 82%; beide Risikofaktoren, 65%. Als alle PSA-Bestimmungen 1354, die für diese Kohorte erreicht wurden, betrachtet wurden, fuhren die Patienten mit einem Anteil PSAs < oder = „0,5" ng/ml fort, sich bis mindestens 48 Monate Nachtherapie zu erhöhen. Diese Daten passten sich an eine mittlere PSA-Halbwertszeit von 96,2 Tagen an. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Prostata, die mit Pd-103 brachytherapy ist, erzielt eine hohe Rate der biochemischen und klinischen Steuerung bei Patienten mit klinisch Organ-begrenzter Krankheit. Psa-Wartedas folgen brachytherapy mit Niedrig-DosisRateisotopen wird hinausgezogen

Beseitigen des Bedarfs an bilateralem Becken- lymphadenectomy bei ausgewählten Patienten mit Prostatakrebs.

Bluestein DL, Bostwick Gd, Bergstralh EJ, et al.

J Urol. Mai 1994; 151(5):1315-20.

Um zu bestimmen wenn die präoperativen Variablen des Serumprostata-spezifischen Antigens (PSA), des Primär-Gleason-Grades vom Biopsieexemplar und des lokalen klinischen Stadiums können wie von der digitalen Rektaluntersuchung bestimmt den Becken- Lymphknotenstatus bei Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs genau voraussagen, wiederholten wir die Krankenblätter von 1.632 Patienten die bilaterales Becken- lymphadenectomy an unserer Institution zwischen Januar 1988 und Dezember 1991 durchmachten. Unter Verwendung der logistischen Regressionsanalyse wurde Serum PSA gefunden, um das beste Kommandogerät von Becken- Lymphknotenmetastasen zu sein (p < 0,0001). Die Prognosequalität des Serums PSA könnte beträchtlich erhöht werden, indem man den Gleason-Grad (p < 0,001) und lokales klinisches Stadium berücksichtigte (p < 0,001). Ein statistisches Modell unter Verwendung aller 3 Variablen wurde entwickelt, das dem übenden Urologen erlaubt, die Wahrscheinlichkeit der Becken- Lymphknotenbeteiligung auf indiviudeller Ebene zu schätzen. Unter Verwendung eines konservativen Abkürzungspunktes von werden weniger als 3% möglicherweise als annehmbare falsch-negative Rate, 61% der Patienten mit klinischen Stadien T1a zu Krankheit T2b (A1 zu B1) und 29% von denen mit klinischen Stadien T1a zu Krebs T2c (A1 zu B2) Prostataein offene oder laparoscopic Inszenierung bilaterales Becken- lymphadenectomy erspart. Infolgedessen kann geduldige Morbidität verringert werden und können bedeutende wirtschaftliche Einsparungen zum Gesundheitssystem verwirklicht werden. Diese Beobachtung hat die besondere Bedeutung für Prostatakrebspatienten, die mit radikalem perineal Prostatectomy oder endgültiger Strahlentherapie gehandhabt wird

Ernährungsaspekte von Prostatakrebs: ein Bericht.

Blumenfeld AJ, Fleshner N, Casselman B, et al.

Kann J Urol. Feb 2000; 7(1):927-35.

ZIELE: Die Primärprävention von Prostatakrebs durch Ernährungsänderung wird ein Fokus der Aufmerksamkeit, während wichtige Verhältnisse zwischen Diät und Krebs offensichtlich werden. Relevante Forschung wird, zusammen mit den neuen Daten wiederholt, die verschiedene Vitaminergänzungen und Nahrungsmittel in der Verhinderung implizieren und Behandlung von Prostatakrebs. METHODEN: Die Epidemiologie von Prostatakrebs und die derzeitigen Kenntnisse der Verhinderung, der Siebung und der Weiterentwicklung von Neoplasia werden besprochen. Das gegenwärtige Verständnis von Diät und seiner Bedeutung in der Primär- und Sekundärverhinderung wird erforscht. Literaturrecherchen wurden an MedLine unter Verwendung der relevanten Schlüsselwörter durchgeführt, um Studien in Bezug auf Verhinderung und Behandlung von Prostatakrebs unter Verwendung der diätetischen Methoden zu finden. Von diesen wurden 104 erschienene Manuskripte benutzt. Die Suche war vom Jahr 1975 zum Geschenk begrenzt. ERGEBNISSE: Vorkommenrate für Prostatakrebs schwankt entsprechend Diät und Lebensstil. Einige doppelblinde Placebo-kontrollierte klinische Studien haben gezeigt, dass Ergänzung mit Selen Krebsvorkommen verringert. Hemmende Effekte auf das Wachstum von in-vitroprostatakrebszelllinien sind mit der Verwaltung von Sojabohnenölisoflavonen, von Lykopenen von den Tomaten und von Vitamin D. beobachtet worden. Andere Mittel, wie Kalzium und Fettsäuren, sind mit häufigerem Vorkommen von Prostatakrebs verbunden worden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Beweis existiert, dass Diät möglicherweise eine wichtige Rolle in der Primärprävention von Prostatakrebs spielt. Weitere Forschung ist notwendig, um die Rolle zu definieren, dass Nahrung in der Verhinderung oder in der Förderung von Prostatakrebs spielt

Der Effekt der Kalziumergänzung auf den zirkadianen Rhythmus der Knochenaufnahme.

Blumsohn A, Herrington K, Hannon-RA, et al.

J Clin Endocrinol Metab. Sept 1994; 79(3):730-5.

Knochenaufnahme zeigt einen zirkadianen Rhythmus in den menschlichen Themen, aber die physiologischen Mechanismen, die diesem Rhythmus zugrunde liegen, sind unbekannt. Wir verglichen den zirkadianen Rhythmus der Knochenkollagenverminderung in 18 premenopausal Frauen vor und nach Mundkalziumergänzung (mg-Kalzium 1000 für 14 Tage). Themen wurden randomisiert, um Kalzium entweder an 0800 h oder an 2300 H. zu empfangen. Ununterbrochene 48 h-Urinabgaben und 1 Tag von 4 h-Urinabgaben wurden vor und nach dem 14 Tagesergänzungszeitraum erhalten. Wir maßen urinausscheidendes deoxypyridinoline (Dpd) und das quervernetzte N-telopeptide der Art I Kollagen (NTx) als biochemische Markierungen der Knochenaufnahme. Es gab eine erhebliche Auswirkung von Uhrzeit auf Ausscheidung von Dpd und von NTx (Varianzanalyse, P < 0,001) mit Höchstausscheidung zwischen 0300-0700 h und ein Tiefpunkt zwischen H. 1500-1900. Der Mittelumfang (Spitze zur Abflussrinne) war für Dpd und NTx ähnlich (70,3% und 63,3%, beziehungsweise). Abendkalziumergänzung ergab markierte Unterdrückung der nächtlichen Zunahme Dpd und NTx und hob die übliche nächtliche Zunahme des Niveaus des Parathyreoid- Hormons auf. Demgegenüber hatte Morgenkalziumergänzung keine erhebliche Auswirkung auf den zirkadianen Rhythmus von Dpd oder von NTx. Abendkalziumergänzung unterdrückte globale tägliche Ausscheidung von Dpd durch 20,1% (P = „0,03)“ und von NTx durch 18,1% (P = „0,03).“ Morgenkalziumergänzung hatte keine erhebliche Auswirkung auf tägliche Ausscheidung des Gesamten entweder von Dpd oder von NTx. Wir stellen fest, dass die Glättung von Kalziumergänzung den zirkadianen Rhythmus der Knochenaufnahme unterdrückt. Der Tagesrhythmus von PTH-Absonderung oder von Kalziumaufnahme ist- wahrscheinlich, ein wichtiger bestimmender Faktor dieses Rhythmus zu sein. Die Versuchsprotokolle, die entworfen sind, um den Effekt der Kalziumergänzung auf Knochenmineraldichte nachzuforschen, sollten das TIMING der Ergänzung berücksichtigen

Gebrauch von Gleason-Ergebnis, Prostataspezifischem Antigen, fruchtbarem Bäschen und Randstatus, biochemischen Ausfall nach radikalem Prostatectomy vorauszusagen.

Blute ml, Bergstralh EJ, Iocca A, et al.

J Urol. Jan. 2001; 165(1):119-25.

ZWECK: Wir bestimmen die Bedeutung von klinischen und pathologischen Variablen für die Vorhersage der biochemischen Weiterentwicklung bei Patienten nach Chirurgie für Exemplar begrenzten Prostatakrebs. Wir entwickelten einen einfachen zählenden Algorithmus für biochemische Weiterentwicklung in den negativen des Knotens und prüften die Algorithmusleistung auf einer unabhängigen Gruppe. MATERIALIEN UND METHODEN: Unsere Studie umfasste 2.518 Patienten mit Krankheit pT2N0 oder pT3N0 behandelt zwischen 1990 und 1993. Gleason-Ergebnis, präoperative Prostataspezifisches Antigen (PSA), Randstatus, extraprostatic Erweiterung, Beteiligung des fruchtbaren Bäschens, DNA-Ploidy und Hilfsbehandlung waren- die Primärvariablen, die univariately analysiert wurden. Das proportionale Gefahrenmodell Cox wurde auf 2.000 nach dem Zufall vorgewählten Patienten benutzt, um einen multivariaten zählenden Algorithmus zu entwickeln, damit die vorher erwähnten Faktoren biochemisches progressionsfreies Überleben voraussagen. Das abschließende Modell umfasste Gleason-Ergebnis, präoperativen PSA, Randstatus, Beteiligung des fruchtbaren Bäschens und Hilfsbehandlung. Das prognostische Ergebnis, das von diesem Modell abgeleitet wurde, wurde validiert, indem man es an den restlichen 518 Patienten anwendete. Harrells Maß von Übereinstimmung (c) wurde verwendet, um konkurrierende Modelle zu vergleichen. ERGEBNISSE: Für Patienten, die nicht ergänzende Therapie bekamen, war das abgeleitete Ergebnis, das auf dem Cox-Modellkoeffizienten basierte, Gleason +1 (PSA 4 bis 10), +2 (PSA 10,1 bis 20), +3 (PSA größer als 20), +2 (positives fruchtbares Bäschen) und +2 (positiver Rand). Das Ergebnis wurde um 4 verringert, wenn ergänzende hormonale Therapie und durch 2 für nur ergänzende Strahlentherapie gegeben wurde. Das 5-jährige progressionsfreie Überleben war 94% für Ergebnisse kleiner als 5, 60% für 10 und 32% für größer als 12 (C = 0. 718). Das Anwenden des Ergebnisses an der unabhängigen BestätigungsDatei (518) ergab 5-jähriges progressionsfreies Überleben von 96% für Ergebnisse weniger als 5, 53% für 10 und 30% für größer als 12 (C = 0,759). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Das progressionsfreie Überleben, das durch die vorbildliche Ergebnisgruppe bestimmt wurde, identifizierte eine breite Palette von Risiken für Patienten mit Exemplar begrenztem Prostatakrebs. Dieses einfache vorbestimmte Modell erlaubt Identifizierung von Patienten am hohen Risiko für Krebsweiterentwicklung mit Exemplar begrenzter Krankheit, die möglicherweise für genauere Überwachung und ergänzende Therapie anvisiert wird, während die möglicherweise am niedrigeren Risiko einfach beobachtet werden

Die Ungenauigkeiten, die in der Mineraldensitometrie des absorptiometry in vivo Knochens Doppel-energie Röntgenstrahls inhärent sind, die osteopenic/osteoporotic Interpretationen entstellen und führen möglicherweise Einschätzung der antiresorptive Therapiewirksamkeit irre.

Bolotin HH.

Knochen. Mai 2001; 28(5):548-55.

Die neuen, anatomisch realistischen Simulationsstudien, die auf einem lumbalen leichenhaftwirbel basieren und ein breites Spektrum von anthropometrischen Darstellungen der Tissue haben quantitativ die Ungenauigkeiten abgegrenzt, die in der Mineralmethodologie der dichte inhärent sind des absorptiometry (DXA) in vivo Knochens Doppel-energie Röntgenstrahls (BMD). Es wird gefunden, dass systematische Ungenauigkeiten möglicherweise in DXA BMD-Maßen bereitwillig +/--20% an den typischen in vivo lumbalen vertebralen Standorten, besonders für die osteopenic/osteoporotic, postmenopausal und älteren Patienten übersteigen. Diese Ergebnisse werden quantitativ mit umfangreichem klinischem Beweis von starken, positiven Wechselbeziehungen zwischen Tissue anthropometrics und DXA in vivo von BMD verglichen, nach denen frühere bedeutende Knochenbiologieinterpretationen und -auswirkungen basiert haben. Die Vereinbarung wird zu sein qualitativ und quantitativ ausgezeichnet gefunden. Außerdem haben klinische Studien des neuen umfangreichen Multicenter auch neue Facetten von starken Verknüpfungen zwischen Körpermasse/Prozenten Körperfett/Body-Maß-Index (BMI) und DXA-gemessene BMD herausgestellt, die zum osteopenia/zur Osteoporose und zur abhelfenden Wirksamkeit der antiresorptive medikamentöser Therapie besonders relevant sind. Diese scheinbar unvereinbaren und ohne Bezug Diagnose- und prognostischen Aspekte von klinisch beobachteten Vereinigungen zwischen Tissue anthropometrics und gemessenem vertebralem BMD sind, in dieser Studie selbst--konsequent, gezeigt, um den allgemeinen Ursprung des Seins Äusserungen von systematischen inhärenten Ungenauigkeiten in DXA BMD-Methodologie, ohne den Bedarf in vivo zu teilen, jedes mögliches Zugrunde liegen von biologisch verursachenden Mechanismen hervorzurufen. Diese Ungenauigkeiten ergeben sich hauptsächlich aus absortiometrischen Ungleichheiten zwischen den Intra- und extraosseous Tissuen innerhalb der DXA-Scan-Region des Interesses. Die anwesenden abschätzenden Vergleiche basieren ausschließlich auf einem beißenden und verschiedenen Körper von klinischen Daten, die schwierig zu entlassen oder abzurechnen aussieht. Vorhergehende Aufrufe von den biologisch verursachenden Mechanismen, die für dieses breite Spektrum von den Beobachtungen verbinden Körpermasse, Prozente Körperfett und/oder BMI gemessenen BMD sehen verantwortlich sind jetzt, fraglich aus. Dieser zweifelhafte Status ist auch in der anwesenden Arbeit auf vorher berichtete Verhältnisse zwischen antiresorptive Therapien und beobachteten Änderungen in DXA-abgeleitetem BMD verlängert worden. Diese Ergebnisse zeigen stark an, dass kritische und verständnisvolle Neubewertungen von den Diagnose-/prognostischen Zuschreibungen, die durch DXA in vivo BMD-Maße untermauert werden, gerechtfertigt werden. Es wird vorgeschlagen, dass viel, was von der Knochenzerbrechlichkeit, von der Knochendensitometrie, von der antiresorptive Drogenwirksamkeit und/oder von anderen therapeutischen Regierungen bekannt, wenn Sie in vivo auf Patient-spezifischer DXA-Methodologie basiert werden, sein kann zweideutig und schwach

Microvessel-Dichte sagt Überleben bei den Prostatakrebspatienten voraus, die der wachsamen Aufwartung unterworfen werden.

Borre M, Offersen BV, Nerstrom B, et al.

Krebs des Br-J. Okt 1998; 78(7):940-4.

Das biologische Potenzial von Prostatakrebs ist- in hohem Grade variabel und kann nicht durch histopathologische Kriterien allein zufrieden stellend vorausgesagt werden. Angiogenesis, die Bildung von Schiffen des frischen Bluts, ist vorgeschlagen worden, um wichtige prognostische Informationen in Prostatakrebs zur Verfügung zu stellen. Das Ziel dieser Studie war nachzuforschen, ob microvessel Dichte (MVD) an der Diagnose mit krankheitsspezifischem Überleben in einer nicht-heilenden behandelten Bevölkerung von Prostatakrebspatienten aufeinander bezogen wurde. MVD wurde immunohistochemically (Viii-bedingtes Antigen des Faktors) in den archivalischen Tumoren quantitativ bestimmt, die an der Diagnose bei 221 Prostatakrebspatienten erreicht wurden. Mittlere Länge der weiterer Verfolgung war 15 Jahre. Das maximale MVD wurde innerhalb eines 0,25 Bereichs mm2 des Tumors quantitativ bestimmt und das mittlere MVD war 43 (Strecke 16-151) mm2. MVD wurde statistisch erheblich mit klinischem Stadium (P < 0,0001) und histopathologischem Grad aufeinander bezogen (P < 0,0001). Als aufgespaltet durch die mittleren Zählungen, wurde MVD gezeigt, (P = „0,0001)“ mit krankheitsspezifischem Überleben in der Gesamtbevölkerung sowie in der theoretisch heilbaren klinisch lokalisierten Unterbevölkerung erheblich verbunden zu sein. Eine Faktorenanalyse zeigte, dass MVD ein bedeutendes Kommandogerät des krankheitsspezifischen Überlebens in der gesamten Krebsbevölkerung (P = „0,0004) war,“ sowie in der klinisch lokalisierten Krebsbevölkerung (P < 0,0001). Diese Ergebnisse schlagen vor, dass quantitative Bestimmung von Angiogenesis das spontane klinische Ergebnis von Prostatakrebs reflektiert

Ansammlung p53 verband mit bcl-2, der Markierung MIB-1 der starken Verbreitung und Überleben bei Patienten mit Prostatakrebs, der der wachsamen Aufwartung unterworfen wurde.

Borre M, Stausbol-Gron B, Overgaard J.

J Urol. Sept 2000; 164 (3 Pint 1): 716-21.

ZWECK: Wir beschreiben die Vereinigung der Kernansammlung des proteins p53 mit Ausdruck bcl-2, Tumorzellproliferation und klinischem Ergebnis in einer Prostatakrebsbevölkerung, welche die wachsame Aufwartung durchmacht. MATERIALIEN UND METHODEN: Das Immunohistochemical Beflecken für p53 wurde semiquantitativ im archivalischen Formalin gezählt, das, das Paraffin eingebettete Tumorgewebe repariert wurde, das an der Diagnose bei 221 Patienten mit Prostatakrebs erreicht wurde. An einem Medianwert von 15 Jahren der weiteren Verfolgung war fast komplett. Schließlich starb 57% der Patienten an Prostatakrebs. ERGEBNISSE: war das Immunohistochemical Beflecken p53 heterogen, aber in allen Fällen hatten mindestens Gruppen von Tumorzellen das Kernbeflecken für p53. Das Prozent immunoreactive Zellen des Tumors p53 wurde als 0 zu 4+ in den positiven brenzligen Stellen p53 gezählt. immunoreactivity p53 bezog mit klinischem Stadium und histopathologischem Grad aufeinander (p = 0,003 und 0,009, beziehungsweise). Als aufgespaltet in niedrige (0% bis 50%) und hohe (51% bis 100%) immunoreactivity Gruppen von 40 und 181 Patienten war beziehungsweise Ansammlung p53, erheblich mit krankheitsspezifischem Überleben im Studienbevölkerungsgesamten verbunden (p

Vereinigung zwischen immunohistochemical Ausdruck des endothelial GefäßWachstumsfaktors (VEGF), Neuroendocrin-unterschiedene Tumorzellen und Ergebnis bei Prostatakrebspatienten VEGF-ausdrückend unterwarf der wachsamen Aufwartung.

Borre M, Nerstrom B, Overgaard J.

Clin-Krebs Res. Mai 2000; 6(5):1882-90.

Tumorwachstum ist vom Angiogenesis abhängig, der wahrscheinlich durch angiogenische Faktoren gesteuert wird. Deshalb wurde das immunoreactivity des endothelial GefäßWachstumsfaktors des angiogenischen Cytokine (VEGF) semiquantitativ in den archivalischen Prostatatumoren gezählt, die an der Diagnose bei 221 Patienten erreicht wurden, die erwartungsvoll gefolgt wurden. An der Diagnose litten 125 Patienten unter klinisch lokalisierter Krankheit. Mittlere Länge der weiterer Verfolgung war 15 Jahre, und 57% der Patienten starb schließlich an Prostatakrebs. Alle Tumoren wiesen das zellplasmatische Beflecken für VEGF auf. Die befleckende Intensität war schwach in 47 Tumoren und mäßig und in 107 und in 67, beziehungsweise stark. VEGF-Ausdruck wurde erheblich mit microvessel Dichte aufeinander bezogen (MVD; Medianwert, 43; Strecke, 16-151; P = 0,014), zunehmende T-Klassifikation (P = 0,001), Dedifferentiation (P < 0,001) und krankheitsspezifisches Überleben (P = „0,013).“ Stark VEGF-immunoreactive, Neuroendocrin-unterschiedene Zellen des Tumors (Ne) wurden in 125 Tumoren beobachtet. Ne-Ausdruck wurde erheblich bei Zunahme MVD, der zunehmenden T-Klassifikation, des Dedifferentiation und des Überlebens aufeinander bezogen (alle, P < 0,001). MVD- und Ne-Tumorzellausdrücke waren- bedeutende Variablen in einer Faktorenanalyse, die enthaltene Patienten mit nur klinisch lokalisiertem Prostatakrebs. VEGF- und Ne-Ausdruck wurden erheblich mit MVD, klinischen Eigenschaften und krankheitsspezifischem Überleben aufeinander bezogen. Ne-Ausdruck war eine bedeutende prognostische Markierung bei lokalisierten Prostatakrebspatienten, während angewendete von VEGF-Ausdruck semiquantitativ zählen unzulänglich war, diesen Wachstumsfaktor alle zusätzlichen prognostischen Informationen zur Verfügung stellen zu lassen. Außerdem schlägt der bedeutende VEGF-Ausdruck von Ne-Tumorzellen einen zusätzlichen wichtigen Charakter dieser Zellen in der Beteiligung in der Krankheitsweiterentwicklung vor

Endogener Interleukin 6 ist ein Widerstandfaktor für diesseits-diamminedichloroplatinum und etoposide-vermittelte Cytotoxizität von menschlichen Prostatakrebsgeschwürzellformen.

Borsellino N, Belldegrun A, Bonavida B.

Krebs Res. 1995 am 15. Oktober; 55(20):4633-9.

Hormonale Behandlung von fortgeschrittenen Prostatakrebspatienten ergibt im Allgemeinen eine zuerst nützliche Antwort, aber die behandelten Patienten entwickeln hormonal beständige Krankheit, in der keine heilende Therapie zur Zeit verfügbar ist. Neue Studien haben aufgedeckt, dass Interleukin 6 (IL-6) ein Wachstumsfaktor für Myeloma, Nierenzellkrebsgeschwür und bestimmte T-Zell-Lymphome ist. Weiter ist IL-6 zu Block Apoptosis gezeigt worden, der durch p53 verursacht wird und Wachstumsfaktor und die chemotherapeutischen Mittel bestimmten Krebses umgewandelt den Beta. Das Ziel der vorliegenden Untersuchung war, zu bestimmen, ob IL-6 ein Wachstumsfaktor für zwei menschliche Prostatakrebslinien ist und ob es die Tumorzellen vor medikamentenbedingtem Zelltod schützt. Zwei Hormon-unabhängige Prostatazellformen wurden in dieser Studie verwendet, sind nämlich PC-3 und DU145 und diese gezeigt worden, um gegen diesseits-diamminedichloroplatinum (CDDP), etoposide (VP-16) und adriamycin (ADR) verhältnismäßig beständig zu sein. Beide Zellformen drücken IL-6 mRNA aus und sondern IL-6 aufbauend ab. Der Zusatz des Antiserums anti-IL-6 zu den Zellformen ergab eine bedeutende Hemmung des Zellwachstums bis zu Tag 2, und als zusätzlicher Antikörper an Tag 2 hinzugefügt wurde, bestand die Hemmung für 4 Tage weiter. Das coaddition des Antiserums anti-IL-6 und des CDDP oder des VP-16 ergab Synergie in der Cytotoxizität in beiden Zellformen, während die Kombination des Antikörpers und des ADRs oder des suramin nur additive Effekte ergab. Aufeinander folgende Behandlung deckte auf, dass Antikörper anti-IL-6 angefordert wurde, um Synergie zu erzielen, während jede Reihenfolge der Vorbehandlung Synergie mit anti-IL-6 und CDDP aber nicht mit VP-16 ergab. CDDP-Behandlung von Tumorzellen unten-regulierte IL-6 mRNA Ausdruck und Absonderung IL-6. Die anwesenden Ergebnisse zeigen, dass IL-6 ein autocrine-/paracrinewachstumsfaktor für Linien der Prostata DU145 und PC-3 ist. Zusätzlich schützt die Absonderung dieses Cytokine die Tumorzellen gegen den cytotoxischen Effekt von CDDP und VP-16 und seine Neutralisation sensibilisiert die Zellen zur Cytotoxizität. Gesamt, schlagen die Studien vor, dass Mittel möglicherweise, die schützende Faktoren in den Tumoren unten-regulieren oder hemmen können, Medikamentenresistenz überwinden

Bruch des Prostatakrebsvorkommens zugeschrieben, um in Athen, Griechenland zu nähren.

Bosetti C, Tzonou A, Lagiou P, et al.

Krebs Prev Eur J. Apr 2000; 9(2):119-23.

Diät scheint, ein bedeutender bestimmender Faktor im Vorkommen von Prostatakrebs zu sein. In einer Fall-Kontroll-Studie, die in Athen, Griechenland geleitet wurde, fanden wir, dass Milchprodukte, Butter und Samenöle positiv mit Risiko von Prostatakrebs verbunden waren, während gekocht und rohe Tomaten umgekehrt verbunden waren. Wir verwendeten die Daten von dieser Studie, um die zuschreibbaren Brüche der Bevölkerung unter alternativen Annahmen von durchführbaren Ernährungsumstellungen zu berechnen. Für jedes Thema wurde ein diätetisches Ergebnis ungefähr in die quintiles berechnet und kategorisiert und stellte zunehmende Niveaus des Prostatakrebsrisikos als Funktion der Aufnahme der fünf diskriminierenden Lebensmittelgruppen oder der Einzelteile dar. Die zuschreibbaren Brüche der Bevölkerung im Hinblick auf dieses diätetische Ergebnis wurden multivariate Anpassung berücksichtigend berechnet. Wir beobachteten, dass, wenn alle Einzelpersonen auf die Grundlinienkategorie verschoben wurden, das Vorkommen von Prostatakrebs in dieser Studienbevölkerung um 41% verringert würde (95% Konfidenzintervall 23-59%). Jedoch wenn alle Einzelpersonen auf das angrenzende niedrigere quintile Risiko verschoben wurden, würde die erwartete Vorkommenreduzierung ein bescheideneres 19% sein. Das Vorkommen von Prostatakrebs in Griechenland könnte durch Zweifünftel, wenn die Bevölkerung den Verbrauch von Tomaten erhöhte und die Aufnahme von Milchprodukten verringerte, und ersetztes Olivenöl für andere addierte Lipide ungefähr verringert werden

Plasmaselenniveau vor Diagnose und dem Risiko der Prostatakrebsentwicklung.

Bäche JD, Metter EJ, Chan DW, et al.

J Urol. Dezember 2001; 166(6):2034-8.

ZWECK: Epidemiologische Studien und ein randomisierter Interventionsversuch schlagen vor, dass das Risiko möglicherweise von Prostatakrebs durch Selenaufnahme verringert wird. Wir forschten nach, ob Plasmaselenniveau vor Diagnose mit dem Risiko neueren sich entwickelnden Prostatakrebses aufeinander bezog. MATERIALIEN UND METHODEN: Eine Fallstudie wurde an den Männern von der Baltimore-Längsschnittstudie des Alternregisters, einschließlich 52 mit bekanntem Prostatakrebs und 96 altersmäßig angepassten Kontrollen ohne nachweisbare Prostatakrankheit durchgeführt. Plasmaselen wurde zu einer durchschnittlichen Zeit plus oder minus der Standardabweichung von 3,83 +/- 1,85 Jahren vor der Diagnose von Prostatakrebs durch Graphitofenatomabsorptionsspektrometrie gemessen. Justiertes Chancenverhältnis und 95% Konfidenzintervall wurden mit logistischer Regression berechnet. ERGEBNISSE: Nach der Korrektur für Jahre vor Diagnose, Body-Maß-Index und Rauchen und Alkoholgebrauchsgeschichte, war höheres Selen mit einem niedrigeren Risiko von Prostatakrebs verbunden. Verglichen mit der niedrigsten Quadratur des Selens (Strecke 8,2 bis microg 10,7. /dl.), waren die Chancenverhältnisse der zweiten (10,8 bis 11,8), dritten (11,9 bis 13,2) und vierten (13,3 bis 18,2) Quadraturen 0,15 (95% Konfidenzintervall 0,05 bis 0,50), 0,21 (0,07 bis 0,68) und 0,24 (0,08 bis 0,77 beziehungsweise p =0.01). Außerdem Plasmaselen erheblich verringert mit geduldigem Alter (p

Entwirren der Verbindungen zwischen Kalziumausscheidung, Salzkonsum, Bluthochdruck, Nierensteinen und Knochenmetabolismus.

Cappuccio FP, Kalaitzidis R, Duneclift S, et al.

J Nephrol. Mai 2000; 13(3):169-77.

Beweis von den Tier-, klinischen und epidemiologischenstudien schlägt vor, dass Bluthochdruck mit den Abweichungen des Kalziummetabolismus verbunden ist und zu erhöhten Kalziumverlust, Sekundäraktivierung der Nebenschilddrüse, erhöhte Bewegung des Kalziums vom Knochen und erhöhtes Risiko von Harnleitersteinen führt. Einige dieser Abweichungen sind in den Kindern und in den jungen Leuten nachweisbar und fahren während des Erwachsenenlebens fort. Die Gruppe von Abweichungen ist möglicherweise entweder zu einem Primärnierenröhrendefekt („Nierenkalziumleck“ Hypothese) oder zum Effekt der zentralen Volumenausdehnung gesehen im Bluthochdruck passend (Hypothese „des zentralen Blutvolumens“). Ein hoher Salzkonsum bekannt, um diese Abweichungen und ihre Konsequenzen zu verschlimmern. Wenn der erhebliche Kalziumverlust, der auf Bluthochdruck bezogen wird, in vielen Jahrzehnten gestützt wird, ergibt möglicherweise erhöhte Ausscheidung des Kalziums im Urin ein erhöhtes Risiko von Harnleitersteinen, und die erhöhte Bewegung des Kalziums vom Knochen ergibt möglicherweise die höhere Rate des Knochenmineralverlustes, dadurch sie erhöht sie das Risiko der Osteoporose. Der anwesende Bericht fasst den Beweis zusammen, schlägt eine vereinheitlichende Hypothese vor und bespricht Auswirkungen des klinischen und öffentlichen Gesundheitswesens

Ein Algorithmus, der Alter, Prostata-spezifisches totalantigen (PSA) kombiniert und Prozente frei PSA, um Prostatakrebs vorauszusagen: Auswirkungen auf 4298 Fälle.

Carlson GD, Calvanese-COLUMBIUM, Partin Aw.

Urologie. Sept 1998; 52(3):455-61.

ZIELE: Bis (1) bestimmen Sie, wenn geduldiges Alter und Prostata-spezifische totalniveaus des Antigens (PSA) die Fähigkeit von Prozenten PSA frei erhöhen konnten, Prostatakrebs von der gutartigen Prostatakrankheit innerhalb des Gesamt-PSA zu unterscheiden Bereiches 4,0 bis 20 ng/mL; (2) definieren die Wahrscheinlichkeit von Prostatakrebs frei basiert auf geduldigem Alter, Gesamt-PSA und Prozenten PSA; und (3) definieren eine Wahrscheinlichkeitsabkürzung, die gutartiges von der bösartigen Prostatakrankheit unterscheidet. METHODEN: Die 3773 urologically verwiesenen Patienten mit Serum PSA-Werten zwischen 4,0 und 20 ng/mL hatten eine Sextantbiopsie bestimmt entweder als Prostatakrebsgeschwür (1234) oder gutartige Prostatakrankheit (2539) innerhalb 60 Tage der Serumexemplarsammlung. Wir schufen ein logistisches Regressionsmodell, unter Verwendung des geduldigen Alters, Gesamt-PSA und Prozente freier PSA, um eine Wahrscheinlichkeit von Prostatakrebs zuzuweisen und prüften das Modell auf einer zusätzlichen Datei (525 Patienten) um Empfindlichkeit und Besonderheit zu berechnen. ERGEBNISSE: Eine 18% Wahrscheinlichkeitsabkürzung ermittelte 95% von bösartigen Biopsien und identifizierte 34% von negativen Biopsien im Bestätigungssatz. Diese Annäherung erbrachte eine 11% Prozentpunktzunahme der Besonderheit über Prozenten freier PSA allein. Eine 20% Wahrscheinlichkeitsabkürzung ermittelte 90% von bösartigen Fällen und identifizierte 42% von negativen Biopsien. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Eine Prostatakrebswahrscheinlichkeit, die auf Alter, Gesamt-PSA und Prozenten frei PSA basiert, ist effektiver als Prozente frei PSA allein, wenn sie gutartige Prostatakrankheit von Prostatakrebs unterscheidet. Dieses Modell unterstützt möglicherweise Ärzte und Patienten betreffend den Bedarf an der Biopsie

Dexamethason-bedingte cytotoxische Tätigkeits- und Medikamentenresistenzeffekte in den Androgen-unabhängigen Zellen des Prostatatumors PC-3 werden durch lipocortin 1. vermittelt.

Carollo M, Parente L, D'Alessandro N.

Oncol Res. 1998; 10(5):245-54.

Wir haben die Effekte überprüft, die Dexamethason (DEX), allein oder im Verbindung mit Doxorubicin (DOX), Cisplatin (CDDP) oder etoposide (VP-16), auf dem Wachstum der Androgen-unabhängigen Zellen Prostatakrebses PC-3 ausübt. DEX wies nur eine begrenzte Cytotoxizität (Wachstumshemmung von ungefähr 28% oder von 20% nach 24 oder 72 h von Belichtung beziehungsweise im Bereich von DEX 10-100 Nanometer) auf und verursachte nicht Apoptosis in den Zellen. Diese Cytotoxizität von DEX wurde durch ein aktives Peptid (Peptid Ac2-26) vom menschlichen lipocortin 1 N-Endstations-Region gezeichnet und durch einen Antikörper zu menschlichem lipocortin 1. abgeschafft nachgeahmt. Zwei Hemmnisse von Arachidonsäure Metabolismus, tenidap und Indomethacin, verursachten auch Cytotoxizität. Die cytotoxischen Effekte von DEX im Verbindung mit DOX, CDDP oder VP-16 waren entgegenwirkend, als das Steroid 3 h vor oder gleichzeitig mit den Drogen verabreicht wurde. Andere Zeitplanabhängigkeitsexperimente fördern erklärt, dass, mindestens im Falle der Kombination mit DOX, es das Steroid ist, das die Zellen zur Droge desensibilisiert. Als Peptid Ac2-26, tenidap oder Indomethacin im Verbindung mit DOX geprüft wurden, wurde Antagonismus auch beobachtet. DEX-Behandlung weder änderte die Fähigkeit der Zellen, DOX anzusammeln noch änderte ihren schwachen Ausdruck des P-Glucoproteids. Zellen PC-3 produzieren auch IL-6, das anregt autocrinally ihr Wachstum verringert wird und dessen Genexpression möglicherweise durch glucocorticoids. Im Geschenk verringerten die Experimente DEX nur leicht die Produktion und die Absonderung von IL-6 durch die Zellen. Die anwesenden Ergebnisse schlagen, dass die geringfügige cytotoxische Tätigkeit und die Medikamentenresistenzeffekte von DEX auf Zellen PC-3 durch Induktion von lipocortin 1 und Hemmung des Arachidonsäuremetabolismus vermittelt werden, ohne Verhältnis zum downregulation von Niveaus IL-6 vor. Diese Ergebnisse zeigen auch an, dass die Kombination möglicherweise von DEX mit herkömmlichen chemotherapeutischen Mitteln entgegenwirkende Antitumoreffekte ergibt

Familienrisikofaktoren für Prostatakrebs.

Carter BS, Steinberg GD, Beaty-TH, et al.

Krebs Surv. 1991; 11:5-13.

Dieses Kapitel beschreibt die Anwendung der genetischen epidemiologischen Annäherung zur Studie menschlichen Prostatakrebses. Wir wiederholen den Beweis für das Familiengruppieren von Prostatakrebs und von Mendelian Art dieser Anhäufung. Die Natur von gruppierendem diesem ist so, dass je näher genetisch ein Mann zu einem betroffenen relativen und desto größere Zahl von den Verwandten ist, die in der Familie eines Mannes beeinflußt werden, desto größer sein Risiko von Prostatakrebs. Eine komplexe Abtrennungsanalyse der 691 Prostatakrebsfamilien zeigte, dass das Prostatakrebsgruppieren durch Mendelian Erbschaft eines seltenen autosomalen Gens erklärt werden kann, Prostatakrebs in jungen Jahren produzierend. Ein Modell geerbten Prostatakrebses in der Einstellung von Mehrstufenkarzinogenese wird dargestellt. Die Auswirkungen dieser Daten für Kliniker, die bestimmen und Festlichkeitsprostatakrebs werden auch besprochen

Mendelian Erbschaft Familienprostatakrebses.

Carter BS, Beaty-TH, Steinberg GD, et al.

Proc nationales Acad Sci USA. 1992 am 15. April; 89(8):3367-71.

Vorhergehende Studien haben das Familiengruppieren von Prostatakrebs gezeigt. Um die Art dieser Familienanhäufung zu definieren und festzusetzen ob Mendelian Erbschaft Prostatakrebs erklären kann, der sich gruppiert, wurden proportionale Gefahren und Abtrennungsanalysen an 691 Familien durchgeführt, die durch ein einzelnes Prostatakrebs proband festgestellt wurden. Die proportionalen Gefahrenanalysen deckten auf, dass zwei Faktoren, frühes Alter am Anfang der Krankheit im proband und mehrere betroffene Familienmitglieder, wichtige bestimmende Faktoren des Risikos Prostatakrebses in diesen Familien waren. Außerdem deckten Abtrennungsanalysen auf, dass gruppierende diese durch autosomale dominierende Erbschaft eines seltenen (q = 0,0030) risikoreichen Allels gut erklärt werden kann, das zu einen frühen Anfang von Prostatakrebs führt. Das geschätzte kumulative Risiko von Prostatakrebs für Fördermaschinen deckte auf, dass das Allel in hohem Grade durchringend war: durch Alter 85, werden 88% von den Fördermaschinen, die bis nur 5% von noncarriers verglichen werden, projektiert, mit Prostatakrebs beeinflußt zu werden. Das beste passende autosomale dominierende Modellweitere vorgeschlagen, dass diese geerbte Form von Prostatakrebs einen signifikanten Anteil der frühen Anfangkrankheit aber Gesamt erklärt, ist für einen kleinen Anteil des Prostatakrebsvorkommens verantwortlich (9% durch Alter 85). Diese Daten liefern Beweis, dass Prostatakrebs auf Mendelian Mode in einer Teilmenge Familien geerbt wird und stellen eine Grundlage für das Gen zur Verfügung, das Studien vererblichen Prostatakrebses aufzeichnet. Kennzeichnung von den Genen, die in geerbten Prostatakrebs mit einbezogen wurden, konnte wichtigen Einblick in die Entwicklung dieser Krankheit im Allgemeinen zur Verfügung stellen

Erblicher Prostatakrebs: epidemiologische und klinische Eigenschaften.

Carter BS, Bova GS, Beaty-TH, et al.

J Urol. Sept 1993; 150(3):797-802.

Schätzung des Prostatawachstums unter Verwendung der Prostata-spezifischen Antigenserienmäßigmaße in den Männern mit und ohne Prostatakrankheit.

Carter-HB, Morrell CH, Pearson JD, et al.

Krebs Res. 1992 am 15. Juni; 52(12):3323-8.

Prostatawachstumskurven wurden von den Prostata-spezifischen serienmäßigmaßen des Antigens (PSA) auf gefrorenen Seren in drei Gruppen Männern geschätzt: (a) 16 Männer ohne Prostatakrankheit durch urologische Geschichte und Prüfung; (b) 20 Männer mit einer histologischen Diagnose der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) die einfachen Prostatectomy durchgemacht hatte; und (c) 18 Männer mit einer histologischen Diagnose von Prostatakrebs. Die mittlere Anzahl von wiederholten PSA-Maßen über 8 - zu 26 Jahr-Zeitraum vor histologischer Diagnose oder zum Ausschluss der Prostatakrankheit waren- acht und 11 für und Krebsthemen die ohne Krebsbefund, beziehungsweise. Vorausgesagte Änderungsgeschwindigkeiten in PSA (PSA-Geschwindigkeit) waren linear und zur Steuerung und ZU BPH-Themen, beziehungsweise krummlinig. Themen mit Krebs zeigten eine lineare und exponentiale Phase von PSA-Geschwindigkeit. Basiert rechtzeitig, PSA zu verdoppeln, schätzten wir den Epitheleilschritt für Männer ohne Prostatakrankheit, von 54 +/- 13 Jahr im Alter von 40 bis zu 84 +/- 13 Jahr zu reichen im Alter von 70. Für Männer mit BPH, reichten Eilschritte von 2 +/- 13 Jahr im Alter von 40 bis zu 17 +/- 5 Jahr im Alter von 85. Themen mit lokalem/regionalem und fortgeschrittenem/metastatischem Krebs hatten ähnliche Eilschritte PSA von 2,4 +/- 0,6 Jahr und von 1,8 +/- 0,2 Jahr, beziehungsweise. Diese Daten sind in Einklang mit, was über Prostatawachstum mit Alter in den Männern ohne Prostatakrankheit und BPH bekannt und die Kinetik des Prostatakrebswachstums. Schätzungen der Prostatawachstumsrate von den Änderungen in PSA sind möglicherweise klinisch im Management von Männern mit Prostatakrankheit nützlich

Psa-Geschwindigkeit für die Diagnose frühen Prostatakrebses. Ein neues Konzept.

Carter-HB, Pearson JD.

Norden morgens Urol Clin. Nov. 1993; 20(4):665-70.

Eine Bewertung von Längsänderungen in PSA in den Männern mit und ohne Prostatakrankheit deckte auf, dass mit Alter, die Entwicklung der Prostatakrankheit der wichtigste Faktor ist-, der Änderungen in PSA beeinflußt. Außerdem sind die PSA-Änderungen mit Alter in den Männern mit und ohne Prostatakrankheit erheblich unterschiedlich. Die psa-Geschwindigkeit ist in den Männern mit Prostatakrebs als in den Männern mit BPH und größerem in Männern mit Prostatakrebs und in BPH als in den Männern ohne irgendeine Prostatakrankheit größer. So hilft möglicherweise Bewertung von PSA-Änderungen, zwischen Männern mit Prostatakrebs und denen- ohne die Krankheit zu unterscheiden. Diese Idee muss voraussichtlich bestätigt werden. Schließlich schlägt Schätzung Eilschritts PSA von den Änderungen in PSA vor, dass Änderungen Prostatawachstum reflektieren. Deshalb könnte PSA-Geschwindigkeit vom Nutzen sein, wenn sie Männer mit Prostatakrebs identifizierte, der vorgesehen wird, um weiterzukommen

Prostata-spezifische Antigenvariabilität in den Männern ohne Prostatakrebs: Effekt des Auswahlabstands auf Prostata-spezifische Antigengeschwindigkeit.

Carter-HB, Pearson JD, Waclawiw Z, et al.

Urologie. Apr 1995; 45(4):591-6.

ZIELE. Um kurzfristige und langfristige Variabilität zwischen den Prostata-spezifischen Maßen des Antigens (PSA) auszuwerten zum des passendsten PSA-Auswahlabstands und der Rate von PSA zu bestimmen ändern Sie (PSA-Geschwindigkeit) um zwischen Männern mit und ohne Prostatakrebs zu unterscheiden. METHODEN. Rückwirkende Studie PSA-Variabilität und DER PSA-Geschwindigkeit in drei Gruppen Männern ohne eine Diagnose von Prostatakrebs und VON PSA-Niveaus kleiner als 10 ng/mL: 56 Männer mit einer histologischen Diagnose der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH; histologische BPH-Gruppe) und 527 Männer ohne Geschichte von Krebs (Gruppe ohne Krebsbefund) das ein Teil der Baltimore-Längsschnittstudie des Alterns und hatte PSA probiert in den 2-jährigen Abständen waren (langfristig), und 223 Männer mit einer klinischen Diagnose von BPH (klinische BPH-Gruppe) die hatten, PSA probierten in den 3-monatigen Abständen (kurzfristig). Psa-Variabilität (Abweichung zwischen nachfolgenden Maßen) und PSA-Geschwindigkeit, die auf zwei nachfolgenden Maßen und drei nachfolgenden Maßen basierte (durchschnittliche Geschwindigkeit) wurden für jede Arbeitsgemeinschaft berechnet. ERGEBNISSE. Psa-Geschwindigkeit ist die Abweichung in PSA-Maßen im Verhältnis zu der Gesamtverarbeitungszeit zwischen den Maßen. Weil die Variabilität in PSA zwischen Maßen für die Gruppen ähnlich war, waren die bedeutenden Faktoren, die PSA-Geschwindigkeit beeinflußten, der Auswahlabstand zwischen PSA-Maßen und in geringerem Ausmaß, die Anzahl von Wiederholung PSA-Maßen. Der 99. Prozentanteil für PSA-Geschwindigkeit war 0,7 (histologische BPH-Gruppe) und 0,75 ng/mL pro Jahr für die Gruppe ohne Krebsbefund, als drei Maße mit einem 24-monatigen PSA-Auswahlabstand verwendet wurden. Jedoch war der 99. Prozentanteil für PSA-Geschwindigkeit 5,8 und 2,4 ng/mL pro Jahr, als drei Maße mit den 3-monatigen und 6-monatigen PSA-Auswahlabständen verwendet wurden. Unter Verwendung drei Maße war der Prozentsatz von Themen mit einer PSA-Geschwindigkeit mehr als 0,75 ng/mL pro Jahr 1% für die Gruppen mit einem 24-monatigen PSA-Auswahlabstand und 28% und 17% für die 3-monatigen und 6-monatigen PSA-Auswahlabstände, beziehungsweise. Der 99. Prozentanteil für PSA-Geschwindigkeit und den Prozentsatz von Themen mit einer PSA-Geschwindigkeit mehr als 0,75 ng/mL pro Jahr war unter Verwendung zwei Maße höher, die mit drei Maßen unabhängig davon PSA-Auswahlabstand verglichen wurden. SCHLUSSFOLGERUNGEN. Psa-Geschwindigkeit hängt umgekehrt mit dem Abstand zwischen PSA-Maßen zusammen. Eine psa-Geschwindigkeit mehr als 0,75 ng/mL pro Jahr ist beim Unterscheiden zwischen Männern mit und ohne Prostatakrebs nützlich, wenn: (1) basiert Geschwindigkeit auf drei nachfolgenden Maßen; und (2) ist PSA probierte Zeitdauer (2 Jahre) aber nicht kurzfristig (3 bis 6 Monate)

Prostata-spezifische Antigengeschwindigkeit und wiederholte Maße des Prostata-spezifischen Antigens.

Carter-HB, Pearson JD.

Norden morgens Urol Clin. Mai 1997; 24(2):333-8.

Die zahlreichen Studien, die verschiedene Bevölkerungen auswerten, haben ähnliche Ergebnisse in Bezug auf wiederholte PSA-Maße und PSAV gezeigt. Zuerst gibt es erhebliche innerhalb-einzelne Variabilität zwischen wiederholten PSA-Maßen. Zweitens schließt diese Variabilität zwischen PSA-Maßen den Gebrauch von einer einfachen Änderung in PSA als Markierung für Prostatakrebs aus. Drittens wenn man die Änderungen justiert, die in PSA über einer Gesamtverarbeitungszeit von 1,5 bis 2 Jahren (PSAV) eintreten, hat weniger als 5% von Männern ohne Prostatakrebs ein PSAV von 0,75 ng/mL/y oder größeres, und ungefähr 70% von Männern mit Prostatakrebs hat ein PSAV von 0,75 ng/mL/y oder größeres. Diese Daten empfehlen nachdrücklich, dass PSAV eine spezifische Markierung für das Vorhandensein von Prostatakrebs ist

Gebrauch von Prozentsatz des freien Prostata-spezifischen Antigens, Männer am hohen Risiko von Prostatakrebs zu identifizieren, wenn PSA-Niveaus 2,51 bis 4 ng/mL und digitale Rektaluntersuchung sind-, ist nicht für Prostatakrebs misstrauisch: ein alternatives Modell.

Catalona WJ, Partin Aw, Finlay JA, et al.

Urologie. Aug 1999; 54(2):220-4.

ZIELE: Z.Z. empfehlen viele Kliniker nicht Prostatabiopsie für Männer mit digitalen Ergebnissen der Rektaluntersuchung (DRE), die nicht für Krebs und Prostata-spezifische Werte des Antigens (PSA) zwischen 2,51 und 4 ng/mL misstrauisch sind. Wir schlagen ein neues Modell für die Entdeckung von Prostatakrebs unter Verwendung des Prozentsatzes freien PSA (%FPSA) in der begrenzten Strecke PSA-Werte zwischen 2,51 und 4 ng/mL vor, die klinische Besonderheit maximiert (IE, setzt falsch-positive Ergebnisse herab). Dieses Modell identifiziert Patienten des höheren Risikos in dieser verhältnismäßig mit geringem Risiko Bevölkerung. METHODEN: Drei hundert achtundsechzig archivierte Serumproben von den Männern, die bei zwei akademischer Einrichtung ausgewertet wurden und behandelt waren, wurden wiederholt. Alle Männer hatten eine histologische Diagnose, die Ergebnisse, die für Krebs auf DRE- und PSA-Niveaus zwischen 2,51 und 4 ng/mL nicht misstrauisch sind. Proben wurden Hybritechs in Tandem-r PSA und in Tandem-r freien Proben PSA (FPSA) im gleichen Labor an jeder Institution geprüft. ERGEBNISSE: Verschiedene Modelle für Krebsentdeckung unter Verwendung %FPSA, wenn PSA 2,51 bis 4 ng/mL und DRE ist, ist nicht für Krebs werden vorgeschlagen misstrauisch. Diese Modelle empfehlen Biopsie für nur 10% bis 36% der Männer in dieser Bevölkerung und würden so vieles wie 30% bis 54% nachweisbaren Krebse identifizieren. Offenbar sind Krebse, die ermittelt würden, aggressivsten Krebse in dieser Bevölkerung. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Modelle identifizierten Männer mit einem höheren Risiko von Prostatakrebs in einer verhältnismäßig mit geringem Risiko Bevölkerung, die z.Z. nicht routinemäßig Biopsie durchmacht. Dieses lässt möglicherweise eine kosteneffektivere Weise, Krebsentdeckung zu erhöhen zu, wenn PSA-Werte zwischen 2,51 sind und 4 ng/mL und DRE nicht für Krebs misstrauisch ist. Dieses Modell hat das Potenzial, eine größere Anzahl von wichtigen und möglicherweise heilbaren Krebsen, als klinisch zu ermitteln mit gegenwärtiger Praxis ermittelt Sie seien

Antikörper Anti-p53 bei Patienten mit Barretts Ösophagus oder esophageal Krebsgeschwür können Krebsdiagnose zurückdatieren.

Cawley MAJESTÄT, Meltzer SJ, De Benedetti VM, et al.

Darmleiden. Jul 1998; 115(1):19-27.

HINTERGRUND U. ZIELE: Wir entdeckten die Antikörper vorher anti-p53, die eine Krebsdiagnose in den Themen an erhöhtem Risiko für Leber, Lunge, Brust und Prostatakrebs zurückdatieren. Vor kurzem berichteten wir über eine bedeutende Wechselbeziehung (P < 0,017) zwischen Antikörpern p53 und Veränderungen p53 bei Patienten mit esophageal Krebsgeschwür der Spätphase. Weil andere Veränderungen p53 und über Overexpression des Proteins p53 in Barretts Ösophagus berichtet haben, studierten wir Antikörper p53 im Plasma von 88 serienmäßig endoscoped Patienten: 36 mit Barretts Metaplasia, 23 mit esophageal Plattenepithelkarzinom, 10 mit esophageal Adenocarcinoma und 19 mit Esophagitis oder normalem Ösophagus. METHODEN: Wir verwendeten Enzym Immunoassay, das Immunoblotting und die Immunopräzipitationsproben für Antikörper p53; Polymerase-Kettenreaktion, Denaturantsteigungsgelelektrophorese und Der Reihe nach ordnen für Veränderungen p53; und Immunohistochemistry für Protein p53. ERGEBNISSE: Antikörper p53 wurden bei 4 Patienten mit Barretts Ösophagus, einschließlich 1 mit Dysplasia, der später bis zu Adenocarcinoma weiterkam, und bei 10 Krebspatienten (P = „0,002)“ (8 schuppenartig und Adenocarcinoma 2), 2 von ermittelt, wem (1 schuppenartig, 1 Adenocarcinoma) hatte Antikörper, bevor Krebs bestimmt wurde. Andere Patientengruppen waren für informative statistische Analyse zu klein. Sechs Antikörper-positive Krebspatienten hatten Veränderungen p53, während 2 Patienten mit Krebs und 1 mit Barretts Ösophagus mit Antikörpern Protein p53 overexpressed ließen in den esophageal Geweben. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Patienten mit Barretts Ösophagus und Speiseröhrenkrebs können Antikörper p53 entwickeln, die möglicherweise die klinische Diagnose der Feindseligkeit zurückdatieren

Die Nützlichkeit Prostatader spezifischen Antigendichte als Screening-Methode für Prostatakrebsgeschwür.

Chakrabarti S, Raha K, Bhunia-CL, et al.

J-Inder Med Assoc. Nov. 2001; 99(11):627-8, 630.

Prostataspezifisches Antigen (PSA) ist weitgehend für die Überwachung der Weiterentwicklung Prostatakrebses seit seiner Entdeckung im Jahre 1979 benutzt worden. Leider ist das Maß von PSA im Serum nicht für Früherkennung des Prostatakrebsgeschwürs (Kappe) genug spezifisch wie sie durch normales sowie hyperplastic oder krebsartiges Prostatagewebe abgesondert wird. Da Serum PSA die Reflexion der Anzahl von Prostataepithelzellen ist, leckt eine kleine krebsartige Prostata, die Zahl von Zellen pro Einheitsvolumen erhöht wird, mehr PSA im Serum als eine gutartige, große Drüse. So ist das Konzept von PSA-Dichte (PSAD) (der Quotient des Serums PSA geteilt durch das Volumen von Prostata im Kubikzentimeter) als Indikator für Prostatafeindseligkeit vorgeschlagen worden. In der vorliegenden Untersuchung präoperativen PSAD wurden die Werte von 65 Fällen Prostatakrankheiten berechnet [54 Fälle gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) und 11 Fälle von C3P]. Serum PSA wurde durch Enzym verbundene Methode der Immunosorbentprobe (ELISA) gemessen und das Prostatavolumen wurde durch transrectal Echographie (TRUS) gemessen. Obgleich 8 Fälle von BPH (14,8%) PSA-Niveau gehoben hatten, wurde anormales PSAD (0,1 oder oben) in nur 3 Fällen gemerkt. Alle Fälle, die PSAD-Wert über 0,2 haben, hatten Krebsgeschwür. Der PSAD-Wert über 0,1 im Falle der Kappe wurde gefunden, um bedeutend zu sein (p

Insulin ähnlicher Wachstumsfaktor-cc$ich des Plasmas und Prostatakrebsrisiko: eine zukünftige Studie.

Chan JM, Stampfer MJ, Giovannucci E, et al.

Wissenschaft. 1998 am 23. Januar; 279(5350):563-6.

Insulin ähnlicher Wachstumsfaktor-cc$ich (IGF-I) ist ein Mitogen für Prostataepithelzellen. Um Vereinigungen zwischen Niveaus des Plasmas IGF und Prostatakrebsrisiko nachzuforschen, wurde eine genistete Fall-Kontroll-Studie innerhalb der die Gesundheits-Studie der Ärzte auf voraussichtlich gesammeltes Plasma von 152 Fällen und von 152 Kontrollen geleitet. Eine starke positive Vereinigung wurde zwischen IGF-I Niveaus und Prostatakrebsrisiko beobachtet. Männer in der höchsten Quadratur von IGF-I Niveaus hatten ein relatives Risiko von 4,3 (95-Prozent-Konfidenzintervall 1,8 bis 10,6) verglichen mit Männern in der niedrigsten Quadratur. Diese Vereinigung war Unabhängiges von Prostata-spezifischen Antigenniveaus der Grundlinie. Identifizierung des Plasmas IGF-I als Kommandogerät des Prostatakrebsrisikos hat möglicherweise Auswirkungen für Risikoreduzierung und -behandlung

Milchprodukte, Kalzium, phosphoriges, Vitamin D und Risiko von Prostatakrebs (Schweden).

Chan JM, Giovannucci E, Andersson SO, et al.

Krebs verursacht Steuerung. Dezember 1998; 9(6):559-66.

ZIELE: Milchprodukte durchweg sind mit einem erhöhten Risiko von Prostatakrebs verbunden gewesen, dennoch bleibt der Mechanismus dieses Verhältnisses unbekannt. Neue Hypothesen schlagen dass dihydroxyvitamin 1,25 D vor (D) 1,25 ist für Prostatakrebs schützend. Eine Studie in den Vereinigten Staaten fand, dass Kalziumverbrauch, der verteilendes D 1,25 senken kann, mit höherem Risiko fortgeschrittenen Prostatakrebses war, und wir suchte, diese Hypothese in einer eindeutigen Bevölkerung zu adressieren. METHODEN: Wir analysierten Daten von einer Bevölkerung-ansässigen Fall-Kontroll-Studie von Prostatakrebs geleitet in Orebro, Schweden, mit 526 Fällen und 536 Kontrollen. Unter Verwendung der unbedingten logistischen Regressionsmodelle überprüften wir das Verhältnis von Milchprodukten, diätetisches Kalzium, phosphorig und Vitamin D mit Risiko Gesamt-, extraprostatic und metastatischen Prostatakrebses. ERGEBNISSE: Kalziumaufnahme war- ein unabhängiges Kommandogerät von Prostatakrebs (relatives Risiko (Eisenbahn) = 1,91, 95-Prozent-Konfidenzintervall (Ci) 1.23-2.97 für Aufnahme > oder = 1183 gegen < 825 mg/Tag), besonders für metastatische Tumoren (Eisenbahn = „2,64,“ 95 Prozent Ci 1.24-5.61) und steuerte für Alter, Familiengeschichte von Prostatakrebs, raucht und Gesamtenergie und phosphorige Aufnahmen. Hoher Verbrauch von Milchprodukten war mit einem 50 Prozent erhöhten Risiko von Prostatakrebs verbunden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Ergebnisse stützen die Hypothese, dass hohe Kalziumaufnahme möglicherweise erhöht Risiko von Prostatakrebs zugrunde liegt und diese Beziehung möglicherweise vorher beobachteten Vereinigungen zwischen Milchprodukten und Prostatakrebs

Zusätzliche Aufnahme des Vitamins E und Prostatakrebsrisiko in einer großen Kohorte von Männern in den Vereinigten Staaten.

Chan JM, Stampfer MJ, MA J, et al.

Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Okt 1999; 8(10):893-9.

Eine klinische Studie von Vitamin E und von Beta-Carotin Ergänzung für Lungenkrebsprävention unter männlichen Rauchern in Finnland berichtete vor kurzem eine unerwartete, starke Schutzwirkung von Vitamin E gegen Prostatakrebsvorkommen und über eine Sterblichkeit. Unser Ziel war, zusätzliche Aufnahme des Vitamins E und Prostatakrebsrisiko in einer eindeutigen US-Bevölkerung voraussichtlich zu überprüfen. Im Jahre 1986 identifizierten wir 47.780 US-männliche medizinische Fachkräfte, freigeben von bestimmtem Krebs, der einen diätetischen und Lebensstilfragebogen ausfüllte; zusätzliches Vitamin E und Prostatakrebsvorkommen wurde zweijährig bis 1996 aktualisiert. Wir schätzten relative Risiken (RRs) von den multivariaten vereinigten logistischen Regressionsmodellen. Es gab 1896 Summe (Nichtstadium A1), 522 extraprostatic, und 232 metastatisch oder die tödlichen Vorfallprostatakrebskästen, die zwischen 1986-1996 bestimmt wurden. Die Männer, die mindestens 100 IU zusätzlichen Vitamins E hatten verbrauchen täglich, multivariates RRs von 1,07 (95% Konfidenzintervall [Ci], 0.95-1.20) für Summe und 1,14 (95% Ci, 0.82-1.59) für metastatischen oder tödlichen Prostatakrebs verglich mit denen, die keine verbrauchen. Gegenwärtiger Gebrauch, Dosierung und Gesamtdauer von Gebrauch spezifischer Vitamin E Ergänzungen oder Multivitamins war nicht mit Risiko verbunden. Jedoch unter gegenwärtigen Rauchern und neuen Drückebergern, hatten die, die mindestens 100 IU zusätzlichen Vitamins E pro Tag verbrauchten, eine Eisenbahn von 0,44 (95% Ci, 0.18-1.07) für metastatischen oder tödlichen Prostatakrebs, der mit Nichtbenutzeren verglichen wurde. So war zusätzliches Vitamin E nicht mit Prostatakrebsrisiko im Allgemeinen verbunden, aber eine andeutende umgekehrte Vereinigung zwischen zusätzlichem Vitamin E und Risiko metastatischen oder tödlichen Prostatakrebses unter gegenwärtigen Rauchern und neuen Drückebergern war mit dem finnischen Versuch unter weiterer Untersuchung der Raucher und der Ermächtigungen in Einklang

Milchprodukte, Kalzium und Prostatakrebsrisiko in der die Gesundheits-Studie der Ärzte.

Chan JM, Stampfer MJ, MA J, et al.

Morgens J Clin Nutr. Okt 2001; 74(4):549-54.

HINTERGRUND: Eine hohe Kalziumaufnahme, hauptsächlich von den Milchprodukten, erhöht möglicherweise Prostatakrebsrisiko, indem sie Konzentrationen von dihydroxyvitamin 1,25 D senkt (3) [1,25 (OH-) (2) D (3)], ein gegen Prostatakrebs zu schützen Hormongedanke, sich. Die Ergebnisse der epidemiologischen Studien dieser Hypothese sind ergebnislos. ZIEL: Wir forschten die Vereinigung zwischen Milchprodukt und Kalziumaufnahmen und Prostatakrebsrisiko in der die Gesundheits-Studie der Ärzte, eine Kohorte von männlichen US-Ärzten nach. ENTWURF: An der Grundlinie kürzten die beantworteten Männer diätetische Fragebögen ab. Während 11 y von weiterer Verfolgung, dokumentierten wir Vorfallfälle 1012 von Prostatakrebs unter 20885 Männern. Wir schätzten Molkereikalziumaufnahme auf der Grundlage von Verbrauch von 5 bedeutenden Milchprodukten und verwendeten logistische Regression, um relatives Risiko zu schätzen. ERGEBNISSE: An der Grundlinie hatten Männer, die verbrauchten, >600 Magnesium Ca/d von der Magermilch unteres Plasma 1,25 (OH-) (2,), D (3) verglichen Konzentrationen als verbrauchende die < oder = " 150" Magnesium Ca/d taten [71 mit 85 pmol/L (30,06 verglichen mit 35,64 pg/mL); P = „0,005].“ Verglichen mit Männern hatte das Verbrauchen von 2,5 Umhüllungen ein multivariates relatives Risiko von Prostatakrebs von 1,34 (95% Ci: 1,04, 1,71) nach Anpassung für Grundlinienalter, Body-Maß-Index, das Rauchen, Übung und randomisierte Behandlungsaufgabe im ursprünglichen Placebo-kontrollierten Versuch. Verglichen mit Männern hatte das Verbrauchen von 600 mg/d ein 32% höheres Risiko von Prostatakrebs (95% Ci: 1.08, 1.63). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse stützen die Hypothese, die Milchprodukte und Kalzium mit einem größeren Risiko von Prostatakrebs sind

Prognostische Bedeutung von Gleason-Ergebnis 3+4 gegen Tumor Gleason-Ergebnisses 4+3 am radikalen Prostatectomy.

Chan TY, Partin Aw, Walsh-PC, et al.

Urologie. 2000 am 1. November; 56(5):823-7.

ZIELE: Um die klinische Bedeutung von Gleason zu bestimmen zählen Sie 3+4 gegen 4+3 auf radikalem Prostatectomy. METHODEN: Von 2390 Männern, die radikalen Prostatectomy durch einen einzelnen Chirurgen durchmachten, hatten 570 Tumoren Gleason-Ergebnisses 7 ohne Lymphknotenmetastase, Invasion des fruchtbaren Bäschens, oder tertiäre Gleason-Muster 5. Patienten wurden für biochemisches Wiederauftreten (Prostata-spezifische Antigenweiterentwicklung) und entfernte Metastasen ausgewertet. ERGEBNISSE: Achtzig Prozent Patienten hatten Gleason-Ergebnis 3+4, 20% hatten 4+3. Die Rate der hergestellten extraprostatic Erweiterung am radikalen Prostatectomy für Tumoren Gleason-Ergebnisses 3+4 und 4+3 war 38,2% und 52,7%, beziehungsweise (P = 0,008). Mit einer Mittelweiteren verfolgung von 4,6 Jahren für Männer ohne Weiterentwicklung, hatten Tumoren Gleason-Ergebnisses 4+3 ein erhöhtes Risiko des Weiterentwicklungsunabhängigen von Stadiums- und Randstatus (P

Unter Verwendung der Anteile freiem, sich Prostata-spezifisches Antigen, Alter und auf Prostata-spezifisches totalantigen zu belaufen, um die Wahrscheinlichkeit von Prostatakrebs vorauszusagen.

Chen YT, Luderer AA, Thiel RP, et al.

Urologie. Apr 1996; 47(4):518-24.

ZIELE: Diese Studie wurde aufgenommen, um die Wahrscheinlichkeit von Prostatakrebs als Funktion des Anteils freiem zu definieren, sich Prostata-spezifisches Antigen (FTPSA), Gesamt-PSA und auf Alter für jene Patienten mit Gesamt-PSA-Niveaus zwischen 2,5 und 20,0 ng/mL zu belaufen. METHODEN: Prebiopsy-Seren wurden von 428 unbehandelten Patienten erhalten (165 bösartig, 263 gutartig) die Sextantsechskernbiopsie durchgemacht hatten. Jeder Patient hatte keine frühere Geschichte von Prostatakrebs und einen prebiopsy Gesamt-PSA-Wert zwischen 2,5 und 20,0 ng/mL. Gesamt-PSA-Niveaus waren unter Verwendung des PA-Immunoassay entschlossen, der am automatisierten Immunoassayinstrument TOSOH AIA-1200 durchgeführt wurde. Freie PSA-Niveaus waren unter Verwendung einer monoclonal-polyclonal Antikörpersandwichradioimmunoprobe entschlossen. ERGEBNISSE: In den Männern mit Gesamt-PSA-Werten zwischen 2,5 und 20,0 ng/mL, dem FTPSA erheblich unterschieden zwischen Patienten mit den gutartigen und bösartigen histologischen Zuständen. Lineare modellierende angezeigte eindeutige Unterschiede des Klotzes bezüglich des Risikos für Krebs als Funktion FTPSA, Gesamt-PSA und des Alters. Die höchste Wahrscheinlichkeit für Krebs wurde in größere als 70 Lebensjahre der Männer beobachtet, die ein FTPSA weniger als 7% und Summe PSA mehr als 10,0 ng/mL hatten. Andererseits wurde die niedrigste Wahrscheinlichkeit für Krebs bei Patienten kleiner als 60 Lebensjahre beobachtet, die ein FTPSA mehr als 25% und ein Gesamt-PSA weniger als 4 ng/mL hatten. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Wahrscheinlichkeit, dass Prostatakrebs auf Biopsie gefunden wird, hat eine markierte Steigung, die mit Alter, Gesamt-PSA und FTPSA ist. Die äußersten Enden von FTPSA von sind weniger als 7% und mehr als 25% für Prostatakrebs und gutartige Prostatakrankheit, beziehungsweise Diagnose

Alpha 1 Adrenoceptorantagonisten terazosin und doxazosin verursachen Prostataapoptosis, ohne Zellproliferation bei Patienten mit gutartiger Prostatahyperplasie zu beeinflussen.

Chon JK, Borkowski A, Partin Aw, et al.

J Urol. Jun 1999; 161(6):2002-8.

ZWECK: Neuer Beweis zeigte an, dass ein Alpha 1 Blocker, doxazosin, Prostataapoptosis bei Patienten mit gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) verursacht. In dieser Studie zu bestimmen, ob diese apoptotic Antwort durch Alpha 1 adrenoceptor-abhängiger Mechanismus vermittelt wurde oder zum doxazosin spezifisch war, überprüften wir den Effekt eines anderen Alphas 1 Blocker, terazosin, zusätzlich zum doxazosin, auf die Dynamik des Prostatazellwachstums. MATERIALIEN UND METHODEN: Zellproliferation und Apoptosis wurden in BPH-Patienten, in eine unbehandelte (Steuer) Gruppe (n = 31) und in die Männer, die mit terazosin behandelt wurden (n = 42) und doxazosin (n = 61) für die Entlastung der hemmenden Symptome ausgewertet. Terazosin (1 bis 10 mg. /day) und doxazosin (2 bis 8 mg. /day) Behandlung unterschieden sich von 1 Woche bis 3 Jahre. Ki-67 Immunostaining und die TUNEL-Probe wurden verwendet, um die wuchernden und apoptotic Indizes beziehungsweise in den Epithel- und stromal Komponenten von Prostata(Biopsie und Prostatectomy) Exemplaren auszuwerten. Der Inhalt des glatten Muskels Zelldes Prostatastroma wurde auf der Grundlage von immunoreactivity Alphaactin des glatten Muskels identifiziert. ERGEBNISSE: Eine bedeutende Induktion von Apoptosis wurde in den Prostataepithel- und stromal Zellen innerhalb des ersten Monats von terazosin und doxazosin Therapie, verglichen mit unbehandelten Kontrollen beobachtet (p < 0,05). Außerdem wurde die markierte Induktion von Prostatastroma Apoptosis in Erwiderung auf beide Alpha 1 Adrenoceptorantagonisten durch eine bedeutende Abnahme am Alphaactinausdruck des glatten Muskels entsprochen. Dieser Verlust von Prostatazellen des glatten Muskels bezog mit morphologischer stromal Verbesserung der Regression (wie durch das trichrome Beflecken ermittelt) und BPH-Symptoms aufeinander. Weder ergaben terazosin noch doxazosin Therapie signifikante Veränderungen in der Prostatazellproliferation. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse zeigen dass Alphablockers, während eine Klasse möglicherweise Prostatawachstum reguliert, indem sie Apoptosis in den Epithel- und stromal Zellen verursacht, mit geringer Wirkung auf Zellproliferation. Apoptosis-vermittelte Prostatastromal Regression erscheint als molekularer Mechanismus, welche der therapeutischen Antwort zum Alpha 1 Blockade in der Behandlung von BPH zugrunde liegt

Durchführbarkeitsanalyse: wachsames Warten niedrig lokalisiert zum Zwischengradprostatakrebsgeschwür mit der selektiven verzögerten Intervention basiert auf Prostataspezifischer Antigen-, histologischer und/oder klinischerweiterentwicklung.

Choo R, Klotz L, Danjoux C, et al.

J Urol. Apr 2002; 167(4):1664-9.

ZWECK: Wir setzten die Möglichkeit eines wachsamen Warteprotokolls mit selektiver verzögerter Intervention unter Verwendung des klinischen, Prostataspezifischen Antigens (PSA) oder der histologischen Weiterentwicklung als Behandlungsanzeichen für klinisch lokalisierten Prostatakrebs fest. MATERIALIEN UND METHODEN: Bei diesen zukünftigen, einarmigen Kohortenstudiepatienten mit vorteilhaften klinischen Parametern (Stadium T1b zu Ergebnis 7 T2b N0M0, Gleason oder zu kleiner und PSA 15 zu ng. /ml. oder kleiner) werden konservativ mit der wachsamen Aufwartung behandelt. Wenn ein Patient die Krankheitsweiterentwicklungskriterien erfüllt, willkürlich definiert durch die 3 Parameter der Rate von PSA-Zunahme, wird klinische Weiterentwicklung oder histologische Verbesserung auf Wiederholungsprostatabiopsie, angemessene Behandlung eingeführt. Patienten werden alle 3 Monate für die ersten 2 Jahre und alle 6 Monate danach gefolgt. Serum PSA-Maß und digitale Rektaluntersuchung sind an jedem Besuch erfolgt und Wiederholungsprostatabiopsie wird 18 Monate nach Studieneinschreibung durchgeführt. ERGEBNISSE: Seit November 1995 ist die Studie 206 Patienten mit einer mittleren weiteren Verfolgung von 29 Monaten angefallen (Strecke 2 bis 66). Von diesen Männern bleiben 137 auf dem Überwachungsprotokoll ohne Krankheitsweiterentwicklung, während 69 von der Studie aus verschiedenen Gründen zurückgenommen wurden. Es gab klinisch, PSA und histologische Weiterentwicklung in 16, 15 und 5 Fällen, beziehungsweise. Die geschätzte versicherungsstatistische Wahrscheinlichkeit des Bleibens auf dem Überwachungsprotokoll war 67% bei 2 Jahren und 48% bei 4. Die Wahrscheinlichkeit von restlichem progressionsfreiem war 81% und 67% bei 2 und 4 Jahren, beziehungsweise. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Eine Politik der wachsamen Aufwartung mit der selektiv verzögerten Intervention, die auf vorher festgelegt Kriterien der Krankheitsweiterentwicklung basiert, ist durchführbar. Diese Strategie bietet den Nutzen einer individualisierten Annäherung an, die auf dem demonstrierten Risiko von klinischem basiert, oder biochemische Weiterentwicklung mit Zeit und so ihr verringert möglicherweise die Belastung der Therapie bei Patienten mit indolenter Krankheit, beim Versehen der endgültigen Therapie für die mit biologisch-aktiver Krankheit

Vorhersageradionuklidknochenscan-Ergebnisse bei Patienten mit eben bestimmtem, unbehandeltem Prostatakrebs: Prostataspezifisches Antigen ist allen weiteren klinischen Parametern überlegen.

Chybowski FM, Keller JJ, Bergstralh EJ, et al.

J Urol. Feb 1991; 145(2):313-8.

Momentan umfasst die Standardinszenierungsbewertung von Prostatakrebs digitale Rektaluntersuchung, Maß von Serumtumormarkern und einen Radionuklidknochenscan. Um die Fähigkeit des lokalen klinischen Stadiums auszuwerten, wurden Tumorgrad, saure Phosphatase des Serums, saure Prostataphosphatase des Serums (BREI) und Serumprostataspezifisches Antigen (PSA) Knochenscan-Ergebnisse, einen rückwirkenden Bericht vorauszusagen von 521 nach dem Zufall ausgesuchten Patienten (Durchschnittsalter 70 Jahre, erstrecken sich 44 bis 92 Jahre) mit eben bestimmtem, unbehandeltem Prostatakrebs durchgeführt. Lokales klinisches Stadium, Tumorgrad, saure Phosphatase, BREI und PSA ganz positiv aufeinander bezogen mit Knochenscan-Ergebnissen (p kleiner als 0,0001). Unter Verwendung der EmpfängerOperationscharakteristiken jedoch hatte PSA die beste Gesamtwechselbeziehung mit Knochenscan-Ergebnissen. Die mittlere Serum PSA-Konzentration bei Patienten mit einem positiven Knochenscan war 158,0 ng. /ml., während Männer mit einem negativen Knochenscan ein mittleres Serum PSA-Niveau von 11,3 ng. /ml hatten. (p kleiner als 0,0001). Unter Verwendung der multivariaten logistischen Regressionsanalyse wurden lokales klinisches Stadium, Tumorgrad, saure Phosphatase und BREI im Verbindung mit PSA ausgewertet, um festzusetzen, ob diese Parameter die Fähigkeit von PSA allein erhöhten, Knochenscan-Ergebnisse vorauszusagen. Keine dieser klinischen Parameter, ungeachtet der verwendeten Kombination, trugen bemerkenswert zur Prognosequalität von PSA allein bei. Ein Wahrscheinlichkeitsplan mit 95% Konfidenzintervallen wurde konstruiert, der dem übenden Urologen erlaubt, die Wahrscheinlichkeit eines positiven Knochenscans für jeden möglichen gegebenen Serum PSA-Wert auf indiviudeller Ebene zu schätzen. Das bedeutendste Finden dieser Studie war jedoch der negative Vorhersagewert einer niedrigen Serum PSA-Konzentration für Knochenscan-Ergebnisse. In 306 Männern mit einem Serum PSA-Niveau von 20 ng. /ml. oder kleiner nur 1 (PSA 18,2 ng. /ml.) hatte einen positiven Knochenscan (negativen Vorhersagewert 99,7%). Findenes dieses würde vorschlagen, dass ein Inszenierungsradionuklid-Knochenscan bei einem vorher unbehandelten Prostatakrebspatienten mit einer niedrigen Serum PSA-Konzentration möglicherweise nicht notwendig ist

Analyse von den gesunden Themen PSA-Geschwindigkeit im Jahre 1666, die Gesamt-PSA-Bestimmung bei zwei nachfolgenden Siebungsrunden durchmachen.

Ciatto S, Bonardi R, Lombardi C, et al.

Biol.-Markierungen Int-J. Apr 2002; 17(2):79-83.

Der Studienzweck war, PSA-Geschwindigkeit (PSAV) in den gesunden Themen festzusetzen, um eine zuverlässige Abkürzung für die Differentialdiagnose von Prostatakrebs in einer Siebungseinstellung herzustellen. Wir studierten eine Reihe von 1666 gesunden Männern, die 55 bis 74 Jahre gealtert wurden, die zwei Gesamt-PSA-Bestimmungen in einem vierjährlichen Abstand innerhalb eines Bevölkerung-ansässigen randomisierten aussortierenden Versuches beim Centro pro La Prevenzione Oncologica lo Studios e von Florenz durchmachen. Erste und zweite Siebung wurden runde PSA-Proben (PSA1 und PSA2) mit der gleichen Methode und durch das gleiche Labor durchgeführt. PSAV (PSA1-PSA2/year) wurde Themen in den ohne Krebsbefund in der Gesamt-Reihe oder im spezifischen Alter und IN PSA-Untergruppen und in den Themen mit Krebs bestimmt, der an der zweiten runden Siebung ermittelt wurde. Durchschnittliche Themen PSAV im Jahre 1648 ohne Krebsbefund waren 0,07 ng/mL/year (Strecke -2.18+5.99, 95% Ci 0.05-0.09); Drittel mindestens von Themen zeigte eine Abnahme an PSA (negatives PSAV), größtenteils der begrenzten Größe und an der niedrigen PSA-Strecke. Durchschnittliches PSAV bei den 18 Krebspatienten war 1,16 ng/mL/year (Strecke 0.10-5.6, 95% Ci 0.56-1.77), das erheblich höher ist (p- oder =2.5-ng/mL weitere Diagnoseeinschätzung und 22,7% von Themen ohne Krebsbefund mit PSA > oder gelegentliche Sextantbiopsie =4 ng/mL, bei der Verfehlung keiner Krebse. Diese Studie liefert eine zuverlässige Schätzung von PSAV, das auf einer großen unparteiischen Bevölkerungsprobe basiert. PSAV ist weit im Laufe der Zeit, besonders an niedrigen PSA-Werten variabel. PSAV wäre möglicherweise als Indikator für Diagnoseeinschätzung und gelegentliche Sextantbiopsie in einer Siebungseinstellung von Wert

Effekte der Selenergänzung für Krebsprävention bei Patienten mit Krebsgeschwür der Haut. Ein randomisierter kontrollierter Versuch. Ernährungsverhinderung der Krebs-Arbeitsgemeinschaft.

Clark LC, Kämme GF, jr., Turnbull BW, et al.

JAMA. 1996 am 25. Dezember; 276(24):1957-63.

ZIEL: Zu bestimmen, ob eine Ernährungsergänzung des Selens das Vorkommen von Krebs verringert. ENTWURF: Ein Multicenter, doppelblinder, randomisierter, Placebo-kontrollierter Krebspräventionsversuch. EINSTELLUNG: Sieben Dermatologiekliniken in den östlichen Vereinigten Staaten. PATIENTEN: Insgesamt 1312 Patienten (Durchschnittsalter, 63 Jahre; Strecke, 18-80 Jahre) mit einer Geschichte von basale Zell- oder schuppenartige Zellkrebsgeschwüren der Haut wurden von 1983 bis 1991 randomisiert. Patienten wurden für einen Durchschnitt (Sd) von 4,5 (2,8) Jahren behandelt und eine Gesamtweitere verfolgung von 6,4 (2,0) Jahren hatten. INTERVENTIONEN: Orale Einnahme von microg 200 des Selens pro Tag oder des Placebos. MAIN ERGEBNIS-MASSE: Die Primärendenpunkte für den Versuch waren das Vorkommen von basale und schuppenartige Zellkrebsgeschwüren der Haut. Die Sekundärendenpunkte, im Jahre 1990 hergestellt, waren Gesamtursachensterblichkeit und Gesamtkrebssterblichkeit, Gesamtkrebsvorkommen und das Vorkommen der Lunge, der Prostata und der Darmkrebse. ERGEBNISSE: Nachdem eine Gesamtweitere verfolgung von 8271 Personjahren, Selenbehandlung nicht erheblich das Vorkommen der basalen Zelle oder des schuppenartigen Zellhautkrebses beeinflußte. Es gab 377 neue Fälle von basale Zellhautkrebs unter Patienten in der Selengruppe und 350 Fälle unter der Kontrollgruppe (relatives Risiko [Eisenbahn], 1,10; 95% Konfidenzintervall [Ci], 0.95-1.28) und 218 neue schuppenartige Zellhautkrebse in der Selengruppe und 190 Fälle unter den Kontrollen (Eisenbahn, 1,14; 95% CI, 0.93-1.39). Analyse von Sekundärendenpunkten deckte auf, dass, verglichen mit Kontrollen, die Patienten, die mit Selen behandelt wurden, eine unbedeutende Reduzierung in der Gesamtursachensterblichkeit hatten (108 Todesfälle in der Selengruppe und 129 Todesfälle in der Kontrollgruppe [Eisenbahn; 0.83; 95% Ci, 0.63-1.08]) und bedeutende Reduzierungen in der Gesamtkrebssterblichkeit (29 Todesfälle in der Selenbehandlungsgruppe und 57 Todesfälle in den Kontrollen [Eisenbahn, 0,50; 95% Ci, 0.31-0.80]), Gesamtkrebsvorkommen (77 Krebse in der Selengruppe und 119 in den Kontrollen [Eisenbahn, 0,63; 95% Ci, 0.47-0.85]) und Vorkommen von colorectal und der Prostata Krebsen der Lunge. Hauptsächlich wegen der offensichtlichen Reduzierungen in der Gesamtkrebssterblichkeit und im Gesamtkrebsvorkommen in der Selengruppe, wurde die geblendete Phase des Versuches früh gestoppt. Keine Fälle von der Selengiftigkeit traten auf. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Selenbehandlung schützte nicht sich gegen Entwicklung von basale oder schuppenartige Zellkrebsgeschwüren der Haut. Jedoch stützen Ergebnisse von den Sekundärendpunktanalysen die Hypothese, dass zusätzliches Selen möglicherweise das Vorkommen von verringert, und Sterblichkeit von, Krebsgeschwüre einiger Standorte. Diese Effekte des Selens erfordern Bestätigung in einem unabhängigen Versuch des passenden Entwurfs, bevor neue Empfehlungen des öffentlichen Gesundheitswesens betreffend Selenergänzung gemacht werden können

Isomere, Carotinoide und Harzöl des Lykopens Diesseitstransport in der menschlichen Prostata.

Clinton SK, Emenhiser C, Schwartz SJ, et al.

Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Okt 1996; 5(10):823-33.

Eine Bewertung der medizinische Fachkraft-Folgestudie hat ein niedrigeres Prostatakrebsrisiko ermittelt, das mit dem größeren Verbrauch von Tomaten und von bezogenen Nahrungsmitteln verbunden ist. Tomaten sind die diätetische hauptsächlichquelle des Lykopens, ein Carotinoid des Nichtprovitamins A mit starker Oxydationsbremswirkung. Unser Ziel war, die Konzentrationen des Lykopens, anderer Carotinoide und des Harzöls in zusammengepaßtem gutartigem und bösartigem Prostatagewebe von 25 Männern, Alter 53 bis 74 zu definieren und machte Prostatectomy für lokalisierten Prostatakrebs durch. Die Konzentrationen von spezifischen Carotinoiden im gutartigen und bösartigen Prostatagewebe vom gleichen Thema werden in hohem Grade aufeinander bezogen. Lykopen und Beta-Carotin Gesamttransport sind die überwiegenden beobachteten Carotinoide, mit Durchschnitten +/- Se von 0,80 +/- 0,08 nmol/g und 0,54 +/- 0,09, beziehungsweise. Lykopenkonzentrationsstrecke von 0 bis 2,58 nmol/g und Beta-Carotin Gesamttransport Konzentrationsstrecke von 0,09 bis 1,70 nmol/g. Das diesseits Beta-Carotin 9 Isomer, Alphacarotin, Lutein, Alphakryptoxanthin, Zeaxanthin und Beta-kryptoxanthin sind im Prostatagewebe durchweg nachweisbar. Keine bedeutenden Wechselbeziehungen zwischen der Konzentration des Lykopens und den Konzentrationen jedes möglichen anderen Carotinoids werden beobachtet. Demgegenüber werden starke Wechselbeziehungen zwischen Prostatabeta-carotin und Alphacarotin gemerkt (Korrelationskoeffizient, 0,88; P < 0,0001), wie Wechselbeziehungen zwischen einigen anderen Carotinoidpaaren sind, das ihre ähnlichen diätetischen Ursprung reflektiert. Mittelvitamin- akonzentration in der Prostata ist 1,52 nmol/g, mit einer Strecke 0,71 bis 3,30 nmol/g. Wir werteten weiter Tomate-ansässige Nahrungsmittel, Serum und Prostatagewebe für das Vorhandensein von geometrischen Lykopenisomeren unter Verwendung der leistungsstarken Flüssigchromatographie mit einer polymerischen gegenphasischen Spalte C30 aus. Lykopen Gesamt-Transport beträgt 79 bis 91% und diesseits Lykopenisomere für 9 bis 21% von Gesamtlykopen in den Tomaten, im Tomatenkonzentrat und in der Tomatensuppe. Lykopenkonzentrationen im Serum von Männern erstrecken sich zwischen 0,60 und 1,9 nmol/ml, wenn 27 bis 42% dem Lykopen Gesamttransport und 58 bis 73% die Diesseitsisomere unter 12 bis 13 Spitzen verteilt sind, abhängig von ihrer chromatographischen Entschließung. In auffallendem Kontrast mit Nahrungsmitteln, erklärt Lykopen Gesamttransport nur 12 bis 21% und diesseits Isomere für 79 bis 88% von Gesamtlykopen in den gutartigen oder bösartigen Prostatageweben. diesseits Isomere des Lykopens innerhalb der Prostata werden unter 14 bis 18 Spitzen verteilt. Wir stellen fest, dass eine verschiedene Reihe Carotinoide in der menschlichen Prostata mit bedeutender intraindividueller Veränderung gefunden werden. Das Vorhandensein des Lykopens in der Prostata bei Konzentrationen, die in den Laboruntersuchungen biologisch-aktiv sind, stützt die Hypothese, dass Lykopen möglicherweise direkte Wirkungen innerhalb der Prostata haben und zum verringerten Prostatakrebsrisiko beiträgt, das mit dem verringerten Prostatakrebsrisiko verbunden ist, das mit dem Verbrauch von Tomate-ansässigen Nahrungsmitteln verbunden ist. Die zukünftige Identifizierung und die Kennzeichnung von geometrischen Lykopenisomeren führen möglicherweise zu die Entwicklung von neuen Mitteln für chemoprevention Studien

Cryosurgical-Entfernung der Prostata: zweijährige Prostata-spezifische Antigen- und Biopsieergebnisse.

Cohen JK, Miller RJ, Rooker GR., et al.

Urologie. Mrz 1996; 47(3):395-401.

ZIELE: Perkutane cryosurgical Entfernung der Prostata (CSAP) wurde an den Patienten mit lokalisiertem oder am Ort fortgeschrittenem Adenocarcinoma der Prostata durchgeführt. Um lokale Krankheitsbekämpfung festzusetzen, wurden Nachbehandlungsprostata-spezifische Niveaus des Antigens der biopsie und des Serums (PSA) bei 3 und 24 Monaten Nachbehandlungs erhalten. METHODEN: Von Juni 1990 bis Mai 1994 wurde CSAP 448mal auf 383 Patienten unter Institutionsüberprüfungskommissionsprotokollen durchgeführt. Ein urethraler Erwärmungskatheter wurde für alle Verfahren benutzt. Insgesamt 239 Patienten wurden für ein Minimum von 21 Monaten nach Behandlung gefolgt. Keine dieser Gruppe hatten frühere lokale Behandlung bekommen. Die Gruppe bestand aus Patienten, die eben nur mit der Kryotherapie bestimmt und behandelt wurden (rein); der Rest war auf Androgenentzugtherapie (ADT) vor CSAP gewesen. ERGEBNISSE: Biopsien wurden von 114 Patienten bei 21 Monaten oder von mehr nach Behandlung erhalten. In der reinen Gruppe hatte 79% eine negative Biopsie nach einen oder mehreren Behandlungen, und 88% der ADT-Gruppe sind nach einen oder mehreren Behandlungen negativ. Gesamt, hatte 69% eine negative Biopsie nach einer Behandlung und 82% hatte eine negative Biopsie, die einen oder mehreren CSAP-Behandlungen folgt. Von einer Gruppe von 163 Patienten, waren PSA-Daten auswertbar bei 21 Monaten oder mehr nach Behandlung. In der reinen Gruppe hatte 60% einen PSA 0,4 ng/mL oder kleiner, und 77% hatte einen PSA 1,0 ng/mL oder kleiner. In der ADT-Gruppe hatte 40% einen PSA 0,4 ng/mL oder kleiner, und 69% hatte einen PSA-Wert von 1,0 ng/m Lor weniger. Komplikationen waren, das allgemeinste minimal, das das urethrale abstreifende Gewebe ist, das in 10% von Patienten auftrat. SCHLUSSFOLGERUNGEN: CSAP scheint, effektiv zu sein, wenn es lokale Kontrolle erhält, wie durch Biopsie und PSA gemessen 21 Monate oder Nachbehandlungs. Als unsere Ergebnisse mit vor kurzem erschienenen Strahlentherapie-Reihen rückwirkend, vergleichend, war CSAP effektiver, wenn es Tiefpunkt PSA-Werte 1,0 ng/mL oder kleiner und negative Biopsien bei 21 Monaten erhielt oder mehr nach Behandlung

Insulin ähnliche Wachstumsfaktoren (IGFs), IGF-Empfänger und IGF-bindene Proteine in den Primärkulturen von Prostataepithelzellen.

Cohen P, Peehl DM, Lamson G, et al.

J Clin Endocrinol Metab. Aug 1991; 73(2):401-7.

Insulin ähnliche Wachstumsfaktoren (IGFs) sind starke Mitogene, die mit hoher Affinität und Besonderheit an IGF-Empfänger und IGF-bindene Proteine (IGFBPs) binden. Wir studierten die Rollen dieser drei Gruppen Proteine in den Prostataepithelzellen (PEC) in der Primärkultur, die unter Serum-freien Bedingungen gewachsen wurde. Affinitätsvernetzung von IGF-I und von IGF-II zu den groben Membranen, die aus PEC vorbereitet wurden, deckte einen Überfluss an den Empfängern des Typs 1 IGF und keinen Beweis der Art - 2 IGF-Empfänger auf. Westligandflecken von konditionierten Medien (cm) von PEC zeigten das Vorhandensein von zwei spezifischen IGFBP-Bändern, die denen ähnlich sind, die vorher im fruchtbaren Plasma, mit ungefährem Mol Gewicht von 31 und 24 kDa demonstriert wurden. Das Band 31-kDa war mit einem Antikörper zu IGFBP-2 immunoprecipitable, und auch nicht Band könnte mit endoglycosidase-F deglycosylated sein. Nordfleckanalyse von Poly (A)+-RNS, die aus PEC mit cDNAs für hIGFBP-1, -2 und -3 vorbereitet wurde, dokumentierte den Ausdruck von mRNA für nur hIGFBP-2. Änderungen der Serum-freien Zustände PECs nicht erheblich änderten das IGFBP-Profil von PEC cm. Die Fähigkeit von IGF-I, von IGF-II und von Insulin, klonisches Wachstum von PEC anzuregen wurde überprüft. IGF-I regte PEC-Wachstum mit einem ED50 von 0,1 ng/mL an. IGF-II und Insulin beziehungsweise war 1 und 3 Größenordnungen weniger effektiv als IGF-I, wenn sie das Wachstum von PEC anregten. Radioimmunoassayable IGF-I und IGF-II Niveaus in PEC cm waren unterhalb der Probenentdeckungsniveaus. Als schlußfolgerung schlagen wir vor, dass IGFs wichtige Wachstumsanreger von PEC in der Kultur sind, dass ihre Aktionen durch den Empfänger des Typs 1 IGF vermittelt werden und dass PEC-Erzeugnis hIGFBP-2 und ein 24-kDa IGFBP, die möglicherweise IGF-Aktion in diesen Zellen modulieren

Systematische Sextantbiopsien verbessern präoperative Vorhersage von Becken- Lymphknotenmetastasen bei Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebsgeschwür.

Konrad S, Graefen M, Pichlmeier U, et al.

J Urol. Jun 1998; 159(6):2023-9.

ZWECK: Ein Algorithmus einschließlich die Ergebnisse der systematischen Sextantbiopsien wurde statistisch entwickelt und ausgewertet, um die Wahrscheinlichkeit von Becken- Lymphknotenmetastasen bei Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakarzinom vorauszusagen. MATERIALIEN UND METHODEN: Klinisches Stadium, Serumprostataspezifische Antigenkonzentration, Gleason-Ergebnis, Zahl von positiven Biopsien, Zahl von den Biopsien, die jeden möglichen Gleason-Grad 4 oder 5 Krebs und Zahl von Biopsien enthalten, herrschten durch Gleason-Grad 4 vor, oder Krebs 5 wurden bei 345 Patienten notiert, die Becken- Lymphknotenzerlegung durchmachen und aufeinander bezogen mit dem Vorkommen von Lymphknotenmetastasen. Multivariate logistische Regression und Klassifikations- und Regressionsbaumanalysen wurden durchgeführt. ERGEBNISSE: In der univariate Analyse hatten alle Variablen einen statistisch bedeutenden Einfluss auf Lymphknotenstatus. Logistische Regression zeigte, dass die Menge und die Verteilung von undifferenziertem Gleason 4 ordnen und Krebs 5 in den Biopsien die besten Kommandogeräte der Lymphverbreitung gefolgt vom Serumprostatabesondereantigen waren. Klassifikations- und Regressionsbaumanalyse klassifizierte 79,9% von Patienten, die 3 hatten, oder weniger Biopsien mit Gleason ordnen 4, oder Krebs 5 und keine Biopsien herrschten durch undifferenzierten Krebs als mit geringem Risiko Gruppe vor. Dieses in der Gruppe traten positive Lymphknoten in nur 2,2% auf (95% Konfidenzintervall 0,8 bis 4,7%). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Einschließlich die Ergebnisse der systematischen Sextantbiopsien erhöht im Wesentlichen die vorbestimmte Genauigkeit von Algorithmen, die die Wahrscheinlichkeit von Lymphknotenmetastasen in Prostatakrebs definieren. Die Patienten, die folglich definiert wurden als, keine Lymphverbreitung habend, konnten Becken- Lymphknotenersatzzerlegung vor endgültiger lokaler Behandlung möglicherweise sein

Ausdruck der Zyklo-Oxygenase 2 ist mit Angiogenesis und Lymphknotenmetastase im menschlichen Brustkrebs verbunden.

Costa C, Soares R, Reis-Filho JS, et al.

J Clin Pathol. Jun 2002; 55(6):429-34.

ZIELE: Zyklo-Oxygenasen 1 und 2 (COX-1 und COX-2) sind Schlüsselenzyme in der Prostaglandinbiosynthese. COX-2 wird durch eine große Vielfalt von Anregungen und von Geschenk während der Entzündung verursacht. Overexpression COX-2 ist im Doppelpunkt, Kopf und Hals, Lunge, Prostata, Magen und Brustkrebs beobachtet worden. Im Doppelpunkt und in gastrischem Krebs war Ausdruck COX-2 mit Angiogenesis verbunden. Das Ziel dieser Studie war, die Beziehung zwischen Ausdruck COX-2 und Angiogenesis im Brustkrebs zu bestimmen, und den Ausdruck dieses Enzyms mit klassischen klinisch-pathologischen Parametern aufeinander zu beziehen. METHODEN: Ausdruck COX-2 wurde durch Immunohistochemistry und befleckende Westanalyse nachgeforscht. Der Ausdruck von COX-2 hing dann mit Alter, histologischem Grad, Knotenstatus, Östrogenempfängerstatus, Ausdruck p53, Overexpression c-erb-B2, mitotic Zählungen, Kennzeichnungsindex MIB-1, apoptotic Index, Ausdruck sialyl-Tn, Umwandlungsalphaausdruck des Wachstumsfaktors, microvessel Dichte und Überleben der Krankheit frei bei 46 Patienten mit eingreifendem ductal Brustkrebsgeschwür zusammen. ERGEBNISSE: Mittels des Immunohistochemistry wurde Ausdruck COX-2 in acht der 46 studierten Krebsgeschwüre ermittelt. Befleckender gezeigter Westausdruck des Proteins COX-2 in den gleichen Brusttumoren, aber nicht in den normalen angrenzenden Geweben. Die Dichte von den microvessels, die mit anti--F-VIII in Verbindung stehendem Antigen immunostained sind, war bei Patienten mit Ausdruck COX-2 als in denen ohne Ausdruck erheblich höher (p = 0,03). Darüber hinaus war COX-2 erheblich mit dem Vorhandensein des Ausdrucks sialyl-Tn (p = 0,02), der Lymphknotenmetastase (p = 0,03), des hohen apoptotic Index (p = 0,03) und des kurzen der Krankheit Überlebens frei (p = 0,03) in den univariate Analysen verbunden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Daten schlagen vor, dass Ausdruck COX-2 mit Angiogenesis, Lymphknotenmetastase und Apoptosis im menschlichen Brustkrebs verbunden ist. Außerdem geben diese weiteren Studien der Ergebnisermächtigung mit größeren Reihen Patienten, zum der Vereinigung mit kurzer Krankheit zu bestätigen Überleben bei Patienten mit Brustkrebs frei

Pamidronat. Ein Bericht seines Gebrauches im Management von osteolytischen Knochenmetastasen, von Tumor-bedingter Hyperkalzämie und von Osteodystrophia deformans.

Coukell AJ, Markham A.

Drogen-Altern. Feb 1998; 12(2):149-68.

Pamidronat (APD) ist ein starkes Hemmnis der Knochenaufnahme, die in der Behandlung der Patienten mit osteolytischen Knochenmetastasen vom Brustkrebs oder multiples Myeloma, Tumor-bedingte Hyperkalzämie oder Osteodystrophia deformans nützlich ist. Nach intravenöser Verwaltung wird die Droge weitgehend im Knochen aufgenommen, in dem sie mit hydroxyapatite Kristallen in der Knochenmatrix bindet. Matrix-gehendes Pamidronat hemmt osteoclast Tätigkeit durch eine Vielzahl von Mechanismen, das wichtigste von, welchem scheint, Verhinderung des Zubehörs der osteoclast zu entbeinenden Vorläuferzellen zu sein. Bei Patienten mit den osteolytischen Knochenmetastasen, die entweder mit Brustkrebs oder multiplem Myeloma verbunden sind, verringert Verwaltung von Pamidronat zusammen mit Körperantitumortherapie und verzögert skelettartige Ereignisse, einschließlich pathologischen Bruch, Hyperkalzämie und die Anforderung für Strahlentherapie oder Chirurgie zum Knochen. Pamidronat verbessert im Allgemeinen Schmerzsteuerung. Qualität-von-Lebens- und Leistungsstatusergebnisse in Pamidronat-Empfängern waren im Allgemeinen so gut wie, oder besser als, die bei Patienten, die nicht die Droge bekamen. Gesamtüberleben scheint nicht, durch Pamidronat-Therapie beeinflußt zu werden. Tumor-bedingte Hyperkalzämie reagiert auch gut auf Pamidronat-Therapie: 70 bis 100% von Patienten erzielen normocalcaemia, im Allgemeinen 3 bis 5 Tage nach Behandlung. Ansprechdauer unterscheiden sich, aber sind allgemein 3 Wochen, oder länger, in den Vergleichsstudien, produzierte Pamidronat höhere Rate von normocalcaemia und von längerer normocalcaemic Dauer als andere verfügbare osteoclast Hemmnisse, einschließlich intravenöses etidronate, clodronate und plicamycin (mithramycin). Bei den meisten Patienten mit Osteodystrophia deformans, verringert intravenöses Pamidronat Knochenschmerzen und produziert biochemische Antwort. Des Serums der alkalischen Phosphatase der Niveaus Fall im Allgemeinen 50 bis 70% von der Grundlinie 3 bis 4 Monate nach Pamidronat-Behandlung. Biochemische Antwort wird ausgedehnt möglicherweise. Pamidronat ist durch die meisten Patienten gut verträglich. Die vorübergehenden fiebrigen Reaktionen, manchmal begleitet von den myalgias und von der Lymphopenia, treten allgemein nach der ersten Infusion von Pamidronat auf. Andere berichtete unerwünschte Zwischenfälle umfassen vorübergehende Neutropenie, milden Thrombophlebitis, asymptomatische Hypokalzämie und selten augenfällige Komplikationen (uveitis und scleritis). Pamidronat sollte für routinemäßigen Einsatz zusammen mit hormonaler oder cytotoxischer körperlichtherapie bei Patienten mit Brustkrebs betrachtet werden oder multiples Myeloma und osteolytische Metastasen. Zur Zeit ist Pamidronat die Droge der Wahl für Gebrauch der vordersten Linie in der Behandlung der Patienten mit Tumor-bedingter Hyperkalzämie. Es ist eine effektive Behandlung für Pagets Krankheit und ist die Behandlung der Wahl, in der Mund-bisphosphonates keine Wahl sind

Simultane Bestrahlung für Prostatakrebs: Zwischenergebnisse mit modernen Techniken.

Critz Fa, Williams WH, Levinson AK, et al.

J Urol. Sept 2000; 164 (3 Pint 1): 738-41.

ZWECK: In dieser Studie von Männern mit Anfangsstadiumprostatakrebs werteten enthielten wir Behandlungsergebnis nach der modernen simultanen Bestrahlung aus und die transperineal Einpflanzung, die von der externen Strahlnstrahlung gefolgt wurde. Gesunde Überlebensrate wurde entsprechend einem Tiefpunkt des unaufdeckbare Prostataspezifischen Antigens (PSA) berechnet. MATERIALIEN UND METHODEN: Von 1992 bis 1996 wurden 689 Männer mit klinischem Stadium T1-T2, N0, Nx-Prostatakrebs mit Ultraschall behandelt, geführte, die transperineal Einpflanzung des Samens 125iodine 3 Wochen später von der externen Strahlnstrahlung folgte. Gesunder Status wurde als die Leistung und die Wartung eines PSA-Tiefpunkts von 0,2 ng. /ml definiert. oder kleiner. Mittlere weitere Verfolgung war 4 Jahre (Strecke 3 bis 7). Keine dieser Männer bekamen neoadjuvante oder ergänzende hormonale Therapie. ERGEBNISSE: Globales 5-jähriges gesundes Überleben war 88%. Die 5-jährige Rate entsprechend PSA 4,0 ng. /ml. oder kleiner, 4,1 bis 10,0, 10,1 bis 20,0 und größer als 20,0 waren 94%, 93%, 75% und 69%, beziehungsweise. Faktorenanalyse deckte auf, dass Vorbehandlung PSA der stärkste Indikator des folgenden gesunden Status hinsichtlich Gleason-Ergebnisses oder des klinischen Stadiums war. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Zwischenbehandlungsergebnisanalyse der modernen simultanen Strahlung stützt die Prinzipien der Strahlendosisintensivierung für intracapsular Krankheit plus die Behandlung des möglichen mikroskopischen Kapseldurchdringens

Alpha1-adrenoceptor Antagonisten radiosensitize Prostatakrebszellen über Apoptosisinduktion.

Cuellar DC, Rhee J, Kyprianou N.

Krebsbekämpfendes Res. Mai 2002; 22(3):1673-9.

HINTERGRUND: Androgen-unabhängige Prostatakrebszellen können Apoptosis in Erwiderung auf Nichtandrogenablativdurchschnitte wie ionisierende Strahlung durchmachen. Neuer Beweis dokumentierte die Fähigkeit von AlphaAdrenoceptorantagonisten, eine weit verbreitete medizinische Therapie für die Behandlung der gutartigen Prostatahypertrophie (BPH), Apoptosis in den gutartigen und bösartigen Prostatazellen zu verursachen. In dieser Studie werteten wir den möglichen Zusatz/den synergistischen apoptotic Effekt von alpha1-adrenoceptor Antagonisten mit ionisierender Strahlung gegen menschliche Prostatakrebszellen in vitro aus. MATERIALIEN UND METHODEN: Androgen-unabhängige menschliche Prostatakrebszellen (PC-3) wurden mit zwei alpha1-adrenoceptor Antagonisten, doxazosin und terazosin, für verschiedene Zeiträume vor und nach Aussetzung zu ionisierender Strahlung behandelt. Apoptosisinduktion, Zellentwicklungsfähigkeit und clonogenic Proben wurden dann durchgeführt, um Verlust des clonogenic Überlebens Hoechst zu bestimmen, welches das Beflecken durchgeführt wurde, um die apoptotic Morphologie in den Prostatakrebszellen zu ermitteln und der zeitliche Proteinausdruck des Apoptosisregler bax und des caspase-3, war unter Verwendung der Westfleckanalyse entschlossen. ERGEBNISSE: Kein bedeutender Unterschied bezüglich des Zelltodes von Zellen PC-3 wurde ermittelt, als entweder doxazosin oder terazosin mit ionisierender Strahlung kombiniert wurden. Terazosin-Behandlung jedoch, 24 Stunden vor oder 24 Stunden Nachbestrahlungs- ergeben eine bedeutende Verbesserung des strahlungsinduzierten Verlustes des clonogenic Überlebens verglichen mit Strahlung allein (p

Eine multivariabel Analyse von den klinischen Faktoren, die für pathologische Eigenschaften voraussagen, verband mit lokalem Ausfall nach radikalem Prostatectomy für Prostatakrebs.

D'Amico Handels, Whittington R, Malkowicz-SB, et al.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 1994 am 30. September; 30(2):293-302.

ZWECK: Eine Faktorenanalyse wird verwendet, um den Vorhersagewert von klinischen Indikatoren der Vorbehandlung auf den pathologischen Eigenschaften zu bestimmen, die mit lokalem Ausfall nach radikalem Prostatectomy bei Patienten mit Prostatakrebs verbunden sind. METHODEN UND MATERIALIEN: Ein rückwirkender Bericht der pathologischen Ergebnisse von 235 Patienten mit Adenocarcinoma der Prostata, die zwischen 1990 und 1993 mit einem radikalen retropubischen Prostatectomy behandelt wurde, wurde durchgeführt. Die präoperativen klinischen Daten einschließlich das Serumprostataspezifische Antigen, das klinische Stadium, die Gleason-Summe und endorectal magnetischen Resonanz- die Scan-Ergebnisse werden verwendet, um Patienten vor definitiver Behandlung zu identifizieren, die am hohen Risiko für Haben von den pathologischen Eigenschaften sein würde, die mit lokalem Ausfall am radikalen Prostatectomy verbunden sind. Ergebnisvorhersagenkurven werden aus einer logistischen Regressionsfaktorenanalyse hergestellt, welche die Wahrscheinlichkeit der pathologischen Beteiligung des fruchtbaren Bäschens, der extracapsular Krankheit oder der positiven chirurgischen Ränder als Funktion des präoperative Prostataspezifischen Antigens und der Gleason-Summe für die Fälle anzeigt, wenn der endorectal magnetische Resonanz- Scan positiv negativ ist, oder eingeschlossen nicht in der Faktorenanalyse. ERGEBNISSE: Die Faktoren, die auf Faktorenanalyse als bedeutende Kommandogeräte der Invasion des fruchtbaren Bäschens identifiziert werden, umfassen endorectal magnetische Resonanz- Scan-Ergebnisse (p < 0,0001) und präoperative Prostataspezifisches Antigen (p = „0,017).“ Waren magnetische Resonanz- Scan-Ergebnisse Endorectal (p = „0,0016),“ präoperative Prostataspezifisches Antigen (p = „0,0002),“ und Gleason-Summe (p < 0,0001) bedeutende Kommandogeräte des spezifischen Antigens der extracapsular Erweiterung und der präoperativer Prostata (p 0,05) der pathologischen Eigenschaften, die mit lokalem Ausfall auf Faktorenanalyse verbunden sind. Als einzelne Modalität war magnetische Resonanz- Darstellung der endorectal Oberflächenspule genaues 93%, 69% und 72% der Zeit für die Vorhersage von Invasion des fruchtbaren Bäschens, von transcapsular Krankheit und von letztem pathologischem Stadium, beziehungsweise. Störung, mikroskopisches Durchdringen der Kapsel zu erkennen, die zu der Zeit der pathologischen Bewertung in einer Prostata mit einer grob intakten Kapsel gefunden wird, erklärt die Mehrheit (70%) der Inszenierungsungenauigkeiten. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Der Gebrauch von den magnetischen Resonanz- Scan-Ergebnissen der endorectal Oberflächenspule in Verbindung mit dem Serumprostataspezifischen Antigen und Gleason-Summe verbessert die klinische Genauigkeit von Vorhersage jener Patienten am hohen Risiko für klinisch unvermutete extraprostatic Krankheit. Insbesondere denn die Untergruppe von Patienten mit gemäßigt erhöhte Prostataspezifischem Antigen (> 10-20 ng/mL) und Zwischenorgan des grades klinisch begrenzte Prostatakrebs [Gleason-Summe: 5-7], wo man die Besonderheit dieser Tests für geheimnisvolle extraprostatic Krankheit ist suboptimal voraussagt, lässt die zusätzliche Information, die vom magnetischen Resonanz- Scan der endorectal Spule eingeholt wird, dem Arzt endgültig zur Untergruppe diese Patienten in Tief und in hohes Risiko für Invasion des fruchtbaren Bäschens oder transcapsular Krankheit eintreten

Prostatakrebsvolumen fügt erheblich Prostata-spezifischem Antigen in der Vorhersage des frühen biochemischen Ausfalls nach externer StrahlnStrahlentherapie hinzu.

D'Amico Handels, Propert kJ.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 1996 am 1. Mai; 35(2):273-9.

ZWECK: Eine neue klinische Vorbehandlungsquantität, die nah das wahre Prostatakrebsvolumen approximiert, wird definiert. METHODEN UND MATERIALIEN: Das Krebs-spezifische Prostata-spezifische Antigen (PSA), PSA-Dichte, Prostatakrebsvolumen (VCa) und der Volumenbruch der Drüse, die in Krebsgeschwür (VCafx) mit einbezogen wurde wurden für 227 Prostatakrebspatienten berechnet, die endgültig mit externer StrahlnStrahlentherapie gehandhabt wurden. 1. Psa-Dichte = PSA-/ultrasoundprostatavolumen. 2. Krebs-spezifisch PSA =

Ein Prostatavolumen von mehr als 75 cm3 sagt für ein vorteilhaftes Ergebnis nach radikalem Prostatectomy für lokalisierten Prostatakrebs voraus.

D'Amico Handels, Whittington R, Malkowicz-SB, et al.

Urologie. Okt 1998; 52(4):631-6.

ZIELE: tragen die gutartigen und bösartigen Prostataepithelkomponenten der Prostata zum Prostata-spezifischen Niveau des Antigens des Serums (PSA) bei. Deshalb für einen gegebenen PSA, zeigt möglicherweise das Vorhandensein des gutartigen hyperplastic Prostatagewebes (BHPT) eine niedrigere Krebsbelastung an. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkung von Unterschiedmengen BHPT auf Überleben PSA-Ausfalls (bNED) nach radikalem Prostatectomy für lokalisierten Prostatakrebs frei festzusetzen. METHODEN: Multivariabel Analysen Cox-Regression wurden durchgeführt, um die Fähigkeit des klinischen Stadiums, des PSA, des Biopsie Gleason-Ergebnisses, und des Prostatavolumens festzusetzen, Zeit zu postoperativem PSA-Ausfall bei 885 Patienten vorauszusagen. ERGEBNISSE: Zusätzlich zum PSA (P < 0,0001), waren Biopsie Gleason-Ergebnis von 8 bis 10 (P < 0,0001) und von 7 (P = „0,05),“ und klinisches Stadium T2c, 3a (P < 0,0001) und T2b (P = „0,0016),“ das Prostatectomyprostatavolumen (P < 0,0001) ein bedeutendes Kommandogerät der Zeit zu postoperativem PSA-Ausfall. Patienten mit ein Prostatectomyprostatavolumen größeren als 75 cm3 hatten ein 100% 4-jähriges bNED Überleben und vorteilhaften pathologischen Eigenschaften (pathologisches Stadiums-T2, 85%; Prostatectomy Gleason-Ergebnis 6 oder kleiner, 78% und 7, 22%; und negative Ränder, 95%) trotz eines präoperativen PSA von 10 bis 20 ng/mL und von mehr als 20 ng/mL in 28% und in 13% dieser Männer, beziehungsweise. In 75% dieser Fälle, lieferte Vorbereitungs- und Anlaufzeit Neigung wegen der PSA gefahrenen Wiederholungsbiopsien eine Erklärung. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Vorbereitungs- und Anlaufzeit Neigung wegen der PSA gefahrenen Wiederholungsbiopsie erklärte das hohe 4-jährige bNED Überleben und vorteilhafte pathologische Ergebnisse für die meisten Patienten, die Prostatakrebs hatten, der in einer Prostata koexistiert, enthielten von BHPT und von einem Gesamtdrüsenvolumen über 75 cm3. Eine zusätzliche Erklärung ist jedoch für die restlichen Patienten erforderlich

Das klinische Dienstprogramm der Prozente positiver Prostatabiopsien, wenn Externstrahln-Strahlentherapie des biochemischen Ergebnisses folgende für Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs vorausgesagt wird.

D'Amico Handels, Schultz D, silbernes B, et al.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 2001 am 1. März; 49(3):679-84.

ZWECK: Eine Untersuchung wurde vom klinischen Dienstprogramm der Prozente positiver Prostatabiopsien durchgeführt, wenn man Externstrahln-Strahlentherapie des Prostata-spezifischen Ergebnisses des Antigens (PSA) folgende (Funktelegrafie) für Männer mit PSA-ermitteltem oder klinisch offensichtlichem Prostatakrebs voraussagte. METHODEN UND MATERIALIEN: Eine multivariabel Analyse Cox-Regression wurde verwendet, um zu bestimmen, ob die Prozente positive Prostatabiopsien klinisch relevante Information über PSA-Ergebnis lieferten, das externer Strahl Funktelegrafie in 473 Männern beim Erklären der vorher eingesetzten Risikogruppen folgt, die auf dem Vorbehandlung PSA-Niveau, Biopsie Gleason-Ergebnis und der 1992 Amerikaner-gemeinsamen Kommission auf basierten klinischem T Stadium des Krebses (AJCC). ERGEBNISSE: Steuernd für die bekannten prognostischen Faktoren, fügten die Prozente positive Prostatabiopsien klinisch bedeutende Informationen (p = 0,02) betreffend Zeit PSA-Ausfall nach Funktelegrafie hinzu. Speziell könnte 76% der Patienten in der Zwischenrisikogruppe (1992 AJCC T (2b) oder Biopsie Gleason 7 oder PSA > 10 ng/mL und < oder = „20" ng/mL) in eine 30% oder 85% 5-jährige PSA Steuerkohorte unter Verwendung der präoperativen Prostatabiopsiedaten klassifiziert werden entweder. SCHLUSSFOLGERUNG: Die vorher validierte Schichtung von PSA-Ergebnis nach radikalem Prostatectomy (RP) unter Verwendung der Prozente positiver Prostatabiopsien bei Zwischen-risikopatienten ist- auch klinisch für die Männer bedeutend, die mit externer Strahl Funktelegrafie behandelt werden. Die positiven Biopsien der Prozente Prostatasollten in Verbindung mit dem PSA-Niveau betrachtet werden, biopsieren Gleason-Ergebnis und klinisches T Stadium 1992 AJCC, wenn man Patienten mit eben bestimmtem und klinisch lokalisiertem Prostatakrebs über PSA-Ergebnis nach RP oder externer Strahl Funktelegrafie berät

Anvisieren von Gentherapie zu Krebs: ein Bericht.

Dachs GU, Dougherty GJ, Stratford IJ, et al.

Oncol Res. 1997; 9(6-7):313-25.

In den letzten Jahren hat die Idee der Anwendung von Gentherapie als Modalität in der Behandlung von Krankheiten anders als die genetisch geerbten, monogenic Störungen Wurzeln geschlagen. Dieses liegt auf dem Gebiet von Onkologie besonders auf der Hand, in der z.Z. mehr als 100 klinische Studien weltweit genehmigt worden sind. Dieser Bericht fasst etwas von dem aufregenden Fortschritt zusammen, der vor kurzem in Bezug auf das Anvisieren der Lieferung der möglicherweise therapeutischen Gene zu den Tumorstandorten und das Regulieren ihres Ausdrucks innerhalb des Tumormikromilieus gemacht worden ist. Um bösartige Zellen bei gleichzeitig der Sparsamkeit des normalen Gewebes speziell anzuvisieren, muss Krebsgentherapie in hohem Grade selektive Genlieferung mit in hohem Grade spezifischer Genexpression, spezifischer Genproduktaktivität und spezifischer Drogenaktivierung vielleicht kombinieren. Obgleich die leistungsfähige Lieferung von DNA zum Tumor bleibt eine schwierige Aufgabe, Fortschritt ist gemacht worden in den letzten Jahren unter Verwendung der Viren- (Retrovirus, Adenovirus, adeno-verbundenes Virus) und nonviral (Liposome, Gengewehr, Einspritzung) Methoden stationiert. In diesem Bericht wird Nachdruck auf anvisiert eher als Hochleistungsfähigkeits-Lieferung gelegt, obgleich die für effektive Therapie in der Zukunft würden kombiniert werden müssen. Bis jetzt ist Lieferung zu den Tumor-spezifischen und Gewebe-spezifischen Antigenen, wie Epithelwachstumsfaktorempfänger, Causrüstungsempfänger und Folatempfänger anvisiert worden, und diese werden ausführlich irgendein beschrieben. Um Besonderheit und Sicherheit der Gentherapie weiter zu erhöhen, muss der Ausdruck des therapeutischen Gens innerhalb des Zielgewebes hochstrukturiert sein. Gerichtete Genexpression ist unter Verwendung der Gewebe-spezifischen Förderer (der Prostata und Melanom-spezifischer Förderer der Brust,) und der krankheitsspezifischen Förderer analysiert worden (carcinoembryonic Antigen, HER-2/neu, Myc-maximale Warteelemente, DF3/MUC). Wechselweise konnte Ausdruck mit dem Gebrauch von strahlungsinduzierten Förderern oder Tetracyclin-entgegenkommenden Elementen außen reguliert werden. Eine andere neue Möglichkeit, die besprochen wird, ist die Regelung von therapeutischen Genprodukten durch das Tumor-spezifische Genverstärken. Genexpression konnte auf die Bedingungen auch abgezielt werden, die zum Tumormikromilieu, wie Glukoseentzug und Hypoxie spezifisch sind. Wir haben uns auf Hypoxie-gerichtete Genexpression konzentriert und dieser Bericht bespricht unseren Fortschritt im Detail. Chronische Hypoxie tritt im Gewebe auf, das mehr als 100-200 Mikrometer weg von einer Funktionsblutversorgung ist. In den festen Tumoren ist Hypoxie beide weit verbreitet, weil Krebszellen reicher als die eindringenden endothelial Zellen sind, die die Blutgefäße bilden und weil die neugeformte Blutversorgung durcheinandergebracht wird. Maße des Sauerstoffpartialdrucks in den Tumoren der Patienten zeigten einen hohen Prozentsatz von schweren Hypoxielesungen (weniger als 2,5 mm Hg), die Lesungen, die nicht im normalen Gewebe gesehen wurden. Dieses ist ein Hauptschwierigkeit in der Behandlung von Krebs, weil hypoxic Zellen gegen Strahlentherapie und häufig gegen Chemotherapie beständig sind. Jedoch ist schwere Hypoxie auch ein physiologisches Bedingungsbesondere zu den Tumoren, das es ein möglicherweise nutzbares Ziel macht. Wir haben die Hypoxiewarteelemente (HRE) abgeleitet vom Sauerstoff-regulierten phosphoglycerate Kinasegen, um Genexpression in den menschlichen Tumorzellen und in den experimentellen Tumoren in vitro zu steuern verwendet. Die Liste von Genen, die für Gebrauch in der Behandlung von Krebs betrachtet worden sind, ist umfangreich. Es schließt die cytokines und costimulatory Zelloberflächenmoleküle mit ein, die eine effektive Körperimmunreaktion gegen Tumor Antigene verursachen sollen, die nicht andernfalls sich entwickeln würden. Andere erfinderische Strategien umfassen den Gebrauch der innerlich ausgedrückten Antikörper zu den onkogenischen Proteinen des Ziels (intrabodies) und den Gebrauch von antisense Technologie (antisense Oligonucleotides, Antigenes und ribozymes). Dieser Bericht konzentriert mehr auf die neuen Gene, die aktivierende Enzyme des Prodrug, so genannte Selbstmordgene verschlüsseln (Herpesvirus-Thymidinkinase, Escherichia- Colinitroreductase, E. (die ZUSAMMENFASSUNG BESCHNITTEN)

Osteoporose wegen der Androgenentzugtherapie in den Männern mit Prostatakrebs.

Daniell HW.

Urologie. Aug 2001; 58 (2 Ergänzungen 1): 101-7.

ZIELE: Die Frequenz von osteoporotic Brüchen wird groß der Männer erhöht, die Androgenentzugtherapie (ADT) bekommen, aber, ob das Risiko der Osteoporose zwischen verschiedenen Arten von ADT oder zwischen ununterbrochener und zeitweiliger Therapie sich unterscheidet, ist nicht bestimmt worden. Techniken für die Abänderung des ADT-verbundenen Knochenverlustes sind nicht offenbar identifiziert worden. METHODEN: Risikofaktoren für die Entwicklung der Osteoporose in den Männern, die ADT empfangen, werden wiederholt. Beziehungen zwischen Werten der Knochenmineraldichte (BMD) und der Entwicklung von osteoporotic Brüchen, zusammen mit Methoden für das Verhindern von BMD-Verlust und von osteoporotic Brüchen, werden besprochen. ERGEBNISSE: ADT beschleunigt schnell Knochenverlust unter Männern mit Prostatakrebs und multipliziert das Risiko von osteoporotic Brüchen unter ihnen. Faktoren anders als den ADT-verbundenen Knochenverlust, der zu diesem Bruchrisiko beiträgt, umfassen verringerten BMD bevor ADT und eine erhöhte Tendenz zu fallen verbunden mit Muskelschwäche, gehinderter Balance und orthostatischer Hypotonie. Jeder dieser Faktoren ist möglicherweise mit schlechter bösartiger Krankheit der Nahrung, des Voranbringens, Hypogonadism von nicht--ADT Ursprung, fortgeschrittenem Alter und dem Gebrauch der narkotischen, antihypertensiven oder beruhigenden Medikationen verbunden. Obgleich der Erfolg der Therapie entworfen, um BMD-Werte zu verbessern und die Bruchrate bei diesen Patienten zu senken nicht erforscht worden ist, haben möglicherweise regelmäßige Übung, rauchende Abstinenz, ausreichendes Kalzium, Protein und Aufnahme des Vitamins D, Wartung des Gewichts und der Gebrauch der bisphosphonates oder des Calcitonin jede eine nützliche therapeutische Rolle. Theoretische Erwägungen schlagen vor, dass zeitweiliges ADT möglicherweise die Frequenz der ADT-verbundenen Osteoporose verringert. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ein dringendes Bedürfnis existiert für die Definition von den Techniken, die wenn es osteoporotic Brüche in den Männern nützlich sind, die, ADT für Prostatakrebs empfangen verhindert

Prognostische Rolle der sauren Prostataphosphatase des Serums für Strahlung 103Pd-based für Prostatakrebsgeschwür.

Dattoli M, Wallner K, wahres L, et al.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 1999 am 1. November; 45(4):853-6.

ZWECK: Zu die prognostische Rolle der enzymatischen sauren Prostataphosphatase des Serums (BREI) bei Patienten herzustellen behandelte mit Palladium (103Pd) und zusätzlicher externer Strahlnbestrahlung (EBRT) für klinisch lokalisiertes, risikoreiches Prostatakrebsgeschwür. METHODEN UND MATERIALIEN: Hundert twenty-four nachfolgende Patienten mit Prostatakrebsgeschwür des Stadiums T2a-T3 wurden von 1992 bis 1995 behandelt. Jeder Patient hatte einen mindestens der folgenden Risikofaktoren für extracapsular Krankheitserweiterung: Inszenieren Sie T2b oder größeres (100 Patienten), Gleason-Ergebnis 7-10 (40 Patienten), Vorbehandlungsprostataspezifisches Antigen (PSA) >15 ng/ml (32 Patienten) oder erhöhten Serum BREI (25 Patienten). Patienten empfingen 41 GY konformes EBRT zu einem begrenzten Becken- Feld, später gefolgt 4 Wochen von einem Auftrieb 103Pd (Verordnungsdosis 80 GY). Biochemischer Ausfall wurde als PSA größeres als 1 ng/ml definiert (Normal

Das Verfahren des transrectal Ultraschalls führte Biopsie der Prostata: eine Übersicht der geduldigen Vorbereitungs- und Biopsietechnik.

Davis M, Sofer M, Kim SS, et al.

J Urol. Feb 2002; 167 (2 Pint 1): 566-70.

ZWECK: Wir überblickten Urologen in der Gemeinschaft und akademische Praxis betreffend ihre Standardannäherung an geduldige Vorbereitung und ihre Technik des transrectal Ultraschalls führte Prostatabiopsie. MATERIALIEN UND METHODEN: Wir verschickten 110 Übersichten zu den Gemeinschaftsurologen in Florida und zu den urologischen Onkologen in den akademischen Mitte über den Vereinigten Staaten. Antworten wurden pro Gruppe berechnet. ERGEBNISSE: Von den 88 Antwortenden waren 34% in den akademischen Mitte und 66% waren Gemeinschaftsurologen. Gesamt-79% von Antwortenden schreiben einen Klistier in Vorbereitung auf Biopsie, 81% verwalten ein orales fluoroquinolone vor Biopsie, 50% geben eine Art Analgesie, normalerweise ein orales Mittel, 63% erreichen 8 vor oder mehr Kerne pro Biopsiesitzung, 36% Biopsie verwenden Seitenteil und die Mittelliniestandorte und 83% nicht Prostataspezifische Antigendichte, um die Biopsiestrategie zu planen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Mehrheit einer Urologen, die auf unsere Übersicht reagierten, bitten ihre Patienten, einen Klistier in Vorbereitung auf ein transrectal Biopsieverfahren zu benutzen, schreiben ein Mundantibiotikum vor und verwalten eine Art Analgesie. Wenige Urologen verwalten eine periprostatic Nervenblockade. Die Mehrheit erhalten mindestens 8 Biopsien und nur 17% führen Sextantbiopsie durch. Einige dieser Praxis sind nicht mit der Literatur in Einklang. Diese Übersicht stellt Einblick in die Praxismuster von Urologen hinsichtlich ein der am allgemeinsten durchgeführten Büroverfahren zur Verfügung

Ermächtigung von den Männern eben bestimmt mit Prostatakrebs.

Davison BJ, Degner LF.

Krebs Nurs. Jun 1997; 20(3):187-96.

Der Zweck dieser Studie war, die Hypothese, dass die Unterstützung von Männern mit Prostatakrebs zu erforschen, um Informationen einzuholen ihnen ermöglichen würde, eine aktivere Rolle in der Behandlungsbeschlussfassung anzunehmen und ihre Niveaus der Angst und der Krise zu verringern. Antwortende wurden von einer Gemeinschaftsurologieklinik in Winnipeg, Manitoba eingezogen. Sechzig eben bestimmte Männer wurden nach dem Zufall zugewiesen, um jedes eine Selbstwirksamkeitsinformationsintervention, die aus einem schriftlichen Informationspaket mit Diskussion bestand, einen Fragenkatalog, die sie fragen konnten ihren Arzt und ein Tonband der medizinischen Beratung (n = 30) oder des schriftlichen Informationspakets allein zu empfangen (n = 30). Abgeschlossene Maße der Männer der bevorzugten Entscheidungsrolle als der Voruntersuchung; Angst und Krise vor der Intervention und bei einer 6-Wochen-nachintervention; und angenommene Entscheidungsrolle bei einer 6-Wochen-nachintervention. Ergebnisse zeigten, dass Männer in der Interventionsgruppe eine significantly more aktive Rolle in der Behandlungsbeschlussfassung annahmen, und hatten Angstniveaus des unteren Zustandes bei 6 Wochen. Niveaus der Krise waren für beide Gruppen bei 6 Wochen ähnlich. Diese Gruppe ältere Männer möchten informiert werden und an den medizinischen Entscheidungen teilnehmen. Weitere Bemühungen werden, die Wirksamkeit solch einer Intervention in anderen Gemeinschaftsurologiekliniken auszuwerten angefordert

Cryoablation für klinisch lokalisierten Prostatakrebs unter Verwendung eines Argon-ansässigen Systems: Komplikationsrate und biochemisches Wiederauftreten.

De La TA, Benson Lux, Bagiella E, et al.

BJU Int. Feb 2000; 85(3):281-6.

ZIEL: Zu die Komplikationsrate und das biochemische Wiederauftreten nach cryoablation der Prostata, unter Verwendung eines Gas-ansässigen Systems des Argons, bei Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs bestimmen. PATIENTEN UND METHODEN: Zwischen Oktober 1997 und Juni 1999 machten 35 Patienten cryoablation der Prostata durch (19 nach Strahlungstherapieversagen und 16 als Erstbehandlung für lokalisierten Prostatakrebs). Alle Patienten hatten Prostatakrebs ohne Invasion des fruchtbaren Bäschens, negative Knochenscans und eine negative Lymphknotenzerlegung Biopsie-bestätigt. Patienten empfingen 3 Monate der kombinierten hormonalen Therapie vor cryosurgery. Ein Chirurg führte alle Verfahren durch. Biochemisches Wiederauftreten wurde durch eine Zunahme des Prostataspezifischen Antigens (PSA) von >/= 0,2 ng/mL über dem PSA-Tiefpunkt definiert. ERGEBNISSE: Die Komplikationen waren rektale Schmerz (26%), urinausscheidende Infektion (3%), scrotal Ödem (12%), Haematuria (6%) und Inkontinenz (6%). Komplikationsrate war bei jenen Patienten höher, die ausfielen, nachdem war Strahlentherapie als in denen, die nicht Strahlung (Inkontinenz 11% gegen 0%, rektale Schmerz 37% gegen 12%) empfingen, aber, der Unterschied nicht statistisch bedeutend. Zweiundzwanzig Patienten (63%) hatten einen unaufdeckbaren Serum PSA-Tiefpunkt (< 0,1 ng/mL) nach Kryotherapie und 30 (84%) Patienten hatten einen PSA-Wert von < 1,0 ng/mL. Nachdem eine Mittelweitere verfolgung von 8,3 Monaten (Strecke 0.2-18), neun Patienten biochemisches Wiederauftreten hatte. Das biochemische Wiederauftreten-freie Überleben (BRFS) war 70% bei 9 Monaten. Patienten, die einen unaufdeckbaren PSA-Tiefpunkt hatten, hatten ein statistisch höheres BRSF bei 9 Monaten, als Patienten taten, die hatten einen nachweisbaren PSA-Tiefpunkt (89% gegen 55% beziehungsweise P = „0,03).“ Ähnlich Patienten mit einem präoperativen Serum PSA-Niveau von 10 ng/mL (86% gegen 42% bei 9 Monaten, P < 0,001). SCHLUSSFOLGERUNG: Ein psa-Niveau vor Kryotherapie von < 10 ng/mL und ein unaufdeckbarer PSA-Tiefpunkt nach Kryotherapie waren mit dem höchsten BRFS verbunden. Cryoablation der Prostata, mit niedriger Morbidität, scheint, eine lebensfähige Wahl bei Leitungspatienten durch Wiedergewinnungstherapie nach Strahlentherapie und für die Erstbehandlung klinisch lokalisierten Prostatakrebses zu sein

Epidemiologische Vereinigung zwischen Prostatitis und Prostatakrebs.

Dennis LK, Lynch-CF, Torner JC.

Urologie. Jul 2002; 60(1):78-83.

ZIELE: Zu das Verhältnis zwischen Prostatitis und Prostatakrebs durch die Zusammenfassung von vorhergehenden epidemiologischen Studien dieser Vereinigung quantitativ bestimmen. METHODEN: Eine umfassende Suche nach den Artikeln, die bis 2000 veröffentlicht wurden, wurde durchgeführt, wurden geblendete Berichte jeder Studie geleitet, wurden Daten extrahiert, und all diese Studien wurden vereinigt. ERGEBNISSE: In dieser Meta-Analyse wurde ein erhöhtes Risiko unter Männern mit einer Geschichte der Prostatitis (Chancenverhältnis = 1,6), besonders mit Bevölkerung-ansässigen Fall-Kontroll-Studien gesehen (Chancenverhältnis = 1,8). Erhöhte relative Risikoschätzungen wurden auch unter Männern mit einer Geschichte von Syphilis und einer Geschichte der Gonorrhöe gesehen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Vereinigungen mit Prostatakrebs schlagen vor, dass Infektion möglicherweise einen Mechanismus darstellt, durch den Prostatakrebs sich entwickelt. Jedoch ist Kausalität unklar, weil Rückrufneigung und Entdeckungsneigung nicht durchgestrichen werden können. Zukünftige Kohortenstudien von Prostatakrebs sollten - übertragene Infektion sowie andere Infektion, als Faktoren des potenziellen Risikos sexuell überprüfen

Beziehungen zwischen Status der Fettsäure n-3 und Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Risikofaktoren unter Quebecers.

Dewailly EE, Blanchet C, Gingras S, et al.

Morgens J Clin Nutr. Nov. 2001; 74(5):603-11.

HINTERGRUND: Epidemiologischer Beweis zeigt eine umgekehrte Beziehung zwischen Fischverbrauch und Tod von der Krankheit des ischämischen Herzens. Dieser nützliche Effekt wird Fettsäuren n-3 zugeschrieben. ZIELE: Der Zweck dieser Studie war, die Vereinigung zwischen Plasmaphospholipidkonzentrationen der Eicosapentaensäure der Fettsäuren n-3 (EPA) zu überprüfen und Docosahexaensäure (DHA) und verschiedene Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Risikofaktoren unter Quebecers. ENTWURF: Die Studienbevölkerung bestand aus 1460 gealterten Themen 18-74 y, das an der Übersicht der Quebec-Herz-Gesundheits-1990 und der Nahrung teilnahm. Daten wurden durch Hauptinterviews und Klinikbesuche erhalten. ERGEBNISSE: Ausgedrückt als der Prozentsatz von totalfettsäuren in den Plasmaphospholipiden, waren die geometrischen Mittel von EPA, DHA und ihre Kombination 0,47%, 1,19% und 1,70%, beziehungsweise. Konzentrationen von Fettsäuren n-3 waren positiv mit Fischaufnahme verbunden. Wir fanden positive Vereinigungen zwischen EPA und Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin, Plasmaglukose und systolischem und diastolischem Blutdruck. Wir fanden positive Vereinigungen zwischen DHA und Gesamtcholesterin, das Verhältnis der Summe zu HDL-Cholesterin, Triacylglyzerole, systolischer Blutdruck und Plasmaglukose und -insulin. Wir fanden auch positive Vereinigungen zwischen dem Verhältnis von EPA zur Arachidonsäure und Gesamtcholesterin, HDL-Cholesterin und systolischer Blutdruck und eine negative Vereinigung mit dem Verhältnis der Summe zu HDL-Cholesterin. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Ergebnisse zeigen an, dass Konzentrationen von EPA und von DHA in den Plasmaphospholipiden QuebecerFischverbrauch reflektierten. Ergebnisse zeigen auch, dass EPA und das Verhältnis von EPA zur Arachidonsäure HDL-Cholesterinkonzentrationen positiv beeinflussen können

Risikofaktoren für Komplikationen und Morbidität nach radikalem retropubischem Prostatectomy.

Dillioglugil O, Leibman BD, Leibman NS, et al.

J Urol. Mai 1997; 157(5):1760-7.

ZWECK: Mit Anerkennung der Wirksamkeit der chirurgischen Therapie für Prostatakrebs, hat es eine markierte Zunahme der Anzahl von den radikalen durchgeführten Prostatectomies gegeben, und Wesentlichänderungen in der Operationstechnik und im perioperative Management haben die Morbidität dieses Verfahrens verringert. Wir setzten die Rate von perioperative Komplikationen mit Zeit und von Risikofaktoren für diese Komplikationen, besonders Alter, Betriebszeit und Mitmorbidität fest. MATERIALIEN UND METHODEN: Ein ausführlicher Bericht aller Krankenblätter einer nachfolgenden Reihe von 472 Patienten, die mit radikalem retropubischem Prostatectomy von 1 Chirurgen zwischen 1990 und 1994 behandelt wurden, wurde durchgeführt, um irgendeine Komplikation innerhalb 30 Tage postoperativ zu dokumentieren. Amerikanische Gesellschaft der körperlichen Statusklassifikation der Anästhesiologen (ASA), die vom Personalanästhesiologen notiert wurde, wurde als Standardindex der Mitmorbidität benutzt. ERGEBNISSE: Bedeutende Komplikationen wurden in 46 Patienten (9,8%), in den geringen Komplikationen in 101 (21,4%) und in keinen in 341 identifiziert (72,2%). Es gab 2 Todesfälle (0,42%). Bedeutende Komplikationen waren nicht mit Alter verbunden, waren Betriebszeit oder Jahr der Anwendung aber erheblich mit ASA-Klasse (p = 0,006) und Betriebsblutverlust (p = 0,015) in einer logistischen Regressionsanalyse verbunden. Nur 16% von Patienten wurden ASA-Klasse 3 zugewiesen, dennoch umfasste diese Gruppe beide Todesfälle, eine 3fache Zunahme der bedeutenden Komplikationen, verlängerten Krankenhausaufenthalt, größeren Bedarf an der Intensivstationsaufnahme und häufigere Bluttransfusionen. Bedeutende Komplikationen waren fast 3mal in Klasse 3 (21,3%) als in den Fällen der Klasse 1 oder 2 (7,6%) häufiger (p

Kombination und Faktorenanalyse von PSA-ansässigen Parametern für Prostatakrebsvorhersage.

Djavan B, Remzi M, Zlotta AR, et al.

Technologie Urol. Jun 1999; 5(2):71-6.

Das Ziel dieser Studie war, die Fähigkeit von Prostata-spezifischen en-ansässig Parametern des Antigens (PSA) einschließlich PSA-Dichte (PSAD), PSAD der Übergangszone (PSA-TZ), Prozente auszuwerten freigeben PSA-, PSA-Geschwindigkeit und ihre Kombination, um die Besonderheit von PSA für Prostatakrebsentdeckung in den Männern mit Serum PSA-Niveaus zwischen 4 und 10 ng/mL zu erhöhen. Wir werteten voraussichtlich 559 nachfolgende Männer aus, die für Früherkennung von Prostatakrebs verwiesen wurden, die Serum PSA-Niveaus zwischen 4 und 10 ng/mL hatte. Alle Männer machten Prostataechographie- und Sextantbiopsie mit zwei zusätzlichen TZ-Biopsien durch. In allen Fällen wenn erste Biopsien negativ waren, wurde ein zusätzlicher Satz Biopsien innerhalb 6 Wochen erhalten. Die Fähigkeit von PSAD, PSA-TZ, PSA-Geschwindigkeit, Prozent geben PSA frei, und ihre Kombination, zum der Entdeckung Prostatakrebses zu verbessern wurde durch univariate und Faktorenanalyse sowie Kurven des EmpfängerBetriebsmerkmals (ROC) ausgewertet. In dieser zukünftigen Studie von 559 Patienten, hatten 217 Prostatakrebs und 342 hatten histologisch gutartige Prostatahyperplasie bestätigt. Faktorenanalyse und ROC-Kurven zeigten, dass PSA-TZ und Prozente freier PSA (f/t PSA) die stärksten und in hohem Grade bedeutendsten Kommandogeräte von Prostatakrebs waren. Bereiche unter dem ROC kurven (AUC) für PSA-TZ und Prozente freier PSA waren 0,827 und 0,778, beziehungsweise (p = .01). Kombination von f/t PSA mit PSA-TZ (AUC = 88,1%) erhöhte erheblich AUC verglichen mit jeder der anderen Parameter allein sowie ihrer Kombination (p = .02). Die folgenden besten Kombinationen waren PSA-TZ + PSAD, PSA-TZ + PSA und f/t PSA + PSA. PSA-TZ, die von f/t PSA und PSAD gefolgt wurden, waren die stärksten Kommandogeräte von Prostatakrebs bei verwiesenen Patienten mit einem Serum PSA zwischen 4 und 10 ng/mL. f/t PSA + PSA-TZ war die effektivste Kombination. Als Volumen-unabhängige PSA-Parameter in Erwägung gezogen wurden, übertraf f/t PSA + PSA offenbar die anderen Wahlen an Leistung

PSA, PSA-Dichte, PSA-Dichte der Übergangszone, freigeben/Gesamt-PSA Verhältnis und DER PSA-Geschwindigkeit für Früherkennung von Prostatakrebs in den Männern mit Serum PSA 2,5 bis 4,0 ng/mL.

Djavan B, Zlotta A, Kratzik C, et al.

Urologie. Sept 1999; 54(3):517-22.

ZIELE: Um die Besonderheit der Entdeckung Prostatakrebses zu erhöhen (PCA) und unnötige Biopsien in den Männern mit Prostata-spezifischen Niveaus des Antigens (PSA) von 2,5 bis 4,0 ng/mL zu verringern, werteten wir voraussichtlich verschiedene PSA-ansässige Diagnoseparameter aus. METHODEN: Diese Studie umfasste 273 nachfolgende Männer mit Serum PSA von 2,5 bis 4,0 ng/mL, die für frühe PCA-Entdeckung oder niedrigere Harntraktsymptome verwiesen wurden. Alle Männer machten Prostataultraschall und Sextantbiopsie mit zwei zusätzlichen Biopsien der Übergangszone (TZ) durch. Wenn die ersten Biopsien Negativ waren, wurden wiederholte Biopsien bei 6 Wochen durchgeführt. Gesamt-PSA, PSA-Dichte (PSAD), PSA-Dichte der Übergangszone (PSA-TZ), freigeben/Gesamt-PSA Verhältnis (f/t PSA), und PSA-Geschwindigkeit (PSAV) waren- entschlossen, und die Empfindlichkeit, die Besonderheit und die Vorhersagewerte dieser verschiedenen Parameter wurden berechnet. ERGEBNISSE: Von 273 Patienten hatten 207 histologisch gutartige Prostatahyperplasie (BPH) bestätigt und 66 hatten PCA. f/t PSA und PSA-TZ waren die stärksten Kommandogeräte von PCA, gefolgt von PSA, von PSAD und von PSAV. Bereiche unter den EmpfängerOperationscharakteristiken für f/t PSA und PSA-TZ waren 74,9% und 70,1%, beziehungsweise. Mit einer 95% Empfindlichkeit für PCA-Entdeckung, würden eine Abkürzung f/t PSA von 41% und eine PSA-TZ Abkürzung von 0,095 die niedrigste Anzahl von den unnötigen Biopsien (Besonderheit 29,3% und 17,2% für f/t PSA und PSA-TZ, beziehungsweise) verglichen mit allen weiteren PSA-bedingten ausgewerteten Parametern ergeben. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Verglichen mit Standardgesamt-PSA-Proben, erhöhen f/t PSA und PSA-TZ erheblich die Empfindlichkeit und die Besonderheit von PCA-Entdeckung in einer Empfehlungspatientenpopulation mit einem Gesamt-PSA von 2,5 bis 4,0 ng/mL

Summe und Übergang teilen Prostatavolumen und -alter in Zonen auf: wie beeinflussen sie das Dienstprogramm von PSA-ansässigen Diagnoseparametern für frühe Prostatakrebsentdeckung?

Djavan B, Zlotta AR, Remzi M, et al.

Urologie. Nov. 1999; 54(5):846-52.

ZIELE: Zu die Rolle des Gesamtvolumens der prostata (TP), des Volumens der Übergangszone (TZ) und des Alters als bestimmende Faktoren des Dienstprogrammes der Prostata-spezifischen en-ansässig Diagnoseparameter des Antigens (PSA) für Früherkennung von Prostatakrebs (PCA) definieren in einer zukünftigen Multicenterstudie. METHODEN: Die Studienteilnehmer waren 974 nachfolgende Männer mit Niveaus Serumgesamt-PSA (tPSA) von 4 bis 10 ng/mL, die für frühe PCA-Entdeckung oder niedrigere Harntraktsymptome verwiesen wurden. Alle Patienten machten Prostataultraschalluntersuchung und Sextantbiopsie mit zwei zusätzlichen TZ-Biopsien durch. Bei Patienten mit negativen Anfangsbiopsien, wurden wiederholte Biopsien bei 6 Wochen durchgeführt. tPSA, das freie/Gesamt-PSA-Verhältnis (f/t PSA), PSA-Dichte der Dichte TZ (PSA-TZ), PSA (PSAD) und DER PSA-Geschwindigkeit (PSAV) waren- entschlossen und verglichen über TP-Volumenschichten 30 cm3 oder weniger und größer als 30 cm3, VON TZ-Volumenschichten von 20 cm3 oder von weniger und größer als 20 cm3 und von verschiedenen Altersklassen, um den Bedarf am Volumen und/oder an den altersspezifischen Bezugsbereichen auszuwerten. ERGEBNISSE: PCA wurde in 345 (35,4%) von 974 Patienten gefunden und gutartiges Prostatagewebe wurde in 629 (64,6%) von 947 Patienten gefunden. Über TP-Volumenschichten erheblich höhere Werte von tPSA (P

Der Effekt von wesentlichen Fettsäuren auf Wachstum und Urokinase-artige plasminogen Aktivatorproduktion in den menschlichen Zellen der Prostata DU-145.

du Toit PJ, van Aswegen CH, du Plessis DJ.

Wesentliche Fettsäuren Prostaglandine Leukot. Sept 1996; 55(3):173-7.

Urokinase-artiger plasminogen Aktivator (uPA) ist ein wichtiges Proteaseenzym in der Karzinogenese und wird in Invasion und in Metastase von Krebs miteinbezogen. Erhöhte uPA Tätigkeit und verringerte wesentliche Niveaus der Fettsäure (EFA) sind in Krebs berichtet worden. Dieses Phänomen wird durch die Tatsache erklärt möglicherweise, dass bestimmtes EFAs, wie Gamma-Linolensäure (GLA) und Eicosapentaensäure (EPA), hemmen uPA Tätigkeit. Der Effekt von EFA auf menschliches Zellwachstum der Prostata DU-145 und uPA Produktion ist- noch Unbekanntes und wurde in dieser Studie nachgeforscht. Die Daten, die von den verschiedenen ungesättigten Fettsäuren erhalten wurden, zeigten, dass Ölsäure (OA) und EPA erhöhte Zellproliferation DU-145 bei 0,004 und 0,04 Millimeter für bis 4 Tage. Jedoch unterdrückten Alpha-Linolensäure (ALA), Linolsäure (LA), GLA und Arachidonsäure (AA) Zellproliferation unter den gleichen Bedingungen, vielleicht infolge der Hemmung von DNA- und Proteinsynthese wie unter Verwendung der beschrifteten Thymidin- und Glycinvereinigung gemessen. Im Gegensatz zu der Zellproliferation wurde uPA Produktion durch alle ungesättigten Fettsäuren in Untersuchung gehemmt. Deshalb beeinflußt möglicherweise das Fehlen EFAs, wie berichtet, Invasion und Metastase von Krebs

Grundlinieneigenschaften und der Effekt der Selenergänzung auf Krebsvorkommen in einer randomisierten klinischen Studie: ein zusammenfassender Bericht der Ernährungsverhinderung des Krebs-Versuches.

Duffield-Lillico AJ, Reid ICH, Turnbull BW, et al.

Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Jul 2002; 11(7):630-9.

Die Ernährungsverhinderung des Krebs-Versuches war randomisiert, die klinische Studie, die entworfen ist, um die Wirksamkeit des Selens als selenized Hefe (200 microg Tageszeitung) wenn sie das Wiederauftreten von nonmelanoma Hautkrebs unter 1312 Bewohnern der östlichen Vereinigter Staaten auszuwerten verhinderte. Ursprüngliche Sekundäranalysen zeigten bis zum 31. Dezember 1993 auffallende umgekehrte Vereinigungen zwischen Behandlung und dem Vorkommen der Summe [Gefahrenverhältnis (Stunde) = 0,61, 95% Konfidenzintervall (Ci) = 0.46-0.82], Lunge, Prostata und Darmkrebs- und Gesamtkrebssterblichkeit. Dieser Bericht stellt Ergebnisse bis zum 1. Februar 1996, das Ende der geblendeten Behandlung dar. Effektänderung durch Grundlinieneigenschaften wird auch ausgewertet. Die Effekte der Behandlung Gesamt und innerhalb der Untergruppen des Grundlinienalters, des Geschlechtes, des rauchenden Status und des Plasmaselens wurden unter Verwendung Modelle der Vorkommenraten-Verhältnisse und der proportionalen Gefahren Cox überprüft. Selenergänzung verringerte Summe (Stunde = 0,75, 95% Ci = 0.58-0.97) und Prostata(Stunde = 0,48, 95% Ci = 0.28-0.80) Krebsvorkommen aber nicht erheblich war mit der Lunge (Stunde = 0,74, 95% Ci = 0.44-1.24) und colorectal (Stunde = 0,46, 95% Ci = 0.21-1.02) Krebsvorkommen verbunden. Die Effekte der Behandlung auf andere Standort-spezifische Krebse werden auch beschrieben. Die Schutzwirkung des Selens wurde auf Männern (Stunde = 0,67, 95% Ci = 0.50-0.89) begrenzt und war in den ehemaligen Rauchern am ausgeprägtesten. Teilnehmer mit Grundlinienplasma-Selenkonzentrationen in den niedrigsten zwei tertiles (

Zukünftige Bewertung der Prostatakrebsentdeckung durch Prostata-spezifische Antigen-bedingte Parameter.

Egawa S, Suyama K, Takashima R, et al.

Int J Urol. Okt 1999; 6(10):493-501.

HINTERGRUND: Der Aussagewert des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) für das Unterscheiden von Prostatakrebs von den gutartigen Prostatabedingungen wird durch seinen Mangel an Besonderheit begrenzt. Einige PSA-bedingte Parameter sind als Vergrößerung der Trennschärfe von Gesamt-PSA-Werten vorgeschlagen worden, aber ihr klinisches Dienstprogramm sollte als einleitend gelten, bis hergestellt in einer voraussichtlich ausgewerteten Kohorte. METHODEN: In einer zukünftigen Kohortenstudie wurden Ergebnisse der Ultraschall-geführten Biopsie und/oder transurethral Prostataresektionsdrüse in 706 nachfolgenden japanischen Männern festgesetzt. Die klinische Nützlichkeit von Gesamt-PSA, von freiem PSA, Prozentsatz freier PSA-, PSA-Dichte (PSAD), DER PSA-Dichte für Übergangszone (PSADT) und des Drüsenvolumens für Vorhersageprostatakrebs wurde unter Verwendung der Kurvenanalyse des EmpfängerBetriebsmerkmals (ROC) in 16 verschiedenen geduldigen Untergruppen nachgeforscht. ERGEBNISSE: Gesamt, hatten 150 der 706 Patienten (21,2%) Prostatakrebsgeschwür. Die roc-Kurvenanalyse zeigte, dass PSAD und PSADT stärkere Kommandogeräte von Prostatakrebs als Gesamt-PSA in die meisten 16 geduldigen geprüften Untergruppen waren. Die Leistungssteigerung war, jedoch bescheiden. Kein erheblicher Unterschied wurde zwischen PSAD und PSADT gemerkt. Gesamtdrüsenvolumen nicht erheblich beeinflußte die Leistung dieser Parameter. Der Gebrauch von einem PSAD-Schwellenwert von 0.11-10.15 ng/mL pro cm3 (oder einem PSADT-Wert von 0.23-0.27 ng/mL pro cm3) würde 24-48% (oder, für PSADT, 34-40%) von unnötigen Biopsien auf Kosten der Verfehlung 5-10% von nachweisbaren Krebsen in einer geduldigen Untergruppe mit Zwischengesamt-PSA-Niveaus vermieden haben. Die Leistung freien PSA und des Prozentsatzes freien PSA war schlechter als die jedes möglichen anderen Tests in dieser Studie. Dieses liegt möglicherweise an der ungeeigneten Behandlung von Seren vor Maß. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Das diskriminierende Potenzial von Gesamt-PSA für Vorhersageprostatakrebs wurde bescheiden unter Anwendung von PSAD und PSADT verbessert. Kein erheblicher Vorteil von PSADT über PSAD konnte demonstriert werden. Zwingende und standardisierte Lagerbedingungen sollten immer aufrechterhalten werden, wenn man freie PSA-bedingte Parameter anwendet

Gebrauch von künstlichen neuralen Netzen in Prostatakrebs.

Errejon A, Crawford ED, Dayhoff J, et al.

Mol Urol. 2001; 5(4):153-8.

Künstliche neurale Netze (ANNs) sind eine Art Software der künstlichen Intelligenz, die durch biologische neuronale Systeme angespornt wird, die für das nichtlineares statistisches Modellieren benutzt werden können. In den letzten Jahren haben diese Anwendungen eine zunehmende Rolle in vorbestimmtem und in Klassifikation modellierend in der medizinischen Forschung gespielt. Wir wiederholen die Grundmodelle hinter ANNs und überprüfen die Rolle dieser Technologie in vorgewählten Anwendungen in der Prostatakrebsforschung

Gen-Mutationen BRCA1 und BRCA2: Beschlussfassungsdilemmas hinsichtlich der Prüfung und des Managements.

Fasouliotis SJ, Schenker JG.

Obstet Gynecol Surv. Jun 2000; 55(6):373-84.

Die Identifizierung der BRCA-Gene und ihr mögliches ätiologisches Verhältnis zu den verschiedenen Formen geerbten Krebses, ist allgemeinhin als Grundstein in der Suche der genetischen Anfälligkeit Krebses erkannt worden. Weibliche BRCA-Gen-Mutations-Fördermaschinen werden gefunden, um ein erhöhtes Risiko des Entwickelns der Brust zu tragen, oder Eierstockkrebs und in geringerem Masse, Darmkrebs und männliche BRCA-Veränderungsfördermaschinen hängen auch mit einem erhöhten Risiko der Brust, des Doppelpunktes oder des Prostatakrebses zusammen. Obgleich Gentests eine mögliche zukünftige presymptomatic Bestimmung und eine Behandlung von Frauen versprechen, die gegen Krebs genetisch anfällig sind, decken gegenwärtige Daten bestimmte Dilemmas und Ungewissheiten betreffend unsere Fähigkeit, die Ergebnisse von der Prüfung zu interpretieren und effektive Managementwahlen anzubieten auf. Darüber hinaus sind einige komplexe ethische, legale und Sozialfragen mit dem Aufkommen dieser neuen Informationen aufgedeckt worden, die auch den Bedarf an der zusätzlichen Forschung betreffend den effektivsten Gebrauch von diesen genetischen Informationen und an der Einrichtung von passenden klinischen Managementstrategien bestätigen

Heute haben Männer mit Prostatakrebs größere Prostata.

Feneley HERR, Landis P, Simon I, et al.

Urologie. 2000 am 1. November; 56(5):839-42.

ZIELE: Zu das Verhältnis zwischen Prostatagröße und der Methode der Krebsentdeckung in den Männern mit Organ-begrenztem Prostatakrebs überprüfen, und Prostatagröße in den Männern mit und ohne Krebs vergleichen. METHODEN: Prostatavolumen wurde in 720 Männer ausgewertet, die radikalen Prostatectomy für Stadium T1c oder Stadiums-T2krebs durchgemacht hatten. Männer mit Stadiums-T2krebs wurden in die bis 1989 (unterteilt als weit verbreitete Prostata-spezifische Prüfung des Antigens [PSA] anfing) oder behandelt. Drüsenvolumen wurde auch in 265 Männern überprüft, die an der Baltimore-Längsschnittstudie des Alterns teilnehmen, die keinen klinischen Beweis von Krebs hatte. Volumen wurden unter Verwendung Linear-Regression verglichen, um Alter zuzulassen. ERGEBNISSE: Prostatavolumen in den Männern mit Krebs des Stadiums T1c war- statistisch erheblich größer als in den Männern mit Stadiums-T2krebs, der in der Ära vor-PSA bestimmt wurde, nachdem es auf Alter (P = 0,0001) und statistisch erheblich eingestellt hatte, der, größer als in den Männern ohne Krebs über Alter 47 Jahre, die auf 95% Konfidenzintervallen basierten. Prostatavolumen in den Männern mit Stadiums-T2krebs, der in der Ära vor-PSA und in den Männern ohne Krebs bestimmt wurde, waren nicht statistisch erheblich unterschiedlich. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Prostatavolumen in den Männern mit PSA-ermitteltem, Organ-begrenztem Krebs ist größer als in den Männern mit offensichtlichem Organ-begrenztem Krebs, der entweder in der Ära vor-PSA oder IN PSA-Ära bestimmt wird. Diese Diskrepanzen reflektieren möglicherweise eine Diagnoseneigung wegen des Effektes der gutartigen Prostatahyperplasie auf das dieses Serum PSA Ergebnisse in der Auswahl von Männern mit der größeren Prostata für Biopsie

Vitamin E hemmt das fettreiche Diät geförderte Wachstum von hergestellten menschlichen Prostata-LNCaP-Tumoren in den nackten Mäusen.

Fleshner N, angemessenes WR, Huryk R, et al.

J Urol. Mai 1999; 161(5):1651-4.

ZWECK: Prostatakrebs ist ein wichtiges allgemeines Gesundheitsproblem im Abendland geworden. Es ist z.Z. das höchst Common bestimmte Krebs und die zweite führende Ursache von Krebstodesfällen unter nordamerikanischen Männern. Prostatakrebs besitzt eine einzigartige beschreibende Epidemiologie, die vorschlägt, dass Umweltfaktoren (wie Nahrungsfettverbrauch) eine entscheidende Rolle in der Tumorweiterentwicklung spielen. Daten von unserer Institution haben gezeigt, dass Diäthoch im Fettgehalt das Wachstum von Mensch LNCaP-Prostatakrebszellen beschleunigen kann. Einer der angenommenen Mechanismen des Nahrungsfett verursachten Wachstums ist oxidativer Stress. Unser Zweck war, den Effekt zusätzlichen Vitamins E, ein starkes intrazelluläres Antioxydant, auf das fettreiche geförderte Wachstum von verpflanzten LNCaP-Zellen in der athymic Maus zu bestimmen. MATERIALIEN UND METHODEN: Tumoren wurden durch subkutane Injektion von 10(6) LNCaP-Zellen verursacht. Mäuse wurden eine Steuerdiät bestehende 40,5% von den Gesamtkalorien vom Nahrungsfett eingezogen. Sobald Tumoren gebildet wurden, wurden PSA-Werte erhalten und Tiere wurden in 4 Gruppen von 12 randomisiert. Die Tiere wurden dann bis einen von 4 diätetischen Plänen zugewiesen. Gruppe 1 empfing die Steuerdiät kcal Fettes 40,5%. Gruppe 2 empfing die 40,5%, die kcal fette Diät plus zusätzliches Vitamin E. Group 3 eine Diät kcal Fettes 21,2% empfing. Gruppe 4 empfing die kcal fette Diät 21,2% plus zusätzliche Nahrungsaufnahme des Vitamin-E., Tiergewichte, und Tumorvolumen wurden wöchentlich notiert. Überlebensanalysen mit Zeit zu einem Zielvolumen von 0,523 cm.3 (definiert als Ausfall) wurden verwendet, um Tumorwachstum unter den 4 Gruppen zu vergleichen. Doppelseitige Tests (widerlicher Test des Klotzes) mit Alphasatz bei 0,05 wurden benutzt, um Bedeutung zu bestimmen. ERGEBNISSE: Tumorwachstumsraten waren in den Tieren einzogen 40,5% kcal fette Diät am höchsten (p

Bericht: molekulare Pathologie von cyclooxygenase-2 im Krebs-bedingten Angiogenesis.

Fosslien E.

Ann Clin Lab Sci. Okt 2001; 31(4):325-48.

Krebs-bedingter Angiogenesis ist das Ergebnis des erhöhten Ausdrucks von angiogenischen Faktoren oder verringerter Ausdruck von anti-angiogenischen Faktoren oder eine Kombination beider Ereignisse. Zum Beispiel im Darmkrebse, weisen die bösartigen Zellen, die stromal Fibroblasten und alle endothelial Zellen das starke Beflecken für cyclooxygenase-2 (COX-2), das Rate-Kontrolleenzym in der Synthese des Prostaglandins (SEITE) auf. In den verschiedenen Krebsgeweben mit-lokalisieren endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF) und der Umwandlungswachstumsfaktor, der Beta ist (TGF-Beta) mit COX-2. Starker COX-2 und VEGF-Ausdruck wird in hohem Grade mit erhöhter microvascular Dichte des Tumors (MCD) aufeinander bezogen; neue Schiffe vermehren sich in den Bereichen des Tumors stark, die COX-2 ausdrücken. Außerdem ist hohes MVD ein Kommandogerät der schlechten Prognose in der Brust und in den Gebärmutterhalskrebsen. COX-2 und VEGF-Ausdruck werden in den Brust- und Prostatakrebsgeweben und in ihren Zellformen erhöht. In vitro verursacht PGE2 VEGE Supernatants von kultivierten Zellen von der Brust, Prostata, und schuppenartige Zellkrebse enthalten angiogenische Proteine wie COX-2 und VEGF, die in-vitroangiogenesis verursachen. Ein selektives COX-2 Hemmnis, NS-398, Wiederherstellungstumor-Zellenapoptosis, verringert microvascular Dichte und verringert Tumorwachstum Krebsgeschwürzellen von den Prostata PC-3, die in nackte Mäuse xenografted sind. Das COX-2 produzierte durch einen bösartigen Tumor und COX-2, die durch das umgebende Wirtsgewebe beide produziert werden, tragen zum neuen Schiff Bildung bei, die erklärt, wie selektive Hemmung COX-2 Tumorwachstum verringert, in dem das Gen des Tumors COX-2 durch Methylierung zum Schweigen gebracht worden ist

Prostataspezifische Antigenregression und -weiterentwicklung nachdem Androgenentzug für lokalisierten und metastatischen Prostatakrebs.

Fowler JE, jr., Pandey P, Seaver Le, et al.

J Urol. Jun 1995; 153(6):1860-5.

Um des Prostataspezifische Antigens (PSA) der prognostischen Bedeutung hinsichtlich der Behandlung mit Androgenentzug für Prostatakrebs zu identifizieren Funktionen analysierten wir die Vorbehandlung PSA, PSA-Halbwertszeit, PSA-Tiefpunkte, Zeiten zu PSA-Aufzug und Eilschritte PSA bei 245 Patienten mit lokalisiert und 78 mit metastatischer Krankheit die mit dieser Modalität behandelt wurden. Es gab eine direkte Wechselbeziehung zwischen der Vorbehandlung PSA und der Zeit zu PSA-Aufzug bei Patienten mit lokalisiertem Krebs (p = 0,000003) aber zu keiner bedeutenden Wechselbeziehung in denen mit metastatischem Krebs. Die psa-Halbwertszeit war in hohem Grade variabel und bezog nicht mit anderen PSA-Funktionen der prognostischen Bedeutung aufeinander. Zuwachszunahmen des PSA-Tiefpunkts bezogen mit der Zeit mit PSA-Aufzug bei Patienten mit lokalisiertem und metastatischem Krebs (p < 0,000001 und p = „0,00009,“ beziehungsweise) und mit anderen Parametern der prognostischen Bedeutung aufeinander. Der mittlere Eilschritt PSA bei 26 Patienten mit lokalisiertem Krebs, in dem entfernte Metastasen sich nicht (7,5 Monate) waren erheblich länger entwickelten, als die in 7 in, wem entwickelten neue Metastasen (2,5 Monate) und in 43 mit bereits existierendem metastatischem Krebs (2,5 Monate) (p < 0,05 und p < 0,0001, beziehungsweise). Bei den 7 Patienten mit lokalisiertem Krebs, in dem Metastasen den Medianwert der Verhältnisse des PSA entwickelten, als die Metastasen offenkundig waren und die Vorbehandlung PSA 0,14 war und bei 24 Patienten mit bereits existierendem metastatischem Krebs war der Medianwert der Verhältnisse des PSA ante mortem und der Vorbehandlung PSA 1,2. Diese Daten zeigen, dass PSA-Synthese durch Prostatakrebs nach Androgenentzug verringert wird, aber dass der PSA-Tiefpunkt und der Eilschritt PSA, welche Behandlung folgt, wichtige prognostische Informationen liefern

Kommandogeräte der ersten Wiederholungsbiopsie-Krebsentdeckung mit vermutetem lokalem Stadiumsprostatakrebs.

Fowler JE, jr., Bigler SA, Meilen D, et al.

J Urol. Mrz 2000; 163(3):813-8.

ZWECK: Wir bestimmen die demographischen und Tumor bezogenen Kommandogeräte der Wiederholungsbiopsie-Krebsentdeckung in den Männern mit vermutetem Krebs des Stadiums T1c-2 Prostata. MATERIALIEN UND METHODEN: Die Studienbevölkerung schloss 298 nachfolgende Männer mit vermutetem Krebs des Stadiums T1c-2 Prostata, der eine gutartige Prostatabiopsie bei 1 Institution zwischen dem 1. Januar 1992 hatte und dem 1. April 1999 mit ein und machte 1 Wiederholungsbiopsie durch. Durchschnittsalter plus oder minus der Standardabweichung war 66.8+/-6.7 Jahre für Schwarzes 133 (55%) und 165 weiße (45%) Patienten. Klinische Maße umfassten Bestimmung von intraepithelial Prostataneoplasia der hohen Qualität in den gutartigen Biopsieexemplaren, in Gleason-Ergebnis von bösartigen Biopsieexemplaren, im Prostataspezifischen Antigen (PSA), IN PSA-Dichte, auf ein Jahr bezogene interbiopsy PSA-Änderung, Prozent frei Geschwindigkeit PSA (201 Fälle) und PSA (171). ERGEBNISSE: Krebs wurde auf Wiederholungsbiopsie in 80 Fällen (27%) ermittelt. Bedeutende Unterschiede zwischen Patienten mit gutartiger und bösartiger Wiederholung biopsiert enthaltenes Alter (p = 0,001), PSA-Dichte (p = 0,0001), Prozente freie PSA (p = 0,0001) und PSA-Geschwindigkeit (p = 0,009). Intraepithelial Prostataneoplasia der hohen Qualität in einer gutartigen zuerstbiopsie war nicht von Krebs in der Wiederholungsbiopsie vorbestimmt (p = 0,12). Mehrfache logistische Regressionsanalyse aller Fälle zeigte, dass Alter (p = 0,002) und PSA-Dichte (p = 0,0002) waren unabhängige Kommandogeräte von Krebs. Zeigte die mehrfache logistische Regressionsanalyse der Teilmenge, die mit Alter, PSA-Dichte und Prozenten frei PSA modelliert wurde, dass Alter (p = 0,002) und Prozente freier PSA (p = 0,0001) waren bedeutende unabhängige Kommandogeräte der Feindseligkeit. Modellierte mehrfache logistische Regressionsanalyse der Teilmenge mit Alter, PSA-Dichte, deckten Prozente freie PSA und PSA-Geschwindigkeit auf, dass Alter (p = 0,02) und Prozente freier PSA (p = 0,0003) waren bedeutende unabhängige Kommandogeräte von Krebs. Es gab keine bedeutenden Unterschiede zwischen den Gleason-Ergebnissen von Krebsen, die auf der Wiederholungsbiopsie ermittelt wurden, die mit 587 Krebsen des Stadiums T1c-2 verglichen wurde, die auf Anfangsbiopsie während des Studienzeitraums ermittelt wurden (p = 0,09). PSA, PSA-Dichte, Prozent geben PSA frei und PSA-Geschwindigkeit waren nicht unter Männern ohne eine Krebsdiagnose erheblich unterschiedlich, die Neoplasia der hohen Qualität in 1 oder 2 gutartigen Biopsien hatte. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Größer als 25% dieser Bevölkerung der ausgewählten Patienten mit vermutetem Krebs des Stadiums T1c-2 Prostatahatte die Feindseligkeit, die auf Wiederholungsbiopsie ermittelt wurde. Prozent freier PSA war das stärkste Kommandogerät von Krebs. Intraepithelial Prostataneoplasia der hohen Qualität war kein Kommandogerät der Wiederholungsbiopsie-Krebsentdeckung und PSA-Funktionen waren unter Männern ohne Krebs ähnlich, der und hatte nicht Neoplasia der hohen Qualität in 1 tat oder gutartigere Biopsien. Findenes dieses schlägt vor, dass intraepithelial Prostataneoplasia der hohen Qualität möglicherweise kein zuverlässiger Indikator klinisch bedeutenden vorhandenen Prostatakrebses ist

[Densitometrie in vermuteter präklinischer Osteoporose: quantitative computergesteuerte Tomographie gegen Doppelenergie Röntgenabsorptiometry].

Frahm C, Verbindung J, Hakelberg K, et al.

Bildgebung. Dezember 1994; 61(4):256-62.

Die Knochenmineraldichte von 85 Patienten mit Misstrauen einer präklinischen Osteoporose wurde am lumbalen Dorn gemessen, indem man quantitative Computertomographie (QCT) in der Einzelenergietechnik (SEQCT) und in der Doppel-energietechnik (DEQCT) verwendete sowie indem man absorptiometry Doppel-energie Röntgenstrahl verwendete (DEXA). Zusätzlich wurde die Knochendichte von 63 dieser Patienten am linken Schenkelhals unter Verwendung DEXA gemessen. DEQCT-und DEXA des lumbalen Dorns zeigte nur eine mäßige Wechselbeziehung (R = 0,75) und unterschied sich beträchtlich hinsichtlich der Klassifikation der Patienten als Normals oder Einzelpersonen mit einem Mineraldefizit im Vergleich zu altersmäßig angepassten Normals (relatives Mineraldefizit). Das DEXA gewesen anfällig gegen degenerative Änderungen des lumbalen Dorns. Wegen extrem - niedrige Dosis der Strahlung und der guten Reproduzierbarkeit das DEXA könnte als Methode zur langfristigen Fortschrittssteuerung besonders für jüngere Patienten dennoch empfohlen werden. SEQCT und DEQCT zeigten eine sehr starke Wechselbeziehung (R = 0,98). Das SEQCT mit seiner unteren Dosis der Strahlung sollte genügende Fortschrittssteuerung und in vielen Fällen auch für die Anfangsdiagnosen für eine lange Zeit sein. Bedeutend aber nur mäßige Wechselbeziehungen wurden zwischen der Knochendichte am Schenkelhals und den DEXA- oder DEQCT-Ergebnissen (R = 0,68 beziehungsweise R = 0,63) für den lumbalen Dorn gefunden, damit das Linear-Regression keine verwendbaren Näherungswerte übertrug. Genug genaue Informationen über den Mineralisierungsstatus eines bestimmten skelettartigen Standorts können durch direkte Messung nur eingeholt werden

Feuer und Eis.

Frost R.

1975;220.

Cyclooxygenase-2 fördert Prostatakrebsweiterentwicklung.

Fujita H, Koshida K, Keller UND, et al.

Prostata. 2002 am 1. November; 53(3):232-40.

HINTERGRUND: Cyclooxygenase (COX) -2, ein durch Induktion erhältliches isoform von COX, ist beobachtet worden, in Prostatakrebs ausgedrückt zu werden. Einige Studien haben berichtet, dass Overexpression COX-2 mit Karzinogenese, Zellwachstum, Angiogenesis, Apoptosis und Invasiveness in einer Vielzahl von Tumorarten verbunden ist. METHODEN: Um die Funktion von COX-2 in Prostatakrebs direkt nachzuforschen, transfected wir stabil menschliches cDNA COX-2 in voller Länge in LNCaP-Zellen (LNCaP-COX-2), die niedrige Stände endogenen COX-2 ausdrücken. ERGEBNISSE: Dem Niveau von COX-2 mRNA und Protein und die COX-Tätigkeit in COX-2 LNCaP-COX-2 Zellen wurde erheblich verglichen mit Elternteil- und Steuerungs-transfectedzellen erhöht. Overexpression von COX-2 erhöhte starke Verbreitung in vitro und TumorWachstumsrate in vivo. Jedoch war der Protumoreffekt weder mit Änderungen des Ausdruckniveaus des Androgenempfängers (AR) noch DER AR-Tätigkeit verbunden. Außerdem änderte Zusatz der bedeutenden Stoffwechselprodukte des COX-2-mediated Arachidonsäuremetabolismus nicht die starke Verbreitung von Zellen LNCaP-COX-2 in vitro. Zellen LNCaP-COX-2 hatten Absonderung des endothelial Gefäßproteins des Wachstumsfaktors (VEGF) erhöht und vorgeschlagen, dass der Angiogenesis, der durch COX-2 verursacht wird, Tumorwachstum in vivo anregt. SCHLUSSFOLGERUNG: Diese Daten zeigen, dass COX-2 zur Prostatakrebsweiterentwicklung beiträgt und schlagen vor, dass sie diesen Effekt, im Teil, durch erhöhtes VEGF vermittelt

Gebrauch von künstlichen neuralen Netzen in der klinischen Inszenierung von Prostatakrebs: Auswirkungen für die Prostata brachytherapy.

Gamito EJ, Stein-NN, Batuello JT, et al.

Technologie Urol. Jun 2000; 6(2):60-3.

ZWECK: Dieser Bericht beschreibt zwei Studien, um künstliche neurale Netze (ANNs) in der Prostatakrebsinszenierung auszuwerten. In der ersten Studie wurde eine Ankündigung ausgebildet, um Prostatakrebspatienten an mit geringem Risiko der Lymphknotenverbreitung (LNS) zu identifizieren. Die zweite Studie wertete eine Ankündigung aus, um Kapseldurchdringen (CP) in Männer mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs vorauszusagen. Eine genaue Einschätzung von Lymphknotenstatus hilft, jene brachytherapy Patienten zu identifizieren, in denen lymphadenectomy vermieden werden kann. Die genaue Vorhersage von CP kann helfen, die Verwendbarkeit von brachytherapy als Behandlungsmöglichkeit zu bestimmen. MATERIALIEN UND METHODEN: Eine Ankündigung, zum von LNS vorauszusagen wurde unter Verwendung zwei Datenbanken (n = 330 und n = 227) von den verschiedenen Institutionen ausgebildet und geprüft unter Verwendung einer Datenbank von einer Institution (n = 4.133) und validiert. Die klinischen verwendeten Variablen waren klinisches Stadium (cTNM), Gleason-Summe und Prostata-spezifische Antigenkonzentration (PSA). Die Ankündigung, zum von CP vorauszusagen wurde mit Daten von einer einzelnen Institution ausgebildet und validiert (n = 409). Die verwendeten Variablen waren Alter, Rennen, PSA-, PSA-Geschwindigkeit, Gleason-Summe und cTNM. ERGEBNISSE: Die LNS Ankündigung war klassifizieren 76%, 75% in der Lage, und 30% der Patienten in jeder Datenbank als, seiend an mit geringem Risiko von LNS mit 98% Genauigkeit. Die CP-Ankündigung identifizierte richtig CP in 25 (84%) von Patienten und produzierte 5 (16%) falsch-negative Vorhersagen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese einleitenden Ergebnisse schlagen vor, dass ANNs in Inszenierungsprostatakrebs nützlich sein kann. Wenn genug genaues ANNs entwickelt werden und geprüft werden kann, haben sie das Potenzial, die Genauigkeit der klinischen Inszenierung zu erhöhen und Behandlungsentscheidungen folglich zu verbessern

Senken Sie Prostatakrebsrisiko in den Männern mit erhöhten Plasmalykopenniveaus: Ergebnisse einer zukünftigen Analyse.

Gann pH, MA J, Giovannucci E, et al.

Krebs Res. 1999 am 15. März; 59(6):1225-30.

Diätetischer Verbrauch des Carotinoidlykopens (größtenteils von den Tomatenprodukten) ist mit einem niedrigeren Risiko von Prostatakrebs verbunden gewesen. Beweisen Sie die in Beziehung anderer Carotinoide, Tocopherole, und Harzöl zum Prostatakrebsrisiko ist zweideutig gewesen-. Diese zukünftige Studie war entworfen, um das Verhältnis zwischen Plasmakonzentrationen einiger bedeutender Antioxydantien und Risiko von Prostatakrebs zu überprüfen. Wir leiteten eine genistete Fall-Kontroll-Studie unter Verwendung der Plasmaproben, die im Jahre 1982 von den gesunden Männern erhalten wurden, die in der die Gesundheits-Studie der Ärzte, in einem randomisierten, Placebo-kontrollierten Versuch von aspirin und im Beta-Carotin eingeschrieben wurden. Unterwirft enthaltene 578 Männer, die Prostatakrebs innerhalb 13 Jahre weiterer Verfolgung entwickelten und 1294 altern und rauchende Status-gebrachte Kontrollen zusammen. Wir bestimmten die fünf bedeutenden Plasmacarotinoidspitzen (Alpha und Beta-Carotin, Beta-kryptoxanthin, Lutein und Lykopen) plus Alpha und Gammatocopherol und Harzöl unter Verwendung der leistungsstarken Flüssigchromatographie quantitativ. Ergebnisse für Plasmabeta-carotin werden separat gemeldet. Chancenverhältnisse (ORs), 95% Konfidenzintervalle (Cls) und Ps für Tendenz wurden für jedes quintile des Plasmaantioxydants unter Verwendung der logistischen Regressionsmodelle berechnet, die Anpassung von möglichen Confounders und von Schätzung der Effektänderung durch Aufgabe entweder am aktiven Beta-Carotin oder am Placebo im Versuch zuließen. Lykopen war das einzige Antioxydant, das auf erheblich unteren Mittelniveaus in den Fällen als in zusammengebrachten Kontrollen gefunden wurde (P = 0,04 für alle Fälle). Das ORs für alle Prostatakrebse etwas gesunken bei Zunahme quintile des Plasmalykopens (5. quintile ODER = 0,75, 95% Ci = 0.54-1.06; P, Tendenz = 0,12); es gab eine stärkere umgekehrte Vereinigung für aggressive Prostatakrebse (5. quintile ODER = 0,56, 95% Ci = 0.34-0.91; P, Tendenz = 0,05). In der Placebogruppe war Plasmalykopen mit niedrigerem Prostatakrebsrisiko sehr stark in Verbindung stehend (5. quintile ODER = 0,40; P, Tendenz = 0,006 für aggressiven Krebs), während es keinen Beweis für eine Tendenz unter denen gab, die Beta-Carotin Ergänzungen zugewiesen wurden. Jedoch in der Beta-Carotin Gruppe, wurde Prostatakrebsrisiko in jedem Lykopen verringert, das im Verhältnis zu Männern mit niedrigem Lykopen und Placebo quintile ist. Das einzige andere bemerkenswerte Vereinigung war ein verringertes Risiko aggressiven Krebses mit höheren Alphatocopherolniveaus, der nicht statistisch bedeutend war. Keine der Vereinigungen für Lykopen wurden durch Alter, das Rauchen, Body-Maß-Index, Übung, Alkohol, Multivitamingebrauch oder Plasmagesamtcholesterinspiegel verwirrt. Diese Ergebnisse stimmen mit einer neuen zukünftigen diätetischen Analyse überein, die Lykopen als das Carotinoid mit der klarsten umgekehrten Beziehung zur Entwicklung von Prostatakrebs identifizierte. Die umgekehrte Vereinigung war für aggressiven Krebs und für die Männer besonders offensichtlich, die nicht Beta-Carotin Ergänzungen verbrauchen. Für Männer mit niedrigem Lykopen, waren Beta-Carotin Ergänzungen mit den Risikoreduzierungen verbunden, die mit denen vergleichbar sind, die mit hohem Lykopen beobachtet wurden. Diese Daten liefern weiteren Beweis, dass erhöhter Verbrauch möglicherweise von Tomatenprodukten und von anderen Lykopen-enthaltenen Nahrungsmitteln das Vorkommen oder die Weiterentwicklung von Prostatakrebs verringerte

Der Umfang einer Biopsiebeteiligung als unabhängiges Kommandogerät der extraprostatic Erweiterung und des chirurgischen Randstatus in mit geringem Risiko Prostatakrebs: Auswirkungen für Behandlungsauswahl.

Gao X, Mohideen N, Flanigan RC, et al.

J Urol. Dezember 2000; 164(6):1982-6.

ZWECK: Wir identifizieren Kommandogeräte der extraprostatic Erweiterung und der positiven chirurgischen Ränder bei Patienten mit mit geringem Risiko Prostatakrebs (Prostataspezifisches Antigen [PSA] 10 ng. /ml. oder kleiner, Biopsie Gleason-Ergebnis 7 oder kleiner und klinisches Stadium T1c-2b). MATERIALIEN UND METHODEN: Von August 1997 bis Januar 1999 machten 143 vorher unbehandelte Patienten radikalen retropubischen Prostatectomy für klinisch lokalisierten Prostatakrebs durch. Insgesamt 62 Patienten waren, mit PSA 10 ng. /ml mit geringem Risiko. oder kleiner, Biopsie Gleason-Ergebnis 7 oder kleiner und klinisches Stadium T1c-2b und hatten Sextantbiopsie mit unterschiedlicher pathologischer Bewertung von Kernen jedes Sextanten. PSA, klinisches Stadium, Biopsie Gleason-Ergebnis, durchschnittlicher Prozentsatz von Krebs im gesamten Biopsieexemplar, maximaler Prozentsatz von Krebs auf dem beteiligtesten Kern, Zahl von den betroffenen Kernen und bilaterality wurden für Vereinigung mit extraprostatic Erweiterung, Beteiligung des fruchtbaren Bäschens und positiven chirurgischen Rändern ausgewertet. ERGEBNISSE: Von den 62 Patienten 13 (21%) hatte extraprostatic Erweiterung, 6 (10%) Beteiligungs- und 20 (32%) positive chirurgischeränder des fruchtbaren Bäschens. Der durchschnittliche Prozentsatz, der als 10% größer sind und der maximale Prozentsatz, der als 25% größer ist, waren mit extraprostatic Erweiterung verbunden (p = 0,01 und 0,004, beziehungsweise). Der durchschnittliche Prozentsatz, der als 10% größer sind, der maximale Prozentsatz, der als 25%, mehr als 2 betroffene Kerne und bilaterality größer ist, waren mit positiven chirurgischen Rändern verbunden (p = 0,007, 0,01, 0,002 und 0,03, beziehungsweise). Auf Faktorenanalyse blieb maximaler Prozentsatz das einzige unabhängige Kommandogerät der extraprostatic Erweiterung (p = 0,03), und die Anzahl von Kernen bezog blieb ein unabhängiges Kommandogerät von positiven chirurgischen Rändern mit ein (p = 0,01). Biopsieren Sie Gleason-Ergebnis, bezogen PSA und klinisches Stadium nicht mit extraprostatic Erweiterung oder positiven chirurgischen Rändern in dieser Patientenpopulation aufeinander. SCHLUSSFOLGERUNGEN: In mit geringem Risiko Prostatakrebs bezieht der Umfang einer Biopsiebeteiligung erheblich mit dem Risiko der extraprostatic Erweiterung und der positiven chirurgischen Ränder aufeinander. Biopsieinformationen sollten betrachtet werden, wenn man Behandlungsmethoden vorwählt und ändert

Menschliche Prostatakrebsgeschwürzellen produzieren eine Zunahme der Synthese von interleukin-6 durch menschliche osteoblasts.

Garcia-Moreno C, Mendez-Davila C, de La PC, et al.

Prostata. 2002 am 1. März; 50(4):241-6.

HINTERGRUND: Das Ziel dieser Arbeit war, den Effekt auszuwerten, der durch konditioniertes Medium aus menschlicher Prostataproduziert wurde Kultur der krebsgeschwürzellen (PC-3) auf menschliche osteoblast (GEWINDEBOHRER) Synthese Interleukin 6 (IL-6). METHODEN: Zellen PC-3 wurden in das F12K-Medium des Schinkens mit 10% fötalem Kalbserum (FCS) bis zum Zusammenströmen gezüchtet. Medium wurde durch Dulbecco änderte Eagle-Medium (DMEM) /F12K geändert (1: 1) mit 0,1% Rinderserumalbumin. Zellen wurden für 24 Stunde gezüchtet, und Medium (PC-3-CM) wurde gesammelt. Gewindebohrer wurden bis zum Zusammenströmen gezüchtet, und nach 48 Stunde ohne FCS, wurde Medium entfernt und PC-3-CM wurde den Brunnen hinzugefügt. Nach 24 Stunde wurde Supernatant für die Bestimmung von IL-6 gesammelt. In einem anderen Experiment wurden Gewindebohrer bis zum Zusammenströmen in Petrischalen und nach 48 Stunde ohne FCS, PC-3-CM oder DMEM/F12K gezüchtet (1: 1) wurde addiert. Nach verschiedenen Zeiträumen wurde Medium entfernt, und Gesamt-RNS wurde extrahiert. IL-6 mRNA wurde unter Verwendung der Rückübertragungspolymerase-kettenreaktion quantitativ bestimmt. ERGEBNISSE: PC-3-CM erhöhte Absonderung erheblich IL-6 in GEWINDEBOHRER-Kultur supernatants (zwischen 1.812% und 372%, abhängig von der osteoblastic Linie) in Bezug auf die Gewindebohrer, die in DMEM/F12K gezüchtet wurden. PC-3-CM produzierte auch eine Zunahme IL-6 mRNA Niveaus in den Gewindebohrern. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Prostatakrebsgeschwürzellen (PC-3) produzieren einen Faktor oder Faktoren, die die Synthese und die Freigabe von IL-6 erhöhen, einen bekannten Aktivator der Knochenaufnahme

Die mögliche Rolle des Lykopens für menschliche Gesundheit.

Gerster H.

J morgens Coll Nutr. Apr 1997; 16(2):109-26.

Lykopen ist eins der bedeutenden Carotinoide in den Westdiäten und wird fast ausschließlich in den Tomaten und in den Tomatenprodukten gefunden. Es erklärt ungefähr 50% von Carotinoiden im menschlichen Serum. Unter allgemeinen diätetischen Carotinoiden hat das Lykopen den höchsten Unterhemdsauerstoff, der in vitro die Kapazität löscht. Andere Hauptmerkmale sind seine hohe Konzentration in den Testikeln, Nebenniere und Prostata. Im Gegensatz zu anderen Carotinoiden werden seine Serumwerte nicht regelmäßig durch das Rauchen oder Alkoholkonsum aber durch die Erhöhung des Alters verringert. Bemerkenswerte umgekehrte Verhältnisse zwischen Lykopenaufnahme oder Serumwerte und -risiko sind insbesondere für Prostatakrebse, Pankreas und bis zu einem gewissen Grad vom Magen beobachtet worden. In einigen von Studien war das Lykopen das einzige Carotinoid, das mit Risikoreduzierung verbunden ist. Seine Rolle in der Krebsrisikoreduzierung muss noch erklärt werden. Patienten mit HIV-Infektion, Entzündungskrankheiten und Hyperlipidemie mit und ohne Lipidsenkungsbehandlung verbraucht möglicherweise Lykopenserumkonzentrationen. Bevor Sie mit umfangreichen Studien am Menschen die Verteilung des Lykopens und seine biologischen Funktionen beginnen, müssen Sie weiter ausgewertet werden

Retten Sie Kryotherapie unter Verwendung eines Argon basierten Systems für am Ort rückläufigen Prostatakrebs nach Strahlentherapie: die Kolumbien-Erfahrung.

Ghafar MA, Johnson CW, De La TA, et al.

J Urol. Okt 2001; 166(4):1333-7.

ZWECK: Cryosurgical-Entfernung der Prostata ist als mögliche Behandlung für radioresistant klinisch lokalisierten Prostatakrebs berichtet worden. Wir berichten über unsere Erfahrung mit der Sicherheit und der Wirksamkeit von Wiedergewinnung cryosurgery unter Verwendung des Argon basierten CRYOCare-Systems (Endocare, Inc, Irvine, Kalifornien). MATERIALIEN UND METHODEN: Zwischen Oktober 1997 und September 2000 machten 38 Männer mit einem Durchschnittsalter von 71,9 Jahren Wiedergewinnung cryosurgery für rückläufigen Prostatakrebs nach der verlassenen Strahlentherapie durch. Alle Patienten ließen biochemisches Krankheitswiederauftreten, als Zunahme des Prostataspezifischen Antigens (PSA) von größer als 0,3 ng. /ml definieren. über dem Nachstrahlung PSA-Tiefpunkt. Nachher war- Prostatabiopsie für Krebs positiv. Vor--cryosurgery Knochenscan zeigte keinen Beweis der metastatischen Krankheit. Darüber hinaus empfingen diese Patienten 3 Monate der neoadjuvanten Androgenentzugtherapie vor Kryotherapie. ERGEBNISSE: Der psa-Tiefpunkt war 0,1 oder kleiner, 1 oder kleiner und größer als 1 ng. /ml. bei 31 (81,5%), 5 (13,2%) und 2 (5,3%) Patienten beziehungsweise. Das biochemische Wiederauftreten-freie Überleben, das von Kaplan--Meierkurven berechnet wurde, war 86% an 1-jährigem und 74% bei 2 Jahren. Berichtete Komplikationen umfassten die rektalen Schmerz in 39,5% von Fällen, Harnwegsinfektion in 2,6%, Inkontinenz in 7,9%, Hematuria in 7,9% und scrotal Ödem in 10,5%. Die Rate der rectourethral Fistel, der urethralen Häutung und des urinausscheidenden Zurückhaltens war 0%. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Studie stützt cryosurgery der Prostata als sichere und effektive Behandlung bei Patienten, in denen Strahlentherapie ausfällt. Unter Verwendung CRYOCare ergab die Maschine eine markierte Abnahme an den Komplikationen

Arachidonsäure regt Prostatakrebszellwachstum an: entscheidende Rolle von Lipoxygenase 5.

Ghosh J, Myers-CER.

Biochemie Biophys Res Commun. 1997 am 18. Juni; 235(2):418-23.

Arachidonsäure (5,8,11,14-eicosatetraenoic Säure), ein Mitglied der mehrfach ungesättigten Fettsäuren omega-6, wurde gefunden, um ein effektiver Anreger des menschlichen Prostatakrebszellwachstums zu sein, das bei micromolar Konzentrationen in-vitro ist. Selektive Blockade der verschiedenen metabolischen Bahnen der Arachidonsäure (z.B. Ibuprofen für cyclooxygenase, SKF-525A für Zellfarbstoff P-450, baicalein und BHPP für Lipoxygenase 12, AA861 und MK886 für Lipoxygenase 5, etc.) deckte, dass der stimulierende Effekt des Wachstums der Arachidonsäure durch die 5 spezifischen Hemmnisse des Lipoxygenase, AA861 und MK886 gehemmt wird, aber nicht durch andere auf. Zusatz der eicosatetraenoid Produkte von Lipoxygenase 5 (5-HETEs) zeigte Anregung des Prostatakrebszellwachstums, das dem der Arachidonsäure ähnlich ist, während die leukotrienes unwirksam waren. Außerdem konnte die 5 Reihe von eicosatetraenoids den hemmenden Effekt des Wachstums von MK886 aufheben. Schließlich zeigten die Prostatakrebszellen, die mit Arachidonsäure eingezogen wurden, eine dramatische Zunahme in der Produktion von 5-HETEs, welches effektiv durch MK886 blockiert wird. Diese experimentellen Beobachtungen schlagen vor, dass Arachidonsäure durch die Bahn des Lipoxygenase umgewandelt werden muss 5, um Reihe 5-HETE eicosatetraenoids für seine stimulierenden Effekte des Wachstums auf menschliche Prostatakrebszellen zu produzieren

Hemmung des Lipoxygenasetriggerenormen Apoptosis des Archidonats 5 in den menschlichen Prostatakrebszellen.

Ghosh J, Myers-CER.

Proc nationales Acad Sci USA. 1998 am 27. Oktober; 95(22):13182-7.

Die Diäten, die im Fett hoch sind, sind mit einem erhöhten Risiko von Prostatakrebs verbunden, obgleich der molekulare Mechanismus noch unbekannt ist. Wir haben vorher über diese Arachidonsäure, eine Fettsäure omega-6 berichtet, die in der Westdiät allgemein ist, anregen starke Verbreitung von Prostatakrebszellen durch Produktion des Stoffwechselprodukts des Lipoxygenase 5, 5-HETE (Säure 5-hydroxyeicosatetraenoic). Wir zeigen jetzt, dass 5-HETE auch ein starker Überlebensfaktor für menschliche Prostatakrebszellen ist. Diese Zellen produzieren aufbauend 5-HETE im Serum-freien Medium ohne addierte Anregung. Exogenes Archidonat erhöht deutlich die Produktion von 5-HETE. Hemmung von Lipoxygenase 5 durch MK886 blockiert Produktion vollständig 5-HETE und verursacht enormen Apoptosis in Hormon-entgegenkommendem (LNCaP) und - nonresponsive (PC3) menschliche Prostatakrebszellen. Dieser Zelltod ist sehr schnell: die Zellen, die mit MK886 behandelt wurden, zeigten mitochondrischen Durchlässigkeitsübergang zwischen Minute 30 und 60, Externalization des Phosphatidylserins innerhalb 2 Stunde und Verminderung von DNA zu den nucleosomal Untereinheiten, die innerhalb 2-4 Stunde Nachbehandlungs anfangen. Zelltod wurde effektiv durch das Thiolalkoholantioxydant, N-Acetyl-L-Cystein, aber nicht durch Androgen, ein starker Überlebensfaktor für Prostatakrebszellen blockiert. Apoptosis war für 5 Lipoxygenase-programmierten Zelltod wurde beobachtet nicht mit Hemmnissen von Lipoxygenase 12, von cyclooxygenase oder von Bahnen des Zellfarbstoffs P450 des Arachidonsäuremetabolismus spezifisch. Exogenes 5-HETE schützt diese Zellen vor dem Apoptosis, der durch 5 Lipoxygenasehemmnisse verursacht wird und bestätigt eine entscheidende Rolle von Tätigkeit des Lipoxygenase 5 im Überleben dieser Zellen. Diese Ergebnisse liefern einen möglichen molekularen Mechanismus, durch den Nahrungsfett möglicherweise die Weiterentwicklung von Prostatakrebs beeinflußt

Arachidonsäuremetabolismus und -Prostatakrebs.

Ghosh J, Myers-CER, jr.

Nahrung. Jan. 1998; 14(1):48-9.

Eine Konzeptanalyse der Ermächtigung.

Gibson CH.

J-Adv Nurs. Mrz 1991; 16(3):354-61.

In diesem Papier wurde eine objektive Konzeptanalyse aufgenommen, um die Attribute, die Eigenschaften und die Gebräuche von dem Konzept der Ermächtigung zu überprüfen. Ein Bericht der Literatur und vorgewählte empirische Referenten zeigten an, dass Ermächtigung ein komplexes und mehrdimensionales Konzept ist. Innerhalb eines Krankenpflegezusammenhangs kann Ermächtigung als Zusammensetzung von (a) Attributen aufgefaßt werden, die auf dem Kunden, (b) Attribute sich beziehen, die auf der Krankenschwester sich beziehen, und (c) schreibt zu, das dem Kunden und der Krankenschwester gehören. Im weitesten Sinne ist Ermächtigung ein Prozess des Helfens von Leuten, Steuerung über den Faktoren zu erklären, die ihre Leben beeinflussen. Dieser Prozess gibt die persönliche Verantwortung im Gesundheitswesen und die breitere Institutions-, organisatorische oder gesellschaftliche Verantwortung um, wenn er Leuten ermöglicht, Verantwortung für ihre eigene Gesundheit zu übernehmen. Vorgeschichte zu und Konsequenzen der Ermächtigung, von einer Krankenpflegeperspektive, werden dargestellt. Um ein Ermächtigungsmodell in der Krankenpflege wirklich anzunehmen, ist ein radikaler Paradigmenwechsel erforderlich. Die Schlussfolgerung ist, dass dieses Konzept großes Dienstprogramm für Pflegepraxis, Ausbildung, Verwaltung und Forschung hat

Voraussagende extracapsular Ausdehnung von Prostatakrebs in den Männern behandelte mit radikalem Prostatectomy: Ergebnisse von der Bevölkerung basierten Prostatakrebs-Ergebnisstudie.

Gilliland Flugleitanlage, Hoffman-RM, Hamilton A, et al.

J Urol. Okt 1999; 162(4):1341-5.

ZWECK: Wir forschten nach, ob die klinischen Informationen routinemäßig, die in der Gemeinschaftspraxis verfügbar sind, extracapsular Ausdehnung klinisch lokalisierten Prostatakrebses in den Männern voraussagen konnten, die radikalen Prostatectomy durchmachen. MATERIALIEN UND METHODEN: Wir überprüften Prostatakrebsergebnisse in einer Bevölkerung basierten Probe von 3.826 Patienten mit Primärprostatakrebs in 6 Regionen der Vereinigten Staaten, die durch das Überwachungs-, Epidemiologie- und Endergebnisprogramm abgedeckt wurden. Geschichtete und belastete logistische Regression wurde verwendet, um Kommandogeräte von und Wahrscheinlichkeiten für extracapsular Erweiterung von den klinisch lokalisierten Tumoren zu identifizieren, die mit radikalem Prostatectomy behandelt wurden. ERGEBNISSE: Fast 47% von den Männern, die radikalen Prostatectomy durchmachen, hatte extraprostatic Erweiterung. Die stärksten Kommandogeräte waren erhöhte Prostataspezifisches Antigen (PSA) größer als 20 gegen weniger als 4 ng. /ml. (Chancenverhältnis 5,88, 95% Konfidenzintervall 2,90 bis 11,15), Gleason-Ergebnis größer als 8 gegen weniger als 6 (1,73, 1,04 bis 2,87) und Alter größer als 70 gegen weniger als 50 Jahre (1,91, 0,98 bis 3,70). Ethnie und Region waren nicht mit erhöhtem Risiko der extraprostatic Erweiterung verbunden. Ein Nomogramm, das von unserem Modell entwickelt wird, sagt die extracapsular Erweiterung voraus, die von 24% in jüngere als 50 Jahre der Männer mit PSA weniger als 4 ng. /ml reicht. und ein Gleason-Ergebnis von weniger als 7 bis 85% in jene 70 Jahre alt oder älter mit PSA größerem als 20 ng. /ml. und ein Gleason-Ergebnis von 8 oder mehr. Wenn Prostatectomy auf Patienten mit weniger als 60% Wahrscheinlichkeit der extraprostatic Erweiterung basiert auf dem Nomogramm begrenzt waren, würde 95% von denen mit Organ begrenzten Krebsen endgültige Chirurgie durchmachen und 18% von denen mit extracapsular Erweiterung würde die Morbidität der Chirurgie erspart. SCHLUSSFOLGERUNGEN: In einer basierten Bevölkerung ist- Analyse von Prostatakrebs-Praxismustern PSA, Ergebnis und Alter Gleason klinisch nützliche Kommandogeräte der extracapsular Erweiterung. Obgleich extracapsular Erweiterung möglicherweise ein unvollständiges Kommandogerät von Krebsergebnissen ist, stellt unser Nomogramm realistischere Wahrscheinlichkeiten für extracapsular Erweiterung als die zur Verfügung, die auf Institutions-Reihe basieren

Aufnahme von Carotinoiden und von Harzöl in Bezug auf ein Risiko von Prostatakrebs.

Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, et al.

Nationaler Krebs Inst J. 1995 am 6. Dezember; 87(23):1767-76.

HINTERGRUND: Einige menschliche Studien haben eine direkte Vereinigung zwischen Aufnahme des Harzöls (Vitamin A) beobachtet und von Prostatakrebs riskieren; andere Studien haben entweder eine umgekehrte Vereinigung oder keine Vereinigung der Aufnahme des Beta-Carotins gefunden (das bedeutende Provitamin A) mit Risiko von Prostatakrebs. Daten betreffend Carotinoide anders als Beta-Carotin in Bezug auf ein Prostatakrebsrisiko sind- spärlich. ZWECK: Wir schlossen eine zukünftige Kohortenstudie, das Verhältnis zwischen der Aufnahme von verschiedenen Carotinoiden zu überprüfen, Harzöl, Früchte und Gemüse und das Risiko von Prostatakrebs. METHODEN: Unter Verwendung der Antworten zu einem validierten, semiquantitativen Nahrungfrequenzfragebogen, der zu den Teilnehmern an die medizinische Fachkraft-Folgestudie im Jahre 1986 verschickt wurde, setzten wir Nahrungsaufnahme während eines 1-jährigen Zeitraums für eine Kohorte von 47.894 geeigneten Themen zuerst frei bestimmtem Krebs fest. Fragebögen der weiteren Verfolgung wurden bis die gesamte Kohorte im Jahre 1988, 1990 und 1992 geschickt. Wir berechneten das relative Risiko (Eisenbahn) für jede der oberen Kategorien der Aufnahme einer spezifischen Nahrung oder des Nährstoffes, indem wir die Vorkommenrate von Prostatakrebs unter Männern in jeder dieser Kategorien durch die Rate unter Männern im niedrigsten Aufnahmenniveau teilten. Alle p-Werte resultierten aus doppelseitigen Tests. ERGEBNISSE: Zwischen 1986 und 1992 wurden 812 neue Fälle von Prostatakrebs, einschließlich 773 Fälle des Nichtstadiums A1, dokumentiert. Aufnahmen der Carotinoide Beta-Carotin, Alphacarotin, Lutein und Beta-kryptoxanthin waren nicht mit Risiko von Krebs des Nichtstadiums A1 Prostataverbunden; nur Lykopenaufnahme hing mit niedrigerem Risiko zusammen (Alter und Energie-justierte Eisenbahn = 0,79; 95% Konfidenzintervall [Ci] = 0.64-0.99 für Hoch gegen niedrig quintile der Aufnahme; P für Tendenz = .04). Von 46 Gemüse und Früchte oder verwandte Produkte, waren vier erheblich mit niedrigerem Prostatakrebsrisiko verbunden; von den vier--Tomatensauce (P für Tendenz = .001), Tomaten (P für Tendenz = .03) und Pizza (P für Tendenz = .05), aber nicht Erdbeeren--waren primäre Quellen des Lykopens. Kombinierte Aufnahme von Tomaten, von Tomatensauce, von Tomatensaft und von Pizza (die 82% von Lykopenaufnahme betrug), war umgekehrt mit Risiko von Prostatakrebs (multivariat Eisenbahn = 0,65; 95% Ci = 0.44-0.95, für die Verbrauchsfrequenz größer als 10 gegen weniger als 1,5 Umhüllungen pro Woche; P für Tendenz = .01) und fortgeschritten (Stadien C und D) Prostatakrebse (multivariat Eisenbahn = 0,47; 95% CI = 0.22-1.00; P für Tendenz = .03). Keine konsequente Vereinigung wurde für diätetisches Harzöl und Risiko von Prostatakrebs beobachtet. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Aufnahme des Lykopens oder anderer Mittel in den Tomaten Prostatakrebsrisiko verringert, aber andere gemessene Carotinoide sind ohne Bezug zu riskieren. AUSWIRKUNGEN: Unsere Ergebnisse stützen Empfehlungen, Gemüse- und Fruchtverbrauch zu erhöhen, um Krebsvorkommen zu verringern aber vorzuschlagen, dass Tomate-ansässige Nahrungsmittel möglicherweise besonders nützlich sind, Prostatakrebsrisiko betrachtend

Kalzium- und Fruchtzuckeraufnahme in Bezug auf ein Risiko von Prostatakrebs.

Giovannucci E, Rimm EB, Wolk A, et al.

Krebs Res. 1998 am 1. Februar; 58(3):442-7.

Labor und klinische Daten zeigen einen Antitumoreffekt von 1,25 (OH-) 2 Vitamin D an (1,25 (OH-) 2D) auf Prostatakrebs. Hohe Kalziumaufnahme unterdrückt Bildung von 1,25 (OH-) 2D von 25 (OH-) D, dadurch sie verringert sie das 1,25 (OH-) 2D Niveau. Einnahme des Fruchtzuckers verringert Plasmaphosphat vorübergehend, und hypophosphatemia regt 1,25 (OH-) 2D Produktion an. Wir leiteten folglich eine zukünftige Studie unter 47.781 Männern der medizinische Fachkraft-Folgestudie, die von Krebs im Jahre 1986 frei ist zu überprüfen, ob Kalzium- und Fruchtzuckeraufnahme Risiko von Prostatakrebs beeinflußte. Zwischen 1986 und 1994 wurden 1369 Nichtstadium A1 und 423 fortgeschrittene (extraprostatic) Fälle von Prostatakrebs bestimmt. Höherer Verbrauch des Kalziums hing mit fortgeschrittenem Prostatakrebs zusammen [multivariates relatives Risiko (Eisenbahn), 2,97; 95% Konfidenzintervall (Ci), 1.61-5.50 für Aufnahmen > oder = 2000 mg/Tag gegen < 500 mg/Tag; P, Tendenz, 0,002] und metastatischer Prostatakrebs (Eisenbahn, 4,57; Ci, 1.88-11.1; P, Tendenz, 70 gegen 5 gegen < oder = „1" pro Tag dienend) und diese Vereinigung wurden durch Fruchtzuckeraufnahme erklärt. Nicht-Fruchtquellen des Fruchtzuckers sagten ähnlich niedrigeres Risiko fortgeschrittenen Prostatakrebses voraus. Eine mäßige positive Vereinigung zwischen Energie-justierter Fettaufnahme und fortgeschrittenem Prostatakrebs wurde und nicht mehr statistisch bedeutend vermindert, als gesteuert für Kalzium und Fruchtzucker. Unsere Ergebnisse stellen indirekten Beweis für einen schützenden Einfluss von 2D Niveaus des Hochs 1,25 (OH-) auf Prostatakrebs zur Verfügung und stützen erhöhten Fruchtverbrauch und Vermeidung der hohen Kalziumaufnahme, um das Risiko fortgeschrittenen Prostatakrebses zu verringern

Tomaten, Tomate-ansässige Produkte, Lykopen und Krebs: Bericht der epidemiologischen Literatur.

Giovannucci E.

Nationaler Krebs Inst J. 1999 am 17. Februar; 91(4):317-31.

Die epidemiologische Literatur in der englischen Sprache betreffend Aufnahme von Tomaten und von Tomate-ansässigen Produkten und im Niveau des Blutlykopens (ein Mittel überwiegend abgeleitet von den Tomaten) in Bezug auf das Risiko von verschiedenen Krebsen wurde wiederholt. Weil die Daten von den Beobachtungsstudien sind, kann ein Ursacheeffekt-Verhältnis nicht endgültig aufgebaut werden. Jedoch argumentiert die Übereinstimmung der Ergebnisse über zahlreichen Studien in den verschiedenen Bevölkerungen, zur Fallsteuerung und zu den zukünftigen Studien und für die diätetisch-ansässigen und Blut-ansässigen Untersuchungen gegen Neigung oder die Verwirrung als die Erklärung für diese Ergebnisse. Lykopen zu diesem Nutzen erklären oder beiträgt, aber diese Möglichkeit wird nicht noch nachgewiesen und weitere Studie erfordert. Zahlreich sind andere möglicherweise nützliche Mittel in den Tomaten anwesend, und möglicherweise tragen möglicherweise komplexe Interaktionen unter mehrfachen Komponenten zu den krebsbekämpfenden Eigenschaften von Tomaten bei. Das durchweg niedrigere Risiko von Krebs für eine Vielzahl von anatomischen Standorten, die mit höherem Verbrauch von Tomaten und von Tomate-ansässigen Produkten ist, fügt weitere Unterstützung hinzu, damit gegenwärtige diätetische Empfehlungen Obst- und Gemüse Verbrauch erhöhen

Ein Bericht von epidemiologischen Studien von Tomaten, von Lykopen und von Prostatakrebs.

Giovannucci E.

Exp-Biol.-MED (Maywood). Nov. 2002; 227(10):852-9.

Prostatakrebs ist- allgemeinste Krebs in den amerikanischen Männern. Vermeidbare Maße für diese Feindseligkeit sind nicht gut eingerichtet. Unter möglicherweise nützlichen natürlichen Mitteln ist das Carotinoidlykopen, das in großem Maße von den Tomate-ansässigen Produkten abgeleitet wird. Neue epidemiologische Studien haben einen möglichen Nutzen dieses Carotinoids gegen das Risiko von Prostatakrebs, besonders die tödlicheren Formen von diesem Krebs vorgeschlagen. Fünf Studien stützen eine 30% bis 40% Reduzierung im Risiko, das mit hohem Tomaten- oder Lykopenverbrauch verbunden ist, sind drei mit einer 30% Reduzierung im Risiko in Einklang, aber die Ergebnisse waren nicht statistisch bedeutend, und sieben waren nicht von einer Vereinigung unterstützend. Die größte relevante diätetische Studie, eine zukünftige Studie in den männlichen medizinischen Fachkräften fand, dass Verbrauch von zwei bis vier Umhüllungen Tomatensauce pro Woche mit einer ungefähr 35% Risikoreduzierung Gesamtprostatakrebses und einer 50% Reduzierung fortgeschrittenen (extraprostatic) Prostatakrebses verbunden war. Tomatensauce war bei weitem das stärkste Kommandogerät von Plasmalykopenniveaus in dieser Studie. In der größten Plasma-ansässigen Studie wurden sehr ähnliche Risikoreduzierungen für Gesamt- und fortgeschrittenen Prostatakrebs für das höchste gegen am niedrigsten quintile des Lykopens beobachtet. Anderes studiert, größtenteils diätetische Fall-Kontroll-Studien, sind gewesen nicht, wie unterstützend von dieser Hypothese. Die Gründe für diese Inkonsequenzen sind unklar, aber in drei der sieben ungültigen Studien, gewesen möglicherweise Tomatenverbrauch oder Serumlykopenniveau zu niedrig, einen Effekt zu beobachten. Weil die Konzentration und die Lebenskraft des Lykopens groß über die verschiedenen Nahrungsmittel schwanken, schwanken diätetische Fragebögen deutlich in ihre Nützlichkeit der Schätzung der wahren Veränderung der Gewebelykopenkonzentrationen über Einzelpersonen. Um die Interpretation von zukünftigen Ergebnissen zu optimieren, sollte die Nützlichkeit des Fragebogens um Lykopenniveaus in einer Bevölkerung zu messen direkt festgesetzt werden. Obgleich nicht endgültig, schlagen die verfügbaren Daten vor, dass erhöhter Verbrauch von Tomaten und von Tomate-ansässigen Produkten möglicherweise besonnen ist

Eine zukünftige Studie von Tomatenprodukten, von Lykopen und von Prostatakrebsrisiko.

Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, et al.

Nationaler Krebs Inst J. 2002 am 6. März; 94(5):391-8.

HINTERGRUND: Etwas Daten, einschließlich unsere Ergebnisse von der medizinische Fachkraft-Folgestudie (HPFS) ab 1986 bis zum 31. Januar 1992, schlagen diese häufige Aufnahme von Tomatenprodukten vor, oder Lykopen, ein Carotinoid von den Tomaten, ist mit verringertem Risiko von Prostatakrebs verbunden. Gesamt jedoch sind die Daten ergebnislos. Wir werteten zusätzliche Daten vom HPFS aus, um zu bestimmen, wenn die Vereinigung weiter bestehen würde. METHODEN: Wir stellten Prostatakrebsfälle ab 1986 bis zum 31. Januar 1998, unter 47 365 HPFS-Teilnehmern, die diätetische Fragebögen im Jahre 1986 ausfüllten, 1990 und 1994 fest. Wir verwendeten vereinigte logistische Regression, um multivariate relative Risiken (Eisenbahn) und die 95% Konfidenzintervalle zu berechnen (diesseits). Alle statistischen Tests waren doppelseitig. ERGEBNISSE: Ab 1986 bis zum 31. Januar 1998, entwickelten 2481 Männer in der Studie Prostatakrebs. Ergebnisse während des Zeitraums bestätigten von 1992 bis 1998 unsere vorhergehenden Ergebnisse---diese häufige Tomaten- oder Lykopenaufnahme war mit einem verringerten Risiko von Prostatakrebs verbunden. Ähnlich während des gesamten Zeitraums von 1986 bis 1998, unter Verwendung des kumulativen Durchschnittes der drei diätetischen Fragebögen, war Lykopenaufnahme mit verringertem Risiko von Prostatakrebs verbunden (Eisenbahn für Hoch gegen niedrige quintiles = 0,84; 95% Ci = 0,73 bis 0,96; P (Tendenz) =.003); Aufnahme der Tomatensauce, die primäre Quelle des bioavailable Lykopens, war mit einer sogar größeren Reduzierung im Prostatakrebsrisiko verbunden (Eisenbahn für 2+ Umhüllungen/Woche gegen

Interaktion von terazosin und von finasteride auf Apoptosis, Zellproliferation und Umwandlungswachstumsfaktor-betaausdruck in der gutartigen Prostatahyperplasie.

Glassman Papierlösekorotron, Chon JK, Borkowski A, et al.

Prostata. 2001 am 1. Januar; 46(1):45-51.

HINTERGRUND: Ärztliche Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) visiert Entlastung von Symptomen, indem sie entweder Entspannung des glatten Prostatamuskels mit adrenergischer Blockade alpha1 verursacht, oder Schrumpfung der Drüse mit Hemmnissen 5alpha-reductase an. Wir zeigten vor kurzem, dass alpha1-blockers, wie terazosin, Apoptosis in den Prostatazellen verursachen. In dieser Studie überprüften wir die Interaktion von finasteride und von terazosin auf der Rate von Apoptosis und Zellproliferation, um ihre mögliche Synergie auf dem zellulären Niveau nachzuforschen. METHODEN: Prostataexemplare wurden von den Männern erhalten, die entweder mit finasteride (n = 24), terazosin (n = 42) oder Kombinationstherapie behandelt wurden (n = 10) für unterschiedliche Zeiträume (1 Woche bis 36 Monate) für die Entlastung der Symptome von BPH. Die wuchernden und apoptotic Indizes von stromal und Epithelprostatazellbevölkerungen waren- entschlossen. Antikörper gegen TGF-beta1 und TbetaRII wurden benutzt, um das immunoreactivity von TGF-beta1 und von TbetaRII beziehungsweise in allen Prostatagewebeschnitten zu überprüfen. ERGEBNISSE: Der apoptotic Index in beiden Prostatazellbevölkerungen war- erheblich höher, der Kombinationsbehandlung folgend, die mit terazosin oder finasteride allein verglichen wurde. Es gab keine signifikanten Veränderungen in der Rate der Zellproliferation mit jeder möglicher Behandlung. Außerdem, gab es einen bedeutenden Anstieg im Ausdruck TGF-beta1 in der Prostata von den Patienten, die mit terazosin oder Kombinationstherapie behandelt wurden, während es keine Änderung in TbetaRII-Ausdruck gab. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse stützen das Konzept, dass Induktion von Prostataapoptosis ein möglicher molekularer Mechanismus ist, der dem Kombinationseffekt der Blockade alpha1 mit Hemmnissen 5alpha-reductase in der effektiven Behandlung von BPH zugrunde liegt. Das upregulation von TGF-beta1 bedeutet eine Rolle für diesen Ligand als Effektor der Apoptosisinduktion in Erwiderung auf alpha1-blockade oder der finasteride Therapie von BPH-Patienten

Der Einfluss des Prozentsatzes der preradiation Nadelbiopsien mit Adenocarcinoma und Gesamtstrahlendosis auf die pathologische Antwort des ungünstigen Prostataadenocarcinoma.

Goldstein NS, Kestin LL, Vicini Fa, et al.

Morgens J Clin Pathol. Jun 2002; 117(6):927-34.

Wir studierten Verhältnisse unter clinicopathologic Faktoren bei 78 Patienten mit dem ungünstigen Prostataadenocarcinoma, der in einer behandelt wurde Studie der DosiseskalationsStrahlentherapie (Funktelegrafie) unter Verwendung der vor- und 18-monatigen Protokoll Nachfunktelegraphie-Biopsieexemplare. Die analysierten Faktoren Vor-Funktelegrafie waren Prostata-spezifisches Niveau des Antigens des Serums (PSA), Gleason-Ergebnis und Prozentsatz von Nadelkernen mit Adenocarcinoma; Faktoren Nachfunktelegraphie waren Prozentsatz von Nadelkernen mit Adenocarcinoma und Menge Strahlenwirkung auf dem Adenocarcinoma. Von 78 Patienten hatten 42 (54%) Restadenocarcinoma im Exemplar der Biopsie Nachfunktelegraphie. Senken Sie Gesamt-Funktelegrafie-Dosis und Dosis pro Implantat und größeres Serum PSA-Niveau waren mit einem zunehmenden Prozentsatz von Nadelkernen mit Rest-Adenocarcinoma nachfunktelegraphie verbunden. Untere Funktelegrafie-Dosis, ein zunehmender Prozentsatz von Kernen der Nadel Vorfunktelegraphie mit Adenocarcinoma und ein größeres Serum PSA-Niveau waren mit einem zunehmenden Prozentsatz von Kernen der Nadel Nachfunktelegraphie ohne verbunden, um Funktelegrafie-Effektergebnisse im Adenocarcinoma zu mäßigen. Der Mittelprozentsatz von Kernen der Nadel Vorfunktelegraphie und Nachfunktelegraphie mit Adenocarcinoma war größer bei Patienten mit Exemplaren der Biopsie Nachfunktelegraphie ohne, Funktelegrafie-Effekt zu mäßigen. Der Prozentsatz von Kernen der Nadel Vorfunktelegraphie mit Adenocarcinoma (eine stellvertretende Markierung des Adenocarcinomavolumens), Serum PSA-Niveau und Funktelegrafie-Dosis sind die Schlüsselkomponenten im Ansprechen- auf die Dosisverhältnis. Gleason-Ergebnis und Drüsenvolumen trugen erheblich nicht zu diesem Verhältnis bei

Behandlung frühen rückläufigen Prostatakrebses mit dihydroxyvitamin 1,25 D3 (calcitriol).

Grobes C, Stamey T, Hancock S, et al.

J Urol. Jun 1998; 159(6):2035-9.

ZWECK: Erhebliche experimentelle und epidemiologische Daten zeigen an, dass dihydroxyvitamin 1,25 D3 (calcitriol) starke antiproliferative Effekte auf menschliche Prostatakrebszellen hat. Wir führten einen offenen Aufkleber, nonrandomized Probeversuch durch, um zu bestimmen, ob calcitriol Therapie sicher und für frühen rückläufigen Prostatakrebs wirkungsvoll ist. Unsere Hypothese war, dass calcitriol Therapie die Rate des Aufstieges des Prostataspezifischen Antigens (PSA) verglichen mit der Vorbehandlungsrate verlangsamt. MATERIALIEN UND METHODEN: Nachdem Erstbehandlung mit Strahlung oder Chirurgiewiederauftreten durch steigende Serum PSA-Niveaus angezeigt wurde, die bei mindestens 3 Gelegenheiten dokumentiert wurden. Sieben Themen schlossen 6 bis 15 Monate von calcitriol Therapie, beginnend mit 0,5 microg ab. calcitriol, das täglich und langsam auf eine maximale Dosis von microg 2,5 erhöht worden sein würden. Tageszeitung abhängig von einzelnen calciuric und calcemic Antworten. Jedes Thema diente als seine eigene Steuerung und verglich die Rate von PSA-Aufstieg vor und nach calcitriol Behandlung. ERGEBNISSE: Wie durch Mehrfach-Regressionsanalyse, die Rate von PSA-Aufstieg während gegen vor calcitriol Therapie bestimmt erheblich verringert in 6 von 7 Patienten, während im restlichen Mann eine Verlangsamung in der Rate von PSA-Aufstieg nicht statistische Bedeutung erreichte. Gesamt war die verringerte Rate von PSA-Aufstieg statistisch bedeutend (p = 0,02 Test unterzeichneten Ranges Wilcoxon). Mengenabhängiges hypercalciuria begrenzte die maximale gegebene calcitriol Therapie (Strecke 1,5 bis microg 2,5. täglich). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Pilotstudie liefert vorläufige Belege, dass calcitriol effektiv die Rate von PSA-Aufstieg in den ausgewählten Fällen verlangsamt, obgleich mengenabhängige calciuric Nebenwirkungen seine klinische Nützlichkeit begrenzen. Die Entwicklung von calcitriol Entsprechungen mit verringerten calcemic Nebenwirkungen ist viel versprechend, da solche Entsprechungen möglicherweise für die Behandlung von Prostatakrebs sogar effektiv sind

Lipoxygenase-5 overexpressed im Prostataadenocarcinoma.

Gupta S, Srivastava M, Ahmad N, et al.

Krebs. 2001 am 15. Februar; 91(4):737-43.

HINTERGRUND: Epidemiologische Studien schlagen vor, dass Bevölkerungen, die große Mengen Nahrungsfett verbrauchen, am größeren Risiko für Prostatakrebsgeschwür sind. Arachidonsäure und sein Vorläufer, Linolsäure, sind bedeutende Bestandteile von tierischen Fetten und von vielen Pflanzenölen, die in den Regionen benutzt werden, in denen Prostatakrebsgeschwür überwiegend ist-. Der Metabolismus der Arachidonsäure entweder durch die cyclooxygenase Bahn oder die Lipoxygenasebahn erzeugt eicosanoids, die in der Pathogenese einer Vielzahl der menschlichen Krankheiten, einschließlich Krebs impliziert worden sind und jetzt geglaubt werden, um wichtige Rollen in der Tumorförderung, -weiterentwicklung und -metastase zu spielen. Diese Bahnen in den Exemplaren von den Patienten mit Prostatakrebsgeschwür studierend, demonstrierten die Autoren vor kurzem den Overexpression von cyclooxygenase-2 im Prostataadenocarcinoma. In der gegenwärtigen Studie berichten die Autoren über den Overexpression von lipoxygenase-5 (5-LO) in den Proben von den Patienten mit Prostataadenocarcinoma. METHODEN: Das Einsetzen 22 Paar-brachte gutartiges zusammen und bösartige Gewebeproben, die von den gleichen Patienten mit Prostatakrebsgeschwür erhalten wurden, der Ausdruck von 5-LO waren- unter Verwendung der Rücktranskriptasepolymerase-Kettenreaktion, des Immunoblottings und des Immunohistochemistry entschlossen und indem sie die Niveaus von hydroxyeicosatetraenoic Säure 5 (5-HETE) durch Radioimmunoprobe maßen. ERGEBNISSE: Das Mittelniveau von 5-LO mRNA war (P < 0,001) im bösartigen Gewebe sechsfaches größeres, das mit gutartigem Gewebe verglichen wurde. Die immunoblot Analyse zeigte, dass, verglichen mit gutartigem Gewebe, Protein 5-LO in 16 von 22 Proben overexpressed, die überprüft wurden und war größere Falte 2,6 (P < 0,001) die im bösartigen Gewebe. Immunohistochemical Studien fördern überprüfte Obenregelung 5-LO im bösartigen Gewebe, das nicht im gutartigen Gewebe anwesend war. Die Niveaus von 5-HETE, das ein Stoffwechselprodukt der Arachidonsäure ist, wurden gefunden, um Falte 2,2 zu sein größer (P < 0,001) im Gewebe des bösartigen Tumors, das mit gutartigem Gewebe verglichen wurde. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Zum Wissen der Autoren ist dieses die erste in vivo Studie, die Overexpression von 5-LO in den Patienten mit Prostatakrebsgeschwür zeigt. Diese Studie schlägt vor, dass Hemmnisse der Arachidonsäurebahn im Allgemeinen und selektive Hemmnisse 5-LO insbesondere möglicherweise für Verhinderung oder Therapie bei Patienten mit Prostatakrebsgeschwür nützlich sind

Rolle des fastenden Serumc$c-peptids als Kommandogerät des kardiovaskulären Risikos verband mit dem metabolischen X-Syndrom.

Haban P, Simoncic R, Zidekova E, et al.

Med Sci Monit. Mrz 2002; 8(3): CR175-CR179.

HINTERGRUND: Insulinresistenz mit erhöhten Insulin- und C-Peptidniveaus ist die Basis des metabolischen X-Syndroms, also ist es angemessen, sie zu erwarten, um ein gutes Kommandogerät von verbundenen kardiovaskulären Risikofaktoren zu sein. MATERIAL/METHODS: Insgesamt 29 Patienten (21 postmenopausale Frauen und 8 Männer) mit Art - Diabetes mellitus 2 (mittlere Laufzeit 14,6 Jahre, 95% Ci 11,9 bis 17,3 Jahre), ganz älter als 50, wurden für mögliche Verbindungen zwischen fastenden Serumc$c-peptidniveaus und anderen Gefäßrisikofaktoren studiert. Der Mittelwert des C-Peptids in der Gruppe war 0,627 nmol/l (95% Ci: 0,464 bis 0,789 nmol/l). ERGEBNISSE: Wir fanden statistisch bedeutende Wechselbeziehungen zwischen C-Peptid und Triacylglyzerolen (TG; r=0.474; p=0.009), HDL-Cholesterin (Gegenteil; r = -0,567; p = 0,001) und verschiedene Lipoproteinverhältnisse: atherogenic Index (= total-/HDLcholesterin: r = 0,599; p = 0,0006) oder TG/HDL (r = 0,587; p = 0,0008). C-Peptid auch aufeinander bezogen mit dem Body-Maß-Index (BMI: r = 0,519; p= 0,004) und Leptin (r = 0,492; p = 0,007). Nachdem der Koeffizient CpG (C-Peptid x fastendes glycemia) eingeführt wurde, wurden die Wechselbeziehungen mit Lipoproteinen sogar stärker. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Wir schlagen vor, dass erhöhte (fastende) Serumc$c-peptidniveaus eine klinisch wichtige Markierung der kardiovaskulären Risiken festsetzen, die mit dem metabolischen X-Syndrom verbunden sind. Es kann als effektives Werkzeug für die Früherkennung von zuckerkranken Patienten am bestimmten Risiko verwendet werden für atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen und das Benötigen von frühen Präventivmaßnahmen oder von aggressiver Behandlung

Prostatavolumen und Verhältnis des frei-zu-Gesamtprostataspezifischen Antigens bei Patienten mit Prostatakrebs oder gutartiger Prostatahyperplasie.

Haese A, Graefen M, Noldus J, et al.

J Urol. Dezember 1997; 158(6):2188-92.

ZWECK: Wir bezogen Prostatavolumen mit dem Verhältnis des frei-zu-Gesamtprostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum von den Patienten mit Prostatakrebs oder gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) aufeinander um auszuwerten wie Prostatavolumen das Verhältnis beeinflußt. MATERIALIEN UND METHODEN: Wir werteten Seren von 395 Patienten (Durchschnittsalter 65 Jahre, erstrecken sich 45 bis 88), mit Prostatakrebs (239) oder BPH (156) für Gesamt-PSA, freien PSA und Verhältnis von frei-zu-Gesamt-PSA aus. Für Entdeckung Gesamt- und freien PSA verwendeten wir ein freies Immulite und Gesamt-PSA-Probe. Prostatavolumen wurde mit transrectal Echographie bestimmt. Prostatavolumen bei BPH und Prostatakrebspatienten wurde in 10 ml unterteilt. Gruppen und Mittelverhältnis von frei-zu-Gesamt-PSA wurden für jede Volumengruppe und beide Krankheiten berechnet. Für statistische Analyse wurden Mann-Whitney U und Kruskal-Wallis Tests zusätzlich zur Berechnung von Empfindlichkeit und von Besonderheit durchgeführt, und Empfängerbetreiber kurvt für Prostata 60 ml. oder kleiner und größer als 60 ml. ERGEBNISSE: Für BPH-Patienten war das Mittelverhältnis von frei-zu-Gesamt-PSA 14,64 zu 25,14% ohne eine enge Beziehung zum Prostatavolumen. Bei Prostatakrebspatienten wurde eine proportionale Zunahme von 8,45 bis 19,37% im Verhältnis von frei-zu-Gesamt-PSA mit Volumen gefunden. Analyse Mann-Whitneys U deckte bedeutende Unterschiede bezüglich Prostatakrebses gegen BPH nur bei Patienten mit der Prostata von 60 ml auf. oder kleiner (p = 0,0008 bis 0,029). Keine bedeutenden Unterschiede wurden als Prostatakrebs und BPH-Patienten mit der Prostata größere als 60 ml gesehen. wurden verglichen (p = 0,082 bis 0,868). Kruskal-Wallis Test bestätigte Unabhängigkeit des Verhältnisses von frei-zu-Gesamt-PSA vom Prostatavolumen bei BPH-Patienten (p = 0,285) aber von der Abhängigkeit bei Prostatakrebspatienten (p

Effekte von finasteride auf endothelial GefäßWachstumsfaktor.

Haggstrom S, Torring N, Moller K, et al.

Scand J Urol Nephrol. 2002; 36(3):182-7.

ZIEL: Finasteride ist gezeigt worden, um Prostatabluten bei Patienten mit gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) zu verringern. Die Mechanismen hinter diesem bekannt nicht, aber es ist vorgeschlagen worden, dass finasteride verringert, zu bluten, indem es Angiogenesis in der Prostata hemmt. Studien in den Tieren haben gezeigt, dass Kastrierung schnell Einwicklung des Prostatavasculature verursacht, und Androgen-angeregtes Prostatawachstum ist- möglicherweise Angiogenesisabhängiges. Das Ziel dieser Studie war, die Antwort zum finasteride auf dem Vasculature und den Ausdruck des endothelial GefäßWachstumsfaktors (VEGF), einen starken regelnden Faktor von Angiogenesis im menschlichen Prostatagewebe zu erforschen. MATERIAL UND METHODEN: Patienten mit BPH wurden nach dem Zufall 3 Monaten der Behandlung entweder mit finasteride (5 mg/Tag) oder Placebo zugewiesen, bevor man transurethral Prostataresektion (TURP) durchmachte. Ausdruck des Prostatagewebes VEGF wurde durch Westfleck quantitativ bestimmt und die Gefäßdichte, die in Faktor VIII bestimmt wurde, immunostained Gewebeschnitte. Serumkonzentrationen von VEGF wurden mit ELISA-Technik gemessen. ERGEBNISSE: Patienten behandelten mit finasteride (n = 15) zeigten eine Abnahme am Ausdruck des Prostatagewebes VEGF (165), der mit behandelten verglichen wurde Patienten des Placebos (n = 13) (p < 0,05), aber die Gefäßdichte und die Niveaus des Serums VEGF waren unberührt. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Studie zeigt, dass finasteride Behandlung VEGF-Ausdruck in der menschlichen Prostata verringert

Ein neurales Netz sagt Weiterentwicklung für Männer mit gleason Ergebnis 3+4 gegen 4+3 Tumoren nach radikalem Prostatectomy voraus.

Han M, Schnee PB, Epstein JI, et al.

Urologie. 2000 am 20. Dezember; 56(6):994-9.

ZIELE: Zu die Bedeutung von Gleason-Ergebnissen 3+4 bestimmen (GS3+4) gegen 4+3 (GS4+3) in Bezug auf biochemisches Wiederauftreten in einem rückwirkenden Bericht einer Reihe Männer mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs, der radikalen retropubischen Prostatectomy (RRP) durchmachte und ein künstliches neurales Netz (Ankündigung) entwickeln und prüfen um das biochemische Wiederauftreten nach Chirurgie für diese Gruppe Männer vorauszusagen, welche die pathologischen und klinischen Daten verwenden. METHODEN: Von 1982 bis 1998 hatten 600 Männer pathologische Krankheit Gleason-Ergebnisses 7 ohne Lymphknoten oder Beteiligung des fruchtbaren Bäschens. Wir analysierten die Freiheit von der biochemischen Weiterentwicklung (des Prostata-spezifischen Antigens) nach RRP auf 564 dieser Männer auf der Grundlage von ihr GS3+4 gegen GS4+3 (Status Gleason 7). Das proportionale Gefahrenmodell Cox wurde benutzt, um die Bedeutung von Status Gleason 7 als unabhängiges Kommandogerät der Weiterentwicklung zu bestimmen. Darüber hinaus wurde eine Ankündigung unter Verwendung der nach dem Zufall vorgewählten Trainings- und Bestätigungssätze für die Vorhersage des biochemischen Wiederauftretens bei 3 oder 5 Jahren entwickelt. Verschiedene Inputvariablenteilmengen, mit oder ohne Status Gleason 7, wurden für die Fähigkeit der Ankündigung, die Vorhersage der Weiterentwicklung zu maximieren verglichen. Logistische Standardregression wurde gleichzeitig auf den gleichen gelegentlichen Patientenpopulationssätzen benutzt, um Weiterentwicklungsrisiko zu berechnen. ERGEBNISSE: Ein bedeutender Wiederauftreten-freier Überlebensvorteil wurde in den Männern gefunden, die RRP für GS3+4 durchmachten, das mit denen mit Krankheit GS4+3 verglichen wurde (P

Saures Phosphataseniveau des Serums und biochemisches Wiederauftreten nach radikalem Prostatectomy für Männer mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs.

Han M, Piantadosi S, Zahurak ml, et al.

Urologie. Apr 2001; 57(4):707-11.

ZIELE: Saure Phosphatase des Serums (ACP) wurde einmal als die Markierung für fortgeschrittenen Prostatakrebs benutzt. Jedoch mit der Entwicklung von Proben für Prostata-spezifisches Antigen (PSA), hat ein empfindlicherer und spezifischerer Tumormarker, der Gebrauch von ACP vermindert. Wir forschten den prognostischen Wert präoperativen Serum ACPs in Vorhersageprognose für Männer mit lokalisiertem Prostatakrebs nach radikalem retropubischem Prostatectomy nach (RRP). METHODEN: Von 2293 Männern, die von 1982 bis 1998 behandelt wurden, hatten 1681 Männer ein präoperatives ACP-Maß unter Verwendung einer enzymatischen Probe. Wir analysierten die versicherungsstatistische Freiheit von der biochemischen Weiterentwicklung (PSA) nach RRP entsprechend ACP-Niveaus. Wir benutzten multivariate logistische Regression und proportionale Gefahrenmodelle, um den unabhängigen prognostischen Wert von ACP-Niveau mit Respekt des pathologischen Stadiums und des biochemischen Wiederauftretens zu bestimmen. ERGEBNISSE: ACP war kein unabhängiges Kommandogerät der Organbeschränkung oder der Lymphknotenbeteiligung in den multivariaten logistischen Regressionsmodellen unter Verwendung der präoperativen Variablen. Jedoch in den proportionalen Gefahren modellieren Sie, ACP war ein unabhängiges Kommandogerät des Tumorwiederauftretens nach RRP, und es gab eine statistisch bedeutende Verbesserung im biochemischen Wiederauftreten-freien Überleben für Männer mit untergeordneten von ACP (P

Eilschritte des Prostata-spezifischen Antigens der Vorbehandlung: klinisches Dienstprogramm dieses Kommandogeräts des Prostatakrebsverhaltens.

Knäuel GE, Hanlon-AL, Lee WR, et al.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 1996 am 1. Februar; 34(3):549-53.

ZWECK: Die Verteilung von spezifischen Eilschritten des Antigens der Vorbehandlung und der Nachbehandlungsprostata (PSA) (PSADT) unterscheidet sich weit. Dieser Bericht überprüft die Vorbehandlung PSADT als unabhängiges Kommandogerät der biochemischen Freiheit von der Krankheit (bNED) und beschreibt das klinische Dienstprogramm von PSADT. METHODEN UND MATERIALIEN: Neunundneunzig Patienten mit T1-3 NX, Krebs der Prostata M-0, der zwischen Februar 1989 und November 1993 behandelt wird, haben Vorbehandlung PSADTs, das von drei berechnet wird oder mehr PSA-Niveaus. Biochemisches gesundes (bNED) Überleben (Ausfall ist PSA > oder = 1,5 ngm/ml und Steigen), wird durch Faktorenanalyse von allgemeinen prognostischen Indikatoren und von PSADT ausgewertet. ERGEBNISSE: Eilschritt des Prostata-spezifischen Antigens (PSADT) ist ein bedeutendes Kommandogerät des Überlebens zusammen mit Strahlendosis. Patienten mit einer Vorbehandlung PSADT von < 12 Monaten zeigen 50% Ausfall bis zum 18 Monaten, während die mit einem PSADT, das Ausfall der Show nur 3% nicht bei 3 Jahren erhöht. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Eilschritt des Prostata-spezifischen Antigens (PSADT) ist ein Kommandogerät von bNED Ergebnis in Prostatakrebs. Patienten mit PSADT oder = 5 Jahre) wird in 57% von Patienten beobachtet, und dieser Endpunkt wird in der Entscheidung betrachtet möglicherweise, um zu beobachten eher als zu behandeln. Nach Behandlungsausfall wird das PSADT möglicherweise verwendet, um zu bestimmen, welche Patienten nicht unmittelbaren Androgenentzug benötigen

Prostata-spezifischer Antigennachbehandlungstiefpunkt in hohem Grade vorbestimmt vom entfernten Ausfall und vom Tod durch Prostatakrebs.

Hanlon-AL, Diratzouian H, Knäuel GE.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 2002 am 1. Juni; 53(2):297-303.

ZWECK: Zu biochemische Nachbehandlungsprofile mit entferntem Ausfall und Ursache-spezifischem Überleben durch das Festsetzen des Verhältnisses zwischen Prostata-spezifischem NachbehandlungsTiefpunkt des Antigens (PSA) und Eilschritt PSA (PSADT) mit diesen Ergebnismaßen verbinden. METHODEN UND MATERIALIEN: Insgesamt 615 Männer wurden in der Fox-Verfolgungs-Krebs-Mitte zwischen April 1989 und Dezember 1995 mit der dreidimensionalen konformen alleinstrahlentherapie behandelt (mittlere Dosis 73 GY). Die mittlere weitere Verfolgung war 64 Monate (Strecke 2-135). Kaplan--Meiermethoden wurden angewendet, um die Rate der biochemischen Steuerung, der Freiheit von der entfernten Metastase (FDM) und des Ursache-spezifischen Überlebens zu schätzen. Multivariate Kommandogeräte des Ergebnisses wurden unter Verwendung der schrittweisen Cox-Regressionsanalyse eingeschätzt. ERGEBNISSE: Faktorenanalysen zeigten, dass die Kommandogeräte der verbesserten biochemischen Steuerung ein niedrigerer PSA-Tiefpunkt waren (p

Zukünftige Längsbewertung von Männern mit Anfangsprostataspezifischen Antigenniveaus von 4,0 ng. /ml. oder kleiner.

Harris CH, Dalkin Querstation, Martin E, et al.

J Urol. Mai 1997; 157(5):1740-3.

ZWECK: Wir werteten die 3-jährigen Längsänderungen Niveaus Seriendes serumprostatain den spezifischen Antigens (PSA) in den Männern mit einem Anfangs-PSA von 4,0 ng. /ml aus. oder kleiner und kein Misstrauen von Prostatakrebs. MATERIALIEN UND METHODEN: Insgesamt 760 Männer mit einem Anfangs-PSA von 4,0 ng. /ml. oder kleiner plus eine normale oder misstrauische digitale Rektaluntersuchung und eine gutartige Prostatabiopsie wurde in eine jede 4-monatige PSA-Überwachungsstudie eingeschrieben. ERGEBNISSE: Von den 559 Männern mit einem Anfangs-PSA von 2,0 ng. /ml. oder kleiner nur 3 (0,5%) hatte einen hartnäckig anormalen PSA für 3 Jahre und 1 Krebs (0,2%) wurde ermittelt und 48 Männer hatte eine PSA-Geschwindigkeit von 0,8 ng. /ml. pro Jahr oder mehr an Jahr 1 aber nur 1 (2%) hatte eine hartnäckige Zuwachsrate (2,4 ng. /ml. pro Jahr) bei 3 Jahren. Von den 201 Männern mit einem PSA von 2,1 bis 4,0 ng. /ml. 85 hatten einen anormalen PSA, aber nur 37 (43%) erfüllten die Kriterien für Biopsie. Nur 8 von 23 Biopsien (35%) deckten Krebs auf. Von den 201 Männern hatten 24 eine PSA-Geschwindigkeit von 0,8 ng. /ml. pro Jahr oder mehr an Jahr 1 aber nur 4 hatte Ausdauer für 3 Jahre. Alle 4 Männer hatten Krebs, aber sie wurden wie am hohen Risiko durch PSA-Kriterien identifiziert. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Männer mit einem PSA von 2,0 ng. /ml. oder kleiner sind an mit geringem Risiko für einen anormalen PSA, oder Krebs innerhalb 3 Jahre und jährliche Überwachung sind möglicherweise nicht notwendig. Jedoch ist jährliche Überwachung klinisch in den Männern mit einem Anfangs-PSA von 2,1 bis 4,0 ng. /ml nützlich. Auch Serienüberwachung mit Abstandprüfung in den Männern, deren PSA größer als 4,0 ng. /ml wird. nützlich, wenn man eine Risikogruppe, Biopsie identifiziert, ist zu erfordern. Schließlich fügte PSA-Geschwindigkeit weiter nicht Krebsentdeckung in dieser Bevölkerung hinzu

Prediagnostic-Niveau von Fettsäuren in den Serumphospholipiden: Fettsäuren omega-3 und omega-6 und das Risiko von Prostatakrebs.

Harvei S, Bjerve KS, Tretli S, et al.

Krebs Int J. 1997 am 16. Mai; 71(4):545-51.

Ökologisch und Fall-Kontroll-Studien haben eine positive Wechselbeziehung zwischen Verbrauch des Fettes und dem Risiko von Prostatakrebs demonstriert. Zwei neue menschliche Studien haben sich auf Alpha-Linolensäure als Risikofaktor für Prostatakrebs konzentriert. Tierversuche haben gezeigt, dass diätetische mehrfach ungesättigte Fettsäuren omega-6 im Allgemeinen Tumorentwicklung angeregt haben, während mehrfach ungesättigte Fettsäuren omega-3 sie vermindert haben. Das Ziel unserer Studie war, die Vereinigung zwischen diesen Fettsäuren und dem folgenden Risiko von Prostatakrebs nachzuforschen. Blutspende zur Janus-SerumDatenbank in Norwegen, das neuerer entwickelter Prostatakrebs, an Blutspende ohne Prostatakrebs angepasst wurden (141 zusammengebrachte Sätze); das proportionale Niveau von den Fettsäuren, die vor Diagnose im Serum der Spender gemessen wurden, wurde überprüft. Das Risiko neueren Prostatakrebses wurde durch bedingte logistische Regression analysiert. Steigendes Risiko für Prostatakrebs wurde bei Zunahme der Quadraturen der Palmito-Olein-, Palmitin- und Alpha-Linolensäure gefunden. Eine umgekehrte Risikovereinigung wurde bei Zunahme der Niveaus der tetracosanoic Säure, für die Verhältnisse von Linol- zur Alpha-Linolensäure und von arachidonischem zur Eicosapentaensäure gefunden. Es gab keine klare Vereinigung zwischen dem Risikoeffekt von Gesamt- omega-3 und den Gesamt-Fettsäuren omega-6. Es gab keine Anzeichen über ein Verhältnis zwischen Fettsäuren und aggressiveren Krebsen. Unsere Ergebnisse überprüfen neue Ergebnisse einer positiven Vereinigung zwischen Alpha-Linolensäure und einer negativen Vereinigung zwischen dem Verhältnis von Linol zur Alpha-Linolensäure und dem Risiko von Prostatakrebs

Überblick über Mechanismen der Aktion des Lykopens.

Heber D, Lu QY.

Exp-Biol.-MED (Maywood). Nov. 2002; 227(10):920-3.

Nahrungsaufnahmen von Tomaten und von Tomatenprodukten, die Lykopen enthalten, sind gezeigt worden, mit verringertem Risiko von chronischen Krankheiten wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in den zahlreichen Studien verbunden zu sein. Serum- und Gewebelykopenniveaus haben auch umgekehrt mit dem Risiko von Lungen- und Prostatakrebsen zusammengehangen. Lykopen arbeitet als sehr starkes Antioxydant, und dieses ist offenbar ein bedeutender wichtiger Mechanismus der Lykopenaktion. In dieser Hinsicht kann Lykopen Unterhemdsauerstoff einschließen und Mutagenese im Ames-Test verringern. Jedoch sammelt Beweis für andere Mechanismen auch an. Lykopen bei physiologischen Konzentrationen kann menschliches Krebszellwachstum, indem es speziell Wachstumsfaktorempfängersignalisieren und Zellzyklusbehindert, Weiterentwicklung hemmen in den Prostatakrebszellen ohne Beweis von Giftwirkungen oder Apoptosis von Zellen. Studien unter Verwendung der menschlichen und Tierzellen haben ein Gen, connexin 43 identifiziert, dessen Ausdruck durch Lykopen upregulated und das direktem interzellulärem Abstand Verbindungskommunikation (GJC) erlaubt. GJC ist in vielen menschlichen Tumoren unzulänglich und seine Wiederherstellung oder upregulation ist mit verringerter starker Verbreitung verbunden. Die Kombination von niedrigen Konzentrationen des Lykopens mit dihydroxyvitamin 1,25 D3 weist einen synergistischen Effekt auf Zellproliferation und Unterscheidung und einen additiven Effekt auf Zellzyklusweiterentwicklung in der promyelocytic Zellform der Leukämie HL-60 auf und schlägt etwas Interaktion auf einem Kern- oder subzellularen Niveau vor. Die Kombination des Lykopens und des Luteins synergistisch, die als Antioxydantien wechselwirkend sind, und diese sich beziehen möglicherweise auf der spezifischen Positionierung von verschiedenen Carotinoiden in den Membranen. Dieser Bericht konzentriert sich auf den wachsenden Körper des Beweises, dem Carotinoide haben unerwartete biologische Effekte in den Versuchssystemen beitragen, von denen einige möglicherweise zu ihren vorbeugenden Eigenschaften Krebses in den Modellen von Karzinogenese. Erwägung von Löslichkeit in vitro, Vergleich mit den Dosen, die in den Menschen mit diätetischen Mitteln erzielt werden, Interaktionen mit anderen phytochemicals und andere mögliche Mechanismen wie Anregung des xenobiotic Metabolismus, Hemmung von cholesterogenesis, Modulation von cyclooxygenase Bahnen und Hemmung der Entzündung werden betrachtet. Dieser Bericht unterstreicht Bereiche für zukünftige Forschung, in der mehr Beweis auf den Effekten des Lykopens auf die Ätiologie der chronischen Krankheit erforderlich ist

Klinisches Management des Brustkrebses in den Männern: ein Bericht von vier Fällen.

Heinig J, Jackisch C, Rody A, et al.

Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2002 am 10. April; 102(1):67-73.

Brustkrebs in den Männern ist eine seltene Krebsäusserung und erklärt kleiner dann 1% aller Brustkrebse in beiden Geschlechtern. Das Vorkommen in Deutschland während der letzten Jahre ist ungefähr 1,0 pro year/100,000 gewesen. In den US nur 0,2% aller Feindseligkeiten in den Männern. Risikofaktoren vorbereitend, scheinen Sie, Strahlenbelastung, erbliche Faktoren, Östrogenverwaltung und die Krankheiten einzuschließen, die mit hyperestrogenism, wie Leberzirrhose oder genetischen Syndromen (d.h. Klinefelter-Krankheit) verbunden sind. Das Vorkommen des männlichen Brustkrebses wird der Familien mit einigen Verwandten des ersten Grads erhöht, die mit Brust- oder Prostatakrebs beeinflußt werden. Ein erhöhtes Risiko des männlichen Brustkrebses ist in den Familien mit einer Veränderung des Brustkrebs-Anfälligkeitsgens BRCA-2 berichtet worden. Während eines Zeitraums von Jahrzehnten, war Prognose des Brustkrebses in den Männern wahrscheinlich schlechter als die von Patientinnen. Die Daten und Fälle, die veröffentlicht werden, zeigen, dass Prognose und Strategien der Behandlung im männlichen Brustkrebs sich nicht von denen in den Frauen unterscheiden. Die Fälle, die zeigen dargestellt werden offenbar, dass die Diagnosearbeit-oben, die Inszenierungsverfahren und die Behandlungsmöglichkeiten für Erstbehandlung und die fortgeschrittenen Stadien verglichen mit der Empfehlung für weiblichen Brustkrebs identisches sind

Prostatakrebs und Ergänzung mit Alphatocopherol und Beta-Carotin: Vorkommen und Sterblichkeit in einem kontrollierten Versuch.

Heinonen OP, Albanes D, Virtamo J, et al.

Nationaler Krebs Inst J. 1998 am 18. März; 90(6):440-6.

HINTERGRUND: Epidemiologische Studien haben vorgeschlagen, dass Vitamin E und Beta-Carotin jeder Einfluss die Entwicklung von Prostatakrebs können. Im Alpha-Tocopherol Beta-Carotin Krebspräventions-Studie, ein kontrollierter Versuch, studierten wir den Effekt des Alphatocopherols (eine Form von Vitamin E) und von Beta-Carotin Ergänzung, separat oder zusammen, auf Prostatakrebs in den männlichen Rauchern. METHODEN: Insgesamt 29133 männliche gealterte Raucher 50-69 Jahre von südwestlichem Finnland wurden nach dem Zufall zugewiesen, um Alphatocopherol (mg 50), Beta-Carotin (mg 20), beide Mittel oder das Placebo zu empfangen, das für 5-8 Jahre täglich ist (Medianwert, 6,1 Jahre). Die Ergänzungseffekte wurden durch proportionale Gefahren modellieren geschätzt, und doppelseitige p-Werte wurden berechnet. ERGEBNISSE: Wir fanden 246 neue Fälle von und 62 Tode durch Prostatakrebs während des Zeitraums der weiteren Verfolgung. Eine 32% Abnahme (95% Konfidenzintervall [Ci] = -47% bis -12%) am Vorkommen von Prostatakrebs wurde unter den Themen beobachtet, die das Alphatocopherol empfangen (n = 14564) verglichen mit denen, die nicht es empfangen (n = 14569). Die Reduzierung war in klinischem Prostatakrebs aber nicht in latentem Krebs offensichtlich. Sterblichkeit von Prostatakrebs war- 41% niedriger (95% Ci = -65% bis -1%) unter den Männern, die Alphatocopherol empfangen. Unter den Themen, die Beta-Carotin (n = 14560) empfangen, war- Prostatakrebsvorkommen höheres 23% (95% Ci = -4%-59%) und Sterblichkeit war 15% (95% Ci = -30%-89%) höher verglichen mit denen, die nicht es empfangen (n = 14573). Auch nicht Mittel hatte jeden möglichen Effekt auf den Zeitabstand zwischen Diagnose und Tod. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Langfristige Ergänzung mit Alphatocopherol verringerte im Wesentlichen Prostatakrebsvorkommen und -sterblichkeit in den männlichen Rauchern. Andere kontrollierte Versuche werden angefordert, um die Ergebnisse zu bestätigen

Erblicher Brustkrebs. Bestimmungsund Leitungsträger BRCA1 und BRCA2.

Heisey BEZÜGLICH, Carroll JC, Warner E, et al.

Kann Fam-Arzt. Jan. 1999; 45:114-24.

ZIELE: Zu eine Strategie für die Bestimmung von Kandidaten für Erwägung der Prüfung der Veränderung darstellen BRCA1 und BRCA2. Zu die Auswirkungen der Bestimmung von Patienten als Fördermaschinen der Veränderung besprechen BRCA1 oder BRCA2, und Empfehlungen für die Leitung sie zur Verfügung stellen. QUALITÄT DES BEWEISES: Eine MEDLINE-Suche von Januar 1990 bis Mai 1998 wurde unter Verwendung der genetischen Brustsiebung der Ausdrücke, des BRCA1 und des BRCA2 durchgeführt. Die Bibliografien von den gefundenen Artikeln wurden nach weiteren relevanten Titeln gesucht. Es gibt keine erschienenen, randomisierten kontrollierten klinischen Studien von Managementstrategien für bekannte BRCA-Fördermaschinen. Viele Empfehlungen für Management basieren auf nur Gutachten. MAIN ERGEBNISSE: Ungefähr 5% von Frauen mit Brustkrebs sind Träger von genetischen Veränderungen. Eine genaue und ausführliche Familiengeschichte ist das wichtigste Werkzeug für Fördermaschinen die Bestimmung der Potenzialveränderung BRCA1 und BRCA2. Die Frauen, die als Fördermaschinen identifiziert werden, haben ein im Wesentlichen erhöhtes Risiko der Brust und des Eierstockkrebses. Männliche Fördermaschinen haben ein gemäßigt erhöhtes Risiko von Prostatakrebs. Managementstrategien für Fördermaschinen sind, nicht wohles studiert aber umfassen erhöhte Überwachung, vorbeugende Chirurgie, chemoprevention und Lebensstiländerung. SCHLUSSFOLGERUNG: Hausärzte müssen in der Lage sein, die Leute zu identifizieren, die, Managementstrategien zu besprechen gefährdet sind, und wenn passend, um Empfehlung für Erwägung von Gentests anzubieten. Es gibt ein dringendes Bedürfnis an der Forschung, die Wirksamkeit von Überwachungsstrategien, von vorbeugender Chirurgie, von chemoprevention und von Lebensstiländerung für Fördermaschinen der Veränderung zu bestimmen BRCA1 und BRCA2

Vereinigung zwischen Alphatocopherol, Gammatocopherol, Selen und folgendem Prostatakrebs.

Helzlsouer kJ, Huang HY, Alberg AJ, et al.

Nationaler Krebs Inst J. 2000 am 20. Dezember; 92(24):2018-23.

HINTERGRUND: Selen und Alphatocopherol, die bedeutende Form von Vitamin E in den Ergänzungen, scheinen, eine Schutzwirkung gegen Prostatakrebs zu haben. Jedoch ist wenig Aufmerksamkeit auf die mögliche Rolle des Gammatocopherols, des Hauptteils Vitamins E in der US-Diät und des zweithäufigsten allgemeinen Tocopherols im menschlichen Serum gelenkt worden. Eine genistete Fall-Kontroll-Studie wurde, die Vereinigungen des Alphatocopherols, des Gammatocopherols und des Selens mit Vorfallprostatakrebs zu überprüfen geleitet. METHODEN: Im Jahre 1989 spendeten insgesamt 10.456 männliche Bewohner von Washington County, MD, Blut für eine Exemplarbank. Insgesamt 117 von 145 Männern, die Prostatakrebs entwickelten und 233 brachten Steuerthemen hatten die Zehennagel- und Plasmaproben zusammen, die für Proben des Selens, des Alphatocopherols und des Gammatocopherols verfügbar sind. Die Vereinigung zwischen den Mikronährstoffkonzentrationen und der Entwicklung von Prostatakrebs wurde durch bedingte logistische Regressionsanalyse festgesetzt. Alle statistischen Tests waren doppelseitig. ERGEBNISSE: Das Risiko von Prostatakrebs sank, aber nicht linear, bei Zunahme der Konzentrationen des Alphatocopherols (Chancenverhältnis (am höchsten gegen niedrigstes fünftes) = 0,65; 95% Konfidenzintervall = 0,32--1,32; P (Tendenz) =.28). Für Gammatocopherol hatten Männer im höchsten Fünftel der Verteilung eine fünffache Reduzierung im Risiko des Entwickelns von Prostatakrebs als Männer im niedrigsten Fünftel (P: (Tendenz) =.002). Die Vereinigung zwischen Selen und Prostatakrebsrisiko war- in der schützenden Richtung mit Einzelpersonen in dem Spitzenvierfünftel der Verteilung, die ein verringertes Risiko von Prostatakrebs verglichen mit Einzelpersonen in der unteren fünften hat (P (Tendenz) =.27). Statistisch bedeutende schützende Vereinigungen für hohe Stufen des Selens und des Alphatocopherols wurden beobachtet, nur als Gammatocopherolkonzentrationen hoch waren. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Der Gebrauch von kombinierten Alpha und Gammatocopherolergänzungen sollte in den bevorstehenden Prostatakrebspräventionsversuchen betrachtet werden, die beobachtete Interaktion zwischen Alphatocopherol, Gammatocopherol und Selen gegeben worden

Eine Kohortenstudie des großen Umfangs auf Krebsrisiken durch Diät--besonders bezugnehmend auf das Risiko, das Effekte des grün-gelben Gemüseverbrauchs verringert.

Hirayama T.

Prinzessin Takamatsu Symp. 1985; 16:41-53.

Unter Verwendung der Materialien, die in einer Kohortenstudie des großen Umfangs von 265.118 Erwachsenen in Japan von 1966 bis 1982 erhalten wurden, wurden Effekte der Diät und Nahrung auf Krebssterblichkeit wiederholt. Tagesverbrauch von grün-gelben Reichen des Gemüses (GYV) im Beta-Carotin, im Vitamin C, im Kalzium und in den Ballaststoffen wurde beobachtet, um Risiken für vorgewählte Krebse wie Lunge, Magen, Prostata und Hals zu senken. Das Risiko, das Effekt verringert, sah in den Zigarettenrauchern auffallender aus. Risiken für Krebs des Magens in den Männern und in den Frauen und des Krebses der Brust in den Frauen wurden beobachtet, um mit der Zunahme der Frequenz des Sojabohnenpasten-Suppenverbrauchs niedriger zu sein, der häufig GYV enthält. Im täglichen Fleisch waren Verbraucherrisiken für Krebs der Lunge in beidem Sex und für Krebs der Brust in den Frauen höher. Die Gewohnheit des Zigarettenrauchens wurde gefunden, um das anscheinend erhöhte Risiko in den täglichen Fleischverbrauchern für Lungenkrebs zu verwirren. Für das tägliche Rauchen des Brustkrebses eingewirkt auf täglichen Fleischverbrauch, wenn das Risiko erhöht wird. Der Umfang eines Risikoaufzugs durch täglichen Fleischverbrauch war begrenzt, als GYV täglich genommen wurde. Die, die nicht GYV-Tageszeitung mit den Gewohnheiten des täglichen Rauchens verbrauchen und täglich trinken und tägliche Fleischaufnahme wurden gefunden, um die höchsten Risiken für Krebs aller Standorte und für Krebse von vorgewählten Standorten wie dem Mund und die Pharynx, Ösophagus, Magen, Leber, Kehlkopf, Lunge und urinausscheidende Blase zu tragen. Als GYV täglich verbraucht wurden, wurde beträchtlich niedrigeres Risiko für jeden dieser Krebse beobachtet, selbst wenn andere Gewohnheiten unverändert blieben. (ZUSAMMENFASSUNG BESCHNITTEN BEI 250 WÖRTERN)

behandelten immunohistochemical Änderungen p53 und bcl-2 in Prostatakrebs mit Strahlentherapie.

Huang A, Gandour-Edwards R, Rosenthal SA, et al.

Urologie. Feb 1998; 51(2):346-51.

ZIELE: Strahlentherapie ist definitive Behandlung für lokalisierten Prostatakrebs. Es verursacht zellulären Schaden der Desoxyribonukleinsäure (DNA), der, wenn irreparabel, Apoptosis oder programmierten Zelltod ergibt. Overexpression von Mutantproteinen p53 und/oder bcl-2 dehnt Zellüberleben trotz der Exposition an zerstörende Substanzen aus. Wir überprüften, ob anormaler Ausdruck jedes Gens helfen könnte, Strahlungstherapieversagen in Prostatakrebs zu erklären. METHODEN: Archivalisches Gewebe von den Patienten, die Strahlentherapie verlassen hatten, während Behandlung für Prostatakrebs vor und nach Behandlung erreicht wurde. Diese Krebsproben wurden immunohistochemically für Ansammlung von Proteinen p53 und bcl-2 überprüft. Wurde mit Exemplaren von den Patienten verglichen, die keinen Beweis der rückläufigen oder hartnäckigen Krankheit mindestens 3 Jahre folgend Strahlentherapie hatten. ERGEBNISSE: Hoher Rate von immunopositivity p53 wurde im Prostatagewebe von allen Gruppen studiert gefunden. Mehr Patienten, die Strahlentherapie wurden gefunden, um Exemplare bcl-2, als zu haben verlassen hatten immunopositive die ohne Beweis für rückläufige waren Krankheit (41% preradiation und 61% postradiation gegen 8%, P

Fettsäure reguliert Genexpression und Wachstum von menschlichen Zellen Prostatakrebses PC-3.

Hughes-Fulford M, Chen Y, Tjandrawinata Eisenbahn.

Karzinogenese. Mai 2001; 22(5):701-7.

Es ist vorgeschlagen worden, dass die Fettsäuren omega-6 die Rate des Tumorwachstums erhöhen. Hier prüfen wir diese Hypothese im menschlichen Tumor der Prostata PC-3. Wir fanden dass die wesentlichen Fettsäuren, die Linolsäure (LA) und die Arachidonsäure (AA) und das AA-Stoffwechselprodukt PGE (2) regen Tumorwachstum während Ölsäure (OA) und die Fettsäure omega-3, gehemmtes Wachstum der Eicosapentaensäure (EPA) an. Wenn wir die Rolle von AA in der Wachstumsantwort überprüften, verlängerten wir unsere Studien, um Änderungen in der frühen Genexpression zu analysieren, die durch AA verursacht wurde. Wir zeigen, dass Ausdruck c-fos innerhalb von Minuten vom Zusatz in einer mengenabhängigen Art erhöht wird. Außerdem wird das unmittelbare frühe Gen cox-2 auch in Anwesenheit AA in einer mengenabhängigen Art erhöht, während die aufbauende Mitteilung cox-1 nicht erhöht wurde. Drei Stunden nach Aussetzung zu AA, die Synthese von PGE (2) über COX-2 wurde auch erhöht. Vorhergehende Studien haben gezeigt, dass AA hauptsächlich durch Lipoprotein der niedrigen Dichte (LDL) über seinen Empfänger (LDLr) geliefert wurde. Da es gewusst wird, dass Hepatomas, akute myelogenous Leukämie und colorectal Tumoren normales Cholesterinfeedback ermangeln, überprüften wir die Rolle des LDLr in der Wachstumsregelung der Krebszellen der Prostata PC-3. Analyse von ldlr mRNA-Ausdruck und LDLr arbeiten gezeigt, dass menschliche Krebszellen der Prostata PC-3 normale Feed-backregelung ermangeln. Während exogenes LDL eine bedeutende Anregung des Zellwachstums und des PGE verursachte (2) wurde Synthese, keine Änderung in der Regelung des LDLr durch LDL gesehen. Zusammen genommen, zeigen diese Daten, dass normales Cholesterinfeedback von ldlr Mitteilung und Protein in Prostatakrebs verloren ist. Diese Daten schlagen vor, dass unkontrollierter Überausdruck von LDLr in den Tumorzellen erhöhte Verfügbarkeit von AA ermöglichen würde, die unmittelbaren frühen Gene c-fos und cox-2 innerhalb von Minuten der Aufnahme verursacht

Prostata-spezifisches Antigen des Serums als Kommandogerät der radiografischen Inszenierung studiert in eben bestimmtem Prostatakrebs.

Huncharek M, Muscat J.

Krebs investieren. 1995; 13(1):31-5.

Die Standardinszenierungsbewertung von Prostatakrebs umfasst digitale Rektaluntersuchung, Maß von Serumtumormarkern, Radionuklidknochenscan und Abdominal- Becken- Computertomographie (CT) oder Kernspinresonanzdarstellung (MRI). Wir wiederholten rückwirkend 300 Kästen eben bestimmten, unbehandelten Adenocarcinoma der Prostata, um die Fähigkeit des Prostata-spezifischen Antigens des Serums (PSA) auszuwerten Ergebnisse der Inszenierung von radiografischen Studien (Knochenscan, CT/MRI) vorauszusagen. Die Krankenblätter von 300 eben bestimmt, unbehandelte Prostatakrebspatienten wurden wiederholt. Die folgenden Informationen wurden auf einem Standarddatenformular gesammelt: altern Sie, das klinische Stadium, das auf digitaler Rektaluntersuchung basieren, Methode der Diagnose, histologischer Grad, Serum PSA-Niveau, Ergebnisse des Radionuklidknochenscans und zusätzliche radiografische Studien, um Knochenscan-Ergebnisse zu bestätigen, Ergebnisse Abdominal- Becken- CT/MRI und Vorhandensein oder Fehlen der Knochenschmerzen. Die Ergebnisse dieses Berichts wurden hinsichtlich der Fähigkeit von Serum PSA-Niveau, positive Ergebnisse von radiografischen Inszenierungsstudien vorauszusagen tabelliert und analysiert. Das Mittel-PSA-Niveau der Arbeitsgemeinschaft war 24,6 ng/ml. Zehn Patienten (3,6%) stellten sich mit positiven Knochenscan-Ergebnissen mit 5 von diesen dar, die Serum PSA-Niveaus größere als 20 ng/ml haben (Strecke 27,6 ng/ml-144 ng/ml, bedeuten 66,3 ng/ml). Alle 5 restlichen Patienten hatten PSA-Niveaus erhöht, die zwischen 4,1 und 20,0 ng/ml sich erstrecken. Kein Patient mit einem positiven Inszenierungsknochenscan stellte sich mit einem normalen Serum PSA dar. Zehn Patienten (4,0%) dargestellt mit einem positiven Abdominal-/Becken- CT/MRI (nur Adenopathy; keine Patienten hatten radiografischen Beweis von Abweichungen des oberen Harntrakts). Acht hatten Serum PSA-Niveaus größere als 20 ng/ml und reichten von 30,0 bis 234 ng/ml. Kein Patient mit einer positiven Studie stellte sich mit einem normalen Serum PSA-Niveau dar. Kein Patient mit jedem positiven Knochenscan oder Abdominal- Becken- CT/MRI stellte sich mit Knochenschmerzen dar. Wir stellen dass bei asymptomatischen Patienten mit eben bestimmtem, unbehandeltem Prostatakrebs fest und Serum PSA-Niveaus von weniger als 10 ng/ml, ein Inszenierungsradionuklid-Knochenscan sind- möglicherweise nicht notwendig. Ebenso bei Patienten mit Serum PSA-Niveaus von weniger als 20 ng/ml ist die Wahrscheinlichkeit von positiven Ergebnissen auf Abdominal-/Becken- CT/MRI extrem - niedrig. Abdominal-/Becken- CT/MRI sieht nicht in dieser Einstellung notwendig aus. Mit über 130.000 Fällen eben bestimmten Prostatakrebses jedes Jahr in den Vereinigten Staaten, konnte Beseitigung der Inszenierung von radiografischen Studien bei den Patienten, die oben umrissen wurden, wirtschaftliche Einsparungen im Auftrag 30-80 Million Dollar pro Jahr ergeben

Prostata-spezifisches Antigen des Serums als Kommandogerät der inszenierenden Abdominal-/Becken- Computertomographie in eben bestimmtem Prostatakrebs.

Huncharek M, Muscat J.

Abdom-Darstellung. Jul 1996; 21(4):364-7.

HINTERGRUND: Die Standardinszenierungsbewertung für Prostatakrebs umfasst digitale Rektaluntersuchung, Maß von Serumtumormarkern und Radionuklidknochenscan. Im Abdominal-/Becken- der Computertomographie (CT) Scan vieler Institutionen, oder in der Kernspinresonanzdarstellung (MRI) wird durchgeführt. Wir wiederholten rückwirkend 425 Kästen eben bestimmten, unbehandelten Adenocarcinoma der Prostata, um die Fähigkeit des Prostata-spezifischen Antigens des Serums (PSA) auszuwerten Ergebnisse der Inszenierung von Abdominal- Becken- CT vorauszusagen. METHODEN: Die Krankenblätter von 425 eben bestimmt, unbehandelte Prostatakrebspatienten wurden wiederholt. Die folgenden Informationen wurden auf einem Standarddatenformular gesammelt: altern Sie, das klinische Stadium, das auf digitaler rektaler Prüfung basieren, Methode der Diagnose, histologischer Grad, Serum PSA-Niveau und Ergebnisse Abdominal- Becken- CT einschließlich Adenopathy und Abweichungen des oberen Harntrakts. Die Ergebnisse dieses Berichts wurden hinsichtlich der Fähigkeit von Serum PSA-Niveau, positive Ergebnisse von Abdominal- Becken- CT vorauszusagen tabelliert und analysiert. ERGEBNISSE: Das Mittel-PSA-Niveau der Arbeitsgemeinschaft war 22,1 ng/ml. Vierzehn Patienten (3,6%) stellten sich mit einem positiven Abdominal-/Becken- CT dar (12 mit Adenopathy, einer mit einem Nierenzelltumor und einer mit einer adrenalen Metastase). Elf von diesen (79%) hatten Serum PSA-Niveaus von 30,0 ng/ml oder größer und reichten von 30,0 bis 234 ng/ml. Kein Patient mit einer positiven Studie stellte sich mit einem normalen Serum PSA-Niveau dar. Zwei Patienten mit einer positiven Studie hatten ein Serum PSA-Niveau zwischen 4,1 und 10,0 ng/ml (0,6%), und man hatte ein PSA-Niveau zwischen 10,1 und 20 ng/ml (0,3%). SCHLUSSFOLGERUNG: Wir stellen dass bei asymptomatischen Patienten mit eben bestimmtem, unbehandeltem Prostatakrebs fest und Serum PSA-Niveaus von weniger als 20 ng/ml die Wahrscheinlichkeit von positiven Ergebnissen auf Abdominal-/Becken- CT ist extrem - niedrig (

Reduzierung des ventralen Prostatagewichts durch finasteride ist mit Unterdrückung von Insulin ähnlichen Genen des Wachstumsfaktors I (IGF-I) und IGF-I Empfängers und mit einer Zunahme IGF-Bindeproteins 3. verbunden.

Huynh H, Seyam-RM, Brock GB.

Krebs Res. 1998 am 15. Januar; 58(2):215-8.

Finasteride, ein wettbewerbsfähiges und spezifisches Hemmnis von 5alpha-reductase, ist in der Behandlung der symptomatischen gutartigen Prostatahyperplasie weit verbreitet. Wir demonstrieren hier dieses finasteride, wenn sie in einem in vivo Versuchssystem verwaltet werden, ventrale Prostataregression verursacht. Intraprostatic-dihydrotestosterone Niveaus verringerten sich, während Testosteronspiegel einer mengenabhängigen Art nach finasteride Behandlung sich erhöhten. Finasteride hemmte auch den Ausdruck des Insulin ähnlichen Wachstumsfaktors (IGF) - I und IGF-I Empfängergene in der ventralen Prostata. Finasteride erhöhte erheblich IGF, das protein-3 bindet und verringerte etwas IGF, das protein-2, Genexpression -4 und -5 bindet. Weil IGFs starke Mitogene für Prostataepithelzellen sind, trägt möglicherweise diese eben beschriebene Tätigkeit von finasteride zu seinen antiproliferative Eigenschaften bei, besonders hinsichtlich der Hemmung des Prostatawachstums klinisch gesehen und in den Tiermodellen

Klinische Bedeutung des Prostataspezifischen Antigens für Anfangsstadiumprostatakrebsentdeckung.

Imai K, Ichinose Y, Kubota Y, et al.

Jpn J Clin Oncol. Jun 1994; 24(3):160-5.

Die Eigenschaften des Serumprostataspezifischen Antigens (PSA) in den normalen japanischen Männern waren die studierten im Jahre 1480 Themen, die durch Reihenuntersuchung (Mitgliedstaat) überprüft wurden für Prostatakrebs (PCA) in der Präfektur Gunma im Jahre 1992. Die Serum PSA-Konzentration wurde mit geduldigem Alter aufeinander bezogen. Das durchschnittliche Serum PSA-Niveau nahm um 0,04 ng/ml/year zu. Die oberen Normalwerte (95 Prozentanteile) altersspezifischen PSA für die normalen Männer sind 1,33 ng/ml für die gealtert 39-49 Jahre, 3,65 ng/ml für die gealtert 50-59 Jahre, 4,06 ng/ml für die gealtert 60-69 Jahre, 5,09 ng/ml für die gealtert 70-79 Jahre und 5,66 ng/ml für die gealtert 80-89 Jahre. Unter 227 normalen Männern, die bis zum unserem Mitgliedstaat im Jahre 1991 und 1992 überprüft wurden, wurde die PSA-Geschwindigkeit (PSAV) berechnet, um 0,05 ng/ml/year zu sein. Unter 10 PCA-Patienten mit normalen PSA-Niveaus (< 6 ng/ml) vorher ermittelt von unserem Mitgliedstaat, hatten drei ein anormales PSAV. Wir demonstrierten die Möglichkeit, die PSA-Dichte zwischen PCA und gutartiger Prostatahypertrophie unterscheiden könnte. Die Bedeutung von PSA als PCA-Siebungsmodalität sollte über mehrfache Altersbereiche und im Verbindung mit vorhergehenden PSA-Daten und/oder Prostatavolumen ausgewertet werden, die durch Sonography geschätzt werden

Geduldige Toleranz der transrectal Ultraschall-geführten Biopsie der Prostata.

Iranisches J, Fournier F, Bon D, et al.

Br J Urol. Apr 1997; 79(4):608-10.

ZIELE: Zu die Annehmbarkeit durch Patienten der Ultraschall-geführten Prostatabiopsie ohne Anästhesie bestimmen. PATIENTEN UND METHODEN: Von Januar 1995 bis Januar 1996 wurden 81 Patienten in unserer Abteilung, die transrectal Ultraschall-geführte Prostatabiopsie durchmacht, gebeten, die Erträglichkeit des Verfahrens unter Verwendung eines unmittelbaren postoperativen Fragebogens einschließlich eine 10 cm lineare Sichtentsprechungsskala (VAS) festzusetzen. ERGEBNISSE: Das Mittel-VAS-Ergebnis war (Standardfehler 3 0,24) und 16% der Patienten hatte ein VAS-Ergebnis von >, oder = zeigten 5. Antworten zum Fragebogen, dass 6% von Patienten urteilte, dass das Verfahren unter Vollnarkose durchgeführt worden sein sollte, während 19% nicht damit einverstanden sein würde, sie ohne irgendeine Form der Anästhesie wieder durchzumachen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Selbst wenn Anästhesie-frei, wurde transrectal Ultraschall-geführte Prostatabiopsie geglaubt, um milde unbequem zu sein nur von den meisten Patienten, aber 19% urteilte, dass es von irgendeiner Form der Anästhesie begleitet werden sollte. Infolgedessen sollten die lokalen betäubenden Techniken, zum von Toleranz zu dieser Art der Intervention zu erhöhen, ohne die Vorteile der gegenwärtigen Einstellung des ambulanten Patienten zu opfern, neu abgeschätzt werden

An zweiter Stelle Primärfeindseligkeiten bei Krebspatienten der Prostata T1-3N0 behandelten mit Strahlentherapie mit 10-jähriger weiterer Verfolgung.

Johnstone PA, Powell-CR, Riffenburgh R, et al.

J Urol. Mrz 1998; 159(3):946-9.

ZWECK: Das Risiko von Patienten mit Prostatakrebs zum Haben von an zweiter Stelle Primärfeindseligkeiten ist unklar. Bevölkerung und Autopsie basierte Studien haben kein erhöhtes Risiko gezeigt, das im Gegensatz zu einigen Institutionsanalysen ist. Ein rückwirkender Bericht wurde mit Vergleich zu erwarteten Krebsdaten vom Connecticut-Tumor-Register durchgeführt. MATERIALIEN UND METHODEN: Aufzeichnungen einer Kohorte der Prostatakrebspatienten, die mit Becken- lymphadenectomy und endgültige Strahlentherapie und dem 7. Juli 1987 zwischen dem 1. November 1974 inszenieren behandelt wurden, wurden wiederholt. Mittlere mögliche weitere Verfolgung nach Diagnose war 10,9 Jahre. ERGEBNISSE: Von den 164 Patienten 150 (91,5%) hatte weitere Verfolgung zum Tod oder zum August 1995, mit den Daten, die im Teil auf 4 der restlichen Patienten verfügbar sind. Bei 43 Patienten 51 zweite Primärfeindseligkeiten entwickelt. Erhöhte Frequenz von Lymphomen und Niere, Blase und rektale Verletzungen (alle p < 0,001) wurde übereinstimmend mit Diagnose von Prostatakrebs beobachtet, obgleich diese möglicherweise beeinflussen soll, da volle Inszenierung möglicherweise für Prostatakrebs zu ihre Diagnose geführt. Eine erhöhte Frequenz von Nierenverletzungen im 1 zum 4-jährigen Zeitraum der weiteren Verfolgung (p = „0,032)“ auch wurde beobachtet. Zwei Sarkome und eine Leukämie waren mutmaßlich strahlungsinduziert, aber ihre Frequenz war nicht zu der Vergleichsgrundlinie erheblich unterschiedlich. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Viel der offensichtlichen Zunahme der zweiten Primärfeindseligkeiten, die mit Prostatakrebs gemerkt wird von einigen Autoren verbunden sind, wird zugeschrieben möglicherweise, um im Inszenierungsprozeß zu beeinflussen. Nierenkrebse treten häufiger bei Patienten mit Prostatakrebs auf, aber die Verteilung dieser Verletzungen ist mit einem Felddefektmechanismus der Krebsinduktion inkonsequent

Gesundheit ist Ermächtigung.

Jones PS, Meleis AI.

ANS Adv Nurs Sci. Mrz 1993; 15(3):1-14.

Eine Erwägung der Gesundheit in Bezug auf die globalen und verschiedenen Sozial- und wirtschaftlichen Zusammenhänge zwingt Krankenschwestern, die zentrale Bedeutung der Gesundheit in der Disziplin der Krankenpflege nochmals zu prüfen und die Frage von zu konfrontieren, ob Gesundheit eine persönliche Angelegenheit ist. In diesem Artikel wiederholen die Autoren Entwicklung des Konzeptes der Gesundheit in der Krankenpflegewissenschaft, besprechen die Beschränkungen einiger gegenwärtiger Definitionen, wenn sie zu verschiedenen Kunden sprechen, und fordern Mitglieder der Disziplin, eine in einen Kontext gesetzte Definition der Gesundheit übereinstimmend mit gesellschaftlichem Bedarf und den Auftrag der Krankenpflege zu entwickeln heraus

Antiangiogenic-Behandlung mit linomide als chemoprevention für Prostata, fruchtbares Bäschen und Brustkarzinogenese in den Nagetieren.

Joseph IB, Vukanovic J, Isaacs JT.

Krebs Res. 1996 am 1. August; 56(15):3404-8.

Es gibt zwei eindeutige Phasen während der Prostatakarzinogenese hinsichtlich der TumorBlutgefäßentwicklung. Während der ersten oder prevascular Phase die möglicherweise für Jahre weiter bestehen, machen produzieren Zellen, die einiges durchgemacht haben, aber nicht alle Umwandlungsschritte eine begrenzte Menge Nettozuwachs durch und premalignant intraepithelial neoplastische Prostataverletzungen (PIN). Die meisten dieser PIN-Verletzungen setzen nicht Nettozuwachs fort und kommen nicht weiter, um histologisch nachweisbaren Krebs zu produzieren. Sogar bleiben die PIN-Verletzungen, die bis zu Krebs weiterkommen, von begrenzter Giftigkeit, es sei denn, dass sie Umwandlung zu der zweiten oder angiogenische Phase durchmachen. Sobald diese angiogenische Phase erreicht wird, wird Schiffentwicklung des frischen Bluts groß innerhalb Krebses erhöht. Es ist dieser erhöhte Tumor Angiogenesis, der diese Krebse ununterbrochen wachsen und metastasize lässt. So sollte Hemmung von Angiogenesis eine effektive chemopreventive Annäherung für Prostatakarzinogenese sein. Linomide ist ein, wasserlösliches Mittel mit niedrigem Molekulargewicht mit ausgezeichnetem Kaufvertrag. Absorption und Lebenskraft. Wir haben vorher diesen täglichen Kaufvertrag demonstriert. Behandlung mit Linomide hat antiangiogenic Fähigkeiten gegen eine Reihe Ratte und menschliche Prostatakrebs Xenografts, die in vivo wachsen. In den vorliegenden Untersuchungen haben wir mit Matrigel in vivo in den Angiogenesisproben demonstriert, die täglicher Kaufvertrag. Linomide bei 25 mg/kg/Tag hemmt den Angiogenesis, der durch Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha, säurehaltigen Fibroblastwachstumsfaktor, grundlegenden Fibroblastwachstumsfaktor und endothelial GefäßWachstumsfaktor verursacht wird. Unter Verwendung eines N-methylnitrosoureaeinführungandrogen-Förderungsmodells wurde Linomide Kaufvertrag gegeben. an einer täglichen Dosis so hoch wie 25 mg/kg/Tag für mindestens 1-jähriges ohne bedeutende Giftigkeit beim Hemmen der Entwicklung des fruchtbaren Bäschens/der Prostatakrebse in den männlichen Ratten durch >50%. Ansprechen- auf die Dosisanalyse zeigte, dass ein Linomide-Blutspiegel von microM 50-100 für solches chemoprevention optimal ist. Darüber hinaus war Linomide-Behandlung an einer Dosis von 25 mg/kg/Tag in der Lage, durch ungefähr 60% das Vorkommen von N-methylnitrosourea zu hemmen und ungefähr 50% von anthracine-bedingter Milch- Karzinogenese des Dimethylbenz 7,12 (a) in den weiblichen Ratten

Makrophagerolle in der Antiprostatakrebsantwort zu einer Klasse antiangiogenic Mittel.

Joseph IB, Isaacs JT.

Nationaler Krebs Inst J. 1998 am 4. November; 90(21):1648-53.

HINTERGRUND: Tumor-verbundene Makrophagen (TAMs) können entweder Angiogenesis (d.h., die Bildung von Schiffen des frischen Bluts) in den Tumoren fördern, indem sie Tumornekrosenfaktoralpha (TNF-Alpha) oder Angiogenesis hemmen absondern, indem sie Kolonie-anregenden Faktor des Granulocytemakrophagen (GM-CSF) produzieren, der der Reihe nach Produktion der Aktivator-Hemmnisart des antiangiogenic Proteins plasminogen - 2 anregt (PAI-2). Wir prüften, allein oder in der Kombination, die Antiprostatakrebstätigkeit von Mitteln, die Makrophagefunktion stören. METHODEN: Mittels Enzym-verbundene Immunosorbentproben maßen wir die Effekte von Linomide (roquinimex), von Thalidomid, von pentoxifylline und von genistein auf TNF-Alpha und VON GM-CSF Produktion in vitro durch Viren- umgewandelte ROHE 264,7 Mäusemakrophagen und auf Produktion PAI-2 in vitro durch menschliche Makrophagen. Die Antitumoreffekte dieser Mittel wurden in vivo auf verpflanzte Mahnungsr-3327 Matte-Lu Ratten-Prostatakrebse geprüft; TAM-Zahlen und Blutgefäßdichten in diesen Krebsen waren mittels immunocytochemistry entschlossen. ERGEBNISSE: Linomide hemmte selektiv Mäusemakrophageabsonderung des TNF-Alphas aber nicht des GM-CSF; jedoch hemmten Thalidomid, pentoxifylline und genistein die Produktion beider cytokines. Linomide, aber nicht Thalidomid oder pentoxifylline, erhöhte Produktion von PAI-2 durch menschliche Makrophagen. Wenn es zu den Ratten verwaltet wird, die Tumoren Matte-Lu tragen, nummeriert jedes der geprüften Mittel verringertes TAM (Linomide, durch 46%; Thalidomid, durch 94%; pentoxifylline, durch 71%; und genistein, vorbei 96%). Jedoch verringerten alle Mittel TumorBlutgefäßdichte und Tumorwachstum, wenn Linomide das effektivste ist (44% Reduzierung in der Blutgefäßdichte und 69% Hemmung des Tumorwachstums). Keine der anderen Mittel ermöglichten Linomides Antitumoreffekt. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Linomide ist einzigartig unter den antiangiogenic geprüften Mitteln, dadurch, dass es die stimulierenden Effekte von TAMs auf Tumor Angiogenesis hemmt, ohne ihre antiangiogenic Effekte zu beseitigen, und ist möglicherweise folglich effektiver gegen Prostatakrebs

Gefahren, wenn Prostataspezifische Antigengeschwindigkeit interpretiert wird.

Kadmon D, Weinberg-ANZEIGE, Williams relative Feuchtigkeit, et al.

J Urol. Mai 1996; 155(5):1655-7.

ZWECK: Das Konzept Geschwindigkeit des Prostatader spezifischen Antigens (PSA) als verbesserte Markierung für Prostatakrebsentdeckung ist- faszinierend. Jedoch bevor dieses Konzept an den einzelnen Patienten angewendet wird, müssen einige Verwirrungsparameter adressiert werden. Wir bestimmten die Variabilität von Serum PSA-Niveaus in den Männern ohne Prostatakrebs. MATERIALIEN UND METHODEN: Wir wiederholten Daten von einem Prostatakrebsvorsorgeprogramm und bestimmten Interprobe und einzelne Variabilität der Serum PSA-Werte während eines 2-jährigen Zeitraums der weiteren Verfolgung in 265 Männern klinisch frei Prostatakrebs. ERGEBNISSE: Unser durchschnittlicher Interprobenvariationskoeffizient war 7,5%. Deshalb hielten wir nur PSA-Änderungen, die +/- 15% bedeutend übersteigen. Schwankungen im Serum PSA traten in 78% der Männer während des Beobachtungszeitraums auf, und in 12,5% gehabt mindestens einer einzelnen PSA-Zunahme, die 0,75 ng/ml übersteigt. pro Jahr. Schwankungen wurden gemerkt, während der gesamten Strecke Serum PSA-Niveaus aber wurden mit einem zunehmenden Mittel-PSA nach und nach größer. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Interprobenvariabilität muss betrachtet werden, wenn man PSA-Geschwindigkeit interpretiert. Einzelne Schwankungen in Serum PSA-Vorschrift ein Beobachtungszeitraum von mindestens 2 Jahren vor PSA-Geschwindigkeit gilt als anormal

Lokalisierung von Prostatakrebs in Anwesenheit der postbiopsy Änderungen auf HERRN Bilder: Rolle von Proton HERRN spektralanalytische Darstellung.

Kaji Y, Kurhanewicz J, Hricak H, et al.

Radiologie. Mrz 1998; 206(3):785-90.

ZWECK: Zu festsetzen, ob magnetische Resonanz- (HERR) spektralanalytische Darstellung mit HERRN Darstellung Prostatakrebslokolisierung in den postbiopsy Blutungsfällen verbessern kann. MATERIALIEN UND METHODEN: Aufzeichnungen von 175 Patienten mit Prostatakrebs wurden rückwirkend wiederholt; 42 Patienten (135 hemorrhagic Standorte) hatten räumlich Biopsiedaten aufeinander bezogen. Patienten machten In Phasen einteilenreihenspulen--endorectalspule HERRN Darstellung und dreidimensionalen HERRN spektralanalytische Darstellung innerhalb 180 Tage nachdem transrectal Ultraschall (US) - geführte Biopsie durch. Hoch-Signal-Intensitäts-Blutung auf T1-weighted Bildern und das Entsprechen hoch- oder Niedrig-Signalintensitätsbereiche auf T2-weighted Bildern und dem metabolischen Verhältnis (Cholin + Kreatin) /citrate wurden notiert. Krebs wurde als Niedrig-Signalintensitätsbereich an T2-weighted HERRN Darstellung oder größere als 3 Standardabweichungen eines Stoffwechselproduktverhältnisses über Normal an HERRN spektralanalytische Darstellung identifiziert. Spektralanalytischer und der Biopsie Ergebnisse HERRN Darstellung, wurden verglichen. ERGEBNISSE: Neunundvierzig Patienten hatten postbiopsy Blutung. Auf T2-weighted Bildern ein höherer (P < .01) Prozentsatz der hemorrhagic Standorte demonstrierten niedrigen Signalintensität (80% [108 von 135 Standorten]), die der Signalintensität ähnlich ist, die mit Krebs gesehen wird. Der Zusatz von HERRN spektralanalytische Darstellung zu HERRN Darstellung ergab einen bedeutenden Anstieg (P < .01) in der Genauigkeit (52% bis 75%) und in der Besonderheit (26% bis 66%) der Tumorentdeckung. SCHLUSSFOLGERUNG: Der Zusatz von HERRN spektralanalytische Darstellung zu HERRN Darstellung verbessert erheblich die Fähigkeit, das Vorhandensein von Prostatakrebs zu bestimmen und der räumliche Umfang, wenn postbiopsy Änderungen Interpretation mit HERRN Darstellung allein hindern

Verhältnis zwischen Prostatavolumen, Prostata-spezifischem Antigentiefpunkt und biochemischer Steuerung.

Kaminski JM, Hanlon-AL, Horwitz EM, et al.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 2002 am 15. März; 52(4):888-92.

ZWECK: Bei den Patienten, die mit endgültiger dreidimensionaler konformer Strahlentherapie (3D-CRT) für lokalisierten Prostataadenocarcinoma behandelt wurden, suchten wir, das Verhältnis zwischen Vorbehandlungsprostatavolumen und Prostata-spezifischem NachbehandlungsTiefpunkt des Antigens (PSA) sowie das Verhältnis des Prostatavolumens und PSA-Tiefpunkt mit biochemischer Steuerung (bNED) auszuwerten. Zwei Untergruppen wurden studiert: vorteilhaft (PSA/=10 ng/mL, Gleason-Ergebnis 7-10, T2B-T3). MATERIALIEN UND METHODEN: Insgesamt 655 Männer (n = 271 vorteilhaft und 384 ungünstig) wurden mit 3D-CRT behandelt, das zwischen Mai 1989 und November 1997 allein ist. Alle Patienten hatten Informationen über Prostatavolumen und eine minimale weitere Verfolgung von 24 Monaten (Medianwert 56, Strecke 24-126). Von den 655 Männern blieben 481 (n = 230 vorteilhaft und 251 ungünstig) bNED zur Zeit der Analyse, wenn der biochemische Ausfall in Übereinstimmung mit der amerikanischen Gesellschaft definiert ist, für therapeutischen Radiologie- und Onkologiekonsens Definition. Die Faktoren, die auf Kommandogeräte von bNED analysiert wurden, umfassten Vorbehandlungsprostatavolumen, Nachbehandlungs-PSA-Tiefpunkt, Vorbehandlung PSA, Stadium des Abtastens T, Gleason-Ergebnis, Mitte der Prostatadosis und perineural Invasion (PNI). Wir analysierten auch Vorbehandlungsprostatavolumen und seine Wechselbeziehung zu den prognostischen Faktoren. Für bNED Patienten wurde das Verhältnis zwischen PSA-Tiefpunkt und Prostatavolumen ausgewertet. ERGEBNISSE: Auf Faktorenanalyse waren- Prostatavolumen (p = 0,04) und Stadium des Abtastens T (p = 0,02) die einzigen Kommandogeräte des biochemischen Ausfalls in der vorteilhaften Gruppe. Auf Faktorenanalyse der ungünstigen Gruppe, Vorbehandlung PSA (p

Postoperatives Nomogramm für Krankheitswiederauftreten nach radikalem Prostatectomy für Prostatakrebs.

Kattan MW, Geschäftemacher TM, Scardino Pint.

J Clin Oncol. Mai 1999; 17(5):1499-507.

ZWECK: Obgleich Modelle existieren, dass Platzpatienten in getrennte Gruppen an den verschiedenen Risiken für Krankheitswiederauftreten nach Chirurgie für Prostatakrebs, wir ohne erschienene Arbeit wissen, die pathologische Faktoren kombiniert, um die Wahrscheinlichkeit einer Einzelperson des Krankheitswiederauftretens vorauszusagen. Weil klinisches Stadium und Biopsie Gleason nur ungefähres pathologisches Stadium und Gleason-Grad im Prostatectomyexemplar ordnen, sollte Vorhersage der Prognose genauer sein, wenn postoperative Informationen präoperativen Variablen hinzugefügt werden. Deshalb entwickelten wir ein postoperatives Nomogramm, das genauere Vorhersage der Wahrscheinlichkeit für das Krankheitswiederauftreten für Patienten erlaubt, die radikalen Prostatectomy als Behandlung für Prostatakrebs empfangen haben, verglichen mit dem präoperativen Nomogramm, das, wir vorher veröffentlichten. PATIENTEN UND METHODEN: Durch Gefahrenregressionsanalyse Cox proportionale modellierten wir die klinische und pathologische Daten- und Krankheitsweitere verfolgung für 996 Männer mit klinischem Krebs des Stadiums T1a-T3c NXM0 Prostata, die mit radikalem Prostatectomy von einem einzelnen Chirurgen an unserer Institution behandelt wurden. Prognostische Variablen umfassten Prostata-spezifisches Antigenniveau des Vorbehandlungsserums, Exemplar Gleason-Summe, Prostatakapselinvasion, chirurgischen Randstatus, Invasion des fruchtbaren Bäschens und Lymphknotenstatus. Behandlungsausfall wurde notiert, als es entweder klinischen Beweis des Krankheitswiederauftretens, ein steigendes Prostata-spezifisches Antigenniveau des Serums (zwei Maße von 0,4 ng/mL oder größer und steigend) gab, oder Einführung der ergänzenden Therapie. Bestätigung wurde an diesem Satz Männern und an einer unterschiedlichen Probe von 322 Männern von der fünf Praxis anderer Chirurgen von unserer Institution durchgeführt. ERGEBNISSE: Krebswiederauftreten wurde in 189 der 996 Männer gemerkt, und die Wiederauftreten-freie Gruppe hatte einen mittleren Zeitraum der weiteren Verfolgung von 37 Monaten (Strecken-, 1 bis 168monate). Die 7-jährige Wiederauftreten-freie Wahrscheinlichkeit für die Kohorte war 73% (95% Konfidenzintervall, 68% bis 76%). Die Vorhersagen vom Nomogramm schienen, mit einer Bestätigungsversuchsfläche unter der EmpfängerOperationscharakteristik (IE, ein Vergleich der vorausgesagten Wahrscheinlichkeit mit dem tatsächlichen Ergebnis) von 0,89 genau und diskriminierend zu sein. SCHLUSSFOLGERUNG: Ein postoperatives Nomogramm ist entwickelt worden, das benutzt werden kann, um die 7-jährige Wahrscheinlichkeit des Krankheitswiederauftretens unter den Männern vorauszusagen, die mit radikalem Prostatectomy behandelt werden

Vorbehandlungsnomogramm für die Vorhersage des Ergebnisses der dreidimensionalen konformen Strahlentherapie in Prostatakrebs.

Kattan MW, Zelefsky MJ, Kupelian PA, et al.

J Clin Oncol. 2000 am 1. Oktober; 18(19):3352-9.

ZWECK: Einige Studien haben Risikogruppen für die Vorhersage des Ergebnisses nach Externstrahlnstrahlentherapie lokalisierten Prostatakrebses definiert. Jedoch bildeten die meisten Modelle geduldige Risikogruppen, und keines dieser Modelle hält Strahlendosis für eine Kommandogerätvariable. Der Zweck dieser Studie war, ein Nomogramm zu entwickeln, um die Genauigkeit des Vorhersageergebnisses nach dreidimensionaler konformer Strahlentherapie zu verbessern. MATERIALIEN UND METHODEN: Diese Studie war eine Retrospektive, nonrandomized Analyse von den Patienten, die in der Erinnerungs-Sloan-Ketteringkrebs-Mitte zwischen 1988 und 1998 behandelt wurden. Klinische Parameter der 1.042 Patienten umfassten Stadium, Biopsie Gleason-Ergebnis, Prostata-spezifisches Niveau des Antigens des Vorbehandlungsserums (PSA), ob neoadjuvante Androgenentzugtherapie verordnet wurde, und die gelieferte Strahlendosis. Biochemischer Ausfall der Behandlung (PSA) wurde gezählt, als drei nachfolgende Aufstiege des Serums PSA auftraten. Ein Nomogramm, das die Wahrscheinlichkeit von frei bleiben vom biochemischen Wiederauftreten für 5 Jahre voraussagt, wurde innerlich auf dieser Datei unter Verwendung einer Laden- des Urprogrammsmethode und außen unter Verwendung einer Kohorte von den Patienten validiert, die bei Cleveland Clinic, Cleveland, OH- behandelt wurden. ERGEBNISSE: Als, Ergebnisse für Patienten in der BestätigungsDatei von Cleveland Clinic voraussagend, hatte das Nomogramm eines Somers widerliche Wechselbeziehung D zwischen den vorausgesagten und beobachteten Ausfallzeiten von 0,52. Vorhersagen von diesem Nomogramm waren genauer (P

Vorbehandlungsnomogramm für Vorhersagefreiheit vom Wiederauftreten nach der dauerhaften Prostata brachytherapy in Prostatakrebs.

Kattan MW, Töpfer L, Blasko JC, et al.

Urologie. Sept 2001; 58(3):393-9.

ZIELE: Zu ein prognostisches Nomogramm zu entwickeln um die Freiheit vom Wiederauftreten für Patienten vorauszusagen behandelte mit der dauerhaften Prostata, die für lokalisierten Prostatakrebs brachytherapy ist. METHODEN: Wir führten eine rückwirkende Analyse von 920 Patienten durch, die mit der dauerhaften Prostata behandelt wurden, die zwischen 1992 und 2000 brachytherapy ist. Die klinischen Parameter umfassten klinisches Stadium, Biopsie Gleason-Summe, Prostata-spezifischen Wert des Antigens der Vorbehandlung (PSA) und Verwaltung der externen Strahlnstrahlung. Patienten, die neoadjuvante Androgenentzugtherapie bekamen, wurden ausgeschlossen. Ausfall wurde als jede Nachbehandlungsverwaltung des Androgenentzugs, des klinischen Rückfalls oder des biochemischen Ausfalls definiert, definiert wie drei PSA-Aufstiege. Patienten mit weniger als drei PSA-Aufstiegen wurden zu der Zeit des ersten PSA-Aufstieges zensiert. Daten von zwei externen Institutionen dienten als Bestätigung. ERGEBNISSE: Ein Nomogramm, das die Wahrscheinlichkeit von frei bleiben vom biochemischen Wiederauftreten für 5 Jahre, nachdem brachytherapy ohne ergänzende hormonale Therapie, voraussagt sich entwickelte unter Verwendung Gefahrenregressionsanalyse Cox der proportionalen. Externe Bestätigung deckte einen Übereinstimmungsindex von 0,61 bis 0,64 auf, und Kalibrierung des Nomogramms schlug Vertrauensgrenzeen auf +5% bis -30% vor. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Das Vorbehandlungsnomogramm, das wir uns entwickelten, ist möglicherweise Ärzte und Patienten nützlich, wenn man die Wahrscheinlichkeit der erfolgreichen Behandlung 5 Jahre nach brachytherapy für klinisch lokalisierten Prostatakrebs schätzt

Klinische Kommandogeräte im Gebrauch des finasteride zur Steuerung des groben Hematuria wegen der gutartigen Prostatahyperplasie.

Kearney Lux, Bingham JB, Bergland R, et al.

J Urol. Jun 2002; 167(6):2489-91.

ZWECK: Wir identifizieren Kommandogeräte der klinischen Antwort sowie der Antwortzeit bei den Patienten, die mit finasteride für den groben Hematuria wegen der gutartigen Prostatahyperplasie behandelt werden. MATERIALIEN UND METHODEN: Ein rückwirkender Diagrammbericht wurde von 53 Patienten vorgeformt, denen mg 5 gegeben worden waren. finasteride täglich für die Behandlung des aktiven Blutens oder eine jüngste Geschichte des rückläufigen Blutens. Urologische Bewertungen waren für Tumor bei allen Patienten negativ. Eine Geschichte von Prostatectomy, von Antigerinnungsmittelstatus und von Prostatagröße war- entschlossen. Der Grad von Hematuria wurde dann bevor und nachdem finasteride Behandlung entsprechend unserem vorher beschriebenen System geordnet. Von den 53 Patienten, die aktiv an Erstbewertung 16 bluteten, wurden gefolgt, um die Zeit zu bestimmen, die für komplette Entschließung von Hematuria erfordert wurde. ERGEBNISSE: Hematuriagrad verbesserte nach finasteride bei 50 (94%) Patienten. Gesamt-77% von Patienten (41 von 53) erfuhr kein weiteres Bluten beim Nehmen von finasteride. Mittelweitere verfolgung war 38 Monate (Strecke 3 bis 86). Von den Patienten hatten 86% (12 von 14) coumadin nehmend, 77% (10 von 13) aspirin nehmend und 73% (19 von 26) auf keinen Antigerinnungsmitteln kein weiteres Bluten einmal auf finasteride. Von den Patienten, die durchgemacht hatten, erfuhr früherer transurethral Prostatectomy 84% (26 von 31) kein weiteres Bluten gegen 68% (15 von 22) von denen, die nicht vorhergehende Chirurgie durchgemacht hatten. Bei den 16 Patienten, die finasteride anfingen, während, die durchschnittliche Zeit aktiv zu bluten, Urin zu klären 12 Tage war (Strecke 2 bis 45). Prostatavolumen aufeinander bezogen mit der durchschnittlichen Zeit erforderlich für Entschließung von Hematuria, der für kleines (weniger GR. als 40.) 2,7 Tage oder länger war, 10,3 Tage oder länger für großes (40 bis 100), 19 Tage oder länger für Extragroßes (100 bis 150) und 45 Tage oder länger für Extragroße (größer als 150) Extradrüsen. Hematuria löste einen Durchschnitt von 5,5 Tagen gegen 18,6 Tage in denen, die hatten oder nicht vorhergehenden Prostatectomy durchgemacht hatten, beziehungsweise. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere langfristige weitere Verfolgung zeigt finasteride als nützliche Behandlung für gutartige Prostatahyperplasie bezogenen groben Hematuria, der bei Patienten effektiv ist, die auf Antigerinnungsmitteln sind. Bei Patienten mit größeren Prostatavolumen sollte eine längere Zeit zur Antwort und zum häufigeren Vorkommen des rückläufigem aber Unterstufeblutens vorweggenommen werden verglich mit denen, die früheren Prostatectomy durchgemacht haben oder eine kleinere Prostata haben

Prostataspezifische Antigendichte gegen Prostataspezifische Antigensteigung als Kommandogeräte von Prostatakrebs in den Männern mit zuerst negativen Prostatabiopsien.

Keetch DW, McMurtry JM, Smith DS, et al.

J Urol. Aug 1996; 156 (2 Pint 1): 428-31.

ZWECK: Wir bestimmten, wenn Dichte des Prostataspezifische Antigens (PSA) und PSA-Steigung allein oder in der Kombination benutzt werden konnten, um vorauszusagen, welche Männer mit hartnäckig erhöhtem Serum PSA und früheren negativen Prostatabiopsien Prostatakrebs auf Wiederholungsbewertung haben. MATERIALIEN UND METHODEN: In unserer Datenbank PSA-1 identifizierten wir 327 Männer 50 Jahre alt oder älter mit einer zuerst negativen Prostatabiopsie, die hartnäckigen PSA-Aufzug hatte, und verglichen die, die taten und nicht Prostatakrebs auf folgender Serienprostatabiopsie hatten. ERGEBNISSE: Von 70 Männern mit einer PSA-Dichte von 0,15 oder mehr und PSA-Steigung von 0,75 ng. /ml. oder jährlicher verglichen bis 83 mit einer PSA-Dichte von weniger als 0,15 und PSA-Steigung von weniger als 0,75 ng. /ml. jährlich 32 (46%) und nur 11 (13%) beziehungsweise hatten Prostatakrebs auf folgenden Prostatabiopsien (p < 0,0001). In einer hierarchischen logistischen Regressionsanalyse PSA-Dichte und IN PSA-Steigung waren von Prostatakrebs auf folgender Biopsie vorbestimmt (p = „0,001" und 0,03, beziehungsweise). Psa-Dichte von 0,15 oder allein oder der PSA Steigung von 0,75 ng. /ml. oder jährlicher allein da der Indikator für Wiederholungsbiopsie 35 und 40% von Krebsen verfehlt haben würde, beziehungsweise. SCHLUSSFOLGERUNGEN: In den Männern mit hartnäckig erhöhtem Serum PSA nach einer zuerst negativen Prostatabiopsie, stellen PSA-Dichte und PSA-Steigung allein oder in der Kombination nützliche vorbestimmte Informationen über die Ergebnisse der Wiederholungsprostatabiopsien zur Verfügung. Jedoch sind diese Parameter nicht genug empfindlich, alle Patienten mit nachweisbarem Prostatakrebs zu identifizieren

Übereinstimmende Induktion von 15 lipoxygenase-1 und von Ausdruck des Mutanten p53 im menschlichen Prostataadenocarcinoma: Wechselbeziehung mit Gleason-Inszenierung.

Kelavkar OBEN, Cohen C, Kamitani H, et al.

Karzinogenese. Okt 2000; 21(10):1777-87.

Wir berichteten vor kurzem, dass die Mutantform des Tumorunterdrückergens p53 Genexpression 15-LO-1 in einer Mausezellform oben-reguliert. Hier überprüfen wir den Ausdruck von Lipoxygenase 15 (LO) - 1 und Mutant p53 (mtp53) in den menschlichen Prostatageweben und 15-LO-1 in der menschlichen Prostataadenocarcinomazellform PC-3. Rück-Übertragung-PCR und Westanalysen zeigten entscheidend Ausdruck von 15-LO-1 in den Zellen PC-3. Das Westbeflecken für 15-LO-1 in frisch reseziertem „Normal“ und Prostataadenocarcinomaexemplare zeigte Ausdruck 15-LO-1 im normalen Gewebe, aber erheblich höhere Niveaus wurden in den Prostataadenocarcinomas ermittelt. Prostataadenocarcinomagewebe erzeugten chiral reine 13-S-hydroxyoctadecadienoic Säure von der exogenen Linolsäure, ein bevorzugtes Substrat von 15-LO-1. Um die Wechselbeziehung des Ausdrucks 15-LO-1 mit mtp53 in Prostatakrebs zu studieren, immunostained wir 48 Prostatectomyexemplare, die durch transurethral Prostataresektions- und Nadelbiopsie erhalten wurden (Durchschnittsalter 68 Jahre, Strecke 52-93) von verschiedenen Gleason-Graden (n = 48), unter Verwendung der Antikörper, die für 15-LO-1, mtp53 und MIB-1 (eine Markierung der starken Verbreitung) spezifisch sind. Wir verglichen das Beflecken in den krebsartigen Fokussen mit erscheinenden Geweben des angrenzenden Normal Prostata. In nur 5 von 48 Patienten tat „normales“ Gewebe neben der krebsartigen Fokusanzeige, die für 15-LO-1 befleckt. Jedoch wurde kein Beflecken für mtp53 in irgendwelchen der normalen Gewebe beobachtet. In den Krebsfokussen wurde das robuste Beflecken für 15-LO-1 (36 von 48, von 75%) und mtp53 beobachtet (19 von 48, von 39%). Außerdem bezogen die Intensität des Ausdrucks von 15-LO-1 und von mtp53 positiv mit einander (P < 0,001) und mit dem Grad an Feindseligkeit aufeinander, wie festgesetzt, indem sie Gleason ordneten (P < 0,01). Durch Immunohistochemistry war 15-LO-1 in den ausscheidenden Zellen von Zusatzzonendrüsen, Prostatarohre und Samenblasen, aber nicht in der basale Zellenschicht oder dem Stroma. Basiert auf diesen und anderem studiert, schlagen wir ein Modell vor, das eine mögliche Rolle für Ausdruck 15-LO-1 beschreibt, wenn wir das bösartige Potenzial und das pathobiological Verhalten von Adenocarcinomas beeinflussen

Reduzierung menschlichen Prostatatumor vascularity durch das alpha1-adrenoceptor Antagonist terazosin.

Keledjian K, Borkowski A, Kim G, et al.

Prostata. 2001 am 1. Juli; 48(2):71-8.

HINTERGRUND: Wir zeigten vorher, dass das Chinazolin-abgeleitete a1-adrenoceptor Antagonisten doxazosin und das terazosin Prostatakrebswachstum über Apoptosisinduktion unterdrücken. Das Ziel dieser Studie war, den möglichen Effekt von a1-adrenoceptor Antagonisten auf Tumor vascularity der menschlichen Prostata zu bestimmen. METHODEN: Insgesamt 34 Männer mit gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) die in terazosin Behandlung gewesen sind (für die hemmenden Symptome) wurden pathologisch mit Prostatakrebs nach Chirurgie bestimmt. Diese Patienten waren entsprechend den Behandlungsdauerzeiträumen mit terazosin in zwei Gruppen, in Monate 1 week-6 und in 6-17 Monate geschichtet. Die Kontrollgruppe bestand aus Prostatectomyexemplaren von 25 unbehandelten Prostatakrebspatienten, die für lokalisierte Krankheit operiert werden. Formalin-örtlich festgelegte, Paraffin-eingebettete Prostataexemplare wurden auf Apoptosis (TUNEL-Probe), Zellproliferation (Ki-67), microvessel Dichte (MVD) (von Willebrand-Faktor/Faktor VIII), endothelial Gefäßausdruck des Wachstumsfaktors (VEGF) und Prostataspezifisches Antigen (PSA) immunoreactivity analysiert. ERGEBNISSE: Eine bedeutende Induktion von Apoptosis wurde unter krebsartigen Prostataepithelzellen in terazosin-behandelt, verglichen mit den unbehandelten Prostatakrebsexemplaren beobachtet, während es keine signifikante Veränderung im wuchernden Index der gleichen Tumorzellbevölkerungen nach Behandlung gab. Außerdem ergab terazosin eine bedeutende Abnahme am Prostatagewebe MVD, das mit der unbehandelten Gruppe verglichen wurde (P < 0,01), die mit dem erhöhten apoptotic Index der krebsartigen Bereiche aufeinander bezog. Gewebe PSA-Ausdruck in den Prostatatumorfokussen wurde auch deutlich nach terazosin Behandlung verringert, während keine signifikanten Veränderungen in VEGF-Ausdruck ermittelt wurden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse liefern den ersten Beweis, dass terazosin, ein Chinazolin-ansässiges a1-blocker Prostatatumor vascularity verringert. Unsere Studie hat bedeutende klinische Auswirkungen, wenn sie vorgewählte alpha1-adrenoceptor Antagonisten als mögliche Antitumormittel mit den apoptotic und anti-angiogenischen Effekten in der menschlichen Prostata identifiziert, die für die Behandlung fortgeschrittenen Prostatakrebses ausgenutzt werden kann

Prostataspezifisches Antigen hemmt Immunreaktionen in vitro: eine mögliche Rolle in Prostatakrebs.

Kennedy-Smith AG, McKenzie JL, Owen Lux, et al.

J Urol. Aug 2002; 168(2):741-7.

ZWECK: Prostataspezifisches Antigen (PSA) wird in der hohen Konzentration im Prostatagewebe und im Samen gefunden, in dem seine physiologische Funktion scheint, Verflüssigung zu sein. In Prostatakrebs ist- die Zusatz-PSA-Konzentration erhöht, die möglicherweise als Krankheitsmarkierung verwendet wird. Körper- und lokale Immundefekte sind in Prostatakrebs demonstriert worden und wir forderten eine Rolle für PSA in dieser Immunsuppression. Wir erforschten die Effekte von PSA auf menschliche T-Lymphozytenstarke verbreitung in vitro. MATERIALIEN UND METHODEN: PSA wurde vom normalen fruchtbaren Plasma unter Verwendung einer geänderten chromatographischen Technik gereinigt. Der Effekt von PSA oder von Steuerprotein auf Lymphozytenantworten zu den Mitogenen, zum Tetanustoxoid und zu den Alloantigens wurde geprüft. Der hemmende Effekt, der beobachtet wurde, wurde weiter erforscht, indem man die Zeit von PSA-Zusatz sich unterschied, PSA denaturierte und Antikörper interleukin-2 und anti-PSA mit einschloss. ERGEBNISSE: PSA unterdrückte in-vitro-phytohemagglutinin und Alloantigen regte Lymphozytenstarke verbreitung in einer mengenabhängigen Art an. Dieser Effekt wurde aufgehoben, indem man Antikörper anti-PSA aber nicht durch interleukin-2 addierte. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese in-vitro-PSA-Effekte schlagen einen anderen T-Lymphozyte vermittelten immunosuppressiven Mechanismus vor. In vivo kompromittieren hohe Stufen möglicherweise von PSA natürliche Immunreaktionen zu Krebs und Strom versucht am Immunotherapy für Prostatakrebs

Der Typ- 1empfängerantagonist des Angiotensins II (losartan) unten-reguliert das Umwandlungswachstum, das in der experimentellen akuten Pyelonephritis Faktor-Beta ist.

Khalil A, Tullus K, Bakhiet M, et al.

J Urol. Jul 2000; 164(1):186-91.

ZWECK: Zu den Effekt eines Typ- 1empfängerantagonisten des Angiotensins II, losartan, auf Cytokineausdruck, Nierenwachstum und das Nierenschrammen in der experimentellen akuten Pyelonephritis studieren. MATERIALIEN UND METHODEN: Weibliche Mäuse Bki NMRI, 8 Wochen alt wurden mit Escherichia Coli CFT 073 über die Harnröhre angesteckt. Mäuse wurden in vier Gruppen unterteilt; irgendein verließ unbehandelt; oder behandelt mit NaCl 0,9%; oder ein Typ- 1empfängerantagonist des Angiotensins II, losartan, in den Dosen von 1 mg. oder mg 40. /kg. Körpergewicht. Die Behandlung wurde tägliches i.p gegeben. 48 Stunden lang, 3 Wochen oder 8 Wochen beziehungsweise. Nieren wurden für Histopathologie und in-situhybridation für mRNA von IL-1beta, von TNF-Alpha, von IL-4, von IL-6, von IL-10, von IL-12, von TGF-Beta und IFN-Gamma gewogen und unterteilt. Homogenisierte Nieren wurden für UVP des TGF-Beta- und bakteriellen Wachstums benutzt. ERGEBNISSE: Der mRNA-Ausdruck der studierten cytokines ragte im Allgemeinen bei 48 Stunden in allen vier Gruppen empor. In den Tieren behandelt mit losartan, in der Niere TGF-Beta, im IFN-Gamma und in IL-6, die erheblich bei 3 und 8 Wochen verglichen mit Kontrollen verringert wird, behandelt mit NaCl unbehandelt oder das, (p

Die Rolle von cyclooxygenase-2 in Prostatakrebs.

Kirschenbaum A, Liu X, Yao S, et al.

Urologie. Aug 2001; 58 (2 Ergänzungen 1): 127-31.

Cyclooxygenase-2 (COX-2) ist das durch Induktion erhältliche Isozym von COX, ein Schlüsselenzym in der Umwandlung der Arachidonsäure zu den Prostaglandinen und zu anderen eicosanoids. COX-2 wird in hohem Grade in einigen menschlichen Krebsen und in Krebszelllinien, einschließlich Prostatakrebs ausgedrückt. Wir studierten den immunohistochemical Ausdruck von COX-2 in der menschlichen Prostata. Das Enzym wird stark in den Zellen des glatten Muskels der normalen und krebsartigen Prostata ausgedrückt. Sein Ausdruck in den noncancerous Epithelzellen ist auf die basale Zellschicht begrenzt. In der Prostataentzündung werden die luminal Epithelzellen, die durch Lymphozyten umgeben werden, verursacht, um das Enzym auszudrücken. COX-2 wird in den Epithelzellen des hochwertigen intraepithelial Prostataneoplasia und des Krebses ausgedrückt. Wir haben gezeigt, dass Behandlung von menschlichen Prostatakrebszellformen mit einem selektiven Hemmnis COX-2 Apoptosis in vitro und in vivo verursacht. Resultiert in vivo anzeigen auch, dass das Hemmnis COX-2 Tumor microvessel Dichte und Angiogenesis verringert. Hemmnisse COX-2 können das hypoxic upregulation eines starken angiogenischen Faktors, endothelial GefäßWachstumsfaktor verhindern. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Hemmnisse möglicherweise COX-2 deshalb als effektive chemopreventive und therapeutische Mittel im Prostatakrebs dienen

Unterdrückung des menschlichen Prostatakrebszellwachstums durch alpha1-adrenoceptor Antagonisten doxazosin und des terazosin über Induktion von Apoptosis.

Kyprianou N, Benning cm.

Krebs Res. 2000 am 15. August; 60(16):4550-5.

Neuer Beweis von unserem Labor hat gezeigt, dass alpha1-adrenoceptor Antagonisten doxazosin und terazosin Apoptosis in den Prostataepithel- und glatter Muskelzellen bei Patienten mit gutartiger Prostatahypertrophie verursachten (BPH; J. Urol., 159: 1810-1815, 1998; J. Urol., 161: 2002-2007, 1999). In dieser Studie forschten wir die biologische Aktion von drei alpha1-adrenoceptor Antagonisten, doxazosin, terazosin und tamsulosin, gegen Prostatakrebszellwachstum nach. Der antigrowth Effekt der drei alpha1-adrenoceptor Antagonisten wurde in zwei menschlichen Prostatakrebszelllinien, PC-3 und DU-145 und eine Primärkultur des Prostataglatten Muskels Zell, SMC-1, auf der Grundlage von überprüft: (a) Zellentwicklungsfähigkeitsprobe; (b) Rate von DNA-Synthese; und (c) Induktion von Apoptosis. Unsere Ergebnisse zeigen diese Behandlung von Prostatakrebszellen mit doxazosin oder terazosin Ergebnissen in einem bedeutenden Verlust der Zellentwicklungsfähigkeit, über Induktion von Apoptosis in einer mengenabhängigen Art an, während tamsulosin keinen Effekt auf Prostatazellwachstum hatte. Weder übten doxazosin noch terazosin eine erhebliche Auswirkung auf der Rate der Zellproliferation in den Prostatakrebszellen aus. Belastung durch Phenoxybenzamine, ein irreversibles Hemmnis von alpha1-adrenoceptors, schafft den apoptotic Effekt von doxazosin oder von terazosin nicht gegen menschlichen Prostatakrebs oder Zellen des glatten Muskels ab. Dieses schlägt vor, dass die apoptotic Tätigkeit von doxazosin und von terazosin gegen Prostatazellen Unabhängiges ihrer Kapazität, alpha1-adrenoceptors zu bekämpfen ist-. Außerdem zeigte ein in vivo Wirksamkeitsversuch, dass doxazosin Verwaltung (an zugelassenen pharmakologisch relevanten Dosen) in SCID-Mäusen, die Krebs Xenografts der Prostata PC-3 tragen, eine bedeutende Hemmung des Tumorwachstums ergab. Diese Ergebnisse zeigen die Fähigkeit von doxazosin und von terazosin (aber von nicht tamsulosin) Prostatakrebszellwachstum in vitro und in vivo zu unterdrücken, indem sie Apoptosis verursachen, ohne Zellproliferation zu beeinflussen. Dieser Beweis stellt das Grundprinzip für das Anvisieren beider Drogen, bereits im klinischen Gebrauch und mit hergestellten Profilen der nachteiligen Wirkung, gegen Prostatatumoren für die Behandlung fortgeschrittenen Prostatakrebses zur Verfügung

Prostata-spezifisches Antigenkrebsvolumen: ein bedeutender prognostischer Faktor bei Prostatakrebspatienten am Zwischenrisiko des Verlassens von Strahlentherapie.

Lankford SP, Pollack A, Zagars GK.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 1997 am 1. Mai; 38(2):327-33.

ZWECK: Obgleich das Prostata-spezifische Antigenniveau des Vorbehandlungsserums (PSAL) das einzel--höchst bedeutende Kommandogerät der lokalen und biochemischen Steuerung bei den Prostatakrebspatienten ist, die mit Strahlentherapie behandelt werden, ist es für Patienten mit einem PSAL im Mittelstrecken verhältnismäßig unempfindlich (4-20 ng/ml). Psa-Dichte (PSAD) ist gezeigt worden, um etwas vom Ergebnis als PSAL für diese Zwischenrisikogruppe vorbestimmter zu sein; jedoch nützt diese Verbesserung und wenig klinisch klein. Psa-Krebsvolumen (PSACV), eine Schätzung des Krebsvolumens basiert auf PSA, ist vor kurzem beschrieben worden und ist behauptet worden, um als PSAL bedeutender zu sein, wenn man frühen biochemischen Ausfall nach Strahlentherapie voraussagte. Wir berichten über einen ausführlichen Vergleich zwischen diesem neuen prognostischen Faktor, PSAL und PSAD. METHODEN UND MATERIALIEN: Die Aufzeichnungen von 356 Patienten, die mit endgültiger externer Strahlnstrahlentherapie für regional lokalisierten behandelt wurden (T1-4, Nx, M0) Adenocarcinoma der Prostata wurden wiederholt. Jeder Patient hatte ein PSAL, ein Biopsie Gleason-Ergebnis und ein Vorbehandlungsprostatavolumen durch transrectal Echographie. Das mittlere PSAL war 9,3 ng/ml und 66% hatte Gleason-Ergebnisse in der Strecke 2-6. Die mittlere Strahlendosis war 66,0 GY und die mittlere weitere Verfolgung für lebende die war 27 Monate. PSACV wurde unter Verwendung einer Formel berechnet, die PSAL, Vorbehandlungsprostataultraschallvolumen und Gleason-Ergebnis berücksichtigt. Das mittlere PSACV war 1,43 cm. Biochemischer Ausfall wurde als Zunahmen zwei nachfolgender PSA-Niveaus der weiteren Verfolgung, eine Zunahme durch einen Faktor > 1,5 oder absolute Zunahme von > 1 ng/ml definiert. Lokaler Ausfall wurde als Krebs-positive Prostatabiopsie definiert, erhalten für Beweis der Tumorweiterentwicklung. ERGEBNISSE: Die Verteilungen von PSACV und von PSAL waren und ähnlich, als normalisiert durch Klotzumwandlung, wurden in hohem Grade (p < 0,0001, Linear-Regression) aufeinander bezogen. Es gab ein statistisch bedeutendes Verhältnis zwischen PSACV und einigen möglichen prognostischen Faktoren einschließlich PSAL, PSAD, Stadium, Gleason-Ergebnis und saurer Prostataphosphatase der Vorbehandlung (BREI). In den univariate Analysen, in PSACV, in PSAL und in PSAD gewesen die bedeutendsten Kommandogeräte von biochemischem und von lokaler Kontrolle. In den Faktorenanalysen unter Verwendung Cox modelliert proportionale Gefahren mit PSAL, PSAD, PSACV, und BREI als stetige Variablen, PSAL, PSACV und Gleason-Ergebnis waren bedeutend, wenn er biochemische Steuerung voraussagte. Nur PSAL wurde erheblich mit lokaler Kontrolle aufeinander bezogen. Jedoch als diese Analysen auf Patienten mit Zwischen-PSALs (4-20 ng/ml) eingeschränkt wurden, nur PSACV für die biochemische Vorhersage und lokale Kontrolle bedeutend war. SCHLUSSFOLGERUNG: PSACV wurde in hohem Grade mit versicherungsstatistischer lokaler und biochemischer Steuerung aufeinander bezogen und war PSAL und PSAD überlegen, wenn man diese Ergebnisse bei Patienten mit PSALs zwischen 4 und 20 ng/ml voraussagte

Strahlentherapie des schnellen Neutrons für am Ort fortgeschrittenen Prostatakrebs: Ergebnisse einer RTOG randomisierten Studie.

Laramore GE, Krall JM, Thomas FJ, et al.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. Sept 1985; 11(9):1621-7.

Zwischen Juni 1977 und April 1983 förderte die Strahlentherapie-Onkologie-Gruppe (RTOG) eine Phase III die randomisierte Studie, die schnelle Neutronenstrahlungstherapie in der Behandlung von Patienten mit am Ort fortgeschrittenem nachforscht (Stadium C und D1) Adenocarcinoma der Prostata. Patienten wurden randomisiert, um entweder die herkömmliche Photon-Strahlungs-Therapie oder Bestrahlung des schnellen Neutrons zu empfangen, die in einem Misch-strahlnbehandlungszeitplan (Neutron/Photon) verwendet wurden. Insgesamt 91 analyzable Patienten wurden in der Studie eingeführt; 78 von ihnen wurden ohne bedeutende Protokollabweichungen behandelt. Die zwei Behandlungsgruppen waren hinsichtlich aller bedeutenden prognostischen Variablen ausgeglichen. Versicherungsstatistische Kurven für „Gesamt“ Überleben, „determinantal“ Überleben und lokale/regionale Steuerung werden für die gesamte Gruppe von 91 Patienten und von 78 Patienten, die innerhalb der Protokollrichtlinien behandelt werden dargestellt. Die globale lokale/regionale Tumorwiederauftretenrate ist 7% für die Misch-strahl behandelte Gruppe von Patienten und ist 22% für die behandelte Gruppe des Photons (x-Strahl) von Patienten. Der Unterschied ist statistisch an p = 0,05 Niveau bedeutend. Für die gesamte Gruppe von 91 auswertbaren Patienten, ist die 5-jährige „Gesamt“ Überlebensrate 62% für die Misch--Strahl-behandelte Gruppe und 35% für die Photon-behandelte Gruppe. Dieser Unterschied ist auch statistisch bedeutend (p kleiner als 0,05). Jedoch ist diese statistische Bedeutung verloren, wenn die kleinere Anzahl der Patienten, die ausschließlich innerhalb der Protokollrichtlinien behandelt wird, betrachtet wird. Die Bedeutung wird wiedergewonnen (p weniger als 0,02) wenn man „determinantal“ Überleben betrachtet, das aktiven Krebs an der Zeit des Todes als der Ausfallendpunkt benutzt. Diese Studie zeigt, dass eine regionale Behandlungsmethode, in diesem Fall Misch-strahlnbestrahlung, lokale/regionale Tumorsteuerung und -überleben bei Patienten mit lokal-modernem Adenocarcinoma der Prostata beeinflussen kann

Quantitative Bewertung von glandulären und stromal Fächern in der hyperplastic Hundeprostata: Effekt von 5 Alphareduktasehemmnissen.

Laroque PA, Prahalada S, Molon-Noblot S, et al.

Prostata. Sept 1995; 27(3):121-8.

Das Ziel dieser Studie war, die Effekte von 2 verschiedenen 5 Alphareduktasehemmnissen (finasteride und MK-0434) auf die glandulären und stromal Fächer von hyperplastic Hunde- Prostata zu bestimmen. In dieser Studie empfingen Hunde 1 der 2 Mittel mündlich, an einer Dosis von 1 mg/kg/Tag für 16 Wochen; Schaltklauen empfingen ein Placebo. Die morphologischen Änderungen in den glandulären und stromal Fächern in der Prostata wurden durch eine Punkt-Zählungsmethode auf Massons trichrome-befleckten Abschnitten quantitativ bestimmt. Behandlung mit 5 Alphareduktasehemmnissen ergab bedeutendes (P < oder = „0,05)“ sich verringert in Mittelprostatavolumen, in mikroskopischen Beweis der Prostataatrophie und in bedeutende (P < oder = „0,05)“ Abnahmen an den absoluten Volumen der glandulären und stromal Prostatafächer, die mit Kontrollen verglichen wurden. In finasteride-behandelten Hunden war die Mittelprozentänderung von der Grundlinie: Epithel, -52; Lumen, -58; fibrovasaler Stroma, -41; und glatter Muskel, -29. In MK-0434-treated Hunden war die Mittelprozentänderung von der Grundlinie: Epithel, -77; Lumen, -58; fibrovasaler Stroma, -38; und glatter Muskel, -42. Der Effekt auf das glanduläre Fach in den Hunden, die mit MK-0434 behandelt wurden, war etwas größer als in den Hunden, die mit finasteride behandelt wurden; jedoch war der Effekt auf den Stroma ähnlich. Diese Ergebnisse zeigen offenbar, dass Hemmung der Reduktase-Enzymaktivität des Alphas 5 Wachstum und Wartung von glandulären und stromal Fächern von Hundehyperplastic Prostata beeinflußt. Es ist wahrscheinlich, dass die Verkleinerung der Prostata in finasteride-behandelten Männern (Proscar) an der Schrumpfung von glandulären und stromal Fächern liegt

In vivo zwischenräumliches Temperaturdiagramm der menschlichen Prostata während des cryosurgery mit Wechselbeziehung zu den histopathologischen Ergebnissen.

Larson TR, Rrobertson DW, Corica A, et al.

Urologie. Apr 2000; 55(4):547-52.

ZIELE: Zu die kritischen Temperaturen bestimmen, unterhalb deren menschliches Prostatagewebe in situ cryoablated kann und die vergleichbare cryoablative Wirksamkeit von einzelnem gegen Doppelfrost cryosurgery. METHODEN: Sechs Patienten mit Prostatakrebs, der vorher für Prostatectomy festgelegt wurde, machten einseitiges oder bilaterales cryosurgery unter Verwendung einer einzelnen cryosurgery Sonde pro hemiprostate durch. Zwischenräumliche Prostatatemperaturen Intraprocedural wurden durch die Thermoelementkreuzungen gemessen, die in verschiedenen Radialabständen von der Sonde gesetzt wurden. Nach folgendem Prostatectomy wurden Ganzbergabschnitte der Prostata histopathologischer Bewertung unterworfen. ERGEBNISSE: Einheitliche Gerinnen-verursachende Nekrose wurde in der Nähe zur cryosurgery Sonde beobachtet. Der Prozentsatz des Prostatavolumens, das innerhalb der Zone der Nekrose produziert durch eine einzelne Sonde fällt, war (P = 0,048) nach einem doppelten Frost erheblich größer (Medianwert 13%; Strecke 8% zu 20%) als ein einzelner Frost (Medianwert 4%; Strecke 0% zu 12%). Die kritische Temperatur für cryoablation mit einem doppelten Frost war -41,4 Grad C (95% Konfidenzintervall -49,9 Grad bis -33,0 Grad C) verglichen mit -61,7 Grad C (95% Konfidenzintervall -74,5 Grad bis -48,9 Grad C) für einen einzelnen Frost (P

Umwandlungswachstum Faktor-Beta in der gutartigen und bösartigen Prostata.

Lee C, Sintich Inspektion, Mathews EP, et al.

Prostata. 1999 am 1. Juni; 39(4):285-90.

HINTERGRUND: Der anwesende Bericht fasst die zelluläre Aktion von TGF-Beta im gutartigen und bösartigen Wachstum der Prostata zusammen. METHODEN: ist ein pleiotropic Wachstumsfaktor TGF-Beta. Es spielt eine wichtige Rolle in der Regelung des Wachstums und der Unterscheidung in vielen Zellen. Im gutartigen Prostata-epithelia wird seine Aktion durch einen paracrine Mechanismus vermittelt. Es hemmt starke Verbreitung und verursacht Apoptosis im Prostata-epithelia. Es liefert einen Mechanismus, um Epithelhomeostasis in der Prostata beizubehalten. Im Prostatastroma führt seine kontinuierliche Aktion zu Unterscheidung des glatten Muskels. Dieser Effekt von TGF-Beta reguliert möglicherweise die Entwicklung von Prostataknötchen des glatten Muskels in der gutartigen Prostatahyperplasie. ERGEBNISSE: Da Prostataepithelzellen bösartige Umwandlung durchmachen, treten zwei große Anlässe betreffend TGF-Betaaktion auf. Diese schließen den Verlust des Ausdrucks der Funktionstgf-betaempfänger und der Überproduktion von TGF-Beta in den bösartigen Zellen ein. Der Verlust des Ausdrucks der Funktionstgf-betaempfänger stellt einen Wachstumsvorteil zu den Krebszellen über ihren gutartigen Gegenstücken zur Verfügung. Die Überproduktion von TGF-Beta durch Krebszellen hat eine Vielzahl negative Folgen. TGF-Beta kann Produktion der extrazellulären Matrix fördern, Angiogenesis verursachen und Wirtsimmunfunktion hemmen. Die biologische Konsequenz dieser Tätigkeiten ist ein erhöhtes tumorigenicity in Prostatakrebs. Ergebnisse unserer neuen Studien mit einem Rattenprostatakrebsmodell schlagen vor, dass der immunosuppressive Effekt von TGF-Beta scheint, die Hauptursache der Tumorweiterentwicklung zu sein. Dieses ist, weil, wenn diese Krebszellen ausgeführt wurden, um die Produktion von TGF-Beta zu verringern, Tumorwachstum in den syngeneic Wirten aber nicht in den immunen übereinkommenden Wirten gehemmt wurde. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere zukünftige Forschung sollte dieses Wissen nutzen, um die therapeutischen Strategien zu planen, die Prostatakrebs ausrottend angestrebt werden

Der Gebrauch von transrectal Ultraschall in der Studie der normalen und anormalen Anatomie der Prostata.

Lee F.

2004; Erstausgabe: 23-36.

Cryosurgery von Prostatakrebs. Gebrauch von ergänzender hormonaler Therapie- und Temperaturüberwachung--Eine ein-Jahr-weitere Verfolgung.

Lee F, Bahn DK, McHugh TA, et al.

Krebsbekämpfendes Res. Mai 1997; 17 (3A): 1511-5.

ZIEL: Zu die klinischen Ergebnisse bei einem Jahr Krebs der Stadien T2-T3 Prostatadurch das cryosurgery bestimmen, das Vorbehandlung mit Gesamtandrogenentfernungstherapie und Temperaturüberwachung verwendet, um den einfrierenden Prozess zu steuern. Arbeitsgemeinschaft bis jetzt, 347 Patienten haben 356 cryosurgical Verfahren, 280 haben erreicht eine Jahrnachbehandlung gehabt. Von diesen 131 hatte Aufwertung mit Prostatabiopsie und Serum PSA. METHODEN: Transrectal Maß des Ultraschalls (TRUS) der Tumorgröße und der Biopsie des extraprostatic Raumes wurde verwendet, um Patienten in zwei Hauptgruppen zu inszenieren: begrenzt (66,6%) gegen nonconfined (19,3%). Strahlungsausfälle (14,1%) bildeten eine unterschiedliche Gruppe. Durchfallquoten für die 131 Männer umfassen allen Krebs, der während des eines Jahrfolgezeit cryosurgery bestimmt wird. ERGEBNISSE: Die eine Jahrdurchfallquote für die Arbeitsgemeinschaft war 19,8% (26/131). Für Stadien T2a, T2h C, T3 und Strahlungsausfälle, war die Rate von positiven Biopsien 13,9%, 12,9%, 33,3% und 35%, beziehungsweise. Für die mit lokaler Kontrolle von Krebs (negative Biopsie), hatte 80% Prostata, die spezifische Niveaus des Antigens (PSA) von 0,5 ng/ml waren: Empfindlichkeit von 66,7%, von PPV von 16,7%, von NPV von 98% und von Besonderheit von 83,7%. Ein statistisch bedeutender Unterschied existieren zwischen Stadien T2 gegen T3 und Strahlungsausfällen (p = < 0,5). Bedeutende Komplikationen der rektalen Fistel und der Gesamtinkontinenz für vorher unbehandelten Krebs gegen Strahlungsausfälle waren 0,33% und 8,7% beziehungsweise, ein 26mal größeres Risiko. SCHLUSSFOLGERUNG: Ergebnisse des cryosurgery für alle Stadien von Prostatakrebs bei einem Jahr sind aufmunternd und sind 80% frei der Krankheit (Biopsie und Prostataspezifisches Antigen). Die Morbidität vorher unbehandelten Krebse von diesem Verfahren für uns war mit hoher geduldiger Annahme minimal. Für Strahlungsausfälle wurde eine Rate der lokalen Kontrolle von 65% erzielt. Jedoch früh in unserer Erfahrung bedeutende trat Morbidität auf und unsere Begeisterung für versuchte Wiedergewinnung wurde zuerst gemildert

Zunehmendes Prostata-spezifisches Antigen profilieren folgende endgültige Strahlentherapie für lokalisierten Prostatakrebs: klinische Beobachtungen.

Lee WR, Knäuel GE, Hanlon A.

J Clin Oncol. Jan. 1997; 15(1):230-8.

ZWECK: Zu die Naturgeschichte von Patienten überprüfen, die endgültige Strahlentherapie allein für klinisch lokalisierten Prostatakrebs bekommen haben und ein zunehmendes Prostata-spezifisches Profil des Antigens (PSA) haben. PATIENTEN UND METHODEN: Hundert einundfünfzig Männer mit einem zunehmenden PSA-Profil nach endgültiger Strahlentherapie wurden identifiziert. Die folgende Naturgeschichte dieser Männer, einschließlich lokales Wiederauftreten, entfernte Metastase und Überleben, wurde überprüft. In 119 Männern wurden Nachbehandlungs-Eilschritte PSA (PSADT) unter Verwendung Linear-Regression berechnet. Cox-Regressionsmodelle wurden benutzt, um den Effekt von klinischen und Behandlungsvariablen auf klinischen Ausfall und Überleben zu überprüfen. ERGEBNISSE: Patienten mit hohen Vorbehandlung PSA-Werten, hohen Gleason-Ergebnissen und Tumoren T3 waren wahrscheinlicher, einen PSA-Aufzug zu entwickeln. Der Medianwert berechnete Nachbehandlungs-PSADT war 13 Monate, und 95% von Patienten hatte Nachbehandlungs-PSADT von weniger als 3 Jahren. PSADT wurde mit Tumorstadium und Gleason-Ergebnis aufeinander bezogen. Fünf Jahre nach PSA-Aufzug, ist die geschätzte Rate des klinischen lokalen Wiederauftretens 26% und die geschätzte Rate von entfernten Metastasen ist 47%. Schnelle PSADT (< 12 Monate) und ein kurzer Abstand vom Ende der Behandlung zu PSA-Aufzug (< 12 Monate) waren bedeutende unabhängige Kommandogeräte von entfernten Metastasen. Die geschätzte Rate des Gesamt- und Ursache-spezifischen Überlebens 5 Jahre nachdem PSA-Aufzug 65% und 76% sind, beziehungsweise. Gleason-Grad ist das einzige bedeutende unabhängige Kommandogerät des Gesamt- und Ursache-spezifischen Überlebens nach PSA-Aufzug. SCHLUSSFOLGERUNG: Die Naturgeschichte von Männern, die ein zunehmendes PSA-Profil haben, das endgültiger Strahlentherapie folgt, ist heterogen. In Ermangelung der Wiedergewinnungstherapie haben Drei viertel mindestens von Männern klinischen Beweis der rückläufigen Krankheit, 5 Jahre nachdem ein PSA-Aufzug ermittelt wird. Männer mit einem schnellen Nachbehandlungs-PSADT und ein kurzer Abstand vom Ende der Behandlung zu einem zunehmenden PSA-Profil sind an einem sehr hohen Risiko des Entwickelns der entfernten Metastase innerhalb 5 Jahre von PSA-Aufzug

Tatsächliche und äußere Eigenschaften von den menschlichen Tumoren relevant zur Radiochirurgie: vergleichbare zelluläre Radioempfindlichkeit und hypoxic Prozentsätze.

Leith JT, Koch S, Chougule P, et al.

Acta Neurochir Ergänzung (Wien). 1994; 62:18-27.

Wir haben die in-vitroröntgenstrahlstrahlungs-Überlebenseigenschaften von 181 Linien von 12 verschiedenen Klassen von menschliche Tumorzellen (Sarkome gesammelt, Lungenkrebs, colo-rektale Krebse, medulloblastomas, Melanom, Brustkrebse, Prostatakrebse, Nierenzellkrebse, Grade exponential wachsen III und IV Hirntumoren, Eierstock und Kopf-Hals-Karzinome). Diese Informationen waren an intercompare Überleben nach einzelnen hohen Dosen von 20-40 GY für jeden Tumor zeichnen gewöhnt. Radiosensitivities konnte in zwei Gruppen ungefähr unterteilt werden. Die strahlenempfindlichere Gruppe eingeschlossen: Sarkom, Klein-zelllungenkrebs, nicht-kleiner Zelllungenkrebs, Darmkrebs, medulloblastoma und Melanom. Die radioresistant Gruppe umfasste Brust, Prostata, Nierenzelle, Primärhirntumoren, Eierstocktumoren und Kopf-Hals-Karzinome. Unter Verwendung eines Modells einer cm-des Durchmessers 3 Gehirnverletzung, die ungefähr 1,4 x 10(9) waren oxic enthält, Zellen, die Einzeldosen, die berechnet wurden, um Überleben auf 1 Zelle zu verringern: Sarkom und kleine Zelllunge cancers-22-23 GY; melanoma-25 GY; nicht-kleine Zelllunge und colorectal cancer-26 GY; medullo-blastoma-28 GY; Brust, Prostata, Nierenzelle, Primärhirntumoren, Eierstocktumoren und Kopf und Hals cancers-30-36 GY. Wenn jedoch Tumoren im Durchschnitt die hypoxic Zellen von 20 Prozent enthielten, brauchte die Dosis für die gleichwertige Zelltötung, die durch einen ungefähr Faktor von 2.6-2.8 erhöht wurde. Auch es gab keine Wechselbeziehung zwischen der Klassifizierung von relativen radiosensitivities der verschiedenen Klassen der Tumorzellen an den hohen Dosen (wie in der Radiochirurgie) zur Empfindlichkeit an den niedrigen Dosen (wie in der herkömmlichen fraktionierten Strahlentherapie). SCHLUSSFOLGERUNG: erhältliche Informationen über die tatsächliche Radioempfindlichkeit von menschlichen Tumorzellen zeigen an, dass bedeutungsvolle Unterschiede unter verschiedenen histologischen Klassen des Neoplasmas existieren, die zu den einzelnen hohen Dosen relevant sind, die im radioneurosurgery benutzt werden und die eine Basis für „das Herstellen“ der verabreichten Dosis zum bestimmten Neoplasma festsetzen konnten. Jedoch wenn intracerebral Verletzungen viele hypoxic Zellen (z.B., 20%) enthalten, setzt möglicherweise dieses ein bedeutendes Problem fest

Analyse von Risikofaktoren für Weiterentwicklung bei Patienten mit pathologisch begrenzten Prostatakrebsen nach radikalem retropubischem Prostatectomy.

Lerner Se, Blute ml, Bergstralh EJ, et al.

J Urol. Jul 1996; 156(1):137-43.

ZWECK: Bis 26% von Patienten mit pathologisch Organ begrenztem Prostatakrebs erfährt klinische Weiterentwicklung nach radikalem Prostatectomy. Wir versuchten, Patienten am größten Risiko für zukünftigen klinischen Ausfall trotz eines vorteilhaften pathologischen Ergebnisses zu identifizieren. MATERIALIEN UND METHODEN: Die Arbeitsgemeinschaft umfasste 904 Patienten, die mit bilateralem Becken- lymphadenectomy und radikalem retropubischem Prostatectomy für die Krankheit behandelt wurden, die auf der Prostata begrenzt wurde. Präoperative Serumprostataspezifisches Antigen (PSA), klinisches Stadium, pathologischer Grad und Stadium und Desoxyribonukleinsäure (DNA) Ploidy wurden durch Faktorenanalyse ausgewertet, um relativen Wert in Vorhersagebehandlungsausfall zu bestimmen. Ein prognostisches Auswertungsverfahren wurde unter Verwendung der Regressionskoeffizienten vom multivariaten Modell Cox geschaffen, um Patienten entsprechend Risiko der Weiterentwicklung weiter zu klassifizieren. ERGEBNISSE: Präoperative PSA-Konzentration, klinisches Stadium, Grad und DNA-Ploidy waren bedeutende univariate Kommandogeräte der Weiterentwicklung (p < 0,0001), während pathologisches Stadium war nicht (p = „0,2).“ Faktorenanalyse identifizierte pathologischen Grad (p < 0,0001), präoperative Serum PSA-Konzentration (p = „0,0006)“ und DNA-Ploidy (p = „0,0089)“ als unabhängige Kommandogeräte der Weiterentwicklung. Das prognostische Auswertungsverfahren trennte die Patienten in 5 eindeutige Gruppen. Patienten mit dem niedrigsten Ergebnis hatten eine 92% progressionsfreie Überlebensrate bei 5 Jahren, verglichen bis nur 39% von denen mit den höchsten Ergebnissen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Patienten glaubten, um am höheren Risiko für Krebsweiterentwicklung trotz des Habens der Organ begrenzten Krankheit zu sein würden für ergänzende Therapie und genauere Überwachung anvisiert möglicherweise, während denen möglicherweise an mit geringem Risiko kleiner häufig gefolgt werden

Die Effekte der Übung und der Tätigkeit auf Serumprostataspezifische Antigenniveaus.

Leventhal EK, Rozanski TA, Morey AF, et al.

J Urol. Sept 1993; 150(3):893-4.

Um die Effekte der Übung und der Tätigkeit auf Niveaus des Serumprostataspezifische Antigens zu bestimmen (PSA), studierten wir eine Bevölkerung des stationären Patienten erwachsener Mannesund werteten die PSA-Niveaus vor und nach einer geordneten ÜbungsBelastungsprobe aus. Wir bestätigten ein früheres, das Zeigen eines bedeutenden Unterschieds zwischen stationärem Patienten und Werten des ambulanten Patienten finden, dennoch gefunden, dass stressige Übung keinen endgültigen Effekt auf Serum PSA-Werte hatte

Androgene verursachen den Ausdruck des endothelial GefäßWachstumsfaktors in den menschlichen fötalen Prostatafibroblasten.

Levine Wechselstrom, Liu XH, Greenberg PD, et al.

Endokrinologie. Nov. 1998; 139(11):4672-8.

Androgene bekannt, um Prostatakrebszellwachstum direkt anzuregen. Wir haben vorher, dass LNCaP-Prostatakrebszellen nach stromal coinoculation für Wachstum in den nackten Mäusen abhängig waren- und dass die stromal Zellen einen starken angiogenischen Faktor absonderten, endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF) berichtet, der Tumor Angiogenesis anregte. Immunohistochemical befleckender lokalisierter VEGF-Ausdruck hauptsächlich zu den stromal Zellen der menschlichen fötalen und erwachsenen hyperplastic Prostata, mit Ausdruck der stromal und Epithelzellen VEGF in Prostatakrebs. In den vorliegenden Untersuchungen prüfen wir die Hypothese, der Androgene, zusätzlich zu ihren direkten Wirkungen auf Prostataepithelzellen, indirekte Effekte auf diese Zellen über Obenregelung von stromal VEGF-Produktion und -Angiogenesis haben. Primärkulturen von menschliche Prostatafötalen Fibroblasten wurden mit dihydrotestosterone (DHT) behandelt, und die Effekte auf Ausdruck VEGF-Bote RNS (mRNA) wurden durch das Nordbeflecken bestimmt. DHT (10 Nanometer) erhöhte Niveaus VEGF mRNA maximal nach 2 H. Kern Lauf-auf Übertragungsproben demonstrierte eine Zunahme mit 2 Falten der VEGF-Übertragungsrate 2 h nach dem Zusatz von DHT. Stabilität VEGF mRNA war durch DHT-Zusatz unberührt. VEGF-Proteinniveaus wurden durch Enzym-verbundene Immunosorbentprobe bestimmt und waren erhöhte 2 Falte 4 h nach DHT-Zusatz. Diese Daten zeigen an, dass Androgene VEGF-Übertragung und Absonderung biologisch-aktiven VEGF vom menschlichen Prostatastroma erhöhen. Androgene deshalb erhöhen möglicherweise indirekt Prostatawachstum über Obenregelung von VEGF vom umgebenden Stroma

Bewertung des Bedarfs der männlichen Träger von Veränderungen in BRCA1 oder BRCA2, die die genetische Beratung durchgemacht haben.

Liede A, Metcalfe K, Hanna D, et al.

Summen Genet morgens J. Dezember 2000; 67(6):1494-504.

Bis jetzt haben die Interessen von den Männern, die vom Erben einer Veränderung BRCA1 oder der Veränderung BRCA2 gefährdet sind, wenig Aufmerksamkeit erhalten. Es war vorweggenommen worden, dass wenige Männer an der vorbestimmten Prüfung interessiert sein würden, als eine BRCA-Veränderung in ihrer Familie identifiziert wurde. Jedoch beherbergten möglicherweise diese Männer werden beeinflußt häufig emotional durch Diagnosen des Brustkrebses in ihren Verwandten und selbst Furcht, die Krebs entwickelt. Männliche Träger von Veränderungen BRCA1/2 sind an erhöhtem Risiko der Entwicklung von Krebsen einiger Arten, einschließlich die der Brust und der Prostata. Wir leiteten eine Bewertung des Bedarfs und der Erfahrungen von 59 männlichen Trägern von den Veränderungen BRCA1/2, die entweder bei University of Toronto oder bei Creighton University gefolgt wurden. Wir setzten ihre Motivationen für das Suchen der genetischen Beratung und der Prüfung, der Beteiligung in den Familiendiskussionen über Brust und Eierstockkrebs, der Risikoerkennung, der Änderungen in der Krebsvorsorgepraxis und der Gesamt-Zufriedenheit mit dem genetisch-Beratungsprozeß fest. Die Hauptmotivation für das Suchen der genetischen Beratung war Interesse für ihre Töchter. Die Mehrheit (88%) einer Männer nahm an den Familiengesprächen über Brust und Eierstockkrebs teil, und 47% nahm an den Gesprächen über prophylactike Chirurgie teil. Die meisten Männer glaubten, dass sie an erhöhtem Risiko der Entwicklung Krebses waren (Prostata-, der Brust, colorectal und der Hautkrebse). Jedoch weniger als gab Hälfte (43%) der Männer ohne vorhergehende Diagnose von Krebs an, dass ihre Prostatakrebsüberwachungspraxis geändert hatte, nachdem sie genetische Testergebnisse empfangen hatten. Mehr als Hälfte (55%) hatte aufdringliche Gedanken über ihr Krebsrisiko. Obgleich Niveaus der Zufriedenheit hoch waren, sollten Praktiker (a) den möglichen Druck berücksichtigen, der Männer beeinflußt, um vorbestimmte Prüfung zu fordern, (b) die Schwierigkeiten, die Männer antreffen, wenn sie Überwachungsregierungen für Brust- und Prostatakrebs herstellen, und (c) der allgemeine Mangel an der Information über die bestimmten Erfahrungen der Männer in der medizinischen Gemeinschaft

Hemmung von cyclooxygenase-2 unterdrückt Angiogenesis und das Wachstum von Prostatakrebs in vivo.

Liu XH, Kirschenbaum A, Yao S, et al.

J Urol. Sept 2000; 164 (3 Pint 1): 820-5.

ZWECK: Cyclooxygenase (COX) - 2, ein durch Induktion erhältliches Enzym, das die Bildung von Prostaglandinen von der Arachidonsäure katalysiert, wird in den Prostatakrebsexemplaren und -zellformen ausgedrückt. Um die Wirksamkeit eines Hemmnisses COX-2 in Prostatakrebs in vivo auszuwerten, wurde NS398 zu den Mäusen verwaltet, die mit der menschlichen Krebszelllinie der Prostata PC-3 geimpft wurden. MATERIALIEN UND METHODEN: Insgesamt 28 männliche nackte Mäuse wurden subkutan mit 1 Million Zellen PC-3 geimpft. Tumoren waren in allen 28 Tieren 1 Woche nach Impfung offensichtlich und Mäuse wurden randomisiert, um entweder Fahrzeug (Steuerung) oder NS398, 3 mg. /kg zu empfangen. Körpergewicht, intraperitoneal dreimal wöchentlich für 9 Wochen. Tumoren wurden in wöchentlichen Abständen gemessen. Nach einer 10-wöchigen Probezeit euthanized Mäuse und die Tumoren waren histochemically geprüft für starke Verbreitung (PCNA), Apoptosis (TUNEL) und microvessel Dichte (MVD) immunes (Faktor-VIII-bedingtes Antigen). Inhalt des Tumors VEGF wurde durch das Westbeflecken geprüft. ERGEBNISSE: NS398 verursachte eine nachhaltige Hemmung des Wachstums des Tumors PC-3 Zellund eine Regression von vorhandenen Tumoren. Fläche des durchschnittlichen Tumors von den Steuermäusen war- 285 mm.2 verglichen mit 22 mm.2 von behandelten Mäusen (93% Hemmung, p

Prostaglandin E (2) regt intraepithelial Neoplasiazellprostatawachstum durch Aktivierung der Bahn des Signalisierens interleukin-6/GP130/STAT-3 an.

Liu XH, Kirschenbaum A, Lu M, et al.

Biochemie Biophys Res Commun. 2002 am 11. Januar; 290(1):249-55.

Cyclooxygenase (COX) - 2 Ausdruck und Prostaglandin E (2), Absonderung (PGE (2)) werden intraepithelial Prostatakrebses des Neoplasia (PIN) und der Prostata erhöht. PGE (2) Biosynthese durch cyclooxygenase (COX) - 2 Spiele eine entscheidende Rolle in der Entzündung und in der Karzinogenese. Eins der kritischen proinflammatory cytokines in der Prostata ist interleukin-6 (IL-6). Wir nahmen an, dass erhöhter Ausdruck von COX-2, mit Endergebnis Niveaus von PGE erhöhte (2) in menschlichen PIN-Zellen, aktiviert die Bahn des Signalisierens IL-6. Wir demonstrieren ein autocrine upregulation von PGE (2) vermittelte durch IL-6 in einer menschlichen PIN-Zellform. Wir zeigen weiter dass PGE (2) regt lösliche Freigabe des Empfängers IL-6 (sIL-6R), gp130 Dimerisation, Phosphorylierung des Proteins Stat-3 und verbindliche Tätigkeit DNA an. Diese Ereignisse, verursacht durch PGE (2), führen erhöhtes PIN-Zellwachstum. Behandlung von PIN-Zellen mit einem selektiven Hemmnis COX-2 verringert Zellwachstum. Schließlich PGE (2) - angeregtes PIN-Zellwachstum wurde durch den Zusatz von neutralisierenden Antikörpern IL-6 abgeschafft. Diese Daten liefern mechanistischen Beweis, der Ausdruck von COX-2/PGE erhöhte (2) trägt zur Prostatakrebsentwicklung und -weiterentwicklung über Aktivierung der Bahn des Signalisierens IL-6 bei

Hemmung der Zellproliferation, der Invasion, des Tumorwachstums und der Metastase durch eine nicht-antibiotische Tetracyclinmündlichentsprechung (COL-3) in einem metastatischen Prostatakrebsmodell.

Lokeshwar Querstation, Selzer MG, Zhu BQ, et al.

Krebs Int J. 2002 am 10. März; 98(2):297-309.

Antibiotische Formen des Tetracyclins weisen Antitumortätigkeit in einigen Tumormodellen auf. Jedoch begrenzen ihre des Tiefs Wirksamkeit in vivo und verbundene Morbidität ihre langfristige Anwendung in der Krebstherapie. Dieser Bericht bewertet die Wirksamkeit von Doxycyclin (DC) und von nicht-antibiotischen, chemisch geänderten Tetracyclinen (CMTs) gegen Prostatakrebs. hemmte DC und einiges CMTs Prostatatumorzellproliferation in vitro. Etwas von dem CMTs waren stärker als DC. Eins des CMTs, 6 deoxy, 6 demethyl, de-Dimethylamin- Tetracyclin 4 (CMT-3, COL-3), war das stärkste Hemmnis (50% Hemmungsdosis [GI (50)] 90% (CMT-3). CMT-3 und DC verringerten Matrixmetalloproteinase (MMP) - 2, Gewebehemmnis von MMP (TIMP) - 1 und Absonderung TIMP-2 in behandelten Kulturen und gehemmte Tätigkeit von abgesondertem MMPs, CMT-3 waren ein stärkeres Hemmnis. Täglicher Mundgavage von DC und von CMT-3 hemmte Tumorwachstum und -metastase im Mahnungsmat lylu-Rattenprostatatumor. Abnahmen an den Metastasen des Tumorwachstums (27-35%) und -lunge wurden beobachtet (28,9 +/- 15,4 Standorte/Tier [CMT-3-treated] gegen 43,6 +/- 18,8 Standorte/das Tier [DC-behandelt] gegen 59,5 +/- 13,9 [Steuerung]; p < 0,01]. Eine Verzögerung im Tumorwachstum (27 +/- 9,3%, p < 0,05), Reduzierung in den Metastasen (58 +/- 8%) und Abnahme am Tumorvorkommen (55 +/- 9%, CMT-3-treated) wurden auch beobachtet, als Ratten für 7 Tage predosed. Nicht bedeutende medikamentenbedingte Morbidität wurde in irgendwelchen der Tiere beobachtet. Diese Ergebnisse, zusammen mit einer vor kurzem geschlossenen klinischen Studie, schlagen einen möglichen Gebrauch CMT-3 als Mund-, ungiftige Droge vor, metastatische Prostata und andere Krebse zu behandeln

Fünfjahresretrospektive, multi-Institutionsvereinigte Analyse von Krebs-bedingten Ergebnissen nach cryosurgical Entfernung der Prostata.

Langes JP, Bahn D, Lee F, et al.

Urologie. Mrz 2001; 57(3):518-23.

ZIELE: Um die mögliche Rolle der cryosurgical Entfernung der Prostata (CSAP) als Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebsgeschwür (PCA) zu definieren, führten wir eine rückwirkende Ergebnisanalyse einer großen Datenbank der Patienten durch, die CSAP durchmachen, das aus fünf Institutionen hergestellt wurde und verglichen dieses mit zusammenpassenden Ergebnissen von den zeitgenössischen Berichten von geduldigen Ergebnissen nach Strahlentherapie. METHODEN: Insgesamt 975 Patienten, die CSAP durchmachten, während Primärtherapie von Januar 1993 bis Januar 1998 mit den genügenden verfügbaren Ergebnisdaten identifiziert wurden. Patienten waren in drei Gruppen aufgrund von ihren klinischen Eigenschaften geschichtet. Biochemisch-freies Überleben (BFS), nach--CSAP Biopsieergebnisse und nach--CSAP Morbiditäten wurden berechnet und notiert. ERGEBNISSE: Die mittlere weitere Verfolgung für alle Patienten war 24 Monate. Die Prozentsätze von Patienten das niedrige, das mittlere und in den Risikogruppen waren 25%, 34% und 41%, beziehungsweise. Für Prostata-spezifische Antigenschwellen von reichten weniger als 0,5 und weniger als 1,0 ng/mL, das 5-jährige versicherungsstatistische BFS von 36% bis 61% und 45% bis 76% beziehungsweise abhängig von der Risikoklasse. Gesamt, war die positive Biopsierate 18%. Morbiditäten umfassten Machtlosigkeit in 93%, Inkontinenz in 7,5%, rectourethral Fistel in 0,5% und transurethral Prostataresektion in 13% von Patienten (10% genehmigte Erwärmungskatheter gegen 40% nicht genehmigt). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Für jede Risikogruppe, das 5-jährige BFS und positive Biopsierate, nachdem CSAP mit den zusammenpassenden Ergebnissen vergleichbar war, die nach Strahlentherapie berichtet wurden. Morbiditäten schienen auch vergleichbar, mit der höheren Machtlosigkeitsrate und rektale Verletzungsrate senkt nach CSAP als nach Strahlentherapie. Diese Daten zeigen an, dass CSAP mit niedriger Morbidität durchgeführt werden kann und die Krebs-bedingten Ergebnisse liefern kann, die mit denen vergleichbar sind, die für die Patienten berichtet werden, die Strahlentherapie durchmachen

Umgekehrte Vereinigungen zwischen Plasmalykopen und anderen Carotinoiden und Prostatakrebs.

Lu QY, Hung JC, Heber D, et al.

Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Jul 2001; 10(7):749-56.

Obgleich Nahrungsaufnahme von Tomaten und von Tomatenprodukten, die Lykopen enthalten, berichtet worden ist, um das Risiko von Prostatakrebs zu verringern, sind wenige Studien auf dem Verhältnis zwischen Plasmalykopen und anderen Carotinoiden und Prostatakrebs durchgeführt worden. Diese Fall-Kontroll-Studie wurde, die Effekte des Plasmalykopens, anderer Carotinoide und des Harzöls sowie des Alphas und der Gammatocopherole auf das Risiko von Prostatakrebs nachzuforschen geleitet. Die Studie umfasste 65 Patienten mit Prostatakrebs und 132 Krebs-freien Kontrollen; alle wurden unter Verwendung eines Standard- epidemiologischen Fragebogens in der Erinnerungs-Sloan-Ketteringkrebs-Mitte von 1993 bis 1997 interviewt. Plasmaspiegel von Carotinoiden, von Harzöl und von Tocopherolen wurden durch Hochleistungsflüssigchromatographie gemessen. Ein unbedingtes logistisches Regressionsmodell wurde in zweidimensionalem und in den Faktorenanalysen unter Verwendung des statistische Analyse-Systems (Dämpfungsregler) benutzt. Nachdem man auf Alter, Rennen, Jahre der Ausbildung, tägliche Kalorienaufnahme, Satzjahre des Rauchens, Alkoholkonsum und Familiengeschichte von Prostatakrebs eingestellt hatte, wurden erheblich umgekehrte Vereinigungen mit Prostatakrebs mit Plasmakonzentrationen der folgenden Carotinoide beobachtet: Lykopen [Chancenverhältnis (ODER), 0,17; 95% Konfidenzintervall (Ci), 0.04-0.78; P für Tendenz, 0,0052] und Zeaxanthin (ODER, 0,22; 95% CI, 0.06-0.83; P für Tendenz, 0,0028) wenn Sie am höchsten mit niedrigsten Quadraturen vergleichen. Grenzlinienvereinigungen wurden für Lutein gefunden (ODER, 0,30; 95% CI, 0.09-1.03; P für Tendenz, 0,0064) und Beta-kryptoxanthin (ODER, 0,31; 95% CI, 0.08-1.24; P für Tendenz, 0,0666). Keine offensichtlichen Vereinigungen wurden für Alpha und Beta-Carotine, Harzöl und Alpha und Gammatocopherole gefunden. Unsere Studie bestätigte die umgekehrten Vereinigungen zwischen Lykopen, andere Carotinoide wie Zeaxanthin, Lutein und Beta-kryptoxanthin und Prostatakrebs. Diese Studie stellt Rechtfertigung für weitere Forschung auf den Vereinigungen zwischen Lykopen und anderen Antioxydantien und dem Risiko von Prostatakrebs zur Verfügung

[Nachteilige Wirkungen der transrectal Prostatabiopsie. Analyse von 303 Verfahren].

Lujan GR., Paez-BA, Fernandez G, I, et al.

Actas Urol besonders Jan. 2001; 25(1):46-9.

EINLEITUNG UND ZIEL: Prostatabiopsie ist- ein Grundschritt hin zu Diagnose Prostatakrebses (PCA), aber, nicht von den Komplikationen normalerweise freizugeben. In diesem Artikel haben wir die nachteiligen Wirkungen dieses Verfahrens in unserer Einstellung wiederholt. MATERIAL UND METHODEN: Wir studierten auf eine zukünftige Mode, welche die Komplikationen, die aus transrectal Prostatabiopsie mit der Hilfe eines Fragebogens sich ergeben, durch 303 Patienten, die dieses Verfahren durchmachten, im Zusammenhang mit einem PCA-Untersuchungsprogramm erfüllten. Alle Biopsien waren der transrectal geführte und nach dem Zufall genommene Ultraschall (Sextant). Ein Reinigungsklistier wurde die Nacht vor angewendet, und mg 100 des intramuskulösen Tobramyzins waren des Verfahrens verwaltetes früheres. ERGEBNISSE: Neunzig Patienten (29,7%) hatten keine nachteiligen Wirkungen überhaupt und 136 (44,9%) berichteten mindestens über eine geringe Komplikation (Hematuria, hemospermia oder autolimited Dysuria). Zuletzt stellten sich 77 (25,4%) mit bedeutenden Komplikationen dar--urinausscheidendes Zurückhalten, Fieber, Bedarf an der medizinischen Unterstützung (hauptsächlich oder Krankenhausversorgung) oder Behandlung. Fünfunddreißig Patienten (11,5%) berichteten Geschenk mit Fieber nach Biopsie, (22,1%) urinausscheidender Schwierigkeit 145 (47,8%) Hematuria, 95 (31,3%) hemospermia, 77 (25,4%) rektales Bluten, 67 und (2,9%) urinausscheidendem Zurückhalten 9. Bis 39 (12,8%) mussten ihr G.P. besuchen und 19 von ihnen waren bezogenes Krankenhaus, in dem nur 6 (1,9%) länger als 24 Stunden zugelassen wurden. Keine Intensivstationseintritt oder -todesfälle wurden berichtet. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Rate von nach-transrectal Biopsienachteiligen wirkungen ist in unserer Erfahrung hoch. Dieses Phänomen konnte, im Teil erklärt werden, wegen der Datenerfassung mittels eines selbst-verwalteten Fragebogens. Vermutlich konnte die Rate des hohen Fiebers, die hier dargestellt wurde, mit anderer Art antibiotische Prophylaxe vermindert werden

Prostataspezifische Antigenveränderung der Patienten ohne klinisch offensichtlichen Prostatakrebs.

Lujan M, Paez A, Sanchez E, et al.

J Urol. Okt 1999; 162(4):1311-3.

ZWECK: Wir adressieren Zeitdauer innerhalb der einzelnen Veränderung des Serumprostataspezifischen Antigens (PSA) in den Männern ohne klinischen oder Biopsiebeweis von Prostatakrebs. MATERIALIEN UND METHODEN: Wir studierten 943 Männer von einem Prostatakrebsvorsorgeprogramm mit 2 verfügbaren Maßen PSA (PSA1 und PSA2). Ein dritter PSA (PSA3) wurde von 571 Männern erreicht. Nur Teilnehmer ohne klinischen Beweis von Krebs waren in der Studie eingeschlossen. Innerhalb einzelnen PSA wurde Variabilität basierte auf Indizes des Prozentvariationskoeffizienten, Verhältnisunterschied und PSA-Geschwindigkeit berechnet. Das Verhältnis unter diesen Indizes, Abstand zwischen Maßen und Zahl von PSA-Proben wurde festgesetzt. ERGEBNISSE: Mittelabstand war 670,4 Tage zwischen PSA1 und PSA2 und 801,8 Tage zwischen PSA2 und PSA3 (p

Periprostatic Nervenblockade gibt bessere Analgesie für Prostatabiopsie.

Lynn NN, Collins GN, Brown Sc, et al.

BJU Int. Sept 2002; 90(4):424-6.

ZIEL: Zu zwei lokale betäubende Techniken für Prostatabiopsien voraussichtlich vergleichen, die normalerweise ohne Anästhesie durchgeführt werden; weil mehrfache Biopsietechniken üblichern werden und es einen zunehmenden Bedarf an der Analgesie/an der Anästhesie während des Verfahrens geben. PATIENTEN UND METHODEN: Die Arbeitsgemeinschaft enthielt 86 nachfolgende Männer (Durchschnittsalter 67,7 Jahre) Prostatabiopsie entweder wegen einer Abweichung Prostatades spezifischen Antigenniveaus oder der digitalen Rektaluntersuchung durchmachend. Sie wurden in vier Gruppen randomisiert; Männer in Gruppe 1 empfingen 10 ml 1% lignocaine bilateral eingesickert in den periprostatic Nervenplexus; Männer in Gruppe 2 empfingen 11 ml von 2% lignocaine Gel rektal; Männer in Gruppen 3 und 4 wurden als Kontrollen und gegebenes entweder einfaches Gel rektal oder Einspritzung mit salzigem in den periprostatic Nervenplexus eingezogen. Sextantprostatabiopsien wurden alle Fälle unter Verwendung eines standardisierten Protokolls eingelassen. Sofort nach Verfahren wurden die Patienten gebeten, den Grad von Schmerz auf einer 10 cm anzuzeigen Sichtentsprechungsskala. ERGEBNISSE: Männer in Gruppe 1 hatten erheblich weniger Schmerz als die anderen (P < 0,001). Es gab keinen statistisch bedeutenden Unterschied bezüglich der Schmerz zwischen Männern, die empfingen einfaches Gel rektal oder salzige Einspritzung (P = „0,35).“ Die rektale Einflößung von 2% lignocaine Gel verringerte nicht die Schmerz (P = „0,186)“ erheblich verglichen mit den Kontrollen. SCHLUSSFOLGERUNG: Eine periprostatic Nervenblockade mit 1% lignocaine war mit erheblich weniger Schmerz während der Prostatabiopsie verbunden, als rektales lignocaine Gel oder Placebo waren

Eingeladener Bericht: Mangan Superoxidedismutase in der Krankheit.

MacMillan-Krähe LA, Cruthirds DL.

Freies Radic Res. Apr 2001; 34(4):325-36.

Mangan Superoxidedismutase (MnSOD) ist für das Leben wesentlich, wie drastisch veranschaulicht durch die neugeborene Tödlichkeit von Mäusen, die in MnSOD unzulänglich sind. Darüber hinaus zeigen die Mäuse, die nur 50% des normalen Kompliments von MnSOD ausdrücken, erhöhte Anfälligkeit zum oxidativen Stress und zur schweren mitochondrischen Funktionsstörung, resultierend aus Aufzug von reagierenden Sauerstoffspezies. So ist es wichtig, den Status von MnSOD-Proteinniveaus und -tätigkeit zu kennen, um seine Rolle als wichtiger Regler der Zellbiologie festzusetzen. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass MnSOD verursacht werden kann, um sich gegen Prooxydationsmittelbeleidigungen zu schützen, resultierend aus Cytokinebehandlung, UV-Licht, Bestrahlung, bestimmten Tumoren, Amyotrophe Lateralsklerose und Ischämie/Reperfusion. Darüber hinaus ist Overexpression von MnSOD gezeigt worden, um sich gegen pro-apoptotic Anregungen sowie ischämischen Schaden zu schützen. Andererseits haben einige Studien über Abnahmen in MnSOD-Tätigkeit während der Krankheiten einschließlich Krebs, Altern, Progerie, Asthma und Abstoßungsreaktion berichtet. Die genauen biochemischen/molekularen Mechanismen mit einbezogen in diesen Verlust in Tätigkeit sind nicht verstanden wohles. Zweifellos konnten MnSOD-Genexpression oder andere Defekte eine Rolle in solcher Inaktivierung spielen. Jedoch basiert auf neuen Ergebnissen betreffend die Anfälligkeit von MnSOD zur oxydierenden Inaktivierung, ist es gleichmäßig wahrscheinlich, dass nach-Übersetzungsänderung möglicherweise von MnSOD den Verlust der Tätigkeit erklärt. Unser Labor hat vor kurzem gezeigt, dass MnSOD das Tyrosin ist, das während der menschlichen Niere Allograftablehnung und des menschlichen pankreatischen ductal Adenocarcinoma nitriert wird und inaktiviert ist. Wir haben dieses peroxynitrite bestimmt (

Wert vom freien, sich Prostataspezifisches Antigenverhältnis und Prostataauf spezifische Antigendichte für die Entdeckung von Prostatakrebs bei japanischen Patienten zu belaufen.

Maeda H, Arai Y, Okubo K, et al.

Int J Urol. Jul 1998; 5(4):343-8.

HINTERGRUND: Diese Studie auswertete das freie, sich des Serumprostataspezifisches Antigens (f/t PSA) und Prostataauf spezifische Antigendichte (PSAD) wenn sie Prostatakrebs in den japanischen Männern mit einem PSA-Niveau zwischen 2,5 und 20,0 ng/mL in einer gemeinschaftsbasierten Urologiepraxis zu belaufen Verhältnis ermittelte. METHODEN: Sechsundzwanzig Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs und 44 Patienten mit histologisch-erwiesener gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) wurden studiert. Die Serumniveaus freien PSA (fPSA) und der Summe (T) PSA waren unter Verwendung eines chemiluminescent Enzym Immunoassay entschlossen. Das Verhältnis f/t PSA wurde berechnet, indem man den fPSA Wert durch den Gesamt-PSA-Wert teilte und wurde mit dem PSA und dem PSAD über die Kurven des EmpfängerBetriebsmerkmals (ROC) verglichen. ERGEBNISSE: Patienten mit Prostatakrebs hatten ein erheblich niedrigeres Verhältnis f/t PSA als Patienten mit BPH. Das PSAD war ein superiordiagnostic Werkzeug über PSA (P< 0,01) als analysiert durch ROC-Kurven. Das Verhältnis f/t PSA war auch PSA überlegen, aber ermangelte Bedeutung (P= " 0,12),“ und ähnlich, das PSAD war überlegen nicht bedeutend, aber, zum Verhältnis f/t PSA. Unter Verwendung eines Abkürzungswertes von 0,19, hatte das PSAD eine Empfindlichkeit von 81% und eine Besonderheit von 82%. Mit einem Abkürzungswert von 14,0%, hatte das Verhältnis f/t PSA eine Empfindlichkeit von 81% und eine Besonderheit von 66%. SCHLUSSFOLGERUNG: Diese Studie zeigte, dass PSAD allein die Krebsentdeckung verbesserte, die erheblich besser als PSA ist. Jedoch ist es noch unklar, ob das Verhältnis f/t PSA PSA oder PSAD in der Unterscheidung zwischen BPH und Prostatakrebs bei japanischen männlichen Patienten überlegen ist

Stickstoff-Monoxid (Entonox) Einatmung und Toleranz des transrectal Ultraschalls führten Prostatabiopsie: eine doppelblinde randomisierte kontrollierte Studie.

Masood J, Schah N, Weg T, et al.

J Urol. Jul 2002; 168(1):116-20.

ZWECK: Wir führten randomisiert durch, Placebo doppelblinder Kontrollversuch, zum der Wirksamkeit von Entonox (BOC-Gase, Manchester, Vereinigtes Königreich), das 50% Stickstoff-Monoxid und Sauerstoff ist, als Analgesie auszuwerten während der transrectal Ultraschall geführten Prostatabiopsie. MATERIALIEN UND METHODEN: Die Patienten, die für transrectal Ultraschall geführte Prostatabiopsie zum ersten Mal verwiesen wurden, während ein Verfahren des ambulanten Patienten abhängig von Ausschlusskriterien eingezogen wurden und randomisiert, um Entonox oder Luft über ähnlichen Atem zu atmen, aktivierten Geräte. Am Ende des Verfahrens schlossen die Patienten eine analoge Skala der Sichtschmerz ab. Patienten, die Studienteilnahme auch ablehnten, schlossen die analoge Schmerzsichtlichskala ab, um den Placebo-Effekt des Empfangens des Gases durch eine Maske festzusetzen. ERGEBNISSE: Insgesamt 110 Patienten wurden studiert. Statistische Analyse unter Verwendung 1 Weisenvarianzanalyse zeigte einen in hohem Grade bedeutenden Unterschied in der Schmerzempfindung unter den 3 Gruppen (F [2.107] = 73,348, p

Ein doppelblinder, randomisierter, Placebo-kontrollierter Versuch von n-3 gegen fetthaltige auf Säure basierende Infusion des Lipids n-6 in der atopic Dermatitis.

Mayser P, Mayer K, Mahloudjian M, et al.

JPEN J Parenter Darm- Nutr. Mai 2002; 26(3):151-8.

HINTERGRUND: In der beteiligten Epidermis von Patienten mit atopic Dermatitis, sind Änderungen im Metabolismus von eicosanoids mit erhöhten Quantitäten der Arachidonsäure (AA) - abgeleitete Lipoxygenaseprodukte beobachtet worden. Freie Eicosapentaensäure (EPA), eine Fische öl-abgeleitete alternative (n-3) Fettsäure, konkurriert möglicherweise mit AA, mit dem Ergebnis eines entzündungshemmenden Effektes. METHODEN: In einem 10-tägigen doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Versuch wurden 22 Patienten, die für Gemäßigte-zu-schwere atopic Dermatitis hospitalisiert wurden, nach dem Zufall zugewiesen, um tägliche Infusionen entweder einer fetthaltigen auf Säure basierenden Emulsion des Lipids n-3 (Fischöl, 10% zu empfangen; 200 mL/d) oder eine herkömmliche n-6-lipid Emulsion (Sojaöl, 10%; 200 mL/d). Aktuelle Behandlung wurde auf Erweichendungen eingeschränkt. Die Schwere der Krankheit wurde täglich mit dem Zählen des Erythems, der Infiltration und der Schuppung und durch das subjektive geduldige Zählen von klinischen Äusserungen ausgewertet. Darüber hinaus waren Plasma-freie und Gesamt-gehende Fettsäuren und die Zusammensetzung von Fettsäuren der Membran in den Blutzellen (Thrombozyten, Granulocytes und Erythrozyte), in den Lipidvermittlern von lokalisierten Neutrophils und von Plättchen und in den Lymphozyteaktivierungsparametern entschlossen. ERGEBNISSE: Zwanzig Patienten schlossen den Versuch ab. Markierte Verbesserung von der Grundlinie wurde in beiden Gruppen gesehen. An Tagen 6, allen, Ergebnis-waren 7, 8 und 10, die Krankheitsschwere, die als die Summe von Ergebnis-definiert wurde (p < .05) in der Gruppe n-3 ausgesprochen, die mit der Gruppe n-6 verglichen wurde. Freie Arachidonsäure im Plasma änderte im Wesentlichen nicht in beiden Gruppen, während Plasma-freies EPA, Gesamt-gehendes EPA und das Verhältnis der Membran EPA/AA sich deutlich in Erwiderung auf n-3-lipid Infusion erhöhten. Parallel erschienen EPA-abgeleitete Lipidvermittler, während Lymphozytenfunktionen unberührt waren. Im Nachbehandlungszeitraum (2/4 Wochen), wurde Rückfall bei einigen Patienten nach n-3 psoralene-ultravioletter A (PUVA) Infusion beobachtet, während es eine markierte langfristige Verbesserung in der Gruppe n-6 gab. SCHLUSSFOLGERUNGEN: IV n-3-fatty die saure Verwaltung ist effektiv, wenn sie akut die Schwere der atopic Dermatitis verbessert, entsprochen durch Änderungen in der fetthaltigen Säureverbindung des Plasmas und der Membran und in der Lipidvermittlersynthese. Die langfristigen nützlichen Effekte von IV Fettsäuren n-6 sollten weiter ausgewertet werden

Wachsame Aufwartung oder wachsame Weiterentwicklung?: Eilschritte des Prostataspezifischen Antigens und klinisches Verhalten bei Patienten mit frühem unbehandeltem Prostatakrebsgeschwür.

McLaren DB, McKenzie M, Duncan G, et al.

Krebs. 1998 am 15. Januar; 82(2):342-8.

HINTERGRUND. Eilschritt des Prostataspezifischen Antigens (PSAdt) ist ein dynamisches Modell der Prostatatumorbiologie. Es sagt aggressive Krankheit und folgendes klinisches Wiederauftreten nach radikaler Behandlung voraus. Jedoch bis jetzt gibt es nur begrenzten Beweis für seine Gültigkeit in der wachsamen Wartebevölkerung. METHODEN. Hundert und dreizehn vorher unbehandelte Patienten mit Adenocarcinoma der Prostata, die auf der Britisch-Columbia-Krebs-Agentur für eine Managementmeinung bezogen, nachher wurden in ein zukünftiges wachsames Warteprogramm gesetzt. Die Gründe für die wachsame Aufwartung, vorhergehende Krankengeschichte, Serien-PSA und histopathologische Daten wurden notiert. ERGEBNISSE. Das Durchschnittsalter von Patienten war 75 Jahre (Strecke, 49-85 Jahre). Die mittlere weitere Verfolgung seit der ersten Verabredung war 14 Monate (Strecke, 0-58 Monate). Die Gründe für die wachsame Aufwartung wurden in hohem Grade mit t-Klassifikation (P = 0,003) und Vergangenheitskrankengeschichte aufeinander bezogen (P = 0,002). Ungefähr 40% von Patienten T1 und 51% von T2patienten hatten klinische Weiterentwicklung bis zum 2 Jahren und erhöhten sich bis 60% bei 3 Jahren. Auf Faktorenanalyse PSAdt bezog stark mit klinischer Weiterentwicklung (P < 0,0001), Stadiumsweiterentwicklung (P = „0,01),“ und Zeit mit Behandlung aufeinander (P = „0,0001); “ Tumorgrad und Anfangsstadium wurden nicht gefunden, um für irgendwelche der studierten Endpunkte vorbestimmt zu sein. Nur Anfangs-PSA war bedeutend bei der Vorhersage für Zeit zur Behandlung (P = „0,03).“ Ungefähr 50% von Patienten mit einem PSAdt von

Die zonenartige Anatomie der Prostata.

McNeal JE.

Prostata. 1981; 2(1):35-49.

Frühere morphologische Studien der Prostata, obwohl häufig umfangreich, haben nie systematisch seine abgeschlossene Struktur abgegrenzt. Neue umfassende Analyse von 500 Prostata hat genau seine anatomische Zusammensetzung definiert und vorher unentdeckte Eigenschaften und unvermutete Komplexitäten identifiziert. Unter Verwendung eines dreidimensionalen Modells werden diese Strukturen und Verhältnisse demonstriert. Vier grundlegende anatomische Regionen werden beschrieben. Das Verhältnis von jedem zur Harnröhre liefert einen zentralen anatomischen Bezugspunkt. 1. Die Zusatzzone setzt über 70% der glandulären Prostata fest. Es bildet eine Diskette des Gewebes, dessen Rohre seitlich von der Harnröhre ausstrahlen, die zum verumontanum seitlich und distal ist. Fast alle Krebsgeschwüre entstehen hier. 2. Die zentrale Zone setzt 25% der glandulären Prostata fest. Seine Rohre entstehen nah an den Stoßrohröffnungen und folgen diesen Rohren proximally und seitlich verzweigen nahe der Prostatabasis. Seine seitliche Grenze fixiert mit der proximalen Zusatzzonengrenze und schließt in der Kontinuität mit der Zusatzzone ab, eine volle Diskette des ausscheidenden Gewebes orientiert in einer Kranzfläche. Markierte histologische Unterschiede zwischen den zentralen und Zusatzzonen schlagen wichtige biologische Unterschiede vor. 3. Preprostatic-Region. Das urethrale Segment, das zum verumontanum proximal ist, knick vorhergehend in einem 35-Grad-Winkel zum distalen Segment. Keine bedeutenden Rohre entstehen im proximalen Segment, aber die seitlichen Reihen von Zusatzzonenöffnungen fahren fort. Rohrentwicklung wird hier abgebrochen und produziert nur eine kleine Übergangszone und einige kleinere periurethrale Rohre. Die Entwicklung dieser kleinen Rohre wird vielleicht durch ihr vertrautes Verhältnis zu einem periurethralen Schließmuskel des glatten Muskels bestimmt und begrenzt, der nur proximal zum verumontanum existiert. Diese kleinen Rohre in einem Sperrgebiet sind der exklusive Standort des knötenförmigen Ursprung der Hyperplasie (BPH). 4. Der vorhergehende fibromuscular Stroma bildet die gesamte vorhergehende Oberfläche der Prostata als starkes, nonglandular Schutzblech und schirmt von der Ansicht die vorhergehende Oberfläche der drei glandulären Regionen ab. Seine untrennbare Fusion zur glandulären Prostata hat vermutlich Anerkennung der anatomischen Eigenschaften verzögert, die hier beschrieben werden

Eine Siebungsstudie Prostatakrebses in den Familien des hohen Risikos.

McWhorter WP, Hernandez-ANZEIGE, Meikle Aw, et al.

J Urol. Sept 1992; 148(3):826-8.

In einer Studie des Familienrisikos der Sätze Prostatakrebses 17 von 2 Brüdern mit Prostatakrebs wurden identifiziert. Insgesamt 34 schwere Verwandte dieser probands (der Brüder, 55 bis 80 die Jahre der Söhne und alt) machten eine intensive Screening-Untersuchung durch, die enthaltene Prostataspezifisches Antigen, digitale Rektaluntersuchung, transrectal Ultraschall und systematische sowie klinisch verwiesene Kernnadel biopsiert. Vorher unvermutet und klinisch wurden relevante Krebse in 8 Männern (24%) gefunden, verglichen bis das ungefähr erwartete 1 (p weniger als 0,01). Von diesen Krebsen wurden 2 durch die systematischen Biopsien ermittelt. Diese Studie hebt die Bedeutung der gründlichen Siebung in den schweren Verwandten von Prostatakrebspatienten hervor

Einfluss der Krankheitstätigkeit und Beständigkeit auf ankylosing Spondylitis entbeint Gewichtsverlust.

Meirelles ES, Borelli A, Camargo OP.

Clin Rheumatol. 1999; 18(5):364-8.

Wir forschten 30 nachfolgende brasilianische Patienten mit den bestimmten ankylosing Spondylitiden (WIE) das New York und die europäischen spondyloarthropathy Arbeitsgemeinschaftsabgrenzungsmerkmale erfüllend nach. Das Durchschnittsalter an der Studie war 37 Jahre alt und die Mittelkrankheitsdauer war 17 Jahre. Knochendensitometrie setzte die absorptiometry (DEXA) Technik Doppel-energie Röntgenstrahls, unter Verwendung eines Schwärzungsmessers Hologic QDR-1000/W ein. Axialer Knochen, den Mineraldichte (BMD) im lumbalen Dorn (L1-L4) und in appendicular BMD gemessen wurde, wurde im proximalen totalschenkelbein und in den Unterregionen gemessen (Hals, Trochanter major, intertrochanter und das Dreieck des Bezirks). Basiert auf Weltgesundheitsorganisationskriterien, zeigte der lumbale Dorn osteopenia oder Osteoporose in 50% der Patienten, während 86% osteopenia oder Osteoporose im proximalen totalschenkelbein hatte. Im Vergleich zu der normalen Bevölkerung zeigten die Patienten eine bedeutende BMD-Abnahme am lumbalen Dorn und am Gesamtproximalen Schenkelbein mit Unterregionen, außer dem Schenkelhals. Ein Vergleich von BMD zwischen Patienten mit aktiver und inaktiv Krankheit deckte keine erhebliche Auswirkung der klinischen Krankheitstätigkeit auf dem lumbalen Dorn auf und belief sich auf proximales Schenkelbein mit Unterregionen, außer dem Dreieck des Bezirks. Hinsichtlich der Krankheitsbeständigkeit gab es bedeutende positive Wechselbeziehungen zwischen Krankheitsdauer und lumbalem Dorn, Gesamtproximalem Schenkelbein, Trochanter major und intertrochanteric regionalem BMD. Diese falsche Zunahme lumbaler Dorn BMD fand größtenteils bei Patienten mit althergebrachtem, WIE am Vorhandensein der paravertebral Kalkbildung und der Verknöcherung lag. Wir stellen dass der Knochengewichtsverlust herein fest, WIE besser in das proximale Schenkelbein ausgewertet wird, wegen der größeren Empfindlichkeit von Knochendensitometrie in dieser Region, die von den Artefakten fast frei ist

Zeitliche Entschließung der urinausscheidenden Morbidität nach der Prostata brachytherapy.

Merrick GS, Butler WM, Leben JH, et al.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 2000 am 1. April; 47(1):121-8.

ZWECK: Zu über die kurzfristige urinausscheidende Morbidität für Prostata-brachytherapy Patienten ohne eine preimplant Geschichte einer transurethral Prostataresektionsdrüse berichten und wer- die prophylactiken und verlängerten Alphablockers empfing. Alphablockers strahlungsinduzierte Harnröhrenentzündung verringern und erhöhen möglicherweise urinausscheidenden Fluss. Mehrfache klinische und Behandlungsparameter wurden ausgewertet, um die Faktoren zu identifizieren, die mit erhöhter akuter urinausscheidender Morbidität verbunden sind. MATERIALIEN UND METHODEN: Hundert siebzig nachfolgende Patienten ohne eine frühere Geschichte einer transurethral Prostataresektionsdrüse machten die transperineal Ultraschall geführte Prostata durch, die für klinische T1c-T3a Prostatakarzinomdrüse brachytherapy ist. Für alle Patienten wurde ein Alphablocker vor Einpflanzung eingeleitet und fortgesetzt, mindestens bis das internationale Prostatasymptomergebnis (IPSS) zu den Grundlinienniveaus zurückging. Die klinischen Parameter, die für kurzfristige urinausscheidende Morbidität ausgewertet wurden, umfassten geduldiges Alter, klinisches t-Stadium, preimplant IPSS (erreicht innerhalb 3 Wochen Einpflanzung) und Prostataultraschallvolumen. Behandlungsparameter umfassten die Nutzung der neoadjuvanten hormonalen Manipulation, die Nutzung Strahln-Strahlentherapie der mäßigen Dosis der externen vor Einpflanzung, die Wahl des Isotops, die urethrale Dosis, die Gesamtimplantatstätigkeit in den Millicuries und eine Vielzahl von dosimetrischen Qualitätsindikatoren (D (90) und V (100) /V (150) /V (200)). Katheterabhängigkeit und die Dauer der Alphablockerabhängigkeit wurden auch ausgewertet. Im Durchschnitt wurden 11,2 IPSS-Übersichten für jeden Patienten erreicht. ERGEBNISSE: Hundert fünfzig der 170 Patienten (88,2%) hatten den urinausscheidenden Katheter, der dauerhaft an Tag 0 entfernt wurde. Nur ein Patient forderte einen urinausscheidenden Katheter für > 5 Tage. Zwei Patienten (1,2%) forderten eine folgende transurethral Prostataresektionsdrüse wegen der verlängerten hemmenden/irritative Symptome. Bis jetzt hat kein Patient eine urinausscheidende Beschränkung oder eine Harninkontinenz entwickelt. Das IPS-Ergebnis ragte im Durchschnitt bei 2 Wochen Einpflanzung folgend empor. Dieses Ergebnis ging zu innerhalb 1 Punkt des vorhergehenden Wertes an einem Medianwert von 6 Wochen und von Durchschnitt von 13,3 Wochen zurück. Bei 26 und 50 Wochen fuhren 85% und 56% der Patienten beziehungsweise mit Alphablockers fort. Von den klinischen und Behandlungsparametern, die für kurzfristige urinausscheidende Morbidität ausgewertet wurden, bezogen nur Varianten des IPSS wie das Maximum, maximale Zunahme und preimplant IPSS-Werte mit Zeit, zur Referentenzone mit zurückzugehen p < 0,05 aufeinander. SCHLUSSFOLGERUNG: Die Rückkehr des IPS-Ergebnisses zur Grundlinie trat schnell in unserer Reihe als auf, was vorher berichtet worden ist. Das Vorkommen 1,2% von transurethral Resektionen vergleicht auch vorteilhaft mit der erschienenen Literatur. Wir glauben, dass diese Ergebnisse möglicherweise am Beibehalten der durchschnittlichen urethralen Dosis bis ungefähr 115% der vorgeschriebenen Dosis und des prophylactiken und langfristigen Gebrauches der Alphablockers liegen

Verhältnis zwischen dem Übergangszonenindex der Prostata und urinausscheidender Morbidität nach brachytherapy.

Merrick GS, Butler WM, Galbreath RW, et al.

Urologie. Mrz 2001; 57(3):524-9.

ZIELE: Zu auswerten, ob urinausscheidende Symptomatologie nach der brachytherapy Prostata mit dem preimplant Übergangszonenindex zusammenhängt (TZI = Volumen des Übergangszonenvolumens/Prostata). METHODEN: Insgesamt 170 nachfolgende Patienten ohne eine frühere Geschichte der transurethral Prostataresektionsdrüse (TURP) machten die transperineal Ultraschall-geführte Prostata durch, die für klinische T1c-T3a Prostatakarzinomdrüse brachytherapy ist. Prostata und Übergang teilen Maße in Zonen auf und Volumen wurden durch weit verbreitete Ellipsoidberechnung von den statischen Ultraschallbildern gemessen. Das Verhältnis zwischen TZI und verschiedenen Maßnahmen urinausscheidender Funktionsstörung einschließlich Normalisierung von internationalen Prostatasymptom-Ergebnissen (IPSS), Katheterabhängigkeit, dem Bedarf an einem folgenden TURP und der Dauer der Alphablockerabhängigkeit wurden ausgewertet. Zusätzliche klinische Parameter werteten einschlossen das Verhältnis zwischen TZI und geduldigem Alter, klinischem t-Stadium, Prostataultraschallvolumen, neoadjuvanter hormonaler Manipulation und preimplant IPSS aus. Für alle Indizes der urinausscheidenden Funktionsstörung anders als Serien-IPSS, war die mittlere geduldige weitere Verfolgung 89,3 Wochen. Die mittlere weitere Verfolgung für Serien-IPSS-Bewertungen war 37,3 Wochen mit einem Durchschnitt von 11,2 Fragebögen pro Patienten. ERGEBNISSE: Das Mittel-TZI für die 170 Patienten war 0,23 +/- 0,06 (Prostatavolumen 30,3 +/- 8,7 cm (3), Übergangszonenvolumen 7,3 +/- 3,6 cm (3)). Das TZI bezog mit der Zeit für IPSS-Normalisierung, dem Maximum IPSS nach brachytherapy und der maximalen Zunahme IPSS aufeinander. Andererseits bezog das TZI entweder nicht mit Katheterabhängigkeit oder Alphablockerabhängigkeit aufeinander. Zwei von 170 Patienten (1,2%) erforderten ein postimplant TURP. Das TZI bei diesen 2 Patienten (0,34) war statistisch (P = 0,016) zu dem Durchschnitt unterschiedlich. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Bei Prostata-brachytherapy Patienten sagte das preimplant TZI den Bedarf an einer folgenden transurethral Resektion voraus. Das TZI bezog auch mit mehrfachen Varianten von IPSS aufeinander. Andererseits bezog TZI entweder nicht mit Katheterabhängigkeit oder Alphablockerabhängigkeit aufeinander

Die Haltung der Männer betreffend Gentests für erbliches Prostatakrebsrisiko.

Miesfeldt S, Jones Inspektion, Cohn W, et al.

Urologie. Jan. 2000; 55(1):46-50.

ZIELE: Wenig bekannt über die Haltung von den Männern, die für eine Familiengeschichte für Prostatakrebs hinsichtlich der Gentests für Prostatakrebsrisiko oder der Gentests für geerbte Krebsprädisposition gemischt sind. Um dieses zu erforschen, überprüften wir das Interesse an der molekularen Prüfung für erbliche Prädisposition Prostatakrebses (HPC) unter einer selbst-vorgewählten Kohorte von 342 Männern, die für Prostatakrebsvorsorge sich darstellen. METHODEN: Teilnehmer wurden hinsichtlich ihrer Haltung über DNA-Prüfung für HPC-Prädisposition und Wissen von Prostatakrebs-verbundenen Risikofaktoren, einschließlich Vererbung überblickt. ERGEBNISSE: Von den Teilnehmern, welche die Übersicht abschließen, zeigte 92% Interesse, an, über DNA-Prüfung zu lernen, und 89% gab an, dass sie DNA-Analyse für HPC-Prädisposition durchmachen würden, wenn verfügbar. Achtundzwanzig Prozent Antwortende konnten ein ausreichendes Verständnis des Konzeptes „der geerbten Tendenz demonstrieren nicht.“ Das demonstrierte Niveau des Verständnisses dieses Konzeptes unterschied nicht sich durch die Familiengeschichte des Antwortenden, obgleich es durch Rennen schwankte. Ein Interesse, ungefähr an zu lernen oder Prüfung an durchzumachen, schwankte nicht durch Rennen, Familiengeschichte oder demonstriertes Verständnis des Konzeptes des geerbten Risikos. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unter den Männern, die für Routineprostatakrebsvorsorge sich darstellen, ist möglicherweise, das Interesse, an über Prüfung für HPC-Prädisposition zu lernen, und an solche Prüfung zu haben durchgeführt, hoch. Die Daten liefern auch Beweis, dem, in einer Bevölkerung von den Männern, die für Familiengeschichte gemischt sind, Interesse möglicherweise an der molekularen Prüfung für diesen allgemeinen, Mann-spezifischen Krebs das hohe Interessenniveau entspricht, das unter Frauen in DNA-Prüfung für Risiko der geerbten Brust und Eierstockkrebses demonstriert wird

Aufzug von Serumniveaus des Urokinase-artigen plasminogen Aktivators und seines Empfängers ist mit Krankheitsweiterentwicklung und -prognose bei Patienten mit Prostatakrebs verbunden.

Miyake H, Hara I, Yamanaka K, et al.

Prostata. Mai 1999; 39(2):123-9.

HINTERGRUND: Einige Forscher haben aufgedeckt, dass Urokinase-artiger plasminogen Aktivator (uPA) und sein Empfänger (uPAR) overexpressed im Serum sowie in den Tumorgeweben bei Patienten mit verschiedenen Arten von Krebs. In dieser Studie überprüften wir, ob die Serumniveaus von uPA und von uPAR als Kommandogeräte der Weiterentwicklung und der Prognose Prostatakrebses benutzt werden konnten. METHODEN: Serumniveaus von uPA und von uPAR in 54 gesunden Kontrollen, 62 Patienten mit gutartiger Prostatahypertrophie (BPH) und 72 Patienten mit Prostatakrebs wurden durch einen Sandwichenzym Immunoassay gemessen. ERGEBNISSE: Die Mittelserumniveaus von uPA und von uPAR bei Patienten mit Prostatakrebs waren- erheblich höher als die in den gesunden Kontrollen und Patienten mit BPH. Außerdem waren- das Serum uPA und die uPAR Niveaus bei Prostatakrebspatienten mit Metastase verglichen mit denen bei Patienten ohne Metastase erheblich erhöhtes. Unter Patienten, die durchmachten, waren radikaler Prostatectomy, die Serumniveaus von uPA und das uPAR bei Patienten mit pathologisch Organ-begrenzter Krankheit erheblich niedriger als in denen mit fortgeschrittener Krankheit. Die Gesamtüberlebensrate von Prostatakrebspatienten mit erhöhten Serumniveaus entweder von uPA oder von uPAR oder von beiden, war erheblich niedriger als die von Patienten mit normalen Serumniveaus von uPA und von uPAR. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Ergebnisse dieser Studie zeigen an, dass der Aufzug von Serumniveaus entweder von uPA oder von uPAR oder von beiden, als neue Kommandogeräte der Weiterentwicklung und der Prognose bei Patienten mit Prostatakrebs verwendet werden könnte

Bedeutung des Sauerstoffes in der Radioonkologie. Mechanismen der Aktion, Wechselbeziehung zum niedrigen Hämoglobin planiert.

Molls M, Stadler P, Becker A, et al.

Strahlenther Onkol. Dezember 1998; 174 Ergänzungs-4:13 - 6.

Zu Beginn dieses Jahrhunderts Schwarz (1909) und Holthusen (1921) beobachtete den Einfluss des Sauerstoffes auf die Radioempfindlichkeit von Zellen. Im Jahre 1951 Hollaender beschrieb et al. diese Escherichia Coli benötigte 3fach höhere Strahlendosen, als behandelt unter anoxic Bedingungen, verglich mit normoxic Bedingungen. Dieses führte zu die Bewertung des Sauerstoffverbesserungsverhältnisses (OER) für Photonen (Röntgenstrahlen), Neutronen und schwere Ionen. Es wurde gefunden, dass das OER für herkömmliche Strahlentherapie (Funktelegrafie) mit Photonen viel höher ist (über 3) als das OER für Neutronfunktelegraphie (nur 1,5) oder schwere Ionen. Entsprechend freien Radikalen einer Hypothese, die durch Strahlung produziert werden, seien Sie in Anwesenheit des Sauerstoffes örtlich festgelegt. Radikale wirken auf DNA, Makromoleküle und die Membranen ein. Die DNA-Verletzung kann vom Zelltod gefolgt werden. Es gibt etwas Beweis, dass Tumorzellen auf Hypoxie mit dem Ausdruck einer Vielzahl der Gene reagieren, die für Sauerstoff regulierte Proteine wie Cjun, VEGF oder p53 kodieren. Hypoxie erhöht auch die genetische Instabilität von Tumorzellen. Sauerstoffspannungen in den bösartigen Tumoren können unter klinischen Routinebedingungen entschlossen sein, indem sie ein computergesteuertes polarographisches Nadelelektrodensystem verwenden (Eppendorf, Hamburg, Deutschland). Einige Studien in den vergangenen Jahren zeigten, dass Tumoren im Allgemeinen sind, das hypoxic als das umgebende normale Gewebe ist und dass eine markierte Variabilität von Intra- sowie intertumoral Werten pO2 existieren (für Bericht, sehen Vaupel und Hockel 1998). Außerdem ist es in den verschiedenen Tumorwesen gezeigt worden, dass der Oxydationsstatus die Rate der lokalen Kontrolle und das Gesamtüberleben beeinflußt. Außerdem ist der Oxydationsstatus, der bei einem Standort erreicht wird (hauptsächlich) an anderen Standorten (Lymphknotenmetastasen) bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Kopfes und des Halses (SCCHN) erheblich in Verbindung stehend. Darüber hinaus, gibt es eine bedeutende Wechselbeziehung zwischen Hämoglobinniveau und Tumoroxydation bei Patienten mit SCCHN. Es möglicherweise gibt etwas Beweis, dass der Oxydationsstatus durch die Korrektur eines niedrigen Hämoglobinniveaus verbessert werden kann und infolgedessen, die heilende Möglichkeit stiege

Überwiegende Abnahme des EGF-Inhalts an der periurethralen Zone von BPH-Gewebe verursacht durch Behandlung mit finasteride oder flutamide.

Monti S, Sciarra F, Adamo Millivolt, et al.

J Androl. Sept 1997; 18(5):488-94.

Das Ziel der anwesenden Untersuchung ist, zu überprüfen, ob Behandlung mit Finasteride oder Flutamide die regionale Verteilung von Testosteron (T), von dihydrotestosterone (DHT) und von epidermialem Wachstumsfaktor (EGF) im gutartigen Prostatagewebe der hyperplasie (BPH) beeinflußt. Siebenunddreißig BPH-Patienten wurden studiert: 15 unbehandelt, 9 behandelten mit Flutamide (750 mg/Tag für 2 Monate), und 13 behandelt mit Finasteride (5 mg/Tag für 3 Monate). Testosteron und DHT wurden ausgewertet durch Radioimmunoprobe (RIA) nachdem Reinigung der Auszüge auf Infusorienerdespalten und EGF durch RIA nach Reinigung im September ausgewertet wurden - Patronen PAKs C18 im Gesamtgewebe und in der periurethralen, subcapsular und Zwischenzone. In der unbehandelten Gruppe sind T, DHT und EGF der periurethralen Region höher als die der subcapsular Zone (P < 0,01 für T und P < 0,001 für DHT und EGF). In der Flutamide-Gruppe wird DHT nicht geändert, wird T (P = „0,045) erhöht,“ und EGF wird im Gesamtgewebe (P < 0,02) und in der periurethralen Zone verringert (P < 0,01). In der Finasteride-Gruppe wird T (P < 0,001) erhöht, und DHT und EGF werden (P < 0,001), besonders in der periurethralen Zone verringert. Eine positive lineare Wechselbeziehung zwischen DHT und EGF wird im Finasteride und in den unbehandelten Gruppen beobachtet. Als schlußfolgerung in BPH ist die Produktion von EGF eine DHT-abhängige Empfänger-vermittelte Funktion. Die Verringerung dieses Wachstumsfaktors während beider Behandlungen, verbunden mit einem Fall von DHT nur der Finasteride-Gruppe, ist in der periurethralen Zone besonders offensichtlich. Da Finasteride Prostatavolumen, hauptsächlich der periurethralen Zone verringert, können wir spekulieren, dass DHT verantwortlich ist, entweder direkt oder indirekt durch Wachstumsfaktoren wie EGF für die Erweiterung dieser Region und folglich verantwortlich für urinausscheidende Behinderung

Der zeitgenössische Wert der sauren Prostataphosphatase der Vorbehandlung, zum des pathologischen Stadiums und des Wiederauftretens in den radikalen Prostatectomyfällen vorauszusagen.

Moul JW, Connelly Eisenbahn, Perahia B, et al.

J Urol. Mrz 1998; 159(3):935-40.

ZWECK: Wir überprüfen den klinischen prognostischen Wert der zur Zeit verfügbaren einfachen und billigen immunoenzymatic sauren Prostataprobe der Phosphatase (BREI) für die Inszenierung und die Prognose von radikalen Prostatectomyfällen. MATERIALIEN UND METHODEN: Zwischen wurde dem 1. Februar 1990 und dem 3. Mai 1996-Vorbehandlung BREI bei 295 Patienten gemessen, die radikalen Prostatectomy durchmachten. Vom 1. Februar 1990 bis zum 17. Mai 1992 wurde die Tandem-e Probe Hybritech in 75 Fällen verwendet, vom 18. Mai 1992 bis zum 28. Februar 1993 wurde die Probe Abbott UVP in 49 verwendet und vom 1. März 1993 bis zum 3. Mai 1996 wurde die Probe Abbott IMx in 171 verwendet. BREI-Proben wurden einzeln analysiert und die Ergebnisse wurden mit Werten des Vorbehandlungsprostataspezifischen Antigens (PSA) kombiniert, um die Fähigkeit festzusetzen, Organ begrenzten Prostatakrebs und serologisches Wiederauftreten nach radikalem Prostatectomy vorauszusagen. ERGEBNISSE: BREI-Prüfung war nicht für Vorhersageorgan begrenzte Krankheit oder positive Ränder von Wert. Jedoch war dieser Test für die Vorhersage des ersten serologischen PSA-Wiederauftretens in den 3 Zeiträumen (77 bis 85% korrekt) und im Gesamten nützlich (82% korrekt, p < 0,001, Chancenverhältnis 6,06). Die gesunde Überlebensrate Kaplan-Meier auf 4 Jahre war 78,8% für Männer mit BREI kleiner als 3 ng. /ml. und 38,8% für die mit BREI 3 ng. /ml. oder größer, das bedeutend war, als Vorbehandlung PSA kleiner als 10 ng. /ml war. (p = „0,047),“ 10 ng. /ml. oder größer (p = „0,012)“ und Gesamt (p < 0,001). BREI-Prüfung fügte prognostische Informationen Vorbehandlung PSA-Werten hinzu und es war ein unabhängiges Kommandogerät des Wiederauftretens. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Weit - verfügbare und billige BREI-Proben der neunziger Jahre sind Kommandogeräte des Wiederauftretens nach radikalem Prostatectomy. Sie sollten in den zukünftigen Studien des Prostatakrebs-Wiederauftretenmodellierens eingeschlossen sein. Jedoch sagen sie nicht pathologischen Stadiums- oder Randstatus voraus

Werden diätetische Einflüsse auf das Risiko von Prostatakrebs durch das Insulin ähnliche Wachstumsfaktorsystem vermittelt?

Mucci-LA, Tamimi R, Lagiou P, et al.

BJU Int. Jun 2001; 87(9):814-20.

ZIELE: Zu nachforschen, ob diätetische Faktoren möglicherweise, die scheinen, das Risiko von Prostatakrebs zu beeinflussen, ähnlich mit Serumniveaus Insulin ähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1) sind-. Patienten und Methoden im Rahmen einer Fall-Kontroll-Studie, 112 Männer wurden zu drei Universitätskliniken in Athen, Griechenland, für Störungen anders als Krebs zugelassen. Soziodemographische Daten und ausführliche Geschichten des Rauchen, Alkohol- und Kaffeeverbrauchs wurden notiert. Ein validierter Nahrungfrequenzfragebogen wurde durch einen Interviewer und serologischen Maße von IGF-1 und seine geleitete Schwergängigkeit protein-3 verwaltet. ERGEBNISSE: IGF-1, das erheblich um fast 25% unter Männern gesunken wurde, alterte Jahre >75 und es gab eine kleine Reduzierung in den Niveaus IGF-1 mit erhöhtem Alkoholkonsum, mit einer Mittel (95% Konfidenzintervall, Ci) Änderung von -1,6 (- 2,2 bis -0,9) % für eine Erhöhung von einem Getränk pro Tag. Es gab keinen Beweis für einen Effekt entweder des Rauchens oder des Kaffeeverbrauchs auf Niveau IGF-1. Unter Nahrungsmitteln war der Verbrauch von gekochten Tomaten im Wesentlichen und erheblich umgekehrt mit Niveaus IGF-1, mit einer Mittel (95%) Änderung Ci von -31,5 (- 49,1 bis -7,9) % für eine Erhöhung von einer verbunden, die pro Tag dient. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Der stärkste bekannte diätetische Risikofaktor für Prostatakrebs (Lykopendefizit, wie in einer verringerten Aufnahme von gekochten Tomaten reflektiert) und ein wichtiger endokriner Faktor in der Ätiologie dieser Krankheit (IGF-1) scheinen, in einer Weise, die dieses mindestens vorschlägt und möglicherweise in mehr bezogen zu werden, exogene Faktoren in der Entwicklung von Prostatakrebs werden durch das System IGF-1 vermittelt möglicherweise

Energieaufnahme und Prostatatumorwachstum, Angiogenesis und endothelial Wachstumsfaktorgefäßausdruck.

Mukherjee P, Sotnikov Handels, Mangian HJ, et al.

Nationaler Krebs Inst J. 1999 am 17. März; 91(6):512-23.

HINTERGRUND: Ein Sitzlebensstil, der mit übermäßiger Energieaufnahme verbunden wird, wird spekuliert, um ein Faktor zu sein, der mit erhöhtem Vorkommen von Prostatakrebs verbunden ist. Wir haben die Effekte der Energieaufnahme auf Prostatatumorwachstum in den Versuchstieren nachgeforscht. METHODEN: Zwei transplantable Prostatatumormodelle d.h. der Androgen-abhängige Mahnungsr3327-h Adenocarcinoma in den Ratten und das Androgen-empfindliche menschliche Krebsgeschwür LNCaP in den schweren kombinierten immunodeficient Mäusen, wurden studiert. R3327-H Tumorwachstum und relevante Tumor Biomarkers (Index der starken Verbreitung, Apoptosis [programmierter Zelltod], microvessel Dichte und endothelial Gefäßausdruck des Wachstumsfaktors [VEGF]) wurden ad libitum in den eingezogenen Steuerratten verglichen, ad libitum kastrierte Ratten und Gruppen eingezogen einschränkten in der Energieaufnahme durch 20% oder 40%. Ein zweiter Satz Experimente, die ad libitum beide überprüftes Tumorwachstum des Tumors Modelle in eingezogenen Ratten oder in den Tieren mit einbeziehen, deren Energieaufnahme durch 30% unter Verwendung drei verschiedener Methoden d.h. Gesamtdiätbeschränkung, Kohlenhydratbeschränkung oder Lipidbeschränkung eingeschränkt wurde. Alle p-Werte sind doppelseitig. ERGEBNISSE: R3327-H Tumoren waren in Energie-eingeschränkten oder kastrierten Ratten als in den Steuerratten kleiner (P

Lipoxygenasehemmung in Prostatakrebs.

Myers-CER, Ghosh J.

Eur Urol. 1999; 35(5-6):395-8.

Mehrfache Bevölkerung-ansässige Studien zeigen ein erhöhtes Risiko von Prostatakrebs in den Bevölkerungen, die große Mengen des tierischen Fetts verbrauchen. Jedoch bleiben die molekularen Mechanismen, die Nahrungsfett mit Prostatakrebsbiologie verbinden, dunkel. Tierische Fette sind gewöhnlich Fundgruben der Arachidonsäure und diese Fettsäure wird in eine breite Palette von starken Mitteln einschließlich leukotrienes, Prostaglandine, etc. umgewandelt. Wir haben, dass PC3 und LNCaP Arachidonsäure in das Produkt des Lipoxygenase 5 umwandeln, 5-HETE gezeigt. Wenn die Bildung von 5-HETE blockiert wird, tragen menschliche Prostatakrebszellen Apoptosis in weniger als 1 h ein und sind innerhalb 2 H. tot. Exogenes 5-HETE kann diese Krebszellen retten. Diese Ergebnisse zeigen an, dass 5-HETE ein starker Überlebensfaktor für menschliche Prostatakrebszellen ist

Stimulierende Effekte von Insulin und von Insulin ähnlichem Wachstumsfaktor I auf Migration und Rohrbildung durch endothelial Gefäßzellen.

Nakao-Hayashi J, Ito H, Kanayasu T, et al.

Atherosclerose. Feb 1992; 92(2-3):141-9.

Die Effekte von Insulin und von Insulin ähnlichem Wachstumsfaktor I (IGF-I) auf Migration, Tätigkeit der starken Verbreitung und der Rohr-Formung von endothelial Zellen wurden nachgeforscht, indem man endothelial Zellen des Rinderhalsschlagaders verwendete. Migration wurde durch eine Filtermembrantechnik geprüft und Rohrbildung wurde durch ein in-vitromodell des quantitativen Angiogenesis geprüft, dem wir neuentwickeltes haben. In diesem Modell werden endothelial Zellen zwischen zwei Schichten Art I Kollagengel gezüchtet und werden in Rohr ähnliche Strukturen organisiert, die mimische Kapillaren in vivo ultrastrukturell. Insulin (50-1000 microunits/ml) und IGF-I (10-200 ng/ml) erheblich angeregte Migration von endothelial Zellen in einer mengenabhängigen Art mit einer maximalen Anregung von Falte 3,0 Falte bei 1000 microunits/ml für Insulin und 3,8 bei 200 ng/ml für IGF-I (P weniger als 0,01). Insulin bei Konzentrationen bis bis 1000 microunits/ml und zu IGF-I bis zu 100 ng/ml beeinflußte nicht starke Verbreitung von endothelial Zellen. Als Insulin oder IGF-I im Kulturmedium auf Kollagengelen hinzugefügt wurden, wurde die Rohr-Formung von Tätigkeit von endothelial Zellen deutlich angeregt. Die spezifischen Längen von den Rohren erheblich erhöht mit der Zunahme der Insulinkonzentration von 25 bis 100 microunits/ml (P kleiner als 0,01). Bei 100 microunits/ml war die Anregung Falte 1,77 (P kleiner als 0,01). IGF-I (1-100 ng/ml) regte auch die Verlängerung der Rohrdosis-abhängig mit einer maximalen Anregung von Falte 1,96 bei 100 ng/ml an (P weniger als 0,01). So regen Insulin und IGF-I bei pathophysiologischen Konzentrationen Migration und die Rohr-Formungstätigkeit von endothelial Zellen an und vorschlagen, dass diese Polypeptide möglicherweise anregen Reparatur der endothelial Verletzung in den Fällen wie Atherosclerose und als ein Anreger von Angiogenesis auftreten

Die Rolle der transrectal Ultraschall-geführten Biopsie-ansässigen Inszenierung, des Prostata-spezifischen Antigens des präoperativen Serums und des Biopsie Gleason-Ergebnisses in der Vorhersage der abschließenden pathologischen Diagnose in Prostatakrebs.

Narayan P, Gajendran V, Taylor SP, et al.

Urologie. Aug 1995; 46(2):205-12.

ZIELE. Zu die Rolle von ultra Ton-geführten systematischen und Verletzung-verwiesenen Biopsien, von Biopsie gleason Ergebnis, von Prostata-spezifischem Antigen des präoperativen Serums (PSA) als drei auswerten objektiv und von reproduzierbaren Variablen, um eine zuverlässige Kombination in der präoperativen Identifizierung des Risikos der extraprostatic Erweiterung bei Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs zu versehen. METHODEN. Die Gerichtsakten von 813 Patienten, die radikalen Prostatectomy für klinisch lokalisierten Prostatakrebs durchmachten, wurden analysiert. Alle hatten mehrfache systematische Biopsien, zwei bis drei von jedem Vorsprung, zusätzlich zu Verletzung-verwiesenen Biopsien. Zusätzlich waren Biopsien auf Samenblasen (SVS) erfolgt, wenn anormal. Basierten auf Biopsieergebnissen, wurden Patienten als klassifiziert, Stadiumskrankheit B1 (T2a-T2b) habend oder B2 (T2c), abhängig von, ob Biopsien von einen oder beiden Vorsprung positiv und Stadium C (T3) waren wenn es Beweis von SV-Beteiligung durch Biopsie von Biopsien von den Bereichen der extracapsular Erweiterung gab, wie auf transrectal Ultraschall (TRUS) gesehen positiv. Logistische Regressionsanalysen mit Klotzwahrscheinlichkeits-Chiquadrattest wurden verwendet, um die Wechselbeziehung zwischen Einzelperson sowie Kombination von präoperativen Variablen und von pathologischem Stadium zu definieren. ERGEBNISSE. Auf abschließender pathologischer Prüfung hatten 473 (58%) Patienten Organ-begrenzte Krankheit, hatten 188 (23%) extracapsular Erweiterung (ECE), mit oder ohne positive chirurgische Ränder und 72 (9%) hatten SV-Beteiligung. Achtzig (10%) Patienten hatten Becken- Lymphknotenmetastasen. Biopsie-ansässige Inszenierung war klinischer Inszenierung überlegen, wenn sie abschließende pathologische Diagnose voraussagte. Logistische Regressionsanalysen deckten auf, dass die Kombination des Biopsie-ansässigen Stadiums, des präoperativen Serums PSA und des Biopsie Gleason-Ergebnisses die beste Vorhersage des letzten pathologischen Stadiums lieferte. Die Wahrscheinlichkeitspläne, die mit diesen Daten konstruiert werden, können bedeutende Informationen auf Risiko der extraprostatic Erweiterung bei einzelnen Patienten zur Verfügung stellen. SCHLUSSFOLGERUNGEN. Diese Studie zeigt, dass TRUS-geführte systematische Biopsie möglicherweise im Verbindung mit präoperativem Serum PSA und Biopsie Gleason-Ergebnis eine kosteneffektive Annäherung für Unternehmensentscheidungen und Prognose bei Patienten mit Prostatakrebs versieht

Erleichtert Transrectal Ultraschall geführte Prostatanervenblockade systematische Nadelbiopsie der Prostata.

Nash PA, Bruce JE, Indudhara R, et al.

J Urol. Feb 1996; 155(2):607-9.

ZWECK: Wir setzten den Effekt der transrectal Ultraschall geführten Prostatanervenblockade auf das Unbehagen fest, das mit systematischer Nadelbiopsie der Prostata verbunden ist. MATERIALIEN UND METHODEN: Eine zukünftige randomisierte Doppelblindstudie wurde von 64 Patienten durchgeführt, die systematische Biopsie der Prostata fordern. Patienten wurden nach dem Zufall zugewiesen, um eine Einspritzung von 5 ml zu empfangen. 1% Lidocaine oder 5 ml. salzig (0,9% Natriumchlorid) am Gefäß-pedicle auf 1 Seite nur der Prostata. Sie wurden dann gebeten, um die Schwere des Unbehagens der Einspritzung und der folgenden Biopsien auf jeder Seite zu zählen. ERGEBNISSE: Mittelschmerzergebnisse waren auf der Seite mit als die Seite ohne Lidocaineeinspritzung (1,6 +/- 0,9 gegen 2,4 +/- 1,2, p < 0,0001) und nicht das erheblich unterschiedlich erheblich niedriger, als salzig, wurden eingespritzt (2,9 +/- 1,2 gegen 3,0 +/- 1,1, p = „0,52).“ Schmerzergebnisse waren erheblich unterschiedlich, als die Lidocaine eingespritzte Seite mit der Salzlösung eingespritzten Seite (p < 0,0001) verglichen wurde, aber der Unterschied war nicht bedeutend zwischen den noninjected Seiten der 2 Gruppen (p = „0,076).“ Von den Patienten in der Lidocainegruppe berichtete 68%, dass sie es vorziehen würden, Biopsie mit der Einspritzung durchzumachen, die bis nur 41% in der Placebogruppe verglichen wurde (p = „0,037).“ Während der Studie hatte kein Patient in jeder Gruppe jede mögliche nachteilige Wirkung von der Einspritzung. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Transrectal Ultraschall führte Nervenblockade vor Prostatabiopsieergebnissen in ein bequemeres Verfahren für den Patienten

Preneoplastic Prostataverletzungen: eine Gelegenheit für Prostatakrebsprävention.

Nelson-WG, De Marzo AM, Deweese Zeitlimit, et al.

Ann N Y Acad Sci. Dezember 2001; 952:135-44.

Umweltfaktoren, besonders die Diät, spielen eine führende Rolle in der Epidemie von Prostatakrebs (PCA), in den Vereinigten Staaten. Viele Bewerberdiätetischen Komponenten sind vorgeschlagen worden, um menschliche Prostatakarzinogenese, einschließlich Fett, Kalorien, Obst und Gemüse, Antioxydantien und verschiedene Mikronährstoffe zu beeinflussen, aber die diätetischen Mittel der besonderen Rollen spielen bei der Förderung, oder Hinderungspca bleiben umstritten. Wir haben Beweis gesammelt, um vorzuschlagen, dass GSTP1 möglicherweise, das Gen, welches die PU-klasseglutathionsc$s-transferase (GST) verschlüsselt, eine „Wärter“ Funktion für Prostatazellen dient. Obgleich GSTP1 im normalen Prostataepithel, in fast ermittelt werden kann, können alle PCA-Fälle, PCA-Zellen Polypeptide GSTP1 ausdrücken nicht, und Mangel an Ausdruck GSTP1 scheint häufig, das Ergebnis der körperlichen „CpG-Insel“ DNA-Methylierungsänderungen zu sein. Verlust der Funktion GSTP1 scheint auch, von den Prostataepithelverletzungen des neoplasia (PIN), der Gedanke charakteristisch zu sein, zum von PCA-Vorläufern darzustellen. Wir haben vor kurzem erfahren, dass eine neuer Kandidatenfrühe PCA-Vorläuferverletzung, die wuchernde entzündliche Atrophie (PIA), gekennzeichnet, indem sie die Prostatazellen stark vermehrt, die zu den entzündlichen Zellen gegeneinander gehalten werden, Epithelzellen enthält, die hohe Stufen von GSTP1 ausdrücken. Diese Ergebnisse haben die Basis für ein neues Modell von Prostatakarzinogenese gebildet, in dem Prostatazellen in PIA-Verletzungen, unterworfen einer Flut entzündliche Oxydationsmittel, Ausdruck GSTP1 als Verteidigung gegen oxydierenden Genomschaden verursachen. Wenn Zellen mit defekten Genen GSTP1 unter den PIA-Zellen erscheinen, werden solche Zellen für Oxydationsmittel und electrophiles anfällig, die Genomschaden zufügen, der neigt, neoplastische Umwandlung zu PIN- und PCA-Zellen zu fördern. Nachher bleiben PIN- und PCA-Zellen mit defekten GSTPI-Genen für die ähnlichen Drücke anfällig, die neigen, bösartige Weiterentwicklung zu fördern. Dieses neue Modell für Prostatakarzinogenese hat Auswirkungen für den Entwurf von neuen Prostatakrebspräventionsstrategien. Rationale Verhinderungsansätze umfassten möglicherweise: (i) Wiederherstellung von GSTPI-Ausdruck über Behandlung mit Hemmnissen von CpG-Methylierung, (ii) Ausgleich für unzulängliche GSTPI-Tätigkeit über Behandlung mit Veranlassern allgemeiner GST-Tätigkeit und (iii) Aufhebung von Genom-zerstörenden Drücken über Vermeidung von exogenen Karzinogenen und/oder Reduzierung von endogenen Krebs erzeugenden (besonders Oxydationsmittel) Drücken

Vereinigung zwischen koronarer Herzkrankheit und Krebsen der Brust, der Prostata und des Doppelpunktes.

Neugut AI, Rosenberg DJ, Ahsan H, et al.

Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Okt 1998; 7(10):869-73.

Koronare Herzkrankheit (CHD) und Krebse der Brust, der Prostata und des Doppelpunktes sind in den Industrieländern als in den Entwicklungsländern allgemeiner, und zu irgendeinem Grad, scheinen diese Bedingungen, Risikofaktoren zu teilen. Um nachzuforschen ob es eine Vereinigung zwischen diesen Krebsen und einer früheren Geschichte von CHD gibt, wurde eine Krankenhaus-ansässige Fall-Kontroll-Studie in Kolumbien-presbyterianischem Gesundheitszentrum in New York geleitet. Die Studie basierte auf 252 Brustkrebsfällen, 256 Darmkrebsfälle und 322 gutartige chirurgische Kontrollen, alle von, machte wem Biopsie oder Chirurgie zwischen Januar 1989 und Dezember 1992 durch und auf 319 Prostatakrebskästen und 189 gutartigen Prostatahypertrophiekontrollen bestimmt zwischen Januar 1984 und Dezember 1986 (vor weit verbreitetem Gebrauch von Prostata-spezifischer Antigensiebung). Krankenblätter wurden auf jedem wiederholt und konzentrierten sich auf die präoperative Anästhesie und die chirurgischen Freigaben. Keine Vereinigung wurde zwischen einer Geschichte von CHD und Brust oder Darmkrebs gefunden, aber ein erhöhtes Risiko wurde für Prostatakrebs gefunden (Chancenverhältnis, 2,00; 95% Konfidenzintervall, 1.18-3.39), unter Verwendung der unbedingten logistischen Regression mit Anpassung für passende Confounders. Keine Vereinigung wurde zwischen dem Zigarettenrauchen und irgendwelchen drei Krebse gefunden. Aspirin-Gebrauch war für Darmkrebs schützend (Chancenverhältnis, 0,35; 95% Konfidenzintervall, 0.17-0.73) aber hatte keine Vereinigung mit Brust- oder Prostatakrebs. Die Studie schlägt vor, dass Einzelpersonen mit CHD an erhöhtem Risiko für Prostatakrebs aber nicht -brust oder -Darmkrebs sind. Die ätiologischen Risikofaktoren, die mit CHD verbunden sind, sollten hinsichtlich Prostatakrebses nachgeforscht werden. Patienten mit CHD stellen möglicherweise eine Risikogruppe für Prostatakrebs und zukünftige Ziele des Potenzials für Prostatakrebsvorsorgeinterventionen dar

Rolle von eicosanoids in der Prostatakrebsweiterentwicklung.

Nie D, Che M, Grignon D, et al.

Krebs-Metastase Rev. 2001; 20(3-4):195-206.

Metabolismus der Arachidonsäure durch cyclooxygenase, Lipoxygenase oder epoxygenase P450 Bahnen führt zu die Bildung von verschiedenen bioactive eicosanoids. In diesem Bericht besprechen wir Änderungen im Ausdruckmuster von den eicosanoid-Erzeugungsenzymen, die während der Prostatatumorweiterentwicklung gefunden werden und erklären nach ihrer Beteiligung in der Tumorzellproliferation, im Apoptosis, in der Motilität und in Tumor Angiogenesis. Der Ausdruck von cyclooxygenase-2, das Lipoxygenase 12 und 15 lipoxygenase-1 werden während der Prostatakrebsweiterentwicklung oben-reguliert. Es ist demonstriert worden, dass Hemmnisse von cyclooxygenase-2, des Lipoxygenase 5 und des Lipoxygenase 12 Ursachentumor-Zellenapoptosis, Tumorzellmotilität und Invasiveness verringern oder Tumorangiogenesis und -wachstum verringern. Das eicosanoid Produkt von 12 Lipoxygenase, 12 (S) - hydroeicosatetraenoic Säure, wird gefunden, um Kinasen Erkl/2 in LNCaP-Zellen und PKCalpha Tumorzellen in den Rattender prostata zu aktivieren AT2.1. Overexpression von 12 Lipoxygenase und 15 lipoxygenase-1 in den Prostatakrebszellen regen den Prostatatumorangiogenesis und -wachstum an und schlagen eine facilitative Rolle für 12 Lipoxygenase und 15 lipoxygenase-1 in der Prostatatumorweiterentwicklung vor. Der Ausdruck von 15 lipoxygenase-2 wird häufig gefunden, während der Einführung und der Weiterentwicklung von Prostatatumoren verloren zu werden. 15 (S) - hydroxyeicosatetraenoic Säure, das Produkt von 15 lipoxygenase-2, hemmt starke Verbreitung und verursacht Apoptosis in den menschlichen Prostatakrebszellen und schlägt eine hemmende Rolle für 15 lipoxygenase-2 in der Prostatatumorweiterentwicklung vor. Die Regelung der Prostatakrebsweiterentwicklung durch eicosanoids, entweder auf die positiven oder negativen Arten, stellt eine aufregende Möglichkeit für Management dieser Krankheit zur Verfügung

Warum lehnen Männer ab oder nehmen an Bevölkerung-ansässige Siebung für Prostatakrebs teil?

Nijs Hektogramm, Essink-Bot ml, DeKoning HJ, et al.

Öffentliches Gesundheitswesen-MED J. Sept 2000; 22(3):312-6.

HINTERGRUND: Die Ziele dieser Studie waren, die Motive für die Ablehnung oder die Teilnahme der Bevölkerung-ansässigen Siebung für Prostatakrebs, in Bezug auf verschiedene Hintergrundeigenschaften nachzuforschen. METHODEN: Die vorliegende Untersuchung ist ein Teil der Europäer randomisierten Studie der Siebung für Prostatakrebs (ERSPC) und fand im Jahre 1995-1996 statt. Gealterten Männer 55-75 die Jahre wurden unter Verwendung des Rotterdam-Bevölkerungsregisters (100 Prozent Abdeckung) eingeladen, von dem 42 Prozent schriftliche Einverständniserklärung gaben. Diese Männer wurden randomisiert, um entweder Bestimmung des Prostataspezifischen Antigens (PSA), der digitalen Rektaluntersuchung (DRE), des transrectal Ultraschalls (TRUS) und der Biopsie auf Anzeichen (Siebungsgruppe) oder keine Siebung (Kontrollgruppe) zu empfangen. Zu 626 nachfolgenden Männern der Siebungsgruppe wurde ein Fragebogen vor der Siebung gesendet. Zu 500 nach dem Zufall vorgewählten refusers (keine schriftliche Einverständniserklärung) wurde ein ähnlicher Fragebogen gesendet, gefolgt durch zwei Anzeigen. In beiden refusers und in Begleitern sprachen wir Motive, Wissen von Prostatakrebs, einstellungen gegenüber Siebung, Hintergrundeigenschaften und urologische Beanstandungen an (amerikanischen urologischen Vereinigungssymptomindex, AUA7). ERGEBNISSE: Antwortquoten für Fragebögen waren 48 Prozent in den refusers und 99 Prozent in den Begleitern. Hauptleitung berichtete, dass Motive für die Ablehnung Fehlen der urologischen Beanstandungen (57 Prozent) und der vorweggenommenen Schmerz oder Unbehagen waren (18 Prozent). Hauptleitung berichtete, dass Motive für die Teilnahme persönlicher Nutzen (82 Prozent), Beitrag zur Wissenschaft (49 Prozent) und Vorhandensein von urologischen Beanstandungen waren (25 Prozent). Verglichen mit Begleitern, waren refusers etwas und erheblich älter, weniger häufig geheiratet und hatten ein untergeordnetes der Ausbildung; sie hatten weniger Wissen über Prostatakrebs und eine weniger positive einstellung gegenüber Siebung; sie hatten schlechtere allgemeine Gesundheit aber weniger urologische Beanstandungen (AUA7 Medianwert 2 gegen 4, p < 0,001). SCHLUSSFOLGERUNG: Wenn sie an Bevölkerung-ansässige Prostatakrebsvorsorge ablehnen oder teilnehmen, scheinen urologische Beanstandungen aber auch Wissen, Haltung und Soziodemographische Faktoren, eine Rolle zu spielen. Deshalb sollte die Annäherung der breiten Bevölkerung sorgfältig betrachtet werden

[Nerv-kaum radikaler retropubischer Prostatectomy. Ergebnisse einer geduldigen Übersicht].

Noldus J, Michl U, Graefen M, et al.

Urologe A. Mrz 2001; 40(2):102-6.

Verbesserte Auswahlkriterien haben zu eine zunehmende Anzahl von Nerv-kaum radikalen retropubischen Prostatectomies (RRP) bei Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs geführt. Die Ergebnisse, die auf geduldigen Fragebögen betreffend postoperative aufrichtbare Funktion basieren, werden beschrieben. Zwischen Januar 1992 und März 1999 366 Patienten (Durchschnittsalter: 62,5 Jahre) machten uni- oder bilateraler Nerv-kaum RRP an unserer Institution durch. Für Bewertung der postoperativen Patient-berichteten Rate der sexuellen und aufrichtbaren Funktion, wurde ein Fragebogen nach einer weiteren Verfolgung von mindestens 12 Monaten benutzt. Daten von fünf Betriebsdauer wurden analysiert. Die Ergebnisse des einseitigen Verfahrens während der fünf Betriebsdauer deckten konsequente Raten von 13-29% für die Aufrichtungen auf, die für Verkehr genügend sind. Bilaterale Nerv-kaum Verfahren wurden fast ausschließlich in Zeiträume 3 bis 5 durchgeführt; nur vier Patienten von Zeitraum 2 machten das bilaterale Verfahren durch. Die Rate von Verkehr-genügenden Aufrichtungen war 25% (Zeitraum 2), 61% (Zeitraum 3), 50% (Zeitraum 4) und 52% (Zeitraum 5), beziehungsweise. Die Ergebnisse des einseitigen Verfahrens waren enttäuschend. Jedoch erzielte die bilaterale Nerv-kaum Methode viel bessere Ergebnisse, insofern als ungefähr 50% der Patienten über Wiederaufnahme von den Aufrichtungen berichtete, die für Geschlechtsverkehr genügend sind

Celecoxib als adjunctive Therapie für Behandlung des Darmkrebses.

Nord-GL.

Ann Pharmacother. Dezember 2001; 35(12):1638-43.

ZIEL: Zu die Rolle von celecoxib als adjunctive Therapie beschreiben in der Behandlung von adenomatous Familienpolyposis (FAP), ein geerbtes autosomales dominierendes Prädispositionssyndrom für Darmkrebs. DATENQUELLEN: Literatur wurde durch MEDLINE-Suche (1995- März 2000) und durch Sekundärliteratur, unter Verwendung des Suchausdrücke celecoxib, der Hemmnisse cyclooxygenase-2 und der adenomatous Familienpolypen ausgewertet. DATEN-SYNTHESE: Beobachtungsstudien haben eine verringerte Rate des Darmkrebses in den Leuten gefunden, die regelmäßig aspirin oder andere nonsteroidal Antirheumatika (NSAIDs) nahmen. Food and Drug Administration bewilligte beschleunigte Zustimmung im Dezember 1999 für das NSAID-celecoxib, ein selektives Hemmnis cyclooxygenase-2 (COX-2), für adjunctive Therapie bei Patienten mit FAP, basiert auf einer Sechsmonats-, randomisierten, Kontrollklinischen studie. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Aspirin und anderes NSAIDs verringern das Vorkommen des Darmkrebses in der breiten Bevölkerung. Begrenzte klinische Studien bei Patienten mit FAP unter Verwendung des nonaspirin NSAIDs haben eine Reduzierung in der Polypbelastung gezeigt. Eine gegenwärtige klinische Studie unter Verwendung des celecoxib hat auch eine Reduzierung in der Polypbelastung in den Patienten mit FAP gezeigt. Die langfristige klinische Bedeutung der Anwendung eines selektiven Hemmnisses COX-2 bekannt nicht, da celecoxib nicht über sechs Monaten bei Patienten mit FAP hinaus studiert worden ist. Indem man die Polypbelastung bei FAP-Patienten verringert, ist möglicherweise celecoxib als adjunctive Chemotherapie, zusätzlich zur endoskopischen routinemäßigüberwachung und zur Chirurgie nützlich

Wechselbeziehung des klinischen Stadiums, saure Prostataphosphatase des Serums und präoperativer Gleason ordnen mit letztem pathologischem Stadium bei 275 Patienten mit klinisch lokalisiertem Adenocarcinoma der Prostata.

Oesterling JE, Brendler-COLUMBIUM, Epstein JI, et al.

J Urol. Jul 1987; 138(1):92-8.

Die Nützlichkeit des klinischen Stadiums, der sauren Prostataphosphatase des Serums und des präoperativen Gleason-Grades, wenn man letztes pathologisches Stadium bei Patienten mit Adenocarcinoma der Prostata voraussagt, bleibt umstritten. Um den Vorhersagewert dieser 3 präoperativen Variablen zu bestimmen wiederholten wir 275 Patienten mit klinisch lokalisierter Krankheit die zwischen April 1982 und Februar 1986 behandelt wurden. Alle Patienten wurden preoperatively überprüft und nachher wurden auf von 1 Urologen bearbeitet. Saure Prostataphosphatase des Serums wurde bei allen Patienten durch die Roy-Methode unter Verwendung thymolphthalein Monophosphats als das Substrat bestimmt. Der Gleason-Grad jedes Prostatabiopsieexemplars wurde preoperatively durch 1 Pathologen, der auch das abschließende pathologische Exemplar in Bezug auf Kapseldurchdringen überprüfte, und fruchtbare Bäschen- und Becken-Lymphknotenbeteiligung bestimmt. Unter Verwendung der logistischen Regressionsanalyse mit der Wahrscheinlichkeit - Verhältnischiquadrattest, klinisches Stadium und Gleason-Grad hatten eine direkte Wechselbeziehung mit Kapseldurchdringen (p weniger als 0,0001 und weniger als 0,0001, beziehungsweise), Beteiligung des fruchtbaren Bäschens (p weniger als 0,0001 und weniger als 0,0001, beziehungsweise) und positiven Lymphknoten (p weniger als 0,0001 und weniger als 0,0002, beziehungsweise). Innerhalb des Normbereichs von Werte (0,0 bis 0,8 IU/l.) bezog saure Prostataphosphatase des Serums direkt mit Kapseldurchdringen (p kleiner als 0,003) und Beteiligung des fruchtbaren Bäschens (p kleiner als 0,01) aber nicht mit Lymphknotenbeteiligung aufeinander (p entspricht 0,08). Wieder mit logistischer Regressionsanalyse bestimmten wir, dass die besten Kommandogeräte des letzten pathologischen Stadiums nicht einzelne Variablen aber Modelle sind, die Kombinationen von präoperativen Variablen verwenden. Die erzeugten Modelle sind, wie folgt: Kapseldurchdringen--Serum saure Prostataphosphatase und Gleason ordnen (p weniger als 0,00001), Beteiligung des fruchtbaren Bäschens--klinisches Stadium und Gleason ordnen (p weniger als 0,00001) und Lymphknotenbeteiligung--klinisches Stadium und Gleason-Grad (p kleiner als 0,00001). Mit diesen Modellen sind Wahrscheinlichkeitspläne konstruiert worden, damit das letzte pathologische Stadium bei Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs preoperatively vorausgesagt werden kann

Der Gebrauch des Prostata-spezifischen Antigens bei Inszenierungspatienten mit eben bestimmtem Prostatakrebs.

Oesterling JE, Martin SK, Bergstralh EJ, et al.

JAMA. 1993 am 6. Januar; 269(1):57-60.

OBJEKTIV--Zu den Bedarf am Erhalten von Radionuklidknochenscans in der Inszenierungsbewertung von Patienten mit eben bestimmtem, unbehandeltem Prostatakrebs festsetzen. Diese Bestimmung wurde auf der Grundlage von das Darstellen von Prostata-spezifischen Niveaus des Antigens (PSA) gemacht. ENTWURF--Rückwirkender Bericht. TEILNEHMER--Die Krankenblätter von 2064 nachfolgenden Patienten mit Prostatakrebs, die bei Mayo Clinic in Rochester ausgewertet wurden, Minn, von Januar 1989 bis Dezember 1990 wurden wiederholt. Acht hundert zweiundfünfzig Patienten mit eben bestimmter, unbehandelter Krankheit und einer Serum PSA-Konzentration weniger als 20,0 micrograms/L an der Darstellung enthielten die Studienbevölkerung. MAIN ERGEBNIS-MASS--Die Rate von den falsch-negativen Ergebnissen verbunden mit der Anwendung der Serum PSA-Konzentration, um Knochenscan-Ergebnisse vorauszusagen. ERGEBNISSE--Fünfhundert einundsechzig Patienten hatten eine Serum PSA-Konzentration von 10,0 micrograms/L oder von kleiner; nur drei hatten ein anormales Knochenscan-Ergebnis, und man hatte ein unbestimmtes Scan-Ergebnis. Von den 467 Männern, deren PSA-Wert 8,0 micrograms/L war, oder kleiner (zweimal die obere Grenze auf den Bezugsbereich), hatten keine Knochenscan-Ergebnisse, die entweder anormal oder unbestimmt waren. Die Rate von falsch-negativen Ergebnissen für ein anormales Knochenscan-Ergebnis war 0% mit einem Serum PSA-Wert von 8,0 micrograms/L oder von kleiner und 0,5% mit einem Abkürzungsniveau von 10,0 micrograms/L. Die 95% obere Vertrauensgrenze für die Rate von falsch-negativen Ergebnissen für alle PSA-Abkürzung planiert kleiner, als 20,0 micrograms/L kleiner als 2% war. SCHLUSSFOLGERUNGEN--Für Patienten mit eben bestimmt, scheint unbehandeltem Prostatakrebs, einer Serum PSA-Konzentration von 10,0 micrograms/L oder weniger und keinen skelettartigen Symptomen, ein Inszenierungsradionuklid-Knochenscan nicht, notwendig zu sein. Diese klinische Situation trifft auf 39% aller Patienten zu, die mit eben bestimmtem Prostatakrebs sich darstellen. Da mehr als 130.000 neue Kästen jedes Jahr bestimmt werden, werden ungefähr 50.000 Patienten jährlich beeinflußt. Wenn der Inszenierungsscan des knochens $600 für diese Patienten beseitigt wurden, würden bedeutende wirtschaftliche Einsparungen zum Gesundheitssystem in diesem Land bewirkt

Präoperative Kommandogeräte für Organ-begrenzte Krankheit bei japanischen Patienten mit Krebs des Stadiums T1c Prostata.

Ogawa O, Egawa S, Arai Y, et al.

Int J Urol. Sept 1998; 5(5):454-8.

HINTERGRUND: Um die Eigenschaften von Patienten mit klinischem Krebs des Stadiums T1c Prostatain Japan zu definieren, wurden die clinicopathologic Daten, die von den Patienten behandelt wurden mit radikalem Prostatectomy erhalten wurden wiederholt. METHODEN: Vierundfünfzig Krebse des Stadiums T1c wurden für Tumorvolumen, Gleason-Grad, Tumorstandort und pathologisches Stadium von den Prostatectomyexemplaren in Verbindung mit präoperativen klinischen Parametern ausgewertet. ERGEBNISSE: Das Mitteltumorvolumen war 3,94 ml (Strecken-, 0,07 bis 33,4ml), und 11 der 54 Tumoren hatten ein Tumorvolumen von weniger als 0,5 ml. Zweiunddreißig Tumoren (59%) waren Organ-begrenzt, während 7 (13%) das fruchtbare Bäschen und/oder regionalen die Lymphknoten miteinbezogen. Multivariate logistische Regressionsanalyse der Vorbehandlungsvariablen, einschließlich Alter, Vorbehandlung PSA-Niveau, Prostatavolumen, Biopsiegrad und Zahl von Krebs-positiven Kernen deckte auf, dass das Serum PSA-Niveau und die Anzahl von Krebs-positiven Biopsiekernen die unabhängigen Faktoren waren, zum von Organ-begrenzten Tumoren vorauszusagen (P = 0,036 und 0,044, beziehungsweise). Für T1c-Krebs mit weniger als 4 Krebs-positiven Biopsiekernen, waren die Empfindlichkeit und die Besonderheit für voraussagende Organ-begrenzte Tumoren 90% und 70%, mit einem Abkürzungswert von 17 ng/mL für das Serum PSA-Niveau. SCHLUSSFOLGERUNG: Die clinicopathologic Eigenschaften von T1c-Prostatakrebs bei japanischen Patienten waren denen des Weiß ähnlich, das anderswo berichtet wurde. sind möglicherweise Serum PSA-Niveaus und die Anzahl von positiven Biopsiekernen nützlich als Vorbehandlungsparameter, Patienten mit dem Potenzial zu identifizieren, von radikaler Behandlung zu profitieren

Cryosurgery.

Onik G.

Crit Rev Oncol Hematol. Mai 1996; 23(1):1-24.

Bild-geführtes Prostata-cryosurgery: hochmodern.

Onik G.

Krebsbekämpfung. Nov. 2001; 8(6):522-31.

HINTERGRUND: Cryosurgery wurde zuerst verwendet, um Prostatakrebs in den frühen siebziger Jahren zu behandeln, aber es war- nicht bis 1993, als die Ergebnisse vom perkutanen Ultraschall-geführten cryosurgery veröffentlicht wurden, dass die möglichen Vorteile dieser Behandlung offensichtlich wurden. Änderungen in der Ausrüstung und Techniken haben die Ergebnisse des cryosurgery, in der Tumorsteuerung verbessert und Morbidität senken. METHODEN: Der Autor hat Daten von seinen Selbst- und von denen von anderen hinsichtlich der Änderungen in den eingesetzten Techniken und der Ergebnisse vom Prostata-cryosurgery wiederholt. ERGEBNISSE: Ultraschall-geführte perkutane transperineal Platzierung der cryoprobes erlaubt die Überwachung des Einfrierens in der Realzeit. Überwachungstemperatur an den kritischen Standorten, das Rektum und die Prostata durch salzige Einspritzung trennend und Argongas eher als flüssige Stickstoff-ansässige Ausrüstung verwendend haben Ergebnisse und gesenkte Komplikationsrate verbessert. Die Technik produziert die Ergebnisse, die denen ähnlich sind, die mit brachytherapy und dreidimensionaler konformer Strahlentherapie erreicht werden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Vorteile von cryosurgery umfassen die Fähigkeit, Patienten ohne addierte Morbidität zurückzuziehen und Wiedergewinnung postradiation Patienten mit annehmbaren Ergebnissen und Morbidität zu behandeln. Die neue Demonstration, die „Nerv-kaum“ cryosurgery möglich ist, schlägt vor, dass cryosurgery möglicherweise häufig verwendet wird

Körperliche Tätigkeit gibt Prostata-spezifisches Antigen (PSA) von der Prostata in Blut frei und erhöht Serum PSA-Konzentrationen.

Oremek GR., Seiffert UB.

Clin Chem. Mai 1996; 42(5):691-5.

Bestimmung des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) ist ein hergestelltes Werkzeug, wenn sie Prostatakrebs ermittelt. Jedoch ist der Effekt der körperlichen Tätigkeit auf die PSA-Konzentration im Serum umstritten. Wir maßen Serumkonzentrationen von PSA und von saurer Prostataphosphatase (BREI) in 301 gesunden ambulanten Patienten, bevor und nachdem sie standardisierte Übung durchführten. Sofort nach Minute 15 der Übung auf einem Fahrradergometer, nahmen ihre Serum PSA-Konzentrationen um soviel wie dreifaches zu. Die Zunahme war das Alter, das abhängig und mit der PSA-Konzentration vor Übung aufeinander bezogen ist. Diese Zunahme war in den freien und komplexen Brüchen von PSA offensichtlich. Die Menge von PSA abgesondert in Blut hängt vom Volumen der Prostata ab, während Produktivität des Prostataepithels Konstante bleibt oder sich etwas mit Alter erhöht. Wir stellen Abkürzungswerte für klinischen Gebrauch dar. BREI wurde auch, aber in geringerem Ausmaß erhöht. Mechanismen der PSA- und BREI-Absonderung unterscheiden sich. Unsere Daten schlagen vor, dass umfangreiche körperliche Tätigkeit vor Blutprobenahme zu den Diagnosezwecken vermieden werden sollte und, im Falle der Zunahme, die PSA-Konzentration nach einem Übungstest kontrolliert sein sollte

Bemerkungen zur Pathologie neigt in 62.537 Prostatabiopsien, die von den Urologieprivatpraxen in den Vereinigten Staaten erhalten werden.

Orozco R, O'Dowd G, Kunnel B, et al.

Urologie. Feb 1998; 51(2):186-95.

ZIELE: Zu Pathologietendenzen von 62.537 erstmaligen Prostatanadelkernbiopsien auszuwerten reichte durch die Büro-ansässigen Urologen ein, verarbeitet an einem einzelnen Pathologielabor. METHODEN: Die Prostatabiopsiefälle, die über einen 2-jährigen Zeitraum erhalten wurden, wurden festgesetzt. Geduldige Informationen umfassten Alter, digitalen Status der Rektaluntersuchung (DRE) und Prostata-spezifische Serumniveaus des Antigens (PSA). Biopsieren Sie Pathologieergebnisse einschloss die Anzahl von Gewebeproben pro Kasten, Gleason-Ergebnis, Vorhandensein von Gleason-Graden 4 oder 5, Prozente der Biopsielänge mit Beweis von Krebs, Zahl von Proben mit Krebs pro Biopsie und Bestimmung von DNA-Ploidystatus unter Verwendung microspectrophotometry. ERGEBNISSE: Adenocarcinoma, misstrauische Verletzungen und lokalisierter hochwertiger intraepithelial Prostataneoplasia (PIN) wurden in 38,3%, in 2,9% und in 4,1% der Biopsien, beziehungsweise bestimmt. Für jedes Serum PSA und Altersbereich festgesetzt, die positive Biopsierate und das Vorkommen von den kritischen pathologischen Eigenschaften durchweg erhöht. Der durchschnittliche Prozentsatz der Biopsielänge mit Beweis des Tumors, der Prozentsatz von Fällen mit Gleason ordnet 4 oder 5, und den Prozentsatz von Fällen mit einem anormalen DNA-Ploidy ganz erheblich verringert über den 2-jährigen Zeitraum (P

Die Verteilung des Sekundärwachstums in Krebs der Brust. 1889.

Paget S.

Krebs-Metastase Rev. Aug 1989; 8(2):98-101.

Verhinderung des spinalen Knochenverlustes durch Kaliumcitrat im Falle des Kalzium-urolithiasis.

PAK CY, Peterson RD, Poindexter J.

J Urol. Jul 2002; 168(1):31-4.

ZWECK: Wir bestimmen, wenn Kaliumcitratbehandlung spinale Knochendichte unter Patienten mit rückläufigem Kalziumoxalat Nephrolithiasis stabilisiert. MATERIALIEN UND METHODEN: Wir studierten eine Gruppe von 16 Männern und von 5 Frauen mit den Steinen, die Kaliumcitrat von 11 bis 120 Monate nehmen. Sie stellten alle Patienten von der Steinklinik dar, die Kaliumcitrat allein für mindestens 11 Monate nahm. Mineraldichtedaten des Knochens L2-L4, bevor und nachdem Kaliumcitratbehandlung rückwirkend zurückgeholt wurden und analysiert. ERGEBNISSE: In kombiniertem Knochen der Gruppe L2-L4 Mineralnahm die dichte erheblich um 3,1% in mittlerer Laufzeit von 44 Monaten zu. Der z-Wert, korrigiert für altersmäßig angepasste normale Werte, nahm erheblich um 3,8% zu. Urinausscheidender pH, Zitrat und Kalium, die erheblich während der Behandlung aber des urinausscheidenden Kalziums erhöht wurden, änderten nicht. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Kaliumcitrat, eine allgemein verwendete Droge für die Verhinderung des rückläufigen Nephrolithiasis, wendet möglicherweise abhängigen Knochenverlust des Alters ab. Spinale Knochendichte erhöhte sich bei den meisten Patienten, wenn sie sich normalerweise verringert

Periprostatic Nervenblockade für transrectal Ultraschall führte Biopsie der Prostata: randomisiert, doppelblind, Placebo steuerten Studie.

Pareek G, Armenakas Na, Fracchia JA.

J Urol. Sept 2001; 166(3):894-7.

ZWECK: Wir führten eine randomisierte, doppelblinde, Placebo Kontroll durch, studie, zum der Sicherheit und der Wirksamkeit der periprostatic Anästhesieverwaltung während der Prostatabiopsie festzusetzen. MATERIALIEN UND METHODEN: Von Mai bis November 2000 wurde transrectal Ultraschall geführte Prostatabiopsie in 132 nachfolgenden Männern wegen einer anormalen digitalen Rektaluntersuchung und/oder erhöhten eines Prostatabesondereantigens durchgeführt. Während Biopsie 66 wurden Patienten jeder nach dem Zufall zugewiesen, um eine Einspritzung von 1% Lidocaine oder von normalem salzigem zu empfangen. Sofort nach Biopsie wurde das Schmerzergebnis unabhängig von den Patienten und vom Arzt, der eine lineare Skala mit 10 Punkten verwendet notiert. Darüber hinaus wurden Patienten ein beschreibender zu Hause gegeben abgeschlossen zu werden und Fragebogen, zurückgeschickt innerhalb 2 Wochen der Biopsie. ERGEBNISSE: Mittlerer Patient empfand Schmerzergebnisse plus, oder minus der Standardabweichung von 2,7 +/- 0,21 im Lidocaine und 4,7 +/- 0,26 in den salzigen Gruppen waren erheblich unterschiedlich (p

Anastomotische Beschränkungen nach radikalem Prostatectomy: Einblicke in Vorkommen, in Wirksamkeit der Intervention, in Effekt auf Kontinenz und in die Faktoren, die zum Vorkommen vorbereiten.

Parken Sie R, Martin S, Goldberg JD, et al.

Urologie. Apr 2001; 57(4):742-6.

ZIELE: Zu das Vorkommen, Wirksamkeit der Intervention, Effekt auf Kontinenz und die Faktoren überprüfen, die zum Vorkommen von anastomotischen Beschränkungen nach radikalem retropubischem Prostatectomy vorbereiten. METHODEN: Zwischen Januar 1994 und Juni 1999 wurden 753 radikale retropubische Prostatectomies von einem einzelnen Chirurgen durchgeführt. Anastomotische Beschränkungen wurden durch die Ausdehnung gehandhabt, die von einer Selbstkatheterismusregierung gefolgt wurde. Ausdehnungen wurden wiederholt, es sei denn, dass mehr als drei Ausdehnungen über einem 9-monatigen Abstand angefordert wurden. Eine Kontrollgruppe, die eine nach dem Zufall vorgewählte Gruppe Männer darstellt, die nicht anastomotische Beschränkungen entwickelten, wurde identifiziert. Die größte Breite der vertikalen Abdominal- Narbe der Mittellinie wurde gemessen. ERGEBNISSE: Von den 753 radikalen retropubischen Prostatectomies entwickelten 36 (4,8%) eine anastomotische Beschränkung. Der Abstand der mittleren Zeit zwischen dem chirurgischen Verfahren und der Diagnose der Beschränkung war 4,22 Monate. Von den 26 Kästen von anastomotischen Beschränkungen mit mindestens 1-jähriger weiterer Verfolgung, wurden 24 (92,3%) erfolgreich durch Ausdehnungen allein gehandhabt. Keine Grundlinieneigenschaften vor Chirurgie waren mit der Entwicklung einer Beschränkung verbunden. Die maximale Narbenbreite war der einzige Faktor, der mit der Entwicklung einer Beschränkung in dieser Studie war. Männer mit einer maximalen Narbe von größer als 10 Millimeter waren achtmal wahrscheinlicher, Beschränkungen als Männer mit kleineren Narben zu entwickeln. Der Prozentsatz von Männern, die die erforderlichen Schutzpolster, die nach radikalem retropubischem Prostatectomy in der Steuerung und in der Beschränkung 1-jährig sind, gruppiert, war 12,5% und 46,2%, beziehungsweise. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Anastomotische Beschränkungen sind nach radikalem Prostatectomy verhältnismäßig selten und haben eine negative Auswirkung auf die Entwicklung der Kontinenz. Die meisten Männer werden erfolgreich mit den alleinausdehnungen gehandhabt. Die Entwicklung von anastomotischen Beschränkungen in einigen Männern scheint, mit einem generalisierten hypertrophischen Wundheilungsmechanismus zusammenzuhängen

Kombinierter Gebrauch der kranzartigen Ergebnisse der Computertomographie Kalziumund des C-reaktiven Proteins planiert, wenn er kardiovaskuläre Ereignisse in den nondiabetic Einzelpersonen voraussagt.

Parken Sie R, Detrano R, Xiang M, et al.

Zirkulation. 2002 am 15. Oktober; 106(16):2073-7.

HINTERGRUND: Die Südbucht-Herz-Uhr ist eine zukünftige Kohortenstudie, die entworfen ist, um den Wert von kranzartigen Kalzium- und Risikofaktoren für Vorhersageergebnisse in den asymptomatischen Erwachsenen zu bewerten. Zwei Faktoren, die möglicherweise mit folgenden kardiovaskulären Ereignissen zusammenhängen, sind kranzartiges Kalzium (CAC, eine Äusserung der subklinischen Atherosclerose) und C-reaktives Protein der Hochempfindlichkeit (CRP, ein Maß chronische Entzündung). METHODEN UND ERGEBNISSE: Zwischen Dezember 1990 und Dezember 1992 machten 1461 Teilnehmer ohne koronare Herzkrankheit Grundlinienrisikofaktorsiebung, Computertomographie für CAC und Maß von CRP durch. Teilnehmer wurden für 6.4+/-1.3 Jahre verfolgt. Cox-Regressionsanalysen wurden für das nondiabetics 967 mit CRP-Niveaus < oder = " 10" mg/l geleitet, zum der Risiko-Faktor-justierten relativen Risiken von CAC und von CRP für das Vorkommen (1) des nichtfatalen Myokardinfarkts (MI) oder des kranzartigen Todes zu schätzen und (2) irgendwie kardiovaskuläres Ereignis (MI, kranzartiger Tod, kranzartige Revaskularisation oder Anschlag). CAC war ein Kommandogerät von Endenpunkten (mg/l P4.05) anzeigte, dass es steigendes Risiko bei Zunahme des Kalziums und CRP gab. Relative Risiken für das Mediumkalzium/niedrig--CRP die Risikogruppe zum Hochkalzium/hoch--CRP Risikogruppe reichten von 1,8 bis 6,1 für MI-/coronarytod (P=0.003) und 2,8 bis 7,5 für jedes kardiovaskuläre Ereignis (P

Der Gebrauch des Prostataspezifischen Antigens, des klinischen Stadiums und Gleason-Ergebnisses, pathologisches Stadium in den Männern mit lokalisiertem Prostatakrebs vorauszusagen.

Partin Aw, Yoo J, Carter-HB, et al.

J Urol. Jul 1993; 150(1):110-4.

Klinisches Stadium, Gleason-Ergebnis und Niveaus des Serumprostataspezifische Antigens (PSA) werden separat benutzt, um pathologisches Stadium bei Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs vorauszusagen. Weil der Grad von Tumorunterscheidung einen profunden Einfluss auf den Ausdruck des Serums PSA hat, reflektieren Serum PSA-Niveaus allein nicht Tumorbelastung genau. Um dieses Hindernis zu überwinden prüften wir diese 3 Variablen allein und in den Kombinationen als Kommandogeräte des letzten pathologischen Stadiums in 703 Männern mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs an unserer Institution. Alle Patienten wurden ein klinisches Stadium von 1 Urologen zugewiesen. Das Gleason-Ergebnis war von der präoperativen Nadelbiopsie entschlossen und Serum PSA-Niveaus wurden auf einer ambulatorischen Basis gemessen. Letztes pathologisches Stadium wurde bestimmt, um entweder Organbegrenztes, hergestelltes Kapseldurchdringen, Beteiligung des fruchtbaren Bäschens oder Lymphknotenbeteiligung zu sein. Logistische Regressionsanalyse mit der Wahrscheinlichkeit - Verhältnischiquadrattest bestimmte, dass Serum PSA, Gleason-alle Ergebnis und klinisches Stadium letztes pathologisches Stadium gut voraussagten. Die Ergebnisse wurden mit Kombinationen der 3 Variablen (Serum PSA, Gleason-Ergebnis und klinisches Stadium) verbessert und die Kombination lieferte die beste Trennung. Von diesen Analysen sind Wahrscheinlichkeitspläne und -nomogramme konstruiert worden, um Urologen in der präoperativen Vorhersage des letzten pathologischen Stadiums für Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs zu unterstützen

Kombination des Prostata-spezifischen Antigens, des klinischen Stadiums und des Gleason-Ergebnisses, zum des pathologischen Stadiums lokalisierten Prostatakrebses vorauszusagen. Eine multi-Institutionsaktualisierung.

Partin Aw, Kattan MW, Subong en, et al.

JAMA. 1997 am 14. Mai; 277(18):1445-51.

ZIEL: Zu die klinischen Daten von 3 akademischer Einrichtung kombinieren, die als Kompetenzzentren für die chirurgische Behandlung klinisch lokalisierten Prostatakrebses dienen und ein multi-institutionelles vorbildliches Kombinationsprostata-spezifisches Antigen des serums (PSA) waagerecht ausgerichtet, klinisches Stadium und Gleason-Ergebnis entwickeln, um pathologisches Stadium für Männer mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs vorauszusagen. ENTWURF: In dieser Aktualisierung haben wir die klinischen und pathologischen Daten für eine Gruppe von 4133 Männern kombiniert, die von einigen Chirurgen von 3 bedeutenden akademischen urologischen Mitten innerhalb der Vereinigten Staaten behandelt werden. Multinomiale Klotz-lineare Regression wurde für die simultane Vorhersage der Organ-begrenzten Krankheit, des lokalisierten Kapseldurchdringens, der Beteiligung des fruchtbaren Bäschens oder der Becken- Lymphknotenbeteiligung durchgeführt. Stiefelriemenschätzungen der vorausgesagten Wahrscheinlichkeiten wurden verwendet, um Nomogramme zu entwickeln, um pathologisches Stadium vorauszusagen. Zusätzliche Stiefelriemenanalysen wurden dann erhalten, um die Leistung der Nomogramme zu validieren. PATIENTEN UND EINSTELLUNGEN: Insgesamt 4133 Männer, die radikalen retropubischen Prostatectomy für klinisch lokalisierten Prostatakrebs am Johns- Hopkinskrankenhaus (n=3116) durchgemacht hatten, Baylor-College von Medizin (n=782) und die University of Michigan-medizinische Fakultät (n=235) wurden in diese Studie eingeschrieben. Keine der Patienten hatten präoperative hormonale oder Strahlentherapie bekommen. ERGEBNIS-MASSE: Simultane Vorhersage der Organ-begrenzten Krankheit, des lokalisierten Kapseldurchdringens, der Beteiligung des fruchtbaren Bäschens oder der Becken- Lymphknotenbeteiligung unter Verwendung der aktualisierten Nomogramme. ERGEBNISSE: Prostata-spezifisches Antigenniveau, klinisches Stadium TNM und Gleason-Ergebnis erheblich beigetragen zur Vorhersage des pathologischen Stadiums (P

Zeitgenössische Aktualisierung von Prostatakrebs-Inszenierungsnomogrammen (Partin-Tabellen) während des neuen Jahrtausends.

Partin Aw, Mange LA, Lamm DM, et al.

Urologie. Dezember 2001; 58(6):843-8.

ZIELE: Wir stellten vorher die Nomogramme dar, die präoperatives Serum Prostata-spezifisches Antigen (PSA) kombinieren, klinisches Stadium (TNM) und Biopsie Gleason-Ergebnis, um die Wahrscheinlichkeit von verschiedenen letzten pathologischen Stadien am radikalen retropubischen Prostatectomy zur Verfügung zu stellen. Die Daten für die ursprünglichen Nomogramme wurden von den Männern gesammelt, die zwischen 1982 und 1996 behandelt wurden. Während der letzten 10 Jahre hat das Stadium an der Darstellung sich verschoben, wenn mehr Männer mit Ergebnis des Stadiums T1c, Gleason 5 bis 6 und Serum PSA-Niveaus sich darstellen, kleiner als 10,0 ng/mL. In dieser Arbeit aktualisieren wir das „Partin verlegen“ mit einer zeitgenössischeren Kohorte von Männern behandelten seit 1994 und mit korrigierten PSA- und Gleason-Kategorien. METHODEN: Multinomiale Klotz-lineare Regressionsanalyse wurde verwendet, um die Wahrscheinlichkeit der Organ-begrenzten Krankheit, der extraprostatic Erweiterung, des fruchtbaren Bäschens oder des Lymphknotenstatus vom präoperativen PSA zu schätzen, der als 0 bis 2,5, 2,6 bis 4,0, 4,1 bis 6,0, 6,1 bis 10,0 und größer als 10 ng/mL geschichtet wurde, klinisches (AJCC-TNM, 1992) Stadium (T1c, T2a, T2b oder T2c), und Biopsie Gleason-Ergebnis geschichtet als 2 bis 4, 5 bis 6, 3 + 4 = 7, 4 + 3 = 7 oder 8 bis 10 unter 5079 Männern, die mit Prostatectomy behandelt wurden (ohne neoadjuvante Therapie) zwischen 1994 und 2000 an Johns- Hopkinskrankenhaus. Das Durchschnittsalter war 58 Jahre. ERGEBNISSE: In dieser Kohorte hatte mehr als 60% T1c, hatte mehr als 75% Gleason-Ergebnis von 6, hatte mehr als 70% PSA, der als 2,5 und weniger als 10,0 ng/mL größer ist, und mehr als 60% hatte Organ-begrenzte Krankheit. Nomogramme der robusten geschätzten Wahrscheinlichkeiten und der 95% Konfidenzintervalle wurden von 1000 Stiefelriemenanalysen entwickelt. Die Wahrscheinlichkeit der Organ-begrenzten Krankheit verbessert über den Gruppen und weiterer Schichtung des Gleason-Ergebnisses und DES PSA-Niveaus erlaubte bessere Unterscheidung von einzelnen Patienten. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese aktualisierte „Partin-Tabellen“ wurden erzeugt, um die Tendenzen in der Darstellung und im pathologischen Stadium für die Männer zu reflektieren, die eben mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs an unserer Institution bestimmt wurden. Kliniker können diese Nomogramme benutzen, um einzelne Patienten zu beraten und ihnen zu helfen, wichtige Entscheidungen betreffend ihre Krankheit zu treffen

Krebs-bedingtes Verhalten von Vitaminergänzungsbenutzern.

Patterson BEZÜGLICH, Neuhouser ml, weißes E, et al.

Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Jan. 1998; 7(1):79-81.

Epidemiologische Studien schlagen vor, dass bestimmte Vitaminergänzungen möglicherweise das Risiko von etwas Krebsen verringern. Jedoch können Beobachtungsstudien kompromittiert werden, indem man verwirrt, weil Ergänzungsgebrauch mit anderen Faktoren zusammenhängt, die Krebsrisiko beeinflussen. Der Zweck dieses Papiers ist, Krebs-bedingtes Verhalten zu identifizieren, das Studien der Vereinigungen zwischen Vitaminergänzungsgebrauch und Krebsrisiko verwirren könnte. Daten sind von einer gelegentlichen Stellenskalaübersicht, zum des Krebsrisikoverhaltens in den Erwachsenen in Washington State zu überwachen (n = 1449). Unbedingte logistische Regression wurde verwendet, um zu überprüfen, ob regelmäßige Ergänzungsbenutzer wahrscheinlicher waren, anderes Krebs-bedingtes Verhalten als Nichtbenutzere, nach Anpassung für Alter zu üben, Ausbildung, und Rauchen. Unter Frauen waren Ergänzungsbenutzer wahrscheinlicher, ein sigmoidoscopy gehabt zu haben [Chancenverhältnis (ODER), 2,3; 95% Konfidenzintervall (Ci), 1.2-4.5], hemoccult (ODER, 2,3; Ci, 1.5-3.5) oder Mammogramm (ODER, 1,5; Ci, 1.0-2.1) in der Vergangenheit 2 Jahre. Unter Männern waren Ergänzungsbenutzer zweimal so wahrscheinlich, einen Prostata-spezifischen Antigentest gehabt zu haben (ODER, 2,2; Ci, 1.3-3.7) und aspirin regelmäßig nehmen (ODER, 1,7; Ci, 1.1-2.6). Ergänzungsbenutzer waren statistisch wahrscheinlicher, regelmäßig zu trainieren, vier oder mehr Umhüllungen von Obst und Gemüse von pro Tag zu essen, einem Muster der fettarmen Diät folgen, und an eine Verbindung zwischen Diät und Krebs glauben. Die Vereinigung war für Obst und Gemüse besonders stark (Frauen ODER, 1,9; und Ci, 1.3-2.6; Männer ODER, 2,4; Ci, 1.6-3.8). Die, die den Nutzen und die Risiken des Vitamins nachforschen und Mineralergänzungen müssen die Lebensstileigenschaften von Ergänzungsbenutzern berücksichtigen, das Potenzial für Neigung in ihren Studien festzusetzen

Eine Welt, die wartet getragen zu werden. Höflichkeit wiederentdeckt.

Kuss Inspektion.

1997; Zweite Auflage: 50.

Maß von verteilenden Formen des Prostata-spezifischen Antigens im Vollblut sofort nach venipuncture: Auswirkungen für Punkt-vonsorgfaltprüfung.

Piironen T, Nurmi M, Irjala K, et al.

Clin Chem. Apr 2001; 47(4):703-11.

HINTERGRUND: Der Zweck dieser Studie war, den Gebrauch der Ganzblutproben in der Bestimmung des Verteilens von Formen des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) zu validieren. METHODEN: Blutproben hospitalisierten Prostatakrebses und der gutartigen Prostatahyperplasiepatienten wurden gesammelt und verarbeitet, um Ganzblut und Serumproben zu erzeugen. Drei verschiedene schnelle Zweistandort Immunoassays wurden entwickelt, um die Konzentrationen von Gesamt-PSA (PSA-T), von freiem PSA (PSA-F) und von PSA-Alpha (1) - antichymotrypsin Komplex (PSA-ACT) zu messen um in-vitroänderungen in den Ganzblutproben sofort nach venipuncture zu ermitteln. Der mögliche Einfluss der Muskelbewegung auf die Freigabe von PSA von der Prostata wurde in den gesunden Männern studiert, indem man die schnelle in-vitroganzblutkinetik von PSA-Formen vor und nach Minute 15 der körperlicher Bewegung auf ein stationäres Fahrrad maß. ERGEBNISSE: Schnelle PSA-T, PSA-F und PSA-ACT Proben waren unter Verwendung einer 10-Minute-Beispielausbrütung entworfen. Keine signifikanten Veränderungen wurden in den Konzentrationen von PSA-T, von PSA-F und von PSA-ACT vom frühesten Zeitpunkt der Minute 12-16 ermittelt, die mit den Maßen verglichen wurde, die bis zu 4 h nach venipuncture durchgeführt wurden. Körperliche Bewegung beeinflußte nicht die Konzentrationen der verteilenden Formen von PSA. Hematocrit-korrigierte Ganzblutwerte von PSA-T und PSA-F Formen waren mit den jeweiligen Serumwerten vergleichbar. Berechnung des Prozentsatzes von PSA-F (Verhältnis x 100 PSA F/T) war ungeachtet des verwendeten Beispielformats d.h. Vollblut oder Serum ähnlich. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Wir fanden, dass immunodetectable PSA-Formen an der ausgeglichenen Lage sofort nach venipuncture wahrscheinlich sind, dem Gebrauch der anticoagulated Ganzblutproben in den Fastpatienteneinstellungen für Punkt-vonsorgfaltprüfung so ermöglichen, während die Bestimmungen von PSA (z.B., PSA-T, PSA-F oder PSA-ACT) durchgeführt innerhalb des Zeitrahmens des Bürobesuchs die Ergebnisse liefern würden, die mit den herkömmlichen Analysen gleichwertig sind, die im Serum durchgeführt wurden

Strahlentherapie für lokalisierten Serumprostataspezifischen Antigenaufzug nach Prostatectomy für Prostatakrebs.

Pisansky TM, Kozelsky TF, Myers RP, et al.

J Urol. Mrz 2000; 163(3):845-50.

ZWECK: Erhöhte Serumprostataspezifisches Antigen (PSA) ist möglicherweise die Initiale und das nur Anzeichen über Krankheitswiederauftreten nach Prostatectomy für Prostatakrebs. Externe Strahlnstrahlentherapie wird in dieser Einstellung gegeben möglicherweise, zum der Krankheit aber der therapeutischen Ergebnisse auszurotten, nachdem diese Annäherung weitere Beschreibung erfordern. Wir beschreiben das mittelfristige Ergebnis in einer großen Gruppe Patienten, die mit Strahlentherapie behandelt werden und identifizieren die Vortherapiefaktoren, die mit Krankheitsergebnis verbunden sind. MATERIALIEN UND METHODEN: Wir studierten rückwirkend eine Kohorte von 166 nachfolgenden Patienten, die mit Strahlentherapie zwischen Juli 1987 und Mai 1996 behandelt wurden. Die Kaplan--Meiermethode wurde angewendet, um geduldiges Ergebnis für die Gesamtarbeitsgemeinschaft zu beschreiben, und statistische Vereinigungen von Vortherapievariablen mit Ergebnis wurden gesucht, um vorbestimmte Faktoren zu identifizieren. ERGEBNISSE: An einer mittleren weiteren Verfolgung von 52 Monaten wurden 46% (95% Konfidenzintervall 38 bis 55) von Patienten erwartet, vom biochemischen Rückfall frei zu sein 5 Jahre nach Strahlentherapie. Faktorenanalyse identifizierte pathologische Klassifikation (Invasion des fruchtbaren Bäschens), Tumorgrad und preradiotherapy Serum PSA als unabhängige Faktoren, die mit biochemischem Rückfall verbunden sind. Obgleich in 1 von 6 Patienten eine chronische Komplikation Strahlentherapie zugeschrieben wurde, war sie häufig mild und in der Natur selbstlimitiert. SCHLUSSFOLGERUNGEN: In unserer gegenwärtigen Reihe behandelte ungefähr Hälfte der Patienten mit Strahlentherapie für einen lokalisierten Aufzug des Serums PSA, nachdem Prostatectomy vom biochemischen Rückfall bei 5 Jahren weiterer Verfolgung frei waren. Strahlentherapie wird in dieser Einstellung mit bescheidener Langzeitmorbidität gegeben möglicherweise

Verhältnis von Tumor DNA-Ploidy zu Eilschritt des Prostata-spezifischen Antigens des Serums nach Strahlentherapie für Prostatakrebs.

Pollacks A, Zagars GK, EL Naggar AK, et al.

Urologie. Nov. 1994; 44(5):711-8.

ZIELE: DNA-Ploidy ist ein starker prognostischer Faktor für die Prostatakrebspatienten, die mit endgültiger externer Strahlnstrahlentherapie behandelt werden. Unter Verwendung DNA-/nuclearprotein-Fluss Cytometry wurden drei prognostische Gruppen, die auf DNA-Ploidy basierten, identifiziert: von gutes zu Armen, sind diese diploide, fast-diploide und nondiploid Tumoren. Da neuer Beweis dass anzeigt, ist die Rate, an der Prostata-spezifisches Antigen (PSA) in Anwesenheit des biochemischen Ausfalls sich erhöht, von der Zeit zum klinischen Rückfall, wir überprüfte das Verhältnis zwischen DNA-Ploidy und Eilschritt PSA (PSA-DT) vorbestimmt. METHODEN. Formalin-örtlich festgelegte Paraffin-eingebettete Gewebe von 76 Patienten, die an M.D. Anderson Cancer Center mit der endgültigen alleinstrahlentherapie behandelt wurden, wurden auf Ploidy unter Verwendung DNA-/nuclearprotein-Fluss Cytometry analysiert. Von diesen, hatten 24 der 27 Patienten mit einem steigenden PSA-Profil drei oder Nachbehandlungs-PSA-Werte, von denen der PSA-DTs berechnet wurden. PSA-DTs wurden unter Verwendung der Techniken der nichtlinearen Regression geschätzt. ERGEBNISSE. Das durchschnittliche PSA-DT für die 24 Patienten in dieser Kohorte war 11,3 +/- 10,5 Monate (+/- Sd) mit einem Medianwert von 8,4 Monaten. Diploidy (n = 3) war mit einem PSA-DT von 27,0 +/- 22,8 Monaten verbunden, fast--diploidy (n = 7) mit einem PSA-DT von 12,2 +/- 5,7 Monaten und von nicht--diploidy (n = 14) mit einem PSA-DT von 7,5 +/- 5,7 Monaten (p = 0,004, widerlicher Test des Spearman). Stadium, Grad und Vorbehandlung PSA sowie die Endpunkte der lokaler Kontrolle, der Freiheit von den Metastasen und der Freiheit von irgendeinem Rückfall, bezogen erheblich nicht mit PSA-DT Werten aufeinander. Jedoch als Patienten durch PSA-DT in die mit Werten 10 Monate oder weniger (n = 14) und jene mehr als 10 Monate unterteilt wurden (n = 10), gab es eine Wechselbeziehung mit 3-jähriger versicherungsstatistischer Freiheit vom Rückfall: 28% und 74%, beziehungsweise (p < 0,01, Klotzrang). Diese Unterteilung von PSA-DT bezog auch mit DNA-Ploidy (p = „0,03,“ Chiquadrat) und Stadium (p = „0,04).“ aufeinander SCHLUSSFOLGERUNGEN. Die Ergebnisse zeigen, dass es eine bedeutende Wechselbeziehung von DNA-Ploidy mit PSA-DT gibt. Diploidy war mit dem längsten PSA-DTs verbunden, fast--diploidy mit Zwischenpsa-c$dts, und nondiploidy mit kurzem PSA-DTs. Patienten mit kurzem PSA-DTs hatten auch erheblich höhere versicherungsstatistische Rate des Krankheitsrückfalls bei 3 Jahren. Diese Daten bestätigen, dass PSA-DT ein starkes Kommandogerät des Tumorverhaltens ist und dass Patienten, die nondiploid Tumoren vermutlich aggressivere, kombinierte Modalität, Behandlung erfordern lassen

Künstliches Modell des neuralen Netzes, zum des biochemischen Ausfalls nach radikalem Prostatectomy vorauszusagen.

Träger C, O'Donnell C, Crawford ED, et al.

Mol Urol. 2001; 5(4):159-62.

HINTERGRUND: Der biochemische Ausfall, hier definiert als Aufstieg in der Konzentration des Serumprostataspezifischen Antigens (PSA) zu >0.3 ng/mL oder die Einführung von der ergänzenden Therapie, ist wahrscheinlich ein nachteiliger prognostischer Faktor für Männer, die radikalen Prostatectomy (RP) als definitive Behandlung für klinisch lokalisierten Prostatakrebs (KAPPE) durchmachen. Wir haben ein künstliches neurales Netz (Ankündigung) entwickelt um biochemischen Ausfall vorauszusagen, der möglicherweise die Kliniker und Patienten fördert, die unter den Wahlen der definitiven Behandlung für KAPPE wählen. MATERIALIEN UND METHODEN: Klinische und pathologische Daten von 196 Patienten, die RP bei einer Institution zwischen 1988 und 1999 durchgemacht hatten, wurden verwendet. Einundzwanzig Aufzeichnungen wurden wegen des fehlenden Ergebnisses, Gleason-Summe, PSA oder der klinischen Stadiumsdaten gelöscht. Die Variablen von den 175 restlichen Aufzeichnungen wurden auf Inputvariablenauswahl unter Verwendung der Hauptkomponenteanalyse, der Entscheidungsbaumanalyse und der getretenen logistischen Regression analysiert. Die vorgewählten Variablen waren Alter, PSA, Primär- und Sekundär-Gleason-Grad und Gleason-Summe. Die Aufzeichnungen wurden in Trainings- und Bestätigungseinsetzung mit drei Stiefelriemenn von 140 Aufzeichnungen (80%) und von 35 Aufzeichnungen (20%), beziehungsweise randomisiert und aufgespaltet. ERGEBNISSE: Vierundvierzig Prozent der Patienten erlitten biochemischen Ausfall. Die durchschnittliche Laufzeit der weiterer Verfolgung war 2,5 Jahre (Strecke 0-11.5 Jahre). Zweiundvierzig Prozent der Patienten hatten pathologischen Beweis der nicht-Organ-begrenzten Krankheit. Der durchschnittliche Bereich unter der charakteristischen (ROC) Kurve des Empfängerbetreibers für die Bestätigungssätze war 0,75 +/- 0,07. Die Ankündigung mit dem höchsten Bereich unter der ROC-Kurve (0,80) wurde für Vorhersage verwendet und eine Empfindlichkeit von 0,74, eine Besonderheit von 0,78, einen positiven Vorhersagewert von 0,71 und einen negativen Vorhersagewert von 0,81 hatte. SCHLUSSFOLGERUNG: Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Ankündigungs-Modelle PSA-Ausfall unter Verwendung der leicht verfügbaren präoperativen Variablen voraussagen können. Solche vorbestimmten Modelle bieten möglicherweise Unterstützung den Patienten und Ärzten an, die auf endgültiger Therapie für Kappe entscheiden

Nephrolithiasis und Osteoporose verbanden mit dem hypophosphatemia, das durch Veränderungen in der Art 2a-Natriumphosphat-cotransporter verursacht wurde.

Prie D, Huart V, Bakouh N, et al.

MED n-Engl. J. 2002 am 26. September; 347(13):983-91.

HINTERGRUND: Epidemiologische Studien schlagen dass Erbfaktoren confer eine Prädisposition zur Bildung der Nierenkalziumstein- oder -knochenentmineralisierung vor. Die niedrigen Serumphosphatkonzentrationen wegen einer Abnahme an der Nierenphosphatreabsorption sind bei einigen Patienten mit diesen Bedingungen berichtet worden und vorgeschlagen, dass die Erbfaktoren möglicherweise, die zu eine Abnahme an der Nierenphosphatreabsorption führen, zu ihnen beitragen. Wir nahmen an, dass Veränderungen in der Genkodierung für das Haupt- Nieren- Natriumphosphat-cotransporter (NPT2a) möglicherweise bei Patienten mit diesen Störungen anwesend sind. METHODEN: Wir studierten 20 Patienten mit urolithiasis oder Knochenentmineralisierung und das hartnäckige idiopathic hypophosphatemia, das mit einer Abnahme an der maximalen Nierenphosphatreabsorption verbunden ist. Die Kodierungsregion des Gens für NPT2a wurde bei allen Patienten der Reihe nach geordnet. Die Funktionskonsequenzen der identifizierten Veränderungen wurden durch das Ausdrücken der veränderten RNS in Xenopus laevis Oocytes analysiert. ERGEBNISSE: Zwei Patienten, einer mit rückläufigem urolithiasis und einer mit Knochenentmineralisierung, waren für zwei eindeutige Veränderungen heterozygot. Eine Veränderung ergab den Ersatz des Phenylalanins für Alanin in Position 48 und den anderen in einem Ersatz des Methionins für Valin in Position 147. Phosphat-bedingte gegenwärtige und Natrium-abhängige Phosphataufnahme wurde in den Oocytes gehindert, die den Mutanten NPT2a ausdrücken. Coinjection von Oocytes mit wild-artiger und Mutant RNS zeigte an, dass das Mutantprotein Funktion geändert hatte. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Heterozygote Veränderungen im NPT2a-Gen sind möglicherweise für hypophosphatemia und urinausscheidenden Phosphatverlust in den Personen mit urolithiasis oder Knochenentmineralisierung verantwortlich

Eine neue weitertragende vorgeschriebene Funktion für das Affen- große-t Antigengen des Virus 40.

Rajan P, Swaminathan S, Zhu J, et al.

J Virol. Feb 1995; 69(2):785-95.

Zellen benutzen das Interferon-bedingte, doppel-anschwemmen-RNS-abhängige Kinase PKR als Verteidigung gegen Virusinfektion. Nach Aktivierung inaktiviert PKR-Phosphorylate und dadurch den Proteinsynthese-Anfangsfaktor eIF-2, mit dem Ergebnis der Einstellung der Proteinsynthese. Viren haben verschiedene Strategien entwickelt, um dieser zellulären Verteidigung entgegenzuwirken. In diesem Papier zeigen wir, dass Affen- großes-t Antigen des Virus 40 (SV40) den weitertragenden hemmenden Effekt bekämpfen kann, resultierend aus der Aktivierung von PKR in Virus-angesteckten Zellen. Anders als die Situation mit anderen Viruswirtszellinteraktionen, blockiert großes-t Antigen SV40 nicht die Aktivierung von PKR und vorschlägt, dass SV40 der zellulären Antivirenantwort entgegenwirkt, die durch PKR an einem Schritt hinter PKR-Aktivierung vermittelt wird. Mutational Analyse des großen-t Antigens zeigt an, dass ein Gebiet, das zwischen Aminosäuren 400 und 600 des großen-t Antigens gelegen ist, für diese Funktion verantwortlich ist. Diese Ergebnisse definieren eine neue weitertragende regelnde Funktion für das große-t Antigen SV40

Ausdruck von bcl-2, von p53 und von p21 im gutartigen und bösartigen Prostatagewebe vor und nach Strahlentherapie.

Rakozy C, Grignon DJ, Sarkar FH, et al.

Umb. Pathol. Sept 1998; 11(9):892-9.

Abweichungen in den Genen der apoptotic Bahn trügen möglicherweise zum Überleben in den Prostatazellen krebses (PCA) nach Strahlentherapie bei (Funktelegrafie). Wir forschten den immunohistochemical Ausdruck der Produkte des p53, p21WAF1 nach, und Gene bcl-2 in Vorfunktelegraphie und in Nachfunktelegraphie biopsieren Exemplare von 38 Patienten mit am Ort fortgeschrittenem PCA. Alle 38 Patienten machten ein einheitliches Protokoll von Funktelegrafie mit oder ohne neoadjuvante hormonale Therapie durch. Das Immunohistochemical Beflecken für Ausdruck der Produkte der Gene p53, p21WAF1 und bcl-2 wurde am Material von den Exemplaren Vorfunktelegraphie und Nachfunktelegraphie durchgeführt. Genügendes Gewebe für Analyse war von 25 der Vorfunktelegraphie und von 38 der Exemplare der Biopsie Nachfunktelegraphie verfügbar. Im gutartigen Prostataepithel ergab Funktelegrafie Ausdruck von p53 (2 [8%] von 25 Exemplaren Vorfunktelegraphie gegen 15 [71%] von 21 Exemplaren Nachfunktelegraphie; P < .001) und erhöhter Ausdruck von bcl-2 (1 [5%] von Vorfunktelegraphie 18 gegen 18 [86%] von Nachfunktelegraphie 21; P < .001). Es gab keine Änderung im Ausdruck von p21WAF1 (1 [4,5%] von Vorfunktelegraphie 22 gegen 4 [17%] von Nachfunktelegraphie 23; P = „NS).“ Exemplare Nach-Funktelegrafie waren für PCA in 24 (63%) von 38 Fällen positiv. Im PCA-Gewebe wurde Ausdruck p53 gesehen in 10 (42%) von 24 Vorfunktelegraphie und in 12 (63%) von 19 Proben Nachfunktelegraphie (P = „NS).“ Ein bedeutendes upregulation von p53 wurde in der Untergruppe von Patienten gesehen, die nicht neoadjuvante hormonale Therapie (9 [82%] bekamen von 11 gegen 3 [38%] von 8; P = „.05).“ Keine signifikante Veränderung in p21WAF1 (5 [21%] von 24 gegen 5 [33%] von 15; P = „NS),“ oder bcl-2 (4 [18%] von 22 gegen 3 [21%] von 14; P = „NS-)“ Ausdruck wurde ermittelt. Es gab keine bedeutende Wechselbeziehung zwischen immunohistochemical Ausdruck von apoptosis-bedingten Markierungen und Behandlungsausfall. Wir stellten fest, dass Funktelegrafie upregulation von Produkten des Gens bcl-2 und p53 im gutartigen Prostatagewebe verursachte und dass dieses wahrscheinlich reflektiert einem Schutzmechanismus in genetisch unverändertem Epithel. Erhöhter Ausdruck p53 in PCA wurde nur bei Patienten ohne die neoadjuvante hormonale Behandlung gesehen und anzeigte, dass die Krebszellen mit anormalem p53 mindestens teilweise vor Funktelegrafie-bedingtem Zelltod geschützt wurden

Herpesvirus 1716, ein ungültiger Mutant ICP 34,5, ist nicht imstande, in den Zellen CV-1 zu wiederholen wegen eines Übersetzungsblockes, der durch Koinfektion mit SV40 überwunden werden kann.

Randazzo BP, Tal-Sänger R, Zabolotny JM, et al.

J Gen Virol. Dezember 1997; 78 (Pint 12): 3333-9.

Die Mutanten des Herpesvirus (HSV), die das Genkodierungs-Wirtszelleprotein (ICP) ermangeln 34,5 weisen einen verminderten Phänotypus in den Modellen von Pathogenese auf und sind für experimentelle Krebstherapie verwendet worden. Vor kurzem wurde es dass die Proteinfunktionen HSV ICP 34,5 gezeigt, um die Zelle-bedingte doppelsträngige RNS-aktivierte Kinase des Wirtes (PKR) - abhängiger Übersetzungsblock zu verhindern, der normalerweise während der Virusinfektion auftritt. Wir berichten jetzt, dass ein HSV ICP 34,5 Mutant genanntes HSV-1716 nicht imstande ist, in der Affen- Niere Zelle-abgeleiteten Linie CV-1 zu wiederholen, wegen eines Übersetzungsblockes. Außerdem finden wir, dass dieser Block durch Affen- Virus 40 (SV40) überwunden werden kann. Dieses ist gezeigt worden, direkt indem man gleichzeitig und indirekt Zellen CV-1 mit SV40 und HSV-1716 über Infektion HSV-1716 von Zellen COS-1 ansteckte (die Zellen CV-1 umgewandelt durch einen Ursprung-defekten Mutanten von SV40, das für wild-artiges t-Antigen kodiert). Der Übersetzungsblock wird wiederhergestellt, wenn Infektion in Anwesenheit der okadaic Säure des Phosphatasehemmnisses erfolgt ist. Unterstützung dieser Ergebnisse, aber nicht direkt prüfen, Streite, dass HSV ICP 34,5 auf die PKR-Bahn einwirkt, um Übersetzung in den nicht-nachgiebigen Zellen wieder herzustellen und dass großes T Antigen SV40 eine ähnliche Funktionsrolle hat, aber hinter dem Standort von Interaktion ICP 34,5 (eIF2alpha) in der Bahn fungiert. Studie dieses Systems CV-1/COS-1 sollte weitere Erklärung der Viruswirtsinteraktionen erlauben, die der eingeschränkten Reproduktion von HSV-1 ICP 34,5 ungültigen Mutanten Gens zugrunde liegen

Mutagene Besonderheit von Sauerstoffradikalen produzierte durch menschliche Leukämiezellen.

Reid TM, Loeb-LA.

Krebs Res. 1992 am 1. März; 52(5):1082-6.

Eine wichtige Quelle von endogenen Sauerstoffradikalen sind phagozytische Zellen wie Neutrophils und Makrophagen. Die menschliche Leukämiezellform HL-60 kann verursacht werden, um in eine neutrophil ähnliche Zellbevölkerung zu unterscheiden. Unter den Eigenschaften dieser unterschiedenen Zellen ist die Fähigkeit, reagierende Sauerstoffspezies zu produzieren, wenn sie durch Tumorförderer angeregt wird. Die Mutagenese, die durch HL-60-generated freie Radikale verursacht wurde, wurde unter Verwendung der vorwärts Probe der Veränderung M13mp2 festgesetzt. Einzel-angeschwemmte DNA M13mp2 coincubated mit phorbol Ester-angeregten Zellen HL-60, nachdem wurden Veränderungen gezählt, indem man die DNA in PAS-bedingte Escherichia Coli transfecting. Die Veränderungsfrequenz war erhöhte Falte 6 über Hintergrund in DNA, die mit Zellen HL-60 ausgebrütet wurde. Die Mehrheit der Veränderungen waren Einzelbasisersatz. Jedoch waren ungefähr 6% der Veränderungen doppelter Tandemersatz, der in den Läufen von angrenzenden Cytidinen auftrat. Gesamt, wurden die Veränderungen an den offensichtlichen „brenzligen Stellen gruppiert,“ von denen viele den Standorten ähnlich waren, die unter Verwendung des Eisens gesehen wurden, um Sauerstoffradikale zu erzeugen. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass die menschlichen Zellen möglicherweise, die fähig sind, Sauerstoffradikale in Erwiderung auf Tumorförderer zu produzieren, eine bedeutende Rolle in der Generation von Tumoren spielten

Eilschritt PSA als Kommandogerät der klinischen Weiterentwicklung nach biochemischem Ausfall nach radikalem Prostatectomy für Prostatakrebs.

Roberts SG, Blute ml, Bergstralh EJ, et al.

Mayo Clin Proc. Jun 2001; 76(6):576-81.

ZIELE: Zu die klinische Weiterentwicklung der Krankheit in den Männern, die Prostatectomy für klinisch lokalisierten Prostatakrebs und postoperativen biochemischen Ausfall zu haben (durchgemacht haben erhöhtes Prostata-spezifisches Niveau des Antigens [PSA]) und Kommandogeräte der klinischen Krankheitsweiterentwicklung zu identifizieren, einschließlich den möglichen Effekt Eilschritts PSA (PSADT) kennzeichnen. PATIENTEN UND METHODEN: Zwischen 1987 und 1993 machten 2809 Patienten radikalen retropubischen Prostatectomy für klinisch lokalisiert (oder =0.4 ng/mL) wurden identifiziert durch. Das PSADT wurde unter Verwendung des Klotzes geschätzt, der auf allen PSA-Werten Linear-Regression ist (ausschließlich jener Werte bestimmt nach Verwaltung der hormonalen Therapie) innerhalb 15 Monate nach biochemischem Ausfall. Alle Patienten hatten regelmäßige PSA-Maße seit Chirurgie durch den Zeitraum der weiteren Verfolgung. Körperweiterentwicklung (SP) wurde wie Beweis der metastatischen Krankheit auf einem Knochenscan definiert. Lokales Wiederauftreten (LR) wurde auf der Grundlage von digitale Rektaluntersuchung, transrectal Echographie und Biopsie definiert. Das SP-freie Überleben und LR/SP-free Überleben (Überleben gibt von LR und von SP) frei, nachdem biochemischer Ausfall mit Gebrauch von der Kaplan--Meiermethode geschätzt wurde. Patienten mit Prostatakrebsbehandlung nach biochemischem Ausfall ließen ihre weitere Verfolgung von dieser Studie zu der Zeit der Behandlung zensieren. ERGEBNISSE: Postoperativer biochemischer Ausfall trat in 879 Männern auf (31%). Die Mittelweitere verfolgung von der Zeit des biochemischen Ausfalls war 4,7 Jahre (Strecke, 0.5-11 Jahre). Die mittlere Zeit zum biochemischen Ausfall war 2,9 Jahre (Medianwert, 2,4 Jahre). Das SP-freie Überleben des Gesamtdurchschnitts von der Zeit des biochemischen Ausfalls war 94% und 91% bei 5 und 10 Jahren, beziehungsweise. Das Mittel-LR/SP-free Überleben war 64% und 53% bei 5 und 10 Jahren, beziehungsweise. Indem sie univariate Analyse auf den 587 Patienten mit PSADT-Daten verwendeten, waren bedeutende Risikofaktoren für SP PSADT (P

Diätetische Fettsäuren und Verhinderung Hormon-entgegenkommenden Krebses.

Rose DP.

Proc Soc Exp Biol.-MED. Nov. 1997; 216(2):224-33.

Die Ergebnisse von einigem, aber nicht alle, epidemiologische Studien zeigen, dass das Niveau der Nahrungsfettaufnahme und die Beschaffenheit der konstituierenden Fettsäuren Brust und Prostatakrebsrisiko beeinflussen, und Krankheitsweiterentwicklung an. Diese Beobachtungen leiten Unterstützung vom Gebrauch von Tiermodellen ab, die zeigen, dass mehrfach ungesättigte Fettsäuren omega-6 Milch- Karzinogenese und Tumorwachstum und -metastase anregen, während langkettige Fettsäuren omega-3 hemmende Effekte aufweisen. Während Studien von Prostatakrebs weniger fortgeschritten sind-, sind die verfügbaren Daten in Übereinstimmung mit denen, die entworfen sind, um die Vereinigungen zwischen Brustkrebs und diätetischen Fettsäuren auszuwerten. In beiden Fällen scheinen eine Vielfältigkeit von biologischen Aktionen von den eicosanoids, die vom Tumorzellarchidonatsmetabolismus abgeleitet werden, Antworten, im Tumor selbst und in den Wirtszellen herauszubekommen, die zu seinem Mikromilieu unterzeichnen. Dieser Bericht stellt, dass die klinischen Interventionsversuche, die entworfen sind, um Gesamtfettaufnahme zu verringern und das Verhältnis von omega-3 auf Fettsäuren omega-6 in der Diät zu erhöhen, auf Gruppen an einem hohen Risiko für Brust- oder Prostatakrebs verhältnismäßig abgezielt werden sollten, und auch an postsurgically behandelten Krebspatienten mit dem Ziel des Verhinderns des Krankheitswiederauftretens fest

Partikelstrahln-Strahlentherapie in Prostatakrebs: gibt es ein Vorteil?

Rossi CJ, jr., Schieferdecker JD, Reyes-Molyneux N, et al.

Semin Radiat Oncol. Apr 1998; 8(2):115-23.

Hadrontherapie benutzt schwere Partikel, um therapeutische ionisierende Energie zu liefern. Die inhärenten Attribute jedes Partikels bestimmen das Muster von Energie niedergelegt durch seinen Strahl, ausgedrückt im Makro- (conformability zu einem dreidimensionalen Zielvolumen) und in den Mikro Verteilungen (der radiobiologic Eigenschaften). Masse und Gebühr regulieren die inhärenten Eigenschaften; Strahlenenergie liefert eine kontrollierbare, variable Eigenschaft. Im Allgemeinen liefern schwere geladene Teilchen überlegene macrodosimetric Eigenschaften; die schweren Partikel (aufgeladen oder nicht) haben microdosimetric Eigenschaften, die hohe lineare Energieübertragung produzieren (LASSEN Sie). Das Neutron, das macrodosimetry ist, ist dem von Photonen ähnlich. Protone und Heliumionen besitzen überlegene macrodosimetric Eigenschaften, plus microdosimetric Eigenschaften mit dem Ergebnis des Tiefs LASSEN und erbringen Strahlungscharakteristiken, die dem Ideal für klinische Strahlentherapie sich nähern. Hadrontherapie für Prostatakrebs ist durch die Verfügbarkeit von Anlagen der angemessenen Behandlung begrenzt worden. Nichtsdestoweniger sind aufmunternde Ergebnisse erzielt worden. Die demonstrierte Neutrontherapie verbesserte Gesamtüberleben in einem multi-Institutionsrandomisierten Versuch und verbesserte lokale Krankheitsbekämpfung in einem folgenden Versuch. Proton-Strahlung bildet die Auftriebskomponente einiger konformer Dosiseskalationsstudien. Eine Loma Linda University-Studie zeigte niedrige behandlungsbedingte Morbidität trotz einer Prostatadosis von 75 CGE; Spätmorbiditätsdaten waren erschienenen Berichten vom Multifeld, konforme Photontherapie überlegen. Eine Dosiseskalationsstudie der Phase III von Protonen für frühen Prostatakrebs fährt fort

Harry Potter und der Becher des Feuers.

Rowling JK.

2000; Erstausgabe: 723.

Einstellungserfahrung in der ersten Phase der Studie des Afroamerikaner-erblichen Prostatakrebses (AAHPC).

Königliches C, Baffoe-Bonnie A, Kittles R, et al.

Ann Epidemiol. Nov. 2000; 10 (8 Ergänzungen): S68-S77.

Die Studie des Afroamerikaner-erbliche Prostatakrebs-(AAHPC) ist- eine genetische Verknüpfungsstudie des laufenden Multicenter, die von Howard University und vom nationalen menschliches Genom-Forschungsinstitut (NHGRI) organisiert wird, mit Unterstützung vom Büro für Forschung auf Minderheits-Gesundheit und dem Nationalen Krebsinstitut. Die Ziele der Studie sind: (i) suchen nach Beweis der Beteiligung des Chromosoms 1q24-25 (HPC1) in den Afroamerikanermännern mit erblichem Prostatakrebs (HPC) und (ii) Führung, die eine Genom-weite Suche nach anderen Orten mit HPC in den Afroamerikanermännern verband. Um diese Ziele zu erreichen, ist ein Netz einschließlich Howard University, das NHGRI und sechs kooperative Einstellungs-Mitten (zyklische Blockprüfungen) eingerichtet worden. Die zyklischen Blockprüfungen sind für die Identifizierung und die Einschreibung von 100 Afroamerikanerfamilien verantwortlich. Bis jetzt sind 43 Familien eingeschrieben worden. Einstellungsstrategien haben Massenmedienkampagnen, Arztempfehlungen, Gemeinschaftsgesundheitmessen/Prostatakrebsvorsorgen, Stützungskonsortien, Tumorregister sowie Besuche zu den Kirchen, zu den Friseursalons und zu den Universitäten umfasst. Bei weitem sind die produktivsten Einstellungsmechanismen Arztempfehlungen und die Tumorregister gewesen und insgesamt 35 (81%) Familien erbracht. Ungefähr 41% (n = 3400) von den probands, die zuerst durch Telefon oder Post in Verbindung getreten wurden, zeigte Interesse, an teilzunehmen; die Familien von 2% von diesen erfüllten die Eignungskriterien, und 75% jener Familien sind in der Studie eingeschrieben worden und einen 0,5% Einstellungsertrag (Verhältnis von Teilnehmern zu den Kontakten) angezeigt. Als die erste umfangreiche genetische Verknüpfungsstudie von Afroamerikanern, auf einer allgemeinen Krankheit, sollten die Herausforderungen und die Erfolge des Rekrutierungsprozesses für die AAHPC-Studie dienen, zukünftige Bemühungen zu informieren, diese Bevölkerung in ähnliche Studien mit einzubeziehen

Prostata-cryoablation: ein wissenschaftliches Grundprinzip für zukünftige Änderungen.

Rukstalis DB, Goldknopf JL, Crowley EM, et al.

Urologie. Aug 2002; 60 (2 Ergänzungen 1): 19-25.

Diese Untersuchung war entworfen, um mögliche Richtungen für zukünftige Änderung des perkutanen Prostata-cryoablation Verfahrens zu identifizieren. Eine Analyse des Prostatakrebsstandorts und -volumens in den radikalen Prostatectomyexemplaren wurde durchgeführt, um die möglichen klinischen Konsequenzen dieser vorgeschlagenen Änderungen auszuwerten. Eine Liste von Empfehlungen für Verbesserungen im Prostata- cryoablation Verfahren wurde von den informellen Diskussionen kompiliert, die mit Teilnehmern an 9 Ausbildungskurse und Konferenzen auf Prostata-cryoablation in 18 Monaten geführt wurden. Nachher wurde eine Bevölkerung von 112 nachfolgend, sagittally unterteilte Ganzberg radikale Prostatectomyproben ausgewertet, damit Prostatakrebsvolumen, Zahl von einzelnen Fokussen und Standort die krankheitsspezifischen Ergebnisse dieser vorgeschlagenen Änderungen überprüft. Die meisten gemeinsamen Bereiche für mögliche Änderungen in der gegenwärtigen cryoablation Technik umfassen Änderungen, die weiter das Verfahren, fortzufahren, wirkliche und erkannte Giftigkeit zu verringern vereinfachen würden, und Wirksamkeit zu vergrößern. Wichtig konnten die Änderungen, die entworfen waren, um Nebenwirkungen der Behandlung zu verringern, mit den Bemühungen widersprechen, die entworfen waren, um Ausrottung von Prostatakrebs zu verbessern. Pathologische Analyse deckte multifocal Krebs in 79,5% der Proben, mit 66% von den Fällen auf, die Krebs innerhalb 5 Millimeter der Harnröhre aufweisen. Das mittlere Volumen Indexkrebses war 1,6 cm3, während das mittlere Volumen der kleineren untergeordneten Verletzungen 0,3 cm3 war. Die Prostataparenchymatös-kaum Änderungen, vorgeschlagen, um Inkontinenz und erektile Dysfunktion zu verringern, indem sie Indexkrebs anvisierten, würden wahrscheinlich klinisch bedeutenden Krebs in 79% von Männern ausrotten. Die neue Begeisterung für Prostata-cryoablation als angemessene minimal Invasionsbehandlungsmöglichkeit für Männer mit klinisch lokalisiertem Krebs ist wahrscheinlich, Änderungen der hergestellten Operationstechnik zu ergeben. Wissen des anatomischen Standort- und Krebsvolumens innerhalb der Prostata ist ein wichtiger Anhang zur Planung solcher Änderungen. Es ist möglich, dass parenchymatös-kaum Änderungen am Gesamt- Drüsenprostata-cryoablation bedeutenden Krebs in den meisten Männern, mit einer Reduzierung in der Giftigkeit und in den Kosten klinisch ausrotten können

Ein zukünftiger randomisierter Versuch, der Lidocaine vergleicht und Gel auf Schmerzniveau bei den Patienten durchmachen transrectal Ultraschallprostatabiopsie schmiert.

Saad F, Sabbagh R, McCormack M, et al.

Kann J Urol. Aug 2002; 9(4):1592-4.

ZWECK: Zu Patienten zu vergleichen berichtete über die Schmerz während der TRUS geführten Biopsien unter Verwendung des intrarectal Lidocainegels gegen das Schmieren des Gels. MATERIALIEN UND METHODEN: Von Mai 2000 bis Mai 2001 wurden 360 Männer, die transrectal Prostatabiopsie durchmachen, in dieser Studie eingeschrieben. Patienten wurden in zwei Gruppen randomisiert. In Gruppe 1, empfingen 180 Patienten 10 cm 2% des intrarectal Lidocainegels (Gelee Xylocaine 2%, Astra Pharma Inc.) 5 bis 10 Minuten vor dem Verfahren und in Gruppe 2, empfingen 180 Patienten 10 cm des Schmierens des Gels. Keine andere Beruhigung oder Analgesie wurden gegeben. Schmerzniveau sofort nach der letzten Biopsie wurde unter Verwendung einer linearen analogen Schmerzsichtlichskala mit 10 Punkten festgesetzt. ERGEBNISSE: Das mittlere Schmerzergebnis während der transrectal Prostatabiopsie war- 2 (Strecke 0 bis 8) und 3 (Strecke 1 bis 10) in Gruppen 1 und 2, beziehungsweise (p = 0,0001). Nur geringe Komplikationen traten auf und Komplikationsrate war nicht zwischen den Gruppen erheblich unterschiedlich. SCHLUSSFOLGERUNG: Rektale Verwaltung des Lidocainegels ist sicher effektiv, einfach und für die Verringerung des Schmerzniveaus, das mit transrectal Prostatabiopsie verbunden ist

Ausdruck des grundlegenden Fibroblastwachstumsfaktors und seiner Empfänger FGFR1 und FGFR2 in der menschlichen gutartigen Prostatahyperplasie behandelte mit finasteride.

Saez C, Gonzalez-Baena Wechselstrom, Japon MA, et al.

Prostata. 1999 am 1. Juli; 40(2):83-8.

HINTERGRUND: Die Entwicklung der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) ist ein Androgen-abhängiger Prozess, der möglicherweise durch einige am Ort produzierte Wachstumsfaktoren vermittelt wird. Eins von diesen, der grundlegende Fibroblastwachstumsfaktor (bFGF oder FGF2), hat einen mitogenic Effekt auf Prostatastroma. Hohe Ausdruckniveaus von bFGF sind in BPH berichtet worden. FGFR1 und FGFR2 Empfänger, diese Ausstellungsaffinität für bFGF, sind in der normalen und hyperplastic Prostata identifiziert worden. Finasteride, ein Hemmnis 5alpha-reductase, ist eine effektive Droge in der Behandlung von BPH und verursacht rückläufige Änderungen in der Prostata von behandelten Patienten, obwohl seine Mechanismen der Aktion nicht noch vollständig aufgeklärt werden. Diese Studie war entworfen, um die Effekte von finasteride auf die Ausdruckniveaus von bFGF, von FGFR1 und von FGFR2 bei Patienten mit BPH festzusetzen. METHODEN: Die Ausdruckniveaus von bFGF, von FGFR1 und von FGFR2 bei 9 Patienten mit Prostatahyperplasie behandelt mit finasteride wurden durch Immunohistochemistry und Rückanalyse der Übertragungpolymerasekettenreaktion (RT-PCR) von mRNA-Ausdruck festgesetzt und wurden mit denen von 9 Steuerpatienten mit unbehandeltem BPH verglichen. ERGEBNISSE: Immunohistochemistry zeigte starkes bFGF immunoreactivity im Prostatastroma von unbehandelten Patienten, dieses Sein ein wenig schwächer im Epithel. Bei behandelten Patienten war Epithel-immunoreactivity praktisch negativ, und eine beträchtliche Reduzierung im stromal immunoreactivity wurde gesehen. Diese Ergebnisse wurden auch durch RT-PCR bestätigt. FGFR1 zeigte ein schwaches immunoreactivity im Stroma und in den basalen Epithelzellen. FGFR1 zeigte ein schwaches immunoreactivity im Stroma und in den basalen Epithelzellen. FGFR2 stellte das starke stromal immunoreactivity aus und wurde im basalen Epithel schwächer. Keine Unterschiede wurden im Ausdruck von Empfängern zwischen den Gruppen von behandelten und unbehandelten Patienten gesehen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Eine markierte Verringerung in bFGF Niveaus wird BPH behandelt mit finasteride im Vergleich zu unbehandeltem BPH gesehen. Unserer Meinung nach tritt finasteride möglicherweise als ein negativer Regler von bFGF Ausdruck auf und wirkt der Rolle von bFGF in der Entwicklung von BPH entgegen

Krebs Gleason-Ergebnisses 7 Prostata: ein heterogenes Wesen? Wechselbeziehung mit pathologischen Parametern und gesundem Überleben.

Sakr WA, Tefilli Millivolt, Grignon DJ, et al.

Urologie. 2000 am 1. November; 56(5):730-4.

ZIELE: Gleason-Ergebnis 7, in den verschiedenen Anteilen Grade 3 und 4, ist das Ergebnis sehr häufig, das Prostatakrebs in unseren radikalen Prostatectomyexemplaren (RPSs) zugewiesen wird. Wir bezogen die bedeutende Gradkomponente von Tumoren des Ergebnisses 7 mit clinicopathologic Parametern und gesundem Überleben aufeinander. METHODEN: Alles Gleason-Ergebnis 7 RPSs wurden als klassifiziert, einen bedeutenden Grad von Krebsgeschwür 3 oder 4 habend. Die zwei Gruppen wurden entsprechend geduldigem Alter, Rennen, Prostata-spezifisches Niveau des Antigens des Serums (PSA), klinisches und pathologisches Stadium, Tumorvolumen und biochemisches Wiederauftreten verglichen. ERGEBNISSE: Von den 534 analysierten Patienten, hatten 356 und 178 bedeutende Tumoren des Grades 3 oder 4, beziehungsweise. Verglichen mit Patienten mit 3+4 Tumoren, hatten die mit 4+3 klinisches vorangebracht und pathologische Stadien, größeres Tumorvolumen, höhere präoperative PSA-Niveaus und älteres Alter und ein höherer Anteil waren Afroamerikaner (P

Ausdruck BCL-2 und p53 in klinisch lokalisiertem Prostatakrebs sagt Antwort zur externen Strahlnstrahlentherapie voraus.

Scherr DS, Vaughan ED, jr., Wei J, et al.

J Urol. Jul 1999; 162(1):12-6.

ZWECK: Kliniker sind lang durch die Unfähigkeit, Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs zu unterscheiden gehemmt worden, der wird und nicht auf Strahlentherapie reagieren wird. In einem signifikanten Anteil Patienten fällt Therapie aus, wie bestimmt, indem sie Nachbehandlungsserumprostataspezifisches Antigen (PSA) erhöht. Wir werteten den Ausdruck von 2 Schlüsselreglern Apoptosis, bcl-2 und p53, im Verhältnis zu Behandlungsergebnissen bei Patienten aus, die externe Strahlnstrahlentherapie für klinisch Organ begrenztes Prostatakarzinom empfingen. MATERIALIEN UND METHODEN: Das Immunohistochemical Beflecken für bcl-2 und p53 auf Vorbehandlungsnadelbiopsien wurde bei 54 Patienten durchgeführt, die mit Strahlentherapie für lokalisierten Prostatakrebs behandelt wurden. Ausdruck wurde unter Verwendung der strengen Kriterien gezählt. Tiefpunkt PSA kleiner als 1 ng. /ml. nach Therapie galt als eine erfolgreiche Behandlungsantwort. ERGEBNISSE: Es gab eine Vorherrschaft von Krebs des Stadiums T1c (74%) mit einem Mittel-Gleason-Ergebnis von 6,9 und von durchschnittlichen Vorbehandlung PSA von 25,3 ng. /ml. Gesamt-54% der Patienten hatte keinen Tiefpunkt PSA von weniger als 1 ng. /ml. Von umkleidet das bcl-2 Positiv die Therapie, die schließlich in 85% verlassen wird. Ähnlich 88% der Patienten mit positiven Biopsien p53 hatte Behandlungsausfall und in allen mit Strahlentherapie des Ausdrucks bcl-2 sowie p53 fiel aus. Ausdruck von bcl-2 und von p53 war eine unabhängige prognostische Variable für Behandlungsausfall mit Chancenverhältnissen (95% Konfidenzintervall) von 7,3 und von 10,8, beziehungsweise. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ausdruck von bcl-2 und von p53 war mit Behandlungsausfall nach externer StrahlnStrahlentherapie verbunden. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Ausdruck bcl-2 und p53 in den Vorbehandlungsbiopsien möglicherweise für Vorhersageantwort zur endgültigen Strahlentherapie hilfreich ist

Wert und Perspektiven der ProtonStrahlentherapie für begrenzten Stadiumsprostatakrebs.

Schulte RW, Schieferdecker JD, Rossi CJ, jr., et al.

Strahlenther Onkol. Jan. 2000; 176(1):3-8.

HINTERGRUND: Dieser Übersichtsartikel konzentriert sich auf klinische Ergebnisse und Beschränkungen des Protons strahlen Bestrahlung. Mögliche technologische, biologische und medizinische Perspektiven werden adressiert. PATIENTEN UND METHODEN: Insgesamt 911 Patienten mit begrenztem Stadiumsprostatakrebs wurden mit Protonstrahlnbestrahlung bei Loma Linda University zwischen 1991 und 1996 behandelt. Endpunkte dieser Bewertung waren biochemisch kein Beweis des Krankheitsüberlebens (bNED) sowie akute und späte behandlungsbedingte Giftigkeit. ERGEBNISSE: Die bNED Überlebensrate war 82% bei 5 Jahren. Unter 870 Patienten, die für späte Giftigkeit wurden die auswertbar sind, folgenden Spätfolgen beobachtet: Grad 3/4: 0%, ordnen 2 rektal: 3,5% und Blase: 5.4%. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Trotz der verhältnismäßig kurzen Zeiten der weiteren Verfolgung scheint es gerechtfertigt, um festzustellen, dass Protonstrahlnbestrahlung von Prostatakrebs bNED Rate durch 10% verbessern und Spätfolgen des Grades 2 durch verringern kann mehr als 10%. Es gab keine Spätfolgen des Grades 3 und 4

Plasma Testosteron und Androstenedione nach orchiectomy im Prostataadenocarcinoma.

Sciarra F, Sorcini G, Di Silverio F, et al.

Clin Endocrinol (Oxf). Apr 1973; 2(2):101-9.

Die Zone Omegas Rx: Das Wunder des Hoch-Dosis-Fisch-Öls.

Sears B.

2002; Erstausgabe

Familiengruppieren von Brust- und Prostatakrebsen und Risiko des postmenopausal Brustkrebses.

Verkäufer TA, Töpfer JD, reiche SS, et al.

Nationaler Krebs Inst J. 1994 am 21. Dezember; 86(24):1860-5.

HINTERGRUND: Vorhergehende Studien haben vorgeschlagen, dass Krebse der Brust und der Prostata sich gruppieren in den Familien, verbunden ist und dass das Vorhandensein möglicherweise beider Krankheiten in einer Familie mit erhöhtem Risiko des Brustkrebses. ZWECK: Unser Zweck war auszuwerten, ob 1) Prostatakrebsgesamtheiten in den Familien mit postmenopausal Brustkrebs, 2) Familien mit Krebsen der Brust und Prostata die gleichen wie Familien mit Krebsen der Brust und des Eierstocks sind-, und 3) ist eine Familiengeschichte von Prostatakrebs mit erhöhtem Risiko des postmenopausal Brustkrebses verbunden. METHODEN: Wir analysierten Daten von einer großen zukünftigen Kohortenstudie von Iowa-Frauen, die (an der Grundlinie) 55-69 Jahre im Jahre 1986 gealtert. An der dritten Nacherhebung im Jahre 1992, wurden selbst-berichtete Daten bezüglich der Familiengeschichte von Eierstock und der Prostata Krebsen der Brust, in den Eltern und in den Geschwister von 30.883 Frauen zur Verfügung gestellt. Zusätzliche Information wurde gesammelt, um festzustellen, ob der Alter-vonanfang des Brustkrebses in den Müttern oder in den Schwestern vor oder nach dem Alter von 45 Jahren war. Krebsvorkommen wurde unter Verwendung des Zustands-Gesundheits-Registers von Iowa dokumentiert. ERGEBNISSE: Geschichte von Prostatakrebs in ihrem Vater oder in einem Bruder wurde durch 3384 (11,0%) der Frauen berichtet, und insgesamt 4090 Frauen (13,2%) berichteten über Brustkrebs in ihrer Mutter oder in einer Schwester. Eine positive Familiengeschichte beider Krebse wurde von 556 Frauen berichtet, erheblich (doppelseitig P < .001) größer als die 457 Frauen, die erwartet wurden, wenn die Familiengeschichten unabhängig waren. Die Anhäufung der Brust, der Prostata und der Eierstockkrebse wurde von 22 Teilnehmern berichtet, die als die 2,7 größer sind, die erwartet wurden (doppelseitig P < .0001). Während 6 Jahre weiterer Verfolgung, wurden 578 Brustkrebse in der gefährdeten Kohorte identifiziert. Verglichen mit Frauen ohne eine Familiengeschichte jedes Krebses, hatten Frauen mit einer Familiengeschichte des Brustkrebses ein relatives Risiko (Eisenbahn) von 1,37 (95% Konfidenzintervall [Ci] = „1.06-1.79)“, wenn das betroffene relative Anfang nach dem Alter von 45 Jahren hatte und eine Eisenbahn von 1,71 (95% Ci = „1.13-2.61)“ wenn das betroffene relative Anfang oder vor am Alter von 45 hatte. Eine Familiengeschichte von Prostatakrebs in Ermangelung einer Familiengeschichte des Brustkrebses war mit einer Eisenbahn von 1,19 (95% Ci = „.90-1.56).“ verbunden Jedoch war eine Familiengeschichte von Brust- und Prostatakrebsen mit RRs von 2,06 (95% Ci = „1.23-3.45)“ und 2,35 (95% Ci = „.97-5.67)“ für Brustkrebsanfang in den Verwandten von größer als 45 und weniger als oder Gleichgestelltes zu 45 Jahren, beziehungsweise verbunden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Beobachtungen sind mit neuen Berichten übereinstimmend, die ein geteiltes Familienrisiko (geerbt oder umweltsmäßig) für diese Hormon-abhängigen Feindseligkeiten vorschlagen

CMT-3, ein chemisch geändertes Tetracyclin, hemmt knöcherne Metastasen und verzögert die Entwicklung der Paraplegie in einem Rattenmodell von Prostatakrebs.

Selzer MG, Zhu B, Block NL, et al.

Ann N Y Acad Sci. 1999 am 30. Juni; 878:678-82.

Wirksamkeit von einem Dosis fluoroquinolone vor Prostatabiopsie.

Shandera kc, Thibault GP, Deshon GE, jr.

Urologie. Okt 1998; 52(4):641-3.

ZIELE: Um die Wirksamkeit einer einfachen Vorbereitung für Prostata zu demonstrieren biopsieren Sie (PBX) und seine möglichen Kosteneinsparungen zu bestimmen. METHODEN: Hundert fünfzig nachfolgendes PBXs wurden unter Verwendung eines Flottenklistiers und einer einzelnen Munddosis (mg 300) von ofloxacin als die Vorbereitung vor-PBX durchgeführt. ERGEBNISSE: Von den 150 PBXs führten wir durch, nur 1 (0,67%) Patient eine Harnwegsinfektion entwickelte. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Eine einfache und billige Vorbereitung vor-PBX, die erfolgreich gewesen wird, wenn man ansteckende Komplikationen verhindert und wird als mögliches Modell für Einbeziehung in den klinischen Bahnen für die Diagnose von Adenocarcinoma der Prostata dargestellt

Präoperative Plasmaspiegel des Umwandlungswachstumsfaktors Beta (1) (TGF-Beta (1)) sagen Sie stark Weiterentwicklung bei den Patienten voraus, die radikalen Prostatectomy durchmachen.

Shariat SF, Shalev M, Menesses-Diaz A, et al.

J Clin Oncol. 2001 am 1. Juni; 19(11):2856-64.

ZWECK: Erhöhte lokale und verteilende Niveaus des Umwandlungswachstumsfaktors Beta (1) (TGF-Beta (1)) sind mit Prostatakrebsinvasion und -metastase verbunden gewesen. Wir prüften die Hypothese dass das präoperative TGF-Beta Plasma (1) würden Niveaus unabhängig Krebsstadium und -prognose bei Patienten voraussagen, die radikalen Prostatectomy durchmachen. PATIENTEN UND METHODEN: Die Arbeitsgemeinschaft bestand aus 120 nachfolgenden Patienten, die radikalen Prostatectomy für klinisch lokalisierten Prostatakrebs durchmachten (mittlere weitere Verfolgung, 53,8 Monate). Präoperative Plasmaspiegel von TGF-Beta (1) wurden mit pathologischen Parametern und klinischen Ergebnissen gemessen und aufeinander bezogen. TGF-Beta (1) wurden Niveaus auch in 44 gesunden Männern ohne Krebs, in 19 Männern mit Prostatakrebs gemessen, der zu den regionalen Lymphknoten metastatisch ist, und in 10 Männern mit Prostatakrebs, der zum Knochen metastatisch ist. ERGEBNISSE: Plasma TGF-Beta (1) waren Niveaus bei Patienten mit Lymphknotenmetastasen (14,2 +/- 2,6 ng/mL) und Knochenmetastasen (15,5 +/- 2,4 ng/mL) höher als die in radikalem Prostatectomypatienten (5,2 +/- 1,3 ng/mL) und gesundes Themen (4,5 +/- 1,2 ng/mL) (P

Ausdruck des Empfängers und des Interleukin 6 des Interleukin 6 in den Prostatakrebsgeschwürzellen.

Siegall-COLUMBIUM, Schwab G, Nordan RP, et al.

Krebs Res. 1990 am 15. Dezember; 50(24):7786-8.

Wir haben geprüft für das Vorhandensein von Interleukin 6 Empfänger (IL6) in den Prostatakrebsgeschwürzellformen (LNCaP, DU 145 und PC3) indem wir ihre Empfindlichkeit zu den cytotoxischen Effekten eines chimeric Giftstoffs überprüften, der aus IL6 und Pseudomonasexotoxin (PET) besteht. Alle drei Zellformen wurden durch IL6-PE 66(4) Glu, eine Version von IL6-PE getötet, in dem das verbindliche Gebiet des gebürtigen PET geändert worden ist, um das PET zu schwächen, das an seinen eigenen Empfänger bindet. Diese cytotoxische Tätigkeit bestätigte das Vorhandensein von Empfängern IL6 auf Prostatakrebsgeschwürzellen. Wir haben die Anzahl von den Empfängern IL6 gemessen, die auf diesen Zellen gefunden werden und haben weiter dass sie IL6 bestimmt, absondern. Diese Daten liefern Beweis, dass IL6 möglicherweise und sein Empfänger eine wichtige Rolle in menschlichem Prostatakrebs spielen

Nervenwachstumsfaktor verursacht den Wiederausdruck von Funktionsandrogenempfängern und von p75 (NGFR) in der Androgen-unempfindlichen Prostatakrebszelllinie DU145.

Sigala S, Tognazzi N, Rizzetti Lux, et al.

Eur J Endocrinol. Sept 2002; 147(3):407-15.

HINTERGRUND: Ein des paracrine/autocrine stellt Faktor bei stabilisiertem Prostatawachstum dar und Unterscheidung ist- Nervenwachstumsfaktor (NGF). Die Rolle von NGF und von seinen Empfängern in der Prostata bleibt jedoch umstritten. Wir haben gezeigt, dass NGF-Behandlung von menschlichen Prostatakrebszelllinien ihr tumorigenicity, in vitro und in vivo verringerte. ZIEL: Um die Beteiligung von NGF als Unterscheidung nachzuforschen stellen Sie in den Prostatakrebszellen Faktor dar. ENTWURF: Wir stellten den Androgen-unabhängigen/Androgenempfänger (AR) - negative Prostatakrebszelllinie DU145 zu NGF heraus, zu studieren, ob dieses neurotrophin Zellen DU145 zu einem weniger bösartigen Phänotypus umschalten könnte. METHODEN: Zellen DU145 wurden mit NGF behandelt, dann wurden ARS und Ausdruck NGF-Empfängers p75 (NGFR) und Telomerasetätigkeit studiert. Schließlich forschten wir nach, ob Wiederausdruck von ARS die Androgenempfindlichkeit in dieser Zellform wieder herstellen könnte. ERGEBNISSE UND SCHLUSSFOLGERUNGEN: NGF-Behandlung verursachte eine Umkehrung von Zellen DU145 zu einem weniger bösartigen Phänotypus, gekennzeichnet durch den Wiederausdruck von ARS und von Empfängern p75 (NGFR) NGF. Wieder-Ausdruck von ARS stellte die Androgenempfindlichkeit wieder her, wie durch die Tatsache vorgeschlagen, dass Aussetzung zum dihydrotestosterone das Wachstum von NGF-behandelten Zellen DU145 anregte. Dieser Effekt wurde durch Androgenantagonistendrogen, wie hydroxyflutamide und cyproterone Azetat blockiert, die auch apoptotic Tod von NGF-behandelten Zellen verursachten. Die Hypothese, dass eine Unterscheidungsbahn durch exogenes NGF in den Zellen DU145 aktiviert wird, wird auch durch die Ergebnisse gestützt, die anzeigen, dass NGF-behandelte Zellen DU145 eine niedrige Telomerasetätigkeit ausdrückten, infolge einer Abnahme an menschlicher Telomeraserückseiten-Transkriptase-Übertragung

Lebensstilfaktoren und Insulin ähnliche Niveaus des Wachstumsfaktors 1 unter älteren Männern.

Signorello lbs, Kuper H, Lagiou P, et al.

Krebs Prev Eur J. Jun 2000; 9(3):173-8.

Insulin ähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) ist ein möglicherweise wichtiger bestimmender Faktor der Krankheit; folglich wird epidemiologische Identifizierung von Faktoren, die verteilendes IGF-1 beeinflussen, verdient. Wir analysierten deshalb die Daten, die in Griechenland gesammelt wurden, um das Verhältnis zwischen anthropometrischem, Lebensstil und diätetische Variablen und Serumniveaus von IGF-1 unter älteren Männern zu bestimmen. Wir identifizierten 51 Männer mit Prostatakrebs, 50 Männer mit gutartiger Prostatahyperplasie und 52 anscheinend gesunde ältere Männer (Kontrollen), ganz zusammengebracht für Alter (+/- 1-jährig). Diese 153 Männer stellten Blutexemplare zur Verfügung und wurden unter Verwendung eines validierten Lebensstil- und Nahrungsmittelfrequenzfragebogens interviewt. Wir führten multivariates Linear-Regression durch, um mögliche Kommandogeräte des Verteilens von IGF-1 zu identifizieren. Nach der Kontrolle für Alter, Body-Maß-Index, Rauchen, das Alkoholtrinken und Kaffeeverbrauch, sagte jede 5 cm Zunahme der Höhe eine Zunahme 13,0% IGF-1 (95% Ci 0.4-27.2%) unter den Kontrollen und eine Zunahme 11,3% IGF-1 (95% Ci 4.5-18.6%) unter der gesamten Arbeitsgemeinschaft voraus. Keine der nachgeforschten diätetischen Faktoren (Gesamtfett, Kohlenhydrat, Protein, Milchprodukte, Tomaten, Kalzium) hingen stark mit Niveaus IGF-1 zusammen. Die positive Vereinigung zwischen IGF-1 und Höhe integriert den empirischen Beweis, der IGF-1 und Höhe mit Prostatakrebsrisiko verbindet

Wechselbeziehungen unter p53, Her-2/neu und ras Overexpression und Aneuploidie durch Multiparameterfluß Cytometry im menschlichen Brustkrebs: Beweis für ein allgemeines phänotypisches Evolutionsmuster, wenn ductal Krebsgeschwüre eingesickert werden.

Smith CA, Pollice AA, GU LP, et al.

Clin-Krebs Res. Jan. 2000; 6(1):112-26.

Menschliche feste Tumoren entwickeln mehrfache genetische Anomalien, die nach und nach in den einzelnen Zellen während der Tumorentwicklung ansammeln. Wir suchten, zu bestimmen, ob es spezifische Reihenfolgen des Vorkommens dieser progressiven Evolutionsänderungen in den menschlichen Brustkrebsen gibt, indem man aufeinander bezogene Zelle-durchzellmaße von Zellen-DNA-Gehalt, von Protein p53, von Her-2/neu Protein und von ras Protein durch Multiparameterfluß Cytometry in 56 Primärtumorproben durchführt, die an der Chirurgie erhalten werden. Darüber hinaus wurden allelic Verlust p53 und Her-2/neu Genverstärkung durch Fluoreszenzin-situhybridation in den Zellen von den gleichen Proben bestimmt. Wir folgerten, dass, wenn es einen spezifischen Auftrag gibt, in dem genetische Änderungen eintreten, die selben früh würden gefunden in Einklang in den Zellen mit den wenigsten Abweichungen ändert. Wir folgerten weiter das spät-entwickelnde Abweichungen würden auftreten allein nicht in den einzelnen Zellen aber würden fast immer gefunden zusammen mit den frühen Änderungen, die durch die gleichen Zellen geerbt wurden. Durch diese Kriterien traten die Abweichungen, die p53 mit einbeziehen im Allgemeinen, früh im Verlauf der Entwicklung von Invasionsbrustkrebsen auf, während ras Protein Overexpression gefunden wurde, um ein spät-auftretendes Phänomen zu sein. Innerhalb der einzelnen Tumoren wurde zellulärer Overexpression p53 häufig allein in den einzelnen Zellen beobachtet, während ras Protein Overexpression selten in Ermangelung des Overexpression p53 und/oder Her-2/neu Overexpression in den gleichen Zellen beobachtet wurde. Außerdem wurde das intrazelluläre Niveau jedes unnormal ausgedrückten Proteins gefunden, um sich nach und nach zu erhöhen, während neue Abweichungen erworben wurden. Ductal Krebsgeschwüre Einsickerns wiesen charakteristische phänotypische Muster auf, in denen allelic Verlust p53 und/oder Protein p53 Overexpression, Her-2/neu Verstärkung und/oder Overexpression, Aneuploidie und ras Overexpression angesammelt innerhalb der einzelnen Zellen. Jedoch war dieses Muster keine vorstehende Eigenschaft von lobular Brustkrebsen. Alle sechs lobular Brustkrebse, die studiert wurden, waren diploid. waren allelic Verlust p53 und/oder früher Overexpression p53 und spätes ras cooverexpression in den gleichen Zellen in den lobular Brustkrebsen als weniger allgemein, wenn sie ductal Krebsgeschwüre einsickerten. Obgleich Her-21neu Overexpression ein allgemeines Finden in den lobular Brustkrebsen war, wurde Her-2/neu Verstärkung nicht in diesen Tumoren beobachtet

Mineraldichte des niedrigen Knochens in den Hormon-naiven Männern mit Prostatakrebsgeschwür.

Smith HERR, McGovern FJ, Fallon MA, et al.

Krebs. 2001 am 15. Juni; 91(12):2238-45.

HINTERGRUND: Das Ziel dieser Studie war, das Vorherrschen der Mineraldichte des niedrigen Knochens in den Männern mit Prostatakrebsgeschwür und keine Geschichte der Androgenentzugtherapie zu bestimmen. METHODEN: Die Autoren leiteten eine Querschnittsstudie in 41 Hormon-naiven Männern mit Positiv am Ort des fortgeschrittenen, Lymphknotens oder rückläufigem Prostatakrebsgeschwür und kein radiografischer Beweis von Knochenmetastasen. Entbeinen Sie Mineraldichte der Gesamthüfte, hinter-vorhergehenden (PA) lumbalen Dorn, und seitlicher lumbaler Dorn wurde durch absorptiometry Doppel-energie Röntgenstrahl (DXA) unter Verwendung eines Schwärzungsmessers bestimmt. Mineraldichte des Trabecular Knochens des lumbalen Dorns wurde durch quantitative Computertomographie (QCT) bestimmt. Knochenwurden Mineraldichteergebnisse in den Standardabweichungseinheiten im Verhältnis zu jungen erwachsenen Männern (t-Ergebnis) und im Verhältnis zu altersmäßig angepassten Männern (z-Wert) ausgedrückt. ERGEBNISSE: Vierzehn von 41 Männern (34%; 95% Konfidenzintervall [95% Ci], 20-51%) hatte t-Ergebnisse < -1,0 an einen oder mehreren skelettartigen Standorten durch DXA, 12 von 41 Männern (29%; 95% Ci, 16-42%) gehabte t-Ergebnisse zwischen -1,0 und -2,5 und 2 von 41 Männern (5%; 95% Ci, 1-17%) gehabte T zählt < -2,5. Neununddreißig von 41 Männern (95%; 95% Ci, 83-99%) gehabte T zählt < -1,0 durch QCT, 13 von 41 Männern (31%; Gehabte T Ergebnisse 95% Ci 18-48%) zwischen -1,0 und -2,5 und 26 von 41 Männern (63%; 95% Ci, 47-78%) gehabte T zählt < -2,5. T-Ergebnisse für Mineraldichte des trabecular Knochens des lumbalen Dorns waren erheblich niedriger als t-Ergebnisse entweder für die Gesamthüfte (P < 0,001) oder den lumbalen Dorn PAs (P < 0,001). Der Mittelz-wert für Mineraldichte des trabecular Knochens des lumbalen Dorns war -0,7 +/- 0,9. Hypogonadism, Hypovitaminosis D und diätetische Kalziumaufnahmen unterhalb der empfohlenen Tagesmenge wurden in 20% und 17% und 59% von Studienteilnehmern, beziehungsweise beobachtet. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Viele Hormon-naiven Männer mit Prostatakrebsgeschwür haben niedrige Knochenmineraldichte. QCT ist eine empfindlichere Methode als DXA für die Diagnose von Mineraldichte des niedrigen Knochens in dieser Patientenpopulation. Mineraldichte des Trabecular Knochens ist niedriger, als für Alters- und Risikofaktoren für Osteoporose erwartet allgemein seien Sie

Periprostatic lokale Betäubung vor Ultraschall geführter Prostatabiopsie.

Soloway Mitgliedstaat, Obek C.

J Urol. Jan. 2000; 163(1):172-3.

ZWECK: Wir setzten die Morbidität und den Nutzen der periprostatic lokaler Betäubung verwaltet fest, bevor Ultraschall Prostatabiopsie führte. MATERIALIEN UND METHODEN: Nach der Platzierung der transrectal Ultraschallsonde und der Sichtbarmachung der nachfolgenden Patienten der Prostata 50, empfing lokale Betäubung vor Prostatabiopsien. ERGEBNISSE: Es gab keine Morbidität, die mit der Infiltration der lokaler Betäubung in den periprostatic neurovascular Plexus verbunden ist. Nur 1 Patient hatte Unbehagen während der Prostatabiopsien, und 10 Patienten, die vorher Biopsien ohne Anästhesie durchmachten, nahmen vorteilhaft zu dem drastischen Unterschied Stellung. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Viele Patienten lassen die Schmerz während der transrectal Ultraschall geführten Biopsien der Prostata und weniger Kliniker eine periprostatic Nervenblockade vor diesem Verfahren zur Verfügung stellen. Eine periprostatic Nervenblockade, die vor den Biopsien verringert verwaltet wird drastisch, Unbehagen. Wir drängen alle Urologen, dieses Verfahren zu versuchen, und wir sind überzeugt, dass sie es als Teil ihrer Praxis annehmen

Endothelial GefäßWachstumsfaktor wird in vitro und in vivo durch Androgene oben-reguliert.

Sordello S, Bertrand N, Plouet J.

Biochemie Biophys Res Commun. 1998 am 9. Oktober; 251(1):287-90.

Beweis von den pathophysiologischen Studien stützen das Konzept, dass Embryonalentwicklung, Tumorweiterentwicklung und hormonal-regulierte Gewebemassen wie erwachsene Prostata und Corpus luteum angiogenesis-abhängig sind. Wir überprüften, wenn der Prostataausdruck des endothelial GefäßWachstumsfaktors (VEGF), der bedeutende Regler des normalen und pathologischen Angiogenesis, durch Testosteron reguliert wurden. Nordfleck von VEGF-Boten, den die Ribonuclein- Säure (mRNA) extrahiert von einem Menschen Epithelprostatazellform (PNT1) zeigte verewigte, dass dihydrotestosterone (DHT) VEGF mRNA auf einem Niveau oben-regulierte, das mit dem vergleichbar ist, das nach Aussetzung zu den Wachstumsfaktoren beobachtet wurde. Polymerase-Kettenreaktion Rückseite übertragenen mRNA zeigte, dass das Verhältnis der zwei Spleißvarianten, welche die 121 und 165 isoforms von VEGF verschlüsseln, nicht durch DHT beeinflußt wurden. VEGF-biologische Aktivität, gemessen im konditionierten Medium durch Radioempfängerprobe, wurde durch DHT erhöht. Einspritzung des Testosterons in den erwachsenen Ratten verursachte eine vorübergehende Zunahme des ventralen Vorsprungsgewichts und der spezifischen Tätigkeit von Prostata-VEGF und führte zu eine 7fache Zunahme des Prostatainhalts von VEGF

C-reaktives Protein der Hoch-Empfindlichkeit in der Vorhersage von kranzartigen Ereignissen bei Patienten mit vorzeitigem Koronararterienleiden.

Speidl WS, Graf S, Hornykewycz S, et al.

Morgens-Herz J. Sept 2002; 144(3):449-55.

HINTERGRUND UND METHODEN: Entzündung spielt eine wichtige Rolle in der Einführung und in der Weiterentwicklung von Atherosclerose und in der Pathogenese von akuten kardiovaskulären Ereignissen. Neue Studien haben eine mögliche Vereinigung zwischen C-reaktivem Protein (CRP) und dem klinischen Ergebnis des Koronararterienleidens (CAD) angezeigt. Wir studierten voraussichtlich in einer Gruppe von 125 Patienten mit vorzeitigem CAD, ob Plasmaspiegel von CRP, wie mit einer Hochempfindlichkeitsprobe gemessen Risiko für zukünftige kranzartige Ereignisse voraussagen. Alle Patienten hatten, stabilen CAD zur Zeit der Blutprobenahme aber waren ursprünglich mit instabiler Angina oder Myokardinfarkt gesehen worden. Die Mittelzeit der weiteren Verfolgung, nachdem Blutsammlung 54 Monate war und der Tod, der Myokardinfarkt, der Bedarf an der kranzartigen Revaskularisation oder die Aufnahme ins Krankenhaus mit Angina pectoris wurden als klinische Endenpunkte definiert. ERGEBNISSE: Patienten im höchsten tertile von CRP-Niveaus hatten ein >3.8-fold Risiko (Risikoverhältnis 3,82, 95% Ci 1.19-12.17) für Tod, Myokardinfarkt oder Bedarf an der kranzartigen Revaskularisation, die mit den Patienten im ersten tertile verglichen wurde. Das relative Risiko für Patienten im zweiten tertile war Falte 3,5 höher (95% Ci 1.04-11.56). CRP-Niveaus in der dritten tertile unabhängig Schadenswahrscheinlichkeit nach Anpassung für Lipide und andere klinische Risikofaktoren. SCHLUSSFOLGERUNG: Bei Patienten mit klinisch stabilen Bedingungen, die eine positive Geschichte für akute kranzartige Syndrome vor Alter 50 Jahre haben, Plasmaspiegel von CRP höher als, das 1,6 mg/l Kommandogeräte von zukünftigen kranzartigen Ereignissen und sind, deshalb, die Rolle der zugrunde liegenden chronischen Entzündung für den klinischen Verlauf von CAD anzeigen. Dementsprechend müssen Bezugsgrenzen für Vorhersage des Risikos in CAD in dieser spezifischen Patientengruppe als bei oder älteren Patienten niedriger sein den von mittlerem Alter

STAT3 vermittelt IL-6-induced neuroendokrine Unterscheidung in den Prostatakrebszellen.

Spiotto M.Ü., Chung TD.

Prostata. 2000 am 15. Februar; 42(3):186-95.

HINTERGRUND: In der menschlichen Prostatakrebszelllinie LNCaP, ist Interleukin (IL) - 6 gezeigt worden, um Wachstum und Unterscheidung des Neuroendocrins (Ne) zu regulieren. Wir beobachteten vor kurzem, dass IL-6 Wachstumsfestnahme in LNCaP durch aktivierenden Notfall 3. vermittelte. Seit Unterscheidung und Wachstum sind Festnahme häufig verbundene Prozesse, wir nachforschte, ob STAT3 auch Ne-Unterscheidung in dieser Prostatakrebszelllinie vermittelte. METHODEN: Wir behandelten die vorher gekennzeichneten LNCaP-Neo Klone (Neomycin-beständiges LNCaP) und LNCaP-SF (dominierenden negativen Mutanten LNCaP-STAT3) mit IL-6 und aussortiert für Ne-Unterscheidung, indem wir morphologische Änderungen beobachteten und für zwei Ne-Markierungen, Neuron-spezifisches enolase (NSE) und chromogranin A (ChA) immunoblotting. Um die Rolle von STAT3 in der Wachstumsfestnahme und -unterscheidung weiter zu kennzeichnen, transfected wir einen wild-artigen Vektor STAT3 in Zellen PC-3 und erzeugten ein subclone PC-3-S3. In diesem Klon setzten wir Unterscheidung, indem wir morphologische Änderungen beobachteten fest und bestimmten Wachstumsantworten durch Zellzählung und clonogenic Proben. ERGEBNISSE: Wir beobachteten, dass IL-6 Bildung von neurite Erweiterungen, die morphologischen Eigenschaften verursachte, die mit Ne-Unterscheidung verbunden sind und Ausdruck von neuronalen Markierungen ChA und NSE in den LNCaP-Neozellen erhöhte. Demgegenüber wies LNCaP-SF, eine dominierende negative Mutantform von STAT3 besitzend, keine Eigenschaften IL-6 verursachter Ne-Unterscheidung auf. Außerdem hemmte Ausdruck eines aufbauend phosphorylierten wild-artigen STAT3 in den Zellen PC-3 Wachstum und verursachte die Bildung von neurite Erweiterungen und VON NSE-Ausdruck. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse zeigen an, dass STAT3 ein Vermittler von Ne-Unterscheidung und von Wachstumshemmung in LNCaP und in PC-3 ist und eine Verbindung zwischen Wachstumshemmung und Ne-Unterscheidung in Prostatakrebs vorschlägt

Chemische Zusammensetzung und mögliche gesundheitliche Auswirkungen von Pflaumen: ein funktionelles Lebensmittel?

Stacewicz-Sapuntzakis M, Bowen-PET, Hussain EA, et al.

Crit Rev Food Sci Nutr. Mai 2001; 41(4):251-86.

Pflaumen sind Trockenpflaumen, die Früchte von Prunus domestica L., kultiviert und seit alten Zeiten fortgepflanzt. Die meisten getrockneten Pflaumen werden aus Kulturvarietät d'Agen, besonders in Kalifornien und in Frankreich produziert, in dem die Kulturvarietät entstand. Nach der Ernte Pflaumen Pflaume-machend werden in der Heißluft bei 85 bis 90 Grad C für 18 h entwässert, dann verarbeitet weiter zum Pflaumensaft, -püree oder -anderem Pflaumenprodukte. Dieser umfangreiche Literaturbericht fasst die derzeitigen Kenntnisse der chemischen Zusammensetzung der Pflaumen und ihrer biologischen Effekte auf menschliche Gesundheit zusammen. Wegen ihres süßen Aromas und weithin bekannten milden abführenden Effektes werden Pflaumen ein als Inbegriff von Funktionsnahrungsmitteln betrachtet, aber das Verständnis ihres Modus der Aktion ist noch unklar. Getrocknete Pflaumen enthalten ungefähr 6,1 g von Ballaststoffen pro 100 g, während Pflaumensaft von der Faser wegen der Filtration leer ist, bevor er abfüllt. Die abführende Aktion der Pflaume und des Pflaumensafts könnte durch ihren hohen Sorbitol-Inhalt (14,7 und 6,1 g/100 g erklärt werden, beziehungsweise). Pflaumen sind gute Energiequelle in Form von einfachem Zucker, aber vermitteln einen schnellen Aufstieg in der Blutzuckerkonzentration, vielleicht nicht wegen der hoher Faser, des Fruchtzuckers und Sorbitol-Inhalts. Pflaumen enthalten große Mengen der phenoplastischen Mittel (184 mg/100 g), hauptsächlich als neochlorogenische und Chlorogensäuren, die möglicherweise in der abführenden Aktions- und Verzögerungsglukoseabsorption unterstützen. Phenoplastische Mittel in den Pflaumen waren gefunden worden, um menschliche in-vitro LDL-Oxidation zu hemmen und folglich dienten möglicherweise als vorbeugende Mittel gegen chronische Krankheiten, wie Herzkrankheit und Krebs. Zusätzlich hoher Kaliuminhalt von Pflaumen (745 mg/100 g) möglicherweise wären- für kardiovaskuläre Gesundheit nützlich. Getrocknete Pflaumen sind eine wichtige Quelle des Bors, das gefordert wird, um eine Rolle in der Verhinderung der Osteoporose zu spielen. Eine Umhüllung von Pflaumen (100 g) erfüllt den Tagesbedarf für Bor (2 bis mg 3). Mehr Forschung ist erforderlich, die Niveaus von den Carotinoiden und von anderen phytochemicals festzusetzen, die in den Pflaumen, um die korrekte Kennzeichnung und Genauigkeit sicherzustellen, von Nahrungsmittelzusammensetzungstabellen, zum von diätetischen Empfehlungen oder von Gesundheitsansprüchen zu stützen vorhanden sind

Einfluss des hypoxic subvolume auf das Überleben von Patienten mit Kopf-Hals-Karzinom.

Stadler P, Becker A, Feldmann HJ, et al.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 1999 am 1. Juli; 44(4):749-54.

ZWECK: Tumorhypoxie wird als ein wichtiger Faktor angesehen, der Strahlungswarte-, gesundes und Gesamtüberleben von Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Kopfes und des Halses (SCCHN) beeinflußt. Diese Studie wurde, um die prognostische Bedeutung des hypoxic Bruches „der klassischen Oxydationsparameter“ (Prozentsatz von pO2 bewertet < 5 mm Hg oder < 2,5 mm Hg, beziehungsweise) und des mittleren pO2 neu zu bewerten, durchgeführt und den Einfluss eines neuen radiobiologischen Faktors zu bestimmen. Diesen Faktor wurde als das „hypoxic subvolume“ (HSV) bezeichnet und wurde als Prozentsatz von pO2-values unterhalb 5 mm Hg definiert, die mit dem Gesamttumorvolumen multipliziert wurden. Das Grundprinzip dieses Parameters war, die Menge des hypoxic Gewebes ungefähr quantitativ zu bestimmen, die mit der Anzahl von hypoxic Zellen im Tumor aufeinander bezogen werden sollte. Es liegt auf der Hand, dass ein Tumor von 100 cm3 mit einem hypoxic Bruch von 20% (HSV = „20" cm3) hypoxic Zellen als ein Tumor von 1 cm3 mit einem hypoxic Bruch von 50% enthält (HSV = „0,5" cm3). METHODEN UND MATERIALIEN: Vorbehandlung pO2 wurde bei 59 Patienten mit SCCHN mit dem Eppendorf-histograph festgesetzt, und Vorbehandlungsvolumen wurde durch Echographie (lymphnode Metastasen) und Computertomographie (Vorwahlen) bestimmt. Alle Patienten bezogen unseren Abteilungen für Strahlentherapie (n = „27,“ mittlere Dosis 70 GY) oder auf radiochemotherapy (n = „32; “ 5-FU, Mitomycin C, mittlere Dosis 70 GY), beziehungsweise. Alle Parameter wurden unter Verwendung der Kaplan--Meieranalyse ausgewertet, und Bedeutung wurde an einem Pwert von < 0,05 angenommen (Klotzrang Test, Cox-Kaminsims). Eine Faktorenanalyse wurde durchgeführt, um für Verwirrungsfaktoren zu steuern. Die mittlere weitere Verfolgung war 233 Tage. Zu der Zeit der Bewertung waren 34 der 59 Patienten tot. ERGEBNISSE: In den univariate Analysen waren der hypoxic Bruch (pO2 < 5 mm Hg, PO2 < 2,5 mm Hg [p < 0,05]), die Hämoglobinkonzentration (p < 0,05) und das hypoxic subvolume (p < 0,01) von der prognostischen Bedeutung für Gesamtüberleben. In der Faktorenanalyse waren die Hämoglobinkonzentration und das hypoxic subvolume (p = „0,01)“ bedeutende Prognostiker. Wir fanden keine bedeutende Wechselbeziehung zwischen Tumorvolumen oder mittlerem pO2- und Gesamtüberleben. Keine klare Wechselbeziehung wurde zwischen Tumorvolumen und hypoxic Bruch gefunden. SCHLUSSFOLGERUNG: Diese Daten schlagen dass die Gesamtmenge des hypoxic Gewebes vor, wie durch das hypoxic subvolume bestimmt, Einflüsse die Prognose von den Patienten, die unter SCCHN leiden. Darüber hinaus bestätigen unsere Daten die Aussagen über vorhergehende Studien, dass niedrige pretherapy pO2-values eine schlechtere Prognose anzeigen

Kombination des Symptomergebnisses, der Strömungsgeschwindigkeit und des Prostatavolumens für Vorhersageblasenausflussbehinderung in den Männern mit niedrigeren Harntraktsymptomen.

Steele GS, Sullivan-Parlamentarier, Schlaf DJ, et al.

J Urol. Aug 2000; 164(2):344-8.

ZWECK: Die Schwere von niedrigeren Harntraktsymptomen verband mit gutartigen Prostataerweiterungskorrelaten schlecht mit Blasenausgangbehinderung. Da urodynamic Studien vorausgesetzt werden, um Invasions- und nicht kosteneffektiv zu sein verhältnismäßig komplex, werden sie nicht routinemäßig von den Ärzten durchgeführt, die Männer mit niedrigeren Harntraktsymptomen behandeln. Infolgedessen werden viele Patienten für Blasenausgangbehinderung behandelt, wenn tatsächlich Behinderung möglicherweise nicht anwesend ist. Da andere nichtinvasive Methoden nicht für Vorhersageblasenausgangbehinderung effektiv gewesen sind, forschten wir nach, ob eine Kombination des Prostatavolumens, ein uroflowmetry und des amerikanischen urologischen Symptomindex der Vereinigung (AUA) für die Vorhersage dieser Bedingung zuverlässig sein würden. MATERIALIEN UND METHODEN: Wir werteten voraussichtlich 204 Männer mit einem Durchschnittsalter plus oder minus der Standardabweichung von 66,7 +/- 7,5 Jahren aus, die mit niedrigeren Harntraktsymptomen sich darstellten. Jeder Patient füllte einen AUA-Symptomindexfragebogen aus und machte uroflowmetry, nach-leeres Resturinvolumenmaß, Druckflussstudie und transrectal Ultraschall der Prostata durch, um Prostatavolumen zu schätzen. Wir konstruierten EmpfängerOperationscharakteristiken unter Verwendung der verschiedenen Schwellenwerte für maximalen Urinfluß und Prostatavolumen. Schwellenwerte für maximalen Urinfluß und Prostatavolumen wurden allein verwendet und kombiniert mit dem AUA-Symptomindex für Vorhersageblasenausgangbehinderung. Wir wählten einen Abkürzungswert für maximalen Urinfluß von 10 oder weniger ml vor. pro Sekunde und Prostatavolumen GR. 40. oder größer und verwendet diese Werte mit einem AUA-Symptomindex von größer als 20, zum von Blasenausgangbehinderung in der Gruppe vorauszusagen Gesamt. ERGEBNISSE: Unterschiede bezüglich des Mittelsymptomindexergebnisses in den Männern mit und ohne Blasenausgangbehinderung waren nicht statistisch bedeutend. Es gab keine Behinderung in 19%, in 28,9% und in 35% von denen mit den schweren, mäßigen und milden Symptomen, beziehungsweise. Die vorgewählten Abkürzungswerte des maximalen Urins fließen, Prostatavolumen und kombinierte richtig vorausgesagte Behinderung des Symptoms Ergebnis bei allen 39 Patienten. Deshalb unsere Kombination von den Abkürzungswerten gewesen in hohem Grade genau für Vorhersageblasenausgangbehinderung. Empfindlichkeit, Besonderheit und positive und negative Vorhersagewerte waren 26%, 100%, 100% und 32%, beziehungsweise. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Studie zeigte die, die den AUA-Symptomindex, maximalen den Urinfluß und die Blasenausgangbehinderung des Prostatavolumens zuverlässig vorausgesagte in einer kleinen Teilmenge nur Patienten kombiniert. Obgleich Blasenausgangbehinderung richtig durch unsere Schwellenwerte des AUA-Symptomindex, des maximalen Urinflusses und des Prostatavolumens in nur 39 Männern (26%) mit Behinderung vorausgesagt wurde, stellen diese Patienten eine erhebliche Gruppe in jeder großen urologischen Praxis dar, die männliche niedrigere Harntraktsymptome behandelt

Ein künstliches neurales Netz verbessert beträchtlich die Diagnoseenergie des freien Prostata-spezifischen Antigens der Prozente in der Prostatakrebsdiagnose: Ergebnisse einer 5-jährigen Untersuchung.

Stephan C, Jung K, Cammann H, et al.

Krebs Int J. 2002 am 20. Mai; 99(3):466-73.

Unsere Studie wurde durchgeführt, um die Diagnosenützlichkeit von %fPSA allein auszuwerten und kombiniert mit einer Ankündigung an verschiedenen PSA-Konzentrationsbereichen, einschließlich den unteren Bereich 2-4 ng/ml, um die Risikobeurteilung von Prostatakrebs zu verbessern. Insgesamt 928 Männer mit Prostatakrebs und BPH ohne irgendeine Vorbehandlung der Prostata in der PSA-Strecke 2-20 ng/ml wurden in der Studie zwischen 1996 und 2001 eingeschrieben. Vor der Ausführung einer Prostatabiopsie innerhalb der verschiedenen PSA-Bereiche eine Ankündigung mit Eingabedaten von PSA, von %fPSA, von Alter des Patienten, von Prostatavolumen und VON DRE-Status wurde entwickelt, um das Risiko der Einzelperson zu berechnen, 2-4, 4.1-10 und 10.1-20 ng/ml. Roc-Analyse- und -abkürzungsberechnungen wurden verwendet, um die Diagnoseverbesserung von %fPSA und von Ankündigung im Vergleich zu PSA zu schätzen. Auf dem 90% Empfindlichkeitsniveau führten %fPSA und Ankündigung besser als PSA in allen Strecken durch und erhöhten die Besonderheit durch 15-28% und 32-44%, beziehungsweise. Für die niedrige PSA-Strecke 2-4 ng/mL, empfehlen wir eine erstmalige Biopsie auf einem Ankündigungs-Besonderheitsniveau von 90%. Für PSA 4-10 ng/mL, empfehlen wir eine erstmalige Biopsie, die auf der Ankündigung auf dem 90% Empfindlichkeitsniveau basiert. Gebrauch von einer Ankündigung erhöht die %fPSA-Leistung, um die Anzahl von unnötigen Biopsien innerhalb des PSA-Bereiches 2-10 ng/ml weiter zu verringern

Multicenterbewertung eines künstlichen neuralen Netzes, zum der Prostatakrebsaufklärungsrate zu erhöhen und von unnötigen Biopsien zu verringern.

Stephan C, Cammann H, Semjonow A, et al.

Clin Chem. Aug 2002; 48(8):1279-87.

HINTERGRUND: Der Prozentsatz des freien Prostata-spezifischen Antigens (%fPSA) ist gezeigt worden, um Besonderheit für die Diagnose von Prostatakrebs (PCA) über Gesamt-PSA (tPSA) zu verbessern. Eine Multicenterstudie wurde durchgeführt, um den Aussagewert eines %fPSA-based künstlichen neuralen Netzes (Ankündigung) in den Männern mit tPSA Konzentrationen zwischen 2 und 20 microg/L für die Entdeckung von Patienten mit erhöhtem Risiko einer positiven Prostatabiopsie für Krebs auszuwerten. METHODEN: Wir schrieben 1188 Männer von sechs verschiedenen Krankenhäusern mit PCA oder gutartige Prostata zwischen 1996 und 2001 ein. Wir verwendeten eine neuentwickelte Ankündigung mit Eingabedaten von tPSA, %fPSA, geduldiges Alter, Prostatavolumen, und der digitale Status der Rektaluntersuchung (DRE), zum des Risikos für das Vorhandensein von PCA innerhalb des unterschiedlichen tPSA zu berechnen erstreckt sich (2-4, 4.1-10, 2-10, 10.1-20 und 2-20 microg/L) an den 90% und 95% Besonderheits- oder Empfindlichkeitsabkürzungen, abhängig von der tPSA Konzentration. Roc-Analyse- und -abkürzungsberechnungen wurden verwendet, um die Diagnoseverbesserung der Ankündigung zu schätzen, die mit allein%fpsa verglichen wurde. ERGEBNISSE: In der niedrigen tPSA Strecke (2-4 microg/L), die Ankündigung ermittelte 72% und 65% von Krebsen an den Besonderheiten von 90% oder von 95%, beziehungsweise. Bei 4-10 microg/L dem tPSA ermittelte die Ankündigung 90% und 95% von Krebsen mit Besonderheiten von 62% und von 41%, beziehungsweise. Gebrauch von der Ankündigung mit 2-10 microg/L dem tPSA erhöhte die Besonderheit von %fPSA durch 20-22% und so verringerte die Anzahl von unnötigen Biopsien. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Erhöhte Genauigkeit von PCA-Entdeckung über dem, das unter Verwendung %fPSA allein erreicht wird, kann mit einer %fPSA-based Ankündigung erzielt werden, die auch klinische Informationen von DRE und von den Prostatavolumenmaßen umfasst

Dienstprogramm Eilschritts PSA in der weiteren Verfolgung von unbehandelten Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs.

Stephenson AJ, Aprikian AG, Souhami L, et al.

Urologie. Mai 2002; 59(5):652-6.

ZIELE: Zu die Prostata-spezifischen Änderungen des Antigens (PSA) und die Fähigkeit Eilschritts PSA (PSADT) auswerten Krankheitsweiterentwicklung bei unbehandelten Patienten mit klinisch lokalisiertem Prostatakrebs vorauszusagen. METHODEN: Insgesamt 104 Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs wurden erwartungsvoll mit Serien-PSA-Maßen und digitaler Rektaluntersuchung (DRE) verfolgt. PSADT wurde durch Linear-Regression Analyse für die 94 Patienten berechnet, die ein Minimum von drei PSA-Maßen und von 12 Monaten weiterer Verfolgung hatten. Die mittlere weitere Verfolgung war 33 Monate. Von den 94 Patienten machten 45 Wiederholungsprostatabiopsie durch, um auszuwerten, ob Tumorweiterentwicklung während des Beobachtungszeitraums auftrat. ERGEBNISSE: Siebenundzwanzig Prozent Patienten hatten schnelles PSADTs (weniger als 48 Monate). Nur das Vorhandensein der offensichtlichen Krankheit auf DRE aufeinander bezogen mit einem PSADT von weniger als 48 Monaten (P

Endothelial Wachstumsfaktorgefäßausdruck und Tumor Angiogenesis werden durch Androgene im entgegenkommenden menschlichen Krebsgeschwür des Hormons Prostatareguliert: Beweis für abhängige Entstabilisierung des Androgens von endothelial Wachstumsfaktorgefäßabschriften.

Stewart RJ, Panigrahy D, Flynn E, et al.

J Urol. Feb 2001; 165(2):688-93.

ZWECK: Das hormonal regulierte Wachstum etwas menschlicher Krebsgeschwüre stellt ein wichtiges therapeutisches Ziel dar. Wir berichten, dass Androgene die angiogenische Tätigkeit entgegenkommenden menschlichen Krebses des Hormons Prostatamodulieren. MATERIALIEN UND METHODEN: Um die kritischen Mechanismen weiter zu definieren, die Hormonreaktionsvermögen überprüften wir zugrunde liegen den angiogenischen Vermittler, endothelial Wachstumsfaktorbote (M) die GEFÄSSRNS und das Protein in Erwiderung auf Androgene in vitro sowie die angiogenische Antwort von Xenografts menschlichen Prostatakrebses nach Androgenzurücknahme in vivo. ERGEBNISSE: In-vitroandrogenentzug von LnCaP-Prostatakrebszellen führte zu verringerten endothelial GefäßWachstumsfaktor mRNA und Proteinausdruck sowie eine 5fache Entstabilisierung in endothelial Wachstumsfaktor mRNA-Gefäßabschriften. Darüber hinaus hemmte Androgenzurücknahme die hypoxic Induktion des endothelial GefäßWachstumsfaktors mRNA. In den Mäusen ergab das Tragen von LnCaP-Tumorkastrierung eine schnelle Abnahme an mRNA-Ausdruck und verringerte deutlich Tumorneovaskularisation. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse implizieren Sexsteroide als wichtige Anregung für endothelial Wachstumsfaktorgefäßregelung in den empfindlichen Tumoren des Hormons und zeigen die Umkehrung der Neovaskularisation nach Hormonentzug als frühes Ereignis in der Tumorantwort zur Therapie

Ausnutzung von Tumor-spezifischen Defekten in der Interferonbahn mit einem vorher unbekannten oncolytic Virus.

Stojdl DF, Lichty B, Knowles S, et al.

Nat Med. Jul 2000; 6(7):821-5.

Interferon verteilt Faktoren, die an die Zelloberflächenrezeptoren binden und eine Signalisierenkaskade aktivieren und schließlich zu eine Antivirenantwort und eine Induktion von hemmenden und/oder apoptotic Signalen des Wachstums in den Normal- und Tumorzellen führen. Versuche, die Fähigkeit von Interferon auszunutzen, das Wachstum von Tumoren bei Patienten zu begrenzen hat begrenzte Ergebnisse wegen der Krebs-spezifischen Veränderungen von Genprodukten in der Interferonbahn getroffen. Obgleich Interferon-nicht-entgegenkommende Krebszellen möglicherweise einen Wachstums-/Überlebensvorteil über ihren normalen Gegenstücken erworben, kompromittiert möglicherweise sie gleichzeitig ihre Antivirenantwort. Um dieses zu prüfen, benutzten wir Virus der blasenförmigen Stomatitis (VSV), eingeschlagen, das Negativrichtung RNS-Virus, das für Behandlung mit Interferon vorzüglich empfindlich ist. VSV schnell herein wiederholt und einer Vielzahl von menschlichen Tumorzellformen sogar in Anwesenheit der Dosen von Interferon selektiv getötet, die vollständig normale menschliche Primärzellkulturen schützten. Eine einzelne intratumoral Einspritzung von VSV war effektiv, wenn sie die Tumorbelastung von den nackten Mäusen verringerte, die subkutane menschliche Melanom Xenografts tragen. Unsere Ergebnisse stützen den Gebrauch VSV als Reproduktion-kompetentes oncolytic Virus und zeigen eine neue Strategie für die Behandlung von nicht-entgegenkommenden Tumoren des Interferon

Zeitweiliger Androgenentzug bei Prostatakrebspatienten: stellt Faktor bei vorbestimmtes der verlängerten Freizeittherapie dar.

Strum SB, Scholz Lux, McDermed JE.

Onkologe. 2000; 5(1):45-52.

ZIELE: Wir nehmen Patienten dieses Prostatakrebses (PC) an, die ein unaufdeckbares Prostata-spezifisches Antigen (UD-PSA) auf Androgenentzugtherapie (ADT) haben eine überwiegend Androgen-abhängige Krebszellbevölkerung erzielen und instandhalten, die für Apoptosis empfindlich ist, der eine verlängerte Freizeit ADT zulässt. Diese Studie fasst die geduldigen und behandlungsbedingten Faktoren zusammen, die mit einer verlängerten Freizeit ADT bei den Patienten verbunden sind, die zeitweiligen Androgenentzug (IAD) wählen. METHODEN: Hormon-naive Patienten mit PC wurden mit ADT unter Verwendung Antiandrogene und eines luteinizing-Hormon-freigebenden Hormonagonisten behandelt. Von 255 nachfolgenden Patienten erzielten 216 (85%) ein UD-PSA (oder = 5,0 ng/ml. Einundvierzig Patienten empfingen finasteride als Teil IAD-Induktion und als Wartung weg von der Therapie; diese Patienten werden von der gegenwärtigen Studie ausgeschlossen und sind der Fokus einer anderen Veröffentlichung. Die restlichen 52 Patienten sind für die Antwort steuerpflichtig, die entweder in der Ausphase von IAD > oder = 1-jährig oder ist, IAD neu startend. ERGEBNISSE: Im ersten IAD-Zyklus war die mittlere Dauer der Aufphase von IAD 16 Monate (Durchschnitt 19,0 Monate, erstrecken sich 3.6-71 Monate), und die mittlere Ausphasendauer war 15,5 Monate (Durchschnitt 24,1 Monate, erstrecken sich 3.2-87+ Monate). Bei 28 Patienten, die ein UD-PSA für > oder = 1-jährig instandhielt, war ihre mittlere Ausphasendauer 29 Monate (Durchschnitt 35,8 Monate, erstrecken sich 7.8-87+ Monate), mit neun (32%) noch weg von IAD nach einer mittleren weiteren Verfolgung von 62 Monaten. Bedeutend (p oder = 1-jähriges (p = 0,010), PSA nur für Wiederauftreten nach lokaler Therapie (p = 0,039) und dem Erreichen eines Testosteronspiegels > oder = 150 ng/dl in > oder = 4 Monate weg von ADT (p = 0,041). Nachdem ein Medianwert von 66 Monaten weiterer Verfolgung, nur ein (2%) Patient Androgen-unabhängigen PC entwickelte. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Hormon-naive Patienten, die ein UD-PSA für mindestens ein Jahr während ADT erzielen und instandhalten, IAD einleiten und nehmen möglicherweise eine verlängerte Ausphasendauer vorweg. Erreichung eines UD-PSA auf ADT dient möglicherweise als in vivo Empfindlichkeitstest der Tumor-Zellbevölkerung eines Patienten und zulassen bessere Auswahl von denen, die für IAD bestgeeignet sind

Apoptosis und Ausdruck bcl-2 in Prostatakrebs: Bedeutung im klinischen Ergebnis nach brachytherapy.

Szostak MJ, Kaur P, Amin P, et al.

J Urol. Jun 2001; 165 (6 Pint 1): 2126-30.

ZWECK: Strahlungsinduzierter Apoptosis von Prostatakrebszellen hat möglicherweise therapeutische und prognostische Bedeutung bei den Patienten, die mit Strahlentherapie behandelt werden. Wir bestimmten, ob die Fähigkeit von Prostatatumorzellen, Apoptosis durchzumachen möglichen Wert für die Vorhersage der klinischen Antwort der Patienten mit Prostatakrebs zu brachytherapy hat. MATERIALIEN UND METHODEN: Insgesamt 76 Patienten mit klinischem Stadien T1 zu Krankheit 2, die nicht ergänzende Therapie bekamen, machten transperineal Einpflanzung mit Samen 125iodine oder 103palladium und Biopsie 7 bis 23 Monate (Medianwert 12) nach Therapie durch. Nonresponders wurden unter Verwendung der amerikanischen Gesellschaft für therapeutische Radiologie- und Onkologiekriterien klassifiziert. Der apoptotic Index wurde unter Verwendung der Terminal-deoxynucleotidyl Transferase-vermittelten Ende-Kennzeichnungsprobe des deoxyuridine Triphosphat-Einschnittes in den archivierten Biopsieexemplaren von 76 behandelt analysiert und 19 brachten Vorbehandlungssteuerpatienten zusammen. Serienabschnitte von Prostatatumoren wurden auch für den Ausdruck von bax und von Proteinen bcl-2 (Apoptosisregler) durch immunohistochemical Prüfung ausgewertet. ERGEBNISSE: Ein bedeutender Anstieg im apoptotic Index wurde in nach--brachytherapy verglichen mit Vorbehandlungsprostataexemplaren ermittelt (3,1% gegen 2%, p

Untersuchung auf Serum Neuron-spezifischem enolase in der Prostatakrebsdiagnose und -überwachung: Vergleichsstudie einer mehrfachen Tumormarkerprobe.

Tarle M, Rados N.

Prostata. 1991; 19(1):23-33.

Eine serotest Probe des vierfachen Tumormarkers (Neuron-spezifisches enolase, NSE, Prostata-spezifisches Antigen, PSA, saure Prostataphosphatase, BREI und carcino-embryonales Antigen, CEA) wurde an den Seren von 63 Patienten mit unbehandeltem Prostatakrebs und von 135 Patienten, die mit orchiectomy, flutamide behandelt wurden, Diäthylstilböstrol (DES), cyproterone Azetat (CPA) und Estracyt durchgeführt. Bei unbehandelten Patienten mit lokaler Tumor erhöhtem Blut NSE wurden Konzentrationen häufiger (10/35, 28,6%) als in unbehandelten Themen mit verbreiteter Krankheit (3/28, 10,7%) gefunden. Erhöhte NSE-Werte wurden häufiger in den Nonresponders zu Therapie 10/46 (21,7%), als in den Beantwortern während des teilweisen Erlassses Prostatakrebses (2/89, 2,2%) gemessen. In keinen von NSE-positiven Neoplasmen ist kleiner Zellprostatakrebs histologisch ermittelt worden. Viele von NSE-positiven Tumoren auch sind nah mit erhöhten Blut CEA-Werten verbunden. Die angewandten krebsbekämpfenden Drogen waren in der Normalisierung von keinen eine von den Paaren von erhöhten NSE- und CEA-Konzentrationen (unabhängig davon die Zahlenwerte der anderen zwei Markierungen, des PSA und des BREIS) ineffizient, aber ihre Werte wurden gefunden, um erst nach chirurgische Behandlung gelegentlich zu sinken. Bei Patienten mit gehobenen PSA-, BREI- und CEA-Niveaus aber mit einem normalen NSE-Wert, war die Anwendung der gleichen Behandlungsstrategien in den die meisten Themen, die genügend sind, entweder vorübergehende oder sogar dauerhafte Tumorantwort zur Therapie zu erregen. Folglich scheint es, dass die Einschätzung des NSE, das, trotz seines minimalen Wertes in der Gesamttumorinszenierung und -überwachung serotest ist, Macht den Beschlussfassungsschritt liefern, der auf der Behandlung aggressiven Prostatakrebses mit einem zusätzlichen und leistungsfähigen Werkzeug bezogen wird

Eine objektivere Inszenierung fortgeschrittenen Prostatakrebses--Routineanerkennung von bösartigen endokrinen Strukturen: die Einschätzung des Serums TPS, DER PSA- und NSE-Werte.

Tarle M, Frkovic-Grazio S, Kraljic I, et al.

Prostata. 1994; 24(3):143-8.

Knochenscans, Gewebe-spezifisches Polypeptidantigen des Serums (TPS), Prostataspezifisches Antigen (PSA) und Neuron-spezifisches enolase (NSE) wurden bei insgesamt 80 hormonal behandelten Prostatakrebspatienten festgesetzt. Neununddreißig Patienten waren von den knöchernen Verletzungen frei; in 8 Themen wurden 3 oder weniger scintigraphic brenzlige Stellen gefunden; bei 29 Patienten wurden mehr als 3 Knochenverletzungen notiert. Bei 3 Patienten wurde ein teilweiser Beitrag von endokrinen Zellkrebsstrukturen, während bei einem Patienten, ein homogenes kleines Zellkrebsgeschwür wurde ermittelt an der Autopsie gefunden. Maß des Serum PSA-Tests zeigte einen eindeutigen Aufstieg von den Themen des Stadiums D0, um Patienten D2, mit eine geringe Anzahl Knochenverletzungen zu inszenieren (> oder = 3). Jedoch wurde eine relative Abnahme am Mittel-PSA-Niveau mit weiterer Weiterentwicklung an einigen brenzligen Stellen am Knochen gemessen (> 3). Androgenschwelle, die für die Induktion des Ausdrucks PSA (und BREIS) kritisch ist, scheint, sich in den verschiedenen Zellunterbevölkerungen deutlich zu unterscheiden, die während Adenocarcinoma Dedifferentiation entstehen. Diese Tatsache erklärt nicht nur den Aufstieg im Serum PSA in der Mehrheit des Progressisten und der vorher kastrierten Themen nach einem Anfangszeitraum des hormonalen Reaktionsvermögens, aber auch eine relative Abnahme Androgen-abhängigen PSA-Ausdrucks mit weiterer Tumorweiterentwicklung. Lokalisierte Krankheit wurde mit Normal oder gerade etwas erhöhter TPS-Konzentration begleitet. In den metastatischen Tumoren deckten Werte des Serums TPS eine beständige Zunahme mit der Weiterentwicklung im Knochen auf. Diese Daten scheinen, nicht nur eine Zunahme der Rate der Tumorstarken verbreitung mit nach und nach umgewandeltem Genom, aber auch den Aufstieg in der Anzahl von Zellen der starken Vermehrung zu reflektieren. Das Vorhandensein von nonepithelial umgewandelten Tumorstrukturen, wie kleinem Zellkrebs innerhalb einer Masse von Adenocarcinoma, verringert oder normalisiert numerische serotests Werte von TPS und von PSA sogar während der Tumorweiterentwicklung. Der Umfang einer solchen Abnahme hängt nach der Masse der endokrinen Komponente ab. Die Einschätzung der oben genannten Parameter, besonders wenn sie verbunden mit erhöhten Konzentrationen des Plasmas NSE, hilft möglicherweise im Unterscheiden eines modernen Adenocarcinoma mit und ohne Elemente von bösartigen neuroendokrinen Strukturen. Die vorgeschlagene Annäherung, geändert, durch das Anwenden von entsprechenden Organ-spezifischen Markierungen, wird auf seinem möglichen allgemeinen Gebrauch in den Inszenierungsprotokollen von verschiedenen heterogenen Tumoren überprüft möglicherweise

Effekt von thermischen Variablen auf gefrorene menschliche Primärprostataadenocarcinomazellen.

Tatsutani K, Rubinsky B, Onik G, et al.

Urologie. Sept 1996; 48(3):441-7.

ZIELE: Neue technische Fortschritte Bildgebungstechnologie und cryotechnology haben Interesse am Prostata-cryosurgery wieder angezündet. Cryosurgery kann nicht jedoch genau angewendet werden, ohne zu können die thermischen Variablen, die während der Verfahrensaffekt-Gewebezerstörung verwendet werden. Das Ziel dieses Artikels ist, quantitative Werte für das Verhältnis zwischen thermischen Variablen während des Einfrierens und der Zerstörung von menschlichen Primärprostataadenocarcinomazellen zur Verfügung zu stellen. METHODEN: Menschliche Primärprostataadenocarcinomazellen wurden mit kontrollierten thermischen Parametern, unter Verwendung eines Richtungsverfestigungsapparates eingefroren. Zellentwicklungsfähigkeit war- entschlossen, nachdem sie aufgetaut hatte, unter Verwendung des Trypanblaus und eines Leuchtstofftests der Zweifärbung und aufeinander bezogen mit den thermischen Variablen, die während des Einfrierens verwendet werden. ERGEBNISSE: Menschliche Primärprostataadenocarcinomazellen werden durch intrazellulären chemischen Schaden, wenn gefroren mit abkühlender Rate niedriger als 5 Grad C/min, geschädigt und durch intrazelluläre Eisbildung, wenn gefroren mit abkühlender Rate höher als 25 Grad C/min. Ein doppelter Frost-/Tauwetterzyklus wird angefordert, um komplette Zellzerstörung bei den hohen Temperaturen sicherzustellen unter null, die als -19 Grad C für die höhere abkühlende Rate sein niedriger als -40 Grad C für die niedrige abkühlende Rate und senken müssen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Das zufällige Einfrieren nicht notwendigerweise zerstört Gewebe während des cryosurgery; jedoch können quantitative Daten bezüglich der Beziehung zwischen thermischen Variablen und gefrorener Zellzerstörung die Durchschnitte für cryosurgery genau durchführen und mit größerer Steuerung über dem Ergebnis des Verfahrens versehen

Ejakulation erhöht die Prostata-spezifische Antigenkonzentration des Serums.

Tchetgen MB, Lied JT, Strawderman M, et al.

Urologie. Apr 1996; 47(4):511-6.

ZIELE: Zu den Effekt der Ejakulation auf die Prostata-spezifische Konzentration des Antigens des Serums (PSA) in den Männern bestimmen gefährdet für sich entwickelnden Prostatakrebs. METHODEN: Eine zukünftige, gemeinschaftsbasierte Studie wurde, in der 64 Männer, gealtert 49 bis 79 Jahre, eine Serum PSA-Bestimmung direkt vor Ejakulation (Grundlinie) und bei 1 Stunde durchmachten, 6 Stunden geleitet, und 24 Stunden Ejakulation folgend. Das Serum PSA auch wurde 48 Stunden und 1 Woche nach Ejakulation gemessen, wenn die Konzentration nicht zum Ausgangswert durch den vorhergehenden Zeitabstand zurückgegangen hatte. Alle Themen enthielten sich von der Ejakulation für ein Minimum von 7 Tagen vor der Studie und bis PSA ging die Konzentration zum Grundlinienniveau zurück. Absolutes und relative Änderung in Serum PSA-Konzentration sowie die Zeit, zu Grundlinie PSA-Konzentration nach Ejakulation zurückzugehen, wurden festgesetzt. ERGEBNISSE: Die Serum PSA-Konzentration erhöhte folgende Ejakulation in 87% der Themen. Die Mittelgrundlinie PSA war 1,8 ng/mL (Medianwert, 0,7 ng/mL). Die Mittelabsolutes PSA-Änderung +/- Standardabweichung 1 Stunde, 6 Stunden, 24 Stunden und 48 Stunden nachdem Ejakulation 0,8 +/- 1,32 ng/mL war, 0,3 +/- 0,66 ng/mL, 0,2 +/- 0,33 ng/mL und 0,4 +/- 0,40 ng/mL, beziehungsweise. Die Mittelverwandter PSA-Änderung +/- Standardfehler 1 Stunde, 6 Stunden, 24 Stunden und 48 Stunden nachdem Ejakulation 41 +/- 4%, 9 +/- 1,5%, 8 +/- 1,3% und 10 +/- 2,3% war, beziehungsweise. Die absoluten und Verwandtänderungen in PSA-Konzentration merkten 1 Stunde, 6 Stunden, und 24 Stunden nach Ejakulation waren statistisch bedeutend (P = 0,0001). Eine starke Wechselbeziehung wurde zwischen absoluter Änderung in PSA und Grundlinienserum PSA, in jedes Mal Abstand beobachtet (1 Stunde: r = 0,68, 6 Stunden: r = 0,77, 24 Stunden: r = 0,70; P < 0,0001) nach Ejakulation. Ähnlich wurde eine bedeutende Wechselbeziehung zwischen absoluter Änderung in PSA und geduldigem Alter in jedes Mal Abstand gemerkt (1 Stunde: r = „0,37,“ 6 Stunden: r = „0,38; “ P = „0,002,“ 24 Stunden: r = „0,55; “ P < 0,0001). Zweiundneunzig Prozent Themen kamen zur Grundlinie bis zum 24 Stunden zurück (95% Konfidenzintervall (Cl) = „83%“ zu 97%), während 97% von Themen zur Grundlinie bis zum 48 Stunden zurückging (95% Cl = „89%“ bis 99%). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ejakulation verursacht einen bedeutenden Anstieg in der Serum PSA-Konzentration in den Männern zwischen 49 und 79 Lebensjahren, die möglicherweise bis 48 Stunden lang weiter bestehen. Diese Änderung scheint, mit Alter und Grundlinie PSA aufeinander zu beziehen. Es wird empfohlen, dass Männer von der Ejakulation 48 Stunden lang vor Haben einer Serum PSA-Bestimmung sich enthalten

Vorbestimmte modellierende Techniken in Prostatakrebs.

Tewari A, Träger C, Peabody J, et al.

Mol Urol. 2001; 5(4):147-52.

Einige neue vorbestimmte modellierende Techniken sind in den letzten Jahren aufgetaucht. Diese Methoden können traditionellen modellierenden Techniken unabhängig oder im Verbindung mit angewendet werden, um nützliche Werkzeuge für das Management von Prostatakrebs zu produzieren. Forscher sollten sich diese Techniken berücksichtigen und ihrer möglicherweise nützlichen Eigenschaften nützen. Dieser Bericht umreißt vorgewählte vorbestimmte Methoden, die können angewendet werden, um Modelle zu entwickeln, sind nützlich die Patienten und Kliniker für Prostatakrebsmanagement möglicherweise

Genetisches anpassungsfähiges neurales Netz, zum des biochemischen Ausfalls nach radikalem Prostatectomy vorauszusagen: eine multi-Institutionsstudie.

Tewari A, ISSA M, EL-Galeere R, et al.

Mol Urol. 2001; 5(4):163-9.

HINTERGRUND UND ZWECK: Trotz vieler neuen Verfahren bleibt radikaler Prostatectomy eine der allgemeinsten Methoden der Behandlung klinisch lokalisierten Prostatakrebses. Beide vom Arzt und vom Gesichtspunkt des Patienten, ist es wichtig, objektive Schätzung der Wahrscheinlichkeit des Wiederauftretens zu haben, das die Grundlage für Behandlungsauswahl für einen einzelnen Patienten bildet. Z.Z. ist es schwierig, die Wahrscheinlichkeit des biochemischen Wiederauftretens (steigende Konzentration des Serumprostataspezifische Antigens [PSA]) bei einem einzelnen Patienten vorauszusagen, und ungefähr 30% der Patienten erfahren Wiederauftreten. Die Werkzeuge, die das Wiederauftreten voraussagen, sind vom unermesslichen praktischen Dienstprogramm in der Behandlungsauswahl- und -planungsweiteren verfolgung. Wir haben präoperative Parameter durch ein computer-gestütztes genetisches anpassungsfähiges Modell des neuralen Netzes verwendet, um Wiederauftreten bei solchen Patienten vorauszusagen, die Grundversorgungsärzten und -urologen helfen können, wenn sie Managementempfehlungen machen. PATIENTEN UND METHODEN: Vierzehn hundert Patienten, die radikalen Prostatectomy an teilnehmenden Institutionen durchmachten, bilden die Themen dieser Studie. Demographische Daten wie Alter, Rennen, präoperativer PSA, Körperbiopsie basierten Inszenierung und Gleason-Ergebnisse wurden benutzt, um ein Modell des neuralen Netzes zu konstruieren. Dieses Modell simulierte das Arbeiten eines ausgebildeten Menschenverstandes und lernte von der Datenbank. Sobald ausgebildet, wurde es verwendet, um die Ergebnisse bei neuen Patienten vorauszusagen. ERGEBNISSE: Die Patienten in dieser umfassenden Datenbank waren Vertreter der durchschnittlichen Prostatakrebspatienten, wie in USA gesehen. Ihr Durchschnittsalter war 68,4 Jahre, die Mittel-PSA-Konzentration, bevor Chirurgie 11,6 ng/mL war, und 67% Patienten hatten eine Gleason-Summe von 5 bis 7. Die Mittellänge der weiterer Verfolgung war 41,5 Monate. Achtzig Prozent Krebse waren klinisches Stadium T2 und 5% T3. In unserer Reihe hatte 64% von Patienten pathologisch Organ-begrenzten Krebs, 33% Positivränder, und 14% hatte Invasion des fruchtbaren Bäschens. Positive Patienten des Lymphknotens waren nicht in dieser Reihe eingeschlossen. Weiterentwicklung, wie durch Serum PSA geurteilt wurde in 30,6% gemerkt. Mit Eintritt einiger routinemäßig verwendeter Parameter, konnte das Modell Wiederauftreten in 76% der Patienten im Bestätigungssatz richtig voraussagen. Der Bereich unter der Kurve war 0,831. Die Empfindlichkeit war 85%, die Besonderheit 74%, der positive Vorhersagewert 77% und der negative Vorhersagewert von 83%. SCHLUSSFOLGERUNG: Es war möglich, PSA-Wiederauftreten mit einer hohen Genauigkeit (76%) vorauszusagen. Die Ärzte, welche die objektive Behandlungsberatung wünschen, können dieses Modell benutzen, und bedeutende Kosteneinsparungen werden wegen der Auswahl der angemessenen Behandlung und der Patient-spezifischen Protokolle der weiteren Verfolgung vorweggenommen. Diese Technologie kann auf andere Behandlungen wie wachsame Aufwartung, Externstrahlnstrahlung und brachytherapy verlängert werden

Die Leben einer Zelle.

Thomas L.

1978; Zweite Auflage

Bestimmung die Kommandogeräte des akuten urinausscheidenden Zurückhaltens, das der magnetisch-Resonanz-geführten Prostata brachytherapy folgt.

Thomas MD, Cormack R, Tempany cm, et al.

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol. 2000 am 1. Juli; 47(4):905-8.

ZWECK: Größere Prostatavolumen sind mit langfristiger urinausscheidender Morbidität Prostatain der zwischenräumlichen Strahlentherapie verbunden gewesen, die Ultraschallbild-Anleitungstechnik verwendet. Diese Studie wurde durchgeführt, um die klinischen und technischen Kommandogeräte des akuten urinausscheidenden Zurückhaltenfolgens zu identifizieren magnetisch Resonanz- (HERR) - geführtes Prostatazwischenräumliches brachytherapy. METHODEN UND MATERIALIEN: Fünfzig Patienten machten die Herr-geführte Prostata durch, die zwischen Dezember 1997 und März 1999 brachytherapy ist. Geduldige Auswahl war auf Männer mit Krankheit des Stadiums T1cNXM0, PSA von weniger than10 ng/mL, Biopsie Gleason-Ergebnis nicht mehr als 3 + 4 und endorectal Spule HERR Stadium T2krankheit begrenzt. Dosimetriepläne wurden im Operationsraum entwickelt und (125) Jodquellen wurden unter Verwendung HERRN Realzeitanleitung eingepflanzt. Die Zusatzzone (PZ) der Prostata wurde definiert, wie das klinische Zielvolumen (CTV) und die minimale vorgeschriebene Dosis zum CTV war 137 GY. Die Volumen des PZ, der Übergangszone (TZ) und Gesamtdes prostatavolumens wurden auch von Herrn bestimmt. Einzelne Quellstärke reichte von 0,35 bis 0,54 microGym (2)/h (NIST 99, Medianwert 0,46 microGym (2)/h) und die Summe eingepflanzte Tätigkeit reichten von 17,0 bis MCI 43,1 (Medianwert, MCI 28,1) unter Verwendung 43-120 Samen (Medianwert, 79). Die Samen wurden unter Verwendung der Herr-kompatiblen Biopsienadeln gesetzt (14-28, Medianwert, 19). ERGEBNISSE: Die Fähigkeit von klinischen (HERR definierte Prostata, PZ- und TZ-Volumen) und technischen (Zahl von Kathetern, die Zahl von Samen eingepflanzt und Gesamttätigkeit) Faktoren, AUR für 50 Männer vorauszusagen, die Herr-geführtes Prostatazwischenräumliches brachytherapy durchmachen, wurden unter Verwendung der multivariabel Analysen der univariable und logistischen Regression ausgewertet. Sechs Männer (12%) erfuhren AUR innerhalb 24 h nach Abbau des Foley-Katheters im Anschluss an der brachytherapy Prostata. Die Gesamtanzahl von Samen (p = 0,05), HERR bestimmtes Prostatavolumen (p < 0,01) und das Herr-entschlossene TZ-Volumen (p < 0,01) waren bedeutende Kommandogeräte von AUR auf univariable Analyse. Eine multivariabel logistische Regressionsanalyse verwendend, war das TZ-Volumen das einzige bedeutende Kommandogerät von AUR (p/= 50 cm), es selbst-begrenzte auch

Die Beziehung zwischen Knochenmineraldichte, Insulin ähnlichem Wachstumsfaktor I, Lipoprotein (a), Körperzusammensetzung und Muskelkraft in den jugendlichen Männern.

Thorsen K, Nordstrom P, Lorentzon R, et al.

J Clin Endocrinol Metab. Sept 1999; 84(9):3025-9.

Osteoporose ist die allgemeinste metabolische Knochenkrankheit. Einer niedrigen Höchstknochenmasse wird ein Risikofaktor für Osteoporose betrachtet. Vererbung, körperliche Tätigkeit und Nahrung sind betrachtete wichtige Maße für die beobachtete Abweichung in Höchstknochenmass. Langspielplatte (A) ist Lipoprotein ein weithin bekannter Risikofaktor für Atherosclerose. Insulin ähnlicher Wachstumsfaktor I (IGF-I) des Serums ist gefunden worden, der Männer mit früher Herz-Kreislauf-Erkrankung erhöht zu werden. In dieser Studie werteten wir die Vereinigung zwischen Knochenmasse, Körperkonstitution, Muskelkraft, Langspielplatte aus (A) und IGF-I in 47 kaukasischen männlichen Jugendlichen (Durchschnittsalter, 16,9 Jahr). Knochenmineraldichte (BMD) und Körperzusammensetzung wurden durch absorptiometry den Doppelröntgenstrahl, Muskelkraft des Schenkels unter Verwendung eines isokinetischen Dynamometers, IGF-I durch RIA und Langspielplatte gemessen (A) durch Enzym-verbundene Immunosorbentprobe. IGF-I war nur mit Langspielplatte verbunden (A) (r = 0,38, P < 0,01). Langspielplatte (A) hing mit Ganzkörper- (r = „0,40,“ P < 0,01), Schädel (r = „0,45,“ P < 0,01) und Schenkelhals BMD zusammen (r = „0,44,“ P < 0,01). Langspielplatte (A) hing auch mit Fettmasse (r = „0,34,“ P < 0,05) und Muskelkraft zusammen (r = „0.30-0.42,“ P < 0,05). Nach Analyse der mehrfachen Regression und der Hauptkomponente (PC) war die so genannte PC-Körpergröße (Gewicht, Fettmasse, magere Körpermasse und Muskelkraft) das bedeutendste Kommandogerät von BMD (Beta = „0.28-0.51,“ P < 0.05-0.01), gefolgt von der körperlichen Tätigkeit des so genannten PC (Beta = „0.28-0.38,“ P < 0.05-0.01, Belastungsstandorte). Jedoch bestätigte die PC-Analyse dass Langspielplatte (A) war ein unabhängiges Kommandogerät von Ganzkörper-, von Schädel und von Schenkelhals BMD (Beta = „0.33-0.36,“ P < 0,01). Die anwesende Untersuchung bestätigt, dass BMD, Körpergröße und Muskelkraft eng verwandt sind und dass das Niveau der körperlichen Tätigkeit ein bedeutender bestimmender Faktor von BMD ist. Jedoch die positive Beziehung von Langspielplatte (A), ein Hauptrisikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankung, zu BMD ist nicht vorher beschrieben worden. Die Bedeutung dieser Beobachtung muss weiter nachgeforscht werden

Induktion von cyclo-oxygenase-2 mRNA durch Prostaglandin E2 in den menschlichen Prostatakrebsgeschwürzellen.

Tjandrawinata Eisenbahn, Dahiya R, Hughes-Fulford M.

Krebs des Br-J. 1997; 75(8):1111-8.

Prostaglandine werden von der Arachidonsäure durch die Enzymzyklooxygenase synthetisiert. Es gibt zwei isoforms von cyclooxygenases: COX-1 (eine aufbauende Form) und COX-2 (eine durch Induktion erhältliche Form). COX-2 ist vor kurzem als unmittelbares-früh Gen kategorisiert worden und verbunden ist mit zellulärem Wachstum und Unterscheidung. Der Zweck dieser Studie war, die Effekte des exogenen dimethylprostaglandin E2 (dmPGE2) auf Prostatakrebszellwachstum nachzuforschen. Ergebnisse dieser Experimente zeigen, dass Verwaltung von dmPGE2 zum Wachsen von Zellen PC-3 erheblich Zellproliferation (wie durch die Zellzahl gemessen), Gesamt-DNA-Gehalt und endogene Konzentration PGE2 erhöhte. DmPGE2 erhöhte auch die Dauerzustand mRNA-Niveaus seines eigenen durch Induktion erhältlichen Synthetisierungsenzyms, COX-2 sowie zellulären Wachstums auf die Niveaus, die denen ähnlich sind, die mit fötalem Kalbserum und phorbol Ester gesehen wurden. Die gleichen Ergebnisse wurden in anderen menschlichen Krebszellarten, wie den Androgen-abhängigen LNCaP-Zellen, den Zellen des Brustkrebses MDA-MB-134 und menschlichen colorectal Krebsgeschwür DiFi-Zellen beobachtet. In den Zellen PC-3 war die Regelung dmPGE2 der COX-2 mRNA Niveaus zeitabhängig, wenn die maximale Anregung 2 h nach Zusatz gesehen ist und mengenabhängiges auf Konzentration dmPGE2, wenn die maximale Anregung bei 5 microg gesehen ist, ml (- 1). Die nicht-steroidal Antirheumatika flurbiprofen (microM 5), in Anwesenheit exogenen dmPGE2, hemmten die Obenregelung von COX-2 Zellenmrna und PC-3 wachstum. Zusammen genommen, schlagen diese Daten, dass PGE2 eine besondere Rolle in der Wartung des menschlichen Krebszellwachstums hat und dass die Aktivierung des Ausdrucks COX-2 hauptsächlich nach eben synthetisiertem PGE2 abhängt, aus Änderungen in den lokalen zellulären Konzentrationen PGE2 möglicherweise resultieren vor

[Siebungstechniken].

Tremollieres F, Pouilles JM, Ribot C.

Presse MED. 2002 am 20. April; 31(15):694-8.

FRAUEN „GEFÄHRDET“: Einschätzung des Risikos der Osteoporose in einer Frau, die der Menopause sich nähert, beruht im Wesentlichen auf der Bewertung ihrer Knochenmasse und der Studie einiger klinischer Kriterien. Die Prinziposteoporose-Risikomarkierungen sind Alter, hinter persönlicher und Familiengeschichte von den Brüchen wegen der Knochenzerbrechlichkeit, des niedrigen Körpergewichts, der Vorgeschichte der frühen Menopause und aller Neigungen, die klassisch „Sekundär“ Osteoporose entsprechen. OSTEODENSITOMETRY: Densitometrisches Maß ist der Eckstein dieser Einschätzung, da irgendeine Abnahme von 1 an der Standardabweichung der Knochendichte einem zweifachen größeren Risiko des Bruchs entspricht. Dieses Verhältnis hat zu eine neue densitometrische Definition der Osteoporose geführt, basiert auf einer Abnahme von mehr als 2,5 Standardabweichungen, die mit dem mittleren Wert eines jungen Erwachsenen (Tergebnis < -2,5) verglichen werden. DAS INTERESSE VON BIOCHEMISCHEN MARKIERUNGEN: Das Interesse des Knochens biochemische Markierungen umgestaltend ist nicht eindeutig definiert gewesen. Kombiniert mit densitometrischen Maßen, ermöglichen möglicherweise sie die Einschätzung des Niveaus des Knochens umgestaltend und Knochen, verlust folglich zu schätzen, der einer der bestimmenden Faktoren des Bruchrisikos ist

Knochenmineraldichte an der Hüfte sagt Sterblichkeit in den älteren Männern voraus.

Trivedi DP, Khaw KT.

Osteoporos Int. 2001; 12(4):259-65.

Niedrige Knochendichte, wie durch calcaneal Ultraschall festgesetzt ist mit Sterblichkeit in den älteren Männern und in den Frauen verbunden gewesen. Wir überprüften das Verhältnis zwischen der Knochendichte, die an der Hüfte und aller Ursachen- gemessen wurden und kardiovaskulärensterblichkeit in den älteren Männern. Gealterten Männer 65-76 die Jahre von der allgemeinen Gemeinschaft wurden von der allgemeinen Praxis in Cambridge zwischen 1991 und 1995 eingezogen. An der Grundlinienübersicht umfasste Datenerfassung Gesundheitsfragebögen, Maße Anthropometrie und kardiovaskuläre Risikofaktoren, sowie entbeint die Mineraldichte (BMD) gemessen unter Verwendung absorptiometry Doppelenergie Röntgenstrahls. Alle Männer sind für wesentlichen Status bis Dezember 1999 verfolgt worden. BMD hing erheblich umgekehrt mit Sterblichkeit von allen Ursachen und von Herz-Kreislauf-Erkrankung, mit abnehmender Rate bei Zunahme der Knochendichtequadratur und einem ungefähren Halbieren des Risikos zwischen der Unterseite und der Spitzenquadratur zusammen (p < 0,002, Test für Tendenz alle Ursachen und p < 0,025, Test für Tendenz für kardiovaskuläre Todesfälle). In den Faktorenanalysen unter Verwendung Cox proportionalen modellieren die Gefahren, war eine Zunahme von 1 Standardabweichung (0,144 g/cm2) der Gesamthüftenknochendichte erheblich mit einem altersmäßig angepassten 0,77 relativen Risiko (95% Ci 0.66-0.91) für Gesamtursachensterblichkeit und 0,76 relativem Risiko (95% Ci 0.62-0.93) für Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Sterblichkeit verbunden. Die Vereinigung blieb bedeutend, nachdem sie auf Alter, Body-Maß-Index, Zigarettenrauchenstatus, Serumcholesterin, systolischer Blutdruck, Vorgeschichte des Herzinfarkts, Anschlag oder Krebs und andere Lebensstilfaktoren eingestellt hatte, die Gebrauch von Alkohol, körperlicher Tätigkeit und allgemeinem Gesundheitszustand umfassten. Niedrige Knochendichte an der Hüfte ist folglich ein starkes und unabhängiges Kommandogerät der Gesamtursache und der kardiovaskulären Sterblichkeit in den älteren Männern

Effekt des Selens im Verbindung mit Adriamycin oder Taxol auf einige verschiedene Krebszellen.

Vadgama JV, Wu Y, Shen D, et al.

Krebsbekämpfendes Res. Mai 2000; 20 (3A): 1391-414.

Die antineoplastischen Eigenschaften eines Selenmittels wurden in vitro auf einigen Tumorzellformen studiert: Brust (MCF-7, MCF-10, SKBR-3, BCAP37), Lunge (RH2), Prostata (LNCap und PC-3), Doppelpunkt (T84, Caco-2), Dünndarm (HCF8) und Leber (HepG2). Wir überprüften auch additiven oder synergistischen Effekt des Selens im Verbindung mit krebsbekämpfenden Standarddrogen, Adriamycin (Doxorubicin) und Taxol. Der Effekt des Selens wurde durch Apoptosis festgesetzt; DNA-Synthese; Wachstumsrate durch MTT-Probe; Aufnahme der Aminosäure MeAIB durch System A; und morphologische Änderungen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass MCF-7 und SKBR-3, die gezeigt werden, des Apoptosis zunehmen, wie gemessen um DNA-Fragmentierung und -zunahme „der gerundeten“ „der blebbing“ Zellen und Membran, sich verringern in MeAIB-Aufnahme und verringern sich in DNA-Synthese. Diese Änderungen waren das Selen, das mit optimaler Hemmung bei Selenkonzentration zwischen 4 und 40 ng/ml nach 72 Stunden der Behandlung mengenabhängig ist. Ähnliche Beobachtungen wurden mit Zellen RH2, HCF8, Caco-2 und HepG2 gemacht. Demgegenüber wurden LNCap, PC-3 und T-84 nicht erheblich durch Selen beeinflußt. Jedoch verursachte Zusatz von Adriamycin oder von Taxol im Verbindung mit Selen kleine aber bedeutende Hemmung von Prostatakrebszellen LNCap und PC-3. Zusatz von chemotherapeutischen Mitteln entweder Taxol oder Doxorubicin mit Selen verursachte weitere Hemmung von Zellen MCF-7, SKBR-3, RH2, HCF8 und HepG2. Als schlußfolgerung hat Selen einen bedeutenden antineoplastischen Effekt auf Brust, Lunge, Leber und kleine intestinale Tumorzellen. Ergänzung des Selens erhöhte chemotherapeutischen Effekt von Taxol und Doxorubicin in diesen Zellen über dem hinaus, der mit den chemotherapeutischen Drogen gesehen wurde, verwendete allein. Diese in-vitrountersuchungen über einige Krebszelllinien schlagen einen möglichen Nutzen der Selen-Verbesserung der krebsbekämpfenden Effekte andere Systeme vor und bieten deshalb weitere Bedeutung zu den Bemühungen der klinischen Studien an

Flüssige Chromatographiemassenspektrometrie von diesseits und Gesamt-Transportlykopen im menschlichen Serum- und Prostatagewebe nach diätetischer Ergänzung mit Tomatensauce.

van Breemen RB, Xu X, Viana MA, et al.

Nahrung Chem. J Agric. 2002 am 10. April; 50(8):2214-9.

Einige epidemiologische Studien schlagen ein niedrigeres Vorkommen von Prostatakrebs in den Männern vor, die routinemäßig Tomatenprodukte verbrauchen. Tomaten sind die diätetische hauptsächlichquelle des Lykopens, das zu den stärksten Antioxydantien der Carotinoide gehört. Männer mit klinische Stadium T1- oder T2prostataadenocarcinoma wurden eingezogen (n = 32) und basierte Teigwarenteller der Tomatensauce für 3 Wochen (gleichwertig mit mg 30 des Lykopens pro Tag) vor radikalem prostectomy verbrauchten. Prostatagewebe von der Nadelbiopsie kurz vor Intervention und prostectomy nach Ergänzung von einer Teilmenge von 11 Themen wurden für Verhältnisse des Gesamtlykopens und geometrische des Isomers des Lykopens ausgewertet. Ein Steigung HPLC-System unter Verwendung Spalte Wechselstroms (18) mit UV-Kraftabsorptionsentdeckung wurde benutzt, um Gesamtlykopen zu messen. Weil der Absorptionsdetektor unzulänglich empfindlich war, wurde HPLC mit spektrometrischer (LC-MS) Entdeckung Spalte Wechselstroms (30) und der positiven chemischen Ionisierungsmasse des Ionenatmosphärendrucks als neue Probe entwickelt, um das Verhältnis des Lykopens zu messen diesseits/Transisomere in diesen Proben. Die Nachweisgrenze der LC-MS Methode wurde bestimmt, um 0,93 pmol der Lykopenaufspalte zu sein, und eine lineare Antwort wurde über 3 Größenordnungen erhalten. Gesamtlykopen im Serum erhöhte Falte 2,0 von 35,6 bis 69,9 microg/dL (von microM 0,664 bis 1,30) infolge der diätetischen Ergänzung mit Tomatensauce, während Gesamtlykopen im Prostatagewebe Falte 3,0 von 0,196 bis 0,582 ng/mg des Gewebes erhöhte (von 0,365 bis 1,09 pmol/mg). Gesamt-Transportlykopen und mindestens 14 Diesseitsisomerspitzen wurden im Prostatagewebe und -serum ermittelt. Der Mittelanteil des Gesamt-Transportlykopens im Prostatagewebe war- ungefähr 12,4% von Gesamtlykopen bevor Ergänzung aber erhöht bis 22,7% nach diätetischer Intervention mit Tomatensauce. Im Serum gab es nur 2,8% aber statistisch bedeutenden Anstieg im Verhältnis zum Gesamt-Transportlykopen nach Intervention. Diese Ergebnisse zeigen diese kurzfristige Ergänzung mit der Tomatensauce an verhältnismäßig, die weniger enthält hauptsächlich Ergebnisse des Gesamt-Transportlykopens (83% von Gesamtlykopen) in den erheblichen Zunahmen des Gesamtlykopens des Serums und der Prostata und in einer erheblichen Zunahme des Gesamt-Transportlykopens der Prostata aber des Serums

Selenmodulation von Zellproliferations- und Zellzyklus Biomarkers in den menschlichen Prostatakrebsgeschwürzellformen.

Venkateswaran V, Klotz LH, Fleshner Ne.

Krebs Res. 2002 am 1. Mai; 62(9):2540-5.

Prostatakrebs (PCA) ist- die allgemeinste histologische Feindseligkeit und die zweite führende Ursache von Krebstodesfällen unter nordamerikanischen Männern. Es hat beträchtliches Interesse an den chemopreventative Eigenschaften des Selens gegeben. In dieser Studie setzten wir fest, ob Selen Zellwachstum und verbundene regelnde Proteine des Zellzyklus hemmt. Menschliche PCA-Zellen (LNCaP, PC3, PC3-AR2 und PC3-M) wurden mit und ohne Selen (Seleno-DL-Methionin, microM 150) für 24, 48 und 72 H. ausgebrütet. Zellen waren örtlich festgelegt und mit propidium Jodid für Fluss Cytometryanalyse befleckt. Parallel wurden Experimente, Gesamtprotein durch Westfleck für den Ausdruck von Zellzyklusmarkierungen extrahiert, immunoprecipitated mit cyclin E Antikörper und analysiert. Behandlung mit Selen verursachte Festnahme G1 und eine 80% Reduzierung in der s-Phase von LNCaP ohne Effekt auf PC3. Jedoch wiesen die Zellen PC3, die mit dem Androgenempfänger (PC3-AR2) transfected sind eine G2-/Mfestnahme und eine markierte Reduzierung (57%) in der s-Phase während der Zellzyklusweiterentwicklung auf. In der Analyse von regelnden Molekülen des Zellzyklus, zeigten Selen-behandelte Zellen eine bedeutende Induktion von cyclin-abhängigen Kinasehemmnissen Cip1/p21 und Kip1/p27. Diese Daten schlagen vor, dass Selen starke antiproliferative Eigenschaften hinsichtlich menschlichen PCA besitzt. Dieser Effekt scheint, vom Vorhandensein eines arbeitenden Androgenempfängers abhängig zu sein. Dieses bietet eine theoretische Basis für Studien der Phase III des Selens in PCA-Verhinderung

Die Dynamik des Prostataspezifischen Antigens im refraktären Krebsgeschwür des Hormons Prostata: eine Analyse von Krebs- und Leukämiegruppe B studieren 9181 von megestrol Azetat.

Vollmer Funktelegrafie, Dawson Na, Vogelzang NJ.

Krebs. 1998 am 1. November; 83(9):1989-94.

HINTERGRUND: Obgleich viele Ärzte Serumprostataspezifisches Antigen (PSA) während der weiteren Verfolgung von Patienten mit refraktärem Krebsgeschwür des Hormons Prostata(HRPC) messen, ist wenig getan worden, um zu formalisieren die Bestimmung von wie diese Serienwerte von PSA-Auswirkung auf Prognose. Um HRPC völlig zu verstehen, Entscheidungen über Wahlen der Behandlung sowie über klinische Forschung in Behandlungen für HRPC-Patienten zu treffen, und geeignete Maßnahmen von PSA-Antwort, scheint es zu entwerfen dass zuerst es notwendig sein würde zu verstehen wie diese Serienmaße von PSA auf Überleben sich beziehen. Der Zweck dieser Studie war, zu bestimmen, wie Wiederholungsmessungen von PSA auf die Wahrscheinlichkeit des unmittelbar bevorstehenden Todes für Patienten mit HRPC sich stark auswirken. METHODEN: Hundert achtundvierzig Männer mit HRPC wurden in Krebs und Studie 9181 in der Leukämie-Gruppen-B eingeschrieben, in denen sie entweder mit einer niedrigen Dosis (160 mg/Tag) oder einer hohen Dosis (640 mg/Tag) von megestrol Azetat (MA) behandelt wurden. Weil Analyse der vorläufigen Daten anzeigte, dass diese Behandlungen keinen Effekt auf Überleben hatten, vereinigten die Autoren die Daten, um die Gesamtdynamik von PSA und von Überleben während des Zeitraums der weiteren Verfolgung zu analysieren. Die Autoren versuchten, Anfangs- und Monats-PSA-Maße, die durch das Studienprotokoll beauftragt wurden, mit der Sterbewahrscheinlichkeit jederzeit aufeinander zu beziehen während der weiteren Verfolgung. Für statistische Analyse wurden das proportionale Gefahrenmodell Cox und das allgemeine lineare Modell benutzt. Zusätzlich zum Niveau von PSA, verwendeten die Autoren die relative Geschwindigkeit von PSA, der als (dy/dt) /y definiert wurde, wenn „y“ Serum symbolisiert, PSA und „t“, die Zeit symbolisieren. ERGEBNISSE: wurden Klotz (PSA) und die durchschnittliche relative Geschwindigkeit von PSA (rva) erheblich mit Überlebenszeit (P=0.0001 und P=0.0008, beziehungsweise) und der Analyse durchführten mit den proportionalen Gefahren Cox aufeinander bezogen, die Modell die folgende Formel für ein PSA-Gefahrenergebnis erbrachte: Psa-Gefahrenergebnis =0.251* (Klotz (PSA) - Mittelklotz (PSA)) + (rva - Mittel-rva) neigte dieses Ergebnis der Gefahrn 24.5*, für Patienten höher zu sein, die waren zu sterben. Zum Beispiel, gab es eine nahe Wechselbeziehung zwischen dem Gefahrenergebnis und der Sterbewahrscheinlichkeit als das folgende beobachtete Ereignis. Außerdem lieferte das Gefahrenergebnis ein dynamisches Maß von, wie PSA durch Behandlung beeinflußt wurde. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die durchschnittliche relative Geschwindigkeit von PSA ist von den Autoren als neues Maß der Dynamik von PSA in HRPC identifiziert worden. Es kann von den aufeinander folgenden Werten von PSA entschlossen sein. Dieser Durchschnitt, zusammen mit dem Klotz (PSA), hängen erheblich mit der Wahrscheinlichkeit des unmittelbar bevorstehenden Todes zusammen

Die Dynamik des Prostataspezifischen Antigens während der wachsamen Aufwartung des Prostatakrebsgeschwürs: eine Studie von 94 japanischen Männern.

Vollmer Funktelegrafie, Egawa S, Kuwao S, et al.

Krebs. 2002 am 15. März; 94(6):1692-8.

HINTERGRUND: Zur Zeit gibt es Ungewissheit über die Nützlichkeit der Frühbehandlung des lokalisierten Prostatakrebsgeschwürs, Ungewissheit über, ob einige Patienten mit frühem Krebs erwartungsvoll gehandhabt werden können, und Ungewissheit über, wie solche Patienten möglicherweise erkannt würden. METHODEN: Die Autoren studierten Serienwerte des Prostataspezifischen Antigens (PSA) in 94 japanischen Männern mit bestimmtem Prostatakrebsgeschwür und wer- durch die wachsame Aufwartung gehandhabt wurden. Ihre mittlere Dauer der weiteren Verfolgung war 32 Monate (Strecke, 1.6-118). Die Autoren benutzten ein Klotz-lineares Modell, um die Werte von PSA im Laufe der Zeit zu passen, und dann benutzten sie das Cox-Überlebensmodell, um sich das Abfangen (PSA-Umfang) und Steigung (relative Geschwindigkeit) auf beobachteten lokalen oder Körperergebnissen zu beziehen, die Unabhängiges von PSA waren. ERGEBNISSE: Die Autoren fanden, dass das Klotz-lineare Modell die Serienwerte von PSA während wachsamen sehr gut warten passte. Prostatabezog sich spezifischer Antigenumfang erheblich auf t-Klassifikation (P = 0,0006), aber nicht zu ordnen (P > 0,2), und die relative Geschwindigkeit bezog sich erheblich auf t-Klassifikation (P = 0,009) und auf Grad (P = 0,02). Obgleich die t-Klassifikation, der histologische Grad und der Klotz (PSA) an der Diagnose erheblich mit Zeit zum Ergebnis verbunden waren, lieferte die Kombination des Umfanges und der relativen Geschwindigkeit mehr Informationen. Diese 2 PSA-Parameter ergaben eine höhere vorbildliche Wahrscheinlichkeit - Verhältnis und ihre einzelnen p-Werte im Cox-Modell waren 0,0005 und 0,005, beziehungsweise. Mit diesen zwei im Cox-Modell, lieferten t-Klassifikation, Grad, Klotz (PSA) und Eilschritt PSA nicht weitere bedeutende Informationen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ein Klotz-lineares Modell scheint, Serienmaße von PSA während der wachsamen Aufwartung zu passen, und einleitende Ergebnisse schlagen vor, dass der Umfang und die relative Geschwindigkeit sich nah zu den klinischen Ergebnissen beziehen

Die Auswirkung von degenerativen Bedingungen im Dorn auf Knochenmineraldichte und der Bruch riskieren Vorhersage.

von Der RP, Hansen MA, Overgaard K, et al.

Osteoporos Int. 1996; 6(1):43-9.

Wir überprüften die Auswirkung von degenerativen Bedingungen im Dorn (osteophytosis und Endplattensklerose) und von Aortenkalkbildung in der lumbalen Region auf den Mineralgehalt des Knochens/Dichte (BMC/BMD) gemessen im Dorn und im Unterarm durch absorptiometry und auf Bruchrisikovorhersage. Die Röntgenbilder von gesunden postmenopausalen Frauen 387, gealtert 68-72 Jahre, wurden auf verdeckte Mode für das Vorhandensein von osteophytosis, von Endplattensklerose und von Aortenkalkbildung in der Region von L2 zu L4 festgesetzt. Vertebrale Missbildungen/Brüche wurden durch verschiedene Definitionen festgesetzt. Osteophytes größere als 3 Millimeter und in den Zahlen von 3 oder höhere spinale Knochenmasse a mehr erheblich ergeben (12%) (p < 0,001). Endplattensklerose hatte einen ähnlichen Effekt (p < 0,001). In den Themen mit beiden degenerativen Bedingungen waren die BMC/BMD im Dorn und im Unterarm erheblich höher als in unberührten Frauen (19% im Dorn, 10% im Unterarm; p < 0,001). Die spinalen BMD-Werte waren in zerbrochenen Frauen erheblich niedriger, wenn beide degenerativen Bedingungen (p < 0,001) abwesend waren, während zerbrochen und unfractured Frauen ähnliche Werte hatten, wenn degenerative Bedingungen anwesend waren. Degenerative Bedingungen änderten nicht die Fähigkeit des Unterarms BMC, die vertebralen oder Zusatzbrüche abzusondern. Kurven des EmpfängerBetriebsmerkmals (ROC) (wahrer positiver Bruch gegen Bruch des falschen Positivs) wurden für BMD des lumbalen Dorns und des BMC des Unterarms hinsichtlich der Unterscheidung zwischen Frauen mit den vertebralen und Zusatzbrüchen und gesunde premenopausal Frauen erzeugt. Die roc-Kurven für Frauen ohne degenerative Bedingungen waren durchweg über den Kurven für die Frauen, die durch osteophytosis und Endplattensklerose im lumbalen Dorn beeinflußt wurden (p < 0,001). Als schlußfolgerung haben osteophytes und Endplattensklerose einen beträchtlichen Einfluss auf spinale Knochenmassenmaße in den älteren postmenopausalen Frauen und beeinflussen die Diagnosefähigkeit von spinalen Scans, osteoporotic Frauen abzusondern. Unsere Daten schlagen vor, dass in den älteren Frauen, es sei denn, dass der Dorn radiologisch von den degenerativen Bedingungen frei ist, ein Zusatzmaßverfahren gelten sollte als eine Alternative für Einschätzung des Mineralgehaltes des Knochens/der Dichte

[A-Vergleich von zwei nichtinvasiven Messverfahren für die Bestimmung der zentralen Osteoporose, die in Erwägung das Aschegehalt zieht].

von Stremple A, Prokopp M, Flindt C.

Aktuelle Radiol. Jan. 1993; 3(1):31-6.

Zwei nichtinvasive Methoden für das Messen von Knochenmineraldichte werden verglichen (DE-QCT; DEXA). Genauigkeit wurde durch Aschgewicht und wirkliche Knochendichte bestimmt. 40 menschliche Leichendorne (D5, D11, L3, L5) wurden überprüft. Es gab bedeutende hohe Wechselbeziehung zwischen DE-QCT und wirklicher Knochendichte (r = 0,9, Alpha oder = 0,05) in den Fällen mit osteoporotic und keinen osteoporotic Wirbel. DE-QCT scheint, eine wertvolle Methode für das Messen der zentralen Knochenmineraldichte zu sein

Transperineal brachytherapy bei Patienten mit den großen Prostatae.

Wang H, Wallner K, Sutlief S, et al.

Krebs Int J. 2000 am 20. August; 90(4):199-205.

Der Zweck dieser Studie ist zu helfen, den Gebrauch von Prostatagröße als Selektionsfaktor für die brachytherapy Prostata zu erklären. Von 1997 bis 1998 wurden 33 Patienten mit ein TRUS-ansässiges Prostatavolumen größeren als 50 cm bei University of Washington mit (115 GY) Einpflanzung I-125 (144 GY) oder Pd-103 für Prostatakrebsgeschwür behandelt. Diese 33 Patienten enthielten 7% von den durchgeführten Gesamtimplantaten. Jeder Patient machte eine preimplant TRUS-Studie in der Steinschnittlage durch und nahm axiale serienmäßigbilder der Prostata in 0,5 cm-Abständen von der Basis der Drüse zur Spitze. Die Konturen auf den preimplant TRUS-Bildern wurden verwendet, um die Prostatavolumen zu berechnen, die hier berichtet wurden. Nur ein Patient empfing zusätzliche externe Strahlnbestrahlung vor Einpflanzung. Zwölf Patienten wurden mit neoadjuvanter Androgenentfernung vor Einpflanzung behandelt. Die Prostatavolumen, die hier zitiert werden, sind die, die nach hormonaler Gesundschrumpfung genommen werden. Axiale CT Bilder Postimplant wurden digitalisiert, um die CT-ansässige Zielabdeckung zu berechnen. Urinausscheidende hemmende Symptome Preimplant wurden durch die Kriterien der amerikanischen urologischen Vereinigung quantitativ bestimmt. Jeder Patient wurde zu der Zeit dieser Artikelvorbereitung befragt, um postimplant Morbiditätsinformationen zu aktualisieren. In allen Fällen 80% wurde mindestens des postimplant Volumens, trotz einer mittleren Implantat-bedingten Volumenzunahme von 15% umfasst. Fünf der 33 postimplant der CT-Scans der Patienten zeigten irgendeinen Grad unvollständige Zielabdeckung des vorhergehenden/seitlichen Prostatarandes. Es gab keine klare Vereinigung zwischen unzulänglicher vorhergehender/seitlicher Abdeckung und dem Grad von Störung. Zwölf der 33 Patienten entwickelten das akute postimplant urinausscheidende Zurückhalten und ganz traten innerhalb 24 Stunde Einpflanzung auf. Innerhalb dieser Gruppe von 33 Patienten mit einem großen Prostatavolumen, gab es kein Verhältnis zwischen der Wahrscheinlichkeit des akuten oder chronischen urinausscheidenden Zurückhaltens und der preimplant Prostatagrößen- oder hemmendensymptome. Patienten, die das postimplant Zurückhalten entwickelten, das mehr dauert, als eine Woche wurden im Allgemeinen durch zeitweiligen Selbstkatheterismus gehandhabt. Bis zum einem Monat waren 85% von Patienten Katheter-frei. Basiert auf den Daten berichtete hier, wir sind geneigt, um Patienten mit einer großen Prostata für Einpflanzung anzunehmen, ohne auf preimplant Zerkleinern zu bestehen. Int. J. Krebs (Radiat. Oncol. Investieren Sie.) 90, 199-205 (2000)

Herunterregelung des Prostata-spezifischen Antigenausdrucks durch finasteride durch Hemmung der komplexen Bildung zwischen Androgenempfänger und Empfänger-bindenem Konsens des Steroids im Förderer des PSA-Gens in LNCaP-Zellen.

Wang Fahrwerk, Liu XM, Kreis W, et al.

Krebs Res. 1997 am 15. Februar; 57(4):714-9.

Als spezifisches wettbewerbsfähiges Hemmnis von 5alpha-reductase, wird ein intrazelluläres Enzym, das Testosteron in dihydrotestosterone umwandelt, finasteride weitgehend für die Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie und in den Versuchsanordnungen für Prostatakrebs benutzt. In dieser Studie zeigten wir, dass finasteride deutlich Prostata-spezifische Absonderung und Ausdruck des Antigens (PSA) hemmte. Der Förderer des PSA-Gens enthält einige weithin bekannte diesseits-regelnde Elemente. Unter ihnen ist Empfänger-bindener Konsens des Steroids (SRBC) als Androgen-entgegenkommendes funktionellelement identifiziert worden. Unsere vorhergehende Studie zeigte, dass PSA in konditioniertem Medium der PSA-positiven LNCaP-Zellen nicht nur anwesend war, aber war auch in den kleinen Mengen in den PSA-negativen Zellformen, in PC-3 und in DU-145 nachweisbar (L.G. Wang et al., Oncol. Repräsentant., 3: 911-917, 1996). Eine starke Wechselbeziehung zwischen dem Binden von Kernfaktoren zu SRBC und dem Niveau von PSA vorhanden in den konditionierten Medium- und Zellauszügen wurde in diesen drei Zellformen gefunden, während keine solche Wechselbeziehung mit dem Binden unter Verwendung des Oligonucleotide Sp1 als Sonde erreicht wurde. Das Binden von LNCaP-Zellkernproteinen zu SRBC wurde vermindert, als die Zellen 25 microM finasteride ausgesetzt wurden, bei dessen Konzentration 50% von PSA mRNA und von Protein gehemmt wurden. Als Hauptteil von DNA-Proteinkomplexen, wurde das Niveau des Androgenempfängers drastisch in den Zellen verringert, die mit finasteride behandelt wurden. Unsere Daten zeigen an, dass Hemmung der komplexen Bildung zwischen SRBC und Kernproteinen wegen der bemerkenswerten Abnahme am Niveau des Androgenempfängers eine Schlüsselrolle in der Herunterregelung von PSA-Genexpression durch finasteride in LNCaP-Zellen spielt

Verringertes Wachstum von hergestellten menschlichen Prostata-LNCaP-Tumoren in den nackten Mäusen zog eine fettarme Diät ein.

Wang Y, Corr JG, Thaler HT, et al.

Nationaler Krebs Inst J. 1995 am 4. Oktober; 87(19):1456-62.

HINTERGRUND: Geographische Veränderung des Vorkommens klinisch ermittelten Prostatakrebses ist-, mit einem größeren Vorkommen mit 120 Falten in den Vereinigten Staaten als in China beträchtlich. Das Vorkommen latenten Prostatakrebses zeigt jedoch wenig Veränderung weltweit, mit ungefähr 30% von den Männern, die als älter sind, altern 50 Jahre microfocal Krankheit (durch Autopsie bestimmen lassend). Einige epidemiologische Studien haben vorgeschlagen, dass eine hohe Aufnahme möglicherweise des Nahrungsfetts einen Risikofaktor für die Entwicklung fortgeschrittenen Prostatakrebses festsetzt. ZWECK: Wir studierten den Einfluss des Nahrungsfettinhalts auf das Wachstum von den Tumoren, die in den athymic nackten Mäusen mit den Androgen-empfindlichen, menschlichen Prostataadenocarcinomazellen hergestellt wurden (LNCaP-Zellen). Wir forschten auch nach, ob Manipulation des Nahrungsfettinhalts Prostata-spezifische Produktion des Antigens (PSA) durch diese Tumoren änderte. METHODEN: Tumoren wurden in den nackten Mäusen durch subkutane Injektion von 10(6) LNCaP-Zellen verursacht. wurden die amerikanische Kultur-Sammlung (ATCC) LNCaP-Zellform und ein Androgen-entgegenkommenderes subline, das von es abgeleitet wurde (d.h., die Zellform Harriss LNCaP) verwendet. Mäuse wurden eine 40,5 kcal% fette Diät zu der Zeit der Tumorzelleinspritzung eingezogen. Drei Wochen später, nachdem messbare Tumoren gebildet wurden, wurden die Tiere zugewiesen, um Diäten mit einem der folgenden Fettgehalte zu empfangen: 40,5, 30,8, 21,2, 11,6 oder 2,3 kcal% Fett. Nahrungsaufnahme, Tiergewichte und Tumorvolumen wurden wöchentlich notiert; Serum PSA und Testosteronspiegel wurden an der Beendigung der Studie gemessen. Nachträglich mehrfache wurden unter Verwendung des Student-Newman--Keulsverfahrens verglichen. Doppelseitige Tests der statistischen Bedeutung wurden benutzt, um Vergleiche paarweise auszuwerten. ERGEBNISSE: Tumorwachstumsraten, abschließende Tumorgewichte und Verhältnisse von abschließenden Tumorgewichten zu den Tiergewichten waren in den Gruppen im Wesentlichen größer, die fortfuhren, eine 40,5 kcal% fette Diät als in den Gruppen zu empfangen, deren Diäten zu 2,3 kcal%, 11,6 kcal% oder 21,2 kcal% Fett geändert wurden (alles P bewertet < .04). Vergleich dieser Parameter unter den 2,3 kcal%, 11,6 kcal% und 21,2 kcal% Nahrungsfettgruppen deckte keine statistisch bedeutenden Unterschiede auf. Keine statistisch bedeutenden Unterschiede wurden in Summe eingenommenen Kalorien, in der Tiergewichtszunahme, in den Serumtestosteronspiegeln oder in den histopathologischen Eigenschaften der Tumoren unter den geprüften diätetischen Gruppen gemerkt. Serum PSA-Niveaus waren am höchsten in der 40,5 kcal% fetten Gruppe und in der 2,3 kcal% fetten Gruppe am niedrigsten (ausgewertet nur für Zellen ATCC LNCaP; P < .05). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Reduzierung des Nahrungsfetts verlangsamt im Wesentlichen das Wachstum von den Tumoren, die von den menschlichen Prostataadenocarcinomazellen in einem Mausexenograftmodell hergestellt werden. Eine positive Vereinigung besteht zwischen Tumorvolumen und Serum PSA-Niveaus sogar nach extremer Änderung des Nahrungsfettinhalts weiter

Diätetisch Verhältnis von (n-6)/(n-3) ändert mehrfach ungesättigte Fettsäuren die fetthaltige Säureverbindung von Knochenfächern und von Biomarkers der Knochenbildung in den Ratten.

Watkins-BA, Li Y, Allen Kilogramm, et al.

J Nutr. Sept 2000; 130(9):2274-84.

Die Effekte von diätetischen mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFA) auf ex vivo Knochenprostaglandin E (2), Produktion (PGE (2)) und Knochenbildungsrate wurde in Ratten ausgewertet. Frisch entwöhnte männliche Sprague Dawley Ratten wurden AIN-93G Diät eingezogen, die 70 g/Kg des zusätzlichen Fettes für 42 D. enthält. Diätetisch Lipid Behandlungen waren formuliert mit Färberdistelöl und Menhaden Öl zu zur Verfügung stellen folgend Verhältnisse von (n-6)/(n-3) Fettsäuren: 23,8 (SMI), 9,8 (SMII), 2,6 (SMIII) und 1,2 (SMIV). Ex vivo PGE (2) Produktion in Leber Homogenate und Knochen Organ Kulturen (rechtes Schenkelbein und Schienbein) waren erheblich niedrig in Ratten eingezogen Diäten mit niedrig diätetisch Verhältnis von (n-6)/(n-3) Fettsäuren als in jenen eingezogenen Diäten mit einem höheren diätetischen Verhältnis. Regressionsanalyse deckte eine bedeutende positive Wechselbeziehung zwischen Knochen PGE auf (2) und das Verhältnis von der Säure der Arachidonsäure (AA) /eicosapentaenoic (EPA), aber bedeutende negative Wechselbeziehungen zwischen Knochenbildungsrate und entweder das Verhältnis von AA/EPA oder PGE (2) im Knochen. Tätigkeiten von Serum alkalisch Phosphatase Isoenzyme, einschließlich Knochen-spezifisch Isoenzym (BALP), waren groß in Ratten einzog Diät Hoch herein (n-3) oder niedrig Verhältnis von (n-6)/(n-3), weiter, die positive Aktion von (n-3) Fettsäuren auf Knochenbildung stützend. Dieses Ergebnisse demonstrierte, dass diätetisch Verhältnis von (n-6)/(n-3) Knochen PGE moduliert (2) Produktion und die Tätigkeit vom Serum BALP in den wachsenden Ratten

Komplikationen der Ultraschall-geführten transperineal Prostatabiopsie. Eine zukünftige Studie.

Webb JA, Shanmuganathan K, McLean A.

Br J Urol. Nov. 1993; 72 (5 Pint 2): 775-7.

Eine zukünftige Studie der Komplikationen der transperineal Prostatabiopsie wurde bei 171 Patienten aufgenommen; 150 (88%) brachten einen Fragebogen 1 Woche nach Biopsie zurück. Das Vorkommen von ernsten Komplikationen war, mit 1 geduldiger erfordernder Aufnahme für vorausgesetzte Blutvergiftung und einem anderen sich entwickelnden akuten Zurückhalten des Urins niedrig. Viele Patienten hatten geringe Komplikationen, wenn 42% Haematuria, 13% haemospermia und 31% Schmerz hat. Nur 18% erforderliche Analgesie nach Biopsie. Da transperineal Prostatabiopsie solch ein niedriges Vorkommen von ansteckenden Komplikationen hat, schlagen wir vor, dass es bei den schwachen oder älteren Patienten betrachtet werden sollte, in denen Blutvergiftung möglicherweise besonders gefährlich ist

Prostata-spezifisches Antigen, eine Serinprotease, erleichtert menschliche Prostatakrebszellinvasion.

Webber Millimeter, Waghray A, Bello D.

Clin-Krebs Res. Okt 1995; 1(10):1089-94.

Menschliche Prostataepithelzellen sondern aufbauend Prostata-spezifisches Antigen (PSA), eine kallikrein ähnliche Serinprotease ab, die eine normale Komponente des fruchtbaren Plasmas ist. PSA wird z.Z. als spezifische Diagnosemarkierung für die Früherkennung von Prostatakrebs verwendet. Wir zeigen, dass PSA möglicherweise vermindert fibronectin und laminin Glucoproteide der extrazellulären Matrix und so Invasion durch Prostatakrebszellen erleichtert. Das Blockieren proteolytischer Tätigkeit PSA mit PSA-spezifischem mAb ergibt eine mengenabhängige Abnahme in vitro an der Invasion der wieder hergestellten Kellermembran Matrigel durch Prostatakrebsgeschwürzellen LNCaP menschliche, die hohe Stufen von PSA absondern. Eine Roman PSA-SDS-PAGE zymography Methode für die Entdeckung der entwürdigenden Fähigkeit der Matrix von PSA wird auch beschrieben. Wir schlagen das vor: (a) wegen der dysplastic zellulären Desorganisation in den frühen neoplastischen Verletzungen, die intraepithelial Prostataneoplasia (PIN) genannt werden, PSA wird nicht nur am luminal Ende aber auch unnormal an der Zellekellermembranschnittstelle abgesondert möglicherweise, verursacht Matrixverminderung und erleichtert Invasion; und (b) wird PSA, zusammen mit Urokinase, eine andere Serinprotease, die durch Prostataepithel abgesondert wird, in die proteolytische Kaskade während der Prostatakrebsinvasion und -metastase miteinbezogen möglicherweise. Die Entdeckung der entwürdigenden Fähigkeit der extrazellulären Matrix von PSA macht es eine Markierung für Früherkennung aber auch ein Ziel für Verhinderung und Intervention in Prostatakrebs nicht nur

Urokinase-vermittelte Verminderung der extrazellulären Matrix durch menschliche Prostatakrebsgeschwürzellen und seine Hemmung durch retinoic Säure.

Webber Millimeter, Waghray A.

Clin-Krebs Res. Jul 1995; 1(7):755-61.

sondern normale und bösartige Prostataepithelzellen in der Kultur Urokinase-artigen plasminogen Aktivator (UpA) in das Kulturmedium ab. UpA ist gezeigt worden, um eine direkte Vereinigung mit Invasions- und metastatischem Potenzial vieler Arten Krebse zu haben. Wir schlagen vor, dass Prostatakrebs die tatsächliche Fähigkeit, wegen seiner inhärenten Fähigkeit einzudringen und metastasize, das Serinprotease UpA abzusondern hat. Wir schlagen weiter vor, dass in Prostatakrebs, UpA das Schlüsselenzym ist-, das einen Platz an der Spitze der proteolytischen Kaskade einnimmt und den Abbauprozeß einleitet. Nachher werden Kollagenbildungen nach Aktivierung von procolla-genases durch ein anderes Serinproteaseplasmin eingezogen, das durch die Aktivierung von plasminogen durch UpA gebildet wird. Die extrazellulare Proteolyse, die Plasmin mit einbezieht, kann enorme Verminderung der extrazellulären Matrix verursachen. Wir zeigen, dass UpA allein fibronectin als Substrat verwenden und es vermindern kann, aber UpA allein verminderte nicht laminin. Serum-freies konditioniertes Medium von den menschlichen Prostatazellen des krebsgeschwürs DU-145 hat die Fähigkeit, fibronectin und laminin zu vermindern. Jedoch verringerte Behandlung von Kulturen mit 1 retinoic Säure microM Gesamttransportes (RA) für 48 h die Fähigkeit des Serum-freien konditionierten Mediums, u-PA-vermittelte Verminderung von fibronectin und von laminin zu verursachen. So hatte RA eine Schutzwirkung auf diese Glucoproteide der extrazellulären Matrix. Behandlung von Zellen mit RA verringerte auch ihre Fähigkeit, Matrigel in der in-vitroinvasionsprobe in einer mengenabhängigen Art einzudringen. RA am waagerecht ausgerichteten microM 0,5, 1 und 10 verringerte Invasion bis 65,7%, 46,7% und 34,3% von Steuerung, beziehungsweise. RA verringerte extrazellulare Proteolyse und hemmte folglich Verminderung und Invasion der extrazellulären Matrix. Diese Ergebnisse erklären möglicherweise auch einen Mechanismus, durch den retinoids Invasion und Metastase in vitro und in vivo hemmen. Diese Studien haben wichtigen Übersetzungswert im chemoprevention der Weiterentwicklung von intraepithelial Prostataneoplasia zum Invasionskrebsgeschwür

Cytokineschwankungen der Patienten mit Hormon behandelten Prostatakrebs.

Kluges GJ, Marella VK, Talluri G, et al.

J Urol. Sept 2000; 164 (3 Pint 1): 722-5.

ZWECK: Wir werteten die immunologische Antwort bei Patienten mit empfindlichem und refraktärem Prostatakrebs des Hormons und unbehandelte gutartige Prostatahyperplasie aus (BPH). MATERIALIEN UND METHODEN: Serumniveaus von pro-entzündlichen und entzündungshemmenden cytokines wurden durch Enzym-verbundene Immunosorbentprobe in 3 Gruppen Patienten gemessen. Die Gruppen umfassten 18 Männer mit einem Durchschnittsalter von 79 Jahren, die empfindlichen Krebs des Hormons Prostata, Mittelprostataspezifisches Antigen (PSA) plus oder minus Standardabweichung 1,03 +/- 2,65 ng. /ml hatte. und ein Durchschnitt von 35 Monaten der Behandlung, 10 mit einem Durchschnittsalter von 86 Jahren, die refraktären Krebs des Hormons Prostatahatten, Mittel-PSA 27,52 +/- 42,23 ng. /ml. und ein Durchschnitt von 42 Monaten der Behandlung und 19 mit einem Durchschnittsalter von 73 Jahren, die BPH und Mittel-PSA 3,37 +/- 2,47 ng. /ml hatten. Ergebnisse wurden mit denen in 10 altersmäßig angepasst, gesunde Kontrollen verglichen. In der empfindlichen Gruppe des Hormons ging PSA zum Normal zurück und es gab klinischen Beweis einer Antwort zur Hormonentfernungstherapie, einschließlich orchiectomy, Luteinisierungshormon Hormonentsprechung und Androgenblockade freigebend. Refraktäre Kästen des Hormons hatten PSA und/oder klinischen Beweis der Krankheitsweiterentwicklung erhöht. ERGEBNISSE: Niveaus des entzündungshemmenden cytokines Interleukin (IL) - 4, IL-6 und IL-10 wurden erheblich in der refraktären Gruppe des Hormons erhöht, die mit Werten in der empfindlichen Gruppe des Hormons verglichen wurde (p = 0,02, 0,01 und 0,0001, beziehungsweise). Anormale entzündungshemmende cytokines in den beständigen Kästen des Hormons bezogen mit erhöhtem PSA aufeinander, während bezüglich der BPH-Gruppe es keinen bedeutenden Unterschied von den Kontrollen gab. Pro-entzündliche cytokines in den empfindlichen und beständigen Gruppen des Hormons waren nicht zu denen in den Kontrollen erheblich unterschiedlich. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Studie zeigt an, dass in refraktärem Krebs des Hormons Prostataeine hohe Stufe der entzündungshemmenden cytokines IL-4, IL-6 und IL-10 sich entwickelt, das direkt mit erhöhtem PSA ist. Ändert im Niveau von entzündungshemmenden cytokines, wenn Androgen möglicherweise, das unabhängige Zellen existieren, eine wichtige Rolle in der Auswahl einer Teilmenge unempfindlicher Zellen des Hormons hat. Diese Kriterien werden als prognostische Markierung für die Antwort zur Hormonentfernungstherapie in den Männern mit Prostatakrebs verwendet möglicherweise

Langfristige Alphatocopherolergänzung ist mit endothelial Wachstumsfaktorgefäßniveaus des unteren Serums verbunden.

Woodson K, Triantos S, Hartman T, et al.

Krebsbekämpfendes Res. Jan. 2002; 22 (1A): 375-8.

HINTERGRUND: Wir berichteten vorher, dass tägliche Ergänzung mit Alphatocopherol Prostatakrebsrisiko in einem großen verringerte, randomisierten Versuch, das Alpha-Tocopherol, Studie Beta-Carotin Krebspräventions-(ATBC). Ein möglicher Mechanismus, der dieses erklärt, ist, dass Alphatocopherol Tumor Angiogenesis hemmte, ein Effekt, der in den Tiermodellen demonstriert wird. PATIENTEN UND METHODEN: Wir werteten aus, ob langfristige Ergänzung mit Alphatocopherol endothelial Gefäßniveaus des Wachstumsfaktors des Serums (VEGF) änderte, ein Cytokine, der integral in Angiogenesis, in den Männern mit einbezogen wurde, die nicht mit Krebs bestimmt und die Grundlinie und Blut der weiteren Verfolgung hatten wurden, die verfügbar sind. Hundert dieser Männer, die Alphatocopherol (Tageszeitung mg-50) empfingen wurden nach dem Zufall auf Alter, studieren Mitte vorgewählt und zusammengebracht und Zeit zwischen Blut zeichnet zu 100 Männern, die Placebo empfingen (mittlere weitere Verfolgung 3,7 Jahre). VEGF-Niveaus wurden durch Enzym-verbundene Immunosorbentprobe gemessen. Der Effekt der Alphatocopherolergänzung auf Serum VEGF wurde unter Verwendung eines zusammenbringen-zusammengepaßten Ttests für Unterschiede bezüglich der Änderung in VEGF über den Interventionszeitraum zwischen Gruppen ausgewertet. ERGEBNISSE: Es gab eine 11% Reduzierung in VEGF-Niveaus in der Alphatocopherolgruppe verglichen mit einer 10% Zunahme der Placebogruppe (p=0.03). SCHLUSSFOLGERUNG: Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass einer möglicherweise der Mechanismen hinter der Hemmung von Prostatakarzinogenese durch Alphatocopherol in der ATBC-Studie durch verringerte VEGF-Konzentrationen und die Unterdrückung von Tumorangiogenesis und deshalb -wachstum gewesen-

Hypoxie als Ziel für kombinierte Modalitätsbehandlungen.

Wouters BG, Weppler SA, Koritzinsky M, et al.

Krebs Eur J. Jan. 2002; 38(2):240-57.

Es gibt erdrückende Beweislast, dass feste menschliche Tumoren innerhalb eines einzigartigen Mikromilieus wachsen. Diese Umwelt wird durch einen anormalen Vasculature gekennzeichnet, der zu eine Unterversorgung des Sauerstoffes und der Nährstoffe zu den Tumorzellen führt. Diese Eigenschaften der Umwelt begrenzen die Wirksamkeit von Strahlentherapie und von Chemotherapie. Maß des Oxydationsstatus der menschlichen Tumoren hat unmissverständlich die Bedeutung dieses Parameters auf geduldiger Prognose gezeigt. Tumorhypoxie ist gezeigt worden, um ein unabhängiger prognostischer Indikator des schlechten Ergebnisses in der Prostata, Kopf und Hals und Gebärmutterhalskrebse zu sein. Neues Labor und klinische Daten haben gezeigt, dass Hypoxie auch mit einem bösartigeren Phänotypus verbunden ist und genomische Stabilität, Apoptosis, Angiogenesis und Metastase beeinflußt. Vor einigen Jahren, stellten Wissenschaftler fest, dass die einzigartigen Eigenschaften innerhalb des Tumormikromilieus die Basis für Tumor-spezifische Therapien bieten konnten. Bemühungen, die laufend sind, Therapien zu entwickeln, die das Tumormikromilieu ausnutzen, können in drei Gruppen kategorisiert werden. Das erste schließt Mittel mit ein, die die Klimaänderungen ausnutzen, die innerhalb des Mikromilieus wie Hypoxie und verringerte Ph. eintreten. Dieses schließt bioreductive Drogen, die zu den hypoxic Zellen speziell giftig sind, sowie Hypoxie-spezifische Genliefersysteme ein. Die zweite Kategorie umfasst die Therapien, die entworfen sind, um die einzigartigen Eigenschaften des Tumor Vasculature auszunutzen und Angiogenesishemmnisse und anvisierende Gefäßmittel mit einzuschließen. Die abschließende Kategorie umfasst Mittel, die die molekularen und zellulären Antworten zur Hypoxie ausnutzen. Zum Beispiel werden viele Gene durch Hypoxie verursacht und Fördererelemente von diesen Genen können für den selektiven Ausdruck von therapeutischen Proteinen in den hypoxic Tumorzellen benutzt werden. Ein Überblick über die verschiedenen Eigenschaften schrieb Tumorhypoxie zu und die gegenwärtigen Bemühungen, die zur Heldentatshypoxie für das Verbessern von Krebsbehandlung laufend sind, werden besprochen

Hemmnisse COX-2 in der Krebsbehandlung und in der Verhinderung, eine Neuentwicklung.

Xu XC.

Krebsbekämpfende Drogen. Feb 2002; 13(2):127-37.

Epidemiologische und experimentelle Studien haben den Effekt von nicht-steroidal Antirheumatika (NSAIDs) in der Verhinderung von menschlichen Krebsen gezeigt. Endogene Prostaglandinsynthese NSAIDs-Blockes durch Hemmung cyclooxygenase (COX) enzymatischer Tätigkeit. COX-2, ein Schlüsselisoenzym in der Umwandlung der Arachidonsäure zu den Prostaglandinen, ist durch verschiedene Vertreter wie Wachstumsfaktoren und Tumorförderer durch Induktion erhältlich und overexpressed häufig in den verschiedenen Tumoren. Der Beitrag von COX-2 zur Karzinogenese und bösartige Phänotypus von Tumorzellen hat wahrscheinlich mit seinen Fähigkeiten (i) zur Zunahmeproduktion von Prostaglandinen, (ii) Bekehrter procarcinogens zu den Karzinogenen zusammengehangen, hemmen (iii) Apoptosis, fördern (iv) Angiogenesis, modulieren (V) Entzündung und Immunfunktion und (vi) Zunahmetumorzelleninvasiveness, obgleich einige Studien anzeigten, dass NSAIDs COX-2-independent Effekte haben. Einige klinische Studien unter Verwendung der Hemmnisse COX-2 sind im Gang, und die Ergebnisse von diesen Studien erhöhen unser Verständnis der Hemmung COX-2 in der Krebsbehandlung und -verhinderung. Die Kombination von Hemmnissen COX-2 mit Strahlung oder von anderen krebsbekämpfenden oder Krebspräventionsdrogen verringert möglicherweise ihre Nebenwirkungen in der zukünftigen Krebsprävention und in der Behandlung. Neuer Fortschritt in der Behandlung und in der Verhinderung von Darmkrebsen, von Ösophagus, von Lunge, von Blase, von Brust und von Prostata mit NSAIDs, besonders Hemmnisse COX-2, wird auch besprochen

Alendronat hemmt osteopontin Ausdruck, der durch Parathyreoid- Hormon-bedingtes Peptid (PTHrP) erhöht wird in der Rattenniere.

Yasui T, Fujita K, Sasaki S, et al.

Urol Res. 1998; 26(5):355-60.

Es ist berichtet worden, dass osteopontin (OPN) eine wichtige Rolle während urolithiasis sowie Knochenbildung spielt. Generation von Steinen im Harntrakt ist möglicherweise mit Osteoporose verbunden und bisphosphonates sind starke Hemmnisse der Knochenaufnahme und verwendet werden mit Effekt im Management der Knochenkrankheit. Wir forschten deshalb das Verhältnis zwischen Alendronat, einer Bisphosphonat-Ableitung und OPN-Ausdruck in der Niere nach. Alendronat wurde zu den Ratten gemacht hypercalcemic durch Behandlung mit Parathyreoid- Hormon-bedingtem Peptid (PTHrP) verwaltet. Der Nierenausdruck von OPN wurde dann auf Protein und mRNA-Niveaus ausgewertet. OPN-Ausdruck wurde in den distalen Röhrenzellen von hypercalcemic Ratten erhöht und wurde durch Alendronat verringert. Die beobachtete Hemmung von OPN-Ausdruck schlägt eine Fähigkeit von Alendronat und von anderen bisphosphonates vor, als Hemmnisse der Steinbildung im Harntrakt aufzutreten

Kinetik des Prostata-spezifischen Antigens des Serums nach externer Strahlnstrahlung für klinisch lokalisierten Prostatakrebs.

Zagars GK, Pollacks A.

Radiother Oncol. Sept 1997; 44(3):213-21.

HINTERGRUND UND ZWECK: Zu die Kinetik des Prostata-spezifischen Antigens des Serums (PSA) bestimmen nachdem Strahlentherapie lokalisierten Prostatakrebses und auswerten, ob solche Kinetik prognostische Informationen liefern. MATERIALIEN UND METHODEN: Acht hundert einundvierzig Männer mit Serien-PSA-Bestimmungen, die externe Strahlnstrahlung ohne Androgenentfernung durchmachten, wurden, um postradiation PSA (Halbwertszeit und Eilschritt) zu bestimmen kinetische Parameter analysiert und diese Parameter mit Krankheitsergebnis aufeinander zu beziehen. Nichtlineare Regressionstechniken wurden verwendet, um Halbwertszeiten und Eilschritte zu bestimmen. ERGEBNISSE: Die postradiation Serum PSA-Daten passten gut zu den kinetischen Modellen des ersten Auftrages. Die mittlere PSA-Halbwertszeit war 1,6 Monate (Strecke 0.5-9.2 Monate). Es gab keine Wechselbeziehung zwischen Halbwertszeit und T-Stadium oder Gleason-Grad. Eine bedeutende aber quantitativ schwache Wechselbeziehung war zwischen dem Vorbehandlung PSA-Niveau und der Halbwertszeit anwesend; untere Vorbehandlungsniveaus waren mit längeren Halbwertszeiten verbunden. Halbwertszeit bezog nicht mit Krankheitsergebnis aufeinander, ob der Endpunkt lokales Wiederauftreten, entfernte Metastase oder steigender PSA war. In 263 Männern mit einem steigenden postradiation PSA-Profil war der mittlere Eilschritt PSA 12,2 Monate (Strecke 0.8-80.2 Monate). Schnellere Eilschritte waren erheblich mit höherem T-Stadium, höherem Gleason-Grad und höheren Vorbehandlung PSA-Niveaus verbunden. So entwickelten Patienten mit zuerst nachteiliger Krankheit schneller steigende PSA-Werte nach Behandlung als Patienten mit weniger nachteiliger Krankheit. Die auffallendste Wechselbeziehung war zwischen schnellem Eilschritt und der Wahrscheinlichkeit des metastatischen Rückfalls. Patienten, die Metastasen entwickelten, hatten einen mittleren Eilschritt PSA von 4,2 Monaten, die mit einem mittleren Eilschritt von 11,7 Monaten bei Patienten verglichen wurden, die lokales Wiederauftreten entwickelten. Gesamt, hatten Patienten mit einem Eilschritt PSA von weniger als 8 Monaten eine 7-jährige versicherungsstatistische metastatische Rate von 54%, während Patienten mit einem Eilschritt PSA, der 8 Monate übersteigt, nur eine 7% metastatische Rate hatten. War die Kombination von ein Eilschritt kürzeren als 8 Monaten besonders ominös, die anfingen, innerhalb des ersten Jahres zu steigen; bis zum 3 Jahren hatte 50% dieser Männer Metastasen und alle wurden versicherungsstatistisch projektiert, um solchen Rückfall zu entwickeln bis zum 6,5 Jahren. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Gesamt, war das klinische Dienstprogramm von postradiation Serum PSA-Kinetik klein. Es gab keinen wahrnehmbaren Gebrauch für PSA-Halbwertszeit. Bei Patienten mit einem steigenden PSA-Profil, desto schneller die Kinetik, desto nachteiliger die Krankheit. Kürzere als 8 Monate der Eilschritte, besonders wenn der Aufstieg im ersten Jahr anfängt, sagen für metastatischen Rückfall voraus. Jedoch in Ermangelung der entscheidend nützlichen Behandlung für metastatischen Prostatakrebs bleiben die Vorzüge der Früherkennung der Metastasen unklar

Kommandogeräte des verbesserten Ergebnisses für Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs behandelten mit neoadjuvanter Androgenentfernungstherapie und dreidimensionaler konformer Strahlentherapie.

Zelefsky MJ, Lyass O, Fuks Z, et al.

J Clin Oncol. Okt 1998; 16(10):3380-5.

ZWECK: Zu prognostische Variablen identifizieren, die für verbessertes biochemisches und der lokalen Kontrolle Ergebnis bei Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs voraussagen, der mit neoadjuvantem Androgenentzug (NAAD) behandelt wird und dreidimensionaler konformer Strahlentherapie (3D-CRT). MATERIALIEN UND METHODEN: Zwischen 1989 und 1995 wurden 213 Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs mit einem 3-monatigen Kurs von NAAD behandelt, das aus leuprolide Azetat und flutamide vor 3D-CRT bestand. Der Zweck NAAD bei diesen Patienten war, das preradiotherapy Zielvolumen zu verringern, um die Dosis zu verringern, die an angrenzende normale Gewebe und das Risiko der Morbidität von der Hochdosisstrahlentherapie dadurch herabzusetzen geliefert wurde. Das Prostata-spezifische Niveau des Antigens der mittleren Vorbehandlung (PSA) war 15,3 ng/mL (Strecke, 1 bis 560 ng/mL). Die mittlere Dosis 3D-CRT war 75,6 GY (Strecke, 64,8 bis 81 GY), und die mittlere Zeit der weiteren Verfolgung war 3 Jahre (Strecken-, 1 bis 7jahre). ERGEBNISSE: Die bedeutenden Kommandogeräte für verbessertes Ergebnis, wie in einer Faktorenanalyse identifiziert schlossen Vorbehandlung PSA-Niveau < oder = „10,0“ ng/mL (P < .00), NAAD-bedingter preradiotherapy PSA-Tiefpunkt < oder = „0,5" ng/mL (P < .001) und klinisches Stadium < oder = „T2c“ ein (P < .04). Die 5-jährige Rückfall-freie Überlebensrate PSA war 93%, 60% und 40% für Patienten mit Vorbehandlung PSA-Niveaus < oder = „10" ng/mL, 10 bis 20 ng/mL und größer als 20 ng/mL, beziehungsweise (P < .001). Patienten mit preradiotherapy Tiefpunkt planiert <, oder = „0,5" ng/mL nach 3 Monaten NAAD erfuhr eine 5-jährige Rückfall-freie Überlebensrate PSA von 74%, verglichen mit 40% für Patienten mit höheren Tiefpunktniveaus (P < .001). Das Vorkommen einer positiven Biopsie unter 34 Patienten, die mit Androgenentfernung vorbehandelt wurden, war 12%, verglichen mit 39% für 117 Patienten, die mit allein3d-crt behandelt wurden, wer eine Biopsie durchmachte (P < .001). SCHLUSSFOLGERUNG: Für die Patienten, die mit NAAD und Hochdosis 3D-CRT behandelt werden, sind Vorbehandlung PSA, preradiotherapy PSA-Tiefpunktantwort und klinisches Stadium wichtige Kommandogeräte des biochemischen Ergebnisses. Patienten mit NAAD-bedingtem PSA-Tiefpunkt planiert größer als 0,5 ng/mL, bevor Strahlentherapie möglicherweise sind wahrscheinlicher, biochemischen Ausfall zu entwickeln und von aggressiveren Therapien profitiert

Succinat des Vitamins E hemmt die Funktion des Androgenempfängers und den Ausdruck des Prostata-spezifischen Antigens in den Prostatakrebszellen.

Zhang Y, Ni J, EM verwirrend, et al.

Proc nationales Acad Sci USA. 2002 am 28. Mai; 99(11):7408-13.

Obgleich epidemiologischer Beweis anzeigt, dass eine tägliche Ergänzung möglicherweise von Vitamin E das Risiko von Prostatakrebs verringert, bleibt der ausführliche Mechanismus, der diesem Effekt zugrunde liegt, unklar. Hier zeigen wir, dass Alpha-tocopherylsuccinat (VES) den Ausdruck des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) unterdrücken kann, eine Markierung für die Weiterentwicklung von Prostatakrebs. VES kann des Androgenempfängers (AR) mittels der transcriptional und posttranscriptional Modulation, aber nicht Ligandschwergängigkeit, Kernversetzung oder AR-Dimerisation auch unterdrücken Ausdruck. Diese VES-vermittelte Hemmung von AR ist selektiv, weil VES nicht den Ausdruck anderer Kernempfänger unterdrückt. Zellwachstumsstudien fördern Show, dass VES das Wachstum von Prostatakrebs LNCaP-Zellen hemmt. Demgegenüber hemmt hydroxyflutamide (HF), Antiandrogene, die z.Z. benutzt werden, um Prostatakrebspatienten zu behandeln, nur leicht LNCaP-Zellwachstum. Interessant ergibt simultane Einführung von HF und VES eine bedeutendere Hemmung des LNCaP-Zellwachstums. Außerdem hat Selenomethionin (Inspektion), eine Prostatakrebsbehandlungshilfe, Shows ein hemmender Effekt auf LNCaP-Zellwachstum, dennoch keinen Effekt auf die AR-/PSAbahn. Zusammen zeigen unsere Daten an, dass VES möglicherweise androgen/AR-mediated Zellwachstum und PSA-Ausdruck unterdrückt, indem es AR-Ausdruck auf den Übertragungs- und Übersetzungsniveaus hemmt. Dieser bisher nicht dargestellte Mechanismus erklärt möglicherweise, wie VES das Wachstum von Prostatakrebszellen hemmt und helfen uns, neue therapeutische Konzepte für die Verhinderung und die Behandlung von Prostatakrebs herzustellen

Bedeutende Hemmung durch das flavonoide Antioxidans-silymarin gegen 12-O-tetradecanoylphorbol 13 Azetat-verursachte Modulation von Antioxidans- und entzündlichen Enzymen und cyclooxygenase 2 und interleukin-1alpha Ausdruck in der SENCAR-Mäuseepidermis: Auswirkungen in der Verhinderung der Tumorförderung des Stadiums I.

Zhao J, Sharma Y, Agarwal R.

Mol Carcinog. Dezember 1999; 26(4):321-33.

Das flavonoide Antioxidans-silymarin wird klinisch in Europa und in Asien für die Behandlung von Lebererkrankungen verwendet und wird in den Vereinigten Staaten und im Europa als diätetische Ergänzung verkauft. Vor kurzem zeigten wir, dass silymarin außergewöhnlich hohe Krebs-vorbeugende Effekte in der unterschiedlichen Maus besitzt Haut, diekarzinogenese modelliert und starke krebsbekämpfende Effekte in der menschlichen Haut sich leistet, zervikal, in der Prostata und in den Brustkrebsgeschwürzellen. Vor kurzem, zeigten wir, dass der anti-Tumor-Förderungseffekt von silymarin hauptsächlich gegen Tumorförderung des Stadiums I in der Mäusehaut anvisiert wird (Krebs Res 1999; 59:622-632). Basiert auf dieser neuen Studie, in diesem Bericht, wurden weitere Untersuchungen gemacht, um die biochemischen und molekularen Mechanismen des Effektes der silymarins während der Tumorförderung des Stadiums I in der Mäusehaut zu identifizieren und zu definieren. Eine einzelne aktuelle Anwendung von silymarin bei 3, 6 und 9 mg-Dosen auf SENCAR-Mäusehaut folgte 30, die Minute später mit 13 Azetat 12-O-tetradecanoylphorbol (TPA) an einer 3 microg Dosis eine Hemmung 76-95% (P < 0,001) des TPA-verursachten Hautödems ergab. Ähnlich zeigten diese Dosen von silymarin Schutz auch 39-90%, 29-85% und 15-67% (P < 0,05 oder 0,001), gegen TPA-verursachte Entleerung der epidermialen Superoxidedismutase, der Katalase und der Glutathionsperoxydasetätigkeit, beziehungsweise. Vorbehandlung von Mäusen mit silymarin produzierte auch in hohem Grade bedeutende Hemmung der TPA-verursachten Induktion der epidermialen Lipidperoxidation (47-66% Hemmung, P < 0,001) und der Myeloperoxidasetätigkeit (56-100% Hemmung, P < 0,001). In den zusätzlichen Studien, die den Effekt von silymarin auf die Arachidonsäuremetabolismusbahnen mit einbeziehen Lipoxygenase und cyclooxygenase (COX) festsetzen, zeigten ähnliche Dosen von silymarin in hohem Grade bedeutende Hemmung der TPA-verursachten Induktion des epidermialen Lipoxygenase (49-77% Hemmung, P < 0,001) und der Tätigkeit COX (35-64% Hemmung, P < 0,01 oder 0,001). West-immunoblot Analyse zeigte, dass der beobachtete Effekt von silymarin auf COX-Tätigkeit an der Hemmung TPA-durch Induktion erhältlichen COX-2 ohne Änderung in den aufbauenden Niveaus des Proteins COX-1 lag. In anderen Studien zeigte silymarin auch mengenabhängige Hemmung der TPA-verursachten Induktion des epidermialen Proteins des Interleukin 1alpha (IL-1alpha) (39-72% Hemmung, P < 0,005 oder 0,001) und des mRNA-Ausdrucks. Zusammen genommen, bestätigen die Ergebnisse von diesen biochemischen und molekularen Studien weiter unsere neue Beobachtung der anti-Tumor-Förderungseffekte der silymarins hauptsächlich an der Tumorförderung des Stadiums I. Außerdem sollten die beobachteten hemmenden Effekte von silymarin auf COX-2 und IL-1alpha weiter erforscht werden, um vorbeugende Strategien gegen jene Krebse zu entwickeln, in denen diese molekularen Ziele eine der begründenden Rollen, wie Nichtmelanomhaut, Doppelpunkt und Brustkrebse in den Menschen spielen

Auswirkung von verschiedenen Variablen auf das Ergebnis von Patienten mit klinisch begrenztem Prostatakrebsgeschwür: Vorhersage des pathologischen Stadiums und des biochemischen Ausfalls unter Verwendung eines künstlichen neuralen Netzes.

Ziada morgens, Lisle TC, Schnee PB, et al.

Krebs. 2001 am 15. April; 91 (8 Ergänzungen): 1653-60.

HINTERGRUND: Die Einführung von modernen Datenverarbeitungstechniken hat die Gelegenheit geliefert, klinische Daten unter Verwendung der Techniken der künstlichen Intelligenz zu analysieren. Diese Studie war entworfen, um zu bestimmen, ob ein neurales Netz unter Verwendung der präoperativen prognostischen Indikatoren entwickelt werden könnte, um das pathologische Stadium und die Zeit des biochemischen Ausfalls für Patienten vorauszusagen, die radikalen Prostatectomy durchmachen. METHODEN: Die präoperativen Informationen umfassten TNM-Stadium, Prostatagröße, Niveau des Prostataspezifisches Antigens (PSA), Biopsieergebnisse (Gleason-Ergebnis und Prozentsatz der positiven Biopsie) sowie geduldiges Alter. Alle 309 Patienten machten radikalen Prostatectomy an der Universität der Colorado-Gesundheits-Wissenschafts-Mitte durch. Die Daten von allen Patienten wurden verwendet, um ein künstliches neurales Netz des mehrschichtigen Perceptron auszubilden. Die Durchfallquote wurde als Aufstieg im PSA-Niveau > 0,2 ng/mL definiert. Die biochemische Durchfallquote in der benutzten Datenbank war 14,2%. Univariate und Faktorenanalysen wurden durchgeführt, um die Ergebnisse zu validieren. ERGEBNISSE: Die Statistiken des neuralen Netzes für den Bestätigungssatz zeigten eine Empfindlichkeit und eine Besonderheit von 79% und von 81% beziehungsweise für die Vorhersage des pathologischen Stadiums mit einer Gesamtgenauigkeit von 80%, das mit einer Gesamtgenauigkeit von 67% unter Verwendung der multivariaten Regressionsanalyse verglichen wurde. Die Empfindlichkeit und die Besonderheit für die Ausfallvorhersage waren 67% und 85% beziehungsweise zeigten ein hohes Vertrauen in Vorhersageausfall. Die Gesamtgenauigkeitsraten für das künstliche neurale Netz und die Faktorenanalyse waren ähnlich. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Neurale Netze können ein bequemes Fahrzeug anbieten, damit Kliniker das präoperative Risiko der Krankheitsweiterentwicklung für Patienten festsetzen, die sind, radikalen Prostatectomy durchzumachen. Anhaltende Untersuchung dieser Annäherung mit größeren Dateien scheint gerechtfertigt

Prostata-cryoablation unter Verwendung der direkten transperineal Platzierung von ultradünnen Sonden durch eine brachytherapy Schablonetechnik mit 17 Messgeräten und einleitenden Ergebnisse.

Zisman A, Pantuck AJ, Cohen JK, et al.

Urologie. Dezember 2001; 58(6):988-93.

ZIELE: Zu ein neues chirurgisches Konzept zum Drittgenerations- cryoablation der Prostata zu beschreiben und unsere Einleitung darzustellen resultiert. METHODEN: Die Technik ist ausführlich und in einem web-basiert Videocliptutorium demonstriert. Zweiundneunzig Männer machten Prostata-cryoablation (71 Primärentfernungen, 19 Wiedergewinnungsverfahren und 2 wiederholten cryoablations), unter Verwendung der direkten transperineal Platzierung von ultradünnen Sonden durch eine brachytherapy Schablone mit 17 Messgeräten durch. ERGEBNISSE: Nicht fistulous oder bedeutende Komplikationen wurden beobachtet. Acht Patienten (8,3%) hatten geringe Komplikationen. Bei 36 Patienten war der Zeitraum der weiteren Verfolgung lang genug, Prostata-spezifische Bewertung des Antigens des Tiefpunkts zu ermöglichen (PSA). In 31 (86%), war der Tiefpunkt PSA 0,5 ng/mL oder kleiner. Bei 5 Patienten war der Tiefpunkt PSA größer als 0,5 ng/mL. Der Workup deckte Körperausfall bei 3 Patienten und unzulängliche Ausrottung der Prostata bei 2 Patienten auf. In 18 (86%) von 21 Androgen-Entfernung-naiven Patienten, war der Tiefpunkt PSA 0,5 ng/mL oder kleiner. Neun (43%) hatten einen unaufdeckbaren Tiefpunkt PSA und 3 hatten einen Tiefpunkt PSA von größer als 0,5 ng/mL. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Eine geänderte, weniger-Invasionsannäherung an cryoablation der Prostata wird dargestellt. Die einleitenden Ergebnisse zeigen keine erhöhte Rate von den Komplikationen, die mit anderer erschienener Reihe verglichen werden. Die klinischen Ergebnisdaten sind einleitend. Längere Daten der weiteren Verfolgung werden angefordert, um Schlussfolgerungen hinsichtlich der Wirksamkeit zu zeichnen