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Brain Tumor

Hirntumoren und herkömmliche Medizin

Das Nationale Krebsinstitut (NGI) und die amerikanische Schätzung der Krebs-Gesellschaft (ACS), dass 22.020 bösartige hauptsächlichHirntumoren im Jahre 2010 bestimmt werden (Porter KR et al. 2010). Amerikanische Brain Tumor Association, da sie die bösartigen und gutartigen Hirntumoren zählen, sagt zweimal da viele Fälle voraus (Jemel A et al. 2008). Sekundärhirntumoren, die anderswo aus dem Körper stammen, sind Primärtumoren vier-zu-ein, also fügen andere 100.000 Fälle ein Jahr hinzu, um eine Idee der Gesamtanzahl der menschen zu erhalten, die mit Hirntumor jedes Jahr bestimmt wird (Davis FG et al. 2001).

Die ärztliche Behandlung von Primärhirntumoren besteht gewöhnlich aus zwei Schritten: chirurgische Ausrottung folgte von kombinierter Strahlung und von Chemotherapie. Für die modernen oder hochwertigen Tumoren scheint der Nutzen dieser Therapien klein. „Nach herkömmlichen Behandlungen, die Überlebensrate für Patienten mit astrocytomas oder glioblastomas ist ungefähr 50% an 1-jährigem, 25% bei 2 Jahren und 10 bis 15% bei 5 Jahren“ (on-line--Merck-Handbuch, erreichtes im Oktober 2010). So suchen viele Patienten klug die ergänzenden Therapien, die hoffen, ihre Chancen zu verbessern.

Die Risikofaktoren für Hirntumor sind fast unbekannt, obwohl es Andeutungen gibt, die vorschlagen, dass frühe Belastung möglicherweise durch bestimmte Chemikalien eine Rolle spielte.

Im Jahre 2010 berichtete Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle, dass Kinder, die Hirntumoren entwickeln, wahrscheinlich, höher als durchschnittlichen Mengen Schädlingsbekämpfungsmitteln ausgesetzt worden zu sein sind und mit einer verringerten Fähigkeit geboren gewesen worden zu sein, diese Chemikalien (Barrett-JR. 2010, Nielsen SS et al. 2010) zu entgiften.

Anderes studiert auch Punkt zur Exposition gegenüber Gefahrstoffen als Faktor des potenziellen Risikos. Die Kinder von Frauen, die hohe Aussetzung zu den Schönheitprodukten hatten, sind an erhöhtem Risiko für Hirntumoren (Efird JT et al. 2005). Persönlicher Haarfärbemittelgebrauch erhöhte Risiko in einer Studie. Unter Verwendung des braunen Haarfärbemittels für 20 Jahre zum Beispiel vervierfachte fast Risiko von Glioma in den Frauen (Bluhm EC et al. 2007). Einzelpersonen, die in einem Hobby sich engagieren, das unter Verwendung des Klebers miteinbezieht, sind bei 18mal das durchschnittliche Risiko (Spinelli V et al. 2010).

Ein Bericht 2009 fand, dass Leute, die Handys für mindestens 10 Jahre benutzten, ein größeres Risiko mit 2,4 Falten des Entwickelns eines akustischen Neuroma im Ohr hatten, zu dem sie routinemäßig ihr Telefon hielten, aber keine Änderung im Risiko für andere Arten Krebs hatten (Han YY et al. 2009).

Die Idee, dass Nitrosamine möglicherweise in verarbeitetem Fleisch das Risiko von Glioma erhöhen, hat für einige Jahrzehnte (Michaud DS et al. 2009), dennoch ein Papier im Juli 2010 fand nur eine bescheidene Zunahme des Risikos in den Leuten verteilt, die große Mengen Nitrosamine aßen, die mit denen verglichen wurden, die sehr wenig aßen (Dubrow R et al. 2010).

Es gibt keine Tests, zum des Risikos des Hirntumors vorauszusagen oder Schritte, die wir unternehmen können, um es zu verhindern. Unser Fokus ist auf dem Verhindern des Wiederauftretens oder die Krankheit mindestens verlangsamen.

Brain Tumor Nutritional Protocol

Hormone und Brain Tumors

Vitamin D: Mangel des Vitamins D, der vorgeburtlich auftrat, Hintergrund möglicherweise das Darstellung für Hirntumorbildung später im Leben. Mangel des Vitamins D während der Schwangerschaft verursacht Langzeitwirkungen auf Gehirnentwicklung (Levenson CW et al. 2008).

Vitamin D bleibt nach Geburt, da es chemische Bahnen aktiviert, insbesondere die Sphingomyelinbahn wichtig, die glioblastoma Zellen tötet (Magrassi L et al. 1998). Vitamin D3, die chemische Form von Vitamin D gemacht in der Haut und als Ernährungsergänzung, calcitriol verkauft (1,25-dihydroxy Vitamin D), die aktive Form von Vitamin D und verschiedene chemische Entsprechungen und Stoffwechselprodukte von Vitamin D, sind alle gezeigt worden, um Wachstum und Triggerapoptosis in neuroblastoma und Gliomazellen (Naveilhan P et al. 1994, Baudet C et al. 1996, Elias J et al. 2003, van Ginkel PR et al. 2007) zu hemmen.

Ein Bericht 2009 über Hirntumortodesstatistiken von Finnland spielt zugunsten des Vitamins D. Mortality von den Hirntumoren ist am höchsten bei Patienten, die bestimmt wurden und während des Spätwinters operiert wurden, besonders von Februar bis März an. Dieses ist die Jahreszeit, als Niveaus des Vitamins D an ihrem niedrigsten sind (Hakko H et al. 2009). Ähnliche Saisonschwankungen in der Krebsüberlebensrate werden für Lunge (Porojnicu AC et al. 2007), Brust (Stajner I et al. 2010) und Darmkrebs (Robinson D 2010) gesehen. Die Erklärung, die in allen diesen Studien angeboten wird, ist die in den Winterleuten haben untere Niveaus des Vitamins D und sind weniger fähig zum Kämpfen Krebses.

Eine andere Datenanalyse von Spanien deckte eine direkte Wechselbeziehung zwischen Breite und Hirntumorvorkommen auf. Je höher die Breite, die desto weiter vom Äquator ist, jemand, desto größer ihr Risiko für Hirntumor, lebt (Grant WB et al. 2007). Je weit leben Leute vom Äquator, desto niedriger ihre Niveaus des Vitamins D (Genuis SJ et al. 2009).

Melatonin: Melatonin wird häufig für die Behandlung von verschiedenen Formen von Krebs, besonders Brust, Lunge und Darmkrebse vorgeschlagen. Lissoni hat die wiederholten Studien geleitet, die zeigen, dass Patienten mit fortgeschrittenen Krebsen, die Melatonin gegeben werden, länger als die Patienten überleben, die ein Placebo empfangen (Lissoni P et al. 2007).

Es gibt den wachsenden Beweis, der vorschlägt, dass Melatonin möglicherweise nützlich ist, wenn man Primärhirntumoren behandelt. Ein in-vitro experiment zeigte, dass Melatonin, bei physiologischen Konzentrationen, Wachstum von neuroblastoma Zellen hemmt (Lattiche S et al. 1996). Ein Papier 2006, das in der Krebsforschung veröffentlicht wurde, berichtete, dass Melatonin das Wachstum von Gliomas stoppte, die in Ratten eingepflanzt worden waren (Martín V et al. 2006). Infolgedessen schlagen einige Forscher vor, dass Melatonin möglicherweise nützlich wäre, wenn man Glioma behandelt (Wion D et al. 2006).

Der stärkste Beweis für den Gebrauch des Melatonin im Hirntumor ist, wenn er pituitäre Tumoren behandelt. Der Melatonin, der den Ratten gegeben wird, hemmt die Chemikalie-bedingte Bildung von pituitären Tumoren (Gao L 2001). Das Geben den Ratten mit pituitären Tumoren von Melatonin stellt Tumorwachstum ein und löst Apoptosis aus, besonders wenn der Tumor Prolaktin absondert (Yang QH et al. 2006).

Vitamine und Mineralien

Folsäure und 5-MTHF: Um im Körper zu nützen, müssen natürliches Folat von der Nahrung und Folsäure von den Ergänzungen in die aktive Form, 5-MTHF (5-methyltetrahydrofolate), durch die Enzym 5,10 methylenetetrahydrofolate Reduktase (MTHFR) umgewandelt werden. In bestimmten Leuten produziert das Gen, das für dieses Enzym kodiert, ein weniger effektives Enzym. In einigen Studien wird das Risiko für Glioma in diesen Leuten um ungefähr 23%, während Meningeomrisiko mehr ist, als verdoppelt erhöht (Sirachainan N et al. 2008, Bethke L et al. 2008, Kafadar AM et al. 2006).

Leute können dieses genetische Problem entschädigen, indem sie eine Ergänzung aktiven 5-MTHF nehmen und den Bedarf am MTHFR-Enzym überbrücken.

Eine deutsche Studie verglich Überlebenszeiten von Patienten mit glioblastoma multiforme mit ihren MTHFR-Genvarianten. Jene Patienten, die sich gut fähig fehlten, Folat in seine aktive Form umzuwandeln, überlebten für ungefähr 13 Monate. Die mit den weniger effektiven MTHFR-Genen überlebten für nur sieben Monate (Linnebank M et al. 2008). Dieses schlägt vor, dass die Ergänzung mit der aktiven Form des Folats möglicherweise hilfreich wäre.

Selen: Selen ist ein anderes Antioxydant, das Patienten mit Hirntumoren sein sollten. Viele Onkologen befürchten, dass jede Ernährungsergänzung, die als Antioxydant klassifiziert wird, die Fähigkeit der Strahlung oder der Chemotherapie, Krebszellen zu töten behindert. Zwar klingt diese Theorie, dort ist wenig erschienener Beweis logisch, zum es zu stützen.

Im Falle des Selens ein Papier 2004 in der Zeitschrift krebsbekämpfenden Forschung, Berichte ein „radiosensitizing Effekt“ auf Gliomazellen (Schueller P et al. 2004). Das Aussetzen von Hirntumorzellen Selen macht sie empfindlicher für, und wahrscheinlicher zu sterben nach, Strahlentherapie.

Selen hemmt auch Wachstum und Invasion und verursacht Apoptosis in den verschiedenen Arten von Hirntumorzellen, einschließlich bösartige Zellformen (Sundaram N et al. 2000, Rooprai HK et al. 2007).

Vitamin E: Vitamin E ist ein anderes Antioxydant des besonderen Interesses in Zusammenhang mit Hirntumor. Entsprechend einer Studie 2005 erhöht Alpha-Tocopherolsuccinat die Chemotherapiebehandlung von drogenwiderstehenden glioblastoma Zellen und erhöht Wirksamkeit (Kang YH et al. 2005).

Ein Forscher von der Büschel-Universität beschrieb den Gebrauch Vitamins E, wenn er glioblastoma multiforme in einem Artikel 2004 in der Zeitschrift von Nahrung behandelte.Glioblastoma-multiforme ist der allgemeinste und aggressivste Hirntumor in den Menschen und widersteht allen Formen der Therapie. Vitamin E (Succinat) verursacht Apoptosis in glioblastoma Zellen in einer Dosis-bedingten Art; wir finden dass eine 48 h-Aussetzung zu 50 Ergebnissen micromol-/Lvitamins E in einer 15% Zunahme des Apoptosis in den glioblastoma Zellen über Steuerung. Vorbehandlung mit Vitamin E hat möglicherweise eine mögliche Rolle in Sensibilisierungsglioblastoma zur Strahlentherapie“ (Borek C 2004).