Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Krebs-Chirurgie

Chirurgie erhöht Krebs-Zelladhäsion

Ein Mechanismus, durch den Chirurgie das Risiko der Metastase erhöht, ist, indem er Krebszelladhäsion (Dowdall 2002) erhöht. Krebszellen, die weg von dem Primärtumor brechen, verwenden Adhäsion, um ihre Fähigkeit aufzuladen, Metastasen in den entfernten Organen zu bilden. Diese Krebszellen müssen sein, zusammen aufzuhäufen und Kolonien zu bilden, die erweitern und wachsen können. Es ist unwahrscheinlich, dass eine einzelne Krebszelle einen metastatischen Tumor bildet. Krebszellen benutzen Adhäsionsmoleküle (die auf der Oberfläche von Krebszellen anwesend sind), wie galectin-3, um ihre Fähigkeit zu erleichtern, zusammen aufzuhäufen (Raz 1987). Die Krebszellen, die im Blutstrom nutzen verteilen Oberflächenauch, Moleküle der adhäsion galectin-3 aus, um auf das Futter von Blutgefäßen (Yu 2007) zu verriegeln. Die Zugehörigkeit von verteilenden Tumorzellen (CTCs) zu den Blutgefäßwänden ist ein wesentlicher Schritt für den Prozess der Metastase. Eine Krebszelle, die nicht am Blutgefäßwand haften kann, fährt gerade fort, durch den Blutstrom zu wandern, der von der Formung von Metastasen unfähig ist. Schließlich visieren die weißen Blutkörperchen, die im Blutstrom verteilen, an und zerstören das CTCs. Wenn das CTCs erfolgreich an den Blutgefäßwand binden und ihre Weise durch die Kellermembran graben, verwenden sie Moleküle dann der Adhäsion galectin-3, um das Organ zu befolgen, um neuen metastatischen Krebs (Raz 1987) zu bilden.

Bekämpfungskrebs-Zelladhäsion

Forschung hat gezeigt, dass Krebschirurgie Tumorzelladhäsion erhöht. In einem Experiment, das chirurgische Bedingungen nachahmte, berichteten Wissenschaftler, dass die Schwergängigkeit von Krebszellen zu den Blutgefäßwänden um 250% erhöht wurde, verglichen mit den Krebszellen, die nicht chirurgischen Bedingungen (zehn Kate 2004) ausgesetzt wurden. Eine natürliche Ergänzung, die geändertes Zitrusfruchtpektin (MCP) genannt wird kann helfen, die Chirurgie-bedingte Zunahme der Krebszelladhäsion zu neutralisieren. Zitrusfruchtpektin-einart von diätetischem Faser-wird nicht in den Darm absorbiert. Jedoch ist geändertes Zitrusfruchtpektin geändert worden, damit es in das Blut absorbiert werden und seine krebsbekämpfenden Effekte ausüben kann. Geändertes Zitrusfruchtpektin hemmt Krebszelladhäsion, indem es zu den Molekülen der Adhäsion galectin-3 auf der Oberfläche von Krebszellen bindet, dadurch es verhindert es Krebszellen zusammen an haften und an der Formung einer Gruppe (Nangia-Makker 2002). Geändertes Zitrusfruchtpektin kann verteilende Tumorzellen vom Verriegeln auf das Futter von Blutgefäßen auch hemmen. Dieses wurde durch ein Experiment gezeigt, in dem Zitrusfrucht änderte, die, Pektin die Adhäsion von galectin-3 zum Futter von Blutgefäßen durch 95% blockierte. Geändertes Zitrusfruchtpektin auch verringerte im Wesentlichen die Adhäsion von Brustkrebszellen auf die Blutgefäßwände (Nangia-Makker 2002).

In einer Studie wurden Ratten mit Prostatakrebszellen eingespritzt. Eine Gruppe empfing das geänderte Zitrusfruchtpektin, während die andere (Kontrollgruppe) nicht tat. Lungenmetastase wurde in 50% der geänderten Zitrusfruchtpektingruppe gegen 93% in der Kontrollgruppe gemerkt. Sogar bemerkenswert war, dass die geänderte Zitrusfruchtpektingruppe eine 89% Reduzierung in der Größe der metastatischen Kolonien hatte, die mit der Kontrollgruppe (Pienta 1995) verglichen wurden. In einem ähnlichen Experiment Mäuse eingespritzt mit Melanomkrebszellen, die geänderte Zitrusfrucht eingezogen wurden, die, Pektin größer erfuhr, als 90% Reduzierung in der Lungenmetastase verglichen mit der Kontrollgruppe (Platt 1992).

In einer Studie am Menschen empfingen 10 Männer mit rückläufigem Prostatakrebs g-Tageszeitung 14,4 des geänderten Zitrusfruchtpektins. Nach einem Jahr wurde eine beträchtliche Verbesserung in der Krebsweiterentwicklung gemerkt, wie durch eine Ratenreduzierung im Prostata-spezifischen Niveau des Antigens (PSA) (Vermutung 2003) bestimmt. Dieses wurde von einer Studie gefolgt, in der 49 Männern mit verschiedenen Arten von Prostatakrebs geändertes Zitrusfruchtpektin für einen vierwöchigen Zyklus gegeben wurden. Nach zwei Behandlungszyklen erfuhr 22% der Männer eine Stabilisierung ihrer Krankheit oder verbesserte Lebensqualität; 12% für mehr als 24 Wochen stabil geblieben. Die Autoren der Studie stellten fest, dass „MCP scheint, positive Auswirkungen besonders betreffend klinische Nutzen- und Lebenqualität für Patienten mit weit modernem festem Tumor zu haben“ (Azemar 2007).

Der Cimetidine, allgemein bekannt als Tagamet®, ist eine Droge, die historisch benutzt wird, um Sodbrennen zu vermindern. Ein wachsender Körper des wissenschaftlichen Beweises hat aufgedeckt, dass Cimetidine auch starke krebsbekämpfende Tätigkeit besitzt. Cimetidine hemmt Krebszelladhäsion, indem es den Ausdruck von einem klebendes (Krebszellen verriegeln an), Molekül genannten E-selectin auf der Oberfläche von den Zellen blockiert, die Blutgefäße (Platt 1992) zeichnen. Indem es den Ausdruck von E-selectin verhindert, begrenzt Cimetidine erheblich die Fähigkeit der Krebszellzugehörigkeit zu den Blutgefäßwänden.

In einer Studie, welche die möglichen krebsbekämpfenden Effekte von Cimetidine stützt, empfingen 64 Darmkrebspatienten Chemotherapie mit oder ohne Cimetidine (mg 800 pro Tag) für ein Jahr. Die 10-jährige Überlebensrate für die Cimetidinegruppe war fast 90% gegen 49,8% für die Kontrollgruppe. Für jene Patienten mit einer aggressiveren Form des Darmkrebses, war das 10-jährige Überleben 85% in denen behandelt mit dem Cimetidine, der bis 23% in der Kontrollgruppe (Matsumoto 2002) verglichen wurde. Die Autoren der Studie stellten fest, dass „zusammen vermutlich genommen, schlugen diese Ergebnisse einen vor Mechanismus, der dem nützlichen Effekt von Cimetidine auf Darmkrebspatienten zugrunde liegt, durch das Blockieren des Ausdrucks von E-selectin auf endothelial [Futter von Blutgefäßen] Gefäßzellen und das Hemmen der Adhäsion der Krebszellen.“ Diese Ergebnisse wurden durch eine andere Studie mit Darmkrebspatienten gestützt, worin der Cimetidine, der für gerade sieben Tage zu der Zeit der Chirurgie gegeben wurde, dreijährige Überlebensrate von 59% bis 93% (Adams 1994) erhöhte.

Diese Kombinationsregierung von 14g des geänderten Zitrusfruchtpektins und von 800mg von Cimetidine, mindestens fünf Tage vor Chirurgie gedauert, wird für ein Jahr oder länger gefolgt möglicherweise, um metastatisches Risiko zu verringern.