Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Chemotherapie

Abschwächung von Chemotherapie-Nebenwirkungen

Krebschemotherapie bekannt, um schwere Nebenwirkungen wie Herzmuskelschaden, gastro-intestinaler Schaden, Anämie, Übelkeit und tödliche Unterdrückung der Immunfunktion zu produzieren.

Nährstoffe und Hormontherapien können verwendet werden, um die Giftigkeit der Chemotherapie abzuschwächen. Das Polstern des Immunsystems hilft möglicherweise, die Schwere der Komplikationen zu vermindern oder zu verringern, die mit Chemotherapie verbunden sind. Wie früher in diesem Protokoll jedoch unter Verwendung der natürlichen Antioxydantien besprochen, um sich gegen Nebenwirkungen der Chemotherapie konnte zu schützen die Krebszelletötungswirksamkeit der cytotoxischen Drogen vielleicht verringern. Bedauerlich gibt es keine Überlebensstudien, zum der Langzeitwirkungen der Anwendung von natürlichen Therapien zu überprüfen, um die Giftwirkungen abzuschwächen, die Chemotherapie auf gesunden normalen Zellen zufügt. Das heißt, wissen wir, dass bestimmte Nährstoffe normale Zellen gegen die unmittelbaren Giftwirkungen der Chemotherapie schützen können, aber wir wissen nicht, wenn dieser Schutz auf Krebszellen auf solch eine Art hinsichtlich vermindern Krebszelltod verlängert.

Für die, die beschließen, Antioxydantien zu benutzen, um sich gegen Nebenwirkungen der Chemotherapie zu schützen, sollte Ergänzung mit diesen Nährstoffen eingeleitet werden einige Tage oder sogar Wochen, bevor jede mögliche geplante Chemotherapie angefangen wird und gut fortgesetzt werden sollte, nachdem die Chemotherapie abgeschlossen worden ist.

Vitamine E und C und N-Acetylcystein

Vitamine E und C und N-Acetylcystein (NAC) können sich gegen Herzmuskelgiftigkeit für die Krebspatienten schützen, die hohe Dosen der Chemotherapie durchmachen. Eine kontrollierte Studie überprüfte die Effekte dieser Nährstoffe auf Herzfunktion auf eine Gruppe Chemotherapie- und Strahlungspatienten. Einer Gruppe wurde Ergänzungen von Vitaminen C und E und NAC gegeben, während die andere Gruppe nicht ergänzt wurde. In der Gruppe, die nicht ergänzt wurde, wurde Funktion der linken Herzkammer in 46% der Chemotherapiepatienten verringert, die mit denen verglichen wurden, die die Ergänzungen nahmen. Außerdem zeigten keine der Patienten von der Ergänzungsgruppe einen bedeutenden Fall im Gesamtausstoßenbruch, aber 29% der gezeigten nonsupplement Gruppe verringerte Ausstoßenbruch (Wagdi et al. 1996).

Vitamin C verbesserte die antineoplastische Tätigkeit des chemotherapeutischen Drogendoxorubicin, -Cisplatin und -Paclitaxel in den menschlichen Brustkrebsgeschwürzellen. Die berichteten Patienten verbesserten Appetit, beim Nehmen des Vitamins C sowie einen verringerten Bedarf an den Schmerzmitteln.

Vitamin E ist gezeigt worden, um sich gegen die HerzMyopathien zu schützen, die durch Chemotherapie verursacht werden. Vitamin E ist auch im Verbindung mit Vitamin A benutzt worden und CoQ10, zum der Nebenwirkungen der Chemotherapie zu verringern mischen Adriamycin Drogen bei (Doxorubicin). Vitamin E ergänzt sich zur Chemotherapie dadurch, dass es die Wirksamkeit dieser Drogen auflädt. Eine gezeigte Studie erhöhte Wirksamkeit von 5-FU und von Doxorubicin gegen menschliche Darmkrebszellen, mit Ergänzung des Vitamins E (Chinery et al. 1997).

Anmerkung: Fluorouracil oder 5-FU, ist ein antineoplastisches Mittel, das im palliativen Management von bestimmten Krebsen benutzt wird.

Der Mechanismus der Aktion Vitamins E scheint, die Induktion des Tumorentstör- Proteins p21 zu sein. Die trockene Pulversuccinatsform von Vitamin E scheint, zu den Krebspatienten am nützlichsten zu sein. Die allgemeinere Azetatform hat unwirksames geprüft, wenn sie Krebszellwachstum in einigen Reagenzglasstudien verlangsamte, während natürliches trockenes Succinat des Pulvervitamins E Wirksamkeit (Sie et al. 2001) gezeigt hat.

Noch schlug eine andere Studie speziell vor, dass die Krebspatienten, die mit Adriamycin behandelt werden, mit Vitaminen A und E ergänzen sollten und das Selen, zum seiner giftigen Nebenwirkungen (Faure et al. 1996) zu verringern.

Astragal

Astragal ist ein medizinisches Kraut, das jahrhundertelang in Asien benutzt worden ist. Der Astragal, der durch Einspritzung verabreicht wird, hat dargestellt, um Lebensqualität in den Einzelpersonen mit dem fortgeschrittenen Lungenkrebs erheblich zu verbessern, der Chemotherapie (Guo 2011) empfängt. In den Tumorlagermäusen verringerte Astragal den Nierenschaden, der durch die Chemotherapiedroge Cisplatin (Liu 2010) verursacht wurde. Eine Studie wurde geleitet, um die Effekte der Astragaleinspritzung auf die Wirksamkeit und die Giftigkeit der Chemotherapie in 120 Einzelpersonen mit nicht spezifiziertem Krebs zu beobachten. Verglichen mit der Kontrollgruppe, zeigte die Astragalgruppe eine verringerte Wahrscheinlichkeit der Krankheitsweiterentwicklung sowie ein niedrigeres Vorkommen von Reduzierungen in den Zählungen des weißen Blutkörperchens und des Plättchens. Die Autoren der Studie stellten fest, dass „die Astragaleinspritzung, die mit Chemotherapie ergänzt wurde, die Entwicklung des Tumors hemmen, den giftig-nachteiligen Effekt der Chemotherapie verringern, die Immunfunktion des Organismus erhöhen und die Lebensqualität bei Patienten verbessern könnte“ (Duan 2002).

Blaubeere

Blaubeeren sind in den Anthocyanin (IE, dunkle Pigmente in den Früchten) und in den pterostilbenes reich (IE, Antioxidansengverwandtes zum Resveratrol). In einer Studie 2007 wurden Mäuse den chemotherapeutischen Droge 5 Fluorouracil gegeben, der bedeutende Reduzierungen im roten Blutkörperchen, im weißen Blutkörperchen und in den Plättchenzählungen ergab. Die Mäuse zogen einen Blaubeerauszug erfuhren eine Zunahme mit 1,2 Falten der roten Blutkörperchen ein und eine Zunahme mit 9 Falten der weißen Blutkörperchen verglich mit den Mäusen, die mit Fluorouracil 5 allein behandelt wurden (Choi 2007). Zusätzlich forschten zwei Studien die Fähigkeit der Blaubeere nach, sich gegen die Giftigkeit des chemotherapeutischen Droge Doxorubicin zu schützen. Diese Droge wird häufig zu den Frauen mit Brustkrebs vorgeschrieben. Doxorubicingiftigkeit kann zu Herzschaden führen. Im Vergleich zu den Kontrollgruppen fanden beide Studien, dass Ratten Blaubeere erfuhren erheblich weniger Herzschaden mit Doxorubicinverwaltung einzogen. Blaubeere schwächte auch hämatologische Giftigkeit ab, indem sie deprimierte Niveaus des roten Blutkörperchens, des Hämoglobins und der Knochenmarkzellzählungen wieder herstellte (Choi 2010; Ashour 2011).

CoQ10

CoQ10 wird mit Vitamin E verwendet, um Patienten vor Chemotherapie-bedingten Cardiomyopathies zu schützen. CoQ10 ist sogar an den hohen Dosierungen ungiftig und ist gezeigt worden, um Leberschaden am Drogen Mitomycin C und 5-FU zu verhindern. Adriamycin-bedingte Cardiomyopathies sind durch begleitende Ergänzung mit CoQ10 verhindert worden.

Vorsicht: Einige Studien zeigen an, dass CoQ10 nicht zur selben Zeit wie Chemotherapie genommen werden sollte. Wenn dieses wahr waren, würde es enttäuschend sein, weil CoQ10 beim Schützen gegen Adriamycin-bedingten Cardiomyopathy so effektiv ist. Adriamycin wird manchmal als Teil eines Chemotherapiecocktails verwendet. Bis mehr Forschung bekannt, ist es nicht möglich, eine endgültige Empfehlung von, ob man zu machen CoQ10 während der Chemotherapie nimmt.

Selen

Selen ist im Verbindung mit Vitamin A und Vitamin E benutzt worden, um die Giftigkeit von Chemotherapiedrogen, besonders Adriamycin (Faure et al. 1996 zu verringern; Vanella et al. 1997). Der synergistische Effekt von Vitamin E und von Selen zusammen, zum des Immunsystems zu erhöhen ist größer als irgendein allein. Eine neue Form des Selens ist Se-methylselenocysteine (SeMSC), ein natürlich vorkommendes Selenmittel, das gefunden wird, um ein effektives chemopreventive Mittel zu sein. SeMSC ist eine selenoamino Säure, die durch Anlagen wie Knoblauch und Brokkoli synthetisiert wird. SeMSC ist, um Apoptosis in bestimmten Zellen Eierstockkrebses (Yeo et al. 2002) in vivo und in vitro zu verursachen gezeigt worden und gegen Brustkrebs-Zellwachstum beide effektiv zu sein (Sinha et al. 1999). SeMSC hat auch bedeutende anticarcinogenic Tätigkeit gegen Milch- tumorigenesis (Sinha et al. 1997) gezeigt.

Außerdem ist SeMSC eins der effektivsten chemopreventive Mittel und verursacht Apoptosis in den Zellformen der Leukämie HL-60 (Jung et al. 2001a). Einige der eindrucksvollsten Daten schlagen vor, dass Aussetzung zu SeMSC klonische Expansion der premalignant Verletzungen an einem Anfangsstadium blockiert. Dieses wird erzielt, indem man gleichzeitig bestimmte molekulare Bahnen moduliert, die für das Hemmen von Zellproliferation und die Vergrößerung von Apoptosis (IP et al. 2001) verantwortlich sind.

Anders als Selenomethionin das in Protein anstelle des Methionins enthalten wird, wird SeMSC nicht in irgendein Protein enthalten, dadurch anbietet man ein vollständig bioavailable Mittel für das Verhindern von Krebs. Deshalb wird Magnetkardiogramm 200-400 von SeMSC ein Tag für Krebspatienten vorgeschlagen. Merken Sie bitte, dass Selen auch Antioxidanseigenschaften besitzt, also könnte sein Gebrauch vor, während oder sofort nach Chemotherapie die Aktionen von bestimmten Chemotherapiedrogen theoretisch hemmen.

Molkeprotein

Glutathionsbalance ist für den Krebspatienten sehr wichtig. Glutathion ist ein Antioxydant, das normale Zellen vor giftigen Chemotherapiedrogen schützt. Glutathionsniveaus in den Krebszellen sind sehr hoch und Tat, sich gegen die destruktiven Aktionen der Chemotherapie und der Strahlung zu schützen. Molke senkt wirklich die Krebszellglutathionsniveaus und lässt die Chemotherapie und die Strahlung an zerstörenden Krebszellen aber an den nicht normalen Zellen effektiver sein-.

Tumorzellglutathionskonzentration gehört möglicherweise zu den bestimmenden Faktoren der Cytotoxizität vieler chemotherapeutischen Mittel und der Strahlung. Eine Zunahme der Glutathionskonzentration in den Krebszellen scheint, einer mindestens der Mechanismen der erworbenen Medikamentenresistenz zur Chemotherapie zu sein. Die Molkeproteine, die im Verbindung mit Glutathion benutzt werden, scheinen, die Konzentrationen des Glutathions in den Krebszellen zu verringern, dadurch sie machen sie sie verletzbarer auf Chemotherapie, während Instandhaltungsoder sogar zunehmendes Glutathion in den normalen gesunden Zellen planiert.

Krebszellen hatten Glutathionsniveaus in Anwesenheit des Molkeproteins verringert, während gleichzeitig normale Zellen Niveaus von Glutathionsniveaus mit erhöhtem zellulärem Wachstum von gesunden Zellen erhöht hatten. Selektive Entleerung des Tumors GSH macht möglicherweise bösartige Zellen anfälliger für die Aktion von chemotherapeutischen Vertretern (Kennedy et al. 1995).

Glutathionsproduktion in Krebs und in den gesunden Zellen wird negativ durch seine eigene Synthese gehemmt. Weil Glutathionsniveaus in den Krebszellen höher sind, wird es geglaubt, dass Krebszellen ein Niveau der Hemmung des negativen Feed-backs für Glutathionsproduktion leicht als normale Zellen erreichen würden.

Chemotherapiepatienten sollten 30-60, Gramm ein Tag des Molkeproteinkonzentrates (in geteilten Dosen) 10 Tage vor Einführung der Chemotherapie, während der Chemotherapie zu dauern erwägen, und mindestens wird 10 Tage nach der Chemotherapiesitzung abgeschlossen.

Anmerkung: Wenn Blutprüfung zeigt, dass Chemotherapie das Immunsystem unterdrückt hat, sollten Patienten beharren, dass ihre Onkologen die passenden immunen Wiederherstellungsdrogen benutzen, wie später umrissen in diesem Protokoll.

Molkeproteinkonzentrat verbraucht selektiv die Krebszellen ihres Glutathions und macht sie anfälliger gegen Krebsbehandlungen wie Strahlung und Chemotherapie (Bounous 2000; Tsai et al. 2000).

Haifischlebertran (nicht Haifisch-Knorpel)

Chemotherapie verursacht eine Reduzierung in der Blutzelleproduktion. Eine natürliche Therapie, zum der gesunden Plättchenproduktion wieder herzustellen ist 5 Kapseln ein den Tag des standardisierten Haifischlebertrans und enthält mg 200 von alkylglycerols pro Kapsel. Haifischlebertran kann die Produktion von Blutplättchen aufladen. Studien haben die immun-Vergrößerungsfähigkeiten des Haifischlebertrans (Pugliese et al. 1998) gezeigt.

Vorsicht: Haifischlebertrankapseln sollten an einer Dosis von 5 Kapseln genommen werden, die mg 200 von aktiven alkylglycerols während einer Höchstdauer von 30 Tagen enthalten. Ein komplettes Blutbild (CBC) und Plättchenzählung sollten wöchentlich erhalten werden, um die Wirksamkeit des Haifischlebertrans zu überwachen und gegen übermäßige Plättchenproduktion die d.h. Werte zu verhindern, die als 400.000 größer sind. Die Plättchenzählungen, die 400.000 übersteigen, sind mit erhöhten Risiken der Thrombose und der Blutung verbunden gewesen.

Melatonin

Melatonin ist gezeigt worden, um sich gegen Chemotherapie-bedingte Immunsuppression zu schützen. Melatonin vermittelt die Giftigkeit der Chemotherapie und hemmt frei-radikale Produktion (Lissoni et al. 1999). In einer randomisierten Studie, zum des Effektes von Melatonin auf die Giftigkeit von Chemotherapiedrogen auszuwerten, hatten die Patienten, die Melatonin mit Chemotherapie empfangen, niedrigeres Vorkommen von neuropathies, von Thrombozytopenie, von Stomatitis, von Alopezie, von Unwohlsein und von Erbrechen. Die passende Dosis von Melatonin war zwischen mg 30-50 zur Schlafenszeit (Lissoni et al. 1997a; Lissoni et al. 1997b). Das Hinzufügen von Melatonin einer Chemotherapieregierung verhindert möglicherweise etwas Giftwirkungen der Chemotherapiedrogen, des besonders Myelosuppression (Unterdrückung der Blutzelleproduktion im Knochenmark) und der neuropathies (die Abweichung des Nervs arbeitend sowohl innerhalb als auch außerhalb des Zentralnervensystems).

Es ist wichtig, zu verstehen, dass Melatonin gegen Thrombozytopenie sich schützt. Wenn Melatonin betrachtet wird, sollte es begonnen werden, bevor Chemotherapie eingeleitet wird. Melatonin ist möglicherweise auch eine besonders effektive und sichere Therapie, Thrombozytopenie, eine Bedingung zu korrigieren, die durch eine Abnahme an der Anzahl von Blutplättchen gekennzeichnet wird. Bei Patienten, die nach dem Zufall Chemotherapie allein empfingen, oder Chemotherapie plus Melatonin (mg 20 jeder Abend), war Thrombozytopenie bei den Patienten erheblich weniger häufig, die mit Melatonin (Lissoni 2002) behandelt wurden.

Unwohlsein und Mangel an Stärke war auch bei den Patienten erheblich weniger häufig, die Melatonin empfangen. Schließlich waren Stomatitis (Entzündung des Mundbereichs) und Neuropathie in der Melatoningruppe weniger häufig. Alopezie und das Erbrechen wurden nicht beeinflußt (Lissoni et al. 1997b). Verwaltung von Melatonin während der Chemotherapie verhindert möglicherweise etwas Chemotherapie-bedingte Nebenwirkungen, besonders Myelosuppression und Neuropathie.

Onkologen schreiben häufig Drogen (Leukine) dass Arbeit auf eine ähnliche Art als Melatonin, das Immunsystem zu schützen vor. Leukine zum Beispiel ist eine Kolonie-anregende Faktordroge des Granulocyte/des Makrophagen, die die Immunfunktion wieder herstellen kann, die durch giftige Krebschemotherapiedrogen geschwächt ist. Wenn Sie auf Chemotherapie sind und Ihre Blutproben Immunsuppression des weißen Blutkörperchens zeigen, sollten Sie die passende immune Wiederherstellungsdroge (wie Leukine oder Neupogen) von Ihrem medizinischen Onkologen verlangen.

Studien haben gezeigt, dass Melatonin speziell Kolonie-anregende Tätigkeit ausübt und Knochenmarkzellen vom Apoptosis rettet, der durch Krebschemotherapiemittel verursacht wird. Die Anzahl von Granulocyte-/Makrophagekolonienbildungseinheiten ist gezeigt worden, um in Anwesenheit des Melatonin höher zu sein; die benutzte Dosis war zwischen mg 30-50 allabendlich (Maestroni et al. 1994a; 1994b; 1998).

Melatonin erhöht die krebsbekämpfende Aktion von interleukin-2 (IL-2) und verringert Giftigkeit IL-2, wenn es in der Kombination verwendet wird. Der Melatonin, der in Verbindung mit Krebs IL-2 Immunotherapy benutzt wird, ist gezeigt worden, um die folgenden Aktionen zu haben:

  1. Verstärkung der biologischer Aktivität IL-2 durch die Vergrößerung von Lymphozytenantwort und durch die Bekämpfung von Makrophage-vermittelten unterdrückenden Ereignissen
  2. Hemmung der Produktion der Tumorwachstumsfaktoren, die Krebszellproliferation anregen, indem sie Lymphozyte-vermittelter Tumorzellzerstörung entgegenwirken
  3. Wartung eines zirkadianen Rhythmus von Melatonin, der häufig in den menschlichen Neoplasmen geändert wird und durch Cytokineeinspritzung beeinflußt

Die subkutane Verwaltung von 3 Million IU ein Tag von IL-2 und von hohen Dosen von Melatonin (mg 40 jedes mündlich glätten) hat geschienen, beständigen Tumoren effektiv zu sein entweder gegen IL-2 allein oder in den gegen Chemotherapie. Die Dosis von 3 Million IU ein Tag von IL-2 ist eine niedrige Dosis, während ernste Giftigkeit normalerweise bei 15 Million IU ein Tag anfängt.

Europäische Onkologen haben feste Tumorpatienten des zahlreichen Endstadiums mit der Kombination melatonin/IL-2 behandelt. Die Schlussfolgerung, die von den klinischen Studien gezeichnet wird, ist, dass Melatonin gegen Giftigkeit IL-2 sich schützt und mit der krebsbekämpfenden Aktion von IL-2 (Conti et al. 1995) synergiert. Die Kombinationsstrategie wurde gezeigt, um eine gut verträglich Therapie zu sein, zum des Tumorwachstums zu steuern.

In der größten klinischen Studie bis jetzt, waren die Effekte von Melatonin ausgewertete im Jahre 1440 Patienten mit unbehandelbaren modernen festen Tumoren. Eine Gruppe empfing unterstützende Sorgfalt allein, während die andere Gruppe unterstützende Sorgfalt plus Melatonin empfing. Studieren Sie sofort, der Einfluss von Melatonin auf die Wirksamkeit und Giftigkeit der Chemotherapie wurde bei 200 metastatischen Patienten mit Chemotherapie-beständigen Tumoren ausgewertet. Diese Patienten wurden randomisiert, um Chemotherapie allein oder Chemotherapie plus Melatonin zu empfangen. In beiden Studien wurden mg 20 von Melatonin mündlich nachts gegeben. Die Frequenz von Cachexia, von Asthenien, von Thrombozytopenie und von lymphocytopenia war bei den Patienten erheblich niedriger, die mit dem Melatonin behandelt wurden, der mit denen verglichen wurde, die unterstützende Sorgfalt allein empfingen.

Außerdem war der Prozentsatz von den Patienten mit Krankheitsstabilisierung und die einjährige Überlebensrate des Prozentsatzes bei den Patienten beides erheblich höheres, die begleitend mit Melatonin als in denen behandelt mit der unterstützenden alleinsorgfalt behandelt wurden. Die objektive TumorAntwortquote war bei den Patienten erheblich höher, die mit Chemotherapie plus Melatonin als in denen behandelt wurden, die mit der alleinchemotherapie behandelt wurden. Darüber hinaus verursachte Melatonin eine bedeutende Abnahme in der Frequenz von Chemotherapie-bedingten Asthenien, von Thrombozytopenie, von Stomatitis, von cardiotoxicity und von Neurotoxizität. Diese klinischen Ergebnisse zeigen, dass Melatonin möglicherweise erfolgreich in der unterstützenden Sorgfalt von unbehandelbaren fortgeschrittenen Krebspatienten und für die Verhinderung der Chemotherapie-bedingten Giftigkeit (Lissoni 2002) verwaltet wird.

Tabelle 2: Zusammenfassung von Studien unter Verwendung des Melatonin

Lissonis Ergebnisse der Phasen-II randomisierte klinischen Studie

Tumor-Art

Geduldige Zahl

Grundlegende Therapie

Melatonin-Dosis

1-jähriges Überleben

Melatonin

Placebo

Metastatische Nonsmall-Zelllunge

63

Nur unterstützende Sorgfalt

mg 10

26%

Unter 1%

Glioblastoma

30

Herkömmliche Strahlentherapie

mg 10

43%

Unter 1%

Metastatische Brust

40

Tamoxifen

mg 20

63%

24%

Brain Metastases

50

Herkömmliche Strahlentherapie

mg 20

38%

12%

Metastatisches Colorectal

50

IL-2

mg 40

36%

12%

Metastatische Nonsmall-Zelllunge

60

IL-2

mg 40

45%

19%

Kompiliert durch Krebs-Behandlungs-Mitten von Amerika und in der Ausgabe im März 2002 der Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift veröffentlicht.

Melatonin-Vorkehrungen

Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage führte die Welt zum Melatonin im Jahre 1992 ein, und es war die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage, die die ursprünglichen Warnungen herausgab über, wem Melatonin nicht nehmen sollte. Diese Warnungen basierten auf einleitenden Ergebnissen, und in zwei Fällen, war die Grundlage übermäßig vorsichtig.

Zuerst schlugen wir vor, dass Prostatakrebspatienten hohe Dosen von Melatonin vermeiden sollten. Jedoch zeigten folgende Studien an, dass Prostatakrebspatienten von mäßigen Dosen von Melatonin profitieren konnten, obgleich die Grundlage noch Prostatakrebspatienten rät, ihr Blut auf Prolaktin prüfen zu lassen. Prolaktin ist ein Hormon, das durch die Hypophyse abgesondert wird. Seine Rolle im Mann ist nicht demonstriert worden, aber in den Frauen, fördert Prolaktin Laktierung nach Geburt.

Melatonin könnte Prolaktin-Absonderung und wenn dieses, bei einem Prostatakrebspatienten zu geschehen waren, die Droge Dostinex (0,5 mg zweimal wöchentlich) vielleicht erhöhen könnte verwendet werden, um Prolaktin zu unterdrücken, damit der Melatonin fortfahren konnte genommen zu werden (in den mäßigen Dosen von mg 1-6 jede Nacht). Merken Sie bitte, dass die beginnende Dosis von Dostinex 0,125 mg zweimal wöchentlich ist. Wenn gut verträglich, erhöhen Sie sich auf 0,25 mg zweimal wöchentlich. Wenn wieder gut verträglich nach 2 Wochen, erhöhen Sie dann sich auf 0,5 mg zweimal wöchentlich, bei der Prüfung des Morgens fastendes Prolaktin planiert.

Einige Ärzte dachten zuerst, dass Patienten Eierstockkrebses Melatonin nicht nehmen sollten, aber eine Studie in den Onkologie-Berichten zeigte an, dass hohe Dosen von Melatonin möglicherweise nützlich sind, wenn man Eierstockkrebs behandelt. In dieser Studie 12 fortgeschrittenen Patienten wurden mg 40 von Melatonin allabendlich, zusammen mit niedrigen Dosen von IL-2, Eierstockkrebses gegeben, die Chemotherapie verlassen hatten. Während keine komplette Antwort gesehen wurde, wurde eine teilweise Antwort in 16% von Patienten erzielt, und eine stabile Krankheit wurde in 41% der Fälle (Lissoni et al. 1996) erreicht. Diese einleitende Studie schlug vor, dass Melatonin nicht bei fortgeschrittenen Patienten Eierstockkrebses kontraindiziert wird. Es noch bekannt nicht, was die Effekte von Melatonin in der Leukämie sind; deshalb sollten Leukämiepatienten Melatonin mit Vorsicht benutzen.

PSK

PSK, das ein besonders vorbereiteter Polysaccharidauszug vom Pilz Coriolus-Versicolor ist, ist weitgehend in Japan studiert worden, in dem es als unspezifischer biologischer Wartemodifizierer verwendet wird, um das Immunsystem bei Krebspatienten (Koda 2003 zu erhöhen; Noguchi 1995; Yokoe 1997).

PSK ist gezeigt worden, um Schutz gegen Chemotherapiegiftigkeit zu bieten. Zusatzneuropathie (IE, der Nervenschaden, der häufig in den Händen auftreten und Füße) ist eine allgemeine Nebenwirkung, die von den Darmkrebspatienten erfahren wird, die das Chemotherapiedrogen oxaliplatin, das leucovorin und den Fluorouracil 5 empfangen. Forscher beobachteten Grad 2 oder Grad 3 Zusatz-neuropathies in nur 4% des Darmkrebs-Patientenempfangens dieses Chemotherapiedroge mit PSK (Shibata 2011), das in starkem Kontrast zu einem Vorkommen 38,4% in denen ist, welche die Chemotherapiedrogen ohne PSK (Matsuda 2008) bekommen.

Schützende Immunfunktion

Die Krebspatienten, die cytotoxische Chemotherapiedrogen verwenden, sollten ihren Onkologen bitten, sie auf FDA-gebilligte immun-schützende Medikationen übereinstimmend mit Chemotherapie zu setzen. Leukine insbesondere stellt teilweise verlorenes der Immunzelle Produktion wegen der Giftwirkungen der Chemotherapie wieder her. Der Primärnutzen von Leukine ist, Makrophageproduktion anzuregen, um bakterielle Infektion bei dem Chemotherapiepatienten zu verhindern. Makrophagen auch versenken Krebszellen und unterstützen in ihre Zerstörung durch das Immunsystem (Kobrinsky et al. 1999). In einer Studie hatten Patienten mit den refraktären (beständig gegen Behandlung) festen Tumoren, die mit Standardchemotherapie behandelt wurden und Leukine eine Antwortquote mit 33,3% Zielen gegen 15% mit der alleinchemotherapie (Baxevanis et al. 1997).

Das TIMING der Verwaltung der Kolonie-anregenden Drogen wie Leukine ist entscheidend. Der Onkologe sollte nicht warten, bis es die giftigen Knochenmarkeffekte gibt, zum von leukine vorzuschreiben. zeit Verwaltung von Leukine sollte festgesetzt werden, eingeleitet zu werden 24-48 Stunden nachdem die Letztrunde der Chemotherapie, zwecks einen gefährlichen Tiefpunkt (jähe Abnahme) in den Immunzellen (Granulocytes) zu verhindern. Die richtige Verwaltung von Leukine kann den immunen Schaden drastisch verringern, den Chemotherapie auf dem Körper zufügt und erhöht die Krebszelletötungswirksamkeit von herkömmlichen Chemotherapiedrogen.

Vergrößerung von Immunfunktion

Alpha-Interferon und/oder IL-2 sind immune cytokines (Regler) die von einigen Krebspatienten betrachtet werden sollten. Interferon hemmt direkt Krebszellproliferation und ist in der Therapie der haarige Zellleukämie, des Kaposi-Sarkoms, des bösartigen Melanomen und des Plattenepithelkarzinoms verwendet worden. IL-2 lässt eine Zunahme der cytotoxischen Tätigkeit von natürlichen Zellen des Mörders (NK) zu. Ein Onkologe muss diese Drogen sorgfältig verabreichen, weil sie vorübergehende Nebenwirkungen produzieren können. Eine bedeutende Nebenwirkung von Interferon ist, dass sie einige Patienten vorübergehend geschwächt lassen kann. Ein Grund, warum Interferon nicht populär geworden ist.

Ein Krebspatient muss den Nutzen des Erzielens der kompletten Tumorausrottung in Bezug auf den Debilitation wiegen, der während der Zeit der aktiven Therapie auftritt. Eine typische Dosis des Alpha-Interferons ist 3 Million IU, der durch Selbsteinspritzungstageszeitung für 2 Wochen verwaltet wird. Um die lähmenden Effekte abzuschwächen, nehmen die meisten Patienten Interferon für 2 Wochen und überspringen dann 2 Wochen. IL-2 ist durch subkutane Injektion in der Dosis von 3-6 Million IU ein Tag für 5-6 Tage jede Woche selbst-verwaltet worden.

Anmerkung: Interferon ist zur Arbeit über schuppenartige Zellkrebsgeschwüre aber nicht über allgemeine Adenocarcinomas gezeigt worden.

Retinoic saure (Vitamin A) analoge Drogen erhöhen die Wirksamkeit einiger Chemotherapieregierungen und verringern das Risiko von Sekundärkrebsen. Diese analogen Drogen des Vitamins A sind gezeigt worden, um gut zu arbeiten wenn eingelassene Verbindung mit Alpha-Interferon. Bitten Sie Ihren Onkologen Vitamin A, vorzuschreiben zu erwägen analoge Drogen wie Accutane (Säure 13-cis-retinoic) oder Vesanoid (retinoic Säure Gesamttransport). Der Gebrauch von einer retinoid medikamentösen Therapie hängt von Ihrer Art von Krebs ab. Etwas Krebse haben historisch gut auf retinoid medikamentöse Therapie reagiert, während andere nicht haben. Die Tumorzellprüfungsempfehlungen in der Protokoll Krebs-Therapie: Die kritischen Faktoren können helfen, zu bestimmen, ob retinoid medikamentöse Therapie angebracht ist. Ihr Onkologe muss den Gebrauch und die Dosierung von möglicherweise giftigen retinoid Drogen wie Accutane sorgfältig vorschreiben.

Einige Krebspatienten produzieren zu viele T-Unterdrückerzellen, die optimale Immunfunktion schließen. Die Verwaltung von Drogen wie Cimetidine hilft, Krebszellen an das Immunsystem vorzeitig schließen zu verhindern. Cimetidine, alias Tagamet, ist freiverkäuflichen Medikamente, die die Aktion des Histamins auf Magenzellen blockiert und saure Produktion des Magens verringert. Eine ImmunzelleBlutprobe deckt den Status Ihrer T-Helferzellen, T-Unterdrückerzellen und natürlichen Zellzählung und Tätigkeit des Mörders (NK) auf. Eine vorgeschlagene cimetidine-Dosierungsregierung ist mg 800 jede Nacht. Cimetidine behindert auch Metastase, indem es den Ausdruck eines Adhäsionsmoleküls blockiert, das als E-selectin bekannt ist, das Krebszellen ermöglicht, an Blutgefäßwände zu binden und metastatische Kolonien zu beginnen.

Vorsicht: Cimetidine erhöht möglicherweise die Giftigkeit von bestimmten Chemotherapiedrogen. Cimetidine erhöhte Blutkonzentrationen des Droge epirubicin, das auf FestlichkeitsBrustkrebs (Murray et al. 1998) verwendet wurde, während der Cimetidine, der mit Fluorouracil 5 kombiniert wurde drastisch, Überleben in bestimmten Arten des Darmkrebses (Matsumoto et al. 2002) verbesserte. Wenn Sie Cimetidine nehmen, erklären Sie Ihrem Onkologen, damit die Dosis Ihrer Chemotherapiedroge gegebenenfalls justiert werden kann.