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Chemotherapie

Natürliche Ansätze an die Vergrößerung von Chemotherapie-Wirksamkeit

Fisch-Öl und Chemotherapie

Fischöl erhöht möglicherweise die Wirksamkeit von Krebschemotherapiedrogen. Eine Studie verglich verschiedene Fettsäuren auf Darmkrebszellen, um zu sehen, wenn sie Mitomycin C erhöhen konnten, eine Chemotherapiedrogenwirksamkeit. Die Eicosapentaensäure (EPA) konzentriert vom Fischöl wurde gezeigt, um Darmkrebszellen zu Mitomycin C (Tsai et al. 1997) zu sensibilisieren. Es sollte gemerkt werden, dass Fischöl auch die Bildung des Prostaglandins E2 unterdrückt, eine entzündliche Hormon ähnliche Substanz, die in Krebszellausbreitung mit einbezogen wird.

In einer anderen Studie wurden eine Gruppe Hunde mit Lymphom randomisiert, um entweder eine Diät zu empfangen ergänzt mit Arginin- und Fischöl oder gerade Sojaöl. Hunde auf der Fischöl- und -arginindiät hatten eine erheblich längere gesunde Überlebenszeit als Hunde auf dem Sojaöl (Ogilvie et al. 2000).

Koffein und Chemotherapie

Der Gebrauch des Koffeins im Verbindung mit Chemotherapie ist gezeigt worden, um die Cytotoxizität von Chemotherapiedrogen zu erhöhen. Koffein tritt natürlich im grünen Tee auf und ist gezeigt worden, um die krebsbekämpfenden Effekte von Teepolyphenolen zu ermöglichen. In den Mäusen SKH-1 am hohen Risiko des Entwickelns von bösartigen und nicht bösartig Tumoren, hemmte orale Einnahme des Koffeins (als einzige Quelle der trinkenden Flüssigkeit für 18-23 Wochen) die Bildung und verringerte die Größe von nicht bösartig Tumoren und von bösartigen Tumoren (Lou et al. 1999).

In Krebs sind Gen-Mutationen p53 die allgemeinsten genetischen Änderungen, die beobachtet werden und treten in 50-60% von Patienten, einschließlich die mit Krebsgeschwüren und Sarkomen auf. Koffein ist gezeigt worden, um die Zerstörung von defekten Zellen p53 zu ermöglichen, indem man Wachstum in der Phase G2 hemmte. Diese Fähigkeit des Koffeins ist wichtig, weil die Basis vieler krebsbekämpfenden Therapien, Tumor DNA zu beschädigen und die Wiederholungskrebszellen zu zerstören ist. Koffein löst Tumorzellezyklusweiterentwicklung, indem es die Reproduktion und die Reparatur von DNA behindert (Blasina et al. 1999; Ribeiro et al. 1999; Jiang et al. 2000; Valenzuela et al. 2000).

Panax-Ginseng und -chemotherapie

Panax-Ginseng, alias koreanisches Ginseng, ist in China für Jahrtausende als populäre Abhilfe für varous Krankheiten einschließlich Krebs (Kang 2011) benutzt worden. Krebse können Widerstand zu den Chemotherapiedrogen entwickeln. Kreuzresistenz, der Hauptmechanismus, durch den viele Krebse Widerstand zur Chemotherapie entwickeln, mischt Drogen bei, ist ein bedeutender Faktor im Ausfall vieler Formen der Chemotherapie (Pérez-Tomás 2006). P-Glucoproteid-ausgedrückt innerhalb Krebses Zelle-konferiert Kreuzresistenz, indem sie Chemotherapiedrogen aus Krebszellen heraus transportiert. Forscher beobachteten, dass Panax-Ginsengauszug P-Glucoproteid-bedingte Kreuzresistenz aufhob, die erhöhte Ansammlung von Chemotherapiedrogen innerhalb der Krebszellen (Choi 2003) ergab. Auch Panax-Ginsengauszug erhöhte die krebsbekämpfenden Effekte des Chemotherapiedrogenmitomycins C in den Magenkrebszellen (Matsunaga 1994) und ermöglichte die Antitumoreffekte der Chemotherapiedroge Cisplatin in den Mäusen mit Eierstockkrebs (Kikuchi 1991).

Quercetin und Chemotherapie

Quercetin ist ein Flavonoid, das in einem breiten Spektrum von Nahrungsmitteln, von den Traubenhäuten und von den roten Zwiebeln zum grünen Tee und zu den Tomaten gefunden wird. Die Antioxidans- und entzündungshemmenden Eigenschaften des Quercetins schützen zelluläre DNA vor krebsverursachenden Veränderungen (Aherne 1999). Quercetin schließt sich entwickelnde Krebszellen in den Frühphasen ihres replikativen Zyklus ein, effektiv verhindert weitere bösartige Entwicklung und fördert Krebszelltod (Yang 2006). Außerdem moduliert Quercetin vorteilhaft chemische Signalisierenbahnen, die in den Krebszellen anormal sind (Morrow 2001; Bach 2010).

Quercetin ermöglicht die krebsbekämpfende Tätigkeit des Chemotherapiedroge adriamycin gegen Brustkrebszellen (Scambia 1994; Staedler 2011; Du 2010a) durch die Erhöhung von Konzentrationen von adriamycin innerhalb der Krebszellen (Li 2012). In den Mäusen mit Brustkrebs, führte die Kombination des Quercetins mit adriamycin zu langfristiges, Tumor-freies Überleben, während Mäuse wurden kuriert werden nicht können, als behandelt worden mit dem alleinadriamycin (Du 2010b). Interessant-wenn gegeben zusammen mit Quercetin-adriamycin, fügte erheblichen DNA-Schaden der Krebszellen zu. Jedoch wurden normale Zellen gegen die zerstörenden Effekte DNA von adriamcyin (Staedler 2011) geschützt. Dieser Effekt kann nicht untertrieben werden, da das Hauptproblem, das mit dem Gebrauch von Chemotherapie verbunden ist, ist, dass es Schaden der normalen Zellen sowie der Krebszellen zufügt.

Quercetin erhöht die krebsbekämpfende Tätigkeit der Chemotherapiedroge Cisplatin (Hofmann 1988). Die begleitende Verwaltung des Quercetins und des Cisplatin verringerte Tumorwachstum auf einem erheblich größeren Grad als Cisplatin allein in den Mäusen mit Lungenkrebs (Hofmann 1990).

Sulforaphane und Chemotherapie

Sulforaphane, das ein Isothiozyanat ist, wird in hohem Grade im Brokkoli sowie in anderen Kreuzblütlern konzentriert (z.B., Rosenkohl, Kohl und Blumenkohl). Sulforaphane ist als Hilfe zur Chemotherapie viel versprechend. Als hinzugefügt dem Chemotherapiedroge oxaliplatin, verbesserte sulforaphane die Fähigkeit der Droge, Darmkrebszellen (Kaminski 2011) zu töten.

Theanine und Chemotherapie

L-theanine ist eine einzigartige Aminosäure, die im grünen Tee natürlich vorkommend ist, gezeigt in einer Studie, um Adriamycin-Konzentration in der Falte der Tumoren 2,7 zu erhöhen und kontrollen des Tumorgewichts zu verringern Über62%, während Adriamycin an sich nicht Tumorgewicht (Sugiyama et al. 1998) verringerte. Adriamycin ist ein anthracycline Antibiotikum, das ein breites Spektrum der Antitumortätigkeit hat. Zusätzlich wurde L-theanine zum Rücktumorwiderstand zu bestimmten chemotherapeutischen Drogen gezeigt, indem man mehr der Droge zwang, um innerhalb des Tumors zu bleiben. Es nicht erhöht jedoch die Menge der Droge im normalen Gewebe, das sie abgesehen von anderen Drogen einstellt, die entworfen sind, um Kreuzresistenz (Sadzuka et al. 2000a) zu überwinden.

Theanine macht Chemotherapie-Arbeit

Im Jahre 1999 Forscher führten eine Studie durch, die den Gebrauch des theanine in Verbindung mit einer Droge prüft, die dem Doxorubicin ähnlich ist, der als idarubicin bekannt ist. Der Gebrauch des idarubicin ist in den drogenwiderstehenden Leukämiezellen versucht worden, aber er verursachte giftige Knochenmarkunterdrückung.

Forscher wollten sehen, wenn theanine das Droge idarubicin veranlassen würde zu arbeiten. Im ersten Experiment ungefähr wurde ein viertel der Standarddosis von idarubicin verwendet. An dieser Dosis arbeitet die Droge normalerweise nicht, und sie auch verursacht nicht Giftigkeit. Als kombiniert mit theanine jedoch arbeitete idarubicin aber noch ohne Giftigkeit. Tumorgewicht wurde 49% verringert, und die Menge der Droge in den verdoppelten Tumoren. Im Folgenden Experiment wurde theanine der üblichen therapeutischen Dosis von idarubicin hinzugefügt. Theanine erhöhte die Wirksamkeit von idarubicin und verminderte erheblich übliche Knochenmarkunterdrückung. Leukozytenverlust wurde von 57% bis 37% (Sadzuka et al. 2000c) verringert.

Der Teil Tätigkeit der theanines kann seiner Nachahmung des Glutamats, eine Aminosäure zugeschrieben werden, die Glutathion ermöglicht. Theanine drängt heraus Glutamattransport in Tumorzellen. Krebszellen (in der Verwirrung) lassen erringly theanine ein, und theanine-geschaffenes Glutathion resultiert. Das Glutathion (hergestellt durch theanine) entgiftet nicht wie natürliches Glutathion, und blockiert stattdessen die Fähigkeit von Krebszellen, Krebstötungsmittel zu neutralisieren. Beraubt Glutathion, können Krebszellen chemotherapeutische Mittel nicht entfernen, und die Zelle stirbt infolge der chemischen Vergiftung (Sadzuka et al. 2001b).