Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Schwermetallentgiftung

Herkömmliche Behandlung

Abbau der Belichtungs-Quelle

Der erste Schritt, wenn er die Giftwirkungen der akuten oder chronischen Metallbelichtung abschwächt, ist- Abbau der Quelle der Verschmutzung. Für akute Belichtungen bezieht dieses möglicherweise (abhängig von dem Weg der Belichtung) den Bereich der Belichtung zu entseuchen, verseuchte Kleidung zu entfernen mit ein und/oder die Einzelperson vom Bereich zu entfernen, in dem Belichtung auftrat (Flora 2010).

Gastro-intestinale Entgiftung

Gastro-intestinale Entgiftungstechniken werden für akute Metallgiftigkeit angezeigt möglicherweise, obgleich Untersuchungen über ihre Wirksamkeit zu diesem Zweck ermangeln und wenige Konsensrichtlinien für ihren Gebrauch in der akuten Metallgiftigkeitsbehandlung existieren. Magenspülung (Einleitung des Wassers in den Magen durch ein Rohr, zum seines Inhalts heraus zu waschen) ist im Arsen und in den Bleivergiftungen benutzt worden (Tallis 1989; Rusyniak 2010; ATSDR 2007b; Caravati 2008). Erbrechen (induziertes Erbrechen) ist auch für das Entfernen von Metallen innerhalb des Magens vorgeschlagen worden; jedoch verursachen möglicherweise einige ätzende Metallverbindungen (Quecksilber- Oxid) weiteren Schaden durch induziertes Erbrechen (ATSDR 2001), und Erbrechen ist nicht immer effektiv für das Entfernen von großen Mengen Körpern (Manoguerra 2005). Darmbewässerung (Einleitung des Wassers in den Darm, zum seines Inhalts heraus zu waschen) ist möglicherweise für makroskopische Partikel von etwas Metallen nützlich (wie Führung) die durch die Därme leicht durchfahren können; größere Partikel erfordern möglicherweise Chirurgie für Abbau (Roberge 1992; Rusyniak 2010; ATSDR 2007b). Aktivkohle ist möglicherweise für das Binden einiger eingenommener giftiger Metalle oder Metallverbindungen (Arsen, Thallium) aber ist unwirksam für andere effektiv (Eisen und Quecksilber) (wert 1984; Bateman 1999; Rusyniak 2002; Hoffman 2003; Rusyniak 2010; Manoguerra 2005).

Chelatbildungs-Therapie

Chelierer erhöhen die Beseitigung von Metallen (giftig und wesentlich) vom Körper. Ihr Gebrauch, Metallgiftigkeit zu verbessern ist durch einige menschliche Fallberichte und Tiermodelle validiert worden. Sie sind im Falle der akuten Intoxikationen häufig am benutztesten; die Wirksamkeit der Chelatbildungstherapie in der chronischen Metallintoxikation ist- weniger klar, da Chelatbildungstherapien effektiver sind, wenn sie nah an der Zeit der Belichtung (Jang 2011) verwaltet werden. Die Entscheidung zu chelieren sollte von den Fachleuten mit Erfahrung unter Verwendung der Chelatbildungstherapie, vorzugsweise im Einvernehmen mit einer Giftzentrale oder einem medizinischen Toxikologen (Adal 2013) getroffen werden.

Die Chelierer, die z.Z. in den Vereinigten Staaten benutzt werden, schließen ein:

Dimercaprol (BAL). BAL wird für die Behandlung der akuten Führungsenzephalopathie in den Kindern und Erwachsene sowie der akuten anorganischen Arsen- oder Quecksilbertoxikose angezeigt. Es ist auch für chronische arsenhaltige Giftigkeit verwendet worden, aber z.Z. gibt es keine Richtlinien, zum seiner Wirksamkeit (ATSDR 2004 auszuwerten; Jang 2011). BAL wird durch intramuskuläre Injektion, häufig mehrmals pro Tag während eines Zeitraums von 5-10 Tagen gegeben. Nebenwirkungen umfassen das Erbrechen, überschüssige Speichelabsonderung, Triefaugen, laufende Nase, die Injektionsstelleschmerz und mögliche Chelatbildung von wesentlichen Spurenmetallen, wenn sie für längere Zeiträume (Jang 2011) gegeben werden.

DMPS. DMPS, eine Entsprechung von dimercaprol (Bernhoft 2012), ist eine Mundmedikation, die für Arsen- und Kadmiumchelatbildung in den Tiermodellen studiert wird (Aposhian 1984; Patrick 2003) und Quecksilberchelatbildung in den Bergarbeitern (Bernhoft 2012). Die Dosierung, die in der Studie am Menschen verwendet wurde, war 400 mg/Tag für 14 Tage. Am Ende von zwei Wochen, erhöhte DMPS erheblich urinausscheidende Ausscheidung des Quecksilbers und verbesserte Giftigkeitssymptome; jedoch änderte es nicht Blutquecksilberniveaus. Allergischer Hautausschlag war die einzige gemerkte Nebenwirkung.

Succimer (DMSA). DMSA ist eine Mundmedikation, die benutzt wird, um die MildGemäßigteführungstoxikose (akut oder chronisch) in den Kindern und Erwachsene sowie akute Arsen- oder Quecksilberintoxikation zu behandeln. Für Führung und Quecksilberintoxikation in den Erwachsenen, wird DMSA bei 10 mg/kg dreimal dosiert, die für 5 Tage täglich sind, zweimal täglich gefolgt durch 10mg/kg für 14 Tage. Nebenwirkungen sind größtenteils gastro-intestinaler (Diarrhöe und Erbrechen), metallischer Geschmack und milde Zunahme der Leberenzyme; Hautausschlag, Schauer und verringerte weiße Zellzählungen sind auch (selten) berichtet worden (Jang 2011).

Berliner Blau. Berliner Blau ist ein Mundchelierer für Thallium- oder Zäsiumvergiftung in den Erwachsenen und in den Kindern; es wird 3mal pro Tag dosiert. Nebenwirkungen umfassen Verstopfung, Bauchschmerzen und eine blaue Farbe des Schemels (Jang 2011).

EDTA. Kalzium-Binatrium-EDTA wird benutzt, um Führungsenzephalopathie und Gemäßigtebleivergiftung (Jang 2011 zu behandeln; Getragen 2013). Es wird durch langsame, ununterbrochene intravenöse Infusion gegeben. Nebenwirkungen umfassen Unwohlsein, Kopfschmerzen, Ermüdung, Schauer oder Fieber, Myalgie, Magersucht, nasale Ansammlung, Triefaugen, Anämie, vorübergehende Hypotonie, gerinnende Abweichungen und Nierenversagen (Jang 2011). EDTA, besonders nach verlängerter Behandlung, kann wesentliche Spurenmetalle, wie Zink, Kupfer und Mangan (Flora 2010) auch chelieren. Natrium-EDTA (ohne Kalzium) kann lebensbedrohendes hypocalcemia (Brown 2006) verursachen.

Penicillamin (Cuprimine®). Penicillamin ist als orales für Führung, Quecksilber und Kupfervergiftung benutzt worden; sein Gebrauch ist aus der Bevorzugung heraus wegen seines Potenzials für ernste Komplikationen gefallen, die die allergischen Reaktionen (gesehen besonders in den Leuten allergisch zum Penicillin), eine schwere Form der Anämie, die schwere Senkung von Zählungen des weißen Blutkörperchens und Nierenversagen (Jang 2011) umfassen.

Eisenchelierer. Es gibt einige Eisenchelierer, die Gebrauch in der Behandlung der metabolischen Eisenüberlastung (Hämochromatose) sowie der akuten Eisenintoxikation gefunden haben (wie Eisenergänzungsüberdosis). Deferoxamin-mesylate (Desferal®) ist ein injizierbarer Eisenchelierer, der Eisen von den anormalen Gewebespeichern aber von den nicht Standorten der aktiven metabolischen Eisenverwendung entfernen kann (wie Transferrin oder Hämoglobin) (Sinicropi 2010). Nebenwirkungen umfassen Hautausschlag, Hypotonie, Atmungsbedrängnis und Augen-/Ohrgiftigkeit; akute neurologische Giftigkeit ist auch möglich (Crisponi 2013; Sinicropi 2010). Mundeisenchelierer schließen Deferipron (Ferriprox®) und Deferasirox mit ein (Exjade®). Sie haben bessere Verteilung als Deferoxamin, das auch ihre Giftigkeit (Heli 2011) erhöht. Langfristige (6-monatige) Deferoxamin-Behandlung ist verwendet worden, um Aluminiumintoxikation (Sinicropi 2010) und Aluminium-bedingte Osteomalazie (Crisponi 2013) zu behandeln.