Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Atherosclerose und Herz-Kreislauf-Erkrankung

Der bemerkenswerte lebensrettende Nutzen von Aspirin

Oftmals wird der Nutzen von aspirin im Licht der zahlreichen Ernährungsbestandteile übersehen, die Herz-schützende Effekte übermitteln. Dieses ist unglücklich, weil das Reifen von Einzelpersonen aspirin, zusammen mit diesen Ernährungsbestandteilen verwenden kann, um ihre Verteidigung gegen Herz-Kreislauf-Erkrankung erheblich zu erhöhen.

Studien zeigen an, dass aspirin möglicherweise gegen Herzkrankheit im Teil sich schützt, indem es endothelial Funktion verbessert. In einer Studie, die 41 Patienten in Bluthochdruck und cholesterinreich mit einbezieht, wurde mg 100 von aspirin-Tageszeitung gezeigt, um systolisches zu senken und diastolischer Blutdruck und sich zu erhöhen Fluss-vermittelte Ausdehnung, einen Hersteller der endothelial Funktion (Magen, 2005).

Das Herz hängt von seinen Koronararterien für die Sauerstoffversorgung ab, die dieses tankt, das von den Organen am wesentlichsten ist. Koronare Herzkrankheit tritt auf, wenn normales Blut die Arterien durchfließt, die das Herz wird verlangsamt oder unterbrochen durch Faktoren wie Blutgerinnsel oder Plakette einziehen.

Klumpen zu verhindern ist eine andere Weise, der aspirin-Hilfen Herzinfarkte verhindern. Indem es irreversibel Produktion von den Klumpen-Förderungsmitteln blockiert, die als Thromboxanes bekannt sind, verhindert aspirin, dass Plättchen im Blut an miteinander verriegeln und einen Klumpen bilden. Ein Plättchen hat eine Lebensdauer von 10 Tagen, und aspirin hindert irreversibel die gerinnende Fähigkeit des Plättchens. Aspirin hilft Durchblutung glatter hinter jede mögliche Plakette, die eine Arterie verengt, und wenn eine Plakette bricht, verringert aspirin die Wahrscheinlichkeit eines Klumpens, der ihm anhaftet (Steinhubl, 2005).

Aspirin kann auch helfen, Herzkrankheit durch seine entzündungshemmende Aktion zu verhindern. Entzündung nimmt an vielen Krankheitsprozessen im Körper, einschließlich Plakettenansammlung in den Arterien teil (Libby, 2002). Das Wachstum der Plakette kann Blut versperren durchfließt die Arterien. Wenn eine Plakette wegen der Entzündung bricht, kann sie einen Herzinfarkt auslösen.

Eine Meta-Analyse 2003 überprüfte aspirins Effekte auf Primärherzinfarktverhinderung (das heißt, die Verhinderung von den ersten Herzinfarkten). In mehr als 55.000 Männern und in Frauen war aspirin-Gebrauch mit einer 32% Reduzierung im Risiko des Habens eines ersten Herzinfarkts und mit einer 15% Reduzierung im Risiko aller bedeutenden Gefäßereignisse verbunden (Eidelman, 2003).

Eine Studie stellte sich bei der Sitzung 2005 der amerikanischen Herz-Vereinigung dar, die über den lebensrettenden Nutzen von aspirin-Therapie berichtet wurde. Diese Studie überprüfte fast 9.000 Frauen mit der stabilen Herzkrankheit und erstreckte sich im Alter von 50 bis 79. Während mehr als sechs Jahre weiterer Verfolgung, waren die Frauen, die aspirin nehmen, 25%, die weniger wahrscheinlich sind, an der Herzkrankheit weniger wahrscheinlich zu sterben und 17%, zum an jeder möglicher Ursache zu sterben. Einige Frauen nahmen 81 mg von aspirin täglich, während andere 325 mg nahmen. Die Studienautoren erklärten, dass die zwei Dosen schienen, ähnlich effektiv zu sein, aber dass höhere Dosen von aspirin mit einem größeren Risiko von bestimmten Nebenwirkungen verbunden sind, wie Magenbluten (amerikanischer Herz-Vereinigung).

Eine Meta-Analyse, die im Jahre 2006 veröffentlicht wurde, überprüfte die Effekte von aspirin-Therapie, wenn sie kardiovaskuläre Ereignisse in den Frauen und in den Männern verhinderte. Untersuchungsdaten von mehr als 50.000 Frauen, Forscher bestimmten, dass aspirin-Therapie mit einer bedeutenden 12% Reduzierung in den kardiovaskulären Ereignissen in den Frauen verbunden war. Unter mehr als 44.000 Männern produzierte aspirin-Therapie eine bedeutende 14% Reduzierung in allen kardiovaskulären Ereignissen und eine sogar eindrucksvolle 32% Reduzierung in den Herzinfarkten (Berger, 2006).

Nach Ansicht der vorbeugende Service-Task Force US aspirins ist nachgewiesener Nutzen Grund genug, damit Leute beginnen, ihn zu verwenden, wenn sie mindestens eine 6% Möglichkeit sich entwickelnden koronarer Herzkrankheit in den folgenden 10 Jahren haben. Durch Kontrast empfiehlt die amerikanische Herz-Vereinigung aspirin für Leute, deren 10-jähriges Risiko des Entwickelns der koronarer Herzkrankheit 10% oder höheres ist, als lang sie haben keine medizinischen Kontraindikationen für das Nehmen der Droge. Ein Doktor kann Ihnen helfen, Ihr kardiovaskuläres Risiko zu berechnen, das auf Faktoren wie Tabakgebrauch, Cholesterin und Blutdruck basiert. Sie können Ihr kardiovaskuläres Risiko auch festsetzen, indem Sie die on-line-Risikofaktortaschenrechner verwenden, die an der amerikanischen Herz-Vereinigungswebsite verfügbar sind.

Verlängerung der Lebensdauer empfiehlt stark, dass Leute, die bereits einen Herzinfarkt gehabt haben (oder andere Episode der Herzkrankheit) aspirin-Therapie mit ihrem Doktor als Teil einer Strategie besprechen, um zukünftige Probleme zu verhindern. Verlängerung der Lebensdauer schlägt auch vor, dass Leute ohne vorhergehende Geschichte von kardiovaskulärem Krankheit-aber, wer dennoch am hohen Risiko für Herzkrankheit-stark sind, aspirin-Therapie im Einvernehmen mit ihrem persönlichen Arzt betrachten Sie. Die empfohlene Dosis für das Verhindern von Herz-bedingten Problemen ist tägliches mg 81-325. Vor dem Beginn von aspirin-Therapie sprechen Sie mit Ihrem Doktor über Ihren persönlichen Bedarf.

Hormone und kardiovaskuläre Gesundheit

Testosteron- und Östrogenbalance (Männer). Neue Studien schlagen vor, dass Testosteronersatz möglicherweise die Symptome der Kreislauferkrankung verbessert. Eine Placebo-kontrollierte Kreuzstudie in den Männern mit Krankheit des ischämischen Herzens und in den niedrigen Testosteronspiegeln berichtete, dass diese Übungszeit und die Zeit zur Entwicklung von ischämischen Änderungen auf einem Tretmühlentest beide mit Testosteronersatztherapie (Malkin, 2004) erhöht wurden.

Es ist gezeigt worden, dass Männer mit untergeordneten des Testosterons schlechtere endothelial Funktion haben. In einer Studie von 187 Männern, fanden Forscher, dass jene Männer in der höchsten Quadratur von Testosteronspiegeln die vermittelte Ausdehnung von 1,7 Falte größerer Fluss hatten, eine Markierung der endothelial Funktion (Akishita, 2007).

In einer anderen Studie überprüften Forscher die Wechselbeziehung zwischen Testosteronspiegeln und Sterblichkeit herein über 900 Männern mit koronarer Herzkrankheit. Das Team fand, dass die Mortalitätsrate bei Patienten mit Testosteronmangel 21% war, während nur 12% von Themen mit normalen Testosteronspiegeln starb. Die Autoren der Studie stellten fest, dass „bei Patienten mit Testosteronmangel der koronaren Krankheit allgemein ist und wirken sich erheblich negativ auf Überleben“ stark aus (Malkin, 2010).

Forscher analysierten 30 Tagesüberlebensdaten für 126 Männer, die einen Herzinfarkt erlitten hatten. Alle Männer, die nicht überlebten, wurden gefunden, um niedrige Gesamttestosteronspiegel (<= 300 ng/dL) zu haben. Das Team fuhr fort, festzustellen, dass „ein niedriger Stand des Testosterons unabhängig mit kurzfristiger [Nachherzangriffs] totalsterblichkeit (Militaru, 2010) zusammenhing.

Testosteronspiegel auch sind umgekehrt mit der Entwicklung des Koronararterienleidens verbunden. In einer Studie von Männern 45 Lebensjahre oder jünger, fanden Forscher, dass Themen mit bestimmtem Koronararterienleiden erheblich untergeordnete des freien Testosterons als hatten, taten gesunde, altersmäßig angepasste Kontrollen. Die Forscher fortfuhren, den zu warnen, basiert auf ihren Ergebnissen, „ein niedriger Stand des freien Testosterons hängen möglicherweise mit der Entwicklung des vorzeitigen Koronararterienleidens“ zusammen (Turhan, 2007).

Italienische Forscher verglichen Plasmatestosteronspiegel von 119 älteren Männern mit lokalisiertem systolischem Bluthochdruck mit denen von 106 nonhypertensive älteren Männern. Alle Studienteilnehmer waren 60 bis 79 Jahre alt nondiabetic, nicht-beleibt, und Nichtraucher. Die erhöhten Blutdruck habenden Männer wurden gefunden, um 14% untergeordnete des Testosterons zu haben verglichen mit den nonhypertensive Männern. in den erhöhten Blutdruck habenden und nonhypertensive Männern bezogen niedrige Testosteronspiegel mit Werten des höheren Blutdruckes aufeinander (Fogari, 2003).

In einer Studie von über 11.000 Männern, gefolgt für bis 10 Jahre, waren Grundlinientestosteronkonzentrationen umgekehrt mit kardiovaskulärer und Gesamtursachensterblichkeit verbunden. Männer mit Gesamttestosteronspiegeln von 481 ng/dL oder größere an der Grundlinie waren erheblich weniger wahrscheinlich, an der Herz-Kreislauf-Erkrankung zu sterben, oder jede mögliche Ursache während des Zeitraums der weiteren Verfolgung verglich mit Männern mit Testosteronspiegeln unter 481 ng/dL. Die Wechselbeziehung hielt sogar nach Anpassung für viele andere Verwirrungsfaktoren. Die Autoren dieser Studie erklärten, dass „niedriges Testosteron möglicherweise eine vorbestimmte Markierung für die am hohen Risiko der Herz-Kreislauf-Erkrankung“ ist (Khaw, 2007).

Eine Studie, die in der Zeitschrift des American Medical Associations ( JAMA) veröffentlicht wurde maß Blut estradiol (ein dominierendes Östrogen) in 501 Männern mit chronischem Herzversagen. Verglichen mit Männern im ausgeglichenen Östrogen, das quintile ist, waren Männer im niedrigsten estradiol, das quintile ist, 317%, die wahrscheinlicher sind, während einer 3-jährigen weiteren Verfolgung zu sterben, während Männer im höchsten estradiol, das quintile ist, 133% waren, die wahrscheinlicher sind zu sterben (Jankowska, 2009).

Die Männer im ausgeglichenen quintile-mit die wenigsten Tod-hatten Serum estradiol Niveaus zwischen 21,80 und 30,11 pg/mL. Dieses ist der optimalen Strecke sehr ähnlich, dass Verlängerung der Lebensdauer lang sich für alternde Männer empfohlen hat. Die Männer im höchsten quintile, wer 133% erhöhte Sterberaten erlitt, hatten Serum estradiol Niveaus von 37,40 pg/mL oder oben. Die niedrigste estradiol Gruppe, die eine 317% erhöhte Sterberate erlitt, hatte Serum estradiol Niveaus unter 12,90 pg/mL.

Zu mehr Information über optimierende männliche Hormonspiegel, zwecks nicht nur Kreislauferkrankung auch wiederholen zu verhindern, aber vielen anderen altersbedingten Krankheiten, bitte das Kapitel auf männlicher Hormon-Wiederherstellungs-Therapie.

Testosteron schützt Frauen auch

Testosteron ist häufig wahrscheinlich nur für Männer nützlich. Jedoch deckt eine Studie von fast 3.000 Frauen die auf, das, optimale Testosteronspiegel beizubehalten für Frauen auch wichtig ist. Nachdem sie Testosteronspiegel an der Grundlinie festgesetzt hatten, fanden Forscher, dass, über einen 4.5-jährigen Zeitraum der weiteren Verfolgung, jene Frauen mit den tiefsten Ständen des Testosterons wahrscheinlicher, ein kardiovaskuläres Ereignis zu erfahren waren und an jeder möglicher Ursache als Frauen mit dem höchsten Testosteron zu sterben. Das Autoren geschlossene „niedrige Grundlinientestosteron in den Frauen ist mit erhöhtem kardiovaskulärem Ereignisunabhängigem der Gesamtursachensterblichkeit und -vorfalls von traditionellen Risikofaktoren“ verbunden (Sievers, 2010).

DHEA (Männer und Frauen). DHEA ist ein Vorläufer zu den Geschlechtshormonen wie Testosteron und Östrogen. Niveaus von Steroidhormonen, einschließlich DHEA, sinken mit dem Alter-verbundenen Anfang einer Vielzahl von Beschwerden, einschließlich chronische Entzündung, Bluthochdruck und Atherosclerose. Höhere Niveaus von DHEA in den Menschen sind mit untergeordneten von entzündlichen Biomarkers verbunden (Sondergaard HP et al. 2004).

Eine Studie zeigte, dass Männer mit hohen Stufen von DHEA neigten, größeren Schutz gegen Aortenatheroscleroseweiterentwicklung (Hak AE et al. 2002) zu haben. Ähnlich fand eine andere Studie von 419 japanischen Einzelpersonen, dass die mit den höchsten verteilenden Niveaus des DHEA-Sulfats (Form von DHEA allgemein gemessen auf Blutproben) viel weniger wahrscheinlich waren, Karotisatherosclerose (Yoshida, 2010) zu haben.

Untersuchungen an Tieren zeigen eine schützende Rolle für DHEA im Verhindern von Atherosclerose. Die Lieferung von DHEA zu den menschlichen endothelial Gefäßzellen in der Kultur erhöht Stickstoffmonoxidsynthese, die Durchblutung auflädt (Simoncini T et al. 2003).

Progesteron (Frauen). Einige Studien haben bestimmt, dass NichtBioidentical progestin die Bildung von Atherosclerose fördert (Register, 1998; Levine, 1996). Die Geschichte ist für Bioidenticalprogesteron ziemlich unterschiedlich, in dem mehrfache Untersuchungen an Tieren gezeigt haben, dass Bioidenticalprogesteron den Prozess von Atherosclerose hemmt (Morey, 1997; Houser, 2000). Um zu veranschaulichen, zogen Wissenschaftler postmenopausal Affen eine Diät ein die bekannt um Atherosclerose für 30 Monate zu verursachen. Die Wissenschaftler teilten dann die Affen in Gruppen, die Östrogen allein empfingen, Östrogen plus NichtBioidentical progestin oder eine Kontrollgruppe unter, die nicht Hormone empfing. Die Kontrollgruppe entwickelte erhebliche atherosklerotische Plakette. Die Verwaltung des Östrogens ergab eine 72% Abnahme an der atherosklerotischen Plakette, verglichen mit der Kontrollgruppe. Behandlung mit erbrachten beunruhigenden Ergebnissen des NichtBioidentical Progestin. Die Gruppe, die das Östrogen empfing, das mit NichtBioidentical progestin kombiniert wurde, hatte eine ähnliche Menge atherosklerotische Plakette als die Kontrollgruppe und bedeutete, dass NichtBioidentical progestin vollständig die hemmenden Effekte des Östrogens auf die Bildung von Atherosclerose (Adams, 1997) aufhob. Demgegenüber als die gleichen Forscher Bioidenticalprogesteron zusammen mit Östrogen verwalteten, wurde keine solche Hemmung des kardiovaskulären Nutzens des Östrogens gesehen (Adams, 1990).

In einem Versuch, der in der Zeitschrift des amerikanischen Colleges von Kardiologie veröffentlicht wurde, studierten Forscher postmenopausale Frauen mit einer Geschichte des Herzinfarkts oder des Koronararterienleidens. Den Frauen wurden Östrogen entweder im Verbindung mit Bioidenticalprogesteron oder NichtBioidentical progestin gegeben. Nach 10 Behandlungstagen machten die Frauen Übungstretmühlentests durch. Verglichen mit der NichtBioidentical progestingruppe, wurde die Dauer, die sie nahm, um myokardiale Ischämie (verringerte Durchblutung zum Herzen) auf der Übungstretmühle zu produzieren, im Wesentlichen in der Bioidentical progesteron gruppe (Rosano, 2000) verbessert.

Oestriol (Frauen). Wachsender Beweis schlägt vor, dass Oestriol möglicherweise Nutzen dem Herz-Kreislauf-System anbietet. Zum Beispiel fanden japanische Wissenschaftler, dass eine Gruppe Wechseljahresfrauen, die Oestriol für 12 Monate gegeben wurden, eine bedeutende Abnahme am systolischen und diastolischen Blutdruck (Takahashi, 2000) hatte. Eine andere Studie verglich den Gebrauch des Oestriols für 10 Monate in 20 postmenopausal und 29 älteren Frauen. Einige der älteren Frauen hatten Abnahmen am Gesamtcholesterin und an den Triglyzeriden und eine Zunahme nützlichen HDL (Nishibe, 1996).

Um die Effekte des Oestriols auf Atherosclerose zu überprüfen, leiteten Forscher ein Experiment in dem weibliche Kaninchen eine cholesterinreiche Diät mit oder ohne zusätzliches Oestriol eingezogen wurden. Die Kaninchen hatten ihre Eierstöcke, die chirurgisch entfernt wurden, um Menopause nachzuahmen. Bemerkenswert hatte die Gruppe, die Oestriol empfängt, 75% weniger Atherosclerose, als die Gruppe die cholesterinreiche Diät allein (ohne Oestriol) (Kano, 2002) einzog.

Phytoestrogens (Frauen). Nach Menopause werden verteilende Niveaus des Östrogens verbraucht. Phytoestrogens sind Phytohormone mit estrogenic Tätigkeit. In den postmenopausalen Frauen scheinen phytoestrogens, Östrogen ähnlichen Nutzen wie Schutz gegen Osteoporose (Atkinson C et al. 2004 zu haben; Crisafulli A et al. 2004a) und vielleicht Hitzewallungen (Crisafulli A et al. 2004b). Phytoestrogens sind auch gezeigt worden, um Gefäßfunktion zu verbessern, die neigt, mit Alter zu sinken. In einem Studie genistein ein phytoestrogen, vorausgesetzt in einer mg-Ergänzung der Tageszeitung 54 für ein Jahr, erheblich verbesserter endothelium-abhängiger Vasodilation in den postmenopausalen Frauen. Außerdem war sein Nutzen so erheblich wie die, die in den Frauen beobachtet wurden, die eine Östrogenprogestinregierung empfangen (Squadrito F et al. 2003).

Zu mehr Information über die Optimierung von weiblichen Hormonspiegeln, um nicht nur Herz-Kreislauf-Erkrankung auch wiederholen zu verhindern, aber anderen altersbedingten Krankheiten, bitte das Kapitel auf weiblicher Hormon-Wiederherstellungs-Therapie.

Zusammenfassung

Atherosclerose ist eine ernste Bedrohung zur Gesundheit einer erstaunlichen Anzahl von Einzelpersonen über der Kugel. Seine Weiterentwicklung ist mit erhöhtem Risiko des Herzinfarkts, des Anschlags, des Vorhofflimmern und der Demenz, unter anderen möglicherweise tödlichen Bedingungen verbunden worden. Da es möglicherweise schon in Kindheit anfängt und Altern als der größte Risikofaktor für seine Entwicklung identifiziert worden ist, ist es wesentlich, diese Krankheit wie früh-und wie aggressiv-wie möglich zu bekämpfen. Leider beim Altern Einzelpersonen die Gesundheit ihrer Arterien in den Händen von Mainstreammedizin lassen, können sie herkömmliche Ansätze nicht erwarten, um alle Risikofaktoren zu adressieren, die zu Atherosclerose und Herz-Kreislauf-Erkrankung führen.

Die umfassenden Blutprüfungshilfen, die Einzelpersonen altern, identifizieren und visieren ihre spezifischen Risikofaktoren an und lassen die Entwicklung eines personifizierten, gerichteten Behandlungsschemas zu, das verwendet werden kann, um kardiovaskuläre Gesundheit zu konservieren und zu verbessern.

Im Gegensatz zu den Methoden von Mainstreammedizin, die nur sehr wenige Herzkrankheits-Risikofaktoren adressieren, hat Verlängerung der Lebensdauer zahlreiche wissenschaftlich validierte Weisen identifiziert, durch die Alterneinzelpersonen die Funktion ihrer endothelial Zellen verbessern können und groß ihr Risiko des Entwickelns der tödlichen atherosklerotischen Plakettenanhäufung in ihren Blutgefäßen verringern.