Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Skerodermie

Gerichtete natürliche Interventionen

Nachtkerzenöl und Gamma-Linolensäure (GLA)

GLA ist eine Fettsäure omega-6, die vom Samenöl des Borretschöls, des Nachtkerzenöls oder der Schwarzen Johannisbeere verfügbar ist. Es dient als Vorläufer für ein entzündungshemmendes Signalisierenmolekül, das Prostaglandin E1 (Gaby 2006) genannt wird.

In einem randomisierten kontrollierten Versuch wurden Patienten mit Raynauds Phänomen (mit oder ohne Skerodermie) 6 g von Nachtkerzenöl pro Tag oder von Placebo für 8 Wochen gegeben. Nach 6 Wochen der Behandlung, erfuhr die Nachtkerzenölgruppe erheblich weniger Episoden von Raynauds Phänomen als die in der Placebogruppe. Alle Skerodermiepatienten bemerkten Verbesserung; die Autoren merkten dieses waren ähnlich ihren vorhergehenden Ergebnissen unter Verwendung einer Infusion des Prostaglandins E1 (stoßen Sie 1985 aus). Eine andere Studie gab Skerodermiepatienten 1 g-Nachtkerzenöl dreimal täglich. Nach einem Jahr erfuhren Patienten weniger Schmerz in ihren Händen und Füße, geheilte Geschwüre und verbesserte Hautbeschaffenheit (starkes 1985).

S-adenosylmethionine (selben)

Weithin bekannt für seinen Gebrauch in der Stimmungsmodulation, -Lebererkrankung und -Arthrose, selbe kann vom Nutzen in der Skerodermie (Bottiglieri 2002) auch sein. Eine Studie fand diese intravenöse Verabreichung von 600 mg selben pro Tag für zwei Monate, von der Mundeinnahme von mg 400 der Tageszeitung mit 3mal gefolgt, erheblich verbesserte Hautqualität bei Patienten mit Körpersklerose. Nach vier Monaten zeigte 50% von Patienten in der Studie eine bedeutende Verbesserung in der Hautbeschaffenheit; ein Patient erfuhr sogar Verbesserung in den gehenden Fähigkeiten wegen der erhöhten Gefügigkeit der Haut auf den Füßen und die angezeigten Knöchel und 4 Themen verbesserten Hautfaltenstärke, eine andere Markierung der Hautbeschaffenheitsqualität. Bei 3 Patienten, die Hautbiopsie durchmachten, wurde eine bedeutende Reduzierung in der Hautstärke beobachtet (Oriente 1985).

N-Acetylcystein (NAC)

Das Antioxidansn-acetylcystein (NAC) hat viel versprechend gewesen, wenn es die Schwere von Raynauds Phänomen in den Leuten mit Skerodermie verringerte. Einige Studien haben gezeigt, dass, bei Patienten mit Raynauds Phänomen infolge der Körpersklerose, intravenöse Infusion von NAC effektiv Durchblutung auf die Finger wegen seines weitenden Effektes des Blutgefäßes erhöht; es verringert auch die Schwere und die Frequenz der Episoden Raynauds Phänomens (Salsano 2005; Sambo 2001; Rosato 2009c). NAC ist auch gezeigt worden, um auf die Lunge bezogene Komplikationen von Skerodermie (Failli 2002) zu verringern. Ein Open-Label-Versuch, in dem 40 Patienten verwalteter intravenöser NAC 5 Stunden lang waren, fand, dass Gefäßfunktion in den Nieren folgende NAC-Behandlung bei Patienten mit Körpersklerose verbesserte, deren Krankheit nicht schwer war (Rosato 2009b). Ähnlich verbesserten Körpersklerosepatienten mit der begrenzten Krankheitsschwere, die gezeigt wurde, die Markierungen der Leberdurchblutung der gleichen intravenösen NAC-Behandlung (Rosato 2009a) folgend.

Vitamin E

Vitamin E ist gezeigt worden, um im Management einiger Autoimmunerkrankungen, in denen die Haut betroffen ist, einschließlich Skerodermie (Ayres 1978) nützlich zu sein. Verschiedene Äusserungen von Skerodermie, einschließlich Raynauds Phänomen, wurden berichtet, um auf Vitamin E gut zu reagieren; die Dosen des Vitamins E, zum dieser Effekte zu erzielen erstreckten sich zwischen 200 und 1200 IU pro Tag (Gaby 2006). Außerdem in einigen Fällen wurde Vitamin E auch aktuell angewendet. Zum Beispiel zeigte eine Studie, dass aktuelle Anwendung des Gels des Vitamins E das Heilen von digitalen Geschwüren bei Körpersklerosepatienten (Fiori 2009) beschleunigte.

In einer klinischen Studie wurden Vitamine C und E mit Cyclophosphamid kombiniert und verglichen mit Cyclophosphamid allein bei Patienten mit Körpersklerose. Die Kombination der zwei Antioxidansnährstoffe und das Cyclophosphamid führten zu weniger progressive Hautverdickung und eine Tendenz in Richtung zu verbesserter Lungenfunktion verglich mit Behandlung mit nur Cyclophosphamid (Ostojic 2011). Ein 24 Wochenversuch fand, dass gleichzeitige Anwendung des entzündungshemmenden und Gefäße erweiternden Droge pentoxifylline mit Vitamin E Hautfibrose bei Patienten mit Körpersklerose (de Souza 2009) verringerte.

Grüner Tee

Einige Studien haben diesen grünen Tee gezeigt, und einer seiner aktiven hauptsächlichbestandteile, epigallocatechin Gallat (EGCG), hat nützliche Effekte auf den Endothelium – die empfindliche Innenverkleidung von Blutgefäßen, die in der Skerodermie kompromittiert wird (Shenouda 2007; Widlansky 2007; Alexopoulos 2008). Beweis schlägt auch vor, dass EGCG Gewebefibrose unterdrücken kann, indem es eine Signalisierenbahn hemmt, die übermäßige Ansammlung des Kollagens (Park 2008) fördert.

Experimentelle Studien sind das therapeutische Potenzial des grünen Tees EGCG stark andeutend, wenn sie Autoimmunerkrankungen (Wu 2011) behandeln. Darüber hinaus fand eine Laboruntersuchung, dass EGCG Kollagenabsonderung durch Fibroblasten verringerte. Die Autoren stellten fest, dass ihre Ergebnisse „vorschlagen, dass das Antioxydant, EGCG, elektr. Steuermodul [extrazelluläre Matrix] Produktion, die fibrotic Markierung CTGF [Bindegewebewachstumsfaktor] verringern und Kontraktion von Hautfibroblasten von Patienten SSc [Körpersklerose] hemmen kann“ (Dooley 2010). Zahlreich haben andere Studien mehrfache antifibrotic Aktionen von Bestandteilen des grünen Tees gemerkt (Xiao 2013; Chang 2013; Tsai 2013; Cai 2013). Während es einen Bedarf an den zukünftigen menschlichen klinischen Studien gibt, dieses zu bestätigen, die gut dokumentierten kardiovaskulären Effekte des grünen Tees und des EGCG in den Menschen bedenkend, profitieren möglicherweise Patienten mit Skerodermie und andere Autoimmunerkrankungen von der Ergänzung mit grünem Tee EGCG (Wu 2011).

Säure 4-Aminobenzoic (PABA)

Manchmal gekennzeichnet als ein Mitglied der B-Vitaminfamilie, ist PABA eine wasserlösliche organische Verbindung, die zurück bis die vierziger Jahre als Abhilfe für Skerodermie (Zarafonetis 1948) studiert worden ist. Fallberichte der Effekte von PABA bei Skerodermiepatienten werden während der wissenschaftlichen Literatur in den Jahrzehnten zerstreut, die zu den achtziger Jahren führen, an denen rigorosere Analysen des Punktes veröffentlicht wurden (Meyers 1977; BMJ 1968; Gougerot 1951). Beweis von den rückwirkenden Studien zeigen an, dass PABA mit einigem Nutzen für Skerodermiepatienten, einschließlich verbessertes Überleben verbunden ist, die im Laufe der Zeit erweichende Haut und bessere Wartung der Lungenfunktion (Zarafonetis 1988a, b; Zarafonetis 1989). Leider im Jahre 1994 konnte ein doppelblinder, Placebo-kontrollierter Versuch zeigen, dass nicht PABA Placebo für die Behandlung von Hautäusserungen von Skerodermie (Clegg 1994) überlegen war. Trotz der Ergebnisse dieser Studie, fahren Fallberichte des Nutzens in Hautzuständen, die auf Skerodermie bezogen werden fort, veröffentlicht zu werden (Gruson 2005). Obgleich die Mechanismen, durch die PABA möglicherweise Skerodermie ändert, unklar sind, zeigte eine Studie, dass das Mittel war, Wachstum von den Fibroblasten zu hemmen, die von den Skerodermiepatienten (Priestley 1979) abgeleitet wurden. Zusätzliche Studien sind erforderlich, PABA als Behandlung für Skerodermie auszuwerten.

Melatonin

Melatonin, alias das „Schlafhormon,“ wird durch die Zirbeldrüse während der Nachtzeit (Pandi-Perumal 2006) produziert und abgesondert. Melatonin wird in Schlafregelung sowie in einige andere zyklische körperliche Tätigkeiten miteinbezogen.

Melatonin hat einige nützliche Effekte auf den Endothelium, die direkt für Skerodermie relevant sind: es reinigt freie Radikale, aktiviert Antioxidansverteidigungsenzyme, verringert Blutdruck und erhöht Stickstoffmonoxidlebenskraft (Scheer 2004; Rodella 2013). Seine Fähigkeit, sich gegen endothelial Schaden, Blutgefäßzusammenziehung, Plättchenanhäufung und die Ansammlung von übermäßigen Mengen weißen Blutkörperchen in den Geweben (Leukozyteninfiltration) zu schützen erklärte möglicherweise die nützlichen Effekte der Ergänzung, die bei Patienten mit Skerodermie (Rodella 2013) beschrieben wurden. In einer Studie, die 5 Patienten, Ergänzung von Melatonin im Verbindung mit Vitamin E und ACTHS umfasste, sonderte ein Hormon durch die Hypophysenvorderlappendrüse ab und wichtig für die Gesundheit des neuroimmunoendocrine Systems, erzielt einer teilweisen Antwort bei allen Patienten nach einem Monat der Behandlung und Krankheitsweiterentwicklung wurde bei allen fünf Patienten gestoppt, als die Behandlung weiter fortgesetzt wurde (Todisco 2006). Eine Laboruntersuchung forschte den Effekt von Melatonin auf menschliche Fibroblasten (Bindegewebezellen) nach und berichtete, dass sie über 80% Hemmung des Wachstums und der Vermehrung der Fibroblasten verursachte, die von der Haut von gesunden Einzelpersonen und von Skerodermiepatienten (Carossino 1996) abgeleitet wurden.

Gotu-Kolabaum (Centella asiatica)

Gotu-Kolabaum (Centella asiatica) ist ein Kraut, das in den tropischsten und subtropischsten Ländern, einschließlich Indien, Südafrika, Madagaskar und Osteuropa (Gohil 2010) gefunden wird. Gotu-Kolabaum vermindert mikrozirkulatorische Probleme und hilft möglicherweise entzündlichen Hautbedingungen, wie Lupus, variköse Geschwüre, Ekzem, atopic Dermatitis und Psoriasis (Belcaro 2011; Gohil 2010). Zusätzlich zum Sein- ein entzündungshemmendes, gotu Kolabaum ist auch ein Antioxydant, das dem Steueroxidativen stress helfen kann, der mit Entzündung und/oder Infektion (Belcaro 2011 verbunden ist; Gohil 2010). Es auch unterstützt Wundheilung und wird für Narbenmanagement verwendet (Maquart 1999; Bonte 1994; Widgerow 2000; Paocharoen 2010; Belcaro 2011).

Gotu-Kolabaum ist für lokalisierte und Körperskerodermie mit positiven Ergebnissen benutzt worden. Nach 6 Monaten der Ergänzung mündlich mit 30 mg/Tag (10 mg, drei mal einen Tag), zeigte eine Untersuchung über 12 Patienten mit Körpersklerose eine Abnahme von Gefäßstörungen, von harten Verletzungen, von hyperpigmentation und von Verbesserung im Allgemeinbefinden der Patienten. Eine nützliche Antwort wurde auch mit lokaler Anwendung der gotu Kolabaumsalbe auf Fingergeschwüren erhalten, und die Therapie war gut verträglich (Guseva 1998).

Kurkumin

Kurkumin ist ein Hauptteil der Gewürzgelbwurz. Gelbwurz ist in Ayurvedic-Medizin benutzt worden, um eine breite Palette von Bedingungen zu behandeln, und Praktiker von Alternativmedizin empfehlen häufig Kurkumin als Behandlung für entzündliches und Autoimmunerkrankungen (Aggarwal 2009,2011; Jurenka 2009). Außerdem ist Kurkumin in den letzten zwei Jahrzehnten gezeigt worden, um starke immunomodulatory, neuroprotective und krebsbekämpfende Effekte (Jagetia 2007 zu haben; Zhou 2011; Sharma 2005; Cole 2007; Jurenka 2009). Weil Skerodermie eine Krankheit ist, die übertriebene Kollagenabsetzung und übermäßiges Wachstum (starke Verbreitung) von Fibroblasten miteinbezieht, ist möglicherweise Kurkumin, einen therapeutischen Nutzen durch seine Fähigkeit zur Verfügung zu stellen, die starke Verbreitung von Fibroblasten (Tourkina 2004 zu unterdrücken; Punithavathi 2003; Smith 2010). Die Laboruntersuchungen decken, dass Kurkumin den Umwandlungsbeta Wachstumsfaktor unterdrückt (TGF-β) auf, ein profibrotic Signalisierenmolekül impliziert in der Entwicklung von Skerodermie (Lied 2011). Eine andere Studie fand, dass Kurkumin Zelltod (Apoptosis) in den Skerodermielungenfibroblasten aber nicht in den normalen Lungenfibroblasten verursachte. Die Autoren, die „diesen Beobachtungen geschlossen werden, schlagen vor, dass Kurkumin möglicherweise therapeutischen Wert hat, wenn es behandelt Skerodermie…“ (Tourkina 2004).

Vitamin D

Vitamin D ist ein Vorläufer zum Hormon calcitriol, das eine beträchtliche Reihe Aktionen während des Körpers ausübt. Calcitriol spielt eine besonders führende Rolle in der Modulation des Immunsystems (Panichi 2003). Außerdem sind Vereinigungen zwischen niedrigen Blutspiegeln von Vitamin D und den autoimmunen und entzündlichen Störungen, einschließlich Skerodermie gemacht worden (Agmon-Levin 2012; Vacca 2011).

In einer Studie waren Skerodermiepatienten wahrscheinlicher, im Vitamin D unzulänglich zu sein, das mit gesunden Steuerthemen verglichen wurde. Darüber hinaus hatten Skerodermiepatienten mit höheren Niveaus des Vitamins D weniger umfangreiche Hautbeteiligung als die mit niedrigen Ständen. Höhere Konzentrationen des Vitamins D waren mit weniger Hautfibrose auch verbunden (Arnson 2011). Diese Ergebnisse stimmen mit dem experimentellen Beweis, der vorschlägt, dass calcitriol und in Verbindung stehende Stoffwechselprodukte des Vitamins D Wachstumsfaktorsignalisieren modulieren können überein, dadurch sie verringern sie die Neigung von Fibroblasten, Fibrose (Slominski 2013) zu fördern.

Andere klinische Studien und Fallberichte haben gezeigt, dass direkte Verwaltung von calcitriol symptomatische Verbesserung bei Skerodermiepatienten ergibt. In einem kleinen Versuch, der auf drei Patienten mit lokalisierter Skerodermie geleitet wurde, verbesserte calcitriol Verwaltung für 7 Monate Hautenge und Gelenkmobilität (Hulshof 1994). Ein anderer Versuch zeigte Mund-verbesserte Hautläsionen calcitriol Behandlung beträchtlich in 5 von 7 Kindern mit Skerodermie (Elst 1999). Ähnlich in einem Versuch, der auf 11 Skerodermiepatienten geleitet wurde, war calcitriol Behandlung für bis 3 Jahre mit den bedeutenden Verbesserungen verbunden, die mit Grundlinie (Humbert 1993) verglichen wurden.

Diese Ergebnisse geben Glauben zum Begriff, dass Wartung von ausreichenden Blutspiegeln des Vitamins D eine Priorität für Skerodermiepatienten sein sollte. Verlängerung der Lebensdauer schlägt vor, dass dieses die meisten Erwachsenen ein optimales 25 hydroxyvitamin D Niveau von 50 – 80 ng/mL anvisieren.