Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

HIV/AIDS

Herausforderungen der Antiretroviral-Behandlung

Medikamentenresistenz

Protease-Inhibitoren und Rück-Transkriptase-Hemmnisse in Droge „Cocktails“ zu kombinieren ist an abnehmender Virenlast bei Patienten mit HIV (Yazdanpanah 2009) extrem effektiv gewesen. Wie jedoch HIV früher gemerkt kann sich mit einer schnellen Rate während der Zellreproduktion ändern; dieses kann beständige Virusstämme verursachen, die nicht auf Behandlung reagieren. Patienten können dieses Risiko abschwächen, indem sie ihre Medikationszeitpläne befolgen, wie Nichtzugehörigkeit die Entwicklung von beständigen Belastungen von HIV anregt. Unzulängliche medizinische Behandlung (, aus gerade ein oder zwei Drogen, gegen eine breitere Kombination d.h. bestehend), kann Widerstand (Graham 2010 auch fördern; Lockman 2010; Volberding 2010). Medikamentenresistenztests, die herstellen, ob eine HIV-Belastung gegen bestimmte Medikationen beständig ist, können Anleitung für das Vorwählen von optimalen Drogenkombinationen für jeden Patienten zur Verfügung stellen und konnten für das Verbessern von Kombinationstherapien nützlich sein, in den Fällen wo Behandlungen anfangen auszufallen.

Giftigkeit/Nebenwirkungen

Ein bedeutendes Interesse an den antiretroviralen Medikamenten ist ihre hohe Giftigkeit und Schattenseiten, die von der Übelkeit und von der Diarrhöe bis zu ernsteren Komplikationen, einschließlich Leber abnormalities* und Insulinresistenz (Sharma 2011) reichen. In vielen Fällen ist möglicherweise ein Patient nicht in der Lage, eine oder mehrere Drogen zuzulassen. Außerdem sind diese Medikationen gefunden worden, um den oxidativen Stress und die Antioxydantversorgungen des Körpers überwältigt zu erhöhen. Bis weniger giftige Therapien entwickelt sind, können Patienten ihre Gesundheit stützen, indem sie anderes, kontrollierbarere Bereiche des Gesamtbehandlungspakets optimieren, wie Engagieren in der mäßigen körperlichen Tätigkeit und optimale Nahrung beibehalten.

*Some einleitende menschliche Daten zeigen an, dass Mariendistelauszug möglicherweise Lebergesundheit bei HIV/HCV mit-angesteckten Patienten (McCord 2008) stützt. Zusätzlich berichtet eine Darstellung eines einzelnen Falles, der einen Mann in HIV-/HCVmitinfektion mit einbezieht, über Ausrottung beider Infektion nach zwei Wochen intravenösen Infusionen von silymarin, eine Gruppe aktive Bestandteile von der Mariendistel (Zahler 2010). Mehr Studie ist erforderlich, bevor feste Schlussfolgerungen gezeichnet werden können.

Insulinresistenz und andere Herz-metabolische Abweichungen

Langfristige Therapie des antiretroviralen Medikaments ist mit einigen metabolischen Nebenwirkungen, einschließlich Insulinresistenz und Diabetes verbunden gewesen (Escote 2011; Tien 2008; Tebas 2008). Gehinderter Glukosemetabolismus bei antiretroviral-behandelten HIV-Patienten trägt der Reihe nach zu einem erhöhten Risiko der Herz-Kreislauf-Erkrankung und anderer bedeutender Comorbidities bei. Um die beste Lebensqualität beizubehalten, müssen sich HIV-Patienten bemühen diese metabolischen Risiken in der Kontrolle zu halten indem sie ihre Glukoseniveaus steuern.

Verlängerung der Lebensdauer empfiehlt die antidiabetische Droge Metformin , um optimalen Glukosemetabolismus während des gesunden Alterns sowie in den verschiedenen Krankheitszuständen (Goepp 2010) beizubehalten **. Einige Studien schlagen vor, dass Metformin effektiv HAART-verbundenes Herz-metabolisches Risiko auch bekämpft.

In einem Jahr-langen Versuch, der 50 mit einbezieht, HIV-steckte Patienten, die waren mit antiretroviralen Medikamenten für einen Durchschnitt von sechs Jahren behandelt worden und hatten metabolisches Syndrom entwickelt, Metformin-Behandlung verlangsamte erheblich die Rate der Koronararteriekalkbildung an, die mit Lebensstiländerung (Fitch 2011) verglichen wurde. Außerdem verbesserte Metformin allein erheblich Insulinempfindlichkeit und, als kombiniert mit Lebensstiländerung, aufgeladene, Niveaus von Cholesterin HDL („gut ").

Zusätzlich zum Verbessern von Insulinempfindlichkeit, scheint Metformin auch, gesunde fette Verteilung zu fördern, die gewöhnlich bei HAART-behandelten HIV-Patienten gestört wird. Ein kleiner, Sechsmonatsversuch bei nicht-zuckerkranken HIVen-POSITIV Patienten deckte auf, dass Metformin-Therapie Bauchfettansammlung, gesenkten Blutdruck und angehobenes HDL-Cholesterin verringerte und die Herz-schützende Rolle der Droge in dieser Bevölkerung (Diehl 2008) stützte.

Studien zeigen, dass, obgleich einige andere zuckerkranke Drogen möglicherweise Insulinempfindlichkeit bei HIV-Patienten steuern, sie globales kardiovaskuläres Risiko so effektiv nicht wie Metformin verringern. In einer Untersuchung, die 37 Patienten mit einbezieht, gab sich rosiglitazone Insulinresistenz ähnlich Metformin ab, aber nur Metformin unterdrückte nach dem Essen lipemia, einen unabhängigen kardiovaskulären Risikofaktor (van Wijk 2011).

Eine kleine Studie, die in der Zeitschrift American Medical Associations veröffentlicht wurde, fand, dass Metformin sicher und bei HIV-Patienten an einer Dosis von 500mg zweimal täglich gut verträglich war (Hadigan 2000). Dieses Versuchsweitere, dass Metformin viszerales Bauchfett verringerte, das größeres Herz-metabolisches Risiko als subkutanes Bauchfett, aufwirft, ohne Leberfunktion zu beeinflussen und nur mildes gastro-intestinales Unbehagen bei einigen Patienten zu verursachen gezeigt.

Rohkaffeeauszug ist vor kurzem als starkes Glukosesteuermittel auch aufgetaucht **. Ungebratene Kaffeebohnen, sobald gereinigt und standardisierte, Erzeugnishohe stufen der Chlorogensäure und andere nützliche Polyphenole, die überschüssige Blutzuckerspiegel unterdrücken können. Menschliche klinische Studien stützen die Rolle des saurenen-reich Rohkaffeebohnenchlorogenauszuges in der Förderung der gesunden Blutzuckersteuerung und Krankheitsrisiko verringernd.

Wissenschaftler haben entdeckt, dass die Chlorogensäure, die reichlich im Rohkaffee bohnenauszug gefunden wird, das Enzym glucose-6-phosphatase hemmt, das Triggerneue Glukosebildung und Glukose durch die Leber freigeben (Henry-Vitrac 2010; Andrade-Cetto 2010). Glucose-6-phosphatase wird in gefährliche nach dem Essen (Nachmahlzeit) Spitzen im Blutzucker miteinbezogen.

In einem anderen bedeutenden Mechanismus erhöht Chlorogen säure das Signalprotein für Insulinempfänger in den Leberzellen (Rodriguez de Sotillo 2006). Das hat den Effekt der Erhöhung von Insulinempfindlichkeit, die der Reihe nach hinunter Blutzuckerspiegel fährt.

In einer klinischen Studie wurden 56 gesunde Freiwillige, mit einer Mundglukosebelastungsprobe bevor und nachdem eine zusätzliche Dosis des Rohkaffeeauszuges herausgefordert. Die Mundglukosebelastungsprobe ist eine standardisierte Weise des Messens von Nachmahlzeit-Blutzuckerantwort einer Person. In den Themen, die nicht Rohkaffeebohnenauszug nehmen, zeigte die Mundglukosebelastungsprobe den erwarteten Aufstieg des Blutzuckers zu einem Durchschnitt von 144 mg/dL nach einem winzigen Zeitraum 30. Aber in den Themen, die 200 mg des Rohkaffeebohnenauszuges genommen hatten, wurde diese Zuckerspitze erheblich, auf gerade 124 mg/dL-a 14% Abnahme ( Nagendran 2011) verringert. Als eine höhere Dosis (mg 400) des Rohkaffeebohnenauszuges ergänzt wurde, es eine sogar größere durchschnittliche Reduzierung im Blutzucker-oben bis fast 28% bei einer Stunde gab.

** Metformin und Rohkaffeeauszug sind möglicherweise nicht für Patienten angebracht, die mangelhafte Absorption erfahren. Vor der Anwendung von Metformin oder von Rohkaffeeauszug Patienten mit mangelhafter Absorption sollten einen qualifizierten Gesundheitsvorsorger konsultieren.

Cytokine-Therapie

Cytokines sind die Zellesignalisierenproteine, die durch das Immunsystem benutzt werden, um immunologische Tätigkeit zu instrumentieren. Indem sie cytokines absondern, sind Immunzellen in der Lage, die Anzahl und/oder die Tätigkeit von anderen Immunzellen während des Körpers zu ändern. Cytokines sind, Antworten zur Infektion und zur Verletzung zu vermitteln, erforderlich und blutstillende immune Balance während der gesunden Zustände sicherzustellen. Während der HIV-Infektion jedoch wird Cytokinesignalisieren Irregular (Diallo 2011; Sirskyj 2008).

Cytotoxische T-Zellen CD8+ sind notwendig, um HIV-angesteckte Zellen zu zerstören, während CD4+-T-Helferzellen notwendig sind, um Verteidigung gegen Krankheitserreger zu organisieren. In Spätphase HIV werden CD8+-Zellen dysfunktionell und CD4+-Zellzahlen sinken drastisch, lassen HIV zügellos wiederholen und hindern die Fähigkeit des Körpers, auf Infektion zu reagieren. So nach Weiterentwicklung zu den AIDS, erliegen die meisten Patienten opportunistischer Infektion. Neue Forschung schlägt vor, dass suboptimale Produktion und Signalisieren von Γkette cytokines (IL's-2, -4, -7, -9, -15 und -21) erheblich zum immunologischen Ausfall bei HIV angesteckten Patienten (Sirskyj 2008) beiträgt.

Bewaffnet mit diesem Wissen, haben Wissenschaftler angefangen, innovative Therapien zu entwickeln, die die Fähigkeit von exogenen recombinant cytokines ausnützen, die Immunfunktion neu zu beleben, die zur HIV-Infektion verloren ist. Z.Z. haben klinische Studien mit IL-2 und -7 viel versprechende Ergebnisse gezeigt (Martin 2005; Sabbatini 2010; Chahroudi 2010)und vorläufige Daten mit IL-15 und -21 sind aufmunternd (Walter 2009; d'Ettorre 2002; Williams 2011). Ein wachsender Körper des Beweises zeigt an, dass cytokines, besonders in der Kombination, möglicherweise ein wichtiges Werkzeug werden, wenn sie CD4+-Zellbevölkerungen und Funktion CD+8 bei HAART-behandelten HIV-Patienten vergrößern.

Vorwärts bewegend hoffen Forscher Wirksamkeit, von verschiedenen Kombinationen von recombinant Γkette cytokines bei HIV-Patienten festzusetzen anzufangen. Klinische Studien sind laufend; jeder möglicher HIV-Patient, der interessiert wird, an der Teilnahme an einem Versuch, sollte mit ihrem Gesundheitsvorsorger und Besuch www.clinicaltrials.gov sprechen, zum von Versuchen zu identifizieren, die sie möglicherweise für geeignet sind.

Hormone: Herstellung der rechten Balance

Hormone scheinen, eine profunde Auswirkung auf die Bedingungen zu haben, die mit HIV verbunden sind.

Wachstums-Hormone

Körperfett-Verteilungsstörungen, einschließlich Lipatrophie (fetter Verlust in den ausgewählten Bereichen) und lipohypertrophy (fette Ansammlung in den ausgewählten Bereichen), sind unter Leuten mit HIV/AIDS allgemein (Moreno 2009; Stanley 2009). Lipatrophie tritt normalerweise in den Hinterteilen des Patienten, Glieder und Gesicht auf, während lipohypertrophy, wird gekennzeichnet durch viszerale fette Ansammlungen oder fette Ansammlungen im Unterleib, mittel-oberer Hals, Milch- Bereich und/oder über der Schamregion (Moreno 2009). Diese körperlichen Änderungen können eine negative Auswirkung auf Selbstvorstellung und Lebensqualität haben. Außerdem ist Therapie des antiretroviralen Medikaments mit der Entwicklung dieser Bedingungen, ein Faktor verbunden, der Patienten vom Nehmen ihrer Medizinen (Moreno 2009 abraten könnte; Stanley 2009; Sweeney 2007). Verlängerte Aussetzung zu den Thymidinentsprechungen zum Beispiel besonders stavudine (d4T), gilt als einen Risikofaktor für sich Entwickeln lipohypertrophy und Lipatrophie (Moreno 2009).

Diese Störung im Fettstoffwechsel, allgemein gekennzeichnet als „Lipodystrophiesyndrom“, ist mit verschiedenen metabolischen Änderungen, einschließlich Insulinresistenz und dyslipidemia verbunden (übermäßige Fettmengen im Blut) (Moreno 2009). Gewissheit schlägt vor, dass Wachstumshormon eine Rolle in den pathogeneses dieser Phänomene spielt (Stanley 2009; Rietschel 2001; Grunfield 2007)und zahlreiche Studienergebnisse haben angezeigt, dass das möglicherweise unter Verwendung der Hormonersatztherapie hilft, diese metabolischen Herausforderungen zu bekämpfen.

In HIV-angesteckten Einzelpersonen mit Ansammlungen des Bauchfetts, wurde eine unabhängige Vereinigung zwischen gesenkten Absonderungen des Wachstumshormons und höheren Niveaus der fastenden Glukose und der Triglyzeride gefunden. Dieses schlägt vor, dass das die Vergrößerung der Menge des Wachstumshormons möglicherweise für solche Patienten (Lo 2009) nützlich ist. Zusätzliche Unterstützung für diese Hypothese kam von einer Studie durch Benedini und Kollegen, die fanden, dass Leute mit HIV, der hatte, Syndrome der fetten Ansammlung von bedeutenden Reduzierungen im Körperfett profitierten, sowie erhöhte mageres Gewebe, nach WachstumsHormonbehandlung (Benedini 2008). Ein Bericht einiger randomisierter kontrollierter Versuche deckte auf, dass der Gebrauch der Wachstumshormon-Achsendrogen erfolgreich viszerale Fettgewebemasse verringert und Zunahmen Körpermasse in den Leuten lehnen, die HIV-verbundene Lipodystrophie (Sivakumar 2011) haben. Ein Bericht durch Leung und Glesby fand, dass Entsprechungen der Achse des Wachstumshormons/Hormon-freigebenden des Hormons des Wachstums an abnehmendem viszeralem Fettgewebe bei Patienten mit HIV (Leung 2011) besonders effektiv schienen.

Testosteron

Testosteron hat viele wichtigen Funktionen im Körper, einschließlich seine Rollen in der fetten Verteilungs- und Muskelmasse (Brown 2008; Blouin 2008; Lang 2011). Jedoch sind niedrige Testosteronspiegel bei Patienten mit HIV allgemein (Rochira 2011; Dobs 2003; Rietschel 2000).

Niedrige Testosteronspiegel sind mit dem Verlust der mageren Körpermasse, der verlorenen Muskelmasse und des erhöhten Vorkommens der Verschwendung verbunden (Dobs 2003; Kopicko 1999). In vielen Studien fanden Patienten mit HIV, der empfing, Testosteronbehandlung, dass sie Halt der Verlust der mageren Körper- und Muskelmasse (Dobs 2003) half. Eine Studie von den HIV-angesteckten männlichen Patienten, die HAART verwenden, zeigte, dass Geschlechtshormone an den fetten Verteilungsänderungen teilnehmen, sowie Insulinempfindlichkeit, unter männlichen Patienten mit HIV-Lipodystrophie an (Andersen 2007).

Die nützlichen Effekte der Testosteronbehandlung bei HIV-angesteckten Patienten sind in einigen Studien berichtet worden. Ein systematischer Bericht und eine Meta-Analyse durch Kong und Edmonds fanden, dass Testosterontherapie magere Körpermasse mehr als Placebo erhöhte und dass eine größere Zunahme auftrat, als das Testosteron intramuskulös verwaltet wurde (Kong 2002). In einem Bericht von anabolen Steroiden für die Behandlung des Gewichtsverlustes in den Leuten mit HIV, fanden Johns und Mitarbeiter ein mögliches Verhältnis zwischen dem Gebrauch der anabolen Steroide und den kleinen Zunahmen der mageren Körpermasse und des Körpergewichts. Jedoch empfahlen die Autoren nicht formal die Testosteronbehandlung wegen der Studienbeschränkungen sowie den Mangel an Wissen betreffend möglichen Nutzen und nachteilige Wirkungen des langfristigen Gebrauches des anabolen Steroids, die Zielgruppen für die Therapie und die beste Regierung (Johns 2005). In HIV-angesteckten Männern mit Abdominal- Korpulenz und niedrige das Testosteron, entsprach das Dauern 10 g von Testosteron jedes Tages für 24 Wochen mit einer größeren Reduzierung im Gesamt-, ganzen Körper und in der Bauchfettmasse sowie in einer erheblicheren Zunahme der mageren Masse, verglichen mit Teilnehmern, die ein Placebo (Bhasin 2007) nahmen.

DHEA

Dehydroepiandrosterone (DHEA) ist ein Kortikosteroidhormon, das Einfluss innerhalb einer Vielzahl von biologischen Systemen entweder direkt ausübt oder über seine Stoffwechselprodukte, die Androgene und Östrogene miteinschließen. In Bezug auf das Immunsystem haben Studien, dass die Anzahl von CD4+-Zellen positiv mit Niveaus des Serums DHEA aufeinander bezieht, und negativ mit Cortisolniveaus bei HIV-Patienten (Christeff 1997) gezeigt. Andere Daten zeigen an, dass Therapie möglicherweise des antiretroviralen Medikaments einen Tropfen der Niveaus des Serums DHEA (TreatmentUpdate 2001) verursacht. In einer Studie, die 34 HIVen-POSITIV Männern für fast drei Jahre folgte, waren niedrigere DHEA und höhere Cortisolniveaus bei Zunahme der Lipodystrophieschwere (Christeff 2002) verbunden.

In den klinischen Studien hat DHEA-Behandlung die Gesamtlebensqualität (Abrams 2007) erhöht, verbessert dem Steroidhormonprofil (Poretsky 2009) und deprimierende Symptome (Rabkin 2006) erleichtert bei HIV-Patienten. Die Effekte von DHEA-Verwaltung auf CD4+- und CD8+-Niveaus in den Menschen bleiben unklar, aber DHEA-Behandlung scheint nicht, negative Ergebnisse in HIV-Versuchen zu ergeben.

Männer und Frauen, die mehr Informationen über das Beibehalten von gesunden Hormonspiegeln möchten, sollten das Hormon-Wiederherstellung der Verlängerung der Lebensdauer und weibliche Hormon-Wiederherstellungsprotokolle wiederholen männliche.

Weibliche Hormon-Wiederherstellung

In einem Bericht von geduldigen Daten von 84 Fällen von HIV in den Frauen, die als älter sind, waren 40, Gebrauch von Hormonersatztherapie mit einer starken Reduzierung im Todesfallrisiko verbunden (Clark 1997). Tatsächlich war die Risikoreduzierung für Hormonersatztherapie so stark wie, die mit Gebrauch des antiretroviralen Medikaments in diesem Versuch verband.

Entwickeln einer Heilung

Die medizinische Gemeinschaft hat nicht noch eine Heilung für HIV/AIDS gefunden, aber ein auffallender Fall von Berlin stellt möglicherweise wertvolle Einblicke in mögliche Behandlungsstrategien zur Verfügung: Wegen einer genetischen Veränderung (bekannt als CCR5-delta32), drücken einige Leute nicht chemokine Empfänger 5 (CCR5), ein Mitempfänger für HIV, auf ihren CD4+-Zellen aus. Diese Einzelpersonen sind gegen HIV-Infektion R5 natürlich beständig. Im Berlin-Fall empfingen ein Patient mit Leukämie und HIV eine Stammzelletransplantation von einer Einzelperson mit dieser Veränderung (Hütter 2009). Vor seit der Stammzellebehandlung die einigen Jahren auftrat, haben Doktoren keinen Beweis von HIV gefunden. Findenes dieses hat weitere Studie aufgefordert, um diese Ergebnisse zu wiederholen und eine Heilung schließlich zu entwickeln.

Kündigten Sangamo-Biowissenschaften eine Methode auf Zellenbasis für die Verringerung von HIV-Virenlast, die an mögliche therapeutische Energie der Veränderung CCR5 im Jahre 2011 vorspannend. Der Prozess bezieht die vorübergehende Einstellung der Antiretroviralbehandlung, den Abbau von t-Zellen mit ein, die den Empfänger CD4 enthalten, und die Aussetzung dieser Zellen zu einem Enzym zum Ausscheidungswettkampf das Gen für den Mitempfänger CCR5. Nach dieser Behandlung werden die Zellen in den Patienten wieder eingeführt, in dem sie scheinen, normalerweise zu arbeiten. In den Vorversuchen ist möglicherweise diese Methode ist gefunden worden, um Zellzählungen CD4 in den Leuten mit HIV aufzuladen und auch für die Kontrolle der Virenlast (Ando 2011) nützlich. Ein HIV-angesteckter Patient in diesen Experimenten war in der Lage, eine kontrollierte Virenlast sogar ohne HAART (Ando 2011) beizubehalten.

Zahlreich sind andere Untersuchungen durchgeführt worden, um eine Heilung, einschließlich Versuche zu planen, einen HIV-Impfstoff zu produzieren. Kang und Kollegen neuentwickelt der Impfstoff SAV001, der jetzt klinische Studien durchmacht. Der Impfstoff SAV001 wird gemacht, indem man genetisch das Virus ändert, damit es nicht mehr pathogen ist. Von dort macht das Virus weitere Auflösung über Strahlung und chemische Behandlungen durch. Die Prüfung dieses Impfstoffs in den klinischen Studien dauert einige Jahre, aber, wenn es erfolgreiches prüft, stellt es eine der größten Entwicklungen in der Geschichte von HIV-/AIDSforschung dar.

Aufbau einen gesunden Lebensstil – optimierender Ernährungsstatus und aktiv bleibend

Optimale Nahrung ist für das Beibehalten eines gesunden Immunsystems und den Erhalt der globalen allgemeinen Gesundheit wichtig. Jedoch machen einige Faktoren dieses eine Herausforderung für Leute mit HIV. Gewichtsverlust und Unterernährung sind das Common wegen der Komplikationen wie Magersucht, Änderungen im Metabolismus, mangelhafte Absorption und chronische Diarrhöe (Fisher 2001). HIV-bedingte Faktoren wie Krise, Verlust des Appetits, hinderten Geschmack oder Geruch, oder Magenverstimmung (von der Behandlung oder von der Mitinfektion) hindert möglicherweise betroffene Einzelpersonen am Essen genug (Somarriba 2010; Fisher 2001). Sogar Leute möglicherweise mit HIV, die Vollkosten verbrauchen, erfahren chronische Diarrhöe und/oder das Erbrechen von den medizinischen Behandlungen oder von opportunistischer Infektion und führen zu Nährverlust (Fisher 2001). Kombiniert, können diese Faktoren zu Nährstoffmangel führen, der Immunfunktion hindern und den Widerstand des Körpers zur Infektion (Somarriba 2010 senken kann; Ahoua 2011). Neue Infektion kann den Ernährungsstatus der Reihe nach weiter hindern und einen Teufelskreis schaffen, der die Weiterentwicklung der Krankheit (Somarriba 2010) fördert. Außerdem erhöht möglicherweise einige Einzelpersonen mit HIV Nährstoffbedarfe für andere Gründe, einschließlich Schwangerschaft oder, weil sie Kinder oder wachsende Kinder sind. Diese Fragen unterstreichen die Bedeutung der Gewährleistung der ausreichenden Aufnahme der Vitamine und anderer Nährstoffe, um Gesundheit beizubehalten.

Andere Schritte hin zu optimaler Gesundheit umfassen die Instandhaltung ein gesundes, den Gebrauch der illegalen Drogen, des Alkohols und des Tabaks Lebensstil-vermeiden sowie engagieren sich in der mäßigen körperlichen Tätigkeit. In der Mäßigung seiend aktiv ist gefunden worden, um Immunfunktion zu stützen, das Potenzial für metabolische Abweichungen zu verringern, und das Risiko der akuten Infektion (Somarriba 2010) zu verringern. Es kann Muskelmasse auch aufladen, die möglicherweise für das Widersprechen der HIV-bedingten Lipodystrophie (Somarriba 2010) nützlich ist. Regelmäßige körperliche Tätigkeit ist mit verringerten Niveaus von entzündlichen Proteinen des Skelettmuskels sowie Reduzierungen in einigen anderen wichtigen Markierungen der Entzündung verbunden (Gleeson 2006). Diese Markierungen tragen starke Wechselbeziehungen mit widrigen Umständen wie kardiovaskuläres und Stoffwechselkrankheiten (z.B. Insulinresistenz) und unterstreichen den Wert der mäßigen körperlichen Tätigkeit (Gleeson 2006). Mäßige Tätigkeit kann Korpulenz auch beseitigen. Dieses stellt zusätzlichen gesundheitsbezogenen Nutzen, besonders da Korpulenz mit gehinderter Immunfunktion verbunden ist, zusammen mit einem Wirt anderer Gesundheitsprobleme dar (Gleeson 2006). Ausgedehnt (mehr als 1,5 Stunden), wird Intensitätsübung nicht für Leute mit HIV empfohlen, da sie möglicherweise einen immun-Aufhebungseffekt (Gleeson 2007) hat.