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Chronische Nierenerkrankung

Pyridoxamin oder Pyridoxal-5-Phosphate: Starke Nieren-Verteidigung

Die Bildung von fortgeschrittenen glycation Endprodukten (ALTERS) ist ein gut eingerichteter Faktor im Anfang und in der Weiterentwicklung der Nierenerkrankung. Nährstoffe, die entscheidend gezeigt worden sind, um die Effekte dieser tödlichen Mittel abzuschwächen festsetzen eine Frontlinie, preiswerte Intervention.

Ein beeindruckender ALTERS-Antagonist ist das Mittelpyridoxamin des Vitamins B6. Eine Fülle Forschung bestätigt seine Energie, Bildung des ALTERS (Voziyan 2005 einzustellen; Ahmed 2007; Williams 2006). Beweis ist auch dieses Pyridoxamin begrenzt drastisch Bildung von gleichmäßig tödlichen fortgeschrittenen lipoxidation Endprodukten (ALES) — einen anderen Katalysator für Nierenerkrankung aufgetaucht (Alderson 2004; Metz 2003 (a, B)).

Ein Team von Biochemikern an der Universität von South Carolina waren in der Lage, zu zeigen dass Pyridoxaminfallen die reagierenden Moleküle, die während (gebildet wurden des fetten) Peroxydierens des Lipids und begleiten sie harmlos in den Urin (Metz 2003a; Onorato 2000).

Ihre Kollegen fanden nachher den die neutralisierende Dose des ALTERS und des ALES, Nierenerkrankungs- und Lipidprofilabweichungen in den zuckerkranken Ratten (Degenhardt 2002) zu verhindern. Sie fanden, dass die Ratten, die mit Pyridoxamin ergänzt wurden, untergeordnete des Albumins (Protein) in ihrem Urin, untere Plasmaspiegel des Abfallproduktkreatinins und weniger drastisch erhöhte Blutlipide als die Placebo-behandelten Ratten hatten, alles direkt bezogen auf der Reduzierung von AGE/ALE.

Sie überprüften nachher, ob ähnliche Ergebnisse in den nicht-zuckerkranken Ratten (Alderson 2003) erzielt werden konnten. Drei Gruppen Ratten wurden studiert:

  1. Mageres (gesund)
  2. Beleibt ohne Behandlung
  3. Beleibtes behandelt mit Pyridoxamin.

Wie erwartet machte ALTERS- und ALE-Bildung zwei zur dreifachen Zunahme der beleibten, unbehandelten Ratten verglichen mit mageren Ratten durch. Andererseits waren jene Zunahmen in den beleibten Ratten abwesend, die mit Pyridoxamin behandelt wurden. Behandelte Ratten erfuhren auch eine kleinere Zunahme der Plasmatriglyzeride, des Cholesterins und der Kreatininniveaus verglichen mit den beleibten, unbehandelten Ratten (Alderson 2003).

In einer gleichmäßig unwiderstehlichen Entwicklung behandelte der Bluthochdruck in den Ratten mit Pyridoxamin gelöst, wie Bluteindickungsgefäßwände taten. Unbehandelte Ratten zeigten urinausscheidenden Beweis der Nierenkrankheit an (Albuminurie) der demgegenüber fast in ergänzten Ratten normalisiert worden war. Dieses stellt starken Beweis der multi-gerichteten Schutzwirkung des Pyridoxamins gegen CKD zur Verfügung (Alderson 2003).

Im Jahre 2004 machte das gleiche Forschungsteam eine Marksteinentdeckung. Beim Studieren der relativen Effekte des Pyridoxamins (zusammen mit einer Vielzahl von zusätzlichen natürlichen Antioxydantien) auf die Weiterentwicklung der Nierenerkrankung in den zuckerkranken Ratten, entschieden sich sie, zu überprüfen wie diese natürlichen Mittel, die oben gegen enalapril, eine pharmazeutische Standardintervention gestapelt wurden, die verwendet wurde, um CKD (Alderson 2004) zu verhindern. Enalapril ist ein ACE-Hemmnis, eins einer Klasse, Drogen, die, zum des Blutdruckes und der Nierenerkrankung zu steuern allgemein verwendet sind.

Sie fanden, dass Pyridoxamintherapie am Verhindern der Weiterentwicklung der Nierenerkrankung das effektivste war, gefolgt von Vitamin E und von der lipoic Säure. Enalapril, das verschreibungspflichtige Medikament, gewesen die wenige effektive Intervention. Pyridoxamin begrenzte auch Lipidprofilabweichungen sowie die Bildung des ALTERS und des ALES und bot ein weit breiteres Spektrum von präventiven Wirkungen als enalapril an (Alderson 2004).

Forscher bei University of Miami brachten diese Ergebnisse voran, indem sie zuckerkranke Mäuse mit Pyridoxamin und enalapril (Zheng 2006) behandelten. Wieder fanden sie, dass Pyridoxamin allein erheblichen Nutzen lieferte und Albuminurie und Schaden der Gefäßknäuel schnitt (Kapillaren, die Blut innerhalb der Nieren tragen). Die Kombination von enalapril mit Pyridoxamin verringerte Nierenerkrankungssterblichkeit in diesen Tieren auch und führte die Forscher, vorzuschlagen, dass die Kombination des Ace-Hemmnisses (enalapril) /pyridoxamine möglicherweise nützlich wäre.

Ein überzeugender Körper der Forschung auf Pyridoxamintherapie in den Menschen mit CKD ist aufgetaucht. Im Jahre 2007 legte ein Forscherteam an Universität Harvard dar, um optimale Interventionen zu bestimmen, um die Weiterentwicklung der Nierenerkrankung in den Diabetikern (Williams 2007) einzustellen. Sie leiteten zwei 24 Placebo-kontrollierte Versuche Woche Multicenter bei Patienten mit bekannter zuckerkranker Nierenleidenbehandlung, von der bekannt, um den Anfang der Nierenkrankheit des Endstadiums in den Diabetikern zu verzögern. Dosen des Pyridoxamins reichten von 50 bis mg 250 zweimal täglich.

Pyridoxamin hemmte erheblich den Aufstieg in den Blutspiegeln des Abfallproduktkreatinins, in einem der Schlüsselbiomarkers der Nierenfunktionsstörung und in einem Kommandogerät des Nierenversagens. Urinausscheidende Niveaus von entzündlichen cytokines waren auch in der behandelten Gruppe erheblich niedriger, die mit Kontrollen verglichen wurde.

Pyridoxamin ist fest als Frontlinie, Safe, preiswerte Intervention in CKD hergestellt worden, das durch ALTER und ALE verursacht wird oder verbittert ist. Weiter ist dieses natürliche Mittel des Vitamins B6 gezeigt worden, um Ergebnisse von experimentellen Nierentransplantationen und andere Formen der Nierenerkrankung (Murakoshi 2009 erheblich zu verbessern; Tanimoto 2007; Waanders 2008).

Es deshalb Grenzen auf dem Verbrecher, dem im Januar von 2009, FDA dieses starke klassifizierte, völlig sichere CKD therapeutisch als Droge, es aus Reichweite für viele Amerikaner heraus setzend, die unter dieser tödlichen Zustand leiden. Niemand sollte gezwungen werden, um die unverschämte Belastung von teuren pharmazeutischen Produkten und von ihren giftigen Nebenwirkungen zu tragen, wenn eine tadellos sichere Alternative existiert.

Glücklicherweise gibt es eine andere gleichmäßig sichere Wahl verfügbar-eine andere Form des Vitamins B6, das als pyridoxal-5-phosphate (P5P) bekannt ist dass auch starke AntiALTERS-Effekte ausübt. Es ist gezeigt worden, um die Weiterentwicklung der zuckerkranken Nierenerkrankung in den präklinischen Modellen (Nakamura 2007) zu verhindern. Tatsächlich zurück bis 1988, wurde P5P von einer deutschen Forschungsgruppe verwendet, um Blutlipide in den Menschen mit chronischer Nierenerkrankung (Kirsten 1988) zu verringern.