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Adrenale Störungen
(Nebennierenrindeninsuffizienz u. Cushings Syndrom)

Ursachen und Risiko-Faktoren

Nebennierenrindeninsuffizienz

Nebennierenrindeninsuffizienz oder verringerte Produktion von adrenalen Hormonen, können aus verschiedenen Gründen auftreten. Autoimmune Nebennierenrindeninsuffizienz , in der das eigene Immunsystem des Körpers die Nebennieren in Angriff nimmt, ist die meiste gemeinsame Sache (Betterle 2002; Zehn 2001). In anderen Fällen können Krankheiten wie Tuberkulose, Krebs oder adrenale Blutung die Nebennieren beschädigen und zu verringerte Funktion oder Totalverlust der Funktion führen (zehn 2001; Betterle 2002). Manchmal können Veränderungen in bestimmten Genen an der Geburt oder eine inhärente Unfähigkeit der Nebennieren, auf adrenocorticotropic Hormon (ACTH) zu reagieren * zu das gebremste Wachstum der Drüsen führen, dadurch sie veranlassen sie sie, niedrige Stände von adrenalen Hormonen (zehn 2001) unnormal abzusondern. In einigen schweren Fällen können Leute mit Gen-Mutationen in allen 3 Arten Nebennierenrindehormone-glucocorticoids, -mineralokortikoide und -androgene (zehn 2001) unzulänglich sein. Drogen, die die Synthese von Steroiden in der Nebennierenrinde hemmen (z.B., das Antimykotikum Ketoconazol) können adrenale Hormonproduktion (Tabarin 1991 auch hindern; Lösen Sie 1983; Sarver 1997; Hahner 2010). Schließlich da Nebennierefunktion durch den Hypothalamus und die Hypophyse gesteuert wird, kann verringerte adrenale Funktion aus Bedingungen oder Ereignisse sich ergeben, die diese Gehirnregionen, wie pituitäre oder hypothalamische Tumoren, pituitäre Chirurgie oder Strahlentherapie beeinflussen, oder Schädeltrauma (Betterle 2002).

*Adrenocorticotropic Hormon (ACTH) wird von der Hypophyse abgesondert und die Produktion und die Absonderung von Hormonen von der Nebennierenrinde reguliert.

Cushings Syndrom

ACTH* signalisiert den Nebennieren, um Cortisol, so überschüssige Absonderung von ACTH-Ergebnissen im übermäßigen Aufzug von Cortisolniveaus zu produzieren. Eine gemeinsame Sache des erhöhten Cortisols ist das Vorhandensein eines Hypophysetumors, der fortwährend ACTHS absondert (Yaneva 2010; Bertagna 2009). Dieses gekennzeichnet als Cushings Krankheit und gilt als eindeutig von Cushings Syndrom. In Cushings Syndrom verkünden erhöhte Cortisolniveaus nach ACTH-Absonderung von den ectopic Tumoren (Tumoren in anderen Organen, wie der Lunge) (Bertagna 2009). Da erhöhte Cortisolniveaus in diesen zwei Bedingungen ein Ergebnis der überschüssigen ACTH-Absonderung sind, werden sie betrachtet „alsabhängig.“ Cushings Syndrom kann wegen der direkten Überabsonderung des Cortisols von den Nebennieretumoren auch auftreten. Diese Art des Cortisolaufzugs wird „alsunabhängig“ betrachtet (Stratakis 2008). Über-Behandlung mit Glukocorticoidmedikationen wird die als meiste gemeinsame Sache von Cushings Syndrom (Tritos 2012) betrachtet.

*Adrenocorticotropic Hormon (ACTH) wird von der Hypophyse abgesondert und die Produktion und die Absonderung von Hormonen von der Nebennierenrinde reguliert.