Was heiß ist

Mai 2000

Was heißes Archiv ist


31. Mai 2000

Neue Behandlung für blockierte Schiffe

Das späteste der Zeitschrift Natur-Medizin berichtete einer neuen Behandlung Rückblutgefäßbehinderung. Behinderung von LungenBlutgefäßen ist die Ursache des Lungen bluthochdrucks, der in den Herz- und Lungenerkrankungen oder unabhängig auftritt, und kann zu Herzversagen führen. Forscher an Torontos Krankenhaus für kranke Kinder benutzten ein Elastasenhemmnis, um die Bedingung in den Labortieren erfolgreich zu behandeln. Elastase ist ein Enzym, das schnelle Abteilung von den Blutgefäßzellen verursacht, die zu Behinderung führen. „Wir waren in der Lage, tödlichen Lungenbluthochdruck in einem Tiermodell unter Verwendung eines Elastasenhemmnisses vollständig aufzuheben. Nicht nur stoppte es die Weiterentwicklung der Krankheit, aber das Blutgefäß umgeschaltet zu einer Normalbedingung,“ angegebener Forscher Dr Kyle Cowan.

Die Elastase bewerkstelligte Tod von Blutgefäßzellen und veranlaßte das überschüssige Gewebe resorbiert zu werden, dadurch sie verbreitert sie das Schiff.

„Diese Forschung führt möglicherweise zu neue Alleen in der Behandlung vieler kardiovaskulären Bedingungen. Während diese Studie versperrte Lungenarterien beschäftigt, ist möglicherweise ein ähnlicher Mechanismus anwendbar, in koronare Krankheit auch umgekehrt,“ sagte Forschungsteamführer Professor Marlene Rabinovitch. „Lassen Sie uns hoffen, dass diese neue Annäherung Frucht in der Zukunft trägt, um einigen der Leute mit dieser lähmenden Bedingung zu helfen.“

30. Mai 2000

Darmkrebs behandelt mit antiangiogenesis Antikörper

Bei der Jahresversammlung der amerikanischen Gesellschaft der klinischen Onkologie, legte Emily Bergsland, MD Informationen hinsichtlich anti--VEGF, einen recombinant humanisierten monoklonalen Antikörper zum endothelial Zellgefäßwachstumsfaktor vor, der die Fähigkeit gezeigt hat, krebsartige Doppelpunkttumoren in den Menschen zu schrumpfen. Anti--VEGF Blöcke das Protein VEGF von der Einführung des Wachstums der endothelial Zellen, die Schiffe des frischen Bluts bilden. Ohne diesen Prozess von Angiogenesis, können Tumoren nicht wachsen. Dr. Bergsland angegeben, „dieses ist das erste mal, dass ein Mittel, das speziell entwickelt wird, um Blutgefäßwachstum zu blockieren, Tätigkeit in einer randomisierten klinischen Studie gezeigt hat. Diese Ergebnisse sind einleitend und müssen in den größeren klinischen Studien validiert werden, aber sie leihen Unterstützung zur Idee, dass Angiogenesis eine entscheidende Rolle während der Tumorweiterentwicklung spielt und darstellt ein grundlegend neues Ziel für Krebs behandlung.“

Die klinische Studie umfasste 104 Patienten, die für metastatischen Darmkrebs, eine Krankheit vorher unbehandelt sind, die eine mittlere Überlebensrate von einem Jahr hat. Patienten empfingen jede Chemotherapie, Chemotherapie mit einer niedrigen Dosis der anti--VEGFor Chemotherapie mit einer hohen Dosis von anti--VEGF. Die Gruppe, welche die niedrige Dosis von anti--VEGF bekommt, hatte die beste Antwort mit 40%, das eine Reduzierung von 50% oder mehr in der Größe ihrer Tumoren erfährt, verglichen bis 17% in der Gruppe, die nur Chemotherapie empfing. Die Gruppe, welche die höhere Dosis bekommt, erfuhr eine 24% Antwortquote. Patienten, welche die anti--VEGF auch erfahrenen längeren Zeiten zur Krankheitsweiterentwicklung und überlebt mehr Monate empfangen.

Dr. Bergsland kommentierte, „diese Studie gibt uns eine Richtung, dass wir in der richtigen Richtung vorangehen und ein wichtiger Schritt in Richtung zum Verbessern von den Therapien sind, die für Krebspatienten verfügbar sind. Während es nicht klar ist, warum Niedrigdosis rhuMAb VEGF scheint, als die hohe Dosis aktiver zu sein, schienen beide Waffen der Studie, den erhöhten Nutzen zu zeigen, der verglichen wurde mit der Steuerung.“

26. Mai 2000

Verletzte Dorne der Stammzellen Festlichkeit

In einem Bericht, der diese Woche in den Zeitschrift Verfahren der National Academy of Sciences veröffentlicht wurde, zeigten Forscher in den Ratten, dass embryonale Stammzellen regrow benutzt werden können den Myelin, der Nervenfasern isoliert. Schädigender Myelin ist die Ursache der Paralyse in den meisten Rückenmarksverletzungen, weil Nervenfasern Signale nicht zum Gehirn ohne Myelin schicken. In der Studie demyelinated Rückenmark von erwachsenen Ratten chemisch. Drei Tage später, wurden embryonale Stammzellen von den Mäusen zum Bereich verpflanzt. Viele Stammzellen, die in Zellen überlebt wurden und unterschieden waren, nannten oligodendrocites, die zum Myelinating Neuronen fähig waren.

Embryonale Stammzellen sind die Zellen, die früh in der Entwicklung gebildet werden, die die Fähigkeit haben, in irgendeine Art Zelle zu unterscheiden. Im Dezember von 1998, kündigten Wissenschaftler den Durchbruch des In der Lage seins, diese Zellen außerhalb des Körpers zu züchten an. Embryonale Stammzellen bieten die Fähigkeit an, viele Bereiche des schädigenden Gewebes zu erneuern. In dieser Studie benutzten Forscher Mittel, die Mäuseembryonale Stammzellen in die Vorläufer von Neuronen umwandelten, die nach Einspritzung zur Verletzungsstelle abwanderten und die demyelinated Bereiche mit neuem Myelin abdeckten. Führen Sie Studie Dr John McDonald Autor von Washington University School von Medizin in St. Louis, gab Missouri an, „dieses ist die erste Demonstration, dass Oligodendrocytes von den embryonalen Stammzellen einmachen remyelinate das verletzte erwachsene Nervensystem.“

Dr. McDonald kündigte an, dass der nächste Schritt, zu sehen ist, wenn die Technik Labortieren mit Rückenmarksverletzungen ermöglicht, Funktionen wie Bewegung wiederzugewinnen.

Es ist möglicherweise einige Zeit, bevor Menschen von diesen Verfahren profitieren, während Regelungen Bundesfinanzierung bewilligt werden zu den Labors unter Verwendung der menschlichen embryonalen Stammzellen untersagen. `` Im Wesentlichen werden wir vom Arbeiten mit menschlichen embryonalen Stammzellen blockiert. Dieses ist halten,“ kommentierter Dr. McDonald ein großes gewesen.

24. Mai 2000

Neues Krebsmedikament

Ein Droge mit Codename IMC-C225, das von Dr. John Mendelsohn der Erinnerungs-Sloan-Ketteringkrebs-Mitte in New York entdeckt wird, zeigt Potenzial in den Patienten, für die andere Behandlungen unwirksam gewesen sind. IMC-C225 ist ein Antikörper, der epidermiale Wachstumsfaktorempfänger blockiert, die Bereiche auf der Zelle sind, die Chemikalien empfangen, die ihnen zur Verteilung signalisieren. Wegen eines genetischen Fehlers haben einige Krebszellen zusätzliche Kopien von epidermialen Wachstumsfaktorempfängern, der zu ihrer Fähigkeit zu multiplizieren beiträgt. Eher als nehmen Sie alle schnell teilenden Zellen, wie Chemotherapie tut, diese Droge und andere, die in Vorbereitung sind, sind ein neuer Versuch, sich direkt auf einen Tumor zu konzentrieren in Angriff, indem Sie die Veränderungen anvisieren, die sie unterschiedlich machen. Indem es das Wachstum des Tumors stoppt, ist es dann zur Aktion der Chemotherapie empfänglicher.

IMC-C225 wurde zuerst gegen Darmkrebs von Dr. Mark S Rubin mit einem seiner Patienten geprüft, die auf Chemotherapie reagieren nicht konnten und dessen Krebs verbreitete. Als IMC-C225 mit Chemotherapiedroge gegeben wurde, schrumpfte der Tumor des Patienten durch 80 Prozent und der Rest wurde chirurgisch entfernt. Sie ist jetzt freier Krebs. Dr. Rubin angegeben, „es ist eine zwei-getroffene Hypothese. Der one-two Durchschlag nimmt Krebs.“ herunter

Imclone, der Entwickler der Droge, fördert Studien, die obgleich in ihren Anfangsstadien, die Fähigkeit von IMC-C225 zu den Psychiaterstumoren in 20% von den Patienten zeigen, die mit Darmkrebse studiert werden und in 30% von denen mit Kopf-Hals-Karzinom. Studien werden geplant, um die Droge gegen Krebs des Ösophagus, der Lunge, des Pankreas und der Eierstöcke zu prüfen.

„Die Hoffnung ist, jeden Tumor mit DNA-Analyse zu kennzeichnen, um die Therapie direkt anzuvisieren,“ sagte Dr. Lori Goldstein der Fox-Verfolgungs-Krebs-Mitte in Philadelphia und erklärte, dass die Mehrheit von zukünftigen Studien ähnliche Therapien mit einbeziehen könnte.

22. Mai 2000

Weniger Dyskinesia mit neuen Parkinson Droge

Eine Studie, die in der Frage am 18. Mai New England Journals von Medizin veröffentlicht wird, die Wirksamkeit einer neuen Droge, Requip® (Ropinirol-Hydrochlorid) wenn sie handhabte die Symptome der Parkinson-Krankheit beim Produzieren von weniger Nebenwirkungen als die Standardbehandlung, Dopamin zeigte. Requip wurde durch FDA als Dopaminagonist der zweiten Generation für die Behandlung der Parkinson-Krankheit genehmigt. Parkinson-Krankheit tritt auf, wenn Nervenzellen im substantia Nigra im Gehirn sterben. Weil diese Zellen das chemische Botedopamin produzieren, das Signale zwischen verschiedenen Bereichen des Gehirns überträgt und für Bewegung erforderlich ist, besteht Behandlung der Krankheit aus levodopa, das als ein Vorläufer des Dopamins auftritt. Levodopa produziert ein häufiges Vorkommen von Dyskinesias, die stoßartige, unkontrollierbare Körperbewegungen sind.

Die Studie überwachte zwei Gruppen Parkinson Patienten, ein nehmendes Requip und ein nehmendes levodopa, für bis fünf Jahre. Einigen Patienten in beiden Gruppen, deren Symptome zusätzliches levodopa rechtfertigten, wurden die Droge gegeben. Zwanzig Prozent Patienten in der Requip-Gruppe entwickelten Dyskinesias, während 45 Prozent Patienten in der levodopa Gruppe die Nebenwirkung hatten. Die, die Requip allein nehmen, waren siebenmal wahrscheinlicher als die, die levodopa allein nehmen, um vom Dyskinesia frei zu bleiben.

Führen Sie Studie Autor Olivier Rascol MD, der angegebene Doktor, „ich denke, dass diese Ergebnisse Behandlungsstrategie der Ärzte auswirken, um zu helfen, die Alltagsleben von den Patienten zu verbessern, die fertig werden mit Parkinson-Krankheit.“

Klinischer Direktor der nationalen Parkinson-Grundlage, Abraham Lieberman, den MD, „Parkinson-Krankheit kommentierte, beeinflußt fast eine Million Amerikaner, einschließlich Michael J. Fox, Janet Reno und Muhammad Ali. Wenn wir Festlichkeit verbessern können die Bedingung in den Anfangsstadien, sind möglicherweise Patienten in der Lage, zu leben mehr Berufsleben. Beim Suchen nach einer Heilung zu dieser Krankheit, ist unsere Hoffnung, Patienten besser zu handhaben, die leben mit ihm jetzt.“

17. Mai 2000

Darmkrebssiebung vernachlässigt

Darmkrebs ist das Drittel die meiste allgemeine Form von Krebs in den Männern und in den Frauen, mit Ausnahme von Frauen des Hispano-Amerikaner-, des amerikanischen Ureinwohners, asiatischen und pazifischen Inselbewohners, für die sie an zweiter Stelle ordnet. Lungen-, Brust- und Prostatakrebse bleiben sehr häufig bestimmten Krebse und eine große Menge Aufmerksamkeit ist zu ihrer Verhinderung gegeben worden. Antirauchenkampagnen visieren alle Altersklassen an, werden jährliche Mammogramme für Frauen über vierzig gedrängt und Prostataeignungstests wie ein jährlicher PSA werden schließlich die Aufmerksamkeit gegeben, die sie verdienen.

Ein neuer Bericht gab diese Woche durch das Nationale Krebsinstitut (NGI), die amerikanische Krebs-Gesellschaft (ACS), die nordamerikanische Vereinigung von zentralen Krebs-Registern (NAACCR) frei, und das Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention (CDC), einschließlich die nationale Mitte für Gesundheits-Statistiken (NCHS) zeigte eine aufmunternde Abnahme in der Rate des Krebsvorkommens und -todes in den letzten zehn Jahren. Etwas von dieser Abnahme wird verbesserter Krebsvorsorge zugeschrieben.

Darmkrebs wird entweder durch einen fäkalen Test des okkulten Bluts aussortiert, proctoscopy oder sigmoidoscopy. Fäkale Prüfung des okkulten Bluts sucht nach dem Vorhandensein des Bluts im Schemel, der von Krebs hinweisend sein kann. Basiert auf den Verhaltensergebnissen des risiko-Faktor-Überwachungssystems (BRFSS), altern 21 Prozent Frauen 50 und älter und 18,4 Prozent Männer in dieser Altersklasse hatte einen fäkalen Test des okkulten Bluts gehabt. In den Frauen 26,8 gehabtes durchgemachtes proctoscopy oder sigmoidoscopy, während 35,2 Prozent Männer jedes Verfahren hatten. Obgleich der Gebrauch von diesen Siebungsverfahren sich erhöht, werden diese Statistiken Tief betrachtet. „Die Ergebnisse dieses Berichts unterstreichen den Bedarf, Rate der Darmkrebssiebung zu verbessern. Dieses ist ein Krebs, in dem offenbar aussortieren Nutzen hat, indem es die Leben rettet,“ angegebener James S. Marks, M.D., Direktor, nationale Mitte für chronische Krankheits-Verhinderung und Gesundheits-Förderung, CDC.

Wenn Darmkrebs in seinem frühesten Stadium ermittelt wird, ist die Rate des Überlebens 96 Prozent, aber, wenn die Krankheit weiterkommt, um IV zu inszenieren, ist Überleben nur 5 Prozent.

15. Mai 2000

Schlangengift behandelt Anschlag

Die Zeitschrift American Medical Associations veröffentlichte diese Woche einen Artikel auf dem Ergebnis eines Versuches einer neuen Droge, die vom Gift der malaysischen Grubenviper gemacht wurde. Ancrod, gemacht durch Hügel-pharmazeutische Produkte, Taten durch das Produzieren von defibrinogenation bei Schlaganfallpatienten . Zerstörung des Fibrinogens schafft und anticoagulative Effekt, und verringert die Viskosität des Bluts führend zu eine Verbesserung in der Zirkulation.

Ancrod ist in Kanada und in Europa in den letzten zwei Jahrzehnten als Therapie für Zusatzkreislauferkrankung, zentrale venöse Netzhautthrombose und tiefe Aderthrombose verwendet worden. Einige Studien haben angezeigt, dass es gegen Anschlag effektiv sein könnte. Der gegenwärtige Versuch umfasste 500 Menschen, mit die Droge innerhalb drei Stunden eines Anschlags ungefähr halb bekommen, die andere Hälfte, die ein Placebo empfängt. Der neurologische Funktionsstatus, bestimmt durch die skandinavische Anschlag-Skala, wurde in beiden Gruppen festgesetzt. Die Gruppe, die Ancrod empfängt, erzielte besseren Funktionsstatus, obgleich die Sterblichkeit dieser Gruppe bei neunzig Tagen die selbe wie die Placebogruppe war. Intrakranielle Blutung wurde von eine geringe Anzahl Patienten erfahren, die die Droge bekamen, und obgleich, auftretend mit größerer Frequenz als in der Placebogruppe, das Vorkommen niedriger als war, das beobachtet bei den Patienten behandelt mit anderen Drogen wie TPA oder Streptokinase in den unterschiedlichen Versuchen. Obgleich Ancrod nicht vollständig sicher ist, bietet möglicherweise es eine verbesserte therapeutische Wahl für Schlaganfallpatienten an.

Hohe Stufen des Blutgerinnungsmittelfibrinogens bereiten eine Person zur Krankheit der kranzartigen und zerebralen Arterie vor, selbst wenn andere bekannte Risikofaktoren wie Cholesterin niedrig sind. Die Rolle des Fibrinogens in der Entwicklung der Herz-Kreislauf-Erkrankung ist in einigen Studien dokumentiert worden. Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage war die erste Forschungsgruppe, zum der Bedeutung des Fibrinogens als unabhängiger Risikoindikator für Herz-Kreislauf-Erkrankung zu erkennen. Ein Fibrinogentest kann bestellt werden, zu bestimmen, wenn man eine hohe Stufe hat. Die folgenden Ergänzungen helfen möglicherweise, Fibrinogenniveaus zu verringern: aspirin, Vitamine B6, C und E; Folsäure, Niacin, Ginkgo biloba, grüner Tee, Fischöl und aspirin.

10. Mai 2000

Ginkgo schützt Gehirn vor Anschlagschaden

Die Jahresversammlung der amerikanischen Akademie von Neurologie war der Standort einer Darstellung einer Studie, die den Nutzen von Ginkgo biloba in der Verhinderung des Anschlag schadens in den Mäusen zeigt. Der Schaden, der einem Anschlag folgt, wird durch freie Radikale, instabile Moleküle verursacht, die für viel verantwortlich sind von, was wir Altern und die Krankheiten, die mit Altern verbunden sind nennen. Ginkgo biloba ist ein populäres Kraut, das für einige Zwecke unter Gesundheitsverbrauchern, einschließlich die Vergrößerung des Gedächtnisses und das Lernen, das Verbessern von Zirkulation und das Verhindern von Blutgerinnseln benutzt wird. Die Antioxidansfähigkeit des Ginkgos führte zu die Untersuchung seiner Fähigkeit, einiges von abzuschwächen beschädigt verursacht durch Anschlag.

Die meisten Anschläge werden durch Blockierung einer Arterie verursacht, die zu das Gehirn durch ein Blutgerinnsel führt, obgleich die hemorrhagic Vielzahl durch ein Blutgefäß im Gehirnbrechen verursacht wird. (Ginkgo würde nicht mit dieser Art des Anschlags. angezeigt) Die Blockierung verhungert einen Teil des Gehirns des Sauerstoffes und der Nährstoffe und führt zu Schaden dieses Bereichs, der Paralyse, Sprachstörungen oder Gedächtnisverlust ergeben kann.

Die Forscher gaben Mäusen Ginkgo für eine Woche und verursachten dann Anschläge. Eine niedrige Dosis von Ginkgo verringert um 30% der Bereich des Gehirns beeinflußt durch den Anschlag, während eine größere Dosis keinen Effekt hatte. Der Autor des Berichts, Wayne Clark MD der Oregon-Anschlag-Mitte an der Oregon-Gesundheits-Wissenschafts-Universität angegeben, „mehr Arbeit ist erforderlich, die richtige Dosis zu bestimmen. Darüber hinaus weil Ginkgo auch ein milder Blutverdünner ist, ist möglicherweise es riskant, ihn bei Patienten bereits auf den Blutverdünnungsmedikationen zu benutzen, die allgemein in den Leuten vorgeschrieben werden, die gefährdet sind für Anschlag.“ Er hinzufügte, „zusätzlich zur Verringerung der Anschlagverletzung, Ginkgo ist möglicherweise auch nützlich, wenn man das Gedächtnis verbessert, das folgt einem Anschlag.“

9. Mai 2000

Neues Antioxidansastaxanthin

Astaxanthin wird als Carotinoid, die Familie von über 700 Pigmenten klassifiziert, die Beta-Carotin, Kanthaxanthin und Lutein miteinschließt. Obgleich weit gefunden in der Natur, ist es erst vor kurzem, dass seine Gesundheit, die Eigenschaften fördert, erforscht worden sind. Studien haben die Fähigkeit des Astaxanthins gezeigt, Energiestoffwechsel und Immunfunktion zu erhöhen, HDL-Niveaus zu erhöhen, gegen chemisch induzierte Krebse sich zu schützen, macular degenertion zu verringern und gegen Sonnenbrand sich zu schützen. Ist die Antioxidansfähigkeit des Astaxanthins, zehn mal das des Beta-Carotins, xeaxanthin, Lutein und Kanthaxanthin und bis 550mal verblüffend, die von Vitamin E! Es ist in der Lage, Unterhemdsauerstoff zu löschen sowie freie Radikale zu reinigen. Seine Wirksamkeit wird besser in den niedrigeren Sauerstoffkonzentrationen ausgedrückt, die in den Geweben als die höheren Niveaus gefunden werden, die mit in-vitrobedingungen verbunden sind.

Eine der Herausforderungen, die mit Augennahrung verbunden sind, ist die begrenzte Fähigkeit des Körpers, Nährstoffe an die richtigen Bereiche im Auge zu liefern. Anders als Beta-Carotin kann Astaxanthin die Blut-Hirn-Schranke kreuzen, um Schutz der Retina des Auges gegen die Oxidation anzubieten, die durch Sonnenlicht verursacht wird. Die Verletzung, die durch Licht verursacht wird, ist die Hauptursache von macular Degeneration, eine diese Krankheit ergibt einen Verlust von Fotorezeptorzellen. Astaxanthin hat nicht den Nachteil der Möglichkeit der Kristallisation in der Retina, die mit einem anderen Carotinoid, Kanthaxanthin verbunden ist. Es schützt auch die Retina gegen Schaden des freien Radikals.

Astaxanthin unterstützt in schützenden Mäusen von der Entwicklung von Krebs, resultierend aus Karzinogenen wie Benzopyren, azoxymethane und Aflatoxin. Wissenschaftler spekulieren, dass sein krebsbekämpfender Effekt seine Antioxidansfähigkeit und sein antiproliferative Effekt auf die Bereiche passend ist, die dem Karzinogen ausgesetzt werden. Es arbeitet möglicherweise auch durch seine Verbesserung der Immunfunktion. Astaxanthin hat eine erhebliche Auswirkung auf Antikörperproduktion, wenn der Körper mit Antigenen dargestellt wird.

Cyanotech-Gesellschaft produziert Astaxanthin aus Haematoccus-Mikroalgen.

8. Mai 2000

Region des möglichen Ziels des Telomerase für Krebs, HIV-Therapie

Telomerase ist ein Enzym, das telomeres ergänzt, die die Kappen sind, die an den Enden von Chromosomen gefunden werden, die mit Alter verkürzen und signalisiert Zellen, um sich zu teilen aufzuhören. Telomerase kopiert die RNS innerhalb der telomeres in DNA und baut sie an den Enden der Chromosomen zusammen, dadurch er verlängert er das Leben der Zellen. Die Frage am 5. Mai der Wissenschaft berichtete über eine Studie, die bei University of California, San Francisco geleitet wurde, in denen Forscher den Bereich im Telomerase fanden, der ein Ziel für das Erneuern von geschädigten Zellen, für das Töten von Krebszellen und für das In Angriff nehmen von HIV sein könnte. Die Forscher bestimmten dass eine Struktur innerhalb der RNS von Hefe Telomerasekontrollen, wie sie seine Aufgabe wahrnimmt. Als dieser Bereich gestört wurde, stellte der Telomerase telomeres unkontrollierbar her, bis unerwartet anhalten, mit dem Ergebnis des Zelltodes.

Studienmitverfasser und Codiscoverer von Telomerase, Elizabeth Blackburn, der angegebene Doktor, „diese Entdeckung stellt das erste mal jedes hat gezeigt eine mechanistische Rolle für eine Struktur von RNS in der Aktion von Telomerase dar, und wir denken, dass dieses ist vermutlich eine Universalart Eigenschaft von Telomerase.“

Blackburn erklärte, wie menschlicher Telomerase scheint, eine Region zu haben, die der ähnlich ist, die in der Hefe gefunden wird und dass der Bereich ein Ziel für das Töten von Krebszellen und für Erneuernzellen sein könnte, die geschädigt worden sind.

Rücktranskriptasen wie Telomerase und HIV beide enthalten die RNS, die im Protein eingehüllt wird, während die meisten Enzyme nur Protein enthalten. Forschung auf Telomerase und HIV war vorher auf den Proteinkomponenten geleitet worden. Die Ergebnisse dieser Forschung leihen Glauben zur Möglichkeit, dass die RNS möglicherweise von HIV eine entscheidende Rolle in der Fähigkeit der Viren zu reproduzieren spielt.

„Diese Entdeckung sollte die Scheinwerfer der Forscher zurück zu den RNS-Komponenten von Telomerase drehen und HIV,“ sagte Blackburn. „Unser Finden im Telomerase gibt Stärke zur Bedeutung des Betrachtens der RNS-Komponente von HIV, weil, indem wir gerade eine einfache Änderung in Telomerase RNS machen, wir sie eher wie HIV fungieren lassen können, und dieser schlägt vor, dass HIV wirklich wie Telomerase ist -- wenn er in den Zellen fungiert, um neue Viren zu machen, fungiert er wirklich zusammen mit seinem RNAs. Ich denke, dass dieses etwas ist, das, man für Drogenziele ungefähr denken sollte.“

3. Mai 2000

Schwarze Löcher verringert durch Droge

Die von Ihnen, die den Ausdruck „schwarze Löcher“ und sofort hören, an erreicht weit vom Weltraum sind interessiert, um zu erfahren denken, dass der Ausdruck auch verwendet wird, um hypointense T1-Verletzungen zu beschreiben, die in den Gehirnen von den Leuten gefunden werden, die unter multipler Sklerose leiden. Bei der Jahresversammlung der amerikanischen Akademie von Neurologie, berichtete Ludwig Kappos MD des Universitätskrankenhauses, Basel, Swizerland, dass schwarze Löcher an sich Entwickeln in den Gehirnen von progressiven zweitenspatienten der multiplen Sklerose durch Verwaltung der Droge Betaseron (R) (Interferon beta-1b) verhindert wurden. Die Studie wurde in fünf Mitten durchgeführt, wenn 95 Sekundärprogressist Mitgliedstaat-Patienten teilnehmen. Die Patienten, welche die Droge bekommen, wurden jeder andere Tag eingespritzt und sechs MRIs pro Monat für drei Jahre empfingen. Die schwarzen Löcher, die sich auf den MRI-Bildern zeigen, zeigen Gehirnzellverlust, besonders axonal Verlust an. Diese Zerstörung von Neuriten unterbricht Nervenimpulse im Gehirn, das die Fähigkeit dieser Patienten, Tätigkeiten des täglichen Lebens durchzuführen behindert. Nach sechsunddreißig Monaten war die mittlere Volumenzunahme des schwarzen Lochs 23 Prozent in der behandeltenGruppe Betaseron (R), die mit 42 Prozent in der Placebogruppe verglichen wurde. Dr. Kappos kommentierte, „eine 45-Prozent-Reduzierung in der Entwicklung von „schwarzen Löchern“ veranschaulicht unmissverständlich die Wirksamkeit von Betaseron-Therapie, wenn er axonal Schaden bei Sekundärprogressist Mitgliedstaat-Patienten verzögerte. Indem er Schaden der Neurite verringert, ist Betaseron in der Lage, die Sperrungseffekte progressiver zweitensfrau zu verlangsamen. Diese Studie verstärkt vorhergehende klinische Ergebnisse von einem europäischen Versuch, der anzeigte Betaseron verlangsamte Krankheitsweiterentwicklung in den Leuten mit progressiver zweitensfrau“ Progressive zweitensmultiple Sklerose wird als Mitgliedstaat definiert, der zuerst schubförmig ist, dass mit einer variablen Rate, mit einem möglichen gelegentlichen Rückfall und einem geringen Erlass progressiv wird. Ungefähr bringen Hälfte Leute mit schubförmigem Mitgliedstaat in diese Äusserung der Krankheit voran.

Betaseron(R) wurde durch Chiron Corporation und Berlex-Labors entwickelt.

2. Mai 2000

Regierung schützt Mäuse gegen Krebs

Die Frage im Mai 2000 von Karzinogenese kennzeichnete einen Artikel, in dem Forscher von University of California, Davis berichteten, dass zum ersten Mal eine vorbeugende Regierung geprüft hat, sich gegen die Entwicklung des Lungenkrebses in den Mäusen zu schützen, die Tabakrauche ausgesetzt werden. Die Mäuse, die Inosit und die Droge Dexamethason gegeben wurden, wurden dem Tabakrauche für fünf Monate ausgesetzt, gefolgt bis zum vier Monaten Belastung durch reine Luft. Die Zeiträume der Rauch- und Luftbelichtung sollten den von Menschen simulieren, die gerade oben rauchen gegeben hatten, da Lungenkrebsdiagnosen in denen am höchsten sind, die vor kurzem beendigt haben. (Der Grund für dieses Phänomen könnte sein, dass Symptome des Lungenkrebses, wie ein chronischer Husten, den Raucher auffordern zu stoppen.)

Die Mäuse wurden gegen Krebs während ihrer Aussetzung zum Tabakrauche sowie während des rauchfreien Zeitraums geschützt. Mäuse, die Rauche ausgesetzt wurden, ohne das Inosit zu empfangen und Dexamethason ein Tumorvorkommen von 89% hatte, während die, die die vorbeugende Regierung empfingen, eine 62% Rate erfuhren, die ähnlich ist, welchen Mäusen, die nicht Rauchausstellung ausgesetzt worden waren. Die Forscherhoffnung diese Ergebnisse ist in der Verhinderung des Lungenkrebses in den Menschen nützlich.

Forschungsteammitgliedsdr. Hanspeter Witschi erklärte, dass diese Studie das erste Tiermodell für Prüfungssubstanzen ist, die möglicherweise eine Schutzwirkung auf die Lungen gegen Krebs haben, der indem sie verursacht wird, rauchen. Einige andere Regierungen von den Substanzen, die bekannt sind, um Krebs in den Tieren zu verhindern, wurden ohne Erfolg geprüft.

1. Mai 2000

Hohe Eisenniveaus verbanden mit größerem Anschlagschaden

Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage hat lang von den Gefahren von hohen Stufen des Eisens gewarnt. Erhöhte Eisenniveaus sind mit höherem Risiko von Krebs, von Herzkrankheit und von Parkinson-Krankheit verbunden worden. Jetzt Forscher vom Krankenhaus Universitari in Girona, Spanien, haben gefunden, dass erhöhtes Eisen Schaden vom Anschlag erhöht.

In einer Studie, die in der Neurologie veröffentlicht wurde, maß ein Forschungsteam, das von Dr. Antoni Davalos geführt wurde, Ferritinniveaus bei hundert Schlaganfallpatienten. Ferritin ist ein Maß der Menge des Eisens gespeichert im Körper. Die mittlere Plasma Ferritinkonzentration war (391 ng/mL) bei den fünfundvierzig Schlaganfallpatienten viel höher, die weiterkommende neurologische Abnahme hatten, definiert durch erhöhte Schwäche, verringerte Niveaus des Bewusstseins und die Spracheprobleme, verglichen mit den Schlaganfallpatienten, deren Bedingung verbessert oder stabil war, deren mittlerer Ferritin 148 ng/mL maß. Dr. Davalos kommentierte, „hohe Körpereisenspeicher trügen möglicherweise zur Anschlagweiterentwicklung bei, indem sie die Produktion von freien Radikalen in den Gehirnzellen und in den Wänden von Gehirn microvessels erhöhen. Freie Radikale zerstören die Zellkomponenten und fördern andere Mechanismen der Verletzung, die möglicherweise das Notstandsgebiet des Gehirns vergrößerten, gekennzeichnet als das Hirninfarktvolumen.“

„Gespeichertes Eisen erhöht sich mit Alter in den normalen Leuten, aber Eisenansammlung wird unter einem kleinen Prozentsatz der Bevölkerung beschleunigt. Für diese Leute sollte eine Diät, die im Eisen niedrig ist, empfohlen werden. Blut Ferritinniveaus sollten geprüfter, während wir Cholesterin- oder Glukoseniveaus bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder kardiovaskulären Risikofaktoren prüfen,“ angegebener Dr. Davalos sein. „Unsere Ergebnisse stützen zukünftige therapeutische Studien von Mitteln, die die Giftwirkungen des Eisens auf Gehirnzellen sofort nach Anschlag hemmen. Der Effekt der Verringerung des Eisens planiert unter den Leuten, die für Anschlag mit Ferritinniveaus höher gefährdet sind, als 275 ng/mL auch ausgewertet werden sollten.“

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