Was heiß ist

April 2001

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27. April 2001

Erhöhtes Homocystein verband mit Gedächtnisbeeinträchtigung in den älteren indiviudals

Mais amerikanische Zeitschrift der klinischen Nahrung meldete die Ergebnisse einer Studie, die auf den Informationen basierte, die von der dritten nationalen Gesundheits-und Nahrungs-Prüfungs-Übersicht eingeholt wurden, die von 1991 bis 1994 durchgeführt wurde. Tausend zweihundert neunundneunzig Männer und Frauen sechzig Lebensjahre und vorbei verschiedene ethnische Hintergründe, die keine Geschichte des Anschlags hatten, nahmen an der Studie teil. Serumkonzentrationen von Nährstoffen einschließlich Folat, Cholesterin und Homocystein wurden gemessen und Versuchspersonen wurden die verzögerten Rückruftests gegeben, die Reihen aus Wörtern und eines kurzen Paragraphen bestehen. Die Analyse von Testergebnissen zeigte, dass 75% ausgezeichnete Werte auf dem Wortverzögernrückruftest hatte und 17,4 gehabte ausgezeichnete Werte, die durch Rückruf von sechs wichtigen Aspekten auf dem Paragraphverzögernrückruf definiert werden, prüfen, dennoch waren niedrige Ergebnisse für die letzteren selten.

Nach Anpassung für Alter, Sex, Rennen, Jahre der Ausbildung, Einkommen und Serumkreatinin, als unterteilt in zwei Gruppen, die aus den höchsten und niedrigsten Serumfolatniveaus bestehen, hatten Studienteilnehmer, die in der Folatgruppe des hohen Serums waren, den größten Rückruf der Grundgedanken des Paragraphen und andererseits die Teilnehmer mit niedrig Folat hatten niedrigeren Rückruf. Die mit niedrigem Folatstatus und hohe Serumhomocysteinkonzentrationen hatten schlechteren Rückruf als die in dieser Gruppe mit unterem Homocystein. Homocysteinniveaus auch waren umgekehrt mit den Wort-verzögerten Rückrufergebnissen verbunden. Obgleich ein Verhältnis zwischen niedrig Folat- und schlechtem Gedächtnis existieren könnte, fand die Analyse der Forscher, dass Vereinigungen zwischen erhöhtem Homocystein und Armen zurückrufen, die Unabhängiges von Folatstatus waren, anzeigend, hat dass Homocystein möglicherweise eine direkte Wirkung. In den Teilnehmern mit Serum planiert Homocystein größer, mmol als 13,7/Liter, Testergebnisse unabhängig davon ihren Folatstatus ähnlich arm waren.

Diagnosen wie Alzheimerkrankheit und Anschlag-bedingte Demenz sind mit erhöhtem Homocystein verbunden gewesen. Diese Studie zeigt, dass erhöhtes Homocystein mit Gedächtnisbeeinträchtigung ohne Anschlag verbunden ist.

25. April 2001

Getrocknete menschliche Zellen geholt zurück zu dem Leben

In Forschung veröffentlicht in der Frage am 21. April 2001 des neuen Wissenschaftlers Magazine, berichteten Wissenschaftler bei Virginia Tech Center für Genomics in Blacksburg, Virginia trocknende Nierenzellen und sie später über wieder hydratisieren acht Tage, um Hälfte der Zellzusammenfassung Normalwiedergabe zu beobachten. Die Technik, entwickelt vom Forscher Malcolm Potts, basiert auf der Beobachtung eines cyanobacterium, das auf Felsenoberflächen jahrhundertelang austrocknen und überleben kann, indem es mit einer Substanz genannt glycan sich umgibt, die Zellmembranen schützt, indem es eine Beschichtung über den Zellen bildet. Potts und Kollege David Helm reinigten glycan und kombinieren ihm mit menschlichen Nierenzellen, dann bei Zimmertemperatur trocknen den Zellen. Nach acht Tagen fing 50% der Zellen, die von Trockner erholt wurden an und sich zu teilen, ein bemerkenswertes Meisterstück, wie menschliche Zellen normalerweise innerhalb der Sekunden sterben, wenn sie Wasser beraubt werden. Potts kündigte an einer Gesellschaft für experimentelle Biologiesitzung hielt diesen Monat in Canterbury, England, „es ist ein Durchbruch an. Indem sie zutreffen, können die Techniken, die wir im Cyanobacteria, wir gefunden haben, menschliche Zellen austrocknen. Es ist sehr aufregend.“

Im neuen Wissenschaftler veröffentlichte ein Artikel letztes Jahr, ein Forscher bei University of California, berichtete San Diego, dass die menschlichen Zellen, die für fünf Tage getrocknet wurden, wieder belebt worden waren, aber die Zellen mussten erste sein genetisch geändert zu Erzeugnis trehalose, ein Zucker, der Zellen gegen das Einfrieren und das Trocknen vor dem Innere schützt. Die neueste Technik verwendeten nonmodifed normalen Zellen.

Die Technik hat möglicherweise viel möglichen Gebrauch wie verlängerte Lagerung von Blutprodukten und von erhöhter Haltbarkeitsdauer für Impfstoffe und Antikörper. Die Virginia Tech-Forscher hoffen, dass in der Zukunft Gewebe und Organe getrocknet werden und wieder belebt werden konnten, aber sie glauben nicht, dass dieses durch das glycan allein des Gebrauches erzielt wird. Potts erklärte, „im Ende, das es gesprungen ist, um eine Kombination von verschiedenen Ansätze zu erfordern.“


23. April 2001

Anticholinergische Drogen verbunden mit erhöhtem Delirium

Anticholinergische (ACH-) Drogen sind eine Gruppe Medikationen, die in der Opposition zu den cholinergischen Effekten des autonomen Nervensystems fungieren. Sie vermindern den Effekt des Neurotransmitterazetylcholins, ein Hormon, das das Getriebe von nervösen Antrieben erleichtert. Anticholinergics schließen die Tollkirschenalkaloide wie Atropin mit ein, hyoscyamien und scopalamine. Sie werden, um das Einzwängen von den Därmen, der Blase oder dem Magen zu entlasten, Magengeschwür zu behandeln, Übelkeit und das Erbrechen zu verhindern, benutzt und zu helfen, Herzschlag während der Chirurgie, unter anderem Gebrauch zu regulieren. Forschungsergebnisse hinsichtlich der anticholinergischen Drogen als Risikofaktor für Delirium sind kontrovers gewesen.

Eine Studie veröffentlichte in der Frage am 23. April 2001 von den Archiven der Innerer Medizin gesucht, um die Vereinigung zwischen langfristigem ACH-Gebrauch und Deliriumsymptomen auszuwerten. Zweihundert achtundsiebzig gealterte Krankenhauspatienten fünfundsechzig und älteres, wer mit Delirium bestimmt worden waren, wurden für bis drei Wochen gefolgt und eingeschätzt regelmäßig für die Bedingung. Aufnahme von anticholinergischen und anderen Drogen wurde für jeden Tag gemessen, und Änderung in der Medikation in den twenty-four Stunden vor Einschätzung für Delirium wurde berechnet.

Siebenundvierzig möglicherweise anticholinergische Medikationen wurden gefunden, durch die Studienteilnehmer benutzt worden zu sein. Nach Anpassung für andere Faktoren, war eine Zunahme der Schwere von Deliriumsymptomen erheblich mit verschiedenen Maßnahmen anticholinergischem Medikationsgebrauch der Vorabend verbunden. Die Diagnose der Demenz bei diesen Patienten änderte nicht die Vereinigung zwischen anticholinergischer Medikationsaufnahme und der Schwere von Deliriumsymptomen. Das Finden bestätigt anticholinergische Drogen als eine Ursache des Deliriums bei älteren Patienten

20. April 2001

Alkohol-verbundenes Brustkrebsrisiko annulliert durch Folsäure

Obgleich mäßige Mengen Alkoholkonsum mit einem niedrigeren Risiko der Herzkrankheit verbunden worden sind, ist das Risiko des Brustkrebses unter postmenopausalen Frauen, die sogar trinken, gemäßigt höher als für Abstinenzler. Entsprechend einer neuen Analyse, die von Mayo Clinic-Forschern geleitet wird, senkt Verbrauch von nur 400 Mikrogrammen Folsäure durch postmenopausale Frauen, die Alkohol trinken, ihr Risiko des Brustkrebses zu dem von Frauen, die vom Trinken sich enthalten. Die Studie, veröffentlicht in der Frage im Mai 2001 der Epidemiologie, die überprüften Daten, die von den diätetischen und medizinischen Fragebögen ausgefüllt werden durch die Gesundheit der Iowa-Frauen erhalten werden, studieren die Kohorte und bestehen aus postmenopausalen Frauen 41.836, die für zwölf Jahre gefolgt wurden. Tausend fünfhundert sechsundachzig Frauen im Studie entwickelten Brustkrebs.

Die Forschung, geführt durch Thomas Sellers-Doktor, dass Frauen, deren Folsäureaufnahme im niedrigsten zehnten Prozentanteil und war deren Alkoholgebrauch höher als der Medianwert von vier Gramm pro Tag war, ein 59% erhöhtes Risiko des Brustkrebses verglichen mit Frauen, die erfuhren vom Trinken und sich enthielten deren Folsäureaufnahme über 350 Mikrogrammen pro Tag, war etwas unter den US RDA gefunden. Aber Frauen, die über vier Gramm Alkohol pro Tag verbrauchten, dessen saure Aufnahme der Folsäure das höchste war, erfuhren das gleiche Risiko des Brustkrebses wie Abstinenzler.

Dr. Sellers kommentierte, „neue Übersichten der US-Bevölkerungsshow, welche die meisten Leute nicht ausreichendes Folat erhalten. Das Nehmen eines Multivitamin sollte Einzelpersonen helfen, das RDA zu treffen - überprüfen Sie einfach den Aufkleber, um sicherzustellen, dass Sie 100 Prozent der Anforderung erhalten. . . Alkohol wird zum Acetaldehyd, ein bekanntes Karzinogen umgewandelt. Leute, die ausreichende Folataufnahme jedoch haben haben möglicherweise eine bessere Kapazität, DNA-Schaden zu reparieren, der durch Acetaldehyd verursacht wird. Diese Studie fügt dem wachsenden Körper des Beweises hinzu, der, wenn Sie ausreichendes Folat haben, Sie Ihr Risiko des Brustkrebses nicht erhöhen, indem es trinkt in der Mäßigung.“

18. April 2001

Antisense Therapie, die nach Hirntumoren viel versprechend sucht

In der Forschung, die in der Frage am 15. April 2001 der Zeitschrift der klinischen Onkologie veröffentlicht wurde, behandelten Forscher bei Jefferson Medical College zwölf Hirntumor patienten mit einer DNA-Therapie genannt antisense, die den Insulin ähnlichen Wachstumsfaktorempfänger des Typs 1 (IGF-1R) führend zu Apoptosis (programmierten Zelltod) und Immunsystemanregung blockiert. Weil der Empfänger IGF-1 Signale für die starke Verbreitung von Zellen sendet, hat das Blockieren des Empfängers einen nützlichen Effekt auf Patienten mit krebsartigen Tumoren. Die Teilnehmer an diese Studie hatten anaplastisches astrocytoma oder glioblastoma, beide tödlichen Formen des Hirntumors. Die Mehrheit der Patienten im Versuch der Phase I erfuhr teilweise Schrumpfung ihrer Tumoren, während in zwei die Tumoren vorübergehend verschwanden, obgleich die meisten Rückfälle seit ihren Anfangsbehandlungen erfahren haben.

Studieren Sie Mitverfasser, kommentierte Renato Baserga MD, „die Beobachtung ist ziemlich bemerkenswert und sehr unerwartet. Es ist ein one-two Durchschlag. Wir wussten, dass dem das Anvisieren des IGF-Empfängers Apoptosis verursacht, aber unerwartet, es auch eine Wirtsimmunreaktion verursachte, die verstärkt die Tötung von Tumorzellen.“

Die Studie bezog Abbau des Tumors, Behandlung der Zellen außerhalb des Körpers in antisense zu IGF-R1 und reimplantation in den Unterleib des Patienten twenty-four Stunden lang mit ein, um antisense Krebszellen durch Apoptosis töten zu lassen. Erklärter Forschungsteammitglieds-David W Andrews MD, „wir denken, dass, wenn die Zellen sterben, sie Faktoren, möglicherweise kleine Peptide freigeben, die direkt zum Tumor und gleichzeitig cytotoxisch sind, sind möglicherweise immunisierend. Wir haben Beweis, der möglicherweise im Laufe der Zeit, eine T-zellige zelluläre Immunantwort wird erzeugt.“

Obgleich die Forscher glauben, dass die Behandlung das Potenzial hat, für andere Krebse verwendet zu werden, ist ihre Forschung durch ein Fehlen von Verfügbarkeit von antisense, das entsprechend strengen FDA-Standards hergestellt sein muss, und der Anforderung von präklinischeren Daten durch FDA frustriert gewesen.


16. April 2001

Vitamin C niedrig im Schädeltrauma und in der intracerebral Blutung

Untersuchungen an Tieren haben gezeigt, dass der Schaden, der mit Anschlag oder Kopfverletzung auftritt, im Großen Teil ist, der durch die Produktion von reagierenden Sauerstoffspezies und von freien Radikalen des Überflusses, instabile Moleküle verursacht wird, die mit anderen Molekülen und Schadengewebe reagieren. Blutung verursacht die Freisetzung von Hemeeisen, das an den Reaktionen des freien Radikals Spezies dieses Sauerstoffes des Produktes reagierende teilnimmt. Diese peroxydieren Lipide, wie die, die im Gehirn gefunden werden. Dieses Peroxydieren ändert möglicherweise die Durchlässigkeit und die Flüssigkeit von Gehirnzellmembranen, die zelluläre Funktion schädigen können.

In der vorliegenden Untersuchung die suchte, die Bildung von reagierenden Sauerstoffspezies in den Menschen zu überprüfen, indem es Antioxidansentleerung maß, wurden sechs weiblich und sieben männliche Schädeltraumapatienten und eine Frau und vierzehn Männer mit intracerebral Blutung in der Studie innerhalb twenty-four Stunden des Anfangs ihrer Verletzung eingeschrieben. Die Patienten sowie vierzig Kontrollen wurden über CT-Scan des Gehirns überprüft, um den Umfang einer Verletzung zu bestimmen und die gezeichneten Blutproben hatten. Plasmakonzentrationen des Vitamins C, des Vitamins E, des Coenzyms Q10 und der Harnsäure wurden durch Laboranalyse bestimmt. Alle Patienten mit Gehirnverletzungen ließen erheblich untere Vitamin- Cniveaus mit den Kontrollen vergleichen. Vitamin- Cniveaus im Schädeltrauma und intracerebral Blutungspatienten waren wurden aufeinander bezogen umgekehrt mit dem Durchmesser der Verletzung. Keine Wechselbeziehungen wurden zwischen Antioxidansniveaus und rauchendem Status, Bluthochdruck, Kalorienaufnahme, Diabetes, Serumcholesterin und anderen Faktoren beobachtet.

Die Autoren schreiben, dass, in Einklang mit Tierergebnissen, die Studie Beweis der oxidativer Stress verursachten Antioxidans (speziell Vitamin- C) Entleerung im Schädeltrauma und in der intracerebral Blutung liefert. Sie merken, dass Vitamin C die erste Linie der Antioxidansverteidigung bildet und Lipide vor Peroxydieren schützt und dass der Effekt der Vitamin- Cergänzung auf diese Arten von Patienten bleibt studiert zu werden.

13. April 2001

Ginkgo und Alpha-lipoic Säure verringern Anschlagschaden

Eine Studie, die in der Frage im April 2001 des amerikanischen Herz-Vereinigungszeitschrift Anschlags veröffentlicht wurde, berichtete über die Effekte von zwei Antioxydantien, von Ginkgo biloba und von Alpha-lipoic Säure, gegeben den Mäusen, in denen ischämische Schlaganfälle experimentell verursacht wurden. Ginkgo und lipoic Säure bekannt, um zu sein verringern die Bildung von freien Radikalen sowie inhibierendes Plättchen und Aktivierung und Adhäsion des weißen Blutkörperchens und Verbessern der Hirndurchblutung, die zu jemand nützlich sein könnte, das unter einem Anschlag leidet. Ginkgo und lipoic Säure sind auch gezeigt worden, um das Gehirn in den Modellen der Ischämie, die Zustand des Mangels an Durchblutung zu einem Bereich zu schützen, der während des Anschlags oder des Herzinfarkts auftritt.

In einem randomisierten Versuch von Ginkgo, empfingen sechzig Mäuse entweder eine niedrige Munddosis von mg 50 pro KilogrammKörpergewicht, eine hohe Dosis von mg 100 pro KilogrammKörpergewicht oder ein Placebo während eines Zeitraums von sieben Tagen. Am 7. Tag der Studie, wurden Anschläge in den Mäusen verursacht, später gefolgt von der Rückkehr der Durchblutung fünfundvierzig Minuten. Nach twenty-four Stunden wurden die Mäuse und das Volumen des Infarktes ausgewertet, oder Notstandsgebiet, war entschlossen. In der Studie, die lipoic Säure verwendet, wurden twenty-four Mäuse mit mg 100 pro lipoic Säure des Kilogramms eingespritzt, oder ein Placebo anderthalb Stunden vor Anschlag wurde verursacht.

Die Mäuse, die lipoic Säure und die niedrige Dosis von Ginkgo bekommen, hatten signifcantly kleinere Infarzierungen als die Mäuse, die das Placebo empfingen. Jedoch erfuhr 10% der Mäuse, welche die hohe Dosis von Ginkgo bekommen, Bereiche der intracerebral Blutung innerhalb des Infarktes und diese Gruppe hatte im Durchschnitt die Infarktvolumen gehabt, die mit den Kontrollen vergleichbar sind. Die Mäuse, die lipoic Säure empfangen, hatten höhere neurologische Ergebnisse zusätzlich zu den kleineren Infarktvolumen, die mit der Placebogruppe verglichen wurden.

Ginkgo und Alpha-lipoic Säure sind möglicherweise für die Menschen hilfreich, die vom thrombotic Anschlag gefährdet sind. Vorsicht würde ausgeübt möglicherweise, als, erwägend, hohe Dosen von Ginkgo zu nehmen von jemand gefährdet für Schlaganfall.

9. April 2001

Probiotics-Hilfe verhindern Allergien in den Kindern

Atopic Krankheiten wie atopic Ekzem, Asthma und allergische Rhinitis erscheinen häufiger in den Kindern in entwickelten Ländern, wenn die verschiedenen Theorien diese Zunahme erklären. Ein randomisierter Placebo-kontrollierter Versuch, der in der Frage am 7. April 2001 der Zeitschrift veröffentlicht wurde, The Lancet zeigte dass das probiotics, das den Kindern für sechs Monate nach der geholfenen Geburt zu den schwangeren zwei bis vier Wochen vor Lieferung und die, Entwicklung des atopic Ekzems in dieser Gruppe Kindern zu verhindern gegeben wurde. Weil richtige gastro-intestinale Flora antiallergenic Prozesse fördern, suchten die Forscher in dieser Studie, zu bestimmen, ob sie helfen würden, Allergien in den Kindern zu verhindern. Nützliche Mikroflora haben einen antiallergic Effekt, indem sie T-helper-1-type Immunität fördert erzeugt, Umwandlungswachstumsfaktor, dem Hilfen T-helper-2-induced allergische Entzündung unterdrücken, und IgA-Produktion verursacht, die ein Teil Schleimhaut- immune Verteidigung ist.

Hundert neunundfünfzig werdende Mütter mit einer Familiengeschichte der ectopic Krankheit wurden von einer finnischen Gemeinschaft eingezogen. Teilnehmer wurden randomisiert, um die Kapseln zu empfangen, die das probiotic Milchsäurebazillus rhamnosis oder die Kapseln enthalten, die ein Placebo enthalten (mikrokristalline Zellulose). Nach Lieferung setzten stillend Frauen die Ergänzungen fort, und die Kinder von denen nicht stillend empfingen die Ergänzung gemischt mit Wasser. Kinder wurden bei drei, sechs, zwölf, achtzehn und twenty-four Monaten überprüft. Bis zum twenty-four Monaten wurden sechsundvierzig Kinder mit atopic Ekzem bestimmt. Die Gruppe, welche die probiotic Ergänzung empfängt, wurde gefunden, um Hälfte Rate des atopic Ekzems als die Placebogruppe zu haben.

Die Forscher merken, dass eine Abnahme am Verhältnis des nützlichen bifidobacteria zu den Clostridiumen im frühen Leben der Entwicklung der atopic Krankheit vorausgeht. Sie schlagen vor, dass Darmmikroflora nicht erforschte immunomodulatory Eigenschaften haben, die möglicherweise wesentlich sind, wenn sie die Frequenz der atopic Krankheit und vielleicht anderer immunologischer Krankheiten bekämpfen.

6. April 2001

Vitamin A vergrößert Interferon in den menschlichen Zellen

Die Forschung, die bei Penn State University geleitet wird, hat aufgedeckt, dass die aktive Form des Vitamins A eine Rolle in der Immunreaktion spielt, indem sie den Effekt von Interferon erhöht. Interferon ist ein Immunsystemregler und der der Verteidigungschemikalien des Körpers.

Geänderte Formen von Interferon werden benutzt, um Autoimmunerkrankungen wie multiple Sklerose, Arthritis und chronische Entzündung zu behandeln, und instandhaltene ausreichende Vitamin- Aniveaus erhöhen möglicherweise die Wirksamkeit dieser Formen von Interferon. In der Forschung, die diese Woche bei der experimentellen Konferenz der Biologie 2001 in Orlando Florida berichtet wurde, wurden menschliche Makrophagen, die Immunsystemzellen sind, die die entzündliche Antwort vermitteln und auch zu Antikörperproduktion führen, in Anwesenheit des genügenden Vitamins und in den Vitamin- Afehlerhaften zuständen angeregt. Vitamin A geführt zu erhöhte Interferontätigkeit.

Forschungsteamführer Dr. Catharine Ross, von Penn State College der Gesundheit und der menschlichen Entwicklung, kommentierte, „es gibt durchaus einige Untersuchungen an Tieren, die zeigen, dass Vitamin- Amangel Entzündung und die Antwort des Immunsystems beeinflußt. Diese neuen Daten von den Experimenten mit menschlichen Zellen schlagen vor, dass Vitamin A die regelnde Antwort des natürlichen Interferon vergrößert. Weniger Interferon ist möglicherweise notwendig, wenn die aktive Form des Vitamins A ist ausreichend.“

Die Forschung zeigte auch, dass Vitamin A Tumor-Nekrose-Faktor und andere immune und entzündliche Vermittler hemmen kann. „Wir betrachten diese grundlegenden zellulären Prozesse, um die Mechanismen von produktiven Immunreaktionen zu verstehen und zu versuchen, Wege zu finden, die pathologischen Antworten zu steuern. Während diese Grundstudien nicht auf spezifische Krankheiten abgezielt werden, verschütten sie Licht auf den zugrunde liegenden Krankheitsprozessen,“ angegebener Dr. Ross.

4. April 2001

Ergänzungen des Vitamins D unterdrücken möglicherweise multiple Sklerose

Die experimentelle Konferenz der Biologie-2001, die in Orlando, Florida gehalten wurde, war der Standort Darstellungsdieser woche eines Papierberichtes die Ergebnisse einer Studie, deren 1000 iu-Vitamin D, das den Patienten der multiplen Sklerose gegeben wurde, schien, Umwandlungswachstumsfaktor beta-1 zu erhöhen, der mit Unterdrückung der Immunreaktion ist, die Mitgliedstaat-Symptome produziert. Interleukin-2, das mit den Zellen ist, die die Krankheit verursachen, wurde auch gefunden, um niedriger zu sein.

Studieren Sie Mitverfasser Dr. Margherita Cantorna, Assistenzprofessor von Nahrung bei Penn State, hatte geleitet frühere Forschung an der Universität von Wisconsin auf den Mäusen, die gegen Mitgliedstaat anfällig sind, der zeigte, dass Ergänzung des Vitamins D die Entwicklung der Krankheit verhindern könnte. Dr. Cantorna und andere haben, dass die untergeordneten des Sonnenlichts empfangen von den Einzelpersonen, die an den höheren Breiten leben, möglicherweise ein Faktor in der Entwicklung der Krankheit sind, vielleicht wegen weniger Produktion von Vitamin D innerhalb der Haut angenommen, die auftritt. Das Vorkommen der multipler Sklerose ist am Äquator fast null und erhöht sich beider Hemisphären mit höheren Breiten. Die gegenwärtige Studie, die gesucht wurde, um zu bestimmen, wenn das Positiv das Auftreten in den Mäusen ändert, die Ergänzungen des Vitamins D empfingen, würde auch in den Menschen auftreten. Obgleich nicht laufend lang genug, einen Erlass in den klinischen Symptomen der Krankheit zu beobachten an, zeigen möglicherweise die Änderungen in der beobachteten Blutchemie positiven Nutzen für Mitgliedstaat-Patienten.

Dr. Cantorna angegeben, „ich denke, dass, wenn Sie ein Mitgliedstaat-Patient sind, es am besten sein würde fortzufahren, dem Rat Ihres persönlichen Arztes zu folgen. Andererseits da ausreichende Mengen von Vitamin D schwierig, von der Diät zu erhalten sind und weil Mitgliedstaat-Patienten aus der Sonne häufig sich heraushalten müssen, sollten sie eine, Ergänzung des Vitamins D auf dem Strom empfohlenen Tagesbedarfniveau zu nehmen erwägen. Es gibt möglichen Nutzen für Knochengesundheit und für das Immunsystem auch.“

2. April 2001

Humangenomprojektergebnisse decken neue Tumorsuppressorgen auf

Die Frage im April 2001 von Natur-Genetik veröffentlichte die Ergebnisse des nationalen menschliches Genom-Forschungsinstituts und das M.D. Anderson Cancer Center an der Universität von Texas neuen Tumorsuppressorgen, die wahrscheinlich ist, in Prostata, in Brust und in andere Krebse mit einbezogen zu werden. Wenn Tumorsuppressorgen inaktiviert werden, wachsen Zellen aus Steuerung heraus und werden Krebs. Das Gen, genannt ST7, für „Unterdrückung von tumorigenicity (auf Chromosom) 7" wird ausgedrückt, während des normalen Gewebes aber wird häufig in den Epitheltumoren, wie Doppelpunkt-, Eierstock-, Brust- und Prostatakrebsen geändert oder gelöscht. Obgleich dreißig Tumorsuppressorgen bis jetzt identifiziert worden sind, ist dieses zuerst im Alleingang entdeckt von einem Forscher, Jean Claude Zenklusen, Ph.D und verwendet die Ergebnisse des Humangenomprojekts.

Dr. Zenklusen, der der führende Autor der Studie ist, fand Defekte in ST7 in der Brust und in den Darmkrebszellen. Indem sie eine normale Kopie des Gens in Tumorzellen mit defektem ST7 einfügten, waren die Krebszellen nicht imstande, Tumoren in den Mäusen zu produzieren. Das Gen arbeitet möglicherweise, indem es Angiogenesis, den Prozess hemmt, durch den Tumoren Schiffe des frischen Bluts wachsen, das ihnen zu wachsen und metastasize ermöglicht. Dr. Zenklusen kommentierte, „, wenn ST7 in stabilisierten Angiogenesis miteinbezogen wird, es ist möglicherweise ein Ziel für sich entwickelnde Drogen, die diesen Prozess behindern würden. Ohne eine ausreichende Blutversorgung verwelkt ein Tumor weg und stirbt. So theoretisch, wenn Sie Angiogenesis verhindern konnten, wären möglicherweise Sie in der Lage, eine Weise zu finden, den Tumor zu töten, ohne den Patienten zu schädigen.“

Studieren Sie Mitverfasser Eric Green, MD-Doktor, Leiter der Genom-Technologie-Niederlassung in der nationalen menschliches Genom-Forschungsinstitut-Abteilung der internen Forschung angegeben, „Tumorsuppressorgen zu inaktivieren ist wie die Sperrung der Bremsen auf einem Auto. Ohne die Funktion solch eines Gens, hält ein Tumor, aus Steuerung heraus zu wachsen. Und gerade wie ein Auto ohne Bremsen, können die Konsequenzen tödlich sein.“


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