Was heiß ist

November 2001

Was heißes Archiv ist


30. November 2001

Mechanismus gefunden für grünen Tee im Krebskampf

In der Forschung, die an H. Lee Moffitt Cancer Center u. am Forschungsinstitut in Tampa Florida geleitet wurde, wurde ein Mechanismus der Fähigkeit der Polyphenole des grünen Tees, den Tod von Krebs zellen zu verursachen aufgeklärt. Indem man Polyphenoleffekt des grünen Tees auf Prostatakrebszelllinien prüfte, wurden unterschiedliche Konzentrationen der Polyphenole gefunden, um ein Protein zu vermindern, das Bcl-XL genannt wurde, das Krebszellen vor Apoptosis schützt, der programmierter Zelltod ist.

Grüner Tee ist gezeigt worden, um einige Arten Krebs in den Tiermodellen zu verhindern. Menschliche Bevölkerungen, die grünen Tee verbrauchen, haben niedrigere Rate von pankreatischer, der Brust, der Lunge, esophageal und der Haut Krebsen des Magens, der Leber.

Aslamuzzaman Kazi, Doktor, Forschungsstipendiat im Drogen-Entdeckungs-Programm in der Moffitt-Krebs-Mitte, beschrieb das Finden: „Je höher die Konzentration, je besser die Antwort - Bedeutung von mehr Apoptosis oder die Programmierung das sagt Zellen zu sterben -- anscheinend, auftretend infolge einer größeren Abnahme an Bcl-XL, ein Protein, das Krebszellen vor Apoptosis schützt. Bei allen Konzentrationen war Antwort offensichtlich innerhalb drei Stunden.“

Pin Dou, Doktor, außerordentlicher Professor von Onkologie, Biochemie und Molekularbiologie an Moffitt weiterem erklärt, „, weil Bcl-XL in vielen Krebsen overexpressed, könnte es eine Hauptzielgruppe in allen diesen Krebsen sein und erklären, warum die Polyphenole des grünen Tees (seien Sie), fähig, menschliche Krebse in der Maus zu verhindern modelliert. . . Daten von unserem Labor schlagen vor, dass mindestens ein Enzym möglicherweise Bcl-XL ändert und dass es das tatsächliche Ziel des Tees ist. Wir möchten auch sehen, wenn dieses Ziel ist anwesend in allen menschlichen Krebsen oder gerade einige von ihnen.“

28. November 2001

Chlorophylllin senkt Aflatoxin-bedingtes Krebsrisiko

In einer frühen on-line-Freigabe der Frage am 27. November 2001 der Zeitschrift Verfahren von der National Academy of Sciences http://www.pnas.org/, zeigten Ergebnisse von Forschern von Schule Johns Hopkins Bloomberg des öffentlichen Gesundheitswesens dieses chlorophyllin, eine Mischung von den halbsynthetischen Ableitungen des Chlorophylls gefunden in den Anlagen, hemmen den Krebs-verursachenden Schaden der Leber, der durch Aflatoxin, einen Schadstoff verursacht wurde, der durch Formen in einigen Betriebsnahrungsmitteln produziert wurde. Die Forscher schrieben Bewohner von Qidong, Volksrepublik China, eine Bevölkerung ein, die chronisch Aflatoxin und nachher gefährdet für diese Form von Krebs ausgesetzt wurde. In einer Doppelblindstudie wurden hundert achtzig Erwachsene randomisiert, um Placebo mg pro Tag zu empfangen chlorophyllin oder 100 dreimal für vier Monate. Urinproben wurden bei drei Monaten gesammelt und überprüft für aflatoxin-N7-guanine Addukte, ein Maß genetischer Schaden. Die Studienteilnehmer, die die chlorophyllin Ergänzungen empfingen, wurden gefunden, um 55% weniger dieser Addukte als die zu haben, die das Placebo empfingen.

Studieren Sie Mitverfasser und Professor von Umwelterhaltungswissenschaften an der Schule Johns Hopkins Bloomberg des öffentlichen Gesundheitswesens, Thomas Kensler, Doktor, kommentierte, „unsere Studie darstellt, dass dem das Nehmen chlorophyllin von dreimal ein Tag die Mengen des Schadens AflatoxindNA um 55 Prozent verringerte, verglichen mit dem Nehmen eines Placebos. Das Nehmen von chlorophyllin oder das Essen des grünen Gemüses, wie Spinat, das im Chlorophyll reich sind, sind möglicherweise eine praktische Weise der Verringerung des Risikos Leberkrebses und anderer Krebse, die verursacht werden durch Klimaauslöser.“

John Groopman, Doktor, Professor und Vorsitzender der Abteilung der Umwelterhaltungs-Wissenschaften an der Bloomberg-Schule des öffentlichen Gesundheitswesens und an einem zusätzlichen Autor der Studie, weiter erklärt, „die Studien, die von unserem Mitverfasser, George Bailey der Staat Oregons-Universität geleitet werden, haben vorgeschlagen, dass chlorophyllin als ein „Auffängermolekül“ auftritt, um die Absorption von Aflatoxinen und von Karzinogenen in der Diät zu blockieren. Unsere Studie zeigt, dass chlorophyllin Aflatoxinniveaus effektiv verringern kann, die das Risiko von Leberkrebs verringern sollten.“

26. November 2001

Mehr Beweis, dem NSAIDs möglicherweise hilft, Alzheimer zu verhindern

Die Frage am 22. November 2001 New England Journals von Medizin deckte die Ergebnisse einer Studie auf, welche die Vereinigung zwischen dem Gebrauch der Drogen der nichtsteroidalen Antirheumatika bestätigt, oder NSAIDs und ein verringertes Vorkommen der Alzheimerkrankheit. Obgleich vorhergehende Studien eine Vereinigung gefunden hatten, betrachteten Forscher den Beweis als ergebnislos und merkten, dass die Informationen in diesen wurden erreicht rückwirkend von den Patienten, von den Verwandten oder von den Krankenblättern studieren. Die späteste zukünftige Bevölkerung-ansässige Studie schrieb 6.989 gealterte Einzelpersonen fünfundfünfzig und älteres ein, wer nicht Demenz hatte. Die Zuteilung von nichtsteroidalen Antirheumatika wurde durch Apotheken für die meisten Teilnehmer aufgespürt.

NSAID-Gebrauch wurde von den kurzfristigen Forschern so klassifiziert, definierte wie ein Monat oder kleiner; Vermittler, von eine bis twenty-four Monate dauernd oder die Zeitdauer, länger klassifiziert als twenty-four Monate oder. Anpassungen in der Analyse der Daten wurden für Alter, Ausbildung, rauchenden Status, Geschlecht und den Gebrauch bestimmter Drogen vorgenommen. In der 6.8-jährigen weiteren Verfolgung wurde Alzheimerkrankheit in 293 Themen bestimmt. Zusätzlich entwickelten 56 Gefäßdemenz und 45 entwickelten andere Demenzen.

Während Gebrauch NSAIDs jederzeit mit einem niedrigeren Vorkommen der Alzheimerkrankheit verglichen mit Nichtbenutzeren war, war langfristiger Gebrauch mit einem erheblich niedrigeren Risiko, das 80% war, die von Nichtbenutzeren niedriger als das sind. Der Effekt der Drogen auf Alzheimer Risiko schien nicht, mit Drogendosierung zusammenzuhängen. Die Drogen taten nicht confer Schutz gegen andere Vielzahl der Demenz.

Es wird geglaubt, dass die cyclooxygenase hemmende Aktion von NSAIDs das Eigentum ist, das für ihren Schutz gegen Alzheimerkrankheit verantwortlich ist, indem sie Entzündung und die resultierende zelluläre Antwort zum Glutamat verhindert. Jedoch zeigte die Forschung, die in der Frage am 8. November 2001 der Natur http://www.nature.com veröffentlicht wurde, dass drei NSAID-Drogen einschließlich Ibuprofen einen anderen Mechanismus der Aktion haben, wenn sie die Bildung der Amyloid-Betaplakette verbunden mit der Krankheit verhindern.

21. November 2001

Ältere Einzelpersonen sind möglicherweise das unzulängliche Protein

Die Frage im Juni 2001 der Zeitschrift der Gerontologie: Heilkunden, aufgedeckt, dass die empfohlene Tagesmenge möglicherweise oder RDA, des Proteins unzulänglich sind, Verlust des Muskels in den älteren Leuten zu verhindern. Das gegenwärtige RDA für die gealtertes neunzehn und älter ist 0,8 Gramm pro KilogrammKörpergewicht als Beispiel, eine Frau, die 120 Pfund wiegt, würde benötigen 44 Gramm Protein pro Tag, das RDA für Protein zu treffen. Vorhergehende Studien der Stickstoffbalance in den älteren Einzelpersonen haben gezeigt, dass dieses möglicherweise nicht genug ist.

Die Studie, geleitet von den Forschern von der Universität von Arkansas für Heilkunden und vom VA-Gesundheitszentrum in Little Rock, Arkansas, schrieb zehn gesundes Mann- und Frauenalter 55 bis 77 und vorausgesetzt sie mit den Diäten ein, welche die empfohlene Tagesmenge des Proteins zusammen mit ausreichenden Kalorien enthalten, um ihre Gewichte für vierzehn Wochen beizubehalten. Die Forscher verwendeten eine Einstellung des ambulanten Patienten für elf Wochen und eine Einstellung des stationären Patienten, damit drei Wochen urinausscheidende Stickstoffausscheidung, Ganzkörperproteinmetabolismus, Ganzkörperzusammensetzung und Mittelschenkelmuskelmass. messen. Die urinausscheidende Stickstoffmittelausscheidung, die im Laufe der Studie und bis zum der vierzehnten Woche, Mittelschenkelmuskel-Bereichsmaße verringert wurde, hatte sich verglichen mit den Maßen verringert, die während der zweiten Woche der Studie genommen wurden. Die Forscher, geführt von Dr. Wayne W Campbell der Universität von Arkansas für die Abteilung der Heilkunden von Geriatrie, glauben, dass diese Abnahmen auf metabolische Anpassung durch den Körper, eine Überlebensantwort zeigen, in der der Körper auf eine verringerte Ernährungsaufnahme mit einem Verlust von oder einem Kompromiss in der Funktion reagiert. Dieses schlägt vor, dass die empfohlene Tagesmenge für Protein für diese Altersklasse zu niedrig ist. Der Verlust des Appetits, der mit Altern auftritt, verschärft möglicherweise diese Situation.

19. November 2001

Herzpumpe verlängert das Leben am Ende des Kranken

In, was eine Marksteinstudie genannt worden ist, die in New England Journal am 15. November 2001 von Medizin, die Forscher veröffentlicht wird, die durch internationale Mitte Kolumbiens Unversitys für Gesundheits-Ergebnisse und Innovations-Forschung überwacht werden, haben diese Einpflanzung einer Herzpumpe bei Terminalherzversagenpatienten mehr als verdoppelt ihren Möglichkeiten von leben ein Extrajahr entdeckt.

Die randomisierte Bewertung der mechanischen Unterstützung für die Behandlung des Congestive Herzversagenversuches schrieb 129 Patienten in zweiundzwanzig Gesundheitszentren ein. Die Patienten, die eingeschrieben wurden, waren wurden betrachtet, um zu alt zu sein oder in der zu schlechten Gesundheit zu sein, zum von Herztransplantationen zu empfangen. Achtundsechzig Patienten ließen die Pumpe einpflanzen und einundsechzig bekamen medizinische überwachte medikamentöse Therapie. Patienten, die die eingepflanzte Herzpumpe empfingen, wurden gefunden, um 52,1% zu sein, wahrscheinlicher, zum für ein Jahr zu überleben, das bis 24,7% von Terminalherzversagenpatienten verglichen wurde, die mit Drogen behandelt wurden. Zweijähriges Überleben für die Patienten, welche die Pumpe empfangen, war 22,9%, während nur 8,1% von Kontrollen dieses lange überlebten. Berichtete verbesserte Lebensqualität der Empfänger auch, weniger Krise und größere Mobilität als die auf medikamentöser Therapie.

Thoratec Corporation ist der Hersteller der Pumpe, ein linkes Kammervorlagengerät, das als das Heartmate VE bekannt ist, das die Herzfunktion unterstützt, die vom congestive Herzversagen geschwächt wird. Das Heartmate VE stellt die Zirkulation des Bluts von der linken Herzkammer des Herzens zur Aorta sicher, die die Hauptarterie ist, die das Herz herausnimmt, um oxydiertes Blut an den Rest des Körpers zu liefern. Bis zu den 100,000 Menschen, die mit Endstadiumsherzversagen am Ende krank sind, das nicht Transplantationskandidaten sind, könnte von dem Empfangen der Pumpe profitieren.

Prinzipforscher Eric Rose, MD, Vorsitzender der Chirurgie in presbyterianischem Gesundheitszentrum Kolumbiens des NewYork-presbyterianischen Krankenhauses zusammengefasst, „dieser Versuch wandelt Jahrzehnte der hoffnungsvollen Forschung in die Entwicklung von künstlichen Maschinen um, um das ausfallen Herz in eine erfolgreiche Dauerbehandlung zu stützen.“

16. November 2001

Aspirin so effektiv wie Standardblutverdünner in der Verhinderung des Anschlags

Die Frage am 15. November 2001 New England Journals von Medizin veröffentlichte eine Studie, die vom nationalen Institut von neurologischen Erkrankungen und vom Schlagmann, die, gefördert wurde die Fähigkeit von aspirin demonstrierten, einen zweiten Anschlag wie der Blutverdünnungsmittel Warfarin so effektiv zu verhindern. Antiplatelet Therapien wie aspirin sind nach Anschlag empfohlen worden, um Wiederauftreten zu verhindern, dennoch treten zweite Anschläge noch häufig auf. Dieser Versuch suchte, zu bestimmen, wenn Warfarin eine überlegene Fähigkeit zu der von aspirin in der Verhinderung des zweiten Schlagmannvorkommens besaß, von der das Risiko bei Schlaganfallpatienten erheblich ist. Warfarin hemmt verteilende gerinnende Proteine und aspirin beeinflußt Blutplättchen, beide, die in der Verhinderung von Blutgerinnseln helfen, die die allgemeinste Art des Anschlags verursachen.

Der doppelblinde Warfarin gegen rückläufige Anschlag-Studie Aspirins ist der größte Versuch dennoch Vergleichenaspirin mit Warfarin in der Verhinderung von zweiten Anschlägen. Über einen siebenjährigen Zeitraum schrieb der Versuch 2206 Patienten ein, die vorher mit den Anschlägen bestimmt worden waren, die durch lacunar Infarkte des kleinen Schiffes, große Arterienatherosclerose und kryptogenen Anschlag der unbestimmten Ursache verursacht wurden. Patienten mit Vorhofflimmern oder die mit schwerem Bluten wurden ausgeschlossen. Teilnehmer wurden randomisiert, um Warfarin zu empfangen, oder 325 mg aspirin und jedes wurden für zwei Jahre gefolgt. Die zwei Gruppen wurden für Alter, Geschlecht, Schwere des Anschlags , Ausbildung und die Risikofaktoren, die Bluthochdruck, Diabetes, Herzkrankheit, dem Rauchen, Alkoholkonsum und aus körperlicher Tätigkeit bestehen zusammengebracht.

Die Teilmenge von Patienten mit einer Geschichte des kryptogenen Anschlags schien, mehr durch Warfarin etwas gefördert zu werden, während in den anderen zwei Gruppen aspirin am Verhindern von Anschlägen ein wenig effektiv ausgesehen wurde, jedoch ein Gesamtvergleich der Therapien keinen bedeutenden Unterschied zwischen den zwei zeigte. Die Forscher glauben, dass die erhöhte Wirksamkeit von Warfarin bei Patienten mit kryptogenem Anschlag an der Tatsache liegen könnte, dass diese Patienten neigen, Blutgerinnsel innerhalb des Herzens zu bilden. Die Studie konnte auch jede mögliche Zunahme des Blutungsrisikos mit aspirin oder Warfarin zeigen nicht.

Vor dieser Studie wurde es von etwas Gesundheitsämtern geglaubt, dass Warfarin effektiver sein könnte, wenn es Blutgerinnsel als aspirin verhinderte, obgleich es ein größeres Potenzial für Nebenwirkungen hat. Das Ergebnis dieser Studie versichert denen unter Verwendung aspirins, um Anschlagwiederauftreten zu verhindern, dass ihre Therapie so effektiv wie Warfarin ist, sowie sicherer und weniger teuer.

Führender Forscher, J.P. Mohr, M.D., Direktor des Stroke Units an New York Universität von Columbia, zusammengefasst, „Behandlung ist keiner Behandlung weit überlegen und Behandlung entweder mit aspirin oder Warfarin ist sicher unter sorgfältig überwachten Bedingungen.“

14. November 2001

Veränderung der Hämochromatose verbunden mit kürzerer Lebensdauer

In einer Studie, die in der Frage am 12. November 2001 der Zeitschrift Archive der Innerer Medizin scheint, fanden die Forscher, welche die Genetik von 1.784 Einzelpersonen studieren, dass Veränderungen des HFE-Gens, die mit erblicher Hämochromatose sind, kleiner häufig als Alter einer Bevölkerung gefunden werden und eine Vereinigung mit einer kürzeren Lebensdauer bestätigen. Erbliche Hämochromatose ist eine genetische Störung des Eisenstoffwechsels und beeinflußt nur ein aus jeden 200 heraus zu den 300 Menschen, dennoch sind eins in acht bis zehn Einzelpersonen Fördermaschinen. Die Krankheit tritt häufig in den Männern auf und wird durch Eisenüberlastung und die Absetzung von Eisen-enthaltenen Pigmenten in den Geweben gekennzeichnet. Es wird 100% betrachtet, das wenn es nicht tödlich ist, bestimmt wird und früh behandelt wird.

Die Forschung wurde in Dänemark, ein Land durchgeführt, das eine große Bevölkerung von Trägern der Veränderung hat. Die Forscher überprüften die Genetik der 183 gealterten Teilnehmer 100 oder mehr in der dänischen hundertjährigen Studie, alterten 601 Einzelpersonen 92 bis 93, wer an der dänischen Kohorte 1905 teilnahmen, 400 gealterte Teilnehmer 70 bis 94, wer an der Längsschnittstudie des Alterns von dänischen Zwillingen teilnahm, und 600 Einzelpersonen, die an einer Studie der Mitte teilnahmen, alterten dänische Zwillinge, deren Alter von 45 bis 67 Jahre reichte. Die Forscher suchten nach einer Veränderung häufig verbunden mit erblichem hemochromoatosis in Exon 4 des HFE-Gens und entdeckten eine Tendenz in Richtung zu weniger heterozygoten Trägern der Veränderung mit steigendem Alter. Die Tendenz war für die Gesamtbevölkerung und für Frauen bedeutend, aber, als Männer separat analysiert wurden, galt die Tendenz nicht als bedeutend.

Als die Träger der Hämochromatose- verbundener Veränderung wurden kleiner häufig in den älteren Einzelpersonen der studierten Gruppen, diese anzeigt gefunden, dass Fördermaschinen das Risiko einer kürzeren Lebenserwartung gegenüberstellen konnten.

12. November 2001

Blutersatzverfahren konnte die Leben retten

In einer Studie, die in der Frage im November 2001 der kritischen Sorgfalt-Medizin veröffentlicht wurde, beschrieben Forscher an der Universität von Nord-Carolina Chapel Hill eine neue Weise, eine Sauerstoff-tragende Flüssigkeit in die Aorta, die Arterie zu liefern, die vom Herzen auftaucht, um oxydiertes Blut an den Körper zu liefern. Das Verfahren, genannt selektives Aortenbogenübergießen, kann verwendet werden, um Opfer des Traumas zu retten, die bedeutenden Blutverlust und folgenden Herzstillstand erfahren.

Der Forschungsteamführer und außerordentlicher Professor von Notmedizin an UNC-CH medizinischer Fakultät, James E MD bemannend, erklärt, „dieses Verfahren bezieht, einen fachkundigen Ballonkatheter zu nehmen mit ein, der hier bei UNC entwickelt wird und ihn die Femoralarterie und zu in den Kasten, in die Aorta zwar voranzubringen. Wenn der Ballon aufgeblasen wird und die oxydierte Flüssigkeit herein gepumpt, wird der Oberkörper für Übergießen vorgewählt. Es ist über die schnellste Weise, das Herz und das Gehirn verhältnismäßig zu lokalisieren und es mit einer Oxydierungslösung zu durchströmen. . . Der Herzstillstand wegen des Blutverlustes, Blutung, besonders nach stumpfem Trauma, hat ein fast 100 Prozent Sterblichkeit. Wenn es Herzstillstand von der schweren Verletzung gibt, betrachten viele Chirurgen Wiederbelebung als vergeblich. Wenn Sie jemand wie dieses lebendige halten können, sind möglicherweise Sie in der Lage, sie zu einem Operationsraum zu kommen, stoppen das Bluten und reparieren den Schaden.“

Die Flüssigkeit, die im Verfahren benutzt wird, ist HBOC-201, ein flüssiger Hämoglobin-ansässiger Sauerstoffträger. In dieser Studie empfingen Schweine die experimentellen Verletzungen, die bedeutenden Blutverlust und -Herzstillstand mit einbeziehen. Sechs der Tiere wurden mit selektivem Aortenbogenübergießen mit dem flüssigen Sauerstoffträger behandelt und sechs wurden das neue Verfahren mit salzigem gegeben. Eine Rückkehr des Herzschlags trat nur in den Tieren auf, die das HBOC-201 empfingen.

Dr. Manning kommentierte, „, wenn wir sie weiter entwickeln und verbessern diese Technik und zeigen, in den weiteren Studien robust dass ist, es könnte sehr nützliches im menschlichen Herzstillstand prüfen.“

9. November 2001

Eine andere Rolle für Niacin in Bekämpfungsatherosclerose

Das b-Vitaminniacin ist eine Therapie der niedrigen Kosten, die verwendet worden ist, damit Jahrzehnte unterem Serumcholesterin und -triglyzeriden helfen. Eine Studie, die in der Frage im November 2001 der Zeitschrift Arteriosklerose , der Thrombose und der Gefäßbiologie veröffentlicht wird, hat einen anderen Mechanismus der Klage auf Niacin hergestellt, das vom Anheben von apolipoprotein A-Ipartikeln im High-Density-Lipoprotein oder HDL, das „gute“ Cholesterin. Offenbar hat HDL, das nur A-I enthält, einen größeren antiatherogenic Nutzen als das, das apolipoprotein A-I und und A-II enthält.

Hundert neununddreißig Patienten mit HDL-Niveaus senken, als 40 Milligramme pro Deziliter, die Tief betrachtet werden, randomisiert wurden, um eine bis zwei Gramm ausgedehntes Freigabeniacin oder 1,2 Gramm gemfibrozil für neunzehn Wochen pro Tag zu empfangen. Gemfibrozil ist eine Droge, die Cholesterin und Triglyzeride senkt und und erhöht HDL-Cholesterin. Ein neuer Versuch zeigte, dass die Droge in der Lage war, HDL, mit dem Ergebnis einer bedeutenden Reduzierung im kardiovaskulären Ereignisrisiko zu erhöhen, obwohl sie nicht LDL-Niveaus bewirkte.

In der gegenwärtigen Studie wurde Niacin gefunden, um effektiver zu sein, wenn man HDL-Niveauniveaus als gemfibrozil hob. Die zwei-Gramm-Dosis des Niacins erhöhte apoliprotein A-I um ungefähr 24% und die eine Grammdosis durch 8,7%, whle gemfibrozil hatte keinen Effekt auf apoliprotein A-Iniveaus. In-vitrostudien des menschlichen hepatoblastoma studiert durch die Forscher, die zu das speculatation geführt werden, dass die Fähigkeit möglicherweise des Niacins, die Enzymlipase in der Leber zu verringern eine Rolle in seiner Fähigkeit, den Abbau von Partikeln apolipoprotein-AI durch dieses Organ zu verringern spielt und zu höhere Serumkonzentrationen führt. In diesen Studien konnte gemfibrozil Aufnahme apolipoprotein-AI durch Leberzellen hemmen nicht.

Da apoplipoprotein A-Ipartikel leistungsfähiger sind, wenn sie Cholesterin entfernen, ist Aufzug von apoliprotein A-I, indem er Niacin verbraucht, eine andere Weise zu helfen, Atherosclerose und Herz-Kreislauf-Erkrankung zu vermindern.

7. November 2001

Studie zeigt die Drogen, die für fast Fünftel von Krankenhaustodesfällen verantwortlich sind

Eine Studie, die in der Frage am 22. Oktober 2001 der Zeitschrift, Archive der Innerer Medizin veröffentlicht wird, hat gefunden, dass in einer Gruppe von 13.992 Patienten, die zu einem Krankenhaus in Norwegen, der 732 Todesfälle zugelassen wurden, die auftraten während eines zweijährigen Zeitraums, wurden 18,2% direkt oder indrectly bestimmt, durch eine oder mehrere Drogen verursacht zu werden. Zur Hälfte fast dieser Fälle, waren eine falsche Droge, Form der Droge oder Dosis vorgeschrieben. Die Drogen, die für die Todesfälle in dieser Studie am verantwortlichsten sind, waren kardiovaskuläre Drogen, Blutverdünner und Drogen, die das sympathische Nervensystem anregten.

Forscher überprüften die Krankengeschichten, die Autopsieberichte und vor- und post mortem die Drogenanalysen von den Patienten, die zur Abteilung der Inneren Medizin am zentralen Krankenhaus von Akershus, Norwegen zugelassen wurden. Von den 133 Todesfällen, resultierend aus nachteiligen Drogenereignissen, wurden 75 durch Autopsieergebnisse und/oder Drogenanalysedaten bestimmt. Diese Daten wurden auch verwendet, um nachteilige Drogenereignisse in den restlichen studierten Todesfällen durchzustreichen. Die Forscher fanden, dass tödliche nachteilige Drogenereignisse, als eine höhere Anzahl von Drogen genommen wurden, und in denen, die älter waren und mehrfache Diagnosen hatten, als in denen allgemeiner waren, deren Todesfälle anderen Ursachen zugeschrieben wurden. Sie fanden auch, dass Droge bezogene Todesfälle in den Männern und bei Patienten mit gastro-intestinalen Krankheiten allgemeiner waren. Weil viele dieser Schlussfolgerungen auf post mortem Ergebnissen basierten, bezog sich wenig der Informationen über Droge die Todesfälle, die es in das medizinische Diagramm des Patienten gemacht wurden.

Tödliche nachteilige Drogenereignisse scheinen, ein Major, unerkanntes Problem zu sein in den älteren Personen. Die Autoren der Studie merken, dass bessere Interpretation der Symptome des Patienten und verbesserte Überwachung von Drogenkonzentrationen einige dieser Todesfälle verhindern konnten.

5. November 2001

Ergänzungen des Vitamins D verringern das Risiko des Diabetestyps 1

In einer großen Studie, die in der Frage am 1. November 2001 der Zeitschrift, die Lanzette wurde es berichtet wurde, gefunden, dass Kinder, die 2000 internationale Einheiten pro Tag einer Ergänzung des Vitamins D empfingen, ein verringertes Risiko der Entwicklung des Diabetes typs 1 verglichen mit Kindern erfuhren, die wenige Mengen oder keine empfingen. Es war vorher hergestellt worden, dass das Vitamin das Risiko der Krankheit in den Tieren verringert.

Die schwangeren Frauen, die passend sind, zu entbinden im Jahre 1696, wer in zwei Bereichen von Nord-Finnland lag, wurden in der Studie eingeschrieben. Daten wurden hinsichtlich der Dosis und der Frequenz der Ergänzung des Vitamins D und des Vorhandenseins von Rachitis in 10.821 Kindern gesammelt, die bei einem Lebensjahr verfolgt wurden. Achtundachzig Prozent der Kinder wurden als Empfangen der regelmäßigen Ergänzung Vitamins D kategorisiert, während 12,7% unregelmäßige Ergänzung und 0,3% empfangen keinen empfingen. Von denen, die regelmäßige Ergänzung empfingen, empfing 94% die empfohlene Menge von 2000 internationalen Einheiten. Eine Übersicht der weiteren Verfolgung wurde zwischen 1997 und 1998 durchgeführt.

Bis 1998 wurden einundachzig der 10.366 Kinder in den Datenanalysen mit Typ- 1diabetes bestimmt. Wenn Einzelpersonen mit Diabetes nach Alter 20 bestimmt wurden, wurden Krankenblätter überprüft, um Art durchzustreichen - Diabetes 2. Ergänzung mit Vitamin D, ob Regular oder Irregular, war mit einem verringerten Risiko der Typ- 1 diabetes diagnose verbunden, die mit Kindern verglichen wurde, die keine Ergänzungen des Vitamins D empfingen. In denen, die regelmäßige Ergänzung empfingen, wurde das Risiko der Krankheit um 80%, wenn die empfohlene Dosis von Vitamin D bekommen wurde, im Vergleich zu denen verringert, die weniger als 2000 iu empfingen. Die Kinder, die vom Haben von Rachitis hatten vermutet wurden auch, ein größeres Vorkommen von Diabetes.

Handelnd nach dem Glauben, dass Diabetestyp 1 eine Autoimmunerkrankung ist, glauben die Forscher, dass Vitamin D die Autoimmunreaktion hemmen könnte, die die ß Zellen des Pankreas schädigt. Sie empfehlen, dass Kinder ausreichende Ergänzungen des Vitamins D empfangen, um Rück der steigenden Tendenz im Vorkommen dieser Krankheit zu helfen.

2. November 2001

Synthetische Antioxydantien verlängern Lebensdauer und verhindern Abnahme in der neurologischen Funktion

In der Forschung, die letztes Jahr ihm geleitet wurde, wurde gezeigt, dass synthetische katalytische Antioxydantien in der Lage waren, Lebensdauer in den Würmern zu verlängern. Eine Studie, die in der Frage am 1. November 2001 der Zeitschrift von Neurologie veröffentlicht wurde, verlängerte diese Ergebnisse auf Mäuse und zeigte, dass sie in der Lage waren, neurologisches degeneraton zu korrigieren.

Eine kooperative Bemühung zwischen Forschern bei Buck Institute, bei einer Organisation in den US, die Forschung auf dem Gebiet des Alterns leitet und bei Eukarion Corporation, verwendete Mäuse züchtete, um mitrochondrial Superoxidedismutase, ein Enzym zu ermangeln, das für die Reinigung des zerstörenden freies Radikal Superoxide verantwortlich ist. Wegen des mitochondrischen oxydierenden Schadens, der durch diese Mäuse erfahren wird, leben sie für nur eine Woche. Wenn sie mit einem Antioxydant behandelt werden, das nicht die Blut-Hirn-Schranke führt, entwickeln die Mäuselebhaftlängeren aber eine Spongiforme Enzephalopathie, eine Gehirnstörung, die schwere Bewegungsstörungen verursacht.

Als die Mäuse mit drei der synthetischen katalytischen Reiniger der reagierenden Sauerstoffspezies oder SCSs behandelt wurden, lebten sie nicht nur dreimal, solange unbehandelte Mäuse, aber die Behandlung gegen die Enzephalopathie erfolgreich waren und zeigten, dass die Mittel in der Lage waren, die Blutgehirnsperre zu führen. Diese Mittel ahmen natürlich vorkommende Antioxydantien Superoxidedismutase und -katalase nach. Studieren Sie Mitverfasser Susan R. Doctrow, Ph.D, der, „diese neuen Ergebnisse auch angegeben wird, errichten nach unserer früheren Forschung in den Modellen für neurologische Erkrankungen wie Anschlag und ALS und offenbar zeigen dass SCSs-Kreuz die Blut-Hirn-Schranke und schützen die Gehirnmitochondrien vor oxydierendem Schaden. Insbesondere war das effektivste Mittel in der Studie, EUK-189, für erhöhte zelluläre und Gehirndurchlässigkeit bestimmt. Wir arbeiten, um SCSs wie EUK-189 in Richtung zur klinischen Entwicklung für Behandlung eines breiten Spektrums der degenerativen, altersbedingten Bedingungen möglicherweise voranzubringen.“

Die Autoren schreiben, dass die Ergebnisse neue Konzepte zur Behandlung von Krankheiten vorschlagen, in denen oxydierender Schaden des Gehirns, wie die Spongiforme Enzephalopathien, die Alzheimerkrankheit, die Parkinson-Krankheit und die Friedreich-Ataxie impliziert worden ist.


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