Was heiß ist

August 2002

Was heißes Archiv ist

30. August 2002

Proteinergänzungen halten Muskeln instand

Das nationaler Raum-biomedizinische Forschungsinstitut förderte vor kurzem eine Studie, die an der Universität von Texas Medical Branch an Galveston geleitet wurde, um, wenn das Verbrauchen einer Aminosäureergänzung zu bestimmen, die Muskelschrumpfung verringern würde, oder an der Atrophie, die während der Raumfahrt auftritt, oder mit Bettbeschränkung oder -unbeweglichkeit. Aminosäuren sind die Bausteine des Proteins und sind notwendig, um Muskelmass. zu wachsen und instandzuhalten. Der Mangel der Astronauten an Muskelaktivität ist eine der Hauptursachen der Muskelatrophie, aber durch Stress verursachte Cortisolaufzugspiele eine Rolle im Zusammenbruch des Muskelproteins auch.


Die Studie, geführt von Dr. Robert Wolfe, eingeschriebene gesunde Themen und überliefert ihnen, um für 28 Tage zu Bett zu gehen. Teilnehmern wurden erlaubt, nur für nahe gelegene Badezimmerbesuche aufzustehen und wurden angefordert, von ihren Betten zu essen und zu baden. Eine Gruppe empfing eine Aminosäureergänzung dreimal pro Tag, während eine Kontrollgruppe ein Placebogetränk empfing.


Die Forscher verglichen Proteinsynthese- und -zusammenbruchrate und Muskelmasse an der dem Anfang und an der Schlussfolgerung Studie. Proteinsynthese- und -zusammenbruchrate wurde bestimmt, indem man einen Indikator zu bestimmten Aminosäuren befestigte und die Menge maß, die das Bein eintragen und herausnehmen, indem sie Blutproben prüfen.


Forschungsteammitglied und Professor der Chirurgie an der Universität von Texas Medical Branch, Dr. Amy Ferrando, zusammengefasst, „wenn sind Muskeln, da sie im Raum sind, sie machen nicht neue Proteine inaktiv. Wenn Muskelzusammenbruchrate die selbe ist, dieses Durchschnitte verlieren Sie Muskel. . . Frühe Ergebnisse schlagen vor, dass die Aminosäureergänzung in der Lage ist, Syntheseraten- und -körpermass. instandzuhalten. Muskelatrophie ist in vielen Bevölkerungen allgemein: die älteren Personen, Kinder mit Bränden, Patienten in der Intensivpflege oder Leute, die große Operationen gehabt haben. Wir betrachten dieses Phänomen im Hinblick auf Raumflug, aber die Studie hat viele anderen Auswirkungen.“

28. August 2002

Flavonoide senken Risiko der chronischen Krankheit

Die Forschung, die in der Frage im September 2002 der amerikanischen Zeitschrift der klinischen Nahrung veröffentlicht wird, hat eine Vereinigung zwischen der Aufnahme von Betriebsflavonoiden wie Quercetin und hesperetin und das Vorkommen einiger chronischer Krankheiten aufgedeckt. Bioflavonoide werden in den Anlagen gefunden und Ausstossen von Unreinheiten des freien Radikals haben und asphaltieren Ionenchelatbildungseigenschaften. Antithrombotischer, vasodilatory, entzündungshemmender und anticarcinogenic Eigenschaften des antibakteriellen Mittels, sind auch mit flavonoiden Mitteln verbunden.

Die finnischen Forscher überprüften die Gesamtnahrungsaufnahmen von 10.054 Männern und von Frauen, die hinsichtlich ihres Lebensmittelverbrauchs interviewt wurden. Studienteilnehmer wurden gebeten, die Mengen zu schätzen, die von über hundert Nahrungsmitteln während des Jahres vor dem Interview verbraucht wurden. Aufnahmenniveaus der Flavonoide Quercetin, Kämpferol, Myricetin und hesperetin wurden von diesen Daten berechnet.

Während des achtundzwanzig Zeitraums der Jahrweiteren verfolgung wurden Informationen über Todesfälle und die Entwicklung von Krankheiten von regierungs-zur Verfügung stellten Daten erreicht. Die Forscher überprüft in dieser Studie, die jene chronischen Krankheiten mit Ätiologie des oxidativen Stresses verbanden.

Einzelpersonen mit einer höheren flavonoiden Aufnahme wurden gefunden, gesenkte Mortalitätsraten erfahren zu haben. Quercetin war mit niedrigerer Sterblichkeit von der Krankheit des ischämischen Herzens, vom kaemperfol, vom Naringenin und vom hesperetin mit niedrigerem zerebrovaskularem Krankheitsrisiko verbunden; und Quercetin, Naringenin und hesperetin mit einem niedrigeren Vorkommen des Asthmas. Größere Quercetin- und Myricetinaufnahmen waren mit einer Tendenz in Richtung zur Diabetesart - Reduzierung 2 verbunden. Für Männer wurde ein umgekehrtes Verhältnis zwischen Quercetinaufnahme und Lungenkrebs und hoher Myricetinaufnahme mit einem gesenkten Vorkommen von Prostatakrebs beobachtet. Keine Vereinigung zwischen Bioflavonoidaufnahme und anderen Krebsen war entschlossen.

Diese Ergebnisse stützen die Hypothese, die flavonones und Flavonol helfen, gegen einige bedeutende chronische Krankheiten zu schützen. Die Forscher kommentieren das, obgleich ihr „Finden Unabhängiges der Aufnahme der Antioxidansvitamine, der möglichen Bedeutung anderer biologisch-aktiver Mittel im Obst und Gemüse war. . . kann nicht ausgeschlossen werden.“ (Kneckt P, „flavonoide Aufnahme und Risiko von chronischen Krankheiten, AJCN Vol. 76 von NO3 560-568)

26. August 2002

Altersbedingte macular Degeneration des Anfangsstadiums wird durch Lutein verlangsamt möglicherweise

Die Jahresversammlung der Vereinigung für Forschung in der Vision und die Augenheilkunde, die in Florida dieses Jahr stattgefunden wurde, kennzeichnete eine Darstellung durch Dr. Ian Murray der Abteilung der Optometrie und der Neurologie an der Universität von Manchester, die die spätesten Ergebnisse auf dem schützenden Nutzen des Luteins gegen altersbedingte macular Degeneration (AMD) zur Verfügung stellte, die führende Ursache der irreversiblen Blindheit in den älteren Einzelpersonen.

Das macular Pigment, gelegen in einem kleinen Teil der Retina des Auges, wird aus den Betriebspigmenten Lutein und Zeaxanthin verfasst. Lutein und Zeaxanthin werden im Spinat und in anderem Gemüse gefunden, und sind auch als diätetische Ergänzungen verfügbar. Vorhergehende Forschungsergebnisse haben gezeigt, dass Einzelpersonen mit niedriger macular Pigmentdichte am höheren Risiko des Entwickelns der altersbedingten macular Degeneration sind.

Team Dr. Murrays zeigte, dass acht Patienten mit macular Degeneration des Anfangsstadiums niedrigere Pigmentdichte als eine altersmäßig angepasste Kontrollgruppe ohne Zeichen der Krankheit hatten. Sechs dieser Patienten wurden in eine zweite Studie zusammen mit zwei anderen mit Anfangsstadiumkrankheit eingezogen und wurden einer täglichen Luteinergänzung über einen achtzehn-Wochen-Zeitraum verwaltet. Acht normale Patienten empfingen auch die Ergänzung. Obgleich die Studie nicht abgeschlossen worden ist, bei zwölf Wochen zeigten beide Gruppen eine Zunahme der macular Pigmentdichte. In der Gruppe mit macular Degeneration, reagierte das bewirkte und normale Auge ebenso gut. Die Forscher stellten fest, dass das Vorhandensein des Anfangsstadiums AMD tut nicht wird verhindert, Lutein dass hilft nicht niedergelegt in der Retina und dass diätetische Intervention möglicherweise die, mit der Bedingung oder gefährdete die zu schützen.

Dr. Murray angegeben, „ich habe viele Patienten gesehen, die unter den Sperrungseffekten von AMD leiden. Selbstverständlich werden wir durch die Aussicht aufgeregt, dass ein einfacher Zusatz möglicherweise zur Diät den Fortschritt der Krankheit behindern und andere verhindert, die vom Machen solcher Probleme gefährdet sind. Im Augenblick ist diätetische Intervention die einzige Hoffnung für die meisten ihnen.“

23. August 2002

Nationale Institute der Gesundheit, zum von tocotrienol Studie zu fördern

Das nationale Institut der nationalen Institute der Gesundheit von neurologischen Erkrankungen und von Anschlag hat über Million Dollar in der Finanzierung zu einem Projekt zugesprochen, das nachforscht, wie Alpha-tocotrienol hilft, sich gegen Gehirnzelltod zu schützen. Alpha, Beta-, Delta und Gamma tocotrienol sind vier von acht Formen Vitamin E, die anderen vier, die die häufiger bekannten Tocopherole sind. Tocotrienols sind gefunden worden, um stärkere Antioxidanseigenschaften als die Tocopherole zu haben. Die Studie, die erste seine Art, die von den nationalen Instituten der Gesundheit finanziert wird, verwendet das Tocomin-Markenalpha-tocotrienol, das vom Palmöl abgeleitet wird. Vorhergehende Untersuchung von tocotrienols hat, dass die Mittel die Blut-Hirn-Schranke kreuzen, um Gehirnzellen zu schützen, oder Neuronen, gegen den Tod aufgedeckt, der passend sind zu streichen oder andere neurodegenerative Bedingungen.

Vorsitzendes der Chirurgie und Direktor des Labors der molekularen Medizin in dem Staat Ohio-Hochschulgesundheitszentrum, Professor Chandan K Senator, gehen das gegenwärtige Projekt voran. Frühere Arbeit Dr. Senators fand, dass Alpha-tocotrienol den Neurontod verhinderte, der durch Glutamin verursacht wurde, ein Hauptbeitragender zum anormalen Nervensystemzelltod. Das gegenwärtige Projekt studiert neuroprotective Mechanismus des Alphas-tocotrienol's der Aktion.

Dr. Sen kommentierte, „achtzig Jahre nach der Entdeckung von Vitamin E im Jahre 1922, es ist lang überfällig, alle natürlich vorkommenden Formen von Vitamin E nah nebeneinander zu überprüfen. Aufmerksamkeit zu den natürlich vorkommenden tocotrienols, besonders zu ihren neuroprotective Eigenschaften, konnte uns mit einem leistungsfähigen Werkzeug zu Kampf neurodegeneration mit sicheren diätetischen Mitteln gut versehen.“

21. August 2002

Synthetisches Brokkolimittel entwickelt als Krebsvorbeugungsmittel

Die 224. nationale Sitzung der größten wissenschaftlichen Gesellschaft in der Welt, die amerikanische Chemikalien-Gesellschaft, war der Standort der Mitteilung der Synthese eines Mittels, das den Krebspräventionsnutzen von sulforaphane liefert, fand im Brokkoli und in anderen Kreuzblütlern, ohne sein Potenzial für Giftigkeit in den hohen Dosen. Das Mittel, genannt oxomate, lädt Enzymproduktion der Phase II auf, die das Krebs-Verursachen von Chemikalien entgiftet. Zu produzieren ist auch einfacher und weniger teuer als sulforaphane.

Fahndungsgruppemitglied und Professor des wissenschaftlichen Mitarbeiters an der Universität von Illinois bei Chicago, Jerry Kosmeder, der Doktor, angegeben, „es ist möglicherweise einfacher, eine Krebspräventionspille einmal täglich einzunehmen eher als baut auf enorme Quantitäten Obst und Gemüse. Oxomate würde Ihnen einen endgültigen Nutzen geben; Sie würden kennen genau, wie viel Sie täglich erhalten, sein genauer Nutzen und Risiko.“

In den Tests, die auf kultivierten Leberzellen durchgeführt wurden, hatte oxomate siebenmal weniger Giftigkeit als sulforaphane. Indem sie bestimmte chemische Verbindungen vom sulforaphane entfernten, waren die Forscher in der Lage, ein Mittel herzustellen, das zu den gesunden Zellen weniger giftig ist.

Dr. Kosmeder berichtete, dass weibliche Ratten Karzinogenen erfuhren eine 50-Prozent-Reduzierung in den Brusttumoren herausstellten, als eingezogenes oxomate mit Ratten verglich, die es nicht empfingen. Er erklärte, dass oxomate mit anderen Nährstoffen und Drogen kombiniert werden könnte, die eine Krebspräventive wirkung, zwecks ihren Nutzen zu maximieren haben. Er merkte auch, dass eine oxomate Droge effektiv sein würde, ob ein Tumor Östrogen-abhängig oder nonestrogen-abhängig war. Wenn weitere Prüfung zeigt, dass oxomate für Krebse anders als Brustkrebs effektiv ist, ist möglicherweise das Mittel in der Lage zu helfen, jedermann zu schützen, das Karzinogenen ausgesetzt worden und ein erhöhtes Risiko des Entwickelns von Krebs hat ist. Jedoch fährt Dr. Kosmeder fort, Leute zu drängen, gesunde Mengen Obst und Gemüse zu verbrauchen, und Aussetzung zu den Faktoren zu verringern, die bekannt sind, um das Risiko von Krebs zu erhöhen.

19. August 2002

Hohe phytoestrogen Aufnahme verband mit niedriger Aortensteifheit in den Frauen

Es ist beobachtet worden, dass das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen für premenopausal Frauen niedriger als das von Männern ist, aber dass das Risiko nach Menopause steigt , um Drohung der Herzkrankheits-Frauen zu machen Nummer Eins-. In einem Artikel, der in der Frage im August 2002 von Arteriosklerose veröffentlicht wurde, fanden Thrombose und Gefäßbiologie, eine Zeitschrift der amerikanischen Herz-Vereinigung, Forscher von den Niederlanden diese postmenopausalen Frauen, die höher verbrauchen, als übliche Mengen phytoestrogens in ihren Diäten weniger Aortensteifheit haben, ein Zeichen sich entwickelnden koronarer Herzkrankheit. Phytoestrogens sind die natürlich vorkommenden Mittel, die in den Anlagen wie Sojabohnenöl gefunden werden, dem haben einen milden estrogenic Effekt, wenn es in den ausreichenden Quantitäten verbraucht wird.

Die Forscher zogen 403 Themen von der AUSSICHT-Studie, die gesunde Frauen in den gealterten Niederlanden 49 bis 70 einschrieb, zwischen 1993 und 1997 ein. Nach Einschreibung in der AUSSICHT füllten die Frauen Nahrungfrequenzfragebögen aus, die die Aufnahme von 178 Nahrungsmitteln während des Jahr zuvor schätzten. Für die gegenwärtige Studie wurde Aortensteifheit für jeden Patienten sowie Blutdruck und Herzfrequenz gemessen, und Blutproben wurden auf verschiedene Faktoren analysiert.

Die Aufnahme der Teilnehmer von Gesamt-phytoestrogens, die Isoflavone und die lignans wurden berechnet und das Verhältnis zwischen diesen Niveaus und Aortensteifheit bestimmt. Es wurde gefunden, dass eine hohe Nahrungsaufnahme von Isoflavonen erheblich mit weniger Aortensteifheit als die verbunden war, deren Aufnahme von Isoflavonen in der niedrigsten Gruppe war. Erhöhte Aufnahme von lignans war mit verringerter Aortensteifheit auch verbunden. Die Ergebnisse wurden mehr in den älteren Frauen ausgesprochen, die postmenopausal längeres gewesen waren. Die Autoren schließen, „die vorliegende Untersuchung fand, dass phytoestrogens möglicherweise eine Schutzwirkung auf das Risiko von Atherosclerose und von arterieller Degeneration durch einen Effekt auf Arterienwände haben, besonders unter älteren Frauen.“ (van Der Schouw YT et al. ATAVB, 2002; 22:1316-1322)

16. August 2002

Die Tätigkeit des Enzyms verbunden mit hohem HDL bezog sich auf Zunahme der Antioxidansvitamine

In der Zeitschrift Arteriosklerose-, Thrombose- und Gefäßbiologie august 2002 Frage (http://atvb.ahajournals.org/), in den Forschern von University of Washington und in den Puget Sound-Veteranen-Angelegenheits-Gesundheitssystemen in Seattle, Washington, haben eine Vereinigung zwischen Vitamin C und e-Aufnahme und die Tätigkeit von paraoxonase (PON1), von Enzym, das mit High-Density-Lipoprotein (HDL) verbunden sind das Lipoprotein der niedrigen Dichte hemmt, oder von LDL, beim die Oxidation nützlichen HDL auch hemmen gefunden. Die Tätigkeit von PON1 ist unter genetischer und Klimaregelung, und Studien haben gefunden, dass seine Tätigkeit in den Einzelpersonen mit Myokardinfarkt, Halsschlagaderkrankheit und koronarer Herzkrankheit niedriger ist.

Die Teilnehmer waren 189 weiße männliche gealterte Veterane 48 bis 88 mit unterschiedlichen Prozentsätzen der Karotisstenose oder der unteren Extremitätskreislauferkrankung ohne Karotisstenose. Die Teilnehmer füllten Nahrungsmittelfrequenzfragebögen aus, die Informationen hinsichtlich der Frequenz der Aufnahme von 131 Nahrungsmitteln lieferten sowie Vitaminergänzungen, einschließlich Multivitamins, Vitamin C und Vitamin E. Questionnaires gegen zwei einwöchige lange Diätaufzeichnungen validiert wurden, die von den Teilnehmern ungefähr sechs Monate getrennt kompiliert wurden. Rauchende Status- und Statindroge verwenden wurden festgestellt auch.

Die Forscher bestimmten, dass erhöhte Aufnahmen von Vitaminen C oder E mit einem Aufzug der Tätigkeit PON1 verbunden waren. Rauchend wurde gefunden, um einen der zwei Aspekte der Tätigkeit PON1, den der Hydrolyse von paraoxon niederzudrücken, während Statindroge erhöhte die Enzymaktivität verwendete. Zusätzlich ist Veränderung des Gens PON1 von der Tätigkeit PON1 vorbestimmt. In ihrer Diskussion unterstreichen die Autoren, dass „jede mögliche Reduzierung im oxidativen Stress sich bezog auf Vitamin C, konserviert und e- möglicherweisetätigkeit Tätigkeit PON1.“

14. August 2002

Geburtsschäden verbunden mit fiebriger Krankheitsabnahme mit Multivitamingebrauch

Die Krankheiten, die vom Fieber, wie Grippe begleitet werden, werden geglaubt, um ein Risikofaktor für Geburtsschäden zu sein, die während der frühen Schwangerschaft entsprechend dem Beweis sich entwickeln, der von den epidemiolgic und experimentellen Studien bereitgestellt wird. Ein Bericht, der in der Frage im Juli 2002 der Zeitschrift Epidemiologie veröffentlicht wurde, gezeigt, dass Multivitamingebrauch durch schwangere Frauen während des periconception Zeitraums mit einem niedrigeren Risiko von Geburtsschäden verbunden wurde, verband mit der fiebrigen Krankheit, verglichen mit dem Risiko, das von den Nichtbenutzeren mit fiebriger Krankheit erfahren wurde. Die Mitten für Krankheitsbekämpfungsforscher analysierten Daten von 548 Kindern mit den Geburtsschäden, die von der Atlanta-Geburtsschaden-Fall-Kontroll-Studie erreicht wurden, von 1982 bis 1983 geleitet. Die Studie schrieb die Kinder ein, die von 1968 bis 1980 geboren waren, und ihre Eltern. Eine Kontrollgruppe verwendete 1.540 Kinder ohne die Geburtsschäden, die während des gleichen Zeitraums getragen wurden.

Geburtsschäden überprüften enthaltene Neuralrohrdefekte, Lippenspalte, Gaumenspalte, Herzausflussflächendefekte, Omphalozele, Gliedmängel und Herzdefekte. Gebrauch von Multivitaminergänzungen während des periconception Zeitraums wurde wie konsequenter Ergänzungsgebrauch von drei Monaten vor Empfängnis durch den dritten Monat der Schwangerschaft definiert.

Die Forscher fanden, dass die Risikoschätzungen für die Geburtsschäden, die mit fiebriger Krankheit verbunden sind, wurden erhöht der Gruppe unter Verwendung keiner Multivitaminergänzungen, verringerte und niedriger in der Ergänzung-nehmenden Gruppe, das Vorschlagen möglicherweise das, das Multivitaminergänzungen im periconception nimmt Zeitraum, Fiebrigkrankheit dazugehöriges Risiko. Die Autoren spekulieren, dass Vitamine möglicherweise entgegenwirkend nach Gefäßunterbrechung und dem Apoptosis handeln, die durch Hyperthermieverletzung verursacht wird, und merken, dass Zerstörung des Folats Zellenapoptosis erhöhen kann. Jedoch addieren sie, dass fiebrige Krankheit und Multivitamins wahrscheinlich mehrfache Entwicklungsprozesse beeinflussen.

12. August 2002

Niedriges Kalium verbunden mit Anschlagzunahme

Die Ausgabe am 13. August 2002 der Zeitschrift Neurologie, veröffentlicht den Ergebnissen einer Beobachtungsstudie von 5600 Männern und Frauen alterte fünfundsechzig und älter, die fanden, waren die mit den tiefsten Ständen des diätetischen Kaliums (weniger als 2,4 Gramm pro Tag) anderthalbmal wahrscheinlicher, einen Anschlag als die mit den höchsten Mengen zu erfahren (über vier Gramm pro Tag). Die Teilnehmer waren ein Teil der kardiovaskulären Gesundheits-Studie, die 5,888 Menschen von vier US-Gemeinschaften einschrieb. Themen hatten keine Geschichte des Anschlags am Anfang der Studie, und Art und Zahl von den erfahrenen Anschlägen wurden für vier zum Achtjahreszeitraum der weiteren Verfolgung aufgespürt.

Die Studie überprüfte auch diuretischen Gebrauch, der die Niveaus des Körpers verbrauchen kann Kalium. Es wurde gefunden, dass die Einzelpersonen, die diuretische Drogen nehmen, die die tiefsten Stände des Serumkaliums hatten, zwei und Hälfte Zeit festsetzt des Schlaganfallrisikos als diuretische Benutzer mit den höchsten Ständen hatten. Unter diuretischen Benutzern mit Vorhofflimmern, hatte eine Art Herzarrhythmie, die Schlaganfallrisiko erhöht, die mit niedrigem Serumkalium zehnmal das Schlaganfallrisiko von diuretischen Benutzern mit hohem Kalium, das nicht Vorhofflimmern hatte.

Diese Daten jedoch implizieren nicht diuretischen Gebrauch in erhöhtem Schlaganfallrisiko. Studienautor und Neurologe Deborah M. Green, MD, des Neurologie-Instituts in dem Gesundheitszentrum der Königin in Honolulu, Hawaii, erklärt, „Hilfe des Diuretics offenbar verhindern Anschlag, indem sie Bluthochdruck steuern, aber wir wollten sehen, ob ihr Effekt auf Kaliumniveaus das Schlaganfallrisiko beeinflussen würde. . . Die Frage ist, ob Diuretics würde sein sogar effektiv mit ausreichender Kaliumaufnahme.“

Weitere Forschung wird empfohlen, um ob das Verbrauchen mehr Kaliums zu bestätigen, in der Verhinderung dieser verheerenden Bedingung helfen kann.

9. August 2002

Staatlich geförderter Versuch für die Chelatbildungstherapie geplant

Die nationalen Institute der nationalen Mitte der Gesundheit für ergänzende und Alternativmedizin (NCCAM) und das nationale Herz, die Lunge und das Blut-Institut haben die erste umfangreiche klinische Studie der EDTA-Chelatbildungstherapie für Koronararterienleiden eingeleitet. Der Versuch dauert für fünf Jahre und bestimmt Wirksamkeit und Sicherheit. Der Versuch, zum von Chelatbildungs-Therapie festzusetzen schreibt Alter fünfzig mit 2.372 Teilnehmern oder vorbei mit einer Geschichte des Herzinfarkts, bei hundert US-Forschungsstellen ein. Patienten werden in die Gruppen randomisiert, die intravenöses EDTA oder eine Placebolösung empfangen. Darüber hinaus wird jede Gruppe geteilt, um entweder hohe Dosis oder niedrige Dosisvitamin- und -mineralergänzung zu empfangen. Ernährungsergänzung wird routinemäßig mit Chelatbildungstherapie von den Praktikern versehen, die die Behandlung verwalten.

Teilnehmer bekommen wöchentliche Behandlungen mit den intravenösen Lösungen für dreißig Wochen, gefolgt von den Jed-anderwochen-Behandlungen. Patienten werden gefolgt, bis das Ende des Versuches und der Nutzen, die Nebenwirkungen, die kranzartigen Ereignisse oder die Symptome merkten.

Den Patienten EDTA (tetraessigsauer Säure des Äthylendiamins), wird intravenös gegeben, um Elemente wie Führung, Eisen, Kupfer und Kalzium vom Blut zu entfernen durch einen Prozess, der als Chelatbildung bekannt ist. Obgleich es durch FDA für die Behandlung von Giftigkeit von den Schwermetallen genehmigt wird, ist es nicht noch genehmigt worden, um Koronararterienleiden zu behandeln, obwohl es von einigen Praktikern zu diesem Zweck verwendet wird.

Nationaler Herz-, Lungen-und Blut-Institut-Direktor Claude Lenfant, MD, erklärte, dass „Führung NCCAMS, in der Einführung und dieser Studie stützend, empfohlen werden soll. Es ist wichtig für Herzkrankheitspatienten, zu wissen, ob wir Chelatbildungstherapie der Liste von nachgewiesenen Behandlungen für Koronararterienleiden hinzufügen sollten. Wissenschaftlicher Beweis ist erforderlich, diese Frage zu lösen. Und nur eine große klinische Studie kann die Frage von endgültig beantworten, ob Chelatbildungsbehandlung ist wirklich sicher und effektiv.“

7. August 2002

Grüner Tee hemmt Angiogenesisfaktor in den Brustkrebszellen

Die Zeitschrift im August 2002 von Nahrung (www.nutrition.org) berichtete, dass der bedeutende angiogenische Faktor, bekannt als endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF), auf eine mengenabhängige Mode durch einen Auszug des grünen Tees sowie durch seinen Hauptkatechin gehemmt wurde, EGCG. Angiogenesis bezieht sich die auf Bildung von Schiffen des frischen Bluts, einen Prozess, der im gesunden Gewebe auftritt, aber der auch durch Tumoren verwendet wird, um ihr Wachstum zu tanken. Hemmung von Angiogenesis wird z.Z. von den Krebsforschern als Methode des Einstellens des Tumorwachstums erforscht, indem man die Tumornährstoffe verhungert, die über seine Blutversorgung geliefert werden.

Der Auszug des grünen Tees und die EGCG wurden auf Kulturen von gesunden menschlichen Nabelvenezellen und von menschlichen Brustkrebszellen geprüft. Beide Auszüge wurden gefunden, um die Niveaus von VEGF erheblich zu verringern, als die Zellen jeder Kultur einem VEGF-Förderer ausgesetzt wurden, verglichen mit Zellkulturen, die nicht den Auszug empfingen. Der Auszug des grünen Tees und das EGCG unterschieden erheblich sich nicht in ihren Effekten auf die Zellen. In den Brustkrebs zellen verringerte die Erhöhung der Konzentration des Auszuges des grünen Tees VEGF-Absonderung. Weitere Experimente durch die Forscher deckten auf, dass die Auszüge des grünen Tees nach einem molekularen Niveau handelten, um VEGF-Übertragung, obgleich die Autoren dass merkten, die Hemmung von Brustkrebs Angiogenesis durch grünen Tee einige vermutlich andere Bahnen miteinbezieht, durch seine Hemmung anderer angiogenischer Moleküle zu hemmen.

Die Forscher schreiben, dass ein Schwachpunkt mit den meisten antiangiogenic Drogen ist, dass sie langfristige subkutane oder intravenöse Verwaltung fordern. Sie sind auch schwierig und teuer zu produzieren und übertragen grünen Tee eine nützliche Alternative, wenn weitere Forschung seinen Wert in diesem Bereich bestätigt.

2. August 2002

Linolsäurehilfen verhindern Anschlag

Die Frage im August 2002 des Anschlags: Zeitschrift der amerikanischen Herz-Vereinigung, veröffentlicht einer Studienvertretung, der Linolsäure, die wesentliche Fettsäure, die im Sojabohnenöl, Mais, Sonnenblumenöl, Saflor gefunden wird, scheint, eine Schutzwirkung gegen alle Formen des Anschlags auszuüben. Japanische Forscher analysierten die Blutproben für Linolsäurestände, erhalten von 7.450 Männern und von Frauen in Japan, das an den kardiovaskulären Risikoübersichten zwischen 1984 und 1993 teilgenommen hatte. Die Teilnehmer, deren Alter von 40 bis 85 Jahre reichte, verbrauchten 9,5 bis 13,3 Gramm Linolsäure pro Tag und erfuhren 122 ischämische und 75 Schlaganfälle. Analyse der Daten deckte auf, dass eine 5% Zunahme des Linolsäureverbrauchs mit einer 28% Reduzierung im Risiko des Habens irgendeiner Art Anschlag verbunden war. Analyse nach Art des Anschlags deckte eine 19-Prozent-Reduzierung im Schlaganfall, eine 34-Prozent-Reduzierung im ischämischen Schlaganfall und eine 37% Reduzierung in der lacunar Infarktbildung auf, die die kleinen Arterien miteinbeziehen, die die tiefsten Teile des Gehirns liefern.

Führender Autor Hiroyasu Iso, M.D. Ph. D., MPH., Professor, Abteilung von öffentliches Gesundheitswesen-Medizin, Institut von Medizin auf Gemeindeebene, Universität von Tsukuba, Ibaraki-Ken, Japan, angegeben, „, als wir auf andere Fettsäuren einstellten, diese Vereinigungen werden schwach, aber die Vereinigung zwischen Linolsäure und dem (ischämischen) Schlaganfallrisiko bestand.“ weiter

Die Autoren denken, dass Linolsäure möglicherweise Risiko des ischämischen Schlaganfalls wegen seiner Fähigkeit auf niedrigerem Blutdruck verringern, Plättchenanhäufung verringern und Mikrozirkulation verbessert. Sie merken die Notwendigkeit einer klinischen Studie, um ein verursachendes Verhältnis zwischen Linolsäureverbrauch und Risiko des ischämischen Schlaganfalls zu bestätigen.

 

Was heißer Archiv-Index ist